药理学练习题2及答案
《药理学》本科练习题(二)
《药理学》本科练习题（二）单项选择题1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________A、庆大霉素+磺胺嘧啶B、青霉素G+红霉素C、链霉素+四环素D、阿米卡星+青霉素E、氯霉素+青霉素G2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加C、他巴唑促进甲状腺组织增生D、抑制蛋白水解E、以上都不对3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________A、维拉帕米B、米力农C、卡托普利D、酚妥拉明E、哌唑嗪4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________A、升高眼内压B、过量致呼吸肌麻痹C、损伤肌梭D、使血钾降低E、肌束颤动5、利尿酸可诱发痛风，因为____________A、利尿酸可抑制尿酸的排泄B、利尿酸可加速尿酸的排泄C、利尿酸可促进尿酸的合成D、利尿酸可减少尿酸的合成E、利尿酸可抑制尿酸的代谢6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________A、氟哌啶醇B、氯普噻吨C、五氟利多D、氯氮平E、氯丙嗪7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________A、氮芥B、环磷酰胺C、白消安D、噻替派E、顺铂8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、四环素类D、氯霉素E、红霉素10、弱酸性药物口服____________A、主要在胃中吸收B、胃中不易吸收，主要在小肠吸收C、胃中易吸收，主要在小肠吸收D、胃肠中均不易吸收E、以上均不对11、下列药物中最易诱发支气管哮喘的是____________A、酚妥拉明B、吲哚洛尔C、普萘洛尔D、美托洛尔E、哌唑嗪12、关于糖皮质激素的抗休克作用，错误的是____________A、扩张痉挛的血管B、减少心肌抑制因子形成C、降解细菌毒素D、提高机体对毒素的耐受力E、是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果13、毛果芸香碱引起调节痉挛的原因是____________A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的N受体E、兴奋虹膜辐射肌上的N2受体14、多数交感神经节后纤维释放的递质是____________A、乙酰胆碱B、去甲肾上腺素C、胆碱酯酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、单胺氧化胺15、效能是____________A、药物达到一定剂量或浓度时产生的效应B、药物所能产生的最大效应C、与药物浓度密切相关的药物效应指标D、药物的不良反应的相关的指标E、以上都不是16、糖皮质激素不适用于____________的治疗A、中毒性菌痢B、重症伤寒C、霉菌感染D、暴发型流行性脑膜炎E、猩红热17、阿司匹林退热作用的机理是____________A、抑制丘脑体温调节中枢，使热量减少B、兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加，散热增加C、中和内毒素D、抑制前列腺E的合成E、对抗前列腺素对体温中枢的作用18、增加细胞内CAMP含量的药物是____________A、卡托普利B、依那普利C、氨力农D、扎莫特罗E、异波帕胺19、量反应是指____________A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度E、以上说法全不对20、药物进入血液循环后首先____________A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、在肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合21、下列____________属于哌替啶的正确描述A、兴奋胃肠平滑肌作用持久B、抑制呼吸中枢强于吗啡C、镇痛作用强于吗啡，故较常用D、成瘾性比吗啡小，故较常用E、镇咳作用与可待因相似22、肾绞痛时选用下列____________药物组合较合理A、阿托品和新斯的明合用B、东莨菪碱和毒扁豆碱合用C、哌替啶和吗啡合用D、阿托品和哌替啶合用E、东莨菪碱和哌替啶合用23、下列____________作用不是吗啡所具有的A、强而持久的镇痛作用B、显着的镇静作用C、对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用D、能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力E、有很强抑制呼吸中枢的作用24、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是____________A、还需再经1个t1/2才达CssB、还需再经2个t1/2才达CssC、还需再经3个t1/2才达CssD、还需再经5个t1/2才达CssE、还需再经7个t1/2才达Css25、关于利血平的不良反应，____________是不正确A、鼻塞B、心率减慢C、精神抑郁D、胃酸分泌增加E、血糖升高26、下列关于β受体阻滞剂的描述错误的是____________A、β受体阻滞剂广泛应用于治疗高血压B、对伴有心绞痛还可减少发作C、普萘洛尔用量个体差异大，一般从小剂量开始D、普萘洛尔作用优于β1受体阻滞剂E、美托洛尔对伴有COPD者比普萘洛尔安全27、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是____________A、米诺环素B、羧苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、多粘菌素28、可用于治疗急性肺水肿的药物是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺29、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是____________A、瘙痒B、药疹C、粒细胞缺乏D、关节痛E、咽痛、喉水肿30、药物自用药部位进入血液循环的过程称为____________A、通透性B、吸收C、分布D、转化E、代谢31、一弱酸药，其pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为____________A、10％B、90％C、99％D、99.9％E、99.99％32、下列____________受体属于配体门控离子通道型受体A、α1肾上腺素受体B、β肾上腺素受体C、α2肾上腺素受体D、M胆碱受体E、N胆碱受体33、下列对骨髓无抑制作用的药物是____________A、秋水仙碱B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、肾上腺皮质激素E、氟尿嘧啶34、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是____________A、作用强B、扩瞳持久C、调节麻痹充分D、调节麻痹作用维持时间短E、无调节麻痹35、诱导肝药酶的药物是____________A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、苯巴比妥E、阿托品36、以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于____________A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积（AUC）D、给药次数E、半衰期37、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生不利作用是____________A、心收缩力增加，心率减慢B、心室容积增大，射血时间延长，增加氧C、心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D、扩张冠脉，增加心肌血供 E、扩张动脉，降低后负荷38、利多卡因对下列____________心律失常无效A、室性早搏B、心肌梗死所致心律失常C、心脏手术所致心律失常D、室上性心动过速E、强心苷所致快速性心律失常39、治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用____________A、枸橼酸铁胺B、硫酸亚铁C、叶酸D、亚叶酸钙E、维生素B1240、短效β受体阻断药是____________A、吲哚洛尔B、普萘洛尔C、纳多洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔41、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是____________A、呕吐中枢B、胃粘膜传入纤维C、黑质－纹状体通路D、结节－漏斗通路E、延脑催吐化学感觉区42、以下____________效应不是M受体激动效应A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠道平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、睫状肌收缩43、下述概念中错误的是____________A、能与受体特异性结合的物质称为配体B、配体可能是激动药，也可能是拮抗药C、受体在细胞中含量极微D、配体均有内在活性E、细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏44、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是____________A、氢化可的松B、可的松C、曲安西龙D、甲泼尼龙E、氟轻松45、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是____________A、抗精神病作用B、调节体温作用C、激动多巴胺受体D、镇吐作用E、加强中枢抑制药作用46、短效磺胺的常见不良反应是____________A、肝脏损害B、肾脏损害C、叶酸缺乏D、变态反应E、胃肠道反应47、下列不属于β受体阻断药适应证的是____________A、支气管哮喘B、心绞痛C、心律失常D、高血压E、青光眼48、苯妥英钠最佳的适应症是____________A、室性心动过速B、室性早搏C、心房纤颤D、房室传导阻滞E、强心苷中毒的心律失常49、某药消除符合一级动力学，t1/2为4h，在定时定量多次给药时经过下述____________时间达到血浆坪值A、约10hB、约20hC、约30hD、约40hE、约50h50、药物的零级动力学消除是指____________A、药物完全消除至零B、单位时间内消除恒量的药物C、药物的吸收量与消除量达到平衡D、药物的消除速率常数为零E、单位时间内消除恒定比例的药物51、对变异型心绞痛疗效最好的药物是____________A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硫氮草酮E、维拉帕米52、对氨基糖苷类不敏感的细菌是____________A、各种厌氧菌B、肠杆菌C、革兰阴性球菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌53、临床所用的药物治疗量是指____________A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/10的LD50量54、丙基硫氧嘧啶与卡比马唑作用机制的不同点是____________A、抑制甲状腺激素的合成B、抑制外周组织的T4转化为T3C、免疫抑制作用D、不抑制甲状腺激素的释放E、抑制甲状腺过氧化物酶55、氨基苷类药物的抗菌作用机制是____________A、抑制细菌蛋白质合成B、增加胞浆膜通透性C、抑制胞壁粘肽合成酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制DNA螺旋酶56、____________是治疗地高辛中毒时不应采用的A、用呋塞米促其排出B、停用地高辛C、应用苯妥英钠D、应用利多卡因 E、应用阿托品57、去甲肾上腺素减慢心率的机制是____________A、直接负性频率作用B、抑制窦房结C、阻断窦房结的β1-RD、外周阻力升高致间接刺激压力感受器E、激动心脏M-R58、男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为“大叶性肺炎”，青霉素皮试敏可疑，宜选用____________A、林可霉素B、红霉素静脉点滴C、青霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、头孢曲松59、新生儿窒息应首选____________A、山梗莱碱B、回苏灵C、咖啡因D、尼可刹米E、吗乙苯吡酮60、普萘洛尔的禁忌证是____________A、窦性心动过速B、高血压C、心绞痛D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘61、不属于苯妥英钠的不良反应是____________A、齿龈增生B、高血钙症C、粒细胞减少D、可致畸胎E、共济失调62、粘液性水肿昏迷者应____________A、立即口服甲状腺激素B、立即注射大量T3C、先给糖皮质激素，再用甲状腺激素D、丙硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂63、对室性心动过速，首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺64、内源性去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是____________A、被COMT代谢灭活B、被MAO代谢灭活C、被突触前膜再摄取D、被肝脏再摄取E、被血管平滑肌再摄取65、关于丙戊酸钠的下列叙述，____________不正确A、对各型癫痫都有效B、对失神发作疗效优于乙琥胺，所以为治疗小发作的首选药物C、对全身性强直—阵挛发作不及苯妥英钠D、对不典型小发作疗效不及氯硝西洋E、对复杂部分性发作疗效近似卡马西平66、传出神经根据其末梢释放的递质不同，可分为____________A、交感神经和副交感神经B、自主神经和运动神经C、自主神经和植物神经D、胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E、外周神经和中枢神经67、最常用于静脉内注射的抗凝剂是____________A、二苯印酮B、新抗凝C、双香豆素D、华法令E、肝素钠68、关于硝酸甘油的论述，____________是错误A、扩张血管，反射性使心率加快B、降低左室舒张末期压力C、舒张冠脉侧支血管D、增加心内膜供血作用较差E、降低心肌耗氧量69、部分激动药是指____________A、被结合的受体只能一部分被活化B、能拮抗激动药的部分生理效应C、亲和力较强，内在活性较弱D、亲和力较弱，内在活性较弱E、亲和力较强，内在活性较强70、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为____________A、α-RB、β1-RC、β2-RD、M-RE、N1-R71、关于环磷酰胺的叙述，下列错误的是____________A、体外无抗肿瘤作用B、抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显着C、须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D、其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎E、选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低72、异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于____________A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体73、静脉注射能引起肌束颤动，导致肌肉酸痛的肌松药是____________A、筒箭毒碱B、加拉碘铵C、氯甲左箭毒D、阿曲库铵E、琥珀胆碱74、预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是____________A、与利尿药同服B、酸化尿液C、大剂量短疗程用药D、小剂量间歇用药E、多饮水75、下列药物中对心血管舒张作用最强者是____________A、维拉帕米B、地尔硫草C、硝苯地平D、尼索地平E、尼卡地平76、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是____________A、直接扩张支气管平滑肌B、兴奋β2受体C、稳定肥大细胞膜D、使细胞内cAMP增加E、抑制补体参与免疫反应77、四环素的抗菌谱中不包括____________A、金葡菌B、真菌C、大肠埃希菌D、立克次体E、支原体78、化疗指数是指____________A、ED95／LD5B、LD95／ED5C、LD50／ED50D、LD50=ED50E、ED5=LD9579、一旦糖皮质激素与G-R结合，从G-R复合物中解离的是____________A、启动子B、大分子蛋白复合物C、热休克蛋白D、抑制性蛋白E、兴奋性蛋白80、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺81、下列____________药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效A、苯妥英钠B、扑米酮C、卡马西平D、苯巴比妥E、乙琥胺82、药理学是研究____________A、药物的学科B、药物与机体相互作用的规律及原理C、药物效应动力学D、药物代谢动力学E、药物在临床应用的学科83、高血压伴有糖尿病的病人不宜用____________A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂D、神经节阻断药E、中枢降压药84、氟尿嘧啶对____________肿瘤疗效较好A、绒毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌和乳腺癌D、卵巢癌E、子宫颈癌85、对室性心动过速，首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺86、只适合用于室性心动过速治疗的药物是____________A、胺碘酮B、索他洛尔C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁87、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎，宜选用____________A、磺胺嘧啶B、头孢唑啉C、庆大霉素D、多西环素E、多粘菌素88、下列不宜口服治疗心律失常的药物是____________A、普萘洛尔 D、胺碘酮 C、利多卡因 D、普鲁卡因胺 E、奎尼丁89、红霉素、克林霉素合用可____________A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、增加毒性90、可特异地抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪91、下列____________现象与受体调节有关A、停用β受体阻滞剂后血压升高B、使用β受体阻滞剂后心率减慢C、吗啡与镇痛新合用后镇痛作用减弱D、青霉素所致的过敏性休克E、链霉素加重速尿的耳毒性92、强心苷最大的缺点是____________A、肝损害B、肾损害C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应93、长春新碱的主要不良反应是____________A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、外周神经炎D、肺纤维化E、心脏毒性94、预防腰麻时血压降低可选用的药物是____________A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱95、地高辛t1/2=36h，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是____________A、10天B、12天C、6天D、3天E、9天96、硫脲类药物治疗甲亢的机理是____________A、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶B、从而抑制碘离子的氧化C、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合D、最终抑制T3、T4 的合成E、以上都对97、强心苷治疗心衰的重要药理学基础是____________A、直接加强心肌收缩力B、增加心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心输出量增多E、减慢心率98、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪99、应用抗凝剂时产生最严重的副作用是____________A、降低肝微粒体酶活性B、增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平C、凝血D、出血E、低血压100、防治腰麻时血压下降最有效的办法是____________A、局麻药液中加人少量的去甲肾上腺素B、肌注麻黄碱C、吸氧、头低位、输液D、肌注阿托品E、肌注抗组胺药异丙嗪11。
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
药理学习题2
（1）NA 的生物合成 酪氨酸是合成 NA 的基本原料，酪氨酸羟化酶是 NA 合成过
程的限速酶。合成过程：
酪氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
多巴胺 β 羟化酶
酪氨酸
多巴
多巴胺
NA。
NA合成后，储存于去甲肾上腺素能神经末梢的囊泡中。当神经冲动达到末梢时产生去
极化，Ca＋＋内流，使囊泡膜与突触前膜结合，然后形成裂孔，泡裂外排引起递质 释放。递质释放后的消除，大部分被突触前膜主动摄取并进入囊泡，小部分被单
B.多巴胺羟化酶
C.单胺氧化酶
D.酪氨酸羟化酶
E.苯乙醇胺－N－甲基转移酶
4.突触间隙 NA 消除的主要方式是（ ）。
A．被 COMT 破坏
B．被 MAO 破坏
C．被神经末梢摄取
D．被磷酸二酯酶破坏 E．被酪氨酸羟化酶破坏
5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（ ）。
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．间羟胺
3．胆碱 乙酰辅酶A ATP 蛋白多糖 胞浆 4．胆碱酯酶 胆碱 乙酸
5．酪氨酸 多巴 多巴胺 去甲肾上腺素 6．肾上腺素 7．摄取1 摄取2 8．儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT） 单胺氧化酶（MAO） 9．心脏 血管、支气管平
滑肌
脂肪组织
10．多巴胺 血管平滑肌 心肌 11．乙酰胆碱 毒蕈碱型胆碱
1.合成去甲肾上腺素的基本原料是（ ）。 A．左旋多巴 B．α－甲基多巴 C．二羟扁桃醛 D．二羟扁桃酸 E．酪氨
酸 2.能抑制去甲肾上腺素合成的药物是（ ）。
2
A．6－羟基多巴胺 B．三乙基胆碱 C．α－甲基酪氨酸 D．密胆碱 E．左旋多巴
3.合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）。
药理学习题集二
习题集二一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 过敏反应2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）A. 效能B. 效价强度C. 治疗指数D. 半数致死量3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）A. 效能B.效价强度C. 半数致死量D. 半数有效量4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）A. 单纯扩散B. 被动转运C. 主动转运D. 易化扩散5. 药物主动转运的主要特点为（）A. 需要载体B. 需要能量C. 顺差转运D. 转运速度慢6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.77. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 直肠给药8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）A. 加快药物排泄B. 加快药物代谢C. 中和药物作用D. 减少药物吸收9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）A. 地高辛B. 西地兰C. 毒毛旋花子苷KD. 洋地黄毒苷10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）A. 1B. 2C. 3D. 411.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）A. MAO破坏B. COMT破坏C. 神经末梢摄取D. 非神经组织摄取12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）A. MB. NC. α1D. β113.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）A. 唾液腺B. 骨骼肌C. 心肌D. 胃肠平滑肌14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）A. 腹痛腹泻B. 大量唾液分泌C. 瞳孔缩小D.骨骼肌震颤15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）A. 唾液腺B. 支气管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 琥珀胆碱D. 新斯的明17.下列何药无明显α受体激动作用？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（）A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）A. 普赖洛尔B. 哌唑嗪C. 美多洛尔D. 拉贝洛尔21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）A. 钾通道B. 钙通道C. 氯通道D. 钠通道22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）A. 普鲁卡因B. 丁卡因C. 利多卡因D. 硫喷妥钠23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）A. 氟烷B. 异氟醚C. 乙醚D. 氧化亚氮24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）A. 谷氨酸B. 天门冬氨酸C. γ-氨基丁酸D. 去甲肾上腺素25.地西泮的特点不包括（）A. 安全范围大B. 低于镇静剂量即可抗焦虑C. 肌注吸收优于口服D. 对失眠症疗效优于巴比妥类26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）A. 镇静B. 催眠C. 抗癫痫抗惊厥D. 抗焦虑27.对癫痫大发作无效的药物是（）A. 酰胺咪嗪B.苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）A. 大发作B. 小发作C. 局灶性癫痫D. 精神运动性癫痫29.癫痫小发作最宜选用（）A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）A. 卡比多巴B. 溴隐亭C. 苯海索（安坦）D. 东莨菪碱31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）A. α-受体B. β-受体C. M-受体D. 多巴胺受体32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）A. 扩血管降压作用B. 锥体外系作用C. 镇静作用D. 口干、便秘作用33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（）A. 环磷酰胺所致呕吐B. 妊娠呕吐C. 晕动病呕吐D. 尿毒症呕吐34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（）A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 调温作用D. 降压作用35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（）A. 安定B. 阿托品C. 氟哌啶醇D. 碳酸锂36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（）A. 氯丙嗪B. 奋乃静C. 氟哌啶醇D. 氟奋乃静37.躁狂症首选何药治疗？（）A. 氯丙嗪B. 安定C. 苯巴比妥D. 碳酸锂38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（）A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 溴隐亭D. 苯海索（安坦）39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（）A. μB. κC. δD. μ+κ40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（）A. 去甲肾上腺素B. 乙酰胆碱C. 5-羟色胺D. P物质41.与痛觉反应最有关系的脑区是（）A. 大脑皮质B. 导水管周围灰质C. 小脑D. 海马42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（）A. M-受体阻断剂B. α-受体阻断剂C. β-受体阻断剂D. 阿片受体阻断剂43.成瘾性最小的药物是（）A. 度冷丁B. 可待因C. 镇痛新D. 芬太尼44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（）A. 均有很强的镇痛作用B. 均可用于心源性哮喘的治疗C. 均有很强的成瘾性D. 均可用于治疗单纯性腹泻45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（）A. 度冷丁B. 可待因C. 芬太尼D. 镇痛新46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（）A. 静注纳洛酮B. 静注尼可刹米C. 吸氧D. 人工呼吸47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（）A. 阿司匹林B. 扑热息痛（醋氨酚）C. 消炎痛D. 布洛芬48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（）A. 前列腺素合成酶B. 腺苷酸环化酶C. 鸟苷酸环化酶D. 磷酸二酯酶49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（）A. 头痛B. 解热C. 消炎抗风湿D. 抑制血小板聚集50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（）A. PGE1B.PGE2C. TXA2D.PGI251.儿童多动症宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 安定C. 哌醋甲酯（利他灵）D. 苯巴比妥钠52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 山梗菜碱（洛贝林）C. 尼可刹米D. 哌醋甲酯53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（）A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 胺碘酮D. 苯妥英钠54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（）A. 普鲁卡因胺B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（）A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 维拉帕米D. 普鲁卡因胺56.强心苷使用期间应禁用（）A. 氯化钙B. 氯化钾C. 碳酸氢钠D. 维生素C57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 维生素C58.下列何药肝肠循环量最多？（）A. 毒毛旋化子苷KB. 西地兰C. 地高辛D. 洋地黄毒苷59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（）A. 风湿性心脏病B. 高血压心脏病C. 肺源性心脏病D. 先天性心脏病60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（）A. 纠正纤颤B. 保护心房C. 减慢心室率D. 阻止心房内栓子脱落61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（）A. 心率增加B. 血压过度下降C. 心室容积增大D. 心肌收缩力过度降低62.变异型心绞痛不宜使用（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硫氮卓酮63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（）A. 均可用于阵发性室上性心动过速B. 均可用于高血压C. 均可用于心绞痛D. 均禁用于支气管哮喘病人64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（）A. 消胆胺B. 氯贝丁酯（安妥明）C. 烟酸D. 硫酸软骨素65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是A. α-甲基多巴B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 胍乙啶66.高血压合并心绞痛不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 可乐宁D. 普萘洛尔67.高血压合并精神抑郁不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 利血平68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（）A.可乐宁B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（）A. 利血平B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 肼苯哒嗪70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（）A. 利血平B. 哌唑嗪C. 可乐宁D.卡托普利71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（）A. 肾小球B. 近曲小管C. 髓襻升支粗段D. 远曲小管73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（）A. 阻断H2受体B. 阻断H1受体C.抑制前列腺素合成D.中和胃酸75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（）A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 色甘酸钠D. 肾上腺素76.氨茶碱的平喘作用机制是（）A. 抑制前列腺素合成酶B. 抑制腺苷酸环化酶C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制过氧化氢酶77.对缩宫素叙述错误的是（）A. 为垂体前叶分泌的激素B. 对怀孕末期的子宫作用最强C. 对宫体作用强于宫颈D. 能促进乳汁分泌78.干扰孕卵着床的避孕药是（）A. 大剂量孕激素B. 大剂量雌激素C. 大剂量雄激素D.大剂量前列腺素79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（）A. 早上8时左右B. 中午12时C. 下午6时D. 晚上零时80.需在体内转化方具活性的药物是（）A. 强的松B. 地噻米松C. 氢化可的松D. 肤轻松（氟氢可的松）81.糖皮质激素的抗毒作用是（）A. 抑制内毒素生成B. 对抗外毒素作用C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 中和内毒素82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（）A. 红细胞B. 嗜中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 血小板83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（）A. 中毒性肺炎B. 结核性脑膜炎C. 风湿性心瓣膜炎D. 水痘84.大剂量碘能抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶85.甲亢平的作用机制为抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（）A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素B. 抑制胰岛素的降解C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性D.减少糖的吸收87.双胍类降血糖药适合于治疗（）A.糖尿病酮症酸中毒B. 青年糖尿病C. 成年肥胖型糖尿病D. 幼年糖尿病88.下列何药无明显抗晕动病作用？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 东莨菪碱89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 安定90.对皮肤黏膜过敏宜选用（）A. 麻黄碱B. 苯海拉明C. 地西泮D. 强的松91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（）A. 维生素CB. 蜂糖C. 半胱氨酸D. 四环素92.口服铁剂最常见的不良反应是（）A. 过敏反应B. 便秘C. 腹泻D. 头痛93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（）A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 四环素D. 安妥明（祛脂乙酯）94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（）A. 维生素K口服B. 垂体后叶素注射给予C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血D. 氨甲苯酸静脉滴注95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（）A. 细胞膜B. 细胞壁C. 细胞核酸D. 细胞蛋白96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 链霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（）A. 青霉素GB. 链霉素C.氧氟沙星（氟嗪酸）D. SMZ98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 氧氟沙星D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）A. 骨髓抑制B. 溶血反应C. 肾脏及输尿管刺激D. 嗜睡100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（）A. 维生素B6B.维生素B1C. 维生素B2D. 维生素B12101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（）A. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. 转肽酶102.下列药物作用机制错误的是（）A. 青霉素G-抑制转肽酶B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（）A. 羟氨苄青霉素B. 苯唑青霉素C. 头孢唑啉D. 红霉素104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（）A. 甲硝唑B. 林可霉素C. 庆大霉素D. 头孢三嗪105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（）A. 羧苄青霉素B. 庆大霉素C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）D. 四环素106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（）A. 青霉素GB. 苯唑青霉素C. 克拉维酸D. 头孢孟多107.对支原体感染治疗无效的药物是（）A. 红霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 链霉素108.军团菌感染首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 青霉素GC. 磺胺嘧啶D. 链霉素109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（）A. 青霉素GB. 磺胺嘧啶C. 四环素D. 庆大霉素110.最难透过血脑屏障的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 异烟肼D. 氯霉素111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？A. 四环素B. 氯霉素C. 红霉素D. 青霉素G113.下列何药可致再生障碍性贫血？（）A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素114.下列何药可致“灰婴综合征”A. 青霉素GB. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（）A. 青霉素GB. 克林霉素C. 链霉素D. 四环素116.强力霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类117.螺旋霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（）A. 氨苄青霉素B. 氯霉素C. 头孢三嗪D. 链霉素119.利福平的特点是（）A. 为广谱抗菌药B. 具肝药酶抑制作用C. 穿透力弱D. 代谢物无活性120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（）A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 链霉素121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素122.良性疟疾控症最宜用（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁124.能用于疟疾病因性预防的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（）A. 厌氧菌B. 滴虫C. 肠内外阿米巴D. 血吸虫126.血吸虫感染宜用何药治疗？（）A. 乙胺嗪B. 吡喹酮C. 乙胺嘧啶D. 噻嘧啶127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）A. 左旋米唑B. 哌嗪C. 噻嘧啶D. 甲苯达唑128.鳞状上皮癌首选何药治疗（）A. 5-氟脲嘧啶B. 6-巯基嘌呤C. 博莱霉素D. 阿霉素129.下列何药主要由胆道排泄（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素二、多项选择题：从五个被选答案中选出所有正确答案。
《药理学》测试题二(含答案,人卫版)
测试题 2班学号姓名总分一、名词解释（ 10分）1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题（ 10分）1（）局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验。
2（）重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。
3（）长期使用庆大霉素也可引起听力损害。
4（）术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R。
5（）氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。
6（）长期使用糖皮质激素，如突然停药可出现肾皮质低功，故应采取缓慢停药。
7（）焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗。
8（）胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服。
9（）药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
10（）药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
三、填空题（ 10分）1．药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。
2．在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是“热板法”，其温度控制在℃。
3．治疗指数可用于评价药物的安全性，是指半数致死量与的比值。
4．erythromycin的主要不良反应是。
5．肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
6．青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
7．在“药物对离体蛙心的作用”实验中，离体蛙心标本制作采用的方法是。
8．治疗缓慢型心律失常，可使用异丙肾上腺素和。
9．阿托品是M-R的阻断剂，即对M-R有亲和力但无。
10．人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时，易析出结晶引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用。
四、简答题（ 20分）•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划（ 4分）2．患者，男性，39岁，既往健康。
因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗，用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花，来诊时查体：昏迷，脉搏110次/分，血压80/50mmHg，大小便失禁。
2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷二)
2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案（卷二）【试题B型题】A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是【答案】B2.继发反应是【答案】C3.副反应是【答案】D【试题A1型题】4.首关消除主要发生在A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药E.吸入给药【答案】A5.首关消除效应主要为A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.肠道对药物的排泄E.肾脏对药物的排泄【答案】B【解析】首关消除是指，口服给药，药物经胃肠道吸收，首次经过肝脏时被肝药酶部分灭活的现象。
6.用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是A.增加药物的吸收B.促进药物尽快分布C.避免药物被胃酸破坏D.避免药物的首关消除E.减少药物的副作用【答案】D7.关于胎盘屏障描述正确的是A.对大多数药物不通透B.对药物的转运并无屏障作用C.只有致畸胎的药物才能通过D.胎儿体内药物浓度远远低于母体E.胎盘屏障与临床用药意义不大【答案】B【解析】胎盘屏障同一般生物膜，临床意义不大。
可引起周围神经炎的药物是A.利福平B.异烟肼C.阿昔洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素【答案】B异烟肼的抗菌作用特点是A.对静止期结核菌无抑菌作用B.对其他细菌也有效C.对细胞内结核菌也有杀菌作用D.单用不易产生耐受性E.与其他同类药间有交叉耐药性【答案】C对青霉素G最敏感的病原体是A.立克次体B.钩端螺旋体C.衣原体D.支原体E.真菌【答案】B。
药理学练习试卷2(题后含答案及解析)_5
药理学练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．控制心绞痛发作起效最快的药物是A．维拉帕米B．普萘洛尔C．硝酸甘油D．消心痛E．硝酸茂四酯正确答案：C 涉及知识点：药理学2．庆大霉素无治疗价值的感染是A．绿脓杆菌感染B．结核性脑膜炎C．大肠杆所致尿路感染D．革兰阴性杆菌感染的败血症E．细菌性心内膜炎正确答案：B 涉及知识点：药理学3．“冬眠合剂”通常指A．苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B．苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C．氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D．氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E．氯丙嗪+阿托品+哌替啶正确答案：D 涉及知识点：药理学4．甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲唑(SMZ)合用的原因是A．促进吸收B．促进分布C．减慢排泄D．能互相提高血药浓度E．因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用正确答案：E 涉及知识点：药理学5．硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A．减慢心率B．缩小心室容积C．扩张冠脉D．抑制心肌收缩力E．降低心肌耗氧量正确答案：E 涉及知识点：药理学6．阿司匹林不具有下列哪项作用A．解热镇痛B．抗炎C．抗风湿D．直接抑制体温调节中枢E．小剂量抑制环加氧酶，防止血栓形成正确答案：D 涉及知识点：药理学7．长期用广谱抗生素出现二重感染又称A．变态反应B．过敏反应C．继发反应D．毒性反应E．药物反应正确答案：C 涉及知识点：药理学8．异丙肾上腺素的用途有A．抗高血压B．缓解支气管哮喘急性发作C．治疗房室传导阻滞D．心跳骤停的复苏E．抗休克正确答案：B 涉及知识点：药理学9．有关利多卡因的叙述，错误的是A．降低自律性B．相对延长有效不应期C．使缺血心肌的传导速度加快D．主要作用于心室肌和浦肯野纤维E．主要用于室性心率失常正确答案：C 涉及知识点：药理学10．减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用A．氧化镁B．氢氧化铝C．碳酸钙D．碳酸氢钠E．氯化钾正确答案：D 涉及知识点：药理学11．下列药物无抗炎抗风湿作用的是A．阿司匹林B．布洛芬(异丁苯丙酸)C．对乙酰氨基酚(扑热息痛)D．保泰松E．吲哚美辛正确答案：C 涉及知识点：药理学12．可加速毒物排泄的药物是A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．氨苯蝶啶D．乙酰唑胺E．甘露醇正确答案：B 涉及知识点：药理学13．不需首选胰岛素治疗的糖尿病是A．幼年重型糖尿病B．轻中型糖尿病C．妊娠期糖尿病D．合并严重感染的糖尿病E．酮症正确答案：B 涉及知识点：药理学14．有癫瘸或精神病史者应慎用的药是A．对氨水杨酸B．吡嚓酰胺C．乙胺丁醇D．利福平E．异烟肼正确答案：E 涉及知识点：药理学15．造成机体病理损害的毒性反应是由于A．联合用药B．剂量过大C．治疗剂量D．与用药剂量无关E．最大有效量正确答案：B 涉及知识点：药理学16．强心苷治疗心功能不全疗效最好的适应证是A．甲状腺功能亢进诱发的心功能不全B．高度二尖瓣狭窄诱发的心功能不全C．伴有心房纤颤和心室率快的心功能不全D．肺源性心脏病引起的心功能不全E．严重贫血诱发的心功能不全正确答案：C 涉及知识点：药理学17．甲苯磺丁脲降血糖的主要作用机制是A．促进葡萄糖降解B．妨碍葡萄糖的肠道吸收C．刺激胰岛β细胞释放胰岛素D．拮抗胰高血糖素的作用E．增强肌肉组织糖的无氧酵解正确答案：C 涉及知识点：药理学18．氯丙嗪不宜用于A．精神分裂症B．顽固性呃逆C．晕动症时的呕吐D．人工冬眠疗法E．躁狂症及其他精神病伴有妄想症者正确答案：C 涉及知识点：药理学19．丁卡因不宜用于哪种局麻A．蛛网膜下腔麻醉B．浸润麻醉C．表面麻醉D．传导麻醉E．硬膜外麻醉正确答案：B 涉及知识点：药理学20．强心苷治疗心功能不全的主要药理作用是A．降低心肌耗氧量B．正性肌力作用C．使已扩大的心室容积缩小D．减慢心率E．减慢房室传导正确答案：B 涉及知识点：药理学21．不宜与铁剂同时服用的药物是A．抗酸药B．维生素CC．稀盐酸D．维生素B1E．右旋糖酐铁正确答案：A 涉及知识点：药理学22．血脑屏障是指A．血一脑屏障B．血一脑脊液屏障C．脑脊液一脑细胞屏障D．上述三种屏障合称E．第一和第三种屏障合称正确答案：D 涉及知识点：药理学23．体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A．依诺沙星B．氧氟沙星C．环丙沙星D．吡哌酸E．洛美沙星正确答案：C 涉及知识点：药理学24．关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是A．胃肠道反应最为常见B．凝血障碍，术前1周应停用C．过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D．水钠潴留，引起局部水肿E．水杨酸反应是中毒表现正确答案：D 涉及知识点：药理学25．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是A．吗啡B．哌替啶C．氨茶碱D．异丙肾上腺素E．沙丁胺醇正确答案：C 涉及知识点：药理学26．吗啡的镇痛作用主要用于A．胃肠痉挛B．慢性钝痛C．分娩阵痛D．肾绞痛E．急性锐痛正确答案：B 涉及知识点：药理学27．新生儿出血选用的止血药是A．维生素KB．氨甲苯酸C．垂体后叶素D．肝素E．华法林正确答案：A 涉及知识点：药理学28．毛果芸香碱对眼睛的作用是A．瞳孔缩小，眼压升高B．瞳孔缩小，眼压降低C．瞳孔散大，眼压降低D．瞳孔散大，眼压升高E．瞳孔不变，眼压降低正确答案：B 涉及知识点：药理学29．使用过量最易引起心律失常的药物是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．麻黄碱D．多巴胺E．肾上腺素正确答案：E 涉及知识点：药理学30．大剂量糖皮质激素突击疗法用于A．过敏性休克B．红斑狼疮C．慢性肾上腺皮质功能不全D．湿疹E．肾病综合征正确答案：A 涉及知识点：药理学31．下列关于生物利用度的叙述，错误的是A．口服吸收的量与服药量之比B．它与药物作用强度无关C．它与药物作用速度有关D．首过消除过程对其有影响E．它与给药途径有关正确答案：C 涉及知识点：药理学32．治疗恶性贫血时，宜选用A．口服维生素B12B．肌注维生素B12C．口服硫酸亚铁D．肌注右旋糖酐铁E．肌注叶酸正确答案：B 涉及知识点：药理学33．阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是A．胆管、输尿管平滑肌B．子宫平滑肌C．支气管平滑肌D．胃肠道括约肌E．胃肠道平滑肌强烈痉挛时正确答案：E 涉及知识点：药理学34．氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A．能直接对抗乙酰胆碱的作用B．能使失去活性的胆碱酯酶复活C．有阻断M胆碱受体的作用D．有阻断N胆碱受体的作用E．能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性正确答案：B 涉及知识点：药理学35．心源性哮喘可选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．吗啡E．多巴胺正确答案：D 涉及知识点：药理学36．磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．四氢叶酸还原酶D．一碳单位转移酶E．叶酸还原酶正确答案：A 涉及知识点：药理学37．糖皮质激素用于严重细菌感染的目的A．加强抗生素的扰苗力B．提高机体的抗病力C．直接中和内毒素D．抗炎；抗毒素、抗过敏、抗休克E．加强心肌收缩力，改善微循环正确答案：D 涉及知识点：药理学38．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A．阻滞钙内流降低心肌细胞钙浓度B．对心肌有轻度的抑制作用C．对外周动脉扩张作用强D．用于治疗房室传导阻滞E．不良反应轻微正确答案：D 涉及知识点：药理学39．产后子宫复旧可选用A．缩宫素B．麦角新碱C．前列腺素D．维生素KE．麦角胺正确答案：B 涉及知识点：药理学40．下列关于扑尔敏的叙述，错误的是A．有抗过敏作用B．对中枢的抑制作用较弱C．无抗晕止吐作用D．常用于治疗变态反应性疾病E．对过敏性休克有效正确答案：E 涉及知识点：药理学41．久用易产生耐受性的药物是A．硝酸甘油B．硝苯地平C．硝昔钠D．普萘洛尔E．维拉帕米正确答案：A 涉及知识点：药理学42．阿托品抑制腺体分泌最敏感的是A．胃液分泌B．泪腺分泌C．呼吸道腺体分泌D．唾液腺和汗腺分泌E．胃酸分泌正确答案：D 涉及知识点：药理学43．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M1受体B．阻断H1受体C．阻断H2受体D．促进PCE2合成E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能正确答案：C 涉及知识点：药理学44．下列药物中对军团菌病首选药是A．红霉素B．异烟肼C．土霉素D．对氨水杨酸E．吡哌酸正确答案：A 涉及知识点：药理学45．毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是A．视近物清楚，视远物模糊B．视近物模糊，视远物清楚C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．视物基本无改变正确答案：A 涉及知识点：药理学46．可引起过敏反应甚至过敏休克的药物A．叶酸B．维生素Bl2C．硫酸亚铁D．右旋糖酐铁E．枸橼酸铁铵正确答案：B 涉及知识点：药理学47．甲硝唑最常见的不良反应是A．腹痛B．呕吐C．口腔金属味D．腹泻E．厌食正确答案：C 涉及知识点：药理学48．多西环素(强力霉素)属A．β-内酰胺素B．四环素类的半合成抗生素C．氯霉素类的半合成抗生素D．氨基苷类E．大环内酯类正确答案：B 涉及知识点：药理学49．氨茶碱平喘作用的主要机制是A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放B．抑制磷酸二酯酶活性C．激活磷酸二酯酶活性D．抑制腺苷酸环化酶活性E．激活腺苷酸环化酶活性正确答案：A 涉及知识点：药理学50．硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱A．小动脉B．小静脉C．冠状动脉的输送血管D．冠状动脉的侧枝血管E．冠状动脉的小阻力血管正确答案：E 涉及知识点：药理学。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案：C2. 抗高血压药物中，以下哪个药物属于利尿剂？A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案：C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案：A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：浓度-时间曲线三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：药物的副作用是指在正常剂量下，除了治疗作用之外产生的其他作用，通常是可预测的，且与治疗目的无关。
药理学(2)
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案：C
答案解析：
108
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
B.阿司匹林
C.华法林
D.异烟
E.甲苯磺丁脲
正确答案：D
答案解析：
116
肝药酶的特点是
A.专一性高,活性有限,个体差异性大
B.专一性高,活性很强,个体差异性大
C.专一性低,活性有限,个体差异性小
D.专一性低,活性有限,个体差异性大
E.专一性高,活性很高,个体差异性小
药物的生物利用度的含义是指
A.药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内循环的分量和速度
正确答案：E
答案解析：
115
下列药物中和血浆蛋白结合最少的是
A.保泰松
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
正确答案：D
答案解析：
112
某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
A.1天
B.3天
大学《药理学》章节试题及答案(二)
大学《药理学》章节试题及答案第四章影响药效的因素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案：B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案：B3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对标准答案：D4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案：A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~5]A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：标准答案：1B 2C 3A 4D 5E三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？第五章传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺标准答案：B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。
药理学练习题2
D 阻滞Ca2＋通道 E 阻断β受体
27．下列哪种药物可抑制肾素释放
A 依那普利 B 氢氯噻嗪 C 普萘洛尔 D 美加明 E 硝苯地平
28．下列何药可加重胃、十二指肠溃疡
A 利血平 B 可乐定 C 甲基多巴 D 肼屈嗪 E 米诺地尔
29．下列哪种药物兼有促进毛发生长和成熟的作用
D神经节阻断药 E 中枢降压药
17．肾性高血压最好选用
A肼屈嗪B卡托普利C呋塞米D可乐定 E 硝酸甘油
18．可治疗高血压的α1受体阻断药是
A妥拉苏林B酚妥拉明C酚苄明D哌唑嗪 E 可乐定
19．遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是
A硝苯地平B硝普钠C二氮嗪D哌唑嗪E硝酸甘油
20．哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是
40．长期应用利血平的不良反应
41．长期应用肼屈嗪的不良反应
四、简答题
1．抗高血压药物的应用原则是什么？
2．列出抗高血压药物的分类及其主要代表药物。
五、论述题
1．李先生，60岁，原患高血压，因过度疲劳，头痛、眩晕，恶心、呕吐、出汗、面色苍白，手足颤抖、全身抽搐，失语，视力障碍，视网膜充血，血压200/130mmHg，诊断为高血压危象，医嘱用硝普钠治疗。高血压危象治疗好转后改用硝苯地平。试述医生给李先生应用此二药的原因及用药注意事项。
四、简答题
抗慢性心功能不全药主要有哪几类，各举一代表药。
参考答案
二、填空题
2．胃肠反应 中枢神经系统反应 心脏毒性反应
3．肾 33～36h
4．增加心肌收缩效能 降低衰竭心肌耗氧量 增加衰竭心脏的心排出量
三、选择题
5．D 6.C 7.B 11.B 12.B 13.C 14.A 15.E 16.B 17.E 18.D 19.C 20.A 21.D 22.C 23.B 24.B 25.C 26.A 27.A
护理药理学考试题库及答案(2)
护理药理学试题及答案第二章作用传出神经系统的药第一节概述(一) 选择题单项选择题1.末梢释放NA的神经是( C )A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.大部分交感神经节后纤维D. 大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是( A )A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取3. M受体兴奋时可引起( C )A.支气管扩张B.腺体分泌减少C. 胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高4．β受体兴奋时可引起（ E ）A．心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩B．骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩C．骨骼肌收缩，植物神经节兴奋D．胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加E．支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张5．N2受体兴奋时可引起（ A ）A．骨骼肌收缩B．血管扩张，血压下降C．心脏抑制，心输出量减少D．胃肠蠕动增强E．腺体分泌增加6．去甲肾上腺素能神经递质消除主要是（ E ）A．在单胺氧化酶作用下被代谢B．在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢C．在酪氨酸羟化酶作用下被代谢D．在多巴脱羧酶作用下被代谢E．被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内7．下列效应器中存在有N1受体的是（ B ）A．骨骼肌B．肾上腺髓质C．支气管平滑肌D．汗腺．唾液腺E．皮肤．黏膜血管平滑肌8．M受体主要分布在（D ）A．交感神经节B．副交感神经节C．运动神经支配的效应器D．副交感神经节后纤维支配的效应器E．大部分交感神经节后纤维支配的效应器9．关于乙酰胆碱的叙述中错误的是（ B ）A．在胆碱酯酶作用下水解失活B．神经末梢释放的Ach大部分被神经末梢重摄取C．在胆碱能神经末梢内合成D．支配肾上腺髓质的交感神经末梢释放乙酰胆碱E．Ca2+有促进神经末梢释放Ach作用10．α受体兴奋时可出现( A )A．瞳孔散大，对视力无影响B．瞳孔散大，调节麻痹C．瞳孔散大，调节痉挛D．瞳孔缩小，调节痉挛E．瞳孔缩小，调节麻痹11.属于M受体激动药的是( C )A. 东莨菪碱B. 肾上腺素C. 毛果芸香碱D.麻黄碱E.新斯的明多项选择题12. 属于胆碱能神经的是( ABCE )A.交感神经节前纤维B.运动神经C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维E.支配肾上腺髓质的交感神经13．β2受体主要分布于( BCD )A. 胃肠道平滑肌B.骨骼肌血管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 冠状血管平滑肌 E、植物神经节.14.属于α型作用的是( BE )A.骨骼肌收缩B.瞳孔散大C.心脏兴奋D.支气管及胃肠道平滑肌收缩E.皮肤、黏膜及内脏血管收缩15.属于β型作用表现的是( BCE )A.皮肤、黏膜及内脏等血管收缩B.心脏兴奋，心输出量增加C.支气管平滑肌松驰D. 植物神经节兴奋E.骨骼肌及冠状血管舒张16．去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有（ CDE ）A．在胆碱酯酶作用下被水解 B．在磷酸二酯酶作用下被水解C．在单胺氧化酶作用下被代谢 D．被神经末梢重摄取，并重新贮存到囊泡中E．在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢（二）名词解释1．胆碱受体：能与乙酰胆碱结合并能引起引起兴奋效应的受体称胆碱受体。
药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学
第二章药物对机体的作用-药效学一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药物的作用是指：DA．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．属于局部作用的例子是：AA．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用3．用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：DA．局部作用B．普遍细胞作用C．继发作用D．选择性作用E．以上都不是4．药物作用的选择性取决于：CA．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pK a大小5．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：BA．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．容易成瘾E．以上都不对6．药物作用的两重性是指:AA．治疗作用与不良反应B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用7．副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：AA．治疗量B．无效量C．极量D．LD50E．中毒量8．副作用是：AA．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．预防以外的作用9．肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：EA．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用10．一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A A．药物毒性所致B．药物引起的变态反应C．药物引起的后遗效应D．药物的特异质反应E．药物的副作用11．与药物的过敏反应有关的是：CA．剂量大小B．药物毒性大小C．遗传缺陷D．年龄性别E．用药途径及次数12．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：AA．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．以上都不对13．甘露醇的脱水作用机制属于：DA．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用D．理化性质的改变E．以上都不是14．具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：EA．左旋体B．右旋体C．消旋体D．大分子化合物E．以上都可能15．当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：B A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．以上都不是16．质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的：CA．性质B．疗效大小C．安全性D．给药方案E．体内过程17．药物的质反应的ED50是指药物：BA．引起最大效应50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血药浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量18．药物的半数致死量(LD50)是指：DA．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半19．半数致死量(LD50)用以表示：CA．药物的安全度B．药物的治疗指数C．药物的急性毒性D．药物的极量E．评价新药是否优于老药的指标20．几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其：BA．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大E．治疗指数愈高21．可表示药物的安全性的参数是：CA．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量22．下列药物中，化疗指数最大的药物是：DA．A药LD50＝50mg，ED50＝100mgB．B药LD50＝100mg，ED50＝50mgC．C药LD50＝500mg，ED50＝250mgD．D药LD50＝50mg，ED50＝10mgE．E药LD50＝100mg，ED50＝25mg23．药物的常用量是指：CA．最小有效量到极量之间的剂量B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．治疗量D．最小有效量到最小致死量之间的剂量E．以上均不是24．下列关于受体(receptor)的叙述，正确的是：AA．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B．受体都是细胞膜上的多糖C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的25．当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：B A．兴奋剂B．激动剂C．抑制剂D．拮抗剂E．以上都不是26．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：E A．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂／水分配系数D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有效应力(内在活性)27．完全激动药的概念是药物：AA．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对28．药物的内在活性(效应力)是指：BA．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱29．受体阻断药(拮抗药)的特点是：AA．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小30．拮抗指数pA2的定义是：CA．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数31．pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值说明：AA．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大E．以上均不对32．可能发生竞争性对抗作用的是：BA．肾上腺素和乙酰胆碱B．组胺和苯海拉明C．毛果芸香碱和新斯的明D．间羟胺和异丙肾上腺素E．阿托品和尼可刹米33．药物的适应证，取决于：EA．药物的不同作用B．药物作用的选择性C．药物的不同给药途径D．药物的不良反应E．以上均可能B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
药理学(药)形考任务二
药理学（药）形考任务二一、单项选择题现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。
A.苯二氮䓬类B.巴比妥类C.水合氯醛D.吩噻嗪类E.丁酰苯正确答案是：苯二氮䓬类试题正文苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（）。
A.乙酰胆碱B.前列腺素C.γ－氨基丁酸D.白三烯E.糖皮质激素正确答案是：γ－氨基丁酸试题正文GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加。
A.Mg2＋B.Cl－C.Na＋D.Ca2＋E.K＋正确答案是：Cl－试题正文下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。
A.三唑仑B.地西泮C.氟西泮D.劳拉西泮E.奥沙西泮正确答案是：三唑仑试题正文苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。
A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.脑啡肽D.乙酰胆碱E.γ－氨基丁酸正确答案是：γ－氨基丁酸试题正文麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）。
A.术后短时遗忘B.镇静作用C.减少麻醉药用量D.肌肉松弛E.减少呼吸道分泌物正确答案是：减少呼吸道分泌物试题正文地西泮的药理作用不包括（）。
A.抗癫痫B.抗惊厥C.镇静催眠D.抗焦虑E.抗震颤麻痹正确答案是：抗震颤麻痹试题正文丁螺环酮具有的药理作用是（）。
A.抗癫痫作用B.抗焦虑作用C.中枢肌松作用D.抗惊厥作用E.催眠作用正确答案是：抗焦虑作用试题正文唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。
A.抗焦虑作用强B.可长期应用C.延长深睡眠D.催眠时间长E.同时抗抑郁正确答案是：延长深睡眠试题正文扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
A.早醒B.入睡困难C.伴有恐惧症D.中间易醒E.伴有抑郁症正确答案是：入睡困难试题正文对氯丙嗪的论述错误的是（）。
A.可阻断脑内多巴胺受体B.可抑制糖皮质激素的分泌C.可使正常人体温下降D.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用E.对刺激前庭引起的呕吐有效正确答案是：对刺激前庭引起的呕吐有效试题正文氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。
A.阻断中枢DA受体B.阻断中枢GABA受体C.阻断中枢M胆碱受体D.阻断中枢α肾上腺素受体E.阻断中枢5-HT受体正确答案是：阻断中枢DA受体试题正文氯丙嗪临床不用于（）。
药理学考试题 (2)
药理学考试题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪种效应不是通过激动β受体产生的A、骨骼肌血管舒张B、心率加快C、心肌收缩力增强D、支气管平滑肌舒张E、膀胱逼尿肌收缩正确答案：E2、强心苷引起心脏毒性的原理是A、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、增加心肌细胞内Ca2+C、增加心肌细胞内K+D、增加心肌抑制因子的形成和释放E、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶正确答案：E3、男性,62岁,因房颤入院,用地高辛后心率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。
因患者有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间患者出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了A、硝苯地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、维拉帕米E、硝酸异山梨酯正确答案：D4、肖某,男,65岁,心慌,气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.5天,口服吸收率为90%,估计病人约需几天上述症状得到改善A、三天B、两天C、十天D、七天E、十二天正确答案：D5、关于新斯的明的描述,错误的是A、口服吸收差,可皮下注射给药B、易进入中枢神经系统C、常用于治疗重症肌无力D、禁用于机械性肠梗阻E、可促进胃肠道的运动正确答案：B6、虽不良反应多,但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、尼美舒利D、舒林酸E、吲哚美辛正确答案：E7、药物口服吸收主要通过A、载体转运B、胞饮转运C、主动转运D、脂溶扩散E、膜孔转运正确答案：D8、选择性α 1受体阻断药是A、哌唑嗪B、妥拉唑啉C、拉贝洛尔D、酚妥拉明E、酚苄明正确答案：A9、青霉素引起的过敏性休克属于A、变态反应B、后遗效应C、停药反应D、特异质反应E、快速耐受性正确答案：A10、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是A、塞来昔布B、对乙酰氨基酚C、阿司匹林D、布洛芬E、保泰松正确答案：D11、下列关于青霉素G的叙述，错误的是A、毒性较低B、可发生严重的过敏反应C、对G-无效D、对大多数G+菌有效E、对螺旋体有效正确答案：C12、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用A、心收缩力增加,心率减慢B、扩张冠脉,增加心肌血供C、扩张动脉,降低后负荷D、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗E、心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗正确答案：E13、对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A、氨氯地平B、氯沙坦C、硝酸甘油D、哌唑嗪E、普萘洛尔正确答案：A14、异丙托溴铵的平喘作用机制是A、阻断M受体B、抗炎、抗过敏作用C、稳定肥大细胞膜D、激动β 2受体E、阻断腺苷受体正确答案：A15、患者,女性,40岁。
药理学习题集及答案
第二章药物效应动力学一、选择题：A 型题1、药物产生副作用主要是由于：A A 剂量过大剂量过大剂量过大 B B B 用药时间过长用药时间过长用药时间过长 C C C 机体对机体对药物敏感性高 D D 连续多次用药后药物连续多次用药后药物在体内蓄积在体内蓄积 E E E 药物作用的选择性低药物作用的选择性低2、LD50是：A A 引起引起50%50%实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量B B B 引起引起50%50%实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量 C C C 引起引起50%50%实实验动物死亡的剂量D D 与与50%50%受体结合的剂量受体结合的剂量受体结合的剂量E E E 达到达到50%50%有有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物药物 LD50 LD50 LD50（（mg/kg mg/kg）） ED50 ED50（（mg/kg mg/kg））A 100 5B 200 20C 300 20D 30010E 300 404、药物的不良反应不包括：A A 副作用副作用B B 毒性反应毒性反应C C 过敏反应过敏反应 D局部作用局部作用 E E E 特异质反应特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A A 作用点改变作用点改变作用点改变B B B 作用机理改变作用机理改变作用机理改变C C C 作用作用性质改变性质改变D D D 效能改变效能改变效能改变E E E 效价强度改变效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A A 药物剂量大小不同药物剂量大小不同B B 药物作用时间药物作用时间长短不同长短不同C C C 药物效应性质不同药物效应性质不同药物效应性质不同D D D 量效量效曲线图形不同曲线图形不同E E E 药物效能不同药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A A 药物是否具有亲和力药物是否具有亲和力B B 药物是否具药物是否具有内在活性有内在活性C C C 药物的酸碱度药物的酸碱度药物的酸碱度D D D 药物的药物的脂溶性脂溶性E E E 药物的极性大小药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A A 无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性B B B 有亲和力，有亲和力，无内在活性无内在活性C C C 有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性D D 无亲和力，有内在活性无亲和力，有内在活性E E E 以上均不是以上均不是1010、药物作用的双重性是指：、药物作用的双重性是指：A A 治疗作用和副作用治疗作用和副作用B B 对因治疗和对对因治疗和对症治疗症治疗C C C 治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用D D D 治疗治疗作用和不良反应E E 局部作用和吸收作局部作用和吸收作用1111、属于后遗效应的是：、属于后遗效应的是：A A 青霉素过敏性休克青霉素过敏性休克B B 地高辛引起的地高辛引起的心律性失常心律性失常C C C 呋塞米所致的心律失常呋塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝肾损害保泰松所致的肝肾损害E E 巴比妥类巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象1212、量效曲线可以为用药提供下列哪种、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A A 药物的安全范围药物的安全范围B B 药物的疗效大小药物的疗效大小C C 药物的毒性性质药物的毒性性质D D 药物的体内过程药物的体内过程E E 药物的给药方案药物的给药方案1313、药物的内在活性（效应力）是指：、药物的内在活性（效应力）是指：A A 药物穿透生物膜的能力药物穿透生物膜的能力 B B 药物对受药物对受体的亲合能力体的亲合能力 C C C 药物水溶性大小药物水溶性大小药物水溶性大小 D D D 受受体激动时的反应强度 E E 药物脂溶性大药物脂溶性大小1414、安全范围是指：、安全范围是指：A A 有效剂量的范围有效剂量的范围B B 最小中毒量与治最小中毒量与治疗量间的距离C C 最小治疗量至最小致最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离间的距离E E E 最小治疗量与最小治疗量与最小中毒量间的距离1515、副作用是在下述哪种剂量时产生的、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A A 中毒量中毒量中毒量B B B 治疗量治疗量治疗量C C C 无效量无效量无效量D D D 极量极量E E 致死量致死量1616、可用于表示药物安全性的参数：、可用于表示药物安全性的参数：A A 阈剂量阈剂量阈剂量 B B B 效能效能效能 C C C 效价强度效价强度效价强度 D D D 治疗治疗指数指数 E LD50 E LD50 1717、药原性疾病是：、药原性疾病是：A A 严重的不良反应严重的不良反应严重的不良反应B B B 停药反应停药反应停药反应C C C 变态变态反应反应D D D 较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应E E E 特异质特异质反应1818、药物的最大效能反映药物的：、药物的最大效能反映药物的：A A 内在活性内在活性 B B 效应强度效应强度 C C 亲和力亲和力 D 量效关系量效关系 E E E 时效关系时效关系1919、肾上腺素受体属于：、肾上腺素受体属于：A G 蛋白偶联受体蛋白偶联受体B B B 含离子通道的受体含离子通道的受体C C 具有酪氨酸激酶活性的受体具有酪氨酸激酶活性的受体D D 细胞细胞内受体内受体E E E 以上均不是以上均不是2020、拮抗参数、拮抗参数pA2的定义是：A A 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B B 使激动剂的剂量增加使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C C 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E E 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数2121、药理效应是：、药理效应是：A A 药物的初始作用药物的初始作用B B 药物作用的结果药物作用的结果C C 药物的特异性药物的特异性药物的特异性D D D 药物的选择性药物的选择性药物的选择性E E E 药药物的临床疗效2222、储备受体是：、储备受体是：A A 药物未结合的受体药物未结合的受体B B 药物不结合的药物不结合的受体受体C C C 与药物结合过的受体与药物结合过的受体D D 药物难药物难结合的受体结合的受体E E E 与药物解离了的受体与药物解离了的受体2323、、pD2是：A A 解离常数的负对数解离常数的负对数B B 拮抗常数的负拮抗常数的负对数对数C C C 解离常数解离常数解离常数D D D 拮抗常数拮抗常数拮抗常数E E E 平衡平衡常数2424、关于受体二态模型学说的叙述，下、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A A 拮抗药对拮抗药对R 及R*R*的亲和力不等的亲和力不等B B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
国家开放大学电大临床药理学形考任务2试题答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务2试题答案一、单项选择题试题1：在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（）。
A. 副反应B. 毒性反应C. 后遗效应D. 特异质反应E. 变态反应试题2：停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（）。
A. 后遗效应B. 副反应C. 变态反应D. 特异质反应E. 毒性反应试题3：长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（）。
A. 副反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 变态反应E. 继发反应试题4：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（）。
A. 副反应B. 后遗效应C. 特异质反应D. 毒性反应E. 变态反应试题5：关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（）。
A. 死亡率低B. 不可预知、难以避免C. 原有药理学效应的延伸D. 发生率及反应程度与用药剂量相关E. 发生率高试题6：关于B型不良反应的描述，错误的是（）。
A. 病死率高B. 发生率低C. 与遗传没有相关性D. 与用药剂量无关E. 难以预防试题7：下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（）。
A. 药物原有药理作用的延伸B. 服药时间及给药途径C. 药物制剂中的附加剂D. 以上都包括E. 药物的组织选择性高低试题8：药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（）。
A. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤B. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄C. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害D. 以上都包括E. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击试题9：噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（）。
A. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性B. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度C. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性D. 以上说法都正确E. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度试题10：下列不属于依赖性药物的有（）。
药理学练习题+参考答案
药理学练习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、因首关消除显著，不宜口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、美托洛尔D、硝苯地平E、地尔硫䓬正确答案：A2、临床最常用的给药途径是A、口服给药B、雾化吸入C、静脉注射D、肌内注射E、动脉给药正确答案：A3、患者，女，54岁。
风湿性关节炎患者，膝关节疼痛已数年，时轻时重，行走不便，医生应首选下列哪种药物A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、美沙酮D、哌替啶E、布洛芬正确答案：A4、关于螺内酯的叙述不正确的是A、与醛固酮竞争受体产生作用B、产生保钾排钠的作用C、用于醛固酮增多性水肿D、利尿作用弱、慢、持久E、可引起低血钾正确答案：E5、关于阿司匹林的描述错误的是A、小剂量阿司匹林可抗血栓形成B、镇痛作用主要是抑制中枢PG合成C、抗炎作用是抑制炎症部分PG合成D、解热作用是抑制中枢PG合成E、水杨酸反应是过量中毒表现正确答案：B6、药物在肾脏的排泄速度影响A、药物的代谢B、药物消除速度的快慢C、药物的分布D、药物的药理活性E、药物作用发生快慢正确答案：B7、敌敌畏中毒时，洗胃最适宜使用A、1:5000高锰酸钾B、乙醇C、热水D、乙酰胆碱E、2%碳酸氢钠正确答案：E8、香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A9、新斯的明用于重症肌无力，是因为A、对大脑皮层运动区有兴奋作用B、增强运动神经乙酰胆碱合成C、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D、兴奋骨骼肌中M胆碱受体E、促进骨骼肌细胞Ca2+内流正确答案：C10、地西泮不能用于A、焦虑症B、精神分裂症C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、肌痉挛、肌强直正确答案：B11、临床不用吗啡镇咳的主要原因是A、镇咳作用不强B、同时会抑制呼吸C、引起低血压D、易成瘾E、镇咳同时诱发支气管收缩正确答案：D12、患者肾功能不全时，用药需要减少剂量的是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、主要经肺排泄药物正确答案：B13、呋塞米不能用于下列哪种病症A、尿崩症B、急慢性肾衰竭C、急性肺水肿D、急性脑水肿E、高血压正确答案：A14、毛果芸香碱主要用于治疗A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、解救肌松药过量中毒E、术后尿潴留正确答案：A15、长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予A、低盐、高糖、低蛋白饮食B、高盐、高糖、低蛋白饮食C、低盐、低糖、高蛋白饮食D、低盐、高糖、高蛋白饮食E、高盐、低糖、低蛋白饮食正确答案：C16、患者，女，58岁。
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药理学练习题2及答案药理学练习题2及答案习题集二一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 过敏反应2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）A. 效能B. 效价强度C. 治疗指数D. 半数致死量3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）A. 效能B.效价强度C. 半数致死量D. 半数有效量4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）A. 单纯扩散B. 被动转运C. 主动转运D. 易化扩散5. 药物主动转运的主要特点为（）A. 需要载体B. 需要能量C. 顺差转运D. 转运速度慢6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.77. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 直肠给药8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）A. 加快药物排泄B. 加快药物代谢C. 中和药物作用D. 减少药物吸收9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）A. 地高辛B. 西地兰C. 毒毛旋花子苷KD. 洋地黄毒苷10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）A. 1B. 2C. 3D. 411.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）A. MAO破坏B. COMT破坏C. 神经末梢摄取D. 非神经组织摄取12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）A. MB. NC. α1D. β113.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）A. 唾液腺B. 骨骼肌C. 心肌D. 胃肠平滑肌14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）A. 腹痛腹泻B. 大量唾液分泌C. 瞳孔缩小D.骨骼肌震颤15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）A. 唾液腺B. 支气管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 琥珀胆碱D. 新斯的明17.下列何药无明显α受体激动作用？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（）A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）A. 普赖洛尔B. 哌唑嗪C. 美多洛尔D. 拉贝洛尔21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）A. 钾通道B. 钙通道C. 氯通道D. 钠通道22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）A. 普鲁卡因B. 丁卡因C. 利多卡因D. 硫喷妥钠23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）A. 氟烷B. 异氟醚C. 乙醚D. 氧化亚氮24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）A. 谷氨酸B. 天门冬氨酸C. γ-氨基丁酸D. 去甲肾上腺素25.地西泮的特点不包括（）A. 安全范围大B. 低于镇静剂量即可抗焦虑C. 肌注吸收优于口服D. 对失眠症疗效优于巴比妥类26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）A. 镇静B. 催眠C. 抗癫痫抗惊厥D. 抗焦虑27.对癫痫大发作无效的药物是（）A. 酰胺咪嗪B.苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）A. 大发作B. 小发作C. 局灶性癫痫D. 精神运动性癫痫29.癫痫小发作最宜选用（）A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）A. 卡比多巴B. 溴隐亭C. 苯海索（安坦）D. 东莨菪碱31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）A. α-受体B. β-受体C. M-受体D. 多巴胺受体32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）A. 扩血管降压作用B. 锥体外系作用C. 镇静作用D. 口干、便秘作用33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（）A. 环磷酰胺所致呕吐B. 妊娠呕吐C. 晕动病呕吐D. 尿毒症呕吐34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（）A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 调温作用D. 降压作用35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（）A. 安定B. 阿托品C. 氟哌啶醇D. 碳酸锂36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（）A. 氯丙嗪B. 奋乃静C. 氟哌啶醇D. 氟奋乃静37.躁狂症首选何药治疗？（）A. 氯丙嗪B. 安定C. 苯巴比妥D. 碳酸锂38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（）A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 溴隐亭D. 苯海索（安坦）39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（）A. μB. κC. δD. μ+κ40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（）A. 去甲肾上腺素B. 乙酰胆碱C. 5-羟色胺D. P物质41.与痛觉反应最有关系的脑区是（）A. 大脑皮质B. 导水管周围灰质C. 小脑D. 海马42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（）A. M-受体阻断剂B. α-受体阻断剂C. β-受体阻断剂D. 阿片受体阻断剂43.成瘾性最小的药物是（）A. 度冷丁B. 可待因C. 镇痛新D. 芬太尼44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（）A. 均有很强的镇痛作用B. 均可用于心源性哮喘的治疗C. 均有很强的成瘾性D. 均可用于治疗单纯性腹泻45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（）A. 度冷丁B. 可待因C. 芬太尼D. 镇痛新46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（）A. 静注纳洛酮B. 静注尼可刹米C. 吸氧D. 人工呼吸47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（）A. 阿司匹林B. 扑热息痛（醋氨酚）C. 消炎痛D. 布洛芬48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（）A. 前列腺素合成酶B. 腺苷酸环化酶C. 鸟苷酸环化酶D. 磷酸二酯酶49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（）A. 头痛B. 解热C. 消炎抗风湿D. 抑制血小板聚集50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（）A. PGE1B.PGE2C. TXA2D.PGI251.儿童多动症宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 安定C. 哌醋甲酯（利他灵）D. 苯巴比妥钠52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 山梗菜碱（洛贝林）C. 尼可刹米D. 哌醋甲酯53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（）A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 胺碘酮D. 苯妥英钠54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（）A. 普鲁卡因胺B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（）A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 维拉帕米D. 普鲁卡因胺56.强心苷使用期间应禁用（）A. 氯化钙B. 氯化钾C. 碳酸氢钠D. 维生素C57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 维生素C58.下列何药肝肠循环量最多？（）A. 毒毛旋化子苷KB. 西地兰C. 地高辛D. 洋地黄毒苷59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（）A. 风湿性心脏病B. 高血压心脏病C. 肺源性心脏病D. 先天性心脏病60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（）A. 纠正纤颤B. 保护心房C. 减慢心室率D. 阻止心房内栓子脱落61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（）A. 心率增加B. 血压过度下降C. 心室容积增大D. 心肌收缩力过度降低62.变异型心绞痛不宜使用（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硫氮卓酮63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（）A. 均可用于阵发性室上性心动过速B. 均可用于高血压C. 均可用于心绞痛D. 均禁用于支气管哮喘病人64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（）A. 消胆胺B. 氯贝丁酯（安妥明）D. 硫酸软骨素65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是A. α-甲基多巴B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 胍乙啶66.高血压合并心绞痛不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 可乐宁D. 普萘洛尔67.高血压合并精神抑郁不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 利血平68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（）A.可乐宁B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（）A. 利血平B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 肼苯哒嗪70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（）A. 利血平B. 哌唑嗪D.卡托普利71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（）A. 肾小球B. 近曲小管C. 髓襻升支粗段D. 远曲小管73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（）A. 阻断H2受体B. 阻断H1受体C.抑制前列腺素合成D.中和胃酸75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（）A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 色甘酸钠D. 肾上腺素76.氨茶碱的平喘作用机制是（）A. 抑制前列腺素合成酶B. 抑制腺苷酸环化酶C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制过氧化氢酶77.对缩宫素叙述错误的是（）A. 为垂体前叶分泌的激素B. 对怀孕末期的子宫作用最强C. 对宫体作用强于宫颈D. 能促进乳汁分泌78.干扰孕卵着床的避孕药是（）A. 大剂量孕激素B. 大剂量雌激素C. 大剂量雄激素D.大剂量前列腺素79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（）A. 早上8时左右B. 中午12时C. 下午6时D. 晚上零时80.需在体内转化方具活性的药物是（）A. 强的松B. 地噻米松C. 氢化可的松D. 肤轻松（氟氢可的松）81.糖皮质激素的抗毒作用是（）A. 抑制内毒素生成B. 对抗外毒素作用C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 中和内毒素82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（）A. 红细胞B. 嗜中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 血小板83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（）A. 中毒性肺炎B. 结核性脑膜炎C. 风湿性心瓣膜炎D. 水痘84.大剂量碘能抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶85.甲亢平的作用机制为抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（）A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素B. 抑制胰岛素的降解C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性D.减少糖的吸收87.双胍类降血糖药适合于治疗（）A.糖尿病酮症酸中毒B. 青年糖尿病C. 成年肥胖型糖尿病D. 幼年糖尿病88.下列何药无明显抗晕动病作用？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 东莨菪碱89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 安定90.对皮肤黏膜过敏宜选用（）A. 麻黄碱B. 苯海拉明C. 地西泮D. 强的松91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（）A. 维生素CB. 蜂糖C. 半胱氨酸D. 四环素92.口服铁剂最常见的不良反应是（）A. 过敏反应B. 便秘C. 腹泻D. 头痛93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（）A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 四环素D. 安妥明（祛脂乙酯）94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（）A. 维生素K口服B. 垂体后叶素注射给予C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血D. 氨甲苯酸静脉滴注95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（）A. 细胞膜B. 细胞壁C. 细胞核酸D. 细胞蛋白96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 链霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（）A. 青霉素GB. 链霉素C.氧氟沙星（氟嗪酸）D. SMZ98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 氧氟沙星D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）A. 骨髓抑制B. 溶血反应C. 肾脏及输尿管刺激D. 嗜睡100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（）A. 维生素B6B.维生素B1C. 维生素B2D. 维生素B12101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（）A. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. 转肽酶102.下列药物作用机制错误的是（）A. 青霉素G-抑制转肽酶B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（）A. 羟氨苄青霉素B. 苯唑青霉素C. 头孢唑啉D. 红霉素104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（）A. 甲硝唑B. 林可霉素C. 庆大霉素D. 头孢三嗪105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（）A. 羧苄青霉素B. 庆大霉素C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）D. 四环素106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（）A. 青霉素GB. 苯唑青霉素C. 克拉维酸D. 头孢孟多107.对支原体感染治疗无效的药物是（）A. 红霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 链霉素108.军团菌感染首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 青霉素GC. 磺胺嘧啶D. 链霉素109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（）A. 青霉素GB. 磺胺嘧啶C. 四环素D. 庆大霉素110.最难透过血脑屏障的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 异烟肼D. 氯霉素111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？A. 四环素B. 氯霉素C. 红霉素D. 青霉素G113.下列何药可致再生障碍性贫血？（）A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素114.下列何药可致“灰婴综合征”A. 青霉素GB. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（）A. 青霉素GB. 克林霉素C. 链霉素D. 四环素116.强力霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类117.螺旋霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（）A. 氨苄青霉素B. 氯霉素C. 头孢三嗪D. 链霉素119.利福平的特点是（）A. 为广谱抗菌药B. 具肝药酶抑制作用C. 穿透力弱D. 代谢物无活性120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（）A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 链霉素121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素122.良性疟疾控症最宜用（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁124.能用于疟疾病因性预防的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（）A. 厌氧菌B. 滴虫C. 肠内外阿米巴D. 血吸虫126.血吸虫感染宜用何药治疗？（）A. 乙胺嗪B. 吡喹酮C. 乙胺嘧啶D. 噻嘧啶127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）A. 左旋米唑B. 哌嗪C. 噻嘧啶D. 甲苯达唑128.鳞状上皮癌首选何药治疗（）A. 5-氟脲嘧啶B. 6-巯基嘌呤C. 博莱霉素D. 阿霉素129.下列何药主要由胆道排泄（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素三、简答题1. 从受体作用特点比较激动剂、拮抗剂（包括竞争性和非竞争性拮抗剂）和部分激动剂的区别2. 举例说明传出神经药物的作用方式3. 以受体理论阐明匹鲁卡品（毛果芸香碱）、阿托品、毒扁豆碱和新福林（去氧肾上腺素）滴眼对眼压、瞳孔和眼调节的作用4. 简述新斯的明的作用机制和临床应用5. 从腺体作用、胃肠和血管平滑肌作用以及中枢作用三方面比较阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱的药理学特点6. 简述有机磷农药中毒的机制、中毒表现和主要抢救药物7. 阿托品的下列临床应用如成人括瞳、胃肠绞痛、抗休克可被何药最佳替代，为什么？8. 简述普萘洛尔的临床应用和主要禁忌症9. 从药理作用、临床应用和不良反应三方面阐明为什么苯二氮卓类已逐渐取代了巴比妥类10. 简述苯妥英钠的临床应用11. 简述吗啡的适应症、主要不良反应和禁忌症12. 比较氯丙嗪和阿司匹林的降温特点13. 比较度冷丁和阿司匹林的镇痛特点14. 药物可从那些作用途径纠正心律失常15. 简述左旋多巴、溴隐亭和苯海索（安坦）治疗震颤麻痹的机制16. 简述强心苷的临床应用17. 简述强心苷的不良反应及其防治18. 简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理依据19. 简述卡托普利的作用机制和临床应用20. 比较速尿和双氢氯噻嗪的药理作用（包括作用部位、机制、强度）21. 简述速尿的临床应用和不良反应22. 简述双氢氯噻嗪的临床应用和不良反应23. 比较缩宫素和麦角新碱对子宫的作用和应用24. 简述糖皮质激素的主要药理作用25. 比较地塞米松和阿司匹林抗炎作用特点（包括作用机制、作用环节和作用后果）26. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用治疗甲亢危象的药理依据27. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用于甲亢手术准备用药的药理依据28. 简述SMZ+TMP治疗细菌性感染的药理依据29. 简述青霉素的抗菌谱和抗菌机制30. 举例并比较三代头孢菌素的特点31. 简述氨基糖苷类的共性32. 以受体理论阐述肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管的作用。