药理学习题集(1-32章)

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药理学各章习题及答案

第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

中药药理学习题集及答案

《中药药理学》习题集第01章绪论一、选择题（在备选答案中只有一个最佳答案,将其选出并把它的标号填在题后的括号内）。

１．结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于：Ａ．20年代Ｂ．40年代Ｃ．60年代Ｄ．80年代Ｅ．90年代2．中药药理学的学科任务是：Ａ．提取中药的成分Ｂ．鉴定中药的种属Ｃ．研究中药的作用及作用机理等Ｄ．确定中药有效成分的化学结构类型Ｅ．提取中药的有效部位3．20世纪20-40年代，陈克恢对下列何种中药的研究，受到广泛关注A.麻黄B.当归C.草乌D.延胡索4.下列哪项不是中药药动学的研究内容（）A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化（代谢）D 药物的排泄E 药物的作用强度5.国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A 黄连B 黄芩C 金银花D 麻黄E 人参二、填空题1．我国首先对麻黄的化学成分（）进行了药理活性研究，发现其有拟肾上腺素样药理作用。

2．中药药理学的研究内容包括（）和（）两个方面。

第02章中药药性理论一、选择题（在备选答案中只有一个最佳答案,将其选出并把它的标号填在题后的括号内）。

1．连续使用温热药会使下列何种机体的递质增加：Ａ．NA Ｂ．Ach Ｃ．5-HT Ｄ．GABA Ｅ．NO2．辛味药主要含有以下何种相关成分：Ａ．挥发油Ｂ．生物碱Ｃ．无机盐Ｄ．有机酸Ｅ．糖类3．具有中枢兴奋作用的中药是A.钩藤B.五味子C.羚羊角D.苦参4．长期应用能引起生殖系统损伤的中药是A.麻黄B.桂枝C.雷公藤D.黄芪5.寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A AchB ５－ＨＴC ＮAD ＧABAE 以上均非6. 长期给药可使中枢ＮA和DA含量增加的中药是（）A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非7. 寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低8.寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 脑内兴奋性神经递质含量降低C 心率减慢D 血清甲状腺激素水平降低E 体温降低9.温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 体温降低C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高10.许多寒凉药具有的药理作用是（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用11.辛味药所含的主要成分是（）A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10.酸味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 糖类12.酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13．甘味所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14.补虚药的药味主要为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸15.苦味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16．在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸17．咸味药所含主要成分是（）A 挥发油B 无机盐C 有机酸D 生物碱E 鞣质18．咸味药主要分布在下列哪类药物中（）A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药二、填空题1．有抗肿瘤活性的中药多属于药性( )的药物。

药理学课后习题[全]

药理学课后习题[全]第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为： ( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性C.药物作用的持续时间D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。

药理学习题集

药理学习题集 8第一章绪言一、选择题：A 型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的汲取C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的汲取C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A 型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃汲取增多B 在胃中解离减少，自胃汲取增多C 在胃中解离减少，自胃汲取减少D 在胃中解离增多，自胃汲取减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的汲取速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方法D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A 和CE A 和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t 1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t 1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t 1/2为8h ，一天给药三次，到达稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在肯定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t 1/2长短C 在肯定时间内药物排解的量D 在肯定时间内药物汲取入血的相对量E 药物到达稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的汲取D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在肯定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度才能到达坪值B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2C 坪浓度的上下与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限〔峰〕和低限〔谷〕的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速到达坪浓度13、药物的零级动力学排解是指：A 药物完全排解至零B 单位时间内排解恒量的药物C 药物的汲取量与排解量到达平衡D 药物的排解速率常数为零E 单位时间内排解恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素医治血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的上下C 作用连续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度说明：A 药物汲取速度与排解速度相等B 药物汲取过程已完成C 药物在体内分布已到达平衡D 药物排解过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包含：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的选项是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学排解，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，为：则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再汲取多，排泄慢B 解离少，再汲取多，排泄慢C 解离多，再汲取少，排泄快D 解离少，再汲取少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速到达稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 汲取C 分布D 转化E 代谢28、药物首关排解可发生于以下何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服是指：29、药物的t1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：30、某催眠药的t1/2A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物汲取的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物排解的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重汲取C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物排解t1/2A 首关排解B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆去除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 临时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关排解、半衰期、生物利用度、血浆去除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理习题分章节

总论一、名词解释1药效学 2药动学 3药物 4 药物的吸收5对因治疗 6对症治疗 7副作用 8 毒性反应9后遗效应 10 停药反应 11变态反应 12 特异质反应13量——效关系 14量反应 15质反应 16 阈浓度17效能 18效应强度 19半数有效量 20 半数致死量21最小致死量 22治疗指数 23安全范围 24 配体25竞争性拮抗药 26拮抗参数pAx 27完全激动药 28 部分激动药29非竞争性拮抗药 30受体脱敏 31药物的被动转运 32 药物的主动转运33脂溶扩散 34离子障 35首关消除 36 血脑屏障37再分布 38肝药酶 39肝药酶诱导剂 40 肝药酶抑制剂41肝肠循环 42消除半衰期 43有效期 44 生物利用度45零级消除动力学 46一级消除动力学 47血浆清除率 48 消除速率49表观分布容积 50稳态血药浓度 51一室模型 52 二室模型53生物当量 54药物的协同作用 55药物的拮抗作用 56安慰剂57耐受性 58快速耐受性 59习惯性 60成瘾性61依赖性 62药物滥用 63耐药性 64极量二、单选题1受体阻断剂(拮抗剂)的特点是：Ａ．对受体无亲合力，无效应力Ｂ．对受体有亲合力和效应力Ｃ．对受体有亲合力而无效应力Ｄ．对受体无亲合力和效应力E 对受体单有亲合力2受体激动药的特点是Ａ．对受体有亲合力和效应力Ｂ．对受体无亲合力有效应力Ｃ．对受体无亲合力和效应力Ｄ．对受体有亲合力，无效应力E 对受体只有效应力3受体部分激动药的特点Ａ．对受体无亲和力，有效应力Ｂ．对受体有亲合力和弱的效应力Ｃ．对受体无亲合力和效应力Ｄ．对受体有亲合力，无效应力E 对受体无亲合力但有强效应力4药物血浆半衰期是指Ａ．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间Ｂ．药物的有效血浓度下降一半的时间Ｃ．组织中药物浓度下降一半的时间Ｄ．血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝脏中药物浓度下降一半所需的时间5地高辛的半衰期是36 h，估计每日给药1次，达到坪值的时间应该是：Ａ．24 h Ｂ．３６ hＣ．2天Ｄ．6至7天Ｅ．48 h 6大多数药物跨膜转运的形式是Ａ．滤过Ｂ．简单扩散Ｃ．易化扩散Ｄ．膜泵转运Ｅ．胞饮7 某药pH4时有50%解离，则其pKa 为Ａ．2 Ｂ．3 Ｃ．4 Ｄ．5 Ｅ．2.58下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢Ａ．弱酸性药物在偏酸性尿液中Ｂ．弱碱性药物在偏酸性尿液中Ｃ．弱酸性药物在偏碱性尿液中Ｄ．尿液量较少时Ｅ．尿量较多时9药物在体内吸收的速度主要影响Ａ．药物产生效应的强弱Ｂ．药物产生效应的快慢Ｃ．药物肝内代谢的程度Ｄ．药物肾脏排泄的速度Ｅ．药物血浆半衰期长短10按一级动力学消除的药物，其半衰期Ａ．随给药剂量而变Ｂ．随血药浓度而变Ｃ．固定不变Ｄ．随给药途径而变Ｅ．随给药剂型而变11药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于Ａ．药物作用的强度Ｂ．药物与受体有无亲合力Ｃ．药物剂量大小Ｄ．药物是否具有效应力(内在活性)Ｅ．血药浓度高低12药物与受体结合的能力主要取决于Ａ．药物作用强度Ｂ．药物的效应力Ｃ．药物与受体是否具有亲合力Ｄ．药物分子量的大小Ｅ．药物的极性大小13药物产生副作用的药理基础是Ａ．安全范围小Ｂ．治疗指数小Ｃ．选择性低，作用范围广泛Ｄ．病人肝肾功能低下Ｅ．药物剂量过大14药物首过消除可能发生于Ａ．口服给药后Ｂ．舌下给药后Ｃ．皮下给药后Ｄ．静脉给药后Ｅ．动脉给药后15药物消除的零级动力学是指：Ａ．吸收与代谢平衡Ｂ．单位时间内消除恒定的量Ｃ．单位时间消除恒定的比值Ｄ．药物完全消除到零Ｅ．药物全部从血液转移到组织16时量曲线下面积代表Ａ．药物血浆半衰期Ｂ．药物吸收速度Ｃ．药物排泄量Ｄ．生物利用度Ｅ．肝脏代谢药物的量17药物的治疗指数是指Ａ．LD５０与ED５０之比Ｂ．ED５0与LD５0之比Ｃ．LD５０与ED５０之差Ｄ．ED５0与LD５0之和Ｅ．ED５0与LD５0之乘积18药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着Ａ．药物的吸收过程已完成Ｂ．药物的消除过程正开始Ｃ．药物的吸收速度与消除速度达到平衡Ｄ．药物在体内分布达到平衡Ｅ．药物的消除过程已完成19临床最常用的给药途径是Ａ．静脉注射Ｂ．雾化吸入Ｃ．口服给药Ｄ．肌肉注射Ｅ．动脉给药20安全范围是指Ａ．最小治疗量至最小致死量间的距离Ｂ．ED95与LD5之间的距离Ｃ．有效剂量范围Ｄ．最小中毒量与治疗量间距离Ｅ．治疗量与最小致死量之间距离三、多选题1药物与血浆蛋白结合后具有Ａ．减弱药理活性Ｂ．暂时失去药理活性Ｃ．不易跨膜转运Ｄ．血中贮存形式Ｅ．加速药物的生物转化2与药物效应强弱有关的是：Ａ．药物吸收的速度Ｂ．药物吸收的程度Ｃ．药物消除的速度Ｄ．血药浓度的高峰值Ｅ．药物达峰时间3药物与受体结合的特性是Ａ．可逆性Ｂ．饱和性Ｃ．竞争性Ｄ．特异性Ｅ．不可逆性4可避免首关消除的给药途径为：Ａ．口服给药Ｂ．舌下给药Ｃ．直肠给药Ｄ．静脉注射Ｅ．动脉注射5口服给药时药物大部分在肠道吸收是因为：Ａ．肠道吸收面积大Ｂ．肠道血流丰富Ｃ．肠蠕动快Ｄ．药物与粘膜接触机会多Ｅ．药物在肠道溶解好6有关量效关系的认识正确的是：Ａ．通常药物效应强度与血药浓度成正比Ｂ．ED50与LD５0都是量反应中出现的剂量Ｃ．量效曲线可以反应药物的效能和效应强度Ｄ．量反应的量效曲线呈常态分布Ｅ．药理效应的强弱均是以连续增减的量变恒量7有关副作用的认识正确的是：Ａ．治疗量下出现的，可避免Ｂ．治疗量下出现的，故难避免Ｃ．一般反应轻，可以恢复Ｄ．与药物的选择性低有关Ｅ．每一副作用都是难以克服改变的8在药代动力学过程中，两室模型的涵义有哪些?Ａ．把机体假设分为中央和周边两室Ｂ．两室代表不同的解剖部位Ｃ．药物只从中央室消除Ｄ．中央室一般比周边室较大些Ｅ．多数药物按二室模型转运9药物与血浆蛋白结合后，会影响下列哪些药代和药效指标Ａ．减少代谢Ｂ．影响清除率Ｃ．减弱药物的作用Ｄ．增加毒性Ｅ．作用时间延长10药物在血浆中的浓度依赖下列哪些因素：Ａ．剂量Ｂ．体内分布Ｃ．与血浆蛋白结合率Ｄ．肝代谢Ｅ．清除率11根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体包括：Ａ．含离子通道的受体Ｂ．G －蛋白偶联受体Ｃ．肾上腺素受体Ｄ．细胞内受体Ｅ．具有酷氨酸激酶活性的受体12第二信使包括Ａ．G－蛋白Ｂ．环磷腺苷Ｃ．环磷鸟苷Ｄ．肌醇磷脂Ｅ．钙离子13影响药物跨膜被动转运的因素有：Ａ．药物的分子量Ｂ．药物蛋白结合率Ｃ．脂溶性Ｄ．药物的极性Ｅ．药物的代谢率14联合用药的后果可能是Ａ．协同作用Ｂ．拮抗作用Ｃ．增强作用Ｄ．减弱作用Ｅ．相加作用15关于不良反应的概念正确的是：Ａ．副作用是治疗剂量下出现的Ｂ．变态反应与剂量大小无关Ｃ．毒性反应一般与剂量过大有关Ｄ．有的不良反应在停药后仍可残存Ｅ．毒性反应是可预知并应该避免发生的不良反应16药物作用属于对因治疗的是：Ａ．阿斯匹林制止高热惊厥Ｂ．解磷定解救有机磷酸脂类中毒Ｃ．青霉素治疗流脑Ｄ．度冷丁冶疗胆绞痛Ｅ．异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作17药物按一级动力学消除的特点Ａ．单位时间内消除的药量与血药浓度成正比Ｂ．半衰期恒定Ｃ．多次给药经4～6个半衰期达稳态浓度Ｄ．被动转运的药物不属于一级动力学消除Ｅ．绝大多数药物都按一级动力学消除18机体对药物产生耐受性有关的因素是Ａ．与机体遗传因素有关Ｂ．药物剂量过大有关Ｃ．与连续用药有关Ｄ．与突然停药有关Ｅ．与机体肝肾功能有关19有关特异质反应，下列哪些叙述是正确的Ａ．病人对某些药物反应特别敏感Ｂ．反应性质与药物固有药理作用基本一致Ｃ．反应严重程度与剂量成比例Ｄ．这种反应是免疫反应Ｅ．药理拮抗药救治可能有效20 下列有关极量不正确的说法是Ａ．是药物的最大治疗量Ｂ．超过极量就有中毒的危险Ｃ．是最小有效量Ｄ．是最低中毒量Ｅ．是最低致死量传出神经系统药物一、单项选择题1阿托品的对眼的作用为：Ａ．散瞳，降低眼内压，调节麻痹Ｂ．散瞳，升高眼内压，调节痉挛Ｃ．散瞳，升高眼内压，调节麻痹Ｄ．缩瞳，眼内压降低，调节痉挛Ｅ．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛2具有抗胆碱和中枢抑制作用的药Ａ．阿托品Ｂ．山莨菪碱Ｃ．东莨菪碱Ｄ．普鲁苯辛Ｅ．后马托品3治疗青光眼应选用Ａ．阿托品Ｂ．新斯的明Ｃ．普鲁苯辛Ｄ．毛果芸香碱Ｅ．山莨菪碱4解磷定能解救有机磷酸酯类中毒是由于：Ａ．生成磷酰化胆碱酯酶Ｂ．生成磷酰化解磷定Ｃ．生成乙酰化胆碱酯酶Ｄ．生成二甲胺基甲酰化胆碱酯酶Ｅ．生成琥珀酰胆碱5术后尿潴留腹胀可选用Ａ．新斯的明Ｂ．乙酰胆碱Ｃ．毛果芸香碱Ｄ．阿托品Ｅ．丙胺太林6阿托品解救中毒性休克主要是因它能Ａ．阻断M 受体Ｂ．阻断N 受体Ｃ．解除迷走神经对心脏的抑制Ｄ．扩张外周血管，改善微循环Ｅ．阻断α受体7肾上腺素能神经递质的消除方式主要是Ａ．被单胺氧化酶灭活Ｂ．被儿茶酚氧位甲基酶灭活Ｃ．被再摄取Ｄ．被肝脏代谢Ｅ．被肾脏原形排出8东莨菪碱不适用于下列哪些情况Ａ．麻醉前给药Ｂ．重症肌无力Ｃ．治疗晕动病Ｄ．抗震颤麻痹Ｅ．放射性呕吐9用于感染性休克最佳选用Ａ．山莨菪碱Ｂ．东莨菪碱Ｃ．后马托品Ｄ丙胺太林Ｅ．哌仑西平10去神经的骨骼肌对下列何药有兴奋作用Ａ．阿托品Ｂ．毛果芸香碱Ｃ．毒扁豆碱Ｄ．新斯的明Ｅ．山莨菪碱11毛果芸香碱的缩瞳作用Ａ．可用阿托品阻断M 受体对抗Ｂ．可用阿托品阻断N1受体对抗Ｃ．可用酚妥拉明对抗Ｄ．可用新斯的明对抗Ｅ．可用普萘洛尔对抗12阿托品可用于治疗Ａ．青光眼Ｂ．虹膜睫状体炎Ｃ．重症肌无力Ｄ．手术后腹气胀Ｅ．术后尿潴留13兴奋胆碱能M受体，对眼睛不会产生下列何作用?Ａ．收缩睫状肌Ｂ．收缩虹膜括约肌Ｃ．收缩虹膜辐射肌Ｄ．眼晶体变凸Ｅ．视远物模糊14有关阿托品的作用下列哪点是不正确Ａ．抑制汗腺和唾液腺Ｂ．散瞳与调节麻痹Ｃ．排尿困难Ｄ．显著抑制胃酸合成Ｅ．升高眼内压15普鲁苯辛用于治疗消化性溃疡的主要优点是Ａ．解痉和抑制胃液等腺体分泌作用较强Ｂ．无口干等副作用Ｃ．无视力模糊等不良反应Ｄ．选择性促进溃疡愈合Ｅ．对中枢作用强16阿托品对内脏平滑肌松驰作用最明显者为Ａ．子宫平滑肌Ｂ．胆管、输尿管平滑肌Ｃ．胃肠道括约肌Ｄ．痉挛状态的胃肠道平滑肌Ｅ．支气管平滑肌17阿托品最早出现的副作用是Ａ．心悸Ｂ．失眠Ｃ．口干Ｄ．腹胀Ｅ．排尿困难18治疗胆绞痛宜选用Ａ．阿托品Ｂ阿托品＋哌替啶Ｃ．阿斯匹林Ｄ．丙胺太林Ｅ．后马托品19治疗量阿托品能引起Ａ．胃肠平滑肌松驰Ｂ．腺体分泌增加Ｃ．瞳孔扩大，眼内压降低Ｄ．中枢抑制，出现嗜睡Ｅ．调节痉挛20新斯的明的原理是Ａ．直接作用于M 受体Ｂ．抑制递质的生物合成Ｃ．抑制递质的转化Ｄ．抑制递质的转运Ｅ．直接作用于N １受体21下列何药能阻断α受体Ａ．美托洛尔Ｂ酚妥拉明Ｃ．妥拉唑啉Ｄ．氯丙嗪Ｅ．酚苄明22应用酚妥拉明后再用肾上腺素此时血压变化为：Ａ．显著升高Ｂ．稍升高Ｃ．不变Ｄ．降低Ｅ．先升后降23具有明显中枢兴奋作用的药物是Ａ．多巴胺Ｂ．去甲肾上腺素Ｃ．间羟胺Ｄ．肾上腺素Ｅ．麻黄碱24通过兴奋α－受体使瞳孔开大的药物是Ａ．东莨菪碱Ｂ．苯肾上腺素Ｃ．阿托品Ｄ．酚妥拉明Ｅ．普萘洛尔25心脏骤停首选药是Ａ．地高辛Ｂ．去甲肾上腺素Ｃ．肾上腺素Ｄ．多巴胺Ｅ．普萘洛尔26对于尿量已减少的中毒性休克病人宜选用Ａ．多巴胺Ｂ．肾上腺素Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ．去甲肾上腺素Ｅ．麻黄碱27异丙肾上腺素治疗支气管哮喘常见的副作用是Ａ．体位性低血压Ｂ．心悸Ｃ．肌颤Ｄ．头痛头晕Ｅ．胃肠反应28支气管哮喘患者应禁用Ａ．普萘洛尔Ｂ．氨茶碱Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ．麻黄碱Ｅ．肾上腺素29普萘洛尔阻断突触前膜β受体后引起Ａ．NA释放减少Ｂ．NA 释放增多Ｃ．NA释放无变化Ｄ．外周血管收缩Ｅ．心率增加30能促进神经末稍释放NA 的药物是Ａ．异丙肾上腺素Ｂ．去甲肾上腺素Ｃ．多巴胺Ｄ．麻黄碱Ｅ．异丙肾上腺素31异丙肾上腺素兴奋心脏是由于Ａ．激动突触前膜β受体Ｂ．激动突触后膜β受体Ｃ．激动突触前膜α受体Ｄ．激动突触后膜α受体Ｅ．激动突触后膜α、β受体32过敏性休克首选药是Ａ．去甲肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．麻黄碱Ｄ．多巴胺Ｅ．肾上腺素33去甲肾上腺素用于治疗Ａ．支气管哮喘Ｂ．神经原性休克早期Ｃ．鼻塞Ｄ．牙龈出血Ｅ．高血压病34异丙肾上腺素可使Ａ．肾血管收缩Ｂ．脑血管收缩Ｃ．骨骼肌血管舒张Ｄ．冠脉收缩Ｅ．皮肤粘膜血管收缩35异丙肾上腺素主要药理作用有Ａ．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松驰气管平滑肌Ｂ．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，收缩气管平滑肌Ｃ．兴奋心脏，降低收缩压和升高舒张压，松驰气管平滑肌Ｄ．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，松驰气管平滑肌Ｅ．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩气管平滑肌36下列何物不仅兴奋α受体，也兴奋β受体Ａ．异丙肾上腺素Ｂ．去甲肾上腺素Ｃ．苯肾上腺素Ｄ．肾上腺素Ｅ．沙丁胺醇37普萘洛尔能阻滞下列哪个作用Ａ．肾血管收缩Ｂ竖毛反应Ｃ．心动过速Ｄ．出汗Ｅ．皮肤粘膜血管收缩38肾上腺素不具有下列哪种治疗作用Ａ．支气管哮喘急性发作Ｂ．药物过敏休克Ｃ．与局麻药配伍及局部止血Ｄ．心脏骤停Ｅ．散瞳39可替代NA 、用于休克早期的药物是Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．麻黄碱Ｄ．间羟胺Ｅ．多巴胺40可用为快速短效的扩瞳药是Ａ．肾上腺素Ｂ．去甲肾上腺素Ｃ．去氧肾上腺素Ｄ．甲氧明Ｅ．麻黄碱41用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．去肾上腺素Ｄ．去氧肾上腺素Ｅ．甲氧明42治疗房室传导阻滞的药物是Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．去氧肾上腺素Ｅ．甲氧明43去甲肾上腺素无收缩效应的血管是Ａ．皮肤粘膜血管Ｂ．肾血管Ｃ．骨骼肌血管Ｄ．冠状血管Ｅ．肠系膜血管44选择性激动β1受体的药物是Ａ．肾上腺素Ｂ．多巴胺Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素Ｅ．多巴胺丁胺45治疗量多巴胺舒张肾血管是由于Ａ．激动多巴胺受体Ｂ．激动β2受体Ｃ．激动M 受体Ｄ．促进组胺释放Ｅ．阻断α受体46酚妥拉明使血管舒张的主要机制是Ａ．阻断α1受体Ｂ．直接舒张血管Ｃ．阻断α2受体Ｄ．阻断M 受体Ｅ．兴奋β２受体47下列哪些表现不属于β受体激动效应Ａ．松驰气管平滑肌Ｂ．肾素分泌Ｃ．心脏兴奋Ｄ．脂肪分解Ｅ．瞳孔扩大48麻黄碱与肾上腺素比较其特点是Ａ．升压作用弱持久易引起，耐受性Ｂ．升压作用强不持久，易引起中枢兴奋Ｃ．升压作用弱短暂，易引起耐受性Ｄ．升压作用强持久，易引起耐受性Ｅ．升压作用弱持久，不易引起耐受性49具有内在交感活性的药物是Ａ．普萘洛尔Ｂ．吲哚洛尔Ｃ．噻吗洛尔Ｄ．美托洛尔Ｅ．阿替洛尔50具有抗心律失常作用的局麻药是Ａ．普鲁卡因Ｂ．丁卡因Ｃ．布比卡因Ｄ．利多卡因Ｅ．硫贲妥51用药前宜做皮肤过敏试验的局麻药是Ａ．普鲁卡因Ｂ．丁卡因Ｃ．布比卡因Ｄ．利多卡因Ｅ．硫贲妥52防治局麻药引起的低血压的药物是Ａ．酚妥拉明Ｂ．间羟胺Ｃ．麻黄碱Ｄ．肾上腺素Ｅ．去甲肾上腺素53静滴去甲肾上腺素外漏时，可作皮下浸润注射的药物是Ａ．异丙肾上腺素Ｂ．普萘洛尔Ｃ．多巴胺Ｄ．间羟胺Ｅ．普鲁卡因二、多选题1用阿托品滴眼可产生下列哪些作用?Ａ．缩瞳Ｂ．升高眼内压Ｃ．散瞳Ｄ．视力调节痉挛Ｅ．视力调节麻痹2使用毛果芸香碱可产生下列哪些作用? Ａ．缩瞳Ｂ．眼内压升高Ｃ．睫状肌收缩Ｄ．视远物清楚Ｅ．睫状肌松驰3下列关于阿托品对眼的作用，哪些说法是正确的?Ａ．作用短暂Ｂ．视力调节麻痹Ｃ．散大瞳孔Ｄ．降低眼内压Ｅ．升高眼内压4阿托品可阻断哪些部位Ach 的作用Ａ．心肌Ｂ．支气管平滑肌Ｃ．汗腺Ｄ．唾液腺Ｅ．胃肠平滑肌5新斯的明兴奋骨骼肌的作用机理是Ａ．使Ach 合成增多Ｂ．直接兴奋终板N２受体Ｃ．促进运动神经末稍释放递质Ｄ．抑制胆碱酯酶使Ach 水解减少Ｅ．抑制运动神经末稍释放递质6新斯的明可用于治疗Ａ．重症肌无力Ｂ．腹气胀和尿潴留Ｃ．阵发性室性心动过速Ｄ．胃肠痉挛Ｅ．非除极化型肌松药中毒的解救7急性有机磷酸酯类中毒及早用阿托品和解磷定的目的是Ａ．防止酶的老化Ｂ．消除M 样症状Ｃ．消除N 样症状Ｄ．恢复胆碱酯酶活性Ｅ．对抗中枢中毒症状8阿托品常见的副作用有Ａ．口干Ｂ．面部潮红Ｃ．心悸Ｄ．视力模糊Ｅ．肠鸣音亢进9骨骼肌松驰药包括有：Ａ．琥珀胆碱Ｂ．简箭毒碱Ｃ．乙酰胆碱Ｄ．加拉碘铵(三磺季铵酚Ｅ．毛果芸香碱10麻醉前使用东莨菪碱的目的是Ａ．增强麻醉效果Ｂ．减少呼吸道分泌物防止吸入性肺炎Ｃ．消除患者对手术的恐惧、紧张情绪Ｄ．减少麻醉药用量Ｅ．延长麻醉时间11去甲肾上腺素具有下列哪些作用Ａ．兴奋心肌β1受体Ｂ．兴奋气管平滑肌β２受体Ｃ．兴奋皮肤粘膜α受体Ｄ．兴奋肾脏血管α受体Ｅ．兴奋骨骼肌血管β２受体12有关普萘洛尔的说法正确的是Ａ．具有β受体阻断作用Ｂ．具有内在拟交感活性Ｃ．具有膜稳定作用Ｄ．抑制血小板聚集Ｅ．具有解痉作用13普萘洛尔对下列哪些病人不利Ａ．高血压病Ｂ．快速型心律失常Ｃ．支气管哮喘Ｄ．心动过缓Ｅ．传导阻滞14控制支气管哮喘急性发作可选用Ａ．麻黄碱Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．肾上腺素Ｄ．色甘酸钠Ｅ．沙丁胺醇15与去甲肾上腺素与相比间羟胺用于休克的特点是Ａ．升压作用温和持久Ｂ．对肾血管收缩作用弱Ｃ．不易引起心律失常Ｄ．口服有效Ｅ．不产生耐受性16可用于治疗心脏骤停的药物是Ａ．多巴胺Ｂ．多巴酚丁胺Ｃ．肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素Ｅ．酚妥拉明17下列不属于普萘洛尔的禁忌症的是Ａ．窦性心动过速Ｂ．肥厚性心肌病Ｃ．心力衰竭Ｄ．支气管哮喘Ｅ．传导阻滞18能翻转肾上腺素升压效应的药物是Ａ．酚妥拉明Ｂ．普萘洛尔Ｃ．氯丙嗪Ｄ．阿托品Ｅ．异丙肾上腺素19可用于治疗休克的药物有Ａ．麻黄碱Ｂ酚妥拉明Ｃ．多巴胺Ｄ．间羟胺Ｅ．普萘洛尔20下列哪些药物适用于支气管哮喘患者Ａ．酚妥拉明Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．普萘洛尔Ｄ．肾上腺素Ｅ．多巴胺21应用美托洛尔应注意Ａ．久用不可突然停药Ｂ．支气管哮喘者慎用Ｃ．甲亢患者禁用Ｄ．心绞痛者忌用Ｅ．高血压禁用22 去甲肾上腺素采用静脉给药是因为Ａ．易致胃肠粘膜缺血坏死Ｂ．易被肠液碱性破坏Ｃ．易致注射局部缺血坏死Ｄ．易被肠粘膜、肝脏代谢破坏Ｅ．易致胃粘膜出血、诱发溃疡复发23去甲肾上腺素引起血管收缩效应的有Ａ．皮肤粘膜血管Ｂ．肾脏血管Ｃ．肠系膜血管Ｄ．骨骼肌血管Ｅ．冠脉血管24 能促进神经末稍释放递质的药物有Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．麻黄碱Ｄ．去甲肾上腺素Ｅ．间羟胺25治疗量多巴胺抗休克的特点有Ａ．兴奋心脏，增加心输出量Ｂ．外周阻力增加，利于改善微循环Ｃ．肾脏血管舒张，不产生少尿Ｄ．排钠利尿Ｅ．引起心律失常较少26去甲肾上腺素，肾上腺素，异丙肾上腺素都具有Ａ．扩张冠脉Ｂ．增加心输出量Ｃ．舒张支气管平滑肌Ｄ．升高收缩压Ｅ．扩张骨骼肌血管27不属于儿茶酚胺类的药物有Ａ．多巴胺Ｂ．间羟胺Ｃ．肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素Ｅ．麻黄碱28高血压患者禁用的药物Ａ．异丙肾上腺素Ｂ．肾上腺素Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．间羟胺Ｅ．麻黄碱29麻黄碱与肾上腺素比较，其特点有Ａ．作用强而持久Ｂ．口服有效Ｃ．中枢兴奋Ｄ．易产生耐受性Ｅ．无血管收缩作用30能引起体位性低血压的药物有Ａ．氯丙嗪Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．酚妥拉明Ｄ．吗啡Ｅ．多巴胺31酚妥拉明兴奋心脏是由于Ａ．激动β１受体Ｂ．增加心肌胞内Ca ２＋Ｃ．扩张血管反射引起Ｄ．阻断突触前膜α２受体Ｅ．兴奋交感中枢32静滴NA 外漏时可局部注射的药物有Ａ．异丙肾上腺素Ｂ．普萘洛尔Ｃ．多巴胺Ｄ．酚妥拉明Ｅ．普鲁卡因三、填空题：1乙酰胆碱作用的受体有①-----，②-------。

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药理学-章节习题及答案------------------------------------------作者------------------------------------------日期第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学习题集大全(含答案)

药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案：A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A4、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容；一是研究对的作用，称为。

二是研究对的作用，称为。

参考答案二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。

机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案：C2、某药t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案：D3、药物的时效曲线下面积，表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C25、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

华科药理学习题集

习题集（摘录）第一章药理学总论[A型题]1药物是( )A一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质E有滋补、营养、保健、康复作用的物质[B型题]9药理学研究的主要对象是( )12临床药理学研究的主要对象是( )A人体 B机体C动物病理模型 D 健康受试者E健康动物[X型题]13药理学的学科任务是( )A研究药物的作用及不良反应B阐明药物对机体的作用和作用机制C研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D新药开发与研究 E整理和发掘祖国医药遗产参考答案1D 9B 10A 11BCDE 13ABCDE第二章药物效应动力学[A型题]1药物作用是指( )A药理效应 B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用[B型题]2青霉素治疗肺部感染是( )3肾上腺素治疗支气管哮喘是( )4胰岛素治疗糖尿病是( )A对症治疗 B对因治疗C补充疗法 D局部治疗E间接治疗[C型题]5给药剂量取决于( )6药物产生的过敏反应取决于( )A药效学特性 B药动学特性C是A是B D非A非B[X型题]8下面对受体的认识，那些是正确的( )A受体是首先与药物直接反应的化学基团B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合E经常处于代谢转换状态[填空题]9药物不良反应包括、、、、和。

[名词解释]10药物作用[问答题]11由停药引起的不良反应有哪些？参考答案选择题1D 2B 3A 4C 5C 6D 7C 8ACDE填空题9副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应名词解释10是指药物与机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。

问答题11有后遗效应及回跃反应(即停药反应)。

第三章药物代谢动力学[A型题]1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( )A 1%B 0.1%C 0.01%D 10%E 99%[B型题]15每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )16每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )17给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )A立即 B 1个C 2个D 5个E 10个[C型题]20血浆清除率(CL)取决于( )21时量曲线下面积(AUC)取决于( )23解离平衡常数取决于( )A药物的吸收过程 B药物的消除过程C是A是B D非A非B[X型题]28有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是( )A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E一次给药后，经过4~5个半衰期已基本消除[填空题]45药物体内过程包括、、及。

药理学试题集(带参考答案)

目录第一篇总论 (1)第一章绪言 (1)第二章药物效应动力学 (5)第三章药物代谢动力学 (21)第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)第二篇传出神经系统药理学 (53)第五章传出神经系统药理概论 (53)第六章胆碱受体激动药 (57)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)第十章肾上腺素受体激动药 (71)第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)第十二章局部麻醉药 (82)第十三章全身麻醉药 (88)第十四章镇静催眠药 (93)第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)第十六章抗帕金森病药 (105)第十七章抗精神失常药 (109)第十八章镇痛药 (114)第十九章中枢兴奋药 (120)第二十章解热镇痛抗炎药 (123)第四篇心血管系统药理学 (129)第二十一章钙拮抗药 (129)第二十二章抗心律失常药 (133)第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)第二十四章抗心绞痛药 (146)第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)第二十六章抗高血压药 (152)第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)第二十七章利尿药及脱水药 (158)第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)第二十九章组胺受体阻断药 (169)第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)第三十一章作用于消化系统的药物 (179)第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)第六篇内分泌系统药理学 (188)第三十三章性激素类药及避孕药 (188)第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)第三十七章抗菌药物概论 (210)第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)第四十章氨基苷类抗生素 (225)第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)第四十二章人工合成抗菌药 (233)第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)第四十五章抗疟药 (250)第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)第四十八章抗肠蠕虫药 (261)第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)第五十章影响免疫功能的药物 (272)常用药名中、英文对照 (275)第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)阐明药物作用基本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)阐明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和发展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)发掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:A.研究药物与机体相互作用规律B.研究药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本理论D.为防病和治病提供基本理论E.医学基础科学27.新药研究过程有:A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。

《药理学》分章练习题、题库题.

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学2．药物\3．药动学4．药效学1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A第二章药物代谢动力学一、名词解释1．药物的被动转运2．药物的主动转运3．易化扩散4．药物的吸收5．首关消除6．药物的分布7．血脑屏障8．肝药酶9．药酶诱导药10．药酶抑制药11．肝肠循环12．药-时曲线13．生物利用度19．血浆半衰期20．稳态浓度一、名词解释1．药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。

2．药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。

3．一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。

4．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。

药理学习题集答案范文

药理学习题集答案1~4五、名词解释题1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门学科。

2.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。

3.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4.吸收：药物自用药部位进入血循环的过程。

5.分布：药物吸收后自血液循环通过各种生物膜到达作用部位和组织的过程。

6.代谢（生物转化）：药物在体内经代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。

7.排泄：吸收后的药物和其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。

8.离子障：药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。

9.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。

10.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药物转化，使其作用减弱或缩短。

11.药酶抑制剂：有些药物抑制药酶活性或降低药酶合成，减慢某些药物的代谢，使其作用明显加强或延长。

12.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。

13.房室模型：是将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点划分为若干室，房室被视为一个假定空间，其划分与解剖学部位或生理学功能无关。

14.一室模型：给药后体内药物瞬时在各部位达到平衡，此时把机体认作为一室模型。

15.二室模型：药物在体内有些部位的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程。

迅速和血液浓度达到平衡的部位被归为中央室，随后达到平衡的部位归为周边室。

16.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。

17.零级动力学消除：又称恒量消除，是药物在体内以恒定的速率消除。

18. 稳态血药浓度(Css)：也称坪值。

按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。

麻醉药理学各章节习题集

麻醉药理学各章节习题集第一章总论一，名词解释1，MAC,2药物的治疗指数，3首关消除4表观分布容积5静输即时半衰期6稳态血药浓度二，简答1体液PH对药物分布有何影响？二，X型题1.pKa （）A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB.对于某一药物，它是一个常数C.其值的大小与药物的解离度有关D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关E.其值大小受药物溶液pH值的影响2．pKa （）A.对于某药物它不是一个恒值B.其值大小与药物的解离度有关C.其值大小与药物的跨膜转运有关D.其值大小受药物溶液pH的影响E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关3.表观分布容积（）A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值C.正常机体某一药物它是一个恒值D.其值越大代表药物集中分布某一组织中E.其值越小代表药物集中分布某一组织中4.药物与血浆蛋白结合（）A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加B.结合既不影响吸收也不影响排泄C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式5.体液pH对药物解离度的影响（）A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多D.弱碱性药物在细胞外液浓度低E.弱酸性药物在细胞内液浓度低6．下列叙述哪些是正确的（）A.pA2是竞争性拮抗参数B.pA2是非竞争性拮抗参数C.pA2的值越大其拮抗强度越大D.pA2的值越小其拮抗强度越大E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数7．下列叙述哪些是正确的（）A.pD2'是竞争性拮抗参数B．pD2’是非竞争性拮抗参数C.pD2’的值越大其拮抗强度越大D.pD2’的值越小其拮抗强度越大E．pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数8．硫喷妥钠（）A.在碱中毒时易出现毒性反应B．在酸中毒时易出现毒性反应C．尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9．清除率（）A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除B.清除率的增加，消除半衰期明显延长C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10．输注即时半衰期（）A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值C.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长D.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短E.与药物的消除半衰期无明显相关性11．Keo（）A.是效应室的药物消除速率常数B.t1/2=0.693／KeoC.其值大则其半衰期短D．其值小则其半衰期长E．其值大效应室药物浓度上升快12．受体（）A.受体大多数是蛋白质B.能选择性地与配体结合C.在机体内有特定的分布D.能识别配体E.其数量受疾病的影响13．效能（）A.药物产生最大效应的能力B.产生一定效应所需的剂量C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC，使异氟烷效能增加D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol，速尿可排200mmol以上，故速尿的利尿效能高E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效，故吗啡的镇痛效能高14．下列叙述哪些属于效能的差异（）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1／30E.氟烷的MAC较大，甲氧氟烷的MAC较小，故氟烷的效能低15．下列叙述哪些属强度差异（）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30E.N2O的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小16．MAC（）A.相当于效价强度B.是一个质反应指标C.不同吸入麻醉药的MAC不同D.吸入麻醉药的MAC具有一定的相加作用E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用17．下面叙述哪些是正确的（）A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高B.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢C.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快D.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢E.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快18．简单扩散吸收的特点是（）A.需消耗能量B.有载体的饱和现象C.有竞争转运现象D.需借助载体转运E.不需消耗能量19.被动转运的特点是（）A.不消耗能量B.一定有竞争性抑制C.一定有饱和现象D.必须借助载体进行转运E.由高浓度向低浓度转运20．主动转运的特点是（AE ）A.有载体的参与B.不消耗能量C.顺浓度梯度D.符合Fricks扩散定律E.耗能21．血药浓度经时过程方程式：C=C0e-kt，应同时满足下列那些条件（）A.口服给药B.单室模型C.静脉注射(快速)D.单剂量给药E.双室模型22．药物按一级动力学消除时具有以下特点（）A.消除速率常数不变B.药物消率速度不变C.半衰期与给药剂量无关D.不受肝功能的影响E.不受肾功能的影响23．下列关于表观分布容积的叙述正确的是（）A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大B.表观分布容积小，表明药物在体内分布不广泛C.表观分布容积不可能超过体液总量D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与零时间血药浓度之间相互关系的一个比例常数答案X型选择题：1．ABCD 2．BCE 3．BCD 4．DE 5．CDE6．ACE 7．BCE 8．BE 9．ADE 10．AE11．ABCDE 12．ABCDE 13．ADE 14．AC 15．BDE16．ABCD 17．ABE 18．BCDE 19．AE 20.AE21．BCD 22．ACDE 23．BE第二章镇静催眠药与安定药一，名词解释冬眠合剂二，简答1咪唑安定的药理作用及临床应用有哪些？2苯二氮卓类药物的作用机制？三、X型选择题1．关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的（bd ）A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B.支持疗法加速毒物排泄C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液E.可应用特异拮抗药氟马西尼2．关于苯二氮草类的药理作用哪些是正确的（acde ）A.有镇静催眠、抗焦虑作用B.阻滞N2受体，有肌松作用C.对心血管抑制轻D.有特异性拮抗药E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导3．苯二氮革类（abcde ）A.可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反应C.可用于全身麻醉诱导D.作为复合麻醉的组成部分E.用于酒精和巴比妥成瘾者的戒毒治疗4．关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的（abd ）A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E.阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状答案X型选择题：1．BD 2．ACDE 3．ABCDE 4．ABD第三章阿片类镇痛药及其拮抗药一简答题1 瑞芬太尼的体内过程？2吗啡的禁忌症有哪些？三、X型选择题1．吗啡禁用于（ABCDE ）A.哺乳妇女B.支气管哮喘C.肺心病D.肝功能严重减退E．脑外伤昏迷2．吗啡的临床应用有（）A.心肌梗死的剧痛B.严重创伤疼痛C.心源性哮喘D.止泻E.冬眠合剂3．哌替啶的临床应用有（ABCDE ）A.创伤性疼痛 D.内脏绞痛 C.麻醉前给药 D.冬眠合剂 E.心源性哮喘4．人工合成的镇痛药有（）A.阿法罗定B.罗通定C.二氢埃托啡D.美沙酮E.纳洛酮5．阿片受体的阻断药有（）A.纳洛酮B.二氢埃托啡C.芬太尼D.烯丙吗啡E.纳曲酮6．关于吗啡的叙述哪些是正确的（）A.对锐痛的治疗优于持续性钝痛B.消除疼痛引起的焦虑紧张C.显著的呼吸抑制作用D.可用于肺源性心脏病的辅助治疗E.可用于心源性哮喘7．关于芬太尼及其衍生物的叙述哪些是正确的（.ACDE ）A.芬太尼的脂溶性高、起效比吗啡快B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强、舒芬太尼比芬太尼弱C.几无促进组胺释放作用D.在胃壁、肺组织分布多E.单次静注芬太尼作用持续时间短8．关于舒芬太尼药理作用的叙述哪些是正确的（ABD ）A.消除半衰期较长，但单次静注作用时间短暂B.在胃壁、肺组织分布多，其原因胃壁、肺pH低C.反复用药无明显蓄积D.所引起的胸、腹壁僵硬可用肌松药拮抗E.所引起的胸、腹壁僵硬用吗啡有效9．关于纳洛酮的临床应用哪些是正确的（ABCD ）A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒B.拮抗麻醉性镇痛药的残余效应C.诊断是否麻醉性镇痛药成瘾D.解救酒精急性中毒E.解救苯巴比妥中毒10．主要激动κ受体的激动药（）A.喷他佐辛B.强啡呔C.芬太尼D.哌替啶E.曲马朵11．曲马朵的镇痛作用机制包括（）A.激动μ受体B.激动κ受体C.激动δ受体D.抑制去甲肾上腺素再摄取E.增加神经元外5-羟色胺浓度12．关于氟吡汀的叙述哪些是正确的（BDE ）A.属阿片类麻醉镇痛药B.不属于阿片类镇痛药C.作用机制与曲马朵相似D.作用于去甲肾上腺素下行疼痛调控途径产生镇痛E．作用不被纳洛酮所拮抗答案X型选择题：1．ABCDE 2．ABCDE 3．ABCDE 4．ACE 5．AE6．BCE 7.ACDE 8．ABD 9．ABCD 10．AB11．ABCDE 12．BDE第四章吸人麻醉药一，名词解释1浓度效应2第二气体效应3增量效应二，简答NO2的禁忌症有哪些？三、X型选择题l.明显影响MAC大小的因素有（ACE ）A.年龄B.种属C.体液pH值D.手术时间长短E.合并用药2．同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的优点有（ADE ）A.加速诱导B.增大麻醉深度C.延长麻醉时间D.减少异氟烷用量E.减轻异氟烷的心血管抑制作用3．恩氟烷不宜用于（DE ）A.糖尿病B.嗜铬细胞瘤C.眼科手术D.癫痫E.高血压4．恩氟烷的优点是（）A.理化性质稳定，刺激性小，诱导快B.对呼吸抑制轻C.对循环抑制轻D.降低眼内压E.适用于重症肌无力病人5．异氟烷的药理特点是（CDE ）A.无刺激性B.对呼吸抑制轻C.血压下降主要系外周血管阻力下降之故D.心脏麻醉指数大E.代谢率低，毒性小6．氟烷的优点是（）A.无刺激性B.诱导快C.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性D.肝毒性小E.不增高血糖7．N2O的优点是（ABCE ）A.无刺激性B.诱导迅速C.镇痛作用强D.不易引起缺氧E.毒性低答案X型选择题：1．ACE 2．ADE 3．DE 4．ADE 5．CDE 6．ABE 7．ABCE第五章静脉麻醉药一名词解释分离麻醉三、X型选择题1．氯胺酮麻醉时（BCDE e ）A.呈类自然睡眠状B.病人表情淡漠，意识消失，深度镇痛和肌张力增强C.尤其是体表镇痛效果好D.腹腔手术时牵拉内脏没有反应E.脑血流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加2．羟丁酸钠（）A.是一种短效静脉麻醉药B.麻醉后可出现心动过缓，唾液分泌增多C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象D.对肝、肾有毒性作用E.可使血清钾降低3．硫喷妥钠（）A.可使心率减慢，心肌耗氧量降低B.禁用于颅内压升高患者C.在硫喷妥钠浅麻醉下实施气管内插管，易引发喉痉挛和支气管痉挛D.对呼吸可产生明显的抑制作用E.降低眼内压4．丙泊酚（ABCD ）A.麻醉作用快、强，短，苏醒迅速完全B.呼吸频率减慢，潮气量减少C.可使动脉压显著下降，心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低D.老年人应减量使用E.无抗惊厥作用5．依托咪酯（ABCE ）A.对心血管功能无明显影响B.对冠状血管有轻微扩张作用，不增加心肌耗氧量C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储备功能差的病人D.对呼吸功能有明显影响E.长时间给药可抑制肾上腺皮质功能6．硫喷妥钠的特点是（）A.起效快B.诱导确实、可靠C.对呼吸抑制轻D.对循环抑制轻E.降低颅内压7．氯胺酮的特点是（）A.刺激性小B．镇痛作用强 C.抑制唾液和支气管分泌D.一般病人表现为心血管兴奋E.降低颅内压8．羟丁酸钠的特点是（）A.起效稍慢B.镇痛作用强C.抑制循环轻D.抑制呼吸轻E.毒性小9．依托咪酯的特点是（）A.起效快B.无刺激性C.对心血管影响轻微D.不影响肝肾功能，不释放组胺E.不抑制肾上腺皮质功能10．丙泊酚的特点是（）A.易溶于水B.起效快C.对循环抑制轻D.对呼吸抑制轻E.苏醒迅速完全11．易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的静脉麻醉药有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚12．下列抑制肾上腺皮质功能的药物有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚13．下列对循环功能有兴奋作用的有（BC ）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚14．可用于血卟啉症(紫质症)的静脉麻醉药有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚15．硫喷妥钠的用途有（）A.全麻诱导B.复合肌松药作快速气管插管C.控制惊厥D.颅内手术时降低升高的颅内压E.抗休克16．硫喷妥钠的不良反应有（）A.血压骤降B.呼吸抑制C.喉痉挛D.胃反流误吸E.注射部位疼痛17．硫喷妥钠的禁忌证有（ABCDE ）A.呼吸道梗阻B.支气管哮喘C.血卟啉(紫质)症D.未经处理的休克E.巴比妥类药物过敏者18．羟丁酸钠的禁忌证（）A.癫痫史B.完全性房室传导阻滞C.低血钾D.高血钾E.心功能不全答案X型选择题：1．BCDE 2．BE 3．CDE 4．ABCD 5．ABCE6．ABE 7．ABD 8．ACDE 9．ACD 10．BE11．ADE 12．DE 13．BC 14．BCDE 15．ABCD16．ABCDE 17．ABCDE 18．ABC第六章局部麻醉药三、X型选择题1．理想的局麻药应具备的条件（）A.起效快，毒性低，局部作用强B.易溶于水，局部刺激性小，理化性质稳定C.不易被吸收入血，不易引起过敏D.麻醉效果是完全可逆的E.无快速耐受性2．与局麻药作用相关的有（）A.神经纤维的功能状态B.Na+的频率依赖性C.局麻药的解离程度D.pKa值E.体液的pH值3．要产生满意的神经传导阻滞，局麻药应具备的条件有（）A.不应被吸收入血B.达到足够的浓度C.有充分的作用时间D.有足够的神经长轴直接接触E.必须加用肾上腺素4．与酯类局麻药相比，酰胺类局麻药的作用特点为（）A.临床应用广B.弥散广C.阻滞不明显D.时效长E.过敏反应少5．局麻药的不良反应包括（）S毒性反应B.特异质反应C.变态反应D.高敏反应E.局部组织损伤6．局麻药毒性反应的治疗，以下说法正确的是（）A.监测呼吸、循环功能和病人体温B.病人惊厥町静注地西泮C.吸氧或人工呼吸D.轻度的一过性毒性反应，无需特殊处理E.发生低血压，一般先静注麻黄碱，疗效不佳则改用多巴胺或间羟胺7．局麻药中加入肾上腺素，以下说法正确的是（）A.减少不良反应B.降低血内浓度C.加快给药部位的吸收D.延长有效时限E.高血压、冠心病者禁用8．关于局麻药的pKa，以下说法正确地有（）A.10pH—pKa＝[阳离子]/［碱基]B.pKa为各局麻药所固有C.pKa＝pH—lg([阳离子]／[碱基])D.大多局麻药的pKa处于7.5～9.5E.pKa为解离常数9．影响局麻药药理作用的因素，正确的是（abde ）A.剂量大小，pH均是影响因素B.肾亡腺素延长局麻药的时效与所用局麻药的种类、浓度及注药部位有关C.钙剂可增强局麻药的作用D.局麻药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度E.临床常多采用顺序联合法给药，即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药10．关于普鲁卡因正确的是（cde ）A.又名奴佛卡因，为短效酰胺类局麻药B.久贮后氧化呈淡黄色，而深黄色的药液局麻效应不变C.穿透能力差，起效慢，不适于表面麻醉D.pKa高，在生理pH值内呈高解离状态E.可与静脉全麻药、吸人全麻药或镇痛药合用11.以下对利多卡因描述正确的是（bcde ）A.其水溶液稳定，不分解，不变质B.起效快，穿透性强，无明显扩血管作用C.有抗室性心律失常作用D.对普鲁卡因过敏者仍不使用E.可用于表面麻醉、神经阻滞、浸润麻醉和脊髓麻醉12．布比卡因描述不正确的有（）A.麻醉作用强，作用时效与丁卡因相似B.为长效、强效局麻药C.为酰胺类局麻药D.心脏毒性较大E.中毒后无特效解毒办法13．局麻药主要由哪几部分组成（）A.芳香基团B.一碳基团C.中间链D.氨(胺)基团E.巯基14．局麻药的中间链由哪几种键组成（）A.二硫键B.氢键C.酯键D.酰胺键E.离子键15．影响局麻药吸收的主要因素有（）A.剂量大小B.给药部位C.是否加入血管收缩药D.局部pHE.肝功能16．预防局麻药中毒的措施有（abcde ）A.使用局麻药的安全剂量B.加用血管收缩药C.避免注入血管D.警惕毒性反应先兆E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态17．局麻药毒性反应的治疗包括（）A.停药B.吸氧C.人工呼吸D.控制惊厥E.维持循环功能答案X型选择题：1.ABCDE 2．ABCDE 3．BCD 4．ABDE 5．ABCDE6．ABCDE 7．ABDE 8．BDE 9．ABDE 10．CDE11．BCDE 12．ABCDE 13．ACD 14．CD 15，AHCD16．ABCDE 17．ABCDE第七章骨骼肌松弛药及其拮抗药三、X型选择题1．对肌松药的合理应用，下列哪项描述是错误的（ e ）A.肌松药是全麻的重要辅助用药B.用于全麻诱导插管和术中肌松维持C.可避免深麻醉带来的危害D.没有镇静和镇痛作用E.喉内收肌和膈肌对肌松药的敏感性强于躯体肌和四肢肌2．组胺释放的临床表现有（）A.外周血管阻力降低，产生低血压B.外周血管阻力增高，产生高血压C.心动过速D.心动过缓E.皮肤潮红、荨麻疹3．有关肌松药稳态分布容积描述错误的是（）A.血液与脑脊液之间肌松药浓度达到平衡时的容积B.血液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积C.细胞内液与细胞外液之间肌松药浓度达到平衡时的容积D.细胞外液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积E.细胞内液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积4．对Ⅱ相阻滞的特征描述错误的是（ae ）A.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐增强B.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化C.多数病人肌张力恢复延迟D.当琥珀胆碱的血药浓度出现下降，可试用抗胆碱酯酶药拮抗E.强直刺激后单刺激不出现肌颤搐易化5．合理应用肌松药，下列哪些描述是正确的（abdce ）A.了解麻醉用药与肌松药之间的相互作用B.考虑病人年龄、肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响C.了解肝肾功能情况D.掌握不同肌松药药理和作用机制E.满足手术需要6．哪些药物在引起骨骼肌松弛前先有肌束颤搐（ a ）A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.罗库溴铵7．神经肌肉接头包括哪几个组成部分（abc ）A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢8．肌松药的主要作用部位在（）A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢9．不同部位肌组织内肌松药浓度达峰值时间受哪些因素影响（）A.心排血量B.外周血管阻力C.血红蛋白D.清蛋白E.心脏至该组织的距离答案X型选择题：1．E 2．ACE 3．ACDE 4．AE 5．ABCDE 6．A 7．ABC 8．B 9．AE第八章作用于胆碱受体的药物第九章作用于肾上腺素受体的药物第一节肾上腺素受体激动药二、X型选择题1．肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是（）A.支气管哮喘B.鼻粘膜和齿龈出血C.心脏骤停D.房室传导阻滞2．多巴胺对心血管系统的作用是（）A.兴奋β受体，使心排出量增加B.兴奋α受体，使皮肤粘膜血管收缩C.大剂量兴奋α受体，使肾血管收缩D.兴奋多巴胺受体，使肾血管收缩3．治疗支气管哮喘可选用（）A.吗啡B.肾上腺素C.哌替啶D.麻黄碱4．肾上腺素可用于（）A.过敏性休克B.局麻药配伍C.血管神经性水肿和血清病D.心源性休克5．多巴胺可用于治疗（）A.休克B.帕金森病C.与利尿剂和用治疗急性肾功衰竭D.青光眼6．异丙肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.兴奋心脏作用较强B.扩张血管作用明显C.扩张支气管作用较强D.适用于感染性休克的血管痉挛期7．通过促进递质释放而间接发挥拟肾上腺素作用的药物有（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.去氧肾上腺素D.麻黄碱8．麻黄碱具有以下哪些药理特点（）A.对心血管系统的作用较肾上腺素强而持久B.有中枢兴奋作用C．口服无效 D.易产生快速耐药性9．与NE相比，间羟胺的特点是（）A.升压作用比去甲肾上腺素弱而持久B.很少引起心律失常C.很少引起少尿D.可产生耐受性10．对α受体与β受体均有激动作用的药物有（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去氧肾上腺素11．属于儿茶酚胺的药物有（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺12．麻黄碱与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.升压作用缓慢，温和而持久B.扩张支气管平滑肌温和而持久C.中枢兴奋作用较强D.反复用不易产生耐受性13．去甲肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.扩张支气管平滑较弱B.缩血管、升压作用较强C.量大时易影响肾血流量D.全身用药时只能静脉给药14．儿茶酚胺类药物具有以下特点（）A.基本结构是β-苯乙胺B.作用与交感神经兴奋效应相似C.苯环3、4位有羟基(儿茶酚)D.易受MAO、COMT破坏15．肾上腺素对支气管哮喘的作用是（）A.激动β2受体，舒张支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏介质C.激动α受体，收缩粘膜血管，减轻粘膜水肿D.维持时间短16．多巴胺（）A.可激动βl受体，加强心肌收缩力B.可激动α受体使血管收缩C.可激动多巴胺受体，舒张内脏血管D.可激动β2受体，使皮肤粘膜血管舒张17．对房室传导阻滞具有治疗作用的药物有（）A.异丙肾上腺素B.去氧肾上腺素C.阿托品D.去甲肾上腺素18．异丙肾上腺素对血管的作用特点是（）A.激动β2受体，舒张血管B.对骨骼肌血管舒张作用弱C.对肾肠系膜舒张作用弱D.使收缩压和舒张压均下降19．异丙肾上腺素对心脏作用（）A.直接激动心脏βl受体B.加强心肌收缩力C.提高自律性D.使心排出量增加20．肾上腺素的主要不良反应有（）A.中枢兴奋B.血压突然升高C.引起过速型心律失常D.局部组织坏死21．去甲肾上腺素引起的局部组织缺血的防治方法有（）A.用异丙肾上腺素静脉注射B.用普鲁卡因局部封闭C.用阿托品静脉注射D.用酚妥拉明局部注射22．间羟胺治疗各种休克早期（）A.升压作用可靠B.维持时间较长C.较少引起心悸D.较少出现少尿症状23．下面叙述哪项是正确的（）A.α1受体的激动药哌唑嗪B.α2受体的激动药可乐定C.α2受体的拮抗药育亨宾D.β1受体的拮抗药艾司洛尔E.βl受体的激动药多巴酚丁胺24．可用于支气管哮喘治疗的药物（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.普奈洛尔E.多巴胺25．可乐定（）A.具有抗高血压作用B.具有镇静作用C.具有镇痛作用D.可缓解阿片成瘾者的戒断症状E.椎管内给药有良好的镇痛作用26．多巴胺（）A.激动多巴胺受体、βl受体和α受体B.大剂量激动多巴胺受体，肾血流量增加C.具有排钠利尿作用，但不被多巴胺受休阻断药所拮抗D.与速尿(呋喃苯胺酸)合用可治疗急性肾衰竭病人E.是抗休克常用药物，但应注意补足血容量27．麻黄碱（）A.激动α、β受体B.促进去甲肾上腺素释放C.比肾上腺素作用强而持久，常用于麻醉引起的低血压状态D.预防支气管哮喘的发作，但有中枢神经兴奋作用E.反复用药可出现快速耐受28．β受体阻滞药可用于（）A.高血压治疗B.心绞痛治疗C.心律失常治疗D.甲状腺功能亢进的辅助治疗E.噻马洛尔可用于青光眼的治疗29．肾上腺素（）A.治疗过敏性休克首选药B.非特异地拮抗组胺病理作用C.使过敏性休克病人血压回升，缓解呼吸困难D.可口服也可注射给药，使用方便E.剂量不得过大。

药理学习题集 (2)

药理学习题集 8第一章绪言一、选择题： A 型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素 2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释： 1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案： 1 C 2 A第二章药物代谢动力学一、选择题 A 型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度 3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度 4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A 和CE A 和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反6、每个t 1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t 1/2可达稳态血浓度： A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个7、某药t 1/2为8h ，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t 1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度才能达到坪值B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，为：则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服是指：29、药物的t1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：30、某催眠药的t1/2A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学习题集答案

药理学习题集答案1~4五、名词解释题1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门学科。

2.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。

3.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4.吸收：药物自用药部位进入血循环的过程。

5.分布：药物吸收后自血液循环通过各种生物膜到达作用部位和组织的过程。

6.代谢（生物转化）：药物在体内经代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。

7.排泄：吸收后的药物和其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。

8.离子障：药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。

9.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。

10.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药物转化，使其作用减弱或缩短。

11.药酶抑制剂：有些药物抑制药酶活性或降低药酶合成，减慢某些药物的代谢，使其作用明显加强或延长。

12.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。

13.房室模型：是将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点划分为若干室，房室被视为一个假定空间，其划分与解剖学部位或生理学功能无关。

14.一室模型：给药后体内药物瞬时在各部位达到平衡，此时把机体认作为一室模型。

15.二室模型：药物在体内有些部位的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程。

迅速和血液浓度达到平衡的部位被归为中央室，随后达到平衡的部位归为周边室。

16.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。

17.零级动力学消除：又称恒量消除，是药物在体内以恒定的速率消除。

18. 稳态血药浓度(Css)：也称坪值。

药理学习题集（1-32章）

药理学习题集（1-32章）第⼀章绪论名词解释：药物、药理学、药效动⼒学、药代动⼒学药物是指可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，⽤以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作⽤及作⽤规律的学科。

药效动⼒学研究药物对机体的作⽤及作⽤机制药代动⼒学研究药物在机体的影响下所发⽣的变化及其规律。

第⼆章药物代谢动⼒学名词解释：零级动⼒学消除、⽣物利⽤度、表观分布容积、消除半衰期、⾎浆清除率、⾎浆稳态浓度吸收：药物⾃⽤药部位进⼊⾎液循环的过程。

分布：药物吸收后从⾎液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作⽤使药物的化学结构发⽣改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

⾸过消除：从胃肠道吸收⼊门静脉系统的药物在到达全⾝⾎液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能⼒很强，或由胆汁排泄的量⼤，则进⼊全⾝⾎液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶：⼤多数药物在肝脏进⾏⽣物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，⽽该系统能促进多种药物发⽣转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低⼤多数药物的药理作⽤，包括诱导剂本⾝和⼀些同时应⽤的药物。

其中它的⾃⾝诱导作⽤使其⽤量越来越⼤⽽成为这些药物产⽣耐受性的原因。

酶诱导剂：苯巴⽐妥、苯妥英、利福平、格鲁⽶特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产⽣抑制作⽤，从⽽使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作⽤增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最⾼点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的⾯积称为曲线下⾯积。

⼀级消除动⼒学是体内药物按恒定⽐例消除，在单位时间内的消除量与⾎浆药物浓度成正⽐零级消除动⼒学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论⾎浆药物浓度⾼低，单位时间内消除的药物量不变。

药理学练习及标准答案--人卫版

药理学练习及标准答案--人卫版药理学习题一第一章绪言一、选择题：1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢的化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用的化学物质2．药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3．药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4．药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释：1、药理学研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。

包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。

第二章药物代谢动力学一、名词解释：1．体内过程（药动学）药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置（disposition ）。

2．首过消除（第一关卡效应，first pass elimination ）口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。

3．生物利用度（bioavailability ， F ）经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F = A/D ×100% 。

4．曲线下面积（AUC）药物时量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量。

5．表观分布容积（apparent volume of distribution ， Vd ）药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。

6．肝肠循环（hepato-enteral circulation ）按血浆药物浓度（C）计算进入体内药物总量（A）应占有的血浆容积，其计算式为：Vd =A / C 。

药理学各章节练习题及其答案解析

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。