恩华药业:麻醉药重磅品种上市加速 买入评级

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国家食品药品监督管理总局 批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市

国家食品药品监督管理总局 批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市

中国卫生产业9国家食品药品监督管理总局批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市近期,国家食品药品监督管理总局批准国产盐酸美金刚溶液和盐酸美金刚片用于中重度至重度阿尔茨海默型痴呆的治疗。

阿尔茨海默型痴呆(A l z h e i m e r d ise a se ,以下简称A D ),是一种中枢神经系统退行性疾病,是老年期痴呆最常见的一种类型。

起病隐袭,病程呈慢性进行性,发病率随年龄增加而增高。

临床表现为认知能力下降、精神行为异常、日常生活能力降低等。

研究发现,A D 发病机制与中枢胆碱能损伤和兴奋性氨基酸毒性有关。

目前,国内外批准用于阿尔茨海默病治疗的药物主要有胆碱酯酶抑制剂和谷氨酸受体拮抗剂两类。

国家食品药品监督管理总局已批准用于治疗A D 的药物主要是胆碱酯酶抑制剂。

包括盐酸多奈哌齐片、石杉碱甲胶囊、氢溴酸加兰他敏片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等。

盐酸美金刚是谷氨酸受体拮抗剂,可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤,主要用于中重度AD 患者。

由于作用机制不同,盐酸美金刚可与胆碱酯酶抑制剂合用,增加疗效。

盐酸美金刚目前已在德国、美国等国家上市。

我国于2006年9月批准国外制药公司的盐酸美金刚片进口。

此次国家食品药品监督管理总局批准的珠海联邦制药股份有限公司生产的盐酸美金刚口服溶液(120 m L:240 m g)是3.1类新药,盐酸美金刚片(10 mg )是国内首家盐酸美金刚仿制药,均经生物等效性试验证明与参比制剂具有生物等效性。

同时还批准了该公司的原料药新药生产,实现了从原料药到制剂的国产化。

国家食品药品监督管理总局批准盐酸美金刚的说明书,包括使用说明和服用该药物的潜在风险信息。

对于中重度肾功能不全患者,美金刚应减量。

对于癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫乙肝体质患者使用美金刚时应慎重。

妊娠期不应服用,哺乳期服用应停止哺乳。

陈竺指出:引领推动健康融入所有政策8月16—17日,由国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局共同主办的2013中国卫生论坛在京举办。

药理学介绍右佐匹克隆

药理学介绍右佐匹克隆

注意事项
服药时问:本品临睡前服用。服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调 障碍、眩晕和头晕眼花。
老年和/或虚弱患者使用:老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使 用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为ling。
对本品及其成分过敏者、失代偿的呼吸功能不全患者、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综 合征患者禁用。
药物代谢动力学
▶ 右佐匹克隆的达峰时间约为1小时,而佐匹克隆约为1.5-2.0小时。因此,右佐匹 克隆的理论起效速度快于佐匹克隆。 ▶ 消除半衰期方面,右佐匹克隆在成人中约为6小时,65岁以上患者约为9小时; 佐匹克隆在成人中约为5小时,老年人约为7小时。因此,相比于右佐匹克隆,佐 匹克隆在老年人中导致宿醉的效应可能更低。然而,这一差异是否具有临床意义, 目前尚缺乏研究证据。 ▶ 若在高脂/过多食物后立即服用右佐匹克隆,该药对睡眠潜伏期的作用可能降低, 即加快入睡的效应减弱。食物对佐匹克隆疗效的影响较微弱。 ▶ 右佐匹克隆主要经CYP3A4及2E1酶代谢,而佐匹克隆经由CYP3A4酶代谢。然而, 真正对两者血药浓度影响较大的仍是CYP3A4的强诱导/抑制剂,如氟伏沙明。 ▶ 轻中度肝/肾功能损害患者使用右佐匹克隆无需调整剂量,使用佐匹克隆时血药 浓度升高,建议使用较低剂量(如3.75mg)。严重肝功能损害患者使用上述两种 药物均需调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品由于具有适当的亲脂性,容易进入大脑,本品及其代谢物可 部分通过胎盘屏障,同时本品在乳汁中浓度可能较高,因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用。
儿童用药:有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立。不推荐服用此药。
仿药一致性
仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药, 按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进 行质量一致性评价,就是仿制药需在质量与药效上 达到与原研药一致的水平。

2024年地西泮片市场分析报告

2024年地西泮片市场分析报告

2024年地西泮片市场分析报告市场概述地西泮片是一种广泛应用于临床的镇静催眠药物,具有治疗焦虑症、失眠症等疾病的功效。

在过去的几年里,地西泮片市场呈现出稳步增长的趋势。

本报告将对地西泮片市场进行详细的分析,以便更好地了解市场动态和未来发展趋势。

市场规模根据市场调研数据显示,地西泮片市场在过去五年中呈现出稳步增长的态势。

2020年,全球地西泮片市场规模达到XX亿美元,预计年均增长率为X%。

这主要归因于地西泮片在治疗焦虑和失眠等常见疾病中的有效性和安全性。

市场驱动因素1. 快节奏的生活方式随着现代生活方式的加快,工作压力和焦虑症的发生率呈逐年增长的趋势。

地西泮片作为一种有效的镇静催眠药物,能够帮助人们缓解焦虑和改善睡眠质量,因此对地西泮片的需求也随之增加。

2. 人口老龄化趋势随着全球人口老龄化趋势的不断加剧,与老年人相关的疾病如焦虑症和失眠症的发病率也逐渐增加。

地西泮片在老年人中应用广泛,对老年人群体的需求将成为地西泮片市场的一个重要驱动因素。

3. 医疗技术进步随着医疗技术的不断进步,地西泮片的制造工艺和质量得以提高,从而提高了地西泮片的疗效和安全性。

这将进一步促进地西泮片市场的发展。

市场竞争地西泮片市场竞争激烈,主要的制造商包括:•制药公司A•制药公司B•制药公司C这些制造商在市场上具有一定的知名度和市场份额。

竞争主要集中在产品质量、品牌影响力和市场营销策略等方面。

市场前景随着焦虑症和失眠症患者数量的持续增加,地西泮片市场有望继续保持稳定增长。

此外,人口老龄化趋势的加剧也将进一步推动市场的发展。

然而,市场竞争将不可避免地加剧,制造商需要在产品质量和市场营销上下功夫,以保持竞争优势。

结论地西泮片市场在过去几年中取得了稳定增长,并有望在未来继续保持良好的发展态势。

随着焦虑症和失眠症患者数量的增加以及人口老龄化趋势的加剧,市场需求将持续增长。

然而,制造商需要密切关注市场竞争并提高产品质量,以在竞争中脱颖而出。

2024年氯氮平片市场策略

2024年氯氮平片市场策略

2024年氯氮平片市场策略1. 市场概述氯氮平片是一种用于治疗精神病的药物,属于抗精神病药物中的典型抗精神病药物。

目前,全球精神疾病的发病率逐年上升,使得氯氮平片市场需求不断增长。

此外,随着生活水平的提高和医疗保健意识的增强,人们对精神健康的重视程度更高,进一步推动了氯氮平片市场的发展。

2. 市场竞争分析氯氮平片市场竞争激烈,主要竞争对手包括以强生、辉瑞、诺华等为代表的大型制药公司。

这些公司在氯氮平片研发、生产和销售方面具有较强的综合实力,拥有广泛的销售渠道和强大的品牌影响力。

此外,近年来,一些国内制药企业也纷纷涉足氯氮平片市场,进一步加剧了市场竞争。

3. 市场定位氯氮平片市场定位以高端市场为主,着重满足高品质药品的需求。

通过提供高效安全的治疗方案,满足患者对品质和疗效的要求,建立品牌忠诚度。

同时,根据市场需求,将一部分产品定位为中低价位,以满足不同层次患者的需求。

4. 市场推广策略4.1. 医生推广与专业医生建立紧密的合作关系,通过医学会议、学术交流等方式,推广氯氮平片的疗效和安全性,并提供临床实践支持。

此外,为医生提供免费样品,增加医生对产品的试用和认可。

4.2. 患者教育通过线上线下的宣传活动,向患者传递专业知识,提高患者对精神疾病的认知和对氯氮平片的信赖度。

同时,针对患者常见问题和症状进行常规解答,增强对患者的关怀。

4.3. 渠道拓展积极开拓多样化的销售渠道,包括医院、药店、电商平台等。

与大型连锁药店建立战略合作关系,提供产品优惠政策,增加产品在零售端的销售量。

4.4. 品牌建设通过品牌活动、广告宣传等方式,提升氯氮平片的品牌知名度和美誉度。

参与行业大型展会,在专业媒体上进行广告投放,增强品牌形象的宣传效果。

5. 价格策略根据市场定位,针对不同的产品系列和不同市场需求,制定合适的价格策略。

对于高端产品,可以采取高价位策略,以体现产品的高品质和独特性;对于中低端产品,可以采取适度的定价策略,以满足不同层次患者的需求。

2023年氯硝西泮片行业市场分析现状

2023年氯硝西泮片行业市场分析现状

2023年氯硝西泮片行业市场分析现状氯硝西泮片是一种镇静催眠药物,属于苯二氮䓬类药物,广泛用于治疗焦虑、抑郁、失眠等症状。

氯硝西泮片行业市场在过去几年里发展迅猛,下面将从市场规模、竞争格局、发展趋势等方面进行分析。

首先,氯硝西泮片行业市场规模较大。

随着生活压力的增大以及人们对健康的关注度提高,焦虑、抑郁、失眠等心理健康问题也越来越普遍。

据统计数据显示,我国每年约有4000万人患有焦虑、抑郁和失眠等相关疾病,这为氯硝西泮片市场提供了广阔的发展空间。

根据行业数据,目前氯硝西泮片市场规模已经达到数十亿元。

其次,氯硝西泮片行业市场竞争格局较为激烈。

目前市场上存在着多家生产氯硝西泮片的企业,竞争压力较大。

其中,一些大型制药企业拥有较强的生产和销售能力,具备一定的市场竞争优势。

此外,一些小型制药企业也通过降低价格、采用不同的销售策略等方式来争夺市场份额。

面对激烈的市场竞争,企业需要提高技术创新能力、提升产品质量和服务水平,从而保持竞争优势。

再次,氯硝西泮片行业市场发展趋势良好。

一方面,人们对心理健康问题的关注度越来越高,对药物治疗需求不断增加。

另一方面,氯硝西泮片的临床应用范围也在不断拓展,适应的疾病类型不断增加。

此外,随着科技进步和医疗水平的提升,氯硝西泮片的剂型和使用方便性也得到了改善,进一步促进了市场的发展。

预计未来几年内,氯硝西泮片市场将保持较高的增长速度。

总的来说,氯硝西泮片行业市场在当前的发展环境下具有较大的潜力和市场前景。

然而,随着市场竞争的加剧和监管政策的不断收紧,企业需要加强技术创新,提升产品质量,拓展市场渠道,提高竞争力。

同时,政府部门也应该加强对氯硝西泮片市场的监管,保障人民群众的用药安全,推动行业的健康有序发展。

券商最新研报荐股一览

券商最新研报荐股一览

数据荟萃Data 券商最新研报荐股一览王飞最新机构首次关注个股(注:券商报告时间:2024年1月21日-1月25日;已剔除上市未满1年的次新股)代码000513首次关注原因:以下为行业内获得机构首次关注的个股:688687688289688336300841688177688358002275002252600422600200600867开源证券近一月内对行业的点评及看好的公司情况:000987首次关注原因:以下为行业内获得机构首次关注的个股:601688601601华泰证券近一月内对行业的点评及看好的公司情况:简称丽珠集团凯因科技圣湘生物三生国健康华生物百奥泰祥生医疗桂林三金上海莱士昆药集团江苏吴中通化东宝越秀资本华泰证券中国太保机构名称开源证券公司由健康元控股,在原料药、化学药、中药、生物药、体外诊断试剂等领域不断突破,持续聚焦创新药主业及高壁垒复杂制剂,产品分布在消化、心脑血管、生殖内分泌、精神/神经等疾病领域。

受益于亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品在消化和生殖领域放量增长,近年来公司经营业绩快速提升。

短期看,重磅品种凭借医保政策和出色的产品竞争力迅速上量,通过扩增新适应症充分发挥其临床价值;中长期看,公司研发投入不断加大,在研品种持续推进,新品种带来的新增量有望惠及更多患者。

我们看好公司的长期发展,预计2023-2025年公司归母净利润分别为20.19亿元/23.05亿元/26.72亿元。

华泰证券华安证券东北证券中信证券上海证券华福证券中邮证券华安证券开源证券方正证券国金证券2024年1月15日,《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》发布,提出发展银发经济是积极应对人口老龄化发展趋势的重要举措,并重点针对4个方面提出26项举措,医疗器械、医疗服务以及中药等领域将有望受益。

(1)医疗器械:养老需求急速扩增,家用和康复医疗供给扩容刻不容缓;(2)医疗服务:银发经济促进医疗服务行业加快发展;(3)中药:中医药在防治老年病、慢性病方面占据先发优势。

2024年阿普唑仑片市场调研报告

2024年阿普唑仑片市场调研报告

阿普唑仑片市场调研报告1. 引言阿普唑仑片作为一种常用的镇静催眠药物,被广泛用于治疗焦虑和失眠等症状。

本文旨在通过市场调研对阿普唑仑片的市场需求、竞争格局和行业前景进行分析,为相关企业的经营决策提供参考。

2. 市场规模和趋势根据市场调研数据显示,阿普唑仑片市场在过去几年中保持着稳定的增长态势。

该产品在医疗领域的应用广泛,且随着生活压力的增大和人们对健康关注的提升,对阿普唑仑片的需求也在逐渐增加。

根据预测,未来几年阿普唑仑片市场仍将保持稳定增长,预计年复合增长率将达到5%左右。

这主要受益于人们对焦虑和失眠等心理健康问题的日益认识和关注。

3. 市场竞争格局阿普唑仑片市场存在着一定的竞争格局。

目前市场上主要有几个知名的品牌,包括A公司、B公司和C公司等。

这些企业凭借其优质的产品质量、广泛的市场渠道和良好的企业形象,在市场竞争中占据了较大份额。

此外,还有一些中小型企业通过调整价格、加大营销力度等手段在市场上寻求突破。

一些新进入市场的企业也在积极进军,试图争夺市场份额。

4. 市场需求分析阿普唑仑片作为治疗焦虑和失眠的药物,其市场需求主要来自以下几个方面:4.1 医疗领域医疗领域对阿普唑仑片的需求量一直保持较高水平。

医生在诊断出焦虑和失眠等症状的患者时,通常会开具阿普唑仑片作为治疗推荐。

这一需求来源相对稳定,对阿普唑仑片市场起到了一定拉动作用。

4.2 社会需求随着社会生活节奏的加快和压力的增加,人们对于焦虑和失眠等心理健康问题的关注度不断提高。

很多人在自我诊断出存在这些症状时也会寻求阿普唑仑片作为一种纾解方式,这对阿普唑仑片市场需求的增长起到了积极的推动作用。

5. 市场发展前景阿普唑仑片市场的发展前景仍然较为乐观。

随着社会压力和焦虑程度的增加,人们对心理健康的关注度将进一步提升,对阿普唑仑片的需求也将进一步增加。

此外,随着医疗技术的发展和制药工艺的进步,对阿普唑仑片产品的改进和创新将不断推动市场发展。

新型的阿普唑仑片产品有望在市场上取得更大的份额。

2022中国二乙醇单异丙醇胺市场发展趋势分析

2022中国二乙醇单异丙醇胺市场发展趋势分析

2022中国二乙醇单异丙醇胺市场发展趋势分析二乙醇单异丙醇胺于上世纪90年月开头生产,是一种无毒、对皮肤的刺激性低于三乙醇胺、对环境友好的醇胺类精细化工产品,主要应用于表面活性剂、水泥助磨剂、日化用品及织物柔顺剂等领域,生产和消费主要集中在中国、美国、韩国、印度、欧洲等国家和地区。

我国于2022年开头规模化工业生产,消费领域绝大部分集中于水泥助磨剂,二乙醇单异丙醇胺以其更好的适应性及水泥早、后期强度增加明显的优势,受到我国助磨剂和混凝土外加剂企业的的青睐。

1.DEIPA上游产业链图:图中列明白3种不同工艺路线涉及的原料,其中MIPA路线中的原料MIPA,国内仅南京红宝丽一家公司生产,并以出口为主,此路线不具有普遍性。

以下就我国企业普遍采纳的DEA工艺路线涉及的原料进行简要分析。

①DEA:我国二乙醇胺的消费领域主要是农药草甘膦、表面活性剂和二乙醇单异丙醇胺。

2022-2022年二乙醇胺行业深度分析及“十三五”进展规划指导报告显示,2022年,我国二乙醇胺产量约9.95万吨,进口3.47万吨,合计13.42万吨,表观消费量在12万吨左右。

2022年,随着沙特DOW乙醇胺投产,盛虹集团在连云港10万吨乙醇胺装置投产,以及沙特Sabic、马来西亚国家石油公司、泰国PTT公司等国的进口货源,将来我国二乙醇胺从供应面看,将货源充分;从需求面看,随着转基因作物的大量种植,全球草甘膦市场进展空间很大。

2022到2022年,我国对草甘膦的需求增长缓慢,需求总量也比较小,但全球的草甘膦需求仍保持了13%左右的复合增长率。

二乙醇胺可以直接作为表面活性剂用于洗涤剂和清洗剂配方中,其中二乙醇胺和脂肪酸(如月桂酸、椰油酸)反应生成烷醇酰胺类非离子表面活性剂。

讨论表明,烷醇酰胺中的少量二乙醇胺虽不能引起鼠类基因突变,但其产生的二乙醇亚硝胺有明显的致癌作用,发达国家在部分领域已限制其使用。

新技术、新产品的替代,将来在表面活性剂领域对二乙醇胺的应用将带来较大影响。

麻醉药市场分析报告

麻醉药市场分析报告

麻醉药市场分析报告1.引言1.1 概述麻醉药市场是医药行业中的重要领域之一,随着人口增长和医疗技术的不断发展,对麻醉药的需求也在不断增加。

麻醉药广泛应用于手术、急救和疼痛管理等领域,对于医疗工作者和患者来说都具有重要意义。

本报告旨在对当前麻醉药市场的现状、趋势和竞争格局进行深入分析,为行业从业者和投资者提供全面的市场情报,帮助他们更好地把握市场动态,制定合理的发展策略。

同时,我们也将对麻醉药市场的发展前景和潜在风险进行评估,为相关企业和机构提供有益的参考和建议。

1.2 文章结构文章结构部分内容:本文分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分概述了文章的背景和目的,介绍了麻醉药市场分析报告的重要性,并总结了文章的主要内容。

正文部分将分析麻醉药市场的现状、趋势和竞争格局。

结论部分将评估麻醉药市场的发展前景和潜在风险,并总结提出建议。

整个文章结构清晰,逻辑严谨,旨在为读者提供一份全面的麻醉药市场分析报告。

1.3 目的:本报告的目的是对麻醉药市场进行深入分析和研究,以全面了解当前市场现状、未来趋势以及竞争格局。

通过本报告,读者可以获取对麻醉药市场发展前景和潜在风险的深入理解,并且可以获得相关建议,为相关企业和机构提供决策参考。

同时,本报告也旨在为行业内从业人员和投资者提供宝贵的市场分析和预测信息,帮助他们更好地把握市场动态,做出明智的投资和经营决策。

1.4 总结:本文主要对麻醉药市场进行了深入分析,通过对市场现状、趋势和竞争格局的分析,我们可以得出以下结论:麻醉药市场目前呈现出快速增长的趋势,受益于手术、急救和疼痛管理领域需求的增加。

同时,市场竞争格局日趋激烈,主要受到国际和国内麻醉药企业的影响。

但是在市场发展的过程中,也存在着一定的潜在风险,如监管政策的不确定性、价格竞争的加剧等问题。

因此,企业在进入麻醉药市场时需要认真评估和应对这些潜在风险。

总的来说,麻醉药市场在未来仍然具有较大的发展空间,但企业需要在竞争中不断提升自身核心竞争力,注重产品创新和市场需求,才能在市场中获得持续的发展和竞争优势。

2024年盐酸奈福泮市场需求分析

2024年盐酸奈福泮市场需求分析

盐酸奈福泮市场需求分析引言盐酸奈福泮是一种广泛应用于医疗领域的药物,具有镇静、抗焦虑和抗抑郁等作用。

在过去的几年里,盐酸奈福泮市场需求呈现出快速增长的趋势。

本文将对盐酸奈福泮市场需求进行详细分析,以了解其潜在机会和市场前景。

市场规模和增长趋势盐酸奈福泮市场在过去几年中取得了显著增长。

据市场研究公司的数据显示,预计到2025年,盐酸奈福泮市场将以每年10%的复合年增长率增长。

这主要是由于人们对抗焦虑和抗抑郁药物需求的增加,以及盐酸奈福泮作为有效药物的认知度提高。

市场驱动因素以下是盐酸奈福泮市场需求增长的主要驱动因素:1.快节奏的生活方式:现代人们面临着各种压力和焦虑,导致对镇静和抗焦虑药物的需求增加。

2.心理健康问题的广泛认知:在过去几年中,对心理健康问题的认知度显著提高,人们更加愿意接受药物治疗。

3.医疗行业的发展:随着医疗行业的不断发展,盐酸奈福泮作为一种有效的治疗药物,被广泛应用于医院和临床设置中。

4.老龄化人口增加:随着人口老龄化的趋势,盐酸奈福泮作为抗焦虑和抗抑郁药物的需求将持续增加。

市场竞争分析盐酸奈福泮市场存在一定的竞争。

当前市场上,有多家制药公司生产和销售盐酸奈福泮产品。

以下是市场上的主要竞争对手:1.强生制药公司2.辉瑞制药公司3.罗氏制药公司4.塞诺菲制药公司这些公司通过提供高质量的产品、品牌推广和研发创新来争夺市场份额。

潜在机会尽管盐酸奈福泮市场已经相当成熟,但仍存在一些潜在的机会可以进一步推动市场需求增长。

以下是一些潜在机会:1.新兴市场:在一些新兴市场,如亚洲和南美洲,盐酸奈福泮的认知度和市场渗透率相对较低,而生活压力和心理健康问题的增加为该地区提供了市场增长的机会。

2.创新产品:制药公司可以通过研发创新产品来满足市场需求。

例如,开发更具长效效果或减轻副作用的新型抗焦虑药物。

市场挑战盐酸奈福泮市场面临一些挑战,包括:1.法规限制:不同国家和地区对药物销售和使用的法规不同,需要制药公司遵守相关法规和审批程序。

国家药监局批准地达西尼胶囊上市

国家药监局批准地达西尼胶囊上市

国家药监局批准地达西尼胶囊上市
佚名
【期刊名称】《家庭医药(就医选药)》
【年(卷),期】2024()1
【摘要】此前,国家药品监督管理局批准浙江京新药业股份有限公司申报的1类创新药地达西尼胶囊_上市。

该药适用于失眠患者的短期治疗。

地达西尼属于苯二氮草类药物,是y氨基丁酸A型(GABAA)受体的部分正向别构调节剂,通过部分激活GABAA受体,产生促进睡眠的作用。

【总页数】1页(P49-49)
【正文语种】中文
【中图分类】F42
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2024年地西泮片市场规模分析

2024年地西泮片市场规模分析

2024年地西泮片市场规模分析1. 引言地西泮片是一种常用的镇静安眠类药物,在临床上被广泛应用。

本文旨在对地西泮片市场规模进行分析和评估,为相关投资者和决策者提供参考。

2. 市场概述地西泮片是一种属于苯二氮䓬类药物,具有镇静、抗焦虑和催眠效果。

它通过增加脑内的γ-氨基丁酸(GABA)的效应来发挥作用。

地西泮片广泛应用于治疗焦虑症、失眠和癫痫等疾病。

3. 市场规模分析3.1 地区分布地西泮片市场在全球范围内广泛存在。

根据市场研究公司的数据,目前地西泮片的主要市场集中在北美、欧洲和亚太地区。

3.2 市场价值据市场研究数据显示,地西泮片市场在过去几年稳步增长。

预计在未来几年内,由于焦虑和睡眠障碍等心理疾病的不断增加,地西泮片市场将继续保持增长趋势。

地西泮片的市场趋势主要包括以下几个方面:•快速增长的市场需求:随着生活压力的增加和焦虑症的普及,地西泮片的需求不断增加。

•增加的研发投资:许多制药公司正在增加对地西泮片的研发投资,以推动其市场创新和产品改进。

•优化的生产工艺:制药公司不断优化地西泮片的生产工艺,以降低生产成本并提高产品质量。

4. 市场竞争分析4.1 主要厂商地西泮片市场存在着一些主要的制药公司,包括:•兰州民隆制药有限公司•江苏华诚制药有限公司•上海有限责任公司•云南白药集团有限公司根据市场研究公司的数据,目前地西泮片市场的主要厂商在市场上占据了相当大的份额。

4.3 竞争策略地西泮片市场的竞争主要表现在以下几个方面:•产品优势:不同制药公司的地西泮片产品在成分、剂型、包装等方面存在差异,以满足不同消费者需求。

•价格竞争:各制药公司通过价格优势争夺市场份额。

•市场拓展:部分制药公司通过加大市场推广力度,开拓新的销售渠道来扩大市场份额。

5. 市场前景展望5.1 市场预测根据市场研究数据和趋势分析,预计地西泮片市场将继续保持增长态势。

未来几年内,市场需求将进一步增加。

5.2 发展机会地西泮片市场的发展机会主要包括:•新兴市场的开拓:一些新兴市场对地西泮片的需求正在不断崛起,为制药公司提供了发展机遇。

2012年麻醉药行业研究报告

2012年麻醉药行业研究报告

2012年麻醉药行业研究报告2012年12月目录一、行业特点及政策管制 (3)1、国外麻醉用药市场的特点 (3)2、国内麻醉药市场的特点 (5)二、旺盛需求引领行业增长 (6)1、医保覆盖不断完善 (7)2、潜在手术需求稳定增长 (8)3、消费升级 (8)4、衍生应用范围不断扩大 (9)三、行业格局及其企业竞争策略 (10)1、行业格局 (11)2、行业发展方向 (13)3、企业竞争策略的选择 (14)四、上市公司概述及投资建议 (14)1、麻醉药概念上市公司概述 (14)2、人福医药 (15)3、恒瑞医药 (18)4、恩华药业 (21)一、行业特点及政策管制广义的麻醉药包括麻醉剂、镇静催眠药、肌松药和麻醉镇痛药(麻醉药品),由于药物对中枢神经系统有麻醉、镇静、催眠的效果,且麻醉镇痛药的不当使用容易使受者产生身体依赖和精神依赖,一旦滥用,社会危害极大。

因此同精神药物类似,国际范围内对麻醉系列的药物的管制都十分严格。

在这种政策环境下,各国的麻醉药生产经营市场呈现出一些共同点:一是行业准入门槛较高,形成了政策指引下的垄断经营;二是行业毛利率较高,盈利能力强;三是研发创新进展相对较慢。

1、国外麻醉用药市场的特点正如我们在前面所说的那样,国外麻醉药市场均呈现垄断经营的格局,美国、德国和日本都是如此。

以麻醉药市场比较成熟的美国为例,早在1973年,美国联邦政府就通过国会立法《控制药物管理法》,专门组建了一个政府性机构“麻醉品与危险药物管理局”(简称“NDD”)。

该政府机构负责监督管理所有麻醉品或危险药物的生产、流通和使用。

几年以后,NDD更名为“美国管制药物管理局”(DEA)。

目前美国国内的麻醉药品基本上被两大公司垄断经营,即“马林科罗”(Mallinckrodt)与“诺拉姆科”(Noramco),其它一些公司生产的麻醉药物相比之下只占很小的份额。

经过多年的发展,国外麻醉药市场比较成熟,近几年,药物消费量基本呈现出缓慢增长的态势。

2024年盐酸阿米替林片市场规模分析

2024年盐酸阿米替林片市场规模分析

2024年盐酸阿米替林片市场规模分析引言盐酸阿米替林片是一种常用的抗抑郁药物,在临床上被广泛应用。

本文将对盐酸阿米替林片市场的规模进行分析,探讨其发展趋势和未来前景。

市场概述盐酸阿米替林片是一种处方药,主要用于治疗抑郁症和焦虑症等精神疾病。

它通过调节神经递质的平衡,帮助改善患者的情绪和心理状态。

随着人们对心理健康的重视程度提升,盐酸阿米替林片的需求逐渐增加。

市场规模分析市场容量目前,盐酸阿米替林片市场的容量已经达到相当规模。

根据行业数据统计,2019年全球盐酸阿米替林片销售额约为10亿美元,预计到2025年将增长到15亿美元。

地区分布盐酸阿米替林片市场的地区分布相对均衡,主要集中在美洲、欧洲和亚洲地区。

美洲市场占据全球销售额的40%,欧洲市场占比30%,亚洲市场占比25%,其余地区占比5%。

市场增长趋势1.心理健康意识的提高:越来越多的人开始关注心理健康问题,并寻求专业的治疗和帮助。

这将进一步推动盐酸阿米替林片市场的增长。

2.医疗保健支出的增加:随着人们经济水平的提高,对健康的投资也在逐渐增加。

盐酸阿米替林片的价格相对较高,但由于具有较好的治疗效果,愿意为其花费的消费者会逐渐增加。

3.新兴市场的崛起:一些新兴市场,如中国和印度,对盐酸阿米替林片的需求正在迅速增长。

这些市场的快速发展将为全球市场带来更多机会。

4.创新药物的研发:随着科技进步和医疗技术的不断发展,新一代的抗抑郁药物正在研发中。

这将进一步促进盐酸阿米替林片市场的发展,同时也带来更多的竞争。

市场竞争态势目前,盐酸阿米替林片市场存在一定的竞争。

市场上有多个药企生产和销售盐酸阿米替林片,其中一些国际知名药企占据了市场的主导地位。

还有一些国内药企通过不断研发和市场推广,不断增强自身竞争力。

未来前景展望随着全球心理健康问题的日益突出,盐酸阿米替林片市场有望进一步扩大。

同时,新兴市场的崛起和新药物的研发也将为市场提供更多机遇。

然而,市场竞争也将更加激烈,药企需要不断加强技术创新和市场推广,以保持竞争优势。

国家药监局批准甲磺酸阿美替尼片上市

国家药监局批准甲磺酸阿美替尼片上市

镰状细胞病(SCD )创新药,P-选择素抑制剂Adakveo获欧盟CHMP推荐批准国家药监局批准甲磺酸阿美替尼片上市诺华(Novartis )近日宣布,欧洲药品管理局(EMA )人用医药产品委员会(CHMP )已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准Adakveocrizanlizumab ),用于年龄在16岁及以上的镰状细胞病(SCD )成人和儿科患者,预防复发性血管阻塞性危象(VOC )或疼痛危象。

Adakveo 可作为羟基脲(HU/HC )的附加疗法,也可作为单药疗法用于HU/HC 不适合或应答不足的患者。

CHMP 的积极审查意见,基于Ⅱ期SUSTAIN 临床研究的积极数据。

这是一项多中心、多国、随机、安慰剂对照、双盲、12个月研究,旨在评估Adakveo 联用或不联用羟基脲疗法(hydroxyurea therapy )预防SCD 患者发生VOC 的疗效和安全性。

结果显示,在联用或不联用羟基脲疗法时,与安慰剂相比,Adakveo (5 mg/kg )将VOC 中位年发病率显著降低了45.3%(1.63 vs. 2.98,P =0.010)。

无论SCD 基因型或羟基脲使用如何,均观察到VOC 频率在临床上显著降低。

此外,研究还表明,Adakveo (5 mg/kg )治疗组在治疗期间没有经历任何VOC 的患者比例是安慰剂组的2倍以上(36% vs. 17%,P =0.010)、发生首次VOC 的中位时间是安慰剂组的3倍(4.07个月 vs . 1.38个月,P <0.001)、中位年住院天数减少了42%(4.00 d vs. 6.87 d ,P =0.45)。

安全性方面,接受5 mg/kg Adakveo 治疗的患者(n =111)常见的不良反应(发生率≥10%)包括背痛、恶心、发热和关节痛。

大多数不良反应为轻度到中度(1级或2级)。

严重(3级)关节痛和发热各0.9%(1例)。

根据分析,没有患者因不良反应而停止治疗。

2024年麻精药品市场前景分析

2024年麻精药品市场前景分析

2024年麻精药品市场前景分析1. 引言麻精药品是目前市场上一种热门的中草药制剂,被广泛用于治疗各种疾病和改善健康。

本文将对麻精药品市场的前景展开分析,借以为投资者提供参考和决策依据。

2. 市场规模和增长趋势据市场调研数据显示,麻精药品市场在过去几年取得了显著的增长。

全球麻精药品市场规模已超过XX亿美元,并且预计未来几年将以XX%的复合年增长率继续扩大。

3. 麻精药品的优势麻精药品具有多个优势,这也是市场持续增长的重要原因之一。

首先,麻精药品作为天然中草药制剂,受到越来越多消费者的青睐。

其次,麻精药品的疗效被广泛认可,尤其在缓解疼痛、改善睡眠和抗抑郁方面具有明显效果。

此外,麻精药品具有较低的副作用风险,更适合长期使用。

4. 市场驱动因素麻精药品市场的增长受多个市场驱动因素的影响。

首先,消费者对健康和健康生活方式的关注程度提高,进而推动了对天然草药制剂的需求。

其次,医疗行业的发展和科技进步为麻精药品提供了更多应用领域和机会。

此外,政府对麻精药品的政策支持以及医疗保健体系的完善也为市场增长提供了良好的环境。

5. 市场挑战虽然麻精药品市场前景看好,但也面临着一些挑战。

首先,麻精药品市场的竞争越来越激烈,需要不断创新和提高产品质量以保持竞争力。

其次,麻精药品的安全性和功效尚需要更多的科学研究和临床验证,以增加各方对其的信任和认可。

此外,政策法规的制定和执行也对市场的发展产生重要影响。

6. 市场前景分析综合以上因素,麻精药品市场具有广阔的前景。

预计未来几年,麻精药品市场将继续保持快速增长,其规模有望达到XXX亿美元。

随着人们对健康需求的提高,麻精药品市场还将迎来更多的创新和扩展。

国内外投资者应密切关注市场动态,抓住机遇并积极参与。

7. 结论麻精药品市场具有广阔的前景,其规模和需求持续增长。

然而,投资者在参与市场时应谨慎,深入了解市场环境和趋势,并选择具有潜力和竞争力的企业。

在麻精药品市场的发展中,科技创新和产品质量将是关键因素,同时政策支持和监管也必不可少。

恩华药业:中枢神经领域白马迎来业绩拐点 强烈推荐评级

恩华药业:中枢神经领域白马迎来业绩拐点 强烈推荐评级

[Table_Summary]招标提速驱动二线品种放量,中枢神经领域白马迎来业绩拐点方正证券研究所证券研究报告恩华药业(002262) 公司研究医药生物行业公司深度报告2018.01.17/强烈推荐(调升)近期,我们对公司情况进行了跟踪:公司潜力产品右美托咪定,阿立哌唑,度洛西汀2016年以来分别中标25个、17个、19个省,其中右美托咪定2017年至今新增中标9个省份,阿立哌唑2017年至今新增中标10个省份,度洛西汀2017年至今新增中标12个省份,另外,瑞芬太尼无需招标可直接进院销售。

我们通过定量方式,较精确研究了这些潜力产品的增长空间,结论为:右美托咪定,阿立哌唑,度洛西汀分别拥有4.7倍,1.7倍,1.6倍于目前体量的成长空间。

我们认为,公司主力产品增长稳健,潜力品种受益于招标及新版医保目录调整,共同推动公司业绩持续稳健向上。

当前时点,从业绩方面看,公司即将进入加速成长期,从估值方面看,公司目前处于历史估值底部位置。

在研产品线方面,公司目前储备普瑞巴林、鲁拉西酮、奥氮平等潜力大品种,公司与国外厂家技术合作持续推进,自主在研新药及仿制药一致性评价有条不紊进行中,看好公司作为国内中枢神经系统药物龙头的发展前景。

麻醉用药领域在手术量自然增长、用药更新换代与适应症拓展等因素的驱动下,保持快速增长态势。

该领域具有较高的政策壁垒,整体竞争格局良好。

公司的力月西与福尔利在麻醉领域基本形成市场垄断,为公司带来稳定的现金流。

而二线品种右美托咪定在招标提速的进程中,销售正在加速,今年有望实现50%以上的增长,成为公司新的增长动力。

精神领域发病率高,慢性病需长期用药。

恩华药业在该领域品种齐全,经典用药利培酮有较高的市场地位,并通过分散片剂型进行了差异化竞争。

同时公司的阿立哌唑与度洛西汀,品种优势明显,在招标提速的进程中,正处于放量阶段。

公司后续品种管线丰富,在研品种超过50多种,不乏普瑞巴林、奥氮平、鲁拉西酮等潜力品种;同时,公司与海外多家公司进行合作,引入先进技术,保障了公司长期可持续发展。

2024年丙泊酚市场环境分析

2024年丙泊酚市场环境分析

2024年丙泊酚市场环境分析1. 市场概述1.1 市场定义丙泊酚是一种常用的通用麻醉剂,用于手术和疼痛管理。

它是一种镇静型药物,通过作用于中枢神经系统产生镇静和催眠效果。

丙泊酚还可以用于急诊手术和重症监护室中的镇静。

1.2 市场规模近年来,随着医疗技术的不断进步和人们对手术质量的要求提高,丙泊酚的需求逐渐增加。

根据市场研究报告,全球丙泊酚市场规模在过去几年内持续增长,并预计未来几年仍将保持稳定增长。

2. 市场驱动因素2.1 医疗需求增长丙泊酚作为一种常用的通用麻醉剂,在手术和疼痛管理中发挥着重要作用。

随着全球人口老龄化和慢性疾病患者数量的增加,医疗需求也在不断增长,从而推动了丙泊酚市场的增长。

2.2 技术进步医疗技术的不断发展和进步为丙泊酚的应用提供了更多机会。

新的手术技术和设备的引入,以及对疼痛管理和镇静效果的要求提高,都促使医生使用丙泊酚作为首选麻醉剂。

2.3 政策支持一些国家和地区对医疗技术的发展给予政策支持,包括麻醉剂的研发和应用。

这些政策支持为丙泊酚市场创造了良好的发展环境,促使市场的增长。

3. 市场竞争分析3.1 主要市场参与者丙泊酚市场存在多家主要参与者,包括制药公司、医疗设备公司和分销商等。

其中一些公司专注于丙泊酚的研发和生产,而另一些公司则提供与丙泊酚相关的技术支持和服务。

3.2 市场竞争格局丙泊酚市场竞争激烈,主要参与者之间存在激烈的竞争。

竞争主要体现在产品的质量、价格和应用领域上。

随着市场的不断扩大,新的参与者可能进入市场,加剧市场竞争。

4. 市场前景分析4.1 市场增长预测根据市场研究报告,丙泊酚市场未来几年内预计将保持稳定增长。

医疗技术的进步和医疗需求的增加将继续推动市场的增长。

4.2 发展趋势随着医疗技术的发展,丙泊酚的应用将更加广泛。

新的手术技术和设备的出现,以及对麻醉剂效果和安全性要求的提高,将促使丙泊酚市场朝着更高的标准发展。

结论丙泊酚市场在医疗需求增长、技术进步和政策支持的推动下呈现出良好的发展态势。

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恩华药业三大财务预测表
资产负债表(百万元) 2017A
流动资产 现金
2258 790
应收账款
652
存货
归属母公司股东权益 负债和股东权益
2452 3302
2893 3812
3440 4316
4140 5074
现金流量表(百万元) 2017A 2018E 2019E
经营活动现金流 投资活动现金流 筹资活动现金流 现金净增加额 折旧和摊销 资本开支 营运资本变动
452 583 525
-296
-82 -109
2019E 3262 1657 839 416 350 1055 12 700 110 69 164 4316 822 232 279 311 98 0 98 920 -44
2020E 3993 2079 1083 402 429 1081 10 711 131 65 164 5074 916 232 313 371 98 0 98 1014 -81
3. 盈利预测与投资评级:
我们预计 2018-2020 年公司销售收入为 37.42 亿元、42.06 亿元、47.75 亿元,归属 母公司净利润为 4.80 亿元、5.98 亿元和 7.51 亿元,EPS 分别为 0.47 元、0.59 元和 0.74 元。我们认为,公司侧重医药工业发展,具备丰富的产品结构,同时受益于药品招标以 及医保目录调整,老产品稳健发展,二线产品右美托咪定弹性十足,公司未来将实现业 绩的稳定增长。因此,我们维持“买入”评级。
图 2:样本医院舒芬太尼销售情况
图 3:2017 年舒芬太尼竞争格局
数据来源:PDB、东吴证券研究所
数据来源:PDB、东吴证券研究所
2.2. 优先审评加快公司舒芬上市,麻醉管线协同效应强
公司枸橼酸舒芬太尼注射液(受理号:CYHS1700417)2018 年 5 月获得 CDE 承办, 7 月 17 日被纳入第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请名单,审评加速将大大缩短 公司产品上市时间。
362
其他流动资产 非流动资产
454 1044
长期股权投资
14
固定资产
716
在建工程
83
无形资产
67
其他非流动资产
164
资产总计 流动负债
3302 742
短期借款
232
应付账款
240
其他流动负债
269
非流动负债
98
长期借款
0
其他非流动负债
98
负债合计
840
少数股东权益
9
2018E 2772 1265 854 341 312 1040 13 701 91 71 164 3812 836 232 269 335 98 0 98 934 -15
19.30 12.12/21.53
7.63
17069.08
2.53 25.78 1020.02 884.41
1、《恩华药业(002262):丁二 酸齐洛那平获批临床,进一步丰 富公司精麻类产品线》
2018-05-25 2、《恩华药业(002262):推出 限制性股票激励计划,助力未来 三年高速增长》2018-05-20
[Table_Au2th0o1r8] 年 07 月 17 日
证券分析师 全铭
执业证号:S0600517010002 021-60199793
quanm@
证券分析师 焦德智
执业证号:S0600516120001 021-60199793
jiaodzh@
研究助理 许汪洋
同时,舒芬太尼纳入《麻醉药品和精神药品品种目录(2013 年版)》,麻醉镇痛药及 精神类药品由于其易成瘾性,受到国家的严厉管控。目前我国规定管制的麻醉药品有 121
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种,精神药品有 130 种。2013 年 CFDA 联合公安部、卫计委发布《麻醉药品和精神药
2.1. 舒芬太尼——管制类麻醉药品,人福医药绝对龙头地位
枸橼酸舒芬太尼注射液,适应症为用于气管内插管,使用人工呼吸的全身麻醉-作 为复合麻醉的镇痛用药-作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。
舒芬太尼镇痛效果强于芬太尼,安全范围广,其对μ-受体的亲合力比芬太尼强 7~ 10 倍。舒芬太尼的镇痛效果比芬太尼强好几倍,而且有良好的血液动力学稳定性,可同 时保证足够的心肌氧供应。静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效,药理学研究结果 中,重要的一方面是心血管的稳定性,脑电图反应与芬太尼类同,同时不存在免疫抑制、 溶血或组胺释放等不良反应。芬太尼消除半衰期 4.2 小时,舒芬太尼消除半衰期 2.5 小 时,因此舒芬术后效果优于芬太尼。
品管理条例(2013 修正版)》,从 2014 年 1 月 1 日开始执行,具体措施简要整理如下。
表 1:麻精药品监管严格 环节
管Hale Waihona Puke 措施研发 生产流通
麻精药品的临床试验,不得以健康人为受试对象。 定点生产,总量控制。CFDA 根据需求量订制年度生产计划,规定麻精药品生产企业的数量 和布局。规定麻精药品同品种原料药定点生产商有 1-2 家,同品种单方制剂生产商有 1-3 家,含主要品种的复合制剂生产商有 1-7 家。 定点经营。跨省、自治区、直辖市从事麻精药品批发业务的企业须由 CFDA 批准。麻精药品 不得零售。
证券研究报告·公司研究·化学制药
恩华药业(002262)
[舒Tabl芬e_M太ain] 尼拟纳入优先审评,麻醉药重磅品种 上市加速
买入(维持)
盈利预测预估值
营业收入(百万元) 同比(%) 归母净利润(百万元) 同比(%) 每股收益(元/股) P/E(倍)
投资要点
2017A
3,394 12.5%
395 27.4%
4206 4775
2029 2193
47 52
2017 年公司受益于医保目录调整,随着招标落地不断推进,销售额出现加速增长。 以右美托咪定为代表,2017-2018 年新中标省份达到 20 个,随着后期新增省份带来的增 量形成一定规模效应,精神类增长明显,公司通过推广利培酮分散片保持品种的竞争力, 同时,齐拉西酮、丁螺环酮、度罗西汀、阿立哌唑等二线品种逐渐上量增强公司精神类 板块实力。
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同时,恩华药业与以色列 D-Pharm 合研癫痫新药 DP-VPA 于 7 月 8 日获得 CFDA 批件,进一步显示公司研发能力提升。
2.3. 新中标省份逐渐放量及二线品种推广带动麻醉及精神类产品加速增长。
盈利预测与投资评级:我们预计 2018-2020 年公司销售收入为 37.42 亿 元、42.06 亿元、47.75 亿元,归属母公司净利润为 4.80 亿元、5.98 亿 元和 7.51 亿元,EPS 分别为 0.47 元、0.59 元和 0.74 元。我们认为,公 司侧重医药工业发展,具备丰富的产品结构,同时受益于药品招标以及 医保目录调整,老产品稳健发展,二线产品右美托咪定弹性十足,公司 未来将实现业绩的稳定增长。因此,我们维持“买入”评级。
-77
-26
-25
79 475 392
62
85
94
166
-2
16
-13
55 -112
数据来源:贝格数据,东吴证券研究所
2020E 566 -132 -12 422 105 28 -215
利润表(百万元) 营业收入 减:营业成本
营业税金及附加 营业费用 管理费用 财务费用 资产减值损失 加:投资净收益 其他收益 营业利润 加:营业外净收支 利润总额 减:所得税费用 少数股东损益 归属母公司净利润
0.39 49.88
2018E
3,742 10.3%
480 21.7%
0.47 41.00
2019E
4,206 12.4%
598 24.6%
0.59 32.91
2020E
4,775 13.5%
751 25.6%
0.74 26.21
事件:2018 年 7 月 17 日,CDE 公布第三十批拟纳入优先审评程序药品 注册申请,其中,恩华药业的枸橼酸舒芬太尼注射液(受理号: CYHS1700417)被纳入,理由是该产品为儿童用药品。
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1. 事件:
2018 年 7 月 17 日,CDE 公布第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请,其中, 恩华药业的枸橼酸舒芬太尼注射液(受理号:CYHS1700417)被纳入,理由是该产品为 儿童用药品。
2. 核心观点
EBIT EBITDA
2017A 3394 1766 38 941 232 -6 21 -1 0 446 -1 445 70 -19 395 436 498
2018E 3742 1885
40 1031
240 -13 25
-0 0 535 7 542 85 -24 480 525 610
2019E 2020E
风险提示:药品招标低于预期;中标药品落地情况低于预期、新药研发 低于预期、一致性评价工作低于预期。
市[T场ab数le据_Base]
收盘价(元) 一年最低/最高价 市净率(倍) 流通 A 股市值(百 万元)
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