有机化学基础高考高考真题分析及备考建议及策略及说题比赛
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部分：哪些键发生了断裂，形成了什么键或官能团； （2）对比要迁移应用的有机物与已知有机物的结构，将相似的部分圈出来，即发生类似反应的部位； （3）书写新反应，关键部位模仿已知反应，其他部位保持不变。
01
02 03
04
★ 宏观辨识与微观探析
以大学教材中的某种物质或某个化学反应为 载体,考查考生对新信息的接受、消化、理 解及应用能力,这也体现了当今高考改革的 初心,提高考生的整体能力—阅读能力、分 析能力、应用所学知识解决问题的能力,做 到举一反三、触类旁通,而不是死记硬背、 生搬硬套。
★ 证据推理与模型认知
C 命题立意 HEMISTRY
一 基础性
★命题规律
主要体现在必备知识考查上，如分子式、 官能团、反应类型等每年必考。选择题(6分) 更加注重基础，题目较为简单。
二 综合性
主要体现在关键能力考查上，如同分异构 体判断与书写、有机合成与推断每年必考， 需要学生通过认知、整合、迁移、运用能力 解决问题。所给的信息题材新颖，信息量大， 区分度好。选做题部分(15分)综合性较强， 路线分析较为关键。
C 备考策略
HEMISTRY
夯实基础
答题技巧
习惯养成
基础不牢，地动山摇
C 备考策略
HEMISTRY
夯实基础
答题技巧
习惯养成
C 备考策略
HEMISTRY
夯实基础
Hale Waihona Puke Baidu
答题技巧
习惯养成
一 模仿信息书写产物结构简式或化学方程式
解题的关键在于要读懂信息，找出有用信息，对于新的有机反应历程，必须弄清来龙去脉，判断旧键 在哪里断开，新键在哪里形成，然后迁移到类似的物质上得出产物的结构简式或化学方程式。 （1）仔细观察已知反应，对比反应前后有机物的结构，圈出没有变化的部分忽视它，细致观察变化的
有机化学基础
B E A U T Y O F CHEMISTRY
命题立意 典例分析 备考策略 试题拓展
C 命题立意 HEMISTRY
高考分析
2017
2018
2019
年份
ⅠⅠ卷Ⅰ卷卷
89题1题1题
36题36题
201789年全国卷
Ⅱ卷ⅡⅡ卷卷
13题 91题2题
36题36题36题
ⅢⅢ卷卷Ⅲ卷
8题 8题9题
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
1、分子结构分析不全面 — — 分子结构书写欠缺练习 ★
未分析到位
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
2、有机反应方程式书写不规范、反应条件写错 — — 双基不扎实 ★★
试剂缺失
反应条件错误合并
乱造条件
C 典例分析
HEMISTRY
以科学家新发现或者新合成的食品、药品中 的主要成分及重要的化工原料为载体,其中 以考查有机化合物的物理化学性质、结构 (共面问题)、同分异构体居多,重在考查考 生推理能力及应用所学知识解决问题的能力。
★ 科学精神和社会责任
药物合成素材体现了化学在治疗疾病与提高 生命质量守护人类健康方面所做的贡献。
C 典例分析
路线分析
解题思路
典型错误
3、同分异构体漏写、重复和不符合特定条件 —— 同分异构体书写方法不熟悉 ★★★
书写不规范 i. 官能团不正确 ii. 不符合分子式
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
4、对题目中特殊反应条件理解不准确 —— 审题不细心；对于陌生信息不能合理利用 ★★★
不理解题中条件，乱编造反应
考 查 内 容
不同双分同溶分饱键子分解子和异性结异度结度构质构构构计体体官型断书同有算有断结关合能判、写分机物判物官件合机、合有成团断有、异合质质能下成断物有核机路辨、机反构成命结团同路、命机磁物线应体认手化路反名 构 辨 分 线化名共结设条数、 性 学 线应异、 简 认 设学、 振 构 计件 目反 结 方 设构条反 式 、 计方反 氢 简分 判应 构 程 计体件应 书 规程应 谱 式析 断类 判 式书选类 写 定式类 书 、、 、写择型 、 条书型 写 有同、、写判 相 机分、异官取 实 实构能代 验 验体团反 现 装性应 象 置有 能 型 方 异质机团判程构聚物辨断式体有应机写振有葡辨化分结写有合的认、书数机类化、氢机萄学异合有机认度命、有写目物型学结谱物糖方构核机合、计名反机、判命判方合书结反结程体磁物成算、应化同断名断程核写构应构式数共结与官类学分、、、式磁相简类、书目振构推反有书共关式型官写判氢简断原判能、断谱式子断团同、书、官有共反、能机平应取氧加团物面类代化聚鉴分型反反反有辨反异机定离应应应机认应构合有应应分断线物、条体成炔学反官同写与机类条异、设命反件数路烃应能分、推方物型件构有计应名分目线命类团导有断程命判分体机类、析判设式名型判构机名断析数合型官、断计书判、断体合、、、目成判能同、断写化、书成反反同判路断团分有、、、
。
酯化反应
(5) ⑤的反应类型是 取代 。
原子（团）替换
(6) 写出 F 到 G 的反应方程式
。
碱性水解，酸化
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(7) 设计合成路线：由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备
根据路线图中提供的反应条 件和试剂很容易判断发生特 定反应类型所需要的条件。
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
[2019新课标Ⅰ] 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(1) A 中的官能团名称是 羟基
。
推知官能团种类
(2) 碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。 写出 B 的结构简式，用星号(*)标出 B 中的手性碳。
363题366题题
情 境
2-苯螺C基环6H丙化6烯合物 合“成药““物高有中分机间子光体膨电”胀材的剂料合”中成的间合体成”C4H氯8B气rC与有l甲机烷反“反应新应型环“ 的葡 药氧治 中萄 物树疗 间糖 ”脂高 体合”血 ”成的压 的“合的 合治成药 成疗物心绞痛Cx的有H机y 物苯性乙质“烯氧化“ 的丙 新白治合炔 型藜疗成、 化芦肿苯 合醇瘤甲 物”的醛的药合合物成成”
推知碳架结构、官能团种类
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(3) 写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构，只需写出 3 个)
银镜反应＝“醛基结构”
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(4) 反应④所需的试剂和条件是 乙醇，浓硫酸，加热
01
02 03
04
★ 宏观辨识与微观探析
以大学教材中的某种物质或某个化学反应为 载体,考查考生对新信息的接受、消化、理 解及应用能力,这也体现了当今高考改革的 初心,提高考生的整体能力—阅读能力、分 析能力、应用所学知识解决问题的能力,做 到举一反三、触类旁通,而不是死记硬背、 生搬硬套。
★ 证据推理与模型认知
C 命题立意 HEMISTRY
一 基础性
★命题规律
主要体现在必备知识考查上，如分子式、 官能团、反应类型等每年必考。选择题(6分) 更加注重基础，题目较为简单。
二 综合性
主要体现在关键能力考查上，如同分异构 体判断与书写、有机合成与推断每年必考， 需要学生通过认知、整合、迁移、运用能力 解决问题。所给的信息题材新颖，信息量大， 区分度好。选做题部分(15分)综合性较强， 路线分析较为关键。
C 备考策略
HEMISTRY
夯实基础
答题技巧
习惯养成
基础不牢，地动山摇
C 备考策略
HEMISTRY
夯实基础
答题技巧
习惯养成
C 备考策略
HEMISTRY
夯实基础
Hale Waihona Puke Baidu
答题技巧
习惯养成
一 模仿信息书写产物结构简式或化学方程式
解题的关键在于要读懂信息，找出有用信息，对于新的有机反应历程，必须弄清来龙去脉，判断旧键 在哪里断开，新键在哪里形成，然后迁移到类似的物质上得出产物的结构简式或化学方程式。 （1）仔细观察已知反应，对比反应前后有机物的结构，圈出没有变化的部分忽视它，细致观察变化的
有机化学基础
B E A U T Y O F CHEMISTRY
命题立意 典例分析 备考策略 试题拓展
C 命题立意 HEMISTRY
高考分析
2017
2018
2019
年份
ⅠⅠ卷Ⅰ卷卷
89题1题1题
36题36题
201789年全国卷
Ⅱ卷ⅡⅡ卷卷
13题 91题2题
36题36题36题
ⅢⅢ卷卷Ⅲ卷
8题 8题9题
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
1、分子结构分析不全面 — — 分子结构书写欠缺练习 ★
未分析到位
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
2、有机反应方程式书写不规范、反应条件写错 — — 双基不扎实 ★★
试剂缺失
反应条件错误合并
乱造条件
C 典例分析
HEMISTRY
以科学家新发现或者新合成的食品、药品中 的主要成分及重要的化工原料为载体,其中 以考查有机化合物的物理化学性质、结构 (共面问题)、同分异构体居多,重在考查考 生推理能力及应用所学知识解决问题的能力。
★ 科学精神和社会责任
药物合成素材体现了化学在治疗疾病与提高 生命质量守护人类健康方面所做的贡献。
C 典例分析
路线分析
解题思路
典型错误
3、同分异构体漏写、重复和不符合特定条件 —— 同分异构体书写方法不熟悉 ★★★
书写不规范 i. 官能团不正确 ii. 不符合分子式
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
4、对题目中特殊反应条件理解不准确 —— 审题不细心；对于陌生信息不能合理利用 ★★★
不理解题中条件，乱编造反应
考 查 内 容
不同双分同溶分饱键子分解子和异性结异度结度构质构构构计体体官型断书同有算有断结关合能判、写分机物判物官件合机、合有成团断有、异合质质能下成断物有核机路辨、机反构成命结团同路、命机磁物线应体认手化路反名 构 辨 分 线化名共结设条数、 性 学 线应异、 简 认 设学、 振 构 计件 目反 结 方 设构条反 式 、 计方反 氢 简分 判应 构 程 计体件应 书 规程应 谱 式析 断类 判 式书选类 写 定式类 书 、、 、写择型 、 条书型 写 有同、、写判 相 机分、异官取 实 实构能代 验 验体团反 现 装性应 象 置有 能 型 方 异质机团判程构聚物辨断式体有应机写振有葡辨化分结写有合的认、书数机类化、氢机萄学异合有机认度命、有写目物型学结谱物糖方构核机合、计名反机、判命判方合书结反结程体磁物成算、应化同断名断程核写构应构式数共结与官类学分、、、式磁相简类、书目振构推反有书共关式型官写判氢简断原判能、断谱式子断团同、书、官有共反、能机平应取氧加团物面类代化聚鉴分型反反反有辨反异机定离应应应机认应构合有应应分断线物、条体成炔学反官同写与机类条异、设命反件数路烃应能分、推方物型件构有计应名分目线命类团导有断程命判分体机类、析判设式名型判构机名断析数合型官、断计书判、断体合、、、目成判能同、断写化、书成反反同判路断团分有、、、
。
酯化反应
(5) ⑤的反应类型是 取代 。
原子（团）替换
(6) 写出 F 到 G 的反应方程式
。
碱性水解，酸化
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(7) 设计合成路线：由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备
根据路线图中提供的反应条 件和试剂很容易判断发生特 定反应类型所需要的条件。
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
[2019新课标Ⅰ] 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(1) A 中的官能团名称是 羟基
。
推知官能团种类
(2) 碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。 写出 B 的结构简式，用星号(*)标出 B 中的手性碳。
363题366题题
情 境
2-苯螺C基环6H丙化6烯合物 合“成药““物高有中分机间子光体膨电”胀材的剂料合”中成的间合体成”C4H氯8B气rC与有l甲机烷反“反应新应型环“ 的葡 药氧治 中萄 物树疗 间糖 ”脂高 体合”血 ”成的压 的“合的 合治成药 成疗物心绞痛Cx的有H机y 物苯性乙质“烯氧化“ 的丙 新白治合炔 型藜疗成、 化芦肿苯 合醇瘤甲 物”的醛的药合合物成成”
推知碳架结构、官能团种类
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(3) 写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构，只需写出 3 个)
银镜反应＝“醛基结构”
C 典例分析
HEMISTRY
路线分析
解题思路
典型错误
(4) 反应④所需的试剂和条件是 乙醇，浓硫酸，加热