高中化学复习知识点：消去反应
高中化学常见的消去反应
高中化学常见的消去反应全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：高中化学中常见的消去反应消去反应是有机化学中一种常见的反应类型，通常是通过引入外部试剂，使分子内部的某些原子或基团发生消去，从而得到另一种有机物的反应。
在高中化学课程中，学生通常会学习到一些常见的消去反应，例如醇的脱水反应、酯的酸水解反应、醛酮的羟胺消除反应等。
本文将详细介绍这些常见的消去反应。
一、醇的脱水反应醇的脱水反应是一种重要的消去反应，通过脱除醇分子中的一个或多个羟基（-OH）基团，从而得到不饱和化合物。
脱水反应通常在酸性或碱性条件下进行，常见的脱水试剂有硫酸、磷酸、氯化磷等。
乙醇（CH3CH2OH）经过脱水反应可得到乙烯（CH2=CH2）：CH3CH2OH → CH2=CH2 + H2O这是一种反应机理比较简单的消去反应，学生在学习有机化学时经常会接触到。
二、酯的酸水解反应酯的酸水解反应是一种常见的消去反应，通过利用酸性条件下水解酯中的酯键（RCOOR'）来制备羧酸和醇。
典型的酯的酸水解反应如下：RCOOR' + H2O + H+ → RCOOH + R'OH这种反应常用于有机合成中的酯类化合物的制备。
三、醛酮的羟胺消除反应醛酮的羟胺消除反应是一种重要的消去反应，通过利用胺试剂（通常是羟胺）来消除醛酮分子中的羰基（C=O）基团，从而得到不饱和胺化合物。
典型的醛酮的羟胺消除反应如下：以上是高中化学中常见的几种消去反应，希望能够帮助学生更好地理解有机化学中的反应原理和机理，提高他们对化学知识的掌握和理解能力。
第二篇示例：高中化学常见的消去反应在化学反应中，消去反应是一类发生在分子碳骨架上的重要反应。
消去反应通常是指两个官能团之间的直接结合，同时排出一个小分子，如水分子或氨分子。
在高中化学课程中，学生通常会接触到一些常见的消去反应，这些反应不仅在有机化学中广泛应用，也在生物化学和药物化学领域有重要的应用价值。
高中化学有机化学总复习
注意点
银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解； 实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振 荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量.（防止生成易爆物） 银镜的处理：用硝酸溶解；
银镜反应
6、乙醛与新制Cu(OH)2
化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛
化学方程式：
CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O
思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗
10、 科 学 探 究
P60
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性：
乙酸>碳酸>苯酚
分离、提纯
O
或
[ CH2－CH－CH2－CH2] n
催化剂
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有如高烯聚烃物、，二无烯其烃它、小炔分烃子、，醛等。 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同
单体和高分子化合物互推：
CH2= CH
[ CH2— CH ]n
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
H[
OH ]—CH2
nOH
酚醛树脂
制取 酚醛树脂
OH + HCHO
OH
n
CH2OH
OH
H+
CH2OH
OH
H+
H[
]—CH2
nOH +(n-1)H2O
制备酚醛树脂的注意事项
醇的消去反应条件和试剂
醇的消去反应条件和试剂
醇的消去反应是指醇分子中的羟基（-OH）和氢原子（-H）被去除，形成双键（C=C），从而生成烯烃或炔烃。
常见的醇消去反应有酸性条件下的酸催化消去和碱性条件下的碱性消去。
下面列举了一些常见的醇消去反应条件和试剂：
酸性消去反应：
•试剂：通常采用酸催化剂，如浓硫酸（H2SO4）或磷酸（H3PO4）等。
•条件：酸性消去反应通常在高温下进行，常见的反应条件包括加热、回流或使用高熔点酸催化剂。
碱性消去反应：
•试剂：通常采用碱催化剂，如氢氧化钠（NaOH）、氢氧化钾（KOH）或丁醇钾（BuOK）等。
•条件：碱性消去反应通常在室温下或高温下进行，具体条件根据所选的催化剂和底物而定。
需要指出的是，醇的消去反应是一类具有化学选择性的反应，产物的生成取决于底物的结构和催化剂的选择。
在实际应用中，选择合适的反应条件和试剂对于达到期望的产物选择和收率至关重要。
此外，消去反应中可能还涉及其他因素，如醇的结构、底物浓度和溶剂选择等，这些因素也可能影响反应速率和产物收率。
因此，在进行醇的消去反应时，需根据具体情况选择适当的条件和试剂。
有机反应类型--消去反应 (1)
练习2
下列哪些有机化合物可发生消去反应？
A.CH3OH B.CH3CH2Cl OH CH3 F. CH3—C—CH2—OH CH3
C.CH3CHCH2CH3 D.
OH CH3 E.CH3—C—OH CH3
练习3、由环己烷可制备1,4-环己二醇二醋酸酯，下列是
有关的八步反应(其中所有无机反应物都已略去)。
解析：根据题中所给各物质结构及反应条件，可推知 各步反应类型及各物质转化如下：
答案：(1)⑥
⑦
(3)NaOH醇溶液，加热
有机反应类型之消去反应
一、什么是消去反应?
在一定条件下有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等） 生成分子中有双键或三健的化合物的反应，叫做消去反应。
思考： 定义中有哪三个要点？
① 一定条件：有机反应一般都需要条件，条件不同，有机 反应的机理会不同，得到的产物也不同。 ② 脱去小分子物质（如H2O、HX等） ③ 结果：生成双键或叁键
反应原理：
CH2—CH2 H OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑ + H2O
发生消去反应的条件：
①反应条件：浓硫酸、加热
②结构条件：与—OH相连的碳的邻碳上有氢
溴乙烷与乙醇的消去反应的对比
对比 反应条件 化学键的断裂 CH3CH2Br CH3CH2OH
NaOH的醇溶液、加热 浓硫酸、加热170℃
乙醇
△
CH2=CH2↑ +NaBr +H2O
Hale Waihona Puke 发生消去反应的条件：— C— C— +NaOH H X 醇
C=C
+NaX+H2O
HX+NaOH =NaX +H2O
有机化学中的消去反应
有机化学中的消去反应12031426-吕灵芝消去反应指分子内失去两个小基团，形成新结构的反应。
消去反应有三种:α-消去，β-消去和γ-消去1、定义与分类α-消去指分子内同一个原子上失去两个基团，形成卡宾或氮烯的反应。
β-消去指分子内两个相邻的原子上各失去一个基团，形成新的双键或叄键的反应。
这也是最为普遍认识的消去反应。
γ-消去指分子内两个不相邻的原子上各失去一个基团，最终形成环状化合物1的反应。
2、反应速率在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团(L)，另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键:这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同的条件下以三级卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。
以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代2反应，也可能发生重排反应，这三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关。
强碱和高温增加发生消除反应的机会。
编辑本段反应机理。
在离子型消除反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理:?单分子消除反应(E1)。
反应物先电离，L断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去β氢原子并生成π键。
反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。
故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。
?共轭碱单分子消除反应(E1CB)。
反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱负碳离子，然后从这个负碳离子失去L并生成π键。
在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加。
E1CB也分两步进行，反应速率与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关。
一般，只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物，才能按E1CB机理进行反应。
?双分子消除反应(E2)。
高考化学有机反应类型总结
高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。
例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。
例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。
例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。
同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
有机物的消去反应
有机物的消去反应
有机物的消去反应是一种化学反应，可以将有机物中的两个原子（通常是氢原子或氯原子）消去，形成烷烃、氢气或氯气。
有机物的消去反应以水为介质，温度为室温或略高于室温时发生，也可以和一些催化剂（如酸性物质）共同存在。
这种反应是有机化学中最简单、最常用的反应之一，也是有机物合成中最重要的基本反应。
有机物的消去反应主要发生在不饱和有机物中（也就是具有可以发生消去反应的双键），特别是具有芳烃结构的物质中，消去反应常
常用来分解烯烃到芳香烃。
由于芳香烃的分子结构较为稳定，它的分解反应得到了普及应用，其所有副产物都易于控制，反应热量也很低。
这些特性使得消去反应成为有机合成中最重要、最简单的反应之一。
消去反应有两种类型：单位消去和双重消去。
单位消去反应是一种常见的反应，只需要一次消去反应就可以将一个烷烃分解成两个较小的碳氢化合物。
而双重消去反应则是将一个烷烃分解成四个较小的碳氢化合物的过程，需要两次反应才能完成。
消去反应是有机反应的一种重要形式，它被广泛应用于化学工业。
它不仅可以分解烯烃到芳香烃，还可以将烯烃转化成烯烃烷烃，因此在合成有机化合物时，消去反应是关键。
除了在有机合成中的应用外，消去反应也经常被用于金属有机化学的合成过程中，可以转化无机金属物质为有机金属物质。
金属有机化合物可以实现金属的介孔功能，因此具有广泛的应用前景。
消去反应是有机反应中非常重要的一种反应，它广泛应用于有机
化学和金属有机化学的合成过程中，可以有效地分解烯烃和无机金属物质，产生稳定的有机物质和有机金属物质，为有机合成和金属有机合成提供方便。
有机化学基础知识点整理消除反应与消除剂的选择
有机化学基础知识点整理消除反应与消除剂的选择有机化学基础知识点整理：消除反应与消除剂的选择在有机化学中，消除反应是一种常见的有机化学反应类型。
消除反应通过去除一个或多个官能团而生成双键，常用于在合成有机化合物和功能化有机分子过程中。
正确选择消除剂对于实现特定反应目标和获得所需产物至关重要。
本文将介绍有机化学中与消除反应相关的一些基础知识点，以及如何选择合适的消除剂来实现理想的反应。
一、消除反应基础知识点1. 反应机制：消除反应是一种亲电性或自由基型反应。
常见的消除反应有β-消除和1,2-消除。
β-消除通过去除一个官能团和一个β-H，生成双键。
1,2-消除通过去除两个相邻碳上的官能团生成双键。
2. 反应条件：消除反应通常需要高温和碱性条件。
高温可以提供足够的能量，促使反应发生。
碱性条件则有助于去质子化，并形成相应的消除产物。
3. 消除产物：消除反应的产物通常是含有双键的化合物。
具体产物的结构和位置取决于反应物的结构和选择的消除剂。
二、消除剂的选择1. 烷基锂：烷基锂是一种常见的强碱。
它可以与酸性氢原子进行质子交换，并生成硫醇等亲核物质，从而促使消除反应发生。
烷基锂通常用于实现酸性氢消除反应，如酸性卤代烃的β-消除。
2. 碱金属醇盐：碱金属醇盐是一类强碱，如钠醇盐和钾醇盐。
它们可以与酸性氢原子发生质子交换，并形成相应的醇。
碱金属醇盐常用于实现醇的消除反应，特别是在烷基醇中存在取代基的情况下。
3. 氨基醇盐：氨基醇盐是一类含有氨基和羟基的化合物，如乙二醇胺。
它们既可以作为碱，又可以作为亲核试剂。
氨基醇盐常用于实现氨基和羟基的消除反应。
4. 碱金属醇盐与碱金属氨基盐混合体系：碱金属醇盐与碱金属氨基盐混合体系是一类常用的消除剂。
混合体系既具有碱性，又具有亲核性。
它可以促使酸性氢和相邻的官能团发生消除反应，生成相应的双键。
5. 选择性消除剂：选择性消除剂是根据特定的反应目标和产物选择的消除剂。
它可以选择性地去除特定的官能团，以产生所需的产物。
消去反应-化学工程
实现选择性反应
通过控制消去反应的条件和催化 剂的选择，可以实现高度选择性 反应，从而获得单一的产物，避 免了副产物的生成。
未来发展方向和挑战
1 2
探索新型消去反应
随着科学技术的不断发展，未来需要探索新型的 消去反应，以实现更高效的合成路径和更广泛的 应用范围。
绿色化学的追求
在消去反应中，需要追求绿色化学的目标，减少 对环境的污染和能源的消耗，实现可持续发展。
合成有机化合物
合成醇类
通过消去反应可以合成多种醇类， 如伯醇和仲醇，广泛应用于食品、
化妆品和医药等领域。
合成烯烃
烯烃是重要的有机化合物，通过消 去反应可以合成多种烯烃，如乙烯、 丙烯等，用于生产塑料、合成橡胶 等。
合成芳香烃
芳香烃是有机化学中的重要物质， 通过消去反应可以合成苯、甲苯等 芳香烃，用于生产染料、农药等。
消去反应-化学工程
• 引言 • 消去反应的定义和类型 • 消去反应在化学工程中的应用 • 消去反应的机理和影响因素 • 消去反应的工业实施和优化 • 结论
01
引言
主题简介
消去反应
在有机化学中，消去反应是一种重要 的合成方法，通过消除小分子（如水 、醇、氨等）来形成不饱和键（如碳 碳双键、碳碳三键等）。
采用环保型的原料、催化剂和工艺，降低 消去反应过程的环境负荷，实现可持续发 展。
06
结论
消去反应在化学工程中的重要性
实现特定化合物的
合成
消去反应是合成特定化合物的重 要手段之一，尤其在制药、农药、 染料等精细化工领域中具有广泛 应用。
有机合成中的关键
步骤
在有机合成中，消去反应通常作 为关键步骤，用于制备多种有用 的中间体，进而合成更复杂的化 合物。
卤代烃的消去反应方程式
卤代烃的消去反应方程式卤代烃是一类有机化合物，其分子中含有卤素，如氯、溴或碘。
在化学反应中，卤代烃可以通过消去反应转变为双键或三键的烯烃或炔烃。
消去反应可以是通过碱性条件下的β-消去反应或通过烯烃的环化消去反应来实现。
下面将详细介绍这两种消去反应的方程式和机理。
1.β-消去反应β-消去反应通过碱性条件下的消去反应将卤代烃转化为烯烃。
具体来说，卤代烃分子中的卤素离子会被碱离子替代，然后产生一个双键。
这种反应的步骤和机理如下：步骤1：碱性条件下，碱离子会与卤代烃中的卤素离子发生取代反应，生成相应的含碱金属离子的中间体。
RX+MOH→ROM+HX步骤2：中间体在碱性条件下会发生脱水反应，从而产生双键。
ROM→R=CH2+MOH总的反应方程式为：RX+MOH→R=CH2+HX+MOH例如，对于溴代丁烷和水合钠碱性条件下的β-消去反应，反应方程式和机理为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O2.环化消去反应环化消去反应是指通过碱性条件下的消去反应将卤代烃转化为炔烃或环状烯烃。
具体来说，卤代烃中的卤素离子会被碱离子替代，并形成一个环。
这种反应的步骤和机理如下：步骤1：碱性条件下，碱离子与卤代烃中的卤素离子发生取代反应，生成相应的中间体。
RX+MOH→ROM+HX步骤2：中间体中的取代位点会被相邻的碳上的质子攻击，形成一个环状的质子酸中间体。
ROM+CH3C-CH2→CH3C=CH2+ROH总的反应方程式为：RX+MOH→CH3C=CH2+HX+ROH例如，甲基溴和氢氧化钠碱性条件下的环化消去反应，反应方程式和机理为：CH3Br+NaOH→CH2=C=CH2+H Br+NaOH卤代烃的消去反应具有重要的应用意义。
它可以用于合成烯烃和炔烃，这些化合物在有机合成中具有重要的地位。
要实现消去反应，通常需要在碱性条件下进行，例如使用氢氧化钠或氢氧化钾作为反应的碱。
此外，消去反应还需要适当的反应温度和反应时间来实现高效的转化。
消除反应的反应机理
消除反应的反应机理以消除反应的反应机理为标题，我们将探讨一些常见的反应消除机制。
在化学反应中，反应的消除可以通过不同的途径实现，其中包括加热、溶解、催化剂等。
下面将详细介绍这些消除反应的机理。
一、加热消除反应机理加热是一种常见的消除反应机理。
当物质受到加热时，其分子间的作用力会变弱，导致分子结构的解离和重组。
这种解离和重组过程可以消除反应物之间的化学键，从而实现反应的消除。
例如，当我们加热氢氧化钠（NaOH）和盐酸（HCl）时，它们会发生中和反应，生成氯化钠（NaCl）和水（H2O）。
加热提供了反应所需的能量，使反应物分子中的化学键断裂，并形成新的化学键，最终消除了反应物。
二、溶解消除反应机理溶解也是一种常见的消除反应机理。
当物质溶解在溶剂中时，其分子会与溶剂分子发生相互作用，形成溶液。
在溶液中，反应物分子之间的距离变大，使得反应的概率降低，从而消除了反应。
以氯化钠（NaCl）的溶解为例，当将固体氯化钠溶解在水中时，氯化钠的晶体结构被破坏，其离子被水分子包围，形成溶液。
在溶液中，氯化钠的阳离子（Na+）和阴离子（Cl-）分散在水分子中，相互之间的距离增大，从而减少了反应的可能性，实现了反应的消除。
三、催化剂消除反应机理催化剂是一种能够加速反应速率的物质，其存在可以改变反应的机理，实现反应的消除。
催化剂通过提供新的反应途径，降低反应的活化能，从而加速反应的进行。
例如，当我们将过氧化氢（H2O2）与二氧化锰（MnO2）混合时，二氧化锰可以作为催化剂加速过氧化氢的分解反应。
在此反应中，二氧化锰提供了一个新的反应途径，使得过氧化氢分子更容易分解为水和氧气，从而消除了反应物。
加热、溶解和催化剂是常见的反应消除机理。
加热提供了反应所需的能量，溶解使反应物分子之间的距离增大，催化剂通过提供新的反应途径加速反应。
这些消除反应机理在化学反应中起着重要作用，对于我们理解和控制化学反应过程具有重要意义。
卤代烃的消去反应方程式
卤代烃的消去反应方程式
消去反应，又称消去聚合反应，是一类重要的有机化学反应，广泛应用于有机合成中，常被用于合成高分子材料和有机分子材料。
消去反应又称为氢去反应，是有机化学中一种重要的反应，主要涉及烃类分子中的两个碳原子之间的消去反应，即两个碳原子之间的双键被氢原子取代，形成烯烃或炔烃，是一类重要的有机反应，常被用于合成高分子材料和有机分子材料。
卤代烃的消去反应是指卤代烃中氢原子的消去反应，一般情况下，卤代烃在消去反应中会形成烯烃或炔烃，其反应方程式如下：
R-X + H-Y → R-Y + H-X
其中，R代表卤代烃的链烃部分，X和Y则分别代表消去反应的双键上的原子，可以是氢原子，也可以是其他原子，比如氮、氧等。
消去反应在有机合成中广泛使用，并用于合成各类高分子材料和有机分子材料，一般情况下，卤代烃在消去反应中会形成烯烃或炔烃。
消去反应受到许多因素的影响，比如反应温度、活性剂的选择、反应时间、反应催化剂的选择等。
一般来说，在消去反应中，活性剂越强，消去反应的速率也越高，反应温度越低，消去反应也越快。
另外，在消去反应中，催化剂也是一个重要因素，催化剂可以加速消去反应的发生，因此，选择合适的催化剂对于提高消去反应效率
具有重要意义。
总之，卤代烃的消去反应是一种重要的有机化学反应，在有机合成中大量应用，反应方程式为R-X + H-Y → R-Y + H-X，受到温度、反应时间、活性剂、催化剂等多种因素的影响，如果能正确选择，可以有效提高消去反应的效率，从而获得更高质量的有机分子材料和高分子材料。
醇类的消去反应方程式
醇类的消去反应方程式醇类的消去反应是有机化学中常见的一类反应，它是指在适当条件下，醇分子中的羟基（OH）与相邻的氢原子（H）发生反应，生成双键或三键的过程。
这种反应常用于有机合成中，可以用来构建碳碳双键或碳碳三键，从而合成具有特定结构和功能的有机化合物。
下面将详细介绍醇类的消去反应方程式及其反应机理。
一、醇类的消去反应方程式：醇类的消去反应通常可以分为两类：β消去和α消去。
1. β消去反应方程式：β消去反应是指羟基（OH）和相邻的氢原子（H）在反应中发生消除，生成一个双键。
常见的β消去反应有酸催化下的醇酸消除反应和碱催化下的醇醚消除反应。
酸催化下的醇酸消除反应方程式如下：醇 + 酸→ 烯烃 + 水例如，酒精与浓硫酸反应生成乙烯和水：CH3CH2OH + H2SO4 → CH2=CH2 + H2O碱催化下的醇醚消除反应方程式如下：醇 + 碱→ 烯烃 + 醚 + 水例如，乙醇在碱性条件下与氢氧化钠反应生成乙烯、乙醚和水：CH3CH2OH + NaOH → CH2=CH2 + CH3CH2OCH3 + H2O2. α消去反应方程式：α消去反应是指羟基（OH）和相邻的氢原子（H）在反应中发生消除，生成一个三键。
常见的α消去反应有酸催化下的酮酸消除反应和碱催化下的酮醇消除反应。
酸催化下的酮酸消除反应方程式如下：酮 + 酸→ 炔烃 + 水例如，丙酮经过酸催化下的消除反应生成丙炔和水：CH3COCH3 + H2SO4 → HC≡CCH + H2O碱催化下的酮醇消除反应方程式如下：酮 + 碱→ 炔烃 + 醇 + 水例如，丙酮在碱性条件下与氢氧化钠反应生成丙炔、乙醇和水：CH3COCH3 + NaOH → HC≡CCH + CH3CH2OH + H2O二、醇类消去反应的机理解释：醇类的消去反应的机理可以分为两步：质子化和脱离反应。
1. 质子化步骤：在酸催化下，醇分子中的羟基（OH）质子化生成离子化合物，即质子化醇。
消去反应的化学方程式
消去反应的化学方程式
，介绍该反应
消去反应是指化学反应中发生的将元素原子或原子组件中的一个氧的电子摩尔抵消另一个氢的电子摩尔的一种反应。
在有关的一般不受活性的化合物中，Goord反应中的元素原子以及原子组件即氧和氢可以互相消去，形成一种空间结构稳定、极性强烈的混合物体。
这类消去反应具有多种形式，在特定的产物中，它们不仅发生于盐类张力、醇和酸类物质，也发生于烃类物质。
符号表示这种消去反应的化学方程式为R-OH + H-X → R-X + H2O，其中R表示一个芳基，X可以是氯、碱、Br等元素，OH代表氢醇，H-X 表示一种HX的盐。
在消去反应中，ROH和H-X的混合物是必需的。
当氢醇有氧原子与消去剂的氯原子发生反应时，消去反应在水介质中进行，氧和氧原子中的一个氧电子摩尔抵消另一个氢电子摩尔，产生了混合物R-X和H2O。
可以看出，氢醇和氯化物发生作用，原子之间形成新的键，生成新的物质，其中原子的结合状态发生变化，这就是所谓的消去反应。
此外，消去反应也可以发生在有机物中，例如有机物中的氢和氧可以消去，释放出氢气或氧气。
这种消去反应在污染物和污染物的降解过程中都起着很重要的作用。
总之，消去反应是利用氢氧原子进行交换、抵消，产生新物质的一种化学反应，它在很多领域都起着重要的作用，这是一种具有重要意义的物理化学反应。
有机化学之消除反应
E2
SN1 R3CX
SN1与E1反应历程
- X --
OH --
R3C +
R3COH
E1
-- X--
OH--
HCR2CR2—X
H—CR2C+R2
CR2=CR2
取代与消除的竞争
条件
SN1
E1
SN2
E2
反应物位阻大 不利
取代与消除的竞争
条件
SN1
E1
SN2
E2
反应物位阻大 不利 有利
取代与消除的竞争
(2%)
从过渡态中的β-氢的活性考虑，失去β－氢，生成 伯碳负离子，失去β’－氢，生成仲碳负离子。
伯C－稳定性 > 仲C－稳定性，所以乙烯是主要产物。
CH3
PhCH2CH2
β
N CH2CH3 OH
β'
CH3
PhCH CH2 + CH3CH2N(CH3)2
优先失去β－氢，因为生成稳定的负碳离子。
五、E2反应的立体化学
OTs E1 (慢) H
处于反式的氢在e键上，与OTs不在一个 平面上，反应按E1机理进行。
顺式消除情况很少：
Br
(CH3)3CO
D HH
(94%)
H
氢化原菠烷基溴
由于环的刚性，Br－Cα－Cβ－H不能 同处一个平面，但Br－Cα－Cβ－D共 平面。是顺叠构象，所以进行顺式消除。
Hb H Ar (CH3)3COK H OTHs a
E1反应
H Br
H H CH3 CH3
MeOH E1
CH3 CH3
-H+
H H
H
1,2-hydride
消去反应的反应条件
消去反应的反应条件
消去反应是一种化学反应，指的是将有机物或无机物中的某些键断裂，并通过相应的条件形成碳-碳、碳-氢或其他化学键的新结合方式。
消去反应可以用于制备烯烃、炔烃、芳香化合物等。
消去反应的反应条件主要包括温度、催化剂、反应物浓度和反应时间等方面。
首先是温度。
消去反应需要在适当的温度下进行，通常在80-200摄氏度范围内，以保证反应的进行和转化率的高效。
其次是催化剂。
消去反应需要催化剂的存在，催化剂可以是酸性、碱性或金属催化剂，它们可以加速反应的速率和改善反应的选择性。
反应物浓度也是一个重要的因素。
在消去反应中，反应物浓度的变化可以影响反应的速率和转化率。
通常需要控制反应物浓度，以防止反应物浪费或产生不必要的副产物。
最后是反应时间。
消去反应通常需要一定的时间才能达到预期的结果。
反应时间可以通过控制反应温度、催化剂、反应物浓度等因素来实现，以保证反应的进行和转化率的高效。
总之，消去反应的反应条件需要综合考虑温度、催化剂、反应物浓度和反应时间等因素，以确保反应的进行和转化率的高效。
8.1 卤代烃的消除反应
卤代烃脱卤代氢的消除反应有两种方式：β-消除 和α-消除。
1. 脱卤代氢
（1）β-消除
是卤代烃中卤素原子与β-碳上的氢（也叫β-H）一 起消除生成烯烃或炔烃的反应。
卤代烃的结构分析： δ++
R CH
H
δ+ CH2 Xδ -
由于卤原子的吸电子诱导效应致使β-H原子有微弱
的“酸性”，表现出一定的活泼性，在适当的条
u 邻二、胞二卤代烷消除则得到炔烃。
XH
XH
R-C H
CH KOH X C2H5OH
RC
CH KOH R-C C2H5OH X
CH H
邻二卤代烷
胞二卤代烷
1. 脱卤代氢
(2)α-消除
是卤代烃中卤素原子与其所连碳上氢（α-H）一起 消除的反应。
CHCl3
NaOH
CCl2 + HCl 二氯卡宾
NaOH
件下，可与卤原子一起离去，发生消除反应。
1. 脱卤代氢
u 反应通式：
R-CH—CH2
HX
KOH C2H5OH
RCH = CH2 + KX + H2O
β-消除反应是制备烯烃的重要方法之一。
反应一般是在强碱性条件下进行，常用碱是KOH
或NaOH的醇溶液，伯卤代烃消去时一般采用体积
较大的叔丁醇钠，尽量避免取代产物的生成。
卤代烃、醇和季铵碱等类型化合物，由于受卤素原 子、羟基及季铵正离子等原子或基团的较强的吸电 子诱导作用影响，其β位的氢原子具有一定的酸性， 当碱（或亲核试剂）与上述化合物作用时，β氢受 到进攻，从而发生β-消除。 这是制备烯烃的重要反应。
8.1 卤代烃的消除反应
化学消去反应
化学消去反应化学消去反应是一种重要的有机合成方法，可以通过消去反应合成复杂的有机分子。
它是一种通过去除分子中的某些官能团来形成新的化学键的反应。
这种反应的应用非常广泛，可以用于合成药物、农药、染料等有机化合物。
化学消去反应的机理比较复杂，涉及到多个步骤和中间体。
其中最常见的消去反应是醇的脱水反应。
醇分子中的羟基（-OH）会被酸或碱催化剂去除，形成双键。
这种反应可以用于合成醚、烯烃等化合物。
另一个常见的消去反应是卤代烷的脱卤反应。
卤代烷分子中的卤素原子（如氯、溴）会被碱催化剂去除，形成双键。
这种反应可以用于合成烯烃、炔烃等化合物。
除了上述两种常见的消去反应，还有许多其他类型的消去反应，如氧化还原消去反应、氨基消去反应等。
这些反应的机理和条件都有所不同，但都可以实现通过去除官能团来合成新化合物的目的。
在化学消去反应中，选择合适的催化剂和反应条件非常重要。
催化剂可以加速反应速率，提高反应收率。
常用的催化剂有酸、碱、金属催化剂等。
反应条件如温度、压力、溶剂等也会影响反应的进行。
合理选择催化剂和反应条件可以提高反应效率，减少副反应的产生。
化学消去反应在有机合成中有着广泛的应用。
它可以用于构建碳链，形成环状化合物，合成立体异构体等。
通过选择不同的官能团和反应条件，可以实现多样化的有机合成。
这为合成化学研究提供了丰富的方法和手段。
化学消去反应还可以用于解决合成中的一些问题。
在有机合成中，合成目标分子的结构和性质往往很复杂，需要通过多步反应来合成。
其中某些步骤可能会导致副反应的产生，或者无法得到理想的产物。
通过合理设计消去反应，可以解决这些问题，提高合成效率和产物纯度。
化学消去反应是一种重要的有机合成方法，通过去除分子中的官能团来形成新的化学键。
它在合成化学中有着广泛的应用，可以用于合成复杂的有机分子。
选择合适的催化剂和反应条件，可以提高反应效率，减少副反应的产生。
化学消去反应为有机合成提供了一种重要的手段，为合成化学研究提供了丰富的方法和思路。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
12．DC9H104 或 NaOH醇溶液，加热CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2 2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O
B．甲醚可由甲醇在一定条件下发生消去反应而制得
C．甲醚作燃料不会产生氮的氧化物和碳氢化合物的污染
D．1mol甲醚完全燃烧消耗的氧气与1mol甲醇完全燃烧消耗的氧气相同
4．下列反应中与其他三种反应类型不同的是（ ）
A．CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
B．CH3CH2OH CH2＝CH2↑+H2O
【点睛】
考查有机物的合成，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，采用逆推法分析，制取乙二酸乙二酯，须先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化而成；乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解而得。
9．B
【解析】
【分析】
【详解】
A．2-氯丙烷是饱和结构，不发生加成反应，A错误；
B．2-氯丙烷发生消去反应，生成丙烯，与卤族单质发生加成反应后在氢氧化钠溶液中发生取代反应，生成1，2-丙二醇，B正确；
C．2-氯丙烷发生取代反应，生成2-丙醇，进而发生消除反应，生成丙烯，但加成反应无法得到1，2-丙二醇，C错误；
D．2-氯丙烷发生消去反应，生成丙烯，与卤族单质发生加成反应后再次消去，生成丙炔，D错误。
答案为B。
10．B
【解析】
【分析】
“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”为取代反应，据此分析解答。
A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥
C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥
9．由2-氯丙烷制取1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( )
A．加成→消除→取代B．消除→加成→取代
C．取代→消除→加成D．消除→加成→消除
10．下列反应中，属于取代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2CH2+H2O
①核磁共振氢谱有2个吸收峰。 ②能发生银镜反应。
12．不饱和酯类化合物在药物，涂料等应用厂泛。
（1）下列关于化合物的说法不正确的是____________。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色 B．易被空气中的氧气所氧化
C．能与溴发生取代和加成反应 D．1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
【点睛】
本题考查有机物的结构和性质、有机物的合成等知识，明确常见的反应类型、物质结构与性质的关系，掌握官能团的性质与转化是解题关键。①CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；②乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；③1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。
2．D
【解析】
【分析】
【详解】
要制取1—丙醇(CH3CH2CH2OH)，应先使2—溴丙烷发生消去反应制得丙烯：CH3CH(Br)CH3+NaOH CH3-CH=CH2+NaBr+H2O，再由丙烯与HBr发生加成反应得到1-溴丙烷：CH3-CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br；最后由1-溴丙烷水解得到产物1-丙醇：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr，整个过程需要经过消去→加成→水解(取代)，故答案选D。
A．加成→消去→取代B．取代→消去→加成
C．取代→加成→消去D．消去→加成→取代
3．上海作为2010年世博会的举办城市，公共交通的“绿色”也已经在进行，以二甲醚（化学式为C2H6O，简称甲醚）为燃料的公共交通作为“绿色”花园中的一点鲜艳的绿色已正式启动，解决了汽车尾部冒黑烟的问题。下列叙述正确的是
A．甲醚与乙醇是同分异构体
③CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A．①②B．③④C．①③D．②④
二、综合题
11．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的分子式为______；G所含官能团的名称是______。
（2）C→D的反应类型为____；该反应的副产物中与D互为同分异构体的化合物的结构简式为______。
①
化合物Ⅱ的分子式为_____________，1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃.
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或IV分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为_________（写1种）；由IV生成Ⅱ的反应条件为________________________。
（3）E→F反应中加入试剂浓H2SO4的作用是_______；F中混有少量C2H5OH和E，最好用_____（填字母）洗涤除去。
A．水 B．氢氧化钠溶液 C．浓硫酸 D．饱和碳酸钠溶液
（5）B在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为______；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式________。
答案选B。
【点睛】
根据取代反应的定义，一般烷烃和卤素单质可以发生取代反应，苯环和硝酸，硫酸等发生取代反应。
11．C7H10O3碳碳双键、羟基消去反应 催化剂、吸水剂 D
【解析】试题分析：试题以α-萜品醇G的合成为线索，考查有机物的分子式、结构简式、官能团、有机反应原理、有机反应类型、除杂方案、同分异构体等知识点，考查考生对有机流程的分析能力和利用已有知识解决问题的能力。
C．2CH3﹣CH2﹣OH CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3+H2O
D．CH3CH2﹣OH+H﹣Br CH3CH2﹣Br+H2O
5．由乙醇制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）
A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代
C．水解、消去、加成D．消去、水解、取代
6．有机物与水发生的反应不可能是
A．取代反应B．加成反应C．水解反应D．消去反应
C.若Y为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确；
D.若Y为CH2=C（CH3）2，与溴发生加成反应生成CH2BrCBr（CH3）2，故D正确；
故选B。
8．B
【解析】
【分析】
【详解】
发生反应如下： ，则发生反应为消去、加成、取代、氧化和酯化反应，即流程途径顺序为⑤②⑦③⑥，故答案为B。
（4）聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为______________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为______________________。
参考答案1．D来自【解析】【分析】与—OH相连的C的邻位C上有H才可发生消去反应，否则，不能发生消去反应，以此来解答。
6．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．有机物与水发生的反应可以是取代反应，例如卤代烃或酯类水解，A不选；
B．有机物与水发生的反应也可以是加成反应，例如乙烯与水发生加成反应生成乙醇，B不选；
C．有机物与水发生的反应可以是取代反应，例如卤代烃或酯类水解，C不选；
D．有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应，所以有机物与水发生的反应不可能是消去反应，D可选；
高中化学复习知识点：消去反应
一、单选题
1．下列醇类能发生消去反应的是（）
①甲醇；②1—丙醇；③1—丁醇；④2—丁醇；⑤2，2—二甲基—1—丙醇；⑥2—戊醇；⑦环己醇
A．①⑤B．②③④C．②③④⑥D．②③④⑥⑦
2．已知：R—CH=CH2 R—CH2—CH2Br，则由2—溴丙烷制取少量的1—丙醇(CH3CH2CH2OH)时，需要经过的各反应分别为（）
D. CH3CH2﹣OH+H﹣Br CH3CH2﹣Br+H2O，该反应属于取代反应。
综上分析，A、C、D均是取代反应，B是消去反应，答案选B。
5．B
【解析】
【详解】
以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，答案选B。
7．化合物Z由如下反应得到: ,Z的结构简式不可能是（）
A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH2BrCBr（CH3）2
8．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是( )
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦水解反应
答案选D。
7．B
【解析】
【分析】
【详解】
由转化关系可知，C4H9Br在氢氢化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成Y，Y为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成Z，Z中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上；
A.若Y为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正确；
B.分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故B错误；
【详解】
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br属于加成反应，故①不符合题意；
②CH3CH2OH CH2CH2+H2O属于消去反应，故②不符合题意；
③CH4+Cl2 CH3Cl+HCl，甲烷上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故③符合题意；