无脊椎动物神经系统的演化与发展共18页
浅谈动物神经系统的结构与机能演化历程
浅谈动物神经系统的结构与机能演化历程陈章(学号:201421191529)摘要:神经系统是动物有机体重要的机能调节系统。
大多数动物, 特别是脊椎动物,神经系统调节和控制着机体的绝大部分重要的生命活动。
在动物的器官系统中,与演化历程联系最紧密的是神经系统。
在演化阶段上地位越高的动物,其神经系统的发达和复杂程度就越高,其机能行为也越复杂,致使其适应环境的能力也越强。
本文主要讨论了从动物神经系统的结构和机能的演化过程,阐述了神经系统在动物与环境的适应性进化中的重要作用,这将有助于我们进一步加深对动物进化趋势的理解。
关键词:神经系统;结构;机能;神经元;脑神经系统是随着动物进化而不断进化发展的,可以说动物的进化程度越高,神经系统的分化程度就越高。
在不同阶段神经系统都有不同的特点,在进化过程中有几次飞跃,最终进化为哺乳动物的高级神经系统。
人脑是自然界长期进化过程的产物。
从没有神经系统的单细胞动物,到脊椎动物复杂的神经系统,再到高度复杂的人脑,经过了上亿年的发展。
1、无脊椎动物神经系统结构和机能的发展无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。
对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。
无脊椎动物各大系统的演化趋势虽然在某些个别阶段上出现了螺旋式变化的现象,但总的方向还是遵循了从低级到高级,从简单到复杂,从分散到集中的进化原则的。
无脊椎动物神经系统的演化是这个原则的具体体现。
无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达,越低级一点的类群,其神经系统就越简单。
动物要维持个体生存,必须具备寻找食物和逃避敌害的能力。
要保证物种的延续,还必须具备寻找配偶,进行生殖的能力,这些行为的完成需要神经系统的参与。
机体内各器官系统相互影响,相互制约,相互协调,具备统一的生理功能,也是在神经系统的调节和控制下完成的。
在生物体不断适应体内外环境变化的过程中,神经系统起了决定性作用。
无脊椎动物演化总结
原生动物只有细胞膜; 部分植物性鞭毛虫有细胞壁; 部分有壳肉足虫具外壳(角质、石灰
质等); 扁形动物有体表纤毛; 线虫和环节动物体表有角质层; 软体动物有石灰质壳 节肢动物有几丁质外壳。
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼
头足类的海螵蛸
十一、神经系统与感觉器官
纤毛虫的表膜下纤维 梯状神 经系统 网状神经系统
链状神经系统 软体动物的神经节 和神经索 棘皮动物的神 经系统
原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤 维系统联系,起着感觉传递的作用; 海绵动物也无神经系统,借原生质来传递 刺激; 腔肠动物的神经系统为网状; 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形; 环节动物和节肢动物的神经系统为链式; 软体动物的神经系统为4对神经节和神经索 组成;头足类的神经系统是无脊椎动物中 最高级的; 棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和 内系统。
肉足虫的内骨骼海绵的骨针珊瑚的骨骼头足类的海螵蛸节肢动物的外骨骼棘皮动物的骨骼无脊椎动物的骨骼无脊椎动物的骨骼六运动器官和附肢六运动器官和附肢原生动物海绵腔肠动物扁形动物线虫动环节动物节肢动物软体动物棘皮动物棘皮动物用腕和管足运动
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数远远地多于 脊椎动物,身体的结构也明显地较脊椎 动物更多样化。 无脊椎动物的种类多样化,一方面是它 们结构上的多样化;同时结构上变化也 反映了动物在进化上的一定规律。 本章节中将就无脊椎动物的各个方面做 一个系统的总结。
一、体制
球形辐 射对称
辐射 对称 无对称
两侧对称
动物身体的形状是各种各样的。这些多 样化的形状也表示出动物的进化过程和 动物对不同环境的适应性。 球形辐射对称适应于悬浮在水中; 辐射对称适应于固着在水中; 两侧对称适应于爬行生活。 两侧对称是动物由水生进化到陆生的重 要条件之一。
无脊椎动物的神经系统
神经系统及感觉器官比较:
结论
对于无脊椎动物,随着进化过程,神经系统进 一步复杂化、集中化:
无神经系统——网状神经系统——梯形神经系统——索状神经系统
从最初的无明显集中的网状神经系统到有脑形成高度集中的 索状神经系统。神经系统的进化伴随着感觉器官的多样化和功能 的进一步增强。 进一步集中的中枢神经系统使动物活动能力及适应环境的能 力更强劲。
软体动物感觉器官
在贝类身体的表皮层内,分布有许多专司感觉的神经末梢, 尤其在外套膜内面分布腺体的区域,对感觉特别灵敏,有些部 位特别发达,成为特殊的感觉器官。 以腹足纲为例,1对头触角,司触觉兼嗅觉。嗅检器为外套 腔或呼吸腔的感觉器。味觉器官由感觉细胞构成的味蕾,听觉 器是皮肤陷入的一个小囊,囊上皮中有感觉细胞。眼为视觉器 官,也为皮肤内陷形成,具有感觉细胞和色素细胞构成的视网 膜,并有晶体。
涡虫的神经系统
神经细胞已经逐渐集中,形成了脑及纵神经索,在脑 与神经索中散布有神经细胞及神经纤维,缺乏神经节。 在原始的种类具有脑及3~4对神经索及一个上皮下神经 网,神经索之间也有横形纤维相连。
高等种类,神经索数目减少,而腹神经索的显著性增加。由 脑发出的背、腹、侧三对神经索也有横形神经相连,形成典型 的梯状神经。 陆生的涡虫神经最复杂,它具有发达的腹神经索,而且在腹面 还形成了发达的神经板。
原生动物门及海绵动物门
原生动物:
单细胞结构,无神经分化, 只纤毛虫有纤维系统联系纤毛,有感觉传递的功能。
海绵动物(海绵):
神经系统原始,两种类型的神经元,神经元之间没有真正的突 触性联系,也没有接受感觉和支配运动的机能 与海绵动物营固着生活有紧密关系。
腔肠动物门
神经系统原始, 由双极神经元、多极神经元及神经纤维联合成 神经丛或神经网, 一个(如水螅)或两个(大多数腔肠动物)。 位外表皮细胞基部肌肉层之外,网状分布---网状神经系统 神经细胞可向各个方向传导 -----------弥散神经系统。
无脊椎动物演化PPT课件
完全消化管出现并 有. 分化
胞消
内化
化
和 胞
管 出
外现
消,
不 完 全 消 化 管
22
原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞 口摄食,另外还可植食和腐食性;
海绵动物仍然是胞内消化;
腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外 消化;
.
23
扁形动物为胞外消化,但消化管是不完 全的,有口无肛门;
线虫动物出现了完全的消化管,并且有 了分化;
体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。
.
11
裂体腔法(左)和肠体腔法(右)形成体腔
.
12
四、体节和身体分部
同律分节
头、胸、腹
异律分节
头、足、内脏团
.
13
身体分节也是高等无脊椎动物的重 要标志之一;
动物身体分节后,不仅对运动有利, 而且由于各体节内器官的重复,使 得身体各部分的应激反应性和代谢 加强了;
梯状神 经系统
软体动物的神经节 和神经索
棘皮动物的神 经系统
.
链状神经系统
36
原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤 维系统联系,起着感觉传递的作用;
海绵动物也无神经系统,借原生质来传递 刺激;
腔肠动物的神经系统为网状; 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形;
.
37
环节动物和节肢动物的神经系统为链式;
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数和种类远远 多于脊椎动物。
无脊椎动物的种类多样化,结构上也表 现出多样化。
.
1
一、体制
无对称
.
球形辐 射对称
辐射 对称
两侧对称
2
无脊椎动物身体形态的多样化也揭示出动 物的进化过程和动物对不同环境的适应 性:
神经系统
硬膜与软膜之间:蛛网膜,疏松结缔组织。蛛网膜 下腔中有脑脊液存在。脑室和脊髓的管腔中也有脑脊 液。
②大脑半球的外形
每个大脑半球分为背外侧面、内侧面和底 面。半球表面凹进去的称沟,较深的沟称裂, 沟与沟之间的称回。大脑半球被3个较大的沟 (中央沟、大脑外侧裂、顶枕裂)分为5个叶。 分别为:额叶、顶叶、枕叶、颞叶、岛叶。
4.5.2
神经系统
无脊椎动物神经系统
4.5.2.1无脊椎动物的神经系统
腔肠动物:属于网状神经系统。神经传导是 不确定的,也没有神经中枢 。 扁形动物:梯状神经系统,出现了原始的中 枢神经系统。神经系统的前端形成 了脑,从 脑发出了背、腹、侧3对神经系统。神经索之 间有横神经相连,形成梯状。 环节动物和节肢动物:链状神经系统。形成 神经节,并排成节成为链状神经系统。昆虫 的脑神经节是三对神经节愈合而成。 节肢动物有非常发达的视觉、触觉、化学感 受器3种感觉器官
•反射功能:反射功能包括躯体反射和内脏反射两类活动。 脊髓是反射活动的低级中枢,能完成各种简单的脊髓反射。
(2)脑
脑位于颅腔内,包括大脑、间脑、小脑、中脑、脑 桥及延髓等六部分组成。通常将中脑、脑桥和延髓合 称为脑干。 ① 脑的表面:有膜包围。
外层:硬脑膜,较厚且有韧性。
内层:软脑膜,薄且富含血管。
⑧ 小脑 有延脑听侧叶发展而来。
鲨鱼、硬骨鱼:游泳型,小脑发达。 两栖类、爬行类:小脑不发达。
哺乳类:小脑发达,有新小脑发生。小脑半 球是 与大脑新皮层平行发展起来的。
小脑的功能:
是脊椎动物运动调节的重要中枢,保持身体的正常姿 势,维持和调节肌紧张。
哺乳类大脑发达,脑桥形成,向上的传导通过丘脑与 大脑联系,而大脑则通过脑桥与小脑联系。
生物——神经系统的进化)
神经系统的进化最简单的神经系统是神经网(nerve nets)。
这种神经网是由神经细胞的很细的神经纤维交织而成的(见图),它在腔肠动物中广泛存在。
刺激作用于机体的某部分所引起的反应可传到刺激点以外一定的距离。
如果在短时间内重复刺激则产生易化作用(facilitation),反应可以传播得更远。
在这种神经网中没有发现传导的方向性。
传导速度为0.1—1.0米每秒。
许多神经细胞体聚集在一起形成神经节是神经系统进化过程中一个重要的进步(见图)。
神经节在腔肠动物中已有发现,在更高水平的动物中普遍存在。
神经节中神经细胞体之间通过轴突的侧支形成多方面的联系(见图)。
在有体节的无脊椎动物中,每一体节都有一个神经节。
每个神经节既管本体节的反射机能,也与邻近几节的反射活动有关。
一系列的神经节通过神经纤维联系在一起形成神经索。
环节动物和节肢动物都有腹神经索(见图)。
神经系统的另一个重要的发展是动物体前部的几个神经节趋向于融合在一起形成“脑”。
这些融合在一起的神经节的结构更加复杂,而且对其它神经节有不同程度的控制作用。
脑对中枢神经系统后部的优势,部分原因是由于身体前部大量的感受器将感觉输入送至脑内,此外还由于脑内调节中枢的发展。
在进化过程中,神经系统中神经细胞的数目越来越多,章鱼(头足类)的神经系统是无脊椎动物中最发达最复杂的,仅在脑内就约有1亿神经元。
脊椎动物神经系统的神经元为数更多,结构更复杂。
脊椎动物中枢神经系统的发育脊椎动物的中枢神经系统是由外胚层内陷形成的神经管发展而成的(见图)。
在发育的早期,神经管的前端膨大形成三个原始脑泡:前脑(forebrain,prosencephalon)、中脑(midbrain,mesencephalon)和菱脑(hindbrain,rhombencephalon)(见图)。
神经管的其余部分发育成脊髓(spinal cord)。
三个脑泡继续发育,前脑分化为端脑(telencephalon,即大脑cerebrum)和间脑(diencephalon),中脑不再分化,菱脑分化为后脑(metencephalon,即小脑cerebellum)和髓脑(myelencephalon,即延髓medulla oblongata)。
生物——神经系统的进化)
神经系统的进化最简单的神经系统是神经网(nerve nets)。
这种神经网是由神经细胞的很细的神经纤维交织而成的(见图),它在腔肠动物中广泛存在。
刺激作用于机体的某部分所引起的反应可传到刺激点以外一定的距离。
如果在短时间内重复刺激则产生易化作用(facilitation),反应可以传播得更远。
在这种神经网中没有发现传导的方向性。
传导速度为0.1—1.0米每秒。
许多神经细胞体聚集在一起形成神经节是神经系统进化过程中一个重要的进步(见图)。
神经节在腔肠动物中已有发现,在更高水平的动物中普遍存在。
神经节中神经细胞体之间通过轴突的侧支形成多方面的联系(见图)。
在有体节的无脊椎动物中,每一体节都有一个神经节。
每个神经节既管本体节的反射机能,也与邻近几节的反射活动有关。
一系列的神经节通过神经纤维联系在一起形成神经索。
环节动物和节肢动物都有腹神经索(见图)。
神经系统的另一个重要的发展是动物体前部的几个神经节趋向于融合在一起形成“脑”。
这些融合在一起的神经节的结构更加复杂,而且对其它神经节有不同程度的控制作用。
脑对中枢神经系统后部的优势,部分原因是由于身体前部大量的感受器将感觉输入送至脑内,此外还由于脑内调节中枢的发展。
在进化过程中,神经系统中神经细胞的数目越来越多,章鱼(头足类)的神经系统是无脊椎动物中最发达最复杂的,仅在脑内就约有1亿神经元。
脊椎动物神经系统的神经元为数更多,结构更复杂。
脊椎动物中枢神经系统的发育脊椎动物的中枢神经系统是由外胚层内陷形成的神经管发展而成的(见图)。
在发育的早期,神经管的前端膨大形成三个原始脑泡:前脑(forebrain,prosencephalon)、中脑(midbrain,mesencephalon)和菱脑(hindbrain,rhombencephalon)(见图)。
神经管的其余部分发育成脊髓(spinal cord)。
三个脑泡继续发育,前脑分化为端脑(telencephalon,即大脑cerebrum)和间脑(diencephalon),中脑不再分化,菱脑分化为后脑(metencephalon,即小脑cerebellum)和髓脑(myelencephalon,即延髓medulla oblongata)。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体,精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行,有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化;促进新陈代谢,
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物,无脊椎动物中最高等的
五辐射对称,是次生性的 有水管系统,能使躯体运动,同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化,围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼,支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢,但有 3 个神经系(口 神经系、下神经系、反口神经系) 生殖系统——生殖系统较简单,有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体,体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官,靠体表进行气体交换,寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环,有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体,雄虫有交合刺,雌虫阴道开口于泄殖孔,
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节(同律分节) 真体腔(由中胚层发育而来,使结构进一步 复杂、完善) 有疣足和刚毛(增强运动功能) 排泄系统——出现后肾管,排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中,脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点:单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体,但 只有体细胞与生殖细胞的分化,仍不能算作多 细胞生物。 代表生物:鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势
无脊椎动物的发展变化-进化(演化)趋势一.体制的进化趋势1.体制多样完全不对称:原生动物变形虫、有孔虫、草履虫等与扁盘动物完全对称:原生动物放射虫、太阳虫等辐射对称:原生动物钟形虫等两侧对称:原生动物四膜虫等2.辐射对称与完全不对称~多孔动物3.辐射对称~腔肠动物的水螅类、水母类4.两辐对称~腔肠动物的海葵类与栉水母动物5.两侧对称~扁形动物至棘皮动物的海参类和半索动物二.胚层与体腔的进化趋势1.无胚层~原生动物(单细胞动物)、中生动物(真正原始多细胞动物)2.两胚层~多孔动物(只不过具胚层逆转它应属多细胞动物中后生动物中侧生动物)、扁盘动物(有学者认为它是真正两胚层动物,属多细胞动物中后生动物最原始的真后生动物)、腔肠动物(属多细胞动物中后生动物真后生动物)、栉水母动物3.三胚层(1)无体腔~扁形动物、纽形动物(2)假体腔~腹毛动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、棘头虫动物(3)真体腔,端细胞法形成~环节动物、螠虫动物、星虫动物(4)真体腔与假体腔并存~软体动物(5)真体腔与假体腔融合成混合体腔~节肢动物(6)真体腔,(肠)体(肠)腔囊法形成~腕足动物(原口形成口)、苔藓动物(原口形成什么?)、箒虫动物(原口形成什形成?)、棘皮动物、毛顎动物、半索动物三、身体的分化的进化趋势1.无分化(无头、无躯干、无尾、无足)~原生动物、中生动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物2.有分化(1)头(端)、躯干~纽形动物(2)头(端)、躯干与尾~扁形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、腹毛动物、毛顎动物(3)头、足(腕)、内脏团~软体动物(4)身体分节,同律分节~环节动物的蚯蚓类、沙蚕类(5)身体分节,异律分节~环节动物的磷沙蚕类等(6).身体分为体区:甲、头部、胸部、腹部或头胸部与腹部或头部与躯干部等~节肢动物乙、头叶、腺体部、躯干部、固着器~须腕动物丙、吻、领、躯干部~半索动物四.运动与肌肉系统的进化趋势1.纤毛、鞭毛、伪足、触毛、小膜、波动膜、肌原纤维~原生动物、中生动物、多孔动物、扁盘动物2.皮肌细胞~腔肠动物3.纤毛、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,行爬行、游泳、(扭曲)运动~扁形动物、纽虫动物4.肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,行蛇行运动~线虫动物、线形动物.5.栉板运动器官的出现~栉水母动物6.刚毛、疣足运动器官的出现、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,肌细胞埋在结締组织中,肌肉细胞开始有成朿的趋势~环节动物7.纤毛与独立出来的肌肉朿~腹毛动物8.足与肌肉朿各自独立出来~轮虫动物、软体动物9.漏斗、鳍~软体动物10、节肢与昆虫翅的出现,其肌肉朿两端有韧带连结身体内骨骼或节肢内的内骨骼上,使动物适生X围极度扩大~节肢动物11.管足、能动的长棘出现,肌肉朿两端有韧带连结身体的内骨骼上~棘皮动物五.消化系统的进化趋势1. 食物泡~简单原生动物细胞内消化胞口胞咽食物泡胞肛或领细胞与变形细胞共同作用~复杂原生动物、多孔动物细胞内消化2. 腺细胞出现~扁盘动物细胞内消化>细胞外消化3. 口-(口道)-肠-(反口孔)或口-胃—辐管、环管~腔肠动物、栉水母动物细胞内消化>细胞外消化4. 口-咽-肠~扁形动物细胞内消化<细胞外消化5.口-口腔-咽-肠-直肠-肛门~毛颚动物、星虫动物基本上是细胞外消化 (消化腺)6.口-口腔-咽=食道-胃-肠-直肠-肛门~纽形动物、线虫动物、腹毛动物咽腺7.口-口腔-食道-胃-(肠)-直肠-肛门~苔藓动物、腕足动物、箒虫动物半索动物(总担) (消化腺) 酸浆贝无肛门8.口-口腔-咽-胃(咀嚼器)-肠-直肠-肛门~轮虫动物唾液腺胃腺9.口-口腔-咽-食道-嗉囊-砂囊-胃-盲肠前部-盲道部-直肠-肛门~环节动物咽腺食道腺胃腺盲肠 =“肝”10口-口腔-咽-食道-胃-小肠-直肠-肛门~软体动物齿舌唾液腺肝.胰11.口-口腔-咽-食道-嗉囊-砂囊-胃-肠-回肠-结肠-直肠-肛门~节肢动物各种口器肠(胃)盲囊六.呼吸系统的进化趋势1.水域:体表与体表向体外增加突出面(1).体表渗透~原生动物、多孔动物、腔肠动物、栉水母动物、扁形动物、腹毛动物、纽形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、部分环节动物、少数节肢动物(溞.极少数螨类)(2).疣足、鳃~部分环节动物(3).鳃~大多数软体动物、节肢动物甲壳类、棘皮动物海胆类(4).书鳃~节肢动物肢口类(5).皮鳃~棘皮动物海星类、海百合类(6).水肺~棘皮动物海参类(7).总担(触手冠)~腕足动物、苔藓动物、箒虫(8)触手~须腕动物2.陆域: 体表与体表向体内凹陷并增加凹陷面(1).“肺”~软体动物少数腹足类(2).书肺与气管~节肢动物蜘蛛类(3).气管~节肢动物昆虫类、栉蚕类、蜈蚣类七.循环系统的进化趋势1.无,靠细胞质的流动~单体原生动物2.无,靠细胞质的流动与细胞间的渗透~原生动物的群体、中生动物、多孔动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物3.无,靠组织液的被动流动~扁形动物4.无,靠体腔液的被动流动~线虫动物、线形动物、腹毛动物、棘头动物、毛颚动物5.有,血液主动流动(闭管式、不具心脏、血流无定向、有血细胞、多不具血红蛋白)~纽形动物、螠虫动物(具心脏?)6. 有,血液主动流动(闭管式、不具心脏、具血红蛋白)~菷虫动物7.有,血液主动流动(闭管式、具心脏、血流定向、有血细胞、具血红蛋白)~环节动物、须腕动物8.有,血液主动流动(开管式、具心脏(心室与心耳)或(心囊=血脉球)、血流定向、有血细胞、多具血清或血兰蛋白)~软体动物、节肢动物、腕足动物、半索动物9. 有,体腔液的被动流动(主)与血液主动流动(辅)~棘皮动物八.排泄系统的进化趋势1.体表渗透~扁盘动物(?)、腔肠动物、栉水母动物、毛颚动物2.伸缩泡~多数原生动物、多孔动物3.收集管、伸缩泡主泡、排泄管、排泄孔~极少数原生动物4.变形细胞吞噬异物~棘皮动物5.原肾:N个焰细胞-N个排泄小管-2条排泄管-(排泄囊)-1~N个排泄孔~扁形动物、纽形动物、腹毛动物(有的种类无原肾管)、轮虫动物、棘头动物(若有时,为具焰细胞的原肾管,与生殖导管相通,经生殖孔排出废物)6.原肾:原肾(腺)细胞-排泄管-排泄孔~线虫动物、7.后肾:肾口(具纤毛漏斗)-肾管(腺体部密布微血管、管状部部分管内具纤毛)-肾孔~环节动物、螠虫动物、星虫动物、菷虫动物、腕足动物、须腕动物(似后肾)8.颚腺、触角腺或马氏管~节肢动物9.肾脏~软体动物九.神经系统的进化趋势1.只有神经介质,少数动物有眼点~原生动物2.在中胶层(或间质层)中有芒状细胞(或星状纤维细胞)互相连结~多孔动物、扁盘动物3.神经细胞构成神经网,一部分动物有平衡囊或触手囊结构~腔肠动物4.八条辐射神经索,有平衡囊或触手囊结构(捕食)~栉水母动物5.脑-纵神经,间有横向连接,部分动物有眼点或单眼、平衡囊、纤毛沟~扁形动物、纽形动物(有側神经索)、轮虫动物(有两条腹神经索)6.围咽神经环-纵神经索,索上分布有不规则的神经节,索间有横向连接~线虫动物、线形动物(一条腹神经索)7.脑-围咽神经环-咽下神经节-腹神经链,部分动物有眼点、平衡囊、项器、纤毛感觉器~环节动物8.脑-围食道神经环-食道下神经节-腹神经链(神经节有愈合),有单眼或复眼、平衡囊~节肢动物十.生殖系统的进化趋势1.未发现有性生殖,只见无性生殖~原生动物变形虫类等2.无性生殖与有性生殖兼之,靠个体来完成~原生动物鞭毛类、纤毛虫类与孢子虫类3.无性生殖与有性生殖兼之,无性生殖为主,有性生殖靠生殖细胞完成,发育中有两囊幼虫~多孔动物4.无性生殖与有性生殖兼之,雌雄同体(栉水母动物)或多雌雄异体(腔肠动物),雌雄有性生殖靠生殖腺排出的生殖细胞完成,或直接发育~栉水母动物,或经浮浪幼虫~腔肠动物。
无脊椎动物循环系统
档) 循环系统的组成及作用.doc
单细胞动物和简单多细胞动物中的细 胞仍然直接与周围环境进行物质交换。所 以原生动物、海绵动物、腔肠动物和扁形 动物都没有专门的循环系统。
原腔动物
原腔动物,又称假体腔动物,包括线虫动物 门,轮虫动物门等类群。假体腔是进化中最早出 现的一种原始体腔类型,其中充满体腔液。原腔 动物没有呼吸循环结构,以体表进行气体交换, 气体、营养物、代谢产物以体腔液进行运输。无 循环器官。
棘皮动物门
生殖血管
轴腺
棘皮动物有 特殊的血系 统和围血系 统。
辐血管
半索动物门
开管式,由背血管(血液向前流动)、 腹血管(往后流)和血窦组成。 血液循环途径:背血管→静脉窦(领部) →中央窦(吻基部)→心囊搏动→注入 血管球→ 4条血管,2条→吻部,另2条 后行,在领部腹面汇合成腹血管,输送 血液到身体各部。 在血管球处过滤代谢废物到吻腔
环节动物门
环节动物门代表动物 —环毛蚓
背血管
肠 腹血管 腹神经索 神经下 血管
环节动物门
血管没有动、静脉的分化,血液中含 有血细胞,血浆中有血红蛋白,血液显红 色。 蛭类的次生体腔多退化,大多数由于 肌肉、间质或葡萄状组织的扩大而缩小成 一系列腔隙。有些种类保留闭管式循环, 是血体腔液。血体腔 系统代替了血循环系统。
节肢动物门
以鳃和肺呼吸的种类血管发达,用血管输 送含氧血回心脏,如甲壳纲、肢口纲、蛛 形纲 以气管呼吸的种类,仅有发达的管状心脏, 血管基本消失,血液完全在血体腔中循环。 如多足纲、昆虫纲
节肢动物门
动脉
背血窦 (围心窦)
心脏 围脏窦
腹血窦
节肢动物们
节肢动物血液中含有几种不同类型血细胞, 不仅有吞噬能力,还参与血液凝固。血浆 中有呼吸色素,血红素或血蓝素。昆虫血 液中不含呼吸色素,循环只运输养料、激 素和代谢废物等。 开管式循环因血压低而流速缓,易凝血能 使其避免大量出血,对于附肢易断裂的节 肢动物来说是一种保护适应,也是高效气 管呼吸进化的结果。
无脊椎动物的进化与演变
无脊椎动物的进化与演变张明月20141641067(内江师范学院;生命科学学院;内江;641112)摘要:无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。
对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。
无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。
消化系统也从不完整进化为完整,然后出现专门的消化腺,今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变,主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。
关键字:无脊椎动物神经系统消化系统引言:无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。
种类多样化,结构也多样化。
换而言之,无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。
由原生动物开始,无脊椎动物经过了细胞数量,形态,受精卵裂,囊胚及原肠胚的形成,中胚层及体腔的形成,胚层的分化。
由单细胞的原生动物开始逐渐发展,出现了腔肠动物,扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。
实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。
无脊椎动物神经系统的进化与演变原生动物是真核单细胞动物,是动物界里最原始,最低等的动物,它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。
它没有像高等动物那样的器官,系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。
如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能,有些种类分化出胞口,胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化,完成营养的机能等。
从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。
神经网是动物界里最简单最原始的神经系统,一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。
这些细胞具有形态上的相似突起,相互连接形成一个输送的网,因此称神经网。
有些种类只有一个神经网存在于外胚层的基部,有些种类则有两个神经网分别存在于内,外胚层的基部。
还有些除了内外胚层的神经网外,在中胶层也有神经网,神经细胞之间的连接,经电子显微镜证明,一般是以突触相连接。
无脊椎动物神经系统及感觉器官的演化
昆虫具有灵敏的感觉器:机械感受器,听觉器化学器、 温度和湿度感受器和视觉器等。 机械感器中的感觉毛,常聚集成毛板并充当内感器, 有助于多种不同的生物学功能昆虫嗅觉发达。 触角上的嗅毛能十分敏感地检测空气中存在而浓度低 的化学分子。这对于它们检测外激素,在个体发育、交配 中起着重要作用。 昆虫具复眼和单眼。复眼发达,可视物,容易辨别物 体的活动,能感受外部物体的某种形状、活动和空间位置 以及辩别照在眼上光强度和颜色的差别。
• 06级生基班 郑宇明 邵春 何智敏 李阳 王骏 石晖宇
以昆虫为例,昆虫的神经系统可分为中央神经系统, 交感神经系统和外周神经系统。 ①中央神经系统可分为脑或脑神经节、食道下神经节 和腹神经索。脑的神经细胞几乎全部是联系神经元,是由 位于消化道上的前3个神经节愈合而成。腹神经索由位于 胸部和腹部底面的一系列神经节组成 ②交感神经系统与脑相连,分布神经至肠、心脏、气 门和生殖系统等。 ③外周神经系统常与感器直接相连,其基端与中央神 经系统相连。
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之所以认为这种生命体生活在潘多拉的魔 盒里是因为这个门的动物有很多寄生类型,他 们与人类的活动如影随形,极大的影响着人类 的生活水平。 • 不过话说回来,我对寄生虫还是很感兴趣 的,就比如其梯状神经而言吧。除了原始的种 类外,扁形动物出现原始的中枢神经系统—— 梯形神经系统。不像网状神经那样,体状神经 系统开始出现原始的中枢神经系统,神经细胞 逐渐向前集中,形成“脑”及从“脑”向后分 出若干纵神经,在纵神经索之间有横神经相连。 神经细胞不完全集中于“脑”,也分散在神经 索中(从脑发出背、腹、侧三条神经索,其中 腹面的两条神经最为发达),因此还比较原始, 在高等种类,纵神经索减少,只有一对腹神经 索发达,其中有横神经连接如梯形。脑与神经 索都有神经纤维与身体各部分相连。
神经系统的进化
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神经系统进化的意义与展 望
神经系统进化对生物适应性的影响
感知能力
随着神经系统的进化, 生物的感知能力逐渐增 强,能够更准确地接收 和处理外界信息,提高 生存和繁衍的成功率。
运动控制
神经系统进化使得生物 的运动控制能力得到显 著提升,能够完成更为 复杂和精细的动作,适 应不同的生态环境。
学习与记忆
突触传递机制的相似性
突触是神经元之间传递信息的关键结构。分子生物学研究表明,不同物种的突触传递机制 具有很高的相似性,包括突触前膜释放神经递质、突触后膜受体结合以及信号转导等过程 。这表明突触传递机制在神经系统进化过程中具有重要作用。
04
不同生物类群的神经系统 特点与进化
无脊椎动物的神经系统
简单的神经网络
02
神经回路具有多种功能,包括感觉信息的处理、运动的控制、
学习和记忆等。
神经系统通过神经回路的形成和重塑来实现对信息的处理和存
03
储,从而适应不断变化的环境需求。
03
神经系统进化的证据与特 点
化石记录中的神经系统进化
早期生物的神经系统
化石记录显示,早期的生物如海绵动物和刺胞动物并没有 明显的神经系统,它们通过简单的化学和物理刺激来感知 外部环境。
成。
神经系统通过接收、处理和 传递信息,实现对机体内部 和外部环境变化的感知和响
应。
神经系统具有感觉、运动、自 主神经和高级认知等多种功能, 是生物体适应环境、维持生命
活动的重要基础。
进化论与神经系统的发展
进化论认为生物体的形态、结构和功能是在长期 自然选择过程中逐渐演变的。
神经系统的发展经历了从简单到复杂、从低级到 高级的进化过程。
05
动物进化的脑部演化
动物进化的脑部演化动物进化的脑部演化一直是生物学家和研究者们感兴趣的话题。
在漫长的进化过程中,动物的脑部逐渐演化出了不同的形态和功能,使得动物能够适应不同的环境和生存需求。
本文将探讨动物进化中脑部的演化过程以及它对动物行为和智力的影响。
一、脑部演化的起源和发展动物脑部的起源可以追溯到早期无脊椎动物,它们具有最简单的神经系统。
随着进化的推进,脊椎动物的脑部逐渐形成。
最早出现的脑部被称为原始脑,它主要负责基本生理功能的调节和反射行为的控制。
随着动物进化的不断发展,脑部逐渐演化成为更加复杂的结构。
海绵动物和刺胞动物的神经网络比较简单,而扁虫类动物则具有简单的集中神经系统。
脊椎动物如鱼类则发展出了脊髓和脑干,这些结构控制了基本的感知和运动。
随着动物进化的进一步推进,脊椎动物的脑部逐渐形成了更为复杂的结构,如中脑、大脑和小脑等。
中脑负责感知和集中注意力,大脑负责思考和决策,小脑则主要控制动作的协调与平衡。
这些结构的不断演化使得动物能够具备更高级的认知和行为能力。
二、脑部演化对动物行为的影响脑部的演化不仅使得动物的智力得到了提高,也对动物的行为产生了重要影响。
不同类型的脑部结构赋予了动物不同的行为特点。
例如,大脑的不断扩大使得哺乳动物能够具备更高级的学习和记忆能力。
这使得它们能够适应不同的环境和应对复杂的生存挑战。
大脑还负责情感的产生和调节,使得哺乳动物能够展现更为复杂的社会行为和情感交流。
另一方面,小脑的发展则使得动物的运动能力得到了提高。
小脑控制着动物的协调运动和平衡,使得动物能够精确地控制肌肉的收缩和放松,从而进行复杂的动作和运动。
此外,不同动物的脑部结构也决定了它们的感知能力和行为表现。
例如,鸟类的大脑发达,使得它们具有很高的视觉和听觉敏感度,能够精确地辨认食物和追踪猎物。
而脊椎动物中的哺乳类则以嗅觉为主要感知方式,其嗅觉中枢相对较为发达。
三、脑部演化与物种适应性脑部的演化与物种的适应性紧密相关。
随着环境的变化,动物需要适应新的条件以求生存。
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61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
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