山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案
山东大学网络教育学院-药剂试题及答案
药剂学模拟题 2一、名词解释1.制剂防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式,即剂型。
某一药物按照一定的质量标准,制成某一剂型,所得的制品称为制剂。
2.增溶剂用表面活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。
用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。
3.热原热原是微生物的代谢产物,是一种内毒素,它能引起一些动物与人的体温异常升高。
是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。
4.栓剂置换价置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。
DV=W/(G-(M-W))二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.卡波普表面活性剂2.微粉硅胶片剂润滑剂3.微晶纤维素片剂的填充剂4.HPMC 缓控释制剂的骨架三、填空题1. 物理灭菌法包括—(干热灭菌法)、(湿热灭菌法)、(紫外线灭菌)、(过滤灭菌)、(其他物理灭菌法)。
2. 植物性药材的浸出过程一般包括(浸润)(溶解)(扩散)(置换)四个相互联系的阶段。
3. 防止药物氧化的常用措施有(煮沸除氧)(通入惰性气体)(加入抗氧剂)(加入金属离子螯合剂)。
4. 气雾剂 由耐压容器 阀门系统 抛射剂 药物和附加剂四部分组成。
四、简答题1. 在药物制剂设计研究时,防止氧化可采取哪些措施?答:防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节pH 、避光等。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程?混合 润湿剂或粘合剂答 药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒 干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片3. 写出Stokes 定律公式,根据Stokes 定律分析,增加混悬液稳定性可采取哪些措施?答 Stokes 定律 ηρρ9)(2212g r V -= 由Stokes 定律可看出,增加混悬剂稳定性的措施有:减少微粒粒径,增加介质粘度,调节介质密度以降低密度差。
五、计算题1.计算下列处方是否等渗?应如何处理?处方:氯霉素 5.0g硼砂 3.0 g硼酸 15.0 g蒸馏水加至 1000ml注:1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少?解t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h答该药物的半衰期2小时。
山大网络教育学院本科药理学2及答案
药理学2一名词解释1. 激动剂具有亲和力和内在活性,与受体结合能产生最大效应的物质。
2. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
3 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。
4. 首关效应口服的某些药物在通过肠黏膜和肝脏时,部分被代谢灭活,从而使进入体循环的药量减少的现象5. 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。
二填空1. 胆碱受体分为M和N受体.2. 酚妥拉明通过阻断α受体而发挥作用3. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
4. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.5. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂,特别适用于原发性及肾性高血压。
6. 洋地黄毒甙的消除器官主要是肝脏7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9. 喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制细菌的DNA回旋酶。
三、选择题(请选择一个正确答案)E 1. 有关β-受体的正确描述是 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 D. 唾液分泌增加B 3. 术后尿潴留可选用 B. 新斯的明A 4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药是 A. 阿托品D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 D. 房室传导阻滞D 6. 与吗啡相比,哌替啶的特点是 D. 能用于分娩止痛D 7. diazepam作用原理目前认为与增强GABA功能有关, 这由于 D. diazepam与受体结合,易化GABA受体E 8. 可用于对抗氯丙嗪引起的体位性低血压的药物 E. 以上均不是D 9. 苯巴比妥急性中毒可用NaHCO3解救, 理由是 D. 抑制其在肾小管的重吸收D 10. 指出苯妥英钠对下述哪种疾病无效 D. 心力衰竭A 11. 氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机理 A. 阻断了黑质--纹状体的DA-受体E 12. 成瘾性最小的药物是 E. 喷他佐辛C 13. 脑/血分配系数大的吸入性全麻药 C. 脑中药物浓度升高快DE 14. 有关卡比多巴叙述中的错误是D. 是合成多巴胺的前体物质 E. 转化为多巴胺而抗帕金森病B 15. 阿司匹林不适用于B. 缓解内脏绞痛A 16. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子A 17. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全C 18. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 C. 阿托品C 19. 硝酸甘油不作口服给药原因是 C. 该药有首关效应E 20. 硝酸甘油, β-受体阻滞剂治疗心绞痛的共同机制是 E. 降低心肌耗氧量D 21. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D. 螺内酯B 22.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B. 硫酸鱼精蛋白E 23. 对甲氧卞啶引起的巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 E. 维生素B12加叶酸C 24. 有H2-受体阻断作用的药物 C. 雷尼替定E 25. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 E. 两性霉素BC 26. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 C. 产生灭活酶D 27. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防D. 乙胺嘧啶E 28. 氯喹不用于 E. 厌氧菌感染C 29. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 C. S, M期A 30.通过抑制叶酸代谢过程,产生抗肿瘤作用的药物是 A. 甲氨喋呤四、简要回答下列个题1. 缩宫素对子宫的作用和用途P.316作用:直接兴奋子宫平滑肌。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案
药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近 解热镇痛药吡罗昔康 非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药 镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药 解痉药三.回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性?制备片剂时,环境湿度小于41%;加入少量有机酸如硬脂酸,枸橼酸等,生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱,并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱,取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体?肾上腺素:αβ受体;去甲肾上腺素:α受体;异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2>>>β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案
药物分析模拟题1一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11.含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。
山东大学网络教育药事法规试卷答案2
..山东大学网络教育药事法规课程试卷题号一二三四五六总分一、A型题(每题的备选答案中,只有一个最佳答案)1.非处方药分为甲类和乙类的依据是 AA.安全性B.有效性C.稳定性D.适用性E.经济性2.GMP是指 AA.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.非临床试验管理规范E.临床试验管理规范3.负责制定国家基本药物目录的机构是 CA.SFDA药品认证管理中心B.SFDA药品审评中心C.SFDA药品评价中心D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会4.省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是 BA.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.卫生部5.根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是BA.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.药品性状E.用法用量6. Ⅲ期临床试验的病例数至少为C A.30例 B.100例 C.300例D.500例E.2000例I期为20至30例,II期为100例,III期为300例,IV期为2000例。
7.国家食品药品监督管理局的英文缩写 DA.SDAB.FDAC.CDAD.SFDAE.CFDA8.《药品管理法实施条例》对新药的界定为 CA.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内生产销售的药品E.未载于国家标准的药品9.医疗机构配制制剂必须取得BA.《医疗机构制剂配制合格证》B.《医疗机构制剂许可证》C.《医疗机构制剂配制许可证》D.《医疗机构制剂证》E.《医疗机构制剂配制证》10.医疗机构配制的制剂应是DA.市场上供不应求的品种B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种C.本单位临床和市场均需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种E.本单位临床需要的品种11.用做药品辅料的新化合物可以申请CA.实用新型专利B.外观设计专利C.产品发明专利D.方法发明专利E.商品商标12.药品召回分为CA.主动召回和被动召回B. 主动召回和限期召回C.主动召回和责令召回D. 限期召回和责令召回得分评卷人..E.主动召回和客观召回13.使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行BA.一级召回B.二级召回C.三级召回D. 四级召回E.五级召回一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的;二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的; 三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。
网络教育药物分析作业及答案题库
药物分析一、单项选择题1.药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,参加( )为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案B3.酰肼基团是以下哪个药物的用于鉴别,定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C. 巴比妥类D. 盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案E4.在强酸介质中的KBrO3反响是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A. 紫外分光光度法B. TLC法C. GC法D. 双相滴定法E. 非水滴定法答案D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有( )A. 重氮化-偶合反响B. 氧化反响C. 磺化反响D. 碘化反响答案A7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反响速度加快,所用的酸为( )A. HACB. HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案C8.四氮唑比色法的影响因素有()A. 碱的种类及浓度B. 温度与时间C. 光线与O2D. 溶剂与水分E. 以上均对答案E9.与碘试液反响发生加成反响,使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 戊巴比妥E. 硫喷妥钠答案B10.药品杂质限量是指()A. 药物中所含杂质的最小允许量B. 药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最正确允许量D. 药物的杂质含量答案B11.庆大霉素具有()碱性中心。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案E12.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要参加丙酮,这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反响完全D. 加快反响速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案E13.不属于庆大霉素组分的是()。
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
一、A型题(42分)
1、分析方法准确度的表示应用A
A、相对标准偏差
B、回收率
C、回归方程
D、纯精度
2、阿斯匹林中检查的特殊杂质是 E.苯酚
A、水杨醛
B、砷盐
C、水杨酸
D、苯甲酸
3、药品检验工作的基本程序C
A、鉴别、检查、写出报告
B、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
D、取样、检查、含量测定、写出报告
4、下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A、摩尔法
B、碘量法
C、白田道夫法
D、Ag-DDC学生
5、下列药物哪一种能用溴量法测其含量?
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、司可巴比妥
学生答案:×
6、乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为
了A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒
C、有助于终点的指示
D、控制pH值。
(完整版)山东大学网络教育药物治疗学答案
一.单选题(共11题,55.0分)1药物不良反应是指( )。
•A、药物和人体之间相互作用•B、与治疗有关的作用•C、人体对药物的处置过程•D、与治疗无关的作用我的答案:D得分:5.0分2临床药学是研究( )。
•A、遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物•D、以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律我的答案:D得分:5.0分3治疗药物监测主要用于( )。
•A、治疗指数低•B、药物代谢酶正常•C、药物反应个体差异小•D、短期应用我的答案:A得分:5.0分4药学服务(药学监护)主要由( )负责完成。
•A、临床护师•B、临床药师•C、临床医师•D、临床药理工作者我的答案:B得分:5.0分5研究各种基因突变与药效及安全性的关系,是( )。
•A、基因组学•B、药物代谢组学•C、蛋白组学•D、药物基因组学我的答案:D得分:5.0分6研究遗传因素对于药效学、药动学及不良反应的影响,是( )。
•A、基因组学•B、蛋白组学•C、遗传药理学•D、药物代谢组学我的答案:C得分:5.0分7循证医学的主要研究方法是( )。
•A、荟萃分析•B、回归分析•C、t检验•D、X2检验我的答案:A得分:5.0分8循证医学的主要来源不包括( )。
•A、Meta分析•B、随机对照试验•C、大样本、多中心•D、正交设计我的答案:D得分:5.0分9以证据为基础的临床药物治疗学,是( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案:B得分:5.0分10药物治疗学是研究( )。
•A、药物和人体之间相互作用及其规律•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、人体对药物的处置过程•D、药物预防、治疗疾病的理论和方法我的答案:D得分:5.0分11寻找到疾病的原因和治疗的靶点进行个体化治疗,属于( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案:D得分:5.0分二.判断题(共9题,45.0分)1药物不良反应是药物作用的延伸,通常难以避免。
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案
药物分析模拟题一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B 1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E 2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D 3. 苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为:A. 水-乙醇 B. 水-冰醋酸 C. 水-氯仿 D. 水-乙醚 E. 水-丙酮C 4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法,主要原因是A. 它们没有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单,精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5. 关于中国药典,最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B 6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B 7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC 8. 凡检查溶出度的制剂不再检查:A. 澄明度B. 重(装)量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B 9. 下列那种芳酸或芳胺类药物,不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C 10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时,滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A 11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C 12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E 13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C 14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C 15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B 16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。
药物分析2试题及答案
药物分析2试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一种?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案:D2. 药物分析中,用于确定药物纯度的常用方法是什么?A. 熔点测定B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 核磁共振法答案:A3. 在药物分析中,用于检测药物中微量杂质的方法是?A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法答案:B4. 药物分析中,用于测定药物含量的方法是?A. 重量法B. 容量法C. 色谱法D. 以上都是答案:D5. 药物分析中,用于检测药物中水分含量的方法是?A. 卡尔·费休法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案:A6. 在药物分析中,用于检测药物中重金属含量的方法是?A. 原子吸收光谱法B. 气相色谱法C. 质谱法D. 电感耦合等离子体质谱法答案:D7. 药物分析中,用于检测药物中残留溶剂的方法是?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案:A8. 在药物分析中,用于检测药物中微生物污染的方法是?A. 微生物计数法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案:A9. 药物分析中,用于检测药物中残留农药的方法是?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案:B10. 在药物分析中,用于检测药物中抗生素残留的方法是?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的定量分析方法有________和________。
答案:重量法;容量法2. 药物分析中,用于检测药物稳定性的常用方法包括________和________。
答案:加速试验;长期稳定性试验3. 在药物分析中,________法可以用于检测药物中的重金属含量。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案
药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药N NON CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NH NCH34.安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药HClNN NN OO CH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SO OH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 23)2HClNHNHOOO CH 3CH 2局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OOCOCHCH 2OH2H 2SO 4利尿药解痉药三.回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性?制备片剂时,环境湿度小于41%;加入少量有机酸如硬脂酸,枸橼酸等,生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱,并说明原因。
咖啡因>茶碱>可可豆碱,取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体?肾上腺素:αβ受体;去甲肾上腺素:α受体;异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2>>>β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
酰胺键较酯键稳定,另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基,有空间位阻,使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解,体内酶解的速度也比较慢。
山东大学网络教育学院药物分析试题及答案
药物分析模拟题3一、A型题〔最正确选择题〕每题的备选答案中只有一个最正确答案.D 1.中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P 〔2005〕D.中国药典〔2005年版〕E.中华人民共和国药典A 2.四氮哩比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.焕诺酮片E 3.以下哪种药物中检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物中的亚硫酸氢钠对以下哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B 5.有氧化产物存在时,吩嚷嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钳离子比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液中被铁割化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素B iD.维生素CE.维生素DB 7.片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S <15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 V 15.0E. A+1.80=15.0C 8.检查硫酸阿托品中莫假设碱时,应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E 9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:A. B.氯仿 C.乙酰 D.无水乙醇 E.中性乙醇D 10. 坂口反响用以鉴别哪种药物A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠E 11. 杂质限量是指A.杂质的最小量B.杂质的适宜含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 中国药典〔2005年版〕采用以下哪种方法测定维生素E的含量?A.酸碱滴定法B氧化复原法 C.紫外分光光度法.D.气相色谱法E非水滴定法.B双相滴定法可适用的药物为13.A.阿司匹林B对乙酰氨基酚 C.水杨酸.D.苯甲酸E苯甲酸钠.B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反响生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定水平C 16.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题〔配伍选择题〕备选答案在前面,试题在后.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.问题1~5可用于检查的杂质为A.氯化物B.碑盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属D 1.在酸性溶液中与氯化彻生成浑浊液的方法C 2.在酸性溶液中与硫割酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E 4. Ag-DDC 法B 5.古蔡法问题6~10以下药物的鉴别所采用的方法是A.绿奎宁反响B.戊烯二醛反响C.四氮哩反响D.三氯化锐反响E.与硝酸银反响6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是B 13.需检查酮体的药物是A 14.需检查水杨酸的药物是C 15.需检查对氨基酚的药物是问题16~20A.中和法B.碘量法C.银量法D.漠酸钾法E.亚硝酸钠滴定法A 16.阿司匹林B 17.维生素C片E 18.盐酸普鲁卡因D 19.异烟腓C 20.异戊巴比妥钠三、X型题〔多项选择题〕每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多项选择均为错选ABCDE 1.药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围BCDE 2.药用芳酸一般为弱酸,其酸性:A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法BE 4.用于毗嚏类药物鉴别的开环反响有A.前三酮反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定ABCE 7.信号杂质检查是指取供试品2.0g ,与标准硫酸钾溶液(每1ml 相当于0.1mgSO 42-) 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓,试计算硫酸盐的限量.C V0.1 20 10'L 100% =100% = 0.01%S2.02.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴 定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L ) 7.56ml ,每1ml 高氯酸液(0.1mol/L )相当 于27.08mg 的盐酸利多卡因,求其含量.A.氯化物检查D.碑盐检查ABCD 8.直接能与FeClA.水杨酸D.对氨基酚四、计算以下各题 B.硫酸盐检查 E. 停化物检查 3产生颜色反响的药物有 B.四环素C.重金属检查 C.对氨基水杨酸钠 1.检查葡萄糖中的硫酸盐, … V T f 含量 % = 100%_3 7.56 27.08 10 100%=97.53%3.称取苯巴比妥类0.1585g ,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ,精密量取5ml ,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液;另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液.取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量.苯巴比妥% = 里XC对xDx1^x100%A对W取0.427100 20010"=10.1 ————1000.4382550.1585=99.4%4.异烟腓片的含量测定,取标示量为100mg的本品20片,总重量为2.2680g ,研细,称片粉0.2246g,置100ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml ,用漠酸钾液(0.01733mol/L )滴定,消耗此液13.92ml ,每1ml漠酸钾滴定液(0.01667mol/L ) 相当于3.429mg的异烟月井.求其含量占标示量的百分含量.V T f W D - 标示重%=上 目—100% 0.01733 2.2680 100 13.92 3.429 - 0.01667―20―25 100%0.2246 100W 取x 标示量100.22%THANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议, 筹划案方案书,学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载,资料仅供参考。
山东大学网络教育专科药学第二学期《有机化学》答案期末考试复习题
四、完成下列反应式,在括号内写出主要产物(每空2分,共30分):
五、推测结构(共10分)
某化合物A的分子式为C5H6O3,A与乙醇反应,生成两种互为异构体的化合物B和C,B和C分别与SOCl2反应后再与乙醇反应则得到相同的化合物D,试推断A、B、C、D的结构式。
六、用指定原料合成下列化合物(其它试剂任取)(每小题5分,共10分)
4. 14.苯甲醛
5. 15.苯甲酰溴
6.16.乙酐
7.17.对苯醌
8.18.溴苄
9.19.水杨酸
10.20.乙醇钠
二、用结构式表示下列化合物类型(每小题3分,共15分)
1.醛2.烯3.醚4.腈5.胺
三、用化学方法区别下列各组化合物(每小题5分,共15分)
1.苯酚与苯甲醇
2.α-羟基丙酸与α-氨基丙酸
1.11.丁二酸
2.12.四氢呋喃
3.13.苯乙腈
4.14.脲
5.15.吡啶
6.16.二乙胺
7.17.乙酐
8.18.碘仿
9.19.二苯醚
10.20.苯酚
二、用结构式表示下列化合物类型(每小题3分,共15分)
1.酮2.炔3.酚4.酸酐 5.醇
三、用化学方法区别下列各组化合物(每小题5分,共15分)
1.乙醇与乙醛2.乙酸与乙酸乙酯3.乙烷与乙炔
11. 12. 13.
14. 15. 16.
17 18. 19.
20.
二、每小题2.5分,共10分
1. 2.
3.4.
三、每空2分,共30分
1.
2.
3.
4.
5.
6.
四、每小题5分,共10分
1.
白色沉淀
山东大学 药物分析 课程试卷(A)
山东大学 药物分析 课程试卷(A )班级 学号 姓名一、A 型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案(每小题1 分,共20分)1.现行的中国药典为哪一年版A. 1985年版B. 2000年版C. 2005年版D. 1995年版E. 1990年版2. 美国国家处方集的英文缩写为A. BPB. JPC. USPD. Ch. PE. NF3. 变异系数是表示分析方法的A. 精密度B. 检测限C. 准确度D. 纯精度E. 限度4. 片剂含量均匀度检查中,A 的计算方法为A. W 100A -=B. 100W A -=C. W 100A -=D.100W A -=E. 100W A = 5. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A. 士0.1%B. 土1%C. 土 5%D. 土l0%E. 士 2%6. 钯离子比色法可以测定A. 未被氧化的吩噻嗪类药物B. 被氧化的吩噻嗪类药物C. 托烷类药物D. 被氧化的喹啉类药物E. 未被氧化的喹啉类药物7. Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定A . 氢化可的松乳膏B . 甲基睾丸素片C . 雌二醇片D . 苯丙酸诺龙注射液E . 炔诺酮片8. 阿司匹林片(分子量为180.16)采用两步滴定法测定含量时,每1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L )相当于阿司匹林的mg 数A. 18.02B. 9.01C. 36.04D.1.802E.3.6049. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A. 对乙酰氨基酚原料药B. 对乙酰氨基酚注射液C. 盐酸普鲁卡因原料药D. 盐酸普鲁卡因注射液E. 注射用盐酸普鲁卡因10. 在头孢他啶的聚合物检查中,理论塔板数和拖尾因子是用哪种物质测定的:A. 蓝色葡聚糖2000B. 聚合物C. 头孢他啶样品D. 头孢他啶对照品E. 内标物11. 含锑药物的砷盐检查方法为A. 摩尔法B. 古蔡法C. Ag-DDCD. 白田道夫法E. 契列夫法12. 中国药典的凡例部分A. 起到目录的作用B. 有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E. 收载有制剂通则13. 下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰A. 二甲亚砜B.盐酸羟胺C. 苯酚D. 苯甲酸E. 丙酮14. 以硝酸汞为滴定剂的电位配位滴定法测定的药物应是A. 硫酸庆大霉素B. 普鲁卡因胺C. 硫酸阿托品D. 青霉素钠E. 硝苯地平15. 采用GC或HPLC进行药物的鉴别时,常常比较供试品与对照品的A. 比移值B. 保留时间C. 色谱峰的形状D. 理论塔板数E. 分离度16. 凡检查溶出度的制剂不再检查:A. 澄清度B.重(装)量差异C. 杂质限量D.主药含量E. 崩解时限17. 麦芽酚反应用以鉴别哪种药物A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠18. 采用GC法检查中药及其制剂中残留的三硫磷时,所用的检测器是A. 氢火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器E. 电化学检测器19. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是A. 将Fe2+氧化为Fe3+B. 作为显色剂C. 还原Fe3+为Fe2+D. 有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用E. 以上作用都存在20. 中国药典二部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.4mgD. 3mgE. 5mg二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。
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药物分析模拟题
一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B 1. 从何时起我国药典分为两部
A. 1953
B. 1963
C. 1985 D .1990 E. 2005
E 2. 药物纯度合格是指
A. 含量符合药典的规定
B. 符合分析纯的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对病人无害
E. 不超过该药物杂质限量的规定
D 3. 苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为:A. 水-乙醇 B. 水-冰醋酸 C. 水-氯仿 D. 水-乙醚 E. 水-丙酮
C 4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法,主要原因是
A. 它们没有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法
B. 不能用滴定法进行分析
C. 由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰
D. 色谱法比较简单,精密度好
E. 色谱法准确度优于滴定分析法
D 5. 关于中国药典,最正确的说法是
A. 一部药物分析的书
B. 收载所有药物的法典
C. 一部药物词典
D. 我国制定的药品标准的法典
E. 我国中草药的法典
B 6. 分析方法准确度的表示应用
A. 相对标准偏差
B. 回收率
C. 回归方程
D. 纯精度
E. 限度
B 7. 药物片剂含量的表示方法
A. 主药的%
B. 相当于标示量的%
C. 相当于重量的%
D. g/100ml
E. g/100g
C 8. 凡检查溶出度的制剂不再检查:
A. 澄明度
B. 重(装)量差异
C. 崩解时限
D. 主药含量
E. 含量均匀度
B 9. 下列那种芳酸或芳胺类药物,不能直接用三氯化铁反应鉴别
A. 水杨酸
B. 苯甲酸钠
C. 对氨基水杨酸钠
D. 对乙酰氨基酚
E. 贝诺酯
C 10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时,滴定前加入丙酮是为了
A. 保持维生素C的稳定
B. 增加维生素C的溶解度
C. 消除亚硫酸氢钠的干扰
D. 有助于指示终点
E. 提取出维生素C后再测定
A 11. 色谱法用于定量的参数是
A. 峰面积
B. 保留时间
C. 保留体积
D. 峰宽
E. 死时间
C 12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别
A. F e Cl3反应
B. 水解后.F e Cl3反应
C. 重氮-化偶合反应
D. 重氮化反应
E. 水解后重氮-化偶合反应
E 13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定
A. 氢化可的松乳膏
B. 甲基睾丸素片
C. 雌二醇片
D. 黄体酮注射液
E. 炔诺酮片
C 14. 异烟肼中检查的特殊杂质是
A. 水杨醛
B. 肾上腺素酮
C. 游离肼
D.苯甲酸
E.苯酚
C 15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法
A. 摩尔法
B. 碘量法
C. 白田道夫法
D. Ag-DDC
E. 契列夫法
B 16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:
A. 维生素E
B. 普鲁卡因
C. 水杨酸
D. 尼可刹米
E. 奋乃静
二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
问题1~5
A. DSC
B. BP
C. GLP
D. AQC
E. DTA
B 1. 英国药典
D 2. 分析质量控制
E 3. 差示热分析
C 4. 良好药品实验研究规范
A 5. 差示扫描量热法
问题6~10
可发生的反应是
A. 硫色素反应
B. 麦芽酚反应
C. Kober反应
D. 差向异构化反应
E. 铜盐反应
E 6. 巴比妥在碱性溶液中 C 7. 雌激素与硫酸—乙醇共热
B 8. 链霉素在碱性溶液中 D 9. 四环素在pH 2.0一6.0时
A 10.维生素B1在碱液中被氧化
问题11~15
A. Ag-DDC法
B. 氧瓶燃烧法
C. 凯氏定氮法
D. 微孔滤膜法
E. 热分析法
C 11. 蛋白质测定
B 12. 有机药物含氟量的测定
A 13. 砷盐的检查
D 14. 重金属的检查
E 15. 干燥失重测定法
问题16~20
A. 高锰酸钾法
B. 铈量法
C. 碘量法
D. 酸性染料比色法
E. 银量法
D 16. 硫酸阿托品片
B 17. 硫酸亚铁片
C 18. 维生素C注射液
A 19. 硫酸亚铁原料
E 20. 苯巴比妥
三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均为错选
AC 1. 氧瓶燃烧法中的装置有
A. 磨口硬质玻璃锥形瓶
B. 磨口软质玻璃锥形瓶
C. 铂丝
D. 铁丝
E. 铝丝
AC 2. 药品质量标准的分类
A. 法定的质量标准
B.地方标准
C. 企业标准
D. 临床研究用药品标准
E. 暂行或试行药品质量标准
CD 3. 巴比妥类药物的鉴别方法有
A. 与钡盐反应生成白色化合物
B. 与镁盐反应生成红色化合物
C. 与银盐反应生成白色沉淀
D. 与铜盐反应生成有色产物
E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀
BCE 4. 中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是
A. 与锌、酸作用生成H2S气体
B. 与锌、酸作用生成AsH3气体
C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
AC 5. 氧瓶燃烧法可用于
A. 含卤素有机药物的含量测定
B. 醚类药物的含量测定
C. 检查甾体激素类药物中的氟
D. 检查甾体激素类药物中的硒
E. 芳酸类药物的含量测定
ABCDE 6. 药物分析的任务是
A. 常规药品检验
B. 制订药品标准
C. 参与临床药学研究
D. 药物研制过程中的分析监控
E. 药理动物模型研究
ABC 7. 药物有机破坏方法一般包括:
A. 湿法破坏
B. 干法破坏
C. 水解破坏
D. 炽灼法
E. 氧瓶燃烧法ACDE 8. 酸性染料比色法的影响因素有
A. 水相的pH值
B. 酸性染料的浓度
C. 酸性染料的种类
D. 有机溶剂的种类
E. 水分
四、计算下列各题
1. 溴化钠中砷盐的检查:取标准砷溶液
2.0ml(每1ml相当于1µg的As)制备标准砷斑,依
法检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得超过
0.0004%,问应取供试品多少克?
2. 某芳胺药片,标示量为0.4g/片,精密称定10片为5.0500g ,研细后精密称取片粉0.9052g ,溶解并移到100ml 容量瓶中,稀释至刻度,滤过,取续滤液50.0ml ,用重氮化法测其含量,消耗亚硝酸钠液(0.1mol/L )12.58ml ,求该药片的含量。
[每1ml 亚硝酸钠液(0.1121mol/L )相当于该药25.53mg]。
3. 取5mg/片的地西泮10片,精密称定重为0.6015g ,研细,精密称取片粉0.0482g 置100ml 量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使地西泮溶解,加乙醇至刻度,摇匀,过滤。
精密量取续滤液10ml ,置50ml 量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,在260nm 处测得吸收度为0.508,按地西泮的%
1cm 1E = 602计算其含量。
%...%10010
50482010601505010
1001006025080100W W D 100E A 31cm 1⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯-%=标示量标示量%=取 =105.31%
4. 维生素A 测定:精密称取本品的内容物适量,用环己烷配制成浓度为10IU/ml 的溶液,以环己烷为空白,在规定的波长下测定,结果如下:
λ(nm ) 吸收度 规定的吸收度比值
300 0.252 0.555
316 0.385 0.907
g 5010402101L V C S 66..=⨯⨯⨯=⨯=--%
.%.......431001004090520100555010010112105812105325100W W D F V T 3=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=%标示量标示量%=取
328 0.430 1.000 340 0.350 0.811 360 0.129 0.299
请计算每1ml 供试品溶液中含维生素A 的国际单位数。
(12分) 153011=%cm E
A 328(校)=3.52(2A 328 - A 316 - A 340) 1IU = 0.344μg 全反式维生素A 醋酸酯。
0.252 / 0.430 =0.586 0.586-0.555=0.031 A 328(校正)=3.52(2A 328-A 316-A 340)=3.52(2×0.430-0.385-0.350)=0.440 17
.8344.081.2ml /IU )ml /g (1081.2100
11530430.01001L E A C %3.2%100430
.0430.0440.06%1cm 1=÷=⨯=⨯=⨯==⨯-- 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!。