用户操作手册(器械基础版)
医疗设备操作手册
医疗设备操作手册第一章:设备概述 (3)1.1 设备简介 (3)1.1.1 设备主体:采用(材质、工艺等)制造,具有良好的稳定性和耐用性。
(3)1.1.2 显示屏:高清液晶显示屏,提供清晰的图像和文字信息,便于医护人员观察和操作。
(3)1.1.3 操作面板:触摸式操作面板,便于医护人员快速设置参数和调整设备状态。
(3)1.1.4 功能模块:根据设备类型,具备(具体功能,如测量、监测、报警等)功能。
41.1.5 通讯接口:支持与医院信息管理系统、其他医疗设备等互联互通,便于数据共享和远程监控。
(4)1.2 技术参数 (4)1.2.1 电源:输入电压(具体数值),频率(具体数值),功耗(具体数值)。
(4)1.2.2 尺寸:设备尺寸为(长×宽×高,单位:毫米)。
(4)1.2.3 重量:设备净重(具体数值,单位:千克)。
(4)1.2.4 工作温度:(具体数值)范围内正常工作。
(4)1.2.5 相对湿度:%(具体数值)范围内正常工作。
(4)1.2.6 环境适应性:适应海拔(具体数值)以下的环境。
(4)1.2.7 抗干扰能力:符合(具体标准)的抗干扰要求。
(4)1.2.8 安全功能:符合(具体标准)的安全功能要求。
(4)1.2.9 其他参数:根据设备类型,具备以下特点: (4)第二章:设备安装与调试 (4)2.1 设备安装 (4)2.1.1 安装准备 (4)2.1.2 安装步骤 (4)2.1.3 安装注意事项 (5)2.2 设备调试 (5)2.2.1 调试准备 (5)2.2.2 调试步骤 (5)2.2.3 调试注意事项 (5)第三章:设备操作流程 (6)3.1 开机准备 (6)3.1.1 确认设备电源 (6)3.1.2 检查设备配件 (6)3.1.3 设备预热 (6)3.1.4 设置设备参数 (6)3.2 设备操作 (6)3.2.1 设备启动 (6)3.2.2 执行操作 (6)3.2.3 注意事项 (6)3.3 关机流程 (6)3.3.1 保存数据 (6)3.3.2 关闭设备 (7)3.3.4 记录操作日志 (7)第四章:功能与操作指南 (7)4.1 功能介绍 (7)4.1.1 设备概述 (7)4.2 操作指南 (7)4.2.1 设备启动与自检 (7)4.2.2 功能操作 (8)4.2.3 注意事项 (8)第五章:设备维护与保养 (8)5.1 日常维护 (8)5.1.1 清洁 (8)5.1.2 检查 (9)5.1.3 充电与放电 (9)5.2 定期保养 (9)5.2.1 检查周期 (9)5.2.2 保养内容 (9)5.2.3 保养记录 (10)第六章:故障排查与处理 (10)6.1 常见故障 (10)6.1.1 设备启动故障 (10)6.1.2 设备运行故障 (11)6.1.3 设备显示故障 (11)6.2 故障处理方法 (11)6.2.1 设备启动故障处理方法 (11)6.2.2 设备运行故障处理方法 (11)6.2.3 设备显示故障处理方法 (11)6.2.4 软件故障处理方法 (11)6.2.5 硬件故障处理方法 (12)第七章:设备安全与防护 (12)7.1 安全操作 (12)7.1.1 操作前的准备工作 (12)7.1.2 操作过程中的注意事项 (12)7.1.3 操作后的收尾工作 (12)7.2 防护措施 (13)7.2.1 防护设备的配置 (13)7.2.2 防护措施的实施 (13)7.2.3 应急处理 (13)第八章:设备软件使用 (13)8.1 软件安装 (13)8.1.1 准备工作 (13)8.1.2 安装步骤 (14)8.1.3 验证安装 (14)8.2 软件操作 (14)8.2.2 功能模块 (14)8.2.3 操作流程 (14)8.2.4 注意事项 (15)第九章:设备配件更换 (15)9.1 配件介绍 (15)9.1.1 配件种类 (15)9.1.2 配件功能要求 (15)9.2 更换方法 (15)9.2.1 传感器更换方法 (15)9.2.2 传输线更换方法 (15)9.2.3 电源线更换方法 (16)9.2.4 显示屏更换方法 (16)9.2.5 主机更换方法 (16)9.2.6 外设更换方法 (16)第十章:设备报废与更新 (16)10.1 报废标准 (16)10.1.1 设备报废的基本原则 (16)10.1.2 设备报废的具体标准 (17)10.2 更新流程 (17)10.2.1 更新计划的制定 (17)10.2.2 设备选型及采购 (17)10.2.3 设备安装与调试 (17)10.2.4 设备验收与投入使用 (18)第一章:设备概述1.1 设备简介本医疗设备是一款专门用于(具体应用场景,如诊断、治疗、监测等)的高科技产品。
医疗设备操作指南
医疗设备操作指南第1章设备概述与安全注意事项 (3)1.1 设备基本构成与功能 (3)1.1.1 本医疗设备主要由主机、控制器、附件及辅助设备等部分构成。
各部分协同工作,实现设备的各项功能。
(3)1.1.2 主机:主机是设备的核心部分,主要包括检测单元、处理单元和显示单元。
负责对患者生理参数进行实时监测、数据处理和结果显示。
(3)1.1.3 控制器:控制器用于设备运行状态的调整和参数设置,包括开关、旋钮、按键等操作部件。
(3)1.1.4 附件:包括各种传感器、连接线、导管等,用于与患者生理参数的检测和传递。
(3)1.1.5 辅助设备:包括设备支架、移动轮、电源线等,用于支撑、移动和供电。
(4)1.1.6 设备功能:本设备主要用于对患者的生理参数(如心电、血压、血氧等)进行实时监测,为临床诊断和治疗提供依据。
(4)1.2 设备安全标识及注意事项 (4)1.2.1 安全标识:设备及其包装上标注有如下安全标识: (4)1.2.2 注意事项: (4)1.3 设备的安装与验收 (4)1.3.1 设备安装: (4)1.3.2 设备验收: (4)第2章设备开机与关机操作 (4)2.1 开机前准备 (4)2.2 开机操作流程 (5)2.3 关机操作流程 (5)第3章设备日常维护与保养 (5)3.1 设备清洁与消毒 (5)3.1.1 清洁原则 (5)3.1.2 清洁与消毒方法 (6)3.2 设备日常检查与维护 (6)3.2.1 日常检查 (6)3.2.2 日常维护 (6)3.3 常见故障排除方法 (6)3.3.1 设备无法启动 (6)3.3.2 设备运行异常 (6)3.3.3 设备显示异常 (6)3.3.4 设备功能下降 (7)第4章主要功能模块操作 (7)4.1 功能模块概述 (7)4.1.1 数据采集模块 (7)4.1.2 信号处理模块 (7)4.1.3 结果显示模块 (7)4.1.4 控制输出模块 (7)4.2.1 启动模块 (7)4.2.2 关闭模块 (7)4.3 模块操作流程 (8)4.3.1 数据采集模块操作流程 (8)4.3.2 信号处理模块操作流程 (8)4.3.3 结果显示模块操作流程 (8)4.3.4 控制输出模块操作流程 (8)第5章参数设置与调整 (8)5.1 参数设置原则与方法 (8)5.1.1 原则 (8)5.1.2 方法 (9)5.2 常用参数调整 (9)5.2.1 通用参数调整 (9)5.2.2 设备特定参数调整 (9)5.3 参数恢复与保存 (9)5.3.1 参数恢复 (9)5.3.2 参数保存 (9)第6章患者信息管理 (10)6.1 患者信息录入与修改 (10)6.1.1 信息录入 (10)6.1.2 信息修改 (10)6.2 患者数据查询与导出 (10)6.2.1 数据查询 (10)6.2.2 数据导出 (10)6.3 患者隐私保护措施 (11)第7章临床应用操作指南 (11)7.1 设备在临床中的应用场景 (11)7.1.1 门诊检查 (11)7.1.2 急诊救治 (11)7.1.3 手术室 (11)7.1.4 重症监护室 (11)7.1.5 康复治疗 (11)7.2 操作步骤与注意事项 (12)7.2.1 操作步骤 (12)7.2.2 注意事项 (12)7.3 临床操作技巧与经验分享 (12)第8章紧急情况处理 (12)8.1 紧急情况识别与判断 (12)8.1.1 设备故障 (13)8.1.2 患者病情恶化 (13)8.1.3 操作失误 (13)8.2 紧急停机操作 (13)8.2.1 按下紧急停机按钮 (13)8.2.3 通知相关人员 (13)8.3 紧急情况下的患者处理 (13)8.3.1 保证患者安全 (13)8.3.2 紧急救治 (13)8.3.3 密切观察患者病情 (13)8.3.4 保持通讯畅通 (13)第9章设备故障诊断与维修 (13)9.1 故障诊断方法与步骤 (14)9.1.1 故障诊断方法 (14)9.1.2 故障诊断步骤 (14)9.2 常见故障分析与排除 (14)9.2.1 电源故障 (14)9.2.2 显示屏故障 (14)9.2.3 功能故障 (14)9.3 设备维修流程与要求 (15)9.3.1 维修流程 (15)9.3.2 维修要求 (15)第10章设备报废与更新 (15)10.1 设备报废条件与程序 (15)10.1.1 报废条件 (15)10.1.2 报废程序 (15)10.2 设备更新策略与实施 (16)10.2.1 更新策略 (16)10.2.2 更新实施 (16)10.3 设备淘汰后的处理方法 (16)第1章设备概述与安全注意事项1.1 设备基本构成与功能1.1.1 本医疗设备主要由主机、控制器、附件及辅助设备等部分构成。
完全版医疗设备操作手册
完全版医疗设备操作手册目录1. 简介2. 设备组件3. 操作步骤4. 维护和保养5. 常见问题解答1. 简介本操作手册旨在提供对医疗设备的全面操作指南。
请确保在使用设备之前仔细阅读本手册,并按照指导进行操作。
2. 设备组件- [设备组件1]:详细描述设备组件1的功能和用途。
- [设备组件2]:详细描述设备组件2的功能和用途。
- [设备组件3]:详细描述设备组件3的功能和用途。
3. 操作步骤步骤1:准备工作在操作设备之前,确保以下准备工作已完成:- [准备工作1]:列出准备工作1的具体步骤。
- [准备工作2]:列出准备工作2的具体步骤。
- [准备工作3]:列出准备工作3的具体步骤。
步骤2:操作设备按照以下步骤操作设备:- [操作步骤1]:详细描述操作步骤1的具体步骤。
- [操作步骤2]:详细描述操作步骤2的具体步骤。
- [操作步骤3]:详细描述操作步骤3的具体步骤。
步骤3:关机和清洁在使用设备结束后,执行以下步骤:- [关机步骤]:详细描述关机的具体步骤。
- [清洁步骤]:详细描述清洁的具体步骤。
4. 维护和保养为确保设备的正常运行和延长使用寿命,需要进行定期的维护和保养。
以下是一些维护和保养的注意事项:- [维护事项1]:列出维护事项1的具体步骤。
- [维护事项2]:列出维护事项2的具体步骤。
- [维护事项3]:列出维护事项3的具体步骤。
5. 常见问题解答在使用设备过程中可能会遇到一些常见问题,以下是一些常见问题的解答:- [常见问题1]:提供常见问题1的解答。
- [常见问题2]:提供常见问题2的解答。
- [常见问题3]:提供常见问题3的解答。
请在遇到问题时参考本操作手册,如有其他疑问,请联系相关技术支持人员。
医疗器械说明书
医疗器械客户端操作说明书尊敬的客户你好!你刚才安装的是器械质量远程服务系统-客户端,下面针对软件的使用流程做个简单的操作说明书。
软件安装好后,会在你的桌面上自动生成一个地球图标()用软件的时候,双击打开这个图标,密码为空确认就可以进入软件。
软件是新装的,当然里面是没有任何数据的,需要企业对软件进行设置操作才会生成数据。
使用软件前的一些基础设置,比如操作员,职员,客户,医疗器械这些都是在软件的系统设置模块中添加。
一、系统设置1.操作员操作员就是操作这套软件的人,可以新增编辑删除等。
现在软件里面已将常用的企业负责人,质量负责人,采购,销售人员权限都已添加企业打开后,只需要点到相应的人员上进行编辑,把登录名改一下即可。
比如张三负责采购,就点到采购上面,点上面的编辑然后将姓名与登录名改一下,保存即可。
如下图:刚才我们用的管理员的身份进入软件的,你们可以编辑看一下,登录名是admin 管理员这个请大家不要再做修改,权限是最全的。
操作员设置好以后,做软件的时候,就需要对应的人员进入操作,采购就需要采购的人进入软件操作,销售就要销售的人进入软件操作。
2.仓库默认的软件里面有两个仓库,柜台库与冷冻库,如果企业需要自己再增加仓库的话,可以点上面的新增,将仓库的基本信息输入进去保存即可。
3.操作员操作仓库默认的软件里面有刚才的几个操作员与仓库,管理员是可以操作柜台库,企业可以选中操作员,然后将右边的柜台库与冷冻库打勾,这样操作员就可以操作仓库了。
如下图4.考勤记录软件可以自动记录操作员的考勤记录。
前提是要在系统设置—操作员,编辑,把参与考勤打勾,设置好后,以后操作软件时就会记录考勤5.操作日志操作员在软件里面操作的记录,软件也有记录操作日志的功能。
6.职员公司如果需要新增店内职员的,就在系统设置—职员里新增把里面的信息输好保存就可以。
7. 客户类别默认的客户类别软件里面已有三项,正常是不需要再新增的。
8.客户一般客户是分为两种,一种是供货商,即提供货物给你的。
医疗器械操作实用手册(实用文档)
医疗器械操作实用手册(实用文档)一、概述医疗器械是用于诊断、治疗、监测和缓解各种疾病和损伤的设备、仪器、器具和材料。
本手册旨在为医疗专业人员提供有关医疗器械操作的实用信息,以帮助他们安全、有效地使用这些设备。
本手册涵盖了医疗器械的基本知识、操作流程、注意事项和维护保养等内容。
二、医疗器械的基本知识1. 医疗器械的分类根据我国相关法规,医疗器械分为三类:一类医疗器械、二类医疗器械和三类医疗器械。
其中,一类医疗器械风险较低,二类医疗器械中度风险,三类医疗器械风险较高。
2. 医疗器械的注册与备案医疗器械上市前需进行注册或备案。
一类医疗器械实行备案管理,二类和三类医疗器械实行注册管理。
医疗器械生产企业应向药品监督管理部门提交相关资料,取得医疗器械注册证或备案凭证。
3. 医疗器械的标识和说明书医疗器械应有明显的标识,包括产品名称、型号、规格、生产日期、生产企业等信息。
医疗器械的说明书应详细说明产品的性能、用途、操作方法、注意事项、维护保养等内容。
4. 医疗器械的采购与验收医疗机构在采购医疗器械时,应选择具有合法资质的生产企业和经营企业。
医疗器械到货后,应进行验收,检查产品标识、说明书、包装、性能等是否符合要求。
三、医疗器械操作流程1. 操作前准备(1)了解医疗器械的适用范围、性能、操作方法和注意事项。
(2)检查医疗器械的完好性,确保设备正常运行。
(3)确保操作环境符合要求,如温度、湿度、清洁度等。
(4)了解患者病情,制定合适的治疗方案。
2. 操作步骤(1)按照医疗器械说明书进行操作。
(2)严格执行无菌操作规程,防止交叉感染。
(3)密切观察患者反应,如有异常立即停止操作,并采取相应措施。
(4)操作过程中,注意保护患者隐私和尊严。
3. 操作后处理(1)关闭医疗器械,切断电源。
(2)对使用过的医疗器械进行清洁、消毒和灭菌。
(3)检查医疗器械的完好性,确保设备正常运行。
(4)记录操作过程和患者反应,为后续治疗提供参考。
医疗器械使用操作手册
医疗器械使用操作手册一、前言医疗器械的正确使用是保障患者健康和安全的关键。
本操作手册将向您介绍医疗器械的基本操作方法和注意事项,以确保您正确、安全地使用医疗器械。
在使用医疗器械之前,请仔细阅读本手册,并按照指示进行操作。
二、基本操作流程1. 准备工作1.1 确认使用的医疗器械是否完好无损。
1.2 清洗双手并佩戴适当的个人防护装备。
1.3 验证所使用的医疗器械在有效期内。
1.4 确定工作环境整洁并具备必要的卫生条件。
2. 操作流程2.1 根据具体器械种类,查阅对应手册或说明书,了解其正确使用方法。
2.2 确保器械与患者身体部位或病区的相对位置,并正确放置器械。
2.3 仔细观察器械是否有损坏或异常,确保器械完好无损。
2.4 按照正确的操作步骤,打开器械或调整器械功能。
2.5 如果需要进行调整或操作,务必轻柔并遵循正确的使用方法。
2.6 在操作过程中,注意与患者的沟通交流,尊重患者的隐私和个人权益。
2.7 完成操作后,将器械置于指定位置,妥善处理废弃物。
三、常见医疗器械的使用与注意事项1. 一次性注射器使用方法1.1 打开包装,将一次性注射器取出。
1.2 检查注射器是否完好无损,确认无异常后握住注射器身体。
1.3 加装针头或针头连接器,注意保持清洁。
1.4 适当吸取药液或溶液,确保药液不进入注射器内部。
1.5 注射器内有气泡时,轻轻敲击或推出空气。
1.6 符合条件后,将注射器针头或针头连接器插入患者体内进行注射。
1.7 注射完毕后,轻轻拔出注射器。
2. 血压计的使用方法2.1 将血压计正确安装于合适的位置。
2.2 清洁被测患者的手臂,并确定合适的袖带尺寸。
2.3 将袖带正确包裹在患者手臂上,确保紧密贴合但不过紧。
2.4 启动血压计,按照屏幕指示指导进行操作。
2.5 确保患者安静放松,避免干扰。
2.6 完成测量后,将血压计停止运行并记录测量结果。
2.7 清洁和消毒血压计的相关部件。
四、常见问题及解决方法1. 如何避免感染传播?在使用医疗器械前,务必进行手卫生并佩戴个人防护装备。
医疗器械管理系统操作手册
医疗器械管理系统操作手册目录一、帐套建立 (2)二、基础资料 (5)1、部门建立 (5)2、仓库建立 (5)3、客户厂家资料建立 (5)4、职员建立 (6)5、货品资料建立 (7)6、密码权限设置 (8)三、采购治理 (9)1、收货单 (9)2、收货验收单 (9)3、进货入库单 (11)四、销货治理 (12)1、销货单 (12)五、药监资料治理〔数据上报〕 (12)六、数据爱护 (13)一、帐套建立当您开始使用本系统时,您第一要做的是依照您企业的实际情形开设一个适合的帐套,并进行相应的初始化,即输入与您公司有关的信息与资料,以便今后在系统操作过程中进行调用。
新建帐套时,您能够在〝系统帐套选择〞界面〔如图〕中点击[ 新建]按钮来创建新的帐套在点击[新建]按钮之后,系统打开新建帐套操作功能,您只要按照要求输入必要的帐套信息就能够了。
新建帐套共分五个步骤,您必须按照系统规定的顺序依次进行每一步骤的操作,输入或选择必要的信息后按[下一步]按钮进行下面的操作即可,假如发觉上一步骤输入有误,能够点击[上一步]返回上个操作界面,重新进行操作即可,直至每个步骤均按照要求操作完毕才能够建立您所需的帐套。
第一步:公司信息〔如图〕:您需要在此设置与之相关的信息与内容:公司代号:每个帐套都需有自己的文件名,在那个地点称之为公司内部代号,请您在〝公司代号〞框中输入该帐套的代号,该代号为八个字节长度,能够由字母、数字组成,必填项;初始用户代号:在用户代号栏中输入用户代号,这是系统的超级用户,必填项;帐套名称:一样填入公司名称,必填项;公司类型:选择企业所属类型,必选项。
第二步:帐套类型的设置〔此设置帐套类型所对应的内部唯独编码〕如以下图:第三步:开帐日期、表单字段长度/ 精度、系统版本类型设置第四步:新建〔帐套〕数据库的设置第五步:数据复制及帐套数据库建立点击【完成】按钮,系统弹出〝成功的创建数据库,关闭该程序,请重新启动此程序!〞信息,点击确定,完成帐套的建立。
完整教程:医疗器械的操作
完整教程:医疗器械的操作医疗器械的操作对于医务人员来说非常重要。
正确的操作可以确保医疗器械的有效使用,提高治疗效果,并减少潜在的风险。
本文将为您提供一份完整的医疗器械操作教程。
步骤1:了解医疗器械在操作医疗器械之前,首先需要了解该器械的基本信息和使用方法。
请参考以下步骤:1. 阅读器械说明书:仔细阅读器械的说明书,了解器械的用途、操作步骤、适应症和禁忌症等重要信息。
2. 参考专业指南:查阅相关的专业指南,例如临床实践指南或制造商提供的培训材料,以了解最佳的操作方法和注意事项。
步骤2:准备工作在操作医疗器械之前,确保您已完成以下准备工作:1. 洗手:彻底洗手并戴上干净的手套,以减少细菌和感染的风险。
2. 准备设备:确保所需的医疗器械已准备齐全,并按照器械说明书的要求进行准备。
步骤3:操作医疗器械按照以下步骤操作医疗器械:1. 根据需要选择适当的器械尺寸和型号。
2. 将器械放置在操作区域内,确保器械表面干净。
3. 根据器械说明书的指导,使用正确的操作方法进行操作。
4. 注意操作的力度和速度,遵循器械说明书中的建议。
5. 如果有需要,可以请另一位医务人员协助操作,确保操作的准确性和安全性。
6. 完成操作后,根据器械说明书的要求进行清洁和消毒。
步骤4:记录和维护操作完成后,重要的是记录操作细节并进行维护:1. 记录:在病历或操作记录中详细记录操作的日期、时间、器械型号和操作步骤等信息。
2. 维护:根据器械说明书的要求,进行器械的维护和保养工作,以确保器械的正常使用和寿命。
步骤5:风险管理在操作医疗器械时,需要时刻注意风险管理:1. 研究风险管理:了解常见的操作风险和潜在的并发症,并研究相应的风险管理策略。
2. 监测和报告:密切监测患者的反应和器械的效果,并及时报告任何异常情况。
3. 持续教育:参加相关的培训和持续教育活动,以更新操作知识和技能。
以上就是医疗器械操作的完整教程。
请在操作医疗器械时务必遵循以上步骤,并始终注意操作的安全性和有效性。
医疗器械设备操作手册
医疗器械设备操作手册第1章产品概述 (4)1.1 产品介绍 (4)1.2 产品组成 (4)1.3 产品特点 (4)第2章安装与调试 (5)2.1 安装环境要求 (5)2.2 设备安装步骤 (5)2.3 调试与验收 (5)第3章操作准备 (5)3.1 操作人员要求 (5)3.2 操作前准备 (5)3.3 患者准备 (5)第4章基本操作流程 (5)4.1 开机与关机 (5)4.2 操作界面介绍 (5)4.3 基本功能操作 (5)第5章功能介绍 (5)5.1 模式选择 (5)5.2 参数设置 (5)5.3 数据存储与查询 (5)第6章维护与保养 (5)6.1 日常维护 (5)6.2 定期保养 (5)6.3 常见故障排除 (5)第7章安全注意事项 (5)7.1 操作安全 (5)7.2 患者安全 (5)7.3 环境安全 (5)第8章特殊功能操作 (5)8.1 高级功能介绍 (5)8.2 功能组合应用 (5)8.3 紧急情况处理 (5)第9章临床应用案例 (5)9.1 应用领域介绍 (6)9.2 典型病例分析 (6)9.3 临床效果评价 (6)第10章配件与消耗品 (6)10.1 配件介绍 (6)10.2 消耗品介绍 (6)10.3 配件与消耗品更换方法 (6)第11章售后服务与技术支持 (6)11.2 技术支持与培训 (6)11.3 联系方式与投诉建议 (6)第12章法律声明与保修说明 (6)12.1 法律声明 (6)12.2 保修说明 (6)12.3 用户权益保障 (6)第1章产品概述 (6)1.1 产品介绍 (6)1.2 产品组成 (6)1.3 产品特点 (7)第2章安装与调试 (7)2.1 安装环境要求 (7)2.2 设备安装步骤 (7)2.3 调试与验收 (8)第3章操作准备 (8)3.1 操作人员要求 (8)3.2 操作前准备 (8)3.3 患者准备 (9)第4章基本操作流程 (9)4.1 开机与关机 (9)4.1.1 开机 (9)4.1.2 关机 (10)4.2 操作界面介绍 (10)4.3 基本功能操作 (10)4.3.1 文件管理 (10)4.3.2 应用程序 (10)4.3.3 系统设置 (10)4.3.4 信息通讯 (10)第5章功能介绍 (11)5.1 模式选择 (11)5.2 参数设置 (11)5.3 数据存储与查询 (11)第6章维护与保养 (12)6.1 日常维护 (12)6.1.1 检查设备外观 (12)6.1.2 清洁设备 (12)6.1.3 检查电源线及插头 (12)6.1.4 检查设备运行状态 (12)6.2 定期保养 (12)6.2.1 保养周期 (12)6.2.2 保养内容 (12)6.2.3 保养记录 (12)6.3 常见故障排除 (13)6.3.2 设备运行异常 (13)6.3.3 设备噪音过大 (13)第7章安全注意事项 (13)7.1 操作安全 (13)7.1.1 在进行任何操作前,务必仔细阅读并理解设备或仪器的操作手册。
医疗器械操作手册
医疗器械操作手册第1章产品概述 (4)1.1 产品介绍 (5)1.2 操作准备 (5)1.3 安全信息 (5)第2章安装与调试 (5)2.1 安装环境要求 (6)2.1.1 温度要求:安装环境的温度应保持在10℃至30℃之间,相对湿度不大于80%。
62.1.2 通风要求:设备安装场所应保持良好的通风条件,避免高温、潮湿及易燃易爆气体积聚。
(6)2.1.3 空间要求:设备周围应预留足够的空间,便于操作和维护。
具体空间要求请参考设备布局图。
(6)2.1.4 电源要求:设备安装场所应提供稳定可靠的电源,电压波动范围不得超过±10%。
电源应符合国家电气安全标准。
(6)2.1.5 地线要求:设备必须可靠接地,接地电阻应小于4Ω。
(6)2.1.6 防护设施:如有必要,安装场所应设置相应的防护设施,如防静电、防尘、防潮等。
(6)2.2 设备安装步骤 (6)2.2.1 开箱检查:在安装前,请仔细检查设备外包装是否完好,确认设备型号、规格及数量无误。
如有损坏,请及时与供应商联系。
(6)2.2.2 设备搬运:在搬运设备时,请遵循以下原则: (6)2.2.3 设备安装: (6)2.3 调试与验收 (6)2.3.1 开机调试: (6)2.3.2 验收: (7)第3章基本操作流程 (7)3.1 开机与关机 (7)3.1.1 开机 (7)3.1.2 关机 (7)3.2 界面操作说明 (7)3.2.1 主界面 (7)3.2.2 功能菜单 (7)3.3 基本功能设置 (7)3.3.1 系统设置 (8)3.3.2 设备设置 (8)3.3.3 用户设置 (8)第4章使用注意事项 (8)4.1 患者使用注意事项 (8)4.1.1 在使用医疗器械前,患者应仔细阅读产品说明书,并在医护人员指导下进行操作。
(8)4.1.2 患者在使用医疗器械过程中,应严格遵循医嘱,不得擅自更改设备设置或使用方式。
(8)4.1.3 患者在使用过程中如出现不适,应立即停止使用,并及时告知医护人员。
详细的医疗器械操作流程
详细的医疗器械操作流程本文档旨在提供医疗器械的详细操作流程,以确保安全和正确的使用。
以下是一般医疗器械的操作流程:准备工作1. 确保操作环境干净整洁,没有杂物或污垢。
2. 检查医疗器械的完整性和清洁度,确保无损坏或污染。
3. 穿戴适当的个人防护装备,如手套、口罩和护目镜,以防止传播病原体或受伤。
操作步骤1. 根据需要选择合适的医疗器械,并将其放置在操作台上。
2. 仔细阅读医疗器械的使用说明书或标签,了解正确的操作步骤和注意事项。
3. 根据需要,准备所需的药品或消毒剂,并确保其适用于所使用的医疗器械。
4. 洗手并戴上手套,以确保操作过程的卫生和安全。
5. 如有需要,对操作区域进行消毒,以减少感染的风险。
6. 按照使用说明书或标签上的指示,正确操作医疗器械。
确保按照正确的顺序和方法进行操作。
7. 如有需要,根据医疗器械的要求进行调整和设置,以适应特定的操作需求。
8. 在操作过程中,注意观察任何异常情况或不良反应,并立即采取适当的措施。
9. 操作完成后,根据医疗废物管理规定,正确处理和处置使用过的医疗器械和废弃物。
10. 清洁和消毒医疗器械,以确保其安全和卫生。
遵循清洁和消毒的标准操作程序。
11. 将医疗器械归位或妥善存放,确保其易于访问和保护。
注意事项- 在操作医疗器械之前,确保已经接受过相关的培训和指导,并具备必要的资质和经验。
- 遵循所有适用的法律法规和规定,以确保合规性和安全性。
- 定期检查医疗器械的状态,并进行维护和校准,以确保其正常运行和准确性。
- 在操作过程中,随时注意个人的安全和卫生,避免交叉感染或受伤。
- 如有任何疑问或困惑,及时咨询相关专业人士或安全负责人。
请确保在操作医疗器械之前详细阅读和理解使用说明书,并遵循制定的操作流程和安全措施,以确保患者和操作人员的安全和健康。
速拓医疗器械GSP管理系统 使用说明
速拓医疗器械GSP管理系统使用说明一、首先弹出这样的登录(初始密码为123)客户在进入软件之后,在系统维护–权限设置里进行权限分配。
二、进入软件主界面我们就能看到如下图所示的界面;软件功能构造和主题已经展现了,下面我们对软件大概功能和操作进行简单介绍。
三、基本信息的建立里面涵盖5大基本设置:仓库资料、员工资料、往来单位(供货商、客户资料)、器械资料等(如下图)在这里面我们不一一进行介绍、具体情况及使用详见软件试用版以下重点介绍器械资料的建立上图为器械资料的录入窗口,客户可根据自己的实际情况对器械进行编辑,包含名称、型号、生产企业、生产企业许可证号、注册证号、批准文号、单位、进价、零售价、批准文件效期、经营范围等,还可以载入此器械的实际图片,再保存。
还可点击左边器械类别中分类进行查找和分选分类:需要点击新增类别(如麻醉类、消毒类、工具类、辅助类等)四、器械入库设置和操作,如下图所示,点击主界面“采购入库单”弹出。
选择供货商-增加器械填写进货的器械生产批号、生产日期、有效期至,修改数量,自动算出合计金额,填写灭菌批号、产品序列号,可自行修改折扣和单价。
录入完成后,填写实际付款金额,然后点击审核通过,此单进货完成。
如果需要打印,可点击上面打印按钮,打印样式如下图所示五、器械销售设置和操作,如下图所示,点击主界面“销售出库单”。
选择客户-增加器械,选择生产批号、产品序列号,填写数量。
录入完成后,填写实际收款金额,然后点击审核通过,此单销售完成。
如果需要打印,可点击上面打印按钮,打印样式如下图所示六、业务报表的查询七、库存的查询八、库存的盘点,选择要更改或者要盘存的器械信息,可以更改实际的库存数量,统计盘盈和盘亏,审核通过即可生效。
九、库存的报警功能,在此报表中可汇总出当前库存数量低于在“器械资料”中设置的最低库存(下限报警)以及高于最高库存(上限报警)器械的信息十、库存效期报警,在此报表中可汇总出即将过期和已过期器械的信息,也可登记报损单,对失效期器械自动锁定。
医疗器械操作与维护技术手册
医疗器械操作与维护技术手册一、引言医疗器械是现代医疗系统中不可或缺的一部分。
为了确保医疗器械的安全性和有效性,正确的操作和维护是至关重要的。
本技术手册旨在向医务人员提供详细的医疗器械操作和维护指导,以确保器械在临床操作中正常运行并延长其使用寿命。
二、操作规范1. 准备工作在使用医疗器械之前,必须进行充分的准备工作。
这包括检查器械的完整性和清洁度,确保所有必需的配件和附件齐全,并将器械与患者匹配。
2. 操作步骤不同的医疗器械具有不同的操作步骤,需要严格按照说明书或培训指导进行操作。
操作步骤包括但不限于以下几个方面: - 器械的开机和关闭步骤- 参数设置和调整- 患者的准备和定位- 操作界面的导航和操作- 操作结束后的清理和消毒3. 安全注意事项在操作医疗器械时,必须时刻保持警惕,并且遵循以下安全规范:- 注意个人防护,佩戴必要的防护装备- 遵循器械的工作原理和使用限制- 注意电源和电线的安全使用- 注意手术室环境的无菌和安全三、维护要点1. 日常维护医疗器械的日常维护是确保其长期正常运行的关键。
日常维护应包括以下内容:- 定期进行器械的清洁和消毒- 检查器械的各项功能和参数是否正常- 及时更换损坏的配件和附件- 保持器械的存放环境干燥、整洁2. 定期维护除了日常维护,医疗器械还需要定期进行更为细致的维护工作。
定期维护应由专业的技术人员进行,包括以下内容:- 对器械进行全面的检修、校准和调整- 清洁、更换和校准传感器和探头等关键部件- 维修和更新软件系统和固件四、故障排除在医疗器械的日常使用过程中,可能会遇到各种故障。
在遇到故障时,应及时采取适当的措施进行排除。
故障排除应按照以下步骤进行:1. 分析故障的原因和影响2. 根据故障类型进行逐一排查3. 判断是否需要专业技术人员介入修复4. 记录故障排查的结果和修复情况五、风险预防与管理在医疗器械操作和维护过程中,需要注意并预防潜在的风险。
为了风险预防和管理,以下几个方面需要特别关注:- 严格遵循医疗器械的操作规范和安全要求- 及时更新器械软件和固件- 定期进行相关的培训和知识更新- 组织健全的质量管理体系,确保设备质量和安全六、结语医疗器械操作与维护技术手册作为医科技术人员的参考指南,对于正确、安全地操作和维护医疗器械具有重要意义。
医疗器械的操作培训手册
医疗器械的操作培训手册一、前言在医疗领域,医疗器械的正确操作对于患者的诊断、治疗和康复至关重要。
为了确保医护人员能够熟练、安全地使用各种医疗器械,特编写本操作培训手册。
本手册将详细介绍常见医疗器械的操作方法、注意事项以及维护保养等内容。
二、常见医疗器械分类(一)诊断类器械1、血压计用于测量人体血压,常见的有电子血压计和水银血压计。
2、血糖仪帮助监测血糖水平,适用于糖尿病患者的日常管理。
(二)治疗类器械1、输液泵精确控制输液速度和输液量。
2、理疗仪通过物理疗法缓解疼痛、促进康复。
(三)监护类器械1、心电监护仪实时监测患者的心电活动。
2、呼吸监护仪监测患者的呼吸频率和呼吸状态。
三、医疗器械操作前准备(一)环境准备确保操作环境清洁、干燥、通风良好,温度和湿度适宜。
(二)器械检查1、外观检查查看器械是否有损坏、变形、划痕等。
2、功能检查接通电源,测试各项功能是否正常。
(三)操作人员准备1、穿戴整齐佩戴好帽子、口罩、手套等防护用品。
2、洗手消毒严格按照七步洗手法清洁双手。
四、常见医疗器械操作步骤(一)电子血压计1、让患者保持安静,选择合适的体位,如坐位或卧位。
2、选择合适的袖带,确保尺寸合适。
3、将袖带绑在患者上臂,位置约在肘窝上方 25 厘米处,松紧适度。
4、按下测量按钮,等待测量结果。
(二)血糖仪1、准备采血针、试纸和血糖仪。
2、用酒精消毒患者手指末梢。
3、用采血针采血,将血滴在试纸上。
4、插入试纸,血糖仪显示血糖值。
(三)输液泵1、安装输液管,确保管路通畅无气泡。
2、设置输液速度和输液量。
3、连接患者静脉通路,启动输液泵。
(四)理疗仪1、根据患者病情选择合适的治疗模式和参数。
2、将治疗头放置在治疗部位,固定好。
3、开启仪器,按照规定时间进行治疗。
五、医疗器械操作注意事项(一)严格遵循操作规程按照厂家提供的操作手册进行操作,不得随意更改操作步骤。
(二)注意患者安全在操作过程中,密切观察患者的反应,如有异常及时停止操作。
医疗器械操作培训手册
医疗器械操作培训手册一、引言医疗器械操作是医疗行业中至关重要的一环。
为了确保医疗器械的正确使用和操作,本手册旨在提供详细的操作指南和培训内容,以帮助医务人员熟悉和掌握各类医疗器械的正确操作方法。
二、基本概念1. 医疗器械的定义医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病的设备、器具、材料或其他物品。
它们的功能和用途各不相同,因此在操作时需要根据具体的器械类型来进行相应的培训和指导。
2. 操作培训的重要性正确的操作使用医疗器械不仅可以提高医疗效果,还可以减少患者的风险和医疗事故的发生。
因此,对医务人员进行系统的操作培训是至关重要的。
三、操作培训流程1. 培训前准备在进行操作培训之前,需要进行以下准备工作:- 确定培训内容和目标- 准备相关的培训材料和设备- 安排培训时间和地点- 通知参与培训的医务人员2. 培训内容根据不同的医疗器械类型,培训内容可以包括以下方面:- 器械的基本结构和原理- 操作前的准备工作- 操作步骤和注意事项- 器械的维护和保养3. 培训方法为了提高培训效果,可以采用以下方法:- 理论讲解:通过讲解器械的基本原理和操作步骤,使医务人员对器械有一个整体的认识。
- 示范演示:通过实际操作演示,让医务人员亲自参与,以便更好地理解和掌握操作技巧。
- 实践操作:在培训结束后,医务人员需要进行一定的实践操作,以检验培训效果。
四、操作培训的注意事项1. 安全注意事项在操作医疗器械时,需要注意以下安全事项:- 了解和遵守相关的操作规程和操作规范- 确保操作环境的安全和卫生- 注意个人防护,如佩戴手套、口罩等- 避免操作过程中的交叉感染2. 操作技巧为了提高操作的准确性和效率,需要注意以下技巧:- 熟悉器械的结构和功能- 注意操作步骤的顺序和方法- 确保器械的正确连接和固定- 注意操作时的力度和速度3. 故障排除在操作过程中,可能会遇到一些常见的故障情况,需要及时进行排除:- 仔细检查器械的连接和部件是否完好- 根据故障的具体情况,采取相应的排除措施- 如果无法解决,及时向上级报告并寻求帮助五、操作培训的评估与改进1. 培训评估在培训结束后,可以进行培训效果的评估,以了解医务人员的掌握程度和培训的有效性。
医疗器械操作指南
医疗器械操作指南第一章医疗器械概述 (3)1.1 医疗器械的定义与分类 (3)1.1.1 医疗器械的定义 (3)1.1.2 医疗器械的分类 (3)1.2 医疗器械的选用原则 (4)1.2.1 安全性原则 (4)1.2.2 有效性原则 (4)1.2.3 经济性原则 (4)1.2.4 适用性原则 (4)1.2.5 可靠性原则 (4)1.2.6 法律法规原则 (4)第二章设备安装与调试 (4)2.1 安装前的准备工作 (4)2.2 设备安装流程 (5)2.3 设备调试与验收 (5)第三章设备操作与使用 (5)3.1 设备启动与关闭 (5)3.1.1 设备启动 (5)3.1.2 设备关闭 (6)3.2 设备操作步骤 (6)3.2.1 设备准备 (6)3.2.2 设备操作 (6)3.2.3 设备结束操作 (6)3.3 设备使用注意事项 (6)3.3.1 设备使用环境 (6)3.3.2 设备操作人员要求 (6)3.3.3 设备维护保养 (7)第四章设备维护与保养 (7)4.1 设备维护的基本要求 (7)4.2 定期保养与检查 (7)4.3 故障排除与应急处理 (7)4.3.1 故障排除 (7)4.3.2 应急处理 (8)第五章安全操作规范 (8)5.1 操作人员的安全防护 (8)5.1.1 操作人员必须接受专业的医疗器械操作培训,了解并掌握医疗器械的结构、原理及操作方法。
(8)5.1.2 操作人员在上岗前需进行健康检查,保证身体状况良好。
患有传染病、皮肤病等影响操作的疾病者,应暂时避免接触医疗器械。
(8)5.1.3 操作人员应穿戴合适的防护用品,如工作服、口罩、帽子、手套等,以减少交叉感染的风险。
(8)5.1.4 操作人员在进行有潜在危险的医疗器械操作时,应采取必要的防护措施,如戴防护眼镜、穿戴防静电衣物等。
(8)5.1.5 操作人员应定期进行安全知识培训,提高安全意识,防止的发生。
(8)5.2 设备使用安全要求 (8)5.2.1 使用前需对医疗器械进行检查,保证设备完好无损,功能稳定。
医疗器械操作规程
医疗器械操作规程1. 引言本操作规程旨在确保医疗器械的正确操作,以提高医疗服务的质量和安全性。
操作规程适用于所有使用医疗器械的人员。
2. 适用范围本操作规程适用于医疗机构内的所有医护人员,包括医生、护士和技术人员等。
对于特定的医疗器械,还需遵守该器械的专门操作指南。
3. 操作规程3.1 准备工作在使用任何医疗器械之前,必须进行充分的准备工作。
包括但不限于以下内容:- 检查器械是否完好并具备正常功能;- 根据需要准备适当的消毒或清洁设备;- 确保操作环境干净整洁,并具备充足的照明。
3.2 操作步骤根据医疗器械的种类和具体要求,按照以下步骤进行操作:1. 充分了解器械的使用方法和注意事项;2. 按照操作顺序进行,确保操作的连贯性;3. 注意操作的时机和力度,避免对患者造成不必要的伤害;4. 操作过程中时刻保持自身的专注和谨慎。
3.3 操作安全在操作医疗器械时,必须注重操作安全。
以下是一些常见的操作安全要求:- 遵守医疗器械使用的基本原则和操作规则;- 确保操作前的个人卫生和手部清洁;- 在操作过程中必要时佩戴个人防护装备;- 遵守医疗废物的处理规范。
4. 维护和保养医疗器械的维护和保养对其正常运行和寿命起着关键作用。
在使用医疗器械后,应按照以下步骤进行维护和保养:1. 对器械进行必要的清洁和消毒;2. 定期检查器械的功能和状态,发现问题及时报修;3. 严格按照厂家提供的使用和保养手册执行。
5. 紧急情况处理在紧急情况下,医疗器械的正确应用可以减少患者伤害和医疗事故发生的风险。
以下是一些紧急情况处理的基本原则:- 保持冷静并迅速判断紧急情况的性质;- 按照紧急情况处理流程进行操作;- 及时向相关人员报告并寻求帮助。
6. 培训和考核医护人员对医疗器械的正确操作必须经过专门培训,并通过考核合格方可进行相关操作。
医疗机构应定期开展培训和考核活动,以提高操作规程的执行力度。
7. 反馈和改进医疗机构应建立健全的反馈和改进机制,通过收集医护人员的意见和建议,及时修订和完善操作规程。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(安徽卓航医疗器械经营质量管理系统)用户操作手册页2/37 修改记录用户操作手册页3/38目录目录 (3)1 系统介绍 (5)2系统登录 (5)3修改密码 (6)4后台管理 (7)4.1帐套设置 (8)4.2部门职工 (9)4.3角色管理 (11)4.4库房管理 (12)4.5系统授权 (14)4.6用户管理 (15)5首营审批操作规程 (16)5.1商户管理 (16)5.1.1首营商户登记 (16)5.1.2商户查看 (19)5.1.3商户维护 (19)5.2商品管理 (21)5.2.1商品首营登记 (21)5.2.2商品查看 (22)5.2.3商品信息更新 (23)6采购入库操作规程 (24)6.1采购订单 (24)6.2收货单 (26)6.3验收单 (29)6.4入库单 (30)7采购退货操作规程 (32)8销售单 (34)9销售退货操作规程 (37)页4/37 1 系统介绍安徽卓航医疗器械经营质量管理系统在器械的进、销、存经营的过程中,实现全程监控,提供了器械采购库存分析、价格控制、批次管理、保质期管理、销售分析等一系列的决策分析及控制,提高了企业的运作效率,有效的降低企业经营的风险。
在系统中设置各经营流程用户操作手册及环节的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式结构,对各项经营活动进行判断,对不符合器械监督管理法律法规的行为进行自动识别及控制,确保各项质量控制功能的实时和有效,保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。
2 系统登录打开浏览器在任务栏里面输入系统登录地址(有收藏的直接单击)如下图所示:然后在“用户名称”中输入用户名,在“登录密码”里输入用户密码:安徽卓航软件有限公司单击屏幕上的登录,就可以进入系统了(注:系统分后台管理和前台业务操作,跟登录的用户类型有关,系统后台的登录名:admin,admin初始密码是000000,前台登录一般都是员工的姓名)。
3 修改密码以admin 用户为例,admin 用户登录系统进入界面,单击当前用户:admin,弹出“密码修改”对话框,输入“原始密码”、“新设密码”和“密码确认”,输入的新密码需满足下图提示框中要求,单击“确认”完成密码修改,下次使用admin登录系统时需使用新密码。
其他用户也是采用类似方式修改密码。
4 后台管理如下图显示:在登录系统之后,可以看到如蓝色框框起来的菜单,每个菜单都是一个操作流程,下面逐一介绍。
4.1帐套设置单击“新增”后会出现下面的图片:一定要按照图示的提示来操作,若出现问题,每个输入框都要按照后面的提示来做,无提示的话,可自己编写。
填写完成之后单击“保存”按钮就新建完成,但是该帐套的状态是“停用”,所以,我们来单击“帐套编码”打开帐套编辑页面,来更改帐套的状态,也可以通过单击“帐套编码”来修改新增过的帐套。
4.2部门职工等帐套建立完成之后,我们就可以建立部门职工,如下图,单击“部门职工”。
此处的部门根节点“安徽卓航软件有限公司”可通过加密狗修改为公司名称。
新增的部门编码要按照提示来命名编码,而且上图中红色的输入框,为必填项,填写完成后单击下方的“确定”就可以完成一个部门的新建,如下图,以上是新建部门,然后是新建员工,我们要先选择需要在哪个部门下新建员工如下图提示:单击“新增”按钮,会出现新增员工的选项,如下图:其中红色区域是必填项,工号的格式必须要按照提示给的来填写,例:“EN”(开头)+ “15”(年份)+“01”(月份)+“001”(流水号)=“EN1501001”这样才是规范的命名,下个员工就可以用“EN1501002”以此类推。
4.3角色管理“角色管理”是指以“角色”来给员工分类,这样能快速给员工赋权,让后台管理能更快捷,例:a员工与b员工都是”保管员“那么我们就能给他们俩都给同样的权限,这样的话可以省略给a,b员工分别赋权的步骤。
如下图所示:我们可以用“新增”来添加,用“删除”来删除角色。
我们单击“新增”弹出如下界面:上两幅图,就是新建角色,把“角色名称”填写完成,关联“用户添加”进去,单击左上方的“保存”按钮就可以了。
4.4 库房管理库房用来区别货物存放的位置,可以通过库房来管理商品的入出,操作如下,息,“启用”一定要勾选上,不然状态是“停用”,里面的保管员,可以选择新建的员工:所有的信息填写之后单击左上方的“保存”按钮完成库房添加。
4.5 系统授权“系统授权”里面包含了两块——“用户授权”,“角色授权”。
“用户授权”:给单个用户授权,“角色授权”:给你新建的角色下面所有的用户统一授权,这样能最快捷的把做相同工作的员工统一授权。
如上图所示,选择员工、帐套之后就可以授权了。
下面是角色的授权,和员工授权是一样的4.6 用户管理这个功能是把系统的登录名,跟员工,角色关联起来,使我们能正常的使用系统,单击图片上的“新增”按钮,弹出界面如下图所示:填写完成之后单击左上方的“保存”按钮。
以后就用这个登录名登录系统,所有新增用户的初始密码都是000000。
至此后台的操作结束,其他的功能是系统管理使用的,切记不可乱动。
5 首营审批操作规程首营信息是系统新增商户与器械商品的必经之路,主要用于基础信息数据的登记录入,质管部审核,最后由质管员归档导入整个过程的记录,包括商户在经营过程中所需要的资质证件都必须完善。
所有基础信息的变更,都会在系统中进行详细记录。
流程如下:5.1 商户管理5.1.1 首营供应商选择“商户管理→首营供应商”。
单击新增按钮弹出“编辑商户”界面,填写完整的企业信息、经营范围、银行账户信息、营业执照和经营许可证信息后保存。
勾选一条记录单击“授权书管理”,弹出下图界面,填写信息,单击“保存”,完成商户的授权书记录录入。
首营信息填写完全后,在前面的勾选框单击选中,在上方的功能栏上面单击“提交”如下图:单击提交后,进入审核状态。
由信息发起的主管部长对首营信息进行审核。
勾选需要审核的商户记录,单击“审核”按钮,如下图:勾选需要导入的商户,单击“导入”按钮,如下图:以上首营信息审批完成,产生一条正式商户记录。
5.1.2 首营客商选择“商户管理→首营客商”,首营客商登记操作参考首营供应商的登记操作进行。
5.1.3 商户查看登录系统,选择“商户管理→商户查看”,包括供应商与客商。
只允许查看,不允许修改,以及各类电子档文件的查询。
5.1.4 商户维护选择“商户管理→商户维护”,在商户维护下单击“新增”可以进入修改商户的基本信息页面。
选中要更新的商户,单击“导入更新”。
填写修改信息,单击“保存”,生成商户更新记录。
单击授权书管理、提交、审核。
5.1.5 商户资质控制此页面列出不同类型供应商或客商的资质要求。
5.2 商品管理5.2.1 商品首营登记选择“商品管理→首营商品”。
单击“新增”按钮来新增新的商品如下图:填写完成之后会变成商品信息单,通过“提交”、“审核”来完成首营商品添加,审核后成为正式商品,单据状态为“已导入”。
5.2.2 商品查看选择“商品管理→商品查看”,已导入的正式商品可在此页面查看到。
单击“商品编码”可查看具体商品信息。
单击“信息变更”,填写修改信息,单击“保存”。
选中想要修改的商品,然后单击“信息变更”按钮,打开更改信息的窗口如下图:打开之后上面所有的信息都可以修改,方便在入首营时候出错的时候,在这里修改商品的信息。
修改完成之后点击左上的“保存”,然后会在商品信息更新里面出现一条变更记录。
5.2.3 商品信息更新在商品查看页面作“信息变更”会在此页面生成一张商品信息变更单。
然后“提交”、“审核”,信息变更经过审核正式生效。
6 采购入库操作规程采购是整个业务流程环节的开始,所有的购货入库都必须在采购订单中体现,采购订单必须经过领导审核后生成采购记录。
收货员依据采购记录进行收货,验收员依据收货记录验收,保管员依据验收记录进行器械入库,系统同时增加库存。
采购流程图:6.1 采购订单新增采购订单需要填写供应商,采购员,申请部门以及运输方式等信息。
登录系统,选择“采购管理 → 采购订单”,单击“新增”。
弹出编辑采购订单页面,在编辑采购订单页面填写好基本资料后单击保存。
采购订单 仓库收货 仓库验收 验收入库 采购部审核采购记录订单保存后,选择提交。
在需要提交的订单前面的勾选框内选中,单击“提交”按钮,如下图:在采购订单提交后,后续审核末进行,如果发现订单有误,可以反提交修改或者作废。
采购订单审核用于采购提交后,采购部领导对订单进行审核。
在采购订单审核后,后续收货未进行,如果发现订单有误,可以反审核修改或者作废。
6.2 收货单登录系统,选择“入库管理→商品收货单”,在收货单界面单击“新增”弹出以下界面,单击“导入”,弹出“导入采购订单”界面,单击“查询”,按表头过滤条件列出符合条件的采购订单,勾选待收货的采购订单,单击“确认导入”,在弹出的采购订单明细的界面,单击“生成收货单”,在“新增收货单”页面,单击“保存”,以保存收货单。
单击提交,完成收货流程。
说明:如果发现收货单有误,可以反提交修改或者作废,需自行判断是否需要作废生成的验收单,以免造成不一致。
6.3 验收单登录系统,选择“入库管理→验收单”。
收货单提交后,自动产生验收单,通过列表中列“收货单号”能查看到关联的收货单单号,单击“查询”按表头过滤条件显示验收单。
单击待处理验收单的“单据编号”,弹出编辑验收单页面,填写验收员,生产批号,生产日期,有效日期,灭菌日期等相关信息。
单据完成后,单击“提交”。
6.4 入库单登录系统,选择“入库管理→入库单”。
验收单据提交后,自动生成入库单,通过列表中列“验收单号”可查看到关联的验收单单号。
单击“查询”,按上方过滤条件显示入库单列表,单击“提交”,弹出确认对话框,单击“确定”提交入库单,可单击单号查看入库单具体信息。
对于已提交的入库单信息有误可单击“反提交”退回至新增状态进行修改或者作废。
勾选需要审核的入库单,单击“审核”,领导审核后形成库存商品。
若已入库的商品信息有误,且入库商品库存未出库,可单击“反审核”退回至提交状态或作废,此时商品库存会减少。
以上为采购入库的全部环节。
7 采购退货操作规程采购退货由采购部沟通协商后进行办理,采购退货可以依据历史采购入库单进行退货,也可以依据现有库存进行退货。
采退申请单必须经过分管领导审核后方可生效。
登录系统,选择“退货管理→采购退货单”。
由采购人员填写采购退货单,填写退货数量及价格等信息。
单击“导入”,弹出以下界面单击“查询”会按表头的过滤条件列出入库单,勾选准备采购退货的单据,单击“确认导入”。
填写退货数量等信息后单击“保存”。
单据保存成功后,选中单据单击“提交”、“审核”按钮完成采购退货,审核后对应商品库存减少。