业余大专《临床药理学》辅导练习题.doc

合集下载

临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。

2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。

3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。

4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。

5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。

6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。

7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。

8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。

9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。

10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。

11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。

12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。

C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。

临床药理学习题及部分参考答案重点知识复习总结

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

临床药理学习题及答案(36)

临床药理学习题及答案（36）1.对色甘酸钠药理作用正确的叙述是A.直接舒张支气管平滑肌B.抑制磷酸二酶而发挥作用C.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用D.阻止肥大细胞释放过敏介质E.阻断腺苷受体正确答案为：D2.主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的药物不良反应是A.首剂效应B.药物变态反应C.停药综合征D.药物依赖性E.遗传药理学不良反应正确答案为：B3.临床试验的最低病例数(试验组)要求:Ⅰ期为（）例A.20～30B.100C.300D.2000E.1000正确答案为：A4.在临床上做到合理用药，需了解A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性C.药物的效价与效能D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要正确答案为：E5.下列有关抗血小板药的叙述，正确的是A.噻氯匹定的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血B.应用阿司匹林的前3个月经常查血像C.阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强D.可用于预防心肌梗死的复发E.噻氯匹定可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用正确答案为：D6.用抗生素治疗霍乱病例的主要目的在于A.尽快治愈B.减轻毒血症C.减少腹泻D.防止继发感染E.缩短排菌时间，减少带菌机会正确答案为：E7.以下哪项对于伤寒具有辅助诊断意义A.O效价 1:20，H效价 1：80B.O效价 1:40，H效价 1：40C.O效价 1:40，H效价 1：80D.O效价 1:80，H效价 1：80E.O效价 1:160，H效价 1：320正确答案为：E8.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.与药物作用速度有关B.与药物作用强度无关C.是口服吸收的量与服药量之比D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比正确答案为：A9.大多数药物的排泄主要通过A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏正确答案为：E10.下列血清学指标中，在急性乙型肝炎患者病程中最早出现的是A.抗-HBcB.HBeAgC.HBsAgD.抗-HBsE.DNA多聚酶正确答案为：C11.某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是A.5-10小时B.10-16小时C.17-23小时D.24-30小时E.31-36小时正确答案为：D12.异丙肾上腺素不能产生下列哪种作用A.血管扩张B.正性肌力C.心率失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放正确答案为：D13.在下述条件中, 流行性脑脊髓膜炎和其它化脓性脑膜炎具有较大临床鉴别诊断意义的是A.传染性的有无B.原发病灶有无发现C.颅内压增高的程度D.瘀点、瘀斑的有无E.病情进展的缓急正确答案为：D14.夏季，年轻男性，发热、眼红腿痛3天。

临床药理学试题库

临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。

(1169)《临床药理学》复习题(含答案)

(1169)《临床药理学》复习题一、解释题1.严重的药品不良反应参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。

2.有效血药浓度范围参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。

3.药物滥用参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。

4.抗菌药物后效应参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。

5.药物耐受性参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。

6.药品的不良反应参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

7.治疗药物监测参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。

8.毒性反应参考答案：是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。

9.药物的内在清除率参考答案：是指在没有血流量和蛋白结合的限制时，药物经肝的固有清除率，他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。

10.二重感染参考答案：在应用抗感染药物的过程中，由于体内对药物敏感的细菌被杀灭，而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖，引起严重的感染，称为二重感染或菌群失调。

11.新药参考答案：在我国，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

临床药理学习题及答案(100)

临床药理学习题及答案（100）1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为：ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为：AC3.按药物不良反应的可能度，可定义为“可能（possible）”是指A.经停药证实，但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合，也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为：BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为：ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为：BCDE6.关于病原体感染机体后的表现，就流行性脑脊髓膜炎而言，下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见，隐性感染次之，显性感染占比例最少B.显性感染最常见，病原携带状态次之，隐性感染占比例最少C.显性感染最常见，隐性感染次之，病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染占比例最少E.隐性感染最常见，显性感染次之，病原携带状态占比例最少正确答案为：ABCE7.下列哪些传染病，外周血白细胞总数常常是升高的？A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为：BD8.哪些是动物源性传染病：A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为：ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些？A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为：ACD10.中毒性菌痢的临床特征是：A.急性高热，反复惊厥，昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克．呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为：ACDE11.患者因“高热2天，头痛呕吐2小时”就诊，考虑“流行性脑脊髓膜炎”，下列哪些条件支持该诊断：A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查：白细胞计数轻度升高，淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为：CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为：ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括：A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为：ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为：ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为：ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为：ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为：BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性，凌晨最为多见，因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为：ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是：A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为：ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾，血、尿常规等正确答案为：ABE。

临床药理学习题及答案(124)

临床药理学习题及答案（124）1.新药的临床前研究包括的内容是A.生物等效性实验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评价E.推荐临床给药剂量正确答案为：B2.胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用A.可待因B.哌替啶阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿司匹林正确答案为：B3.病原体的毒素和代谢产物进入血流引起全身功能失调和中毒症状，称为A.菌血症B.毒血症C.败血症D.脓毒血症E.变应性亚败血症正确答案为：B4.药物的半数有效量（ED50）是指A.达到有效浓度一半的剂量B.与一半受体结合的剂量C.一半动物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E.一半动物可能无效的剂量正确答案为：C5.下列属于α-受体阻断剂的药物是A.多巴胺B.硝酸甘油C.山莨菪碱D.酚妥拉明E.去甲肾上腺素正确答案为：D6.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩正确答案为：C7.反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.抗药性正确答案为：D8.决定药物每天用药次数的主要原因是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度正确答案为：E9.吗啡用于镇痛属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗正确答案为：B10.在伤寒病程第4周中，下列哪一种培养阳性率较高A.血培养B.骨髓培养C.尿培养D.粪培养E.引流胆汁培养正确答案为：D11.以下哪些是流行性腮腺炎常见的并发症A.睾丸炎B.卵巢炎C.脑膜炎D.早期病人和隐性感染者为传染源E.有脑膜炎表现者可从脑脊液中分离出病毒正确答案为：ABCD12.药物的口服吸收主要取决于A.胃酸度B.胃排空时间C.病理状态D.药物状态E.服药时间正确答案为：ABC13.自体活性物质包括A.5-羟色胺B.血小板活化因子C.前列腺素D.血管紧张素E.利尿钠肽正确答案为：ABCDE14.下列哪些是需要监测血药浓度的药物A.丙戊酸钠B.阿米替林C.庆大霉素D.布洛芬E.盐酸伪麻黄碱正确答案为：ABC15.CYP3A主要参与代谢的药物包括A.阿司咪唑B.芬太尼C.洛伐他汀D.辛伐他汀E.阿托伐他汀正确答案为：ABCDE16.可通过特异性抗体检测来确诊的疾病是：A.乙脑B.伤寒C.肠阿米巴病D.登革热E.流行性脑脊髓膜炎正确答案为：AD17.恙虫病的皮疹特点是A.多出现于病程的第4～6dB.常为充血性的暗红色斑丘疹，少数呈出血性C.散发于躯干和四肢，面部很少D.皮疹持续3～7d后消失E.可遗留少许色素沉着正确答案为：ABCDE18.HBsAg和抗HBs在血液中同时存在，可见于A.急性乙型肝炎恢复期B.注射乙肝疫苗后又感染S基因突变株C.前C区发生变异D.X区发生变异E.P区发生变异正确答案为：AB19.生物转化叙述正确的为A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C.与排泄统称为消除D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.也有一些药物完全不经转化而以原型排出体外正确答案为：ABCE20.败血症的主要临床表现包括A.毒血症症状B.皮疹C.关节症状D.肝脾肿大E.迁徙性损害正确答案为：ABCDE。

临床药理学习题及答案(10)

临床药理学习题及答案（10）1.抗菌药物的体内过程对临床用药的指导意义有A.根据病原菌对抗菌药物的敏感情况，分别选用在该组织或体液中分布良好的抗菌药物B.轻、中度感染可采用口服吸收良好的药物，严重感染采用静脉给药C.应尽量避免抗菌药物的局部使用D.氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类药物易透过胎盘屏障，妊娠期不宜使用E.多数抗菌药物在尿液中的浓度均很高，尿路感染宜采用较低治疗量正确答案为：ABCDE2.抗肿瘤药的毒性反应包括A.骨髓抑制B.恶心、呕吐C.脱发D.肝脏毒性E.变态反应正确答案为：ABCDE3.有的人终生不患麻疹的原因A.曾接种麻疹疫苗而获免疫力B.曾使用过白蛋白C.隐性感染获得终生免疫D.先天性免疫E.每次流行期间使用丙种球蛋白正确答案为：ACE4.氯丙嗪与以下哪些药合用会引起严重的低血压A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.依他尼酸D.苯妥英钠E.丙磺舒正确答案为：ABC5.下列哪些选项不能做为确诊疟疾的依据A.间歇性发作的发冷, 发热与大汗B.脾肿大C.近年有疟疾发作史D.血涂片找到疟原虫E.贫血正确答案为：ABCE6.下列哪些可影响药物的血药浓度A.药物相互作用B.心脏疾患C.药物理化性质D.饮茶和吸烟E.不同人种正确答案为：ABDE7.华支睾吸虫病临床诊断依据包括：A.有进食末煮熟的淡水鱼或虾的历史B.消化道症状明显C.伴神经衰弱症状或胆囊、胆管炎-胆结石等症状D.血象中性粒细胞明显增多E.左叶肝脏肿大正确答案为：ABCE8.可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物是A.新霉素B.多粘菌素C.链霉素D.卡那霉素E.青霉素G正确答案为：ABCD9.氨苄西林可用于A.耐药金萄菌感染B.伤寒、副伤寒C.革兰阴性菌引起的败血症、尿路及胆道感染等D.铜绿假单胞菌感染E.胃肠道感染正确答案为：BCE10.药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）报告A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构E.所在地的省级药品监督管理部门报告正确答案为：DE11.糖皮质激素禁用于A.活动性消化性溃疡病、新近胃肠吻合术B.抗菌药物不能控制的感染，如水痘，真菌感染C.创伤修复期、骨折、角膜溃疡D.严重高血压，糖尿病E.严重精神病正确答案为：ABCDE12.大麻类的依赖性临床表现包括A.一般剂量：欣快感，短程记忆受损，出现异常时间感，B.加大剂量：引发幻觉与妄想、思维混乱、焦虑不安C.长期大量：情绪淡漠、表情呆滞、记忆障碍D.戒断症状较轻E.一般停药10小时候出现戒断症状正确答案为：ABCDE13.以下哪些项属于药物的副作用A.阿托品引起口干B.感冒药引起困倦C.普萘洛尔引起哮喘D.链霉素引起耳聋E.麻黄碱引起的中枢兴奋正确答案为：ABCE14.药动学的研究包括药物的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.不良反应正确答案为：ABCDE15.艾滋病的血细胞变化包括下列哪些项A.白细胞总数小于4 X 109/LB.淋巴细胞减少 1 X 109/LC.T4细胞明显下降D.T8细胞下降E.T4/T8≤1.0正确答案为：ABCE16.对于新生儿核黄疸，治疗目的与药物应用的正确匹配是A.加快胆红素生物转化-苯巴比妥B.减少胆红素吸收-活性炭C.抑制溶血-氢化可的松D.减少胆红素形成-锡-原卟啉E.降低游离胆红素水平-输入白蛋白正确答案为：ABCDE17.II期临床试验设计的“四性原则”包括：A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性E.合理性正确答案为：ABCE18.药品严重不良反应包括以下哪些A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D.对器官功能产生永久损伤E.导致住院或住院时间延长正确答案为：ABCDE19.关于利多卡因的叙述，哪些是对的A.抑制蒲肯野纤维的自律性B.是广谱抗心律失常药C.抑制房室传导D.较少引起血压下降E.对室上性心动过速也有效正确答案为：AD20.硝酸甘油可引起下列哪些作用A.心率加快B.外周阻力升高C.室壁肌张力降低D.心室容积增大E.心室容积缩小正确答案为：ACE。

临床药理学(附习题及答案)

第1章绪论一、学习目标1. 掌握：临床药理学的概念，主要研究内容及主要职能。

2.了解：临床药理学的发展趋势。

二、学习内容1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以基础药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等，包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2.临床药理学的研究内容：临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。

3.临床药理学的主要职能：新药的药效学和毒理学评价；药代动力学研究；治疗药物监测；临床药理学的教学与培训；指导临床合理用药。

三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。

四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上，理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。

五、章节练习1．临床药理学的概念2．临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以基础药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等，包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2. 临床药理学的研究内容主要包括：药效学研究，药动学与生物利用度研究，毒理学研究，临床试验研究，药物相互作用研究。

第2章临床药动学一、学习目标1.掌握：药动学主要参数的概念和意义，及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。

2.了解：临床给药方案的制订方法。

二、学习内容（一）、药物的体内过程及其影响因素１、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

（１）消化道内吸收（２）影响药物从消化道吸收的主要因素：药剂学因素、生物学因素、首关效应（３）消化道外吸收：从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收２、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。

临床药理学(附习题及答案)

第1章绪论一、学习目标1. 掌握：临床药理学的概念，主要研究内容及主要职能。

2.了解：临床药理学的发展趋势。

2.临床药理学的研究内容：临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。

3.临床药理学的主要职能：新药的药效学和毒理学评价；药代动力学研究；治疗药物监测；临床药理学的教学与培训；指导临床合理用药。

三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。

四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上，理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。

2. 临床药理学的研究内容主要包括：药效学研究，药动学与生物利用度研究，毒理学研究，临床试验研究，药物相互作用研究。

第2章临床药动学一、学习目标1.掌握：药动学主要参数的概念和意义，及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。

2.了解：临床给药方案的制订方法。

二、学习内容（一）、药物的体内过程及其影响因素１、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。

2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。

3. 请说明药物代谢的过程。

药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。

药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。

4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。

硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。

5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。

药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。

这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。

第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。

主诉：经常出现头痛和发热症状。

体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。

诊断：上呼吸道感染。

治疗选择：抗生素治疗。

药物选择：头孢地尼。

病例二：患者：女性，60岁。

主诉：胸闷、胸痛。

体检结果：心电图异常。

诊断：心绞痛。

治疗选择：心脏病药物治疗。

药物选择：硝酸甘油。

结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。

临床药理学习题及答案(138)

临床药理学习题及答案（138）1、由多位研究者按同一试验方案在不同临床单位同时进行的临床试验是A.多中心临床试验B.单中心临床试验C.人体生物利用度试验D.生物等效性试验E.药理、毒理试验正确答案为：A2、临床试验的各类文件，包括临床试验方案、批准文件、伦理委员会批文、病例记录表及数据统计资料以及临床试验分报告既总结报告均应按规定妥善保存A.3年B.5年C.10年D.至临床试验结束后3年E.至临床试验结束后5年正确答案为：E3、根据中华人民共和国传染病的防治法（1989），我国法定传染病分为：A.二大类25种B.二大类35种C.三大类25种D.三大类35种E.三大类30种正确答案为：A4、菌痢的急性期的基本病变是A.全身小血管内皮细胞肿胀．血浆渗出B.肠粘膜弥漫性纤维蛋白渗出性炎症C.肠粘膜水肿、增厚、溃疡形成D.肠壁形成口小底大的烧瓶样溃疡E.嗜酸性肉芽肿的形成正确答案为：B5、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是A.利舍平B.酚苄明C.甲氧明D.美卡拉明E.阿托品正确答案为：B6、男，24岁，夏季，寒战、高热6天，间日发作1次，退热后活动如常，服氯喹及伯氨喹5天后感腰背痛，小便如酱油样，量少，体查：巩膜轻至中度黄染，肝右肋下1.0cm，脾左肋下1cm，血象：WBC7.8×109/L，N 0.70，L 0.30，Hb68g/L。

最可能的诊断是：A.伤寒并发中毒性肝炎B.间日疟并发黑尿热C.病毒性肝炎合并急性溶血D.严重细菌感染并发溶血E.钩体病正确答案为：B7、反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性下降E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损正确答案为：E8、下列哪一项描述的是麻疹A.疹间皮肤潮红B.皮疹退后不留色素沉着C.皮疹退后留有色素沉着D.皮疹退后大片状脱皮E.发疹同时可见"杨梅舌"正确答案为：C9、哪一个属于β内酰胺酶抑制剂A.克拉霉素B.克拉维酸C.维甲酸D.氟哌酸E.甲酰四氢叶酸正确答案为：B10、男，18岁，学生，近5天发热、疲乏、胃纳减退，恶心、呕吐胃内容物，伴尿黄、身目黄染2天。

临床药理学试题

临床药理学试题一、选择题1. 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和药物治疗合理应用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的化学结构与药效关系B. 药物的代谢与排泄C. 药物的疗效与不良反应D. 所有以上内容2. 药物动力学参数中，反映药物在体内分布速度的是：A. 半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度3. 下列哪种情况不属于药物相互作用的影响因素？A. 药物的化学结构B. 患者的年龄和性别C. 合并用药D. 食物的种类4. 治疗指数是衡量药物安全性的指标，其计算公式为：A. 有效浓度与中毒浓度的比值B. 治疗浓度与中毒浓度的比值C. 有效剂量与中毒剂量的比值D. 治疗剂量与副作用剂量的比值5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 甲硝唑二、是非题1. 药物的个体差异仅由遗传因素引起。

（）2. 药物的不良反应是指在用药期间出现的任何不利的和非预期的反应。

（）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。

（）4. 药物相互作用总是导致治疗效果的降低。

（）5. 药物的给药途径不会影响其疗效和安全性。

（）三、简答题1. 请简述药物动力学的基本概念及其在临床治疗中的应用价值。

2. 阐述药物代谢的两个阶段，并举例说明各阶段的代表性药物。

3. 描述药物治疗的基本原则，并说明遵循这些原则的重要性。

4. 列举并解释影响药物疗效的三个主要因素。

四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者安全的潜在影响。

2. 分析药物相互作用的机制，并探讨如何在临床实践中预防和管理这些相互作用。

3. 论述个体化药物治疗的重要性，并探讨实现个体化药物治疗的策略和方法。

4. 针对一种常见疾病，设计一个药物治疗方案，并解释药物选择的依据和治疗方案的合理性。

临床药理学试题及答案

谢物常失去药理活性。 (2 分 )
(4)增强或减弱药物活性 :有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物。 (2 分 )
(5)产生毒性产物 :有时药物在体内代谢后可能生成有毒物质。 (2 分 )
试卷代号:11439
国家开放大学2023年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一、单项选择题 (选择一个最佳选项 ,每题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失活 :绝大多数药物经过代谢后 ,药理活性会减弱或消失 ,称为失活。 (2 分 )
(2)活化 :极少数药物经过代谢后才出现药理活性 ,称为活化。 (2 分 )
(3)增加极性 :原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大 ,易从肾或胆汁排出 ,而且生成的代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A

临床药理学课后习题

临床药理学课后习题临床六班侯佳影考试题型：选择40分包括单选B型题简答25分5小题问答20分2题名解15分5个考试范围：选择每章节老师给的单选大题老师给的课后习题考试时间：第十周成绩=平时（30%包括考勤10分和论文20分）+末考（70%）第一章绪论名词解释1临床药理学Clinical pharmacology：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。

2.新药new drug：指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。

3.临床试验Clinical trial指对任何在人中进行试验的药品的系统性研究，以证实或揭示试验药品的作用、不良反应及试验药品的吸收、分布、代谢情况。

4.盲法blind trial technigue按试验方案规定，不让参与研究的受试者、研究者以及其他工作人员知道病人所接受到是何种处理，从而避免对试验结果的人为干扰5.安慰剂placeb是由乳糖或淀粉之类没有活性物质经加工制成与试验药物在外观上完全一样的制剂。

二、临床药理学的研究内容包括哪些？1临床药效学研究✓定义：研究药物对人体(包括老、幼、正常人与病人)生理与生化功能的影响和临床效应，以及药物的作用原理。

✓目的：确定治疗剂量观察剂量、疗程和给药途径与疗效的关系2临床药动学✓定义：研究药物在正常人与患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性。

✓意义：建立数学模式定量描述体内药动学变化规律。

便于临床医师正确揭示血药浓度测定结果。

制定个体化给药方案。

3毒理学研究✓内容：在研究药物疗效时同时观察药物可能发生的副作用、中毒反应、过敏反应和继发性反应等。

✓目的：确定药物安全性先用动物研究再研究人的潜在毒性4临床试验定义：指对任何在人中进行试验的药品的系统性研究，以证实或揭示试验药品的作用、不良反应及试验药品的吸收、分布、代谢情况。

目的：确定试验药品的疗效和安全信息。

⏹意义：评价新药的疗效和毒性，均必须通过临床试验做出最后判断⏹实施：我国1999年5月1日实施《药品审批办法》将我国新药的临床试验分为四期⏹过程：方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告5药物相互作用研究✓定义：指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。

《临床药理学》作业习题及答案

《临床药理学》作业习题及答案1、对于新生儿出血，宜选用：( )氨甲环酸氨基己酸维生素K氨甲苯酸2、临床药理学研究的内容不包括（）毒理学剂型改造药动学药效学3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( )霍乱弧菌白色念珠菌肺炎球菌溶血性链球菌4、红霉素与克林霉素合用可:（）A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用扩大抗菌谱降低毒性增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点：（）药物血浆蛋白结合力上升药物吸收缓慢代谢无变化药物分布减小6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( )第一代头孢对G+菌作用较二、三代强第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定口服一代头孢可用于尿路感染第三代头孢没有肾毒性7、B 型不良反应特点是：（）死亡率高与剂量大小有关可预见发生率高8、受体是：（）细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体所有药物的结合部位通过离子通道引起效应细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）气相色谱法质谱法荧光偏振免疫法高效液相色谱法10、α1受体阻滞剂是：（）美托洛尔哌唑嗪酚妥拉明肼屈嗪11、临床药理学研究的重点E. B. 药动学新药的临床研究与评价药效学毒理学12、正确的描述是：（）停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B 型不良反应与剂量大小有关13、妊娠多少周内药物致畸最敏感：1～3周左右2～12周左右3～10周左右 3～12周左右14、临床药理学研究的内容是药效学研究药动学与生物利用度研究毒理学研究以上都是15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）神经系统变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响心血管系统变化对药效学的影响内分泌系统变化对药效学的影响16、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是( )对G －菌作用不如第一、二代基本无肾毒性体内分布较广，一般从肾脏排泄对各种β-内酰胺酶高度稳定17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )磺胺类抑制中枢神经系统磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高磺胺类药物抑制肝药酶活性18、 A 型不良反应特点是：可预见不可预见死亡率高发生率低19、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：( )药物的脂溶性药物剂量的大小药物的内在活性药物作用的强度20、缓释制剂的目的阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点药动学毒理学新药的临床研究与评价药效学22、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是D. 12天 6天9天 15天23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( )卡马西平苯巴比妥硝西泮乙琥胺24、正确的描述是：药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 B 型不良反应与剂量大小有关药源性疾病的实质是药物不良反应的结果25、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM 的药物普罗帕酮庆大霉素氨茶碱地高辛判断题26、老年人对a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a 受体数目减少有关。

临床药理学复习题与参考答案.doc

39.下列哪项不是ACEI的不良反应E.低钠血症
40.治疗流脑首选磺胺嗜喘(SD)是因为B.血浆蛋白结合率
低
41.清洁手术预防用药的适应人群是A.进行局部手术
者
42.主要用于全身性深部真菌感染的药物是B.两性霉素B
43.安慰剂是一种E.不具有药理活性的剂型
44.不具有抗铜绿假单胞菌作用的抗菌药物是E.四环素类
57.产生副作用的剂量是A.治疗
JSL
里
58.口服补液盐(ORS) II成分中不含E.葡萄糖酸钙
59.血脂是指C.血浆中脂类物质的总称
60.随着年龄增长，老年人对药物的敏感性发生改变，下列药物中老年人敏感性降低的是
C.美托洛尔 .
61.消化道给药的影响因素不包括B.药物的剂型
62.药物经给药途径进入机体后，在体内运动过程一般可分为
临床药理学
1.药物效应强度是指B.引起等效反应的剂量
2.药源性低血糖预后及可能的严重并发症有E.增加心脑血管疾病发生的风险
3.生物利用度（F）,数值越大，表示吸收如何C.吸收越多
4.在静脉给药时起效最快的强心昔E.毒毛花甘K
5.长期使用普洛尔后突然停药可使原来病症加剧是D.停药反应
6.有关药物的副作用，不正确的是B.为与治疗日的有关的药物反应
45.不能升高血糖的激素是A.胰岛素
46.血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是E.降低心肌的前、后负
荷
47.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于D.药物的内在活性
48.男性，65岁，测血压经常为180/120mmHg,同时发现血糖为8.7mmol/L,血胆固醇
7. 2mmol/L，下列药物不宜使用的是A.阿替洛尔
C.环丙沙星

[精品]临床药理学试题-3.doc

临床药理学试题班级：09在职研学号:T1041109119 姓名：郑巧灵一、治疗药物监测如何指导临床个体化给药？（举例说明）1、T MD 口的：①给药方案个体化；②提高药物的疗效；③避免或减少毒副反应；④为药物过量中毒的诊断和处理提供有实验室依据。

2、药理作用与血药浓度的相关性：（1）1（11.液中、纽I胞外液、细胞内的药物浓度形成可逆平衡。

（2）药物与受体形成可逆的结合，产生药理作用。

（3）人多数药物药理作用的强弱和持续时间，与药物在受体部位的浓度呈正比。

（4）直接测定受体部位药物浓度是一件很闲难的事情。

（5）血液中的药物浓度间接地反映了药物在受体部位的浓度。

（6）临床与分了水平的药理学研究表明：药物的药理作用与血药浓度之间的相关性较药理作用与剂量的相关性好。

3、药理作用为剂量相关性较差的影响因素：①患者生物学特点（年龄、性别、体重、身高、遗传因素等）；②患者伴发疾病的不同；③药物制剂的差界（生物利用度、剂型等）；④给药途径；⑤合并用药（药物相互作用）；⑥患者的依从性。

⑤⑥4、药物疗效与药物的游离浓度更直接和关（1）用游离浓度指导临床治疗能进一步提高用药水平（2）游离药物的分离技术有平衡透析法、超离心法、超滤法5、合理进行治疗药物监测个体化给约：①“团队合作”；②治疗笏物监测网络；③临床药师应被赋予的权限；④临床药师向医师提供用药建议。

6、个体化给药方案设计：①两点法；②稳态一•点法；③随访测定法；④多点法；⑤Bayesian 反馈法。

病例1、患者，女，60岁，40 kg,诊断为重症肺炎，入院后痰培养显示为MRSA。

该病人的肌酊（Cr）高达738 u mol/L,临床医生考虑到万古霉素有较强的肾毒性而不敢使用。

药师认为该病人虽肾功能受损，血中药物浓度的半衰期延K，但只要对其用药虽加以修正, 还是可以使用的。

由Cr=738 u mol/L,得肌酹清除率（Ccr） = 5 mL min ^kg-1,相应计算出万古霉素的给药量为1.5 mg-kg' d^ 乂考虑到万古霉素的血清蛋白结合率为34.3%,而该病人每周需进行血液透析会影响药物吸收。