实验室化学药品管理台账.doc
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
中小学校实验室化学药品管理制度范本
中小学校实验室化学药品管理制度范本一、概述中小学校实验室是进行化学教学和科研的重要场所。
为了保障师生的人身安全和实验室设备的完好运行，制定和执行科学的化学药品管理制度是至关重要的。
本文主要探讨中小学校实验室化学药品管理制度的范本。
二、药品的存放与标识1.实验室药品应存放在专门的柜子或货架上，分类摆放，按易燃、易爆、有毒、易溶、常温等性质进行分区域存放。
2.每个货架或柜子应有清晰的标识，标识应包括药品名称、性质、存放位置以及注意事项等信息。
三、药品的购置与领取1.实验室药品的购置应由专门负责实验室管理的教师或工作人员进行，购置前需经过教研室或学校相关部门的批准。
2.药品领取需填写领取单，并由实验室管理人员核对药品名称、数量和领取人姓名等信息。
3.实验室药品的领取仅限于教学和科研使用，禁止私自领取和擅自带出校外。
四、药品的使用与保管1.使用药品前，教师或实验室管理人员应进行必要的安全宣传教育，确保使用人员了解药品的性质、用途以及安全操作方法。
2.实验室药品的使用应严格按照教学实验计划进行，禁止随意使用和试验。
3.实验室内的药品必须储存在专门的柜子或货架上，并由专人负责保管。
4.禁止将药品放置在垃圾桶、排水口等易导致泄露的地方，发现药品泄露或损坏应立即上报并进行处理。
五、药品的清查与报废1.实验室药品应定期进行清查，清查频率视实验室的使用情况而定，一般为每学期至少一次。
2.药品清查时应核对存量与记录是否一致，发现差异应及时追踪原因并进行处理。
3.药品过期或已损坏的应立即予以报废，报废药品应进行分类和密封，不得随意丢弃或拆解。
六、事故与应急措施1.实验室应制定化学药品事故的应急预案，并定期进行演练。
2.发生化学药品事故时，应第一时间采取措施保护人身安全，并迅速报警和启动应急预案。
3.事故发生后，应及时向学校相关部门、家长和当地有关部门报告，并进行必要的事故处理和记录。
七、师生安全意识的培养1.学校应加强对师生的安全教育和培训，提高他们对实验室化学药品安全的认识和意识。
实验室化学药品试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4 内容及要求化学药品、试剂的采购实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。
化学药品、试剂的贮存化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。
化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。
化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
实验室危险化学药品及易制毒化学品管理制度
早胜初中实验室化学药品及危险化学品管理制度学校实验室危险化学药品及易制毒化学品管理，要严格落实“三双”制度（双人保管、双锁、双人使用）为核心的安全管理制度和各项安全措施。
一、实验室危险化学药品及易制毒化学品购买。
学校使用的危险化学药品及易制毒化学品应由学校或县级以上（含县级）教育行政部门统一购买。
购买危险化学药品必须以学校或县级以上（含县级）教育行政部门为单位向当地派出所提出申请，由县级以上（含县级）公安部门审批，采取用多少、买多少的限制措施。
购买易制毒化学品，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级以上（含县级）公安机关备案。
二、实验室危险化学药品及易制毒化学品验收。
危险化学药品及易制毒化学品入库时，保管人员按清单对药品进行检查、验收、登记，严格核对和检验药品的名称、货源、规格、技术说明书、安全标签、产品合格证，质量、数量、包装、有无泄漏等情况，经检验合格方可入库。
按要求计入总账、分类账和明细账，做到账账相符、帐物相符。
三、实验室危险化学药品及易制毒化学品保管。
要进一步完善危险化学药品及易制毒化学品的存放条件，设置危险化学药品柜、易制毒化学品柜。
危险化学药品库要远离教学区，建在地下或半地下，间隔成多个独立小间，每个小间之间互不流通，每个小间要有排风装置，定期排风。
实行双人双锁，专人管理。
初中危险化学药品柜用铁皮柜，分为多层，层与层之间互不流通，每层要有排气管道通向室外。
实行双人双锁专人管理。
要合理存放危险化学药品。
按照药品的不同种类，实行分类存放。
危险化学药品库中药品存放时，易燃品要与易爆品、氧化剂远离，毒害品要与酸性腐蚀品远离，酸性腐蚀品要与碱性腐蚀品远离。
在危险化学药品柜中，从上至下的次序为易燃品、碱性腐蚀品、毒害品、氧化剂、酸性腐蚀品。
危险化学药品的存放处要远离火源，设置明显标志，采取防盗、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏等措施，配备灭火器、窗帘、温度计、湿度计和通风等设备。
实验室化学药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度第一章总则第一条为了保障实验室人员的安全，规范化学药品的使用和管理，减少事故的发生，提高实验室工作的效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有实验室内的化学药品的使用和管理，包括试剂、溶剂、标准物质等。
第三条实验室内的化学药品使用和管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵守劳动安全卫生、环境保护等相关规定。
第二章化学药品的购买及验收管理第四条实验室内的化学药品购买应由指定责任人员进行，购买前应提供采购计划和所需化学药品的清单，并经过主管部门批准。
第五条购买化学药品应选择可靠的供应商，并开展供应商的认证与合作评估。
购买的化学药品应具有生产厂家提供的合格证书，并与采购清单进行比对。
第六条化学药品的验收应严格按照国家相关的验收标准进行。
责任人员应核实化学药品的名称、规格、品牌、有效期等信息，并对外观进行检查，确保无包装破损、泄漏、变质等情况。
第三章化学药品的储存管理第七条实验室内的化学药品应根据其性质进行分类、分区储存，并标示清楚其名称、规格、有效期等信息。
第八条易燃、易爆、有毒等化学药品应单独存放在防火柜或防腐柜中，并设有明显的警示标识。
第九条储存的化学药品应定期进行检查，发现有过期、变质的化学药品应及时处理，禁止存放废弃化学药品。
第十条储存的化学药品应防潮、防火、防晒、防腐蚀，禁止储存酸、碱或其他易反应物质相近放。
第四章化学药品的使用管理第十一条使用化学药品前，实验人员应先仔细阅读化学药品的安全技术说明书，并了解其性状、危险性、安全操作注意事项等。
第十二条使用化学药品时，实验人员应佩戴防护用品，如实验手套、防护眼镜等，并确保实验室内通风良好。
第十三条使用化学药品时应根据实验需求，准确称取所需的药品，并进行严格的计量和混合，禁止随意更改试剂的用量或替代试剂。
第十四条使用化学药品时应注意保存预防和应急用的药品，如盐酸、碱等，用量适中，避免浪费。
第五章废弃化学药品的处理第十五条废弃化学药品应尽量减量化处理，禁止随意倒入下水道、垃圾桶或自然环境中。
实验室化学试剂的管理
合成部化学试剂的管理一、合成部应设有合成部安全管理责任人，进行合成部化学试剂的日常管理工作，安全管理责任人须报研究所所长备案，人员有变动时须及时调整，不可无人负责。
二、盛放化学试剂的贮存柜应用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成，取用方便。
化学性质与防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
三、要建立存放化学试剂的数据库，并做到及时更新，电子版要做好备份。
外人不得随便更改台帐。
并附书面帐单一份报研究所所长备案。
每一个月进行一次试剂盘点，对变质试剂进行报废销帐，并将盘点结果报所长和各课题组组长，合成部安全责任人需根据项目所需制定采购计划，如需从工厂带回的试剂及半成品等化学药品都必须及时联系工厂，并办理入库登记手续。
四、每个课题要领取的化学试剂，合成部安全管理责任人要称量记录，应确认容器上标示名称是否为需要的实验所需试剂。
注意试剂危害标示和图样。
为了安全和实验的顺利进行，请课题实验员阅读化学试剂的安全数据单( MSDS) 。
五、购入或领入的化学试剂，由安全管理责任人逐瓶、逐盒检查，核对其产品名称、标签、生产日期、品级、生产厂名称、商标、生产许可证号和使用说明。
六、经检查无误的化学试剂，应按易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂、剧毒品、一般化学试剂分门别类、分柜保管，放入指定位置，并登记入账，写明入库日期、试剂名称、规格、数量、生产厂名等。
七、每个课题结束或停止后，必须清理化学试剂和中间体，做好样品的登记和移交工作。
七、保存危险品的试剂室应有明确的警示牌且严禁无关人员进入。
按照国标GB6944-86 的规定，凡是剧毒品（如氰化物、三氧化二砷等）必须是双锁双人领取，双人送还，剧毒试剂应存放在保险柜内。
发现丢失和短缺，应及时上报并进行追查，并对责任者进行严肃处理。
八、不允许在化学试剂仓库内堆放食物及其他物品，严禁在库内吸烟及动用明火。
消防设施器材完备，以防事故发生造成伤害和损失。
九、保存化学试剂要特别注意安全，放置试剂的地方应阴凉，干燥，通风良好。
实验室化学药品管理规范
实验室化学试剂管理规范1。
范围和目的1。
1本规程适用于实验室所有化学试剂以及配制试剂。
1。
2制定本规程的目的是为了建立实验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁管理规程，使实验员能正确地使用试剂，保证实验工作质量。
2。
化学试剂的购买2.1由实验室技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买申请，经实验室负责人审核,按公司物资购买流程购买.2.2供应科采购员接到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，购买符合要求的试剂.购买时注意考察包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损等。
3。
化学试剂的入库3.1购买后由采购员按公司物资入库手续办理入库。
入库时由库管员严格按采购计划单内容,逐一核对.检查试剂外包装的完整性，同时如发现试剂封口不严密、有泄漏、标签损坏及内容不清晰则判定为不合格试剂，不予入库。
3。
2实验室技术人员根据购买计划办理出库手续，将试剂领到实验室，实验室建立化学试剂台账。
3.3实验室使用人员根据实验需求领取化学药品，并填写化学试剂领用记录。
3。
4实验室已存在但无标签的试剂应予销毁。
4。
化学试剂储存化学药品一般分为危险品和非危险品。
非危险品危险系数小，但也不是没有危险；危险品一般分为剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品.危险品和非危险品都应分类存放。
4.1非危险化学品储存4.1。
1、存放原则：所有化学试剂都不能露天存放。
理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放,仓库应干燥、阴凉、通风、低温.远离火、水、电、震源。
4.1.2、固、液分开存放；袋装、瓶装分开存放.4.1.3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备(消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。
定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。
4.1.4、所需各种药品，根据生产需要取用，未用完药品退回库房。
注意化学药品的存放期限。
4.1.5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
实验室化学药品安全管理制度
实验室化学药品安全管理制度
是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的管理规定。
以下是该制度的一般要求和内容：
1. 实验室药品管理职责：
- 实验室负责人负责制定和监督实施该制度，并委派专人负责药品的采购、储存和使用。
- 实验室负责人应确保实验室成员都熟悉有关药品管理的法律法规和安全操作规程。
2. 药品的采购和验收：
- 实验室应从正规的药品供应商购买药品，确保质量和安全。
- 药品的验收应检查包装完好、标签清晰和有效期等信息，对质量有疑问的药品不得使用。
3. 药品的存储和标识：
- 药品应按照分类和性质储存，避免不同化学品混放。
- 药品应存放在专门的柜子或架子上，并标示明确的药品名称、危险性等级和有效期等信息。
4. 药品的使用和处理：
- 实验人员应事先了解药品的性质、毒性和危险性，掌握正确使用方法和安全操作步骤。
- 使用药品时应戴好个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜等。
- 药品使用完毕后，应及时清理和处理，不得随意丢弃或排放。
5. 废弃药品的处理：
- 废弃药品应按照相关法规进行分类和处理，不能直接排放到下水道或垃圾桶中。
- 废弃药品应存放在专门的容器中，上面应标明药品名称和危险性等级。
- 废弃药品的处理应交由专业机构或有资质的单位进行。
以上是实验室化学药品安全管理制度的一般要求和内容，具体的制度和规定可以根据实验室的具体情况进行制定和完善。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度1. 引言化学实验室是进行化学实验和研究的重要场所，其中药品是实验室工作不可或缺的一部分。
为了保证实验室的安全运行和药品的合理使用，制定和执行药品管理制度是非常重要的。
本文档旨在制定一套规范的化学实验室药品管理制度，确保药品的安全储存、合理使用和准确计量，以保障实验室人员的生命安全和实验研究的顺利进行。
2. 药品采购管理2.1 药品采购程序在进行化学实验室药品的采购前，实验室应制定明确的采购计划，并明确责任人。
采购程序应包括以下步骤：•制定采购计划：根据实验室药品需求，制定药品采购计划，明确具体药品种类、数量、质量要求等。
•确定供应商：选择合适的供应商，根据药品质量、价格、可靠性等进行选择。
•编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的采购数量、质量标准、交货时间、支付方式等内容。
•药品采购验收：对采购的药品进行验收，确保药品符合质量要求。
2.2 药品采购记录实验室应建立详细的药品采购记录，包括以下内容：•药品名称：明确药品的名称和规格。
•药品批号：记录药品的批号及有效期。
•供应商信息：记录采购药品的供应商名称和联系方式。
•采购数量：记录采购的药品数量。
•采购日期：记录药品的采购日期。
3. 药品储存管理3.1 储存条件实验室应根据不同药品的特性，制定相应的储存条件。
常见的要求包括：•温度要求：根据药品的需要，设置合适的储存温度，避免药品受热或过冷。
•光照要求：有些药品对光敏感，需要储存在避光的条件下。
•通风要求：一些有毒或易燃的药品应储存在通风良好的地方，以减少潜在的风险。
3.2 药品分类储存实验室应根据药品的性质和危险程度，将药品进行分类储存，避免污染和交叉使用。
•毒性药品：将有毒的药品单独储存，标识明确，确保与其他非毒性药品分开。
•腐蚀性药品：将腐蚀性药品单独储存，防止损坏其他药品和设备。
•易燃易爆药品：严禁与火源接触，储存在防火柜或专用储存区域。
4. 药品使用管理4.1 药品领用制度实验室应建立药品领用制度，规定实验人员领用药品的程序和要求：•领用手续：实验人员在进行实验前，应填写领用单或使用特定的领用记录表，包括药品名称、数量、用途等信息。
实验室化学试剂管理台账
实验室化学试剂管理台账南京财经大学食品科学与工程学院实验室化学试剂管理台账实验室名称: 实验室门牌号: 责任人: 领取化学领取化学化学试剂使用化学使用化学剩余化学试领取化学使用化学试剂时间试剂数量存放位置领取人试剂时间试剂数量剂存放位置使用人试剂名称试剂名称 (年月日时) (g、mL) (柜橱号) (年月日时) (g、mL) (柜橱号)氢氧化钠 12*500g 4硫酸钾 4*500g 4无水氯化钙 500g 4硫酸铵 500g 4硫酸铁铵 500g 4碳酸氢钠 500g 4硫氰酸钾 500g 4Agar Powder 500g 4无水硫酸镁 500g 4三佛乙酸 100ml 4无水硫酸钠 500g 4变色硅胶 2*500g 4甲醇 41*500ml 4人造沸石 2*250g 4硅胶 2*500g 4葡萄糖 500g 4磷酸氢钙 500g 4石油醚 39*500ml 4丙酮 2*500ml 4正丁醇 500ml 4四氯化碳 500ml 4乙醇 9*500ml 4异丙醇 500ml 4正己烷 6*500ml 430%过氧化氢 3*500ml 4 高氯酸 500ml 4硫酸铝 500g 5重铬酸钾 500g 5没食子酸一水 2*500g 5 钙羧酸 25g 5巴比安钠 25g 5红色氧化铝 2*500g 5 亚硝酸钴钠 25g 5乙酸锌 500g 5二乙基二硫代100g 5氨基甲酸钠黄色氧化铝 300g 5铁氰化钾 2*500g 5络酸钾 500g 5硫酸铵 500g 5乙酸铵 500g 5氧化锌 500g 5柠檬酸三铵 500g 5草酸铵 500g 5溴酸钾 500g 5碱式碳酸铝 500g 5碘酸 100g 5硫酸铝钾 500g 5氯化高铁 500g 5铬酸钾 500g 5重铝酸钠 500g 5钨酸钠(2水) 500g 5六氰合铁酸钾 500g 5草酸 500g 5硅藻土 500g 5D-(+)-Maltose 2*100g 5 六水合硝酸钴 2*100g 5 SDS 100g 5硫酸钾 3*500g 5Urea 2*500g 5茚三酮 10*5g 5硫酸锂 500g 5碘酸钾 500g 5硼酸 2*500g 5硫脲 500g 5千酪素 500g 5三氟乙酸 500g 5D-果糖 25g 5五水合硫酸铜 500g 5 氢化亚锡 500g 5 EDTA Na2 100g 5乙二胺四乙酸 250g 5 L-Glutamic 100g 5 acid硝酸银 100g 5 Glycine 500g 5二水合草酸 500g 5 无水乙酸钾 500g 5 乙酸乙酯 9*500ml 5 甲醛 4*500ml 5三氯甲烷 13*500ml 5 正丁醇 4*500ml 5硫酸 19*500ml 5磷酸 500ml 5甲基红 25g 冰箱咔唑 25g 冰箱熊果酸 5g 冰箱L-酪氢酸 5g 冰箱1，10菲呜啉 5g 冰箱乙酰胆碱试剂3盒冰箱盒抗坏血酸 4*25g 冰箱葱酮 25g 冰箱胰蛋白酶 25g 冰箱考马斯亮蓝试2盒冰箱剂盒2,2偶氮-2盐酸100g 冰箱盐4-甲基-2-戊醇 100ml 冰箱戊二醛 100ml 冰箱香草醛 100g 冰箱荧光汞钠 100g 冰箱胃蛋白酶 250g 冰箱α-淀粉酶 250g 冰箱Vc试剂盒 3盒冰箱铬标准液 1瓶冰箱砷标准液 1瓶冰箱硒标准液 1瓶冰箱铅标准液 1瓶冰箱609 油酸 7*500ml麦芽糠 4*500gβ-环糊精 4*500g无水葡萄糖 2*500g明胶 2*500g水杨酸 2*500g肉豆蔻酸 500g月桂酸 3*500g山梨醇 500g16酸 500g氧化铝 500g乙酸乙酯 2*500ml 丙酮 500ml蔗糖 500g。
中小学校实验室化学药品管理制度模版(二篇)
中小学校实验室化学药品管理制度模版第一章总则第一条为加强中小学校实验室化学药品的管理，确保师生的安全，保护实验室设备的完好，提高实验教学的效果，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于中小学校的化学实验教学活动，所有参与化学实验教学的师生都必须遵守。
第三条所有中小学校实验室必须建立化学药品管理台账，记录实验室化学药品的种类、数量、购进日期、使用情况及管理责任人等信息。
第四条中小学校实验室必须明确责任人，负责实验室化学药品的购进、领用、使用和管理等事宜。
第五条中小学校实验室不得使用过期的化学药品，一旦发现过期药品，责任人应及时处理并记录在台账中。
第六条中小学校应定期对实验室化学药品进行清点和检查，一旦发现问题，要及时处理并汇报。
第七条严禁实验室内私自购进化学药品，所有化学药品的购进必须经过采购部门或相关领导审批。
第二章化学药品的购进和领用第八条中小学校实验室化学药品的购进必须具备以下条件：（一）根据实验教学内容和需求，制定购进计划，并进行预算。
（二）委托专业厂商或供应商提供药品。
（三）提供化学药品的合格证书、质量检验报告和使用说明等必要文件。
（四）购进后的化学药品必须经过验收并记录在台账中。
第九条实验室化学药品的领用必须具备以下条件：（一）必须经过实验室责任人或相关领导的审批。
（二）凭借有效的领用单，记录化学药品的名称、数量和领用日期等信息。
（三）领用人必须对所领用的化学药品负责，不得私自转借或滥用。
第十条购进和领用实验室化学药品发生纠纷时，应及时调查处理，并记录在台账中。
第三章化学药品的存放和使用第十一条实验室化学药品的存放必须具备以下条件：（一）指定专门的储存区域，保证通风、干燥、避光和防火安全。
（二）按照药品的属性，分开存放，避免相互混淆。
（三）每个药品必须标明名称、规格、数量、生产厂家和有效期限等信息，并设置相应的警示标志。
（四）定期检查药品存放区域，保证储存条件符合要求。
第十二条实验室化学药品的使用必须具备以下条件：（一）根据实验教学的需要，准确计量和使用化学药品。
小学科学实验室化学药品管理制度模版
小学科学实验室化学药品管理制度模版1. 简介1.1 本制度的目的是确保小学科学实验室内化学药品的安全使用、储存和管理，以保护师生的生命安全和健康。
1.2 此制度适用于所有涉及化学实验的教学活动，所有实验室工作人员和学生都必须严格遵守。
2. 储存要求2.1 化学药品必须储存在专用的化学药品储存柜中，每个药品必须有专门的贴标，并分类存放。
2.2 药品储存柜必须位于通风良好、干燥、阴凉的地方，距离火源和易燃物品要保持一定的距离。
2.3 柜子上必须张贴“禁止存放易燃物品”、“禁止抽烟”等安全提示标志。
3. 使用要求3.1 使用化学药品前，必须先阅读使用说明书和安全注意事项，并经过老师或实验室管理员的指导和监督。
3.2 使用化学药品时，必须佩戴安全眼镜、实验服和手套，并保持实验台面整洁，杜绝乱堆乱放。
3.3 药品使用完毕后，必须归还到指定的储存柜中，并保持柜子的整洁和通风良好。
4. 废弃物处理4.1 废弃物必须分类投放，不同种类的废弃物应放入不同的容器中，并标明内容物。
4.2 废弃物严禁随意倾倒，必须交给专门的工作人员进行处理。
4.3 发现有泄露的化学物品，必须立即采取措施进行清理，避免造成危害。
5. 紧急情况应急预案5.1 在实验室发生意外事故时，应立即向老师或实验室管理员报告，并迅速采取安全措施，保护自己和他人。
5.2 如果药品被误食或误入眼内，请立即用大量水冲洗，并紧急送医院就诊。
5.3 在火灾或泄露事故时，应迅速用湿毛巾捂住口鼻，迅速撤离实验室，并向校园保安报警求助。
6. 员工培训要求6.1 实验室工作人员必须参加系统的化学安全培训，并定期进行复习和考核。
6.2 实验室工作人员必须了解并掌握化学药品的使用方法、储存要求、废弃物处理等相关知识。
6.3 实验室工作人员应与学生建立良好的沟通和合作关系，引导学生正确、规范地使用化学药品。
7. 学生安全教育7.1 学校应定期组织化学实验室安全教育活动，向学生传授化学药品的基本知识和安全使用方法。
医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度
医院临床实验室（检验科）化学试剂管理制度
一、目的
化学试剂大多数有一定毒性和危害性，加强实验室化学试剂管理，不仅是质量控制需求，也是确保检验人员、实验室安全的一项重要工作。
化学试剂管理应按实际化学和物理性质，如毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等特点，采用不同方式妥善管理。
二、分类
化学试剂品种繁多，目前尚无统一分类法，试剂管理按用途或品级分类管理。
按用途分为：一般试剂、基准试剂、无机离子、分析试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂和试带等。
化学试剂品级是根据化学试剂纯度而定的。
三、保存要求
（1）环境：
试剂保存环境应空气流通、湿度40%～70%、避免阳光直射、温度控制在28℃以下，照明应为防爆型，室内严禁明火，消防设施器材完备。
（2）容器：
见光分解试剂应装入棕色瓶内，碱类、盐类试剂不能装在磨口试剂瓶内，应使用胶塞或木塞。
（3）存放：
按固体、液体和气体分开存放，归类按序。
特别是化学危险品按其特性（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、腐蚀品、贵重品等）单独存放于专用药品储存柜内，应由两人以上负责。
（4）安全：
性质不同或灭火方法相抵触化学试剂不能同室存放，化学试剂储存室应有消防器材。
（5）保管：
专人保管，应建立严格账目和管理系统。
保管员应由具有一定专业知识，有高度责任心专业技术人员担任，保证按规定要求储存化学试剂。
小学科学实验室化学药品管理制度(3篇)
小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。
- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。
- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。
- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。
- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。
2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。
- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。
- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。
- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。
3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。
- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。
并定期检查设备的可用性。
- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。
- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。
4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。
- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。
- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。
- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。
实验室药品管理制度
实验室药品管理制度实验室药品管理制度1ee一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度一、实验室药品由专人负责,药品按规定摆放整齐,每个药品柜有标签,标明药品名称及数量。
二、药品领用须经负责人同意,填写领用单。
一般情况下只允许实验教师领取,其他人员领用需经教务处批准方可填单领用。
三、每年药品购买由药品负责人报计划,教务处审批,总务处购买,再由药品负责人验收入库。
四、药品管理每年盘点一次,购进药品与耗用明确,报教务处备案。
五、药品室需设立危毒药品专柜,须上两把锁,由两位实验教师分别管理其中一把钥匙。
取用药品,需两位老师同时在场。
实验室药品管理制度2危险化学品，具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境极具危害。
为进一步加强我校实验室危险化学品管理工作，确保学校师生人身安全及实验室的安全，经研究决定成立实验室危险化学药品管理工作领导小组，并对各工作人员进行责任分工，明确岗位职责。
一、领导小组二、明确职责1、组长职责：定期召开实验室危险化学药品的管理工作例会，研究部署具体工作；对实验室危险化学药品进行管理、监督、控制，做到宏观把握；制定安全预案、节假日防护，为管理工作第一责任人。
2、副组长职责：在校长的领导下，负责实验室危险化学药品日常管理，了解日常管理的一切情况，做到心中有数，及时向校长、局安办、区教仪站汇报日常管理中需要解决的各类问题；完成校长及上级各部门交办的与本管理工作有关的其它工作。
3、各成员职责：参与实验室危险化学药品的全过程，并作好日常管理方面的参谋；负责日常管理的具体实施工作，做到严格按制度办事；完成校长交办的与本管理工作有关的其它工作。
三、规范管理1、危险化学品必须设专柜，专柜为铁皮材料制成，按特性分类合理存放。
符合排风、防盗、防火、防雷、防潮、防腐等要求。
危险化学品按特性分类合理存放。
2、专柜实行“双人、双锁”管理。
定期对危险化学品的包装、标签、状态进行认真检查，做到账目清楚完整，账物相符，卡物相符。