纳米氧化镁对木材的阻燃特性

合集下载

纳米氧化镁与磷酸酯协效阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究

纳米氧化镁与磷酸酯协效阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究

s p r sa t. PBT o u p es ns c mpo ie h d e c le tfa e r tr a c nd m e h n c lp o e y. st a x eln m e a d n e a c a ia r p r l t
Ke ywo d r s:Na o Mg n 。 O; Ph s h t tr; P o p a e Ese BT mpo ie; S n r e i a t r a t Co st y e g tc Flme Rea d n
聚对 苯二 甲酸丁二 醇酯 ( B ) 工程 塑 料 是一 种 PT 应用 广泛 的 民用 及 工业 用材 料 , 自 17 90年美 国 C L E.
AN S E E公 司实 现工 业化 生产 以来 ,得 到 了迅 速 发 展 。 P T工 程塑 料 主要应 用 于 电子 、电气 、机械 、汽车 等 B 领 域 ,在 中 国 8 % 以 上 的 产 品 用 于 电气 行 业 。该 行 0 业 大 多需要 有 阻燃 特性 的材料 ,因此 产 品配方 中阻 燃
响。然 后固定磷酸酯阻燃剂用量 ,考察 了纳米 氧化镁 的添加量对 P T P B / X复合体 系的阻燃 性能 和力 学性能 的影 响。实 验 结果 表明 ,在磷酸酯阻燃剂 的质量分数 为 1 % ,纳米 氧化 镁为 1 %时 ,P T复合 材料在保 持一 定的力 学性能 的基 5 0 B
础 上 氧 指 数 从 2 . % 提 高 到 2. % ,达 到 U 9 - ,并 表 现 出 良好 的 消 烟 效 果 ,表 明 该 P T复 合 体 系 具 有 优 良的 03 88 L4 V0级 B 阻燃性能和力学性能 。
关键词 :纳米氧化镁 ;磷酸酯 阻燃剂 ;聚对苯二 甲酸丁二醇酯复合材料 ;协效阻燃

氧化镁的用途范文

氧化镁的用途范文

氧化镁的用途范文氧化镁是一种重要的无机化合物,具有广泛的用途。

以下将详细介绍氧化镁的用途。

1.冶金行业:氧化镁在冶金行业中被广泛应用。

它可用作熔剂,在高温下与其它金属氧化物反应,从而实现金属的冶炼和提纯过程。

氧化镁还可以用作镁铁合金和铁氧体陶瓷的添加剂,以提高合金的性能和陶瓷材料的稳定性。

2.阻燃剂:由于氧化镁能够释放出大量的水蒸气和二氧化碳,同时能够吸收大量的热量,因此被广泛应用于阻燃剂中。

氧化镁在阻燃材料中的应用可以提高材料的阻燃性能,降低火灾的危险性。

3.建筑材料:氧化镁广泛用于生产建筑材料,例如墙板和屋顶瓦片。

氧化镁具有良好的耐热性能,可以抵御高温。

它还具有隔热阻燃和吸声降噪的特性,使其成为建筑材料的重要组成部分。

4.医药行业:氧化镁在医药行业中有多种应用。

例如,氧化镁可以用作药物的缓释剂,延长药物的释放时间,从而提高药效。

此外,氧化镁还可以用于生产抗酸剂和抗酸性药物,因为它可以中和酸性物质。

5.陶瓷制品:氧化镁在陶瓷工业中也扮演着重要角色。

它可以用于生产各种陶瓷制品,如瓷砖、陶瓷储存罐和陶瓷陶匠用品等。

氧化镁可以提高陶瓷材料的稳定性和耐火性能,使其具有更好的物理和化学性质。

6.橡胶工业:氧化镁在橡胶工业中也有广泛的应用。

它可以用作橡胶制品的填充剂,改善橡胶的弹性和耐磨性。

此外,氧化镁还可以减少橡胶制品在高温下的老化和氧化。

7.食品行业:氧化镁在食品行业中有多种应用。

例如,它可以用作食品的稳定剂和增稠剂,改善食品的质地和口感。

此外,氧化镁还可以用于生产乳制品、面包、蛋糕等食品中,以提高其质量和保鲜性。

总结起来,氧化镁作为一种重要的无机化合物,具有广泛的用途。

它在冶金、建筑、医药、陶瓷、橡胶和食品等行业中都有重要应用。

氧化镁的性能可以根据需要进行调整和改进,以满足不同行业的需求。

神奇的阻燃剂氧化镁

神奇的阻燃剂氧化镁

神奇的阻燃剂氧化镁阻燃剂作为一种能够有效提高材料抗火性能的添加剂,在现代工业生产和日常生活中扮演着重要的角色。

其中,氧化镁作为一种被广泛应用的阻燃剂,具有独特的特性和应用优势。

本文将重点介绍神奇的阻燃剂氧化镁的特性,并探讨其在不同领域的应用。

一、氧化镁的基本特性氧化镁(MgO)是一种无机化合物,它以白色晶体的形式存在,具有高热稳定性、耐高温性和良好的电绝缘性。

此外,氧化镁还具有优异的抗腐蚀性能以及耐化学性能。

正是由于这些特性,使得氧化镁成为一种理想的阻燃剂。

二、氧化镁的阻燃机制氧化镁的阻燃机制主要包括物理阻燃和化学阻燃两种方式。

物理阻燃是指氧化镁的高热稳定性能,当材料遭受高温时,氧化镁能够稳定存在,起到隔热、消散热量的作用,有效减缓火势。

化学阻燃是指氧化镁在高温下分解出氧气,将可燃物质与氧气隔绝,从而剥夺燃烧的条件。

通过这两种阻燃机制,氧化镁能够在火灾中发挥卓越的阻燃效果。

三、氧化镁在建材领域的应用由于氧化镁优异的阻燃性能和其他特性,它在建材领域得到了广泛应用。

首先,氧化镁常用于制备防火板材料。

防火板在装饰装修中被广泛用于墙面、天花板等位置,而添加氧化镁能够大幅提升其抗火性能,提供更高的安全性。

此外,氧化镁还常用于生产阻燃涂料、阻燃胶粘剂等建材产品,为建筑提供全方位的防火保护。

四、氧化镁在电子领域的应用除了建材领域,氧化镁还广泛应用于电子行业。

首先,氧化镁被用作电子绝缘体材料,可以制备高压电容器、介电陶瓷等电子器件。

其次,氧化镁还可以用作电子陶瓷基板材料,用于制作电路板和芯片封装等电子元器件。

在电子领域的应用中,氧化镁不仅发挥了阻燃的作用,还提供了优异的绝缘性能,确保电子设备运行的稳定性和安全性。

五、氧化镁在其他领域的应用除了建材和电子领域,氧化镁还在其他许多领域发挥着重要作用。

例如,在化工行业中,氧化镁可以用于制备阻燃剂、防火胶粘剂等产品。

在汽车和航空航天领域,氧化镁也被广泛应用于制动系统、发动机零部件等需要高温抗火的设备中。

不同阻燃剂的性能特点

不同阻燃剂的性能特点

磷系阻燃剂资源丰富,成本低廉,应用广泛,是很有发展前途的阻燃剂品种。

甲基膦酸二甲酯(DMMP)有无色、透明、高效、低毒、使用广泛、成本低廉等优点,可用于PU泡沫塑料、UP、EP。

磷系阻燃剂因具有阻燃、增塑双重功能而受到重视,它包括磷酸酯、含卤磷酸酯、复合磷酸酯及其衍生物、多磷酸酯和红磷5种类型,含磷胺类、反应型磷系化合物,特别是磷氮类膨胀型阻燃剂和高分子阻燃剂是非常有前途的阻燃剂。

有机硅系阻燃剂是无毒、耐高温、耐腐蚀的高分子化合物,我国已有几套万吨级装置,有发展高分子有机硅系阻燃剂的条件。

锑系阻燃剂以三氧化锑和五氧化二锑为主,一般用作溴系阻燃剂的协效剂。

采用微米化、纳米化、微胶囊化后可减少添加量。

铝、镁系阻燃剂是环保型产品,主要品种为氢氧化铝和氢氧化镁,它们除阻燃作用外还可减少有毒气体和烟雾,但缺点是添加量大,但经偶联剂表而处理后可起到阻燃和填充双重功能,并赋予制品电性能、耐热、耐候和力学性能,因而值得发展。

特别是,氢氧化镁是目前发展较快的品种。

加强表而改性以进一步提高阻燃性是研究重点。

红磷微胶囊化和红磷/膨胀石墨都是值得发展的品种,现已形成生产能力,今后应提高阻燃效率和扩大生产能力。

我国硼资源丰富,应加大硼酸盐阻燃剂的合成与开发,提高其耐水解稳定性,研究复配技术。

卤系阻燃剂是目前全世界产量很大的阻燃剂,其中以溴系阻燃剂为主。

工业上生产的氯系阻燃剂品种较少,主要为氯化石蜡、得克隆、海特酸及其酸酐,硬质聚氨酯泡沫中常用的含氯阻燃剂为三(2-氯异丙基)磷酸酯(TCPP)、磷酸三氯乙酯(TCEP)。

卤系阻燃剂虽然阻燃效果好、市场需求量大,但是卤系阻燃剂燃烧时生成大量的对人体和环境有害的烟、腐蚀性气体和有毒气体。

随着全世界范围内环保意识的增强,各国陆续出台各种法规逐步限制和禁止含卤阻燃剂的使用,因此,从长期发展的角度看,无卤阻燃是今后阻燃剂发展的方向。

江西美隆木材保护有限公司是一家以新西兰木材保护工艺技术支持为背景,以国内行业精英为人才基础,以严谨、务实、双赢为经营理念的专业从事木材保护(木材阻燃设备、木材防腐设备、防腐、阻燃、防火、炭化、建材蒸压釜)设备机组、各类木材防腐、阻燃剂的生产和销售的公司。

纳米氧化镁薄膜的作用

纳米氧化镁薄膜的作用

纳米氧化镁薄膜的作用
纳米氧化镁薄膜的作用如下:
1. 它可以用作氯丁橡胶、丁基橡胶、丁腈橡胶以及氟橡胶的促进剂和活化剂,也可以作为胶粘剂、塑料、油漆、纸张的填料。

2. 它可以制造陶瓷、搪瓷、耐火材料及氧化镁水泥等。

3. 在医药上,纳米氧化镁用作抗酸剂和轻泻剂。

4. 活性纳米氧化镁材料吸附性强,表面化学活性高,可作为高效解离吸附剂,吸附有毒化学物质,如含氯烃、有机磷化物和酸性气体等,用于环境保护。

5. 纳米氧化镁膜具有很好的耐高温效果,可以涂在高温炉的内壁,也可以应用在航天领域;它还有较好的耐磨性,还有一定的防潮、防腐的作用。

总的来说,纳米氧化镁薄膜具有广泛的应用前景,可以有效提高材料性能并降低成本。

纳米材料阻燃性能及应用前景研究进展

纳米材料阻燃性能及应用前景研究进展

纳米材料阻燃性能及应用前景研究进展引言纳米材料是一种具有尺寸在纳米量级(1-100纳米)的特殊材料,相比传统材料,具有独特的物理、化学和电子性质。

纳米材料具有较大的比表面积、比表面活性和较小的尺寸效应等特点,使其在许多领域具有广泛的应用潜力。

其中一个应用领域是阻燃材料。

随着纳米材料在阻燃领域的研究日益深入,人们对纳米材料阻燃性能及其应用前景产生了浓厚的兴趣。

本文将对纳米材料阻燃性能及应用前景的研究进展进行综述。

一、纳米材料阻燃性能纳米材料由于其特殊的尺寸效应和表面效应,使其具有优异的阻燃性能。

研究表明,纳米材料可以通过以下几个方面来提高材料的阻燃性能:1. 溶胶-凝胶法制备纳米材料溶胶-凝胶法是一种常用的纳米材料制备方法,通过控制溶胶和凝胶的反应条件,可以调控纳米材料的结构和性能。

例如,采用溶胶-凝胶法合成无机氧化物纳米材料,可以提高阻燃材料的热稳定性和耐燃性。

2. 纳米粒子的表面修饰纳米粒子的表面修饰可以增强材料的阻燃性能。

通过改变纳米粒子的表面性质,可以增强材料的炭化特性、抑制热解和延缓燃烧速率。

近年来,研究人员通过将聚合物包覆在纳米粒子表面或利用金属氧化物修饰纳米粒子表面等方法,成功提高了材料的阻燃性能。

3. 纳米复合材料的构筑纳米复合材料是指将纳米材料与基体材料进行复合得到的材料。

通过在基体材料中引入纳米材料,可以提高材料的热稳定性、抗烧蚀性和抑制烟雾生成能力。

研究发现,纳米复合材料具有更好的阻燃性能和热分解特性,具有广阔的应用前景。

二、纳米材料阻燃应用前景纳米材料具有出色的阻燃性能,可以在多个领域应用,拥有广阔的前景。

以下是几个纳米材料在阻燃领域的应用前景:1. 电子设备随着电子设备的普及,电子设备的火灾事故也时有发生。

纳米材料作为阻燃新材料,可以有效提高电子设备的安全性能,降低火灾事故的风险。

2. 轻量化材料纳米材料具有轻质、高强度和良好的抗热性能,可以用于制造轻量化材料,如汽车和飞机等。

木材的阻燃性能与防火措施

木材的阻燃性能与防火措施

个人在日常生活中如何防范火灾
定期检查家庭电器,确保没有过载或老化电线 安装烟雾报警器和灭火器,并定期检查其有效性 遵循安全用火规定,不在无人看管的情况下使用明火 学习基本的火灾逃生知识和技能,制定家庭应急预案
感谢您的观看
汇报人:
阻燃认证与标识
阻燃认证:对木 材产品进行阻燃 性能的测试和认 证,确保其符合 相关标准要求
标识要求:在产 品上标明阻燃性 能等级和标识, 方便消费者识别 和选择
认证机构:权威 的阻燃认证机构, 如国家防火建筑 材料质量监督检 验中心等
标准制定:制定 和更新阻燃性能 标和规范,推 动木材产品的阻 燃性能提升
建筑中木材使用的防火措施
使用阻燃剂:在木材表面涂刷阻燃剂,提高木材的阻燃性能 控制木材含水率:将木材含水率控制在一定范围内,降低木材的可燃性 防火分隔:在建筑中使用防火分隔材料,将易燃的木材与其他可燃材料隔离开 安装喷淋系统:在建筑中安装喷淋系统,对木材进行灭火保护
公共场所中木材使用的防火措施
国际标准:国际标准化组织(ISO)制定了关于建筑材料阻燃性能的测试方法和分级标 准,其中也涉及到木材的阻燃性能要求。
欧盟法规:欧盟出台了多项关于建筑材料阻燃性能的指令和标准,对木材等建筑材料的阻 燃性能提出了明确要求。
美国法规:美国消防法规对建筑材料的阻燃性能进行了规定,其中包括木材等天然材料 的阻燃处理和要求。
不同木材的阻燃性能比较
松木:易燃,燃 烧速度快
橡木:阻燃性能 较好,不易燃烧
桦木:阻燃性能 一般,燃烧时释 放大量烟雾
紫檀木:具有较 好的阻燃性能, 燃烧缓慢且不易 蔓延
03 防火措施
防火设计原则
预防为主:采取有效的预防措施, 减少火灾发生的可能性。

高纯纳米氧化镁

高纯纳米氧化镁

高纯纳米氧化镁
CAS号:1309-48-4
高纯纳米氧化镁是一种新型微粒材料,外观白色粉末,纯度高、比表面积大,由极细的晶粒组成,无毒、无味、分散性好,
特性:
1.高化学纯度, MgO≥99.9%;
2.在水中有良好的悬浮性能,方便涂布
3.具有较低的水化率;
4.有一定的黏结性。

应用:
(1)涂料、塑料、橡胶等填料:高纯氧化镁由于具有高度的分散性,可作为油漆、纸张及化妆品的填料,塑料和橡胶的填充剂和补强剂以及各种电子材料的辅助材料。

(2)高性能陶瓷:高纯氧化镁具有良好的烧结性能。

在不需要使用烧结助剂便可实现低温烧结,制成高致密的细晶陶瓷或多功能性氧化镁薄膜,可望开发为高温、高腐蚀等苛刻条件下的尖端材料。

(3)吸波材料:由于具有高活性和高分散性,高纯氧化镁很容易与高聚物或其他材料复合。

这种复合材料具有良好的微波吸收性能,同时不至于使原材料的强度、韧性等指标降低,而且加入纤维状氧化镁还有补强作用。

(4)吸附剂和催化剂:高纯氧化镁的比表面积较大,是制备高功能精细无机材料、电子元件、油墨、有害气体吸附剂的重要原料。

(5)阻燃材料:高纯氧化镁具有良好的阻燃作用,可与木屑、刨花一起制造质轻、隔音、绝热、耐火纤维板等耐火材料以及金属陶瓷。

(6)其他:燃油添加剂、清洁剂、抗静电剂及抗腐蚀剂、电绝缘体材料、制造坩埚、熔炉、绝缘导管(管状元件)、电极棒材、电极薄板等。

氧化镁的作用与功能

氧化镁的作用与功能

氧化镁的作用与功能
氧化镁是一种常见的无机化合物,它具有多种作用和功能:
1. 药物用途:氧化镁可以作为一种治疗便秘的药物,通过口服或者外用形式使用。

它具有缓解便秘症状,促进肠道蠕动的作用。

2. 阻燃材料:氧化镁具有良好的阻燃性能,可以作为一种重要的防火材料。

在建筑、汽车、电子等领域被广泛应用,能够有效减少火灾事故的发生。

3. 填充剂:氧化镁可以用作填充剂,被添加在橡胶、塑料、油漆等材料中,提高其性能。

添加氧化镁可以改善材料的抗拉强度、硬度和耐磨性。

4. 建筑材料:氧化镁可以用于生产各种建筑材料,例如镁质砖、镁质板、镁质硅酸盐水泥等。

这些材料具有良好的耐火性、耐腐蚀性和隔热性能,适用于高温环境或强酸碱腐蚀的场合。

5. 金属冶炼剂:氧化镁在金属冶炼过程中被广泛使用。

它可以作为还原剂,用于冶炼镁、铝等金属。

同时,氧化镁还可用于减少金属氧化物的熔点,促进金属精炼和合金制备。

6. 环境保护:氧化镁可以作为一种环境保护材料,用于废水处理、污水净化。

它具有吸附重金属离子、中和酸性废水和除臭等功能,能够有效降低水体污染。

总之,氧化镁具有广泛的应用领域和功能,包括医药、建筑、化工等多个领域。

氧化镁耐火材料

氧化镁耐火材料

氧化镁耐火材料
氧化镁耐火材料是一种重要的耐火材料,具有优异的耐高温性能和化学稳定性,被广泛应用于冶金、建材、化工等行业。

氧化镁耐火材料主要由氧化镁和其他添加剂组成,具有良好的耐火、绝缘和耐磨性能,是制造耐火材料制品的重要原料。

首先,氧化镁耐火材料具有优异的耐高温性能。

氧化镁的熔点高达2800摄氏度,且在高温下仍能保持稳定的化学性质,不易发生热膨胀和热震裂。

因此,氧化镁耐火材料在高温环境下能够保持良好的稳定性,不易受到热量的影响,具有较长的使用寿命。

其次,氧化镁耐火材料具有良好的化学稳定性。

氧化镁对酸性和碱性介质具有
较强的抵抗能力,不易被化学腐蚀。

这使得氧化镁耐火材料在化工生产和冶金工艺中得到广泛应用,能够有效保护工业设备不受腐蚀的影响,延长设备的使用寿命。

此外,氧化镁耐火材料还具有良好的绝缘性能。

氧化镁是一种优秀的绝缘材料,能够有效隔离热量和电流,保护设备和工业生产过程的安全。

因此,氧化镁耐火材料广泛应用于电力、冶金等行业的绝缘材料制品的生产。

最后,氧化镁耐火材料具有良好的耐磨性能。

氧化镁的硬度较高,能够有效抵
抗物料的磨损和冲击,保护设备不受磨损的影响,延长设备的使用寿命,降低生产成本。

综上所述,氧化镁耐火材料具有优异的耐高温性能、化学稳定性、绝缘性能和
耐磨性能,被广泛应用于冶金、建材、化工等行业。

随着工业技术的不断发展,氧化镁耐火材料的应用范围将进一步扩大,为工业生产提供更好的保障。

木头阻燃板成分

木头阻燃板成分

木头阻燃板的成分主要包括木材、填充材料和阻燃剂。

1. 木材:作为阻燃板的主要成分,木材通常选用质地坚硬、密度适中的木材,如松木、橡木、榉木等。

这些木材具有良好的隔热性能,在阻止火势蔓延的同时也能减少热传递。

2. 填充材料:填充材料通常选用矿棉、硅酸盐等多孔性材料,这些材料具有很好的吸音隔声效果,同时能够增加阻燃板的厚度和密度,提高其抗压性能。

3. 阻燃剂:阻燃剂是阻燃板中最重要的成分之一,它能够阻止火势的蔓延。

常用的阻燃剂包括硅酸铝、氧化镁、磷酸铵等。

不同的阻燃剂具有不同的防火性能,因此需要根据不同的材质和用途进行选择。

总的来说,木头阻燃板是结合了木材、填充材料和阻燃剂的复合材料,具有优秀的防火性能和环保健康的特点。

镁离子催化合成木质素-酚醛树脂的结构与固化特性

镁离子催化合成木质素-酚醛树脂的结构与固化特性

第38卷第4期2018年8月林㊀产㊀化㊀学㊀与㊀工㊀业ChemistryandIndustryofForestProductsVol.38No.4Aug.2018doi:10.3969/j.issn.0253 ̄2417.2018.04.012镁离子催化合成木质素 ̄酚醛树脂的结构与固化特性㊀㊀收稿日期:2018 ̄01 ̄23㊀㊀基金项目:国家林业公益性行业科研专项(201504602)㊀㊀作者简介:杨昇(1989 ㊀)ꎬ男ꎬ内蒙古乌兰察布人ꎬ助理研究员ꎬ博士ꎬ从事木质素高值化利用研究㊀∗通讯作者:范东斌ꎬ硕士生导师ꎬ研究领域为生物质胶黏剂ꎻE ̄mail:fandongbin8@163.comꎮYANGSheng㊀㊀杨昇1ꎬ王钧2ꎬ李改云1ꎬ范东斌1∗(1.中国林业科学研究院木材工业研究所ꎬ北京100091ꎻ2.山东省林业科学研究院ꎬ山东济南250014)摘㊀要:㊀以纳米氧化镁(MgO)为催化剂ꎬ通过在酶解木质素(EHL)㊁苯酚㊁甲醛和NaOH反应的初期添加纳米MgO合成MgO催化的木质素 ̄酚醛(MLPF)树脂ꎮ采用傅里叶红外光谱(FT ̄IR)㊁核磁共振(13CNMR)及差示扫描量热(DSC)技术手段表征MLPF树脂的分子结构与固化反应热行为ꎬ并与未添加MgO的对照样木质素 ̄酚醛(LPF)树脂及酚醛(PF)树脂进行对比分析ꎬ研究Mg2+对MLPF树脂结构与固化特性的影响ꎬ结果表明:Mg2+有效促进了MLPF树脂中羟甲基基团形成ꎬ增加了分子结构中亚甲基连接结构数量ꎬ抑制了亚甲基醚键生成ꎬ使MLPF树脂结构的缩合程度高于LPF树脂ꎻMg2+可以实现MLPF树脂快速固化ꎬ降低树脂的固化反应温度ꎮ关键词:㊀氧化镁ꎻ木质素ꎻ酚醛树脂ꎻ分子结构ꎻ固化中图分类号:TQ35㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:0253 ̄2417(2018)04 ̄0074 ̄05引文格式:杨昇ꎬ王钧ꎬ李改云ꎬ等.镁离子催化合成木质素 ̄酚醛树脂的结构与固化特性[J].林产化学与工业ꎬ2018ꎬ38(4):74-78.MolecularStructureandCuringCharacteristicsofLignin ̄phenol ̄formaldehydeResinPreparedwiththeUseofMagnesianIonasCatalystYANGSheng1ꎬWANGJun2ꎬLIGaiyun1ꎬFANDongbin1(1.ResearchInstituteofWoodIndustryꎬChineseAcademyofForestryꎬBeijing100091ꎬChinaꎻ2.ShandongAcademyofForestryꎬJinan250014ꎬChina)Abstract:Thenarometermagnesiumoxide(MgO)wasusedascatalysisforthepreparationoflignin ̄phenol ̄formaldehyde(MLPF)resin.MgOwasaddedintheinitialstageofresinreaction.ThemolecularstructureandthermalbehaviorofthecuringreactionofMLPFresinwerecharacterizedbyFouriertransforminfrarespectroscopic(FT ̄IR)ꎬ13Cnuclearmagneticresonance(13CNMR)anddifferentscanningcalorimetry(DSC)ꎬrespectively.Acomparisonstophenol ̄formaldehyde(PF)resinandlignin ̄phenol ̄formaldehyde(LPF)resinwithoutaddingMgOwerealsocarriedouttoinvestigatetheeffectsofMg2+onthestructureandcuringcharacteristicsofMLPFresin.TheresearchresultsindicatedthatMg2+couldpromotetheformationofhydroxymethylgroupꎬincreasetheamountsofmethyleneꎬrestricttheformationofetherbondbridgeduringMLPFresinsynthesisꎬandleadtothehigherstructurecondensationdegreeofMLPFresinthanthatofLPFresin.MgOseemedtomakeMLPFresincurefasteranddecreaseitscuringreactiontemperature.Keyword:magnesiumoxideꎻligninꎻphenol ̄formaldehyderesinꎻmolecularstructureꎻcuring现代人造板工业的转型升级及体量增加极大程度地带动了木材胶黏剂产业的发展ꎬ同时ꎬ也对木材胶黏剂提出了新的要求ꎮ酚醛(PF)树脂具有优异的耐候性及力学性能ꎬ其胶接的人造板具有较低的甲醛释放量ꎬ近年来逐渐成为环保型室内装饰板材用胶黏剂[1-2]ꎮ然而ꎬPF树脂存在着固化温度高㊁固化速度较慢㊁热压时间长等不足ꎬ尤其是主要原料 苯酚的成本较高ꎬ且不可再生ꎬ这些均限制了PF树第4期杨昇ꎬ等:镁离子催化合成木质素 ̄酚醛树脂的结构与固化特性75㊀脂在我国人造板生产中的应用[2-5]ꎮ因此ꎬ利用可再生的生物质资源替代部分苯酚制备快速固化的PF树脂ꎬ已经成为当前高分子胶黏剂研究的重要方向ꎮ木质素是自然界中储量最丰富的天然可再生酚类聚合物ꎬ具有与苯酚结构相似的活性空位ꎬ可与甲醛发生聚合反应ꎬ使木质素成为替代苯酚成为生产PF树脂的理想可再生原料[6-8]ꎮ在合理工艺条件下木质素替代50%苯酚制备的木质素 ̄酚醛(LPF)树脂胶黏剂ꎬ其胶合性能可满足室外级板材强度要求ꎬ且价格相对纯PF树脂明显降低[9]ꎮ然而ꎬ工业木质素结构单元酚羟基邻㊁对位反应活性位点被大量封闭ꎬ反应时空间位阻较大ꎬ不利于PF树脂固化效率的提升[10]ꎮ有研究表明ꎬ二价金属离子可通过螯合效应催化合成高邻位PF树脂ꎬ从而降低树脂的固化温度ꎬ其中以原子半径较小的Mg2+的催化效果最好[11-12]ꎮ但是氧化镁(MgO)在水体系中溶解性极差ꎬ加入量较大时会在树脂产物中形成沉淀ꎬ影响后续应用ꎮ纳米MgO颗粒比表面积大ꎬ具有良好的分散性ꎬ可有效达到在反应体系中的局部溶解平衡ꎬ进而减少催化树脂反应进行所需固体MgO的用量ꎬ为保证MgO催化合成的树脂产物的均一性提供了思路ꎮ本课题组的前期研究表明高分子树脂的化学结构影响其固化特性ꎬ与未添加MgO的对照树脂相比ꎬMgO催化合成LPF树脂的凝胶时间缩短近30%[13]ꎮ虽然前期研究对MgO催化合成的LPF树脂工艺条件进行了优化ꎬ但有关Mg2+对树脂分子结构与固化反应特性的影响还有待进一步深入研究ꎮ本研究采用纳米MgO为催化剂合成MgO催化的木质素 ̄酚醛树脂ꎬ并探讨了MgO对树脂的分子结构㊁固化温度和固化时间的影响ꎬ以期为快速固化型LPF树脂的合成工艺优化和结构性能调控提供科学依据及理论基础ꎬ从而促进LPF树脂的产业化应用进程ꎮ1㊀实验1.1㊀原料、试剂及仪器酶解木质素(EHL)ꎬ吉林松原百瑞生物多元醇有限公司ꎻ甲醛溶液(37%)㊁纳米氧化镁(100~500nm)㊁氢氧化钠ꎮ苯酚ꎬ均为分析纯ꎻ纯酚醛(PF)树脂ꎬ北京太尔化工有限公司ꎮLGJ ̄10C型冷冻干燥机ꎻTensor27型傅里叶红外光谱(FT ̄IR)仪ꎬBruker ̄400型核磁共振仪(NMR)ꎬ瑞士Bruker公司ꎻQ2000型差示扫描量热(DSC)仪ꎬ美国TA公司ꎮ1.2㊀木质素 ̄酚醛树脂的制备按照文献方法[13]ꎬ在带有搅拌器㊁温度计和回流冷凝器的500mL三口圆底烧瓶中ꎬ加入47.0g苯酚㊁121.6g甲醛溶液㊁47.0gEHL㊁80g30%NaOH水溶液和5.5g纳米MgOꎬ在搅拌下缓慢升温至95ħꎬ保温反应30minꎬ然后降温至75ħꎬ加入32.5g甲醛溶液和40g的30%NaOH水溶液ꎬ并缓慢升温至80ħꎬ进行保温反应至树脂黏度达到550~750mPa s(25ħ)时ꎬ降至室温出料ꎬ即得到MgO催化的木质素 ̄酚醛(MLPF)树脂ꎮ在相同合成工艺条件下ꎬ以不添加纳米MgO合成的木质素 ̄酚醛(LPF)树脂对照样ꎬ纯酚醛(PF)树脂作为空白树脂ꎮ1.3㊀性能测定及表征1.3.1㊀树脂性能测定㊀按照GB/T14074 2006中规定的方法测定黏度㊁游离酚㊁游离醛和贮存期ꎮ1.3.2㊀FT ̄IR测试㊀将树脂样品和溴化钾粉末按质量比1ʒ100放入玛瑙研钵中进行研磨ꎬ混合均匀后放入模具内进行人工压片(直径=13mm)ꎬ随后放置于FT ̄IR仪器中进行测试ꎬ并做空白对照试验ꎮ具体参数设置:扫描次数为16ꎬ分辨率为4cm-1ꎬ波数范围为400~4000cm-1ꎮ1.3.3㊀DSC测试㊀称取2~3mg经冷冻干燥的树脂样品于铝制高压坩埚内ꎬ密封后放入DSC仪器中测试ꎮ测试条件:升温速率10ħ/minꎬ温度范围30~200ħꎮ1.3.4㊀13CNMR测试㊀将树脂样品溶于重水(D2O)中ꎬ在Bruker ̄400型核磁共振仪上进行13CNMR测试ꎮ测试条件:弛豫时间1.5sꎬ扫描频率75MHzꎬ谱宽18115Hzꎬ采集时间0.9sꎮ2㊀结果与讨论2.1㊀树脂基本性能本研究对MLPF㊁LPF及PF树脂的各项基本性能指标进行了检测ꎬ结果列于表1ꎮ76㊀林㊀产㊀化㊀学㊀与㊀工㊀业第38卷表1㊀树脂的基本性能Table1㊀Propertiesofvariousresins树脂resinpH值pHvalue贮存期/dstorageperiod黏度/(mPa s)viscosity游离酚/%freephenol游离醛/%freeformaldehydeMLPF11.4247250.450.38LPF11.3305740.590.42PF11.3>301380.110.24从表1可以看出ꎬ与PF㊁LPF树脂相比ꎬMLPF树脂的贮存期略有缩短而黏度偏高ꎬ说明MLPF树脂分子结构中含有更多的高活性官能团ꎬ在储存过程中容易发生缩聚反应而导致树脂黏度快速增长ꎮMLPF树脂中游离醛和游离酚含量均低于LPF树脂ꎬ而LPF与MLPF树脂中游离醛㊁游离酚却高于PF树脂ꎬ这是由于树脂反应过程中Mg2+促使木质素㊁苯酚和甲醛等原料间化学反应更为充分ꎬ但木质素与苯酚相比ꎬ前者反应活性不及后者[13]ꎮ宏观性质的差异均有其微观层面的原因ꎬ因此ꎬ需要对树脂的分子结构进行分析ꎮ2.2㊀分子结构与固化特性表征2.2.1㊀FT ̄IR分析㊀采用FT ̄IR手段对PF㊁LPF与MLPF树脂的官能团进行了表征ꎬ结果如图1所示ꎮ图1㊀LPF与MLPF树脂的FT ̄IR图Fig.1㊀FT ̄IRspectraofLPFandMLPF由图1可以看出ꎬPF树脂的大部分特征峰在LPF㊁MLPF树脂中均有体现ꎬ说明LPF树脂与PF树脂具有类似的分子结构ꎮ参照文献对谱图中各谱峰进行详细归属[14-15]ꎬ1145cm-1为醚键伸缩振动吸收峰ꎬLPF及MLPF树脂的醚键伸缩振动吸收峰强度均高于PF树脂ꎬ主要原因是EHL酚环活性不如苯酚ꎬ造成酚类物质与甲醛反应不充分ꎬ形成较多醚类物质ꎬ同时ꎬ木质素自身分子结构中也含有较多的醚键结构(β ̄O ̄4)ꎻ895cm-1峰归属于1ꎬ2ꎬ4ꎬ6取代芳香环C H的弯曲振动吸收峰ꎬMLPF树脂在该处峰强度大于LPF树脂中相应位置谱峰的强度ꎬ由此推断出MLPF树脂合成过程中Mg2+催化促进了芳香环邻位通过羟甲基化生成羟甲基酚的反应进程ꎮ2.2.2㊀13CNMR分析㊀为进一步对比MLPF与LPF树脂的分子结构ꎬ探究Mg2+对树脂结构形成的影响ꎬ采用13CNMR对树脂进行表征ꎬ各样品谱图见图2ꎮ根据相关文献对3种树脂的核磁分析谱图的化学位移进行归属[16-18]ꎬ以酚羟基碳作为积分基准ꎬ计算13CNMR谱图中主要特征基团的相对含量ꎬ其定量结果如表2所示ꎮ图2㊀树脂的13CNMR谱图Fig.2㊀13CNMRspectraofresin由图2可知ꎬPF㊁LPF和MLPF树脂具有类似的分子结构ꎮLPF及MLPF谱图中化学位移(δ)56处的峰属于木质素中的甲氧基结构ꎬ此信号未在PF的谱图中出现ꎮδ151~159处的峰归属为酚羟基邻对位同时被取代及仅仅邻位或对位被取代的结构ꎬEHL酚环上取代反应引起该峰信号增强ꎮδ153~157处吸收峰为酚羟基邻位取代峰ꎮ由谱图可以发现ꎬLPF树脂与MLPF树脂在该处峰强度均高于PF树脂ꎮ究其原因是木质素酚羟基邻位含有大量甲氧基ꎬ相对于苯酚而言邻位取代度更大ꎮ添加二价金属第4期杨昇ꎬ等:镁离子催化合成木质素 ̄酚醛树脂的结构与固化特性77㊀Mg2+使酚羟基邻位取代数值由0.42(LPF树脂)增加至0.60(MLPF树脂)ꎬ由此可见Mg2+能够有效增强EHL邻位参与树脂化的反应活性ꎬ使MLPF树脂具有较高的邻位取代结构ꎮ各谱图中δ127~135范围的峰属于酚羟基邻位及对位取代的碳ꎮMLPF谱图中δ115~119属于酚羟基邻位未取代碳的积分值明显低于LPF谱图中相应信号的积分值ꎬ也证实了Mg2+对EHL邻位的活化作用ꎮδ70~73吸收峰归属于亚甲基醚键的特征吸收峰ꎮ醚键结构在树脂体系中极不稳定ꎬ易断裂释放出甲醛气体[19]ꎮ表2㊀13CNMR定量分析Table2㊀Quantitativeanalysisresultsofvariousgroups结构structurePFLPFMLPF酚羟基邻位羟甲基碳carbonofhydroxymethylgrouponorthopositionofphenolic OH0.350.420.60酚羟基邻位未取代碳carbonofunsubstitutedorthopositionofphenolic OH1.390.560.07酚环间醚键碳carbonofetherbondbetweenphenolicrings0.080.120.10酚环之间亚甲基碳methylenecarbonbetweenphenolicrings1.140.361.33羟甲基碳carbonofmethylol1.450.861.83酚羟基碳(C1)carbonofphenolic OH1.001.001.00对比MLPF树脂与LPF树脂的谱图以及表2可以发现ꎬMLPF树脂中醚键低于LPF树脂ꎬ因而ꎬ前者制备木质人造板产生的甲醛释放问题将小于后者ꎮ酚环间亚甲基键的信号峰出现在δ29~41处ꎬ对比PF㊁LPF与MLPF树脂的定量分析结果可知ꎬPF树脂中含亚甲基量是LPF树脂的3.16倍ꎬ而MLPF树脂中含亚甲基键量是PF树脂的1.16倍ꎬ表明MLPF树脂缩合反应更充分ꎬ聚合程度更高ꎮ树脂中羟甲基含量对树脂固化反应进程影响很大ꎮδ61~63的特征峰归属于酚羟甲基基团ꎬ表2的定量分析结果显示ꎬMLPF树脂中羟甲基含量明显高于LPF树脂ꎬ且相对于PF树脂也有一定的增量ꎮ这表明Mg2+提高了木质素㊁苯酚等酚类结构单元的羟甲基化反应活性ꎬ尤其对邻位酚羟甲基形成的催化效果最为显著ꎮ对于木质素而言ꎬ其分子结构与其它分子结构的键合主要通过酚羟基邻位缩合完成ꎬMgO的加入有助于木质素分子参与MLPF树脂化反应进程ꎮ总之ꎬMg2+催化合成的MLPF树脂分子结构具有羟甲基基团含量高㊁亚甲基连接多的特点ꎮ2.2.3㊀DSC分析㊀通过DSC测试对树脂的固化特性进行分析ꎮLPF树脂与MLPF树脂的DSC曲线如图3㊀LPF与MLPF树脂的DSC分析Fig.3㊀DSCanalysisofLPFandMLPFresins图3所示ꎮ由图3可知ꎬLPF树脂在50~65ħ之间出现一个小放热峰ꎬ而MLPF树脂并未发现该放热峰ꎬ这可能是由游离甲醛低温自缩聚反应放热所致ꎮLPF树脂与MLPF树脂的DSC曲线均有一处明显的放热峰ꎬ且后者的固化反应峰值温度低于前者约20ħꎬ表明MLPF树脂可以在较低温度下完成固化反应ꎮ结合MLPF树脂分子结构中亚甲基键含量高㊁羟甲基数量多的结论ꎬ可知Mg2+催化促进了木质素结构单元的羟甲基化及其通过共缩聚和自缩聚反应形成亚甲基键ꎬ使木质素单元较好地嵌入到树脂体系中ꎬ形成较均匀的网状分子结构ꎬ缩短了树脂达到特定相对分子质量所需的时间ꎬ进而实现MLPF树脂的快速固化ꎬ同时其含有的羟甲基具有较高的聚合反应活性ꎬ使树脂在较低反应活化能下开始固化[5]ꎬ故降低了树脂的固化反应温度ꎻ而未添加Mg2+的LPF树脂ꎬ由于木质素自身反应活性低ꎬ其结构单元嵌入到树脂体系中的程度十分有限ꎬ如表2中LPF树脂具有较低亚甲基键和较高的未取代空位结构ꎬ使木质素组分参与固化反应需要较高的活化能ꎬ从而影响LPF树脂的固化反应ꎮ由实验可知MgO是一种制备快速固化的木质素 ̄酚醛树脂的实用型催化剂ꎮ78㊀林㊀产㊀化㊀学㊀与㊀工㊀业第38卷3㊀结论3.1㊀采用纳米MgO为催化剂合成MLPF树脂ꎬ并对其分子结构FT ̄IR和13CNMR分析ꎬ结果表明:Mg2+催化促进了MLPF树脂中羟甲基基团形成ꎬ增加了分子结构中亚甲基连接结构数量ꎬ抑制了亚甲基醚键生成ꎮ3.2㊀通过差示扫描量热(DSC)表征MLPF树脂的固化反应热行为ꎬ并与未添加MgO的对照木质素酚醛树脂(LPF)及酚醛(PF)树脂进行对比分析ꎬ结果表明:Mg2+能显著降低MLPF树脂固化反应的峰顶温度ꎬ实现了树脂的低温快速固化ꎬ是一种LPF树脂的实用催化剂ꎮ参考文献:[1]顾继友.我国木材胶黏剂的开发与研究进展[J].林产工业ꎬ2017ꎬ44(1):6-9.GUJY.TheDevelopmentandresearchprogressofdomesticwoodadhesives[J].ChinaForestProductsIndustryꎬ2017ꎬ44(1):6-9. [2]唐晓红ꎬ毛雅君.人造板胶黏剂的研究进展和发展趋势[J].河南教育学院学报:自然科学版ꎬ2017ꎬ26(1)30-33.TANGXHꎬMAOYJ.Researchprogressanddevelopmenttrendofadhesiveforwood ̄basedpanels[J].JournalofHenaninstituteofEducation:NaturalScienceEditionꎬ2017ꎬ26(1):30-33.[3]YANGSꎬWENJLꎬYUANTQꎬetal.Characterizationandphenolationofbiorefinerytechnicalligninsforlignin ̄phenol ̄formaldehyderesinadhesivesynthesis[J].RSCAdvancesꎬ2014ꎬ101(4):57996-58004.[4]杜官本ꎬ雷洪ꎬPIZZIA.PF和PUF树脂分子结构对比研究[J].林产化学与工业ꎬ2013ꎬ33(1):27-31.DUGBꎬLEIHꎬPIZZIA.Comparisonofthemolecularstructurebetweenphenol ̄formaldehydeandphenol ̄urea ̄formaldehyderesins[J].ChemistryandIndustryofForestProductsꎬ2013ꎬ33(1):27-31.[5]FANDBꎬLIGYꎬQINTFꎬetal.Synthesisandstructurecharacterizationofphenol ̄urea ̄formaldehyderesinsinthepresenceofmagnesiumoxideascatalyst[J].Polymersꎬ2014ꎬ6(8):2221-2231.[6]霍淑平ꎬ孔振武.木质素的化学改性及其在合成树脂中的应用进展[J].林产化学与工业ꎬ2009ꎬ29(增刊):213-218.HUOSPꎬKONGZW.Progressofchemicalmodificationofligninanditsapplicationinsyntheticresins[J].ChemistryandIndustryofForestProductsꎬ2009ꎬ29(Supplement):213-218.[7]ZAKZESKIJꎬBRUIJNINCXPCAꎬJONGERIUSALꎬetal.Thecatalyticvalorizationofligninfortheproductionofrenewablechemicals[J].ChemicalReviewsꎬ2010ꎬ110(6):3552-3599.[8]HUSSINMHꎬRAHIMAAꎬMOHAMADMNꎬetal.Physicochemicalcharacterizationofalkalineandethanolorganosolvligninsfromoilpalm(Elaeisguineensis)frondsasphenolsubstitutesforgreenmaterialapplications[J].IndustrialCropsandProductsꎬ2013ꎬ49:23-32. [9]PANGBꎬYANGSꎬFANGWꎬetal.Structure ̄propertyrelationshipsfortechnicalligninsfortheproductionoflignin ̄phenol ̄formaldehyderesins[J].IndustrialCropsandProductsꎬ2017ꎬ108:316-326.[10]GHAFFARSHꎬFANM.Lignininstrawanditsapplicationsasanadhesive[J].InternationalJournalofAdhesionandAdhesivesꎬ2014ꎬ48:92-101.[11]KNOPAꎬPILATOLA.PhenolicResins:ChemistryꎬApplicationsandPerformance[M].NewYork:Springer ̄VerlagBerlinHeidelbergGmbHꎬ1985.[12]FANDꎬCHANGJꎬGOUJꎬetal.Onthecureaccelerationofoil ̄phenol ̄formaldehyderesinswithdifferentcatalysts[J].TheJournalofAdhesionꎬ2010ꎬ86(8):836-845.[13]王钧ꎬ李改云ꎬ范东斌.纳米氧化镁催化合成木素 ̄酚醛树脂的工艺及性能[J].木材工业ꎬ2017ꎬ31(2):34-37.WANGJꎬLIGYꎬFANDB.Preparationandperformanceoflignin ̄phenol ̄formaldehyderesincatalyzedwithnanometermagnesiumoxide[J].ChinaWoodIndustryꎬ2017ꎬ31(2):34-37.[14]HALLACBBꎬSANNIGRAHIPꎬPUYꎬetal.BiomasscharacterizationofBuddlejadavidii:Apotentialfeedstockforbiofuelproduction[J].JournalofAgriculturalandFoodChemistryꎬ2009ꎬ57(4):1275-1281.[15]DANIELSONABꎬSIMONSONBR.Kraftlignininphenolformaldehyderesin.Part1:Partialreplacementofphenolbykraftlignininphenolformaldehydeadhesivesforplywood[J].JournalofAdhesionScienceandTechnologyꎬ1998ꎬ9(12):923-939.[16]雷洪ꎬ杜官本ꎬPIZZIAꎬ等.碱性环境下苯酚 ̄尿素 ̄甲醛共缩聚树脂结构形成研究[J].林产化学与工业ꎬ2009ꎬ29(3):63-68.LEIHꎬDUGBꎬPIZZIAꎬetal.Structuralprogressingofphenol ̄urea ̄formaldehyderesinunderalkalinecondition[J].ChemistryandIndustryofForestProductsꎬ2009ꎬ29(3):63-68.[17]PANGBꎬYANGSꎬFANGWꎬetal.Structure ̄propertyrelationshipsfortechnicalligninsfortheproductionoflignin ̄phenol ̄formaldehyderesins[J].IndustrialCropsandProductsꎬ2017ꎬ108:316-326.[18]ZHANGWꎬMAYFꎬXUYZꎬetal.Lignocellulosicethanolresidue ̄basedlignin ̄phenol ̄formaldehyderesinadhesive[J].InternationalJournalofAdhesionandAdhesivesꎬ2013ꎬ40:11-18.[19]QAOWꎬLISJꎬGUOGWꎬetal.Synthesisandcharacterizationofphenol ̄formaldehyderesinusingenzymatichydrolysislignin[J].JournalofIndustrialandEngineeringChemistryꎬ2015ꎬ21:1417-1422.。

木材阻燃剂的使用方法

木材阻燃剂的使用方法

木材阻燃剂的使用方法用溶剂型阻燃剂浸渍木材,根据处理方法大致可以分为常压法和真空一加压法两类。

1.木材阻燃剂的阻燃方法 -常压浸渍法常压浸渍法:是在室温或在加热条件下,将木材浸渍在黏度较低的阻燃剂溶液中,浸渍时间长短取决于所需阻燃程度和木材的材性。

一般载药量达32~ 80kg/m3时,即可达到阻燃效果。

注意:1.常压浸渍法只能渗透进入木材6~ lOmm左右。

2.但它只适用于薄板材,以及渗透性能较好的材质。

2.木材阻燃剂的阻燃方法 -真空高压浸渍法真空高压浸渍法:将木材放置在高压罐内,用真空泵形成一定的负压,以除去木材细胞腔内的气体,再通过放真空吸入木材阻燃剂药液,然后通过加压装置向罐内施加一定的压力,将阻燃剂液体压入木材细胞内从而达到阻燃效果。

阻燃步骤1. 在容器中放入800公斤水,加入200公斤阻燃剂搅拌,使阻燃剂溶解变为透明溶液(顺序不要颠倒,边加阻燃剂边搅拌,温水可以促进溶解);2. 将木材装入高压浸渍罐中,盖好盖;3. 抽真空至600~650毫米汞柱,保持30~60分钟;4. 打开连接阻燃剂储存罐的阀门,通过真空将阻燃剂导入高压浸渍罐中,阻燃剂充满浸渍罐时解除真空,关闭真空阀门;5. 缓慢加压到0.8~1.2MPa,并保持1~4小时。

保持时间根据木材树种和厚度确定;6. 阻燃剂吸收量:干阻燃剂/干木材=11~13%。

事先取3~5块同规格的木材,标号、称重,将试样分散装入浸渍槽;浸渍一段时间后,取出试样,称重;阻燃剂吸收量=20*(末重-首重)/G0。

如果阻燃剂吸收量不足,延长浸渍时间。

7. 解除压力,排出药剂,关闭加压阀和连接阻燃剂储存罐的阀门;3.其他方法-注射法注射法:用特殊的注射器,将化学药剂注入木材内,然后进行预压等处理,使木材相对密度达到0.45~ 0.85。

处理后木材可达阻燃、防腐蚀、防腐朽和结构稳定化等功能。

例如,注射硼砂和硼酸的混合物于花旗松板内,可达到JIS A 1321中规定2级要求成企鑫阻燃剂。

阻燃材料有哪些

阻燃材料有哪些

阻燃材料有哪些
阻燃材料是指能够延缓、减少或阻止物质的燃烧的材料。

在现代社会中,阻燃材料广泛应用于建筑、交通工具、电子设备等领域,以提高安全性能。

以下是常见的阻燃材料:
1. 纳米阻燃材料:纳米技术的应用使阻燃材料的性能得到了提升。

纳米阻燃材料可以通过改变材料的微观结构,提高材料的抗燃烧性能。

例如,纳米氧化铝和纳米硅酸盐等材料能够提供更高的阻燃效果。

2. 硅酮阻燃材料:硅酮是一种无机无机材料,具有优良的耐高温、耐腐蚀性能,被广泛应用于阻燃领域。

硅酮阻燃材料可以通过吸热和惰性气体释放等方式,阻止材料燃烧。

3. 阻燃涂料:阻燃涂料是一种直接应用在物体表面的阻燃材料。

阻燃涂料能够通过形成较厚的阻燃层,抑制物体的燃烧。

常见的阻燃涂料包括溴化阻燃涂料、磷酸盐阻燃涂料等。

4. 阻燃纤维:阻燃纤维是针对纺织品而言的一种阻燃材料。

它通过改变纤维的化学组成或物理结构,提高纤维的阻燃性能。

常见的阻燃纤维包括阻燃涤纶纤维、阻燃涤棉纤维等。

5. 阻燃填料:阻燃填料是一种添加剂,能够将阻燃性能引入到其他材料中。

常见的阻燃填料包括氢氧化铝、氢氧化镁等。

这些填料能够在材料燃烧过程中释放出惰性气体,并吸热冷却,从而阻止燃烧蔓延。

总之,阻燃材料是一类能够延缓或阻止物质燃烧的材料。

通过使用这些材料,我们可以提高建筑、交通、电子设备等领域的安全性能,减少火灾的发生和蔓延。

木质材料燃烧性能和进行阻燃处理有何要求

木质材料燃烧性能和进行阻燃处理有何要求

木质材料燃烧性能和进行阻燃处理有何要求?点击:189 次答:(1)木质材料燃烧性能等级应符合设计要求。

检验方法:检查进场验收记录或阻燃处理施工记录。

(2)木质材料进行阻燃处理前,表面不得涂刷油漆。

检验方法:检查施工记录。

(3)木质材料在进行阻燃处理时,木质材料含水率不应大于12%。

检验方法:检查施工记录。

(4)现场进行阻燃施工时,应检查阻燃剂的用量、适用范围、操作方法。

阻燃施工过程中,应使用计量合格的称量工具,并严格按使用说明书的要求进行施工。

检验方法:检查施工记录。

(5)木质材料涂刷或浸渍阻燃剂时,涂刷或浸渍后的木材阻燃剂的干含量应符合检验报告或说明书的要求。

检验方法:检查施工记录及隐蔽工程验收记录。

(6)木质材料表面黏贴装饰表面或阻燃表面时,应先对木质材料进行阻燃处理。

检验方法:检查隐蔽工程验收记录。

(7)木质材料表面进行防火涂料处理时,应对木质材料的所有表面进行均匀涂刷,且不应少于2次,第二次涂刷应在第一涂层表面干后进行;涂刷防火涂料用量不应少于500g/平方米。

检验方法:观察、检查施工记录。

(8)现场进行阻燃处理时,应保持施工区段的洁净,现场处理的木质材料不应受污染。

检验方法:检查施工记录。

(9)木质材料在涂刷防火涂料前应清理表面,且表面不应有水、灰尘或油污。

检验方法:检查施工记录。

(10)阻燃处理后的木质材料表面应无明显返潮及颜色异常变化。

检验方法:观察。

关于进一步加强建筑内部装修材料消防监督工作的通知各大队:为进一步加强建筑内部装修材料的消防监督管理,从源头控制易燃、可燃材料在建筑工程上的大量使用,提高建筑物的防火条件,有效地预防和遏制重特大火灾事故的发生,根据《消防法》、《建筑内部装修防火施工及验收规范》(GB50534-2005)等法律、法规和总队《关于进一步加强建筑内部装修消防监督工作的通知》(苏公消[2005]97号)精神,结合我市实际,现就加强建筑内部装修材料的消防监督工作通知如下:一、指导思想加强对建筑装修材料的监督检查,采取科学技术手段对装修材料进行定性、定量和机理分析,提高建筑工程中使用的装修材料的防火安全性能,是预防火灾发生、减少火灾蔓延扩大的重要举措,是实现防火关口前移的一项源头性管理工作,是消防监督工作的重要组成部分。

氧化镁在涂料中的应用

氧化镁在涂料中的应用

氧化镁在涂料中的应用
氧化镁在涂料中的主要应用是作为阻燃剂。

氧化镁具有良好的阻燃性能和热稳定性,可以有效地减少涂料在火灾中的燃烧性能,阻止火焰蔓延和烟气生成。

在涂料中加入适量的氧化镁可以提高涂料的阻燃等级,提高涂料对火灾的防护能力。

此外,氧化镁还可以用作涂料的填充剂,增加涂料的体积和延展性,改善涂料的流动性和涂覆性能。

氧化镁具有细腻的颗粒,不易产生沉淀,可以提高涂料的稳定性和耐久性。

另外,氧化镁还可以用作涂料的pH调节剂。

氧化镁具有碱性,在涂料中起到调节pH值的作用,可以使涂料与基材的相容性
更好,并提高涂料的附着力和耐久性。

总的来说,氧化镁在涂料中的应用主要是作为阻燃剂、填充剂和pH调节剂,能够提高涂料的防火性能、流动性和稳定性。

氧化镁板用途

氧化镁板用途

氧化镁板是一种以氧化镁为主要材料的板材,具有防火、防潮、耐腐蚀、环保等特点,被广泛应用于各个领域。

以下是氧化镁板的常见用途:
1. 室内外装饰:氧化镁板具有优异的装饰性能,可以用来制作各种造型的吊顶、背景墙、隔断等室内装
饰材料。

同时,由于其耐久性好,也可以用于室外装饰,如外墙、雨棚等。

2. 家具制造:氧化镁板具有较好的强度和刚性,可以用来制作各种家具,如橱柜、衣柜、书架等。

3. 建筑模板:由于氧化镁板具有良好的耐久性和防水性能,可以用作建筑模板,提高建筑的稳定性和耐
久性。

4. 电器板材:氧化镁板具有较好的绝缘性能和耐热性能,可以用作各种电器产品的外壳和内部板材,如
电视、冰箱、洗衣机等。

5. 船舶制造:氧化镁板具有较好的耐腐蚀性能和强度,可以用于船舶的内部装饰和外部板材。

总的来说,氧化镁板由于其优异的性能和广泛的应用领域,已经成为一种重要的建筑材料和装饰材料。

木材防火处理措施

木材防火处理措施

木材防火处理措施木材防火处理是指对木材进行一系列的处理,以增强其防火性能,减少火灾的发生和蔓延。

木材作为一种常见的建筑材料,在建筑、家具和装饰等领域得到广泛应用,但由于木材自身的易燃性质,一旦发生火灾往往会造成严重的后果。

因此,对木材进行防火处理是至关重要的。

一、木材防火处理的目标木材防火处理的主要目标是增加木材的阻燃性能、降低其燃烧速度和火焰蔓延速度,以及减少火灾时的烟雾和有毒物质的释放。

通过对木材进行有效的防火处理,可以大大提高建筑物、家具和装饰等的火灾安全性,减少火灾事故的发生和蔓延。

二、常见的木材防火处理方法1.阻燃剂处理:可将阻燃剂溶液浸泡到木材中,使其在火灾中产生难燃的炭化物层,从而延缓木材的燃烧速度。

常用的阻燃剂主要有氯化铵、硼酸、磷酸盐和纳米氧化铝等。

2.真空压力处理:真空压力处理法是将木材放入真空压力舱中,通过负压使木材中的空气被抽走,然后用阻燃剂溶液替代。

通过这种处理方式,阻燃剂可以更好地渗透进入木材内部,提高木材的防火性能。

3.表面涂层处理:通过在木材表面涂覆阻燃涂料或涂漆,形成一层防火屏障,阻止燃烧扩散。

防火涂料一般分为水性和油性两种,可以选择根据实际需求进行涂覆。

但需要注意的是,选择涂层时应注意其粘附性和持久性。

4.压力注入处理:将阻燃剂注入木材内部,通过压力使其渗透进入木质细胞,提高木材的防火性能。

这种处理方式可以在很大程度上提高木材的防火性能,但也需要严格控制注入压力,以免影响木材的物理性能。

5.改性处理:通过对木材进行物理或化学改性,改变其内部结构和组成,提高其抗火性能。

常见的改性处理方法有热处理、冷冻处理、酸碱处理等。

同时,还可以将阻燃剂与改性剂结合使用,以达到更好的防火效果。

三、木材防火处理的局限性木材防火处理虽然可以有效提高木材的防火性能,但仍存在一定的局限性。

首先,不同木材的防火处理效果可能会有所差异,需要根据具体情况来选择合适的处理方法。

其次,木材防火处理并不能使木材变成不燃材料,只能延缓木材的燃烧速度和火焰蔓延速度。

镁合金的阻燃性

镁合金的阻燃性

镁合金的阻燃性1.阻燃性问题镁及镁合金由于具有高的比强度、比刚度以及减震性、电磁屏蔽能力强,易切削加工,易回收等一系列优点,因而在汽车、电子、航天航空等领域得到了广泛应用。

但镁的化学活性很强,在高温时易氧化燃烧,这就导致镁合金的熔炼和加工十分困难。

因而有必要寻找一种经济、实用、无污染的镁和金熔炼保护方法以防止镁合金生产过程中的氧化燃烧问题。

目前较为成熟的镁合金阻燃方法有熔剂保护法和气体保护法,但这两种方法在应用过程中存在着熔剂夹杂、污染环境以及设备复杂等缺点。

20世纪50年代人们提出了合金化阻燃的想法,即通过向镁合金中添加合金元素,使其在熔炼过程中自动生成保护性氧化膜,从而阻止镁合金的进一步氧化燃烧。

到目前为止,关于合金化阻燃方法的研究主要集中在Ca、Be和RE等几种元素上。

2.含Ca阻燃镁合金的研究现状日本较早研究了加Ca的阻燃镁合金,日本九州国家工业研究所的Sakamoto 和九州大学的Fukuoka等人研究了Mg-Ca二元合金的阻燃情况。

他们通过测定Mg-Ca合金在加热升温过程中的起燃温度(出现第一个起燃点时的温度)发现:加入1%Ca 能提高燃点250℃,但金属镁的氧化膜表面粗糙不能阻止进一步的氧化;对于加入5%Ca的镁合金,其氧化膜即使在970℃的大气中暴露60min,氧化膜仍很薄,表面光滑均匀。

同时,他们的研究还表明,在Mg-Ca合金表面生成的表面氧化膜是一种双层结构,这种双层结构的外层为致密的CaO层,其厚度不随氧化时间而增加;内层是CaO和MgO的疏松混合层,随氧化时间的增加其厚度增加。

这种氧化膜能阻止外界气氛中的氧向Mg液中渗入并同时阻止Mg 液的挥发,从而提高了燃点。

日本东京工艺学院的Chang等用挤压铸造加工出了加Ca阻燃、加Zr细化的镁铸件,研究了Ca和Zr对组织和性能的影响,证明同时加入Ca和Zr能有效的起到防燃作用,且Ca能提高Zr在镁合金中的溶解度而强化细化效果。

我国许多学者也对含Ca镁合金的阻燃效果及阻燃机理进行了深入的研究。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

纳米氧化镁对木材的阻燃特性云维采;纪全;谭利文;宗鲁;夏延致【摘要】将纳米氧化镁作为阻燃剂利用物理机械混合的方法加入到木粉中,经极限氧指数( LOI )、锥形量热仪( CONE)测试结果表明,纳米氧化镁能显著提高木制品的氧指数,燃烧过程中的热释放速率、热释放量、烟产生速率、总生烟量和CO 产率明显降低,具有很好的阻燃效果。

经计算纳米氧化镁的加入能够提高样品的残炭率,残炭率提高10%左右。

其阻燃机理一方面是由于纳米氧化镁可以作为物理屏障层,起到耐高温绝热和隔绝氧气的作用;另一方面,纳米氧化镁会参与木材的燃烧,改变木材的裂解途径,残留有更多的不可燃物质。

%Nano magnesium oxide as flame retardant was added into wood powder by mechanical mixing, and the samples were tested by the limiting oxygenindex(LOI),cone calorimeter(CONE). The test re-sults showed that nano magnesium oxide could improve the oxygen index of wood products. Meanwhile, heat release rate,total heat release,smoke production rate,total smoke rate and the yield of CO decreased obviously,and the samples had good flame retardant effect. The calculation of carbon residue ratio showed that adding nano magnesium oxide could improve the residual carbon sample ratio, which increased by 10%. The flame retardant mechanism, on the one hand, the nano magnesium oxide serve as a physical barrier layer,have a high temperature resistant and insulating effect and isolate the wood from oxygen;On the other hand,nano magnesium oxide can participate in the combustion of wood,change the wood pyroly-sis pathway and leave more flammable materials.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】4页(P1057-1060)【关键词】纳米氧化镁;阻燃剂;极限氧指数;锥形量热仪;残炭率【作者】云维采;纪全;谭利文;宗鲁;夏延致【作者单位】山东省海洋生物质纤维材料及纺织品协同创新中心,青岛大学化工学院,山东青岛 266001;山东省海洋生物质纤维材料及纺织品协同创新中心,青岛大学化工学院,山东青岛 266001;山东省海洋生物质纤维材料及纺织品协同创新中心,青岛大学化工学院,山东青岛 266001;山东省海洋生物质纤维材料及纺织品协同创新中心,青岛大学化工学院,山东青岛 266001;山东省海洋生物质纤维材料及纺织品协同创新中心,青岛大学化工学院,山东青岛 266001【正文语种】中文【中图分类】TQ170.4木材及其制品在人类社会历史上有着无可替代的作用,木材现在不仅用于建筑方面[1],而且其他的木质复合材料也在迅猛发展。

木材属于易燃物品,对其阻燃特性的研究,从古至今人们做了大量的尝试。

而随着社会的不断发展,人们对木制品阻燃剂的要求越来越高,无毒、绿色的阻燃剂开始成为人们的首选[2]。

木材的阻燃处理方法主要有浸渍法、物理混合法、阻燃涂料涂敷法及化学法[3]。

目前,木材所用的阻燃剂主要有磷系、氮系、卤素系、硼系[4]及其复合体系。

阻燃剂主要通过催化成炭、释放自由基、在木材表面形成保护层、增加木材的热传导系数、用不燃性气体稀释木材中释放的可燃性气体和减少挥发气体的热含量[5-6]等方法来实现阻燃效果。

阻燃木材的方法已经相当成熟,但大多数木材用阻燃剂会对环境造成很大的危害。

本文将纳米氧化镁作为一种阻燃剂加入到木粉中,其一是因为纳米材料粒子尺寸较小,具有较好的阻隔性能[7],所以近年来越来越多的纳米物质被用于阻燃剂中;另一方面,经证明金属离子或金属化合物能够改变纤维素生物质材料的裂解途径,有很好的阻燃效果[8]。

纳米氧化镁是一种无毒的金属化合物,且氧化镁本身就具有很好的耐热和隔热性能,故将其作为阻燃剂加入到木粉中,以对木材的阻燃性进行研究。

1 实验部分1.1 材料与仪器纳米氧化镁,分析纯。

SK3300H 超声波清洗器;IKA,RW20 digital 物理搅拌器;DHG-9240A 型电热恒温鼓风干燥箱;HC-2 氧指数仪;ASTM M1354 型锥形量热仪。

1.2 样品制备称取一定量的纳米氧化镁粉末加入到200 mL的蒸馏水中,然后将其超声分散为均匀的悬浮液;称取40 g 木粉,加入已经制备好的悬浮液中,用物理搅拌机搅拌均匀后,放于烘箱中烘干直至质量不再发生变化得到阻燃样品。

另取40 g 木粉,不添加纳米氧化镁,其他步骤同上,制出的样品作为对照样备用。

1.3 测试与表征1.3.1 极限氧指数测试(LOI) 极限氧指数(LOI)是在氮氧混合气体中,维持样品有焰燃烧2 min 或阴燃损耗50 mm 所需的最低氧气百分数[9],是用来表征阻燃效果的参数。

按GB 4545—1997 使用HC-2 氧指数仪测定。

1.3.2 锥形量热测试(CONE) 取木粉和纳米氧化镁的混合物以及对照样各14 g 放于锡箔纸中,制成(100 mm×100 mm×4 mm)的样品放于刚玉试样盒中进行锥形量热仪的测试。

进行测试时采用的是英国FIT 公司生产的ASTM M1354 型锥形量热仪,所用的热辐射功率为50 kW/m2。

1.3.3 残炭率的计算根据锥形量热的结果,抛除纳米氧化镁的质量后,计算样品燃烧后剩余残渣中的残炭率。

2 结果与讨论2.1 样品的阻燃性能纳米氧化镁样品的氧指数见表1。

表1 纳米氧化镁样品的氧指数Table 1 The LOI of the nano-MgO samplesnano-MgO LOI/%0.0% MgO 21 9.0% MgO 23 11.1% MgO 26 16.7% MgO 31 20.0% MgO 33由表1 可知,纯样品的极限氧指数21%,属于易燃材料;当纳米氧化镁加入量为9.0%和11.1%时氧指数23% 和26%,有一定的阻燃效果,但阻燃效果并不可观;而当纳米氧化镁的加入量为20%和16.7%时,极限氧指数可达33%和31%,氧指数分别提高了12%和10%,阻燃效果显著,已有较好的阻燃效果,根据极限氧指数,当氧化镁加入量为16.7%时就可以达到很好的阻燃效果。

2.2 锥形量热分析锥形量热仪是根据氧消耗原理设计的测定材料燃烧性能的仪器,锥形量热仪的实验条件同真实的火灾条件很相近,它能最大程度上模拟出材料在实际情况下燃烧的各种参数。

热释放速率(HRR)是锥形量热中的一个重要参数,表征单位面积样品释放热量的速率;总热释放量(THR)是材料从燃烧开始到火焰熄灭后释放总的热量;烟生成速率(SPR)和总生烟量(TSR)表示材料在燃烧过程中的烟释放情况。

鉴于氧化镁加入量为16.7%时就可以达到很好的阻燃效果,故以氧化镁加入量为16.7%来研究氧化镁对木材的燃烧特性的影响。

2.2.1 热释放量分析由图1 可知,木材在燃烧过程中会出现2 个大的热释放峰,第1 个热释放峰值是在燃烧前期,样品预热后迅速燃烧引起的,之后热释放速率随着燃烧后残渣的覆盖而减缓;第2 个热释放峰值出现在有焰燃烧阶段,火焰冲破阻隔层而释放大量的热量。

由图1 和图2 可知,添加纳米氧化镁后的木粉和纯木粉的HRR 的曲线是相似的,两者在燃烧过程中都会产生两个较大的热释放峰,但添加nano-MgO 后的木粉的热释放速率和总热释放量明显减少,处理前热释放速率最大为143.31 kW/m2,总热释放量为13.01 MJ/m2;而加入纳米氧化镁后最大的热释放速率为44.93 kW/m2,总热释放量为4.78 MJ/m2,减少了约2/3,这是可能因为氧化镁是一种高温绝热材料,而纳米氧化镁与木粉混合后均匀的覆盖在木粉表面,作为一层保护层隔绝了木粉与氧气的接触以及热量的传递,同时氧化镁可能会参与燃烧反应,使参加反应的可燃物减少,从而使热释放速率和总热释放量降低。

物质在燃烧过程的火势与放热量的大小有很大关系,放热量越低,火灾的安全隐患就会越低。

图1 纯木粉和16.7%纳米氧化镁添加量样品的热释放速率Fig.1 Heat release rate for pure wood powder and 16.7% nano-MgO sample图2 纯木粉和16.7%纳米氧化镁添加量样品的总热释放率Fig.2 Total heat release for pure wood powder and 16.7% nano-MgO sample2.2.2 烟释放分析烟是混合了空气中悬浮固体粒子、没有燃烧的有机物、燃烧时释放的一些气体和水汽等的混合物。

SPR(烟生成速率)表示单位质量的样品在燃烧时所产生的烟,TSR(总生烟量)表示单位面积样品在燃烧时产生的烟总量。

图3 纯木粉和16.7%纳米氧化镁添加量样品的烟生成速率Fig.3 Smoke production rate(SPR)for pure wood powder and 16.7% nano-MgO sample 图4 纯木粉和16.7%纳米氧化镁添加量样品的总生烟量Fig.4 Total smokerate(TSR)for pure wood powder and 16.7% nano-MgO sample由图3 和图4 可知,添加纳米氧化镁后的样品的烟产生速率与纯木粉的烟产生速率很不相同,添加了nano-MgO 后的样品在刚开始燃烧时有少量的烟放出,在之后的有焰燃烧和最后的无焰燃烧阶段烟释放量几乎为零,总烟产生量也大幅度减少,仅为0.97 m2/m2,远远低于纯木粉的132.62 m2/m2,说明经纳米氧化镁处理后的木粉具有良好的抑烟性能。

相关文档
最新文档