药品的贮存与管理制度流程

合集下载

药品保管储存管理制度模版

药品保管储存管理制度模版1. 目的本制度的目的是确保药品的储存管理符合相关法律法规和标准要求，保证药品的质量和安全性，防止药品受损、污染或过期，确保药品的有效性和稳定性。

2. 适用范围本制度适用于本单位所有储存药品的部门和人员。

3. 责任分工3.1 药库管理员负责药品储存及相关工作的组织、协调和监督。

3.2 药品采购人员负责药品采购、验收和入库工作。

3.3 科室负责人负责各科室药品的领用和使用管理。

3.4 所有员工都有责任遵守本制度，并及时向药库管理员报告药品变动情况。

4. 药品储存环境要求4.1 温度和湿度控制：药品储存环境的温度应符合相关规定，一般应控制在15-25℃，湿度应控制在40-70%之间。

4.2 光照控制：药品储存区应避光或者采取合适的遮光措施，以避免药品受到阳光直射。

4.3 通风要求：药品储存区应保持通风良好，避免异味或污染物进入。

4.4 防火措施：药品储存区应设置专门的消防设施，并定期检查维护，以确保安全。

4.5 防尘措施：药品储存区应保持干净整洁，禁止存放灰尘、杂物等容易导致药品受污染的物质。

5. 药品储存管理要求5.1 药品分类存放：根据药物特性和储存要求，将药品进行分类存放，并标明药品的名称、批号、有效期等信息。

5.2 药品包装要求：药品应保持完整的包装，避免破损、变形或渗漏。

5.3 入库验收：采购人员应按照规定程序进行药品验收，并核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的质量和数量正确。

5.4 药品定期检查：药库管理员应定期对储存的药品进行检查，包括药品的包装完好性、有效性等，并记录检查结果。

5.5 药品临期管理：药库管理员应及时对即将过期的药品进行清点，并向领用单位提早通知，确保药品在有效期内使用完毕。

5.6 药品退货处理：药库管理员应及时处理过期、破损或不合格的药品，并按照相关要求进行退货或报废处理。

6. 药品领用和使用管理6.1 领用申请：各科室负责人应按需申请领用药品，填写完整的申请表，并提交给药库管理员。

盐酸贮存使用管理制度

盐酸贮存使用管理制度一、引言盐酸是一种常用的化学药品，广泛应用于化工、医药、实验室等领域。

为了确保盐酸的安全使用和减少潜在风险，制定盐酸贮存使用管理制度具有重要意义。

本文档旨在规范盐酸的贮存和使用流程，进一步提高盐酸的管理效率和安全性。

二、适用范围本管理制度适用于所有贮存和使用盐酸的场所，包括但不限于化工企业、医药实验室、科研机构等。

三、盐酸贮存管理3.1 贮存环境1.盐酸应贮存在干燥、通风良好的库房中，远离火源、易燃物质以及有机物质。

2.库房温度应控制在5℃-25℃之间。

3.库房应具备防漏、防火、防爆等设施，定期检查维护。

3.2 贮存容器1.盐酸应使用耐酸性能良好的容器储存，如玻璃瓶、塑料瓶等。

2.容器应密封良好，标注规范，防止泄漏。

3.贮存容器应定期检查，如有破损或老化，应及时更换。

3.3 标识和存放1.盐酸容器上应贴有明显的标识，标注盐酸的名称、浓度、危险性等信息。

2.各类盐酸应分开存放，避免混用和交叉污染。

3.防止盐酸与其他药品、物质接触，避免发生不可预料的反应。

四、盐酸使用管理4.1 人员培训1.盐酸使用人员应进行相关安全知识培训，了解盐酸的性质、危害和防护措施。

2.指定专人负责盐酸的管理与操作，并确保其具备相应的资质和经验。

4.2 使用场所1.盐酸使用场所应保持整洁，并配备必要的防护设施，如护目镜、手套、防护服等。

2.使用过程中应做好通风工作，避免盐酸蒸气积聚。

4.3 使用方法1.盐酸应按照规定的浓度稀释使用，并遵循正确的操作步骤。

2.使用过程中要注意防护措施，避免盐酸溅入眼睛、皮肤或吸入呼吸道。

4.4 废弃物处理1.使用完盐酸后，应妥善处理废弃物，在指定的容器中集中存放，并按照相关规定进行不同类别的分类处置。

2.废弃物处理应符合环保要求，避免对环境造成污染。

五、应急管理5.1 应急预案1.盐酸使用单位应制定盐酸泄漏或事故的应急预案，确保及时响应和处理。

2.预案内容应包括情况评估、应急措施、急救步骤等，定期进行演练和更新。

药品储存管理制度范本

药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。

第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。

二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。

三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。

第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。

二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。

三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。

四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。

五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。

六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。

七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。

第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。

二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。

三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。

四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。

五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。

第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。

二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。

三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。

四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。

第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。

二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。

三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。

四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。

药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度流程

精心整理药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度进货与验收1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。

应包括:(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。

(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。

(三(五(六21)2)3)(一(1)(2)(3)(二(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求;(2)、药品附产品合格证;(3)、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件;(4)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。

4建立完整的药品购进记录1)记录内容应包括:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项;2)药品购进记录保存时间:应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

5购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。

6药品验收与检验环节的质量管理到货质量验收检验是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关的关键环节。

1、药品质量验收1)质量验收内容:?????识。

??地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。

实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

参见《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》2)作好验收记录。

记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等。

3)对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

4)对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。

2、药品检验:1)对首营品种应进行内在质量检验。

某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。

2)药品抽样检验的批数，大中型企业不应少于进货总批次数的1。

5%，小型企业不应少于进货总批次数的1%。

3)药品检验应有完整的原始记录，并作到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。

记录保存5年。

4)用于药品验收、检验、养护的仪器、计量器具及滴定液等，应有使用和定期检定的记录。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度
1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区）、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区）为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在
2-20℃，常温库控制在2-30℃。

需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度
控制在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂
型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：30
分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。

如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，3个月内到期失效的
药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。

发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区（柜）。

7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格
原因等。

每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。

药品储存管理制度

药品储存管理制度一、引言药品是医疗卫生机构及其相关部门的重要物资之一，储存管理好药品对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。

为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和有效性，特制定本药品储存管理制度。

二、目的本制度的目的是为了规范药品的储存管理工作，提高药品储存的安全性和有效性，保障患者用药的质量和安全。

三、管理程序1. 药品的分类储存按照药品的特性和使用要求，对药品进行分类储存，确保不同种类药品之间不会发生交叉污染。

2. 药品的标签管理所有药品都必须有完整的标签，标签上应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便于追溯和使用。

3. 药品的摆放位置不同种类的药品应摆放在不同的位置，避免不同性质的药品相互混淆。

药品的摆放应按照药品的使用频率和规格大小来合理安排，以便于取用和管理。

4. 药品的温湿度控制药品储存区应保持适宜的温度和湿度，以防止药品受潮、变质。

药品储存区应实行恒温恒湿控制系统，定期进行温湿度检测和调整。

5. 药品的定期检查对储存的药品进行定期检查，对即将过期的药品及时处理，以防止药品在使用过程中出现安全隐患。

四、容器包装要求1. 容器材质药品容器的材质应符合药品储存和使用的要求，不得使用易燃、易爆、易渗漏的容器。

2. 包装标签容器包装上应有清晰的标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便追溯和使用。

3. 包装密封性药品的包装密封性应好，不得有破损、变形等情况，以保证药品的完整性和质量。

4. 包装透明度药品的包装材质应具备一定的透明度，便于观察药品的外观和状态，以便识别和使用。

五、储存条件要求1. 温度要求药品的储存温度应符合药品的要求，药品的储存温度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的温度。

2. 湿度要求药品的储存湿度应符合药品的要求，药品的储存湿度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的湿度。

3. 光照要求一些特殊的药品对光照敏感，储存时应避光或采取相应的防护措施。

医院相关药事管理制度流程

医院相关药事管理制度流程医院药事管理制度是指为了确保药品的使用安全、合理和经济，保障患者的权益，规范药品管理流程而制定的一系列规章制度和操作流程。

下面是医院药事管理制度的流程，包括以下几个方面：一、药品采购流程：1.药材药品需求确认：临床科室根据病患需求和临床用药指南提出药品采购需求。

2.价格比较与供应商选择：医院采购部门根据需求，收集多个供应商的药品报价信息，并进行比较，选择价格合理、信誉好的供应商。

3.订购药品：医院采购部门与供应商签订采购合同，并发出采购订单。

4.药品验收：供应商送到医院的药品进行数量、质量验收，医院进行验收记录。

5.入库管理：验收合格的药品进行入库管理，包括药品的分类、编码、贮存等。

二、医师用药流程：1.药品选择：医师按照临床指南及患者病情选择合适的药品。

2.开具药方：医师开具药方，写明患者姓名、年龄、病情、用药剂量等信息。

4.药品配给：药师按照药方配给合适的药品。

5.药品发放：将配好的药品发放给患者，包括药品的说明、用法用量等。

三、药品管理流程：1.药品质量控制：医院设立药品质量监控部门，对药品进行质量抽检，确保药品的质量安全。

2.药品存储管理：医院设置药库，对药品进行合理分类、贮存，建立库存管理制度，确保药品及时可用。

3.药品过期处理：医院设立过期药品处理小组，定期清理过期药品，并按照规定进行安全处置。

4.药品的调剂和备案管理：对于存在明显药理学和毒理学相互作用的药品，采取调剂和备案管理，确保患者用药安全。

四、不良反应和药物事件报告与处理：1.不良反应和药物事件的监测和报告：医院设立药物不良反应和药物事件监测与报告系统，对不良反应和药物事件进行监测和报告。

2.药物不良反应信息的处理：医院药事管理部门对药物不良反应和药物事件信息进行处理和统计，并及时向相关部门报告。

3.药品不良反应的处理：对于发生的药品不良反应，医院设立专门的药物不良反应处置小组，及时采取相应处理方法和措施。

药品储存与发放管理制度

药品储存与发放管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范药品的储存与发放工作，确保医院药物管理的安全性和有效性，依据相关法律法规，订立本制度。

第二条适用范围本制度适用于本医院全体医务人员和药房工作人员。

第三条定义1.药品：指中药和西药。

2.药房：指本医院配备的特地用于存放药品的场合。

3.药物管理人员：指负责药品储存与发放工作的医务人员和药房工作人员。

第二章药品储存管理第四条药品装箱和标识1.全部药品在入库前必需进行装箱，并在药品装箱上注明药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

2.药品装箱必需坚固，不得有破损、渗漏、变质等情况。

3.药品装箱上必需粘贴标签，标明药品种类、名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并依照规定格式填写。

4.药品装箱应依据药品的性质和用途进行分类，避开不同种类的药品混装。

第五条药品存放环境1.药房的储存环境必需符合药品储存的要求，保持干燥、通风、阴凉、干净的状态。

2.药品不得存放在有毒、有害物质的相近，应避开受潮、日晒和高温等情况。

3.药品应放置在通风良好的柜架上，保持与地面的距离，避开受潮。

第六条药品货位管理1.药品应依照不同种类进行分类，并设置相应的货位。

2.药品入库后，应依照药品名称、规格、批号等信息，及时放置到相应的货位上，并进行记录。

3.药品货位应定期清理，保持整齐，避开交叉污染。

第三章药品发放管理第七条药品发放程序1.患者需凭医生开具的处方或医学处方进行药品发放。

2.药剂师应对患者的身份进行确认，确保发放的药品准确无误。

3.药剂师应认真核对患者姓名、病历号、药品名称、剂量、用法等信息，确保准确发放。

第八条药品发放记录1.药剂师在发放药品时应填写发药记录，记录患者姓名、病历号、药品名称、剂量、用法等信息，并经患者确认签字。

2.药剂师应及时归档发药记录，保存至少两年的时间。

第九条药品退还处理1.患者如需退还已领取的药品，应供应退药申请，并进行相关登记。

2.药剂师应对退还的药品进行验收，并填写退药记录。

药品储存管理制度

药品储存管理制度（一）医疗机构应当设置与诊疗范围和用药规模相适应的药品库房，并根据药品储存要求设置常温库、阴凉库、冷藏库（柜）。

（二）医疗机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。

1.库房储存药品，按质量状态实行色标管理:合格药品区包括发药功能区域为绿色，不合格药品区包括待退药品区为红色，待确定药品区包括药品验收区为黄色。

2.药品与非药品应分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；外用药与内服药、注射剂应分区储存。

3.特殊管理药品、易燃易爆、强腐蚀性等危险性药品等按有关规定分别设库，单独贮存。

4.高警示药品依据管理要求，储存设置有统一警示标志明示；外观相似或药品名称发音相近的药品宜分开贮存。

5.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。

（三）应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求:1.应按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

2.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

3.储存药品相对湿度为35％~75％。

4.药品放置于相应名称的货位前应检查核对药品名称、规格、批号及储存条件。

不同批号药品不应混放，近效期药品放在前面。

（四）应当制定和执行药品储存、养护管理制度，落实药品养护人员，采取适当措施对库存药品进行检查、养护，并做好检查、养护记录。

1.定期对库存药品进行检查，发现药品可能存在质量问题时，及时采取处理措施。

2.每日对药房（库）温度、湿度进行监测，发现温度、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施。

3.对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；对近效期的药品应当设置明显标志。

4.对中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。

5.定期汇总和分析药品养护信息，适时采取措施，改善药品储存条件、防护措施、卫生环境。

药品储存与养护管理制度

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、目的为了确保药品质量、保证患者用药安全，规范药品储存管理，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及药品储存与养护管理的医疗机构及相关人员。

三、职责1、药房管理员负责药品储存和管理;2、医院质控部门负责对药品储存和管理的监督和检查;3、使用药品的医护人员要严格按照本制度执行。

四、药品储存管理1、储存环境（1）应有良好的通风和温度控制系统;（2）避免阳光直晒和潮湿环境;（3）应定期进行空气消毒和灭菌处理。

2、药品存放要求（1）分类存放药品，不同类别的药品不得混放;（2）药品储放要按照标签标注的有效日期先进先出原则进行;（3）可溶性粉剂和固体药品需存放在防潮、防霉、灭菌的密闭容器中;（4）易受光、热及氧化的药物必须存放于保护装置中;（5）注射用药及高价值药品须存放在单独的储存柜内，有离心门禁和有保护装置的。

五、药品养护管理1、药品检查（1）每日检查药品的密闭性、物品标示、有效期和质量状态;（2）每月监测空气湿度、无菌指标等药品储存环境指标。

2、药品维护（1）药品包装、封口应完好;（2）对于过期、失效、破损及有异味的药品，必需立即下架并进行记录;（3）定期对药品储存柜及储存环境进行彻底清洗和消毒。

六、药品使用1、药品出库管理（1）进行药品出库前必须进行检查;（2）出库时应记录药品种类、数量、领用人及使用目的。

2、药品正确使用（1）药品使用前，必须仔细阅读使用说明书和标签;（2）应严格按照使用说明和医嘱使用药品;（3）使用药品时应注意药品的不良反应。

七、药品记录管理1、药品进库记录（1）按照规定要求填写进货记录;（2）将药品进货记录及相应文件妥善保管。

2、药品出库记录（1）药品出库时，应记录药品名称、数量、领用人、领用用途等信息;（2）将药品出库记录及相应文件妥善保管。

3、盘点记录（1）定期对所有药品进行盘点;（2）盘点结果应对账。

以上是药品储存与养护管理制度，为医疗机构储存和管理药品提供了科学的规范和指导，在保证患者安全用药的同时，也是质量管理和药品安全管理的有效手段。

药品及库存物资管理制度范本

药品及库存物资管理制度范本一、目的与依据本制度旨在规范药品及库存物资的采购、存储、领用、报废等管理，确保药品及库存物资的安全、有效使用，提高资源利用效率。

本制度依据相关法律法规和公司内部管理规定。

二、适用范围本制度适用于公司内所有涉及药品及库存物资管理的部门和人员。

三、采购管理1. 采购前，相关部门应根据实际需求编制采购计划，并报批相关上级部门。

2. 采购人员应进行供应商的选择与评估，确保采购渠道的合法合规和产品的质量。

3. 采购人员应根据实际需求，编制采购合同或协议，并明确支付方式和交货期限。

4. 采购人员应及时与供应商沟通，跟踪采购进程，确保按时交付。

四、库存管理1. 药品及库存物资应存放在专门的库房，确保存储环境符合相关要求，定期进行卫生消毒。

2. 库房应根据药品类型、有效期等因素进行分类存放，做到清晰可辨。

3. 药品及库存物资应按照先进先出的原则进行管理，确保不过期。

4. 库房管理员应定期进行库存盘点，对盘点结果进行记录和分析。

五、领用管理1. 领用人员应提供相关证件和申请单，经过审批后方可领用。

2. 领用人员应按照领用数量进行领用，并及时填写领用记录。

3. 领用人员应按照规定，妥善保存和使用被领用的药品及库存物资，不得私自转借或挪用。

六、报废管理1. 药品及库存物资到期或者发现变质、损坏等情况应及时报废，不得继续使用。

2. 报废时应填写报废单，并注明报废原因、数量等相关信息。

3. 报废人员应将报废物集中存放，并妥善处理，确保不对环境造成污染。

七、违规处理1. 对于未经批准私自领用、挪用、转借药品及库存物资的人员，将作出相应的纪律处分。

2. 对于盗窃、损毁药品及库存物资的人员，将追究其法律责任，并给予严厉处罚。

八、监督与检查1. 相关部门应定期对药品及库存物资管理情况进行检查，并及时发现问题进行整改。

2. 药品及库存物资管理人员应按照相关要求配合监督部门的工作，并积极整改问题。

九、培训与宣传1. 公司应对相关部门进行药品及库存物资管理的培训，提高其管理水平和规范操作能力。

药品储存与养护管理制度

药品储存与养护管理制度一、前言药品储存与养护管理是医疗机构紧要的保障工作，药品的安全、有效性和经济性与药品储存与养护管理紧密相关，因此，完善和科学合理的药品储存与养护管理制度对医疗机构提高医疗质量和服务水平具有特别紧要的意义。

二、药品储存管理药品储存管理是药品管理中特别紧要的环节，包括药品储存条件、区域的划分以及药品分类存储等。

1.药品储存条件药品储存条件是影响药品质量的紧要因素，影响因素包括温度、湿度、光照、通风、气氛等。

医疗机构应通过对卫生条件的严格要求来保证药品储存环境。

对于不同的药品，应当依据其特点来确定储存条件，如要求避光、干燥、不挨冻、凉爽、靠阔别火源等方式储存。

2. 药品区域的划分为了保证药品的质量和使用效果，医疗机构应当依照药品分类进行储存，并设置相应的管理制度，比如设立专门的中药房、西药房、急救药品区、注射液区、高值物品贮藏间等，使不同类型的药品在不同的环境中储存。

3. 药品分类存储在药品储存过程中，药品的分类储存也是特别紧要的一环节。

医疗机构应依据药品的性质、用途、主治功能等特点，把同类或相像的药品分别储存，便于管理和使用。

同时，要对药品设置保质期和有效期，保证药品的有效性。

三、药品养护管理药品养护管理是保证药品质量和维护药品效用的紧要环节，重要包括药品的入库、验收、拆分、归档等流程。

1. 药品的入库在医疗机构中药品的采购、到货、验收、拆分、归档等环节需要符合相关规定。

采购部门应依据临床需求及药品成本因素进行采购，并由专人进行验收。

药品应摆放整齐、有序，避开重叠压损，避开与易燃物接触。

同时，应做好相关记录，以备后期核查。

2. 药品的验收对新到货的药品，要进行入库前的验收，对于符合规定的药品，应确认其名称、型号、规格、生产日期、有效期，不符合规定的应适时返厂、更换。

同时，要于收货单相符，再由领料部门进行入库，进行开箱、盘点验收，有专人直接负责验收，并确定药品储存位置，以便适时使用。

医院药品储存管理与养护制度

医院药品储存管理与养护制度根据《中华人民共和国药品管理法》第二十八条的有关规定，为加强药品在储存环节的质量管理，确保储存药品数量准确，质量稳定，管理安全及药品周转，制定本制度。

第一条药库应按照所储存药品的要求，分别设置专用的冷库（冰箱、冰柜），冷库（2-10℃），阴凉库（＜20℃），常温库（10-30℃），库房内相对湿度一般应保持在45-75%之间。

第二条库房管理员应熟悉药品的性能和储存要求，有明显色标标志。

在库储存严格遵守下列要求：将药品按其剂型分类和储存条件放入不同的区域；库房管理员搬运药品应规范、文明，防止在搬运过程中损坏药品；药品应严格按药品外包装图示的要求和批号码放在地架或货架上，严禁药品直接接触地面、倒置及混垛现象；怕压的药品应控制码放高度，定期翻垛；零头药品储存于零头架上。

第三条药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距，堆垛时应留有一定距离。

药品与地面之间有一定距离的设施；货架防尘设施；符合安全用电的照明设施；防鼠、防虫设施；消防、安全、防盗设施等。

第四条易燃易爆物品放入易燃库，确保安全。

低温保存药品放入冰箱、冷库。

毒麻药品放入毒、麻药品库，双锁保管，每月核对，按需每周一次领发，应当面点清。

第五条药品入库后，库房管理员负责建立药品帐卡，及时记录药品出入库情况，保证物卡与实物数量一致，并做到按月盘点，确保帐物相符，杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。

第六条库房管理员应及时、正确地在本院HIS系统中进行相应的入库、出库操作。

第七条根据各使用部门的领药情况备货，除使用部门有特殊要求下，出库药品应做到“先进先出，近期先出，按批号发货”。

第八条库房管理员负责在库药品的养护工作，定期检查药品质量及保管措施，发现问题及时处理。

第九条库房管理员每日对库房（包括冷库和冰箱）温度、湿度进行检测，并填写《药库温湿度记录表》。

发现库房温度、湿度超出或临界范围时，及时采取措施。

第十条库房管理员每月末核对、汇总在库储存近效期药品情况，对有效期不足六个月的药品，填写近效期药品登记表，一式两份，报药库组长、采购员，采取加快使用或联系退换货等方法解决。

药品保管储存管理制度(5篇)

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

药品储存管理制度范文

药品储存管理制度范文一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品的质量和安全性，提高药品管理工作的效率，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有使用、储存和管理药品的单位或个人。

三、职责与义务1. 药品库管理员负责药品的储存管理工作，包括药品的分类、入库、出库、库存盘点等。

2. 仓库保管员负责仓库的管理和维护，确保仓库的干净、整洁、无异味。

3. 部门负责人负责对药品的储存管理工作进行监督，落实责任制。

4. 所有使用药品的人员必须按照规定的程序进行操作，并且要密切关注药品的有效期限。

四、储存环境要求1. 储存室应保持干燥、通风、防潮。

2. 储存室内温度应保持在15℃-25℃之间，相对湿度应保持在50%-70%之间。

3. 储存室内不得存放易燃、易爆、易腐烂等物品。

4. 储存室内应具备良好的照明设备，并保持照明设备的正常使用。

五、药品分类与标识1. 药品应按照药品性质和用途进行分类，并标注清晰可见。

2. 药品标签应包含药品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

3. 药品容器上的标签应清晰、完整、无污染。

六、药品入库管理1. 药品的入库应由专人进行，入库前应进行验收，并将验收结果记录在相应的入库记录表中。

2. 药品应按照生产日期、有效期等顺序进行储存，先进先出原则。

3. 每批药品入库后应及时进行质量抽样检测，并将检测结果记录在入库记录表中。

七、药品出库管理1. 药品的出库应有相应的出库手续，包括领用单、领用人员的签字等。

2. 对于急需用药，应当提供相应的紧急出库手续，包括相关医生的紧急出库申请单、核实签字等。

3. 出库后应及时更新库存信息，并将出库记录记录在相应的出库记录表中。

八、库存盘点管理1. 每年至少进行一次全面盘点，并将盘点结果进行记录和备案。

2. 盘点时应按照储存位置和分类进行盘点，并将盘点结果与库存记录进行对比，发现差异要及时核实和处理。

3. 盘点结束后应将盘点结果报告上级主管部门核验。

九、药品有效期管理1. 所有使用药品的人员应密切关注药品的有效期限，并在使用前仔细检查。

药品储存管理制度范例(2篇)

药品储存管理制度范例目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。

责任人：库房管理员。

内容：1、药品储存的职责是。

安全储存、收发迅速、避免事故。

2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。

3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。

4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。

麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。

同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。

5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。

6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。

7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。

8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。

(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。

(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

(3)包装标示模糊不清或脱落。

(4)药品已超出有效期。

(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。

药品储存管理制度范例（2）第一章总则第一条为规范药品储存管理，保障药品质量安全，确保药品储存的有效性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的所有药品储存管理工作。

第三条本制度内容以本单位的实际情况为基础，合理贴近国家法律、法规和相关规章制度。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)

药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。

二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。

三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。

四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。

五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。

六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。

总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。

- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。

- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。

药品贮存管理制度范本

药品贮存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是规范药品的贮存管理，确保药品的品质和安全性，保障医疗机构的医疗质量和患者的用药安全。

本制度适用于医疗机构的所有部门和员工。

二、术语定义（1）药品：指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或改善人体功能的物质。

（2）药物管理人员：指受雇于医疗机构从事药物管理工作的专业人员。

（3）贮存：指对药品进行储存、保管和交接的一系列管理活动。

三、药品贮存管理的责任和义务1. 药物管理人员必须具备相关专业知识和技能，严格按照药品的贮存要求进行管理。

2. 药物管理人员应对药品的购进、贮存、出库、发放等环节进行全程跟踪，并详细记录相关信息。

3. 药物管理人员要定期对药品进行检查和清点，及时发现并处理药品的问题。

4. 药物管理人员要定期更新药品的贮存管理知识，提高自身的专业水平。

四、药品的贮存环境要求1. 药品贮存的温度和湿度应符合药品说明书或相关规定的要求。

2. 药品贮存的场所应通风良好，防潮、防虫、防尘。

3. 药品贮存的货架、柜台等要经过清洁和消毒，保证无杂质和异味。

4. 药品贮存的场所要设有恒温、恒湿的环境监测系统，并定期检验和维护。

五、药品的贮存管理措施1. 药品应按照生产日期和有效期进行分区储存，严禁混放和过期药品。

2. 药品应按照不同的类型、种类进行分类贮存，建立明确的库存管理制度。

3. 药品的贮存要保证远离光线、热源和有害化学物质，以防止药品受到损害。

4. 药品贮存要定期进行库存盘点，核实药品的数量和质量，并做好相应记录。

5. 药品的贮存应严格遵守“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效性。

6. 药品贮存应明确责任人，建立并保持药品交接日志，确保责任明确和追溯可查。

六、药品的贮存风险控制1. 药品贮存的区域应设有明显的标识，禁止非药品管理人员进入。

2. 药品贮存应设置有效的安全设备，如监控摄像头、闸门、报警系统等。

3. 药品贮存过程中要保持药房的整洁和安全，防止火灾、爆炸等事故的发生。

药品储存与保护管理制度

药品储存与保护管理制度1. 前言为了确保药品的储存与保护工作能够科学、规范进行，维护医院药品的质量与安全，提高医疗服务质量，特订立本《药品储存与保护管理制度》。

2. 责任与权限2.1 药品储存负责人医院将设立专职负责药品储存与保护工作的管理人员，由药品管理部门指派，负责药品的储存、保护、管理等工作。

其职责包含但不限于：•药品库房的日常管理与维护；•药品库存的监测与盘点；•药品质量保证与合规检查；•药品溶媒、容器的储存与处理；•药品进出库管理；•药品保质期的检查与掌控。

2.2 临床科室责任人每个临床科室都需指定一名医生作为本科室药品储存与保护的责任人，其职责包含但不限于：•监测本科室药品使用情况；•帮助药品储存负责人进行药品盘点；•提交药品消耗统计数据；•及时上报药品过期或损坏情况。

3. 药品储存环境3.1 药品库房医院将设立特地的药品库房，库房应具备以下要求：•温度适合：库房内温度应依据药品储存要求设置，一般不低于2℃，不高于25℃；•湿度合适：湿度应掌控在相对湿度40%～70%之间；•设备齐全：库房内应配备温度、湿度、光线等监测设备，并定期进行校准和维护；•防潮防火：库房应保持干燥，设有防潮、防火设施，并定期进行检查与维护和修理；•区域划分：库房设有不同区域用于储存不同类型的药品，以避开交叉污染。

3.2 药品储存容器•药品应储存在密封性能良好的专用容器内，容器应标明药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息；•药品和溶媒容器应放置在干燥、通风、阴凉的地方，避开阳光直射和高温；•药品容器不得随便更换，使用过的容器需经过清洁和消毒后方可重复使用。

4. 药品进出库管理4.1 药品进库管理•新进药品应由负责人进行验收，并填写入库登记册，及时在信息系统上进行登记；•药品应按规定的要求分类储存在相应位置，定期进行整理与归档；•入库药品应依照先进先出原则进行储存，保证及时使用。

4.2 药品出库管理•药品出库需由授权人员办理，核对相应的药品名称、规格、数量等信息；•出库药品应填写出库记录，及时在信息系统上进行登记；•出库药品应依照临床需要进行科室或患者的核对，杜绝错误发放药品。