河北医科大学2021年《药理学》期末考试试题及答案
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一、选择题(每题1分,共60分)
1、A1、A2型题
答题说明:每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中有且只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将相应的字母涂黑。
A1
1.药物作用的完整概念是()
A.使机体兴奋性提高
B.使机体抑制加深
C.引起机体生理或生化功能的变化
D.补充机体某些物质
E.以上说法都不全面
2. 肝肠循环对体内药物的影响是()
A.起效的快慢
B.代谢的快慢
C.分布
D.排泄
E.血浆蛋白结合率
3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是()
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.阿司匹林
E.保泰松
4.按一级消除动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
5.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用( )
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短 E.以上均不是
6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这是因为()
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
7.某药半衰期为9h,一日3次给药,达到稳态血药浓度得时间约需()
A.0.5—1天 B.1.5—2.5天C.3—4天D.4—5天 E.5—6天
8.副作用是()
A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
9.PD2反映药物与受体亲和力,PD2大说明()
A.药物与受体亲和力大,用药剂量小
B.药物与受体亲和力大,用药剂量大
C.药物与受体亲和力小,用药剂量小
D.药物与受体亲和力小,用药剂量大
E.以上均不对
10. 药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用()
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和苯海拉明
C.毛果芸香碱和新斯的明
D.间羟胺和异丙肾上腺素
E.阿托品和尼可刹米
12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识()
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的半衰期与消除途径
E.以上都需要
13.对东莨菪碱作用的描述,正确的是()
A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用强
C.对血管的解痉作用较强D.主要用于内脏平滑肌绞痛
E.以上都不是
14.阿托品可用于治疗()
A.缓慢型心律失常 B.心动过速C.晕动病
D.重症肌无力 E.青光眼
15.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救? ()
A.多巴胺B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素
D.葡萄糖酸钙E.异丙肾上腺素
16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ()
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.间羟胺
D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱
17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是()
A.激动瞳孔括约肌M-受体B.阻断瞳孔开大肌α-受体
C.激动血管α-受体D.改善房水回流
E.减少房水生成
18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )
A.中脑网状结构
B.下丘脑
C.边缘系统
D.大脑皮层
E.纹状体
19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是()
A.氯丙嗪 B.氟奋乃静C.奋乃静 D.三氟拉嗪 E.舒必利
20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.溴隐亭
D. 丙环定
E. 苯海索
21.阿司匹林可抑制下列何种酶? ()
A.磷脂酶A2 B.二氢叶酸合成酶 C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶22.阿片受体部分激动剂是()
A.吗啡 B.纳洛酮C.哌替啶D.美沙酮E.镇痛新
23.室性心动过速,首选药物是()
A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.苯妥英钠D.利多卡因 E.奎尼丁
24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是()
A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B.肺原性心脏病引起的心衰
C.伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全
D.严重贫血诱发的心衰 E.活动性心肌炎
25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是()
A.使已扩大的心室容积缩小 B.降低心肌耗氧量C.减慢心率
D.正性肌力作用 E.减慢房室传导
26.急性肾衰病人出现少尿,应首选()
A.氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内脂