安全用药管理制度05381
安全用药管理制度(医院管理制度)
安全用药管理制度一、为加强使用药品的监督管理，确保药品质量，保障临床用药安全，根据有关法规、规章的规定，结合本院实际情况制定本制度。
二、在本院范围内使用药品人员必须具备下列条件：1、持有《执业医师执业证》的医师，经院医务部门审核批准授予本院处方后，方能开具处方，使用药品。
2、具有药学专业职称的药学技术人员或经市以上药品监督管理部门药学技术考核合格者，经院医务部门审核批准，方能从事本院药剂工作。
3、直接接触药品的药剂人员，必须身体健康并每年进行一次健康体检。
患有传染疾病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品工作，包括药剂人员、医护人员等。
三、采购药品以国家各级医药供应单位为进货主渠道。
不从无《药品经营许可证》的单位或私人药贩手中购药，禁止购买无批准文号、无注册商标、无厂牌名称的药品，严禁购买假、劣药品。
四、药房封闭管理，非药房工作人员不准进入调剂室。
调剂室药品要做到分类定位放置，堆码整齐、标志醒目，不与非药品、环卫消杀剂等混放。
五、本院经批准生产的自制药品，要按规定进行质量检验，成品凭本院医师处方使用，不得在市场上销售。
六、药房及存有备用药品的科室，每月底对药品进行清点、检查，防止积压，对有沉淀变色、包装破损、标签模糊、变质失效、过期药品要立即停止使用，并登记报批销毁。
七、医师在医疗过程中要严格执行合理用药原则，问明病情，明确诊断，严格药品适应症。
选择正确的药物、剂量、用药途径，不开大方，不开非适应症药品。
对特殊群体的用药要特别注意，尤其是老年人、婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女、肝肾病患者。
要综合分析，分清用药利弊，避免不必要的联合用药。
注意发现药物不良反应早期表现并及时停药，采取相应处理应对措施。
八、药剂人员在调配药品过程中，要严格执行操作规程。
认真审查和核对处方，坚持“四查十对”制度，细心交待用药量和使用方法，特别对门诊患者要详细指导用药注意事项。
做到正确患者、正确药物、正确剂量、正确途径、正确时间用药。
医院安全用药管理制度
医院安全用药管理制度第一章总则第一条为了确保患者用药安全，规范医务人员的药品使用行为，提高医疗服务质量，根据相关法律法规及国家卫生计生委的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有医务人员。
第三条医务人员应根据患者的病情、病史等，合理选择和使用药品，不得随意滥用、过量使用药品。
第四条医务人员应掌握各类药品的使用说明、剂量、适应症、禁忌症等，切实保证用药的准确性和安全性。
第五条医务人员在使用药品时，应遵循医学伦理和行医准则，严禁违规行为，如售药给非患者、超量开药等。
第二章用药流程第六条患者在接受治疗前，医生应详细了解患者的病情、病史和过敏史，并进行综合评估决定是否使用药物治疗。
第七条医生开具处方时，应明确药品的名称、剂量、用法、用量和用药期限，并加盖医院诊所章。
第八条药师接收处方后，应根据处方的要求，正确选取相应的药品，按处方 prescribed by医生医生，准备好所需数量的药品。
第十条患者在购药时，必须出示有效的处方，并经药师确认才能购药。
第三章用药管理第十一条医务人员在使用药品时，应按照使用说明书规定的方式和剂量使用，并认真记录用药过程。
第十二条医务人员在使用抗生素、生物制品、毒性药品等特殊药品时，应遵守特殊的管理措施，确保安全使用。
第十三条患者在用药期间如有不适或药物过敏反应，应及时向医生或药师报告。
第十四条医务人员应定期检查、更新药品的有效期，并及时淘汰过期的药品。
第四章违规处理第十五条如果医务人员故意违反上述药品管理制度，造成患者的危害，经确认后，将给予相应的纪律处分，并承担相应的法律责任。
第十六条患者如发现医务人员存在违规行为，应第一时间向医院进行举报，医院将依法处理举报内容。
第五章附则第十七条本制度由医院质量管理部门负责解释和修订。
第十八条本制度自颁布之日起生效。
本制度未尽事宜，可根据实际情况进行补充和解释。
以上为医院安全用药管理制度的主要内容，本制度将有助于规范医院的用药行为，提高用药安全，保障患者的权益。
安全用药管理制度
第一章总则第一条为加强药品使用管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有从事药品使用、管理、监督的医务人员和工作人员。
第三条本制度遵循以下原则：（一）以患者为中心，确保患者用药安全；（二）规范药品使用行为，提高药品使用效率；（三）加强药品管理，防止药品滥用；（四）提高医务人员用药水平，促进合理用药。
第二章药品采购与管理第四条药品采购应严格按照国家药品标准进行，选用合法、合格、有效的药品。
第五条药品采购部门应定期对药品供应商进行评估，确保药品质量。
第六条药品入库前应进行验收，检查药品包装、标签、有效期等，确保药品质量符合要求。
第七条药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量不受影响。
第八条药品出库时，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品准确无误。
第九条药品报废、回收、销毁应按照国家有关规定执行，并做好记录。
第三章药品使用与监测第十条医务人员应严格按照药品说明书和临床指南使用药品，遵循合理用药原则。
第十一条医务人员在使用药品前，应充分了解患者的病情、体质、过敏史等信息，避免不合理用药。
第十二条医务人员应定期参加药品使用培训，提高用药水平。
第十三条医疗机构应建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行监测、报告和处理。
第十四条医务人员在发现患者用药异常情况时，应及时报告并采取措施，防止不良后果的发生。
第四章用药教育与培训第十五条医疗机构应定期开展用药教育，提高患者用药安全意识。
第十六条医务人员应向患者提供用药指导，包括药品名称、用法、用量、注意事项等。
第十七条医疗机构应加强对医务人员用药培训，提高合理用药水平。
第五章监督与检查第十八条医疗机构应定期对药品使用、管理、监督工作进行自查，发现问题及时整改。
第十九条药品监督管理部门应加强对医疗机构的监督检查，确保药品使用安全。
安全用药管理制度及工作流程
安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。
(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。
(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。
(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。
(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。
(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。
2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。
(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。
(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。
(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。
3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。
(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。
(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。
4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。
(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。
(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。
二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。
(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。
(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。
2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。
第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。
第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。
二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。
第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。
第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。
第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。
第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。
第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。
第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。
四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。
第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。
安全用药工作管理制度
一、总则为加强药品管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医护人员、药剂人员及相关部门。
三、工作要求1. 加强药品采购管理（1）严格执行《药品采购管理制度》，确保药品采购合法、合规。
（2）按照“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，选择质量优良、价格合理的药品。
（3）严格执行药品采购审批制度，严禁采购假冒伪劣药品。
2. 规范药品储存、保管（1）严格执行《药品储存、保管管理制度》，确保药品储存环境符合要求。
（2）对易混淆药品、效期药品、高危药品等进行分区、分类管理，并做好醒目标示。
（3）定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
3. 规范药品调配、使用（1）严格执行《药品调配管理制度》，确保药品调配准确无误。
（2）医师开具处方时，应严格按照药品说明书和临床诊疗指南进行，确保用药合理。
（3）药师在审方、发药过程中，应认真核对患者信息、药品信息，确保用药安全。
4. 加强临床用药监督（1）药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作。
（2）各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，负责对本科合理用药、大处方进行督导管理。
（3）医师在临床诊疗过程中，应密切观察疗效，注意不良反应，根据必要指标和检验数据及时修订用药方案。
5. 加强用药安全教育（1）定期对医护人员进行用药安全知识培训，提高用药安全意识。
（2）开展用药安全宣传教育活动，提高患者及家属的用药安全意识。
（3）鼓励患者及家属积极参与用药安全监督。
四、奖惩措施1. 对在药品管理、合理用药工作中表现突出的个人和科室，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成不良后果的，依法依规追究责任。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院药事管理与药物治疗学委员会根据实际情况予以修订。
医院安全用药管理制度
医院安全用药管理制度第一篇：医院安全用药管理制度安全用药管理制度1、遵医嘱及时准确用药。
2、用药要严格执行〃三查七对〃，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人（或家属）参与确认。
3、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。
4、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
第二篇：医院用药管理制度医院用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。
（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。
（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理、处方和医嘱管理、给药管理、用药监测。
二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰有关规定定期增减目录。
（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。
（三）药学部门采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。
（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写〃临时用药申请表〃，经临床科主任签字，药剂科主任、采购中心主任审批。
必要时经主管院长批准，由采购中心按申请表的申请量购买。
每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。
（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。
（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。
科室安全用药管理制度
一、总则为加强科室药品管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我科室实际情况，特制定本制度。
二、组织管理1.科室主任对本科室药品管理工作全面负责，药品管理工作纳入科室质量管理体系。
2.设立药品管理员，负责药品的采购、验收、储存、发放、使用、报废等工作。
3.药品管理员应具备相应的专业知识和技能，经培训考核合格后方可上岗。
三、药品采购与验收1.药品采购必须严格执行国家药品采购政策，选择具有合法经营资格的药品供应商。
2.采购的药品必须符合国家药品标准，具备药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证书等相关证件。
3.药品验收时，药品管理员应对照采购合同、药品检验报告、药品质量标准等资料，对药品进行逐一验收。
4.验收合格的药品，由药品管理员办理入库手续；验收不合格的药品，应及时退货或报废。
四、药品储存与养护1.药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防鼠、防虫。
2.药品分类储存，按照药品性质、剂型、规格等要求，分别存放。
3.药品养护人员定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施。
4.药品储存期限到期前，药品管理员应提前办理更换手续。
五、药品发放与使用1.药品发放必须严格按照医嘱执行，确保药品使用安全。
2.药品管理员应定期检查药品有效期，及时提醒医生更换药品。
3.医生开具处方时，应详细记录患者信息、药品名称、剂量、用法、用量等。
4.护士根据医嘱，按照药品说明书和护理操作规范，正确配制和发放药品。
六、药品不良反应监测与报告1.科室设立药品不良反应监测小组，负责药品不良反应的监测、报告和处理。
2.医护人员在使用药品过程中，发现患者出现不良反应，应及时报告药品不良反应监测小组。
3.药品不良反应监测小组应及时向医疗机构药品管理部门报告，并协助调查处理。
七、培训与考核1.科室定期组织药品管理人员和医护人员进行药品知识培训，提高安全用药意识。
《安全用药管理制度》
第一章总则第一条为了加强药品管理，保障人民群众用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、储存、使用、调配、销售、回收等各个环节。
第三条本单位应建立健全药品管理制度，严格执行国家有关药品管理的法律法规，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、信誉良好的药品供应商。
第五条药品采购前，应进行市场调研，了解药品价格、质量、供应情况，确保采购的药品符合临床需求。
第六条药品采购合同应明确药品质量标准、价格、供货时间、验收标准等内容。
第七条药品验收时应严格核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品符合规定。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品说明书要求，分类存放，避免交叉污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十条药品储存温度和湿度应控制在规定范围内，定期检查并记录。
第十一条药品养护人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
第四章药品使用与调配第十二条医疗机构应严格按照药品说明书和临床用药指南使用药品。
第十三条医疗人员在使用药品前，应详细询问患者过敏史，避免发生不良反应。
第十四条医疗人员应掌握药品的正确使用方法，确保患者用药安全。
第十五条药品调配应严格按照处方要求，核对药品名称、规格、数量等信息。
第五章药品销售与回收第十六条药品销售应遵守国家有关药品价格、质量、广告等规定。
第十七条药品销售人员应具备相应的专业知识，为患者提供正确的用药指导。
第十八条药品销售记录应完整、准确，便于追溯。
第十九条药品回收应按照国家有关规定执行，确保回收药品的安全。
第六章监督检查与培训第二十条本单位应定期对药品管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。
第二十一条对药品管理人员进行定期培训，提高其业务水平和职业道德。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
安全用药管理制度规定
第一章总则第一条为了保障人民群众用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有从事药品采购、储存、调配、使用和监测等工作的相关人员。
第三条安全用药管理应遵循以下原则：（一）以人为本，以患者为中心；（二）预防为主，确保用药安全；（三）依法行政，规范管理；（四）持续改进，提高服务质量。
第二章药品采购第四条药品采购应严格按照国家药品标准、药品质量要求和相关法律法规进行，确保药品质量。
第五条采购药品时，应选择具有合法经营资格的供应商，签订规范的购销合同，明确质量保证措施。
第六条药品采购人员应定期参加药品法律法规和药品质量管理知识的培训，提高业务水平。
第三章药品储存与养护第七条药品储存应按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类，分库储存。
第八条药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度和湿度应符合药品储存要求。
第九条药品养护人员应定期检查药品储存条件，发现异常情况及时报告，并采取措施予以纠正。
第十条药品养护人员应定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定。
第四章药品调配与使用第十一条药品调配应严格按照医嘱进行，调配人员应具备相应的专业知识和技术水平。
第十二条药品调配过程中，应严格执行核对制度，确保调配药品的准确无误。
第十三条药品使用前，医护人员应详细询问患者病情，合理开具处方，确保患者用药安全。
第十四条药品使用过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案。
第五章药品不良反应监测与报告第十五条药品不良反应监测工作应按照国家相关规定执行，及时收集、整理、分析药品不良反应信息。
第十六条发现药品不良反应，应及时向相关部门报告，并采取措施控制风险。
第十七条对药品不良反应报告进行定期汇总、分析，为药品安全监管提供依据。
第六章药品质量管理与持续改进第十八条药品质量管理应建立健全质量管理体系，定期开展内部质量审核。
第十九条对药品质量管理过程中发现的问题，应及时分析原因，采取纠正和预防措施。
安全用药管理制度及工作流程
安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.目的：确保患者在接受药物治疗过程中，用药安全，减少药物错误使用和意外事件的发生，提高临床治疗质量。
2.范围：适用于医疗机构中所有涉及药物治疗的科室和人员。
3.责任：（1）医院药学部负责建立和实施安全用药管理制度，并对相关人员进行培训和指导。
（2）临床科室负责执行制度，并监督用药过程中的安全风险。
4.内容：（1）用药操作规范：明确用药的工作步骤、禁忌病区的用药事项、药品操作的基本要求等。
（2）药物检查制度：设置药物检查环节，确保处方药品的合理性和准确性。
（4）护士用药职责：明确护士在用药过程中的主要职责和注意事项，包括药品配置、用药记录等。
（5）药师用药职责：明确药师在用药过程中的主要职责和注意事项，包括药品的调配、用药指导等。
（6）病患用药安全教育：通过宣传教育活动，提高病患对用药安全的重视和自我保护能力。
二、安全用药管理工作流程1.临床用药评估（1）患者信息收集：医护人员详细了解患者的病历、药物过敏史、肝肾功能等基本信息。
（2）病情评估：医生对患者的疾病进行评估，确定是否需要药物治疗。
（3）选择适宜药物：根据患者情况，选择适合的药物进行治疗，注意合理用药原则。
2.药物处方与审核（1）开具处方：医生开具合理的处方，规定药品的名称、剂量、用法和用量等。
3.药品配置和发放（1）药品调配：药师按照处方要求进行药品配置，确保药品的质量和准确性。
（2）药品分发：护士按照患者的需要，将正确的药物分发给患者，并进行必要的用药指导。
4.用药监测和跟踪（1）用药监测：医护人员对患者的用药过程进行监测，包括用药效果、不良反应等。
（2）不良事件报告：发生药物不良反应或意外事件时，医护人员及时报告，并进行整改和处理。
5.用药指导和教育（1）提供用药指导：药师向患者提供准确的用药指导，包括用药时间、用药方法、注意事项等。
（2）开展安全教育：医院药学部组织开展用药安全教育活动，提高患者和医务人员的用药安全意识。
安全用药的管理制度
安全用药的管理制度一、目的为了确保医疗机构药物使用安全，维护患者健康，保障医疗质量，本制度制定。
二、适用范围适用于医疗机构内所有医务人员、药品管理人员及患者。
三、安全用药管理的原则1.依据医疗机构相关政策、法规和规章进行用药管理。
2.确保医疗机构所使用的药品安全、有效。
3.严格执行医生开药流程，杜绝医生亲自提取药物。
4.加强药品知识培训，提高用药人员的药物使用技能。
5.建立用药监控机制，及时发现和处理用药中出现的问题。
四、医生开药流程1.医生在开处方时应当根据患者病情合理选用药品，并按照规定的用药剂量、用法、用量填写处方。
2.医生开具处方后，必须在系统中打印处方单，患者携带处方单到药房领药。
3.医生不得直接提取药品，药品管理人员应当按照处方单内容调配药品。
五、药品管理人员的责任1.药品管理人员应当熟悉常用药品的名称、规格、功能等信息。
2.药品管理人员应当根据医生开具的处方单，按照药房药品库存情况调配药品。
3.药品管理人员在调配药品时必须核对药品名称、规格、用法、用量等信息，确保无误。
4.药品管理人员应当在调配药品后及时将药品发放给患者，同时将相关信息记录在档案中。
六、患者用药注意事项1.患者在领取药品时，必须认真核对药品名称、规格，避免携带错误药品。
2.患者应当按照医生开具的用药要求进行用药，并严格控制用药剂量和用药频次。
3.患者在用药过程中如有不适症状或药品过敏反应，应当立即停止用药，并及时向医生报告。
七、药品存储管理1.医疗机构应当设立专门的药房，药房内药品按照名称、规格分类存放，以免混淆。
2.药品应当保存在避光、干燥、通风良好的环境中，避免受潮、曝光。
3.药品在存放时，应当按照药品说明书要求进行温度、湿度监控，保障药品质量稳定。
八、药品过期处理1.药房内药品管理人员应当按照药品有效期限，及时清点过期药品。
2.过期药品应当按照规定程序进行销毁处理，避免过期药品流入市场，影响用药安全。
九、用药监控1.医疗机构应当建立药物使用监控系统，对用药情况进行实时监控，并及时发现问题。
安全用药管理制度
安全用药管理制度随着医药科学的不绝进展，目前医疗市场上药物种类、品种日益增多，近年来，由于种种社会原因，导致抗感染药物使用不规范，细菌耐药的形势越来越严峻。
我院临床药学组通过查房、查病例、查处方等形式，对临床合理用药进行考核、评比、反馈干预，进一步遏制了抗生素的滥用，降低不良反应的发生率，提高医院抗感染的治疗水平，使患者用药更加安全、合理、有效。
以下是人见人爱的我共享的安全用药管理制度【优秀5篇】，在大家参照的同时，也可以共享一下给您最好的伙伴。
安全用药管理制度篇一1.科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的紧要构成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，订立包含药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采纳管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相像药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，依照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避开差错事故的发生。
依据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,依照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必需货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格依照《处方管理方法》的要求，依据医疗、防备、保健需要，依照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
安全用药相关管理制度
安全用药相关管理制度第一章总则第一条目的和依据为确保企业员工在工作过程中的安全用药，保障员工身体健康并提高工作效率，制定本管理制度。
本制度制定依据《中华人民共和国劳动法》、《危险化学品管理条例》等相关法律法规，适用于全体企业员工。
第二条适用范围本制度适用于企业全体员工在工作岗位上的安全用药管理，包括各类药物的存放、使用、处置等方面。
第三条安全用药的原则1.企业员工应根据医生的处方，合理用药，遵循用药剂量和用药时间。
2.企业员工不得擅自购买和使用未经批准的药物，严禁滥用药物和药物泛滥。
3.企业员工发现药物疑似问题应及时向相关部门报告，确保生产过程中不出现事故。
第二章安全用药的管理标准第四条药品管理1.企业应建立完善的药品管理制度，明确药品的购买、留存、监测和更新周期，确保药品的质量安全。
2.药品应存放在专门的药品柜或储存柜中，不得与食品、饮料、化学品等物品混放。
3.药品柜或储存柜应定期检查并进行清理，过期或变质的药品应及时淘汰并记录。
第五条药品使用1.企业员工在用药前应查阅药品说明书和医嘱，了解药物的适应症、用法用量和注意事项。
2.企业员工在服用药物时应准确测量和控制药物剂量，避免过量或低剂量的使用。
3.企业员工在服用药物期间应密切关注身体状况，如出现异常情况应立即向主管或医生报告。
第六条药品处置1.企业员工在用药后应将药品包装妥善处理，防止孩子或他人误食。
2.企业员工不得将药物随意扔入垃圾箱或污水中，应按照相关规定进行分类处理。
3.企业员工应遵守企业安全用药相关的处置流程，确保药物的安全销毁。
第三章安全用药的考核标准第七条个人考核1.企业将定期进行安全用药知识培训，并进行考核，员工需达到合格标准方可从事相关工作。
2.个人安全用药的记录、处方提交和药物处置情况将作为个人绩效考核的重要依据。
第八条部门考核1.企业将定期对各部门进行安全用药的检查和考核，包括药品管理、使用和处置情况等。
2.各部门需建立健全安全用药的制度，并确保员工严格执行，否则将受到相应的处罚。
安全用药管理制度规定
安全用药管理制度规定第一章总则第一条为了保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内所有涉及用药的工作。
第三条医疗机构应当建立健全用药管理制度，明确责任人，实施用药安全管理。
第四条医疗机构应当加强药品采购渠道监督，确保采购的药品真实有效。
第五条医疗机构应当建立药房管理制度，保证药品的质量和保存。
第二章用药流程管理第六条医疗机构应当建立用药流程管理制度，包括开药、配药、发药等环节。
第七条医疗机构应当建立患者用药记录，包括用药信息、用药频次、用药途径等。
第八条医疗机构应当建立用药审查制度，对患者用药情况进行审核。
第九条医疗机构应当建立用药监测机制，定期对患者用药情况进行监测。
第十条医疗机构应当建立用药反馈制度，对患者用药效果进行跟踪反馈。
第三章用药质量管理第十一条医疗机构应当建立药品验收制度，对进货的药品进行验收。
第十二条医疗机构应当建立药品质量追溯制度，对药品的质量进行追溯。
第十三条医疗机构应当建立药物不良反应报告制度，及时报告药物不良反应情况。
第十四条医疗机构应当建立药物库存管理制度，确保药品库存的安全。
第四章用药安全教育第十五条医疗机构应当开展患者用药安全教育，提高患者用药安全意识。
第十六条医疗机构应当开展医护人员用药安全培训，提升医护人员用药安全知识和技能。
第十七条医疗机构应当建立用药安全宣传制度，加强用药安全宣传。
第五章用药安全监督第十八条健康部门应当加强对医疗机构的用药安全监督，提高用药安全水平。
第十九条医疗机构应当配备用药安全监测人员，定期对用药情况进行监测。
第二十条医疗机构应当建立用药安全检查制度，针对用药环节开展检查。
第二十一条医疗机构应当建立用药安全奖惩制度，对用药安全工作进行激励和惩罚。
第六章附则第二十二条医疗机构应当定期对用药管理制度进行评估，及时修订和完善。
第二十三条本管理制度自发布之日起生效。
第二十四条本管理制度解释权归医疗机构所有。
以上为安全用药管理制度范本，医疗机构可根据实际情况进行适当调整和补充。
安全用药的管理制度
一、总则为加强药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的全体医务人员、药剂人员及从事药品管理的相关人员。
三、管理职责1. 医务人员职责：（1）严格遵守药品管理法律法规，提高药品使用安全意识；（2）严格执行处方管理制度，规范处方行为；（3）合理用药，根据患者病情选择合适的药品；（4）关注药品不良反应，及时报告并采取相应措施；（5）积极参与药品不良反应监测工作。
2. 药剂人员职责：（1）严格执行药品管理制度，确保药品质量；（2）负责药品的采购、储存、供应等工作，确保药品供应及时、充足；（3）负责药品信息的收集、整理、上报工作；（4）指导患者正确使用药品，解答患者用药疑问；（5）参与药品不良反应监测工作。
3. 药品管理人员职责：（1）负责药品管理制度的制定、修订和实施；（2）组织开展药品使用安全教育培训；（3）监督检查药品使用安全工作；（4）协调解决药品使用安全工作中的问题；（5）定期向上级部门报告药品使用安全情况。
四、处方管理制度1. 医师应当具备处方权，并在处方上签名或盖章。
2. 处方应当根据患者的病情、体质、病史等因素合理开具，避免滥用、错用。
3. 处方应注明药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等信息。
4. 处方开具后，医师应当向患者或家属说明用药目的、注意事项、可能的不良反应等。
5. 医师应当对患者的用药情况进行跟踪观察，发现异常情况及时调整用药方案。
五、药品管理制度1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
2. 药品储存应按照药品说明书或相关规定进行，保持药品干燥、避光、通风。
3. 药品供应应保证药品数量充足，满足临床需求。
4. 药品信息应及时更新，确保药品信息的准确性。
5. 药品报废、回收、销毁应按照相关规定执行。
六、药品不良反应监测制度1. 医师、药剂人员发现药品不良反应时，应及时报告。
安全用药管理制度05381
安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药.二、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度方法和时间。
必要时病人参与确认。
三、口服药按时发放给病人，看服到口.四、注射药物须两人核对:静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
护理安全管理制度1、认真落实各级护理人员的岗位责任制,工作明确分工，团结协作，结合各科情况，制定切实可行的防范措施。
2、科室设安全员，每周进行安全检查。
护士长每月组织科内人员进行安全护理分析，发现事故隐患及时处理。
3、严格执行交接班制度、差错事故登记报告制度与分级护理制度,按时巡视病房，认真观察病情变化。
4、严格执行查对制度和无菌技术操作规程，做好消毒隔离工作,预防院内交叉感染。
5、每天进行安全评估，做好标识。
对危重、手术、老年及小儿患者应加强护理,必要时加床档、约束带、以防坠床，定时翻身，预防褥疮的发生。
6、剧、毒、麻、贵重药品专人保管,加锁，账物相符.7、抢救器材做到四定(定物品种类、定位放置、定量保存、定人管理)三及时（及时检查、及时维修、及时补充）抢救器械做好应急准备，一般不准外借.8、抢救器材及用物保持性能良好,按时清点交接，严防损坏和遗失。
9、做好安全防盗及消防工作,定期检查消防器材，保持备用状态.10、对科室水、电、气加强管理，保证不漏水、漏电、漏气;如有损坏及时维修。
11、内服药和外用药标签清楚,分别放置，以免误用.用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应.二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。
三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，应建立巡视登记卡，密切观察用药效果和不良反应及时处理,确保用药安全。
四、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液滴速，观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生进行处理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
安全用药管理制度
一、遵医嘱及时准确用药。
二、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度方法和时间。
必要时病人参与确认。
三、口服药按时发放给病人，看服到口。
四、注射药物须两人核对：静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
护理安全管理制度
1、认真落实各级护理人员的岗位责任制，工作明确分工，团结协作，结合各科情况，制定切实可行的防范措施。
2、科室设安全员，每周进行安全检查。
护士长每月组织科内人员进行安全护理分析，发现事故隐患及时处理。
3、严格执行交接班制度、差错事故登记报告制度与分级护理制度，按时巡视病房，认真观察病情变化。
4、严格执行查对制度和无菌技术操作规程，做好消毒隔离工作，预防院内交叉感染。
5、每天进行安全评估，做好标识。
对危重、手术、老年及小儿患者应加强护理，必要时加床档、约束带、以防坠床，定时翻身，预防褥疮的发生。
6、剧、毒、麻、贵重药品专人保管，加锁，账物相符。
7、抢救器材做到四定(定物品种类、定位放置、定量保存、定人管理)三及时(及时检查、及时维修、及时补充)抢救器械做好应急准备，一般不准外借。
8、抢救器材及用物保持性能良好，按时清点交接，严防损坏和遗失。
9、做好安全防盗及消防工作，定期检查消防器材，保持备用状态。
10、对科室水、电、气加强管理，保证不漏水、漏电、漏气；如有损坏及时维修。
11、内服药和外用药标签清楚，分别放置，以免误用。
用药后观察制度
一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。
二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，应建立巡视登记卡，密切观察用药效果和不良反应及时处理，确保用药安全。
四、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液滴速，观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生进行处理。
五、做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应，指导正确用药和应注意的问题。
六、护士长要随时检查各班工作，注意巡视病房，发现问题及时处理。
剧、毒、麻、高危险药品管理制度
一、剧、毒、麻、高危险药品专人保管，数量固定，班班交接并签名。
二、病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
三、使用毒、麻药品时，应登记并及时补充。
四、毒麻药品必须用专用处方开写，项目填写齐全，字迹清晰，医生签全名。
五、毒、麻药品要定期检查，如出现变质、过期应及时更换。
六、建立毒、麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间并签字。