标准缓冲溶液配制操作规程
缓冲液配制操作规程
目的：建立缓冲液的配制操作规程,使配制操作规范化。
范围：缓冲液的配制操作。
责任人：QC员、QC主管。
内容：1磷酸盐缓冲液（PH6.8）：取0.2mol/L磷酸二氢钾液250ml，加0.2mol/l 氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
2醋酸缓冲液（PH4.0）：冰醋酸286ml与50%氢氧化钠溶液1ml，置1000ml 量瓶中，加蒸馏水900ml振摇。
用冰醋酸或50%氢氧化钠溶液调PH至4.0，再用蒸馏水稀释到刻度。
3磷酸盐缓冲液（PH5.0）：取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解后稀释到2000ml，用8mol/L氢氧化钾溶液调节PH值至5.0±0.1)。
4磷酸盐缓冲液（PH7.0）：取磷酸二氢钾3.02g与磷酸氢二钾6.2g，加水溶解成1000ml。
5磷酸盐缓冲液（PH7.4）：取磷酸二氢钠2.280g磷酸氢二钠11.50g,加水至1000ml，即得。
6磷酸盐缓冲液（PH7.8）：甲液：取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解，并稀释至500ml。
乙液：取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解，并稀释至100ml。
取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。
7醋酸盐缓冲液（PH3.5）：取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐的溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH 值至3.5（电位法指示），用水稀释至100ml，即得。
8酸盐缓冲液（PH6.0）：取磷酸氢二钾2g与磷酸二氢钾8g加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
9磷酸盐缓冲液（PH7.8）：取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
缓冲液配制操作规程编号ZL-C-703版次：01第 2 页共 2 页10磷酸盐缓冲液PH10.5) ：取磷酸氢二钾35g，加10mol/L氢氧化钾溶液2ml，加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
缓冲溶液的配制步骤
股东会决议会议通知尊敬的股东先生/女士：大家好！首先，我代表公司董事会向各位股东致以最诚挚的问候和感谢。
根据我公司章程的规定，我们将于近期召开一次重要的股东会议，以讨论和决定一些关键的事项。
特此通知各位股东，会议的具体时间、地点和议程如下：一、会议时间：20XX年XX月XX日上午9点至下午5点。
二、会议地点：公司总部大会议室。
三、会议议程：1. 会议开场和主持人介绍。
2. 审议和通过上次股东会议纪要。
3. 公司年度财务报告的审议和批准。
4. 公司董事会提出的关于新的市场扩张计划的详细说明和讨论。
5. 公司高管团队对于新产品研发和市场推广计划的汇报和讨论。
6. 公司治理结构的调整和提升建议。
7. 股东提案及其他事项。
8. 会议总结和闭幕。
四、会议要求：1. 出席人员：请各位股东务必亲自到场参会，如无法亲自到场，请提前通知公司秘书，以备安排远程参会。
2. 报名登记：请各位股东务必在会议开始前30分钟到达会议地点进行报名登记，以便确认出席人数和进行身份核实。
3. 提前准备：请各位股东提前阅读相关材料，包括公司年度财务报告、市场扩张计划和治理结构调整建议等，以便做出更加明智的决策。
4. 发言机会：会议期间将设有发言环节，各位股东可以就议程事项发表意见和建议，请提前准备并在会议开始前向秘书报名。
5. 投票权：根据公司章程规定，每位股东享有相应的投票权，请在会议期间按照规定方式进行投票。
五、会议保密：1. 会议内容为公司内部重要事务，属于商业机密，请各位股东务必保守会议内容，不得泄露给外部人员。
2. 会议期间，禁止任何未经授权的录音、摄像或拍照行为。
3. 请各位股东在离开会议现场时，确认自己的个人物品和文件，以免遗失或泄露。
六、其他事项：1. 如有任何疑问或需要进一步了解的情况，请及时联系公司秘书，我们将尽快为您解答。
2. 请各位股东提前安排好时间，确保能够参加会议并履行自己的股东权益。
3. 请各位股东在会议开始前阅读并遵守公司制定的股东会议行为准则。
ph标准缓冲溶液的配制
ph标准缓冲溶液的配制pH标准缓冲溶液的配制。
在化学实验和生物实验中，pH标准缓冲溶液是一种非常重要的试剂，它可以帮助我们在实验中精确控制溶液的酸碱度，保证实验结果的准确性。
本文将介绍pH标准缓冲溶液的配制方法，希望能对大家有所帮助。
首先，我们需要准备一些基本的试剂和设备，包括具有精确刻度的容量瓶、天平、蒸馏水、pH计、标准物质等。
在进行配制之前，务必保证所有试剂和设备的清洁和干燥，以免影响实验结果。
接下来，我们以配制pH=7的磷酸盐缓冲溶液为例，介绍具体的步骤。
首先，我们需要称取适量的二氢磷酸二氢盐和磷酸二氢钾，按照一定的摩尔比例加入到容量瓶中。
在称取试剂的过程中，要尽量保证称取的准确性，可以使用天平进行称量。
然后，我们需要加入适量的蒸馏水，将二氢磷酸二氢盐和磷酸二氢钾溶解，直到溶液均匀透明。
在溶解的过程中，可以使用磁力搅拌器进行搅拌，以加快溶解的速度。
接着，我们需要使用pH计检测溶液的酸碱度，调节溶液的pH值至7。
在调节pH值的过程中，可以逐渐加入少量的盐酸或氢氧化钠溶液，直到达到所需的pH 值。
在调节pH值的过程中，要小心操作，避免溶液的pH值超出目标范围。
最后，我们需要用蒸馏水将容量瓶中的溶液加至刻度线，摇匀后即可得到pH=7的磷酸盐缓冲溶液。
在配制完成后，可以使用标准物质进行校准，以确保配制的缓冲溶液的准确性和稳定性。
除了pH=7的磷酸盐缓冲溶液，我们还可以根据实际需要，配制其他pH值的缓冲溶液，具体的配制方法类似，只需根据不同的酸碱对配比不同。
在配制其他pH值的缓冲溶液时，需要注意选择合适的酸碱对，以及保证溶液的准确性和稳定性。
总之，pH标准缓冲溶液的配制是一项重要的实验技术，它需要我们严格按照配制方法操作，保证试剂的准确性和稳定性。
只有在配制过程中严格控制各个步骤，才能得到准确可靠的缓冲溶液，为实验结果的准确性提供保障。
希望本文的介绍能对大家有所帮助，谢谢阅读！。
GMP质量体系缓冲液配制操作法
GMP质量体系缓冲液配制操作法以下是GMP质量体系下缓冲液配制的操作方法，供参考。
1.准备工作2.配制步骤2.1.首先，根据需要的pH值，选取适当的酸和碱以及其浓度。
根据所选用的酸和碱的浓度，计算所需的配制量和体积。
2.2.根据实验室操作要求，向适量的无菌去离子水中加入所需量的酸或碱。
注意，在操作中应使用专门的酸和碱的容器，并根据安全操作规程进行处理。
2.3.缓冲液配制时应使用无菌工作台和消毒室，并严格遵守无菌操作规程。
2.4.将酸或碱缓冲液加入到分别标有合适体积的容器中，注意避免气泡的产生。
2.5.使用pH计测量缓冲液的pH值，根据实际结果调整浓度或体积以达到所需的pH值。
如有需要，可以使用强酸或强碱来进行微调。
2.6.调整pH值后，使用滤膜过滤缓冲液，以去除任何杂质或微生物。
请注意，滤膜必须事先进行杀菌处理，并和容器一起在无菌条件下操作。
2.7.将过滤后的缓冲液存储在标记清晰的容器中，并密封保存。
3.记录和文件归档在缓冲液配制过程中，需要详细记录每一步操作的日期、时间、操作员、原材料和试剂的批号、设备编号等信息。
所有记录必须遵守GMP质量体系的要求，包括记录签名和审查。
所有相关文件和记录应按照GMP要求进行归档和保存。
4.清洁和消毒在配制缓冲液后，实验室设备和容器应进行充分的清洁和消毒处理，以确保下一次使用时的无菌和干净。
总结：GMP质量体系下的缓冲液配制是一个需要注意卫生、溶液制备和记录要求的过程。
在进行缓冲液配制时，必须遵循正确的操作步骤和实验室安全操作规程，确保所有原材料、试剂和设备的清洁和无菌。
同时，要进行详细的记录以满足GMP质量体系的要求。
ph缓冲溶液的配制方法
ph缓冲溶液的配制方法PH缓冲溶液是指在一定范围内，具有缓冲pH值的溶液，适用于化学、生物、医药等各个领域的实验和应用。
在实验中，通常需要制备一定浓度和pH值的缓冲溶液，以保证实验结果的准确性和可重复性。
本文将介绍几种常见的缓冲溶液配制方法。
一、磷酸缓冲液（PBS）磷酸缓冲液是一种常用的生物化学实验缓冲液，可以用于细胞培养、酶活性测定、免疫学实验等等。
其配制方法如下：1. 准备250ml坐标瓶，称取1.37g Na2HPO4·12H2O和0.26g KH2PO4。
3. 将两个溶液混合，加入NaCl使溶液最终重量达到250g，调节pH值至7.4-7.6，如果pH值过低，可加入1M NaOH调节，反之加入1M HCl。
二、三氯醋酸缓冲液（TCA）三氯醋酸缓冲液是一种酸性缓冲液，适用于蛋白质的沉淀和提取等实验。
其配制方法如下：1. 准备250ml坐标瓶，在其中加入11.9g三氯乙酸，加入去离子水至250ml。
2. 调节溶液pH值至2.0-2.5，可使用无水HCl或NaOH来调节pH值。
3. 再加入去离子水，使溶液最终体积达到500ml，并根据需要添加NaCl和KCl等。
五、TRIS缓冲液TRIS缓冲液是一种常用的生化和细胞学实验用缓冲液，其缓冲范围在7.0~9.2之间。
其配制方法如下：1. 准备500ml坐标瓶，称取12.11g Tris-Base。
3. 在室温下缓慢加入0.1M HCl溶液，同时使用pH计监测溶液pH值，当pH值达到所需值时停止加入。
4. 将溶液体积补至500ml，并调节pH值。
可根据实验需要调节缓冲液中的NaCl或其他化学物质的浓度。
以上就是几种常见缓冲溶液的配制方法，需要注意的是在配制过程中，一定要严格按照实验要求和操作规程进行，以获得准确的实验结果。
同时，制备的缓冲液要遵循使用前检测pH值、滤过消毒等规定操作，以保证实验的可重复性和安全性。
SOP-QC10011 试液配制标准操作规程
试液配制标准操作规程1. 目的制订试液、指示液、缓冲液、试纸、饱和溶液配制标准操作规程。
2. 范围试液、指示液、缓冲液、试纸、饱和溶液配制操作。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 乙醇制氢氧化钾试液：精密称取氢氧化钾3.5g，置100ml量瓶中，加无醛乙醇适量使溶解，并稀释到刻度，移置锥形瓶中，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
5.2 二乙基二硫代氨基甲酸银试液：取二乙基二疏代氨基甲酸银0 . 25g ，加三氯甲烷适量与三乙胺1.8ml，加三氯甲烷至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.3 二苯胺试液：取二苯胺 l g ，加硫酸 1 0 0 m l使溶解，即得。
5.4 二硝基苯肼试液：取2 ，4 - 二硝基苯肼 1.5 g ，加硫酸溶液(1—2)20ml,溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
5.5 草酸铵试液：称取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。
5.6 二氯化汞试液：取二氯化汞6.5g，加水使溶解成100ml，即得。
5.7 三氯化铁试液：取三氯化铁9 g ，加水使溶解成1 0 0 m l 。
5.8 水合氯醛试液：取水合氯酸5 0 g , 加水 1 5 m l与甘油 1 0 m l使溶解，即得。
5.9 甘油醋酸试液：取甘油、 5 0 % 醋酸溶液与水各 1 份，混合，即得。
5.10 甲醛试液：可取用"甲醛溶液"。
5.11 对二甲氨基苯甲醛试液：取对二甲氨基苯甲醛 0.125g，加无氮硫酸65ml 与水35ml 的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml ，摇匀，即得。
本液配制后在7 日内使用。
5.12 对氨基苯磺酸 -α- 萘胺试液：取无水对氨基苯磺酸0.5g ，加醋酸150ml溶解后，另取盐酸-α-萘胺0.lg，加醋酸150ml使溶解，将两液混合，即得。
标准溶液的配制与标定操作规程
标准溶液的配制与标定操作规程分类：专业文章2010-11-19 10:16标准溶液的配制与标定操作规程1 主题内容与适用范围本规程规定了聚酯切片厂化验室在日常分析化验中所用的标准溶液的配制和标定的操作步骤和计算方法。
2 引用标准┃GB8170-87 数值修约规则3 氢氧化钠标准溶液的配制与标定3.1 配制:将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前吸取上层清液。
分别量取52.0, 26.0, 5.0, 2.50ml氢氧化钠饱和溶液于1000ml容量瓶中,加入不含二氧化碳的蒸馏水至刻度,摇匀,分别得1M, 0.5M，0.1M, 0.05M的待标定的标准溶液。
3.2 标定:分别称取6.0, 3.0, 0.6, 0.3g(准确到0.0002g)于105～110℃烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾,于250ml三角锥瓶中,加入80.0ml不含二氧化碳的蒸馏水,加入2滴1％酚酞指示剂,分别用上述待标定的1, 0.5, 0.1, 0.05M标准溶液滴定至溶液呈粉红色,且与标准色阶相同,同时作空白测定。
标准色阶:80ml PH=8.5的标准缓冲溶液中加2滴酚酞指示剂,摇匀.3.3 计算mM =━━━━━━━━━━(Vs-V0)×0.2042式中: m为苯二甲酸氢钾质量, g Vs为基准物消耗标准溶液体积, ml V0为空白消耗标准溶液体积, mL4 盐酸标准溶液的配制与标定4.1 配制:分别取90.0, 45.0, 9.00ml分析纯浓盐酸于1L容量瓶中,加入蒸馏水到刻度,摇匀。
分别得待标定的1, 0.5, 0.1M标准盐酸溶液。
4.2 标定:分别称取1.6, 0.8, 0.2g(准确至0.0002g)于270～300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠,于250ml三角锥瓶中,加入50.0ml蒸馏水,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,分别用上述待标定的1, 0.5,0.1M标准溶液滴定至溶液由绿色转变为暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至暗红色。
溶液配制标准操作规程
标准配液流程一．物料准备配液前先查看工艺规程，清楚需要配液的物料名称及物料质量，再对物料进行确认，主要确认物料的种类是否齐全，包装是否完整、使用过的物料是否密封包装、物料的质量是否够数，物料是否在有效期内。
步骤：1.打开工艺规程，确认需要的物料名称、级别；2.找到所需要的物料，确认物料外包是否完整、密封，是否在有效期内；3.若有放行要求，查看是否有检验合格标签。
4.根据实验要求，确认物料的量；5.如果缺少某一物料或者某一物料质量不够，及时向原物料管理员提出物料申请，领取物料后填写好记录。
例：某缓冲液的配制（2L）。
1.所需物料名称为Tris（C4H11NO3) 、氯化钠NaCl，药用级；2.打开物料储存柜，找到相应级别的Tris和氯化钠NaCl；3.确认Tris和NaCl的质量满足需要配制的量；4.如果Tris和NaCl的量不够，提前找物料管理员申请领取，并填好申领记录（包括物料名称、物料数量、领取时间、领取人）。
注意事项：1.在确认物料时要看清物料的标签是否完整；2.检查物料瓶盖是否拧紧，保证物料没有回潮；3.保证物料在校期内。
二. 容器具准备1.准备好干净的称量纸和钥匙；2.需要的玻璃容器具有烧杯、玻璃棒、量筒、抽滤装置以及装配制好的储瓶，将所需用到的所有玻璃容器用超纯水清洗干净，放置好待用。
注：1.所选用的器皿规格需适配溶液配制体积。
2.有灭菌或内毒素要求的，要准备清洗后湿热或干热灭菌的器皿。
例：某缓冲液的配制（2L）1.将称量纸和钥匙准备好待用；2.需要烧杯一个、量筒一个、玻璃棒一只、完整的抽滤装置一套、储瓶一个，每一个玻璃容器都先用水和洗液清洗，再用超纯水冲洗干净后放置好待用。
注意事项：1.在清洗过程中要做到玻璃壁面水向下流时无纹路，保证容器清洗干净；2.由于玻璃容器容易破碎，故在清洗和拿放过程中要轻拿轻放，避免打破容器具而造成对人的伤害。
三. 记录准备和设备准备1.记录准备：配液前，准备好该次配液的配液记录，同时配液过程需要称量、测初始状态下溶液的PH和电导率，因此要用到的仪器有电子天平/台秤、PH计和电导率仪，所以需要准备电子天平/台秤设备使用日志、PH计、电导率仪设备使用日志，确保使用日志够本次实验填写需求。
缓冲溶液配置方法
缓冲溶液配置方法
缓冲溶液是一种具有稳定pH值的溶液，可以用来稀释酸碱溶液、调节反应的pH条件等。
下面是一种常用的缓冲溶液配置方法：
1.选择适合的酸碱配对和缓冲范围。
常见的酸碱配对有醋酸/醋酸钠、磷酸/氢磷酸二钠和碳酸氢钠/碳酸钠等。
根据需要的pH值确定适合的缓冲范围。
2.准备所需的酸和盐。
例如，在配置醋酸/醋酸钠缓冲溶液时，需要准备醋酸和醋酸钠两种化学品。
3.根据所需pH值的酸碱比例计算所需的酸和盐的量。
可以使用缓冲溶液配制公式来计算所需浓度的酸和盐的量。
例如，在配置醋酸/醋酸钠缓冲溶液时，需要根据所需的pH值和缓冲范围计算所需的醋酸和醋酸钠的量。
4.将计算得到的酸和盐加入适量的溶剂中，如去离子水，搅拌溶解。
5.使用pH计测量溶液的pH值，如果需要，可以通过加入酸或碱来调节溶液的pH值，直到达到所需的pH值。
6.最后，用去离子水将溶液的体积补至设定的总体积，搅拌均匀。
请注意，配置缓冲溶液时应严格遵守实验室的安全操作规程，佩戴适当的防护设
备，并遵循化学品的安全操作指南。
实验常用试剂缓冲液的配制方法
实验常用试剂缓冲液的配制方法实验室中经常使用各种试剂和缓冲液进行实验。
下面我将介绍一些常用试剂和缓冲液的配制方法。
1.磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液一般有三种类型的配方：PBS（磷酸盐缓冲盐溶液）、PBST（含Tween-20的磷酸盐缓冲盐溶液）和TBS（三氯甲烷缓冲盐溶液）。
配制PBS缓冲液：-加入适量的8.0g/L氯化钠和0.2g/L磷酸氢二钠到1L去离子水中。
-调整pH值至7.4，采用10M氢氧化钠（NaOH）或者盐酸（HCl）。
-用去离子水稀释至1xPBS。
配制PBST缓冲液：-配制1xPBS。
- 加入0.1%（v/v）Tween-20。
-混合均匀。
配制TBS缓冲液：-加入2.42g/L三氯甲烷到1L去离子水中。
-加入20g/L三甲基氯化胺到溶液中。
-调整pH值至8.0，采用盐酸（HCl）。
-用去离子水稀释至1xTBS。
2.毛细管电泳缓冲液毛细管电泳缓冲液的配制方法取决于电泳类型，一般包括凝胶和毛细管电泳。
配制凝胶电泳缓冲液：-加入8g/L琼脂糖和0.4g/L硼酸到1L去离子水中。
-用热板搅拌器加热，搅拌至溶解。
-冷却至室温后，调整pH值至8.3，采用盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）。
-用去离子水稀释至所需浓度。
配制毛细管电泳缓冲液：-加入10mM氢氧化钠（NaOH）和1mM二硼酸氢钠到500mL去离子水中。
-调整pH值至9.2，采用盐酸（HCl）。
-加入1mM十二烷基硫酸钠。
-用去离子水稀释至所需浓度。
3.蛋白质含量测定蛋白质含量测定一般采用BCA法、Lowry法或Bradford法。
BCA法配制试剂：-在15mL玻璃试管中加入BCA试剂（提取液A）。
-加入0.1M硫酸（提取液B）。
-混合提取液A和提取液B，即得到试剂。
Lowry法配制试剂：-加入白蛋白标准品和Na2CO3/NaOH缓冲液（A液）到250mL锥形瓶中。
-混合硫酸/磷酸/酒精试剂（B液）。
-将A液倒入B液中混合，待用。
Bradford法配制试剂：-加入试剂A到450mL去离子水中。
ph缓冲溶液配制及保存
ph缓冲溶液配制及保存配制和保存 pH 缓冲溶液是实验室中常见的操作之一，以下是一般的配制和保存方法：配制 pH 缓冲溶液：1.选择缓冲体系：•根据实验需要和 pH 范围选择适当的缓冲体系，如磷酸盐缓冲液、Tris 缓冲液、乙酸/乙酸钠缓冲液等。
2.计算配方：•根据所选择的缓冲体系，计算所需的试剂和水的量。
可以参考文献或专业实验室手册中的配方。
3.准备试剂：•根据配方，称量或稀释所需的化学试剂，注意保持试剂的纯度和质量。
4.配制溶液：•使用纯水（如去离子水或双重蒸馏水）配制缓冲液。
首先将适量的溶剂加入容器中，然后逐渐加入化学试剂，充分溶解并搅拌。
5.调节 pH：•使用 pH 仪或 pH 试纸等工具，逐渐加入酸或碱调节溶液的pH 值至所需范围。
在调节 pH 时应小心谨慎，避免过度添加。
6.最终体积调整：•根据配方，将溶液的体积调整至所需的最终体积，确保浓度准确。
保存 pH 缓冲溶液：1.标记容器：•在配制完成后，务必标记容器上的溶液名称、配方、pH 值、配制日期等重要信息。
2.密封保存：•使用密封的容器保存 pH 缓冲液，以防止外界的污染和挥发。
3.避光保存：•将 pH 缓冲溶液保存在避光的条件下，如暗柜、阴凉处或用铝箔包裹。
4.冷藏保存：•对于某些 pH 缓冲溶液，尤其是含有易氧化的成分的溶液，最好将其保存在冰箱中，以延长其稳定性。
5.定期检查：•定期检查 pH 缓冲溶液的 pH 值，确保其稳定性和准确性。
如有沉淀或异味现象应立即处理或更换。
6.避免重复使用：•为避免交叉污染，最好不要重复使用 pH 缓冲溶液，一次性使用完毕或者按照要求的频率更换溶液。
遵循以上步骤，可以有效地配制和保存 pH 缓冲溶液，确保实验结果的准确性和重复性。
标准缓冲溶液配制操作规程
标准缓冲溶液配制操作规程年月曰页次：1/2编号：SOP—QC—123 —01颁发部门：质量管理部新订口修订□原文件号：编制：部门审核：QA审核：批准：分发部门：QC目的：建立一个标准缓冲液配制操作规程，正确配制。
范围：适用于标准缓冲液的配制。
责任者：QC主任、化验员。
规程：1、配制1、1、草酸三氢钾标准缓冲液：精密称取在54°C3°C干燥4—5小时的草酸三氢钾12、61g,加水使溶解并稀至1000mlo 1. 2、邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液：精密称取在115951干燥2—3小时的邻苯二甲酸氢钾10、12g,加水使溶解并稀释至1000mlo h 3、磷酸盐标准缓冲液（pH6、8）：精密称取在115°C5°C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠3、533g与磷酸二氢钾3、387g,加水使溶解并稀释至1000mlo 1> 4、磷酸盐标准缓冲液（pH7、4）：精密称取在115°C5°C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠4、303g与磷酸二氢钾1、179g,加水使溶解并稀释至1000ml。
1、5、硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3、80g（注意避免风化），□加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。
测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。
2、注意事项2、1、测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。
2、2、取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致。
不同温度时标准缓冲液的pll值如下表（表在下页）。
2、3、仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于标准操作规程标题标准缓冲液的配制规程颁发部门质量管理部编号SOP-QC- 123-01页次：2/2温度£草酸三氢钾标准缓冲液邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液磷酸盐标准缓冲液（pII6、8）磷酸盐标准缓冲液（pII7、4）硼砂标准缓冲液01、674、016、987、529、4651、674、006、957、499、39101、674、006、927、479、33151、674、006、907、428201、 6006、842326006、8418301、 68409、 14368310401、 683074704、08 49、 84、 87、 39、 51、 84、 67、 19、 84、 16、 57、 51、 94、 26、 47、 99、 94、 36、 47、 89、 51、 46、37、389、04501、714、066、837、389、020、02pII单位，若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。
试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程
试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程1 目的建立一个规范试液、缓冲液、指示剂或指示液配制标准操作规程。
2 范围适用于试液、缓冲液、指示剂或指示液配制标准操作规程。
3 责任配制人负责本规程的实施。
4 内容4.1 依据《中华人民共和国药典》2015年版四部。
4.2 仪器与用具各品种项下规定的仪器与用具。
4.3 操作方法4.3.1 试液4.3.1.1 乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
4.3.1.2 乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
4.3.1.3 乙醇制硫酸试液取硫酸57ml，加乙醇释至1000ml，即得。
本液含H2SO4应为9.5％～10.5％。
4.3.1.4 乙醇制溴化汞试液取溴化示2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.3.1.5 二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银2.5g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
4.3.1.6 二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.7 二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.8 二硝基苯肼乙醇试液取2，4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸100ml，摇匀，即得。
4.3.1.9 二硝基苯肼试液取2，4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
4.3.1.10 三硝基苯酚试液本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
4.3.1.11三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
4.3.1.12 三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.13 三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
缓冲液配制操作规程
制药GMP管理文件引用标准：《中华人民共和国兽药典》2005版一部一．目的：建立缓冲液配制的操作规程，保证试验结果的准确性。
二．适用范围：适用于各种缓冲液的配制三．责任者：质管部负责人、缓冲液配制人四．正文：巴比妥缓冲液(pH8．6)取巴比妥5．52g与巴比妥钠30．9g，加水使溶解成2000m1，即得。
甲酸钠缓冲液(pH3．3) 取2mol/L甲酸溶液25ml，加酚酞指示液1滴，用2mol/L氢氧化钠溶液中和，再加入2mo1／L甲酸溶液75ml，用水稀释至200m1，调节pH值至3．25一3．30，即得。
枸橼酸盐缓冲液取枸橼酸4．2g，加lm01/L的20％乙醇制氢氧化钠溶液40m1使溶解，再用20％乙醇稀释至100ml，即得。
枸橼酸—磷酸氢二钠缓冲液(PH4.0)甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19．2g，加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。
乙液：取磷酸氢二钠71．63g，加水使溶解成l000ml。
取上述甲液61．45m1与乙液38.55m1混合，摇匀，即得。
氨—氯化铵缓冲液(pH8．0) 取氯化铵1．07g，加水使溶解成l00ml，再加稀氨溶液(1—30)调节pH值至8.0，即得。
氨—氯化铵缓冲液(pHl0．0) 取氯化铵5.4g，加水20m1溶解后，加浓氨溶液35m1，再加水稀释至100m1，即得。
硼酸缓冲液取硼酸1.24g, 加水180ml溶解后，加氢氧化钠试液调至9.0，再加水稀释至200 ml.硼砂—碳酸钠缓冲液(pHl0．8—11．2)取无水碳酸钠5．30g，加水使溶解成1000m1；另取硼砂1．9lg，加水使溶解成100ml。
临用前取碳酸钠溶液973m1与硼砂溶液27ml，混匀，即得。
硼酸—氯化钾缓冲液(pH9．0) 取硼酸3．09g，加0．1mol/L 氯化钾溶液500m1使溶解，再加0．1mol/L氢氧化钠溶液210ml，即得。
硼酸—氯化钾缓冲液(pH9.6)取硼酸0.6189g，加0.2mo1／L 氯化钾溶液50m1使溶解。
缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法
缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法缓冲溶液是由一种酸和一种碱或它们的盐所组成的溶液，能够稳定pH值。
缓冲溶液通常用于实验室的化学分析、生物学实验和工业生产中。
下面是一种常见的缓冲溶液的配制方法：1.选择合适的酸和碱：首先要根据需要稳定的pH值选择合适的酸和碱。
常用的酸包括盐酸、硫酸和醋酸，常用的碱包括氢氧化钠和氢氧化铵。
2.确定理论浓度：根据所需缓冲溶液的体积和理论浓度，计算所需的酸和碱的摩尔量。
3.酸和碱的配制：将所需量的酸和碱分别加入不同的容器中，并用去离子水稀释，直至达到理论浓度。
4.混合酸和碱：将酸和碱的溶液缓慢地倒入一个干净的容器中，同时搅拌，直到达到所需pH值。
5.最后的稳定性调整：如果溶液的pH值不稳定，可以使用其他酸或碱来调整pH值，直到稳定。
PH计校正溶液配置方法：pH计是一种用于测量溶液酸碱性的仪器，它需要定期校正以保证测量的准确性。
下面是一种常见的pH计校正溶液的配置方法：1.选择标定溶液：根据pH计的测量范围和需求，选择两个标定溶液。
一般来说，一种标定溶液应该是酸性的（pH值低于7），另一种标定溶液应该是碱性的（pH值高于7）。
常用的酸包括盐酸和硫酸，常用的碱包括氢氧化钠和氢氧化铵。
2.确定理论浓度：根据所需标定溶液的体积和理论浓度，计算所需的酸和碱的摩尔量。
3.酸和碱的配制：将所需量的酸和碱分别加入不同的容器中，并用去离子水稀释，直至达到理论浓度。
4.调整pH值：使用pH计测量标定溶液的实际pH值，如果与预期值不相符，使用其他酸或碱来调整pH值，直到达到所需的实际pH值。
5.校正pH计：按照pH计的使用说明书，将pH计插入标定溶液中，根据pH计的操作步骤进行校正。
6.记录和保管：记录标定溶液的批号、浓度和pH值，并妥善保存，以备后续校正或参考。
在配制缓冲溶液和pH计的校正溶液时，注意使用精密的仪器和试剂，并严格按照操作规程进行操作，以保证实验的精确性和准确性。
001.01常用缓冲溶液配制规程(一)
16、硼砂-氯化钙缓冲液（pH8.0）：取硼砂0.572g与氯化钙2.94g，加水约800ml溶解后，用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0，加水稀释至1000ml，即得。
17、硼砂-碳酸钠缓冲液（pH10.8～11.2）：取无水碳酸钠5.30g，加水使溶解成1000ml，另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml，混匀，即得。
18、硼砂-氯化钾缓冲液（pH9.0）：取硼砂3.09g，加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解，再加1mol/L氢氧化钠溶液210ml，即得。
29、醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）：取醋酸铵100g，加水300ml使溶解，加冰醋酸7ml，摇匀，即得。
30、磷酸-三乙胺缓冲液：取磷酸约4ml与三乙胺约7ml，加50%甲醇稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.2，即得。
31、磷酸盐缓冲液：取磷酸二氢钠38.0g与磷酸氢二钠5.04g，加水使成1000ml，即得。
49、PH6.86标准缓冲液:取PH6.86标准缓冲剂一袋，剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量的无二氧化碳蒸馏水冲洗塑料袋内壁，并在25度稀释到刻度摇匀备用。
50、PH9.18标准缓冲液:取PH9.18标准缓冲剂一袋，剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量的无二氧化碳蒸馏水冲洗塑料袋内壁，并在25度稀释到刻度摇匀备用
SOP0209001·01
页号
04-02
使溶解，用氢氧化钠试液（必要时用稀盐酸）调节pH值至5.6，加水稀释至1000ml，混匀，即得。
化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常⽤试剂配制标准操作规程化验室常⽤试剂（溶液）配制标准操作规程SOP-QC-XXX-011 制定⽬的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建⽴本操作规程。
2 适⽤范围本操作规程适⽤于化验室常⽤试剂（溶液）的配制。
3 职责3.1 QC检验员负责按本操作规程进⾏化验室常⽤试剂配制并填写《滴定液配制及标定记录》（记录编号：F-SMP-QC012-08）、《标准液（贮备液）配制领⽤记录》（记录编号：F-SMP-QC012-07）、《试（溶）液配制记录》（⽂件编号：F-SMP-QC012-03）、《普通试剂（溶液）配制记录》（记录编号：F-SMP-QC012-17）、《⼀般有毒化学品溶液配制领⽤记录》（记录编号：F-SMP-QC012-14）、《剧毒化学品溶液配制领⽤记录》（记录编号：F-SMP-QC012-15）；3.2 QC检验员在进⾏化验室常⽤试剂配制时应按《标准品和对照品的标准管理规程》（⽂件编号：SMP-QC-011）、《试剂与试液的标准管理规程》（⽂件编号：SMP-QC-012）；3.3 QC检验员在检验过程中出现异常现象/数据或超标结果时要向QC主管汇报，并按《检验结果超标和超趋势调查标准管理规程》（⽂件编号：SMP-QC-029）配合调查；3.4 QA及管理⼈员负责监督其实施情况。
4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加⽔振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚⼄烯塑料瓶中，静置数⽇，澄清后备⽤。
4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷⽔使成1000ml，摇匀。
4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷⽔使成1000ml，摇匀。
4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷⽔使成1000ml，摇匀。
0.01M PBS (pH 7.4)配制标准操作规程
编号：YF-001 实验室PBS缓冲液配制标准操作规程
版次：第一版/0 第1页/共1页
0.01M PBS （pH 7.4）配制标准操作规程
1.目的
建立实验室PBS缓冲液配制标准操作规程，确保溶液的配制准确
2.适用范围
0.01M PBS pH7.4缓冲液配制。
3.溶液配制前
3.1 配制前确认药品是否足够，不足的按名称、编号、规格、数量等填写限额领料单给领料员到仓库领料。
3.2 领取的药品需具有合格标签，并在有效期内。
3.3 准备配制所用的试剂瓶、烧杯和烧瓶等，检查是否已清洁并且干燥。
4. 溶液配制（以1000mL为例）
4.1 称量：用电子分析天平按下表称取药品并做好记录，倒入1000ml烧杯中。
4.2 溶解：用量筒量取800mL纯化水倒入烧杯中，放入搅拌转子，并放到磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
4.3 pH调节：用校准后的pH计测量上述溶液的pH，用0.1M的HCl或NaOH调整pH=7.40±0.05。
4.4 定容：将上述完全溶解的溶液到入1000ml容量瓶，并用少量纯化水冲洗烧杯后，倒入容量瓶，重复3次，将容量瓶中的液体用纯化水补充至刻度线，塞上盖子后上下颠倒10次，确保溶液充分混匀。
4.6 过滤：
4.7 移瓶：将定容后的溶液倒入洁净蓝色盖子的玻璃瓶，在瓶身上标明品名、体积、日期、有效期、操作者等信息。
4.8 存储：该溶液于（4～30）℃，可保存6个月。
5.溶液配制完成后
5.1 按要求填写溶液配制记录。
5.2 关闭仪器，填写仪器使用记录。
5.3 清理实验场地，清洗烧杯、容量瓶、转子等。
ph1缓冲溶液的配制
ph1缓冲溶液的配制
要配制pH缓冲溶液，首先需要确定你想要的最终pH值和缓冲溶液的工作范围。
一般来说，缓冲溶液是由弱酸和其共轭碱或弱碱和其共轭酸组成的。
以下是配制pH缓冲溶液的一般步骤：
1. 选择合适的弱酸和共轭碱（或弱碱和共轭酸）的配对。
常用的缓冲体系包括乙酸/醋酸钠、磷酸盐缓冲液等。
根据你想要的pH 值选择合适的缓冲体系。
2. 计算所需的配制物质的量。
这需要考虑到缓冲液的体积和所用化学品的浓度。
可以使用亨德森-哈塞尔巴赫方程（Henderson-Hasselbalch equation）来计算所需的浓度比例。
3. 准备所需的化学品和纯水。
确保所用的化学品纯度高，可以使用已经配制好的标准溶液，或者按照需要稀释高浓度的溶液。
4. 将计算出的化学品按照配比加入到已经准备好的纯水中。
搅拌溶解直至均匀。
5. 使用pH计检测溶液的pH值，如果需要，可以进行微调直至
达到所需的pH值。
6. 最后，将溶液存储在适当的条件下，标注好溶液的成分和
pH值，并确保密封保存以防止污染。
需要注意的是，在配制pH缓冲溶液的过程中，要注意安全操作，避免化学品接触皮肤和眼睛，确保操作台面清洁，避免交叉污染。
另外，要严格按照化学品的安全数据表和操作规程进行操作，以确
保人身安全和实验结果的准确性。
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标准操作规程
目的：建立一个标准缓冲液配制操作规程，正确配制。
范围：适用于标准缓冲液的配制。
责任者：QC主任、化验员。
规程：
1.配制
1.1草酸三氢钾标准缓冲液：精密称取在54C±3C干燥4—5小时的草酸三氢钾1
2.61g加水使溶解并稀至1000ml
1.2邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:精密称取在115C± 5C干燥2—3小时
的邻苯二甲酸氢钾10.12g加水使溶解并稀释至1000ml
1.3磷酸盐标准缓冲液QH6.8）精密称取在115C±5C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g加水使溶解并稀释至 1000ml
1.4磷酸盐标准缓冲液QH7.4）精密称取在115C±5C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g加水使溶解并稀释至 1000ml
1.5硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3.80g注意避免风化），？加水使溶解并稀释至1000ml置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。
测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。
2注意事项
2.1测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。
2.2取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致°
不同温度时标准缓冲液的pH值如下表（表在下页）
2.3仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值误差应不大于士
标准操作规程
0.02pH单位，若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。
重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。
否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
24每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
2.5•在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定。
26对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至H值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其D H值。
2.7.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷纯化水，其pH 值应为5.A7.Q
2.8.标准缓冲液可保存2-3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。