[兰大网校]天然药物化学课程作业第三套习题与答案
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案
天然药物化学各章习题及答案第一章（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程答案1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。
2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，从而从混合物中得以分离地技术。
3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。
4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A 、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、萜类等化合物的过程称为二次代谢过程。
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、D；2、C；3、A；4、A；5、B1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3 B. 苯 C. Et2O D. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、C；7、A；8、B；9、C6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法 B．铅盐沉淀法 C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2O D. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附 B氢键吸附 C分子筛效应 D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、×2、√3、√4、√5、×6、√7、√；8、×；9×；10√；1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
《天然药物化学》习题汇总 含全部答案版
目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学习题与参考答案【VIP专享】
E. CHCl3、Et2O、EtOAc
E. BuOH
12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 D
A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
C. CHCl3
C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
17．提取挥发油时宜用 C
A. 煎煮法
D. 盐析法
18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C
A. 回流提取法
D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法
20．影响提取效率的最主要因素是 D
B. 分馏法
E. 冷冻法
B. 煎煮法
B. nBuOH、Et2O、EtOH
D. EtOAc、EtOH、Et2O
B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
第一章 绪 论
（一）选择题 [1-7]
1．有效成分是指 C
A. 含量高的成分
C. 具有生物活性的成分
D. 一种单体化合物
（三）填空题 [1-3]
B. 需要提纯的成分
E. 无副作用的成分
天然产物化学习题
1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结
构测定，生物合成途径等。
A. 药材粉碎度
B. 温度
C. 时间
D. 细胞内外浓度差
E. 药材干湿度
21．可作为提取方法的是 D
A．铅盐沉淀法
B．结晶法
C．两相溶剂萃取法
D．水蒸气蒸馏法
E．盐析法
23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D
A．水蒸气蒸馏器
B．薄膜蒸发器
C．液滴逆流分配器
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A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强 C．丙酮的洗脱 能力比甲醇弱
D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E．特别适宜于分离黄酮类化合物
11. 透析法适用于分离（BE ）
A。 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C。 油脂与蜡 D。 挥发油与油脂 E。 氨基酸与多 肽
A。 离子交换色谱 B。 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D。 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱
3．分馏法分离适用于（ D ）
A。 极性大成分 B。 极性小成分 C. 升华性成分 D。 挥发性成分
E。
内脂类成分
4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是(D ）
A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70％乙醇 D。 丙酮 E. 水
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第三章 参考答案.................................................................77
天然药物化学习题集解答(完整)
7、碱性氧化铝色谱通常用于（Ｂ）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（B）
Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物
用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）
Ａ、糖醛酸苷Ｂ、氨基糖苷
Ｃ、羟基糖苷Ｄ、2，6—二去氧糖苷
难易顺序：氨基糖苷>羟基糖苷>3,去氧糖苷>2,去氧糖苷>二去氧糖苷，糖醛酸苷碱水容易（P171）
5、用0.02—0.05N盐酸水解时，下列苷中最易水解的是（Ａ）
Ａ、2—去氧糖苷Ｂ、6—去氧糖苷
Ｃ、葡萄糖苷Ｄ、葡萄糖醛酸苷
6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定（Ａ）
天然药物化学习题集
（应用化学、化学教育专业用）
（考试占80%）
第一章总论……………………………
第二章糖和甙类………………………
第三章苯丙素类………………………
第四章醌类化合物……………………
第五章黄酮类化合物……………………
第六章鞣质……………………………
第七章萜类挥发油……………………
第八章三萜及其甙类…………………
Ａ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基
4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ
Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法
5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其Rf值随PH增大而减小这说明它可能是：B
Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物
6、离子交换色谱法，适用于下列（Ｂ）类化合物的分离
Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠水溶液Ｄ、甲酸胺
天然药物化学习题与答案(仅供借鉴)
第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(B):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、下列溶剂中亲水性最小的是(C):A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH3、纸上分配色谱, 固定相是( B )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( A )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( A )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( B )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( A )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物8、下列溶剂中极性最强的是（D）A?A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH9、由高分辨质谱测得某化合物的分子式为C38H44O6N2，其不饱和度为（C）A. 16B. 17C. 18D. 1910、从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（B）A、水－EtOH－EtOAc－Et2O－石油醚B、石油醚－Et2O－EtOAc－EtOH－水C、石油醚－水－EtOH－Et2O－EtOAc二、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( C)→( A)→( D)→( B )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律：①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：参糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(精心整理)
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (48)第九章生物碱 (64)第十章海洋药物 (71)第十一章天然产物的研究开发 (73)第一章参考答案 (75)第二章参考答案 (77)第三章参考答案 (78)第四章参考答案 (79)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (86)第七章参考答案 (89)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (97)第十章参考答案 (100)第十一章参考答案 (101)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
【兰大网校】天然药物化学课程作业第三套习题及答案
一、单选题1.(4分)即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（）• A. 乙醇• B. 水• C. 氯仿• D. 苯• E. 石油醚纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析2.(4分)三萜皂苷结构所具有的共性是（）• A. 5个环组成• B. 一般不含有羧基• C. 均在C3位成苷键• D. 有8个甲基• E. 苷元由30个碳原子组成纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案E3.(4分)酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）• A. 麦芽糖酶• B. 转化糖酶• C. 纤维素酶• D. 芥子苷酶• E. 以上均可以纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析4.(4分)属于齐墩果烷衍生物的是（）• A. 人参二醇• B. 薯蓣皂苷元• C. 甘草次酸• D. 雪胆甲素• E. 熊果酸纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C5.(4分)糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）• A. 酸度增加• B. 水溶性增加• C. 脂溶性大大增加• D. 稳定性增加• E. 碱性增加纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析6.(4分)黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）• A. 具有色原酮• B. 具有色原酮和助色团• C. 具有2-苯基色原酮• D. 具有2-苯基色原酮和助色团• E. 结构中具有邻二酚羟基纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案D7.(4分)在生物碱酸水提取液中，加碱调PH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（）• A. 强碱性生物碱• B. 弱碱性生物碱• C. 季胺碱• D. 酸碱两性生物碱• E. 生物碱苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析8.(4分)下列黄酮中水溶性最小的是（）• A. 黄酮• B. 二氢黄酮• C. 黄酮苷• D. 异黄酮• E. 花色素纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A9.(4分)下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（）（1）5，7-二OH黄酮（2）7，4/-二OH黄酮（3）6，4/-二OH 黄酮• A. （1）＞（2）＞（3）• B. （2）＞（3）＞（1）• C. （3）＞（2）＞（1）• D. （2）＞（1）＞（3）• E. （1）＞（3）＞（2）纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析10.(4分)可外消旋化成阿托品的是（）• A. 樟柳碱• B. 莨菪碱• C. 东莨菪碱• D. 山莨菪碱• E. 去甲莨菪碱纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析解析11.(4分)一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）• A. 生物碱• B. 叶绿素• C. 鞣质• D. 黄酮• E. 皂苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析12.(4分)下列生物碱碱性最强的是（）• A. 莨菪碱• B. 东莨菪碱• C. 山莨菪碱• D. N-去甲基莨菪碱• E. 樟柳碱纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析解析13.(4分)黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)
目录第一章总论 ............................................................................................................................................................................第二章糖和苷 ........................................................................................................................................................................第三章苯丙素类化合物 ........................................................................................................................................................第四章醌类化合物 ................................................................................................................................................................第五章黄酮类化合物 ............................................................................................................................................................第六章萜类与挥发油 ............................................................................................................................................................第七章三萜及其苷类 ............................................................................................................................................................第八章甾体及其苷类 ............................................................................................................................................................第九章生物碱 ........................................................................................................................................................................第十章海洋药物 ....................................................................................................................................................................第十一章天然产物的研究开发 ............................................................................................................................................第一章参考答案 ....................................................................................................................................................................第二章参考答案 ....................................................................................................................................................................第三章参考答案 ....................................................................................................................................................................第四章参考答案 ....................................................................................................................................................................第五章参考答案 ....................................................................................................................................................................第六章参考答案 ....................................................................................................................................................................第七章参考答案 ....................................................................................................................................................................第八章参考答案 ....................................................................................................................................................................第九章参考答案 ....................................................................................................................................................................第十章参考答案 ....................................................................................................................................................................第十一章参考答案 ................................................................................................................................................................第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (9)第三章苯丙素类化合物 (9)第四章醌类化合物 (13)第五章黄酮类化合物 (33)第六章萜类与挥发油 (41)第七章三萜及其苷类 (51)第八章甾体及其苷类 (57)第九章生物碱 (75)第十章海洋药物 (84)第十一章天然产物的研究开发 (86)第一章参考答案 (88)第二章参考答案 (91)第三章参考答案 (92)第四章参考答案 (94)第五章参考答案 (99)第六章参考答案 (102)第七章参考答案 (106)第八章参考答案 (108)第九章参考答案 (115)第十章参考答案 (119)第十一章参考答案 (120)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同 C。
分离系数不同D. 萃取常数不同 E。
介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分 B。
极性小成分 C。
升华性成分D. 挥发性成分 E。
内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是(D ）A. 30％乙醇 B。
无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A。
乙醚 B. 醋酸乙脂 C。
丙酮 D。
正丁醇 E. 乙醇6．红外光谱的单位是( A )A。
cm-1 B。
nm C。
m/z D。
mm E. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E )A。
蛋白质 B. 多肽 C。
多糖 D. 酶 E。
鞣质8．下列各组溶剂,按极性大小排列，正确的是（ B ）A。
水＞丙酮＞甲醇 B。
乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C。
乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D。
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目录第一章总论............................................................................................................................................ 错误!未指定书签第二章糖和苷........................................................................................................................................ 错误!未指定书签第三章苯丙素类化合物........................................................................................................................ 错误!未指定书签第四章醌类化合物................................................................................................................................ 错误!未指定书签第五章黄酮类化合物............................................................................................................................ 错误!未指定书签第六章萜类与挥发油............................................................................................................................ 错误!未指定书签第七章三萜及其苷类............................................................................................................................ 错误!未指定书签第八章甾体及其苷类............................................................................................................................ 错误!未指定书签第九章生物碱........................................................................................................................................ 错误!未指定书签第十章海洋药物.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十一章天然产物的研究开发............................................................................................................ 错误!未指定书签第一章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第二章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第三章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第四章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第五章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第六章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第七章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第八章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第九章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十一章参考答案................................................................................................................................ 错误!未指定书签第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
兰大《天然药物化学》20春平时作业3答案
(单选题)1: 将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（）A: 苷键的结构
B: 苷中糖与糖之间的连接位置
C: 苷元的结构
D: 苷中糖与糖之间的连接顺序
E: 糖的结构
正确答案: B
(单选题)2: 番泻苷A属于（）
A: 大黄素型蒽醌衍生物
B: 茜草素型蒽醌衍生物
C: 二蒽酮衍生物
D: 二蒽醌衍生物
E: 蒽酮衍生物
正确答案: C
(单选题)3: 甾体皂苷不具有的性质是（）
A: 可溶于水、正丁醇
B: 与醋酸铅产生沉淀
C: 与碱性醋酸铅沉淀
D: 表面活性与溶血作用
E: 皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解
正确答案: B
(单选题)4: 酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）
A: 麦芽糖酶
B: 转化糖酶
C: 纤维素酶
D: 芥子苷酶
E: 以上均可以
正确答案: A
(单选题)5: 某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（）
A: 黄酮
B: 黄酮醇
C: 二氢黄酮
D: 异黄酮
E: 花色素
正确答案: E
(单选题)6: 不属亲脂性有机溶剂的是（）
A: 氯仿
B: 苯
C: 正丁醇。
兰大《天然药物化学》19春平时作业3
(单选题)1: 将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（）A: 苷键的结构B: 苷中糖与糖之间的连接位置C: 苷元的结构D: 苷中糖与糖之间的连接顺序E: 糖的结构正确答案:(单选题)2: 番泻苷A属于（）A: 大黄素型蒽醌衍生物B: 茜草素型蒽醌衍生物C: 二蒽酮衍生物D: 二蒽醌衍生物E: 蒽酮衍生物正确答案:(单选题)3: 甾体皂苷不具有的性质是（）A: 可溶于水、正丁醇B: 与醋酸铅产生沉淀C: 与碱性醋酸铅沉淀D: 表面活性与溶血作用E: 皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解正确答案:(单选题)4: 酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）A: 麦芽糖酶B: 转化糖酶C: 纤维素酶D: 芥子苷酶E: 以上均可以正确答案:(单选题)5: 某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（）A: 黄酮B: 黄酮醇C: 二氢黄酮D: 异黄酮E: 花色素正确答案:(单选题)6: 不属亲脂性有机溶剂的是（）A: 氯仿B: 苯C: 正丁醇D: 丙酮E: 乙醚正确答案:(单选题)7: 能发生加成反应的化合物是（）A: 具有双键、羰基的化合物B: 具有醇羟基的化合物C: 具有醚键的化合物D: 具有酯键的化合物E: 具有酚羟基的化合物正确答案:(单选题)8: 构成黄酮类化合物的基本骨架是（）A: 6C-6C-6CB: 3C-6C-3CC: 6C-3CD: 6C-3C-6CE: 6C-3C-3C正确答案:(单选题)9: 可外消旋化成阿托品的是（）A: 樟柳碱B: 莨菪碱C: 东莨菪碱D: 山莨菪碱E: 去甲莨菪碱正确答案:(单选题)10: 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）A: 热乙醇B: 氯仿C: 乙醚D: 冷水E: 酸水正确答案:(单选题)11: 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A: 回流提取法B: 煎煮法C: 渗漉法D: 连续回流法E: 蒸馏法正确答案:(单选题)12: 总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（）A: 带1个α- 羟基蒽醌B: 有1个β-羟基蒽醌C: 有2个α- 羟基蒽醌D: 1，8二羟基蒽醌E: 含有醇羟基蒽醌正确答案:(单选题)13: 游离麻黄碱所具有的性质是（）A: 黄色B: 挥发性C: 与雷氏铵盐沉淀D: 发泡性E: 溶血性正确答案:(单选题)14: 可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）A: 中性醋酸铅沉淀B: 碱性醋酸铅沉淀C: 分段沉淀法D: 胆甾醇沉淀法E: 酸提取碱沉淀法正确答案:(单选题)15: 若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是（）A: 水B: 乙醇C: 氯仿D: 石油醚E: 乙醚正确答案:(多选题)16: 碱溶酸沉法适用于分离（）A: 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类化合物B: 具有内酯键的萜苷类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物C: 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物D: 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类及其它化合物E: 具有羰基的萜类化合物与不具有羰基的萜类化合物正确答案:(多选题)17: 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A: 与物质的吸附属于物理吸附B: 对极性物质具有较强吸附力C: 对非极性物质具有较强吸附力D: 一般显酸E: 含水量越多，吸附力越小正确答案:(多选题)18: 分离皂苷时，常用的色谱方法包括（）A: 硅胶吸附色谱法B: 硅胶分配色谱法C: 聚酰胺柱色谱法D: 反相高效液相色谱法E: 液滴逆流色谱法正确答案:(多选题)19: 属于四环三萜结构的是（）A: 羊毛脂甾烷型B: 羽扇豆烷型C: 葫芦烷型D: 螺甾烷型E: 达玛烷型正确答案:(多选题)20: 在萜类化合物的分离中，可利用的特殊官能团有（）A: 内酯键B: 双键C: 羰基D: 碱性基团E: 酸性基团正确答案:(多选题)21: 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A: 醇提水沉法B: 酸提碱沉法C: 碱提酸沉法D: 醇提丙酮沉法E: 等电点沉淀法正确答案:(多选题)22: 黄酮苷类化合物常用的提取方法有（）A: 碱溶解酸沉淀法B: 乙醇提取法C: 水蒸气蒸馏法D: 沸水提取法E: 酸提取碱沉淀法正确答案:(多选题)23: 生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是：（）A: 氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强B: 氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C: 氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D: 生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强E: 氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强正确答案:(多选题)24: 影响聚酰胺吸附能力的因素有（）A: 酚羟基的数目B: 酚羟基的位置C: 化合物类型D: 共轭双键数目E: 洗脱剂种类正确答案:(多选题)25: 精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶剂可使皂苷析出（）A: 乙醚B: 水C: 正丁醇D: 丙酮E: 乙醚-丙酮（1∶1）正确答案:(单选题)1: 将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（）A: 苷键的结构B: 苷中糖与糖之间的连接位置C: 苷元的结构D: 苷中糖与糖之间的连接顺序E: 糖的结构正确答案:(单选题)2: 番泻苷A属于（）A: 大黄素型蒽醌衍生物B: 茜草素型蒽醌衍生物C: 二蒽酮衍生物D: 二蒽醌衍生物E: 蒽酮衍生物正确答案:(单选题)3: 甾体皂苷不具有的性质是（）A: 可溶于水、正丁醇B: 与醋酸铅产生沉淀C: 与碱性醋酸铅沉淀D: 表面活性与溶血作用E: 皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解正确答案:(单选题)4: 酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）A: 麦芽糖酶B: 转化糖酶C: 纤维素酶D: 芥子苷酶E: 以上均可以正确答案:(单选题)5: 某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（）A: 黄酮B: 黄酮醇C: 二氢黄酮D: 异黄酮E: 花色素正确答案:(单选题)6: 不属亲脂性有机溶剂的是（）A: 氯仿B: 苯C: 正丁醇D: 丙酮E: 乙醚正确答案:(单选题)7: 能发生加成反应的化合物是（）A: 具有双键、羰基的化合物B: 具有醇羟基的化合物C: 具有醚键的化合物D: 具有酯键的化合物E: 具有酚羟基的化合物正确答案:(单选题)8: 构成黄酮类化合物的基本骨架是（）A: 6C-6C-6CB: 3C-6C-3CC: 6C-3CD: 6C-3C-6CE: 6C-3C-3C正确答案:(单选题)9: 可外消旋化成阿托品的是（）A: 樟柳碱B: 莨菪碱C: 东莨菪碱D: 山莨菪碱E: 去甲莨菪碱正确答案:(单选题)10: 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）A: 热乙醇B: 氯仿C: 乙醚D: 冷水E: 酸水正确答案:(单选题)11: 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A: 回流提取法B: 煎煮法C: 渗漉法D: 连续回流法E: 蒸馏法正确答案:(单选题)12: 总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（）A: 带1个α- 羟基蒽醌B: 有1个β-羟基蒽醌C: 有2个α- 羟基蒽醌D: 1，8二羟基蒽醌E: 含有醇羟基蒽醌正确答案:(单选题)13: 游离麻黄碱所具有的性质是（）A: 黄色B: 挥发性C: 与雷氏铵盐沉淀D: 发泡性E: 溶血性正确答案:(单选题)14: 可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）A: 中性醋酸铅沉淀B: 碱性醋酸铅沉淀C: 分段沉淀法D: 胆甾醇沉淀法E: 酸提取碱沉淀法正确答案:(单选题)15: 若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是（）A: 水B: 乙醇C: 氯仿D: 石油醚E: 乙醚正确答案:(多选题)16: 碱溶酸沉法适用于分离（）A: 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类化合物B: 具有内酯键的萜苷类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物C: 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物D: 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类及其它化合物E: 具有羰基的萜类化合物与不具有羰基的萜类化合物正确答案:(多选题)17: 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A: 与物质的吸附属于物理吸附B: 对极性物质具有较强吸附力C: 对非极性物质具有较强吸附力D: 一般显酸E: 含水量越多，吸附力越小正确答案:(多选题)18: 分离皂苷时，常用的色谱方法包括（）A: 硅胶吸附色谱法B: 硅胶分配色谱法C: 聚酰胺柱色谱法D: 反相高效液相色谱法E: 液滴逆流色谱法正确答案:(多选题)19: 属于四环三萜结构的是（）A: 羊毛脂甾烷型B: 羽扇豆烷型C: 葫芦烷型D: 螺甾烷型E: 达玛烷型正确答案:(多选题)20: 在萜类化合物的分离中，可利用的特殊官能团有（）A: 内酯键B: 双键C: 羰基D: 碱性基团E: 酸性基团正确答案:(多选题)21: 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A: 醇提水沉法B: 酸提碱沉法C: 碱提酸沉法D: 醇提丙酮沉法E: 等电点沉淀法正确答案:(多选题)22: 黄酮苷类化合物常用的提取方法有（）A: 碱溶解酸沉淀法B: 乙醇提取法C: 水蒸气蒸馏法D: 沸水提取法E: 酸提取碱沉淀法正确答案:(多选题)23: 生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是：（）A: 氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强B: 氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C: 氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D: 生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强E: 氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强正确答案:(多选题)24: 影响聚酰胺吸附能力的因素有（）A: 酚羟基的数目B: 酚羟基的位置C: 化合物类型D: 共轭双键数目E: 洗脱剂种类正确答案:(多选题)25: 精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶剂可使皂苷析出（）A: 乙醚B: 水C: 正丁醇D: 丙酮E: 乙醚-丙酮（1∶1）正确答案:。
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一、单选题1.(4分)即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（）• A. 乙醇• B. 水• C. 氯仿• D. 苯• E. 石油醚纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析2.(4分)三萜皂苷结构所具有的共性是（）• A. 5个环组成• B. 一般不含有羧基• C. 均在C3位成苷键• D. 有8个甲基• E. 苷元由30个碳原子组成纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案E3.(4分)酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）• A. 麦芽糖酶• B. 转化糖酶• C. 纤维素酶• D. 芥子苷酶• E. 以上均可以纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析4.(4分)属于齐墩果烷衍生物的是（）• A. 人参二醇• B. 薯蓣皂苷元• C. 甘草次酸• D. 雪胆甲素• E. 熊果酸纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C5.(4分)糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）• A. 酸度增加• B. 水溶性增加• C. 脂溶性大大增加• D. 稳定性增加• E. 碱性增加纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析6.(4分)黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）• A. 具有色原酮• B. 具有色原酮和助色团• C. 具有2-苯基色原酮• D. 具有2-苯基色原酮和助色团• E. 结构中具有邻二酚羟基纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案D7.(4分)在生物碱酸水提取液中，加碱调PH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（）• A. 强碱性生物碱• B. 弱碱性生物碱• C. 季胺碱• D. 酸碱两性生物碱• E. 生物碱苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析8.(4分)下列黄酮中水溶性最小的是（）• A. 黄酮• B. 二氢黄酮• C. 黄酮苷• D. 异黄酮• E. 花色素纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A9.(4分)下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（）（1）5，7-二OH黄酮（2）7，4/-二OH黄酮（3）6，4/-二OH 黄酮• A. （1）＞（2）＞（3）• B. （2）＞（3）＞（1）• C. （3）＞（2）＞（1）• D. （2）＞（1）＞（3）• E. （1）＞（3）＞（2）纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析10.(4分)可外消旋化成阿托品的是（）• A. 樟柳碱• B. 莨菪碱• C. 东莨菪碱• D. 山莨菪碱• E. 去甲莨菪碱纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析解析11.(4分)一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）• A. 生物碱• B. 叶绿素• C. 鞣质• D. 黄酮• E. 皂苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析12.(4分)下列生物碱碱性最强的是（）• A. 莨菪碱• B. 东莨菪碱• C. 山莨菪碱• D. N-去甲基莨菪碱• E. 樟柳碱纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析解析13.(4分)黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。
• A. 6，7位引入助色团• B. 7，4/-位引入助色团• C. 3/，4/位引入助色团• D. 5-位引入羟基• E. 引入甲基纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析14.(4分)二萜类化合物具有（）• A. 两个异戊二烯单元• B. 三个异戊二烯单元• C. 有四个异戊二烯单元• D. 五个异戊二烯单元• E. 六个异戊二烯单元纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析解析15.(4分)不属亲脂性有机溶剂的是（）• A. 氯仿• B. 苯• C. 正丁醇• D. 丙酮• E. 乙醚纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案D解析16.(4分)Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）• A. 氯仿-浓硫酸• B. 三氯醋酸• C. 香草醛-浓硫酸• D. 醋酐-浓硫酸• E. 盐酸-对二甲氨基苯甲醛纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析解析17.(4分)不符合皂苷通性的是（）• A. 分子较大，多为无定形粉末• B. 有显著而强烈的甜味• C. 对粘膜有刺激• D. 振摇后能产生泡沫• E. 大多数有溶血作用纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析18.(4分)提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）• A. 热乙醇• B. 氯仿• C. 乙醚• D. 冷水• E. 酸水纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析解析19.(4分)生物碱的含义哪项是错误的（）• A. 自然界一类含氮有机物• B. 多具有杂环结构• C. 都显示碱性• D. 大多与酸成盐• E. 多具有生物活性纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C解析20.(4分)下列类型基团极性最大的是（)• A. 醛基• B. 酮基• C. 酯基• D. 甲氧基• E. 醇羟基纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案E解析二、多选题1.(4分)属于强极性化合物的是（）• A. 油脂• B. 叶绿素• C. 季铵生物碱• D. 氨基酸• E. 挥发油纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C,D解析2.(4分)检查化合物纯度的方法有（）• A. 熔点测定• B. 薄层色谱法• C. 纸色谱法• D. 气相色谱法• E. 高效液相色谱法纠错得分：0知识点：天然药物化学答案A,B,C,D,E解析3.(4分)萜类化合物的分类依据不是（）• A. 分子中含有的异戊二烯单位数• B. 氮原子的结合状态• C. 分子中是否具有6C—3C骨架• D. 结构中有无碳环及碳环的数量• E. 含氧官能团的种类纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B,C,D,E解析4.(4分)芸香苷经酸水解后，可得到的单糖有（）• A. 葡萄糖• B. 甘露糖• C. 果糖• D. 阿拉伯糖• E. 鼠糖纠错得分：0知识点：天然药物化学答案A,E解析5.(4分)凝胶过滤法适宜分离（）• A. 多肽• B. 氨基酸• C. 蛋白质• D. 多糖• E. 皂苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A,C,D解析一、单选题1.(4分)下列黄酮中水溶性最小的是（）• A. 黄酮• B. 二氢黄酮• C. 黄酮苷• D. 异黄酮• E. 花色素纠错得分：0收起解析答案A解析2.(4分)提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）• A. 硫酸• B. 酒石酸• C. 碳酸钙• D. 氢氧化钠• E. 碳酸钠纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C解析3.(4分)酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）• A. 麦芽糖酶• B. 转化糖酶• C. 纤维素酶• D. 芥子苷酶• E. 以上均可以纠错得分：0收起解析答案A解析4.(4分)Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）• A. 氯仿-浓硫酸• B. 三氯醋酸• C. 香草醛-浓硫酸• D. 醋酐-浓硫酸• E. 盐酸-对二甲氨基苯甲醛纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案D解析5.(4分)单萜类化合物分子中的碳原子数为（）• A. 10个• B. 15个• C. 5个• D. 20个• E. 25个纠错得分：0收起解析答案A解析6.(4分)下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（）• A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解• B. 醛糖苷比酮糖苷易水解• C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解• D. 氮苷比硫苷易水解• E. 酚苷比甾苷易水解纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C解析7.(4分)二萜类化合物具有（）• A. 两个异戊二烯单元• B. 三个异戊二烯单元• C. 有四个异戊二烯单元• D. 五个异戊二烯单元• E. 六个异戊二烯单元纠错得分：0收起解析答案C解析8.(4分)一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）• A. 生物碱• B. 叶绿素• C. 鞣质• D. 黄酮• E. 皂苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析9.(4分)不属亲脂性有机溶剂的是（）• A. 氯仿• B. 苯• C. 正丁醇• D. 丙酮• E. 乙醚纠错得分：0收起解析答案D解析10.(4分)引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）• A. -OCH3• B. -CH2OH• C. –OH• D. 邻二羟基• E. 单糖纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析11.(4分)下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（）（1）5，7-二OH黄酮（2）7，4/-二OH黄酮（3）6，4/-二OH 黄酮• A. （1）＞（2）＞（3）• B. （2）＞（3）＞（1）• C. （3）＞（2）＞（1）• D. （2）＞（1）＞（3）• E. （1）＞（3）＞（2）纠错知识点：天然药物化学收起解析答案B解析12.(4分)三萜皂苷结构所具有的共性是（）• A. 5个环组成• B. 一般不含有羧基• C. 均在C3位成苷键• D. 有8个甲基• E. 苷元由30个碳原子组成纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案E解析13.(4分)黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）• A. 具有色原酮• B. 具有色原酮和助色团• C. 具有2-苯基色原酮• D. 具有2-苯基色原酮和助色团• E. 结构中具有邻二酚羟基纠错知识点：天然药物化学收起解析答案D解析14.(4分)在生物碱酸水提取液中，加碱调PH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（）• A. 强碱性生物碱• B. 弱碱性生物碱• C. 季胺碱• D. 酸碱两性生物碱• E. 生物碱苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析15.(4分)皂苷具溶血作用的原因为（）• A. 具表面活性• B. 与细胞壁上胆甾醇生成沉淀• C. 具甾体母核• D. 多为寡糖苷，亲水性强• E. 有酸性基团存在纠错知识点：天然药物化学收起解析答案B解析16.(4分)以pH梯度法分离生物碱，其分离条件确定通过（）• A. 多层缓冲纸色谱• B. 甲酰胺为固定相纸色谱• C. 聚酰胺薄层色谱• D. 氧化铝薄层色谱• E. 硅胶薄层色谱纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A解析17.(4分)溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）• A. 酸性强弱不同• B. 在乙醇中溶解度不同• C. 极性不同• D. 难溶于石油醚的性质• E. 分子量大小的差异纠错知识点：天然药物化学收起解析答案C解析18.(4分)可（或易）溶于水及乙醇，难（或不）溶于亲脂性有机溶剂的是（）• A. 游离的单萜类化合物• B. 游离的倍半萜类化合物• C. 环烯醚萜苷类化合物• D. 游离的二萜类化合物• E. 大分子脂肪族化合物纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C解析19.(4分)可外消旋化成阿托品的是（）• A. 樟柳碱• B. 莨菪碱• C. 东莨菪碱• D. 山莨菪碱• E. 去甲莨菪碱纠错知识点：天然药物化学收起解析答案B解析20.(4分)生物碱的含义哪项是错误的（）• A. 自然界一类含氮有机物• B. 多具有杂环结构• C. 都显示碱性• D. 大多与酸成盐• E. 多具有生物活性纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C解析二、多选题1.(4分)游离蒽醌母核质谱特征是（）• A. 分子离子峰多为基峰• B. 有[M-CO] ·+峰• C. 有[M-2CO] ·+峰• D. 双电荷离子峰• E. 未见分子离子峰纠错知识点：天然药物化学收起解析答案A,B,C,D解析2.(4分)分离皂苷时，常用的色谱方法包括（）• A. 硅胶吸附色谱法• B. 硅胶分配色谱法• C. .聚酰胺柱色谱法• D. 反相高效液相色谱法• E. 液滴逆流色谱法纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A,B,D,E解析3.(4分)提取生物碱常用的提取方法有（）• A. 醇提取丙酮沉淀法• B. 酸水提取法• C. 亲脂性有机溶剂提取法• D. 醇类溶剂提取法• E. 碱提取酸沉淀法纠错知识点：天然药物化学收起解析答案B,C,D解析4.(4分)加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）• A. 水提醇沉法• B. 醇提水沉法• C. 酸提碱沉法• D. 醇提醚沉法• E. 明胶沉淀法纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案A,B,D解析5.(4分)能利用加成反应进行分离、纯化的有（）• A. 具有双键的萜类化合物• B. 具有醇羟基的萜类化合物• C. 具有羰基的萜类化合物• D. 具有醚键的萜类化合物• E. 具有酯键的萜类化合物纠错知识点：天然药物化学收起解析答案A,C解析一、单选题1.(4分)Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）• A. 氯仿-浓硫酸• B. 三氯醋酸• C. 香草醛-浓硫酸• D. 醋酐-浓硫酸• E. 盐酸-对二甲氨基苯甲醛纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案D解析2.(4分)黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）• A. 具有色原酮• B. 具有色原酮和助色团• C. 具有2-苯基色原酮• D. 具有2-苯基色原酮和助色团• E. 结构中具有邻二酚羟基纠错知识点：天然药物化学收起解析答案D解析3.(4分)生物碱的含义哪项是错误的（）• A. 自然界一类含氮有机物• B. 多具有杂环结构• C. 都显示碱性• D. 大多与酸成盐• E. 多具有生物活性纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案C解析4.(4分)甾体皂苷不具有的性质是（）• A. 可溶于水、正丁醇• B. 与醋酸铅产生沉淀• C. 与碱性醋酸铅沉淀• D. 表面活性与溶血作用• E. 皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解纠错知识点：天然药物化学收起解析答案B解析5.(4分)一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）• A. 生物碱• B. 叶绿素• C. 鞣质• D. 黄酮• E. 皂苷纠错得分：0知识点：天然药物化学收起解析答案B解析6.(4分)黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。