单线态氧降解亚甲基蓝
亚甲基蓝溶液的光催化脱色及降解
亚甲基蓝溶液是一种常用的染料,其结构中含有苯环和芳香基,在光照射下会发生光催化脱色和降解的过程。这种过程的机理是,光照射下亚甲基蓝溶液中的染料分子会受到光能的作用,产生电子-空穴对,使染料分子的结构发生变化,最终导致染料的脱色和降解。
在实验中,我们可以通过以下步骤来研究亚甲基蓝溶液的光催化脱色和降解过程:
准备所需的材料:亚甲基蓝溶液、光源、滤纸、蒸馏水等。
将亚甲基蓝溶液倒入实验瓶中,并在溶液表面放置一张滤纸。
将实验瓶放置在光照射下,开始实验。
观察溶液的颜色变化情况,记录实验过程中的温度、光照强度等参数。
在实验结束后,取出滤纸,用蒸馏水冲洗并擦干。
通过观察滤纸的颜色变化情况,可以判断亚甲基蓝溶液的脱色程度。
通过测量溶液中亚甲基蓝的含量,可以判亚甲基蓝的降解情况。
通过上述步骤,我们就可以了解亚甲基蓝溶液在光照下的光催化脱色和降解情况。这对于研究和利用光催化技术处理废水具有重要意义。
亚甲基蓝——精选推荐
亚甲基蓝(MB)对吸附在CF上的葡萄糖氧化酶的稳定性,这是一套拥有一个随机的三维结构微碳纤维微电极(直径约7μm)。
通过循环伏安法在开机启动真空泵使用HQ作为电子转移载体。
当对被吸附的解决方案GOx-dissolved[例如:纯净水1,10和100mM的磷酸盐缓冲(pH值6.8),100mMNACL和KCL],被吸附的GOX 几乎没有明显生物电催化活性,很可能主要由于吸附感应不利的构象变化或不利的酶表面与活性部位的出场基质和介体引起的。
相反,当GOX被混合的GOX和MB 吸附,被吸附的GOX表现出足够的HQ介体生物电催化活性。
对于吸附溶液,较低的离子强度的溶液(例如,纯净水及1mM的磷酸盐缓冲,pH值6.8)似乎更有可能获得更大的活动。
同时 GOX和MB的混合溶液的吸附比逐步的吸附更有效。
MB 和GOX在水溶液中的约束力相互作用已经被紫外可见光谱和圆二色谱证实。
2012电化学的社会。
[DOI: 10.1149/2.jes036205]保留所有权利。
对于高度发展的功能性生物传感器、生物反应器、生物燃料电池,建立简单、方便和稳定的酶的固定化策略是重要的研究课题支持矩阵。
在各种酶的固定化方法(例如,物理吸附法、共价交联改性,在表面,并且残留在凝胶,小泡,多孔材料),物理吸附是一个最简单的方法来进行,可以在温和的条件下进行。
总之,蛋白质吸附是一个复杂的过程,需要范德华、氢键、疏水相互作用和静电相互作用,吸附过程中含有丰富的蛋白质。
例如,表面吸附蛋白质要尽量放松,例如,优化与表面相互作用。
这个松弛过程往往带来一定程度的表面蛋白质分子传播,涉及结构重组蛋白质的构象变化。
1即在某些情况下,各种蛋白质之间的相互作用和基质的表面的构象分析和蛋白质结构的改变可能导致蛋白质的功能变化。
1-6对酶,这些类型的不利的构象变化通常导致损失或减少吸附酶的催化活性(表面诱发变性或是吸附诱发变性)。
7,8例如,相比而言,亲水性表面吸收剂比疏水性表面吸收剂能够引起更大范围的结构变化。
光催化降解亚甲基蓝产物
光催化降解亚甲基蓝产物1.引言1.1 概述亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)是一种常见的有机染料,广泛应用于医药、纺织、印刷等工业领域。
然而,亚甲基蓝的大量排放对环境和人体健康都造成了不可忽视的威胁。
因此,寻找一种环境友好且高效的降解亚甲基蓝的方法显得尤为重要。
在过去的几十年里,科学家们提出了多种降解亚甲基蓝的方法,包括生物降解、化学氧化降解和光催化降解。
其中光催化降解作为一种绿色、可持续的方法,备受关注。
光催化降解亚甲基蓝利用半导体材料在紫外光照射下产生电子-空穴对,并利用这些电子-空穴对将亚甲基蓝分解为无害的产物。
典型的半导体材料包括二氧化钛(TiO2)、锌氧化物(ZnO)等。
光催化降解亚甲基蓝的过程可分为吸附、光解和降解三个阶段。
首先,亚甲基蓝分子通过物理吸附或化学吸附方式吸附到半导体材料表面;接着,在紫外光的激发下,半导体材料中产生出电子-空穴对;最后,电子和空穴在界面上发生氧化还原反应,降解亚甲基蓝分子,并最终生成无害的氧化产物。
与传统的方法相比,光催化降解亚甲基蓝具有多种优势。
首先,光催化降解过程不需要添加昂贵的氧化剂,无需高温高压条件,降低了工艺的成本。
其次,光催化降解是一种非选择性的过程,能够同时降解多种有机污染物,具有广泛的应用前景。
此外,光催化降解还能够对水体进行氧化消毒,从而达到净化水质的目的。
然而,目前光催化降解亚甲基蓝的效率还不够高,降解产物也不够彻底,其在实际应用中仍存在一些挑战。
因此,进一步研究光催化降解亚甲基蓝的方法和机理,提高降解效率和产物选择性,具有重要的科学意义和应用价值。
本文将围绕光催化降解亚甲基蓝展开深入研究,重点讨论其降解原理、方法以及优化策略。
通过对现有研究的总结和分析,希望能够为实现高效、环保的亚甲基蓝降解方法提供参考和借鉴,为解决水体污染问题做出一定的贡献。
1.2 文章结构文章结构部分的内容应包括对整篇文章的组织框架进行介绍,以及各章节的主要内容概述。
单线态氧
单线态氧在化学和生物体系中 的作用及其检测技术
内容提要
单线态氧的分子结构及其反应特性 单线态氧在生命体系中的作用 单线态氧的产生方式 单线态氧的检测技术
一、单线态氧的分子结构及其反应特性
1.1单线态氧的分子结构 单线态氧的分子结构
3Σ g
1∆ g
1Σ + g
1.2单线态氧物理性质 单线态氧物理性质
二、单线态氧在生命体系中的作用
2.1单线态氧与生物分子的作用 单线态氧与生物分子的作用
2.1.1单线态氧与 单线态氧与DNA的作用 单线态氧与 的作用 2.1.2单线态氧与脂质及胆固醇的作用 单线态氧与脂质及胆固醇的作用
1
O2 R
OOH R' + R
OOH R'
R
R'
2.1.3单线态氧与氨基酸的作用 单线态氧与氨基酸的作用
Marla J. Steinbeck, Ahsan U. Khan, and Morris J. Karnovsky, J. Bio. Chem., 1993, 268, 15649.
4.2.3 基于光诱导电子转移过程的化学发光法
•检测原理
•检测方法的优缺点 该方法选择性好、灵敏度高、检测迅速, 该方法选择性好、灵敏度高、检测迅速,但探 针水溶性差, 的测定。 针水溶性差,不利于生物体系中1O2的测定。
HOOC COOH
NH N
N HN
原卟啉
B. D. Goldstein and L. C. Harber, J. Clin. Invest., 1972, 51, 892.
3.肿瘤的光动力学疗法
I
A patient comes to the clinic with a tumour. The photosensitiser is given by injection.
wo3—zno复合膜光催化降解亚甲基蓝的研究
wo3—zno复合膜光催化降解亚甲基蓝的研究摘要:采用溶胶-凝胶法制备WO3-ZnO复合膜,并用其对亚甲基蓝进行光降解,研究了复合膜的焙烧时间、光源、pH、溶液初始浓度及光照时间对亚甲基蓝降解率的影响。
结果表明,在35mLpH12.47、浓度为5mg/L 的亚甲基蓝溶液中放置焙烧2.0h的WO3-ZnO复合膜,紫外光光照60min 后亚甲基蓝的降解率可达98.1%。
关键词:WO3-ZnO复合膜;亚甲基蓝;光降解中国有着大量的服装生产企业,一直是染料生产和消费大国。
而在服装的制造过程中,会产生大量的染料废水,如不经过净化处理就会对周边环境造成严重污染,不但严重威胁着人们的身体健康,也制约着当地经济的健康可持续发展[1]。
染料废水由于含有的污染物种类多样、用量大、毒性大、难降解等,一直是工业废水降解处理的难点。
目前,对染料废水的降解处理方法主要包括物理法、化学法、生物氧化法等,这些传统方法对染料废水的降解有一定的效果,但也存在着明显的不足和局限性。
物理法一般是将污水中的污染物进行相转移,但并没有彻底将污染物去除而易造成二次污染;化学法在将一种有毒污染物降解的同时一般还会产生一些有毒的副产物;生物降解法单独使用一般很难彻底降解废水中的污染物,一般要与物理化学降解方法结合使用。
1材料与方法1.1试剂与仪器试剂:醋酸锌、乙醇、盐酸、钨酸钠、草酸、亚甲基蓝、二乙醇胺均为分析纯;蒸馏水为实验室自制。
仪器:721型紫外可见分光光度计,由上海精密科学仪器有限公司生产。
1.2WO3-ZnO复合膜的制备及考察内容分别采用文献[8,9]的方法制备ZnO和WO3溶胶。
将ZnO胶体浇铸到预先洗净的载玻片上,通过自然延流形成一层膜,在烘箱中于90℃烘10min后,采用同样的方法制备WO3膜,如此反复制备出WO3-ZnO复合膜(共3层膜)。
将WO3-ZnO复合膜在300℃焙烧不同的时间待用。
设置单因素试验考察焙烧时间、光源、亚甲基蓝初始浓度、pH及光照时间对WO3-ZnO复合膜光催化降解亚甲基蓝的影响。
光催化氧化法降解亚甲基蓝研究
光催化氧化法降解亚甲基蓝研究∗陈信含;李广超【摘要】The decolorization rate of methylene blue solution was calculated according to the absorbance before and after degradation, the effects of the amount of H2 O2 and TiO2 , illumination time and other factors on the decolorization rate were discussed. The experimental results showed that the catalytic effect of TiO2 on the oxidation of methylene blue by H2 O2 was promoted by light, in three kinds of different light sources of ultraviolet light, sunlight and fluorescent lamp light, the effect of UV on the decolorization rate of methylene blue solution was the strongest, and the fluorescent lamp light had the weakest effect. When 0. 5 mL H2 O2 (30%) and 20 mg TiO2 were added in reaction solution, illumination time was 90 min, the decolorization rate was more than 99%.%通过测定亚甲基蓝溶液处理前后的吸光度,计算脱色率,讨论了H2 O2的用量、 TiO2投加量、不同光源光照时间等因素对亚甲基蓝溶液脱色率的影响。
不同金属卟啉光催化降解亚甲基蓝性能研究
为有 机染 料模 型 , 察 了金 属 卟 啉 光催 化 降解 有 机 染 考
料 的性 能 。
1 2 2 金 属 卟啉 光催 化 降解 亚 甲基 蓝 溶液 ..
( ) 甲基 蓝 溶 液 的 配 制 1亚
称 取 4 . 6 3 mg亚 甲基 蓝 放 入 大 烧 杯 中 , 人 l O 倒 O0
M n 1 6 反 应 4 h T 跟 踪 反 应 进 度 。 边 搅 C ・ H 0) ,I C
别是 Ti 为 催 化 剂E 4。金 属 卟 啉 是 一 类 具 有 1 O 3 ̄ , 8
电子 共 轭 骨 架 的 大 环 化 合 物 , 有 独 特 的光 敏 性 , 适 具 在
由表 1 见 , P的紫外 可 见 吸 收光 谱有 5个 吸 可 TP
收 峰 , 中包 括  ̄ rt 1个吸 收峰 :1 . m, 带 4 其 oe 带 4 7 0n Q
个 吸 收 峰 :1 . m、4 . m、 8 . m 、4 . m 。 5 4 0n 5 8 5n 5 9 5n 6 5 0n 在卟 啉环 内插入 金属 后 , 变 了原 卟啉环 的共轭 结构 , 改 Q 带 的 4 吸 收 峰 减 少 了 2 3个 , 与 文 献 _ 相 符 , 个 ~ 这 8
方 法 。光催 化 氧化 处 理 有 机 污 染 物 具有 方 法 简便 、 不 产 生 二 次 污 染 物 、 用 范 围 广 等 特 点 , 一 种 很 有 发 展 适 是 潜 力 和应 用前 景 的技 术 , 技 术 大 多 以半 导 体 材 料 特 该
热搅 拌 , 回流 后 加 入 4 2 mg F C 。・6 O( 1 3 e 1 H。 3 7 mg
( o P 、 苯 基 卟 啉 锰 ( n P , 亚 甲基 蓝 ( ) C TP ) 四 M TP ) 以 MB
亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率
亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率一、概述在今天的科学研究中,单线态氧被广泛应用于医学和生物化学领域。
它是一种带有激活性的氧分子,能够对细胞和组织产生氧化作用并被用于治疗和研究。
亚甲基蓝是一种具有天然染色和光敏性的化合物,常用于生物化学实验中。
而乙腈则是一种常见的有机溶剂,在实验室中也得到了广泛应用。
了解亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率具有重要的研究意义。
二、研究背景亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率是指在特定条件下,亚甲基蓝受到特定波长的光照后,在乙腈溶液中产生单线态氧的效率。
而这一数值的准确度对于相关领域的科研工作和应用至关重要。
科学家们通过一系列实验和研究,试图探究亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率的具体数值,并探讨其影响因素。
三、研究方法1. 实验材料:实验所需的亚甲基蓝和乙腈等试剂及仪器设备。
2. 实验条件:在特定温度、压力和光照条件下,进行实验。
3. 实验步骤:准备试验溶液,设置实验条件,进行光照实验,收集和分析数据。
4. 数据分析:通过实验数据计算出亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率。
四、研究结果经过一系列实验和数据分析,科学家得出了亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率的具体数值。
该数值为X,证明了在特定条件下,亚甲基蓝在乙腈中产生单线态氧的效率。
研究结果还表明了一些影响亚甲基蓝在乙腈中单线态氧产率的因素,如光照强度、溶液浓度等。
五、研究意义对亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率的研究具有重要的理论和应用价值。
科学家们可以通过这一研究结果,对亚甲基蓝的光敏性和光生物学行为有更深入的了解。
这一研究结果对于医学和生物化学领域的应用也具有重要意义,有助于开发更高效的光敏剂和疗法。
六、结论亚甲基蓝在乙腈中的单线态氧量子产率是一个重要的研究课题,通过一系列实验和数据分析,科学家们得出了具体的数值并探讨了其影响因素。
这一研究有助于深化对亚甲基蓝光敏性的理解,为相关领域的科研工作和应用提供重要的参考依据。
光催化降解亚甲基蓝染料
染料亚甲基蓝降解可能有两种途径:一是光催化二是光敏化。
有文献称光催化降解过程中亚甲基蓝溶液紫外最大吸收峰会蓝移,即一个个脱去甲基的过程。
(Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 140 (2001) 163–172)请问光敏化过程中其溶液紫外图是否也会出现最大吸收峰的蓝移现象?有哪位XDJM做过的,帮帮忙啦!注:其实我很怀疑文献说法的正确性,染料脱甲(烷)基过程通常是光敏化发生的基本过程,比如罗丹明B的光敏化降解过程就是逐个脱去乙基的过程。
光敏化是指可见光无法激发宽带半导体,而由染料激发电子到半导体价带上而起始氧化过程,这时染料会逐渐脱去烷基,从而在紫外吸收上发生蓝移。
光敏化拓展了二氧化钛之类的宽带半导体利用光的波长范围,光敏化降解能力较弱而光降解一般就指直接由光激发半导体产生电子空穴从而引发氧化过程你的文献上好像并没有说用二氧化钛降解MB是“光敏化”,如果在紫外光下也假设是光敏化的话,你将无法解释为什么它不能直接被激发而需要敏化;蓝移表示它开环比较困难,导致脱烷基的中间产物较多,不能由此就说它是光敏化就我所知好像很少用亚甲基蓝来敏化光降解的,也就是说,尽管结构上挺相似,它不如罗丹明B容易敏化,也许就是因为它很难开环吧:)我的意思是如果光敏化,那么将会有蓝移;但如果有蓝移,不能由此断定为光敏化。
光敏化至少应该是可见光的。
如果亚甲基蓝能够敏化,那么紫外吸收将蓝移,但不能反过来说。
文献中所说的蓝移是二氧化钛被激发产生导带电子价带空穴氧化MB而产生的脱烷基,而不是MB被激发后将电子转给导带产生的脱烷基。
这两者的来源是不同的。
尽管结果上是一样,但反过来假设将导致理论解释上的困难,即"如果在紫外光下也假设是光敏化的话,无法解释为什么它不能直接被激发而需要敏化"至于开环难易问题只是我做实验和看文献得来的一个印象,没有确切的证据证明它的普适性。
FENTON降解亚甲基蓝.ppt
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)
实验原理
反应体系十分复杂,其关键是通过Fe2+在反应中起激发和传 递电子的作用,使链反应可以持续进行直至H2O2耗尽。芬顿试 剂降解有机物一般在酸性条件下进行,pH对降解影响大。
pH过高时,一是随着pH的升高,H2O2的稳定性降低,高pH 会造成H2O2的分解;二是较高的pH对反应(1)的抑制作用,不 利于HO•的产生,式(1)是产生HO•的主要反应;三是Fe2+易形 成Fe(OH)3胶体或Fe2O3•nH2O无定形沉淀,导致体系的催化活性 下降或消失。
过氧化氢与亚铁离子结合形成的芬顿fenton试剂具有极强的氧化能力其氧化机理主要是在酸性条件下利用亚铁离子作为过氧化氢分解的催化剂反应过程可以生成反应活性极高的羟基自由基其具有很强的氧化能力
芬顿(Fenton)法降解亚甲基蓝
➢ 实验安全须知 ➢ 实验目的和要求 ➢ 实验内容
实验安全须知
实验中常见的安全问题
在实验中,我们用到了有毒有害的污染物,如含Co2+、 Ni2+的溶液、苯酚、乙醚、CCl4等,有强氧化性化学试剂, 如H2O2溶液,还有强腐蚀性物质,如浓H2SO4、浓HCl溶 液等;
同时,实验中使用的玻璃仪器易碎、易裂,容易引发 伤害、燃烧等各种事故。还有电器设备等,如果使用不当 也易引起触电或火灾。
pH过低时,H+是HO•的清除剂:H+ + HO• + Fe2+ = H2O + Fe3+,这也不利于HO•的产生。
另外,FeSO4和H2O2的量和配比也会影响芬顿试剂的氧化降
解性能。
试剂与仪器
1、亚甲基蓝固体 2、亚甲基蓝操作液(50 mg/L) 1500mL 3、30% (w/w) H2O2溶液,密度1.11g/mL 4、七水硫酸亚铁固体 FeSO4. .7H2O 5、NaOH 溶液(1 mol/L) 6、H2SO4溶液(1 mol/L)
综合实验-TiO2光催化降解亚甲基兰(修正)
TiO2光催化降解亚甲基蓝[目的要求]了解光催化降解有机污染物的基本原理掌握用分光光度法测定有机污染浓度的方法绘制光催化降解有机污染物反应的动力学曲线[仪器与药品]光催化反应装置,日本岛津UV-2550型紫外-可见光谱仪,1 L容量瓶(1个),10 mL移液管(1支),洗耳球(一个),100 mL烧杯(一个),TiO2粉末,亚甲基蓝(分析纯)。
[背景及原理]环境污染的控制与治理是人类21世纪面临和亟待解决的重大课题。
在众多环境污染治理技术中,半导体光催化技术以其室温深度氧化、可直接利用太阳光作为光源来活化催化剂、驱动氧化-还原反应等独特性能成为一种理想的环境污染处理技术。
研究表明,以TiO2为主的半导体光催化技术能将烷烃、脂肪族化合物、醇、脂肪酸、烯烃、苯系物、芳香羧酸、染料、卤代烃、卤代烯烃、表面活性剂、杀虫剂等有机物污染物矿化分解;能将无机重金属离子(Pt4+、Au3+、Rh3+、Cr6+等)还原沉淀净化;同时TiO2还具有化学稳定性高、价廉、安全无毒等优点。
以典型的半导体氧化物TiO2为例,其光催化降解有机污染物的一般原理如下:在紫外光辐照下(hv≥ 3.2 eV),TiO2体内产生光生电子-空穴对(式1),光生电子和空穴经分离、迁移至TiO2表面。
光生空穴具有较强氧化性,可氧化活化TiO2的表面羟基,生成羟基自由基(式2);而光生电子具有还原性,可使TiO2表面的吸附氧因接受光生电子而被还原,生成氧自由基(式3)。
由于羟基自由基和氧自由基能氧化大多数的有机物,可将有机物氧化矿化成CO2和H2O,即达到深度氧化降解有机污染物的目的(式4)。
TiO2 (UV-irradiated) → e¯+ h+(1)OH¯ + h+→ ·OH (2)O2 + e¯ → O2˙¯ (3) ·OH (and/or O2˙¯) + Organic Compounds → CO2 + H2O (4)本实验采用亚甲基蓝为模型反应物,TiO2光催化降解亚甲基蓝的过程中,亚甲基蓝溶液的浓度变化采用分光光度计测试分析。
亚甲蓝的作用和用途
亚甲蓝的作用和用途
亚甲蓝是一种有机化合物,也被称为亚甲基蓝。
在医药领域中,亚甲蓝具有多种作用和用途。
首先,亚甲蓝具有抗菌作用。
它可以通过阻止细菌的呼吸链,从而抑制其生长和繁殖。
因此,在实验室中,亚甲蓝经常被用于培养基中,以控制细菌的污染。
此外,亚甲蓝还可以用作体外抗菌试剂,用于治疗一些感染性疾病。
其次,亚甲蓝还具有抗寄生虫的作用。
它可以与寄生虫细胞内的某些结构或代谢物结合,干扰其生理功能,从而达到杀死或抑制寄生虫的目的。
因此,亚甲蓝在人畜兽的防治多种寄生虫感染疾病中也有一定的应用。
此外,亚甲蓝还被广泛用于实验室研究中。
由于其具有氧化还原特性,亚甲蓝可以用作氧还原反应的指示剂。
实验中,亚甲蓝能够在不同氧化还原态之间转变颜色,因此常被用来检测还原剂或氧化剂的存在和浓度。
总的来说,亚甲蓝在医药和实验室研究中都有着重要的作用和用途。
它不仅具有抗菌和抗寄生虫的功效,还可以作为氧还原指示剂使用。
这些特性使得亚甲蓝在多个领域中都得到了广泛应用。
亚甲基蓝参比法计算单线态氧产率
亚甲基蓝参比法计算单线态氧产率
摘要:
1.亚甲基蓝参比法简介
2.单线态氧产率的计算方法
3.亚甲基蓝参比法的实验步骤
4.实验结果与分析
5.结论
正文:
亚甲基蓝参比法是一种常用的测量单线态氧产率的方法。
单线态氧是一种高度活性的氧化剂,在许多生物体内发挥着重要的作用。
准确测量单线态氧的产率对于理解其生物学功能以及相关疾病的治疗具有重要意义。
单线态氧产率的计算方法主要依赖于亚甲基蓝的荧光变化。
亚甲基蓝在单线态氧的作用下,其荧光强度会发生变化。
通过监测荧光强度的变化,可以推算出单线态氧的产率。
亚甲基蓝参比法的实验步骤如下:
(1)准备亚甲基蓝试剂和待测样品。
(2)将亚甲基蓝试剂和待测样品混合,使其充分反应。
(3)用荧光光谱仪监测反应过程中亚甲基蓝的荧光强度变化。
(4)根据荧光强度变化,计算单线态氧产率。
实验结果表明,亚甲基蓝参比法可以准确测量单线态氧产率。
通过对不同实验条件下单线态氧产率的分析,可以深入了解单线态氧的生成机制和影响因
素。
总之,亚甲基蓝参比法是一种有效的测量单线态氧产率的方法。
通过该方法,可以更好地了解单线态氧在生物体内的作用和生物学意义。
亚甲基蓝参比法计算单线态氧产率
亚甲基蓝参比法计算单线态氧产率(原创版)目录1.引言2.亚甲基蓝参比法的原理3.亚甲基蓝参比法在计算单线态氧产率中的应用4.亚甲基蓝参比法的优缺点5.结论正文1.引言单线态氧是一种具有高活性的氧分子,它在许多生物学和环境科学领域中具有重要意义。
例如,在光化学和光生物学中,单线态氧在光合作用、光敏反应和光毒性等方面发挥着关键作用。
因此,准确地测量单线态氧的产率对于研究这些现象至关重要。
亚甲基蓝参比法是一种广泛应用于计算单线态氧产率的方法。
2.亚甲基蓝参比法的原理亚甲基蓝参比法基于亚甲基蓝 (MB) 与单线态氧的相互作用。
亚甲基蓝是一种有机染料,其分子结构中含有一个可以发生氧化还原反应的芳香环。
当亚甲基蓝溶液被单线态氧照射时,亚甲基蓝会被氧化,从而产生一个明显的吸收峰。
通过测量这个吸收峰的强度,可以计算出单线态氧的产率。
3.亚甲基蓝参比法在计算单线态氧产率中的应用亚甲基蓝参比法在计算单线态氧产率中的应用具有以下优点:(1) 亚甲基蓝参比法具有较高的灵敏度,可以检测到较低浓度的单线态氧;(2) 亚甲基蓝参比法的操作简单,可以在短时间内得到结果;(3) 亚甲基蓝参比法的测量范围广,适用于不同领域的研究。
4.亚甲基蓝参比法的优缺点虽然亚甲基蓝参比法在计算单线态氧产率方面具有很多优点,但它也存在一些缺点:(1) 亚甲基蓝参比法的准确性受到实验条件的影响较大,例如溶液的pH 值、温度和照射光源等;(2) 亚甲基蓝参比法可能受到其他物质的干扰,从而导致测量结果的偏差;(3) 亚甲基蓝参比法无法实现对单线态氧的实时监测,因此难以捕捉到瞬时的产率变化。
5.结论亚甲基蓝参比法作为一种计算单线态氧产率的方法,在灵敏度、操作简便和测量范围广等方面具有优势。
然而,其准确性受到实验条件和其他物质的干扰,无法实现实时监测。
亚甲基蓝参比法计算单线态氧产率
亚甲基蓝参比法计算单线态氧产率摘要:一、压力变送器的概述二、压力变送器的测量原理三、压力变送器在线测量电信号的方法四、压力变送器在线测量电信号比对的意义五、压力变送器在线测量电信号比对的步骤六、压力变送器在线测量电信号比对的注意事项七、总结正文:一、压力变送器的概述压力变送器是一种将物理压力信号转化为标准电信号的装置,广泛应用于各种工业自动化控制系统中。
压力变送器通过测量流经管道的液体或气体的压力,将其转换成模拟量输出,以便用于指示、记录、调节等二次仪表的测量和控制。
二、压力变送器的测量原理压力变送器的测量原理通常基于压电效应或电容式传感器。
压电效应式压力变送器通过将压力转换为位移,再转换为电信号;而电容式压力变送器则是利用压力变化引起传感器电容的变化,从而转换为电信号。
三、压力变送器在线测量电信号的方法压力变送器在线测量电信号的方法通常是将被测压力引入变送器的输入端,通过变送器内部的传感器进行转换,然后输出一个与被测压力成正比的电信号。
这个电信号可以被用于指示、记录、调节等二次仪表的测量和控制。
四、压力变送器在线测量电信号比对的意义压力变送器在线测量电信号比对是指将变送器输出的电信号与标准电信号进行比较,以判断变送器是否正常工作。
这个过程对于保证压力变送器的测量准确性和可靠性至关重要。
五、压力变送器在线测量电信号比对的步骤1.准备标准电信号发生器和示波器,并将标准电信号发生器输出的信号接入示波器。
2.将压力变送器的输出端接入示波器的输入端。
3.调整标准电信号发生器的输出,使其与压力变送器的输出在同一范围内。
4.观察示波器上的波形,比较压力变送器的输出与标准电信号的差异。
5.根据比较结果,判断压力变送器是否正常工作。
六、压力变送器在线测量电信号比对的注意事项1.在进行比对时,应确保标准电信号发生器和示波器的精度和稳定性。
2.比对过程中,应注意避免外部干扰,如振动、电磁干扰等。
3.压力变送器在线测量电信号比对应定期进行,以确保测量准确性。
一种基于单线态氧选择性降解有机污染物的流通式电化学系统及其应
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010439885.0(22)申请日 2020.05.22(71)申请人 东华大学地址 201600 上海市松江区人民北路2999号(72)发明人 刘艳彪 郭东丽 刘富强 徐辉 李方 杨波 方小峰 王致远 (74)专利代理机构 上海申汇专利代理有限公司31001代理人 徐俊(51)Int.Cl.C02F 1/467(2006.01)C02F 1/72(2006.01)C01B 13/02(2006.01)C02F 101/38(2006.01)C02F 103/30(2006.01)(54)发明名称一种基于单线态氧选择性降解有机污染物的流通式电化学系统及其应用(57)摘要本发明公开了一种基于单线态氧选择性降解污染物的流通式电化学系统及其在选择性降解水体中有机污染物中的应用。
本发明中阴极CNT滤膜制备方法为:将多壁CNT溶于1-甲基-2-吡咯烷酮中超声,使之分散均匀;将得到的分散液真空抽滤到聚四氟乙烯支撑膜上,制成CNT滤膜。
所述流通式电化学系统包括一侧设有进水口、另一侧设有出水口的壳体,壳体内设有阳极和阴极,所述阳极采用多孔钛片,所述阴极采用上述CNT滤膜的制备方法所制得的CNT滤膜,阴极靠近进水口的一侧设有用于连接阴极的钛环连接器,阴极与阳极之间设有绝缘硅胶分离器。
本发明为选择性环境修复提供了一种高效、快速的方法。
权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 111646552 A 2020.09.11C N 111646552A1.一种CNT滤膜的制备方法,其特征在于,将多壁CNT溶于1-甲基-2-吡咯烷酮中超声,使之分散均匀;将得到的分散液真空抽滤到聚四氟乙烯支撑膜上,制成CNT滤膜。
2.如权利要求1所述的CNT滤膜的制备方法,其特征在于,所述多壁CNT与1-甲基-2-吡咯烷酮的比例为20-30mg:40-50mL。
亚甲基蓝详细资料大全
亚甲基蓝详细资料大全亚甲基蓝(化学式:C16H18ClN3S,分子量:319.86),3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓氯化物,是一种吩噻嗪盐,正电荷不稳定。
外观为深绿色青铜光泽结晶(三水合物),熔点215ºC,闪点14℃,密度1g/mL。
可溶于水/乙醇,不溶于醚类。
亚甲基蓝在空气中较稳定,其水溶液呈碱性,有毒。
亚甲基蓝广泛套用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。
基本介绍•中文名:亚甲基蓝•英文名:methylene blue•别称:碱性湖蓝,次甲基蓝,美蓝•分子量:319.85•CAS登录号:61-73-4•EINECS登录号:200-515-2•熔点:190℃•外观:暗绿色固体•闪点:14 °C•安全性描述:S26、S39•危险性描述:R21、R22、R41•危险品运输编号:UN 1993 3/PG 3•最大吸收波长:664nm•MDL号:MFCD00012111•RTECS号:SO5600000•BRN号:3641570•pubchem号:24845631物理性质,化学性质,制备方法,用途说明,染色,医疗,分析鉴定,危害说明,检测方法,安全风险,安全术语,风险术语,储存运输,物理性质无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物,溶于水,酒精,氯仿,不溶於乙醚,其溶液为蓝色;遇浓硫酸呈黄光绿色;稀释后呈蓝色;水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)为13。
亚甲蓝结构图三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末,带青铜光泽,无气味,在空气中稳定,溶于水,水溶液为天蓝色,溶於乙醇,溶液为蓝色,溶于氯仿,不溶於乙醚和苯。
亚甲基蓝的氧化还原态亚甲基蓝的氧化还原态化学性质亚甲基蓝能与多数无机盐生成复盐。
水溶液为碱性。
低毒,避免皮肤和眼睛接触。
在亚甲蓝的溶液中加入稀硫酸,会使溶液褪色,若迅速加入氨水或露置于空气中则可以恢复。
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单线态氧降解亚甲基蓝
单线态氧(singlet oxygen)是一种高能态的氧分子,具有很强
的氧化能力。
亚甲基蓝(methylene blue)是一种广泛应用于
染料和药物的有机化合物。
单线态氧可以与亚甲基蓝发生直接的氧化反应,导致亚甲基蓝分子的结构改变。
在这个反应过程中,单线态氧的能量会被传递给亚甲基蓝分子,引起其分解或转化为其他化合物。
单线态氧降解亚甲基蓝的具体反应机理可能包括以下步骤:
1. 单线态氧与亚甲基蓝发生能量转移,使亚甲基蓝从基态转变为激发态。
2. 激发态的亚甲基蓝可能发生一系列反应,包括电子转移、质子转移、自由基反应等,从而引发其分解或转化为其他产物。
单线态氧降解亚甲基蓝的反应速率取决于单线态氧的浓度和接触时间。
此外,反应条件如溶液的酸碱度、温度等也会对反应速率产生影响。
单线态氧降解亚甲基蓝的应用领域包括有机合成、环境净化等。
在有机合成中,利用单线态氧可以实现特定化合物的选择性氧化反应。
在环境净化中,单线态氧可以被用于降解有害化合物,如水中的有机污染物。
总之,单线态氧可以通过与亚甲基蓝发生氧化反应来降解亚甲基蓝分子。
这种反应可应用于有机合成和环境净化等领域。