恩华药业的发展策略

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江苏恩华药业股份有限公司北京分公司介绍企业发展分析报告

江苏恩华药业股份有限公司北京分公司介绍企业发展分析报告

Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告江苏恩华药业股份有限公司北京分公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:江苏恩华药业股份有限公司北京分公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分江苏恩华药业股份有限公司北京分公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业医药制造业-化学药品制剂制造资质空产品服务限内部开发)(市场主体依法自主选择经营项1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

002262恩华药业2022年决策水平分析报告

002262恩华药业2022年决策水平分析报告

恩华药业2022年决策水平报告一、实现利润分析2022年利润总额为98,990.69万元,与2021年的91,577.56万元相比有所增长,增长8.09%。

利润总额主要来自于内部经营业务。

2022年营业利润为100,346.55万元,与2021年的92,586.64万元相比有所增长,增长8.38%。

在营业收入增长的同时,营业利润也有所增长,企业经营业务在稳步发展。

二、成本费用分析恩华药业2022年成本费用总额为335,881.75万元,其中:营业成本为102,046.1万元,占成本总额的30.38%;销售费用为165,485.39万元,占成本总额的49.27%;管理费用为19,257.23万元,占成本总额的5.73%;财务费用为-2,078.39万元,占成本总额的-0.62%;营业税金及附加为5,746.25万元,占成本总额的1.71%;研发费用为45,425.17万元,占成本总额的13.52%。

2022年销售费用为165,485.39万元,与2021年的159,454.1万元相比有所增长,增长3.78%。

从销售费用占销售收入比例变化情况来看,2022年在销售费用下降的情况下实现了营业收入的增长,企业营销活动效率提高。

2022年管理费用为19,257.23万元,与2021年的14,841.3万元相比有较大增长,增长29.75%。

2022年管理费用占营业收入的比例为4.48%,与2021年的3.77%相比有所提高,提高0.71个百分点。

企业经营业务的盈利水平也有所提高,管理费用增长合理。

三、资产结构分析恩华药业2022年资产总额为648,174.56万元,其中流动资产为465,040.31万元,主要以货币资金、交易性金融资产、应收账款为主,分别占流动资产的32.95%、31.22%和17.65%。

非流动资产为183,134.25万元,主要以固定资产、开发支出、无形资产为主,分别占非流动资产的62.54%、6.15%和6.07%。

恩华药业2020年年报观点

恩华药业2020年年报观点

恩华药业2020年年报观点3月12号恩华年报发布,业绩方面跟之前业绩快报的没有什么变化,这块不用过多去解读,因为市场早就知道了,你也知道了,没啥新鲜的,投资是关于未来的,我们更专注未来恩华这艘船能建多大,能跑多远。

但是投资者往往最关心利润表的数字,我也把它先列出来吧。

但是我们要知道,净利润是公司报给你的,不要傻傻直接相信啊!看看扣非净利润和净利润的对比,看看经营性现金流跟净利润的对比,看看应收款占营业收入的比例这些都是起码的吧!因为上市公司知道你要看利润和营收数字,所以有时候自己虽然做得不好,但是为了让你满意,在别的地方动动手脚,报给你个漂亮的数字,也是经常发生的事情,而且合理合法。

1、利润表分析:下面是恩华的2020年利润表数据:2020年营收下降18.99%,主要原因是剥离恩华和润商业业务,之前这家伙占营收比例很大,但是对利润贡献很少,因此剥离后对营收影响比较大,但是对利润影响很小。

所以我们才看到营收下降,而净利润却增长。

归母净利润增长9.88%,在右美和利培酮集采的情况下,叠加疫情影响,因为病人进院的影响是实实在在的,有些人病能缓的就缓缓再看了,这种情况下还能保持约10%的增长,还是不错的。

扣非净利润增长17.86%,主要是由于2019年的扣非基数比较低。

经营性现金流大增307.99%,主要是本年度根据财政部等四部委联合发布的财会(2021)02号文将购买的结构性存款理财产品由经营活动产生的现金流出调入投资活动产生的现金流出影响所致。

我的观点:这个转换是根据新出的会计规则去改变的,没啥问题,也不是公司刻意在做什么,而且理财产品投资作为投资的现金流出,没啥毛病。

那么实际的经营性现金净流入应该是多少呢?通过财务报表去还原,很难,因为公司没说这块儿多少钱转到了投资性的流出。

但是我们可以根据历史投资净流出的数额做一个大致的估算,大差不差吧。

下表是公司过去10年的投资净现金流,平均下来是-1.48亿,按2020年这个数字是-9.12亿。

《重点推荐个股》恩华药业-重点推荐ppt课件

《重点推荐个股》恩华药业-重点推荐ppt课件
个股推荐:恩华药业
2014年3月
推荐 恩华药业是历史悠久的中枢神经系统药物研发及生产企业,主营麻醉及精神疾病 逻辑
核心推荐逻辑:
用药。公司成立于上世纪60年代,前身是徐州制药厂,是国家精神药品定点生产 单位,1999、2000年公司改制,实现国有资本退出。 麻醉药行业稳定增长,公司产品线升级。麻醉药行业在手术量稳定增长、产品升 级、基层推广等多因素的共同推动下会保持15-20%的增速。新产品在市场空间、 行业壁垒等方面均优于老产品。 精神疾病用药空间广阔,公司储备产品丰富。国外的精神用药(含精神分裂症、 抑郁症等)的处方量及用药金额排在前三位(其他是肿瘤、心血管),国内的市 场占比仅是国外比例的1/5左右,该领域市场空间广阔。 1.1类降压药埃他卡林在审批过程中,多年研发等待收获。公司研发立足麻醉、 精神领域的仿制,力争首仿。并与国内外优秀院校或企业等合作研发创新药。 1.1类新药埃他卡林已提交新药审批。 公司管理层优秀,营销专业。公司管理层集中持股,核心高管集中持股,与二级 市场股东利益一致。公司上市后从未再融资,但是多年来保持了快速增长。公司 在麻醉、精神领域已经建设了专业的推广队伍,2012年底共有营销人员近1300人, 这是公司发展的基础,是品种成长的保障。 投资建议:预计2014-2015年每股收益为0.75、1.00元,对应当前股价的动态市盈 率依次为32、24倍,建议“买入”,两年期目标价45元,空间87%。 风险因素:招标进程不确定,产品审批进度也有不确定性
4
高管集中持股
公司的大股东是徐州恩华投资有限公司,共持有公司41.23%的股权,而恩华投资的 是公司的实际控制人。
公司 介绍
主要控制人是以董事长孙彭生为首的5名高管,他们直接或间接持有公司62.9%股份, 董事长孙彭生在公司任职多年,1999年改制后任公司总经理、董事长等职务,现任 中国麻醉药品协会副会长,江苏省医药行业协会副会长。 总经理孙家权主管公司营销等工作,历任公司营销中心大区经理、销售总监、营销 中心总经理等职务,经验丰富。

恩华药业2023年半年度董事会经营评述

恩华药业2023年半年度董事会经营评述

恩华药业2023年半年度董事会经营评述()2023年半年度董事会经营评述内容如下:一、报告期内公司从事的主要业务四、公司面临的风险和应对措施1、行业政策变化带来的风险。

近年来,随着医药体制不断深入,国家对医药行业的管理力度不断加大。

药品审批、质量监管、公立医院、医保控费、药品集中带量采购等系列政策措施的实施,为整个医药行业的未来发展带来重大影响,使公司面临行业政策变化带来的风险。

2、质量控制风险。

新版GMP、新版《国家药典》、注册审评新规、仿制药一致性评价办法等一系列新标准、新制度、新规定的出台和实施,对药品自研发到上市的各个环节都做出了更加严格的规定,对全流程的质量把控都提出了新的要求。

公司精麻类药品生产、运输保管和使用过程中的不当操作均有可能影响产品质量或使用效果,甚至造成医疗事故,对公司经营和业绩产生不利影响。

3、药品研发创新及仿制药一致性评价的风险。

医药行业创新具有投入大、周期长、高风险的特点,产品从研发到上市需要耗费10年甚至更多的时间,这期间任何决策的偏差、技术上的失误都将影响创新成果。

公司基于未来发展所需,每年都必须投入大量资金用于新药研发创新、仿制药品和药品的一致性评价。

随着国家监管法规、注册法规的日益严格,新药研发及仿制药、一致性评价存在失败或者研发周期可能延长的风险。

4、环保风险。

本公司产品在生产过程中会产生废水、粉尘等污染性排放物,如果处理不当会污染环境,给人民的生活带来不良后果。

国家环保政策的变化及新项目的实施将在一定程度上加大公司的环保风险。

5、高端人才缺乏的风险。

随着公司规模的扩张和业务的拓展,公司在战略执行和推进中,可能存在管理人才和专业人才储备与公司发展需求不能很好匹配的风险。

针对上述可能存在的风险,公司将积极关注,并及时根据具体情况进行适当调整,积极应对,努力确保2023年经营目标及计划如期顺利达成。

恩华药业

恩华药业

恩华药业相关介绍恩华药业专注于中枢神经药物领域的龙头公司恩华药业已经具有了比较完整的中枢神经系统药物产品系列,并在静脉麻醉市场中占得优势,是A股市场中唯一拥有完整产品线的公司。

力月西和福尔利分别是咪达唑仑和依托咪酯类市场份额第一的产品,麻药市场高景气持续,公司将保持稳定增长。

新药研发能力强,新药上市将拓展增长空间公司产品储备丰富,未来陆续会有新品种上市。

2010年公司的氯氮平口腔崩解片及利培酮分散片获得注册批件。

右美托咪定已通过现场检查、创新药盐酸埃他卡林进入最后审评阶段,均有望年内获批;预计在研的芬太尼、异丙酚未来将获批。

公司产品梯队丰富,若成功上市销售将大大拓展增长空间。

年报分析8月17日公司公布2011半年报。

上半年公司实现营业总收入7.76亿元,同增22%,净利润5.74亿元,同增36%,扣除非经常损益后净利润为5.77亿元,同增34%。

EPS 为0.25元。

经营性净现金流7491万元,同增291%。

主要观点:各项业务保持稳健增长。

上半年公司实现医药商业(含批发与零售)收入4.2亿元,占总收入55%左右,同增24%;医药工业收入3.5亿元,占总收入约45%,同增20%。

其中麻醉类收入1.6亿元,同增13%;精神类1.3亿元,同增16%;神经类0.17亿元,同增17%;其他制剂0.23亿元,同增84%;原料药0.32亿元,同增41%。

成本与费用率保持平稳。

主导产品稳健增长,众多新产品推动公司成长。

公司三个主力品种,过亿的麻醉产品“力月西”(咪达唑仑注射液)及精神类产品“思利舒”(利培酮)未来,及“福尔利”(依托咪酯)将成为稳定的现金牛业务,保持平稳增长。

多个新产品,如麻药镇静“右美托咪定”、异丙酚和芬太尼系列,精神类用药氟西汀和阿立哌唑以及抗高血压一类新药埃他卡林,将推动公司成长。

盈利预测:预计2011-2013年EPS 为0.47、0.64和0.85元,同比增长45%、34%和33%,目前股价21.70元,11年估值46倍。

恩华药业2018年决策水平分析报告-智泽华

恩华药业2018年决策水平分析报告-智泽华

恩华药业2018年决策水平报告一、实现利润分析2018年实现利润为60,819.58万元,与2017年的44,523.15万元相比有较大增长,增长36.60%。

实现利润主要来自于内部经营业务,企业盈利基础比较可靠。

2018年营业利润为60,989.5万元,与2017年的44,593.16万元相比有较大增长,增长36.77%。

在市场份额迅速扩大的同时,营业利润也迅猛增加,经营业务开展得很好。

二、成本费用分析2018年恩华药业成本费用总额为310,468.34万元,其中:营业成本为169,199.62万元,占成本总额的54.5%;销售费用为119,335.32万元,占成本总额的38.44%;管理费用为15,173.06万元,占成本总额的4.89%;财务费用为-1,544.53万元,占成本总额的-0.5%;营业税金及附加为4,860.89万元,占成本总额的1.57%。

2018年销售费用为119,335.32万元,与2017年的94,125.91万元相比有较大增长,增长26.78%。

2018年销售费用大幅度增长的同时收入也有较大幅度的增长,企业销售活动效果明显,但相对来讲销售费用增长快于营业收入增长。

2018年管理费用为15,173.06万元,与2017年的23,216.49万元相比有较大幅度下降,下降34.65%。

2018年管理费用占营业收入的比例为3.93%,与2017年的6.84%相比有所降低,降低2.91个百分点。

营业利润有所提高,管理费用支出控制较好。

三、资产结构分析恩华药业2018年资产总额为403,016.53万元,其中流动资产为291,148.87万元,主要分布在货币资金、应收账款、其他流动资产等环节,分别占企业流动资产合计的33.38%、29.49%和17.4%。

非流动资产为111,867.66万元,主要分布在固定资产和无形资产,分别占企业非流动资产的68.48%、9.92%。

企业持有的货币性资产数额较大,约占流动资产的35.17%,表明企业的支付能力和应变能力较强。

恩华药业的发展策略

恩华药业的发展策略

江苏恩华药业股份有限公司一、公司简介1.1 、公司概况江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药企业,是国家卫生部精神类药品定点生产单位,国家高新技术企业,国家医药百强企业,国家知识产权试点单位,国家“20年20星”医药质量管理企业明星单位,国际环境认证(ISO14000)确认企业,江苏省首批创新型企业,深市中小板上市企业(深圳:002262),中国麻醉药品协会副会长单位,江苏省医药行业协会副会长单位。

“恩华”商标被评为江苏省著名商标称号。

公司主要生产经营中枢神经系统用药,战略定位于中枢神经药物领域市场,主要从事中枢神经系统药物的开发、生产和销售,是国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业,主要类别包括麻醉类、精神类和神经类,通过多年来在产品研发、生产和服务上的不懈努力,公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络,努力打造国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商。

另外公司有一系列心脑血管产品处于不同的研发阶段,其中与国家军事医学科学院合作开发的国家一类抗高血压新药埃他卡林,为国内国际首创,具有全新的化学结构和作用机理,处于国际领先地位,逐步介入市场前景广阔的心脑血管药物市场。

拥有原料药和制剂药物三个大型医药GMP生产基地,总占地面积600余亩,企业具有经国家认证的原料药车间、固体制剂车间、水针剂车间、冻干粉针剂等车间,具有自动化的片剂、胶囊剂、水针剂、粉针剂、颗粒剂十余条生产线。

目前具有原料药28种550吨/年;西药制剂90余种,固体制剂20亿片(粒)/年、针剂2000万支/年的生产规模。

根据企业发展战略,努力抓好节能降耗,环境保护,通过了国际环境认证(ISO14000),大力发展原料药出口业务,进行欧盟EDMF及FDA认证,努力在国际市场取得一席之地。

公司十分注重技术创新,注重新产品开发,加强产学研联合,集团技术中心为省级技术中心,省级工程技术研究中心,设有国家博士后工作站,国家博士后创新中心,承担着多项国家级重点科研项目。

2021年制药企业发展战略及经营计划

2021年制药企业发展战略及经营计划

制药企业发展战略及经营计划2021年3月目录一、行业发展态势 (3)二、未来发展战略 (3)三、2021年经营计划 (4)1、研发创新 (4)2、卓越运营 (4)3、组织与人才发展 (5)四、面临的主要风险及对策 (5)1、行业政策变化风险 (5)2、产品价格风险 (6)3、生产要素成本(或价格)上涨的风险 (6)4、新药研发风险 (7)制药企业发展战略及经营计划一、行业发展态势目前,医药企业在监管、市场等各方面较以前承受了更大的压力,随着研发、生产到流通的产业链各环节标准的提升和监管的强化,行业门槛进一步提高,医药行业分化趋势表明,医药行业正在加速优胜劣汰和转型升级。

在医保控费、带量采购的大背景下,未来行业仍然保持较低增速,业务需外延发展与内部成本节降并重;三保合一、分级诊疗驱动下的基层市场进一步繁荣,竞争加剧,终端布局亟待优化;带量采购常态化背景下仿制药价格持续下降,成本管控成为仿制药企核心竞争力,公司需重新规划生产布局以控制成本;一致性评价工作已转入竞速阶段,药品研发保证品质的前提下进一步要求效率的提高;落地上市许可人制度,产品获得的机会增加,药品审评政策将有利于创新类药品,DRGs实施促使药品回归临床价值,高品质产品是长久的竞争力。

二、未来发展战略公司将坚定践行“低成本、多品种、大规模、高质量”的战略方针,布局四大业务平台,即普仿药业务平台、输液业务平台、差异化药业务平台、创新药业务平台:普仿药业务形成全价值链低成本优势的多品种布局,原料药制剂一体化,积极拥抱带量采购;输液业务引领行业质量标准,建立全价值链低成本优势,提升终端掌控,保持市场地位;差异化药业务快速补充专科领域产品线,以临床价值为导向,打造专业化学术推广能力;创新药业务构建“开放式、多元化”创新孵化平台,优化创新激励机制,加大研发资源投入,快速落实创新转型。

三、2021年经营计划1、研发创新2021年,公司创新药与仿制药双擎发力,落实创新转型。

恩华药业浅析:成长的机会与风险(下)

恩华药业浅析:成长的机会与风险(下)

恩华药业浅析:成长的机会与风险(下)极高的销售费用率是特别需要引起重视的,这一方面说明行业竞争非常激烈,产品的同质化程度比较高。

另一方面如果销售费用中包含较多的灰色费用,虽然短期可以刺激销售但是长期来看是不小的隐患。

公司医药工业部分的毛利率很高,而净利润率很低,一方面表明未来如果经营得当费用率有较高的降低空间从而拉升利润率水平;另一方面也表明,如果国家政策对高毛利产品进行打压,而其还未能进入销售额提高费用率降低的“高质量运营”状态,则届时其业绩将受到很大的负面影响。

从ROE来看,由于医药商业部分的影响其销售利润率极低(4.92%,相比恒瑞的25.52%),但与同样具有商业部分的天士力相比(7.93%)其盈利水平确实还是很低,而主要的途径就是营销费用大幅度的下降(其医药工业的毛利已经极高,没有上升空间了)。

总资产周转率非常高(1.47,相比恒瑞的1.15,人福药业的0.45,天士力的1.06),企业的资产利用率效率表现优秀。

【总体评估结论】:从恩华,恒瑞,天士力的ROE态势和特征来看,几个企业的经营潜力和挑战是各不相同的:•恩华药业:盈利能力低下是主要问题,如何在保持很高的周转率(旺销)的同时提高单位销售额的盈利能力是关键中的关键。

这也折射出其在小基数业绩的快速增长背景下,遭受了很大的竞争压力的现实。

•恒瑞医药:整体表现最为完美,且负债率极低还有很大的杠杆运用空间。

其主要的挑战在于如何保持极高的销售利润率,一方面首仿红利期的结束竞争压力加大势必增加各种费用,另一方面政策对于高药价的不断加压也会对于肿瘤药这种典型的“非首创但是极其昂贵”的品种带来首当其冲的压力。

•天士力:总体处于一个缓坡度改善盈利能力的趋势,无论是盈利能力还是资产利用率都有较大的改善空间,而10亿的增发成功后杠杆空间也出来了。

主要的挑战在于,何时摆脱单一大品种的掣肘,这一步跨出去就是利润率与资产周转率的大幅上升。

从简单的估值来看,首先以一个很乐观的角度来毛估估看:假设2010年业绩增长60%,则EPS约为0.37,以年底40倍PE计算其价格约为14.8元,PB约为6。

恩华药业:中枢神经用药龙头 看好长期成长性

恩华药业:中枢神经用药龙头 看好长期成长性

UBS Investment Research中枢神经用药龙头,看好长期成长性⏹12年老品种带来惊喜,13年新品种有望发力老品种:福尔利受益于脂肪乳剂型对水剂的替代,我们估算12年收入增长约35%;齐拉西酮和丁螺环酮收入增速或逾50%。

新品种:右美托咪啶/芬太尼/异丙酚随着招投标和推广工作深入,13年有望高速成长。

研发:瑞芬太尼有望于今年二季度获批,度洛西汀和阿立哌唑也可能于年内获批,我们预计每年都将有1-2个新品上市。

我们看好完善的产品梯队助推公司高速成长。

⏹营销分线改革完成,为公司高速成长打下坚实基础我们认为营销分线改革将进一步提升公司营销深度和学术推广能力,优秀的营销队伍将成为其高速成长的基础。

我们估算12年销售人员数量已增至1000人。

随着新品种不断获批,在优秀营销能力的助推下,公司有望高速成长。

⏹潜力领域领头羊,可能重现恒瑞医药的成功我们认为:1)精神、神经类用药领域是我国药品市场为数不多的尚未挖掘的潜力领域,未来或将迎来高速增长机会。

2)公司是该领域龙头,拥有最多文号和较完备的销售网络,当该领域出现高速增长机会时,我们相信恩华有能力抓住机会,或将重现恒瑞医药在抗肿瘤领域的成功。

⏹估值:目标价上调至31.00元,下调评级至“中性”评级由于公司加强推广新获批品种,我们判断销售费用将有提高,另考虑到14年新品种或将加速成长,我们将12-14年预测EPS从0.63/0.91/1.10元调整至0.61/0.83/1.20元,根据瑞银VCAM估值(WACC7.6%)得出新目标价31元。

我们看好公司长期成长性,但股价自去年底以来上涨近18%,目前股价对应2013年PE 36倍,高于板块平均市盈率23倍,故下调12个月评级至中性。

重要数据(Rmb百万)12/1012/1112/12E12/13E12/14E 营业收入1,3011,5871,9912,4692,949息税前利润(UBS)96131180224323净利润(UBS)74104142195280每股收益(UBS,Rmb)0.320.440.610.83 1.20每股股息净值(UBS,Rmb0.040.050.050.080.10盈利能力和估值五年历史均值12/1112/12E12/13E12/14E息税前利润率(%)-8.29.19.111.0 ROIC (EBIT) % -31.239.744.956.8 EV/EBITDA(core)x-29.632.326.018.1市盈率(UBS)(x)-46.048.835.524.6净股息收益率(%)-0.20.20.30.3资料来源:公司报告、Thomson Reuters、UBS估算。

制药企业三年发展规划方案

制药企业三年发展规划方案

制药企业三年发展规划方案引言随着人口的不断增长和医疗水平的提高,制药行业在全球范围内都面临着巨大的发展机遇。

作为一家新兴的制药企业,我们要立足于市场需求,不断创新,全力推动企业的可持续发展。

本文将就制药企业三年发展规划方案进行详细阐述。

一、明确目标制定明确的发展目标是企业规划的第一步。

在制药行业中,我们的目标是成为一家以创新为核心驱动力,具有世界竞争力的制药企业。

为了实现这一目标,我们将制定以下四个具体目标:1. 提高研发能力:培养和引进高素质的研发人才,加大研发投入,不断推出具有竞争力的新药品。

2. 拓宽市场份额:加强营销团队建设,开拓新的市场渠道,提高品牌知名度,增加市场份额。

3. 优化生产流程:引进先进的生产设备和技术,提高生产效率和质量,降低成本。

4. 建立可持续发展机制:注重环保与社会责任,积极参与公益事业,树立良好的企业形象。

二、核心策略在实现目标的过程中,我们将制定以下核心策略:1. 加强研发力量- 招募和培养高素质的研发人才,建立清晰的岗位职责和晋升通道。

- 建立与高校和科研机构的合作关系,共享资源,提高研发效率。

- 加大研发经费投入,提供良好的研发环境和资源支持。

2. 创新药品研发- 加强对市场需求的了解,针对潜在的市场机会进行创新研发。

- 引进国际先进的研发技术和设备,提高研发水平和效率。

- 加强专利保护工作,保证企业独特的市场竞争力。

3. 拓展市场渠道- 加强对市场的调研,确定目标市场和不同的客户群体。

- 建立专业化的销售团队,提供个性化的解决方案。

- 与医疗机构和医药代表建立合作关系,提高产品推广效果。

4. 提高生产效率- 引进先进的生产技术和设备,提高产能和质量。

- 优化生产计划和流程,提高生产效率。

- 加强质量管理,确保产品符合国际标准。

5. 环保与社会责任- 注重环保工作,推广低碳环保的生产方式。

- 积极参与公益事业,回馈社会。

- 建立企业良好形象,增强消费者的信任感。

公司理财与报表分析作业:恩华药业

公司理财与报表分析作业:恩华药业

公司理财与报表分析作业:恩华药业(002262)一、公司简介江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药企业,公司主要生产经营中枢神经系统用药,战略定位于中枢神经药物领域市场,主要从事中枢神经系统药物的开发、生产和销售,是国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业,主要类别包括麻醉类、精神类和神经类,通过多年来在产品研发、生产和服务上的不懈努力,公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络。

其许可经营项目有:冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、精神药品、原料药品的制造、销售;普货运输。

一般经营项目:自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);日用化学品(化学危险品除外)、日用百货销售;房屋、机器设备及设施租赁。

二、偿还能力分析1、评价标准:(1)流动比率流动比率是衡量企业短期偿债能力最通用的比率,它表明企业的短期债务可由预期在该项债务到期前变为现金的资产来偿付的能力。

一般情况下,流动比率越高,反映企业短期偿还债务的能力越强,债权人权益越有保证,债权人遭受损失的风险越小。

从理论上讲,只要流动比率等于正,企业便具有偿还短期债务的能力。

因为流动资产的变现能力与流动负债的偿还速度大致是相互对称的,只要流动资产都能及时足额地实现其变现能力,流动负债的清偿就是有保证的。

但由于流动资产中存货的变现能力较差,约占流动资产总额的一半,所以一般认为生产性企业流动比率应不低于2。

1)西方认为大于2,表明财务状况稳定可靠;2)全独工93--97年累计平均为1.0。

3)朱学义《财务与会计》95.9提出合适标准为1.6;4)1998年国有资产管理局效绩评价标准为1.5。

(2)速动比率速动比率,是公司速动资产与流动负债的比率。

所谓速动资产是指流动资产减去变现能力较差且不稳定的存货、一年内到期的非流动资产和其他流动资产等之后的余额。

之所以在计算速动资产时扣除存货等,是因为存货在清算时因被迫出售,其净变现价值与正常售价相差极大,更何况在存货中,基于安全存量的考虑,有一部分具有恒久性,其变现性更差。

恩华药业:中枢神经领域白马迎来业绩拐点 强烈推荐评级

恩华药业:中枢神经领域白马迎来业绩拐点 强烈推荐评级

[Table_Summary]招标提速驱动二线品种放量,中枢神经领域白马迎来业绩拐点方正证券研究所证券研究报告恩华药业(002262) 公司研究医药生物行业公司深度报告2018.01.17/强烈推荐(调升)近期,我们对公司情况进行了跟踪:公司潜力产品右美托咪定,阿立哌唑,度洛西汀2016年以来分别中标25个、17个、19个省,其中右美托咪定2017年至今新增中标9个省份,阿立哌唑2017年至今新增中标10个省份,度洛西汀2017年至今新增中标12个省份,另外,瑞芬太尼无需招标可直接进院销售。

我们通过定量方式,较精确研究了这些潜力产品的增长空间,结论为:右美托咪定,阿立哌唑,度洛西汀分别拥有4.7倍,1.7倍,1.6倍于目前体量的成长空间。

我们认为,公司主力产品增长稳健,潜力品种受益于招标及新版医保目录调整,共同推动公司业绩持续稳健向上。

当前时点,从业绩方面看,公司即将进入加速成长期,从估值方面看,公司目前处于历史估值底部位置。

在研产品线方面,公司目前储备普瑞巴林、鲁拉西酮、奥氮平等潜力大品种,公司与国外厂家技术合作持续推进,自主在研新药及仿制药一致性评价有条不紊进行中,看好公司作为国内中枢神经系统药物龙头的发展前景。

麻醉用药领域在手术量自然增长、用药更新换代与适应症拓展等因素的驱动下,保持快速增长态势。

该领域具有较高的政策壁垒,整体竞争格局良好。

公司的力月西与福尔利在麻醉领域基本形成市场垄断,为公司带来稳定的现金流。

而二线品种右美托咪定在招标提速的进程中,销售正在加速,今年有望实现50%以上的增长,成为公司新的增长动力。

精神领域发病率高,慢性病需长期用药。

恩华药业在该领域品种齐全,经典用药利培酮有较高的市场地位,并通过分散片剂型进行了差异化竞争。

同时公司的阿立哌唑与度洛西汀,品种优势明显,在招标提速的进程中,正处于放量阶段。

公司后续品种管线丰富,在研品种超过50多种,不乏普瑞巴林、奥氮平、鲁拉西酮等潜力品种;同时,公司与海外多家公司进行合作,引入先进技术,保障了公司长期可持续发展。

恩华药业:二季度业绩环比提速

恩华药业:二季度业绩环比提速

恩华药业:二季度业绩环比提速佚名【期刊名称】《股市动态分析》【年(卷),期】2018(000)033【总页数】1页(P44)【正文语种】中文中泰证券预测数据营业收入(亿元)归母净利润(亿元)每股收益(元)市盈率2018 37.93 4.52-36 2019 42.37 5.67-28 2020 47.19 7.09-23恩华药业(002262):2018年二季度收入同比增长11.87%,归母净利润同比增长29.29%;增速有所提速。

上半年医药工业收入增长24.96%,收入增速大幅提升,其中麻醉类同比增长29.11%,精神类同比增长27.37%,神经类同比增长33.01%,其他制剂同比增长5.66%,原料药同比下滑13.86%。

医药商业收入同比下滑8.23%,拖累整体收入增速。

一线品种力月西保持平稳增长,福尔利增速达到15%左右,环比有所提升。

随着医保、招标效应的显现,右美托咪定、度洛西汀、阿立哌唑、瑞芬太尼等二三线品种快速放量,销售收入增速均超过50%,带动业绩增长提速。

新医保中,公司有右美托咪定、齐拉西酮注射液新进医保,阿立哌唑由乙类转为甲类。

2016年以来,随着各省招标陆续展开,右美托咪定和阿立哌唑分别都在12个省份新中标,加上医保的效应,我们看好右美托咪定和阿立哌唑的高速放量。

公司近年研发投入持续增加,自研和产品引进双线发展,在创新药、现有产品改良和缓控释剂型平台等方面均有所布局,后续产品梯队不断增强。

精神、麻醉类药物具有“行政”、“市场”双重壁垒,护城河坚固。

恩华药业是国内中枢神经领域全布局的稀缺标的,多年专注深耕中枢神经领域。

随着各地招标推进和新版医保目录落地,二线产品迎来放量期,销售改革提升效率,业绩有望继续改善。

操作策略:公司所处的中枢神经用药领域护城河坚固,发展空间广阔,投资者可适当关注。

恩华药业:精神领域新药有望加速未来发展 强烈推荐的评级

恩华药业:精神领域新药有望加速未来发展 强烈推荐的评级

激烈
成都康弘、大冢、中西 在美国及全球市场增速很
三家;恩华、华海、豪 快,国内竞争不激烈。
森等在报
原研辉瑞占据 100%市场 相当重磅的品种。对恩华而
份额;恩华、重庆赛维 言形势挺好。
两家在报生产
请务必阅读正文之后的免责条款部分
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附:财务预测表
资产负债表 会计年度 流动资产
现金 应收账款 其它应收款 预付账款 存货 其他 非流动资产 长期投资 固定资产 无形资产 其他 资产总计 流动负债 短期借款 应付账款 其他 非流动负债 长期借款 其他 负债合计 少数股东权益 股本 资本公积 留存收益 归属母公司股东权益 负债和股东权益
2 234
47 594 875 1521
2014E 1471 531 590 15 97 224 15 359 0 329 29 0 1830 739 220 328 191 0 0 0 739
2 234
47 808 1089 1830
2015E 1915 737 741 19 121 279 18 339 0 311 27 0 2253 871 230 409 232 0 0 0 871
主要财务指标
单位:百万元 营业收入 收入同比(%) 归属母公司净利润 净利润同比(%) 毛利率(%) ROE(%) 每股收益(元) P/E P/B EV/EBITDA
2012 1982 25%
140 32% 38.1% 20.5% 0.60 50.82 10.43
34
2013E 2483 25% 194 39%
38.7% 22.2%
0.83 36.54 8.12
27
2014E 3010 21% 272 40%

创新基金:徐州恩华药业集团科技发展的助推器

创新基金:徐州恩华药业集团科技发展的助推器

创新基金:徐州恩华药业集团科技发展的助推器
单文志
【期刊名称】《江苏科技信息》
【年(卷),期】2004(000)011
【摘要】1999年,国务院批准设立了科技型中小企业技术创新基金,以无偿资助、贷款贴息和资本金投入等方式扶持和引导我国科技型中小企业进行技术创新活动。

5年来,创新基金支持了许许多多的科技型中小企业在科技创新中成长,使中小企业在发展中能顺利地由小到大、由弱到强,并获得自主专利权,获得自身成长的法宝和腾飞的机遇。

有的中小企业多次获得国家创新基金的支持,不仅企业成长迅速,且技术创新成果如雨后春笋般不断涌出,大大提升了中小企业的创新能力。

徐州恩华药业集团以其自身的发展和切身的体会向中小企业展示了创新基金对企业技术创新的引导作用。

【总页数】3页(P35-37)
【作者】单文志
【作者单位】徐州恩华药业集团有限责任公司
【正文语种】中文
【中图分类】T-1
【相关文献】
1.昆山华恒抢滩淮海战略要地——徐州——徐州华恒焊接有限公司机器人应用与
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3.应用先进科技发展现代中药--记前进中的承德颈复康药业集团有限公司 [J], 许怀民
4.创新基金:中小企业技术创新的助推器--访浙江省科技厅高新技术发展及产业化处[J], 范信德
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江苏恩华药业股份有限公司一、公司简介1.1 、公司概况江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药企业,是国家卫生部精神类药品定点生产单位,国家高新技术企业,国家医药百强企业,国家知识产权试点单位,国家“20年20星”医药质量管理企业明星单位,国际环境认证(ISO14000)确认企业,江苏省首批创新型企业,深市中小板上市企业(深圳:002262),中国麻醉药品协会副会长单位,江苏省医药行业协会副会长单位。

“恩华”商标被评为江苏省著名商标称号。

公司主要生产经营中枢神经系统用药,战略定位于中枢神经药物领域市场,主要从事中枢神经系统药物的开发、生产和销售,是国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业,主要类别包括麻醉类、精神类和神经类,通过多年来在产品研发、生产和服务上的不懈努力,公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络,努力打造国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商。

另外公司有一系列心脑血管产品处于不同的研发阶段,其中与国家军事医学科学院合作开发的国家一类抗高血压新药埃他卡林,为国内国际首创,具有全新的化学结构和作用机理,处于国际领先地位,逐步介入市场前景广阔的心脑血管药物市场。

拥有原料药和制剂药物三个大型医药GMP生产基地,总占地面积600余亩,企业具有经国家认证的原料药车间、固体制剂车间、水针剂车间、冻干粉针剂等车间,具有自动化的片剂、胶囊剂、水针剂、粉针剂、颗粒剂十余条生产线。

目前具有原料药28种550吨/年;西药制剂90余种,固体制剂20亿片(粒)/年、针剂2000万支/年的生产规模。

根据企业发展战略,努力抓好节能降耗,环境保护,通过了国际环境认证(ISO14000),大力发展原料药出口业务,进行欧盟EDMF及FDA认证,努力在国际市场取得一席之地。

公司十分注重技术创新,注重新产品开发,加强产学研联合,集团技术中心为省级技术中心,省级工程技术研究中心,设有国家博士后工作站,国家博士后创新中心,承担着多项国家级重点科研项目。

公司大多数产品都拥有自主的知识产权,具有核心竞争力,具有较强的综合竞争力。

1.2 、公司的传承与沿革1958年在全国大跃进的背景下,徐州地方政府创办了苏北地区的一家综合制药厂———徐州制药厂,初期的技术力量来自国内专业院校派遣到徐州的一批技术人员。

产品涉及到眼药水、片剂、酊水剂、胶囊剂、原料药及辅料。

1962年,三年困难时期之后,和全国的所有制药厂一样,开始一个新阶段的合并潮。

此时在政府的指令下,合并了“徐州新华化工厂”、“徐州陇海化工厂”和"徐州化工研究所"。

这最初的合并使得徐州医药工业的结构更加丰满。

当时的国家主席刘少奇提出工业"托拉斯"化,使得华东地区形成了11个国有制药厂。

这与全国的制药企业共同为中国的制药工业开创了崭新的运行模式。

在需求大于供给的年代,这一运作模式,为解决人们的用药需求起到积极作用。

1963年开始生产麻醉乙醚,徐州制药厂成为全国仅有的生产该产品的三个厂家之一,并从此开始涉足中枢神经药物领域。

在二十世纪六十年代抗美援越时期,麻醉乙醚作为重要的战地医疗物资,是徐州制药厂的一次应用在境外的产品。

1970年全国掀起了抓工业的高潮,徐州制药厂上马了第一个抗生素产品四环素,在全国技术大协作的精神下仅用72天就完成了设备制造、工艺设计、试验投产,建成了年产20吨生产规模,并在几年后实现了全国发酵最高单位的指标。

1972年上马了化学合成解热镇痛药的重要产品——非那西丁,成功的解决了加压烃化、电感精馏、有机氯的控制等技术难题,成为国内仅有的几家非那西丁生产厂之一。

七十年代后期,由徐州制药厂派生出来的徐州制药三分厂相继开发了硝基安定、氯硝安定等精神类药物,开始逐步形成中枢神经系列产品,成为国家精神类药物定点生产企业。

1995年,"Nhwa恩华"商标注册。

1996年,以徐州第三制药厂为核心,组建了“徐州恩华药业集团”。

1999年,在原恩华药业集团的核心企业徐州第三制药厂的基础上经过改制成立了“徐州恩华药业集团有限责任公司”。

2000年,徐州恩华药业集团有限责任公司积极贯彻落实党的十五届四中全会提出的国有企业改革和发展的主要精神和指导方针,并根据徐州市委、市政府有关文件的精神和要求,公司进行了第二次改制,进行股权结构调整,国有资本全部退出。

2005年,徐州恩华药业集团有限公司根据企业的自身情况和生产经营之需要,公司增加了注册资本并将名称变更为“江苏恩华药业集团有限公司”。

2007年,以江苏恩华药业集团有限公司的十一位股东作为发起人,将江苏恩华药业集团有限公司整体变更设立为“江苏恩华药业股份有限公司”。

2008年,经中国证券监督管理委员会“证监许可【2008】860 号”《关于核准江苏恩华药业股份有限公司首次公开发行股票的批复》和深圳证券交易所“深证上[2008]105号”《关于江苏恩华药业股份有限公司人民币普通股股票上市的通知》同意,公司采用网下询价配售和网上定价发行相结合方式向社会公开发行人民币普通股(A股)3,000 万股,并于2008年7月23日在深圳证券交易所正式挂牌上市。

恩华药业继续专注于中枢神经药物领域的产品生产、研发。

产品线涉及中枢神经系统的二十多个分支系列,包括了抗精神病药、麻醉科用药、抗抑郁症药、抗焦虑药、催眠镇静药、镇痛药、抗偏头痛药、抗癫痫药、中枢兴奋药、消炎镇痛药、多发性硬化症药,以及抗阿尔茨海默病、抗帕金森氏病等四十余种药物。

努力打造成中国重要的中枢神经药物生产基地。

1.3 、企业组织结构1.4 、上市经历及经营范围江苏恩华药业股份有限公司(以下简称本公司),前身系江苏恩华药业集团有限公司。

公司于2007年4 月在原江苏恩华药业集团有限公司基础上整体变更设立为股份有限公司。

原注册资本为人民币9,000 万元(每股面值人民币 1.00 元),业经立信会计师事务所有限公司验证并出具信会师报字(2007)第22563 号验资报告。

2008 年7 月,经中国证券监督管理委员会以证监许可[2008]860 号文批准,本公司向社会公开发行人民币普通股(A 股)股票3,000 万股,每股面值人民币1.00 元,发行价格5.68 元/股,共募集资金总额人民币17,040 万元,扣除总发行费用人民币1,95 4.69 万元,实际募集资金净额人民币15,085.31万元,其中:新增注册资本人民币3,00 0 万元,股本溢价人民币12,085.31 万元。

上述资本业经立信会计师事务所有限公司验证并出具信会师报字(2008)第11825 号验资报告。

增资后本公司注册资本变更为人民币12,000 万元。

2008 年11 月公司由江苏省徐州工商行政管理局换发企业法人营业执照,注册号32 76,现法定代表人为孙彭生。

截至 2008 年 12 月 31 日止,本公司股本总数为12,000 万股,其中:有限售条件股份为9,000万股,占股份总数的75.00%,无限售条件股份为3,000 万股,占股份总数的25.00%。

公司所处行业为H0160 药品及医疗器械批发业。

经营范围:许可经营项目:冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、精神药品、原料药品的制造、销售;普货运输。

一般经营项目:自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);日用化学品(化学危险品除外)、日用百货销售;房屋、机器设备及设施租赁。

1.5、企业的理念企业追求:致力于成为神经精神健康领域的主要服务者。

企业精神:关爱、服务、诚信、敬业、学习、创新充满社会爱心的人性化企业关注人的神经精神健康事业社会责任:恩华以提高人的神经、精神健康水平为己任,为广大中枢神经疾病患者及其家庭生活质量的改善做出自己的最大贡献。

基本目标:向疾病患者提供疗效确切、高质量、较低价格、拥有较大选择范围的个性化药品体系。

二、产品介绍恩华药业专注于中枢神经药物领域的龙头公司恩华药业已经具有了比较完整的中枢神经系统药物产品系列,并在静脉麻醉市场中占得优势,是A股市场中唯一拥有完整产品线的公司。

力月西和福尔利分别是咪达唑仑和依托咪酯类市场份额第一的产品,麻药市场高景气持续,公司将保持稳定增长。

新药研发能力强,新药上市将拓展增长空间公司产品储备丰富,未来陆续会有新品种上市。

2010年公司的氯氮平口腔崩解片及利培酮分散片获得注册批件。

右美托咪定已通过现场检查、创新药盐酸埃他卡林进入最后审评阶段,均有望年内获批;预计在研的芬太尼、异丙酚未来将获批。

公司产品梯队丰富,若成功上市销售将大大拓展增长空间。

恩华药业核心竞争优势:自主研发目前,恩华药业的自主研发能力走在国内医药企业前列,拥有四个药品生产企业、两家医药商业公司、三家医药科研机构。

中国目前有大大小小的制药企业5000多家,但绝大多数企业都是合法仿制国外超过保护期的药品,根据有关规定,国外药品的保护期一般在20年,等到我们再生产的时候,至少比国际市场落后20年。

但是自主研发又谈何容易,国外研发一种新药一般周期在8—10年,研发资金5亿到10亿美元,国内一般的医药企业都因为缺少资金、技术等原因,走仿制的道路,这也在一定程度上造成了国内制药企业生存困难,市场恶性竞争。

在这种情况下,国内一些大的制药企业开始逐步走上了自主研发的道路,恩华就是其中的一家。

比如恩华即将上市的具有自主知识产权的一类抗高血压新药——埃他卡林,就经过了整整10年的研究,其中仅临床试验就用了3年半。

已有20多年药物研发历史的恩华技术中心目前已成为江苏省中枢神经药物工程技术研究中心,国家级博士后科研工作站。

这里有研发人员70余名,其中三分之一为硕士、博士以上研究人员;目前在研新药项目30多种,申请发明专利12个,申请PCT国际专利13个。

三、恩华医药营销中心恩华医药营销中心是一个以学术型推广、专业性营销为基础的新型药品销售团队。

在中枢神经系列产品中以麻醉用药及精神药品的销售居国内领先地位。

在药品推广的过程中,公司致力于通过与医师最充分的学术交流,使产品得以在临床中被正确使用,达到最大限度地恢复患者的健康、降低药品毒副作用的目的;同时通过与医学专业人士的沟通,收集临床一线的反馈信息,捕捉新的动向,跟踪有价值的线索,为开创新的研发课题提供了数据,确保企业与国际专业领域的研究同步。

专业销售队伍95%具有药学、临床或营销专业的高等学历,并常年定期接受医学、药学、市场等专业培训。

中心在国内建立三十多个办事处,可以随时随地服务于全国二十九个省市自治区的各类医药使用和流通领域。

中心通过规范的业务管理及广泛的交流合作,不断提高"恩华"的品牌形象,旨在展示企业服务于社会的信念和诚意。

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