第31届中国化学奥林匹克(初赛)试题及答案
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第31 届中国化学奥林匹克(初赛)试题
(2017 年8 月27 日9:00 ~ 12:00)
●
间到,把试卷(背面朝上)放在桌面上,立即起立撤离考场。
●试卷装订成册,不得拆散。所有解答必须写在指定的方框,不得用铅笔填写。草稿纸
在最后一页。不得持有任何其他纸。
●、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论处。
●允许使用非编程计算器以及直尺等文具。
第
根据条件书写化学反应方程式。
1-1工业上从碳酸氢铵和镁硼石[Mg2B2O4(OH)2]在水溶液中反应制备硼酸。
1-2从乏燃料提取钚元素的过程中,利用亚硝酸钠在强酸溶液中将 Pu3+氧化为 Pu4+。
1-3N aBH4与氯化镍(摩尔比 2:1)在水溶液中反应,可得到两种硼化物:硼化镍和硼酸(摩尔比 1:3)。
1-4通过 KMnO4和 H2O2在 KF-HF 介质中反应获得化学法制 F2的原料 K2MnF6。
1-5磷化氢与甲醛的硫酸溶液反应,产物仅为硫酸鏻(盐)。
第2 题(10 分)
2-1氨晶体中,氨分子中的每个 H 均参与一个氢键的形成,N 原子邻接几个氢原子?1 摩尔固态氨中有几摩尔氢键?氨晶体融化时,固态氨下沉还是漂浮在液氨的液面上?
2-2P4S5是个多面体分子,结构中的多边形虽非平面状,但仍符合欧拉定律,两种原子成键后价层均满足 8 电子,S 的氧化数为-2。画出该分子的结构图(用元素符号表示原子)。
2-3水煤气转化反应[CO(g) + H2O(g) → H2(g) + CO2(g)]是一个重要的化工过程,已知如下键能(BE)数据:BE(C≡O) =1072 kJ·mol-1,BE(O-H) = 463 kJ·mol-1,BE(C=O) = 799 kJ·mol-1, BE(H-H) = 436 kJ·mol-1估算反应热,该反应低温还是高温有利?简述理由。
2-4硫粉和 S2-反应可以生成多硫离子。在 10 mL S2-溶液中加入 0.080 g 硫粉,控制条件使硫粉完全反应。检测到溶液中最大聚合度的多硫离子是 S32-且 S n2-(n = 1,2,3,…)离子浓度之
比符合等比数列 1,10,…,10n-1。若不考虑其他副反应,计算反应后溶液中 S2-的浓度c1和
其起始浓度c0。
第3 题(12 分)
在金属离子 M3+的溶液中,加入酸 H m X,控制条件,可以得到不同沉淀。pH < 1,得到沉淀A(M2X n·yH2O,y < 10);pH > 7,得到沉淀 B[MX(OH)],A 在空气气氛中的热重分析显示,从30°C 升温至100°C,失重 11.1%,对应失去 5 个结晶水(部分);继续加热至
300°C,再失重 31.2%,放出无色无味气体,残留物为氧化物 M2O3,B 在氮气气氛中加热至300°C 总失重 29.6%。
3-1通过计算,指出 M 是哪种金属,确定 A 的化学式。
3-2写出 A 在空气中热解的反应方程式。
3-3通过计算,确定 B 在 N2气氛中失重后的产物及产物的定量组成(用摩尔分数表示)。3-4写出 B 在氮气气氛中分解的反应方程式。
第4 题(10 分)
随着科学的发展和大型实验装置(如同步辐射和中子源)的建成,高压技术在物质研究中发挥着越来越重要的作用。高压不仅会引发物质的相变,也会导致新类型化学键的形成。近年来就有多个关于超高压下新型晶体的形成与结构的研究报道。
4-1NaCl 晶体在 50-300 GPa 的高压下和 Na 或 Cl2反应,可以形成不同组成、不同结构的晶体。下图给出其中三种晶体的晶胞(大球为氯原子,小球为钠原子)。写出A、B、C 的化学式。
4-2在超高压(300 GPa)下,金属钠和氦可形成化合物。结构中,
钠离子按简单立方排布,形成 Na4立方体空隙(如右图所示),电
子对(2e-)和氦原子交替分布填充在立方体的中心。
4-2-1写出晶胞中的钠离子数。
4-2-2写出体现该化合物结构特点的化学式。
4-2-3若将氦原子放在晶胞顶点,写出所有电子对(2e-)在晶胞中
的位置。
4-2-4晶胞边长a = 395pm。计算此结构中 Na-He 的间距d 和晶体的密度ρ(单
位:g·cm-1)。
第5 题(10 分)
由元素 X 和 Y 形成的化合物 A 是一种重要的化工产品,可用于制备润滑剂、杀虫剂等。A可由生产 X 单质的副产物 FeP2与黄铁矿反应制备,同时得到另一个二元化合物 B。B 溶于稀硫酸放出气体 C,而与浓硫酸反应放出二氧化硫。C 与大多数金属离子发生沉淀反应。纯净的
A 呈黄色,对热稳定,但遇潮湿空气极易分解而有臭鸡蛋味。A 在乙醇中发生醇解,得到以
X 为单中心的二酯化合物 D 并放出气体 C,D 与 Cl2反应生成制备杀虫剂的原料 E、放出刺激性的酸性气体 F 并得到 Y 的单质(产物的摩尔比为 1:1:1)。A 与五氧化二磷混合加热,可得到两种与 A 结构对称性相同的化合物 G1和 G2。
5-1写出 A、C 到 F 以及 G1和 G2的分子式。
5-2写出由生产 X 单质的副产物 FeP2与黄铁矿反应制备 A 的方程式。
5-3写出 B 与浓硫酸反应的方程式。
第6 题(12 分)
钌的配合物在发光、光电、催化、生物等领域备受关注。
6-1 研究者制得一种含混合配体的 Ru(II)配合物[Ru(bpy)n(phen)3-n](ClO4)(2配体结构如下图)。元素分析结果给出 C、H、N 的质量分数分别为 48.38%、3.06%、10.54%。磁性测量表明该配合物呈抗磁性。
6-1-1推算配合物化学式中的 n 值。
6-1-2写出中心钌原子的杂化轨道类型。
6-2利用显微镜观察生物样品时,常用到一种被称为“钌红”的染色剂,钌红的化学式为[Ru3O2(NH3)14]Cl6,由[Ru(NH3)6]Cl3的氨水溶液暴露在空气中形成,钌红阳离子中三个钌原子均为 6 配位且无金属-金属键。
6-2-1写出生成钌红阳离子的反应方程式。
6-2-2画出钌红阳离子的结构式并标出每个钌的氧化态。
6-2-3写出钌红阳离子中桥键原子的杂化轨道类型。
6-2-4经测定,钌红阳离子中 Ru-O 键长为 187 pm,远小于其单键键长。对此,研究者解释为:在中心原子和桥键原子间形成了两套由 d 和p 轨道重叠形成的多中心π 键。画出多中心π 键的原子轨道重叠示意图。
第7 题(6 分)
嵌段共聚物指由不同聚合物链段连接而成的聚合物。若其同时拥有亲水链段和疏水链段,会形成部为疏水链段,外部为亲水链段的核-壳组装体(如胶束)。下图所示为一种 ABA 型嵌段共聚物,该嵌段共聚物在水中可以形成胶束并包载药物分子,在氧化或还原的条件刺激下,实现药物的可控释放。