产品认证(报备)管理程序
国内产品质量认证管理制度
第一章总则第一条为保证产品质量，提高产品信誉，保护用和消费者的利益，促进国际贸易和发展国际质量认证作，制定本条例。
第二条产品质量认证是依据产品标准和相应技术要求，经认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动。
第三条企业对有国家标准呀者行业标准的产品，可以向国务院标准化行政主管部门设立的或者国务院标准化行政主管部门授权的部门设立的行业认证委员会申请认证。
国家法律、行政法规以及国务院标准化行政主管部门会同国务院有关行政主管部门制定的规章规定不经认证不得销售、进口和使用的产品，按国家法律、行政法规和规章的规定办理。
第四条认证分为安全认证和合格认证。
实行安全认证的产品，必须符合《中华人民共和国标准化法》中有关强制性标准的要求。
实行合格认证的产品，必须符合《标准化法》规定的国家标准或者行业标准的要求。
第五条获准认证的产品，除接爱国家法律和行政法规规定的检查外，免于其他检查，并享有实行优质优价、优先推荐评为国优产品等国家规定的优惠。
第六条国务院标准化行政主管部门统一管理全国的认证工作；国务院标准化行政主管部门直接设立的或者授权国务院其他行政主管部门设立的行业认证委员会负责认证工作的具体实施。
第二章组织管理第七条国务院标准化行政主管部门管理认证工作的职责是：制定认证工作的方针、政策、规划、计划；统一规定或者批准认证标志的样式；审批认证委员会的组成、章程；审批承担认证检验任务的检验机构；对承担认证工作的检查人员进行注册管理；审批并发布可以开展认证的产品目录；公布获准认证的产品及其生产企业的名录；归口管理有关认证的国际活动；对认证工作的重大问题进行协调处理；对认证工作实行监督。
第八条认证委员会由产品的生产、销售、使用、科研、质量监督等有关部门的专家组成，其职责是：提出可以开展认证的产品目录方案；制定实施认证的具体办法；确认用于认证的国家标准或者行业标准；推荐承担认证检验任务的检验机构；受理认证申请；组织对申请认证的企业的质量体系进行查；批准谁，颁发认证证书，并向国务院标准化行政主管部门备案；处理有关认证的争议问题；负责对获准认证的产品及其生产企业进行监督检查；依法撤销认证证书。
产品认证管理规定
产品认证管理规定更多免费资料下载请进：好好学习社区产品认证管理规定1范围本标准规定了XX产品认证运作流程、认证标志的管理和明确相关部门职责与权限。
2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时, 所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
——《强制性产品认证管理规定》（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第5号）2001-12-03发布 2002-05-01施行——《强制性产品认证标志管理办法》 2001-12-03发布 2002-05-01施行——《第一批实施强制性产品认证的产品目录》 2001-12-03发布 2002-05-01施行3定义无4管理职责4.1产品认证责任部门a)设计开发部负责内销XX产品的有关认证b)海外销售中心技术支持部负责XX产品在国内、外检测机构认证测试的所有出口认证4.2认证产品信息的维护职责a)产品申请认证后，各认证责任部门负责编制本部门主持的认证产品的《认证产品关键零部件技术状态一览表》和《认证产品认证明细一览表》，集中、准确的反映各认证产品所做认证明细，作为认证技术文件在CPC系统中发布，供各部门技术人员查询；一览表应清晰和便于查询，并与相关人员沟通。
b)当技术更改涉及《认证产品关键零部件技术状态一览表》的变更时，各部门应按“图2 设计更改过程中产品认证控制流程图”和5.9.2的要求执行，认证责任部门应及时对一览表进行维护并与相关部门沟通。
4.3 技术部门（设计开发部、技术中心、技术工艺部、海外技术支持部）负责在认证零部件清单/出口产品认证清单中所涉及的零部件和原材料的参数和供应商的更改以及产品结构发生变化时，以书面形式将更改信息反馈给认证责任部门。
4.4 新产品开发结束后，设计开发部须同时提供完整的新品《关键零部件清单》及认证所须需的其它产品资料；5管理内容5.1产品认证流程见图1及图2图1 产品认证控制流程5.2产品认证需求或计划5.2.1产品认证类别产品认证类别包括如下（但不限于）：a)销售地区政府强制执行的产品认证；b)经销商（顾客）指定要求的产品认证；c)市场推广所需要的产品认证。
【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件
【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请（意向申请、正式申请）—型式试验—生产厂质量体系检查—认证证书及认证标志的颁发和管理—获证后跟踪检查和监督管理一、申请1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下容：1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等；2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）；3）产品名称、型号、规格、商标等；另外，还需提供产品的相关资料，如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料：1）电磁兼容性技术标准；2）可能影响安全性能的产品变更情况说明；3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）；4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在意向申请书中做出说明。
申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。
2．原则上按型号提出申请。
不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。
3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。
4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。
5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。
6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请人发正式申请书。
申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。
产品认证管理流程
产品认证管理流程产品认证是指通过特定的程序和标准对产品的质量、性能和安全进行评估和验证的过程。
产品认证的目的是为了保证产品符合国家或行业标准的要求，提高消费者对产品的信心，保护消费者的权益，同时促进企业的可持续发展。
产品认证管理流程是指对产品认证的组织、计划、执行和监控等环节进行管理的过程。
下面将详细介绍产品认证管理流程。
1.组织机构产品认证管理的组织机构通常由认证委员会、产品认证部门和相关技术人员组成。
认证委员会负责指导产品认证工作，确定产品认证的政策和策略；产品认证部门负责具体的产品认证工作，包括审核、测试和评估等；相关技术人员负责开展实验室测试、质量控制和技术评估等工作。
2.认证计划认证计划是指根据产品的特点和认证标准，制定产品认证的具体工作计划和时间安排。
认证计划需要确定认证的范围、内容和测试方法等，同时考虑到产品的生产周期和市场需求等因素。
认证计划需要和相关部门进行沟通和协调，确保各环节的顺利进行。
3.认证准备认证准备是指针对产品认证的要求，准备相关的文件、测试设备和材料等。
认证准备需要收集、整理和审核相关的技术资料，包括产品规格、设计图纸、测试报告等。
同时需要检查和校准测试设备，确保测试的准确性和可靠性。
此外，还需要提供样品和参考材料等，以供测试和评估使用。
4.产品审核产品审核是指对产品的设计、材料和工艺等方面进行审核和评估。
审核的重点是检查产品是否符合认证标准的要求，是否存在设计缺陷和安全隐患等。
审核的方式可以是文件审核、现场审核和样品测试等。
审核的结果通常是给出审核报告，包括存在的问题和需要改进的方面。
产品审核的目的是发现和解决问题，确保产品的质量和可靠性。
5.产品测试产品测试是指通过实验室测试和现场测试等方式，对产品的性能和可靠性进行评估。
测试的内容根据产品的特点和认证标准的要求而定，可以包括机械性能测试、电气性能测试、化学物性测试和环境适应性测试等。
测试需要按照标准的要求和测试方法进行，确保测试的准确性和可靠性。
产品认证控制程序
产品认证控制程序1 目的加强对企业产品认证工作的管理，降低企业承担的法律风险。
2 范围本制度适用于公司包含自制及外购产品在内销售的产品。
3 职责3.1 品质部责收集相关产品认证标准，负责国内外认证的资料编制准备、上报及对外接口。
负责样机的送检，检测的跟踪和认证证书的维护和管理；负责认证样机的检测工作，负责按照认证相关法规和制度的要求，抽检批量生产产品。
3.2 提出认证需求的部门负责填写需要产品的《产品认证申请表》。
3.3采购部、生产部、研发部、资材部负责认证产品所需资料准备及不符合项目的整改，并对所有资料的正确性及有效性负责，为认证工作提供必要的协助。
4 程序4.1产品认证的任务来源业务部根据市场、客户需求，填写需要产品的《产品认证申请表》，根据订单的大小以及客户是否具备延续性来明确认证费用的支付方、认证类别，《产品认证申请表》经业务部经理、研发部总监、PMC、采购部经理、生产部总监、品质部经理、财务部总监审核，由总经理予以批准。
4.2产品认证流程4.2.1研发部对新认证的产品样机建立BOM清单，并通知PMC进行排产；认证产品变更需要在原来机型上报备型号的，由研发部进行技术可行性评估。
准备相应的产品说明书、关键元部件或原材料清单、产品电器原理图、线路图、安全设计文件等。
4.2.2采购部审核《产品认证申请表》，并按PMC生产计划采购相应物料。
4.2.3生产部应按照对认证机型的要求、状态、使用环境、质量、包装、交货期等组织生产样机，交品质部进行摸底检验。
4.2.4品质部接到批准的认证项目后编制认证计划并组织实施，通知第三方认证机构进行报价；并与第三方认证机构签订认证合同，合同由总经理审批。
4.2.5组织将样机发往认证机构或认证机构指定的检测机构进行检测，建立产品认证跟踪记录，追踪产品认证的全过程。
4.2.6财务部对产品认证费用的支付方进行审核，由本公司支付认证费用的，依照品质部提供的付款申请，对产品认证机构进行付款，开案前付50%预付款，产品认证报告草稿件确认后付尾款50%。
【质量体系】CQC产品认证的认证程序
CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请（意向申请、正式申请）—型式试验—生产厂质量体系检查—认证证书及认证标志的颁发和管理—获证后跟踪检查和监督管理一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容： 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 3）产品名称、型号、规格、商标等；另外，还需提供产品的相关资料，如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料： 1）电磁兼容性技术标准； 2）可能影响安全性能的产品变更情况说明；3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）；4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在意向申请书中做出说明。
申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。
2．原则上按型号提出申请。
不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。
3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。
4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。
5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。
6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请人发正式申请书。
申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。
【质量体系】CQC产品认证的认证程序
CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请（意向申请、正式申请）—型式试验—生产厂质量体系检查—认证证书及认证标志的颁发和管理—获证后跟踪检查和监督管理一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容: 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等)； 3）产品名称、型号、规格、商标等；另外，还需提供产品的相关资料,如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料： 1)电磁兼容性技术标准； 2)可能影响安全性能的产品变更情况说明； 3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）;4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在意向申请书中做出说明. 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书. 2．原则上按型号提出申请。
不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。
3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用. 4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。
5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等. 6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请人发正式申请书。
申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。
认证工作程序
认证工作程序认证工作程序通常涉及多个步骤，目的是确保产品或服务符合相关标准和法规，从而向客户提供高质量的保证。
下面是一份关于认证工作程序的简要介绍，详细描述了从申请到审查再到最终认证的整个流程。
一、申请阶段在进行认证工作之前，申请者需要向相关认证机构提交申请表格，提供产品或服务的相关信息和资料。
申请表格通常包括申请者的基本信息、产品或服务的描述、所需认证方面的详细内容等。
在提交申请表格后，认证机构会对申请人的资质和申请材料进行初步审查，确定是否符合认证条件。
二、准备阶段一旦申请被接受，申请者将需要准备相关的测试样品或文件资料供认证机构进行审查。
这些测试样品可能包括产品样品、生产工艺流程、技术规格说明等。
申请者也需要安排相关的测试和检验工作，以确保产品或服务符合相应的标准和法规。
三、审查阶段在收到申请者提交的测试样品和文件资料后，认证机构将对其进行详细的审查和测试。
这通常包括对产品材料的化学分析、物理性能测试、生产工艺的审查等。
审查的目的是确定申请者所申请的产品或服务是否符合相关的标准要求。
四、审核阶段一旦审查工作完成，认证机构将安排对申请者的生产基地或服务场所进行现场审核。
这一步通常需要认证审核员对生产工艺流程、质量控制体系、员工素质等进行检查，以确保申请者的生产过程符合相关的标准要求。
五、报告和认证在完成所有测试和审核工作后，认证机构将向申请者提交最终报告，并发布认证结果。
如果申请者的产品或服务符合认证标准，将被授予相应的认证证书，并可在相应领域内使用认证标志。
认证机构将定期进行后续监督和审核工作，以确保持证者的产品或服务一直符合认证标准。
以上介绍了一般认证工作程序的主要步骤，不同的认证类型和领域可能会有所差异，但整体流程大致相似。
认证工作程序的严谨性和全面性确保了认证的可信度和有效性，对于提升产品或服务的质量和竞争力有着重要的意义。
产品认证控制程序
产品认证控制程序文件编号:产品认证控制程序文件编号:文件版本:编制部门:产品认证控制程序文件编号:文件修订记录产品认证控制程序文件编号:产品认证控制程序1目的加强对企业产品认证工作的管理，降低企业承担的法律风险。
2范围本制度适用于公司包含自制及外购产品在内以中维世纪品牌销售的产品。
3职责3.1XXXXX部负责3.1.1公司强制性产品认证预算、规划和具体认证管理工作3.1.2检验产品及关键件物料3.1.3建立及管理关键件清单3.2XXXXX部负责本XXXX部内产品的规划及强制性产品认证业务的提报，非强制性产品认证由各事业部自行负责。
3.3各研发部负责确认产品的变更是否影响与相关标准的符合性或认证产品试验样品的一致性程度，协同运营管理部向认证机构提供变更申请的相应资料3.4供应链管理部负责认证产品所用的关键原材料的一致性控制，建立和维护关键件的合格供应商名录。
3.5生产负责认证产品生产与认证标识的管理，以及产品一致性控制，产品的例行检验。
3.6xxxx部负责生产工艺和过程参数的一致性控制3.7xxxx部负责关键件、认证产品的出入库管理。
3.8xxx部负责认证标志的设计，保证认证标志符合标准要求。
4程序4.1产品认证规划产品认证控制程序文件编号:预算，如预算规划外新型产品需要进行认证，单独提报公司审批增加预算费用。
4.1.2各xxxx部非强制性认证的产品，由各xxxx部自行进行规划预算，如有客户要求进行认证，运营管理部及行政部等部门可以进行协助支持。
4.2产品认证的申请4.2.1强制性认证产品的认证申请由运营管理部统一规划提报，在提报之前需要先参照认证标准进行内部的产品评估测试，如无法达到认证标准需要各事业部研发技术人员进行改进，直至达标后才可提交认证申请。
4.2.2非强制性产品的认证申请由事业部内部审批后提报，运营管理部或行政部进行支持。
4.3认证证书/报告的管理4.3.1强制性产品认证证书及报告获取后由运营管理部统一管理备案，同时根据认证通过产品型号组织对产品进行有效的认证标识，需求人员可以通过认证监督网站进行查询，同时可向运营管理部索取证书电子扫描件。
企业产品认证流程图
咨询认证 通过网络、电话或者介绍等途径找到认证 服务机构咨询要出口产品的认证情况
开始合作
找到合适的机构合作，确定费用、周期， 各项工作时间节点
准备阶段
在大为机电公司工程师指导下准备测试样 品，规避测试中可能存在的不合格项
取Байду номын сангаас证书
样品检测成功后，是否需要进行工厂体系 审核，然后等待国外发证机构发证
.送样检测
.审厂，体系
颁发证书
所有检测都通过后有国外发证机构颁发证书， 注意证书有效期，定期年审。
谢谢
4.和机构确定方案
认可
5.签订合同
认证流程 准备认证阶段流程：
文件构架
按工程师要求，组织编写申请认证文件， 要求用出口国语言编写 工程师提出检测注意事项，厂家准备样品。 如果检测不合格需要整改，重新检测，费 用同报价中的检测费 欧盟认证和海关联盟认证的大部分认证需 要进行工厂检验。有些标准，如CPR的钢 结构还需要进行对工厂进行体ISO3834系 认证。
认证流程
咨询阶段流程：
寻找认证服务机构
进行有效沟通，大体认识产品认证 出口国家 提交产品信息 出口数量 技术参数 等待机构方案
不 认 可
CE/CU-TR或其他 单批次/连续性，1,3,5年期
产品名称，型号规格，工 作原理，操作手册，铭牌等 认证费用，周期，认证标准，有效期 按照方案成立认证工作组，按合同规定准 备各项事宜，随时同-大为机电设备有限公 司-认证公司工程师保持沟通 打款记录
企业认证流程咨询认证开始合作准备阶段取得证书通过网络电话或者介绍等途径找到认证服务机构咨询要出口产品的认证情况找到合适的机构合作确定费用周期各项工作时间节点在大为机电公司工程师指导下准备测试样品规避测试中可能存在的不合格项样品检测成功后是否需要进行工厂体系审核然后等待国外发证机构发证咨询阶段流程
3C认证详细流程方案
3C认证详细流程方案
1.确定产品类别：首先需要确定产品所属的3C认证产品目录类别，
确认产品是否需要进行3C认证。
2.选择认证机构：根据产品类别选择合适的认证机构进行申请。
认证
机构需要获得中国国家认可委员会（CNCA）的资质认证。
3.提交申请资料：向选择的认证机构提交申请资料，包括产品技术文件、产品说明书、外观照片、样品等相关信息。
认证机构会审核申请材料
的完整性和准确性。
4.样品测试：认证机构会对样品进行必要的测试。
测试项目通常包括
电气性能测试、机械性能测试、外观质量检查等。
通过测试后，认证机构
会颁发测试报告。
5.工厂检查：认证机构通常会派遣审核员对生产厂家进行现场检查，
以确保产品符合相关标准和要求。
工厂检查会对生产设备、生产流程等进
行查看和评估。
7.认证证书颁发：当申请材料和测试结果符合相关要求时，认证机构
会颁发3C认证证书，该证书是产品销往中国市场的必要凭证。
8.跟踪审查：获得3C认证后，认证机构会对认证产品进行定期或不
定期的跟踪审查，以确保产品的生产和销售过程中仍符合标准和要求。
以上是3C认证的详细流程方案，流程的具体时间和步骤可能会因产
品类别和认证机构的不同而有所差异。
对于希望在中国市场销售的产品，
进行3C认证是必不可少的，它可以保证产品的质量和符合中国国家标准，并提高产品在市场上的竞争力。
国内产品质量认证管理制度
国内产品质量认证管理制度一、目的本制度的目的是为了规范企业内产品质量认证管理，确保企业所生产的产品符合国家法律法规及相关标准，提高产品质量，保障顾客权益，提升企业的品牌形象和竞争力。
二、范围本制度适用于企业所有生产的产品。
三、制度制定程序1. 制度草案的起草：由企业质量管理部和法务部联合起草。
2. 初步审批：企业高层领导进行初步审批。
3. 部门审核：相关部门对制度进行审核并提出意见。
4. 部门评估：总经理办公会对制度进行评估。
5. 批准发布：由总经理批准并发布后生效，相关部门负责宣传和培训。
四、相关法律法规及公司内部政策规定1. 《中华人民共和国产品质量法》2.《中华人民共和国进出口商品监督管理法》3.《中华人民共和国消费者权益保护法》4.《中华人民共和国产品质量认证条例》5.《中华人民共和国标准化法》6. 公司内部相关政策规定：质量管理制度、产品设计规范等。
五、制度名称、范围、目的、内容、责任主体、执行程序、责任追究等方面内容1. 制度名称：国内产品质量认证管理制度。
2. 范围：适用于企业所有生产的产品。
3. 目的：规范企业内产品质量认证管理，确保企业所生产的产品符合国家法律法规及相关标准，提高产品质量，保障顾客权益，提升企业的品牌形象和竞争力。
4. 内容：a. 审核程序：规定企业内部的审核程序，明确审核的内容和流程。
b. 产品质量认证：规定产品的质量认证流程和标准。
c. 相关标准：规定企业制定产品标准和执行标准的程序和标准。
d. 责任主体：明确产品质量认证的责任主体。
e. 产品检测：规定产品检测的流程和标准。
f. 质量记录：规定产品质量记录的保管和管理。
g. 质量投诉处理：规定质量投诉的处理流程和标准。
h. 责任追究：规定质量认证不合格时的责任追究程序和标准。
5. 责任主体：企业质量管理部、产品部、生产部、法务部等相关部门及人员对制度的执行和管理负有责任。
6. 执行程序：企业内部部门及人员都必须按照制度的程序和标准执行相关工作。
【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件
【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请,意向申请、正式申请, —型式试验—生产厂质量体系检查—认证证书及认证标志的颁发和管理—获证后跟踪检查和监督管理一、申请1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书,应包括如下内容, 1,申请人信息,制造商信息,如名称、地址、联系人、联系方式等, 2,生产厂信息 ,包括质量体系的状况和体系获证情况等,, 3,产品名称、型号、规格、商标等, 另外,还需提供产品的相关资料,如,产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作,电气,原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下述技术资料,1,电磁兼容性技术标准,2,可能影响安全性能的产品变更情况说明,3,产品电磁兼容性能检验报告,按型号提供,,4,所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联系,申请人应在意向申请书中做出说明。
申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证,但代理人必须有申请人的授权书。
2,原则上按型号提出申请。
不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。
3,CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后,划分产品单元,并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后,由分包实验室向CQC报产品检测费用。
4,CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,确定生产厂质量体系的审核人天数,并确定相应的体系审核费。
5,CQC产品认证部向申请人寄发CQC 产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。
6,申请人在报价单上签字盖章并返回后,CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签定认证合同,并向申请人发正式申请书。
认证产品管理程序
文件编号：QY-W7-002
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核准
审核
承办
制订部门
签名
品保部
日期
xxxxxxXr限公司
认证产品管理控制程序
文件编号：QY-W7-002
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1.0目的
对所有已通过认证的产品进行控制，使认证产品持续符合认证标准的要求。
6.3《成品检验记录表》
2.0适用范围适用于公司所有获得认证产品的管理及变更的控制。
3.0职责权限
3.1工程部负责对获证产品生产的技术图样、参数与相关标准一致。
3.2工程/品质部负责产品的成过程及最终满足一致性规定要求。
3.3生产部负责对车间生产过程进行控制，确保与认证产品的一致性。
4.0工作内容
4.1产品一致性
4.1.1产品一致性的要求
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厂检验时，对产品的名称、型号规格及结构、关键件进行一致性检查。
4.2证产品的变更
4.2.1供应商提供的关键元器件和材料，经检验其性能不能满足相关标准要求时，不能投入到认证
产品的生产中，由采购部负责办理退货，执行《不合格品控制程序》。
4.2.2工程部根据认证产品相关标准设计的产品结构必须在生产过程中得到贯彻执行，保证认证产品与标准一致。
4.2.3工程/品质部及时掌握认证产品相关标准信息使用标准的有效版本，当认证产品标准发生变化
时，适时的调整产品结构，使之符合认证规定要求。
4.2.4认证产品的生产设备，工艺参数发生变更可能影响到认证产品一致性要求时，由工程部组织相关部门和人员对生产设备、工艺参数进行认可。
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制定部门开发部修订日期2010/12/20 版次 C 页次1
一、目的：明确职责，规范认证（报备）工作程序，控制费用，充分利用认证资源。
二、适用范围：所有产品的认证（报备）管理。
三、职责：开发项目组负责实施，采购部、样机组等协助。
四、工作程序
1、申报审批
（1）产品的认证(报备)，由项目工程师填制《产品认证(报备)申报表》，部门和总工程师审核，总（副总）经理批准，批准后才可向认证机构立项。
所有认证(报备)资料最后由文控中心存档。
（2）OEM证书及子证书由市场部提出申请，开发部协助完成相关事项。
2、样机
（1）开发部项目工程师针对认证（报备）对产品安规方面的要求，确定样机制作方案。
并提出关键零部件清单，由采购部按要求进行采购。
样机由项目工程师主导，样机组协助按规定要求制作样机，项目工程师对样机进行功能、功率、耐压等预先测试，确保样机和物料满足预定的要求。
（2）开发部安排样机及零部件按要求送至认证测试机构测试。
如测试过程中发现问题，应立即与上级领导商量解决办法。
必要时相关工程师应跟进测试现场整改，保证产品通过测试。
凡涉及整机结构、参数的变更和关键件选用等重大问题，项目工程师须取得上级领导的意见，并积极主动与业内人员和上级领导共同商议，决定方案。
（3）项目工程师向相关单位发出或移交产品设计文件时，相关零部件应和认证测试报告完全相符。
3、资料
（1）向认证机构提供的认证（报备）资料，应以中英文书写，必须填写准确、完整。
关键器件要尽可能提供二个或以上符合要求、有认证的供货厂家，以减少报备次数。
（2）产品结构方面提供：零部件清单(包括:生产单位、型号、规格、材质、认证号)、总装图（应标明尺寸）、爆炸图（每一部件均需标明编号及中英文名称）。
（3）产品电器方面提供：电原理图、接线图、印制板图、字符图、元器件清单（包括：生产单位、型号、代号、规格、认证号）。
（4）采购部向开发部提供：
A、 UL、CUL认证（报备）：塑料件材质、绝缘材料、启动电容、X、Y电容、电机、变压
器、电源线、线扣、奶嘴、继电器、定时器、温控器、插头、熔断器、温度传感器、开关、内部接线、印刷电路基板等元器件的“黄卡”复印件及认证机构认为需要的资料。
B、 GS、EMC认证（报备）：开关、电源线、插头、熔断器、继电器、定时器、启动电容、
X、Y电容的VDE证书复印件；电机、变压器、开关的VDE证书或规格书等认证机构认为需要的资料。
（5）市场部提供有客户确认的产品铭牌式样，项目工程师审核，经上级领导确认后交认证
制定部门开发部修订日期2010/12/20 版次 C 页次2机构。
（6）产品操作使用说明书由认证（报备）申请部门提供。
（7）涉及安规的结构部件清单和电器元件清单由项目工程师编制，经上级领导审核批准。
4、取证
（1）认证机构通过规定的测试后，项目工程师或负责人须及时跟进，负责按时取回证书（授权信）或确认信，不得延误公司出货计划。
对测试报告的重要部分（CDF等）应予复
核。
若发现有错，应立即要求纠正。
（2）测试通过但尚未取得测试报告，此时若需投产，则项目工程师应根据测试情况整理并发出“安规检查结构资料初稿”，书面通知生产部门及相关部门。
并向生产部门提供符合认证的一台样机。
使生产与认证(报备)内容相符.
（3）部件报备如未通过，采购部、生产单位不得采购订货及生产。
生产单位应确保产品生产与通过认证测试的一致性。
（4）取证后，项目工程师整理好全部认证（报备）资料，这些资料应当包括：证书（授权信）或确认信、申请表、向认证机构或测试机构报送的资料、测试中出现的问题及解决措施、更改记录等，并注意测试报告的索要、复核、纠错、归档，交文控中心装订成册存档、
管理。
（5）测试报告是生产的重要依据，也是验货验厂的依据。
文控中心收到证书（授权信）、确认信、测试报告后，应立即复印分发品质部和开发部，并做好收、发、登记工作。
5、工厂审查与客户复测
（1）工厂审查是认证机构的代表，不定期地直接到生产工厂核查产品和认证的一致性，依据是认证机构的测试报告，特别是其中的结构资料表。
产品必需符合认证机构的测试报告。
若
有不符，则应申报原认证机构确认。
（2）客户复测，一般是客户在生产现场封样，提交客户指定的测试机构对安全及EMC全部进行重新测试，以验证实际出货的安全性能是否合格，所用器件是否与认证相符。
（3）工厂审查、客户复测由品管部、开发部配合。
审查结果资料由文控中心保存原件，复印件送品管部和市场部。
遇到问题时，双方及时沟通，共同解决。
（4）对每一批产品，生产部门应对照认证测试报告自查(必要时开发部协助)，并应做好准备对验货师的解释工作。
五、相关/支持性文件
《产品设计和开发管理程序》
《设计文件管理程序》
六、表单
《产品认证(报备)申请表》
制定部门开发部修订日期2010/12/20 版次 C 页次3
制定部门开发部修订日期2010/12/20 版次 C 页次4。