现代无机合成课件
无机合成08-2

第二节 溶胶-凝胶合成方法
2.3 金属醇盐及其合成
2.3.2 金属醇盐合成的一般方法 金属与醇直接反应或催化下的直接反应
金属与醇直接作用生成醇盐的反应,跟金属从酸中置换出氢的 反应历程非常相似: M+nROH→M(OR)n+n/2H2 由于醇的极其微弱的酸性,只有非常活跃的金属,即正电性非 常强的金属才能以这种方式与醇直接反应;反应条件也比金属从酸 中置换出氢要苛刻。这些金属包括碱金属和碱土金属。
2.1 溶胶-凝胶合成法及其基本原理
溶胶-凝胶方法定义 溶胶-凝胶方法的工艺过程 溶胶-凝胶方法的技术特点
第二节 溶胶-凝胶合成方法
2.1 溶胶-凝胶合成法及其基本原理
2.1.1 溶胶-凝胶方法定义
分子反应物在液相中均匀混合并发生水解(或醇解)与缩聚 反应,形成稳定的溶胶体系,溶胶再经过适当的技术处理转变为 凝胶的过程。
硬化学合成方法
第一节 无机合成方法概述
1.2 软化学合成方法
软化学合成方法的定义: 在温和的反应条件下和缓慢的反应进程中,以可控制的 步骤,一步步地进行合成化学反应。 软化学合成方法的类型:
先驱物法 溶胶-凝胶合成方法 水热合成方法 低热固相反应方法 仿生合成方法
第一节 无机合成方法概述
1.2 软化学合成方法
第一节 无机合成方法概述
1.1 无机合成方法分类 1.2 软化学合成方法 1.3 硬化学合成方法 1.4 绿色化学与绿色合成方法
第一节 无机合成方法概述
1.1 无机合成方法分类
温和条件合成方法 温和条件合成方法 常规合成方法 特殊合成方法 特殊合成方法 极端条件合成方法 极端条件合成方法
软化学合成方法
软化学方法使设计和剪裁材料和固体化合物的结构和性 能成为可能。
无机合成化学 合成方法PPT课件

液化气体的贮存和转移
实验室中少量的液氮、液氧: 贮存液化气体的容器,根据体积的大小和用途的
不同,一般有杜瓦瓶、贮槽(贮罐)、槽车和槽船 等。
液化气体贮槽由贮存液化气体的内容器、外壳体 、绝热结构以及连接内、外壳体的机械构件组成。 除此之外,贮槽上通常还设有测量压力、温度、液 面的仪表,液、气排注和回收系统,以及安全措施 等。
第25页/共96页
工业应用实例 --- 氢还原法制钨
此炉加热区长1.5~2M, 通过设计加热线圈使管内温度沿管
均匀地上升至800~900 ℃,管的一端装有冷凝器。
操作注意:
氢气要纯、钨粉的粒度要合适、还原温度要合适
第26页/共96页
氢还原法制钨大致可分为三个阶段: (1) 2WO3+H2===W2O5+H2O (2) W2O5+H2====2WO2+H2O (3) WO2+2H2====W+2H2O
Al、In、Tl、稀土、Ge、Ti、Zr、V、Nb、Ta、Cr、Mn、Fe、 Co、Ni等
第28页/共96页
①还原剂的选择依据
当两种以上金属可以作还原剂时 • 还原力强 • 不能和被还原的金属生成合金 • 可以制得高纯度的金属 • 副产物容易分离 • 成本低廉
第29页/共96页
常用还原剂及其还原能力
②助熔剂
• 作用有两个:改变反应热,二是使熔渣易与被还原的金属分离; • 用Ca、Mg、Al还原氧化物时,生成的氧化物很难熔,一般要加入氟化物
作为助熔剂。
第31页/共96页
③ 一种重要的还原剂-铝热还原 • 还原氧化物时一般采用廉价的Al作为还原剂,缺点是形成合金,一般采用调节反应物混合比的方法,尽量 使铝不残留在生成金属中。 • 硅也作还原剂,挥发小,可用在能蒸馏法或升华法提纯的金属上。
无机合成化学ppt课件

采用PP管及配件:根据给水设计图配 置好PP管及配 件,用 管件在 管材垂 直角切 断管材 ,边剪 边旋转 ,以保 证切口 面的圆 度,保 持熔接 部位干 净无污 物
4.1.1
概念与实例
⑴ 概念
水热-溶剂热合成是指温度为100~1000 ℃、压力为 1MPa~1GPa 条件下利用水溶液中物质化学反应所进行 的合成。在亚临界和超临界水热-溶剂热条件下,由于反应 处于分子水平,反应性提高,因而水热-溶剂热反应可以说扩 充了高温固相反应。又由于水热-溶剂热反应的均相成核 及非均相成核机理与固相反应的扩散机制不同,因而可以 创造出其他方法无法制备的新化合物和新材料。
采用PP管及配件:根据给水设计图配 置好PP管及配 件,用 管件在 管材垂 直角切 断管材 ,边剪 边旋转 ,以保 证切口 面的圆 度,保 持熔接 部位干 净无污 物
本章将系统而简洁地介绍水热溶剂热合成、无水无氧合成和电解 合成三种合成方法,以及它们的一 些重要应用。
采用PP管及配件:根据给水设计图配 置好PP管及配 件,用 管件在 管材垂 直角切 断管材 ,边剪 边旋转 ,以保 证切口 面的圆 度,保 持熔接 部位干 净无污 物
采用PP管及配件:根据给水设计图配 置好PP管及配 件,用 管件在 管材垂 直角切 断管材 ,边剪 边旋转 ,以保 证切口 面的圆 度,保 持熔接 部位干 净无污 物
采用PP管及配件:根据给水设计图配 置好PP管及配 件,用 管件在 管材垂 直角切 断管材 ,边剪 边旋转 ,以保 证切口 面的圆 度,保 持熔接 部位干 净无污 物
Nd2O3 + H3PO4 → NdP5O14 CaO·nAl2O3 + H3PO4 → Ca(PO4)3OH + AlPO4 La2O3 + Fe2O3 + SrCl2 → (La, Sr)FeO3 FeTiO3 + KOH → K2O·nTiO2 (n = 4, 6)
无机材料合成与制备课件

2. 将硅酸乙酯、乙醇和氨水按一定比例混合,搅拌均匀。
实验一:溶胶-凝胶法制备二氧化硅薄膜
3. 将混合液滴加到玻 璃基板上,放入烘箱 中加热至一定温度。
5. 观察和测试二氧化 硅薄膜的形貌和性能 。
4. 取出玻璃基板,用 去离子水冲洗,晾干 后进行热处理。
无机材料合成与制备课件
• 无机材料概述 • 无机材料合成方法 • 无机材料制备技术 • 无机材料合成与制备的研究进展 • 无机材料合成与制备的前景与挑战 • 无机材料合成与制备实验课程设计
01
无机材料概述
无机材料的定义与分类
无机材料定义
无机材料是指不含碳元素的化合物或 单质,主要由无机化合物组成的一类 材料。
实验二:化学气相沉积法制备氮化硅薄膜
01 实验步骤
02
1. 准备试剂和仪器,如硅烷、氨气、氢气、氮气、反
应腔等。
03
2. 将反应气体按一定比例通入反应腔中,加热至一定
温度。
实验二:化学气相沉积法制备氮化硅薄膜
3. 保持反应一定时间,使反应 物在基材表面沉积形成薄膜。
4. 停止反应,取出基材,进行 后处理。
5. 观察和测试氮化硅薄膜的形 貌和性能。
实验三:物理气相沉积法制备钛合金薄膜
实验目的
通过物理气相沉积法合成钛合金薄膜,了解 物理气相沉积法的合成过程和原理,掌握钛 合金薄膜的制备技术。
实验原理
物理气相沉积法是一种常用的材料合成方法 ,通过将金属蒸发或溅射成原子或分子,在 基材表面沉积形成薄膜。钛合金薄膜具有高 强度、耐腐蚀等特性,常用于航空、化工等 领域。
05
无机材料合成与制备的前景与挑战
资料-无机合成(PPT课件)

1 新合成反应、路线与技术的开发以及相 关基础理论的研究
2 极端条件下的合成路线、反应方法与制 备技术的基础性研究
3 仿生合成与无机合成中生物技术的应用 4 绿色(节能、洁净、经济)合成反应与
工艺的基础性研究
5 特种结构无机物或特种功能材料的分子 设计、裁剪及分子(晶体)工程学
热力学在无机化合物制备中的应用
1 合金、金属陶瓷型二元化合物(如C、N、 B、Si 化合物)
2 酸、碱和盐类 3 配位化合物,金属有机化合物,团簇与
原子簇化合物
4 多聚酸和多聚碱及其盐类 5 无机胶态物质,中间价态或低价化合物 6 非化学计量比化合物 7 无机高聚物 8 标记化合物
1 实验技术 ● 高温、高压 ● 超高真空 ● 无氧无水 ● 中压水热合成 ● 低温真空
1 无机化合物制备反应的判据
△rGm=△rHm -T△rSm
对于封闭体系恒温恒压过程,其制备反应方向判 据:
(△rGm)T,p<0 制备反应能够进行 (△rGm)T,p=0 制备反应达平衡态
(△rGm)T,p>0 制备反应不能进行
如果制备反应在热力学上是可行的,但若反应进行 很慢,则该反应在实际上亦不可用,所以必须同时 考虑热力学和动力学这两个因素。
3 耦合反应在无机制备中的应用
(1)反应的耦合 按照热力学观点,反应的耦合是指:化学反应中把
一个在任何温度下都不能自发进行的(焓增、熵减型) 反应,或在很高温度下才能自发进行的(焓增、熵增 型)反应,与另一个在任何温度下都能自发进行的 (焓减、熵增型)反应联合在一起,从而构成一个复 合型的自发反应(焓减、熵增型),或在较高温度下 就能自发进行的(焓增、熵增型)反应。
[例4] 耦合促使氯化反应顺利进行
无机合成011ppt课件

第二节 无机合成的基本问题
2.4 无机合成中的结构鉴定和表征问题
由于无机化合物和材料的合成对组成和结构有严 格的要求,因此结构的鉴定和表征对无机合成具有指 导作用。它包括对合成产物组成结构的确证,物化性 能的测定及对合成反应过程中间产物的检测等。
常规检测方法:组成分析、X射线衍射、光谱分析等 近代检测方法:低能电子衍射、低速粒子散射光谱
教学参考书
《无机合成化学》
张克立 孙聚堂 等编著 武汉大学出版社, 2004
主要内容
第1章 绪论 第2章 无机材料概述 第3章 无机合成科学基础 第4章 无机合成实验技术 第5章 无机合成方法 第6章 分离与纯化技术 第7章 无机合成化学进展
第一节 无机合成及其重要作用
1.1 无机合成定义:
随着科学技术发展及实际应用的需要,无机合成 愈来愈广泛地应用各种特殊实验技术和方法合成特殊 结构、聚集态(如膜、超微粒、非晶态等)及具有特 殊性能的无机化合物和无机材料。
合成无机半导体超薄膜 超高真空
合成低价态化合物或配合物 无氧无水条件
晶体多孔材料(分子筛) 水热条件
超硬材料
高温高压条件
第二节 无机合成的基本问题
思考题
➢ 什么是无机合成? ➢ 无机合成研究的主要内容(或基本问题)是什么?
应用化学专业基础课
无机合成
任课教师:杨文胜 北京化工大学理学院
2011年
教材
《无机材料合成》
刘海涛 杨郦 等编著 化学工业出版社, 2003
教学参考书
《无机合成与制备化学》
徐如人 庞文琴 主编 高等教育出版社, 2001
第二节 无机合成的基本问题
2.1 无机合成化学与反应规律问题
新型无机化合物或无机材料的结构创新、合成路 线的设计和选择、合成途径和方法的改进是无机合成 研究的主要内容。
第5章无机材料仿生合成技术ppt课件

自组装法
自组装是在无人为干涉条件下,组元通过 共价键等作用自发地缔结成热力学上稳定、 结构上确定、性能上特殊的聚集体的过程。
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
二、 “软模板”法
软模板通常为两亲性分子形成的有序聚集体,主要 包括:胶束、反相微乳液、液晶等。
两亲性分子中亲水基与疏水基之间的相互作用是两 亲性分子进行有序自组装的主要原因。
表面活性剂是一类应用极为广泛的物质,其特点是 很少的用量就可以大大降低溶剂的表(界)面张力, 并能改变系统的界面组成与结构。表面活性剂溶液 浓度超过一定值,其分子在溶液中会形成不同类型 的分子有序组合体。。
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
如图所示:
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
第九章 典型无机化合物的合成化学 PPT课件

CO
Fe CO CO Fe
CO
二[羰基(μ-羰基)(η5-环戊二烯基)铁(0)]
CH2 Cl
Cl
CH Pd Al
CH2 Cl
Cl
η3-烯丙基钯(II)二-μ-氯二氯合铝(III)
17
练习:金属有机化合物的命名
O
Fe
OC
C
Fe
Fe
V
C
CO
OC
CO
O
OC CO
Cl Zr
Cl
18
Mn
H 2C
12o
H 2C
第九章 典型无机化合物的合成化学 PPT课件
9.1 配位化合物的合成
• 配位化合物:中心金属+配位体(配体) • 直接配位反应法:溶液法,气体配体直接配位反
应法,金属蒸气法和基底分离法
• 组分交换反应法:金属交换法,配体取代法,配
体原料的组分转移和取代反应
• 元件组装反应法:配位聚合,桥联聚合, • 氧化还原反应法:金属氧化法,金属还原法,还
-2e
-2e
闭合式、巢式和蛛网 式硼烷的多面体结构 42
Lipscomb:硼烷的拓扑结构
Lipscomb 在 硼 烷 成 键 特 征 的 基 础 上 , 提 出 用 拓 扑 法 (topological approach)来描述硼烷的结构, 其要点如下:
(1) 假想在硼烷中, 每个硼原子都可以形成2C-2e的B-H键或 B-B键, 也可以形成3C-2e的氢桥键或闭式硼桥键;
23
有效原子序数规则(EAN规则)
亦称为18电子规则,这个规则实际上是金属原子
与配体成键时倾向于尽可能完全使用它的九条价 轨道(五条d轨道、1条s、三条p轨道)的表现。
《无机合成》幻灯片PPT

第二节 离子交换别离方法
2.2 离子交换剂及其分类
凡具有离子交换能力的物质,一般都称为离子交换剂。 离子交换剂的分类
第二节 离子交换别离方法
2.2 离子交换剂及其分类
无机离子交换剂
最早使用的粘土、泡沸石及人工合成沸石等无机离子交换剂的交 换容量小,机械强度差,且对氢离子比较敏感,应用范围存在很大局 限性。近期人们研制出磷酸锆、钨酸锆、磷酸锡、锑酸锡,磷钼酸等 杂多酸及水合氧化锆、氯氧化锆等具有耐高温、耐辐射、选择性高、 交换能力强的新型无机交换剂,为无机离子交换剂开辟了新的应用领 域。
磷酸锆系列已用于海水提取K+和Cs+,别离Cu2+、Ag+、Au3+三 种离子及核燃料中提纯铀和钚。
第二节 离子交换别离方法2. Nhomakorabea 离子交换剂及其分类
离子交换树脂的性质
交换容量:每克干树脂能够交换离子的毫摩尔数称交换容量。 交联度:离子交换树脂的母体是具有立体网状构造的高聚物,在 制备交换树脂的过程中参加交联剂,骨架中交联剂的原料在树脂 总重量中所占的百分数,称为树脂的交联度。
1 加料漏斗 2 交换柱 3 溶液导出管 4 承受瓶 5 玻璃棉
第二节 离子交换别离方法
2.4 离子交换法别离提纯例如
制备高纯CsCl
我国某厂在制备高纯CsCl过程中为去除CsCl中的碱金属等杂质, 曾将含杂质的 CsCl溶液吸附在强酸性阳离子交换柱上,然后用 4mo/L 高纯HCl淋洗。这样,水合半径比Cs+小的碱金属离子首先被淋洗下来, 而Cs+那么被最后淋洗,从而依Na+、K+、Rb+、Cs+的顺序淋出,可 制得高纯的CsCl。
第二节 离子交换别离方法
无机材料合成与制备PPT课件

(3) 层岛复合(Stranski-Krastanov)生长模式:
在层岛复合生长模式下,最开始的一两个原子层的层状 生长之后,生长模式从层状模式转化为岛状模式,如上 图c所示。 导致这种模式转变的物理机制比较复杂,但根本的原因 应该可以归结为薄膜生长过程中各种能量的相互消长。 被列举出来解释这一生长模式的原因至少有以下三种:
一般来说,足够厚的薄膜的晶格结构与块体相同,只有在 超薄薄膜中其晶格常数才与块材时明显不同;
薄膜的晶体结构与沉积时吸附原子的迁移率有关,它可以 从完全无序,即无定形非晶膜过渡到高度有序的单晶膜, 即薄膜的晶体结构包括单晶、多晶和非晶结构(?)。
6
7
8
薄膜的四种典型组织形态:
在薄膜沉积的过程中,入射的气相原子首先会被衬底或薄 膜表面所吸附。若这些原子具有足够的能量,它们将在衬底或 薄膜表面进行一定的扩散(迁移),除了可能脱附的部分原子之 外,其他的原子将到达薄膜表面的某些低能位置并沉积下来。
10
11
形态1型:在温度很低、气体压力较高的情况 下,入射粒子的能量很低,这种情况下形成的 薄膜微观组织。
由于温度低,原子的表面扩散能力有限,沉积到衬底表面的 原子即已失去了扩散能力。导致沉积的薄膜组织呈现一种数十纳 米直径的细纤维状的组织形态,纤维内部陷密度很高或者就是非 晶态的结构;纤维间的结构明显疏松,存在着许多纳米尺寸的孔 洞。
示振荡频率变化与薄膜质量膜厚之间关系的基本公式。
24
电阻法:
由于电阻值与电阻的形状有关,利用这一原理来测量膜 厚的方法称为电阻法。
电阻法是测量金属薄膜厚度最简单的一种方法。测量原 理:金属导电膜的阻值随膜厚的增加而下降。
如果认为薄膜的电阻率与块状材料相同,则可由下式来 确定膜厚,即:
现代无机合成

1,石墨烯功能化途径有哪两种,请画出石墨烯边缘的碳原子形成的两种构像,并说出其名称石墨烯从功能化的方法来看, 主要分为共价键功能化和非共价键功能化两种. 由于石墨烯氧化物中含有大量的羧基、羟基和环氧键等活性基团, 可以利用多种化学反应对石墨烯进行共价键功能化. 除了共价键功能化外, 还可以用π-π相互作用、离子键以及氢键等非共价键作用, 使修饰分子对石墨烯进行表面功能化, 形成稳定的分散体系2现代无机合成的方法并列举溶胶凝胶法的合成方法的原理特点和不足无机合成的方法有化学气相沉积,高温合成,低温合成,低压合成,热熔法,溶胶凝胶法,低热固相反应,水热合成,拓扑化学合成,胶熔合成,流变相合成法。
溶胶凝胶法的基本原理将酯类化合物或金属醇盐溶于有机溶剂中,形成均匀的溶液,然后加入其他组分,在一定温度下反应形成凝胶,最后经干燥处理制成产品。
它的优点是溶胶-凝胶法与其它方法相比具有许多独特的优点:(1)由于溶胶-凝胶法中所用的原料首先被分散到溶剂中而形成低粘度的溶液,因此,就可以在很短的时间内获得分子水平的均匀性,在形成凝胶时,反应物之间很可能是在分子水平上被均匀地混合。
(2)由于经过溶液反应步骤,那么就很容易均匀定量地掺入一些微量元素,实现分子水平上的均匀掺杂。
(3)与固相反应相比,化学反应将容易进行,而且仅需要较低的合成温度,一般认为溶胶一凝胶体系中组分的扩散在纳米范围内,而固相反应时组分扩散是在微米范围内,因此反应容易进行,温度较低。
(4)选择合适的条件可以制备各种新型材料。
溶胶一凝胶法也存在某些问题:通常整个溶胶-凝胶过程所需时间较长(主要指陈化时间),常需要几天或者几周;还有就是凝胶中存在大量微孔,在干燥过程中又将会逸出许多气体及有机物,并产生收缩溶胶一凝胶法不足:1、所使用的原料价格比较昂贵,有些原料为有机物,对健康有害;2、通常整个溶胶-凝胶过程所需时间较长,常需要几天或几周;3、凝胶中存在大量微孔,在干燥过程中又将会逸出许多气体及有机物,并产生收缩。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
现代无机合成技术姓名:杨芳芳学号: 141320133所属学院:化学学院专业:物理化学班级:化学2班导师:王野2015 年1 月5 日纳米TiO2的性能、应用及其制备方法综述摘要:纳米TiO2具有独特的光催化性、优异的颜色效应以及紫外线屏蔽等功能,在光催化剂、化妆品、抗紫外线吸收剂、功能陶瓷、气敏传感器件等方面具有广阔的应用前景。
同时它也是一种新型的无机功能材料,显示出很多传统二氧化钛所不具备的奇异的性能,在光电转换和光催化方面有广阔的应用前景,其制备以及应用已经成为材料研究的热点之一。
本文对有关纳米TiO2的性能、应用及制备方法研究进行了综述。
关键字:纳米TiO2、性能、应用、制备一、简介:纳米二氧化钛:亦称纳米钛白粉。
从尺寸大小来说,通常产生物理化学性质显著变化的细小微粒的尺寸在100纳米以下,其外观为白色疏松粉末。
具有抗紫外线、抗菌、自洁净、抗老化功效,可用于化妆品、功能纤维、塑料、油墨、涂料、油漆、精细陶瓷等领域。
二、分类:①、按照晶型可分为:金红石型纳米钛白粉和锐钛型纳米钛白粉。
②、按照其表面特性可分为:亲水性纳米钛白粉和亲油性纳米钛白粉。
③、按照外观来分有,粉体和液体之分,粉体一般都是白色液体有白色和半透明状。
三、纳米TiO2的性能纳米TiO2除了具有与普通纳米材料一样的表面效应、小尺寸效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等外,还具有其特殊的性质,尤其是催化性能。
3.1基本物化特性纳米TiO2有金红石、锐钛矿和板钛矿3种晶型。
金红石和锐钛矿属四方晶系,板钛矿属正交晶系,一般情况下,板钛矿在650℃转变为锐钛矿,锐钛矿915℃转变为金红石,结构转变温度与TiO2颗粒大小、含杂质及其制备方法有关,颗粒愈小,转变温度愈低,锐钛型纳米TiO2向金红石型转变的温度为600℃或低于此温度,纳米TiO2化学性能稳定,常温下几乎不与其它化合物反应,不溶于水、稀酸,微溶于碱和热硝酸,不与空气中CO2、SO2、O2等反应,具有生物惰性和热稳定性,无毒性[1]。
3.2光催化性利用有些半导体材料对有机污染物进行光催化降解,最终使其生成无毒、无味的CO2、H2O和一些简单的无机物,正在成为环保领域的一项工业化技术。
纳米TiO2是一种n型半导体材料,禁带宽度较宽,其中锐钛型为3.2 eV,金红石型为3.0eV,当它吸收了波长小于或等于387.5nm的光子后,价带中的电子就会被激发到导带,形成带负电的高活性电子e-,同时在价带上产生带正电的空穴h+,吸附在TiO2表面的氧俘获电子形成•O2-,而空穴则将吸附在TiO2表面的OH-和H2O氧化成具有强氧化性的•OH,反应生成的原子氧、氢氧自由基都有很强的化学活性,氧化降解大多数有机污染物,同时空穴本身也可夺取吸附在半导体表面的有机物质中的电子,使原本不吸收光的物质被直接氧化分解,这两种氧化方式可能单独起作用也可能同时起作用,对于不同的物质两种氧化方式参与作用的程度有所不同[2]。
此外,许多有机物也被直接氧化降解,这为消除环境污染、污水处理开辟了一条新路。
3.3超亲水性近几年来,有许多关于将二氧化钛光催化剂固定与玻璃、墙面砖和卫生洁具等物品表面,从而使它们具有杀菌、自洁净、光催化降解污物等功能的研究。
已有研究表明,薄膜在光照下的亲水性对二氧化钛光催化表面的自洁净、易清洗等性能具有十分重要的影响。
当水在二氧化钛薄膜表面的接触角小于150时具有高的水流动性,小于100时有自清洁效果,小于70时有防霉效果[3]。
因而有关这方面的研究工作越来越多。
FUJISHIMA课题组发现当二氧化钛薄膜在紫外光照射下,水在二氧化钛薄膜表面的润湿角逐渐下降到00,他们把这种现象称为二氧化钛薄膜超亲水性。
四、纳米TiO2的制备方法目前,纳米TiO2的制备方法很多,一般可以分为物理法和化学法。
4.1物理法常用的物理法有气相冷凝法、粉碎法和真空冷凝法。
气相冷凝法是通过多种方法使物质挥发成气相,并经过特殊工艺冷凝成核得到纳米粉体。
由于使材料气化的方法有很多种,因此气相冷凝法的工艺也千差万别。
在气化和冷凝过程中须有保护性气氛,可以通过控制蒸发和冷凝的工艺条件来控制粉体的粒径。
气相蒸发沉积法、溅射法、蒸发-凝聚法、等离子法都是气相冷凝制备纳米粉体的重要方法。
该方法制备的粉体纯度高,颗粒大小分布均匀,尺寸可控,适于生产高熔点纳米金属粒子或纳米颗粒薄膜。
粉碎法,是利用球磨机转动和振动时的巨大能量,将原料粉碎为细小颗粒。
其制备纳米粉体的优点是工艺简单,易实现连续生产,并能制备出高熔点的金属和合金材料,缺点是其对设备要求很高,而且颗粒大小不均匀,容易引入杂质。
真空冷凝法用真空蒸发、加热、高频感应等方法使原料气化或形成等离子体,然后骤冷。
其特点是纯度高、结晶组织好、粒度可控,但技术设备要求高。
4.2化学法4.2.1气相法① TiCl4氢氧火焰水解法该方法最初是由德国迪高沙(Degussa)公司开发。
其所用原料是TiCl4、H2和O2,是将TiCl4气体导入高温的氢氧火焰中进行气相水解.所得到的晶体类型一般是锐钛型和金红石型的混晶型。
优点是,产品纯度高、粒径小、表面活性大、分散性好、团聚程度较小,且过程较短,自动化程度高。
不足之处就是过程温度较高,腐蚀严重,设备材质要求较严,对工艺参数控制要求精确。
因此产品成本较高,一般厂家难以承受。
主要用于电子材料、催化荆和功能陶瓷等方面,且该工艺已经成熟。
②TiCl4气相氧化法[4]该方法用的原料是TiCl4和O2,利用N2携带TiCl4蒸气,预热到435℃后经套管喷嘴的内管进入高温管式反应器,O2预热到870℃后经套管喷嘴的外管也进入反应器,TiCl4和O2在900℃---1400℃下反应生成的纳米TiO2微粒经粒子捕集系统,实现气固分离。
该工艺目前关键是要解决喷嘴和反应器的结构设计及TiO2粒子遇冷壁结疤且粒径难以控制的问题。
其优点是自动化程度高,可制备优质的粉体。
③钛醇盐气相水解法[5]该工艺最早是由美国麻省理工学院开发成功的,可以用来生产单分散的球形纳米TiO2。
该工艺已经在日本曹达公司实现了工业化,主要是利用氮气、氧气或空气作载气,把钛醇盐蒸气和水蒸气分别导入反应器,瞬间混合和快速水解。
通过改变反应区内各蒸汽的停留时间、浓度、流速、物质的量比以及反应温度等来调节纳米TiO2的粒径和形状。
用该法制的纳米TiO2粉体纯度高、分散性好、团聚少、表面活性大,特别适用于精细陶瓷、催化剂材料、电子材料。
该法是目前气相法制造纳米TiO2中使用最多的方法.该工艺的特点是操作温度较低、能耗小,对材质要求不高,并可以连续化生产。
但工艺过程需瞬间完成,要求反应物料在极短的时间内达到微观上的均匀混合。
因此,对反应器的类型、加热方式、进料方式均有很高的要求。
④钛醇盐热裂解法该工艺以钛醇盐为原料,氮气、氦气或氧气经纯化后携带醇盐蒸气,经喷嘴进入主反应器,以防止TiO2超细粒子在喷嘴上沉积堵住喷嘴,二者在主反应器进行热分解反应,另一路将汽化器出来的饱和反应气稀释以防止气流中钛醇盐在进入主反应器的途中冷凝析出。
反应器出口物料经粒子捕集系统实现气固完全分离。
用这种方法可生产出中球形非晶型超细TiO2,为提高分解反应速率,载气中最好含有水蒸气。
为提高所生成超细TiO2的耐候性,可向热分解炉内同时导入易挥发的金属化物蒸气,使超细TiO2粉体制备和无机表面处理同时进行。
⑤惰性气体原位加压(IGC)法此法以金属Ti为原料在铝蒸发器中电阻加热,蒸发后,送入的He气中,形成Ti微粒,并沉积在液态N2冷却棒上。
然后将棒加热到室温,引入O2,Ti粉被氧化成纳米TiO2粉末,平均粒径12nm,主要是锐钛矿型,含少量金红石型。
用聚四氟乙烯刮刀刮下,收集在成型模中,在1.4kPa压力下室温原位成型压制成一定形状的生坯,然后进行热压烧结或微波烧结成高密度的纳米TiO2陶瓷。
气相法的反应速度快,能实现连续化生产,而且产品纯度高、分散性好、团聚少、表面活性大,特别适用于精细陶瓷材料、催化材料和电子信息材料,但气相法反应要在高温下瞬间完成,要求反应物料在极短的时间内达到微观上的均匀混合,对反应设备、加热、进料方式等都有很高的要求。
目前气相法在我国还处于小试阶段,若实现工业化大生产,还要解决一系列工程和设备问题。
但气相法制备纳米级TiO2的前景较好。
4.2.2 液相法①TiCl4液相水解法将TiCl4直接溶于去离子水中,稀释到一定浓度,在表面活性剂作用下,再通入NH3或NH3•H2O,TiCl4发生水解反应析出TiO2·nH2O。
经过滤、洗涤、干燥和煅烧得TiO2微粉。
可以向TiCl4稀释液中加适量醋酸、柠檬酸等抑制剂控制水解反应的速度,进而控制粒度及分布及反团聚。
该法具有原料来源广泛、成本低廉、设备简单等优点,但是还存在TiCl4精制难、粉体的纯度低及粒径难以控制等问题。
②溶胶-凝胶法[6][7]溶胶-凝胶法是上世纪80年代以来新兴的一种制备法,它能通过低温化学手段控制材料的显微结构,在材料合成领域具有极大的应用价值。
近年来。
溶胶-凝胶法被广泛采用于制备纳米TiO2。
溶胶-凝胶法包括,溶胶的制备,溶胶,凝胶转化,凝胶的干燥和焙烧。
该工艺以钛酸丁酯为原料,经水解、缩聚得溶胶,再经进一步缩聚得到凝胶,凝胶经过干燥得到纳米TiO2。
在溶胶-凝胶法中,均匀稳定的溶胶是制备性能良好的光催化剂的先决条件。
由于钛酸丁酯极易水解,甚至会吸收空气中少量的水分而发生水解,生成水合氧化钛沉淀,因此在溶胶的制备过程中,需要加入适量的酸来抑制其水解。
其反应机理如下:水解反应:Ti(OR)4+xH2O Ti(OR)(4-x)(OH)x+xROH…Ti(OH)4缩聚反应:TiOH+HOTi TiOTi十H2O(失水缩聚)TiOR+HOTi TiOTi+ROH(失醇缩聚)溶剂化反应:Ti(OR)4+yROH Ti(OR)(4-y)(OR)y十yROH溶胶-凝胶法避免了以无机盐为原料的阴离子污染问题,所以制得的超细TiO2粉体纯度好、分布均匀、分散性好、煅烧温度低、反应易控制、副反应少、工艺操作简,能适用于对粉料纯度要求高的领域但原料成本较高凝胶颗粒之间烧结性差干燥时收缩大易造成颗粒间的团聚。
③超临界CO2干燥法该法是以溶胶-凝胶法为基础进一步处理。
由于超临界流体具有极好的溶解特性液体间不存在气液相界面且不受表面张力或毛细管作用力的影响。
该法在抽提溶剂和晶化的过程中不会因为存在表面张力作用而使凝胶网络结构塌陷和发生凝胶收缩团聚而使颗粒长大。
具体过程是将溶胶凝胶法得到的湿凝胶放于高压釜中根据试验所要求的温度、压力进行超临界CO2干燥。
该法可制得大孔、高比表面积、高堆密度的纳米TiO2可克服干燥过程中超细TiO2颗粒间的团聚问题但该法工艺复杂产品成本较高需要干燥的时间过长。