★手术用高质耗材临床使用登记表

医用高值耗材使用管理制度

医用高值耗材使用管理制度一、准入制度进入医院的医用高值耗材,应在上级主管部门医用耗材集中采购中标目录中。

开展新项目、新技术需要或标内无替代产品的高值耗材，需填写临时耗材使用申请表,经批准后准予进入医院，以确保耗材管理的规范和使用的安全性。

经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，由医院医学装备科负责审查认定，并存档备案。

二、采购管理医用高值耗材由采购供应科统一采购。

采购供应科根据科室上报的采购计划, 在上级主管部门耗材集中采购目录中为临床科室采购。

由于高值耗材规格型号复杂多样，高值耗材使用前3--7天，由使用科室向采购供应科提出采购申请，采购供应科按规定程序采购验收。

急用耗材由使用科室通知采购供应科紧急采购，在确保质量的前提下，可采用先使用，后入库付款的采购管理模式。

但使用后7天内必须补办手续。

三、验货管理供货商将耗材送至医院后，由采购供应科进行验收。

验收入员应认真检查核对耗材名称、规格、数量、价格、质量是否正确，并在验收单上签字确认，特殊应急耗材由科室负责人验收。

四、库存管理验收合格耗材可以存入库房。

五、使用管理临床使用前由执行诊疗操作的医师复核，核对患者信息、高值医用耗材类型，仔细检查包装完好情况，确保消毒到位，确认无误后方可实施操作。

同时，临床医师须与患者或授权委托人进行沟通，说明其治疗目的、疗效、使用方法及可能引起的不良反应等，达成共识并签署知情同意书。

患者同意使用后，临床医师应密切关注使用过程中可能引起的并发症，及时采取相应处理措施。

高值耗材使用后，使用科室应指定专人负责填具《高值耗材使用登记表》要求项目齐全、内容完善、字迹工整。

价值大于等于800元的植入、介入耗材、价值大于1000元的高值耗材必须填写。

院外专家自带的医用高值耗材，由科主任填写“院外专家自带医用耗材证明”，提供相关的资质证明文件，并填具《高值耗材使用登记表》，需要收费的耗材必须提供合格的税务发票。

六、出入库管理。

高值耗材、植入性材料使用管理制度(2篇)

高值耗材、植入性材料使用管理制度由于高值耗材、植入性材料是直接作用于患者，其性能、质量是否良好，直接关系到患者生命和医院的利益，其使用应遵循科学严谨的原则，购置应依据病员的客观实际需要，在临床科室经讨论确认后，由手术医师提出申请并填写《高值耗材、植入性材料使用申请表》，进行相应的审批后使用。

一﹑严格执行高值耗材、植入性材料院内审批制度。

在治疗过程中需使用高值耗材、植入性材料，需手术医师初步审核使用，然后由药械科审核入帐，临床科室于使用后记帐(万元以上的高值耗材、植入性材料由药械科和医务科初步审核，交主管院长审批后方可使用)。

二﹑签署知情同意书。

临床科室应建立高值耗材、植入性材料病员告知制度，包括知情权、同意权。

主管医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能的并发症及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署《一次性医用高值耗材及植入物使用知情同意书》。

产品的质量保证条款(包括保险方式)必须明确并可操作执行，排除承诺人能力范围之外的承诺，并将制度保证条款以适当形式告知病人。

三﹑对于高值耗材、植入性材料，临床使用科室手术后应及时填写《高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一式两份，包括品名、规格、型号/批号，可追溯的唯一性标识的条码或统一编号、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、地址、联系电话，是否医保等内容，一份同病历一同保存，一份交由设备科存档备查。

四﹑有些贵重或技术难度较高的植入性医疗器械，需请厂家派专业人员进行现场技术指导，如____参与手术等，但必须核准其从事医生工作的资格，并有双方签字的____纪录。

五﹑建立高值耗材验收制度，验收合格后方可发放于临床。

高值耗材验收应由药械科负责，并妥善保存高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料，以确保这些信息具有可追溯性。

六﹑采购办对高值耗材采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后____年以上。

高值耗材、植入性材料使用管理制度(5篇)

高值耗材、植入性材料使用管理制度由于高值耗材、植入性材料是直接作用于患者，其性能、质量是否良好，直接关系到患者生命和医院的利益，其使用应遵循科学严谨的原则，购置应依据病员的客观实际需要，在临床科室经讨论确认后，由手术医师提出申请并填写《高值耗材、植入性材料使用申请表》，进行相应的审批后使用。

一﹑严格执行高值耗材、植入性材料院内审批制度。

在治疗过程中需使用高值耗材、植入性材料，需手术医师初步审核使用，然后由药械科审核入帐，临床科室于使用后记帐(万元以上的高值耗材、植入性材料由药械科和医务科初步审核，交主管院长审批后方可使用)。

二﹑签署知情同意书。

临床科室应建立高值耗材、植入性材料病员告知制度，包括知情权、同意权。

主管医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能的并发症及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署《一次性医用高值耗材及植入物使用知情同意书》。

产品的质量保证条款(包括保险方式)必须明确并可操作执行，排除承诺人能力范围之外的承诺，并将制度保证条款以适当形式告知病人。

三﹑对于高值耗材、植入性材料，临床使用科室手术后应及时填写《高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一式两份，包括品名、规格、型号/批号，可追溯的唯一性标识的条码或统一编号、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、地址、联系电话，是否医保等内容，一份同病历一同保存，一份交由设备科存档备查。

四﹑有些贵重或技术难度较高的植入性医疗器械，需请厂家派专业人员进行现场技术指导，如____参与手术等，但必须核准其从事医生工作的资格，并有双方签字的____纪录。

五﹑建立高值耗材验收制度，验收合格后方可发放于临床。

高值耗材验收应由药械科负责，并妥善保存高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料，以确保这些信息具有可追溯性。

六﹑采购办对高值耗材采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后____年以上。

高值医用耗材临床使用管理分享

➢ 科室自查：根据月手术或操作数量、月高值医用耗材使用费用明细、月所有手术患者高值医用耗材使用明细、相关绩效指标数据明细等统计资料，每个月对上月科室使用高值医用耗材情况进行合理性分析和自查，填写科室高值医用耗材使用自查表撰写自查报告，自查表和自查报告由科主任签字确认后一式两份，一份留存于科室质控记录本内，一份上交医务处备份。
办医函〔2020〕9号 ) 《北京市市属医院医用耗材管理办法（试行）》《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号) 《北京市医管中心关于下发市属医院2021年度医用耗材重点管理工作清单的通知》
相关法律法规、政策制度
※《国家卫生健康委办公厅关于印发第一批国家高值医用耗材重点治理清单的通知》 (国卫办医函〔2020〕9号 )
➢ 高值耗材使用名录：科室临床提交常用的高值医用耗材名单目录至医务处备份，如有品牌更换应及时上报医务处。
➢ 使用人员准入和授权：依据不同级别耗材管理要求，将高值医用耗材临床使用纳入医疗技术分级分类管理体系，并按照医疗技术管理相关要求，对医用耗材使用人员进行资格准入及授权管理，将高值医用耗材使用与临床医师手术资质及手术病种关联，科室核心小组签字授权并提交医务处备份后方可准入。
制定院级相关制度与流程
高值医用耗材临床使用管理
制定院级相关制度和流程
2020年制定《北京朝阳医院医用耗材管理办法（试行）》并在 2021年进行了修订
2021年制定：《北京朝阳医院医用耗材临床应用分级管理制度》（试行）《北京朝阳医院高值医用耗材临床使用、监测及评价管理办法》（试行）《北京朝阳医院高值医用耗材监测与点评制度》（试行）
相关手术和患者尽可能多的信息，通知科室高值耗材管理专员，对该时间段内该类耗材的使用情况及合理性进行分析和自查，撰写自查报告上交至医务处。 ➢ 4、医务处同时对于该类耗材使用进行医务处自身的分析，并针对科室上交的自查报告进行比对和判定，进行点评和反馈，促进科室改进

选择使用医用高值耗材知情同意书

西安市第五医院陕西省中西医结合医院
患者选择使用医用高值耗材知情同意书
患者姓名：性别：年龄：
科别：床号：住院号：ID号：
临床诊断：
拟手术方案：
尊敬的患者（家属）及委托人：
依据陕西省医疗服务价格管理规定，患者对高值耗材食用有知情权、选择权。

医院根据患者的病情，在治疗过程（手术）中需要使用高值耗材，我院供应的高值耗材均通过采购招标，质量合格。

患者（家属）可自主选择治疗所需的不同产地、不同品牌、不同价位的高值耗材。

患者选择的高值耗材名称：品牌：
生产商：代理商：代码：批号：
规格型号：产地国：数量：单价：
患者选择的高值耗材名称：品牌：
生产商：代理商：代码：批号：
规格型号：产地国：数量：单价：
患者选择的高值耗材名称：品牌：
生产商：代理商：代码：批号：
规格型号：产地国：数量：单价：
患者选择的高值耗材名称：品牌：
生产商：代理商：代码：批号：
规格型号：产地国：数量：单价：
患者选择的高值耗材名称：品牌：
生产商：代理商：代码：批号：
规格型号：产地国：数量：单价：
患者或家属签名：与患者关系：签名日期年月日主管医师签名：签名日期年月日
科主任签字：签名日期年月日
西安市第五医院陕西省中西医结合医院
患者选择使用医用高值耗材知情同意书
产品条形标识码合格证黏贴处
注：使用该一次值耗材的必要性、风险性、可能发生的并发症等记录在术前病程中；术中所使用的特殊医用器材的名称、厂家、型号、产地、数目、期限等说明贴在手术记录单上备查。

医用高值耗材管理制度及登记表

医用高值耗材管理制度及登记表第九师医院医用高值耗材管理制度为加强对高值耗材采购、保管、发放、使用、效果评价、不良事件报告等环节的控制，鼓励临床合理使用高值耗材，形成高值医用耗材从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理，据国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和药品监督管理局有关要求，保证医疗质量和医疗安全，制定本管理制度。

一、医用高值耗材管理范围(一)、医用高值耗材定义:指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的(单价在1500元及以上的)消耗型医用器械。

(二)、医用高值耗类别:心脏介入类、外周血管介入类、骨科材料及器械类、消化材料类、眼科材料类(人工晶体等)、神经外科类(硬脑膜、钛网等)、胃肠外科类(吻合器等)等。

高值耗材采购遵循原则:以满足临床需求、保证质量为前提，选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应商，最大限度地维护医院和患者利益。

严禁各科室、部门将未经报批手续的医用高值耗材进入我院临床使用，同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用高值耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

二、高值耗材申购和验收管理制度(一)、医院使用的所有高值耗材，经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营，所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，设备科必须查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、工商营业执照，产品合格证、以及生产商(直接或间接)合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、生产企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号。

产品验收时，由医院设备科负责审查认定，统采办及相关职能科室负责监督审查，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度做出记录，存档备案。

(二)、医院采购高值耗材应根据医院医疗能力和实际需求由医院设备科进行审核购进，按兵团、自治区及地州级统一招标采购和挂网高值耗材品种组织集中招标采购确定进购价格，严格执行招标结果及物价部门价格制度进行加成。

医用高值耗材管理制度

医用高值耗材管理制度为加强对医用高值耗材审批、采购、保管、发放、使用、效果评价；告等环节的控制，鼓励临床医生合理使用高值耗材，结合我院实际，特制定本制度。

一、医用高值耗材管理范围1、医用高值耗材定义：指直接作用于人体、对安全性有严格要求，且生产使用必须严格控制、价值相对较高的（单价在800元及以上的）医用耗材；2、医用高值耗类别：心脏介入类、外周血管介入；骨科材料及器械类、消化材料类、眼科材料类（人工晶体等）；胃肠外科类（吻合器）等；二、高值耗材审批采购原则以满足临床需求、保证质量为前提，经分管院长审批后，选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应商，最大限度地维护医院和患者利益。

严禁各科室、部门将未经报批手续的医用高值耗材进入我院临床使用，同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用高值耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

二、高值耗材申购和验收管理制度1、医院使用的所有高值耗材，经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营，所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，设备科必须查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、工商营业执照，产品合格证、以及生产商(直接或间接)合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、生产企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号。

产品验收时，由医院药械科负责审查认定，相关职能科室负责监督审查，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度做出记录，存档备案。

2、医院采购高值耗材应根据医院医疗能力和实际需求由医院药剂科进行审核购进，严格执行招标结果及物价部门价格制度进行加成。

对于通用高值耗材申请实行二级库房管理，在手术前2-3天向设备科提出高值耗材准备的申请，设备科备货发放，使用科室核对品名、种类、数量，二级库房预存一定量的基数，便于临床使用。

医院医用高值耗材管理制度

医院医用高值耗材管理制度为加强对高值耗材采购、保管、发放、使用、效果评价、不良事件报告等环节的控制，鼓励临床合理使用高值耗材,形成高值医用耗材从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理,据国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和食品药品监督管理局有关要求，保证医疗质量和医疗安全，制定本管理制度。

一、医用高值耗材管理范围(一）、医用高值耗材定义：指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的（单价在1500元及以上的)消耗型医用器械。

（二）、医用高值耗类别：心脏介入类、外周血管介入类、骨科材料及器械类、消化材料类、眼科材料类(人工晶体等）、神经外科类（硬脑膜、钛网等）、胃肠外科类（吻合器等)等。

高值耗材采购遵循原则:以满足临床需求、保证质量为前提,选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应商，最大限度地维护医院和患者利益.严禁各科室、部门将未经报批手续的医用高值耗材进入我院临床使用，同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用高值耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

二、高值耗材申购和验收管理制度(一)、医院使用的所有高值耗材，经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定,经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营，所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，设备科必须查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、工商营业执照，产品合格证、以及生产商（直接或间接)合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、生产企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号。

产品验收时，由医院设备科负责审查认定，统采办及相关职能科室负责监督审查,并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度做出记录，存档备案.（二）、医院采购高值耗材应根据医院医疗能力和实际需求由医院设备科进行审核购进，按兵团、自治区及地州级统一招标采购和挂网高值耗材品种组织集中招标采购确定进购价格，严格执行招标结果及物价部门价格制度进行加成。

高值耗材、植入性材料使用管理制度

晴隆县人民医院高值耗材、植入性材料使用管理制度由于高值耗材、植入性材料是直接作用于患者，其性能、质量是否良好，直接关系到患者生命和医院的利益，其使用应遵循科学严谨的原则，购置应依据病员的客观实际需要，在临床科室经讨论确认后，由手术医师提出申请并填写《高值耗材、植入性材料使用申请表》，进行相应的审批后使用。

一﹑严格执行高值耗材、植入性材料院内审批制度。

在治疗过程中需使用高值耗材、植入性材料，需手术医师初步审核使用，然后由药械科审核入帐，临床科室于使用后记帐(万元以上的高值耗材、植入性材料由药械科和医务科初步审核，交主管院长审批后方可使用)。

二﹑签署知情同意书：临床科室应建立高值耗材、植入性材料病员告知制度，包括知情权、同意权。

主管医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能的并发症及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署《一次性医用高值耗材及植入物使用知情同意书》。

产品的质量保证条款(包括保险方式)必须明确并可操作执行，排除承诺人能力范围之外的承诺，并将制度保证条款以适当形式告知病人。

三﹑对于高值耗材、植入性材料，临床使用科室手术后应及时填写《高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一式两份，包括品名、规格、型号/批号，可追溯的唯一性标识的条码或统一编号、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、地址、联系电话，是否医保等内容，一份同病历一同保存,一份交由设备科存档备查。

四﹑有些贵重或技术难度较高的植入性医疗器械，需请厂家派专业人员进行现场技术指导，如上台参与手术等，但必须核准其从事医生工作的资格，并有双方签字的安装纪录。

五﹑建立高值耗材验收制度，验收合格后方可发放于临床。

高值耗材验收应由药械科负责，并妥善保存高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料，以确保这些信息具有可追溯性。

六﹑采购办对高值耗材采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。

高值耗材、植入性材料使用管理制度范本(3篇)

高值耗材、植入性材料使用管理制度范本由于高值耗材、植入性材料是直接作用于患者，其性能、质量是否良好，直接关系到患者生命和医院的利益，其使用应遵循科学严谨的原则，购置应依据病员的客观实际需要，在临床科室经讨论确认后，由手术医师提出申请并填写《高值耗材、植入性材料使用申请表》，进行相应的审批后使用。

一﹑严格执行高值耗材、植入性材料院内审批制度。

在治疗过程中需使用高值耗材、植入性材料，需手术医师初步审核使用，然后由药械科审核入帐，临床科室于使用后记帐(万元以上的高值耗材、植入性材料由药械科和医务科初步审核，交主管院长审批后方可使用)。

二﹑签署知情同意书。

临床科室应建立高值耗材、植入性材料病员告知制度，包括知情权、同意权。

主管医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能的并发症及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署《一次性医用高值耗材及植入物使用知情同意书》。

产品的质量保证条款(包括保险方式)必须明确并可操作执行，排除承诺人能力范围之外的承诺，并将制度保证条款以适当形式告知病人。

三﹑对于高值耗材、植入性材料，临床使用科室手术后应及时填写《高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一式两份，包括品名、规格、型号/批号，可追溯的唯一性标识的条码或统一编号、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、地址、联系电话，是否医保等内容，一份同病历一同保存，一份交由设备科存档备查。

四﹑有些贵重或技术难度较高的植入性医疗器械，需请厂家派专业人员进行现场技术指导，如____参与手术等，但必须核准其从事医生工作的资格，并有双方签字的____纪录。

五﹑建立高值耗材验收制度，验收合格后方可发放于临床。

高值耗材验收应由药械科负责，并妥善保存高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料，以确保这些信息具有可追溯性。

六﹑采购办对高值耗材采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后____年以上。