《药物化学(本科)》在线作业答案
14秋西交《药物化学》在线作业答案
西交《药物化学》在线作业
1. 用于镇静催眠的药物是
A. 甲氯芬酯
B. 佐匹克隆
C. 氟哌啶醇
D. 氟西汀
正确答案：B 满分：2 分得分：2
2. 不能与钙类制剂同时使用的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 环丙沙星
C. 林可霉素
D. 异烟肼
正确答案：B 满分：2 分得分：2
3. 阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）
A. 水杨酸
B. 水杨酸酐
C. 乙酰水杨酸酐
D. 乙酰水杨酸苯酯
正确答案：C 满分：2 分得分：2
4. 与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是
A. 苯巴比妥
B. 盐酸氯丙嗪
C. 苯妥英钠
D. 硫酸喷妥钠
正确答案：D 满分：2 分得分：2
5. 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药
A. 对乙酰氨基酚
B. 安乃近
C. 布洛芬
D. 吡罗昔康
正确答案：B 满分：2 分得分：2
6. 临床用于治疗抑郁症的药物是
A. 盐酸氯米帕明
B. 盐酸氯丙嗪
C. 丙戊酸钠
D. 氟哌啶醇
正确答案：A 满分：2 分得分：2
7. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是
A. 哌替啶，镇痛药
B. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药
正确答案：B 满分：2 分得分：2。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 咖啡因D. 乙醇2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物被吸收进入血液循环的速度和程度C. 药物的治疗效果D. 药物的副作用大小3. 下列哪种药物设计方法是通过模拟已知活性化合物的结构来设计新药？A. 计算机辅助药物设计B. 组合化学C. 随机筛选D. 基因工程4. 药物的溶解度对其药效有何影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关5. 下列哪种不是药物的分类？A. 抗生素B. 抗炎药C. 抗抑郁药D. 抗重力药6. 药物代谢的主要场所是：A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏7. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 链霉素D. 磺胺8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物发挥作用的时间D. 药物副作用持续的时间9. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米替林D. 阿米洛利10. 药物的副作用通常是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物化学是研究药物的________、________、________以及药物与生物体相互作用的科学。
12. 药物的疗效与其在体内的________有密切关系。
13. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
14. 药物的________性是指药物在体内引起的不良反应。
15. 药物设计中的“前药”是指那些在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
16. 药物的________性是指药物在体内的稳定性和在体外的保存性。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）。
A. 制备方法B. 化学结构C. 药效学D. 药理作用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 稳定性B. 溶解性C. 生物利用度D. 以上都是答案：D4. 药物的生物转化主要发生在人体的哪个部位？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A5. 以下哪个药物是通过肝脏代谢的？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素DD. 抗生素答案：A6. 药物的溶解性对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D7. 药物的酸碱性质对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D8. 药物的稳定性是指药物在（）条件下保持其有效性的能力。
A. 储存B. 使用C. 生产D. 以上都是答案：D9. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入（）的量。
A. 血液B. 组织C. 细胞D. 以上都是答案：A10. 药物的药效学是指药物在（）中的作用。
A. 体外B. 体内C. 实验室D. 以上都是答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的化学结构、性质、制备方法以及药物与生物体相互作用的科学。
2. 药物的化学结构对其药效学和药代动力学特性有重要影响。
3. 药物的生物转化是指药物在体内经过酶催化的化学反应，转化为代谢产物的过程。
4. 药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
5. 药物的溶解性是指药物在溶剂中分散成单个分子的能力。
6. 药物的酸碱性质是指药物在溶液中解离成离子的能力。
7. 药物的稳定性是指药物在储存、使用和生产过程中保持其有效性的能力。
8. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液的量。
药物化学试题及答案本科
药物化学试题及答案本科一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺类D. 氨基糖苷类答案：A2. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案：A3. 下列哪项不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 治疗指数C. 起效时间D. 副作用答案：A4. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案：D5. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物从制剂中释放的速度B. 药物到达全身循环的量C. 药物在体内的分布情况D. 药物的代谢速率答案：B6. 下列哪种药物设计方法是基于蛋白质结构的？A. 随机筛选B. 定量构效关系C. 计算机辅助药物设计D. 以上都是答案：C7. 哪种药物代谢酶在肝脏中最为重要？A. 细胞色素P450B. 葡萄糖醛酸转移酶C. 单胺氧化酶D. 黄嘌呤氧化酶答案：A8. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 布洛芬答案：B9. 药物的血脑屏障穿透性主要取决于什么？A. 分子大小B. 脂溶性C. 电荷状态D. 所有以上因素答案：D10. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：药动学12. 药物的_______是指药物在体内发挥作用的能力，包括药效强度、起效速度、作用时间等。
答案：药效学13. 药物的_______是指药物在体内的分布，包括药物在血浆和组织中的浓度。
答案：分布14. 药物的_______是指药物在体内的生物转化过程，通常涉及肝脏的药物代谢酶。
答案：代谢15. 药物的_______是指药物从体内排出的过程，主要通过肾脏排出。
答案：排泄16. 药物的_______是指药物在体内的浓度达到稳态时，药物吸收速率与排泄速率相等的状态。
最新奥鹏南开大学21春学期《药物化学》在线作业-参考答案
A化学药物
B无机药物
C合成有机药物
D天然药物
E药物
【答案】：A
10.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
【选项】：
A布洛芬
B萘普生
C酮洛芬
D非诺洛芬钙
E芬布芬
【答案】：B
11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
【选项】：
A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D抑制微生物细胞壁的合成
E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
【答案】：A
2.复方新诺明是由
【选项】：
A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
【答案】：C
3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
【选项】：
A中枢兴奋
B抗癫痫
D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
【答案】：D
12.以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有
【选项】：
A氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物
B羟布宗的抗炎效果优于安乃近
C吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热
D吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症
【答案】：A
13.下列哪一个药物是烷化剂
E 12-14
【答案】：C
30.非甾体抗炎药物的作用
【选项】：
A β-内酰胺酶抑制剂
B花生四烯酸还氧化酶抑制剂
C二氢叶酸还原酶抑制剂
D磷酸二酯酶抑制剂
【答案】：B
31.青霉素结构改造的目的是希望得到
吉大秋学期《药物化学》在线作业一满分答案
吉大15秋学期《药物化学》在线作业一满分答案吉大15秋学期《药物化学》在线作业一答案一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个————选择：B2. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成药物化学试题及答案A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色————选择：B3. 与阿司匹林性质相符的是A.是环氧化酶的激动剂B.可与硬脂酸镁配伍C.可溶于碳酸钠溶液D.遇三氯化铁试液呈红色反应————选择：C4. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯————选择：A5. 苯巴比妥具有下列性质A.具酯类结构与酸碱发生水解B.具酚类结构与三氯化铁呈色C.具叔胺结构与盐酸成盐D.具酰脲结构遇酸碱发生水解————选择：D6. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用————选择：C7. 西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫————选择：A8. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬————选择：B9. 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色————选择：C10. 哌替啶的化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯————选择：C吉大15秋学期《药物化学》在线作业一二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）1.属于H2受体拮抗剂类药物的有A.氢氧化铝B.雷尼替丁C.盐酸苯海拉明D.西咪替丁E.盐酸赛庚啶————选择：BD2. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶，镇痛药B.氯丙嗪，抗菌药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药————选择：ACD3. 下列叙述与异烟肼不相符的是A.异烟肼的肼基具有氧化性B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D.异烟肼的肼基具有还原性————选择：ABC4. 与吗啡性质相符的是A.为酸碱两性化合物B.分子由四个环稠合而成C.有旋光异构体D.会产生成瘾性等严重副作用————选择：ACD5. 可使药物脂溶性减小的基团是A.烃基B.羧基C.氨基D.羟基————选择：BCD吉大15秋学期《药物化学》在线作业一三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
药物化学本科试题及答案
药物化学本科试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物的生物等效性研究主要关注的是药物的哪一方面？A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 临床效果答案：B3. 下列哪种药物设计方法是基于药物与其受体之间的相互作用？A. 随机筛选B. 计算机辅助设计C. 结构-活性关系研究D. 遗传筛选答案：B4. 哪种类型的药物不适合通过口服给药？A. 抗生素B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 维生素片答案：B5. 下列哪种说法是错误的？A. 所有的药物都需要经过肝脏代谢B. 药物的副作用是不可避免的C. 药物的剂量与其疗效和毒性密切相关D. 药物的溶解度可以影响其生物利用度答案：A6. 哪种药物的化学结构改造是为了提高其在体内的稳定性？A. 前药设计B. 盐型改造C. 酯类衍生物D. 所有选项都是答案：D7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 青霉素D. 胰岛素答案：B8. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B9. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B10. 哪种药物的长期使用可能导致药物依赖？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 维生素C答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物在体内的________下降到其初始浓度的一半所需的时间。
答案：浓度12. 药物的溶解度是指在一定条件下，药物能________于溶剂中的最大量。
答案：溶解13. 药物的生物利用度是指药物给药后，到达全身循环的________占给药量的百分比。
答案：活性成分量14. 药物的副作用是指在使用治疗剂量时，除了所需的________外所产生的其他作用。
XXX15春《药物化学》在线作业满分答案
XXX15春《药物化学》在线作业满分答案药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1.药物易发生水解变质的化学结构是（）A.氨基B.羟基C.酯键D.羧基正确答案：C2.将维生素E做成醋酸酯的目的是A.增加水溶性B.延长药物作用C.降低药物毒副作用D.提高药物的稳定性正确答案：D3.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应正确答案：B4.药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.优势构象精确答案：C5.酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时A.更易水解B.易水解C.难水解D.不水解正确答案：A6.阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的A.吸电子作用B.邻助作用C.酸催化作用D.空阻作用精确答案：B7.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A.供电子作用B.吸电子作用C.空阻作用D.邻助作用精确答案：C8.能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D3正确答案：A9.药物易发生氧化变质的化学结构是（）A.苯环B.羧基C.烃基D.酚羟基精确答案：D10. A.B.C.D.正确答案：D11.影响药物药效的立体身分不包孕A.几何异构B.对映异构C.互变异构D.构象异构精确答案：C12.本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药正确答案：A13.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素AB.维生素EC.维生素CD.维生素D3正确答案：B14.易氧化变质的药物应选用的储存办法是A.密闭储存B.凉暗处储存C.避光贮存D.密封贮存正确答案：C15. A.B.C.D.正确答案：C16.下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A.维生素AB.维生素KC.维生素CD.维生素E精确答案：C17.酯类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合回响反映D.还原反应E.异构化回响反映正确答案：A18.下列不用于成盐修饰的药物为A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物正确答案：B19.维生素C显酸性,是由于结构中含有A.羧基B.酚羟基C.醇羟基D.烯醇羟基正确答案：D20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药道理C.软药原理D.硬药道理正确答案：A21.可用于抗佝偻病的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D2精确答案：D22.药物在阴凉处储存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C. 2~10℃D. <20℃精确答案：C23.不属于变质回响反映的是A.氧化B.水解C.缩合D.分解精确答案：C24.咖啡因的药效团是A.喹啉B.黄嘌呤C.碟呤D.XXX正确答案：B25.喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基正确答案：D26.具有生物活性，经代谢后失活的药物是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药精确答案：B27.下列维生素又称抗坏血酸的是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D正确答案：C28.下列哪种说法与前药的概念相符A.用酯化办法制成的药物B.用酰化方法制成的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.体外无效而体内有效的药物正确答案：D29.属于水溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素K正确答案：B30.下列关于维生素A的叙述错误的是A.极易溶于三氯甲烷B.共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C.与维生素E共存时更容易被氧化D.应装于铝制或其他适宜的内，充氮气密封，在凉暗处保存?正确答案：C二,多选题1.水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是 A.维生素B1B.维生素K3C.维生素B6D.维生素CE.烟酸正确答案：ACD2.影响药物自动氧化的外界身分有A.二氧化碳B.光线C.氧气D.温度E.酸碱度正确答案：XXX3.氛围中的二氧化碳可以使药物发生哪些变化A.下降药液的pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的pHE.药物变色正确答案：ABCA.酯类B.酰胺类C.苷类D.生动卤烃类E.酰肼类正确答案：ABCDE5.药用醋酸酯的维生素有A.维生素AB.维生素D3C.维生素B2D.维生素CE.维生素E精确答案：AE6.药物化学结构修饰的目的A.延长药物的作用时间B.降低药物的毒副作用C.改善药物的接收性能D.改善药物的消融性能E.进步药物对受体的联合本领，加强药物的活性? 精确答案：ABCD7.影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构精确答案：BCE8.影响药物变质的外界因素是A.水分B.光线C.氛围D.温度E.酸碱精确答案：ABCDE9.药物化学结构修饰的办法有A.成盐修饰B.酯化修饰C.缩酮化修饰D.成环修饰E.开环修饰正确答案：ABC10.贮存时应避光、密封的维生素有A.维生素AB.维生素K3C.维生素B1D.维生素CE.维生素E正确答案：ABCDEB.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类精确答案：ABDEA.芳伯胺类B.酚类C.酯类D.醛类E.烯烃类正确答案：ABDE13.属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素KE.维生素C正确答案：ABCD14.药物的变质反应主要有A.水解反应B.氧化回响反映C.聚合反应D.结合反应E.异构化反应精确答案：ABCE15.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A.离子键B.离子—偶极吸引C.氢键D.范德华力E.共价键精确答案：ABCD16.维生素B2具有A.旋光性B.酸碱两性C.还原性D.水溶液显荧光性E.氧化性精确答案：ABCDE17.维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有A.酸性B.碱性C.氧化性D.还原性E.酸碱两性正确答案：AD18.药物在体内的代谢反应主要有A.氧化回响反映B.水解反应C.还原回响反映D.结合反应E.异构化反应正确答案：ABCD19.药物与受体的结合一般是通过A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力精确答案：ABDE20.下列哪些因素可能影响药效A.药物的脂水份配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物形成氢键的能力E.药物的电子密度分布正确答案：ABCDE。
吉林大学吉大18春学期《药物化学》在线作业二-0004
吉林大学吉大18春学期《药物化学》在线作业二-00041.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性第1题正确答案:C2.β内酰胺类抗生素的作用机理是A.抑制细菌蛋白质的合成B.干扰细菌细胞壁的合成C.抑制细菌DNA和RNA的合成D.损害细菌细胞膜第2题正确答案:B3.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别第3题正确答案:E4.磺胺增效剂指的是下列哪个药物A.百浪多息B.磺胺嘧啶C.甲氧苄胺嘧啶D.磺胺噻唑E.氢氯噻嗪第4题正确答案:C5.奥美拉唑为A.组胺受体拮抗剂B.醛糖还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.质子泵抑制剂第5题正确答案:D6.下列哪项与扑热息痛的性质不符A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿第6题正确答案:E7.下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法第7题正确答案:C8.属于合成的抗结核药物的是A.异烟肼B.链霉素C.庆大霉素D.利福霉素E.利福平第8题正确答案:A9.以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体A.环丙沙星B.吡哌酸C.诺氟沙星D.氧氟沙星第9题正确答案:D10.以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是A.吲哚美辛B.布洛芬C.阿司匹林D.萘普生第10题正确答案:C11.生物体内属于I相反应类型的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应第11题正确答案:ABCD12.下列哪种抗生素不具有广谱的特性A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V第12题正确答案:BCD13.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶，镇痛药B.氯丙嗪，抗菌药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药第13题正确答案:ACD14.可使药物脂溶性减小的基团是A.烃基B.羧基C.氨基D.羟基第14题正确答案:BCD15.下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南第15题正确答案:ABC16.哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是A.错误B.正确第16题正确答案:A17.药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
23春中国医科大学《药物化学》在线作业-答案
23春中国医科大学《药物化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.维生素B6不具有下列哪些性质
【A.项】水溶液易被空气氧化变色
【B.项】水溶液显碱性
【C.项】易溶于水
【D.项】用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐【E.】中性水溶液加热可发生聚合而失去活性【正确-答案】:B
2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是【A.项】苯妥英钠
【B.项】卡马西平
【C.项】地西泮
【D.项】丙戊酸钠
【E.】异戊巴比妥
【正确-答案】:C
3.芳基烷酸类药物在临床的作用是
【A.项】中枢兴奋
【B.项】消炎镇痛
【C.项】抗病毒
【D.项】降血脂
【E.】利尿
【正确-答案】:B
4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类【A.项】氨基醚
【B.项】乙二胺
【C.项】哌嗪
【D.项】丙胺
【E.】三环类
【正确-答案】:A
5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
【A.项】雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
【B.项】雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
【C.项】雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
【D.项】雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具【E.】雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
【正确-答案】:D
6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用。
《药物化学》作业考核试题及答案
《药物化学》作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 美洛昔康答案：A2. 下列哪种药物具有抗肿瘤作用？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A4. 下列哪个药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：A5. 下列哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 氯霉素D. 环磷酰胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。
答案：前列腺素2. 阿司匹林的作用机制是抑制_________的活性。
答案：环氧合酶3. 青霉素类药物的抗菌谱主要包括_________、_________和_________。
答案：革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体4. 抗高血压药物按作用机制可分为_________、_________、_________和_________四大类。
答案：利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂5. 抗病毒药物的作用机制主要包括_________、_________和_________。
答案：抑制病毒复制、增强机体免疫功能、破坏病毒结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述抗生素类药物的分类及特点。
答案：抗生素类药物主要分为以下几类：（1）青霉素类：主要作用于革兰阳性菌，具有杀菌作用，不良反应较少。
（2）头孢菌素类：作用谱较广，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制作用，不良反应较少。
（3）大环内酯类：主要作用于革兰阳性菌，对革兰阴性菌作用较弱，具有较好的抗菌活性。
（4）氨基糖苷类：主要作用于革兰阴性菌，具有杀菌作用，不良反应较多。
（5）四环素类：对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，但耐药性较高。
2022年电大药物化学作业答案白本作业
药物化学作业1（1-5章）参照答案一、药物名称及重要用途二、药物旳化学构造式及化学名称1．构造式：参见教材第13页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2．构造式：参见教材第21页。
化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3．构造式：参见教材第31页。
化学名：2-丙基戊酸钠4．构造式：参见教材第34页。
化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5．构造式：参见教材第44页。
化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6．构造式：参见教材第52页。
化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7．构造式：参见教材第52页。
化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、分解产物1．产物构造式参见教材第13页。
2．产物构造式参见教材第22页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页3．产物构造式参见教材第25页。
4．产物构造式参见教材第36页。
5．产物构造式参见教材第43页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱旳水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（请大家参照教材第50页吲哚美辛构造式，画出上述产物旳构造）四、选择题五、填充题1．在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其他化学物质，包括由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。
（参见教材第3页）2．全身麻醉药局部麻醉药（参见教材第6页）3．芳伯胺（参见教材第13页）4．抗心律时常（参见教材第5页）5．巴比妥酸解离常数脂溶性（参见教材第20页）6．苯基丁酰尿粉针（参见教材第22页）7．吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8．花生四烯酸环氧合前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页9．3，5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页）11．保泰松（参见教材第46页）12．强外消旋体（参见教材第52页）13．吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类（参见教材第58页）14．5 左旋体（参见教材第55页）15．吗啡镇咳药（参见教材第56页）简答题（如下为答题要点）1．是指在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其他化学物质，包括由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。
药物化学试题及答案本科
药物化学试题及答案本科药物化学是研究药物的化学本质、化学结构、合成方法、性质、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。
以下是一份本科水平的药物化学试题及答案。
# 药物化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床效果D. 药物的作用机制2. 药物的生物活性与其化学结构有密切关系，以下哪个因素对药物的生物活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径3. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 维生素C4. 药物的药动学研究主要关注以下哪个方面？A. 药物的合成工艺B. 药物的药效学C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的稳定性5. 以下哪个是药物代谢的主要器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺6. 药物的化学结构改造通常是为了以下哪个目的？A. 增加药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 提高药物的疗效D. 所有上述选项7. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 阿莫西林D. 磺胺类药物8. 药物的化学稳定性对以下哪个方面有重要影响？A. 药物的储存条件B. 药物的疗效C. 药物的安全性D. 所有上述选项9. 以下哪个药物是通过基因工程方法生产的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 四环素10. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 药物的选择性B. 药物的剂量C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。
12. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
13. 药物的化学结构决定了其_________和_________。
14. 药物的_________是药物化学研究的核心内容之一。
《药物化学》试题及参考答案
《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。
本科药学 药物化学在线练习一答案
一单选题1. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A 体内的解离度及酯溶性B 水中溶解度C 药物分子的电荷分布D 药物的空间构型参考答案：A没有详解信息2. 造成氯氮平毒性反应的原因是A 在代谢中产生毒性的氮氧化合物B 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物C 氯氮平产生的光化毒反应D 在代谢中产生毒性的酚类化合物参考答案：B没有详解信息3. 下列何者具有明显中枢镇静作用A ChlorphenamineB ClemastineC AcrivastineD Loratadine参考答案：A没有详解信息4. 下列叙述哪个不正确A Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C Atropine水解产生托品和消旋托品酸D 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性参考答案：D没有详解信息5. 下列那个不属于钠通道阻滞剂A 胺碘酮B 利多卡因C 美西律D 普罗帕酮参考答案：A没有详解信息6. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A 硫原子氧化B 苯环羟基化C 侧链去N-甲基D 脱去氯原子参考答案：D没有详解信息7. 下列与Adrenaline不符的叙述是A 可激动α和β受体B 饱和水溶液呈弱碱性C 含邻苯二酚结构,易氧化变质D β-碳以R构型为活性体,具右旋光性参考答案：C没有详解信息8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟B Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂参考答案：D没有详解信息9. 有关卡托普利,下列说法错误的是A 只有S,S构型的异构体有活性B 其副作用主要与分子中的巯基有关C 在体内经肝和肾双通道代谢而排泄,故适合肝、肾功能不全者使用D 分子中有羧基参考答案：C没有详解信息10. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B 5-羟色胺受体抑制剂C 5-羟色胺再摄取抑制剂D 单胺氧化酶抑制剂参考答案：C没有详解信息11. 不属于苯并二氮卓的药物是A 地西泮B 美沙唑仑C 唑吡坦D 三唑仑参考答案：C没有详解信息12. 关于苯二氮卓类化合物下列说法错误的是A 1,2位并合三唑环可增强与受体的亲和力B 苯骈环上引入吸电子基团可增强活性C 其代谢途径主要在N原子上氧化形成氮氧化物D 苯骈环可用噻吩环取代活性不变参考答案：C没有详解信息13. 关于该结构下列说法错误的是A 通用名为普罗加比B 为抗癫痫药物C 二苯亚甲基部份是载体,无活性D 作用于多巴胺受体参考答案：D没有详解信息14. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-吨基的是A Glycopyrronium BromideB OrphenadrineC Propantheline BromideD Benactyzine参考答案：C没有详解信息15. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体参考答案：B没有详解信息16. 非选择性beta-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A 1-异丙氨基-3-对-2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇B 1-2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C 1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇D 1,2,3-丙三醇三硝酸酯参考答案：C没有详解信息17. 镇痛药喷他佐辛属于A 氨基酮类B 哌啶类C 吗啡烃类D 苯吗喃类参考答案：D没有详解信息18. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A 酰胺键比酯键不易水解B Procaine有酯基C Lidocaine有酰胺结构D Lidocaine的中间部分较Procaine短参考答案：A没有详解信息19. 下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是A 美托洛尔B 普萘洛尔C 纳多洛尔D 拉贝洛尔参考答案：A没有详解信息20. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是A 中枢兴奋B 抗癫痫C 抗焦虑D 抗病毒参考答案：C没有详解信息21. NO供体药物吗多明在临床上用于A 扩血管B 缓解心绞痛C 高血脂D 哮喘参考答案：B没有详解信息22. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A 乙二胺类B 氨基醚类C 三环类D 哌嗪类参考答案：B没有详解信息23. 下列哪一项不是药物化学的任务A 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B 为生产化学药物提供先进的工艺和方法,研究药物的理化性质C 确定药物的剂量和使用方法D 探索新药的途径和方法参考答案：C没有详解信息24. 盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A 醇羟基B 烯键C 哌啶环D 酚羟基参考答案：D没有详解信息25. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A 乙二胺类B 哌嗪类C 丙胺类D 三环类参考答案：C没有详解信息26. 下列不属于钙通道阻滞剂的是A 地尔硫卓B 维拉帕米C 硝苯地平D 卡马西平参考答案：D没有详解信息27. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A 化学药物B 药物C 合成有机药物D 天然药物参考答案：B没有详解信息二多选题1. 关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中,正确的是A 与HMG-CoA具有结构相似性,对HMG-CoA还原酶抑制剂具有高度亲和力B 分子中的3-羟基己内酯部分是活性必需基团C 分子中的二甲基丁酸部分是活性必需基团D 芳香环、芳杂环及含双键脂肪环的存在是必要的E 3-羟基己内酯与含双键脂肪环之间以乙基和乙烯基为好参考答案：ABDE没有详解信息2. Procaine具有如下性质A 易氧化变质B 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快C 可发生重氮化－偶联反应D 氧化性E 弱酸性参考答案：ABC没有详解信息3. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI的药物有A 帕罗西汀B 氟伏沙明C 氟西汀D 文拉法辛E 舍曲林参考答案：ABCE没有详解信息4. 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括A 具有β-苯乙胺的结构骨架B β-碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S构型为活性体C α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长D N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显着影响E 苯环上可以带有不同取代基参考答案：ACDE没有详解信息5. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低B 未及进入中枢已被代谢C 难以进入中枢D 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消E 中枢神经系统没有组胺受体参考答案：AC没有详解信息6. 镇静催眠药的结构类型有A 巴比妥类B 三环类C 苯并氮卓类D 咪唑并吡啶类E 西坦类参考答案：ABCD没有详解信息7. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是A 1,4-二氢吡啶环为活性必需B 3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道C 3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响不大,但不对称酯影响作用部位D 4-位取代基与活性关系增加：H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基E 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降参考答案：ACDE没有详解信息8. 有关血管紧张素II受体拮抗剂,下列说法错误的是A 分子中含有联苯结构B 赖诺普利属于此类药物C 分子中的酸性基团酸性越强活性越高D 除有抗高血压作用也有降脂作用E 分成肽类和非肽类两大类参考答案：BD没有详解信息9. 氟哌啶醇的主要结构片段有A 对氯苯基B 对羟基哌嗪C 对氟苯甲酰基D 丁酰苯E 哌嗪环参考答案：ACD没有详解信息10. Pancuronium BromideA 具有5-雄甾烷母核B 2位和16位有1-甲基哌啶基取代C 3位和17位有乙酰氧基取代D 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E 具有雄性激素活性参考答案：ABCD没有详解信息11. 下列关于苯妥英钠说法正确的有A 水溶液显碱性B 可以诱导肝药酶C 容易生成二聚物D 其药效与膜稳定作用有关E 本品为前药参考答案：ABD没有详解信息12. 关于β-受体阻滞剂下列说法正确的是A 普萘洛尔是选择性β1受体阻滞剂B 选择性β1受体阻滞剂的基本结构是4-取代苯氧丙醇胺C 非典型的β受体阻滞剂有α受体阻滞作用D 非选择性β受体阻滞剂对β1和β2受体的选择性很低E 可以通过对结构进行改造获得长效或超短效药物参考答案：BCDE没有详解信息13. 巴比妥类药物的性质有A 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C 具有抗过敏作用D 作用持续时间与代谢速率有关E pKa值大,在生理pH时,未解离百分率高参考答案：ABDE没有详解信息14. 奎尼丁的体内代谢途径包括A 喹啉环2`-位发生羟基化B O-去甲基化C 奎核碱环8-位羟基化D 奎核碱环2-位羟基化E 奎核碱环3-位乙烯基还原参考答案：ABDE没有详解信息15. 以下对吗啡的描述正确的是A 吗啡结构中含有五个手性碳原子,其绝对构型为5R、6S、9R、13S、14RB 吗啡是两性分子C 其结构中叔氮原子上的取代基的变化可以使其对阿片受体由激动剂变为拮抗剂D 阿朴吗啡是由吗啡在体内代谢产生E 吗啡具有镇痛、镇咳、镇静作用参考答案：ABCE没有详解信息16. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A 季铵氮原子为活性必需B 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强C 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离H-C-C-O-C-C-N为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降D 季铵氮原子上以甲基取代为最好E 亚乙基桥上烷基取代不影响活性参考答案：ACD没有详解信息17. 下列哪些药物的作用于阿片受体A 哌替啶B 喷他佐辛C 氯氮平D 芬太尼E 丙咪嗪参考答案：ABD没有详解信息18. 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为A 饱和水溶液呈弱碱性B 易氧化变质C 受到MAO和COMT的代谢D 易水解E 易发生消旋化参考答案：BE没有详解信息19. 下列关于Mizolastine的叙述,正确的有A 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用,还具有多种抗炎、抗过敏作用B 不经P450代谢,且代谢物无活性C 虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出,但Mizolastine在这方面有优势,尚未观察到明显的心脏毒性D 在体内易离子化,难以进入中枢,所以是非镇静性抗组胺药E 分子中虽有多个氮原子,但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中,只有很弱的碱性参考答案：ABCE没有详解信息20. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的A Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用B Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长C Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出D Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆E 可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide参考答案：ABDE没有详解信息三判断题1. R构型肾上腺素比其S构型活性高A 对B 错参考答案：A没有详解信息2. 对于吗啡的结构改造大多数是镇痛活性与成瘾性成瘾性相平行,即镇痛作用提高,成瘾性也增强,反之亦然A 对B 错参考答案：A没有详解信息3. 将Captopril分子中的巯基改变成羧酸酯后其活性增强,不良反应减少A 对B 错参考答案：A没有详解信息4. 氯雷他定可用于过敏性鼻炎,荨麻疹和过敏性关节炎的治疗A 对B 错参考答案：A没有详解信息5. 利多卡因作用比普鲁卡因的作用弱A 对B 错参考答案：B没有详解信息6. 艾司洛尔是以软药原理设计得到的β受体阻滞剂A 对B 错参考答案：A没有详解信息7. HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀为合成药物A 对B 错参考答案：B没有详解信息8. 盐酸丙咪嗪属于三环类抗抑郁药,其作用机制与抑制内源性生物胺的重吸收有关A 对B 错参考答案：A没有详解信息9. 地尔硫卓具有多个异构体,其中顺式-D异构体作用最强A 对B 错参考答案：A没有详解信息10. 巴比妥类药物C-5位上的取代基总碳数可以在8以上A 对B 错参考答案：B没有详解信息。
南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物化学》在线作业[标准答案]
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南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物化学》在线作业[标准答案](单选题)1: 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A: 伊曲康唑B: 布康唑C: 益康唑D: 硫康唑E: 噻康唑正确答案:(单选题)2: 环磷酰胺做成一水合物的原因是A: 易于溶解B: 不易分解C: 可成白色结晶D: 成油状物E: 提高生物利用度正确答案:(单选题)3: 氟脲嘧啶是A: 喹啉衍生物B: 吲哚衍生物C: 烟酸衍生物D: 嘧啶衍生物E: 吡啶衍生物正确答案:(单选题)4: 以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体A: 环丙沙星B: 诺氟沙星C: 氧氟沙星D: 吡哌酸正确答案:(单选题)5: 环磷酰胺的毒性较小的原因是A: 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B: 烷化作用强，使用剂量小C: 在体内的代谢速度很快D: 在肿瘤组织中的代谢速度快E: 抗瘤谱广正确答案:(单选题)6:A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)7: 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A: 巴罗沙星B: 妥美沙星C: 斯帕沙星D: 培氟沙星E: 左氟沙星正确答案:(单选题)8: 盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A: 苯环正确答案:(单选题)9: 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A: 水杨酸B: 苯酚C: 水杨酸苯酯D: 乙酰苯酯E: 乙酰水杨酸苯酯正确答案:(单选题)10: 下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的A: 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B: 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C: 在大环上的双键被还原后，其活性降低D: 将大环打开也将失去其抗菌活性。
E: 在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加正确答案:(单选题)11: 半合成青霉素的重要原料是A: 5-ASAB: 6-APAC: 7-ADAD: 二氯亚砜E: 氯代环氧乙烷正确答案:(单选题)12: 以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是A: 氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物B: 甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救C: 甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物D: 巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂正确答案:(单选题)13: 临床上使用的布洛芬为何种异构体A: 左旋体B: 右旋体C: 内消旋体D: 外消旋体E: 30%的左旋体和70%右旋体混合物正确答案:(单选题)14: 下列哪一个药物是烷化剂A: 氟尿嘧啶B: 巯嘌呤C: 甲氨蝶呤D: 噻替哌E: 喜树碱正确答案:(单选题)15: 盐酸四环素最易溶于哪种试剂A: 水B: 酒精C: 氯仿D: 乙醚E: 丙酮正确答案:D: 维生素C正确答案:(单选题)17: 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
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精品文档《药物化学（本科）》17年月在线作业一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。
）1. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 硝基咪唑类D. 磺酸酯类正确答案：C2. 下面哪个药物的作用与受体无关（）A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 氯贝胆碱正确答案：B3. 度冷丁是下列哪种药物的别名？（）A. 盐酸美沙酮B. 盐酸吗啡C. 盐酸哌替啶D. 喷他佐辛正确答案：C4. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（）A. 乙酰水杨酸酐B. 吲哚C. 苯酚D. 水杨酸苯酯正确答案：A5. Lidocaine 比 Procaine作用时间长的主要原因是（）A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. 酰胺键比酯基不易水解正确答案：D6. 苯巴比妥的化学名是（）A. 5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮B. 7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C. 5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮D. 4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇正确答案：C7. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性精品文档C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂正确答案：C8. 下列哪种药物是以受体为作用靶点的（）A. 依普沙坦B. 卡托普利C. 利多卡因D. 阿霉素正确答案：A9. 地西泮的母核为（）A. 1，4-苯并二氮卓环B. 1，5-苯并二氮卓环C. 二苯并氮杂卓环D. 1，6苯并二氮卓环正确答案：A10. 下列药物中哪个无抗菌作用？（）A. 磺胺甲口恶唑B. 甲氧苄啶C. 甲砜霉素D. 氯沙坦正确答案：C11. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是A. 谷氨酸B. 多巴胺C. 对硝基苯甲酸D. 对氨基苯甲酸正确答案：D12. 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（）A. 血管紧张素转化酶抑制剂B. 磷酸二酯酶抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. 肾上腺素α1受体阻滞正确答案：A13. 美托洛尔的作用靶点为（）A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸正确答案：A14. 多柔比星的主要临床用途为（）A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗结核正确答案：B15. 硝酸甘油主要用于（）精品文档A. 治疗心律不齐B. 抗高血压C. 降低血中胆固醇含量D. 治疗心绞痛正确答案：D16. 下列哪一项不属于药物的功能（）A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹正确答案：D17. 吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（）A. 醚键B. 酚羟基C. 哌啶环D. 醇羟基正确答案：B18. 联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药A. 五倍子B. 五味子C. 五加皮D. 五灵酯正确答案：B19. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）A. 随机筛选B. 组合化学C. 对天然产物的结构改造D. 药物合成中间体正确答案：D20. 硝苯地平主要用于（）A. 治疗心律不齐B. 抗高血压C. 降低血中胆固醇含量D. 治疗心绞痛正确答案：B21. 下列药物中具有光学活性的是（）A. 雷尼替丁B. 多潘立酮C. 奥美拉唑D. 双环醇正确答案：C22. 按照IUPAC原则，根据化学结构进行的命名（）。
A. 化学名B. INN命名C. 商品名D. 中国药品通用名称正确答案：A精品文档23. 可用于胃溃疡治疗，结构中含呋喃环的药物是（）A. 盐酸氯丙嗪B. 奥美拉唑C. 西咪替丁D. 雷尼替丁正确答案：D24. INN命名是（）A. 化学名B. 国际非专有名C. 商品名D. 中国药品通用名称正确答案：B25. 卡托普利主要用于（）A. 治疗心律不齐B. 抗高血压C. 降低血中胆固醇含量D. 治疗心绞痛正确答案：B26. 下列与Adrenaline 不符的叙述是（）A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β- 碳以R构型为活性体，具右旋光性正确答案：D27. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成（）A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状物D. 红色溶液正确答案：B28. 以下哪个是抗心绞痛药物？（）A. 硝苯地平B. 盐酸胺碘酮C. 非诺贝特D. 新伐他汀正确答案：A29. 根据名称可以知道其结构的命名是（）A. 化学名B. INN命名C. 商品名D. 中国药品通用名称正确答案：A30. 下列哪种药物是以离子通道作为作用靶点的（）A. 依普沙坦B. 卡托普利C. 利多卡因D. 阿霉素正确答案：C《药物化学（本科）》17年9月在线作业二、多选题（共 20 道试题，共 40 分。
）1. 下列哪些是天然药物（）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物正确答案：BCE2. 药物是一种特殊的化学品，其作用包括（）A. 预防、治疗疾病B. 诊断疾病C. 调节人体功能D. 去除脸上皱纹正确答案：ABC3. 抗生素类药物的作用机制包括（）A. 抑制细菌细胞壁合成B. 干扰细菌蛋白质合成C. 影响细菌细胞膜的通透性D. 抑制核酸的转录和复制E. 抑制细胞分裂正确答案：ABCD4. 第三代的喹诺酮类抗菌药是（）A. 吡哌酸B. 环丙沙星C. 氧氟沙星D. 萘啶酸E. 诺氟沙星正确答案：BCE5. 属于天然来源的保肝药物有（）A. 联苯双酯B. 多潘立酮C. 水飞蓟素D. 五味子丙素E. 五味子醇提物正确答案：CDE6. 与硫酸阿托品不相符的叙述是（）A. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯B. 左旋体作用强，但毒性大C. 临床使用其左旋体D. 临床使用其外消旋体E. 含有季铵结构正确答案：CE7. 按作用机制和来源分类，抗肿瘤药有（）A. 抗代谢药物B. 烷化剂C. 金属配合物D. 紫杉烷类E. 长春碱类正确答案：ABC8. 抗溃疡药的分类有（）A. H 1受体拮抗剂B. 质子泵抑制剂C. H2 受体拮抗剂D. 胃黏膜保护剂E. COX-2抑制剂正确答案：BCD9. 结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有（）A. 氧氟沙星B. 环丙沙星C. 诺氟沙星D. 依诺沙星E. 加替沙星正确答案：BE10. 下列属于“药物化学”研究范畴的是（）A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响正确答案：ABCD11. 以下药物中哪些属于麻醉药品，需按国家有关法令管理（）A. 盐酸哌替啶B. 磷酸可待因C. 布洛芬D. 盐酸美沙酮E. 盐酸吗啡正确答案：ABDE12. NO供体药物吗多明在临床上用于（）A. 扩血管B. 缓解心绞痛C. 抗血栓D. 哮喘E. 高血脂正确答案：ABD13. 合成镇痛药包括以下哪些结构类型（）A. 三环类B. 吗啡喃类C. 苯吗喃类D. 哌啶类E. 氨基酮类正确答案：BCDE14. 药物化学是药学领域重要的带头学科，其任务包括（）。
A. 发明、发现新药B. 阐明药物化学性质C. 研究药物与机体细胞的相互作用D. 分析药物质量正确答案：ABC15. 具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有（）A. 维拉帕米B. 维拉帕米C. 桂利嗪D. 尼莫地平E. 硝苯地平正确答案：ABE16. β-内酰胺抑制剂有（）A. 氨苄青霉素B. 克拉维酸C. 头孢氨苄D. 舒巴坦E. 阿莫西林正确答案：BD17. 以下哪些性质与苯巴比妥相符（）A. 难溶于水B. 具有弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水C. 苯巴比妥钠水溶液稳定D. 苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解E. 为环状酰脲衍生物正确答案：ABDE18. 属于H2受体拮抗剂的有（）A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 西沙必利D. 法莫替丁E. 奥美拉唑正确答案：AD19. 属于非开环的核苷类抗病毒药有（）A. 齐多夫定B. 阿昔洛韦C. 拉米夫定D. 司他夫定E. 奈韦拉平正确答案：ACD20. 已发现的药物的作用靶点包括（）。
A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸正确答案：ACDE。