医疗器械经营企业从业人员情况表.docx

医疗器械经营企业记录表格格

首营公司审批表填表日期：公司名称□器材生产公司种类公司地址□器材经营公司同意证号到限时期执照注册号注册资本经营或生产围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系销售人员身份证号采买员申请原因（签字）：年月日业务部门建议负责人（签字）：年月日审察建议质量管理负责人（签字）：年月日□赞成作为合格供货方审批建议□不同样意作为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）：年月日审察表应附资料：1、医疗器材经营同意证或医疗器材生产同意证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件首营品种审批表编号：供货单位 (经营公司 )名称及资质证明、联系方式医疗器材产品名称规格生产公司名称及资质证明同意证号：同意证号：：医疗器材性能、用途、外观、质量情况审察注册证号质量标准装箱规格有效期储蓄条件采买员建议负责人签字：日期：质检员建议负责人签字：日期：□赞成进货□不同样意进货经理审批建议负责人签字：日期：注：附医疗器材生产/ 经营公司同意证、营业执照、医疗器材产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。

查收单日期：页次：质检部：供货商名称数量品名规格实交生产批号（编号）有效期同意证号养护员签字注册证号符合性.结论查收员签字：日期：年月日复核：日期：年月日在库养护、检查表日期：页次：养护：.效期养护工具 / 设堆码情况、安检查记供货方名称品名规格外观备 / 设施情况温湿度情况全、卫生情况录日期.不合格品办理记录表品名生产日期规格数量采买日期采买人不合格原因办理过程过程督查人：年月日审核审察人：年月日不合格医疗器材报损审批表供货商名称品名规格进货日期不合格原因质检部办理建议公司领导建议退回产品记录日期：页次：质检部：进货日期序号供货方名称品名规格型号不合格数量不合格原因备注（批号）送销售部、送仓库退货日期序号退货方名称品名规格型号退数货量退货原因（批号）质检部建议公司领导建议1234○调换○退货○报废○赞成质量信息汇总表药监局信息行业信息公司质量信息质量问题追踪表供货商名称品名规格进货日期不合格原因质检部办理建议公司领导建议不良事件报告记录供货方名称品名规格型号生产批号灭菌批号有效期（生产厂家）购入日期购入数量查收情况同意证号注册证号用户名称售出日期售出数量出库运输方式事件过程：事件责任：事件办理结果：经办人：日期：纠正预防措施不良事件报告申报人.质量事故报告记录供货方名称品名规格型号生产批号灭菌批号有效期到货日期到货数量查收情况同意证号注册证号用户名称品名规格型号生产批号灭菌批号有效期出库查收发货日期发货数量出库运输方式情况事故过程：事故责任：事故办理结果：经办人：日期：纠正预防措施领导备注事项建议质量盘问、投诉的报告办理记录（反响信息单）方法：□信函□□附送样品□其他序号：年月日客方名称投诉品种规格客方地址投诉数量客方联系人出厂日期投诉事项：投诉要求：1○销售部留存受理人经办部门办理结果□了案□进行中质检部检查报告：备注质量（管理）档案年至 ______品名型号规格产地质量情况用户反响质量记录供货方名称品名规格型号生产批号灭菌批号有效期（生产厂家）.购入日期购入数量查收情况同意证号注册证号用户名称售出日期售出数量出库运输方式质量反响情况：质量责任：事件办理结果：经办人：日期：质量信息汇总表药监局信息行业信息公司质量信息退货记录日期：页次：质检部：进货日期序号供货方名称品名规格型号不合格数量不合格原因备注（批号）送销售部送库房序号退货方名称品名规格型号退货日期退数货量退货原因.（批号）质检部建议公司领导建议1234○调换○退货○报废○赞成质量事故报告记录生产批号供货方名称品名规格型号灭菌批号有效期（编号）到货日期到货数量查收情况同意证号注册证号.生产批号用户名称品名规格型号灭菌批号有效期（编号）发货日期发货数量出库查收情况出库运输方式事故过程：事故责任：事故办理结果：.经办人：日期：纠正预防措施备注事项领导建议不良事件报告记录供货方名称生产批号品名规格型号灭菌批号有效期（生产厂家）（编号）购入日期购入数量查收情况同意证号注册证号用户名称售出日期售出数量出库运输方式事件过程：事件责任 :事件办理结果：经办人：日期：纠正预防措施不良事件报告申报人质量问题追踪表供货商名称品名规格进货日期不合格原因质检部办理建议公司领导建议设施和设施及如期检查、维修、养护档案设施和设施名称如期检查维修记录养护记录备注计量器具管理档案计量器具名称使用部门（管理人）使用情况备注用户档案用户名称使用产品名称规格质量反响年度培训记录表培训日期主讲人培训容.培训人员员工健康检查档案序性年学历姓名岗位体检日期备注号别龄或职称1周祥霞女37专科法人代表健康2涛涛男35专科质量机构负责人健康3袁松群女32本科质量管理人健康4开良男45本科质检员健康5肖富国男26本科查收员健康6樊芳云女32专科财务健康7陶海勇男33专科销售员健康8蔡宗伟男27专科售后服务员健康质量管理制度执行情况检查和核查记录项目部门检查记录核查记录质量目标和目标管理各部门销售质量责任质检养护采买首营公司 / 首营品种的审察质检采买采买管理销售质检质量查收管理采买仓储保留、养护和出库复核的养护管理质检销售和售后服务销售销售质量信息质检销售记录凭证管理质检养护质量事故、质量盘问和质量投销售诉的管理质检医疗器材不良事件报告销售的规定质检用户接见的管理销售销售不合格医疗器材报告质检养护销售卫生和人员健康状质检况的管理养护重要仪器设施管理养护计量器具管理质检销售质量方面的教育、培训及核查质检养护。

2024年单位从业人员情况表样板

2024年单位从业人员情况表样板1. 2024年单位从业人员总数为1000人。

The total number of employees in the unit in 2024 is 1000.2.其中，男性从业人员占60%，女性从业人员占40%。

Of these, 60% are male employees and 40% are female employees.3.从业人员中，大专及以上学历者占70%，中专及以下学历者占30%。

Of the employees, 70% have a college degree or above,while 30% have a technical secondary school degree or below.4.本单位共有技术人员200人，占总从业人员的20%。

There are a total of 200 technical personnel in the unit, accounting for 20% of the total number of employees.5.具有中高级职称的技术人员占40%，初级职称的技术人员占60%。

40% of the technical personnel have intermediate orsenior titles, while 60% have junior titles.6. 2024年新增从业人员100人，辞退人员50人。

There were 100 new employees and 50 dismissals in 2024.7.退休人员30人，转岗人员20人。

There were 30 retirements and 20 job transfers.8.本单位员工平均年龄为35岁。

The average age of employees in the unit is 35 years old.9.参加职工基本养老保险和医疗保险的员工占95%。

医疗器械经营企业基本情况表

2017.06.11
无
82637பைடு நூலகம்6
2
贵州家佳康大凯里市文化药房零售连浈北路东门景锁有限公司文苑A栋1层3号化北路店
龙自金
Ⅲ类:6815注射穿刺器械.6864 医用高分子材料 Ⅱ类6821医用电子仪器;6823医自然用超声仪器及有关设备;6826物 43302919680 人投理治疗设备;6827中医器零售张华 9210014 资械;6846植入材料和人工器官;6854手术室.急救室.诊疗室设备及器具;6856病房护理设备及器
凯里市医疗器械经营企业基本情况统计表
序号企业名称法定代注册地址企业表人(负身份证号码 (经营地址) 类型责人) 经营范围经营质量许可证方式负责人编号发证日期许可证期限变更信息联系方式
1
贵州家佳康大凯里市大十药房零售连浈字金龙大厦锁有限公司新一楼世纪店
龙自金
黔(零) 050051
2012.07.26
2017.07.25
无
8263706
附件:1.医疗器械经营许可证、营业执照复印件;2.质量负责人相关资质材料复印件;3.经营品种基本信息(名称、注册证号、生产日期、批号、有效期)名单;4.供货方材料及产品资质材料;5.其他。
Ⅱ类6821医用电子仪器;6823医用超声仪器及有关设备;6826物自然理治疗设备;6827中医器 43302919680 黔(零) 人投械;6846植入材料和人工器零售潘国珍 9210014 050047 资官;6854手术室.急救室.诊疗室设备及器具;6856病房护理设备及器
2012.06.12

医疗器械公司销售人员医疗设备销售考勤工资统计表(1)

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医疗机构从业人员登记表

呼和浩特卫生局制
1
姓名
出生年月
毕业院校
现职称及取得时间
原工作单位
户口所在管区
诊所地址
性别
民族
ห้องสมุดไป่ตู้学历
所学专业参加工作时间
执业医（药、护）证书取得时间
及证书号现就业状况(离退休、失业、下岗、辞职)
身份证号
联系电话
本何年月至年月人学历简历
在何院校学习、何专业
何年月至年月
本人工作简历
呼和浩特市医疗机构从业人员登记表
机构名称：____________________________
登记号：____________________________
姓
名：____________________________
专业技术资格：___________________________
在何单位工作、何工种
相片
证明人证明人
2
主管单位意见
（签章）年月日
旗县区卫生局审核意见
（签章）年月日
卫生监督机构审查意见
（签章）年月日
终
审
意
（签章）
见年月日
备注
1、本表必须如实填写。 2、经核查如有与本人填写不符者取消申请资格。
3

第三类医疗器械经营企业报表格

附件 2:济南市第三类医疗器材经营公司质量管理年度自查报告（年度）公司名称：报告日期：隶属县市里局：联系人：电话：手机：公司年度基本状况表公司名称法人代表公司负责人身份手机证质量负责人身份手机证经营场所经营面积库房地点库房面积允许证编号发证日期□批发□零售□批零经营方式兼营□销售医疗器材□为其余生产经营公司供给贮经营模式存、配送服务主要经营范围公司人员数目今年度销售总数：万元利税总数：万元今年度允许事项更改状况年度质量管理自查状况表自查整顿条款自查内容状况状况1、公司名称、法定代表人、公司负责人与工商执照能否一至。

2、公司质量管理人员能否任职在岗、可否执行岗位1 证件职责。

3、公司经营的产品能否在允许证范围内。

4、公司经营允许证能否在有效期内。

1、公司能否采集并保存医疗器材监察管理的法例、规章，并自觉执行最新法例要求。

2 制度与2、公司能否拥有健全的质量管理机构，职能部门是管理否设置合理。

3、公司的质量管理机构能否有明确的部门负责人及职责并有效运转。

3机构与人员4设备与设备5质量管理文件4、公司能否成立覆盖经营全过程的质量管理制度及规定。

5、公司能否成立质量管理记录制度。

1、公司主要负责人能否熟习国家有关医疗器材的法例、规章。

2、质量管理部门负责人能否熟习国家有关医疗器材的法例、规章及所经营的产品。

3、公司能否具备与经营规模相适应的技术人员。

4、从事医疗器材经营、质量管理、维修、仓管的人员能否经过有关的法例及专业培训。

5、直接接触医疗器材岗位的人员能否每年进行健康检查。

1、能否拥有切合医疗器材经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追忆。

2、经营场所及库房地点能否与允许证的地点符合。

3、经营场所及库房面积能否切合要求。

4、库房能否拥有干燥、通风、避光和防潮、防霉、防污染、防鼠、照明和消防等设备；对有特别储藏要求的产品，能否装备相应的专用库房及专用贮运设备和设备。

5、库房内能否待验品、合格品、不合格品和退货区、效期等各种表记清楚。

(完整word版)医疗器械经营企业从业人员情况表

医疗器械经营企业从业人员情况表
填报单位：柳州市XX科贸有限公司（盖章）
填报日期：年月日
序号
姓名
职务
学历
所学专业
技术职称
备注
1
曾XX
法定代表人、总经理
大专
金融
2
陈XX
副经理
大专
师范
3
兰XX
质量管理部负责人
本科
临床医学
4
李XX
销售部负责人兼业务员
本科
法律
5
兰XX
质量管理员
本科
临床医学
6ห้องสมุดไป่ตู้
刘XX
验收员
本科
临床医学
7
林XX
养护员、保管员
大专
护士
8
王XX
会计兼出纳
中专
会计
9
罗XX
售后服务员
大专
临床医学
注：此表填企业所有从业人员情况。如人数多，本表填不下的，至少要填企业领导层及各部门负责人和相关质量管理人员、售后服务人员情况。

医疗器械经营企业基本情况表申请人填写.doc

医疗器械经营企业基本情况表（申请人填写）拟办企业名称贺州市XX 科贸有限公司隶属单位拟注册地址邮政编码拟仓库地址贺州市 XX 路 220 号第三棉纺织厂气纺仓库二楼Ⅲ类： 6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823 医拟经营范围拟法定代表人拟企业负责人用超声仪器及有关设备；曾 XX职务曾 XX职务6866 医用高分子材料及制品（含一次性使用输液器）。

总经理职称学历大专总经理职称学历大专质量管理部拟质量管理人兰XX 职务职称学历本科负责人联系人陈XX 电话0772-XXXXXXX 传真0772-XXXXXXX 职工总数9 从事质量管理、验收、养护人员总数 4场所状况经营面积仓储面积（平方米）88 396拟法定代表人签字：被委托人签字：陈XX （签名）139XXXXXXX 曾 XX （签名）联系电话：0772- XXXXXXX年月日年月日注： 1.拟经营范围的填写方法：拟经营第三类填“Ⅱ、Ⅲ类”；拟经营第二类填“Ⅱ类”。

并依次按Ⅱ、Ⅲ类：低序号到高序号。

Ⅱ类：低序号到高序号。

2.填Ⅱ、Ⅲ类注射穿刺器械的应注明是否含一次性使用注射器，填Ⅱ、Ⅲ类医用高分子材料及制品应注明是否含一次性使用输液器。

第2 页医疗器械经营企业从业人员情况表填报单位：贺州市XX 科贸有限公司（盖章）填报日期：年月日序号姓名职务学历所学专业技术职称备注1 曾 XX 总经理大专金融2 陈 XX 副经理大专师范质量管理部负责3 兰 XX 本科临床医学人销售部负责人兼4 李 XX 本科法律业务员5 兰 XX 质量管理员本科临床医学6 刘 XX 验收员本科临床医学7 林 XX 养护员、保管员大专护士8 王 XX 会计兼出纳中专会计9 罗 XX 售后服务员大专临床医学注：此表填企业所有从业人员情况。

如人数多，本表填不下的，至少要填企业领导层及各部门负责人和相关质量管理人员、售后服务人员情况。

第3 页拟经营产品情况表填报单位：贺州市XX 科贸有限公司（盖章）填报日期：年月日序号经营产品名称管理类别产品类代码产品注册号国食药监械（准）字 20061 变携式多参数监护仪Ⅲ类6821第 3210440 号国食药监械（准）字 20062 电子上消化道内镜Ⅲ类6822第 3221098 号国食药监械（准）字 20063 Millennium 眼科手术器械Ⅲ类6823第 3233168 号国食药监械（准）字4 一次性使用输液器Ⅲ类68662006 第 3660086 号京药监械（准）字2006 5医用中心供氧系统Ⅱ类6856第 2560699号注： 1. 此表应与《医疗器械经营企业基本情况表》中拟经营范围相对应。

医疗器械经营许可(三类)资料填写明细

医疗器械经营许可（三类）资料填写明细申请材料(电子版)格式要求：1。

所有材料放在一个word文档内，并按顺序整理．不要做成压缩包。

2.邮件主题及word文档的命名必须包含公司名称。

３。

必须为woｒd形式,其他文字资料（除证件外）不需扫描，暂不要求签章。

4。

所有证件（包括营业执照、代码证、身份证明、学历证明、房产证明、租赁协议、劳动合同、无兼职承诺书等）必须扫描，且证件内容必须清晰完整，保证真实性。

请注意排版,建议每页1张扫描件.证件上的所有字必须清晰,照片必须五官清楚。

一、核发、延续、变更申请表.１．申请表为4页,保持完整,不要改动任何地方。

2。

住所必须与营业执照一致。

如营业执照还需变更,请先变更营业执照。

或者填现有营业执照的住所(注册地址)，等营业执照变更后,再申请医疗器械经营许可证注册地址的登记变更。

3。

面积请按租赁合同／房产证/购房合同上的建筑面积填写，必须一致.4。

变更表,许可证原核定内容全部填写，必须与医疗器械经营许可证一致。

许可证现变更内容只需填要变更的，不变的不填。

5。

申请表上经营场所、仓库地址请写具体，哪一栋哪一层，哪个房间号。

如须变更地址,请按租赁协议或房产证/购房合同来写.如未变地址，请按原医疗器械经营许可证的地址来写。

6.经营范围请按编码数字大小排序，只写三类医疗器械的编码和名称，一二类的请删除。

请注明６821医用电子仪器设备(是否包含植入式心脏起搏器）。

如包含（仅指植入式心脏起搏器，其他类型心脏起搏器除外),请补充生产企业或供应商的培训证明。

二、申请报告、自查报告。

1。

有变更事项请在申请报告中写明。

2.请重写对照《医疗器械经营质量管理规范》(国食药监局20１4年第5８号令）的自查报告.对照该规范按照贵公司实际情况，写清楚贵公司具体的详细的信息。

请用文字表述，不要做成表格，不要原原本本的复制该规范.3。

登记变更(企业名称、法人、企业负责人、质量负责人、地址文字性变更）无需自查报告。

工作机构人员情况汇报表

工作机构人员情况汇报表根据公司要求，我对工作机构人员情况进行了汇报，具体情况如下：一、总体情况。

截止目前，公司共有员工200人，其中男性120人，女性80人。

员工年龄分布在20岁至50岁之间，其中30岁以下的占比30%，30岁至40岁的占比50%，40岁以上的占比20%。

员工学历情况良好，本科及以上学历占比70%，中专及高中学历占比30%。

员工整体素质较高，具备较强的专业技能和团队合作能力。

二、部门分布。

公司设有市场部、研发部、财务部、人力资源部等多个部门，各部门人员分布情况良好。

市场部共有50名员工，研发部共有60名员工，财务部共有30名员工，人力资源部共有20名员工。

各部门人员结构合理，能够满足公司的工作需求。

三、员工流动情况。

今年以来，公司员工整体流动情况较为稳定，员工流失率较低。

离职员工主要原因包括个人发展、家庭原因和职业转变等。

同时，公司也积极进行人才引进和培养，保持了员工队伍的稳定性和持续性。

四、员工培训情况。

公司注重员工培训工作，定期组织各类培训活动，包括岗位技能培训、职业素养培训等。

今年以来，共开展了10场以上的培训活动，覆盖了市场营销、技术研发、财务管理等多个领域。

员工参与度高，培训效果明显，为公司发展提供了人才保障。

五、员工激励机制。

公司建立了完善的员工激励机制，包括薪酬激励、岗位晋升、福利待遇等。

通过激励机制的运作，有效激发了员工的工作积极性和创造性，提高了员工的工作效率和工作质量。

六、员工满意度调查。

公司定期进行员工满意度调查，了解员工对工作环境、待遇、上级领导、团队氛围等方面的满意度情况。

调查结果显示，员工整体满意度较高，对公司的发展前景和自身的职业发展充满信心。

综上所述，公司的工作机构人员情况总体良好，员工队伍稳定、素质高、培训有序、激励到位，为公司的持续发展提供了有力支撑。

同时，公司也将进一步加强人才引进和培养工作，不断提升员工的整体素质和综合能力，为公司的长远发展打下坚实基础。

药械从业信息一览表

1、姓名：2、性别：3、出生年月：4、身份证号码：贴照片处5、毕业院校：专业：毕业时间：6、就职单位：职务：7、手机号码：办公固定电话：8、电子邮箱或QQ号：（如没有填写“无”）附件：1、身份证照片2毕业证书照片备注：照片为近一年的1寸免冠照片；毕业院校为最后全日制学校，若无专业可不填写。