肺功能测定仪参数要求
肺功能测试系统技术参数和性能参数
肺功能测试系统技术参数和性能参数一、设备名称：肺功能测试系统二、数量：1套三、性能要求：适用于呼吸内科及医院其他科室使用，检查项目包括：常规肺通气测量、肺换气功能测量、肺容量测定、气道阻力测定、无创肺顺应性测定和激发试验等。
四、主要功能技术参数及配置要求：4.1功能要求：4.1.1慢肺活量(SVC)的测试:只需一次吹气测试即可得到Vemax、VT、ERV、BF和MV 等参数值。
4.1.2流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
4.1.3可测试分钟最大通气量MVV o4.1.4实时一口气法弥散测试，一口气法弥散和一口气残气应同时测出，一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，有一口气弥散辅助学习测试模式功能；有弥散测试中口压监测功能，可实时根据测试者在屏气过程中的压力变化来判断测试是否有效。
4.1.5内呼吸弥散残气测试。
4.1.6支气管舒张试验软件。
4.1.7支气管激发试验软件。
4.1.8中文操作系统，软件免费升级。
4.1.9计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机。
4.1.10连续多频脉冲震荡测试。
测试方法简单，受试者正常呼吸即可完成气道功能的区分和评估，测试比常规通气测试扩大了受试人群，从儿童到成人再到老年人均适用。
4.1.11系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。
4.1.12多种预计值，可选择真正符合中国人的预计正常参数。
4.1.13实现肺功能设备连接院方HIS平台，调取患者信息写入肺功能测试系统,并提示是否缴费等信息。
4.2主要技术参数：4.2.1流速容量传感器（压差式）：具备供病人可把持式手柄，带传感器加热功能，传感器组件必须可重复消毒使用，每天进行容积校准，满足中华医学会呼吸病学分会肺功能指南中有关肺功能检查仪器校准质量控制标准。
4.2.2流速测量范围O-±20L∕s4.2.3流速测量精度±2%4.2.4容量测试范围0-±20L.4.2.5容量测试精度±3%或者±50ml（两者取最大值）4.2.6容量测试分辨率：Iml4.2.7气体分析器：多气体快速分析器（非独立CH4传感器、非独立CO传感器）4・2.7・1范围：0-0.33%CO、0-0.33%CH4、0-0.33%C2H24.2.7.2分辨率：0.001%CO、0.001%CH4、0.001%C2H24.2.7.3精度：±0.006%CO、±0.006%CH4、±0.006%C2H24.2.7.4快速气体定标，在保证测试准确性的同时，只需在每天开机后做一次,无须在每个患者测试前进行一次，以便提高测试的速度。
肺功能检测仪技术指标
肺功能检测仪技术指标一、技术参数1. 可检测VC、FVC、MV、MVV、舒张、激发六大项目，座标图≥14幅；2. 采用全中文Windows XP操作系统；3. 投标产品须具有符合劳动部颁发的“职业卫生标准及规范”等相关法规的用于职业病体检的检测系统；4. 关键部件传感器具有自动恒温功能，恒温范围：37℃±1℃；5. 有可存储千万人次肺功能检测资料的中文数据库，该数据库可按【编号】、【姓名】、【年龄】、【日期】等七种不同的方式进行查询、比较、统计、打印；6.具有适合疾控中心（健康体检中心）等进行大规模人群体检的专用测试系统；*7. 产品须具有肺功能检测报告考核意见的自由编辑修改功能；*8. 产品须具有检测精度自检系统。
9.产品的生产企业须具有生产本投标产品不少于20年的生产史，（须出具能证明企业生产史的营业执照﹑注册证等资质文件）。
10.产品须是2012年『国家科技部“十百千万”创新医疗器械示范工程』指定的肺功能检测仪的品牌。
二、仪器配置1、CPU：Intel酷睿双核20302、主板：华硕主板3、内存：2G4、打印机：彩色喷墨打印机5、显示器：飞利浦19寸宽屏液晶显示器6、鼻夹：钢制镀铬鼻夹低频脉冲综合治疗仪（产后康复治疗仪）技术参数1、显示界面：9寸液晶屏（领先版）；2、输出通道：四通道独立输出，可以同时多人或多部位治疗；3、输出波形：梯形波、三角形波、钟形波等；4、脉冲频率:（800±80）Hz;5、时间设置：0min~90min连续可调。
6、能量设置：0~255级连续可调；*7、治疗处方：8大电子处方催乳、疏通乳腺管、防止乳腺小叶增生、术后镇痛、产后形体恢复、盆腔炎辅助治疗、子宫复旧、盆底修复。
8、外观要求：推车式；*9、要求电极片使用原产硅胶电极片、连接线用高档血氧材质、高档LEMO自锁接头。
所有电级线、电极片必须是原厂生产，带厂家LOGO。
可提供配件报价。
10、使用高档的向荣静音脚轮。
肺功能测试仪产品技术要求麦力声医疗
2.性能指标2.1外观与形状2.1.1测试仪的表面应平整光滑、色泽应均匀、花纹应清晰一致、应无明显露底、起层、起泡剥落、开裂、划痕、锋棱、毛刺；2.1.2测试仪上的各种文字标志应清晰、准确、牢固、不得有划痕。
2.1.3测试仪显示系统应显亮，屏幕无任何亮度不均匀现象，开机程序正常，无程序错乱、死机现象。
2.2性能要求2.2.1正常工作在正常工作条件下，采用人工呼吸进行测试，设备内正常显示曲线，并且有结果出现。
2.2.2肺活量（VC）2.2.2.1量程：（0.5~8）L2.2.2.2最大示值误差：±3%或者±0.050L，取其大者。
2.2.3用力肺活量（FVC）2.2.3.1量程：（0.5~8）L2.2.3.2最大示值误差：±3%或者±0.050L，取其大者。
2.2.4呼气峰值流量（PEF）2.2.4.1量程：（0~14）L/s2.2.4.2最大示值误差：±0.17L/s或者读数的±10%，取其大者。
2.2.4.3测量重复性：±5%或者±0.15L/s，取其大者。
2.2.4.4线性度：两次相邻测试流量的平均误差的差值应不超过两次测量流量大者的5%。
2.2.4.5气流阻力：测量范围内的气流阻力应不超过0.35kPa/（L/s）。
2.2.4.6频率响应：PEF读数差值应不超过0.25L/s或者12%，两者取较大值。
2.2.5最大分钟通气量（MVV）2.2.5.1MVV的量程：（0~250）L/min2.2.5.2MVV的最大示值误差：±10L/min或者读数的±10%，取其大者。
2.2.6分钟通气量（MV）2.2.6.1MV的量程：（0~250）L/min2.2.6.2MV的最大示值误差:±10L/min或者读数的±10%，取其大者。
2.3通用安全要求通用安全要求，应符合GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分安全通用要求》中的相关规定。
便携式肺功能检测仪技术参数和要求
具有支气1W网验功能，可出具舒张感射皓。
1.3
可进行最大分钟通气量MW评测。
1.4
行呼吸肌力评估。
1.5
可检测呼气、吸气指标，检测时可分别显示流量容积曲线、时间容积曲线以辅助质控； 具中国人预计值和二甲医院主流肺^取檄随用的standard预计值。
1.6
便携设计，可单机使用，也可同时如等与PC电脑、Android平板电脑，iOS平 板电脑、智能电视，智能手机等屏断展使用，方便床旁及基层防卫生机构 使适于在社区体检或现场流调等，作开展。
5.8
用药提醒：可在移动终端进行用药监测及使用提醒。
5.9
健导出功能：支持自定义时间范围健导出；刨舌检查对象基础信息、肺功W皓数 据、数据等。
5.10
皿共享：支持检查对象5勺基本信息和肺功能检查、诊断等相溺据和信息、可传输共享 至医院信息系统椰M繇舒台等。
5.11
安全性要求：管理信息系统需通过国鼎儒则评机构DJCP认证的^息系统安全zr级等 级断资质，儡所周查对象隐私保证信息平台和即媒信息的安全性；（提供资质证 明测评结论证明）。
2.3
产品检测具有自动质敏醒功能(语音倒时过不麒醒^保存前智能识S归赌)， 系统软件可根据检测结果进行定标日志查1追溯。
3
数据像俞
3.1
支持无缎娜互联功能；具有WIFI功能；支持蓝牙连接0市功能仪主机。
3.2
药寺单台仪器离线工作，封寺与安卓系统平板电脑、智能电视，智能手机、金展端 联机I作。
4
扩展软件功能
4.1
检测模块1：肺通气功解佥查(FVC, SVC, MW)、支气管舒张试验等；分别实时显示流 量容积(F-V)曲线，时间容积(V-T)曲线等。
肺功能测试仪产品标准
肺功能测试仪产品标准一、设备性能1.准确性：肺功能测试仪应能准确测量和显示肺功能参数，包括但不限于用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）等。
2.重复性：在同一测试条件下，对同一受试者进行多次测量，结果应具有高度一致性。
3.灵敏度：设备应能准确捕捉轻微的肺功能变化。
4.测量范围：设备的测量范围应满足不同年龄、性别和体型的人群需求。
二、设备安全性1.电气安全：设备的电气部分应符合相关国家和地区的电气安全标准，确保使用过程中不会发生电击等危险。
2.机械安全：设备的机械部分应设计合理，确保在使用过程中不会对受试者造成机械性损伤。
3.环境安全：设备应能在规定的环境条件下正常工作，超出范围时应有防护措施或警示信息。
三、用户界面1.操作简便：设备的操作应简单明了，便于用户快速掌握。
2.显示清晰：设备的显示屏幕应清晰易读，显示参数和结果应准确无误。
3.人机交互：设备应有友好的人机交互界面，便于用户进行操作和设置。
四、测试环境1.温度：设备应在规定的温度范围内正常工作。
2.湿度：设备应在规定的湿度范围内正常工作。
3.气流：在测试环境中，气流应保持相对稳定。
五、设备兼容性1.数据接口：设备应具备与计算机或其他数据采集设备相连的数据接口。
2.软件兼容性：设备的软件应与当前主流操作系统兼容。
3.附件兼容性：设备的附件（如肺功能测试管路等）应与设备主体兼容。
六、测试报告1.报告格式：测试报告的格式应统一、规范，便于阅读和存档。
2.报告内容：报告内容应包括受试者基本信息、测试参数、测试结果及分析等。
3.报告输出：设备应能将测试报告以纸质或电子形式输出。
七、设备维护和校准1.维护要求：设备应定期进行维护，以确保其性能稳定和使用寿命。
2.校准要求：设备应定期进行校准，以确保测量结果的准确性。
校准周期和校准方法应在设备说明书中明确说明。
3.校准标签：设备上应有校准标签，标明设备的最近一次校准日期和下一次校准的日期。
小动物肺功能仪器参数
小动物肺功能仪器是用于测量小动物（如小鼠、大鼠、兔子等）肺功能的设备。
不同型号和品牌的小动物肺功能仪器参数可能会有所不同，以下是一些常见的参数：
1. 呼吸流量范围：通常在0-150ml/s之间，可以测量不同呼气和吸气流速。
2. 压力范围：正常的呼气压力应该在0-20 cm H2O之间，而吸气压力应该在-10到20 cm H2O之间。
3. 氧气浓度：一些小动物肺功能仪器可以提供可调的氧气浓度，以模拟不同的氧气供应条件。
4. 测量方式：常见的测量方式包括口罩式、喉罩式和气管插管式，不同的测量方式可以适用于不同的小动物种类和个体大小。
5. 数据输出：小动物肺功能仪器通常可以记录呼气流速、吸气流速、呼气时间、吸气时间、呼吸频率、肺容积和最大吸气压力等数据，并可通过计算机或其他数据采集设备进行输出和分析。
请注意，具体的小动物肺功能仪器参数和配置会因不同的品牌、型号和应用场景而有所差异，建议您在购买前仔细了解其特点和性能指标，
以确保其符合您的需求。
肺功能测试仪功能及参数
肺功能测试仪功能及参数1.产品适用人群：O岁至成人，体重22kg的早产儿也可进行测试。
2.设备的检测功能包括：①流速容量测试（用力通气功能测试）：用力肺活量（FVC）.用力呼气25%气量的瞬时流速（FEF25）、用力呼气50%气量的瞬时流速（FEF50）、用力呼气75%气量的瞬时流速（FEF75）、呼气峰值流速（PEF）、最大肺活量（VenIaX）、一秒量（FEVl）.三秒量（FEV3）、六秒量（FEV6）、一秒量比最大肺活量（FEVl/VCmax）>一秒率（FEVl/FVC）>呼吸频率（BF）、补呼气量（ERV）、最大呼气中期流速（MMEF）、深吸气量（IC）、补吸气量（IRV）、分钟通气量（MV）.每分钟最大通气量（MVV）.潮气量（VT）等；②慢通气功能检测：吸气时间（Ti）、呼气时间（Te）、分钟通气量（MV）.吸气肺活量（VCin）.呼气肺活量（VCex）>最大肺活量（VCmax）>补呼气量（ERV）.补吸气量（IRV）潮气量（VT）、深吸气量（IC）>呼吸时间比（Ti/Te）、呼吸频率（BF）、整个呼吸循环的时间（TTOT）、吸气比率（Ti∕TT0T）、呼气比率（Te/TTOT）等；3.每分钟最大通气量检测：包括每分钟最大通气量（MVV）等;4.潮气分析测试：具备参数达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPTEF/VE)＞公斤潮气量(VT∕Kg)、呼气峰值流量比呼出75%潮气容积时的呼气流量(PTEF/TEF25)＞呼气峰值流量比潮气量(PTEF∕VT)、吸气时间(Ti)、呼气时间(Te)、整个呼吸循环的时间(TToT)、潮气呼吸呼气峰流量(PTEF)＞呼出50%潮气容积时的呼气流量(TEF50)、呼出75%潮气容积时的呼气流量(TEF25)、呼出25%至75%潮气容积时段的平均呼气流量(TMMEF)＞达峰容积(VPTEF)＞达峰时间(TPTEF)＞呼吸时间比(Ti/Te)、呼气中期流量与吸气中期流量比值(TEF50/TIF50)、呼吸频率(RR).呼气容积(VE)、潮气量(VT)等；5.支气管舒张试验检测及2分钟潮气吸入激发试验检测：舒张试验支持吸药前后肺功能数据对比(包含改善率等)，设备需支持2分钟潮气吸入激发试验规程，并且不论舒张试验测试还是激发试验测试下均可自由选择用力通气功能测试参数进行试验结果判定或潮气分析测试参数进行试验结果判定。
肺功能检测仪技术参数要求
肺功能检测仪技术参数要求1.适用于肺通气功能检测和肺康复训练等应用。
便携式，长x宽x高≤ 175mm x 65mm x 70mm。
屏幕为触摸屏2.传感器类型：压差式流速传感器。
3.呼气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
4.用力呼气肺活量检测范围：0 - 8 L。
5.吸气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
6.用力吸气肺活量检测范围：0 - 8 L。
7.肺活量检测范围：0 - 8 L。
8.检测指标：至少包含FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV3、FEV6、MEP、FIVC、PIF、MIP、MVV、MVV6、MV、BF、VT、ERV、IRV、IC等。
小气道指标：FEF25\50\75\MMEF等。
9.可以出具多份肺功能报告（肺通气功能，最大通气量和流速容积曲线等），呼吸肌力测评报告，支气管舒张试验报告，自我评估问卷报告，康复训练数据等。
报告可显示流量-容积曲线、容积-时间曲线，标准预计值、中国人4-80岁预计值。
10.检测质量控制：10.1.可设置环境参数、进行定标并校验，可实现1-3升定标桶定标选择及高中低三速定标方法，定标报告可打印存档，也可保存为电子档。
10.2.智能语音提醒测试过程。
10.3.检测质控结果可根据肺功能检查指南自动评定分析。
10.4.检测质控结果可结合内置GOLD指南自动分析。
10.5.检测质控结果可打印在报告上。
*11.配备身份证读卡器，蓝牙连接，方便数据录入。
*12.云端存储，不限测试人数和数据存储数量。
13.内置锂电池，充满电可持续测试不低于6小时。
14.检测数据可实时同步呼吸管理系统，医生可相互授权、远程查看检测报告，管理病患数据，查看检测统计结果。
15.医生管理平台带有多种评估问卷(包含mMRC，CAT，COPD评估，营养问卷，CCQ问卷等),可追踪院外患者的数据，可追踪患者呼吸历史，可提供用药建议及查询过往用药记录和就诊记录等。
16.支持院内医生多账号相互授权管理。
肺功能仪参数
肺功能仪技术参数和要求1、设备名称：原装进口大型肺功能仪（适用于成人及儿童）；2、设备数量：1台；3、预算金额：60万元人民币；4、常规肺功能测定功能及技术要求：4.1、肺通气功能检查，包括：VT 潮气量；BF 呼吸频率；VC MAX最大肺活量；FVC 用力肺活量；FEV1 一秒量；FEV2二秒量；FEV3三秒量；FEV1%VC 一秒率；FEV1%F；FEV3%F；FEV3%VC；MV通气量；MEF25/50/75；MMEF；IC 深吸气量；ERV补呼气量；IRV补吸气量；PIF吸气峰值流速；PEF呼气峰值流速；VC IN吸气肺活量；VC EX呼气肺活量；MVV最大通气量等；4.2、标准He稀释法残气检查；4.3、CO法弥散功能检查；4.4、支气管舒张试验；4.5、流速容量环和时间肺活量检查。
5、功能要求：5.1、流速传感器：5.1.1、手柄式数字化双向压差传感器或热线式传感器，金属铂金制造。
5.1.2、传感器无裸露在外的采压气体导管，5.1.3、传感器可永久使用，非消耗品，正常使用寿命8年以上，应易于拆卸和消毒处理，避免交叉感染。
5.1.4、传感器手柄要有对铂金丝网加热装置。
5.1.5、内阻：≤0.06kPa/l/s ；分辨率：10ml/s；测定范围：0—20L /s；5.1.6、容积测定方法：数字积分法；测量误差：≤±3.5%或5ml；容积分辨率：＜2L；流速测量精度：±2%；容积测量范围：0-20L 。
5.1.7、3L定标筒定标；5.1.8、除口嘴、气体外无任何消耗品，特别是流速传感器应为永久使用寿命，弥散测试无需更换气囊及其它耗材；5.1.9、气路控制：计算机自动控制；5.2、He气体分析器参数指标要求：5.2.1、采用快速长寿命的高精度热导式He分析器；5.2.2、测量范围：0-10%；分辨率：0.005%；测量精度：0.05%；稳定性：<0.02%；5.3、CO气体分析器参数指标要求：5.3.1、电化学法，使用CO气体；5.3.2、测量范围：0-0.5%；测量精度：0.003%；分辨率：0.0002%；稳定性：<0.0006%。
肺功能测试仪产品技术要求dieheyian
肺功能测试仪适用范围：用于14岁以上需要评价肺功能的患者进行肺功能测试。
1.1型号：Pivot Flow 3001.2规格及其划分说明1.3产品组成：由涡轮流量传感器、光电传感器、采集器及软件组成。
1.4基本参数1.4.1电源：DC 3.7V，5号电池；1.4.2蓝牙版本号：2.0，传输距离不小于10m；1.4.3流量采样率：50Hz；1.4.4尺寸及重量采集器：106×84×38(长×宽×高，mm)，重量250g；涡轮流量传感器：33×41（外径×高，mm），重量15g；1.4.5软件版本：1.0.0；运行环境：Win7/Win8.1/Win10；硬件最低配置：内存4G，处理器CORETM i3，蓝牙2.0、3.0及4.0。
2.1 正常工作条件2.1.1环境温度：5℃～40℃；2.1.2相对湿度：≤80%；2.1.3大气压力：860 hPa～1060 hPa。
2.2 流量测量2.2.1测量范围：0～10L，精度：±2% 或0.05L取较大值；2.2.2分辨率0.01，单位L。
2.3 流速测量2.3.1流速测量范围：0～16L/s，精度：±3% 或0.2L/s取较大值；2.3.2分辨率0.01，单位L/s。
2.4 蓝牙传输：产品电源开启后，可自动与软件进行连接，连接成功后软件右上方显示已连接；通过蓝牙，产品与软件可实时进行数据传输。
2.5 低电压提示：开机状态下，当电池电量低于3.3V时，黄色指示灯闪烁。
2.6 软件功能2.6.1具有常规通气、流速流量环、分钟最大通气量三种测试模式；2.6.2在常规通气模式下，可计算如下参数：吸气肺活量（VC IN）、深呼吸量（IC）、补呼吸量（ERV）、潮气量（VT）；2.6.3在流速流量环模式下，可计算如下参数：用力肺活量（FVC）、一秒量（FEV1）、一秒率（FEV1%M）、用力呼气峰流速（PEF）、75%用力呼气流速（MEF 75）、50%用力呼气流速（MEF 50）、25%用力呼气流速（MEF 25）；2.6.4在分钟最大通气量模式下，可计算如下参数：每分钟最大通气量（MVV）；2.6.5定标：可进行流量的定标；2.6.6患者信息管理：可新增、编辑、删除患者信息，记录患者历史测试数据2.7 外观2.7.1外观应整洁、色泽均匀，无明显划痕、破损及变形；2.7.2外部标记清晰；2.7.3紧固件无松动。
肺功能仪产品技术要求广州畅呼医疗
肺功能仪性能指标1.性能指标1.1.外观1.1.1.外观应端正，外表面应整洁，无划痕、凹凸、锋棱、毛刺等缺陷。
1.1.2.外表面各种文字标志应清晰、准确、牢固、不得有划痕。
1.2.性能1.2.1.应具有低电压提示功能当电池电压低至d.c.3.6V±0.05V 时，红色电源指示灯亮。
1.2.2.自动关机应具有自动关机功能。
15min 内未进行任何操作，仪器自动关机。
1.2.3.充电功能可以通过 USB 接口给设备充电。
1.2.4.蓝牙网络检测和连接功能肺功能仪应具有蓝牙网络检测和连接功能，可将检测结果通过蓝牙网络发送到终端移动端软件。
传输距离应不大于 5m。
1.3.测量指标和性能1.3.1.用力肺活量（FVC）1.3.1.1. 量程：（0.5-8）L最大示值误差：±3%或者±0.050L，取其大者。
1.3.2.呼气峰值流量（PEF）1.3.2.1. 量程：（0～14 ）L/s 或（ 0～840 ）L/min1.3.2.2. 最大示值误差：±10L/min(±0.17L/s) 或者读数的±10%，两者取较大值；1.3.2.3. 测量重复性：±5% 或者±0.15 L/s ，取其大者。
1.3.3.肺活量（VC）1.3.3.1. 量程：（0.5～8）L1.3.3.2.最大示值误差：±3% 或者±0.050L，取其大者。
1.3.4.最大自主通气量 (MVV)1.3.4.1. 量程：250 L/min1.3.4.2.最大示值误差：±10 %或者±15 L/min，取其大者。
1.4.电气安全要求应符合 GB 9706.1-2007《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》的规定。
1.5.电磁兼容性应符合 YY 0505-2012《医用电气设备第 1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》的规定。
肺功能仪产品技术要求深圳市美好创亿医疗
2.1功能及性能要求2.1.1性能要求2.1.1.1肺活量 VC肺活量VC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.2用力肺活量 FVC用力肺活量FVC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.3 1 秒量FEV11秒量FEV1的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.4峰值流量 PEFa)PEF的精度要求峰值流量PEF的精度测试范围是：0~16L/s，测试精度为：读数±3%或±0.17L/ s，取大者；b)PEF重复性要求峰值流量PEF的重复性测试范围是：0~16L/s，读数重复性测试精度为：±3% 或±0.15L/s，取大者。
2.1.1.5FVC 中期流量 MMEFFVC中期流量MMEF的测试范围是：0~8L/s ，测试精度为：±3%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.6最大分钟通气量 MVV最大分钟通气量MVV的测试范围是：0~250L/min，测试精度为：读数的±3% 或±15L/min，取大者。
2.1.1.7呼吸频率 RR呼吸频率RR测试范围是：0~120次/分，测试精度为：读数的±3%或±1次/ 分，取大者。
2.1.1.8呼气阻抗呼气阻抗要求：在0~16 L/S范围内，阻力小于0.15kPa/L/s。
2.1.2功能要求2.1.2.1FVC测试具有测试PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC四个参数，具有参数的预计值、测量值与预计值百分比，容量/流量图，到达呼气结束平台的提示音。
2.1.2.2SVC测试具有测试VC参数，具有参数的预计值、测量值与预计值百分比，到达呼气结束平台的提示音。
2.1.2.3PEF测试具有测试PEF参数，参数的预计值，测量值/预计值比值，到达呼气结束平台的提示音。
肺功能仪产品技术要求maibang
肺功能仪适用范围：该产品适用于医院对肺活量、用力肺活量，每分钟最大通气量的测量。
1.1 产品型号/规格：MSA991.2 产品划分说明1.3 产品结构及组成由机体、流量计、软件光盘组成1.4 基本参数a) 主机外形尺寸：（长x宽x高）284x210x84(mm)b) 主机重量：1.7kg1.5 软件运行环境1.5.1硬件环境a) Intel 奔腾IV 1.2G及以上计算机，空闲硬盘空间1.0G以上b) 显示器分辨率支持1024x768及其以上c) 128M以上内存d) 具有两个以上USB接口，USB版本：USB1.0以上e) 打印机配置：分辨率不低于300dpi1.5.2软件环境Microsoft Windows xp2.1 容量范围及精度a) 容量范围:0L～9Lb) 精度：0L～1.6L(-50ml～+50ml)；1.6L～9L(-3%～+3%)2.2 呼吸频率及精度a) 呼吸频率范围 4次/分～60次/分b) 精度：4次/分～20次/分（-1次/分～+1次/分）；20次/分～60次/分（误差：-5%～+5%）2.3 流速范围及精确度a) 流速范围：0升/秒～14升/秒b) 流速精度：5%或0.2升/秒,取最大值2.4 软件功能1) 信息管理功能a) 患者信息数据输入可通过按键输入以下患者信息：ID号、年龄、身高、体重、性别；b) 患者信息数据修正可通过按键修改已有患者信息；c) 患者信息数据删除可以删除已记录患者信息；d) 患者测量数据的读取可通过选择ID号显示出该ID号患者的所有测量结果数据2) 存储功能可通过菜单操作存储当前患者测量结果的数据。
最大存储能力为100个患者的测量结果数据。
3) 打印功能可将测量结果打印出来。
按“Print”键可将测量结果打印出来。
2.5 液晶屏可显示和记录参数肺活量测量参数单位：升（L）a) 肺活量（VC）：最大呼气量。
b) 潮气量（TV）：平静状态下肺活量测量前的平均呼吸量。
肺功能检测仪需求参数
肺功能检测仪需求参数
拟购置肺功能检测仪1台
功能需求：用于肺功能检测使用。
主要参数：
1、测试精度：符合ATS标准，精确度为±2%；
2、测试容量：±2%或0.050L；流速：±2*或0.020L/s；解析度：容量＞ImL,流速4mL∕s;
3、测试范围：容量OTOL流速0T4L/s；
4、测量误差：≤±3%,相对湿度80%；
5、不受湿度，大气压及污染物的影响；无需校准；无需清洗；维护耗材简单经济；精确测量低流速气流；可连续工作；
6、高精度压差双向测试传感器；
7、传感器可永久使用，易拆洗、消毒；
8、肺功能软件为全中文操作界面。
配备体检和舒张测试软件（FVC检测软件），有专设测试记录报告；
9、可通过对VC、FVC、MVV、MV,舒张试验五大项目的测试；
10、免费提供数据接口，容易与HlS系统、体检中心软件系统集成使用；
11＞相应配置设备齐全，如：配置有主机、传感器、显示器、打印机、呼吸接口、肺仪专用台式推车等。
售后要求：设备保修一年以上，终身维修。
医用肺功能仪产品技术要求美好创亿医疗
性能指标2.1 功能及性能要求2.1.1性能要求2.1.1.1 肺活量VC肺活量VC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.2 用力肺活量FVC用力肺活量FVC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.3 1秒用力呼气容积FEV1FEV1的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.4 呼气峰值流量PEFa)PEF的精度要求PEF的精度测试范围是：0~16L/s，测试精度为：读数±5%或±0.2L/s，取大者；b)PEF重复性要求PEF的重复性测试范围是：0~16L/s，读数重复性测试精度为：±3%或±0.15L/s，取大者。
2.1.1.5 用力呼气25%肺活量的呼气流量FEF25FEF25的测试范围是：0~16L/s，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.6 用力呼气50%肺活量的呼气流量FEF50FEF50的测试范围是：0~16 L/s，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.7 用力呼气75%肺活量的呼气流量FEF75FEF75的测试范围是：0~16L/s，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.8 最大呼气中期流量MMEFMMEF的测试范围是：0~16L/s ，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.9 最大分钟通气量MVV、分钟通气量MVMVV、MV的测试范围是：0~250L/min，测试精度为：读数的±3%或±15L/min，取大者。
2.1.1.10 流量探头呼吸阻力流量探头的呼气及吸气阻力要求：在0~16 L/s范围内，阻力小于0.15kPa/L/s。
肺功能仪技术参数
3.b
通过VCsFVC.MWMVV、DSG、小气道功能、激发、舒张试验，体检测试七大项目、十八幅坐标图，200多个参数。输出完整的彩色测试报告
3.c
数据库功能可分项、无限量存储测试历史记录
14
3.d
设计多种查询方式，可选择自己喜欢的方式查询
15
3.e
可根据需要设置打印报告输出模式，得到三种不同的记录报告，设计有超级用户、管理员和操作3.f
预设条码可随时与医院实现数据化管理对接，可与网络连接实现远程诊断和服务
17
3.g
测试项目显示于同一界面，活页式菜单，多窗口模式，便于对比观察，测试方法同步显示于屏幕右下角
18
3.h
采用PCI-E或USB数据传输模式。
6
2.bCPU
奔腾4(2.66G)或更高
7
2.c主板
微星主板或技嘉主板或其他更好品牌
8
2.d内存
4G或更高
9
2.e打印机
激光打印机(标配)，可自由选择其他打印机。
10
2.f显示器
219液晶显示器
11
3软件：
3.a
肺功能软件为全中文操作界面,具有专门操作管理软件、肺通气功能测试软件、激发试验软件、体检测试软件，独特的激发实验测试软件，有专设的激发试验记录报告，要求能够达到六次激发或六次以上
肺功能仪技术参数
序号
技术和性能参数名称
技术和性能参数要求
1
1.a
进口传感器，高精度压差双向测试，37°C恒温
2
Lb
集成导气管，软线连接，移动、放置更方便；新模具手柄外壳，手感舒适，美观大方
3
1.c
不锈钢过滤带，可拆洗、消毒
肺功能仪参数要求
4.8
一口气弥散的样本自动采样和丢弃量检测，无气样收集袋，完全自动化给气，软件自带训练模式
具备
4.9
具有多种人种设置，主要有中国人等
具备
4.10
台车一辆，气瓶一体化设计
具备
4.11
具有ATS管理提示功能，测试者可以根据提示看到测试是否准确；
具备
*4.12
可扩展呼出一氧化氮浓度检测FeNO功能，可以有效对气道炎症做出评估和管理。
具备
以上整机需保修三年
四、
其他性能要求
4.1
肺年龄评估
具备
4.2
具有成人引导测试和儿童动画引导测试界面
具备
4.3
SVC和F-V既可分项测试，也可联合测试
具备
4.4
支持支气管舒张和激发试验
具备
4.5
中文操作界面，具有测试结果自动判读功能
具备
4.6
有测试二次修正功能
具备
*4.7
采用CO和CH4快速气体分析，实时浓度检测(快捷、安全、性价比高)
2.3
精度
﹤1%
2.4
分辨率
24bit
三、
测试参数：
静态肺活量SVC、补呼气量ERV、补吸气量IRV、潮气量VT；2.流速-容量曲线：用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1/FVC、呼气峰流速PEF、FEF25-75、FEV1/VC%、MEF25、MEF50、FET100%等；3.每分钟最大通气量MVV；4.“肺年龄”评估；5.快速一口气CO弥散测试TLCO、KCO
肺功能仪参数要求
序号
规格
技术要求
一、
流量传感器
1.1
测量原理：
压差
肺功能测定仪参数调研
肺功能测定仪参数（调研）一、性能要求1.适用于4周岁以上儿童和成人肺通气功能的测定。
2.肺通气功能测定，包括：流速容量环；潮气量；呼吸频率；最大肺活量；用力肺活量；一秒量；二秒量；三秒量；六秒量；一秒率；通气量；深吸气量；补呼气量；补吸气量；吸气峰值流速；呼气峰值流速；吸气肺活量；呼气肺活量；最大通气量；外推容积值等参数。
3.配置标准一口气法测定肺弥散功能；配置每分钟最大通气功能测定。
4.配置实时快速一口气气体稀释法残气测定功能。
5.配置脉冲震荡、药物激发试验、支气管舒张试验等功能。
6.有高、中、低三流速定标功能。
7.测试期间数据实时显示，测试完毕后自动生成打印报告，打印报告模板可修改。
8.病人档案保存量不低于1万人，并可随时查看和打印。
9.设备支持升级体描功能。
二、配置要求.设备主机1台。
1.知名品牌电脑工作站（CPU2i5、内存28G、硬盘N1T、显示器三 21英寸）、墨仓式喷墨打印机以及原装配套工作台一套。
2.流速传感器3套. 3升容积校正筒1个3.细菌过滤器50个. 3KW不间断电源1台4.医生、病人座椅各1张.设备使用简易操作卡和中文说明书各1份三、其他要求.该套设备整机（含所有附件）包修期22年。
使用期间如有故障2 小时内电话响应，不能解决故障，48小时内到达现场解决。
1.设备使用期间不低于每年2次的上门巡检、保养服务，并出具巡检、保养报告交由设备科留档。
2.处理软件在使用期间提供不限次数免费升级、重装服务。
3.提供易损配件及耗材价格。
4.供货方需保证所提供机器能接入院方信息系统。
5.提供1名医务人员三级医院该型号设备不低于7天的应用培训I,所有费用由中标方提供。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
肺功能测定仪招标参数要求
1.整机原装进口
2.肺通气功能测定，包括：流速容量环；潮气量；呼吸频率；最大肺活量；用力肺活量；一秒量；二秒量；三秒量；一秒率；通气量；深吸气量；补呼气量；补吸气量；吸气峰值流速；呼气峰值流速；吸气肺活量；呼气肺活量；最大通气量等参数。
3.配置标准一口气法测定肺弥散功能。
4.配置实时快速一口气气体稀释法残气测定功能。
5.配置必须的可重复使用的传感器2个，使用期间终生保修。
6.配置两个三升容积校正筒。
7.配置细菌过滤器50个。
7.采用品牌计算机系统，至少2G内存，320G以上硬盘；彩色墨仓式喷墨打印机，19英寸彩色液晶显示器，医生工作台及座椅一套。
8.测试期间数据实时显示。
9.病人档案可保存，修改。
10.测试完毕后自动生成打印报告，打印报告模版可修改。
11. 投标设备包修期≥2年，该售后服务承诺需生产厂家或总代理盖章确认，提供设备过保修期后年保修价格。
12. 提供各易损件和耗材价格。
13.列出投标设备标配和选配测定功能，并标注选配测定功能价格。
13. 中文使用说明书2套及随机操作规程卡一份。
14. 工作站软件永久性免费享受不限次数的升级、重装服务。
15. 提供两名医务人员三级医院该型号设备不低于7天的进修应用培训，所产生的费用由中标方负责。
16. 如需要接入我院信息系统，所产生的费用由中标方负责。