KQ2200DE型数控超声波清洗仪(新)
昆山舒美超声波清洗器KQ5200DE
昆山舒美超声波清洗器KQ5200DE
昆山舒美超声波清洗器KQ5200DE简介：
清洗槽内尺寸：300x240x150
容量：10L
超声频率：40
超声功率：200w
昆山舒美超声波清洗器KQ5200DE产品介绍：
超声发生源与清洗槽为一体化。
主要适用于商业、轻工、大专院校、科研单位对超声液位、液温精度、超声频率、超声时间、超声功率等高要求、高洁度的清洗、脱气、消泡、乳化、混匀、置换、提取及细胞粉碎。
是使用者的最佳选择。
昆山舒美超声波清洗器KQ5200DE主要性能及特点：
1.数显产品出厂日期，实现合理“三包”
2. 数显累计工作时间，实现合理“三包”
3. 数显记忆和设定的超声工作时间
4. 数显记忆和设定的超声功率
5. 数显记忆和设定的进水液位
6. 数显容器内的实际液位
7. 数显记忆和设定容器内的加热温度
8. 数显容器内的实际温度
9. 数显超温度、超电压、超电流保护指示
10. 数显低水位、无溶液保护指示
11. 同时数显超声液位，溶液温度，超声时间，超声功率
12. 仪器累计工作时间达999999小时
13. 仪器的操作程序采用单片机软件
14. 超声频率有20KHZ，25KHZ,28KHZ,33KHZ,40KHZ等任选一种
15. 清洗网架采用不锈钢网筛氩弧焊成形
16. KQ-50型的外壳网架采用优质工程塑料
17. 降音盖、内槽及外壳采用优质不锈钢
超声频率：40 KHZ
累计时间：999999
昆山舒美超声波清洗器KQ5200DE产品图片：
昆山舒美超声波清洗器KQ5200DE技术参数：。
实验室用超声波清洗器的技术参数
实验室用超声波清洗器的技术参数1. 引言实验室用超声波清洗器是现代实验室中常见的实验设备之一。
它通过超声波波动产生的微小气泡破裂和冲击力来清洁实验器皿、器械以及样品表面的污垢和有机物。
经过多年的技术发展与创新，超声波清洗器已成为实验室工作的重要工具。
本文将深入介绍超声波清洗器的技术参数以及其在实验室中的应用。
2. 超声波清洗器的技术参数超声波清洗器的技术参数是影响其清洁效果和使用性能的重要指标。
在选择和使用超声波清洗器时，以下几个主要参数需要考虑：2.1 频率超声波清洗器的频率决定了其波动频率和清洗效果的好坏。
常见的超声波清洗器频率一般为20 kHz到100 kHz，其中20 kHz适合清洁较大、较硬的物品，而100 kHz适用于清洁较小、较软的物品。
在实验室中，根据不同的物品和洗涤需求，选择适当的频率可以提高清洗效果。
2.2 功率超声波清洗器的功率决定了其清洁的强度和深度。
一般来说，功率越高，清洁效果越好。
在实验室中，根据不同的清洗需求，选择适当的功率可以确保实验器皿和器械达到理想的清洁效果。
2.3 容积超声波清洗器的容积是指其可容纳的水或清洗液的容量。
适当的容积可以确保实验器皿和器械完全浸没在清洗液中，使得清洗效果更加均匀和彻底。
在选择超声波清洗器时，需根据实验器皿和器械的大小选择适当的容积，以确保清洗效果的一致性。
2.4 温度控制一些高级的超声波清洗器具备温度控制功能，可以对清洗液进行加热或恒温控制。
温度的控制可以进一步提高清洗效果，并有助于去除一些难以清洁的有机物或污渍。
在实验室中，根据清洗需求和样品的特性，选择带有温度控制功能的超声波清洗器将更加方便和实用。
3. 超声波清洗器的实验室应用超声波清洗器在实验室中有广泛的应用：3.1 清洁实验器皿与器械超声波清洗器可以有效地去除实验器皿和器械表面的有机物、污垢和沉淀物，使得实验器皿和器械的清洁度得以提高。
清洁后的实验器皿和器械可确保实验结果的准确性和可靠性。
KQ3200E超声波清洗器操作作业指导SOP-YC-03-2012
限制传阅
FOR RESTRICTED CIRCULATION 播恩集团文件编号：
标
题
KQ3200E超声波清洗器操作作业指导生效日期：
新建□替换□修改编制审核批准复审期限：2年版本号：1.0
受控类型：分发号：
更
改
记
录
修订版本号修订日期条款号修订综述文件更改申请号
1 目的
建立KQ3200E超声波清洗器标准操作规程，确保正确安全使用。
2 适用范围和引用文件
适用范围适用KQ3200E超声波清洗器。
引用昆山KQ3200E超声波清洗器使用说明书。
3 操作程序
3.1物品放入
将需要清洗的物件放入清洗网架中，再将清洗网架放入清洗槽中，绝对不能将物件直接放入清洗槽底部，以免影响清洗效果。
3.2加入清洗液
在槽中加入清洗剂，注入水或者水溶液，水位不得低于60mm，最高不能高于130mm。
3.3清洗
连接电源线，打开电源开关，指示灯亮，可根据清洗要求调节清洗温度，同时可调节定时旋钮，设定定时清洗时间，如清洗时间超过20分钟，可进行多次清洗。
3.4仪器清洗维护
3.4.1清洗完毕后，从清洗槽中取出网架，并用温水喷洗或者在另外一只无溶剂的清水槽中清洗。
清洗完毕后，干燥存放。
3.4.2不得使用强酸强碱入槽清洗，对于具有腐蚀性的溶液应及时将清洁水放干，并用清水清洗干净。
3.4.3仪器进行定期检查，保证仪器的安全使用。
2200超声波清洗器标准操作规程
KQ2200超声波清洗器标准操作规程
1.将仪器电源插头插入220V交流电源，并将接地脚可靠接地。
2.选择清洗方法，
2. 1直接清洗：在清洗器槽内放置托架、水和清洗液，把被洗物件放在托架上，也可用吊架把被洗物件悬吊起来，并浸入到清洗液中。
清洗槽内严禁直接放入酒精、丙酮、汽油等易燃溶液以及强酸、强碱等腐蚀性溶液。
如果必需使用上述溶液，建议使用间接清洗法。
2. 2间接清洗：放水和清洗液于清洗槽内，并放置托架把所需的化学清洗剂倒入烧杯或其它合适的容器内，并将被洗物浸入其中。
然后把装有化学清洗剂和被洗物的容器浸入到槽内托架上。
3根据放入槽内的被工作物，调整液面，确保液面到“建议水位线”。
4把定时调在适当的时间上，由于清洗对象不同，所化的清洗时间也有很在不同，大部分物件一般几分钟，有些物件可能需花时间长一些。
具体时间可通过实验确定。
5 打开开关，并等2—5分钟使清洗器溶液脱气。
脱气过程仅需在每天开始清洗前或更换溶液后进行。
6清洗结束后，如有必要可用清水漂洗。
数显台式超声波清洗器KQ-100DA KQ-100DB KQ-100DE
技术参数：
型号 清洗槽内尺寸(mm)
容量(L) 超声频率（KHz）
超声功率（W） 进水液位（2 mm） 加热功率（W) 温度可调（℃） 时间可调（min)
网架 降音盖 排水
KQ-100DA
1-70 无 无 1-480 无 无 有
KQ-100DB
300*150*100
4 40 100 1-70 400 10-80 1-480 理“三包” 数显累计工作时间，实现合理“三包” 数显记忆和设定的超声工作时间、超声频率、进水液位、容器内的加
热温度 数显容器内的实际液位、实际温度 数显超温度、超电压、超电流保护指示、低水位、无溶液保护指示 数显超声液位、溶液温度、超声时间、超声功率 仪器的操作程序采用单片机软件 超声频率有20HKz、25HKz、28HKz、33HKz、40HKz等任选一款 KQ-50型的外壳网架采用优质工程塑料 降音盖、内槽及外壳采用优质不锈钢
KQ-100DE
1-70 400 10-80 1-480 有 有 有
数显台式超声波清洗器KQ-100DA DB DE
专业生产家：苏州江东精密有限公司
产品用途：
超声波清洗源与清洗槽为一体化，主要 适用于商业、轻工、大专院校、科研单位 对超声液位、液温精度、超声频率、超声 时间、超声时间等要求、高洁度、高精度 的清洗、消泡、乳化、混匀。置换、提取 及细胞粉碎，是使用者的最佳选择
高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠
用水配制成 200 μg/mL 的标准混合储备 液，再用水稀释成 100 μg/mL、50 μg/ mL、25 μg/mL、12.5 μg/mL、2.5 μg/ mL、0.5 μg/mL、0.2 μg/mL 的 系 列 标 准工作液，由低浓度到高浓度依次进样。
将 上 述 混 合 标 准 溶 液 进 行 测 定，
根据待测物质峰面积和浓度关系绘图，
得到标准曲线回归方程。苯甲酸、山
梨酸和糖精钠在 0.2 ～ 200 mg/L 范围
内线性关系良好，苯甲酸在 0.25 mg/L
时，线性方式 y=31 991.7x，相关系数
r=0.999 7，检出限为 0.006 g/kg；山
1 材料与方法
1.1 实验材料
实 验 用 苯 甲 酸、 山 梨 酸、 糖 精 钠 均 来 自 中 国 计 量 科 学 研 究 院， 浓 度 为 1.0 mg/mL。 实 验 仪 器 有 岛 津 LC2030C 3D 高效液相色谱仪、梅特勒电 子天平、自动进样器、紫外检测器、 KQ2200DE 型数控超声波清洗器、酸 度计、MILLLIQ 型超纯水仪等 [1]。 1.2 实验方法
关键词：高效液相色谱；食品；苯甲酸；山梨酸；糖精钠
食品添加剂被誉为现代食品工业 的灵魂，具有调节酸度、抗氧化、漂白、 着色、防腐等多项功能，其中苯甲酸 和山梨酸属于防腐剂，能够抑制霉菌 等微生物的繁殖，防止食物腐败变质， 延长保质期；糖精钠属于甜味剂，能 够增加食品甜度，使食品口感更佳， 而且不含热量，这些防腐剂和甜味剂 被广泛应用于各种食品的加工中，但 如果长期大量食用，会对人体健康造 成严重危害，其中苯甲酸过量会对神 经系统和肝肾功能造成损害，山梨酸 过量会导致过敏及肠胃消化功能异常， 糖精钠过量可能引发癌变。因此，苯甲 酸、山梨酸和糖精钠是食品安全检测中 较为常规的检测项目。2014 年，国家 卫生部颁布了《食品安全国家标准 食 品添加剂使用标准》，对食品中苯甲 酸、山梨酸、糖精钠等添加剂的最大使 用量作了明确规定。本研究在参考先 人相关研究文献的基础上，结合笔者 工作实际，采用高效液相色谱法同时 检测食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠 的含量。
气相色谱-质谱联用法测定纺织品中1,2-二氯乙烷
气相色谱-质谱联用法测定纺织品中1,2-二氯乙烷连秋燕;朱峰;林宁婷;杨瑜榕;卫敏【摘要】建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定纺织品中1,2-二氯乙烷的方法.样品经甲醇超声提取后,以TG-624(30 m×0.32 mm×1.8 μm)为色谱柱,采用气相色谱-质谱联用全扫描和选择离子扫描进行定性定量分析、外标法定量.结果表明:在0.05～30 mg/L范围内,1,2-二氯乙烷的线性关系良好,相关系数为0.999 3;方法检出限为0.50 mg/kg.在0.5、1.0、5.0 mg/kg 3个加标水平下,粘纤、聚酯、羊毛、锦纶、桑蚕丝、腈纶、棉7种纺织品基底的加标回收率为85.2％～ 101.4％,相对标准偏差(RSD)为4.0％～7.4％.该方法简便、准确,灵敏度和精密度高,适用于纺织品中1,2-二.氯乙烷的分析检测.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2014(033)004【总页数】5页(P427-431)【关键词】纺织品;1,2-二氯乙烷;气相色谱-质谱联用法【作者】连秋燕;朱峰;林宁婷;杨瑜榕;卫敏【作者单位】国家纺织服装产品质量监督检验中心(福建),福建福州350026;福建省纤维检验局,福建福州350026;国家纺织服装产品质量监督检验中心(福建),福建福州350026;福建省纤维检验局,福建福州350026;国家纺织服装产品质量监督检验中心(福建),福建福州350026;福建省纤维检验局,福建福州350026;国家纺织服装产品质量监督检验中心(福建),福建福州350026;福建省纤维检验局,福建福州350026;国家纺织服装产品质量监督检验中心(福建),福建福州350026;福建省纤维检验局,福建福州350026【正文语种】中文【中图分类】O657.63;TQ222.231，2-二氯乙烷又称二氯化乙烯，为无色或黄色透明的中性液体，可致癌，是一种工业上广泛使用的有机溶剂，主要用于印染染料及油漆稀释剂、橡胶凝结剂、氯乙烯材料合成中间体，可用作衣物的薰蒸剂，用于杀菌和防霉，易被织物吸附，对沾油织物的吸着力可增加20倍以上［1－2］。
KQ5200DE型数控超声波清洗机操作规程
KQ5200DE型数控超声波清洗机操作规程1 适用范围用于电子器件、半导体硅片、光学镜片、打印机喷墨头、乳胶模具、磁性材料、医疗器械、玻璃器皿、照相器械、通讯器械、不锈钢制品、金银首饰、钟表零件、精密机械零件，特别对深孔、盲孔、凹凸槽的清洗是最理想的设备。
同时在生化、物理、化学、医学、科研及大专院校的实验中可作提起、脱气、混均、细胞粉碎之用。
2 操作方法2.1 按电源ON键，启动后当清洗槽内无溶液的情况下，水位显示器闪烁，功率显示器显示“444”表示清洗槽内没有水溶液或低于标准水位线。
在这种情况下任何功能工作键被自动关闭保护，槽内需加入水或水溶液，清洗槽内加入水或水溶液，达到标准水位100mm.2.2 温度设定：按加热ON键，再按加热OFF键，根据您所需要的操作温度按下设定键“上”“下”，设定键允许所希望的操作温度在10℃-80℃之间。
每按一次表示设定加热温度增或减1℃，一般工作清洗要求水温在60℃左右, 水溶液的温度低于10℃时，温度显示器闪烁，功率显示器显示“777”。
表示水温低于规定最低水温10℃，需要加热提高水温。
2.3 时间设定：按计时OFF键或ON键，根据工件所需要的清洗时间按下设定键“上”“下”，设定键允许所希望的操作时间在1-480分钟之间。
每按一次表示设定超声计时增或减1分钟。
一般物件要求的清洗时间在20分钟左右。
2.4 超声功率设定：按超声ON键，超声黄色指示灯会亮，表示开始超声清洗，设定键允许所希望的操作超声功率在40%-100%之间。
每按一次表示设定超声功率增或减10%W，一般物件要求清洗的功率设定在100%。
2.5将样品放入清洗网架中，打开ON键进行清洗，清洗完毕后，从清洗槽内取出网架，用温水喷洗或在超声漂洗槽内漂洗，再用热风干燥，同时再把未清洗的物件放入超声清洗槽内，按超声ON键即可。
3 注意事项3.1 在清洗过程中物件放入网架中，同时放入清洗槽内，切勿将物件直接放入清洗槽底部和碰撞底部换能器。
数控超声波清洗器标准操作规程
XXXXXXXXXXXX 仪器设备标准操作规程1 目的：KQ3200DB 型数控超声波清洗器标准操作规程。
2 范围：KQ3200DB 型数控超声波清洗器。
3 责任者：检验操作人员。
4 规程内容： 4.1 型号与使用方法： 4.1.1 KQ3200DB 型 4.2 使用方法：4.2.1 电源要求：220V/50Hz 。
4.2.1.1 清洗流程：4.3 清洗阶段：4.3.1将需要清洗的物件放入清洗网架中，再把清洗网架放入清洗槽内，绝对不能将物件直接放入清洗槽内，以免影响清洗效果，同时会损坏仪器。
4.3.2清洗槽内加入的水或水溶液最低不得低于100mm ，而最高不得超过130mm 的水位。
4.3.3按比例放入清洗剂。
4.3.4按电源ON 键，温度、时间、功率显示器上数字，表示（ 年月日）出厂日期。
过三秒钟后发出一种特定的蜂鸣声，或者其他数字，表示累计工作时间。
一般在出厂前厂内试验不超过50小时。
4.3.5当清洗槽内无溶液的情况下，电源开启过六秒钟后又发出一种特定的蜂鸣声，同时在温度、时间、功率显示器上显示槽内没有谁溶液或低于标准水位线。
在这种情况下任何功能工作键被自动关闭保护，槽内需加入水或水溶液。
4.3.6清洗槽内加入的水或水溶液达到标准水位100mm 和水溶液的温度低于20℃，会发出一种特定的蜂鸣声，温度、时间、功率显示水温低于规定最低水温20℃，需要加热提高水温。
4.3.7温度设定：按加热ON 键，再按加热OFF 键，根据所需要的操作温度按闲设定键“上”或“下”，设定键允许温度在20℃-80℃之间。
每按一次表示设定加热温度增或减1℃，一般清洗要求水温在60℃左右。
一旦温度选定后，按温度加热ON 键，加热红色指示灯会亮，表示开始加热，显示器开始显示测量当前容器内的实际温度。
当温度达到所设定的温度时，温度、时间、功率显，加热红色指示灯会熄灭，温度加热器会停止加热。
当温度降到低于设定的温度时，温度、时间、功率显示器上显示，温度加热器会自动加热，加热红色指示灯会亮。
超声波清洗器KQ-50DE、KQ-500DE操作规程
1.3.6超声功率设定：按超声ON键，黄色灯亮时，表示开始超声清洗，按下设定键“ 上”或“ 下”设定所需超声功率（40%-100%，每按一次表示设定超声计时增或减10%w）。一般物件功率设定在100%。
清洗槽内按比例放入清洗剂。
1.3.3 如需要清洗剂，则按比例加入清洗剂。
1.3.4温度设定：按加热ON键，再按加热“OFF”键，根据所需要操作温度按下设定键“ 上”或“ 下”设定，一般工作清洗要求水温在60℃左右。此时按温度加热ON键，红灯亮时表示开始加热，显示器开始显示测量当前容器内的试剂温度。当温度达到要求时，温度指示灯熄灭，加热停止。
2.4 当槽内温度高于最高温度，过压，过流时，仪器自动停止工作。
2.5清洗过程中，切勿将物件直接放于清洗槽底部，应放网架上。
2.6使用适当的化学清洗试剂，必须与不锈钢制造的清洗槽相适应。不得使用强酸、强碱以及挥发性、腐蚀性化学试剂。
2.7本仪器的加热采用的不锈钢加热器，开启时不得堵住槽内排水孔，水位不得低于3cm。不得加热酒精溶液。
1.4关机
清洗完毕后将自动关闭功率键，如长时间不使用建议关闭电源，并拔下插座。
2.注意事项
2.1使用本仪器时，必须有接地装置。
2.2 较重的物件，请通过挂具悬挂在清洗槽内，以免物件过重损坏本机。
2.3当长时间不用时，应将槽内清洗液放净，从清洗槽内取出网架，用温水噴洗或在超声漂洗槽内漂洗，再用热风干燥。
2.8严禁在槽内使用投放冰块等物件的方法对水温进行强行降温，这样会导致内槽外侧的热蒸汽急剧降温形成冰珠，掉落损坏线路板。
25 KQ2200E小型超声波清洗器操作、维护规程
1.目的采用正确的操作方法，规范操作和维护本仪器，以达到提供科学、准确、有效的数据的目的。
2.适用范围适用于对物品的清洗等。
3.职责实验室仪器操作人员必须认真负责按照操作规程操作本仪器，并出具准确的数据。
定期校准，及时保养和维护。
4.操作规程4.1将需要清洗的物件放入清洗网架中，再把清洗网架放入清洗槽中，绝对不能将物件直接放入清洗槽底部，以免影响清洗效果和损坏仪器。
4.2清洗槽内按比例放入清洗剂，注入水或水溶液，水位最低不得低于30mm，而最高不得超过80mm。
4.3将超声波清洗器接入220v/50Hz的三芯电源插座（使用电源必须有接地装置）。
4.4按下ON电源开关，绿色开关电源指示灯会亮，表示电源正常，可以工作。
4.5根据产品的清洗要求，用温度控制器调节好您所需要的温度，温度指示灯会亮，加热器已加热到您所需要的温度时，温度指示灯会熄灭，加热器会停止工作，当温度降到低于您所需要的温度时会自动加热，温度指示灯会亮。
4.6当加热温度达到您产品清洗要求时，可以开启清洗定时器，定时时间根据产品清洗要求设置定时器的工作时间，定时器位置可在1—20分钟内任意调节，也可调在通常位置。
一般清洗在10—20分钟，对于难清洗的物件可适当延长清洗时间。
4.7清洗完毕后，从清洗槽内取出网架，并用温水喷洗或在另一只无溶剂的温水清洗槽中漂洗。
4.8漂洗完毕后进行热风干燥、存放、组装。
5.日常维护方法5.1操作人员应严格按规程及使用手册操作，使用后应做好使用登记，并搞好仪器周HDRY-ZY-25 KQ2200E型超声波清洗器操作维护规程共 2 页第 2 页边卫生。
5.2使用人发现问题应立即通知仪器保管人，由仪器保管人通知相关部门维修。
仪器保管人有权监督仪器的使用。
5.3长期未使用时，仪器保管人要定时开机检查仪器运转是否正常。
每年定期由计量部门检定，并做好记录。
6.支持性文件《KQ2200E型超声波清洗器操作规程使用说明书》7.格式文件HDRY-GS-50403《仪器设备使用记录》HDRY-GS-50412《设备维护记录》。
KQ3200DA型数控超声波清洗器操作规程
KQ3200DA数控超声波清洗器操作规程
1、往清洗槽内加入清洗剂，最低不得低于50mm，最高不能超过
80mm，同时还应将需加入的物品空间考虑进去。
2、将要清洗的物品放入清洗液中，绝对不能直接将物品直接放入
清洗槽内，以免影响清洗效果和损坏仪器。
3、将超声波清洗器插头插入220V电源插座。
4、按下开关电源，绿色开关指示灯亮起，表示电源正常，可以工
作。
5、根据物品清洗要求，用温度控制器调节所需温度，温度指示灯
亮起，加热至所需温度时，温度指示熄灭，加热工作停止，当
温度低于所需温度时将自动加热，温度指示灯亮起。
6、当温度达到物品清洗要求时，开启清洗定时器，定时时间根据
产品清洗要求设置定时器的工作时间，定时器位置可在0～
20min内任意调节，也可调在常通位置。
一般清洗10～20min，根据污垢去除的物件可适当延长清洗时间。
KQ5200DE型数控超声波清洗机操作规程
KQ5200DE型数控超声波清洗机操作规程KQ5200DE型数控超声波清洗机操作规程1 适用范围用于电子器件、半导体硅片、光学镜片、打印机喷墨头、乳胶模具、磁性材料、医疗器械、玻璃器皿、照相器械、通讯器械、不锈钢制品、金银首饰、钟表零件、精密机械零件，特别对深孔、盲孔、凹凸槽的清洗是最理想的设备。
同时在生化、物理、化学、医学、科研及大专院校的实验中可作提起、脱气、混均、细胞粉碎之用。
2 操作方法2.1 按电源ON键，启动后当清洗槽内无溶液的情况下，水位显示器闪烁，功率显示器显示“444”表示清洗槽内没有水溶液或低于标准水位线。
在这种情况下任何功能工作键被自动关闭保护，槽内需加入水或水溶液，清洗槽内加入水或水溶液，达到标准水位100mm.2.2 温度设定：按加热ON键，再按加热OFF键，根据您所需要的操作温度按下设定键“上”“下”，设定键允许所希望的操作温度在10℃-80℃之间。
每按一次表示设定加热温度增或减1℃，一般工作清洗要求水温在60℃左右, 水溶液的温度低于10℃时，温度显示器闪烁，功率显示器显示“777”。
表示水温低于规定最低水温10℃，需要加热提高水温。
2.3 时间设定：按计时OFF键或ON键，根据工件所需要的清洗时间按下设定键“上”“下”，设定键允许所希望的操作时间在1-480分钟之间。
每按一次表示设定超声计时增或减1分钟。
一般物件要求的清洗时间在20分钟左右。
2.4 超声功率设定：按超声ON键，超声黄色指示灯会亮，表示开始超声清洗，设定键允许所希望的操作超声功率在40%-100%之间。
每按一次表示设定超声功率增或减10%W，一般物件要求清洗的功率设定在100%。
2.5将样品放入清洗网架中，打开ON键进行清洗，清洗完毕后，从清洗槽内取出网架，用温水喷洗或在超声漂洗槽内漂洗，再用热风干燥，同时再把未清洗的物件放入超声清洗槽内，按超声ON键即可。
3 注意事项3.1 在清洗过程中物件放入网架中，同时放入清洗槽内，切勿将物件直接放入清洗槽底部和碰撞底部换能器。
诺丽鲜果与诺丽发酵汁的抗氧化及抑菌活性的对比研究(西沙诺丽酵素)
·抗氧化活性·诺丽的保健功效—国际最新研究进展论文集食品科技.2012,35(10):92-94.诺丽鲜果与诺丽发酵汁的抗氧化及抑菌活性的对比研究诺丽鲜果与诺丽发酵汁的抗氧化及抑菌活性的对比研究龚敏1,2，苏奎1，邓世明1（1海南大学热带生物资源教育部重点实验室，2海口570228；2.海南科技职业技术学院，海口570228)摘要采用DPPH·自由基法对诺丽鲜果和诺丽发酵汁的抗氧化活性进行了对比研究，研究发现诺丽鲜果的抗氧化活性大于诺丽发酵汁。
还采用了滤纸片法对诺丽鲜果及诺丽发酵汁的抑菌活性进行对比研究，研究发现诺丽发酵汁的抑菌活性高于诺丽鲜果的抑菌活性。
关键词：诺丽鲜果，诺丽发酵汁，抗氧化活性，抑菌活性前言诺丽(Morinda citrifolia L.,Noni)系茜草科巴戟天属植物，产于南太平洋热带诸岛，我国海南、西沙和台湾有分布，为玻利尼西亚土著居民重要传统药用植物，其叶、根、皮和未成熟果实均能治疗疾病[1]。
诺丽植株为灌木或小乔木，其果富含多种营养成分，还可用来治疗多种疾病，如糖尿病、高血压、心脏不适、疼痛、精神压抑及消化不良等[2]。
目前诺丽产品主要有诺丽果汁、诺丽果粉胶囊，以及诺丽护肤品和其他丸剂。
而诺丽发酵汁在市场上尤为畅销。
另据美国长青国际集团对诺丽产品介绍，经3个月发酵后的诺丽汁能增加有益微生物体(酶、酵母和菌类等)的数量并提高质量，从而增强有效成分的生物活性。
发酵后的诺丽汁比未发酵的功效更强。
据大量的文献报道诺丽具有很好的抗氧化活性、抗菌活性，但未见有关于诺丽鲜果与诺丽发酵汁的活性对比研究报道。
为此，本文选用诺丽鲜果及诺丽发酵汁各萃取段作为研究对象，对其抗氧化活性、抑菌活性进行对比研究，拟为诺丽相关产品的开发与利用提供理论基础。
1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验原料诺丽鲜果、诺丽发酵汁均由海南大学农学院符文英老师提供。
1.1.2实验菌种大肠杆菌（E.coli）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、普通变形杆菌（P.Vulgaris）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）：海南大学公共实验中心微生物实验室。
kq-500de数控超声波清洗器使用注意事项
KQ-500DE数控超声波清洗器
使用注意事项
一、清洗流程：
二、注意事项：
1.使用KO5200DE型数控超声波清洗器时，电源必须有接地装置；
2.将需要清洗的物件放入清洗网架中，再把清洗网架放入清洗槽内，禁止
将物件直接放入清洗槽内，以免影响清洗效果，同时会损坏仪器；
3.使用适当的清洗化学试剂，必须与不锈钢制造的超声清洗槽相适应。
不
得使用强酸、强碱以及挥发性、腐蚀性的化学试剂；
4.水溶液或其它各种有腐蚀性液体不得侵入清洗器内部；
5.清洗槽内加入的水或水溶液最低不得低100mm，而最高不得超过130mm
的水位；
6.严禁在清洗槽中没有水或溶剂时打开加热开关；
7.时间设定：允许所希望的操作时间在1—480分钟之间；
8.温度设定：允许所希望的操作温度在20℃—80℃之间；
9.超声功率设定：允许所希望的操作超声功率在40％—100％之间。
对于清
洗的物件容易破碎的或做试验、脱气、提取、细胞粉碎等应设定尽量低的功率；
10.当清洗完毕后无人操作本仪器，务必关闭电源；
11.清洗完毕后，清洗槽内的污液需排出时，打开阀门，排净后关闭阀门；
12.禁止用重物（铁件）撞击清洗缸缸底；
13.在清洗过程中水溶液不慎误食或入眼，请立即用大量清水冲洗或及时就
诊。
二维过渡金属碳化物(Ti_(3)C_(2)T_(x))对棉针织物的功能整理及其性能分析
。
第6期
李一飞 等:二维过渡金属碳化物( Ti3C2Tx) 对棉针织物的功能整理及其性能分析 · 12 1·
较为温和,能产生大量的单层 MXene,此方法被广泛 采用[2] 。 Ti3C2Tx 是目前研究最广泛的一种 MXene, 其在催化剂载体[3-4] 、储能[2,5] 、生化传感器[6-7] 、电 磁波屏蔽和吸收[8-9] 、复合材料改性[10] 等领域具有 广阔的应用潜力。
LI Yifei, ZHENG Min, CHANGZHU Ningzi, LI Liyan, CAO Yuanming, ZHAI Wangyi
( College of Textile and Clothing Engineering, Soochow University, Suzhou, Jiangsu 215006, China)
1. 3 整理工艺优化
先将织物用去污剂洗涤 30 min,去除织物表面 的杂质后烘干。 由于 Ti3C2Tx 在去离子水中分散性 良好,成膜性能好,干燥后能在纤维表面形成均匀致 密的膜,故采用二浸二轧—预烘—焙烘工艺整理织 物。 保持预烘条件( 温度为 80 ℃ ,时间 10 min) 不 变, 通 过 单 因 素 控 制 变 量 法 设 定 不 同 整 理 条 件: Ti3C2Tx 质量浓度:2、4、6、8、10 g / L;轧余率:70%、 80%、90%、 100%、 110%; 浸 渍 时 间: 5、 10、 20、 30、 40 min; 焙烘温度:120、130、140、150、160 ℃ ;焙烘 时间:30、60、90、120、150、180 s;整理次数:1、2、3、4、 5。 通过分析 Ti3C2Tx 的质量浓度、轧余率、浸渍时 间及焙烘温度和焙烘时间、整理次数对导电性能的 影响,确定最优的整理条件,从而筛选出最佳工艺。
超声波-压热法制备莲子抗性淀粉工艺研究
超声波－压热法制备莲子抗性淀粉工艺研究吴小婷，张怡，吴清吟，汪颖，郑宝东*【摘要】摘要:通过湿磨法获得莲子原淀粉，运用超声波对原淀粉进行预处理，并结合压热法制备抗性淀粉.以淀粉乳浓度、超声波功率、超声波处理时间、压热时间以及压热温度为单因素，研究其对莲子抗性淀粉得率的影响.通过正交优化分析获得最优工艺条件.结果表明，在莲子淀粉乳浓度为45%，超声波功率为300 W，超声波处理时间为55min，压热时间为15min，压热温度为115℃的条件下，莲子抗性淀粉得率较高，达到56.12%.【期刊名称】食品科学技术学报【年(卷),期】2014(032)004【总页数】6【关键词】关键词:莲子;抗性淀粉;超声波;压热法抗性淀粉(resistant starch，RS)是一类在健康者小肠中无法被吸收利用的淀粉［1-2］，但可在结肠中被大肠菌群发酵或部分发酵，具有类似可溶性膳食纤维的生理功能，包括预防胃肠疾病和心血管疾病;降低溃疡性结肠炎和结肠癌的风险;促进细菌生长和矿质元素的吸收，增强疾病抵抗力等［3］.抗性淀粉由于能通过降低血糖指数来减少血浆胰岛素和血糖反应，且具有饱腹感，而被视为控制体重的良好选择.它除拥有未改性淀粉所不具有的生理功能外，具有更好的食用口感.把抗性淀粉添加于食品中，能使食品呈现特殊质地，甚至延长食品货架期［4-5］.近年来，人们对健康的关注，使得对功能性保健食品的要求日趋提高，抗性淀粉也成为人们新的研究对象［6］.根据抗性原理的不同，抗性淀粉可分为5类［7］:即RS1物理包埋淀粉，其蛋白质与细胞壁的包埋作用是引起抗性的主要原因;RS2抗性淀粉颗粒，包括具有抗性的天然淀粉颗粒和未糊化的淀粉颗粒;RS3回生或结晶淀粉;RS4化学改性淀粉，交联淀粉是其中常见的一种;RS5直链淀粉-脂质复合淀粉，亦称淀粉脂.RS3是淀粉糊经过糊化后，其中的直链淀粉经过低温冷却，结晶形成的难以被淀粉酶酶解的老化淀粉［8］.虽然RS3与RS4都可以通过加工原淀粉大量制备，但RS4的制备过程中添加的化学试剂将会影响食品安全.由于RS3具有营养特性、加工稳定性及食用安全性，其应用前景良好，成为近几年研究的热点［9］.制备RS3方法多样:热液法，物理挤压法，化学酶解法.微波［10］、超高压［11］以及超声波［12-13］亦被应用于RS3制备中.莲子营养价值高，并含有特殊的药理成分［14-16］，属于药食同源的食物［17］.莲子中的直链淀粉与抗性淀粉的形成有关.压热法制备抗性淀粉是通过高温、高压使淀粉颗粒膨胀破裂，糊化形成淀粉凝胶.在此过程中，无规则状态的直链淀粉(random coil)从颗粒中溶出.在冷却回生过程中，直链淀粉迁移，游离的直链淀粉链通过氢键重新结合形成双螺旋结构(junction zones)，之后进一步折叠盘绕形成结晶(crystallites)，产生抗性.此过程淀粉分子经历了从杂乱无章状态到紧凑有序的结晶结构［18］.研究表明，随着直链淀粉含量的提高，其淀粉糊在低温环境下越容易老化形成抗性淀粉［19］，这为莲子抗性淀粉的制备提供了可靠的理论依据.超声波是一种振动频率高于人耳接收范围的机械波［20］.这种声波在溶液中传播时，能够加速溶剂分子与溶质分子之间的摩擦，切断聚合物分子连接键形成长度较短的分子链.其振动的能量在传播过程中会被聚合物吸收，从而使分子所含的能量提高，这对直链淀粉的重结晶具有积极作用［21-22］.将超声波运用于压热法制备抗性淀粉的研究未见报道.本文通过湿磨法获得莲子原淀粉，运用超声波对原淀粉进行预处理，并结合压热法制得抗性淀粉.研究的单因素为:淀粉乳浓度、超声波功率、超声波处理时间、压热时间和压热温度.运用正交获得最优工艺参数，为促进莲子淀粉商品化生产提供参考［23］.1 材料与方法1.1 材料与试剂新鲜冻莲，绿田(福建)食品有限公司，产自福建建宁;葡萄糖淀粉酶(100000 U/mL)，阿拉丁试剂公司;α-淀粉酶(10000 U/mL)，美国 ANKOM 科技公司;柠檬酸、磷酸氢二钠、乙酸、氢氧化钾、3，5-二硝基水杨酸、苯酚，分析纯，国药集团上海化学试剂有限公司.1.2 仪器与设备KQ2200DE型超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司;MJ-60BM01A型美的榨汁机，广东美的生活电器制造有限公司;101-0ES型数显电热鼓风干燥箱，济南金光仪器设备制造有限公司;DZQ400/2D型单室真空包装机，温州市新达包装机械有限公司;GI54TW型全自动立式高压灭菌锅，南京庚辰科学仪器有限公司;XCD-235H型新飞卧式微冻冷冻箱，河南新飞电器有限公司;Starter 300型便携式pH计，美国奥豪斯(上海)有限公司;THZ-82A型水浴恒温振荡器，江苏荣华仪器制造有限公司;L-530型台式大容量低速离心机，湖南湘仪实验室仪器开发有限公司;T6型新世纪紫外可见分光光度计，北京普析通用仪器有限责任公司.1.3 实验方法1.3.1 原淀粉提取以一定质量的新鲜冻莲隔绝空气解冻后，加入2倍质量的蒸馏水置于榨汁机中搅碎成莲子浆，浆液过100目筛纱布，加2倍蒸馏水稀释搅拌后，20～25℃静置沉淀8 h.淀粉完全沉降分层后弃去上澄清液，用蒸馏水冲洗沉淀表面，再次用足量的蒸馏水溶解沉淀，在同样的温度下静置，直至淀粉和水完全分层，弃去上清液.最后用蒸馏水清洗沉淀表面，平铺于托盘中，50℃烘干至淀粉水分含量为11.8%［18］，取出密封保存.1.3.2 抗性淀粉制备称取不同质量的莲子淀粉加入蒸馏水配制成不同浓度的淀粉乳溶液，充分搅拌后装入真空包装袋中抽真空包装.将淀粉乳超声波处理后于高压灭菌锅中隔层放置.在高压灭菌锅的作用下，使淀粉糊化.之后取出淀粉糊冷却至室温，在4℃下冷藏12 h，干燥粉碎，过筛后密封储藏备用.1.3.3 抗性淀粉得率测定［24］未纯化的莲子抗性淀粉中加入3倍体积的蒸馏水，配制成抗性淀粉溶液.往该溶液中加入适量柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液，充分搅拌.移取足量液体α-淀粉酶(10000 U/mL)于溶液中，在温度为90℃的恒温振荡器中作用至使碘液不变蓝，之后自然冷却.将4 mol/L的柠檬酸加入至冷却的溶液中，调节pH值4.2左右后再加入过量液体葡萄糖淀粉酶(100000 U/mL)，在温度为60℃ 的恒温振荡器中作用1 h后，自然冷却.将所得溶液4000 r/min离心12min，缓慢取出离心管，防止抖动.倒出上清液后，以蒸馏水溶解沉淀.再次离心，重复上述过程3次.往沉淀中加入5 mL 2 mol/L KOH溶液，用搅拌器持续搅拌30min，使莲子抗性淀粉完全溶解.碱性溶液中加入1 mol/L的乙酸溶液使pH为4.2左右，加入过量液体葡萄糖淀粉酶(100000 U/mL)，60℃恒温振荡器中作用1 h.之后，溶液在4000 r/min转速下作用10min，收集上层液体，用少量蒸馏水洗涤沉淀.溶解沉淀，再次离心，重复3次.将所有上清液混合，最后定容至100 mL.DNS法［25］测定样品中葡萄糖含量.莲子抗性淀粉得率计算如式(1):式(1)中，W为莲子淀粉质量，g;c'为样品葡萄糖质量浓度，mg/mL;V为抗性淀粉溶解液体积，mL;N为抗性淀粉溶解液稀释倍数.1.4 实验设计1.4.1 单因素实验影响莲子抗性淀粉得率的主要因素有:莲子淀粉乳浓度、超声波功率、超声波处理时间、压热时间和压热温度.为确定各因素最佳范围，按表1进行单因素实验.以淀粉乳浓度为单因素实验时，固定超声波功率为210 W，超声波处理时间为25min，压热温度为105℃，压热时间为9min.以超声波功率为单因素实验时，固定莲子淀粉乳浓度为25%，超声波处理时间为25min，压热温度为105℃，压热时间为9min.以超声波处理时间为单因素实验时，固定淀粉乳浓度为25%，超声波功率为210 W，压热温度为105℃，压热时间为9min.以压热时间为单因素实验时，固定淀粉乳浓度为25%，超声波功率为210 W，超声波处理时间为25min，压热温度为105℃.以压热温度为单因素实验时，固定淀粉乳浓度为25%，超声波功率为210 W，超声波处理时间为25min，压热时间为9min.1.4.2 正交优化试验单因素实验结果表明，淀粉乳浓度、压热时间、压热温度对得率影响较大.超声波作为前处理，其作用时间的长短直接影响制备的效率.故以以上4个因素进行正交优化，设计方案见表2.1.4.3 数据与统计所有实验平行做3次;以平均值表示试验结果;运用Excel 2013和DPSv 7.05数据处理软件进行数据处理和分析.2 结果与分析2.1 标准曲线的绘制由吸光度对质量浓度进行回归，求得葡萄糖标准溶液曲线Y=0.4780X+0.0044，相关系数 R2=0.9999，如图1.图1中，Y为在480 nm波长处测定的吸光度值;X为葡萄糖标准液的质量浓度(mg/mL).2.2 单因素实验结果与分析单因素实验结果见图2.由图2(a)可知，在淀粉乳浓度低于45%条件下，莲子抗性淀粉的得率随着淀粉乳浓度的提高而增加.在淀粉浓度达到45%时，此时得率达最高.在淀粉乳浓度高于45%条件下，莲子抗性淀粉的得率却随着淀粉乳浓度的升高而减少.实验结果表明:淀粉乳浓度的不同影响着抗性淀粉含量的高低.莲子原淀粉晶体是由直链淀粉和支链淀粉构成的，经过超声波预处理后，原淀粉颗粒破裂，直链淀粉被切割成长度较短的分子链并部分溶出.在糊化时，支链淀粉结构瓦解，直链淀粉从颗粒中溢出.当淀粉乳浓度适宜时，溶出的直链淀粉能较充分地结合，促进回生，有利抗性淀粉形成.当淀粉乳溶液浓度过高时，体系中的水不足以使淀粉颗粒完全膨胀，直链淀粉无法完全从颗粒中释放出来，体系黏度变大，进而限制其相互接近形成重结晶，降低了抗性淀粉的得率;当淀粉乳溶液浓度过低，虽然充足的水分能使直链淀粉完全溢出，但是直链淀粉分子在低温回生过程中，相互接近形成双螺旋结构的概率降低，导致抗性淀粉得率下降［11］.因此，适宜的淀粉乳浓度有利于抗性淀粉的形成.由图2(b)可知，莲子抗性淀粉得率随着超声波功率的增大而提高.在超声波清洗器满功率300 W时莲子抗性淀粉得率达到最高.这是因为高强度超声波能破坏淀粉颗粒.莲子淀粉乳在超声波的作用下，水分子与淀粉分子之间摩擦加快，从而引起淀粉分子C—C键断裂［26］，生成大量较短的C—C分子链.较短的C—C分子链更有利于通过氢键形成双螺旋结构［27］.因此，适当强度的超声作用可提高抗性淀粉得率.由图2(c)可知，莲子抗性淀粉得率随超声波处理时间的增加其差异并不显著.超声波功率和超声波处理时间共同影响着淀粉的水解程度，但从图2(b)和图2(c)的曲线变化来看，超声波处理时间对莲子抗性淀粉得率的影响小于超声波功率.在抗性淀粉的制备过程中，适宜的超声波处理有助于缩短抗性淀粉的制备时间［28］.由图2(d)可知，随着压热时间的延长，莲子抗性淀粉得率先增大后变小，最后趋于平稳.在压热时间为9min时莲子抗性淀粉得率达到最高.压热时间为9，12，15min对抗性淀粉得率并无显著差异影响.短时间的压热处理不利于抗性淀粉的形成，然而过长时间的压热处理并没有显著提高莲子抗性淀粉的得率.相关研究显示，压热时间的长短对抗性淀粉的形成有一定影响.在超声波预处理作用下，虽然淀粉颗粒中部分直链淀粉溢出，但支链淀粉中的α-1，6-糖苷键的存在会阻碍直链淀粉相互接近.经过压热处理过程，支链淀粉溶解膨胀，直链淀粉将完全溶出.但当压热时间过短，将导致支链淀粉无法完全糊化，直链淀粉的溢出受到抑制且此时其聚合度较高，分子间斥力较大，分子链之间不容易聚集形成晶体.然而，压热时间太长会导致直链淀粉过度降解，使其长度偏短，分子量偏小.这种被过度降解的淀粉分子，长度偏短、分子量偏小，因而无法通过氢键的作用形成双螺旋结构，从而影响抗性淀粉的形成.可见莲子淀粉的压热时间以9min为宜.由图2(e)可知，莲子抗性淀粉得率在压热温度为105℃时达到最高，且相对于其他压热温度影响显著.当压热温度处于85～95℃时，只有部分直链淀粉溢出，淀粉只发生部分糊化;当压热温度达95℃以上时，大量的直链淀粉分子从淀粉颗粒中溢出，支链淀粉完全糊化，此时溶液呈凝胶状态.当温度进一步升高至105℃时，此时体系的黏度要比淀粉刚糊化的时候低，这对直链结合形成稳定结晶结构有帮助.而当温度进一步升高时，直链淀粉过度降解，难以形成直链淀粉集聚区.此时晶核无法结合直链淀粉，晶体的进一步增长受到限制，不利于抗性淀粉的形成［29］.2.3 正交试验结果与分析根据单因素实验的结果:抗性淀粉得率在超声波低功率时均处于较低水平，当超声波功率达到仪器最高值300 W时，莲子抗性淀粉得率最高.故正交试验时选取淀粉乳浓度(%)、超声波处理时间(min)、压热时间(min)和压热温度(℃)为考察因素，采用L9(34)正交表，进行正交试验设计，得出提取莲子抗性淀粉的最佳工艺参数.每个处理重复3次取平均值，正交试验结果如表3和表4.由表3可知，各因素对超声波-压热法制备的莲子抗性淀粉得率的作用大小为:C(压热时间)＞A(淀粉乳浓度)＞D(压热温度)＞B(超声波处理时间).由正交试验结果得出较佳水平组合为A2B3C3D2.即当超声波功率为300 W时，淀粉乳浓度45%，超声波处理时间55min，压热时间15min，压热温度115℃时，计算得出莲子抗性淀粉理论得率最高可达 57.27%.由表4方差分析中显著性(P值)可知，压热时间(P=0.02)、淀粉乳浓度(P=0.03)对莲子淀粉得率的作用显著，压热温度(P=0.05)对莲子抗性淀粉得率作用不显著.采用所得优化条件，即淀粉乳浓度45%，超声波功率300 W，超声波处理时间55min，压热时间15min，压热温度115℃，进行验证性实验，得出该条件下莲子抗性淀粉实际得率为56.12%，与理论预测值57.27%相差2.01%.因此通过正交优化后所得的最优工艺条件较为可靠，可在超声波-压热法制备莲子抗性淀粉的过程获得较高的抗性淀粉含量.3 结论通过试验及数据分析得到制备莲子抗性淀粉的较优工艺参数:淀粉乳浓度45%，超声波功率300 W，超声波处理时间55min，压热时间15min，压热温度115℃.在此条件下莲子抗性淀粉得率为56.12%.参考文献:［1］Englyst H N，Kingman S，Cummings J.Classification and measurement of nutritionally important starch fractions［J］.European Journal of Clinical 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KQ2200DE型数控超声波清洗仪（新）
KQ2200DE型数控超声波清洗仪（新）使用步骤：
1.将仪器内液体槽盛装水，将盛放有待清洗样品的容器放入液体槽内；
2.将仪器接通电源，并将仪器背部的开关打开；
3.设定加热温度、加热时间、超声功率，一般情况下，不调节即为机器默认参数状态，如需改变参数，步骤如下：
点击需要改变参数的功能键，此时，按键旁边的指示灯点亮，此时，仪器系统已经默认选择该区域的参数调节，通过“上箭头”和“下箭头”调节参数数值大小，
4.点击“ON/OFF”键，即可开启或停止超声。
5.使用完毕后，关闭仪器。
Tips：
1.请确保超声仪液体槽内盛有液体后，再进行超声清洗。
2.请确保超声仪内液体不会进入待清洗样品容器内。
3.请确保待清洗样品不会进入液体槽内。
4.在他人超声清洗进行中时，如果想放入自己的样品，请勿将他人样品造成污染，也勿修改仪器参数。
5.如需长时间使用仪器并且中途离开时，请留下便条，明确注明使用结束时间。