分析化学课程作业
分析化学作业
第一章绪论一、填空题1. 分析化学是研究物质化学组成的、及分析技术的科学。
2. 分析化学主要有三个方面的任务，分别为、和。
3. 根据分析时所需依据的性质不同，分析方法可分为和。
第二章误差和分析数据的处理一、填空题1. 重量法测定SiO2时，试液中的硅酸沉淀不完全，对分析结果会造成误差；滴定时，操作者不小心从锥形瓶中溅失少量试液，对测定结果会造成误差。
2. 定量分析中误差影响测定结果的准确度，误差既影响测定结果的准确度，又影响测定结果的精密度；准确度是指测定值与的差异，而精密度是指测定值与的差异。
3. 检验和消除系统误差可采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器以及做试验和试验等方法，而偶然误差则是采用的办法来减小的。
4．滴定管的读数常有±0.01mL的误差，那么在一次滴定中可能有mL的误差；分析天平的常有±0.0001g的误差，在一次差减称量中可能有g的误差。
滴定分析中的相对误差一般要求应小于0.1%，为此，滴定时滴定所用溶液的体积需控制在mL 以上；试剂或试样的质量需控制在g以上，达到减小测量误差的目的。
55. 213.64+4.402+0.32445=？结果保留位有效数字；pH=0.05，求H+浓度。
结果保留位有效数字。
6．有效数字包括所有的数字和该数的最后一位具有性的数字。
7. pH酸度计测定某溶液的pH为2.678，其有效数字的位数是。
8．测定试样中某组分的含量时按下式计算：ω(X) %= [2×0.03367×（23.39-1.63）×204.22] / （1.0425×1000）= 。
9.使用标有“吹”的移液管移取试液时，在放空移液管中的溶液后，没有吹空移液管，对分析结果引起的误差属于误差；往滴定管中装入标准溶液之前，没有用标准溶液润洗滴定管，对分析结果引起的误差属于误差；称量时，没有关闭天平门，对称量结果带来的误差属于误差。
分析化学作业习题
分析化学作业习题第一章概论一、名词解释1、分析化学2、精密度3、准确度4、误差5、偏差6、有效数字7、系统误差8、偶然误差9、平均偏差10、标准偏差二、填空1、误差按其性质的不同分为________和________两类误差。
2、按照“四舍五入取舍”的数字修约规则，将数据7.3967和0.2968保留两位有效数字分别是_____和______。
3、用天平称得某物质量为0.3417g，而它的真实值为0.3418g，测定的绝对误差是_______，它的相对误差是_______。
4、系统误差通常包括______误差、______误差、______误差和_____误差。
5、下列分析算式计算结果，应取______位有效数字。
()10002845.010.1625.2112.48312.0⨯-⨯⨯6、系统误差的特点是_________控制的，对分析结果的影响比较______，它决定了测量结果的________。
、标准偏差亦称为均方误差，其表达式是_______。
7、平均偏差常用来表示_________，其表达式为____________；相对平均偏差表达式为____________。
8、增加平行测定次数可以减少_________误差。
9、下列数字的有效数字位数是:0.0203_____位，1.0820___位。
10、若测定值为58.90，真实值为59.00，则绝对误差_______，相对误差_______。
11、相对误差是指_________与__________之比乘以100％所得的相对值。
12、系统误差的特点是_______、_______、_______；偶然误差的特点是______________、_____________________。
13、经二次分析得某物质含量为24.87%和24.93%，而某物质的实际含量为25.05%，其分析结果的绝对误差是______________，相对误差是______。
分析化学课程作业
分析化学课程作业_A一、单选题1.(4分)从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是( )∙ A. 随机误差小∙ B. 系统误差小∙ C. 平均偏差小∙ D. 相对偏差小得分：42.(4分)用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法是( )∙ A. 工作曲线法∙ B. 直接比较法∙ C. 一次加入法∙ D. 增量法答案B3.(4分)引起滴定分析终点误差的主要原因是( )∙ A. 指示剂不在化学计量点时变色∙ B. 有副反应的发生∙ C. 滴定管估读不准∙ D. 反应速度过慢答案A4.(4分)下列化合物中，同时又n→π*，π→π*，δ→δ*跃迁的化合物是( )∙ A. 一氯甲烷∙ B. 丙酮∙ C. 1,3-丁二烯∙ D. 甲醇答案B5.(4分)下列叙述中错误的结论是( )∙ A. 酸效应使配合物稳定性降低。
∙ B. 羟基配位效应使配合物稳定性降低。
∙ C. 辅助配位效应使配位化合物的稳定性降低。
∙ D. 各种副反应均使配合物稳定性降低。
答案D6.(4分)助色团对谱带的影响是使谱带( )∙ A. 波长变长∙ B. 波长变短∙ C. 波长不变∙ D. 谱带蓝移答案A7.(4分)下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是( )∙ A. 沉淀的溶解度小∙ B. 沉淀纯净∙ C. 沉淀颗粒易于过滤和洗涤∙ D. 沉淀的摩尔质量大答案D8.(4分)EDTA滴定金属离子,准确滴定（TE<0.1％）的条件是( )∙ A. lgK MY≥6∙ B. lgK'MY≥6∙ C. lg（cK MY）≥6∙ D. lg（cK'MY）≥6答案D9.(4分)红外光谱中，不是分子的所有振动形式的相应红外谱都能被观察到，这是因为( )A. 分子中既有振动运动，又有转动运动∙ B. 分子中有些振动能量石简并的∙ C. 分子中有C、H、O以外的原子存在∙ D. 分子中有些振动能量是相互抵消答案B10.(4分)在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数( )。
分析化学课程作业(23)
分析化学课程作业_C交卷时间：2021-11-15 19:11:26一、单选题1.(4分)用于鉴别基团存在的峰称为( )A. 特征峰B. 相关峰C. 基频峰D. 泛频峰得分：0知识点：12 红外吸收光谱法的基本原理收起解析答案A解析2.(4分)下列计算式的结果应以几位有效数字报出？( )0.1026(25.00-21.36)/0.900A. 1位B. 2位C. 3位D. 4位得分：0知识点：2.3 有效数字收起解析答案C解析3.(4分)下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是( )A. 沉淀的溶解度小B. 沉淀纯净C. 沉淀颗粒易于过滤和洗涤D. 沉淀的摩尔质量大得分：0知识点：7.2 重量分析法收起解析答案D解析4.(4分)下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响( )A. 液-固吸附色谱B. 液-液吸附色谱C. 分子排阻色谱D. 离子交换色谱知识点：15.2 色谱分析基本类型及其分离机制收起解析答案C解析5.(4分)用Ce(SO4)2滴定Fe2+时，两个电对的电极电位相等的情况是( )A. 仅在化学计量点时B. 在滴定剂加入50%时C. 在每加一滴滴定剂平衡后D. 仅在指示剂变色时得分：0知识点：6.3 氧化还原滴定收起解析答案C解析6.(4分)下列关于玻璃电极叙述不正确的是( )A. 玻璃电极属于离子选择性电极B. 玻璃电极可以测定任意溶液的PH值C. 玻璃电极可用作指示电极D. 玻璃电极可用于测定浑浊溶液的PH值得分：0知识点：8.2 直接电位法测溶液的pH值收起解析答案B解析7.(4分)下列表述中错误的是( )A. 置信水平越高，测定的可靠性越高B. 置信水平越高，置信区间越宽C. 置信区间的大小受测定次数的影响D. 置信区间的位置取决于测定的平均值得分：0知识点：2.4 有限量实验数据的统计处理收起解析答案A解析8.(4分)电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的( )A. 能量越大B. 波长越长C. 波数越大D. 频率越高知识点：9 光谱分析法收起解析答案B解析9.(4分)下列违反无定形沉淀的生成条件的是( )A. 沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B. 沉淀作用宜在热溶液中进行C. 在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D. 沉淀宜放置过液，使沉淀陈化得分：0知识点：7.4 沉淀条件的选择收起解析答案D解析10.(4分)使用铬黑T指示剂合适的pH范围是( )A. 5~7B. 1~5C. 7~10D. 10~12得分：0知识点：5.2 配位滴定曲线收起解析答案C解析二、多选题1.(4分)影响条件电位的因素有( )A. 电对的性质B. 氧化还原半反应中得失电子数C. 催化剂D. 温度E. 电对氧化态或还原态发生沉淀、配位等副反应得分：0知识点：6.1 条件电位及其影响因素收起解析答案A,B,D,E解析2.(4分)用薄层色谱分离某极性组分时，要选择的分离条件是( )A. 展开剂为极性大的有机溶剂B. 吸附剂含水量少些C. 展开剂为非极性的有机溶剂D. .吸附剂的吸附活度低些E. 吸附剂活度级数高些得分：0知识点：16 平面色谱法收起解析答案A,D,E解析3.(4分)下列关于沉淀溶解度叙述正确的是( )A. 一般来讲，物质的溶解度随温度升高而增加B. 同一沉淀物，其小颗粒的溶解度小于大颗粒的溶解度C. 同一沉淀物，其表面积愈大则溶解度愈大D. 沉淀反应中的陈化作用，对一样大小的沉淀颗粒不起作用得分：0知识点：7.3 沉淀的溶解度和沉淀的纯度收起解析答案A,C,D解析4.(4分)产生核磁共振吸收的条件是( )A. ν0=νB. Δm=±1C. νl=ΔD. νE. ΔV=±1F. ν=γH0/2π得分：0知识点：13 核磁共振波谱法的基本原理收起解析答案A,B解析5.(4分)选择指示剂时应考虑( )A. 指示剂相对分子质量的大小B. 指示剂的变色范围C. 指示剂的颜色变化D. 滴定突跃范围E. 指示剂的pKHIN得分：0知识点：3.1 滴定分析法和滴定方式收起解析答案B,C,D,E解析三、判断题1.(4分)用相对保留值做定性分析可以提高定性分析的准确度。
分析化学Z1-6作业
A型题：1. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括C.明确物质的合成方法2。
已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：B.C＞B＞A3。
红外光谱法对制样的要求错误的是：B.样品可以含大量水4。
以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是:D.在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收5。
分离度R的计算式为：B。
6. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：E。
相对过饱和度7。
下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：C.同离子效应8. 一组分析数据标准偏差的计算式应为：B. 必须采用间接法配制标准溶液的物质9. 气相色谱法中“死时间"的准确含义是：E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间10。
HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是:D.流动相粘度大11. 当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱的λmax将如何变化B.红移12. HAc 的pKa=4。
76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4。
19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9。
21,据此，不能用标准碱溶液直接滴定0。
1 mol/L 的酸应是：E。
HCN13. 草酸钠溶液与0。
04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为:2KMnO4～5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度B。
0。
1000mol/L14. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是C.沉淀掩蔽法15。
当单色光通过一吸光介质后：A。
透光率一般小于116. 必须采用间接法配制标准溶液的物质E.NaOH17. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：E。
式中α≤118. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：B。
只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定19. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动20。
分析化学课程作业
分析化学课程作业_A一、单选题1.(4分)配制Na2S2O3时，加入少量Na2CO3的目的是( )A. 作抗氧剂B. 增强Na2S2O3的还原性C. 中和Na2S2O3溶液的酸性D. 防止嗜硫细菌生长和Na2S2O3分解答案D2.(4分)下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响( )A. 液-固吸附色谱B. 液-液吸附色谱C. 分子排阻色谱D. 离子交换色谱答案C3.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A解析4.(4分)用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时，弱酸的Ka越大，则( )A. 消耗的NaOH越多B. 滴定突跃越大C. 滴定突跃越小D. 指示剂颜色变化越不明显答案B解析5.(4分)用硅胶做吸附剂，正丁醇做展开剂，薄层色谱分析某弱极性物质时，其Rf值太大，为减小Rf值可采用的方法是( )A. 增大吸附剂的含水量B. 用乙酸乙酯做展开剂C. 在正丁醇中加入一定量的乙醇D. 减少点样量答案C解析6.(4分)某物质在某波长处的摩尔吸光系数(ε)很大，则表明( )A. 该物质对某波长的吸光能力很强B. 该物质浓度很大C. 光通过该物质的溶液的光程长D. 测定该物质的精密度很高解析7.(4分)某碱液25.00ml，用0.1000mol/LHCl滴定至酚酞变色，消耗20.00ml，再加入甲基橙指示剂后继续滴定至变色，又消耗了6.50ml，此碱的组成是( )A. NaOHB. NaOH+Na2CO3C. NaHCO3+Na2CO3D. Na2CO3答案B解析8.(4分)有2组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应采用( )A. F检验B. t检验C. Q检验D. G检验答案A解析9.(4分)在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是( )A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度必然高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提答案C解析10.(4分)符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将( )A. 向长波方向移动B. 不移动，但峰高值降低C. 向短波方向移动D. 不移动，但峰高值升高答案B解析二、多选题1.(4分)t mol的滴定剂T与b mol的滴定剂B完全反应的点是( )A. 化学计量点。
分析化学课程作业单选题答案汇总
一、单选题1.下列关于αy（H）值叙述正确的是(B)• A. αy（H）值随pH的增大而增大。
• B. αy（H）值随溶液酸度增高而增大。
• C. αy（H）值随溶液酸度增高而减小。
• D. lgαy（H）值随pH的增大而增大。
2.沉淀的类型与定向速度有关，与定向速度大小主要相关的因素是(B)• A. 离子大小• B. 沉淀的极性• C. 溶液的浓度• D. 溶液的相对过饱和度3.下列各量中，描述测量值精密度的量是(C)• A. 相对误差• B. 绝对误差• C. 标准偏差• D. 真值4.用硅胶做吸附剂，正丁醇做展开剂，薄层色谱分析某弱极性物质时，其R f值太大，为减小R f值可采用的方法是(C)• A. 增大吸附剂的含水量• B. 用乙酸乙酯做展开剂• C. 在正丁醇中加入一定量的乙醇• D. 减少点样量5.在pH=0.5时，银量法测定CaCl2中的Cl−合适的指示剂是(B)• A. K2CrO4• B. 铁铵矾• C. 荧光黄• D. 溴甲酚绿6.当分子中含有1个溴原子时，由同位素提供的M和M+2峰强度比(C)• A. 4:1• B. 2:1• C. 1:1• D. 3:17.玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时，目的是(D)• A. 消除液接电位• B. 消除不对称电位• C. 彻底清除电极表面的杂质离子• D. 形成水化层，使不对成电位稳定8.VanDeemter方程式主要阐述了(D)• A. 色谱流出曲线的形状• B. 组分在两相间的分配情况• C. 塔板高度的计算• D. 色谱峰扩张、柱效降低的各种动力学因素9.质谱仪的两个核心部件是(B)• A. 真空系统和样品导入系统• B. 离子源和质量分析器• C. 真空系统和离子源• D. 离子检测系统和样品导入系统10.下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响(C)• A. 液-固吸附色谱• B. 液-液吸附色谱• C. 分子排阻色谱• D. 离子交换色谱11.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是(C)• A. 精密度高，准确度必然高• B. 准确度高，精密度必然高• C. 精密度是保证准确度的前提• D. 准确度是保证精密度的前提12.用铁铵矾指示剂法测定Cl-时，若不加硝基苯等保护沉淀，分析结果会(B)• A. 偏高• B. 偏低• C. 准确• D. 不影响13.用离子选择电极以工作曲线法进行定量分析时要求(A)• A. 试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致• B. 试样溶液与标准系列溶液的离子强度大于1• C. 试样溶液与标准系列溶液中被测离子的活度一致• D. 试样溶液与标准系列溶液中被测离子的离子强度一致14.在其他实验条件不变得情况下，若柱长增加一倍，色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的()。
分析化学课程作业判断题答案汇总
三、判断1.自旋量子数不为零的原子核，产生能级分裂的必要条件是ν0=ν，Δm=±1。
正确2.重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。
错误3.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
错误4.标定NaOH标准溶液时所用的基准物邻苯二甲酸氢钾未经干燥，可使标定结果偏低。
错误5.碘量法的测定对象既可以为还原剂，又可为氧化剂。
正确6.分子非红外活性振动是由于分子振动时Δµ=0。
错误7.在沉淀滴定中，生成沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。
错误8.在配位滴定中，条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大。
正确9.副反应的存在影响EDTA与金属离子配位的主反应，无论是反应物还是产物发生副反应，都是不利于主反应的。
错误10.荧光光谱的形状不仅与物质的性质有关，而且与激发波长有关。
错误11.法扬斯法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。
正确12.用NaOH滴定H2S（Ka1= 8.9×10-8，Ka2=1.0×10-10）时，可出现两个突跃。
错误13.某一辐射的波长与波数成反比，与频率成正比。
错误14.酸碱指示剂的选择原则是指示剂变色范围与化学计量点完全符合。
错误15.红外吸收光谱中，吸收峰数等于分子振动自由度数。
正确16.K x.y称为电极的选择性系数，通常K x.y≤1，K x.y值越小，表明电极的选择性越高，X离子的干扰作用越小。
错误17.荧光光谱的形状不仅与物质的性质有关，而且与激发波长有关。
错误18.如果两组分的分配系数（K）或保留因子（k）不相等，这两个组分一定能在色谱柱中分离。
错误19.配位滴定的终点误差与ΔpM'有关，而与金属离子的浓度无关。
错误20.在吸光光度法中，有色溶液稀释可使显色溶液的波长改变，但摩尔吸光系数不变。
错误21.某组分保留时间为3.5min，则全部流出色谱柱的时间为7min。
错22.某一辐射的波长与波数成反比，与频率成正比。
分析化学作业及答案
分析化学作业第一章 概述一、选择题1.根据置信度为 95% 对某项分析结果计算后，写出的合理分析结果表达式应为（B ）。
a. ( 25.48 ± 0.1) % b. ( 25.48 ± 0.13 ) %c. ( 25.48 ± 0.135 )%d. ( 25.48 ± 0.1348 ) %2.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，（d ）。
a. 数值固定不变b. 数值随机可变c. 无法确定d. 正负误差出现的几率相等3. 某小于1的数精确到万分之一位，此有效数字的位数是（ d ）。
a.1b.2c.4d.无法确定4. 消除或减小试剂中微量杂质引起的误差常用的方法是（ A ）。
A.空白实验B.对照实验C.平行实验D.校准仪器5.可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（ D ）。
A ．对照实验 B. 空白实验 C ．校正仪器 D. 增加平行测定次数6.对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实含量为 30.30% ，则 30.60%-30.30% = 0.30% 为（ B ）。
A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差二、判断正误1.在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高（x ）。
2.有效数字是指所用仪器可以显示的数字（ x ）。
3.分析结果的置信度要求越高 , 置信区间越小（x ）。
4.对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的（x ）。
第二章 滴定分析概论一、选择题1.欲配制 1000ml 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓盐酸（B ）。
a. 0.84mlb. 8.4mlc. 1.2m ld. 12ml2. .用NaC 2O 4（ A ）标定KMnO 4（ B ）时，其反应系数之间的关系为（a ）。
a. n A =5/2n B b. n A =2/5n Bc. n A =1/2 n Bd. n A =1/5n B3. .已知1mLKMnO 4相当于0.005682g Fe 2+，则下列表示正确的是（ b ）。
分析化学课程作业
分析化学课程作业_B一、单选题1.(4分)沉淀的类型与定向速度有关，与定向速度大小主要相关的因素是( )A. 离子大小B. 沉淀的极性C. 溶液的浓度D. 溶液的相对过饱和度答案B解析2.(4分)电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的( )A. 能量越大B. 波长越长C. 波数越大D. 频率越高答案B3.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A解析4.(4分)从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是( )A. 随机误差小B. 系统误差小C. 平均偏差小D. 相对偏差小答案B解析5.(4分)用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时，弱酸的Ka越大，则( )A. 消耗的NaOH越多B. 滴定突跃越大C. 滴定突跃越小D. 指示剂颜色变化越不明显答案B解析6.(4分)如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用万分之一的分析天平称取试样时至少应称取的重量为( )A. 0.05 gB. 0.1 gC. 0.2 gD. 1.0 g答案C7.(4分)用离子选择电极以工作曲线法进行定量分析时要求( )A. 试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致B. 试样溶液与标准系列溶液的离子强度大于1C. 试样溶液与标准系列溶液中被测离子的活度一致D. 试样溶液与标准系列溶液中被测离子的离子强度一致答案A8.(4分)在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数( )。
(忽略柱外死体积)A. 不变B. 增加1倍C. 增加倍D. 减小倍答案B解析9.(4分)调节0.1mol／l磷酸盐溶液(pKa1 = 2.6, pKa2 = 7.21, pKa3 = 12.32) 的pH=8.0时，溶液中各种存在型体平衡浓度间关系是( )。
A. [PO43-] >[HPO42-]B. [H2PO4-]>[HPO42-]C. [HPO42-]>[H2PO-]D. [H3PO4]>]H2PO4-]得分：0知识点：3.3 溶液中的化学平衡收起解析答案C解析10.(4分)用KMnO4标准溶液滴定Na2C2O4时，反应速度由慢到快的原因是( )A. 歧化反应B. 诱导反应C. 催化反应D. 自身催化反应答案D解析二、多选题1.(4分)描述EDTA与金属离子稳定性受副反应影响的参数主要有( )A. 酸效应系数B. 条件稳定常数C. 配位效应系数D. 稳定常数答案A,B,C,E解析2.(4分)VanDeemter方程中，影响A项的因素有( )A. 载气相对分子质量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 填充均匀度E. 柱温答案B,D解析3.(4分)有关金属指示剂的叙述，正确的是( )A. 指示剂的变色范围与ΔpM'有关B. 某些金属离子的存在对指示剂产生封闭作用。
分析化学课程作业（21）
分析化学课程作业（21）分析化学课程作业_C⼀、单选题1.(4分)⽤Ce(SO4)2滴定Fe2+时，两个电对的电极电位相等的情况是()A.仅在化学计量点时B.在滴定剂加⼊50%时C.在每加⼀滴滴定剂平衡后D.仅在指⽰剂变⾊时答案C2.(4分)下列计算式的结果应以⼏位有效数字报出？()0.1026(25.00-21.36)/0.900A.1位B.2位C.3位D.4位答案C3.(4分)⽤KMnO4溶液滴定C2O42-时，滴定速度控制正确的是()A.慢→快→慢B.快→慢→慢C.始终缓慢滴定D.始终较快滴定答案A4.(4分)助⾊团对谱带的影响是使谱带()A.波长变长B.波长变短C.波长不变D.谱带蓝移答案A5.(4分)⾼锰酸钾法滴定H2O2时，错误条件是()A.滴定⼀开始，滴定速度可快些B.⽤H2SO4调节酸度C.终点颜⾊为淡红⾊D.KMnO4作指⽰剂答案A6.(4分)因为在测定时溶液中的()才产⽣了pH玻璃电极的膜电位。
A.分⼦穿过了玻璃膜B.H+与溶胀⽔化层中的H+交换作⽤C.Na+与溶胀⽔化层中的Na+交换作⽤D.电⼦穿过了玻璃膜答案B7.(4分)玻璃电极在使⽤前需要在蒸馏⽔中浸泡24⼩时，⽬的是()A.消除液接电位B.消除不对称电位C.彻底清除电极表⾯的杂质离⼦D.形成⽔化层，使不对成电位稳定答案D8.(4分)⽤离⼦选择电极以⼯作曲线法进⾏定量分析时要求()A.试样溶液与标准系列溶液的离⼦强度⼀致B.试样溶液与标准系列溶液的离⼦强度⼤于1C.试样溶液与标准系列溶液中被测离⼦的活度⼀致D.试样溶液与标准系列溶液中被测离⼦的离⼦强度⼀致答案A9.(4分)⽤KMnO4标准溶液滴定Na2C2O4时，反应速度由慢到快的原因是()A.歧化反应B.诱导反应C.催化反应D.⾃⾝催化反应答案D10.(4分)下列各量中，描述测量值精密度的量是()A.相对误差B.绝对误差C.标准偏差D.真值答案C⼆、多选题1.(4分)冰醋酸对下列那⼀组物质可以做为区分性溶剂()A.⾼氯酸、盐酸、硫酸、硝酸B.氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氨⽔C.羟胺、氢氧化铝、氢氧化钙、碳酸钠D.氢氰酸、苯甲酸、苯酚、硝酸E.丁胺、盐酸⿇黄碱、⼄⼆胺、磺胺嘧啶答案A,D2.(4分)选择指⽰剂时因考虑的因素有()A.指⽰剂相对分⼦量的⼤⼩B.指⽰剂的变⾊范围C.指⽰剂的颜⾊变化D.滴定突越范围E.指⽰剂的pKHIn答案B,C,D,E3.(4分)⽤下列那⼏个参数可以确定分⼦中基团的连接关系()A.化学位移B.偶合常数C.峰裂分数D.弛豫历程E.屏蔽常数答案A,B,C4.(4分)下列关于配位滴定曲线的叙述中，正确的是()A.与pH有关，pH越⼩，则突跃范围越⼤。
分析化学课程作业B
分析化学课程作业_B一、单选题1.(4分)均为0.1mol/L的下列物质，不能用强酸标准溶液滴定的是∙ A. NaCN (Ka = 6.2 ×10-10)∙ B. NaAc (Ka = 1.7 ×10-10)∙ C. HCOONa (Ka = 1.8 ×10-4)∙ D. CH3NH2Ka = 2.3 ×10-11）答案B2.(4分)进行纸色谱时，滤纸的作用是( )∙ A. 固定相∙ B. 展开剂∙ C. 吸附剂∙ D. 惰性载体答案D3.(4分)用KMnO4溶液滴定C2O42-时，滴定速度控制正确的是( )∙ A. 慢→快→慢∙ B. 快→慢→慢∙ C. 始终缓慢滴定∙ D. 始终较快滴定答案A4.(4分)下列有关条件电位的叙述中，错误的是( )∙ A. 任何条件下，电对的条件电位是固定不变的∙ B. 在一定的介质条件下，条件电位是确定的∙ C. 条件电位在数值上等于电对氧化态和还原态浓度均为单位浓度时的实际电位∙ D. 条件电位随条件的改变而变化答案A5.(4分)下列化合物中，同时又n→π*，π→π*，δ→δ*跃迁的化合物是( )∙ A. 一氯甲烷∙ B. 丙酮∙ C. 1,3-丁二烯∙ D. 甲醇答案B6.(4分)容量分析中要求分析结果达到0.1%的准确度，则滴定时消耗标准溶液的体积最少为( )∙ A. 5ml∙ B. 10ml∙ C. 20ml∙ D. 50ml答案C7.(4分)下列表述中错误的是( )∙ A. 置信水平越高，测定的可靠性越高∙ B. 置信水平越高，置信区间越宽∙ C. 置信区间的大小受测定次数的影响∙ D. 置信区间的位置取决于测定的平均值答案A8.(4分)αM（L)=1表示( )∙ A. M与L没有副反应∙ B. M与L的副反应相当严重。
∙ C. M的副反应较小∙ D. [M]=[L]答案A9.(4分)因为在测定时溶液中的( )才产生了pH玻璃电极的膜电位。
成教分析化学课程作业
（作业将会布置在线上）一、选择题1、用高效液相色谱法分离极性不同的混合物，用YWG-C18柱做固定相，用CH3OH：H2O（87：13）做流动相，则（）组分最先流出色谱柱。
A、极性中等的B、极性大的C、极性小的D、不确定2、范氏方程中，影响A项的因素有（）A、固定相粒径大小B、载气流速C、载气分子量D、柱温3、在气相色谱中，用何参数来反映柱的总分离效能指标（）A、容量因子B、有效塔板数C、相对保留值D、分离度4、气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素：（）A、进样量B、柱温C、载体粒度D、气化室温度5、k=9时，溶质在固定相中的百分率为（）A、9.1%；B、10%；C、90%；D、91%6、在反相色谱法中固定相和流动相的极性孰大（）A、固定相的极性>流动相的极性B、固定相的极性<流动相的极性C、固定相的极性=流动相的极性D、不确定7、空心毛细管柱的涡流扩散项为（）A、0B、2D g/uC、2λd pD、Cu8、色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都要出峰的是（）A、外标法B、内标法C、归一化法D、单点比较法9、组分在固定相中的质量为m A（g），在流动相中的质量为m B （g），而该组分在固定相中的浓度为C A （g/ml），在流动相中的浓度为C B（g/ml），则此组分的分配系数是：（）A、m A /m BB、m B /m AC、C A / C BD、C B / C A10、内标法定量的优点是：（）A、不需用校正因子B、对进样量要求不严C、样品配制简单D、适合微量组分的定量11、有两组分析数据，要比较分析结果的系统误差是否显著不同，应采用（）A、F检验B、t检验C、Q检验D、G检验12、下列溶剂属于两性溶剂的是（）A、甲醇B、醋酸C、乙二胺D、苯13、在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为（）A、化学计量点B、滴定误差C、滴定终点D、滴定分析14、按质子理论，Na2CO3为（）A、中性物质B、酸性物质C、碱性物质D、两性物质15、某弱酸的K a＝1.0×10-4，则1.0mol/L该酸的水溶液pH值为（）A、4.00B、3.00C、2.00D、6.0016、使用铬黑T（EBT）指示剂合适的pH范围是（）A、5～7B、1～5C、7～10D、<617、一般情况下，EDTA可提供的与金属离子配位的配体数目为（）A、1B、2C、4D、618、测定实际水样的硬度时，通常采用（ ）掩蔽水样中存在的Fe 3+和Al 3+。
分析化学课程作业多选题答案汇总
二、多选题1、下列叙述中正确的是()BC• A. 系统误差影响分析结果精密度• B. 方法误差属于系统误差• C. 精密度是保证准确度的前提• D. 准确度是保证精密度的前提• E. 精密度好，准确度就好2.下列叙述正确的是ABC• A. pH=5.03为两位有有效数字• B. 标准偏差S=0.731，修约成两位有效数字为S=0.74• C. 3600为两位有效数字• D. 3.8500002修约为两位有效数字是3.8• E. 2.3457修约为两位有效数字是2.43.选择指示剂时应考虑的因素有(BCDE)• A. 指示剂相对分子质量的大小• B. 指示剂的变色范围• C. 指示剂的颜色变化• D. 滴定突跃范围• E. 指示剂的pK HIN4.选择指示剂时因考虑的因素有()BCDE• A. 指示剂相对分子量的大小• B. 指示剂的变色范围• C. 指示剂的颜色变化• D. 滴定突越范围• E. 指示剂的pK HIn5.标定0.1mol/lHCl可选用的基准物质是()AB• A. 无水Na2CO3• B. Na2B4• C. 10H2O• D. 邻苯二甲酸氢钾• E. H2C2O2.2H2O• F. 邻苯二甲酸6.用“两次测量法”测定溶液的pH值得目的是(CE)• A. 消除玻璃电极的酸差• B. 消除玻璃电极的碱差• C. 消除公式中的常数K• D. 稳定pH值• E. 消除玻璃电极的不对称电位7.结构中存在n→π*跃迁的分子是(AC)• A. 丙酮• B. 氯仿• C. 硝基苯• D. 甲醇• E. 乙烯8.用永停滴定法以电流计指针从停在零位附近不动到发生偏转并不再回复来确定滴定终点的是(ABCE)• A. I2液滴定Na2S2O3液• B. NaNO2液滴定磺胺嘧啶• C. Na2S2O3液滴定I2液• D. Karl Fischer法测定微量水• E. Fe2+液滴定KMnO4液9.直接电位法中，加入总离子强度缓冲剂TISAB的目的是(CDE)• A. 保持电极电位恒定• B. 与被测离子形成配位化合物• C. 控制溶液酸度• D. 固定溶液中离子强度• E. 消除共存离子干扰10.有关金属指示剂的叙述，正确的是(ABE)• A. 指示剂的变色范围与ΔpM'有关• B. 某些金属离子的存在对指示剂产生封闭作用。
分析化学作业（印刷版）
分析化学习题册（分析化学补充材料）班级姓名学号山西农业大学文理学院第一章绪论一、填空题1. 分析化学是研究物质化学组成的、及分析技术的科学。
2. 分析化学主要有三个方面的任务，分别为、和。
3. 根据分析时所需依据的性质不同，分析方法可分为和。
二、简答题简述定量分析的定量分析的一般程序。
第二章误差和分析数据的处理一、填空题1. 重量法测定S iO2时，试液中的硅酸沉淀不完全，对分析结果会造成误差；滴定时，操作者不小心从锥形瓶中溅失少量试液，对测定结果会造成误差。
2. 定量分析中误差影响测定结果的准确度，误差既影响测定结果的准确度，又影响测定结果的精密度；准确度是指测定值与的差异，而精密度是指测定值与的差异。
3．对某盐酸溶液浓度测定6次的结果为：0.2041，0.2049，0.2039，0.2043，0.2041，0.2041 mol·L-1，则这组数据的为___d_____，S为________，变异系数RS D为________。
4. 平均偏差和标准偏差是用来衡量分析结果的________，当平行测定次数n<20时，常用________偏差来表示。
5. 检验和消除系统误差可采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器以及做试验和试验等方法，而偶然误差则是采用的办法来减小的。
6．滴定管的读数常有±0.01mL的误差，那么在一次滴定中可能有mL的误差；分析天平的常有±0.0001g的误差，在一次差减称量中可能有g的误差。
滴定分析中的相对误差一般要求应小于0.1%，为此，滴定时滴定所用溶液的体积需控制在mL 以上；试剂或试样的质量需控制在g以上，达到减小测量误差的目的。
7. 213.64+4.402+0.32445=？结果保留位有效数字；pH=0.05，求H+浓度。
分析化学课程作业(十九)
分析化学课程作业_A一、单选题1.(4分)色谱法中，常用的定性参数是( )A. 保留值B. 峰高C. 峰宽D. 分配比答案A2.(4分)按物质与辐射能的转换方向，下列哪种方法不同于其他方法( )A. 荧光光谱法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 核磁共振波谱法答案A3.(4分)均为0.1mol/L的下列物质，不能用强酸标准溶液滴定的是( )A. NaCN (Ka = 6.2 × 10-10)B. NaAc (Ka = 1.7 × 10-10)C. HCOONa (Ka = 1.8 × 10-4)D. CH3NH2Ka = 2.3 × 10-11）答案B4.(4分)用平面色谱定性分析的主要依据是( )A. 分配系数B. 分配比C. 组分移动的距离D. 比移植答案D5.(4分)紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是( )A. 400~800 nmB. 200~400 nmC. 200~800 nmD. 10~200 nm答案C6.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A7.(4分)用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法是( )A. 工作曲线法B. 直接比较法C. 一次加入法D. 增量法答案B8.(4分)进行纸色谱时，滤纸的作用是( )A. 固定相B. 展开剂C. 吸附剂D. 惰性载体答案D9.(4分)电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的( )A. 能量越大B. 波长越长C. 波数越大D. 频率越高答案B10.(4分)配制Na2S2O3时，加入少量Na2CO3的目的是( )A. 作抗氧剂B. 增强Na2S2O3的还原性C. 中和Na2S2O3溶液的酸性D. 防止嗜硫细菌生长和Na2S2O3分解答案D二、多选题1.(4分)下列叙述正确的是A. pH=5.03为两位有有效数字B. 标准偏差S=0.731，修约成两位有效数字为S=0.74C. 3600为两位有效数字D. 3.8500002修约为两位有效数字是3.8E. 2.3457修约为两位有效数字是2.4答案A,B,C2.(4分)某弱酸的H2A的分布系数与( )有关A. Ka1B. Ka2C. 溶液的pH值D. 酸总浓度cE. 溶液的活度系数γ答案A,B,C3.(4分)描述EDTA与金属离子稳定性受副反应影响的参数主要有( )A. 酸效应系数B. 条件稳定常数C. 配位效应系数D. 稳定常数E. 共存离子效应系数答案A,B,C,E4.(4分)一般情况下，下列哪种措施可提高反应速度( )A. 降低温度B. 降低反应物浓度C. 升高温度D. 增加反应物浓度E. 加入正催化剂答案C,D,E5.(4分)下列操作中，能提高分析结果准确度的是A. 对称量所用的仪器进行校正B. 容量分析中，滴加标准溶液的体积越少越好C. 增加平行测量的次数D. 进行空白试验，以消除试剂误差E. 进行对照试验，以保证分析方法可靠答案A,C,D,E三、判断题1.(4分)在氧化还原反应中，改变反应物浓度会影响反应的速度。
分析化学课后作业及详解
第一章不定量分析化学概论1.指出下列情况各引起什么误差，若是系统误差，应如何消除？（1）称量时试样吸收了空气中的水分（2）所用砝码被腐蚀（3）天平零点稍有变动（4）试样未经充分混匀（5）读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准（6）蒸馏水或试剂中，含有微量被测定的离子（7）滴定时，操作者不小心从锥形瓶中溅失少量试剂2.某铁矿石中含铁39.16%，若甲分析结果为39.12%，39.15%，39.18%；乙分析结果为39.19%，39.24%，39.28%。
试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。
3.如果要求分析结果达到0.2%或1%的准确度，问至少应用分析天平称取多少克试样？滴定时所用溶液体积至少要多少毫升？4.甲、乙二人同时分析一样品中的蛋白质含量，每次称取2.6g，进行两次平行测定，分析结果分别报告为甲：5.654%5.646%乙：5.7%5.6%试问哪一份报告合理？为什么？5.下列物质中哪些可以用直接法配制成标准溶液？哪些只能用间接法配制成标准溶液？FeSO4H2C2O4·2H2OKOHKMnO4K2Cr2O7KBrO3Na2S2O3·5H2OSnCl26.有一NaOH溶液，其浓度为0.5450mol·L－1，取该溶液100.0ml，需加水多少毫升才能配制成0.5000mol·L－1的溶液？7.计算0.2015mol·L－1HCl溶液对Ca(OH)2和NaOH的滴定度。
8.称取基准物质草酸（H2C2O4·2H2O）0.5987溶解后，转入100ml容量瓶中定容，移取25.00ml标定NaOH标准溶液，用去NaOH溶液21.10ml。
计算NaOH溶液的量浓度。
9.标定0.20mol·L－1HCl溶液，试计算需要Na2CO3基准物质的质量范围。
10.分析不纯CaCO3（其中不含干扰物质）。
称取试样0.3000g，加入浓度为0.2500mol·L－1HCl溶液25.00ml，煮沸除去CO2，用浓度为0.2012mol·L－1的NaOH溶液返滴定过量的酸，消耗5.84ml，试计算试样中CaCO3的质量分数。
分析化学课后作业
酸碱滴定1．已知琥珀酸（H C H O）（以H A表示）的p＝4.19，p＝5.57，计算在pH为4.88和5.00时H A、HA和A的δ、δ和δ。
若该酸的分析浓度为0.01mol/L，求pH为4.88时的三种型体的平衡浓度解：当pH=5.00时，以[H]=10mol/L代入上述各式可得：δ=0.109，δ=0.702，δ=0.189pH＝4.88，C＝0.01mol/L时，[H A]＝0.01×0.145＝1.45×10mol/L[HA]＝0.01×0.710＝7.10×10mol/L[A]＝0.01×0.189＝1.89×10mol/L2. 将pH值6.37、4.43换算成[H]，pOH值3.28、9.86换算成[H]，[H]0.0139mol/L、2.07×10mol/L换算成pH值解：pH＝6.37[H]＝4.26×10mol/LpH＝4.43[H]＝3.72×10mol/LpH＝3.28[H]＝1.91×10mol/LpH＝9.86[H]＝7.24×10mol/L[H]＝0.0139mol/L pH＝1.86[H]＝4.26×10mol/L pH＝4.683查出下列各酸的p值，计算各酸共轭碱的值。
H PO；H C O；苯甲酸；NH。
解：p＝-lg＝/＝7.59×10，＝6.17×10，＝2.14×10＝1.3×10，＝1.62×10，＝4.67×104．计算下列溶液的pH值：⑴0.10mol/LNaH PO；⑵0.05mol/LK HPO。
解：(1) pH＝1/2(p+ p)＝1/2(2.12 + 7.21)＝4.67(2) pH＝1/2(p+ p)＝1/2(7.21 + 12.67)＝9.945．计算下列溶液的pH值：⑴0.05mol/L醋酸＋0.05mol/L醋酸钠；⑵0.1mol/L醋酸钠；⑶0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾。
分析化学课程作业
分析化学课程作业_B一、单选题1.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A2.(4分)下列各数中，有效数字位数为四位的是( )A. [H+]=0.0012mol/LB. pH =10.38C. w%=15.32%D. 3×103答案C3.(4分)用于鉴别基团存在的峰称为( )A. 特征峰B. 相关峰C. 基频峰D. 泛频峰答案A4.(4分)强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍，则滴定突越的范围将( )A. 不变B. 增大0.5个pH单位C. 增大1个pH单位D. 增大2个pH 单位答案D5.(4分)质谱仪的两个核心部件是( )A. 真空系统和样品导入系统B. 离子源和质量分析器C. 真空系统和离子源D. 离子检测系统和样品导入系统答案B解析6.(4分)αM（L)=1表示( )A. M与L没有副反应B. M与L的副反应相当严重。
C. M的副反应较小D. [M]=[L]答案A解析7.(4分)VanDeemter方程式主要阐述了( )A. 色谱流出曲线的形状B. 组分在两相间的分配情况C. 塔板高度的计算D. 色谱峰扩张、柱效降低的各种动力学因素答案D解析8.(4分)在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是( )A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度必然高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提答案C解析9.(4分)用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法是( )A. 工作曲线法B. 直接比较法C. 一次加入法D. 增量法答案B解析10.(4分)在其他实验条件不变得情况下，若柱长增加一倍，色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的( )。
(忽略柱外死体积)A. 一半B. 1倍C. 倍D. 4倍答案C解析二、多选题1.(4分)EDTA与被测离子的反应，如下情况时，可采用返滴定法( )A. 反应速度快缺乏变色敏锐的指示剂B. 反应可趋于完全，反应速度慢C. 生成的配合物不稳定D. 符合滴定分析的要求，且有合适的指示剂E. 某种指示剂对被测离子有封闭现象。
分析化学课程作业(二十六)
分析化学课程作业_C一、单选题1.(4分)下列违反无定形沉淀的生成条件的是( )A. 沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B. 沉淀作用宜在热溶液中进行C. 在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D. 沉淀宜放置过液，使沉淀陈化答案D2.(4分)下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是( )A. 苯酚B. 水杨酸钠C. 磺胺嘧啶D. 邻苯二甲酸氢甲答案A3.(4分)αM（L)=1表示( )A. M与L没有副反应B. M与L的副反应相当严重。
C. M的副反应较小D. [M]=[L]答案A4.(4分)下列哪种方法不属于光学分析法( )A. 质谱法B. 紫外分光光度法C. X射线衍射法D. 发射光普法答案A5.(4分)当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是( )A. H3O+B. NH3C. NH4+D. NH2-答案C6.(4分)要获得红外活性振动，吸收红外线发生能级跃迁，必须满足的条件是( )A. Δμ>0或Δμ<0B. Δμ≠0并服从σL=ΔV·σC. Δμ=0且σL=ΔV·σD. Δμ≠0答案B7.(4分)某酸碱指示剂的KHIN=1×10-5，其理论变色范围pH( )A. 4~5B. 5~6C. 4~6D. 5~7答案C8.(4分)用平面色谱定性分析的主要依据是( )A. 分配系数B. 分配比C. 组分移动的距离D. 比移植答案D9.(4分)沉淀的类型与定向速度有关，与定向速度大小主要相关的因素是( )A. 离子大小B. 沉淀的极性C. 溶液的浓度D. 溶液的相对过饱和度答案B10.(4分)某弱碱B-(0.1mol/l），其HB的Ka=1.0×10-9，该酸水溶液的pH为( )A. 3.0B. 5.0C. 9.0D. 11.0答案C二、多选题1.(4分)以下标准溶液可以用直接法配制的是( )A. KMnO4B. NaOHC. K2Cr2O7D. Na2C2OE. C6H5COOH答案C,D,E2.(4分)VanDeemter方程中，影响A项的因素有( )A. 载气相对分子质量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 填充均匀度E. 柱温答案B,D3.(4分)下列叙述正确的是A. pH=5.03为两位有有效数字B. 标准偏差S=0.731，修约成两位有效数字为S=0.74C. 3600为两位有效数字D. 3.8500002修约为两位有效数字是3.8E. 2.3457修约为两位有效数字是2.4答案A,B,C4.(4分)冰醋酸对下列那一组物质可以做为区分性溶剂( )A. 高氯酸、盐酸、硫酸、硝酸B. 氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氨水C. 羟胺、氢氧化铝、氢氧化钙、碳酸钠D. 氢氰酸、苯甲酸、苯酚、硝酸E. 丁胺、盐酸麻黄碱、乙二胺、磺胺嘧啶答案A,D5.(4分)用“两次测量法”测定溶液的pH值得目的是( )A. 消除玻璃电极的酸差B. 消除玻璃电极的碱差C. 消除公式中的常数KD. 稳定pH值E. 消除玻璃电极的不对称电位答案C,E三、判断题1.(4分)在配位滴定中，由于K´MY是常数，所以不随滴定条件改变而改变。
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分析化学课程作业_A一、单选题1.(4分)从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是( )
∙ A. 随机误差小
∙ B. 系统误差小
∙ C. 平均偏差小
∙ D. 相对偏差小
得分：4
2.(4分)用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法是( )
∙ A. 工作曲线法
∙ B. 直接比较法
∙ C. 一次加入法
∙ D. 增量法
答案B
3.(4分)引起滴定分析终点误差的主要原因是( )
∙ A. 指示剂不在化学计量点时变色
∙ B. 有副反应的发生
∙ C. 滴定管估读不准
∙ D. 反应速度过慢
答案A
4.(4分)下列化合物中，同时又n→π*，π→π*，δ→δ*跃迁的化合物是( )
∙ A. 一氯甲烷
∙ B. 丙酮
∙ C. 1,3-丁二烯
∙ D. 甲醇
答案B
5.(4分)下列叙述中错误的结论是( )
∙ A. 酸效应使配合物稳定性降低。
∙ B. 羟基配位效应使配合物稳定性降低。
∙ C. 辅助配位效应使配位化合物的稳定性降低。
∙ D. 各种副反应均使配合物稳定性降低。
答案D
6.(4分)助色团对谱带的影响是使谱带( )
∙ A. 波长变长
∙ B. 波长变短
∙ C. 波长不变
∙ D. 谱带蓝移
答案A
7.(4分)下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是( )∙ A. 沉淀的溶解度小
∙ B. 沉淀纯净
∙ C. 沉淀颗粒易于过滤和洗涤
∙ D. 沉淀的摩尔质量大
答案D
8.(4分)EDTA滴定金属离子,准确滴定（TE<0.1％）的条件是( )
∙ A. lgK MY≥6
∙ B. lgK'MY≥6
∙ C. lg（cK MY）≥6
∙ D. lg（cK'MY）≥6
答案D
9.(4分)红外光谱中，不是分子的所有振动形式的相应红外谱都能被观察到，这是因为( )
A. 分子中既有振动运动，又有转动运动
∙ B. 分子中有些振动能量石简并的
∙ C. 分子中有C、H、O以外的原子存在
∙ D. 分子中有些振动能量是相互抵消
答案B
10.(4分)
在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数( )。
(忽略柱外死体积)∙ A. 不变
∙ B. 增加1倍
∙ C. 增加倍
∙ D. 减小倍
答案B
二、多选题
1.(4分)在配位滴定中采用金属指示剂，其条件是：指示剂-金属离子配合物的( )∙ A. 颜色应与指示剂本身颜色一致
∙ B. 颜色应与指示剂本身颜色有明显区别
∙ C. 稳定性小于金属-EDTA配合物
∙ D. 稳定性大于金属-EDTA配合物
∙ E. 颜色应与指示剂本身颜色越接近越好。
答案B,C
2.(4分)常用于衡量色谱柱柱效的物理量是( )
∙ A. 理论塔板数
∙ B. 塔板高度
∙ C. 保留体积
∙ D. 色谱峰宽
∙ E. 色谱峰面积
答案A,B,D
3.(4分)下列叙述正确的是
∙ A. pH=5.03为两位有有效数字
∙ B. 标准偏差S=0.731，修约成两位有效数字为S=0.74
∙ C. 3600为两位有效数字
∙ D. 3.8500002修约为两位有效数字是3.8
∙ E. 2.3457修约为两位有效数字是2.4
答案A,B,C
4.(4分)用薄层色谱分离某极性组分时，要选择的分离条件是( )
∙ A. 展开剂为极性大的有机溶剂
∙ B. 吸附剂含水量少些
∙ C. 展开剂为非极性的有机溶剂
∙ D. .吸附剂的吸附活度低些
∙ E. 吸附剂活度级数高些
答案A,D,E
5.(4分)EDTA与被测离子的反应，如下情况时，可采用返滴定法( )
∙ A. 反应速度快缺乏变色敏锐的指示剂
∙ B. 反应可趋于完全，反应速度慢
∙ C. 生成的配合物不稳定
∙ D. 符合滴定分析的要求，且有合适的指示剂
∙ E. 某种指示剂对被测离子有封闭现象。
答案A,B,E
三、判断
1.(4分)HCl可以滴定硼砂而不能直接滴定NaAc。
答案正确
2.(4分)在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应均使沉淀的溶解度增大。
答案错误
3.(4分)在吸光光度法中，有色溶液稀释可使显色溶液的波长改变，但摩尔吸光系数不变。
答案错误
4.(4分)对于I=1/2的核，核磁矩在外磁场中有3种空间取向。
答案错误
5.(4分)用相对保留值做定性分析可以提高定性分析的准确度。
答案正确
6.(4分)沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
答案错误
7.(4分)红外吸收光谱中，吸收峰数等于分子振动自由度数。
答案正确
8.(4分)比移植R f与相对比移植R r均为定性参数，但相对比移植能消除系统误差，定性更准确。
答案正确
9.(4分)在纸色谱中，对组分起保留作用的是滤纸纤维。
答案错误
10.(4分)条件电极电位是考虑溶液中存在副反应及离子强度影响之后的电对电极电位。
答案正确。