吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二【第1组】答案

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二【答案57890】

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
红字部分为答案！
一、单选题
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
3.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
4.影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
5.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
7.影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素。

生物药剂与药物动力学大作业解答

《生物药剂与药物动力学》大作业解答注：第一、二页为题目，第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？3、什么是液态镶嵌模型？4、生物膜的特性有哪些？5、药物的跨膜转运方式包括哪些？6、主动转运的特点有哪些？7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？三、计算题1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10 L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间？3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h, V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3ug/ml,静脉滴注速度应为多少？4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%, ka=1.0 h-1, k = 0.1 h-1, V=10 L, 今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10ug/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？5.已知药物k=0.55h-1,V = 60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12〜25ug/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。

6.某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。

某药口服的血药浓度及残差血药浓度。

时"何小此坦克%孙堆底庄7；mJ-fl.差费此「修.向-闹.0用.润1.C I更拈上S6 SS岂油ILhfi心多必式25■穿MLQ踹aAH明.精丸：]],德12.026.6J-4. JT遥519.M 1.3624.E鸿的39i 8B1琮“0.407.已知某药k=0.55h-1, V=1.5L/kg,现行某体重40 kg患者.需多次静脉注射给药，欲使该药最低稳态血药浓度为12 u g/L,最高稳态血药浓度为25 u g/L,请计算给药间隔时间。

生物药剂与药物动力学(附习题及答案)

⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。

本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。

掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。

⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。

熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。

二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。

三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。

四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。

生物药剂学与药物动力学习题及答案章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案2

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A.错误B.正确2.药物的排泄器官主要是肾脏。

()A.错误B.正确3.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。

()A、错误B、正确4.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A、错误B、正确5.ka是代表吸收速率常数。

()A.正确B.错误6.药物吸收的方式有()A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬7.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A.正确B.错误8.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是()A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收9.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。

()A.错误B.正确10.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为()A.体内过程B.转运C.转化D.处置11.关于药物零级速度过程描述错误的是()A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与药物量或浓度无关C、半衰期不随剂量增加而增加D、药物消除时间与剂量有关12.我国药典收载的溶出度法定测定方法为()A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法E.扩散池法13.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。

()A、错误B、正确14.生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算15.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A、错误B、正确第2卷一.综合考核(共15题)1.双室模型药物血管外给药正确的是()A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算2.常用的透皮吸收促进剂()A、甲醇B、乙醇C、丙二醇D、油酸3.生物膜的性质包括()A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层4.对药物动力学含义描述错误的是()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药E、制订最佳给药方案5.ka是代表吸收速率常数。

【奥鹏】吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一[4]答案

【奥鹏】吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一试卷总分:100 得分:100
2、E
4、E
一、单选题（共10题，40分）
1、生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。

A血液
B肾脏
C肝脏
D唾液
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：C
2、影响药物代谢的主要因素没有
A给药途径
B给药剂量
C酶的作用
D生理因素
E剂型因素
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：E
3、影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C药物的水溶性愈大，愈易吸收
D药物的粒径愈小，愈易吸收
E药物的溶解速率愈大，愈易吸收
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：C
4、影响药物分布的因素不包括
A体内循环的影响
B血管透过性的影
C药物与血浆蛋白结合力的影响
D药物与组织亲和力的影响
E药物制备工艺的影响
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：E
5、对药物动力学含义描述错误的是
A用动力学和数学方法进行描述
B最终提出一些数学关系式。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉大20年9月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题

12. 某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。
图某药口服后的血药浓度-时间曲线（15分）
三简答题 (共4题，总分值40分 )
13.什么是治疗药物监测？它的目的是什么？（10 分）
答：治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中，在观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液或其他体液，通过灵敏可靠的方法，测定药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。治疗药物监测可使临床给药方案个体化，以提高疗效、防止或减少毒副作用。
吉林大学网络教育学院
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2019-2020学年第二学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业
学生姓名专业
层次年级学号
学习中心成绩
年月日
作业要求：大作业要求学生手写完成，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
7.消除（3 分）
是指药物在体内丧失的综合,包括代谢和排泄。
8. 二阶矩（3 分）
若对任意的t属于T，E[(X(t))^2]存在，则称Xt为二阶矩过程。
9.蓄积（3 分）
蓄积指以小于4－5个半衰期的固定间隔（上两次给药尚未完全排出体外）输注式多次重复给药，体内药量以指数形式趋于平值。
10.剂型因素（3 分）

吉林大学19秋学期《药物治疗学》在线作业二（1）答案

吉林大学19秋学期《药物治疗学》在线作业二（1）答案
【奥鹏】吉大19秋学期《药物治疗学》在线作业二
1、E
一、单选题（共10题，40分）
1、治疗神经痛的药物错误的是
A卡马西平
B奥沙西平
C苯妥英
D氯硝西泮
E碳酸锂
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：E
2、下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是
A苯巴比妥
B苯妥英
C保泰松
D西咪替丁
E甲苯磺丁脲
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：D
3、哌替啶的临床给药途径不包括
A口服
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：A
4、氟伏沙明抗抑郁的机理是
A抑制NA再摄取
B促进NA再摄取
C抑制5-HT再摄取
D促进5-HT再摄取
E以上都不对
[分析上述题目，并完成选择] 参考选择是：C
DR是指
A治疗药物监测
B药品不良反应监测
C患者依从性监测
D临床疾病监测
E临床诊断监测
[分析上述题目，并完成选择] 参考选择是：B。

生物药剂学与药物动力学习题和答案1_15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢 E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄4．药物消除是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉大-生物药剂与药物动力学

1、名词解释（每小题2分，共20分）
1、生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学。
2、剂型因素现从药物由鼻腔到脑的转运方式、影响因素、剂型、评价方法以及增强脑靶向性的方法等方面,对近年来鼻腔给药脑靶向性的研究进展进行综述。
（2）avson-Danielli模型
即“蛋白质-脂质-蛋白质”三明治式的细胞膜分子结构模型，这个模型的提出是建立在人们对于蛋白质在细胞膜中的作用有了初步认识的基础上。
（3）单位膜模型
即生物膜由蛋白质-脂质-蛋白质的单位膜构成，该模型继用了前两种模型的合理成分，但未正确解释蛋白质的位置，对于逐渐发现的大多数膜蛋白都需要用比较剧烈的方法，如去垢剂、有机溶剂、超声波等才能从膜上分离下来的现象，单位膜模型是难以解释的。
8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。
9、膜脂膜脂(membrane lipid)是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层，构成了生物膜的基本骨架，它的性质决定细胞膜的一般性质。
10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。
（4）流动镶嵌模型
该模型强调膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动，膜蛋白镶嵌在脂类中并表现出分布不对称性，而且是通过疏水和亲水相互作用维持膜的结构。该模型强调膜的流动性。
生物膜的模型还在不断的完善中，从这一演化过程中可以看出，人们是通过不断的研究，不断地从实验中发现新现象，在前人的研究基础上不断地完善对于生物膜结构的认识。
3、生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。

生物药剂与药物动力学(大作业)

一、名词解释(每题6分，共30分)1.生物利用度：是指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，它是评价药物吸收程度的重要指标2.生物等效性：是指两个不同的制剂（但其成分、制剂的类型相同）的吸收速率和程度统计学上的比较，即在一定的概率水平上，仿制制剂与被仿制的制剂相应的药代动力学参数的差异是否在规定的允许范围内。

3.肾清除率：肾清除率是指两肾在单位时间(每分钟)内能将多少毫升血浆中所含某种物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆毫升数就称为该物质的肾清除率。

4.隔室模型：药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。

为了定量地研究这些过程的变化，需建立数学模型，称其为动力学模型，而隔室模型是最常用的模型5.膜动转运：通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。

二、简答题（每题10分，共50分）1.药物的转运机制有哪些？被动转运和主动转运的特点有哪些？答：药物通过细胞膜被吸收的机理有以下几种（一）、被动转运药物转运服从浓度梯度扩散原理。

为大部分药物的转运方式（二）载体媒介转运指膜上的化学载体与药物结合并将药物转运至膜的另一侧，然后与药物分离。

载体转运分主动转运和促进扩散。

主动转运逆浓度差、需载体和耗能、有饱和性和竞争性。

被动转运顺浓度差、不耗能、无饱和性和竞争性2.细胞对微粒的作用存在哪几种方式？哪种是细胞对微粒的主要作用机制？3.影响药物代谢的因素有哪些？答：一．代谢相互作用二．种属差异性三．年龄和性别差异4.药物的排泄途径有哪些？（至少写出4种）答：①肾脏排泄：一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。

②胆汁排泄：有些药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道，最后随粪便排出。

③乳腺排泄。

④其他途径：挥发性药物如吸入性麻醉剂等可通过呼吸系统排出体外。

5.写出单室模型药物采用残差法求算药动学参数的步骤？三、计算题(20分)某药物静脉注射1000mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式，已知该药物属单室模型，分布容积30L，求该药的t1/2,K e,CLr,以及80 h 的累积尿药量。

生物药剂与药物动力学在线练习

(一)单选题1. 以下哪条不是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有部位特异性(C) 由高浓度向低浓度区域转运(D) 不需借助载体进行转运(E) 无饱和现象和竞争抑制现象参考答案：(B)??2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A) 吸收过程的机制为主动转运(B) 溶出是吸收的限速过程(C) 药物在碱性介质中较难溶解(D) 药物对组织刺激性较大(E) 药物在胃肠道内稳定性差参考答案：(B)??3. 以下哪条不是主动转运的特征(A) 消耗能量(B) 可与结构类似的物质发生竞争现象(C) 由低浓度向高浓度转运(D) 不需载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(D)??4. 影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A) 药物分子量(B) 溶解度(C) O/W分配系数(D) 熔点(E) 透皮吸收促进剂参考答案：(E)??5. 淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A) 脂溶性药物(B) 水溶性药物(C) 大分子药物(D) 小分子药物参考答案：(C)??6. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A) 口服给药(B) 静脉注射(C) 肌肉注射(D) 舌下给药参考答案：(A)??7. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A) 十二指肠(B) 盲肠(C) 结肠(D) 直肠参考答案：(C)??8. 药物的溶出速率可用下列哪项表示(A) noyes-whitney方程(B) henderson-hasselbalch方程(C) ficks定律(D) higuchi方程参考答案：(A)??9. 下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(A) 胆盐(B) 酶类(C) 粘蛋白(D) 糖参考答案：(A)??10. 下列哪项可影响药物的溶出速率(A) 粒子大小(B) 多晶型(C) 溶剂化物(D) 以上均是参考答案：(D)??11. 影响药物吸收的剂型因素不包括(A) 辅料用量(B) 晶型(C) 年龄差异(D) 贮存条件参考答案：(C)??12. 下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A) 胃内容物渗透压降低(B) 胃大部切除(C) 胃内容物黏度降低(D) 阿司匹林(E) 普萘洛尔参考答案：(D)??13. pH分配假说可用下面哪个方程描述(A) fick定律(B) noyes-whitney方程(C) henderson-hasselbalch方程(D) stocks方程参考答案：(C)??14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A) 胃肠液成分与性质(B) 胃肠道蠕动(C) 循环系统(D) 药物在胃肠道中的稳定性(E) 胃排空速率参考答案：(D)??15. 药物的主要吸收部位是(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均是参考答案：(D)??16. 关于鼻腔给药错误的是(A) 鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收(B) 可避开首过效应(C) 吸收速度和程度相当于静脉注射给药(D) 给药方便(E) 不能吸收亲水性药物参考答案：(E)??17. 血流量可显着影响药物在哪个部位的吸收速度(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均不是参考答案：(A)??18. 口腔粘膜中渗透能力最强的是(A) 牙龈粘膜(B) 腭粘膜(C) 舌下粘膜(D) 内衬粘膜(E) 颊粘膜参考答案：(C)??19. 对于同一药物，吸收最快的剂型是(A) 片剂(B) 软膏剂(C) 溶液剂(D) 混悬剂参考答案：(C)??20. 膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A) 脂溶性大分子(B) 水溶性小分子(C) 水溶性大分子(D) 带正电荷的蛋白质(E) 带负电荷的药物参考答案：(B)??(二) 多选题1. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A) 不流动水层(B) p-gp药泵作用(C) 胃排空速率增加(D) 加适量的表面活性剂(E) 溶媒牵引效应参考答案：(AB)??2. 生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是(A) 吸收数(B) 分布数(C) 剂量数(D) 溶出数参考答案：(ACD)??3. 体外研究口服药物吸收作用的方法有(A) 组织流动室法(B) 外翻肠囊法(C) 外翻环法(D) 肠道灌流法(E) caco-2细胞模型参考答案：(ABCE)??4. 蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径(A) 经鼻腔(B) 经肺部(C) 经直肠(D) 经口腔黏膜(E) 经皮下注射参考答案：(ABCD)??5. 主动转运与促进扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 有饱和现象(D) 有部位特异性(E) 不消耗机体能量参考答案：(ACD)??6. 促进药物吸收的方法有(A) 制成盐类(B) 加入口服吸收促进剂(C) 制成无定型药物(D) 加入表面活性剂(E) 增加脂溶性药物的粒径参考答案：(ABCD)??7. 主动转运的特点是(A) 需要消耗机体能量(B) 吸收速度与载体量有关，存在饱和现象(C) 常与结构类似的物质发生竞争抑制现象(D) 受代谢抑制剂的影响(E) 有结构特异性和部位特异性参考答案：(ABCDE)??8. 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关(A) 药物的有效渗透率(B) 药物溶解度(C) 肠道半径(D) 药物在肠道内滞留时间(E) 药物的溶出时间参考答案：(ACD)??9. 关于注射给药正确的表述是(A) 皮下注射容量较小，仅为0.1 ~ 0.2ml，一般用于过敏试验(B) 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌?大腿外侧肌?上臂三角肌(C) 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长(D) 显着低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液(E) 注射给药均可避免首过效应参考答案：(CE)??10. 药物在肺部沉积的机制主要有(A) 雾化吸入(B) 惯性碰撞(C) 沉降(D) 扩散参考答案：(BCD)??11. 影响药物吸收的剂型因素有(A) 药物油水分配系数(B) 药物粒度大小(C) 药物晶型(D) 药物溶出度(E) 药物制剂的处方组成参考答案：(ABCDE)??12. 促进扩散与被动扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 顺浓度梯度转运(D) 逆浓度梯度转运(E) 不消耗机体能量参考答案：(CE)??13. 提高药物经角膜吸收的措施有(A) 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间(B) 减少给药体积，减少药物流失(C) 弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在(D) 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收参考答案：(AB)??14. 关于经皮给药吸收的论述不正确的是(A)脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤(B)某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收(C)脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收(D) 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径(E)经皮给药无法避免首过效应参考答案：(CE)??15. 生物药剂学中的生物因素主要包括(A) 种族差异(B)性别差异(C)年龄差异(D)生理病理条件(E)遗传因素参考答案：(ABCDE)??16. 影响药物吸收的生物因素有(A) 胃排空速度(B) 胃肠道pH(C) 血液循环(D) 胃肠道分泌物(E) 年龄参考答案：(ABCDE)??17. 影响胃排空速度的因素有(A) 药物的多晶型(B) 食物的组成(C) 胃内容物的体积(D) 胃内容物的黏度(E) 药物的脂溶性参考答案：(BCD)??18. 能避免首过效应的给药途径有(A) 静脉、肌肉注射(B) 口腔黏膜给药(C) 经皮给药(D) 鼻腔给药(E) 直肠给药参考答案：(ABCDE)??19. 以下哪几条是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有结构和部位特异性(C) 由高浓度向低浓度转运(D) 借助载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(AC)??20. 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收(A) 在消化道的吸收受溶出速度支配的药物(B) 弱碱性药物(C) 胃液中不稳定的药物(D) 难溶于水的药物(E) 对胃肠道有刺激性的药物参考答案：(BCE)??(三) 判断题1. 药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。

郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案 (2)

郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成!你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分(满分20分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。

若对成绩不满意,可重新再测，取最高分测试结果如下:•1。

1 [单选］[对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D)•1。

2 ［单选] ［对］生物药剂学的定义（D）•1。

3 [单选] ［对] 药物的吸收过程是指( Ｄ）•１。

4 [单选] ［对] 药物的分布过程是指（B )•1。

5 ［单选] ［对］药物的排泄过程是指( B）•2。

1 ［多选］ [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ＡＢCD）• 2.2 [多选] ［对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括( ＡBCＤE）•２.3 ［多选］［对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）•2．4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括( ＡＢCＤE）•2。

5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的( )•A、正确评价药剂质量Ｂ、设计合理的剂型,处方ﻫC、为临床合理用药提供依据Ｄ、发挥药物最佳的治疗作用ﻫＥ、设计合理的生产工艺•1．1 ［判断] 无题,直接得到1分•1。

2 ［判断] 无题，直接得到1分•１.3 [判断] 无题,直接得到１分•1．4 [判断］无题，直接得到1分• 1.5 [判断] 无题,直接得到１分。

恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第０３章在线测试的得分为１8分(满分２０分)，因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。

若对成绩不满意,可重新再测，取最高分测试结果如下：•1．１[单选］ [对］药物的主要吸收部位是(B ）•１。

２[单选] ［对] 下列可影响药物的溶出速率的是(D )• 1.3 [单选] [对] 可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C ）• 1.４［单选] [对] 淋巴系统对(）的吸收起着重要作用 C•1。

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