(完整版)药品质量管理制度测试题
药品质量检测与管理考试 选择题 50题

1. 药品质量管理的基本原则不包括以下哪一项?A. 质量源于设计B. 质量源于生产C. 质量源于检验D. 质量源于控制2. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心内容是?A. 设备管理B. 人员培训C. 过程控制D. 文件管理3. 药品检验中,常用的微生物限度检查方法是?A. 薄膜过滤法B. 直接接种法C. 倾注法D. 涂布法4. 药品稳定性试验的目的是?A. 确定药品的有效期B. 确定药品的储存条件C. 确定药品的生产工艺D. 确定药品的包装材料5. 药品注册申请中,临床试验数据的有效性主要取决于?A. 试验设计B. 试验执行C. 数据分析D. 报告撰写6. 药品不良反应监测的主要目的是?A. 提高药品质量B. 保障患者安全C. 增加药品销量D. 降低药品成本7. 药品召回的决策通常由哪个部门负责?A. 生产部门B. 质量管理部门C. 市场部门D. 研发部门8. 药品标签上的有效期是指?A. 药品可以使用的最长时间B. 药品可以储存的最长时间C. 药品可以销售的最长时间D. 药品可以生产的最长时间9. 药品生产过程中的关键控制点是指?A. 影响药品质量的关键步骤B. 影响药品成本的关键步骤C. 影响药品产量的关键步骤D. 影响药品销售的关键步骤10. 药品检验中,常用的含量测定方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法11. 药品生产中,清洁验证的主要目的是?A. 确保设备清洁B. 确保环境清洁C. 确保人员清洁D. 确保物料清洁12. 药品包装材料的选择应考虑的主要因素是?A. 成本B. 安全性C. 美观性D. 便利性13. 药品生产中,批记录的主要作用是?A. 记录生产过程B. 记录质量控制C. 记录设备使用D. 记录人员操作14. 药品检验中,常用的鉴别试验方法是?A. 化学反应法B. 物理性质测定法C. 生物学方法D. 仪器分析法15. 药品生产中,工艺验证的主要目的是?A. 确保工艺稳定B. 确保工艺高效C. 确保工艺安全D. 确保工艺经济16. 药品储存中,温湿度控制的主要目的是?A. 防止药品变质B. 防止药品污染C. 防止药品丢失D. 防止药品损坏17. 药品检验中,常用的溶出度测定方法是?A. 篮法B. 桨法C. 小杯法D. 流池法18. 药品生产中,物料管理的主要目的是?A. 确保物料质量B. 确保物料供应C. 确保物料成本D. 确保物料安全19. 药品检验中,常用的重金属检查方法是?A. 比色法B. 原子吸收光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 紫外分光光度法20. 药品生产中,设备验证的主要目的是?A. 确保设备性能B. 确保设备安全C. 确保设备经济D. 确保设备美观21. 药品检验中,常用的水分测定方法是?A. 干燥失重法B. 卡尔费休法C. 红外光谱法D. 紫外光谱法22. 药品生产中,环境监控的主要目的是?A. 确保环境清洁B. 确保环境安全C. 确保环境舒适D. 确保环境经济23. 药品检验中,常用的杂质检查方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法24. 药品生产中,人员培训的主要目的是?A. 提高人员技能B. 提高人员素质C. 提高人员效率D. 提高人员安全25. 药品检验中,常用的微生物限度检查方法是?A. 薄膜过滤法B. 直接接种法C. 倾注法D. 涂布法26. 药品生产中,文件管理的主要目的是?A. 确保文件完整B. 确保文件准确C. 确保文件安全D. 确保文件经济27. 药品检验中,常用的含量均匀度测定方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法28. 药品生产中,工艺优化的主要目的是?A. 提高产品质量B. 提高生产效率C. 降低生产成本D. 提高生产安全29. 药品检验中,常用的溶剂残留检查方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法30. 药品生产中,设备维护的主要目的是?A. 确保设备性能B. 确保设备安全C. 确保设备经济D. 确保设备美观31. 药品检验中,常用的无菌检查方法是?A. 直接接种法B. 薄膜过滤法C. 倾注法D. 涂布法32. 药品生产中,物料追溯的主要目的是?A. 确保物料质量B. 确保物料供应C. 确保物料成本D. 确保物料安全33. 药品检验中,常用的热原检查方法是?A. 家兔法B. 细菌内毒素法C. 细胞法D. 酶联免疫吸附法34. 药品生产中,环境控制的主要目的是?A. 确保环境清洁B. 确保环境安全C. 确保环境舒适D. 确保环境经济35. 药品检验中,常用的pH值测定方法是?A. 玻璃电极法B. 比色法C. 滴定法D. 红外光谱法36. 药品生产中,人员健康管理的主要目的是?A. 提高人员技能B. 提高人员素质C. 提高人员效率D. 提高人员安全37. 药品检验中,常用的澄清度检查方法是?A. 比浊法B. 比色法C. 滴定法D. 红外光谱法38. 药品生产中,文件审核的主要目的是?A. 确保文件完整B. 确保文件准确C. 确保文件安全D. 确保文件经济39. 药品检验中,常用的粒度测定方法是?A. 筛分法B. 激光衍射法C. 沉降法D. 显微镜法40. 药品生产中,工艺验证的主要目的是?A. 确保工艺稳定B. 确保工艺高效C. 确保工艺安全D. 确保工艺经济41. 药品检验中,常用的溶解度测定方法是?A. 摇瓶法B. 滴定法C. 比色法D. 红外光谱法42. 药品生产中,设备校准的主要目的是?A. 确保设备性能B. 确保设备安全C. 确保设备经济D. 确保设备美观43. 药品检验中,常用的水分测定方法是?A. 干燥失重法B. 卡尔费休法C. 红外光谱法D. 紫外光谱法44. 药品生产中,环境监控的主要目的是?A. 确保环境清洁B. 确保环境安全C. 确保环境舒适D. 确保环境经济45. 药品检验中,常用的杂质检查方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法46. 药品生产中,人员培训的主要目的是?A. 提高人员技能B. 提高人员素质C. 提高人员效率D. 提高人员安全47. 药品检验中,常用的微生物限度检查方法是?A. 薄膜过滤法B. 直接接种法C. 倾注法D. 涂布法48. 药品生产中,文件管理的主要目的是?A. 确保文件完整B. 确保文件准确C. 确保文件安全D. 确保文件经济49. 药品检验中,常用的含量均匀度测定方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法50. 药品生产中,工艺优化的主要目的是?A. 提高产品质量B. 提高生产效率C. 降低生产成本D. 提高生产安全答案:1. C2. C3. A4. A5. A6. B7. B8. B9. A10. A11. A12. B13. A14. A15. A16. A17. A18. A19. B20. A21. A22. A23. A24. A25. A26. B27. A28. A29. A30. A31. A32. A33. B34. A35. A36. D37. A38. B39. A40. A41. A42. A43. A44. A45. A46. A47. A48. B49. A50. A。
药房药品质量管理制度试卷
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药房药品质量管理制度试卷一、选择题1. 药品质量管理制度的基本内容包括()。
A. 药品的开具和配药B. 药品的采购和入库C. 药品的销售和退货D. 药品的监测和评价E. 药品的储存和调剂F. 药品的废弃和处理G. 药品的信息记录和管理H. 药品的教育和培训2. 药品的质量管理是指()。
A. 保证药品的质量不受损害B. 确保药品的合理使用C. 提高药品的销售额D. 保护患者的利益3. 药品的采购和入库过程中应该注意()。
A. 采购药品必须是正规的药品生产企业B. 采购药品必须是合法的药品经销企业C. 采购药品的数量必须符合实际需求D. 采购药品应随时向监管部门报告4. 药品的储存和调剂过程中应该注意()。
A. 药品的储存环境必须符合要求B. 药品的管理要有标签C. 药品的调剂量必须准确D. 药品的过期药品必须及时清理5. 药品的销售和退货过程中应该注意()。
A. 药品的销售必须符合要求B. 药品的销售必须向患者说明用法用量C. 药品的销售必须及时结账D. 药品的退货必须符合要求6. 药品的废弃和处理过程中应该注意()。
A. 药品的废弃必须符合要求B. 药品的废弃要有相应程序C. 药品的处理必须经过监管部门批准D. 药品的处理必须符合环保要求7. 药品的信息记录和管理过程中应该注意()。
A. 药品的信息记录必须真实准确B. 药品的信息管理必须保密C. 药品的信息记录必须符合要求D. 药品的信息管理要有安全措施8. 药品的监测和评价过程中应该注意()。
A. 药品的监测要定期进行B. 药品的评价要有专业人员进行C. 药品的监测和评价必须符合要求D. 药品的监测和评价要及时报告二、填空题1. 药品的质量监督主管部门是()。
2. 药品的质量管理制度要求必须符合()认证标准。
3. 药品的采购必须有()人员进行。
4. 药品的储存环境必须符合()要求。
5. 药品的销售必须向患者说明()。
6. 药品的废弃必须符合()要求。
药品生产质量管理考试题及答案

药品生产质量管理考试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项是药品生产质量管理规范(GMP)的核心要求?A. 人员培训B. 设施设备C. 质量保证D. 产品质量控制答案:C2. 以下哪项是药品生产企业的质量管理部门的主要职责?A. 质量检验B. 质量控制C. 质量保证D. 质量改进答案:C3. 以下哪种药品生产活动需要实施生产质量管理规范?A. 原料药生产B. 制剂生产C. 生物制品生产D. 所有以上选项答案:D4. 药品生产企业的生产质量管理文件主要包括以下哪些内容?A. 生产工艺规程B. 生产指令C. 生产记录D. 所有以上选项答案:D5. 以下哪种生产环境要求是药品生产质量管理的关键要素?A. 无菌生产环境B. 净化生产环境C. 控制生产环境D. 所有以上选项答案:D6. 药品生产企业应按照以下哪个原则进行生产设备的选型和配置?A. 先进性B. 经济性C. 安全性D. 所有以上选项答案:D7. 以下哪个环节是药品生产过程中最容易出现交叉污染的环节?A. 原料药的粉碎B. 制剂的混合C. 制剂的灌装D. 制剂的包装答案:C8. 以下哪种药品生产活动需要实施生产过程的验证?A. 新产品试制B. 产品的生产放大C. 产品的批量生产D. 所有以上选项答案:D9. 药品生产企业应定期对以下哪个方面进行质量回顾分析?A. 原料药B. 制剂C. 包装材料D. 所有以上选项答案:D10. 以下哪种情况需要启动药品生产企业内部质量审计?A. 质量问题B. 生产工艺变更C. 管理体系变更D. 所有以上选项答案:D二、判断题(每题2分,共20分)11. 药品生产企业应确保生产过程中的环境、设备、人员等符合GMP要求。
(正确/错误)答案:正确12. 药品生产企业在生产过程中可以随意更改生产工艺。
(正确/错误)答案:错误13. 药品生产企业应定期对生产设备进行清洁、消毒和验证。
(正确/错误)答案:正确14. 药品生产企业可以委托第三方进行质量检验。
药品质量管理制度培训考试试题及参考答案

药品质量管理制度培训考试试题及参考答案一、药品质量管理制度培训考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 药品质量管理制度的目的是()A. 确保药品质量符合国家标准B. 确保药品安全、有效C. 规范药品生产、经营行为D. 所有以上选项2. 以下哪个组织负责制定和修订药品质量管理制度()A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 国家药品监督管理局D. 药品检验机构3. 药品质量管理制度的制定应遵循以下哪个原则()A. 科学性B. 合理性C. 实用性D. 所有以上选项4. 以下哪个环节不属于药品质量管理制度的范畴()A. 药品研发B. 药品生产C. 药品销售D. 药品使用5. 药品生产企业在生产过程中,以下哪项措施不符合药品质量管理制度的要求()A. 严格控制生产环境B. 原料、辅料、包装材料必须符合国家标准C. 严格控制生产工艺D. 生产设备可以随意更改二、判断题(每题2分,共20分)6. 药品质量管理制度适用于所有药品生产、经营企业。
()7. 药品经营企业应定期对药品质量管理制度进行修订。
()8. 药品生产企业在生产过程中,可以随意更改生产工艺。
()9. 药品质量管理制度应包括药品生产、经营企业的质量保证体系。
()10. 药品质量管理制度培训是提高员工质量管理意识的有效途径。
()三、简答题(每题10分,共30分)11. 请简述药品质量管理制度的主要内容。
12. 请简述药品质量管理制度在药品生产、经营过程中的作用。
13. 请简述如何加强药品质量管理制度的建设。
四、案例分析题(每题25分,共50分)14. 某药品生产企业因原料质量问题,导致一批药品出现质量问题。
请分析该企业在药品质量管理制度方面可能存在的问题,并提出改进措施。
15. 某药品经营企业在销售过程中,发现一批药品包装破损。
请分析该企业在药品质量管理制度方面可能存在的问题,并提出改进措施。
二、参考答案一、选择题1. D2. C3. D4. D5. D二、判断题6. √7. √8. ×9. √10. √三、简答题11. 药品质量管理制度的主要内容包括:药品生产、经营企业的质量保证体系、质量管理职责、生产过程控制、质量控制、销售与售后服务、不良反应监测、质量信息管理等方面。
2023年最新药品质量管理制度培训考试试题及参考答案
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2023年最新药品质量管理制度培训考试试题及参考答案一、试题一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项是《药品管理法》规定药品生产企业的质量管理制度的核心内容?()A. 质量风险管理B. 质量保证C. 质量控制D. 质量改进2. 药品生产企业在生产过程中,应当实施以下哪个原则?()A. GMP(药品生产质量管理规范)B. GDP(药品生产质量保证体系)C. GLP(药品生产质量控制规范)D. GSP(药品生产质量监督规范)3. 以下哪个环节不属于药品生产企业的质量控制过程?()A. 原料采购B. 生产过程C. 销售过程D. 储存和运输4. 药品生产企业应当建立健全以下哪个体系,以保证药品质量?()A. 质量管理体系B. 质量保证体系C. 质量监督体系D. 质量改进体系5. 以下哪个部门负责药品生产企业的质量管理工作?()A. 质量管理部门B. 生产部门C. 销售部门D. 研发部门6. 药品生产企业的质量管理部门应当具备以下哪个条件?()A. 独立性B. 权威性C. 专业性D. 全部以上7. 药品生产企业应当对以下哪个环节进行质量风险管理?()A. 原料采购B. 生产过程C. 销售过程D. 全部以上8. 以下哪个文件是药品生产企业质量管理体系的基础文件?()A. 质量手册B. 程序文件C. 作业指导书D. 记录文件9. 药品生产企业应当对以下哪个环节进行定期审核和评估?()A. 质量管理体系B. 生产过程C. 销售过程D. 储存和运输10. 以下哪个环节是药品生产企业质量控制的关键环节?()A. 原料采购B. 生产过程C. 销售过程D. 储存和运输二、判断题(每题2分,共20分)1. 药品生产企业质量管理体系的建立和实施,应当遵循国家有关法律法规的要求。
()2. 药品生产企业的质量管理部门应当独立于其他部门,以保证质量管理工作的客观性和公正性。
()3. 药品生产企业应当对生产过程中的关键环节进行质量风险管理,以确保药品质量。
药品质量培训试题-药品质量管理制度试题
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药品质量培训试题|药品质量管理制度试题药品质量培训填空题1、《药品生产质量管理规范(2021年修订)》,自2021年3月1日起施行。
2、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。
质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。
3、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
4、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。
5、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训,培训的内容应当与岗位的要求相适应。
除进行本规范理论和实践的培训外,还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能的培训,并定期评估培训的实际效果。
药品质量培训不定项选择题1、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合(BD)的原则。
A.合格先出B.先进先出C.急用先出D.近效期先出2、企业建立的药品质量管理体系涵盖(ABCD),包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A.人员B.厂房C.验证D.自检3、批生产记录的每一页应当标注产品的(AD)。
A.规格B.数量C.过滤D.批号4、药品企业应当长期保存的重要文和记录有(ABD)。
A.质量标准B.操作规程C.设备运行记录D.稳定性考察报告5、关于洁净区人员的卫生要求正确的是(ABCD)。
A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
C.员工按规定更衣D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等杂物和非生产用物品。
6、不符合贮存和运输要求的退货,应当在(D)监督下予以销毁。
A.国家食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局C.市食品药品监督管理局D.质量管理部门药品质量培训单选题1、下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录(D)。
药品经营质量管理培训试题
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.质量管理制度知识试卷1岗位:__ 分数:1、规X 药品经营管理和质量控制的基本准则是〔〕A、中华人民##国药典B、药品管理法C、药品经营质量管理规XD、药品流通监督管理办法2、企业制定的质量方针文件应当明确〔〕A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款3、企业应当定期以与在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展〔〕A、自查B、验证C、内审D、复核4、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式〔〕A、自查B、回访C、前瞻或者回顾D、书面5、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有〔〕A、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权6、发现有问题的药品应当与时在计算机系统中锁定和记录,并通知〔〕A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行〔〕A、审核B、调查C、评价D、考核8、担任企业质量负责人应当是〔〕A、执业药师B、质量管理人员C、高层管理人员D、采购部门负责人9、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门〔〕A、药品监督管理部门B、董事会C、企业质量管理部门D、企业质量负责人10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立与更新的部门〔〕A、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门11、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门〔〕A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员12、经营过程中的所有记录与凭证应当至少保存〔〕A 、2 年B 、3 年C 、5 年D、超过有效期一年13、企业计算机数据的更改应当经〔〕审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、计算机维护部门14 、_________规定每一个职能部门和每一个岗位的员工在质量工作中的职责和权限,并与考核奖惩相结合的一种质量管理制度和管理手段. 〔〕A、标准化工作规程B、计量工作标准 C 、SOP D、质量责任制15、药品经营企业集中报告不良反应的时间为〔〕:A.每年报告一次B.每半年报告一次C.每季度报告一次D.随时报告16、应处##销售药品货值金额2-5 倍罚款的情况不包括〔〕:A、生产企业销售本企业受托生产的药品B、生产企业召开定货会现货销售药品C、零售药店执业药师不在场销售处方药D、经营企业未经药监部门审核改变经营方式17、企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织,其主要职责是〔〕①建立企业的质量体系②实施企业质量方针③保证企业质量管理工作人员行使职权④保证药品质量A、①②③B、①②④ C 、①③④ D、①②③④1、制订GSP 的目的是〔〕A、加强药品经营质量管理B、规X 药品经营行为C、保障人体用药安全、有效2、药品经营企业实行质量控制措施的环节有〔〕A、采购B、储存C、销售D、运输3、企业依据法律法规和规X 开展的质量活动有〔〕A、质量策划B、质量控制C、质量保证D、质量改进E、质量风险管理4、企业质量管理体系包括的内容有〔〕A、组织机构B、人员C、设施设备D、质量管理体系文件E、相应的计算机系统5、企业对药品流通过程中的质量风险应进行〔〕A、评估B、控制C、沟通D、审核6、对质量可疑的药品应当〔〕A、即将采取停售措施B、在计算机系统中锁定C、报告质量管理部门确认D、报告当地药监部门备案7、企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求〔〕A、与时传达B、反馈药品召回信息C、控制和收回存在安全隐患的药品D、建立药品召回记录8、国家有专门管理要求的药品是〔〕A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、含特殊药品复方制剂D、终止妊娠药品9、企业对制定的质量管理文件应〔〕A、定期审核B、与时修订C、装订存档D、认真学习10、企业应当按照培训管理制度〔〕A、制定年度培训计划B、开展培训C、做好记录D、建立档案1、药品生产企业可以销售其他企业生产的药品.〔〕2、药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或者质量可疑药品的,不得自行作销售或者退、换货处理.〔〕3、有《药品经营许可证》的药品经营企业可以从事异地经营. 〔〕4、由生产企业直调药品时,无须经经营单位质量验收即可发货.〔〕5、公司的质量方针是"质量第一、用户至上〞. 〔〕6、企业在编制购货计划时应以销售量为重要依据,并有质量管理机构人员参加.〔〕7、首营企业和首营品种的质量审核由质量部门负责.〔〕8、企业应当严格执行《药品生产质量管理规X》,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为.〔〕质量管理制度知识试卷2岗位:__ 分数:1、企业制定的质量方针文件应当明确〔〕A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款2、企业应当定期以与在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展〔〕A、自查B、验证C、内审D、复核3、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有〔〕A、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权4、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门〔〕A、药品监督管理部门B、质量领导小组C、企业质量管理部门D、行政部门5、企业负责药品召回的管理部门是〔〕A 、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员6、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有〔〕A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称7、从事质量管理、验收工作的人员应当〔〕A、在职在岗,并在劳动部门登记的人员B、在职在岗,不得在其他单位兼职C、在职在岗,不得兼职其他业务工作D、在职在岗,可以兼职其他业务工作8、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以与冷藏运输等设施设备进行使用前〔〕A、检查B、记录C、验证D、保养9、验收药品应当按照药品批号查验同批号的〔〕A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码10、首营企业、首营药品审核的资料应当归入〔〕A、药品质量档案B、相关档案盒里C、药品信息档案D、采购管理档案11、采购中药材、中药饮片的还应当标明〔〕A、产地B、规格C、质量标准D、价格12、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,储存药品相对湿度为〔〕A 、35%~75%B 、45%~75%C 、30%~70%D 、30%~80%13、药品经营企业集中报告不良反应的时间为〔〕:A.每年报告一次B.每半年报告一次C.每季度报告一次D.随时报告14、下列属于劣药的是〔〕A、药品含有国家标准中没有的中药成份B、糖衣片片芯变色发生变质的C、药品被污染的D、包装上产品批号含糊不清无法辨认15、以下批准证明文件有效期不是五年的是〔〕A、药品委托生产批件B、保健药品注册批件C、医药产品注册证D、医疗器械经营企业许可证16、药品通用名称不得〔〕A、作为药品商标使用B、与药品商品名称同时使用 C 、下列国家药品标准D、作为药品法定名称17、药品供应商销售人员资格验证的资料应包括:〔〕①## ②法人委托书③学历证书④医药购销员职业##A、①③④B、①②③④C、①②D、③④18、中药饮片水分普通应控制在〔〕A 、10-12%B 、9-13%C 、12—13%D 、11-13%19、空气中的哪些组成成份对中药质变有重要作用〔〕A、二氧化碳B、氧气C、氮气D、一氧化碳20、引起中药霉变的微生物是〔〕A、链球菌B、阴性杆菌C、霉菌D、金黄色葡萄球菌1、企业质量管理体系包括的内容有〔〕A、组织机构B、人员C、设施设备D、质量管理体系文件E、相应的计算机系统2、企业对药品流通过程中的质量风险应进行〔〕A、评估B、控制C、沟通D、审核3、企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括〔〕A、验证方案B、报告C、评价D、偏差处理E、预防措施4、国家有专门管理要求的药品是〔〕5 、A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、含特殊药品复方制剂D、终止妊娠药品6、企业应当严格审核购货单位的〔〕A、生产X 围B、经营X 围或者诊疗X 围C、按照像应的X 围销售药品7、常见中药饮片变异形象〔〕A、虫蛀B、发霉C、变色D、走油8、引起中药饮片变异的外界因素有:〔〕A、温度湿度B、空气日光C、微生物D、虫害鼠害9、企业应当建立的相关记录有〔〕A、药品采购B、验收C、销售D、陈列检查E、温湿度监测F、不合格药品处理10、企业对制定的质量管理文件应〔〕A、定期审核B、与时修订C、装订存档D、认真学习1、什么是首营企业?2、药品在库储存过程中,影响药品质量的因素主要有哪些?质量管理制度知识试卷3岗位:__ 分数:1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,储存药品相对湿度为〔〕A 、35%~75%B 、45%~75%C 、30%~70% D30%~80%2、在库房储存药品,按质量状态实行〔〕A、色标管理B、动态管理C、定人管理D、规X 化管理3、发现有问题的药品应当与时在计算机系统中锁定和记录,并通知〔〕A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门4、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当〔〕A、达到相应的温度要求B、验证C、检测D、调试5、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输〔〕A、应急预案B、操作规程C、管理制度D、数据监测记录6、对销后退回的药品,凭经营部门开具的退货凭证收货,存放于〔〕, 由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存〔〕年.A:待验药品库〔区〕;2 年B:待验药品库〔区〕;3 年C:退货药品库〔区〕;3 年D:不合格药品库〔区〕;3 年7、药品在存放时,与墙、屋顶〔房梁〕的间距应不小于〔〕厘米;与库房散热器或者供暖管道的间距不小于〔〕厘米;与地面的间距不小于〔〕厘米. 〔〕A:20;20;10 B :20;20;20 C :30;30;10 D :30;30;208、对怕压药品应控制堆放高度〔〕A.定期循环抽查B.定期送样检查C. 定期翻垛D.定期复查处理9、应当专库或者专柜存放,双人双锁保管,专帐记录. 〔〕①麻醉药品②一类精神药品③医疗用毒性药品④放射性药品A、①②④B、③④C、①②③D、①②③④10、仓库保管员有权拒收的药品是〔〕①货与单不相符的②质量异常的③包装不牢或者破损的④标识含糊的A、①②③④B、③④C、①②③D、①②④1、经营冷藏、冷冻药品的,应当配备以下设施设备〔〕A、与其经营规模和品种相适应的冷库,经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库B、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备C、冷库制冷设备的备用发机电组或者双回路供电系统D、对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其储存要求的设施设备E、冷藏车与车载冷藏箱或者保温箱等设备2、可不开箱检查验收的药品有〔〕A、外包装与封签完整的原料药B、实施批签发管理的生物制品C、实行电子监管码的药品D、液体类药品3、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查〔〕A、拆零药品B、易变质C、近效期D、摆放时间较长的药品E、中药饮片4、国家有专门管理要求的药品是〔〕A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、含特殊药品复方制剂D、终止妊娠药品5、药品到货时,收货人员应当〔〕A、核实运输方式是否符合要求B、对照随货同行单〔票〕和采购记录核对药品C、做到票、账、货相符6、对质量可疑的药品应当〔〕A、即将采取停售措施B、财贸通系统中锁定C、报告质量管理部门确认D、报告当地药监部门备案7、企业委托运输药品应当〔〕A、与承运方签订运输协议B、明确药品质量责任C、遵守运输操作规程和在途时限8、企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括〔〕A、验证方案B、报告C、评价D、偏差处理E、预防措施1、中药材、中药饮片应入中药材库_______ 区, 保管员应根据原始凭证核对_______ 、________ 、___________ 、___________ 、包装质量. 对货单不符, 质量异常、包装破损,标志不清等商品有权______ .2 、中药材、实行分类储存,普通按其来源分为________ 、_________ 、________、其它类. 植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_________ 、_______ 、_______ 、全草类、皮类、藤木树脂类等.应根据每一类中药材的性质特点分类存放.3、药品到货时,计算机系统应当支持收货人员查询_____记录,对照实物确认________后,方可进行收货.4、药品出库复核应当建立___________ ,包括购货单位、药品的___________ 、剂型、规格、___________ 、批号、___________ 、生产厂商、出库日期、___________ 和复核人员等内容.5、药品出库必须坚持" ___________ 〞、 " ___________ 〞,并" ___________ 〞的原则发货.6、随货同行单〔票〕应当包括___________ 、生产厂商、药品的通用名称、___________ 、规格、批号、___________ 、收货单位、___________ 、发货日期等内容.7、保管员凭___________ 签字或者盖章的" ___________ 〞收货.8、冷藏、冷冻药品到货时 ,应当对其运输方式与运输过程的温度记录、___________ 等质量控制状况进行___________ 并记录.不符合温度要求的应当___________ .。
基本药物管理制度测试题
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基本药物管理制度测试题一、选择题1. 药品管理的基本原则是()。
A. 用药安全第一B. 用药合理C. 用药经济D. 以上都对2. 药品的存储条件应符合()的规定。
A. 药品说明书B. 医疗器械管理规定C. 国家药典D. 以上都对3. 药品的使用方式包括()。
A. 口服B. 注射C. 外用D. 以上都对4. 药品的质量控制主要包括()。
A. 储存条件B. 使用期限C. 效力D. 以上都对5. 药品的配药应按()的规定进行。
A. 药品使用标准B. 药品剂量C. 医嘱D. 以上都对6. 药品的发放应在()的医师或药师指导下进行。
A. 药房B. 病房C. 门诊D. 以上都对7. 药物治疗中不良反应的监测主要包括()。
A. 不良反应事件的报告B. 不良反应事件的调查和分析C. 不良反应事件的处理和跟踪D. 以上都对8. 药品的核对应包括()。
A. 药品的名称和剂量B. 医嘱与药物的一致性C. 患者身份和病历号的核对D. 以上都对9. 药品的不良反应事件的处理应当()。
A. 及时报告B. 采取相应措施C. 做好记录和反应追踪D. 以上都对10. 药品管理的监督检查应当包括()。
A. 药品的使用情况B. 药品的存储条件C. 药品的计量管理D. 以上都对二、问答题1. 药品管理的基本原则有哪些?2. 药品的存储条件应符合什么规定?3. 药品的使用方式有哪些?4. 药品的质量控制主要包括哪些方面?5. 药品的配药应当如何进行?6. 药品的发放应当在哪些情况下进行?7. 药物治疗中不良反应的监测主要包括哪些内容?8. 药品的核对应包括哪些方面?9. 药品的不良反应事件的处理应当如何进行?10. 药品管理的监督检查应当包括哪些情况?三、论述题药品管理是医院管理工作的重要组成部分,对医院的安全和效率具有重要影响。
请结合自己的工作实际,论述药品管理在医院管理中的重要性,以及如何做好药品管理工作。
四、案例分析题某患者因感冒在门诊被开了抗生素,但患者并未按医嘱使用药物。
药品质量管理制度培训试卷
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药品质量管理制度培训试卷姓名:得分:1、公司委托_____________配送符合本公司经营范围的商品,门店不得自行购进药品,门店销售的药品,必须由___________配送.门店采购药品时,应索取___________,采购记录和配送凭证应保存不少于__年。
2、验收员必须查验药品的______、_______、_______、_________、进口药品包装必须以中文标明_______、_______及________、说明书。
3、药品陈列应做到______与______分开,_____和______分开,_____与____分开,______和______分开。
_______应专柜存放,不得开架销售.处方药不得采用的方式陈列和销售。
4、执业药师不在岗时,不得销售 ______,并挂牌告示“________________”。
5、药品不良反应,又称:____,指_____药品在_____用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.6、门店销售药品必须自动打印,并标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容,建立销售记录,做到、、相符,销售记录按规定保存年。
7、销售含麻黄碱类复方制剂,外包装有OTC标记的,可以不凭处方销售。
但必须查验购买者的核对 ,一次销售不得超过最小包装。
8、药品拆零应集中存放于拆零药品专柜,并保留。
9、各级药品监督管理部门质量公告中、发文通知和召回的不合格药品,应立即。
同时召回不合格药品,放于 ,报总部质管人员审核后退回配送中心。
10、营业员不得以______、买药品赠______、买商品赠_______等方式向患者赠送药品。
近效期药品销售应当向顾客告知_______,销售数量应保证顾客在______使用完毕.11、写出本岗位的质量职责?1.星洲医药有限公司星洲医药有限公司统一配送凭证 52.外观、包装、标签、说明书、药品名称、主要成分、注册证号、3.药品、非药品、处方药、非处方药、外用、内服、常温、阴凉、含麻黄碱复方制剂、开架自选4.处方药、执业药师不在岗,暂停销售处方药5.ADR、合格、正常6.销售凭证、票、帐、货、五7.身份证、2个8.原包装和说明书9.停止销售、不合格区10.搭售药品药品有效期效期内11.门店负责人职责:负责门店日常管理;保证质量管理人员有效履行职责,确保门店按照GSP要求经营药品;组织实施并完成经营质量目标及各项任务,认真执行各项管理制度;督促、检查各岗位履行质量职责,确保药品经营质量;自觉学习并贯彻、落实《药品管理法》及其实施条例,以及GSP等有关法律法规及规章,确保企业依法经营。
最新药品质量管理制度培训考试试题及参考答案
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最新药品质量管理制度培训考试试题及参考答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于药品质量管理的基本原则?A. 安全有效B. 依法生产C. 质量第一D. 以人为本答案:D2. 药品生产企业的质量管理部门应独立于哪个部门?A. 生产部门B. 销售部门C. 采购部门D. 研发部门答案:A3. 以下哪个环节不属于药品生产过程中的质量控制?A. 原辅料检验B. 生产过程监控C. 成品检验D. 市场调研答案:D4. 药品生产企业的质量管理体系文件应包括以下哪项?A. 质量方针B. 质量目标C. 质量管理手册D. 所有以上选项答案:D5. 以下哪项不是药品质量管理部门的职责?A. 制定和修订药品生产质量管理规范B. 监督生产过程的质量控制C. 对药品生产人员进行质量管理培训D. 销售药品答案:D6. 药品生产企业的生产区应保持以下哪种状态?A. 清洁B. 低温C. 通风D. 所有以上选项答案:D7. 以下哪个环节是药品质量控制的关键环节?A. 原辅料采购B. 生产过程C. 成品检验D. 市场销售答案:B8. 药品生产企业应对以下哪个环节进行定期检查?A. 生产设备B. 储存条件C. 生产环境D. 所有以上选项答案:D9. 药品生产企业应对以下哪个环节进行验证?A. 生产工艺B. 生产设备C. 储存条件D. 所有以上选项答案:D10. 以下哪个文件是药品生产企业质量管理体系的纲领性文件?A. 质量管理手册B. 质量方针C. 质量目标D. 质量体系文件答案:A二、判断题(每题2分,共20分)11. 药品生产企业应按照《药品生产质量管理规范》组织生产。
()答案:正确12. 药品生产企业的质量管理部门可以直接参与生产过程。
()答案:错误13. 药品生产企业应对所有生产设备进行定期检查和维护。
()答案:正确14. 药品生产企业的生产环境应满足生产要求,但不需定期检查。
()答案:错误15. 药品生产企业应对原辅料进行严格检验,确保质量合格。
2020年药品质量管理制度培训测试题及答案
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精选考试类应用文档,如果您需要本文档,请点击下载@_@2020年药品质量管理制度培训测试题及答案岗位:___________姓名:____________得分:____________一、选择题:(每题4分,共40分)1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。
A、代表性B、特性C、特点D、个性2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。
A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有( )的药品。
A、1年B、3个月C、6个月或储存3年以上D、5个月4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存5年。
A、单据B、单价C、数量D、合法票据5、首营品种审核:由采购部门填写“首营品种审批表”,经( )部门审批和质量负责人批准后方可购进。
A、质管部B、采购部C、销售部D、行政部6、出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作,对其工作质量负直接责任。
复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存5年。
A、品名及生产企业B、规格C、批号D、批准文号7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:()A、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。
B、合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。
C、一般顾客D、所有客户8、在库药品实行色标管理,()A、待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,B、合格药品库(区)为绿色C、发货库(区)为绿色,D、不合格药品库(区)为红色。
9、建立健全药品养护档案,重点品种包括:()A、冷藏药品B、首营品种C、专门管理要求的药品D、近效期的药品。
10、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业()等资料的完整性、真实性及有效性。
2020药品质量管理制度培训测试题库及答案
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A、代表性B、特性C、特点D、个性2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。
A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有( )的药品。
A、1年B、3个月C、6个月或储存3年以上D、5个月4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存5年。
A、单据B、单价C、数量D、合法票据5、首营品种审核:由采购部门填写“首营品种审批表”,经( )部门审批和质量负责人批准后方可购进。
A、质管部B、采购部C、销售部D、行政部6、出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作,对其工作质量负直接责任。
复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存5年。
A、品名及生产企业B、规格C、批号D、批准文号7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:()A、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。
B、合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。
C、一般顾客D、所有客户8、在库药品实行色标管理,()A、待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,B、合格药品库(区)为绿色C、发货库(区)为绿色,D、不合格药品库(区)为红色。
9、建立健全药品养护档案,重点品种包括:()A、冷藏药品B、首营品种C、专门管理要求的药品D、近效期的药品。
10、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业()等资料的完整性、真实性及有效性。
药品管理制度 试题
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药品管理制度试题第一条绪论为规范药品管理工作,确保药品质量和安全,保障公众健康,制订本药品管理制度。
第二条适用范围本药品管理制度适用于医疗机构、药品生产企业、批发企业、零售药店等单位的药品管理工作。
第三条药品管理机构1.各级卫生主管部门是药品管理的主要机构,负责规划、协调、监督和检查本地区的药品管理工作。
2.各级卫生主管部门应设立药品管理办公室,配备专业人员,负责具体的药品监管工作。
第四条药品生产1.各药品生产企业应当遵守药品生产相关法规,建立健全质量管理体系,确保生产出的药品质量安全。
2.每批药品生产前应当进行检验,合格方可上市销售。
3.药品生产企业应当加强生产设备的维护,确保生产过程的安全和可靠。
第五条药品流通1.药品批发企业、零售药店等单位应当获得相应资质,方可从事药品流通业务。
2.药品流通企业应建立健全药品库存管理制度,确保药品存储条件符合要求。
3.药品流通企业应定期检查库存药品的质量,发现问题及时处理。
第六条药品销售1.零售药店应开具销售发票,严格按照规定销售药品,杜绝假冒伪劣药品的销售行为。
2.零售药店应遵守药品销售相关法规,不得擅自调换药品包装、标签等。
3.零售药店应当配备专业药师,提供药品指导和咨询服务。
第七条药品监测1.各级卫生主管部门应加强对药品品质和安全的监测工作,对市场上销售的药品进行抽检。
2.对于发现质量不合格的药品,应立即采取措施,防止流入市场,保障公众健康安全。
第八条药品不良反应监测和报告1.医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度,对发生的不良反应及时报告给卫生主管部门。
2.卫生主管部门应定期公布药品不良反应情况,并及时通知相关单位进行处理。
第九条处理违法违规行为1.对于发现的药品生产、流通、销售等违法违规行为,应立即采取措施,依法进行处理。
2.各级卫生主管部门应定期检查各单位的药品管理情况,发现问题及时纠正。
第十条处罚措施1.对于违法违规行为,卫生主管部门有权采取相应的处罚措施,包括罚款、责令停业、吊销执照等。
药品公司质量管理制度试卷
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一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于药品质量管理的基本准则?A. 购进、储运和销售等环节实行质量管理B. 建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系C. 仅对药品生产环节进行质量管理D. 确保药品安全有效2. 药品质量管理制度的核心是:A. 药品质量检验B. 质量管理体系C. 药品质量标准D. 药品质量责任3. 以下哪项不是药品质量管理的原则?A. 以患者为中心B. 预防为主C. 全面质量D. 以利润为中心4. 药品质量管理组织机构中,负责制定和实施药品质量方针的是:A. 质量检验部门B. 质量管理部门C. 负责人D. 药品生产部门5. 药品质量管理中,以下哪项不属于药品质量验收的职责?A. 检查药品包装是否完好B. 检查药品批号、规格、有效期等信息C. 检查药品外观是否正常D. 检查药品说明书6. 药品储存中,以下哪项不是对药品储存环境的要求?A. 温度、湿度适宜B. 防潮、防霉、防虫C. 防止阳光直射D. 防止静电产生7. 药品养护人员的主要职责是:A. 负责药品的储存、运输和销售B. 监测药库和药房的温度、湿度C. 检查药品的有效期和批号D. 负责药品的拆零和调配8. 药品使用过程中,发现质量可疑药品应:A. 继续使用B. 停止调配与发出,上报科主任C. 与厂家协商处理D. 丢弃9. 药品经营企业主要负责人应对企业经营药品的质量负:A. 直接责任B. 领导责任C. 间接责任D. 不承担责任10. 药品经营企业应定期对本规范实施情况进行内部评审,确保规范的实施。
以下哪项不是内部评审的内容?A. 质量管理体系的有效性B. 质量管理制度的执行情况C. 药品质量检验的准确性D. 药品经营场所的卫生状况二、判断题(每题2分,共10分)1. 药品质量管理应以患者为中心。
()2. 药品质量检验是药品质量管理的关键环节。
()3. 药品养护人员无需对药品储存环境进行监测。
药品管理制度培训试卷
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一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品范围?A. 化学药品B. 生物制品C. 中药D. 食品2. 药品生产企业的生产许可证有效期是?A. 1年B. 2年C. 5年D. 10年3. 药品经营企业办理《药品经营许可证》需要具备以下哪项条件?A. 有与经营规模相适应的仓库和营业场所B. 有与经营规模相适应的药品储存条件C. 有与经营规模相适应的药品质量管理机构和人员D. 以上都是4. 药品生产、经营企业应定期对药品进行质量检验,检验合格后方可销售。
以下哪种说法是错误的?A. 药品质量检验应按照国家药品监督管理局的规定进行B. 药品质量检验应定期进行,不少于每年一次C. 药品质量检验应由企业内部检验机构负责D. 药品质量检验结果应记录并存档5. 药品广告的发布,以下哪种说法是正确的?A. 药品广告应由企业自行发布B. 药品广告需经国家药品监督管理局批准后方可发布C. 药品广告只需在内部刊物上发布即可D. 药品广告只需在行业内部发布即可6. 以下哪种行为属于违法行为?A. 药品生产、经营企业违反药品质量管理规范B. 药品生产、经营企业擅自更改药品说明书C. 药品生产、经营企业销售过期药品D. 以上都是7. 药品监督管理部门对药品生产、经营企业进行监督检查,以下哪种说法是正确的?A. 监督检查可随时进行B. 监督检查需提前通知企业C. 监督检查只限于企业内部D. 监督检查只限于外部环境8. 药品不良反应报告制度的主要目的是?A. 提高药品质量B. 保护消费者权益C. 保障药品安全D. 以上都是9. 药品生产、经营企业应建立健全药品召回制度,以下哪种说法是错误的?A. 药品召回制度应明确召回范围和程序B. 药品召回制度应包括主动召回和被动召回C. 药品召回制度无需对外公布D. 药品召回制度应定期进行评估10. 药品监督管理部门对违反《药品管理法》的企业进行处罚,以下哪种处罚措施是正确的?A. 警告B. 罚款C. 暂停生产、经营D. 以上都是二、判断题(每题2分,共10分)1. 药品生产、经营企业可以自行决定药品的生产、销售数量。
药品管理制度培训考试题

一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品管理的基本原则?A. 质量第一B. 规范经营C. 公开透明D. 患者至上2. 药品生产企业在生产过程中,必须严格执行以下哪项规定?A. 药品生产质量管理规范(GMP)B. 药品经营质量管理规范(GSP)C. 药品流通质量管理规范(GSP)D. 药品使用质量管理规范(GUP)3. 药品经营企业应当建立健全药品采购、储存、配送、销售和售后服务等环节的质量管理制度,以下哪项不属于这些环节?A. 采购B. 储存C. 配送D. 宣传4. 药品经营企业应当对采购的药品进行验收,以下哪项不是验收的主要内容?A. 药品的外观质量B. 药品的批号C. 药品的包装标识D. 药品的说明书5. 药品经营企业应当对储存的药品进行定期检查,以下哪项不是检查的主要内容?A. 药品的储存条件B. 药品的批号C. 药品的有效期D. 药品的数量6. 药品经营企业销售药品时,应当向患者提供以下哪项信息?A. 药品的名称、规格、剂量B. 药品的批号、生产日期C. 药品的说明书D. 以上都是7. 药品经营企业对售后服务应当负责,以下哪项不属于售后服务的内容?A. 药品不良反应监测B. 药品使用咨询C. 药品退换货D. 药品促销活动8. 药品经营企业应当对药品销售人员进行以下哪项培训?A. 药品知识B. 质量管理C. 服务规范D. 以上都是9. 药品经营企业应当对药品进行追溯管理,以下哪项不是追溯管理的要求?A. 药品的生产批号B. 药品的销售记录C. 药品的采购记录D. 药品的广告宣传10. 药品经营企业违反《药品管理法》规定,应当承担以下哪项法律责任?A. 警告B. 罚款C. 暂扣或者吊销药品经营许可证D. 以上都是二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药品生产、经营和使用单位应当建立健全以下哪些药品管理制度?A. 药品质量管理B. 药品采购管理C. 药品储存管理D. 药品销售管理E. 药品售后服务管理2. 药品经营企业应当对以下哪些人员进行培训?A. 药品销售人员B. 药品储存人员C. 药品验收人员D. 药品运输人员E. 药品使用人员3. 药品经营企业应当对以下哪些环节进行质量检查?A. 药品采购B. 药品验收C. 药品储存D. 药品配送E. 药品销售4. 药品经营企业应当对以下哪些情况进行记录?A. 药品采购记录B. 药品验收记录C. 药品储存记录D. 药品销售记录E. 药品使用记录5. 药品经营企业应当对以下哪些情况进行报告?A. 药品不良反应B. 药品质量问题C. 药品召回D. 药品价格变动E. 药品促销活动三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药品生产质量管理规范(GMP)的主要内容。
药品质量管理与检测考试 选择题 45题
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1. 药品质量管理的基本原则不包括以下哪一项?A. 质量源于设计B. 质量源于生产C. 质量源于检验D. 质量源于控制2. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心内容是?A. 设备管理B. 人员培训C. 质量控制D. 文件管理3. 药品检验中,常用的微生物限度检查方法是?A. 薄膜过滤法B. 直接接种法C. 稀释法D. 培养基法4. 药品稳定性试验的目的是?A. 确定药品的有效期B. 确定药品的储存条件C. 确定药品的包装材料D. 确定药品的生产工艺5. 药品注册申请中,临床试验数据的要求是?A. 必须是国际多中心试验数据B. 必须是国内多中心试验数据C. 必须是随机对照试验数据D. 必须是双盲试验数据6. 药品不良反应监测的主要目的是?A. 提高药品质量B. 保障患者安全C. 增加药品销量D. 降低药品成本7. 药品召回的决策依据是?A. 药品价格B. 药品销量C. 药品质量问题D. 药品广告宣传8. 药品标签上必须标明的内容不包括?A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期9. 药品生产过程中,防止交叉污染的主要措施是?A. 定期清洁设备B. 使用专用设备C. 人员培训D. 环境监测10. 药品检验中,常用的含量测定方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法11. 药品包装材料的选择应考虑的因素不包括?A. 药品的稳定性B. 药品的价格C. 药品的物理性质D. 药品的化学性质12. 药品生产中,防止微生物污染的主要措施是?A. 使用无菌设备B. 人员穿戴无菌服装C. 环境监测D. 定期消毒13. 药品质量控制中,常用的溶出度测定方法是?A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 薄膜过滤法14. 药品注册申请中,非临床研究数据的要求是?A. 必须是国际多中心试验数据B. 必须是国内多中心试验数据C. 必须是随机对照试验数据D. 必须是双盲试验数据15. 药品不良反应报告的时限是?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 一周内16. 药品召回的分类不包括?A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 四级召回17. 药品标签上必须标明的内容不包括?A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期18. 药品生产过程中,防止交叉污染的主要措施是?A. 定期清洁设备B. 使用专用设备C. 人员培训D. 环境监测19. 药品检验中,常用的含量测定方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法20. 药品包装材料的选择应考虑的因素不包括?A. 药品的稳定性B. 药品的价格C. 药品的物理性质D. 药品的化学性质21. 药品生产中,防止微生物污染的主要措施是?A. 使用无菌设备B. 人员穿戴无菌服装C. 环境监测D. 定期消毒22. 药品质量控制中,常用的溶出度测定方法是?A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 薄膜过滤法23. 药品注册申请中,非临床研究数据的要求是?A. 必须是国际多中心试验数据B. 必须是国内多中心试验数据C. 必须是随机对照试验数据D. 必须是双盲试验数据24. 药品不良反应报告的时限是?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 一周内25. 药品召回的分类不包括?A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 四级召回26. 药品标签上必须标明的内容不包括?A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期27. 药品生产过程中,防止交叉污染的主要措施是?A. 定期清洁设备B. 使用专用设备C. 人员培训D. 环境监测28. 药品检验中,常用的含量测定方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法29. 药品包装材料的选择应考虑的因素不包括?A. 药品的稳定性B. 药品的价格C. 药品的物理性质D. 药品的化学性质30. 药品生产中,防止微生物污染的主要措施是?A. 使用无菌设备B. 人员穿戴无菌服装C. 环境监测D. 定期消毒31. 药品质量控制中,常用的溶出度测定方法是?A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 薄膜过滤法32. 药品注册申请中,非临床研究数据的要求是?A. 必须是国际多中心试验数据B. 必须是国内多中心试验数据C. 必须是随机对照试验数据D. 必须是双盲试验数据33. 药品不良反应报告的时限是?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 一周内34. 药品召回的分类不包括?A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 四级召回35. 药品标签上必须标明的内容不包括?A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期36. 药品生产过程中,防止交叉污染的主要措施是?A. 定期清洁设备B. 使用专用设备C. 人员培训D. 环境监测37. 药品检验中,常用的含量测定方法是?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 原子吸收光谱法38. 药品包装材料的选择应考虑的因素不包括?A. 药品的稳定性B. 药品的价格C. 药品的物理性质D. 药品的化学性质39. 药品生产中,防止微生物污染的主要措施是?A. 使用无菌设备B. 人员穿戴无菌服装C. 环境监测D. 定期消毒40. 药品质量控制中,常用的溶出度测定方法是?A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 薄膜过滤法41. 药品注册申请中,非临床研究数据的要求是?A. 必须是国际多中心试验数据B. 必须是国内多中心试验数据C. 必须是随机对照试验数据D. 必须是双盲试验数据42. 药品不良反应报告的时限是?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 一周内43. 药品召回的分类不包括?A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 四级召回44. 药品标签上必须标明的内容不包括?A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期45. 药品生产过程中,防止交叉污染的主要措施是?A. 定期清洁设备B. 使用专用设备C. 人员培训D. 环境监测答案1. C2. C3. A4. A5. C6. B7. C8. C9. B10. A11. B12. D13. A14. C15. A16. D17. C18. B19. A20. B21. D22. A23. C24. A25. D26. C27. B28. A29. B30. D31. A32. C33. A34. D35. C36. B37. A38. B39. D40. A41. C42. A43. D44. C45. B。
药店制定的药品质量管理制度测试题
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药店制定的药品质量管理制度测试题
姓名:职务:分数:
一、填空题(40分)
1、药品购进记录保存至直超过药品有效期一年,但不得少于年。
2、库存药品货垛的等距不小于米;垛距不小于厘米;药品与墙、屋顶的间距不小于厘米;与散热器或供暖管道的间距不小于厘米;与地面的间距不小于厘米。
3、药品验收记录保存至药品有效期一年,但不得少于年。
4、危险品不应陈列,如需陈列等,只能陈列或。
5、处方或处方记录应妥善保管,留存年备查。
6、拆零药品包装袋应注名患者的、、、
、及有效期。
7、严格执行《药品经营管理规范》把好、、、
、和五个环节。
8、药品销售开具发票应写明、、、、
金额大写。
二、必答题(60分)
1、药品购进选择什么样的供货单位?索取哪些证件?
2、库存药品实行哪些色标管理?
3、药品验收抽样原则及比例?
4、药品陈列与分类必须做到哪几点?
5、药品销售的管理规定是什么?
以上答题必须在2日内答完上交经理。
冠县信誉大药店。
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质量管理制度培训试题
岗位:___________ 姓名:____________ 得分:____________
一、是非题(错的打“×”,对的打“√”;每题3分,共30分)
1、首营企业是指:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
()
2、首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品种等)。
()
3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品,不合格药品可以降价销售。
()
4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的人员,应每年定期到疾控中心进行健康检查,并建立个人健康档案。
()
5、保管员、复核员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续,并做好药品出库复核记录。
()
6、所购中药饮片应有包装,包装上除有品名、生产企业、生产日期外,实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。
()
7、购进药品应按《规范》要求,持有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符。
()
8、首营企业审核由采购部填写“首营企业审批表”,经质量管理人员审核和总经理批准后,方可购进。
()
9、药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。
()
10、原印章是指企业在购销活动中,为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章的原始印记,不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
()
二、选择题:(每题4分,共40分)
1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。
A、代表性
B、特性
C、特点
D、个性
2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。
A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量
3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有( )的药品。
A、1年B、3个月C、6个月或储存3年以上D、5个月
4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存5年。
A、单据B、单价C、数量D、合法票据
5、首营品种审核:由采购部门填写“首营品种审批表”,经( )部门审批和质量负责人批准后方可购进。
A、质管部B、采购部C、销售部D、行政部
6、出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作,对其工作质量负直接责任。
复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存5年。
A、品名及生产企业B、规格C、批号D、批准文号
7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:()
A、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。
B、合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。
C、一般顾客D、所有客户
8、在库药品实行色标管理,()
A、待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,B、合格药品库(区)为绿色C、发货库(区)为绿色,D、不合格药品库(区)为红色。
9、建立健全药品养护档案,重点品种包括:()
A、冷藏药品B、首营品种C、专门管理要求的药品D、近效期的药品。
10、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业()等资料的完整性、真实性及有效性。
A、法定代表人授权委托书原件B、药品销售人员身份证复印件
C、体检证明D、不对
三、填空题:(每题4分,共20分)
1、购进药品要认真审核购货单位的、。
2、销售药品应开具合法票据,做到、、相符,及时做好销售记录,记录至少保存5年。
3、验收药品时应有供货单位提供的该批号的药品质量。
4、检查验收时,发现有质量问题的药品,应填写报采购部、质管部处理。
5、需及时进行专项内部评审的情况包括:关键部门的增减;法人和公司负责人的变更;;质量管理机构负责人的变更;出现重大质量事故;;温湿度自动监测系统更换。
四、问答题:(每题5分,共10分)
1、首营企业应收哪些资料?
2、公司的质量方针和质量总目标是什么?
答案:
一、1、√ 2、√ 3、×4、√5、√
6、√
7、√
8、×
9、√10、√
二、1、 A 2、B 3、B4、D5、A
6、ABCD
7、 AB
8、 ABCD
9、 ABCD 10、AB
三、1、法定资格、经营范围
2、票、帐、货
3、检验报告书
4、药品拒收单
5、质量负责人的变更制度重大修订
四、 1、答:①《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件。
②《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印
件及其上一年度企业年度报告公示情况。
③GMP认证证书或GSP认证证书等复印件。
④相关印章、随货同行单(票)样式。
⑤开户户名、开户银行及帐号。
⑥销售人员身份证复印件。
⑦有法定代表人印章或签名的授权书。
⑧企业与供货单位签订的质量保证协议书。
2、答:2017年公司质量方针是:放心的药品、满意的服务。
2017年质量总目标是:
①规范经营行为,确保药品质量。
②加强专门管理药品的管理。
③加强冷链药品的管理。
④加强药品的追溯管理。