河北医科大学2021年《药理学》期末考试试题及答案
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。
以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。
以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。
以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。
以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。
答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。
影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。
2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。
答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。
药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。
除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。
3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。
答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。
影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、单选题（本题共10题，每题1分，共10分。
）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 阿司匹林的药理作用不包括以下哪项？A. 解热B. 镇痛C. 抗炎D. 抗高血压答案：D3. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利血平C. 普萘洛尔D. 阿莫西林答案：C4. 胰岛素的主要作用是？A. 降低血糖B. 提高血糖C. 促进脂肪分解D. 促进蛋白质合成答案：A5. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 硝苯地平D. 利血平答案：C6. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 地西泮C. 帕罗西汀D. 阿莫西林答案：C7. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 西替利嗪D. 地高辛答案：C8. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 地高辛B. 利血平C. 苯妥英钠D. 阿莫西林答案：C9. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 地高辛B. 利血平C. 左旋多巴D. 阿莫西林答案：C10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 地高辛B. 利血平C. 顺铂D. 阿莫西林答案：C二、多选题（本题共5题，每题2分，共10分。
）1. 下列哪些药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 地高辛答案：A、C2. 下列哪些药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 利血平C. 地尔硫卓D. 阿司匹林答案：A、C3. 下列哪些药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 利血平C. 氟哌啶醇D. 阿司匹林答案：A、C4. 下列哪些药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 利血平C. 氟康唑D. 阿司匹林答案：A、C5. 下列哪些药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 利血平C. 利福平D. 阿司匹林答案：A、C三、判断题（本题共5题，每题1分，共5分。
）1. 阿司匹林可以用于治疗感冒引起的发热。
（对）2. 胰岛素可以口服。
河北医科大学中药药理学试题
河北医科大学2006-2007学年第2学期《中药药理学》试题一、单选题共20题，每题2分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1•酸枣仁不具备以下哪项药理作用（D ）A、镇静催眠B、降压C、降血脂D、抗休克2. 苦味药常见于哪一类药物中（A ）A、泻下药B、补益药C、安神药D、理气药3. 茯苓增强机体免疫功能的有效成分是（C ）A、钾盐B、茯苓酸C、茯苓多糖D、茯苓素4. 附子的毒性主要由乌头碱类生物碱引起，其中错误的是（B ）A. 中乌头碱B、去甲乌药碱C、乌头碱D、次乌头碱5. 三七为“止血之神药”其产生止血作用的有效成分为（C ）A、三七皂昔B、黃酮甘C、三七氨酸D、多糖6. 同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是（A ）A、所含成分B、产地C、釆收季节D、剂量7. 下列药物中具有利胆作用，可以治疗黄疸的泻下药是（D ）A、甘遂B、泽泻C、茵陈D、大黄8. 治疗冠心病可用（A ）A、三七B、连翘C、青蒿D、麻黃9.以下叙述哪个是正确的（A）A、具有抗惊厥作用的中药钩藤、天麻等22味药均入肝经B、具有止咳作用的杏仁、白部、贝母等18味中药均入大肠经C、具有化痰作用的中药桔梗、前胡、远志等均入肺、心经D、具有泻下作用的中药大黄、芒硝均入脾经10•国内首先进行现代药理研究的中药为（C ）A、黄连B、人参C、麻黃D、延胡索11•解表药能解除表证是由于（A ）A、发汗、解热、镇痛、镇静、抗炎、抗菌、抗病毒作用B、抗炎、抗菌、平喘C、镇咳、祛痰、平喘D、解毒、抗炎、增强免疫功能12. 理气药缓解胃肠平滑肌痉挛作用与兴奋a -R有关的实验依据是（D ）A、对抗乙酰胆碱引起的肠平滑肌痉挛性收缩B、对抗氯化锁引起的肠平滑肌痉挛性收缩C、对抗毛果芸香碱引起的肠平滑肌痉挛性收缩D、酚妥拉明能阻断其胃肠平滑肌松驰作用13. 去甲乌药碱能使血压下降、心率加快、左室内压最大上升速率和心输出量增加，此作用可被（A）A、心得安阻断B、酚妥拉明所取消C、六烧季胺所阻断D、阿托品阻断14. 下列关于枳实对必血管系统的作用，说法错误的是（A ）A、扩张血管，降低外周阻力，降低血压B、有效成分：对羟福林、'—甲基酪胺C、临床曾应用枳实治疗休克D、增强心肌收缩力，增加心输出量，明显改善泵血功能15. 秦茏抗炎作用的机制是（C ）A、抑制PGE2的释放 B.减少炎症介质的产生和释放C. 兴奋下丘脑、垂体，使ACTH分泌增多，从而增强肾上腺皮质功能D. 直接兴奋肾上腺皮质16•桔梗祛痰的主要成分是（A ）A、皂昔B、桔梗酸aC、桔梗酸bD、桔梗多糖17.小量杏仁镇咳平喘作用是由于（B ）A、苦杏仁昔直接抑制咳嗽中枢B、分解出的氢氤酸对呼吸中枢的轻度抑制作用C、化痰而止咳平喘D、对粘膜的局麻作用18. 关于活血化瘀药的药理作用于，哪项是错误的（B）A、降低全血粘度B、减慢血细胞电泳C、降低血细胞压积D、降低血脂19. 在下列利水渗湿药中具有降血脂作用的药物是（A）A、泽泻B、木通C、金钱草D、猪苓20. 三七对冠心病、心绞痛有较好的疗效，是因为（C ）A、三七有较强的止血作用，其凝血时间和凝血酶原时间均缩短。
药理学期末考试试题含答案
药理学期末考试试题含答案一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。
在答题时,只许从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物是：（）A. 新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D. 酚妥拉明E. 氯解磷定(正确答案)2、毛果芸香碱滴眼可首选治疗：（）A. 胃溃疡B. 闭角型青光眼(正确答案)C. 低血压D. 内脏绞痛E. 严重盗汗3、下列哪一项与阿托品的药理作用无关：（）A.兴奋心脏B.收缩血管(正确答案)C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.松弛内脏平滑肌4、可导致肾上腺素升压作用翻转的药物是：（）A.普萘洛尔B. 阿托品C. 酚妥拉明(正确答案)D.阿替洛尔E.吲哚洛尔5、多巴胺可扩张肾血管主要因为其激动：（）A. α1受体B. β2受体C. M受体D. 多巴胺受体(正确答案)E. β1受体6、有全能局麻药之称的是：（）A.利多卡因(正确答案)B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因7、地西泮的临床应用不包括：（）A.抗焦虑B.镇痛(正确答案)C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.镇静催眠8、对失神性小发作首选的药物是：（）A.卡巴西平B.苯妥英钠C.乙琥胺(正确答案)D.丙戊酸钠E.地西泮9、氯丙嗪的临床应用不包括：（）A.镇静B.低温麻醉C.呕吐D. 精神分裂症(正确答案)E.人工冬眠10、吗啡的作用机制是：（）A.激动阿片受体(正确答案)B.激动N1受体C.激动M受体D.激动α1受体E.激动β1受体11、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是：（）A.抑制白三烯的生成(正确答案)B.抑制阿片受体C.抑制中枢镇痛系统D.抑制体温调节中枢E.抑制PG的生物合成12、最易导致拔牙术后出血增多的药物是：（）A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布(正确答案)C.布洛芬D.阿司匹林E.尼美舒利13、硝酸甘油最常用的给药方法是：（）A. 口服B. 皮肤给药C. 舌下含服(正确答案)D. 肌内注射E. 静脉注射14、变异型心绞痛不宜选用：（）A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 普萘洛尔(正确答案)E. 硝酸异山梨酯15、治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用：（）A．阿托品(正确答案)B．利多卡因C．阿替洛尔D．苯妥英钠E．胺碘酮16、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选：（）A.普萘洛尔B.利多卡因(正确答案)C.苯妥英钠D.奎尼丁E.美西律17、作用于远曲小管近端，且通过抑制Na+-Cl-共转运子而起利尿作用的药物是：（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪(正确答案)C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.阿米洛利18、治疗脑水肿安全有效的首选药物是：（ C ）A. 螺内酯B.氢氯噻嗪C.甘露醇(正确答案)D.氨苯蝶啶E. 阿米洛利19、对抗肝素过量引起的自发性出血，可选用的药物是：（）A．氨甲苯酸B．维生素KC．垂体后叶素D．叶酸E．鱼精蛋白(正确答案)20、肝素的药理作用不包括：（）A.抗凝B. 升高血脂(正确答案)C.抗炎D. 抗血管内膜增生E.抑制血小板聚集21、防碍铁剂吸收的因素是：（）A．胃酸B．维生素CC．果糖D．高钙食物(正确答案)E．半胱胺酸22、属于抗炎平喘药的是：（）A．丙酸倍氯米松(正确答案)B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．色甘酸钠E．酮替芬23、本身没有活性 , 需要肝脏代谢后才具有活性的糖皮质激素是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松C. 泼尼松(正确答案)D. 倍他米松E. 氟氢松24、新生儿可以使用的抗生素是：（）A. 诺氟沙星B. 四环素C. 链霉素D. 罗红霉素(正确答案)E. 氯霉素25、可用于耐药的金黄色葡萄球菌感染的半合成青霉素是：（）A. 苯唑西林(正确答案)B. 氨苄西林C. 羧苄西林D. 阿莫西林E. 青霉素 V26、同时兼有较高耳毒性、肾毒性的药物是：（）A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素D. 庆大霉素(正确答案)E. 氢氯噻嗪27、可引起肾损害，使用时需多饮水、碱化尿液（NaHCO3）；预防结晶尿的药物是：（）A．磺胺嘧啶(正确答案)B．甲氧苄啶C．米诺环素D．呋喃妥因E．环丙沙星28、为防止异烟肼引起神经系统症状 , 宜合用：（）A. 维生素B1B. 维生素B2C. 维生素B6(正确答案)D. 维生素CE. 维生素B1229、各型结核病首选药物是：（）A．环丝氨酸B．乙胺丁醇C．异烟肼(正确答案)D．卡那霉素E．氨硫脲30、治疗深部真菌感染的首选药是：（）A. 制霉菌素B. 灰黄霉素C. 碘化物D. 两性霉素B(正确答案)E. 利福平31、重复多次应用某种药物后，机体对该药的敏感性降低称为：（）A.耐药性B.习惯性C.依赖性D.耐受性(正确答案)E.成瘾性32、治疗重症肌无力首选的药物是：（）A.氯解磷定B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.碘解磷定E.新斯的明(正确答案)33、毛果芸香碱作用机制是：（）A.激动α受体B.激动N1受体C.激动M受体(正确答案)D.激动β受体E.激动N2受体34、抗心绞痛药共同机制是:（）A. 扩张血管B. 抑制心肌收缩力C. 降低心肌耗氧量及增加冠脉供血(正确答案)D. 减慢心率E. 减少心室容积35、有关肾上腺素的叙述，错误的是：（）A.是心脏骤停的首选药B.是过敏性休克的首选药C.可激动β受体D.可激动多巴胺受体(正确答案)E. 可激动α受体36、对于尿量已减少的休克宜选用：（）A. 多巴胺(正确答案)B. 去甲肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普鲁卡因胺E. 普萘洛尔37、下列哪种不是抗高血压药物：（）A. 利尿药B. 激活交感神经药物(正确答案)C. 抑制交感神经系统药物D. 直接扩张血管平滑肌E. 抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物38、用药前需皮试的药物是：（）A.丁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.依替卡因E.普鲁卡因(正确答案)39、噻嗪类药物的降压作用，哪项描述有错：（）A. 降压作用温和，持久B. 不易产生耐受性C. 剂量过大可致低血钾，高血脂等D. 用药初期与用药后期降压机制相似，即为排钠利尿所致(正确答案)E. 伴有高脂血症的患者可用吲哒帕胺代替噻嗪类利尿药40、常用于人工冬眠的合剂组成是：（）A.氯丙嗪、哌替啶、吗啡B.哌替啶、芬太尼、异丙嗪C.氯丙嗪、吗啡、芬太尼D.氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪(正确答案)E.氯丙嗪、芬太尼、异丙嗪41、用于治疗抑郁症的药物是：（）A.乙琥胺B.碳酸锂C.丙米嗪(正确答案)D.水合氯醛E.地西泮42、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是：（）A. 卡托普利B. 普萘洛尔C. 利血平D. 哌唑嗪E. 硝苯地平(正确答案)43、口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是：（）A. 肝素B. 枸橼酸钠C. 华法林(正确答案)D. 尿激酶E. 组织型纤溶酶原激活剂44、不用于风湿性关节炎的药物是：（）A. 阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬E.对乙酰氨基酚(正确答案)45、心绞痛急性发作最常用的药物是：（）A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硝酸甘油(正确答案)E. 硝酸异山梨酯46、伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用：（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 普萘洛尔(正确答案)D. 异山梨酯E. 维拉帕米47、治疗急性肺水肿可首选：（）A．呋塞米(正确答案)B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．甘露醇48、尿崩症宜选用：（）A．呋塞米B．依他尼酸C．氢氯噻嗪(正确答案)D．螺内酯E．氨苯蝶啶49、不能单独用于甲状腺机能亢进内科治疗的药物是：（）A．卡比马唑B．丙硫氧嘧啶C．甲巯咪唑D．碘化物(正确答案)E．甲硫氧嘧啶50、硫脲类治疗甲亢的最严重不良反应为：（）A．粒细胞缺乏(正确答案)B．咽痛、喉水肿C．瘙痒D．关节痛E．药疹51、氯霉素最严重的不良反应是:（）A. 胃肠道反应B. 抑制骨髓造血功能(正确答案)C. 二重感染D. 灰婴综合征E. 肝脏损害52、治疗慢性失血所致贫血宜选用：（）A.维生素B12B.叶酸C.维生素KD.甲酰四氢叶酸钙E.铁剂(正确答案)53、下列哪种给药途径无吸收过程：（）A. 静脉注射(正确答案)B. 舌下给药C. 直肠给药D. 口服给药E. 皮下给药54、下列糖皮质激素中抗炎作用最强的是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松(正确答案)C. 泼尼松D. 倍他米松E. 曲安奈德55、用于治疗糖尿病酮症酸中毒的药物是：（）A. 普通胰岛素(正确答案)B.瑞格列奈C. 阿卡波糖D. 二甲双胍E. 格列本脲56、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是:（）A. 红霉素B. 青霉素C. 林可霉素D. 四环素(正确答案)E. 庆大霉素57、治疗金葡菌所致骨髓炎的首选药物是：（）A．红霉素B．四环素C．乙酰螺旋霉素D．克林霉素(正确答案)E．土霉素58、常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是:（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱(正确答案)C. 间羟胺D. 酚妥拉明E. 异丙肾上腺素59、治疗军团菌感染首选的药物是：（）A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素(正确答案)D. 庆大霉素E. 氢氯噻嗪60、普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于: （）A. 两者均明显减慢心率B. 两者均能明显扩张冠脉血管增加侧支循环C. 两者间在作用上互相取长补短(正确答案)D. 两者均抑制心肌收缩力61、遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是：（）A. 硝苯地平B. 硝普钠(正确答案)C. 二氮嗪D. 哌唑嗪E. 硝酸甘油62、铁剂可用于治疗：（）A. 巨幼红细胞性贫血B. 溶血性贫血C. 小细胞低色素性贫血(正确答案)D. 自身免疫性溶血性贫血E. 再生障碍性贫血63、对青霉素最易产生耐药性的细菌是：（）A. 溶血性链球菌B. 肺炎链球菌C. 破伤风芽孢梭菌D. 白喉棒状杆菌E. 金黄色葡萄球菌(正确答案)64、对肠内、外阿米巴病均有良效的药物是：（）A. 红霉素B. 四环素C. 甲硝唑(正确答案)D. 青霉素E. 以上皆否65、通过抑制DNA回旋酶发挥作用的药物是：（）A.红霉素B.环丙沙星(正确答案)C.甲硝唑D.氯霉素E.磺胺类66、严重感染性疾病应用糖皮质激素的目的是：（）A．抑制或杀灭细菌B．提高机体的免疫功能C．中和细菌内毒素D．控制症状，帮助机体渡过危险期(正确答案)E．加强抗菌药物的作用67、不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是：（）A．高血压B．低血钾C．低血糖(正确答案)D．皮肤变薄E．向心性肥胖68、地高辛出现危及生命的严重中毒时，特效解毒药物是：（）A. 苯妥英钠B. 地高辛抗体(正确答案)C. 利多卡因D. 奎尼丁E. 胺碘酮69、枸橼酸钠可用于：（）A．血栓栓塞性疾病的治疗B．胃肠出血C．预防血栓形成D．输血时防止血液在体外凝固(正确答案)E．以上均可70、缩宫素对子宫的作用特点是：（）A. 妊娠早期子宫对缩宫素的敏感性高B. 对宫体和宫颈的作用无选择性C. 小剂量引起子宫节律性收缩(正确答案)D. 大剂量引起子宫节律性收缩E. 兴奋子宫作用快速、强大、持久71、长期药突然停药易出现心率加快的是：（）A. 哌唑嗪B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔(正确答案)D. 维拉帕米E. 卡托普利72、可引起牙龈增生的抗癫痫药是：（）A．卡马西平B．苯巴比妥C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．苯妥英钠(正确答案)73、与局麻药合用，可延长局麻药作用时间的药物是:（）A. 肾上腺素(正确答案)B. 酚妥拉明C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素74、去甲肾上腺素治疗消化道出血时宜采用的给药方法是：（）A. 皮下注射B. 口服稀释液(正确答案)C. 肌内注射D. 静脉注射E. 以上都不是75．阿托品禁用于：（）A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．中毒性休克E．青光眼(正确答案)76、阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为：（）A．变态反应B．毒性反应C．副作用(正确答案)D．后遗效应E．特异质反应77、成某，女，21岁，因故服用农药敌百虫，被急送医院，医生立即予洗胃清除毒物外，还应选择下列哪组药物急救为佳：（）A. 氯解磷定 + 阿托品(正确答案)B. 碘解磷定 + 阿托品C. 大剂量阿托品D. 东莨菪碱E. 速尿 + 阿托品78、胡某，男，36岁，患胆结石1年余，近来出现明显的腹痛、腹胀和黄疸，并伴有牙龈出血等，医生诊断为胆道阻塞引起的凝血障碍，应选择以下哪种药物治疗：（）A.氨甲苯酸B.凝血酶C.酚磺乙胺D.维生素 K1肌注(正确答案)E.垂体后叶素79、刘某，男，31岁，患风湿性关节炎多年，长期服用下列某一抗风湿药，近来渐感疲乏无力、心悸等，医生诊断为抗风湿药引起的消化性溃疡伴慢性失血性贫血，请分析是下列哪个药物所致：（）A. 阿司匹林(正确答案)B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 安乃近E. 对乙酰氨基酚80、某女，39岁，有哮喘病史。
药理学期末考试题及答案
药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。
答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。
答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。
药理学期末试题及答案详解
药理学期末试题及答案详解一、选择题：1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？A. β受体激动剂B. α受体阻断剂C. α受体激动剂D. β受体阻断剂答案：C. α受体激动剂解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。
2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？A. 氨茶碱B. 乙酰水杨酸C. 呋塞米D. 地高辛答案：B. 乙酰水杨酸解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。
3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 睾酮D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。
4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？A. 氟罗沙星B. 依他尼酸C. 乌司他丁D. 艾司洛尔答案：D. 艾司洛尔解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。
5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？A. 莫雷西嗪B. 氯霉素C. 莫西沙星D. 硝酸甘油答案：A. 莫雷西嗪解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。
二、简答题：1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。
答案：- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。
- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。
它作为镇痛药主要通过激活脑干和脊髓中的μ-阿片受体来发挥镇痛作用。
- 甲状腺素：甲状腺素是一种甲状腺激素，主要通过与甲状腺激素受体结合，进入细胞内，调节基础代谢率、增加蛋白质合成、促进神经发育等作用。
2. 请解释下列药物的药代动力学参数：生物利用度、半衰期、最大浓度和最大效应时间。
答案：- 生物利用度：生物利用度衡量了一个药物在经过口服或其他非静脉途径给药后被吸收进入循环系统的程度。
药理期末考试题及答案试卷
药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。
答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。
答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。
2021专科《药理学》期末试题及答案
2021专科《药理学》期末试题及答案（试卷号2118）一、单项选择题（50题，每题2分，共100分）1.药物产生副反应的药理学基础是（）A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应2.受体激动剂的特点是（）A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合3.族药为8h.—天输荷三次.达到血药旅度的时何是（）A.16h K 24hC.32h U 40hE. wh ;二Sn4.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢5.不属于胆碱能神经的是（）1A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维6.不属于新斯的明临床应用的是（）A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速7.不属于乙酰胆碱M样作用的是（）A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制8.胆绞痛合理的用药是（）A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品9 .调节麻痹是指（）A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.治疗过敏性休克首选的药物是（）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素11.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是（）A. a肾上腺素受体B. a和8,肾上腺素受体C. po肾上腺素受体D. 8.和8。
肾上腺素受体E. a、p,和fz肾上腺素受体12.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要原因是（）A.阻断心脏pl受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量13.治疗外周血管痉章性疾病可逸用（A. a受体激动剂C. |3受体激动剂E. a和"受体阻断剂14.目前临床上最常用的镇静催眠药是（A.巴比妥类B.吩雌嗪类C.苯二氮革类D. 丁酰苯E.水合氯醛15.地西泮的药理作用不包括A.镇静催眠B.抗焦虑B.。
《药理学》2021期末试题及答案
《药理学》2021期末试题及答案
一、名词解释（每题4分，共20分）
1．稳态血药浓度
2．生物利用度
3．药理学
4．反跳现象
5．药物的治疗量
二、填空题（每空1分，共10分）
1．药物的血浆清除包括----------、一-------- 和排泄过程。
2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收一-------- 而排泄——。
3．有机磷农药中毒主要表现为一------- 、---------和中枢神经症状。
4．治疗巨幼红细胞性贫血可选用------- 和——--------。
5．治疗癫痫小发作应选用-------- 和 --------- 。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）
1．Pi受体主要分布于( )。
A．腺体 B．皮肤、粘膜血管
C．胃肠平滑肌 D．心脏
E．瞳孔扩大肌
2．阿托品用于麻醉前给药主要是( )。
A．兴奋呼吸 B．增强麻醉药的麻醉作用
C减少呼吸道腺体分泌 D．扩张血管改善微循环
E．预防心动过缓
3．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压应选用( )。
A．多巴胺 B．异丙肾上腺素
C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱
E．间羟胺
4．治疗青霉素过敏性休克应首选( )。
A．间羟胺 B．多巴胺。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。
答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。
答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。
答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。
答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。
答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。
答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学期末考试试题
药理学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔2. 药物代谢的主要器官是：A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏3. 以下哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 药物的治疗效果D. 皮疹4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物的疗效持续时间D. 药物从体内完全消除的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素二、判断题（每题1分，共10分）6. 药物的疗效与剂量成正比。
（）7. 药物的耐受性是指药物长期使用后疗效降低。
（）8. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应不同。
（）9. 药物的依赖性是指长期使用后身体对药物的依赖。
（）10. 药物的交叉耐药性是指一种药物的耐药性可能影响到其他结构相似的药物。
（）三、简答题（每题10分，共20分）11. 请简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 请简述药物的不良反应有哪些类型，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）13. 某药物的半衰期为4小时，患者首次服用后，经过8小时再次服用。
假设药物在体内的消除遵循一级动力学，请计算第二次服用后2小时内药物的总浓度变化。
14. 某患者需要长期服用抗高血压药物，医生开具了一种半衰期为24小时的药物。
如果患者希望在24小时内维持稳定的药物浓度，请问患者应该多久服用一次药物？五、案例分析题（共20分）15. 患者，男性，55岁，患有高血压和糖尿病。
医生为其开具了β-受体拮抗剂和利尿剂的联合治疗方案。
请分析这种联合治疗方案的药理学基础，并讨论可能的副作用及患者需要注意的事项。
请在规定的时间内完成答题，并确保答案的准确性和完整性。
祝你考试顺利！。
药理期末试题及答案
药理期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，下列哪项不是其主要作用机制？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断钙离子通道C. 增加心脏输出量D. 利尿降压答案：C3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的首选药物？A. 多巴胺B. 左旋多巴C. 利血平D. 氯氮平答案：B4. 抗抑郁药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的是哪一项？A. 阿米替林B. 氟西汀C. 氯氮平D. 利血平答案：B5. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A7. 以下哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普鲁卡因胺B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A9. 以下哪种药物是治疗癫痫的首选药物？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A10. 以下哪种药物是治疗胃溃疡的常用药物？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生的生理效应或药理作用。
答案：药效学3. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
答案：药动学4. 药物的_________是指药物对机体产生的不良反应或毒性作用。
答案：副作用5. 药物的_________是指药物在体内的最高安全浓度。
答案：治疗指数6. 药物的_________是指药物在体内的最低有效浓度。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，哪一类是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. β-受体拮抗剂答案：C3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 利培酮D. 地尔硫卓答案：A5. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B6. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：A7. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D10. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的______的时间。
答案：50%2. 药物的生物利用度是指药物在体内的______与给药量的比率。
答案：有效浓度3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的______或______的不良反应。
答案：非预期；非治疗目的4. 药物的耐受性是指机体对药物的______逐渐降低的现象。
答案：反应性5. 药物的交叉耐药性是指机体对一种药物产生耐药后，对______的耐药性也随之增强的现象。
答案：其他药物三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。
药理大题期末考试题目及答案
药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。
答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。
肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。
肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。
12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。
答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。
三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列关于阿司匹林的描述，哪项是错误的？A. 阿司匹林可以用于预防心脑血管疾病B. 阿司匹林具有解热镇痛作用C. 阿司匹林可用于治疗急性风湿性关节炎D. 阿司匹林主要用于治疗消化道溃疡答案：D4. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量C. 药物从全身循环到达作用部位的速度D. 药物从全身循环到达作用部位的量答案：B5. 下列哪种药物属于β2肾上腺素受体激动剂？A. 沙丁胺醇B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案：A6. 药物的半衰期是指：A. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物发挥最大效应所需的时间D. 药物从体内完全排出所需的时间答案：A7. 下列关于地塞米松的描述，正确的是：A. 地塞米松是一种长效糖皮质激素B. 地塞米松可用于治疗过敏性鼻炎C. 地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用D. 地塞米松可用于治疗糖尿病答案：C8. 哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）来降低血压的？A. 利福平B. 利血平C. 卡托普利D. 卡维地洛答案：C9. 下列关于青霉素的描述，错误的是：A. 青霉素是β-内酰胺类抗生素B. 青霉素对革兰阳性菌有较好的抗菌作用C. 青霉素对革兰阴性菌也有较好的抗菌作用D. 青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用答案：C10. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 红霉素D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的__________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
河北医科大学药理学题库
药理学总论试题选择题A 型题1.药物在体内要发生药理效应必须经过下列哪种过程A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程是因为它A.阐明药物作用机制B.改善药物质量提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于quot药物quot的较全面的描述是A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学药代动力学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.quot药理学的研究方法是实验性的quot这意味着A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下观察药物与机体的相互作用9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止11.药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E、顺浓度差转运12、易化扩散是A.不耗能不逆浓度差特异性高有竞争性抑制的主动转运B.不耗能不逆浓度差特异性不高有竞争性抑制的主动转运C.耗能不逆浓度差特异性高有竞争性抑制的被动转运D.不耗能不逆浓度差特异性高有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制14.主动转运的特点是A.由载体进行消耗能量B.由载体进行不消耗能量C.不消耗能量无竞争性抑制D.消耗能量无选择性E.无选择性有竞争性抑制15.体液的pH 影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解离度E.溶解度16.药物的PKa 值是指其A.90解离时的pH 值B.99解离时的pH 值C.50解离时的pH 值D.不解离时的pH 值E.全部解离时的pH 值17.pka 是指A.弱酸性、弱碱性药物引起的50最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50解离时的pH 值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数18.下列关于pH 与pka 和药物解离的关系叙述哪点是错误的A.pHpka 时HAA-B.pka 即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH 值每个药都有固定的pkaC.pH 的微小变化对药物解离度影响不大D.pka 大于7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离E.pka 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的19.某弱酸性药在pH4 的液体中有50解离其pka 值约为A.2B.3C.4D.5E.620.某弱酸性药物在pH7.0 溶液中909 毛解离其pka 值约为多少A.6B.5C.7D.8E.921.某弱酸药物pka3.4其在血浆中的解离百分率约A.10B.90C.99D.99.9E.99.9922.阿司匹林的pka 是 3.5它在pH 为7.5 肠液中按解离情况计可吸收约A.1B.0.1C.0.01D.10E.9923.某弱酸性药物pka8.4当吸收入血后血浆pH7.4其解离度约为A.90B.60C.50D.40E.1024.某碱性药物的pka9.8如果增高尿液的pH则此药在尿中A.解离度增高重吸收减少排泄加快B.解离度增高重吸收增多排泄减慢C.解离度降低重吸收减少排泄加快D.解离度降低重吸收增多排泄减慢E.排泄速度并不改变25.生理pH 范围内下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收Epka 是弱酸性药溶液在50解离时的pH 值26.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少再吸收多排泄慢B.解离多再吸收少排泄慢C.解离少再吸收少排泄快D.解离多再吸收多排泄慢E.排泄速度不变27.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多再吸收多排泄慢B.解离少再吸收多排泄慢C.解离多再吸收多排泄快D.解离多再吸收少排泄快E.以上都不对28.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多在肾小管再吸收多排泄慢B.解离少在肾小管再吸收多排泄慢C.解离多在肾小管再吸收少排泄快D.解离少在肾小管再吸收少排泄快E.以上都不对29.对弱酸性药物来说A.使尿液pH 降低则药物的解离度小重吸收少排泄减慢B.使尿液pH 降低则药物的解离度大重吸收多排泄增快C.使尿液的pH 增高则药物的解离度小重吸收多排泄减慢D.使尿液pH 增高则药物的解离度大重吸收少排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响30.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收33.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程34.大多数药物在胃肠道的吸收是按A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运35.下列给药途径中一般说来吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射36.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强37.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应38.药物的血浆高峰时间是指A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度小于消除速度时间C.指血药消除过慢D.是指血药最大浓度吸收速度与消除速度相等E.以上都不是39.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大峰值时间也大40.药物的生物利用度的含意是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比42.影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄43.药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合44.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能45.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤46.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性48.药物与血浆蛋白结合后则A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是49.药物与血浆蛋白结合率高则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是50.药物通过血液进入组织间液的过程称A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布E.排泄51.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血髁緾.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型52.难通过血脑屏障的药物是A.分子大极性高 B.分子小极性低 C.分子大极性低D.分子小极性高E.以上均不是53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是54.影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用55.巴比妥类在体内分布的情况是A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高56.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P4 到C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性58.代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝59.药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小60.药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小61.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胶氧化酶B.细胞色素P4 到酶系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶62.肝微粒体中哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素CD.细胞色素c1E.细胞色素P4 到63.肝药酶的特点是A.专一性高活性有限个体差异大B.专一性高活性很强个体差异大C.专一性低活性有限个体差异小D.专一性低活性有限个体差异大E.专一性高活性很高个体差异小64.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大且易受多种生理、病理因素影响66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟脐D.阿司匹林E.保泰松67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素测得苯妥英销血浓度明显升高这种现象是因为A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合使苯妥英纳游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加68.硝酸甘油口服经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10左右这说明该药A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.以上均不是69.可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后进入体循环的药量减少B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.以上都不是70.药物的首关效应可能发生于A.舌下给药后B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后71.普荼洛尔口服吸收良好但经过肝以后只有309 毛的药物达到体循环以致血浓度较低宜用下列哪个说法说明该药特点A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快72.有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少重吸收多排泄慢C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多排泄慢D.解离度大的药物重吸收少易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间73.药物排泄的主要器官是A.肾B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁75.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短76.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E、饮食77.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 膜孔滤过E.以上都不是78.药物在体内的转化和排泄统称为A. 代谢B. 消除C. 灭活D. 解毒E.生物利用度79.肾功能不良时用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对80.下列关于清除率Cl的描述中错误的是A.单位时间内将多少升血中的药物清除干净B.药物的Cl 值与血药浓度有关C.药物的CI 值与消除速率有关D.药物的Cl 值与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率81.某药按一级动力学消除这意味着A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及或代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变82.下列有关一级药动学的描述不对的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.机体内药物按恒比消除C.时量曲线的量为对数时其斜率的值为-kD.T1/2恒定E.多次给药时AIJC 增加Css 和消除完毕时间不变83.药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零84.影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH 值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面大小85.下列关于房室概念的描述中错误的是A.它反映药物在体内转运及转化速率B.在体内均匀分布称一房室模型C.中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官D.血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室E.分布平衡、消除恒定时两室可视为一室86.下列关于表观分布容积的描述中错误的是A.Css 时推算体内药物总量B.vd 大的药其血药浓度高C.vd 小的药其血药浓度高D.可用Vd 和血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd 计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量87.在等剂量时Vd 小的药物比Vd 大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物可用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低88.静脉注射2g 磺胶药其血药浓度为1Omg/dl经计算其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L89.药物的血浆Tl/2 是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间90.药物半衰期是指A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间91.药物的血浆半衰期是A.50药物从体内排出所需要的时间B.50药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半 D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间92.下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时问D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后经过45 个半衰期已基本消除93.下列有关T1/2 的描述中错误的是A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药其T1/2 是固定的D.T1/2 反映药物在体内消除速度的快慢E.T1/2 可作为制定给药方案的依据94.与半衰期长短有关的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药的时间95.某药按一级动力学消除其血浆半衰期与k消除速率常数的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.K/2 血浆药物浓度96.按一级动力学消除的药物其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变97.某药的半衰期是12h给药1g 后血浆最高浓度为4mg/dl如果每12h 用药1g达到40mg/dI的时间为A.1dB.3dC.6dD.12hE.以上都不是98.某药在体内按一级动力学消除在其吸收达高峰后抽血两次测其血浆浓度分别为180μg/m1 及22.5μg/mI两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h99.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mμ4当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L问病人大约睡了多久A.3hB.4hC.8hD.9hE.10h100.某药半衰期为8h一次给药后药物在体内基本消除时间为A.10h 左右B.20h 左右C.1d 左右D.2d 左右E.5d 左右101.影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小 B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度102.一次给药后约经过几个Tl/2可消除约95A.23 个B.45 个C.68 个 D.911 个E.以上都不对103.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高坪值B.剂量大小可影响坪值到达时间C.首次剂量加倍按原间隔给药可迅速到达坪值D.定时恒量给药必须经46 个半衰期才可到达坪值E.定时恒量给药达到坪值所需的时间与其T1/2 有关104.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡105.在恒量、定时按半衰期给药时为缩短达到稳态血浓度的时间应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.以上都不是106.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阔浓度E.中毒浓度107.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.IC50B.CssC.CmaxD.CminE.LC50108.某药半衰期为9h1 日 3 次给药达到稳态血药浓度的时间约需A.0.51dB.1.52.5dC.34dD.45dE.56d109.按药物半衰期给药1 次属一级动力学药物大约经过几次可达稳态血浓度A.23 次 B.46 次 C.79 次 D.1012 次 E.1315 次110.按一级动力学消除的药物按一定时间间隔连续给予一定剂量血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积E.生物利用度111.某药消除符合一级动力学其半衰期为他在定时定量多次给药后达到稳态血浓度需要A.约10hB.约2OhC.约30hD.约40hE.5Oh112.某药的半衰期是6h如果按0.5g/次1 天3 次给药达到稳态血浆浓度所需的时间是A.510hB.1016hC.1723hD.243OhE.3136h113.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量114.下列有关恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中不对的是A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升B.约 5 个Tl/2 达到CssC.约 3 个T1/2 达到CSSD.AssCm-VdE.RAss.KCss.K115.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药浓度变化的描述中不对的是A.要 5 个T1/2 达到CssB.峰值Cmax与谷值Cmin 波.。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。
A11.药物作用的完整概念是()A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体生理或生化功能的变化D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面2. 肝肠循环对体内药物的影响是（）A.起效的快慢B.代谢的快慢C.分布D.排泄E.血浆蛋白结合率3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松4.按一级消除动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度5.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用( )A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短 E．以上均不是6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这是因为（）A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加7.某药半衰期为9h，一日3次给药，达到稳态血药浓度得时间约需（）A．0.5—1天 B．1.5—2.5天C．3—4天D．4—5天 E．5—6天8.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.PD2反映药物与受体亲和力，PD2大说明（）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对10. 药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力（内在活性）11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识（）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要13．对东莨菪碱作用的描述，正确的是()A．中枢抑制作用较强B．扩瞳作用强C．对血管的解痉作用较强D．主要用于内脏平滑肌绞痛E．以上都不是14．阿托品可用于治疗()A．缓慢型心律失常 B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力 E．青光眼15.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救? ()A．多巴胺B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．异丙肾上腺素16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ()A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素 E．麻黄碱17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是()A．激动瞳孔括约肌M-受体B．阻断瞳孔开大肌α-受体C．激动血管α-受体D．改善房水回流E．减少房水生成18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是()A．氯丙嗪 B．氟奋乃静C．奋乃静 D．三氟拉嗪 E．舒必利20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D. 丙环定E. 苯海索21．阿司匹林可抑制下列何种酶? ()A．磷脂酶A2 B．二氢叶酸合成酶 C．过氧化物酶D．环氧酶E．胆碱酯酶22．阿片受体部分激动剂是()A．吗啡 B．纳洛酮C．哌替啶D．美沙酮E．镇痛新23.室性心动过速，首选药物是()A．普萘洛尔 B．维拉帕米 C．苯妥英钠D．利多卡因 E．奎尼丁24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是（）A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B．肺原性心脏病引起的心衰C．伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全D．严重贫血诱发的心衰 E．活动性心肌炎25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是（）A．使已扩大的心室容积缩小 B．降低心肌耗氧量C．减慢心率D．正性肌力作用 E．减慢房室传导26.急性肾衰病人出现少尿，应首选（）A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内脂D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E. 以上均可27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A．缩小心室容积B．缩小心脏体积 C．减慢心率D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩性28．肝素抗凝作用的主要机制是（）A．直接灭活凝血因子 B．激活抗凝血酶ⅢC．抑制肝合成凝血因子D．激活纤溶酶原 E．与血中Ca2+络合29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：（）A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹D、风湿热E、过敏性结肠炎30.氨茶碱的平喘机制是：（）A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1 受体D、促进PGE2合成E、阻断H2受体32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：（）A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内露营地含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是（）A．慢性耐受性 B．产生抗胰岛素受体抗体C．靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D．胰岛素受体数目减少E．血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎（）A. 阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林36．氯霉素在临床应用受限的主要原因是（）A. 抗菌活性弱B. 血药浓度低C. 细菌易耐药D. 易致过敏反应E. 严重损害造血系统37．仅对浅表真菌感染有效，对深部真菌感染无效的药是（）A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑38.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素39．抗结核的一线药下列哪些是最正确的（）A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PASC.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PASE.异烟肼、利福平、乙胺丁醇40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是（）A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
B.当血药浓度已低于最小杀菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
C.当细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长没有抑制效应。
D.当血药浓度已低于最小抑菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长无抑制效应。
E.当血药浓度低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌产生耐药性。
A2型题41.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（）A.改变细胞周围理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对42.下列关于生物利用度的叙述中错误的是（）A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除对其有影响E.与曲线下面积成正比43.副交感神经节后纤维兴奋时不会产生: ( )A.心脏抑制B.腺体分泌增加C.骨骼肌松弛D.内脏平滑肌收缩E.瞳孔缩小44、下列哪种疾病不是α-肾上腺素受体阻断药的临床适应证：（）A．外周血管痉挛性疾病B．充血性心脏病引起的心力衰竭C．休克 D．大剂量可用于治疗心绞痛E．嗜铬细胞瘤45.糖尿病患者伴有水肿时，不宜选用哪一种利尿药?（）A．氢氯噻嗪B．氨苯喋啶C．呋噻米D．乙酰唑胺E．螺内酯46. 支气管哮喘急性发作时,下列药物哪个不能选用：（）A 异丙肾上腺素B 倍氯米松C 沙丁胺醇D 异丙阿托品E 肾上腺素47. 糖皮质激素药理作用叙述不正确的是：（）A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用B、对免疫反应的许多环节有抑制作用C、有刺激骨髓作用D、超大剂量有抗休克作用E、能缓和机体对细菌内毒素的反应48.碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是：（）A．使甲状腺组织退化 B．使腺体增大、肥大 C．使甲状腺功能减退D．使甲状腺功能亢进E．失去抑制激素合成的效应49．大环内酯类对下述哪类细菌无效? （）A．G+菌B．G-球菌C．大肠杆菌、变形杆菌D．军团菌E．衣原体和支原体50．下列哪药作用与叶酸合成无关（）A．甲氨蝶呤B．氧氟沙星 C．甲氧苄啶D．磺胺嘧啶E．酞磺噻唑2、B1型题答题说明：A、B、C、D、E是备选答案，答题时，对每道考题从备选答案中选择一个正确答案，将正确答案填在答题卡上相应的位置。
每个备选答案可选择一次或一次以上，也可一次不选。
A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药51.使激动剂的量-效曲线右移，并使最大效应降低（）52.与受体的亲和力及内在活性都强（）A．阿司匹林B．对乙酰氨基酚 C．保泰松 D．吲哚美辛E．布洛芬53．对阿司匹林过敏的高热患者宜用（）54．广泛用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的是（）A．普荼洛尔B．硝苯地平C．地尔硫卓 D．维拉帕米 E．硝酸甘油55.宜用于变异性心绞痛的药物是（）56.阵发性室上性心动过速首选（）A、泼尼松龙B、氢化可的松C、地塞米松D、倍他米松E、泼尼松57、抗炎作用最小的糖皮质激素是：（）58、经体内转化后才有效的糖皮质激素是：（）A. 氨曲南B.克拉维酸钾C.青霉素D.红霉素E. 四环素59.对青霉素过敏的病人感染革兰氏阳性菌宜用（）60.易引起二重感染的药是（）二、判断题（每题1分，共10分）答题说明：正确的将答题卡上的“T”涂黑，错误的将答题卡上的“F”涂黑。
1.（）地西泮的生物半衰期长于血药半衰期，是因为其与相应受点呈不可逆结合。
2.()毛果芸香碱的缩瞳机制是阻断虹膜α受体，虹膜开大肌松弛。
3.（）地西泮作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力。
4.() 阿司匹林预防血栓生成是由于小剂量抑制TXA2生成。
5. ()使用普萘洛尔治疗高血压，突然停药出现反跳现象。