POCT管理手册范本
POCT质量管理手册
POCT质量管理手册关于加强血糖仪的质量管理的通知(-)是指在病人旁边分析病人标本的一种快速随机分析方法便携式血糖仪由于具有体积小、快速方便、操作简单、用血量少等突出特点，目前大量应用于临床特别是对糖尿病人的血糖随机监测由于本身易受外界因素(如仪器性能、环境温度、湿度、取血方法等)干扰，不同型号之间所用原理又不尽相同，并且受测定范围限制，过高或过低，均不能显示其测定值况且目前在医院内的操作者绝大多数为非检验专业人员，大多由医生、护士等各类当班人员进行操作，他们未接受过相关培训更无具体考核要求，因此，加强的质量控制十分必要本院对的使用情况，就如何加强的质量管理下达以下通知一、分析前的质量管理 1行政管理分布在医院的各临床科室，很多临床科室有操作仪，有的科室还有好几台，而且品牌还不同这给的管理增加了难度因此，医院成立了一个管理小组，由医务部、临床科室及检验科共同组成，并出台医院的管理文件，分清各自职责共同管理血糖仪质量2人员培训血糖仪一般由非检验专业人员在监护病房、手术室、患者床边不同环境执行测试，测定的时候一般不做质控，检验结果很难保证专业人员和非专业人员血糖仪检测结果间差异明显，非专业人员结果的不准确度偏倚大，重复性差，结果不一致性显著经培训后的非专业人员检测结果的精密度和准确度均明显提高因此，必须对使用血糖仪的非专业人员进行规范培训，加强日常血糖检测质量管理3标本种类正确的标本采集是保证质量的关键环节目前临床上做血糖检测多用末梢血，也有用静脉全血，检验科一般是用静脉血浆末梢血与静脉全血、静脉血浆的结果均有明显的差异末梢血的干扰因素较多，用力挤压、瘀血、过大过小、血量过多过少、滴血不均匀等均会造成结果的不准确因此，临床血糖仪一定要与检验科的静脉血浆血糖进行比对美国临床检验标准委员会()[5]对葡萄糖的管理要求，规定血糖仪的结果与实验室血糖结果相差小于±20%的范围XX年颁布的《便携式血1糖仪血液葡萄糖测定指南》要求的采血部位是指尖和足跟两侧，一般不采用静脉或动脉血二、分析中的质量管理 1 操作规程标准操作规程是为了确保操作人员严格按规程进行常规操作，保证检测质量按美国临床实验室标准化研究所()的GT2-A2文件要求，操作规程包括如下内容：操作原理、校准及校准验证、质量控制程序、样本收集及处理、操作程序、结果报告范围、医学紧急值、线性范围、参考文献、试剂及相关物品的准备、失控时的纠正步骤、参考区间、样本的贮存及保管条件、检验系统出现故障所采取的补救措施等2室内质量控制室内质控是为了监测和评价血糖仪的质量，以决定检测报告是否发出所采取的一系列检查、控制手段室内质控的建立，防止了检测结果因环境因素、仪器故障、试剂因素及人为因素等对检测结果的影响室内质量控制的方法均适用于血糖仪的质量控制质控结果可以画在控制图上，Y轴为浓度，X轴为日期或分析批次，画出的水平线相当于均值、均值±2倍标准差、均值±3倍标准差每一分析批的控制物必须与患者样本一起进行分析，分析批在控时方能报告患者样本的测定结果当判断分析批为失控时，则说明测定过程存在问题应予以解决，然后重复检测该分析批分析批失控时，不能报告患者标本测定的结果3室间质量评价室间质量评价可以评价血糖仪与临床实验室检测结果的一致性，同时可判别检测结果的准确性医院的室间质评活动由检验科组织，定期发放统一的稳定样本到各临床科室，要求各科室在相对固定的时间进行检测检测时必须与当天患者样本在同一条件下进行检测，这样才能反映出实验室的实际情况检测结果在一定时间内传给检验科，检验科经过对所有科室血糖仪的结果进行分析处理，得出评价后再返回给临床科室临床科室得到回报结果，对存在问题进行分析改进三、分析后的质量管理 1结果报告血糖仪只可作为血糖检测的筛选，不能替代检验科葡萄糖定量检测美国临床实验室标准化委员会XX年发布的葡萄糖的应用准则指出，血糖仪的测定结果应统一以生化分析仪血浆葡萄糖浓度表示，要求血糖仪测定值大于/L时，与医院检2验部门之间的差异应<20%;血糖仪测定值小于/L时，差异应</L根据这个标准，加强各科室的质量管理，不符合要求的血糖仪及时淘汰2持续改进建立持续改进的制度，防止二次发生相同的错误美国国家临床实验标准委员会()提出“EP18”的质量管理体系，该体系综合了各方面的因素，由实验室技术人员、管理人员、仪器制造商共同协作实现对错误的管理根据已完成的错误源表格，质量管理系统应包括以下部分：(1)标准操作流程：每个检测项目都应有书面的操作流程，覆盖检测过程的各个方面;(2)培训和资格认证：频繁操作人员(至少每星期执行一次检测)需要每周至少执行一次液体质控非频繁操作人员(每周执行检测少于一次)需要每次检测时执行液体质控；(3)检测进行中的过程控制：过程控制是确认系统各部分(操作员、仪器、试剂、样品、环境等)按制造商的设计标准运行，同时保证在用户可接受的质量水平上;(4)错误和事故报告：变异、错误以及检测过程中报告的问题的回顾性评论以提高产品设计并阻止错误;(5)考察;检测过程中提前考虑可能出现的问题，以提高质量或纠正操作血糖仪的质量管理由医院统一布署，检验科及临床科室的医生及护士经过分析前、中、后的质量管理，才能确保血糖仪更好地为患者服务3失控分析与处理(一)多质控规则：1、1个质控结果超过平均值+/-3SD范围，提示存在随机误差；2、2个连续的质控品测定值同时超过平均值+ 2S或平均值-2S范围，提示存在系统误差;3、10个连续的质控品测定值落在平均值的同一侧，提示系统误差 (二)常见的随机误差: 1、质控液样本的加样; 2、质控液中的气泡;3、质控液的不洽当摇匀操作;4、质控液瓶口的沉淀物;5、操作人员的技术水平;6、……(三）常见的系统误差:1、质控液生产过程中溫浴箱温度漂移或偏移：2、实验区域不恰当的温度、湿度水平；3、血糖试纸的枇号发生改变；4、使用、保存或运输过程中血糖试纸发生变质；5、使用、保存或运糝过程屮质控液发生变质；6、质控液的非正确处理，比如冷冻；7、血糖仪光路系统或者电路系统故障；8、搡作人员的变换9、……(四）失控的处理：1、环境因素：必须在室溫下完成质控测试;2、操作者因素：请严格按照质控操作规程完成质控测试;3、质控液因素：请使用保存完好，且在质控液有效期内及弃置日期内的质控液完成质控测试；4、试纸因素 :请使用保存完好，且在试纸有效期内及弃置日期内的质控液完成质控测试；5、仪器因素:请使用能正常工作的血糖仪完成质控测试4院内便携式血糖仪质量手册标本采集操作过程(一）采集毛细血管血样：已做好其它测试前的准备，获得血样： 1、戴上一次性乳胶手套；2、清洁患者手指待采血部位完全干后，用采血设备刺手指；如果无法采取上述措施，则可用酒精棉球清洁采血部位，待酒精完全挥发干后，用采血设备刺手指;3、将患者的手臂垂下约15秒钟，以便让血液尽可能地流到手指中，确保获得足够的血液量；4、用采血设备在手指两侧采血；5、如果需要，轻轻地从手指根部向采血点按摩，从而获得一滴饱满的血样以满足使用仪器对血样量的要求；6、若需要，血样可以收集在肝素管中，然后在30分钟内完成血样测试(二）采集静脉血样:己做好其它测试前的准备，获得血样：1、将静脉血样收集在含有肝素锂或钠的试管里，并确保试管被完全充满；2、请勿使用含有氟化物的试管收集血样；3、如果血样从另一种静脉途径获得，请在使用含有肝素锂或钠的注射器或其它收集设备前清洁该途径在做血糖测试前，请尽可能使血样达到测试的温度范围内； 4、将装有血样的试管轻轻摇匀；5、使用滴管从装有血样的试管中央取一份足量的血样;6、然后在30分钟内完成血样测试 (三）采集动脉血样：已做好其它测试前的准备，获得血样：1、使用动脉血样釆集器收集；2、请勿使用含有氟化物或草酸盐的采集器收集血样；3、使用滴管从装有血样的采集器取一份足量的血样；4、然后在30分钟内完成血样测试血糖仪操作规程请遵从下列流程进行患者的血糖测定：盖盖上;52、在血糖仪处于关闭状态下，将试纸插入血糖仪，血檐仪自动开机；3、启动屏幕后，代码会显示在血糖仪的屏幕上，调节代码至与试纸瓶上的代码相匹配；4、获取血样，并将试纸顶端轻轻接触血滴，至吸样窗口充满；5、5s之后即可显示患者的血糖测试结果；6、患者的血糖测试结果应该保留2年以上，或按照当地医院或*部门的要求执行血糖仪质控规程 (一)关键要素：请遵循下列操作规范以获得最准确的测试结果： 1、仅使用强生公司提供的模拟血糖液进行测试：2、请在30°C以下的条件下保存，并不要冷冻或冷藏：3、始终保持瓶盖紧盖；4、每一瓶模拟血糖液在首次开启后90天内用完，并在打开一瓶新的模拟血糖液后，瓶上标注需要丢弃日期，请勿使用过期模拟血糖液：5、每次使用前，将模拟血糖液瓶倒置几次并轻轻摇动，以确保模拟液混合均匀，但不要有气泡产生；6、在室温条件下完成模拟液的测试，将模拟血糖液的测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行比对5、每次使用前，将模拟血糖液瓶倒置几次并轻轻摇动，以确保模拟液混合均勾，但不要有气泡产生；6、在室温条件下频率：1、每天血糖检测前；2、更换新批号试纸；3、血糖仪更换电池：4、当仪器或试纸可能未处于最佳状态时；5、确认揉作者的熟练程度 (三）测试流程：请遵从下列流程进行质控测试：1、开机后进入主菜单，选择“模拟血糖液测量”；盖盖上；63、插入试纸后代码会显示在血糖仪的屏幕上，调节代码至与试纸瓶上的代码相匹配；4、将试纸顶端与质控液滴轻轻接触至吸样窗口完全充满；5、5S后即可显示质控测试结果，自动标记为“模拟血糖液” 备注：模拟血糖液的测试结果及其评价应遵照厂家的建议开展检测结果报告出具流程 1、读取仪器检测结果；2、检测结果报告内容包括：被测试者姓名、测定日期、结果、单位、检测者姓名等；3、血糖结果异常，采取以下措施：、“报警”措施：重复测定血糖一次，并告知医生观察患者情况；、“干预”措施：对于高血糖和低血糖患者，先重复测定血糖一次，并告知医生采取不同的干预措施；、检查以下各项有助于解决问题：•检查试纸有效期；•确认试纸筒筒盖正确盖严；•检查试纸是否在试纸筒外放置过久；•检查试纸和质控液是否在凉爽、干燥环境下储存；•检查是否正确方法进行检测；•检查血糖仪显示屏上显示的代码是否与试纸筒上的代码相符；•确认血糖仪的正确维护和操作步骤进行操作血糖仪保养维护规程血糖仪的储存:1、每次使用之后将血糖仪等物件存放在远离阳光直射、高温、高湿环境中；2、保存温度应低于30摄氏度，但请不要冷藏相对湿度范围应在10%—90%(二)血糖仪的清洁：1、在使用完血糖仪后对血糖仪进行简单的维护；2、请在血糖仪处于关机状态下清洁仪器；3、用沾有清水的棉签潴洁血糖仪的外表面，如有需要，请用10%的漂白溶液消毒血糖仪，然后再用清水清洁并除去所有残留液：4、将血糖仪彻底谅干;5、请勿用漂白液血糖仪的试纸插入口，或是其他部分；6、血糖仪的试纸插入口请仅使用干净的棉签来清洁，而仪器其他部位，如数据线接口，电池安装区域则无需清洁；77、请勿将血糖仪整个浸泡在水中或是置于高压灭菌器中清洁或是消毒；8、使用后清洁，无需将记录存档因为它是操作程序中的一个步骤备注：没有擦除残留的漂白液将导致出现错误信息或是测量值偏高 (三）电池的更换：请按照下列操作程序来安装新电池 1、关闭血糖仪；2、翻转血糖仪看到电池区；3、按下电池区的压舌片，取下电池盒盖；4、取下旧电池，并按照医院/环保要求妥善处置；5、安装上新电池，并确认电池的正负极完全正确；6、安装上电池盒盖，并确保电池区的压舌片弹入位；7、更换完毕后开机调试至正常待机状态废弃物处理规程1、对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物进行处理；2、使用过的采血针与血糖试纸为一次性医疗废弃物，在将一次性医疗废弃物转移给处罝单位时必须签收记录重最和转移时间；3、每批一次性医疗废弃物转运处理前，应填报一次性医疗用品交接单，经签收后，分别交医疗卫生机构、转运单位，卫生、环保部门和处理单位留存；4、建议将使用过的采血针放入利器筒，使用过的棉棒、试纸条以及其他相关废弃物放入黄色废物袋中，并在袋上标注醒目信息，以防刺伤搬运人员；5、其它程序，按医院处置医疗废物的政策执行8院内血糖仪生化对比实验(一) 静脉血样比对试验：。
POCT质量管理手册
POCT质量管理手册POCT质量管理手册1、引言1.1 目的1.2 范围1.3 定义2、质量管理体系2.1 体系结构2.1.1 质量政策2.1.2 质量目标2.1.3 质量手册2.1.4 质量程序2.1.5 工作指导书2.2 质量职责和权限2.2.1 质量管理部门职责2.2.2 部门之间的质量职责和协作2.3 文件控制2.3.1 文件编制和验证2.3.2 文件分发和订阅2.3.3 文件修改和变更管理 2.4 认证与审计2.4.1 内部审计2.4.2 外部认证3、POCT设备管理3.1 采购管理3.1.1 采购需求分析3.1.2 供应商选择与评估 3.1.3 采购合同管理3.2 设备验收与接收3.2.1 设备验收准备3.2.2 设备验收测试与验证 3.2.3 设备接收手续3.3 设备校准与维护3.3.2 设备维护与保养3.3.3 设备故障与修复3.4 数据管理3.4.1 设备数据采集与存储3.4.2 数据分析与报告3.4.3 数据备份与保护4、质量控制4.1 质量控制策略与目标4.1.1 质控样品选择与规格4.1.2 质控频率与范围4.1.3 质控数据分析与报告4.2 外部质量评估4.2.1 实验室参与方案选择4.2.2 参加外部质量评估4.2.3 外部质量评估结果分析与报告 4.3 内部质量控制4.3.2 质控过程监控与记录4.3.3 异常结果处理与纠正措施5、培训与教育5.1 培训计划与需求5.1.1 人员培训需求分析5.1.2 培训计划制定5.1.3 培训资源准备与获取5.2 培训实施与记录5.2.1 培训课程安排与组织5.2.2 培训过程管理与监控5.2.3 培训结果评估与记录5.3 持续教育与发展5.3.1 基础知识与技能更新5.3.2 行业相关信息获取与学习6、风险管理6.1 风险识别与评估6.1.1 潜在风险评估方法 6.1.2 风险等级划分与标识 6.1.3 风险监控与变更管理 6.2 应急预案与响应6.2.1 应急预案准备与演练 6.2.2 应急响应与处理6.2.3 事故分析与改进7、政策与法规遵守7.1 有关POCT的法律法规概述7.2 相关法规遵从要求7.3 内部政策与规程遵守7.4 法律名词及注释8、附件清单8.1 相关文件及表格附件清单8.2 批准和分发记录本文档涉及附件：- 设备验收测试记录表- 质控样品规格要求表- 内部审计报告样例- 外部质量评估结果报告本文所涉及的法律名词及注释：- POCT: Point-of-Care Testing，即现场快速检测- 质量管理体系: 指在实验室或临床环境中建立的一系列组织、流程和资源，以确保POCT结果的准确性、一致性和可靠性的管理体系- 内部审计: 指对质量管理体系进行定期的独立评估和审核，以确认其合规性和有效性- 外部认证: 指由第三方机构对实验室或POCT设备进行评估，以验证其符合相关质量管理标准。
poct管理制度
poct管理制度XXXPOCT管理制度POCT（point-of-caretesting，即时检验）是利用便携式设备直接在最贴近病人的地点完成标本采集、检测和结果报告等整个流程的检验。
在医院常代表临床实验室之外进行的临床检验项目。
为加强各临床科室床边检验设备和项目的管理，规范其应用和质量控制，根据《执业医师法》和《医疗机构临床实验室管理办法》等有关法律、法规并结合本院实际，特制订本院POCT管理制度（血糖仪检测不能用于确诊，只适合一个病人需要多次重复观察血糖时使用。
血气POCT仅限于ICU本科病人检测使用）。
一、POCT管理小组组长：院长成员：医务部护理部检验科医学装备部、临床科主任POCT管理小组下设办公室，办公室设在医务科。
由医务部主任任办公室主任。
二、POCT管理小组职责1、负责受理本单位开展POCT的申请，按照下列原则审批：（1）符合国家和本地区的有关法规、政策、标准和伦理；（2）符合循证医学原则；（3）应用层次和范围与本单位临床实验室不相互重叠。
2、对开展的POCT进行统一编号办理并做好详细登记3、负责定期培训、考核和授权POCT操作人员，保证其具有做好相应POCT检测工作的专业能力。
所有POCT操作人员每年必须进行一次培训与考核，并记入个人培训记录本。
4、监督各科室建立相应的质量管理制度，认真执行并保留必要记录。
5、受理有关POCT的投诉和意见，持续改进工作。
6、组长及成员负责组织收罗血液定期对POCT项目进行比对，每6个月一次，保证同一医疗机构内检验结果的同等性。
仪器维修或新增仪器均需要与检验科结果比对。
7、管理小组专家经讨论认为这些项目已经达到上述审批原则的要求，准许开展。
实时检验科(POCT)管理手册
实时检验科(POCT)管理手册1. 导言本手册旨在规范和指导实时检验科(POCT)的管理过程，以确保高效和准确的实时检验结果。
2. 定义- 实时检验科(POCT)：指在患者身边或近处进行的快速和便携式医学检验方法，包括但不限于血糖测量、心电图、尿液分析等。
3. 目标和原则- 目标：提供高品质的实时检验服务，满足患者需求；- 原则：准确性、可靠性、及时性、安全性。
4. 实施步骤4.1 设备和试剂管理- 定期检查实时检验设备的运作情况并记录；- 按照制造商或供应商指南，进行设备和试剂的贮存和使用；- 定期检查设备和试剂的有效期，并及时更新和更换。
4.2 日常维护和质控- 每日清洁和消毒实时检验设备；- 根据试剂手册或质控规程，进行质量控制测试并记录结果；- 检查和维护实时检验设备的运行参数，包括校准和修复。
4.3 人员培训和管理- 提供必要的培训及指导，确保操作人员熟悉实时检验设备的操作流程；- 定期开展培训和考核活动，以提高操作人员的技术水平；- 配备足够的人员，并建立人员轮换机制，确保实时检验科(POCT)的日常工作运行。
4.4 数据管理和质量改进- 建立完整的实时检验数据管理系统，包括记录、归档和存档；- 定期对实时检验数据进行审核和分析，发现异常和问题，并采取相应的纠正和改进措施；- 建立持续改进机制，通过培训和经验分享等方式提高实时检验结果的准确性和可靠性。
5. 安全措施- 提供必要的个人防护装备和培训，保障操作人员的安全；- 在实时检验现场设置明显的警示标识，提醒患者和其他人员注意安全；- 建立紧急处理措施和应急预案，应对突发情况。
6. 监督和评估- 定期进行内部和外部质量评估，确保实施和执行的有效性；- 根据评估结果，及时调整和改进相关流程和措施；- 接受监管机构和第三方的检查和审计，并积极配合提供相关信息和数据。
7. 结论本管理手册为实时检验科(POCT)的管理提供了一套规范和指导原则，通过严格的设备和试剂管理、日常质控和人员培训，以及有效的数据管理和质量改进，实现高效和准确的实时检验结果。
poct院内管理方案及指南
poct院内管理方案及指南英文回答：POCT (Point-of-Care Testing) is a crucial component of healthcare management within medical facilities. It refers to medical diagnostic testing that is performed near the patient, typically at the bedside or in the clinic, rather than in a centralized laboratory. To effectively manage POCT within a healthcare facility, it is essential to have a comprehensive management plan and guidelines in place.1. Establish a POCT committee: Forming a dedicated committee comprising representatives from different departments, including laboratory, nursing, pharmacy, and administration, is essential. This committee will be responsible for overseeing the implementation, maintenance, and quality assurance of POCT.2. Develop a POCT policy: A well-defined policy is necessary to guide the use of POCT devices and procedures.This policy should cover aspects such as selection and evaluation of POCT devices, training requirements for operators, quality control measures, and result reporting.3. Device selection and evaluation: Thorough evaluation of POCT devices is crucial to ensure accuracy, reliability, and compatibility with the facility's information systems. The committee should establish criteria for deviceselection and regularly review and update the list of approved devices.4. Operator training and competency assessment: Adequate training should be provided to operators to ensure proper use of POCT devices and adherence to established protocols. Competency assessment should be conducted regularly to maintain the skill level of operators.5. Quality control and quality assurance: Robustquality control measures are necessary to monitor the performance of POCT devices and ensure accurate results. The committee should establish a schedule for quality control testing, review the results, and take appropriatecorrective actions when necessary.6. Result reporting and integration: Efficient communication and integration of POCT results into the patient's electronic health record is crucial forcontinuity of care. The committee should work with the facility's information technology department to establish seamless integration and ensure timely reporting of results.7. Maintenance and troubleshooting: Regular maintenance and troubleshooting of POCT devices are essential to minimize downtime and ensure accurate results. The committee should establish procedures for device maintenance, calibration, and troubleshooting, and provide support to operators when issues arise.中文回答：POCT（床旁测试）是医疗机构内卫生管理的重要组成部分。
POCT管理制度
即时检验（POCT）管理制度即时检验（point-of-care testing,POCT）是指在患者身边或接近患者的地方进行的实时诊断和监测的医学检测方法。
POCT具有检验周转时间短和方便实用的优点，但由于是分散检测，若操作不够规范或质量控制把握不好，检验结果的准确性将大受影响。
为加强我院POCT的管理与规范化操作，根据《执业医师法》、《医疗废物管理条例》和《医疗机构临床实验室管理办法》等制定本制度。
一、组织领导：为加强管理，明确职责，医院成立POCT管理小组：（一）人员组成：组长：分管院领导组员：医务处处长、质量管理办公室主任、护理部主任、门诊部主任、医学工程处处长、感染管理处处长、检验科科主任。
办公室设在医务处，医务处处长任办公室主任。
（二）组成人员主要职责：1.组长：负责统筹领导和指导制度的制定、修订。
2.医务处：（1）负责即时检验（POCT）管理制度的制定及修订；（2）审核各科室POCT设备需求；（3）负责整体管理及协调，负责操作人员的资质管理及统一授权。
3.质量管理办公室：（1）负责监督各科室POCT室内质量控制，检验科的室间质量评价；（2）协调和监督临床POCT检测仪使用者建立质量管理制度和结果报告制度，做好日常质量管理。
4.护理部：（1）负责提供待培训名单，参与对POCT护理人员定期培训及考核；（2）安排培训合格人员进行血糖等设备的规范化操作监管与日常管理；（3）负责临床各科室POCT耗材的申领登记。
5.门诊部：做好门诊区域涉及科室的POCT相关管理工作。
6.医学工程处：负责POCT设备的规范采购及耗材供应，对所有在使用的POCT测仪进行验收、发放和登记造册管理，负责设备的校准、维护保养和维修管理，负责试剂耗材的申购、储存、发放和登记管理。
7.检验科：（1）负责定期培训并考核POCT操作人员，考核不限于纸质，内容可包括专业知识提问、复检结果的检测、测盲样等；（2）负责POCT检测结果的比对；（3）对需要新开展POCT工作的检验检测项目初步审核后提交医务处。
检验科即时监测(POCT)管理手册
检验科即时监测(POCT)管理手册本手册旨在为检验科即时监测(POCT)的管理提供指导和规范。
下面是一些关键内容和步骤，以确保有效而安全的POCT实施和管理。
1. 简介POCT是一种在临床环境中进行的即时检测，目的是提供快速的结果以辅助临床决策。
本手册的目标是确保POCT的准确性、可靠性和质量。
2. 管理策略采用以下管理策略以确保有效的POCT实施和管理：2.1 设备选择和采购选择和采购符合标准和质量要求的POCT设备。
确保设备具备准确测量结果、易于维护和操作的特点。
2.2 人员培训和资质为所有涉及POCT的人员提供详细培训和持续教育，以确保他们具备正确的操作技能和相应的资质。
2.3 质量控制制定严格的质量控制程序，包括定期检验、校准和维护。
确保POCT设备的结果准确可靠并符合质量标准。
2.4 样本采集和标识确保样本采集的正确性和准确性，采取适当的标识和记录措施，以避免样本混淆或错误。
2.5 结果解释和报告确保POCT结果的正确解释和报告，以便临床医生能够准确理解和应用这些结果。
2.6 质量评估和改进定期进行质量评估和监控，寻求改进的机会并采取相应的措施以提高POCT的准确性和质量。
3. 文件和记录建立适当的文件和记录系统，记录POCT设备的选择、培训、维护、质量控制和结果等关键信息。
4. 安全性和风险管理采取必要的安全措施，包括对设备的认证和验证，以最大程度地减少潜在风险和错误。
5. 更新和持续改进定期审查和更新本手册以适应新的技术和要求，持续改进POCT的管理和实施。
本手册提供了一些基本的指导原则，以确保POCT管理的有效性和安全性。
按照这些原则进行实施，将为POCT实验室提供一个高质量和高效率的运行环境。
POCT院内质控SOP
临床检验室室内质控作业指导书1.目的通过对即时检验项目（POCT）进行全面质量管理，全面提升全院即时检验项目检验质量。
方法：通过健全组织领导，使用POCT质量管理系统建立管理程序，加强仪器和试剂的管理，加强质量控制体系建设，加强人员培训等方面进行全面质量管理，以此改进影响即时检验（POCT）质量的几项核心指标，提高POCT项目检验质量有。
2.范围临床科室开展和使用的所有POCT设备；3.职责3.1检测人员（临床操作人员）：3.1.1接受检验科培训，执行POCT的标准操作程序，负责操作POCT设备；3.1.2每天室内质量控制的实施、审核、失控原因分析及处理。
3.1.3通过质控系统分析本科室每月的质控结果，讨论失控原因和不足，提高质量水平。
3.1.4审核检验结果（仅限血糖）3.2质量监督员（检验科）：3.2.1负责制定POCT院内质控规则，质控计划，管理质控品，以及失控时纠正措施；3.2.2负责监督POCT各项目是否按照程序文件和作业指导书中有关检验过程质量控制程序的要求进行。
3.2.3建立 POCT 仪器设备的档案。
相关仪器、设备、试剂三证齐全，要进行精密度、准确度与生化仪的比对，参加室间质评，明确各仪器的测定范围（最低检出限和最高检出限），要定期校准、维护和保养。
3.2.3编写POCT 检验项目的POS文件。
包括仪器的名称、型号和序列号，仪器的测定原理，所需试剂，校准，质控，技术参数，标本要求，操作品步骤，方法学特征，参考范围，检出限，临床意义，注意事项和干扰因素，结果的报告程序和生物安全防护等内容。
4.术语4.1质量控制（质控）：为达到质量要求所采取的操作技术和活动，包括：4.1.1质量控制包括作业技术和活动，其目的在于监视过程，并排除质量环节中所有阶段中导致不满意的原因，以取得质量保证。
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------编制人： XXX 审核人：XXX 批准人：XXX4.1.2质量控制和质量保证的某些活动是相互联系的。
全院poct管理制度
全院poct管理制度第一章总则第一条为了规范全院POCT管理工作，确保POCT设备使用的准确性和可靠性，保障患者安全，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
第二条本制度适用于全院所有具有POCT设备的科室，包括但不限于临床实验室、急诊科、ICU、手术室等。
第三条 POCT设备的管理应遵循“精细化管理、规范化操作、人性化服务”的原则。
第四条全院POCT设备管理工作由医院综合管理部门负责具体实施，由各科室和相关人员配合落实。
第五条各科室负责人应制定科室POCT管理规范，并向全院综合管理部门备案。
并定期进行检查和更新。
第二章设备采购与验收第六条所有POCT设备的采购应经过医院设备采购部门统一采购。
采购前应做好充分调研工作，确保设备质量和性能达到相关标准。
第七条 POCT设备验收由综合管理部门和设备采购部门共同负责。
验收标准应符合国家相关规定和医院内部标准。
第八条设备验收合格后，应填写验收报告并备案。
第九条对于已经使用的POCT设备的更新和更换，应严格按照医院设备更新计划执行。
第三章人员培训第十条所有使用POCT设备的人员应接受相关专业培训，取得相应的职业资格证书。
第十一条医院应定期组织相关培训，确保人员的技能和知识水平与POCT设备的使用要求相匹配。
第十二条新进人员应在入职前进行培训，并取得合格证书后方可上岗。
第四章设备维护与保养第十三条综合管理部门应建立POCT设备维护保养档案，确保设备保养工作的及时性和有效性。
第十四条设备使用期间应对设备进行定期检查和保养，发现问题及时进行维修。
第十五条设备维修应由专业技术人员进行，修理后应进行验收并填写维修报告。
第十六条设备定期保养和维修费用应与设备使用科室分担，并定期进行费用核算。
第五章质量管理与质控第十七条科室应建立POCT质量管理与质控档案，定期进行质量管理与质控工作。
第十八条对POCT设备的测量结果进行质量管控，确保测量结果的准确性和可靠性。
第十九条对于POCT设备的质量问题，应及时进行整改和报告。
全院poct管理制度范文
全院poct管理制度范文全院POCT管理制度第一章总则第一条为规范全院POCT（Point-of-Care Testing）的管理工作，提高POCT的质量和安全性，保障患者的权益，制定本制度。
第二条本制度适用于全院范围内的POCT管理工作，包括POCT设备的采购、计量、维护、使用、质控、数据管理等各个环节。
第三条 POCT设备的定义：指在医疗机构的病房、门诊、急诊、手术室等临床现场进行的即时检测。
这些设备包括但不限于血气分析仪、血糖仪、肝功能仪、肾功能仪等。
第四条POCT管理人员的定义：指拥有相关专业知识和能力，负责全院POCT管理的医务人员。
第二章采购管理第五条POCT设备的采购必须符合国家相关法律法规和政策，通过招标、竞争性磋商或委托代理等合法方式进行。
第六条采购过程中，应充分考虑设备的适用性、性能指标、建议使用人群、维护保养及配件的供应等因素，并择优选用符合标准要求、质量可靠的设备。
第七条采购的POCT设备应与当前临床需要相符，并符合国家控制性目录、医疗保障目录等有关规定。
第八条采购合同中应详细约定各项技术指标、性能要求、售后服务等，同时明确设备交付、验收及支付方式等相关事宜。
第三章计量管理第九条全院应建立POCT设备的计量管理制度，确保设备的测量结果准确可靠。
第十条持有计量资质的专业人员负责POCT设备的计量工作。
计量工作应按照相关规定进行，包括校准、验证和监测等环节。
第十一条 POCT设备的计量维护记录必须真实准确，包括仪器校准记录、使用记录、故障维修记录等。
第十二条不符合计量要求的POCT设备应及时进行维修或报废，并做好相应记录。
第四章使用管理第十三条 POCT设备的使用必须由经过相关培训和考核的医务人员操作，确保操作的准确性和安全性。
第十四条使用人员必须按照设备的操作规程进行操作，禁止随意更改仪器设置和参数。
第十五条 POCT设备的使用环境必须符合设备要求，包括温湿度、通风等，保证设备的正常工作。
POCT管理手册
POCT管理手册POCT管理手册1、引言1.1 目的1.2 适用范围1.3 定义2、POCT管理体系2.1 POCT管理流程2.1.1 采购2.1.2 设备管理2.1.3 校准和质控2.1.4 人员培训和授权2.1.5 样本采集与处理2.1.6 质量评价与监控2.2 质量目标与指标设定2.3 风险管理3、质量保证3.1 设备选择与采购3.1.1 设备评估3.1.2 设备采购程序3.1.3 设备验收与投入使用 3.2 设备维护与保养3.2.1 日常维护3.2.2 预防性维护3.3 校准和质控程序3.3.1 校准程序3.3.2 质控程序3.3.3 校准和质控结果分析 3.4 外部质量评价参与与应对3.5 不合格品处理4、人员培训和授权4.1 岗位责任和要求4.2 培训计划和实施4.3 培训记录和评估4.4 人员授权程序5、样本采集与处理5.1 样本采集要求5.1.1 标本集合5.1.2 样本储存与运输 5.2 样本处理流程5.2.1 样本准备5.2.2 样本分析5.2.3 样本处理记录6、质量评价与监控6.1 质量评价指标6.2 错误率监控6.3 报告评价和跟踪附件：1、POCT设备清单表2、POCT设备验收记录表3、POCT校准记录表4、POCT质控记录表5、POCT培训记录表6、POCT样本处理记录表法律名词及注释：1、POCT：Point of Care Test，即现场检测，是指在患者身边或病床旁进行的医学检验。
2、质量目标与指标设定：制定和设定POCT管理体系中的质量目标和质量指标，用于监控和评价质量管理的效果。
3、风险管理：在POCT管理中识别、评估和控制潜在风险的过程，以确保测试结果的准确性和可靠性。
4、外部质量评价参与与应对：参加外部机构组织的质量评价活动，并根据评价结果采取相应的措施进行改进。
5、不合格品处理：针对不符合质量要求的设备、试剂和样本，采取相应的处理措施，防止不良影响。
卫生部poct管理制度范文
卫生部poct管理制度范文卫生部POCT管理制度范本第一章总则第一条为了加强卫生部POCT（Point of Care Testing，即现场检测）管理工作，确保POCT设备、试剂和人员的安全和质量，提高检测结果的准确性和可信度，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于卫生部内所有涉及POCT的医疗机构，并应遵守国家有关的法律法规以及其他有关管理规定。
第三条 POCT管理的目标是保证设备、试剂和人员的安全，提高POCT检测的准确性和可靠性，确保检测结果的科学性和可比性。
第四条实施POCT管理的原则是科学、公正、准确、可追溯和客观。
第二章设备管理第一节设备选型和引进第五条卫生部内的POCT设备选型和引进应按照国家有关的标准和规定进行，建立设备选型和引进的管理制度，严格控制设备引进的质量和安全。
第六条设备引进应满足以下要求：1. 设备具有国家相关标准的认证和注册证书。
2. 设备的技术性能和规格要求与实际需要相适应。
3. 设备提供厂家或代理商的售后服务和技术支持。
第二节设备验收和定期检测第七条卫生部内的POCT设备验收应按照国家有关的标准和规定进行，验收内容包括：设备名称、型号、技术要求、说明书、注册证书等。
第八条卫生部内的POCT设备应进行定期检测，检测内容包括：设备的操作性能、测量精度、仪器报告的准确性和合法性等。
第九条对于检测结果与常规实验室检测结果不一致的POCT 设备，应立即停止使用，并进行故障排除和修复，确保设备的正常运行。
第三节设备维护和质量控制第十条卫生部内的POCT设备应有专人负责设备的维护和保养，设备维护记录应详实完整，包括维护日期、维护内容和问题情况等。
第十一条建立POCT设备的质量控制制度，通过定期检测、校准和内部质量控制等措施，确保设备的准确性、可靠性和一致性。
第三章试剂管理第一节试剂选购和供应第十二条卫生部内的POCT试剂选购和供应应按照国家有关的标准和规定进行，建立试剂选购和供应的管理制度，严格控制试剂质量的安全和有效性。
快速检验(POCT)管理手册
快速检验(POCT)管理手册1. 简介本手册旨在为快速检验(POCT)管理人员提供准确和详细的指导，以确保POCT过程的规范和可靠性。
在本手册中，我们将介绍POCT的定义、目的以及相关管理流程和措施。
2. 定义快速检验(POCT)是指在患者身边或患者就诊的地点进行的实时检验，以获得快速、准确的测试结果。
POCT包括血糖监测、血液凝固状态测试、尿液分析等常见的检验项目。
3. 目的POCT的目的是提供快速的诊断和监测结果，以支持医疗决策和治疗计划。
它可以减少患者的等待时间，提高医疗效率，并在紧急情况下提供即时的测试结果。
4. 管理流程和措施POCT的管理涉及以下重要流程和措施：4.1 设备管理- 选择适合的POCT设备，并进行合格供应商的评估。
- 确保设备的正确安装和校准。
- 定期进行设备维护和保养，并记录维护记录。
4.2 人员培训- 确保POCT操作人员接受必要的培训，熟悉设备的使用方法和相关标准操作规程。
- 定期进行培训评估和考核，以确保操作人员的技能和知识水平。
4.3 样本采集和质量控制- 确保正确的样本采集和标识，以防止样本交叉污染。
- 使用合适的质量控制方法，监测测试结果的准确性和可靠性。
- 定期检查质量控制记录，并采取纠正措施，以确保结果的准确性。
4.4 结果解释和报告- 保证POCT的结果解释准确，并及时进行报告。
- 对异常结果进行再次确认，并及时联系医疗团队进行进一步评估和处理。
5. 总结本快速检验(POCT)管理手册提供了对POCT的定义、目的以及相关管理流程和措施的详细介绍。
通过遵循本手册的指导，管理人员可以确保POCT过程的规范和可靠性，提供高质量的医疗服务。
POCT质量管理手册
POCT质量管理手册1. 引言本文档为快速诊断试剂POCT（Point of Care Test）的质量管理手册，旨在为使用POCT的医疗机构提供相关的质量管理指导。
2. 背景快速诊断试剂（POCT）是一种在患者身边进行的检测，能够提供即时结果，为医疗决策提供支持。
然而，POCT的结果直接影响到患者的诊疗过程和治疗方案，因此质量管理至关重要。
3. 质量管理要求3.1 人员培训•所有从事POCT的人员必须接受相应的培训，包括操作规程、质控标准等方面的知识。
•每年定期进行培训更新，确保操作人员的技能和知识处于最新状态。
3.2 设备维护与校准•所有使用的POCT设备必须定期进行维护和校准，确保其准确性和稳定性。
•记录设备维护和校准的日期、内容和负责人，建立完善的档案。
3.3 质量控制•每批次POCT试剂必须进行质控测试，确保试剂的准确性和稳定性。
•每天开展内部质控，定期参与外部质控方案，评估和监控POCT结果的准确性。
4. 质量管理程序4.1 人员管理•制定人员轮班制度，确保POCT操作人员和质量管理人员的持续性。
•设立严格的准入标准和考核体系，保证操作人员的质量意识和操作技能。
4.2 设备管理•制定设备管理制度，确保POCT设备的标准化管理和维护。
•设立设备使用记录，包括设备损坏、校准、维护等情况的记录和处理方式。
4.3 质量控制•制定质量控制程序，明确质控的方法、频率和标准。
•设立定期评估和修改质控标准的机制，不断提高POCT结果的准确性。
5. 风险管理5.1 风险评估•定期进行POCT操作流程和结果的风险评估，发现潜在风险并及时进行干预和改进。
5.2 风险控制•建立风险控制措施，针对风险问题采取相应的控制措施，保证POCT 的准确性和安全性。
6. 总结本质量管理手册旨在帮助POCT使用机构建立健全的质量管理体系，确保POCT结果的准确性和可靠性。
只有严格遵守相关的质量管理要求和程序，才能保证POCT在临床诊断中的准确性和安全性。
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POCT管理手册目录操作者从事本项工作前，必须认真学习并掌握本手册的内容，严格按照操作规程操作！学习者:休订书册与增补程序内容与日期：学习者：休订书册与增补程序内容与日期：学习者：XX市中医医院POCT管理小组为加强POCT检验质量与安全管理工作，经研究决定成立XX市中医医院POCT管理小组。
主要成员如下：组长：谷振省副组长：魏芹吴恒超成员：廉波黄庆田韩玉华陈建强吕贵东邹学公亓翠玲张九斌XX市中医医院2014年09月01日POCT管理小组工作职责1、医务科负责POCT项目检验质量与安全的监督、检查、指导、评比、奖惩。
2、审查标准化操作化程序并加以改进，组织全院操作人员学习POCT项目SOP文件。
3、每月不定期抽查检验质量，内容包括检验报告单书写质量，室内室间质量控制开展情况、操作规程执行情况、试剂和仪器使用情况等。
4、每半年最少组织一次会议，解决工作中存在的问题，汇总各月室内、质控检验结果并加以评价。
5、对在质量控制中出现的好人好事、作出突出成绩的实验室或个人提出奖励并表扬，对出现质量差错事故的提出严肃的批评和经济惩罚。
6、经常到临床科室听取其对检验科各方面的要求和建议，及时改进和加强检验工作中存在的问题，提高检验质量，满足临床诊疗工作的需要。
XX市中医医院2014年9月1日XX市中医医院检验科POCT质控小组为加强POCT检验质量与安全管理工作，协助临床科室建立POCT质量控制，检验科成立检验科POCT质控小组。
主要成员如下：组长：张九斌副组长：张峰安翠成员：张伟张林赵忠峰李凤巧李锦超王瑞雪POCT质控小组职责1.在POCT管理小组及科主任的领导，负责建立POCT床旁比对试验活动。
2.协调临床科室进行POCT床旁比对试验的进行。
3.负责建立和维护检验科床旁比对试验的记录与评估。
4.负责制定和反馈床旁比对试验的结果与偏倚。
POCT质量管理计划和质量控制指标POCT(Point-of Care Testing)是指在病人旁边分析病人标本的一种分析方法，它能在床旁、护理部、病房或其他主实验室之外的地方进行。
便携式血糖仪由于具有体积小、快速方便、操作简单、用血量少等突出特点，目前大量应用于临床,特别是对糖尿病人的血糖随机监测。
但由于POCT血糖仪本身易受外界因素(如仪器性能、环境温度、湿度、取血方法等)干扰，不同型号之间所用原理又不尽相同，并且受测定范围限制，过高或过低，均不能显示其测定值。
况且目前在医院内的血糖仪操作者绝大多数为非检验专业人员，大多由医生、护士等各类当班人员进行操作，他们未接受过相关培训,更无具体考核要求，质量状况如何，值得关心。
因此，加强POCT血糖仪的质量管理迫在眉捷。
针对我院POCT血糖仪的使用情况，就如何加强POCT血糖仪的质量管理制订本计划。
1．分析前的质量管理1.1 行政管理POCT血糖仪分布在医院的各临床科室。
这给POCT血糖仪的管理增加了难度。
由于检验科跟临床科室均是同一级的科室，检验科根本管不动临床科室，而POCT血糖仪的管理应是医生、护士、检验三方共同参与的事情，因此，必须由医院出面，成立一个POCT管理小组，由医务部、临床科室及检验科共同组成，并出台医院的管理文件，分清各自职责。
共同把POCT血糖仪管理起来。
1.2 人员培训POCT血糖仪的操作者主要是临床医生及护理人员，由于工作性质不同，医生和护士对检验知识缺乏系统的学习,对POCT血糖仪的测定原理、影响因素等了解不深，对检验质量管理内容更是了解甚少。
Nichols指出，POCT一般由非检验专业人员在监护病房、手术室、患者床边不同环境执行测试，测定的时候一般不做质控，检验结果很难保证。
有报告也指出，专业人员和非专业人员血糖仪检测结果间差异明显。
非专业人员结果的不准确度偏倚大，重复性差;非专业人员间的结果不一致性显著。
经培训后的非专业人员检测结果的精密度和准确度均明显提高。
因此，必须对使用血糖仪的非专业人员进行规范培训，加强日常血糖检测质量管理。
1.3 标本种类正确的标本采集是保证质量的关键环节。
目前临床上做POCT血糖检测多用末梢血，也有用静脉全血，检验科一般是用静脉血浆。
末梢血与静脉全血、静脉血浆的结果均有明显的差异。
末梢血的干扰因素较多，用力挤压、瘀血、HCT过大过小、血量过多过少、滴血不均匀等均会造成结果的不准确。
因此，临床POCT血糖仪一定要与检验科的静脉血浆血糖进行比对。
美国临床检验标准小组(NCCLS)[5]对葡萄糖POCT的管理要求，规定POCT血糖仪的结果与实验室血糖结果相差小于±20%的范围。
2002年颁布的《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》要求的采血部位是指尖和足跟两侧，一般不采用静脉或动脉血。
2．分析中的质量管理2.1 操作规程标准操作规程是为了确保操作人员严格按规程进行常规操作，保证检测质量。
按美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的GT2-A2文件要求，操作规程包括如下内容：操作原理、校准及校准验证、质量控制程序、样本收集及处理、操作程序、结果报告范围、医学紧急值、线性范围、参考文献、试剂及相关物品的准备、失控时的纠正步骤、参考区间、样本的贮存及保管条件、检验系统出现故障所采取的补救措施等。
2.2 室内质量控制室内质控是为了监测和评价POCT血糖仪的质量，以决定检测报告是否发出所采取的一系列检查、控制手段。
室内质控的建立，防止了检测结果因环境因素、仪器故障、试剂因素及人为因素等对检测结果的影响。
临床由于对室内质控图的应用不多，对质量图及质控方法缺乏了解是也是他们缺乏质量意识的重要原因。
室内质量控制的方法均适用于POCT血糖仪的质量控制。
POCT质控结果可以画在控制图上，Y轴为浓度，X轴为日期或分析批次，画出的水平线相当于均值、均值±2倍标准差、均值±3倍标准差。
每一分析批的控制物必须与患者样本一起进行分析，分析批在控时方能报告患者样本的测定结果。
当判断分析批为失控时，则说明测定过程存在问题应予以解决，然后重复检测该分析批。
分析批失控时，不能报告患者标本测定的结果。
2.3 室间质量评价室间质量评价可以评价POCT血糖仪与临床实验室检测结果的一致性，同时可判别检测结果的准确性。
医院的POCT室间质评活动可以由检验科组织，定期发放统一的稳定样本到各临床科室，要求各科室在相对固定的时间进行检测。
检测时必须与当天患者样本在同一条件下进行检测，这样才能反映出实验室的实际情况。
检测结果在一定时间内回报给检验科，检验科经过对所有科室血糖仪的结果进行分析处理，得出评价后再返回给临床科室。
美国临床实验室标准化小组2002年发布的葡萄糖POCT的应用准则指出，血糖仪的测定结果应统一以生化分析仪血浆葡萄糖浓度表示，要求血糖仪测定值大于4.2mmol/L时，与医院检验部门之间的差异应<20%；血糖仪测定值小于 4.2mmol/L时，差异应<0.83mmol/L。
临床科室得到回报结果，对存在问题进行分析改进。
3. 分析后的质量管理3.1 结果报告检测结束后，应及时报告给临床医生。
但是应该认识到，POCT血糖仪只可作为血糖检测的筛选，不能替代检验科葡萄糖定量检测。
加强医院血糖仪的质量管理可有效地提高快速血糖仪检验质量。
3.2 持续改进坚持持续改进，防止二次发生相同的错误。
POCT质量管理系统应包括以下部分：(1)标准操作流程：每个POCT检测项目都应有书面的操作流程，覆盖检测过程的各个方面；(2)培训和资格认证：NCCLS建议可以用传统的液体质控来评估操作员的资格。
频繁操作人员(至少每星期执行一次检测)需要每周至少执行一次液体质控。
非频繁操作人员(每周执行检测少于一次)需要每次检测时执行液体质控。
这些建议可以根据科室以往的数据和经验修改调整；(3)检测进行中的过程控制：过程控制的目的是确认系统各部分(操作员、仪器、试剂、样品、环境等)按制造商的设计标准运行，同时保证在用户可接受的质量水平上；(4)错误和事故报告：变异、错误以及检测过程中报告的问题的回顾性评论可以提高产品设计并阻止错误；(5)检测过程中提前考虑可能出现的问题，可以提高质量或纠正操作。
POCT血糖仪的质量管理必须由医院统一布署，检验科及临床科室的医生及护士经过分析前、中、后的质量管理，才能确保POCT血糖仪更好地为患者服务。
便携式血糖仪的测试原理及注意事项一、便携式血糖仪的测试原理血糖仪由仪器和试条组成。
试条表面固定有葡萄糖氧化酶（GOD）和铁氰化钾（X-Fe3＋）等能与血液中葡萄糖发生生物化学反应的试剂。
仪器向试条提供工作电压，并起到收集试条表面反应信号、进行数据处理和显示测定结果等功能。
血液中的葡萄糖与固定在试条表面的葡萄糖氧化酶和铁氰化钾反应，葡萄糖被氧化为葡萄糖酸，铁氰化钾被还原为亚铁氰化钾（X-Fe2＋）。
仪器向试条施加一恒定的工作电压，使亚铁氰化钾重新氧化为铁氰化钾，并同时产生氧化电流。
仪器收集所产生的氧化电流，并根据电流的大小换算出血液中葡萄糖的浓度。
二、影响血糖仪测试结果的几个方面血糖仪使用应注意以下问题：1、首先要保证血糖仪在测试环境温度下平衡了足够时间。
血糖仪是通过试条表面的葡萄糖氧化酶与血液中的葡萄糖发生生物化学反应来进行检测的。
由于温度对葡萄糖氧化酶的反应活性有重要影响，温度升高使酶的反应活性加强，测定值就有可能偏高；温度降低使酶的反应活性减弱，测定值也就有可能降低。
为消除温度对测定值的影响，血糖仪里面设置了温度校正系数。
只有当血糖仪自身感受到的温度与实际环境温度一致时，这种温度校正功能才是正确的。
举例来说，当测试时的室内环境温度为20℃，如果将一台在室外低温环境（如10℃）放置的仪器拿到室内来测定。
如果仪器没有进行温度平衡就开始测定，此时仪器自身的温度还在10℃左右，仪器就要执行低温“增加值”的补偿，而实际测定的室内环境温度却是20℃，因此仪器执行的低温“增加值”补偿将使测定值偏高。
相反，如果是将放置在室内暖和环境或衣服兜里的仪器拿到室外低温环境测定，在没有进行温度平衡的情况下，仪器自身的温度高于环境温度而没有进行低温“增加值”的补偿或补偿不足，将导致测定值偏低。
仪器温度平衡时间要根据测试环境温度与仪器使用前放置温度的差异来定，差异越大，需要平衡的时间越长。
一般来说，当测试环境温度与测试前仪器放置环境温度不同时都需要平衡半个小时以上才能使用。
2、要保证仪器校正码与试条包装袋上标明的校正码一致。
试条包装袋上的校正码是为了修正不同批次试条的差异而设置的，以保证不同批次试条测定的值的准确性。
如果测试时没有使仪器的校正码与试条包装袋上的校正码一致，那么试条的批次差异就没有被修正或者修正不正确，因此会影响到测试值的准确性。
3、生理因数会影响到测试结果的准确性。