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提供资源
一些昆虫可以作为食物来源,如 蝴蝶、蜜蜂的幼虫等。
人类对昆虫的认识与利用
科学研究
昆虫是生物学、遗传学等学科的 重要研究对象,有助于人类了解
生命科学。
工业利用
如制作蜂蜜、丝绸、生物农药等。
文化价值
很多昆虫在文学、艺术作品中被赋 予象征意义,如蝴蝶代表美丽和变 化。
保护昆虫资源的重要性
生态平衡的保护
蝴蝶的翅膀
翅膀上覆盖着鳞片,色彩丰富 ,有红、黄、蓝、白、黑等色 ,并可形成各种美丽的斑纹和 图案。
蝴蝶的生活习性
蝴蝶幼虫通常以植物叶片为食 ,成虫则吸食花蜜或腐食。
蝴蝶的繁育
雌蝶通常在寄主植物上产卵, 卵孵化后成为幼虫,经过多次 蜕皮后化蛹,最终羽化成蝶。
蜜蜂
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蜜蜂的种类
全球有超过30,000种蜜蜂, 其中约10种为家养蜜蜂。
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昆虫的头部
昆虫的头部通常包括触角 、复眼和口器等器官,具 有感觉和取食的功能。
昆虫的胸部
昆虫的胸部通常分为前翅 、中胸和后胸三个部分, 是昆虫运动和呼吸的主要 部位。
昆虫的腹部
昆虫的腹部是昆虫消化、 排泄和生殖的主要部位, 通常分为多个节段。
昆虫的生殖方式
有性生殖
昆虫通过雌雄交配,将受精卵产在适宜的环境中,孵化出幼 虫。
昆虫是生态系统中的重要组成部分,保护昆虫有 助于保护生态平衡。
生物多样性保护
昆虫是生物多样性的重要组成部分,保护昆虫有 助于保护生物多样性。
人类福祉的保证
昆虫为人类提供食物、纤维等资源,同时也帮助 传播花粉,促进植物繁育。
THANKS

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许多文学作品以昆虫为题材,如《昆虫记》和《毛毛虫的天空》 。
昆虫在艺术作品中的表现
一些艺术家通过绘画、雕塑等方式表现昆虫的美感和生命力。
昆虫在民间传说中的形象
许多民间传说中都有昆虫的形象,如中国的蜻蜓和蝴蝶传说。
感谢观看
THANKS
如利用寄生蜂、病原微生物等控制害虫数量,减少化学农药 的使用,保护生态环境。
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昆虫的趣味知识
奇特的昆虫习性
昆虫的飞行
昆虫的繁殖
许多昆虫具有独特的飞行能力,如蝴 蝶的优雅飞行和蜻蜓的快速盘旋。
一些昆虫具有独特的繁殖方式,如蜜 蜂的社会化繁殖和蚂蚁的分工合作。
昆虫的伪装
一些昆虫能够通过模仿其他物体或环 境的颜色和纹理来保护自己,如竹节 虫和枯叶蝶。
昆虫的形态结构包括头部、胸部、腹部三个部分,以及触角、复眼、口器等器官。
昆虫的体形多样,有圆形、椭圆形、长条形等,体色也多种多样,有黑色、绿色、 黄色等。
昆虫的翅膀是其最为显著的形态特征之一,通常有两对翅膀,少数种类有一对或无 翅膀。
昆虫的生殖方式
昆虫的生殖方式包括有性生殖 和无性生殖两种。
有性生殖是通过雌雄交配,雌 虫产卵,孵化出幼虫,再经过 变态发育成为成虫。
昆虫的进化历程
起源
昆虫最早出现在约3.5亿年前的石 炭纪,是地球上最古老的动物之
一。
进化过程
随着地球环境的变化,昆虫经历了 多次适应和进化,形成了如今多样 化的昆虫种类。
适应环境
昆虫具有极强的适应能力,能够适 应各种环境,如沙漠、雨林、高山 等,甚至能够在极端环境中生存。
02
昆虫的生物学特性
昆虫的形态结构
昆虫的可持续利用
昆虫资源的价值

昆虫的结构和生理课件

昆虫的结构和生理课件
• 背膈和腹膈波 动协助循环进 入腹血窦或围 脏窦
• 辅搏动器协助 在触角、足、 翅中循环
第21章 昆虫的排泄器官
• 马氏管及其构造 • 马氏管-直肠系统的排泄作用 • 其它排泄器官
一、马氏管及其构造
• 1669年意大利人Malpighi在家蚕中首先发现而 得名。是来源于外胚层的构造
• 基部着生于中后肠交界处;端部游离或附着在直 肠外,形成隐肾复合体
气管系统
• 气管的组织结构 • 气管的分布和排列 • 微气管和气囊 • 气门及其开闭构造
气管的组织结构
• 外胚层构造
• 分层
– 底膜
– 管壁细胞层
– 内膜
底膜
• 内表皮
• 外表皮
• 螺旋丝
气管的分布 和排列
• 气门 • 气门气管 • 背气管 • 内脏气管 • 腹气管
• 背纵干 • 内脏纵干 • 腹纵干
普遍存在
第19章 昆虫的消化系统
• 消化道的一般构造和功能 • 各类消化道的变异
消化道的一般构造
分前肠、中肠、后肠
前肠的分区构造
•口 • 咽喉 • 食道 • 嗉囊 • 前胃 • 贲门瓣
前肠的分区构造
• 嗉囊:内膜多皱褶
–贮藏食物 –部分消化(直翅目),蜜蜂的“蜜胃”
• 前胃:取食固体食物昆虫前胃很发达,外 面包有强壮的肌肉层,内膜特化形成齿状 或板状突起-磨碎食物
• 口道交感神经系
– 额神经节 – 后头神经节 – 功能:口器、前中
肠和背血管
• 腹交感神经系(中 神经):气门
• 尾交感神经系(腹 末端神经节)
昆虫的周缘经系统-体壁下的神经网络
• 感觉神经元和 感觉神经纤维
• 运动神经纤维 • 感觉器 • 效应器

第一章:昆虫体壁生理ppt课件

第一章:昆虫体壁生理ppt课件
主要有多酚氧化酶。
➢ 功能:修复伤口。
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2.原表皮(Procuticle)
➢ 原表皮主要是由几丁质与蛋白质的复合体组成。
➢ 原表皮包括外表皮(exocuticle)和内表皮 (endocuticle)
➢ 外表皮是体壁中最硬的一层,是经过鞣化和暗化 的原表皮,对蜕皮液、矿物质酸具有强抵抗力。
薄膜。
功能: ➢ 保护皮细胞,是血淋巴与皮细胞层之间的选择性屏障; ➢ 联络作用。 ➢ 底膜在表皮结构完整性和自我识别方面起重要作用。
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• 图示:在黑花蝇 Phormia regina滤泡细 胞中加入阳离子化铁 蛋白分子,可以观察 到阳离子被吸附到基 膜的阴离子位点,说 明基膜带电。
➢ 同一虫体的不同部位,表皮厚度存在差异。
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棉铃虫雌成虫表皮的超微形态
上表皮 外表皮 内表皮 原表皮
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皮细胞层
底膜
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下图和右图是家蝇幼虫的横切面, 真皮细胞层和上表皮和表皮的其 他层次,主要是内表皮。还有血 细胞和脂肪体细胞
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1.上表皮(Epicuticle)
几丁质的生物合成和降解
昆虫体内存在很活跃的几丁质合成和降解酶系, 蜕皮激素是控制这两种体系的主导因子。
几丁质合成始于海藻糖或糖原降解形成的葡萄糖, 首先由皮细胞合成其前提物——几丁单体,在几丁 质合成酶作用下聚合成几丁质维丝。
几丁质可在几丁质酶的作用下被消化和再吸收,用 来合成新的表皮。
很多化合物可控制表皮中几丁质的合成,这是一类 以几丁质酶为靶标的杀虫剂,如甲酰脲类化合物的 灭幼脲,可抑制几丁质合成酶的活性,使几丁质合 成受阻,从而影响蜕皮。

最新昆虫生理学(循环系统)主题讲座课件

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原血细胞: 细胞核很大,几乎充满整个细胞。没有吞噬功能,
具有活跃的分裂和繁殖能力,并能够转化为浆细胞等 其他血细胞。主要功能是分裂补充血细胞。 浆血细胞:
一类形态多样的吞噬细胞,主要功能是吞噬异 物, 也参与成瘤和包被作用,是重要的防卫血细胞。 粒细胞:
是一类小型的颗粒细胞,由中性黏多糖和黏蛋白 组成。主要是起到储存盒代谢功能,并参与防卫。
在不同的昆虫中,造血器官的位置也不同: 1,膜翅目幼虫的造血器官位于胸部的脂肪体附 近。 2,鳞翅目幼虫的造血器官位于翅芽周围。 3,双翅目幼虫的造血器官位于大动脉上
第二节 昆虫血淋巴的组成和物理性状
昆虫的血液包括血细胞和血浆两部分,除少数昆虫(如 摇蚊幼虫)因含血红素而呈红色外,大多数呈黄色、橙色或 蓝绿色。昆虫的血液一般占虫体容积的15%一75%。
(1)aorta (3)alary muscle
(4)背隔
心门瓣
背 血 管 的 类 型
直管型 球茎型 分枝型
(蠼螋、衣鱼) (直翅目、鞘翅目)(蜚蠊)
二、辅 搏 器( Accessory Pulsatile Organ )
辅搏器是昆虫体内具有搏动能力、可以辅助 心脏进行血液循环,尤其是促进血液向远离体躯的 部位循环的结构。
昆虫的循环系统主要包括推动血液流动的背血管及辅搏器, 但背膈和腹膈也进行有节奏的收缩活动,使血液沿着一定的方向 流动。
一、背 血 管
背血管是位于昆虫背壁下方及消化道上方,背血窦中。末端 封闭,前端开口,开口在头腔内。纵贯于背血窦中央的一条管状 器官,一般从腹部伸达头部,由肌纤维和结缔组织组成,可以分 为动脉和心脏两个部分。 特点:开放式。
珠细胞: 主要由中性黏多糖和黏蛋白组成。它由粒细胞发

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室内实验
在实验室条件下,通过人工饲养 、繁殖、观察等方法研究昆虫的 生物学特性、行为习性、生理机 制等。
昆虫饲养与繁殖技术
饲养技术
建立人工饲养环境,提供适宜的食物 、温度、湿度等条件,保证昆虫正常 生长和繁殖。
繁殖技术
通过人工繁殖技术,控制繁殖条件, 提高昆虫繁殖效率和品质。
昆虫分子生物学技术
基因组学
天敌昆虫
一些昆虫以其他昆虫为食,是控制害虫的重要天 敌。
寄生性昆虫
寄生性昆虫将卵产在其他昆虫体内或附近,其幼 虫孵化后寄生于寄主体内,吸取寄主的营养。
捕食性昆虫
捕食性昆虫以其他昆虫为食,通过捕食控制害虫 的数量。
昆虫与人类的关系
经济价值
一些昆虫可以为人类提供食物、纤维、药材等资源,如蜂蜜、蚕 丝、蚂蚁等。
昆虫在许多文化中都有特殊的象征意义和文化内涵,如蝴蝶象征美丽和 变化,蜜蜂象征勤劳和团结等。
02
CATALOGUE
昆虫生物学
昆虫的生殖与发育
昆虫生殖方式
昆虫的生殖方式包括有性生殖和孤雌 生殖等,其中雌雄交配的有性生殖方 式产生受精卵,是大多数昆虫的生殖 方式。虫生长发育的重要阶 段,幼虫通常会经过多次蜕皮,逐渐 长大。
01
生态平衡
昆虫在生态系统中扮演着重要的角色,一些昆虫是其他动物的食源,一
些昆虫传播花粉促进植物繁殖,一些昆虫对人类有害。
02 03
经济价值
昆虫具有丰富的经济价值,一些昆虫可以作为食物来源,如蜂蜜、蚕丝 等;一些昆虫可以作为生物防治剂,控制害虫的繁殖;一些昆虫可以作 为观赏和娱乐的宠物或玩物。
文化价值
昆虫科学课件
目录
• 昆虫概述 • 昆虫生物学 • 昆虫与环境 • 昆虫的利用与保护 • 昆虫研究方法与技术 • 昆虫科学前沿问题与发展趋势

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现在学习的是第9页,共66页
第二节 蜕皮甾醇(蜕皮激素)
❖ 一、结构鉴定
❖ 1954年从家蚕体内分离出蜕皮激素——蜕皮酮(α-蜕皮酮),以 后又分离纯化出20-羟基蜕皮酮(β-蜕皮酮)。
❖ 昆虫前胸腺一般分泌的都是蜕皮素,但也有很多例外。
例如:烟草天蛾前胸腺——3-脱氢蜕皮酮和2-羟基蜕皮酮 昆虫卵及胚胎内——2-脱氧蜕皮酮和26-羟基蜕皮酮
侧体神经肽(AT)和抑咽侧体神经肽(AS)。
❖ (一)、促咽侧体神经肽(AT) ❖ (二)、抑咽侧体神经肽(AS) ❖ (三)、神经递质 ❖ (四)、蜕皮激素(MH) ❖ (五)、卵巢
现在学习的是第22页,共66页
调 控 机 制
现在学习的是第23页,共66页
三、生物合成
❖ JH由咽侧体细胞的光面内质网合成,一般并不贮 存在腺体中。释放到血淋巴中的JH,与血淋巴中 JH结合蛋白(JHBP),或与来自脂肪体的载体 蛋白相结合后,经血淋巴运送到靶细胞。
的钙都能敏感地捕获。钙调蛋白只有在与Ca2+结合后才 有活性。因此,激素可以通过影响细胞内Ca2+浓度变
化来调控钙调蛋白的活性。活性Ca2+·CaM复合物可以 通过与靶酶作用方式调控代谢过程。即Ca2+·CaM复合 物与靶酶,使靶酶构象发生变化(Ca2+作用结果)而活 化,从而对代谢过程起调控作用。
素是控制明暗日周期的重要激素,光线的影响可能通过控制褪黑激素
的分泌来控制PTTH的释放。 家蚕:末龄早期给予JH后,会推迟PTTH的释放延迟蜕皮激素的分
泌。
现在学习的是第8页,共66页
抑前胸腺神经肽
❖ 昆虫体内的抑前胸腺神经肽是1994年在蝗虫体内发现的。
❖ 在家蚕中成功分离出蚕的抑前胸腺肽

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完全变态 完整版课件ppt
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孔雀蛱蝶 Inachis io
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昆虫的变态类型:
完全变态 有蛹期
不完全变态
无蛹期
增节变态 表变态 原变态
半变态 渐变态 过渐变态
胚层分化:
胚盘
胚膜
胚带
中板 里层 侧板 外层
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中板 内胚层
侧板 中胚层 外胚层
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外胚层:体壁、气管系统、前肠、 后肠、马氏管、神经系统、 生殖系统的一部分。
中胚层:循环系统。
内胚层:形成中肠。
生殖系统的主要部分由卵后端分
化出的生殖细胞形成。
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头、胸、腹的分化
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40
蜉蝣
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半变态:
• 只经历卵、幼虫、成虫三个虫态。 • 幼虫水生,翅芽在体外生长。 • 蜻蜓目等少数昆虫是此种变态。
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42
渐变态:
• 只经历卵、幼虫、成虫三个虫态。 • 幼虫陆生,翅芽在体外生长。 • 蝗虫、蚜虫、蝉等昆虫是此种变态。
猎蝽
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原尾虫
腹部从9节增加到12节
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表变态:
• 只经历卵、幼虫、成虫三个虫态。 • 幼虫与成虫形态相似,成虫期继续
蜕皮。 • 弹尾目等少数昆虫是此种变态。
跳虫 —— 弹尾目
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原变态:
• 只经历卵、幼虫、成虫三个虫态。 • 幼虫翅芽在体外生长,有一个亚成 虫期。(成虫仅蜕一次皮,这次蜕 皮前称亚成虫期)。 • 蜉蝣目昆虫是此种变态。

第五章 昆虫呼吸生理PPT课件

第五章 昆虫呼吸生理PPT课件
内膜最大的特点就是螺旋丝的局部加厚。 在蜕皮时,气管内膜及其螺旋丝形成蜕,离 开管壁细胞,并从气管的连接部(灰白部)断 裂,从气门处与整个虫蜕一起脱出。
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3. 气管系统的分布和排列
背气管:背部肌肉以及背血管 原始类 脏气管:消化道、脂肪体、生殖腺
腹气管:腹部肌肉以及腹神经索 每个体节都有一对气门以及它们发出的气 管,相邻的气门、气管是不相通的。
呼吸机制:微气管末端充满液体,可以通过 微气管壁进入组织液或血液。
当组织代谢旺盛时,组织液的渗透压变大, 此时微气管内的液体被吸出,管内叶面上的 空气柱也随之扩散到微气管末端和管外,直 接与进行氧化作用的细胞接触;
当代谢活动降低后,组织液渗透压恢复到原 来水平,外液随之进入管内,空气柱上升。
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气管在体壁上的开口为气门,很多昆虫还有 部分气管特化形成的气囊,可以加强通风换气。
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根据气管管径大小可依次分为主气管、 二级气管、三级气管和微气管。 主气管 二级气管 三级气管
微气管
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2. 气管的结构和特性
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由于昆虫体躯结构不同、生活习性不 同,呼 吸方式也存在差异,主要呼吸方式有:
➢ 体壁呼吸 ➢ 气管鳃呼吸和直肠鳃呼吸 ➢ 物理鳃呼吸(气泡和气膜呼吸) ➢ 内寄生昆虫的特殊呼吸方式 ➢ 气管系统呼吸是昆虫主要的呼吸方式。
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昆虫横切面解剖图 表示昆虫通过气管系统呼入空气
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前言 第一节、内分泌与生长发育 第二节、激素的分类、功能 及作用模式 第三节、促前胸腺激素 第四节、蜕皮激素 第五节、保幼激素 第六节、其他肽类激素 第七节、昆虫生长发育调节
前言
脑神经分泌细胞
促前胸腺激素 前胸腺

抑前胸腺激素
促咽侧体激素
抑咽侧体激素
咽侧体
包围神经分泌细胞的胶质细 胞,形成一个围膜,为神经 分泌细胞提供养份
功能
分泌物质 激脂激素(刺激脂肪体释放甘油 二脂) 亲肌肽类(引起肌肉特异性收缩) 贮藏并释放产物 促前胸腺激素 利尿素/抗利尿激素 蜕壳激素/抗蜕壳激素 信息素合成激活肽 高血糖激素

咽侧体
位于脑后方的一对球状的 小器官,通过心侧体以神 经与脑相连接,形成脑— -心侧体—-咽侧体体系。 咽侧体主要由围膜和分泌 细胞组成。 在分泌活动旺期,合成保 幼激素的光面内质网增加 显著。

蛋白质磷 酸化参与 调节其他 蛋白质合 成,提高 蜕皮激素 合成酶的 活性,最 终导致蜕 皮激素的 合成与分 泌的增加。

钙调蛋白(CAM):广泛存在于真核细胞中的一 种结合钙的调节蛋白质。结合钙离子后可发生构 象变化,暴露出疏水区。因胞质溶胶中的钙离子 浓度不同而得以与不同的蛋白质相互作用,调节 细胞的活动。它的作用是对任何微量的钙都能敏 感地捕获。钙调蛋白只有在与Ca2+结合后才有活 性。因此,激素可以通过影响细胞内Ca2+浓度变 化来调控钙调蛋白的活性。活性Ca2+· CaM复合物 可以通过与靶酶作用方式调控代谢过程。即 Ca2+· CaM复合物与靶酶,使靶酶构象发生变化 (Ca2+作用结果)而活化,从而对代谢过程起调 控作用。
第一节 内分泌细胞及器官

激素是昆虫体内无管腺体或细胞所分泌的微量化学物质,释放到血液 后,通过血液循环,运送到靶细胞器官,表现某种特异生理功能。
神经激素 神经分泌细胞
神经递质
神经调质
激素来源
前胸腺 内分泌腺体
咽侧体
一 神经分泌细胞

在神经细胞中有一 类体积较大的并有 分泌功能的细胞, 称之为神经分泌细 胞。它具有神经细 胞和腺体细胞双重 特征,它的腺体性 质尤为突出。脑中 的神经分泌细胞数 量因进化程度而异。
组成
合成神经分泌颗粒。
细胞体
轴突
运输神经分泌颗粒、传递神经脉冲。
膨大轴 突末梢
储存及释放神经分泌颗粒。
神经分泌细胞模式图
心侧体

心侧体位于脑后方,食道和背血管 两侧,是脑神经分泌细胞的神经血 器官。在昆虫发育过程中,由外胚 层向内分化形成,球状,成对或融 合成一个。
组成
起源于脑神经分泌细胞的轴突 末梢,内部充满神经分泌颗粒 心侧体本身的神经分泌细胞

特点

1.同一激素其结构、来源和功能不是一成不变的。 例如 前胸腺 蜕皮酮 蜕皮激素 脂肪体 20-羟基蜕皮酮 合成部位不同。 例如 前胸腺激素 脂肪体 前胸腺

卵巢的卵泡细胞
精巢的围细胞 幼虫和蛹期 成虫期 主要参与蜕皮与变态 诱导卵黄原蛋白的合成


不同时期功能不同 例如 蜕皮激素
激素作用的一般模式
第二节 激素的分类、功能及作用模式
一 激素的分类与功能 1.促/抑腺体激素:促/抑内分泌活动。例如促前胸腺激素 2.形态发生激素:控制个体发育方向、速率和形态特征的发生。 例如蜕皮激素、保幼激素 3.促肌激素:影响心脏、肠道、马氏管、输卵管和其他内脏肌的 活动。例如促肠道活动激素促进肠道蠕动 4.代谢激素:控制和影响物质代谢。例如激脂激素、高海藻糖激 素 5.调色激素:影响表皮细胞内色素移动,或直接改变体色的激素。 例如黑红色激素 6.促神经激素:对神经系统起调节作用,激发有关的行为与动作。 例如羽化激素
英国昆虫生理学家利用吸血蝽进行研究证实了 Kopec的发现 脑激素是由Kopec命名的
能激活前胸腺的激素专门成为促前胸腺激素
促前胸腺激素的发现



家蚕素 1982年从65万个家蚕蛾头部中分离出50μ g的一种低分 子量化合物,当初称为4K-PTTH,但以后的结果显示, 它不能激活家蚕本身的前胸腺,只能激活蓖麻蚕的前胸 腺,因此改名为家蚕素。 PTTH 1987年从50万个家蚕蛾头部分离出50μ gPTTH,同时 明确了其N端的氨基酸序列。接着他们又将抽取材料增 加到300万个家蚕蛾,推导出全部氨基酸序列,弄清基 含有7个Cys残 基,均参与二 硫键的形成, 而且都是活性 表达所必须的。 天然的PTTH分 子是由2个相同 亚基组成的同 源二聚体,亚 基与亚基之间 以二硫键相连 接,每个亚基 内有3个二硫键 形成特定的活 性空间构型。
作用方式
第二信使
PTTH+
受体
激活
作用方式
蜕皮激素
保幼激素
神经肽+ 受体
第二信使
激活
合成,代谢,作用机制
意义及主要内容

了解昆虫激素及其作用不 但能深入了解昆虫的生长、 发育及变态的调控机制, 而且在实际应用上也具有 重要意义。
例如昆虫激素的类似物: 具有蜕皮激素活性的新型杀 虫剂;保幼激素类似物JHA 能够提高全茧量和茧层厚度。

本章主要介绍昆虫生长、 发育、蜕皮和变态的相关 激素及其调控作用。

前胸腺


前胸腺是典型的分泌激素 的腺体,前胸腺细胞的分 泌活性,在幼虫期随幼虫 蜕皮而呈现周期性变化, 同时好受制于脑神经分泌 细胞所合成的脑激素,在 某些昆虫种类中,还直接 受神经控制。 一般来说,前胸腺在蛹期 由于保幼激素的消失及高 滴度蜕皮激素的诱导,到 了成虫期即告退化、分解 而消失,这种现象属程序 性细胞死亡。
位于细胞膜上的三种受体蛋白 G-蛋白偶联受体


离子通道偶联受体

酶偶联受体
NO 信 息 传 递 模 式
乙酰胆碱
精氨酸
鸟苷酸环化酶
第三节 促前胸腺激素(PTTH)
促前胸腺激素(PTTH)——促蜕皮激素
Kope c
利用舞毒蛾的末龄幼虫进行一系列结扎实验, 证明脑所分泌的激素直接控制昆虫的虫态, Kopec的研究揭开了昆虫乃至整个动物内分 泌研究的序幕。
cAMP为PTTH的第二信 使



1.离体培养前胸腺时,加入PTTH活化前胸后, 前胸腺细胞内cAMP增加先于产物——蜕皮激素 的增加 2.离体培养前胸腺时,加入氨茶碱(抑制降解 cAMP的磷酸二脂酶等)或1-甲基-3-异丁基黄 嘌呤,人为的提高前胸腺细胞内cAMP值。可显 著增加蜕皮激素的合成。 3.cAMP值与蜕皮激素的合成量都随着PTTH量 的增加而增加,呈现一定的剂量效应。
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