广东海洋大学有机化学练习(1)
广东海洋大学2017年攻读硕士学位研究生入学考试《化学》
广东海洋大学2017年攻读硕士学位研究生入学考试《化学》(617)试卷（请将答案写在答题纸上，写在试卷上不给分。
本科目满分150分）一、单项选择题(每小题1分，共40分)1、0.01 mol·kg-1的下列溶液中, 凝固点最低的是( )A、葡萄糖溶液B、NaAcC、HAcD、Na2SO42、滴定分析要求称量的相对误差≦±0.1%，用万分之一的分析天平，则至少称样多少g( )A、0.1000B、0.2000C、0.3000D、0.40003、胶体溶液中，决定溶胶电学性质的物质是( )A、胶团B、反离子C、胶粒D、反离子4、已知反应N2（g）+ O2（g）＝2NO（g）△r H mø>0，当升高温度时，Kø将( )A、增大B、不变C、减少D、无法判断5、已知反应N2（g）+ O2（g）＝2NO（g）的平衡常数为Kø1 ，NO（g）＝1/2N2（g）+ 1/2O2（g）的平衡常数为Kø2，则Kø1与Kø2的关系为( )A、Kø1= Kø2B、Kø1=2Kø2C、Kø1=(Kø2)2D、Kø1= (1/Kø2)26、下列分子中，中心原子是sp3等性杂化的是( )A、BeCl2B、CCl4C、BF3D、H2S7、某元素原子基态的电子结构式为[Ar]3d54s2,则该元素在周期表中位于( )A、d区ⅦB族B、p区ⅣA族C、s区ⅡA族D、d区ⅤB族8、引起地方性甲状腺肿大的原因是( )A、维生素不足B、碘过多C、碘不足D、糖过多9、下列论述中，正确的是( )A.准确度高，一定要精密度高B.精密度高，准确度一定高C.精密度高，系统误差一定小D.准确度高，随机误差一定小10、按有效数字运算规则: 的结果, 应保留有效数字的位数为( )A.、4位 B 、1位 C 、2位 D 、3位11、为使沉淀损失减少, 洗涤BaSO 4沉淀时通常用( )A 、有机溶剂B 、NaCl 溶液C 、稀H 2SO 4D 、蒸馏水12、下列不是基准物的是( )A 、K 2Cr 2O 7B 、H 2C 2O 4 C 、CaCO 3D 、Na 2S 2O 3·5H 2O13、用0.1000 mol·L -1Ce 4+标准溶液滴定相同浓度的Fe 2+溶液,化学计量点的电极电势为：( 已知: ϕ 'Ce 4+/Ce 3+=1.44 , ϕ ' Fe 3+/ Fe 2+=0.68V )( )A 、 0.76VB 、 1.06VC 、 0.38VD 、 以上都不对14、0.56 2.260.95 1.51 1.18232442V V V V V MnO MnO MnO Mn Mn Mn ---++由上述电势图判断其中不能稳定存在,可发生反歧化反应的是( )A 、Mn 3+ 和Mn 2+B 、Mn 3+ 和24MnO -C 、Mn 3+ 和MnO 2D 、MnO 2和24MnO -15、用失去部分结晶水的Na 2B 4O 7·10H 2O 标定HCl 溶液的浓度时，测得的HCl 浓度与实际浓度相比将( )A.偏高B. 一致C. 偏低D.无法确定16、某反应的速率常数k 的单位为L·mol -1·s -1，则该化学反应的反应级数为( )1000)80.1800.25(1010.0-⨯A. 1B. 3C. 0D. 217、每100 mL人体血浆中，平均含K+18.0mg和Cl-365 mg。
大学有机化学习题集习题集
第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2CH331234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(1) CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 334-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 34,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 32H 52CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 33123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CH CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3) (4)正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
《有机化学》综合训练习题集
有机化学综合训练习题集工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年8月10日一、选择题1. 根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸B. 正丁醛C. 乙苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中，m.p最高的是A. 正己烷B. 2－甲基戊烷C. 2，2－二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3-甲基己烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中，酰化能力最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最强的是A. 乙醇B. 水C. 乙醚D. 乙炔9. 环己酮经NaBH4还原，再经脱水后与KMnO4反应的产物是A. 环己烷B. 环己醇C. 环己烯D. 己二酸10. 在水溶液中，碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中，与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中，烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2，4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水Ｅ. 丙酮15. Lucas试剂是指A. ZnCl2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO3/乙醇16. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO3溶液反应生成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. 二甲胺与HNO2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光方向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合规则A. MarkovnikovB. HofmanC. SaytzeffD. HÜkel21. 下列哪一个极限结构对1，3－丁二烯真实分子的结构贡献最大H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类，丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键， 个π键A. 3，1B. 3，2C. 8，1D. 6，224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环己烷椅式D. 环己烷船式26. 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的酯，则该羟基酸是 羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-28. 下列试剂作为亲核试剂，亲核性最强的是A. NH 3B. RO -C. ROHD. OH -29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl 2B. NaC. H 2SO 4D. MgSO 430. CH 3CH 2CHBrCH 3与KOH/C 2H 5OH 溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳香性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂H3CO C CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.C. D.HO CH2CH2Br33. 在光照下，烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应，无中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中，不与AgNO3的醇溶液反应的是A. B. C. D.CH2CH2ClCH3CH2CH2CH3ClCH2ClCH2CH3CCH3CH3Cl36. 下列化合物能发生歧化反应的是A. B. C. D.C6H5CHO CH3CHO(CH3)2CHCHOCHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是A.CH3CH2OHB.C.D.CH3OCH3H2C CH2CH3CH338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中，不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d ＞c ＞b ＞aB. a ＞b ＞c ＞dC. d ＞b ＞c ＞aD. a ＞b ＞d ＞c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是 O D.A. B. C.CH 33CH 3CH 22CH 3CH 3CHO OO46. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子，则与反应物相比，产物的构型A. 完全翻转B. 保持C. 部分翻转，部分保持D. 都不是CH 347. 下列试剂不能鉴别的是和C CHA. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成，然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成，然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成，然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成，然后水解 49. 烷烃发生卤化反应时，1°H 、2°H 和3°H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1°H ＞ 2°H ＞ 3°HB. 1°H ＞ 3°H ＞ 2°HC. 3°H ＞ 1°H ＞ 2°HD. 3°H ＞ 2°H ＞ 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是A. 先硝化，再烷基化，最后氧化B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中，与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提高CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率，可采用 措施。
《有机化学》练习册
上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
（）2．有机化合物只含碳氢两种元素。
（）3．有机化合物的官能团也称为功能团。
（）4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
（）5．sp杂化轨道的形状是直线形。
（）6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
（）7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
（）二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生（）A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生（）A. 自由基B.产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3CH CH3CH2NH2CH3BrCH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3O CH 32. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为和两种类型。
3. 游离基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。
1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
（ ）3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
（ ）4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。
（ ）5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
（ ）6. 共轭体系就是π-π共轭体系。
（ ） 二、选择题 的一氯代产物有（ ） 1.A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物（ ）CH 3CH 2CH CCH 3CH 333CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.CH 3C CH 3CH CH 2CCH3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是（ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是（ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是（ ）A. 沉淀B. 气泡C. 褪色D. 无变化 6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为，炔烃的官能团为。
有机化学习题课(1-3章)
➢若环上连有支链时，支链作为取代基，其所在位次即 是环上碳原子的位次号，最后将取代基的位次和名称放 在“螺”之前。
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桥环烷烃的命名：
和螺环烷烃的相似。
不同之处：
✓环上的编号是从一个桥头碳原子开始，沿最 长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编 回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最 后编号。 ✓各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示。
其中，CH3OCH3的C-O-C键角不是180°。
5
九、化合物按碳架和官能团分类（P23）
（1）脂肪族 卤代烷 （2）脂肪族 羧酸
（3）杂环族，四氢吡咯 （4）脂环族，酮
（5）芳香族，醚
（6）芳香族，醛
（7）脂肪族，胺
（8）脂肪族，炔
（9）脂环族，醇
例如： 呋喃
呋喃甲醛 （糠醛）
吡啶
（参见第十七章）
24
1、烯炔的命名——特别注意两点
① 所有烯炔的名称中主链的碳数必须放在烯前。 ② 若双键和三键处于相同的位次供选择时，优先给 双键最低编号。 例如：
1-戊烯-4-炔
25
习题 3.1 命名下列化合物（P73）
（1）
（2）
2,5-二甲基-3-己烯
2,6-二甲基-4-辛烯
（3）
3-己炔 （二乙基乙炔）
（1）E>A>B>C>D
（2）F>G>E>H>D>C>B>A
（3）D>B>C>A 14
第二章 脂环烃
命名规则不清
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螺环烷烃命名：
➢两个碳环共有的碳原子称为螺原子，以螺作为词头， 按成环的碳原子总数称为“某烷”。
有机化学基础训练题.doc
有机化学基础训练题1． [ 化学——选修5：有机化学基础] （15分）氯吡格雷（ clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2—氯苯甲醛为原料的合成路线如下：（ 1） X（ C6H7BrS）的结构简式为（ 2）写出 C 聚合成高分子化合物的化学反应方程式（ 3）已知：①②中氯原子较难水解物质 A（）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备。
（不需要写反应条件）A 的化学方程式______________________________________________________________________ 。
（ 4）物质 G是物质 A 的同系物，比 A 多一个碳原子。
符合以下条件的G的同分异构体共有种。
①除苯环之外无其它环状结构；②能发生银镜反应（ 5）已知：写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：2.[ 化学——选修 5：有机化学基础 ] （ 15分）以烃 A为主要原料，采用以下路线合成药物X、 Y和高聚物 Z。
II ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：(1) B 的名称为。
(2) X 中的含氧官能团名称为，反应③的条件为，反应③的反应类型是。
(3) 关于药物 Y的说法正确的是。
A.药物 Y的分子式为 C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应B. 1mol 药物 Y与 H2、浓溴水中的 Br 2反应，最多消耗分别为 4 mol 和 2 molC． 1mol药物 Y与足量的钠反应可以生成L 氢气D.药物 Y中⑥、⑦、⑧三处 - OH的电离程度由大到小的顺序是⑧ >⑥>⑦(4) 写出反应 E-F 的化学方程式。
(5)写出符合下列条件的 E的所有同分异构体的结构简式 ________。
① 属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；② 能发生银镜反应和水解反应。
广东省高考化学一轮复习 有机化学习题汇总(1)
有机化学习题汇总1、（16分）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：化合物I可以由以下合成路线获得：（1）有机物Ⅳ的分子式为，含有官能团的名称为醚键和。
（2）有机物V的名称为，其生成Ⅵ的化学方程式为（注明反应条件）：。
（3）写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式。
①苯环上的一硝基取代物有2种②1 mol该物质水解，最多消耗3 molNaOH（4）反应①中反应物的原子利用率为100％，请写出该反应的化学方程式。
2、(16分) 已知：止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。
它能由化合物III合成：（1）化合物I的分子式为，化合物Ⅲ的含氧官能团的名称（写一种）。
（2）反应①的反应类型是，反应③的反应类型是。
（3）化合物II与足量H2在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，写出该反应方程式：。
（4）化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为。
（5）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式。
①苯环上只有两个处于对位的代基；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组吸收峰3、(16分)Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得:(1)化合物 I的分子式为。
(2)已知 1 mo1化合物Ⅲ可以与 2 mo1Na发生反应,且化合物Ⅲ在 Cu催化下与 O2反应的产物可以与新制的Cu(OH)2反应,则Ⅲ的结构简式为。
(3)化合物Ⅳ与NaOH醇溶液反应的化学方程式为。
Ⅳ与 CH30H生成Ⅱ的反应类型为。
应,则其生成物的结构简式为。
(5)化合物 V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,请写出一种Ⅵ的结构简式。
4(16分)有机高分子材料丨（）是一种保水剂，无毒无害，吸水能力很强，能反复释水、吸水，人们把它比喻为农业上"微型.水库"，它可以用A(丙fe)通过以下反应制得，其中D的结构简式为：，F的结构简式为：请回答：(1 ) B和H的结构简式:B _______ ，H_______；(2 )反应②的条件_______，反应⑦的类型______________(3 )反应④的化学方程式____________________________(4) M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯，该反应的化学方程式: _________________________________________________(5 )下列有关D ()的说法错误的是_______：①能发生银镜反应②1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH2③1摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol 02④能使酸性高锰酸钾溶液褪色5、(16分)以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”：A 物质中与苯环相连的“X CH 2 ”叫做“苄基”。
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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2331234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 33 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 334-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 34,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 3CH 33-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
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生碘仿反应。.
.
41
5.能与氢氰酸、饱和的亚硫酸氢钠加成
的羰基化合物包
括
、
、
。
6.在稀碱作用下，含有
可发
生缩合反应，生成既含有醛基，又含
有醇羟基的化合物—
。因
此该反应称为羟醛缩合反应或醇醛缩
合反应
.
42
7. Tollens试剂由氢氧化银和氨水配成，
是一种无色银氨配合物溶液。能将
氧化成
，而 不被氧化。
+ Br2
CH3
4 CH3CH2CH2CHCH2CH3 + Br2
.
3
烯烃
完成下列反应方程式
CH3 CH3C=CH2 ＋ H2O H+
(主要产物）
室温
CH3CH=CHCH3 ＋ Cl2
CH2 ＋ HBr
(主要产物）
CH3CH=C CH3 + HBr CH3
.
(主要产物）
4
H2SO4 H2O
稀冷KMnO4 CH3CH=CCH3
B. 异丁醇; D. 叔丁醇;
.
26
3、2-甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为 （ ）
A.甲基环己烷 ; C. 3- 甲基环己烯 ;
B. 1-甲基环己烯 ; D.环己烯 ;
4、下列化合物能与 FeCl3 反应的是 （ ）
A. 苯酚 ;
B.乙醛 ; C. 苯甲醚;
D. 苯甲醇;
5、下列物质氧化产物为丁酮的是（ ） A. 叔丁醇 ; B. 2-丁醇 ; C. 2-甲基丁醇 ; D. 1-丁醇 ;
.
1
3、带单电子的原子或基团叫
。
4、烷烃的卤代属于 分、、
有机化学第1-9章 练习
C2H5
CH3 C
CH3 C C2H5 OH 乙 基 迁移
C2H5
C2H5
CH3 C C CH3 C2H5 O
CH3 H+ C CH3 OHOH
CH3 C CH3 OH C CH3 OHCH3
O C CH3 CH3 CH3 CH3 O
CH3 (CH3)3CCl AlCl3
CH3
C(CH3)3
CH3 Cl KMnO4
COOH Cl
Cl2 Fe C(CH3)3
C(CH3)3
C(CH3)3
问题7-5 表明下列化合物的 ，S构型 表明下列化合物的R， 构型 问题
R
R
R
R
S
S
(1) 无(2S,3R)
(2)无(2R,3S) 无
(3) 有(2R,3R)
-H+ OH OH2
H2O
解释下列反应机理
+ HCl Cl Cl 而不是
问题5-9 完成下列反应。 完成下列反应。 问题
问题5-15 写出下列反应的主要产物，说明反应中活性中间体主要由哪种 写出下列反应的主要产物， 问题 效应控制。 效应控制。
(1) CH3CH CH2 + HCl CH3CHCH3 (2) CH2 CHCl + HCl CH3 CH Cl (3) CH3OCH CH2 + HCl CH3O CHCH3 (4) CF3CH CH2 + HCl F3C CH CH3 (5) CH CH2 + HCl CH3CHCl2 CH3 C H Cl p -conjugation CH3CHCH3 Cl hyper-conjugation
H3C
CH3 Cl CH3 H3C
广东海洋大学研究生入学考试真题341农业知识综合三
广东海洋大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试《农业知识综合三》(341)试卷 A卷(请将答案写在答题纸上,写在试卷上不给分。
本科目满分150分)一、填空题(每空格1分，共25分)少。
4、异抗坏血酸和异抗坏血酸钠在蔬菜、果实等罐头制品中可以防止褐变。
5、有机食品在生产过程中可以限量使用化学合成的农药和食品添加剂。
6、细菌性食物中毒是指摄入含有细菌或细菌毒素的食品而引起的食物中毒。
7、药剂杀菌后残留在食品中，达到一定浓度后不会产生安全问题。
8、当使用陶瓷容器或搪瓷容器盛装酸性食品（如醋、果汁）和酒时，不会引起中毒。
9、紫外线、紫色和蓝色光会加速油脂氧化，而绿色和棕色光则不能。
10、对危害特别严重的人兽共患病和畜禽传染病的动物尸体、屠体、胴体与内脏等进行焚烧处理。
11、引起木薯中毒的主要有毒物质是亚麻仁苦苷。
12、烘烤、油炸食品在加工过程形成丙烯酰胺与加热温度、时间、羰基化合物、氨基酸种类、含水量有关。
13、熏制食品在烟熏过程容易产生3，4一苯并芘致癌物。
14、腹泻性贝类毒素溶于水，一般加热不被破坏。
15、甲肝病毒容易在蛤类、牡蛎、毛蚶、泥蚶和蟹类中蓄积，但可用开水冲烫杀死甲肝病毒。
16、食品生产经营企业应当在获得食品生产许可证后，再向工商部门申请营业执照。
17、保健食品申请注册前不需要进行安全性毒理学和功能学试验。
18、政府依法设置的产品质量检验机构可以向社会提供公证数据。
19、企业生产的产品在没有国家标准和行业标准条件下，可以自行制定企业标准在生产中使用。
20、《食品安全法》规定禁止生产经营未经检验或者检验不合格的肉类及其制品。
21、凡向中国输出食品的国外生产企业，须向中国国家认证认可监督管理局申请注册。
22、《产品质量法》规定限期使用的产品，包装上应标明生产日期和安全使用期或者失效日期。
23、上级监督抽查的产品下级可以另行重复抽查。
24、标准中规定的污染物指标，应与国家颁布的标准为准，不能随意改变。
大学2009-2010第二学期有机化学(1-1)试卷
大学2009 ～2010 学年 第 二 学期有机化学试卷A学生姓名_______ 学号 __________ 所在院系_ _ 班级__________题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 得分阅卷人合分人一、选择题 ( 共10题 20分 )1. 2 分 下列离去基离去能力最大的是 （ ）A. I -B. Br -C. Cl -D. NH 2-2. 2分 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的 （ ）A. Br 2/CCl 4B. ①浓H 2SO 4, ②H 2OC. H 2/PtD. Cl 2/OH - 3. 2 分 CH 3CH 2CH 2CH 2+ (Ⅰ)、 CH 3CH +CH 2CH 3 (Ⅱ)、 (CH 3)3C +(Ⅲ) 三种碳正离子的稳定性顺序如何？ ( ) (A) I>II>III (B) III >II>I (C) I>III> II (D) II>III> I 4 2 分 与NaI/丙酮反应的产物是 （ ）5. 2 分 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )6. 2 分 炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的： ( )（A ） 比重 (B) 溶解度 (C) 化学性质 (D) 沸点7．不与C 2H 5MgBr 反应的是 ( )A. CH 3CH 2OCH 2CH 3B. CH 3OHC. HClD. H 2O(D)I(C)(B)C D BrCH 3C D I H CH 3C IHBr CH 3(A)C I D HCH 3C BrD HCH 38. 2 分CH3BrHC2H5与CH3BrHH5C2一对化合物的相互关系是: ( )A. 相同化合物B. 对映异构体C. 非对映异构体D. 不同化合物9. 2 分从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: （）(A)Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液10. 2 分能完成下列反应的试剂是：( )A. Ni,H2B. Lindlar Pd,H2C. Na,NH3(l)D. NaNH2二、填空题( 共20题40分)1. 2 分写出下面化合物的CCS名称：2. 2 分写出下面化合物的CCS名称：3. 2 分下面化合物的CCS名称是:4. 2分下列化合物中具有手性的是（）5. 2分写出下面化合物的CCS名称：（）6-20题写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
有机化学练习题及其答案
综合练习题及答案一、命名或写结构式1．2,3-二甲基-.2,4-己二烯2. 草酰乙酸CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 32COOH OO3. 乙酰水杨酸4. 3-甲基l-2-苯基戊酸COOHO-C-CH 3OCH 3-CH 2-CH-CH-COOHC 6H 5CH 35. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔6. 2,3-丁醛CH 3CH 2CC CH 3C CH 3CH7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二环[]庚烷 6-氨基嘌呤 11.12.NCOOHSO 3HCH 3β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸OH 3COOCH 3CHCH 3CH 3CH 2CH OCl COOHCH 3C=CCH 3C 2H 5HCH 3NNNN HNH 213. 叔丁醇 14. 甲异丙醚(CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸16. N,N-二甲基苯胺COOH OH HCH 3N(CH 3)217. N-甲基苯甲酰胺18. Z-3-异丙基-2-己烯C NHCH 3OC C HCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷HOOCH OH OHCOOHH21. 2-呋喃甲醛22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮OCHOC CHCH 2CH 3OCH 323. β-丙酮酸24. 磺胺CH 3CCH 2COOH OH 2NSO 2NH 225. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象)C(CH 3)3CH 3二、单选题1、化合物CH 3-CH=CH-CH=CH-CH 2Cl 中存在着的电子效应有（D ）： A 、诱导，P-π,π-π共轭 B 、诱导，P-π共轭,σ-π超共轭 C 、π-π共轭，σ-π超共轭 D 、诱导，π-π共轭，σ-π超共轭2、下列化合物中没有芳香性的是（A ）：A 、BC 、D 、E 、3、、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是（B ）：A 、FeCl 3溶液B 、Tollens 试剂C 、Grignard 试剂D 、Fehling 试剂E 、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a 、二乙胺，b 、三乙胺，c 、苯胺，d 、乙酰苯胺，e 、NH 3，它们碱性的由强至弱顺序为（B ）：A 、baecdB 、abecdC 、abcdeD 、bacedE 、abedc 5、下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是（D ）：A 、B 、C 、D 、E 、6、下列化合物中，最易水解的是（A ）：A 、乙酰氯B 、乙酸酐C 、乙酰胺D 、乙酸乙酯E 、乙酰苯胺++N HNNH 2NHN(C H 3)2三、排序1、 下列物质在水溶液中的碱性由强至弱的排列顺序是：④①②③① ②③④2、 与HX 反应的活性由强至弱的排列顺序是：③①②④⑤① ② ③ ④ ⑤ 3、下列物质的烯醇式含量由高到低的排列顺序是：①③②④①C 6H 5COCH 2COC 6H 5②CH 3COCH 2COCH 3③CH 3COCH 2COC 6H 5④CH 3COCH 2CO 2C 2H 54、在硫酸作用下，脱水活性由强至弱的排列顺序是：①②③④①(C 6H 5)2C(OH)CH 3②③④5、酰基亲核取代的活性由强至弱的排列顺序是：①④②③① ② ③ ④6．酸性：苯甲酸、邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸 （邻硝基苯甲酸＞对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸） 7．亲核加成活性：CH 3CHO 、CH 3CH 2COCH 2CH 3、CF 3CHO 、CH 3COCH 3、C 6H 5CHO 、HCHOCF 3CHO ＞HCHO ＞CH 3CHO ＞C 6H 5CHO ＞CH 3COCH 3＞CH 3CH 2COCH 2CH 3NH 2CONH 2SO 2NH 2CH 2NH 2CH 2CHClCH 3CH 2CH CH 2(CH 3)2C CH 2CH 2CH 2CH 3CH CH 2C 6H 5C O CC 6H 5OO C 6H 5C OOCH 3C6H 5C ONHCH 3C 6H 5C O ClC 6H 5CHCH 3OHOHCH 3(CH 2)4OH四、完成下列反应式1.2.CH 3CHO +CHOCH CHCHO3.4.5.CH 2CH OHC(CH 3)2OHOH+ HIO 4HCHO + HCOOH + CH 3COCH 36.CH 3COCH 2COOC 2H 5 + C 6H 5NHNH 2C 6H 5NHN CCH 2COOC 2H 5CH 37.8.COCH 3+ CH 3CH 2MgBr C ①(C H )O②H 3+OHCH 3CH 2CH 39.COOHOH+ (CH 3CO)2OCOOHOOCCH 3H++CH 3COOHCH 3+ HBrCH 3BrCH 2OHOH+ NaOHCH 2OHONaCH 2CH SHCH 2SO 3NaSH+ Hg 2+CH 2CH SCH 2SO 3NaSHgOCH 2CH 3+ HIOH+ CH 3CH 2I10. 11.12.13. 14. 15.16．17．18．19．CH 2CH Cl 2+C Br CH 3CH 3ROH COCH 3H 3C-HC OH2O OOCOOHCON(CH 3)2+ (CH 3)2NH HOCH 2CH 2COOH + PCl 3ClCH 2CH 2COCl + P(OH)3CHClCH 3C CH 3CH 3COOHHOOC +2CHI 3SO 2Cl H 2N +NNH 2NSO 2H 2NNHNN NHCH 3+ HNO 2N NOCH 3N 2+Cl -+OHNaOH 低温HON NCH 3CH 2COCH 2COOH微热CH 3CH 2COCH 3 + CO 2CH 3CHC(CH 3)3OHC CH 3CH 3C CH 3CH 320．五、完成转变1、由甲苯转变成4-硝基-2-溴苯甲酸CH 3浓HNO 3浓 H 24CH 3NO 224COOHNO 2Br2、由丙烯转变成2-甲基-2-戊烯-1-醇CH 3CH CH 2HBr 过氧化物CH 3CH 2CH 2Br NaOH H 2O CH 3CH 2CH 2OH 3吡啶CH 3CH 2CHO CH 3CH 2CHCCH 2OH CH 3CH 3CH 2CHCCHO CH 34六、推结构：1、化合物A 的分子式为C 6H 10O ，为E 构型。
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《有机化学》练习题（一）一、 命名下列化合物（每小题１分，共10分）.3)210.SSO 3H9.二、写出下列化合物的结构式（每小题１分，共5分）１. 烯丙基仲丁基醚 ２. 顺-１-甲基-４-叔丁基环己烷的稳定构象式 3. 苄氯 ４.尿素 ５. 4-甲基苯磺酰氯 三、完成下列化学反应式（每空格１分，共20分）O粉23.CH 3CCHCHCH 3H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31.C CHHCH 3C CH BrCH 32.(标明构型)HOH COOH CH 2CH 33.(标明构型)CHOOCH 34.NO 2OH5.C C O OO6.CH 3CNHCH 3O7.O CH 2OHOH OHOHHO8.CCH 2CH 3CH 31. H 2SO 42. H 2O1.CH 2CH 3CH 过氧化物2.CH3PCl5Br2, NaOH7.或SOCl22CH2COOH2CHO8.( )LiAlH4Fe+HClHNOH2SO4( )9.CH3CHCHCH3CH3HO10.OOMgBr1. HCHO2. H2O, H11.四、选择或比较题（每小题2分，共20分）1、下列碳正离子中，稳定性最大的是（）COCH3CH2+Cl无水AlCl3Zn-Hg4.CH CH2CH35.Cl500℃NaCN6.CH3CH2a.CH 3CH 2CHCH 3b.CH 3CH 2CH 2CH 2c.CH 3C CH 3CH 3d.C CH 3CH 3++++２、下列化合物中，酸性最强的是（ ）OHOHOHClNO 2CH 3a.b.c.d.3３、下列化合物中，碱性最强的是（ ）CH 3NH 2NH 3a. b. c.d.(CH 3)2NHCH 3C-NH 2O４、下列化合物或离子中，具有芳香性的是（ ）N+HHOa.b.c.d.H５、下列化合物发生亲电加成反应，速度最快的是（ ）６、下列化合物中，既能发生碘仿反应又能与饱和的NaHSO 3溶液作用的是（ ）b.d.OOCCH 3OCH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3Oa.c.CH 3CH 3CCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3CCHa. b. c. d.7、比较下列化合物发生水解或醇解反应的速度（ ）8、比较下列化合物按S N 1历程进行水解反应的速度（ ）９、比较下列化合物发生亲核加成反应的速度（ ）10、比较下列化合物进行卤代或硝化或磺化反应的速度（ ）五、用化学方法鉴别下列各组化合物（15分）１、D-甘露糖，D-果糖（２分） ２、甲酸，乙酸（２分）NHCH 3N(CH 3)2NH 23、(3分）CH 3CH 2CHCHClCH 3CH 2CHClCH 3CH 3CHCHCH 2Cl(4分）CH 3-CCH 3CH 3Cl4.OCH 3CH 35、(4分）C CH 3CH 2CHOCH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH六、用指定原料合成下列化合物（无机试剂、催化剂、有机溶剂任选）a. b. c. d.OCH 3CNH 2O (CH 3CO)2OOCH 3CClCH 3COCH 2CH 3a. b. c.d.OOCH 3CHOCl 3CCHOCCH 3CH 3CCH 3a. b. c. d.CH 3CH 2CH 2CH 2ClCH 3CH 2CHClCH 3(CH 3)3CClCH 3CH 2CHCHCla.b.c.d.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3NO 2（每小题５分，共15分）1、由乙酰乙酸乙酯和丙烯为原料合成2、由乙烯为原料合成正丁醇（CH 3CH 2CH 2CH 2OH ）七、推断结构式（15分）1、某化合物的分子式为C 6H 12O,能与羟胺作用生成肟，但不能起银镜反应。
催化加氢则得到醇，此醇经脱水、臭氧化还原水解后得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应；另一种有碘仿反应，但不能还原Fehling 试剂。
试推导该化合物的结构式并写出反应式。
（8分）2、某化合物A 的分子式为C 7H 8O,不溶于NaOH 水溶液，与金属Na 不发生反应，但能与浓的HI 反应生成两个化合物B 和C 。
B 与FeCl 3溶液发生显色反应，也能溶于NaOH 溶液；C 与AgNO 3的乙醇溶液作用，生成黄色的AgI 。
试推导A,B,C 的可能结构式并写出各步反应式。
（7分）BrBrBr3、由为原料合成《有机化学》练习题（一）评分标准及参考答案第一题10分，每小题１分，第2、3小题，“构型”占0.5分，“名称” 占0.5分。
1． 2-甲基-3-异丙基己烷 2. (2Z ，4E)-2-溴-2，4-己二烯； 3． R-2-羟基丁酸4． 3-甲氧基苯甲醛；5. 8-硝基-2-萘酚；6．邻苯二甲酸酐；7. N-甲基乙酰胺；8．β-D-葡萄糖； 9.α-噻吩磺酸(2-噻吩磺酸)；10. N ，N –二甲基苯胺 第二题，每小题１分。
CH 2CHCH 2OCHCH 2CH 3CH 31.CH 32.C(CH 3)33.CH 2ClSO 2Cl35.第三题，每空格１分。
1(CH 3)2C(OH)CH 3；CH 3CH 2CH 2Br2.OO O=CH(CH 2)3CHO,3.2CH 2CH 3CCH 2CH 3O,4.CH 2CHCH 2Cl5.CH 2CH CH 2CNCH 2CH CH 2COOH,,6. CH 3CH 2CH=C-CHO CH 3CH 2CH=C-CH 2OHCH 3,CH 3COOH CClCNH 2NH 2O O7.,,,CH 2CH 2CH 2OHCH=CHCH 2CH 2OH8.29.2CH 3CCHCH 3CH 310.OCH 2OH11.第四题，每小题2分。
1．d 2．a 3．b 4．a 5．a 6．c 7．a>d> b > c 8．c > b > a > d 9. b >a > d > c 10. b > a >c>d第五题，第1小题2分，第2小题2分，第3小题3分，第4小题4分， 第5小题4分。
以下仅为参考答案，用其它方法得出正确结果，同样得分。
甘露糖果糖溴水褪色溴水×D-D-1.×2.甲酸乙酸KMnO 4高锰酸钾褪色或×甲酸乙酸Ag(NH 3)2OH 银镜NH 2NHCH 3N(CH 3)2HNO 2室温N黄色油状物绿色固体3.(或者用兴斯堡试剂鉴定)×CH 3CH 2CHCHClCH 3CH 2CHClCH 3AgNO 3-C 2H 5OH加热有A室温AgClClC(CH 3)3CH 3CHCHCH2Cl室温AgCl KMnO 4KMnO 4褪色×4.CH 3CCH 3CH 3CH 2CHOCH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2OHOOH Ag(NH 3)2OHI 2+NaOHCHI 32,4-二硝基苯肼×××CH3CH 2CHO黄色CH 3CCH 3O CH 3CHCH 3OH 5.黄色CH 3CH 2CH 2OH()Na××H 2H 2或第六题，每小题5分。
以下仅为参考答案，用其它方法得出正确结果，同样得分。
根据合成路线，每一步骤0.5至2分。
2.CH 2CH 2HBr CH 3CH 2Br CH 3CH 2MgBrCH 2CH 2O 2,Ag ℃250CH 2CH 2OCH CH MgBrH 2O +CH 3CH 2CH 2CH 2OH3CH 2CH 2CH 2OMgBrNO 2NH 2NH 2BrBrBr BrBrBrBrBrBrN 2Cl+-Fe+HCl2232NO 2H 2SO 43.第七题，第1小题8分，结构式为5分，反应式为3分。
第2小题7分，结构式A 为3分，B 为1.5分；C 为1.5分，反应式为1分。
CH 3CH 2CCHCH 3CH 3ONH OH CH 3CH 2CCHCH 3CH 3NOHH 2CH 3CH 2CHCHCH 3CH3OHH +,-H 2OCH3CH 2CHCCH 3CH 332. Zn 粉,H 2OCH 3CH 2CHO +CH 3CCH 3OCH3CH CHO32Ag+CH 3CH 2COO -CH 3CCH 3O I 2+NaOHCHI 3COO -1.不反应（是酮，不是醛）I 2+NaOH不反应Fehling 试剂不反应2．OCH 3B.A.OHC.CH 3I（反应式，略，各位同学自己写出各步反应式。
）《有机化学》练习题（二）一、 命名下列化合物（每小题１分，共１0分）CH 3CH-CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 31.CH 3CH 3CH 2C CCH 32.CH 2CH 2CH 3CH CH 3CH 3(标明构型)CH 3-CH-CH 2CH 33.OCCH 3CH 3CH 3H HCHOCH 2CH 34.Cl(标明构型)OCOOH5.6.(CH 3)4NOHNOH7.(CH 3)2CO CH 3C O8.CH 2CH 3CH 2C O9.10.OH Cl二、写出下列化合物的结构式（每小题１分，共５分） １、乙酰苯胺 ２、α－Ｄ－吡喃葡萄糖 ３、D-甘油醛 ４、阿司匹林（乙酰水杨酸） ５、２,４－二硝基苯肼三、完成下列反应式（每空格１分，共20分）CHO+2.COOH1.CH 2CH 3CHHBrCH 32光H 2O 3.4.3KMnO +(CH 3)36.CH 3CH 2CH2BrMg无水乙醚 1. CO 22. H 2O,H7.CH +8.CH 3COCH2CH 3OCH 3CH 2ONa9.+N NClNCH 33H -5.CH CH224410.CH 3CHCHCH 3CH 3ClKOH 乙醇，11.OCOOHCH 3CH2COOHCl P14.12.CH 3CHCH 2COOHOH13.15.CH 3CO O O NH 2CH C-Cl 或CCH 3O四、选择或比较题（每小题2分，共20分） 1、下列自由基最稳定的是（ ）２、下列化合物中，酸性最强的是（ ）a. b. c. d.HCOOHCH 3COOHCH 3CH 2COOH(CH 3)2CH-COOH３、下列化合物中，碱性最强的是（ ）４、下列化合物或离子中，不具有芳香性的是（ ）a.b.c.d.N５、下列化合物发生消除反应，速度最快的是（ ）a. b.c. d.CH 3CH 2CH 2CH 2ClCH 3CHCH 2ClCH 3CH 3CClCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CHCl16.COOHCOOH(CH 3)3CCH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 2a. b. c. d.a.b. c.d.NH 2NO 2NH 2ClNH 2NH 2CH 36、下列化合物在酸催化下发生脱水反应，速度最快的是（ ）７、比较下列构象的稳定性（ ）a.b.c.d.CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 38、比较下列化合物按S N 2历程进行水解反应的速度（ ）9、比较下列化合物与AgNO 3-乙醇溶液作用的反应速度( )10、把下列化合物的沸点由高至低排列（ ） a.２,３－二甲基戊烷 b.２－甲基己烷 c.庚烷 d.戊烷 五、用化学方法鉴别下列各组化合物（15分）1、乙二酸，丁二酸（２分）2.CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CCH 3OOO(2分），CH 3CH 2CH 3CH 3CH CH 2CH 3CCH (4分）4.a. b. c. d.CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CHCH 2OH CH 3CH 3COHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CHOHa. b. c. d.CH 3CHCH 2ClCH 3CH 3CHCHClCH 3CHCl(CH 3)3CCla.b.c.d.CH 2ClCH 2ClNO 2CH 2ClCH 3CH 3Cl3.CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CHOH(CH 3)3COHCH 3(3分）六、用指定原料合成下列化合物（无机试剂、催化剂、有机溶剂任选） 1、由丙二酸二乙酯和丙烯为原料合成CH 2=CHCH 2-CH 2COOHCH 3CH CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3OH和为原料合成由CH 3CH 2OH OH2.3、为原料合成由NO 2BrCOOH七、推断结构式（15分）1、某化合物（A ）的分子式为C 8H 14O ,(A)能很快使溴水退色，还可以和苯肼反应；(A)经高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮及另一化合物（B ），（B ）具有酸性，与NaOI 反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸，试写出(A)、(B)的可能结构式。