急性白血病化疗后医院感染的临床分析

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急性白血病化疗后医院感染的临床分析

目的探讨急性白血病(AL)实施化疗后医学感染的发生情况。方法选取本院2010年2月~2011年2月收治的急性白血病患者83例,随机分为3组。A组使用抗生素治疗,B、C组均采用抗生素联合G-CSF治疗,分析3组的医院感染情况。结果83例患者中,发生感染44例(53.01%),其中A组21例,B 组18例,C组5例。44例感染患者中,检出致病菌28例(63.64%),主要为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及肺炎克雷伯菌。经治疗,C组的发热时间及ANC恢复时间较A、B组明显缩短(P<0.05)。结论对于急性白血病尽早实施抗生素与G-CSF联合治疗,可有效降低患者的感染发生率,缩短患者的发热时间与ANC 恢复时间,治疗效果显著,值得临床推广应用。

标签:急性白血病;化疗;医院感染

急性白血病属于恶性疾病,可导致患者的免疫功能下降,白细胞的质量、数量发生异常,对其进行治疗非常复杂,患者多次实施化疗后,会对自身骨髓的造血功能造成损伤,由于患者自身中性粒细胞数量下降,自身免疫功能下降,使医院感染的比例升高,患者的病情加重,严重者导致死亡[1-2]。为探讨急性白血病实施化疗后医院感染的发生情况,本项目选取本院收治的急性白血病患者83例作为研究对象进行分析,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

资料来源于本院2010年2月~2011年2月收治的83例急性白血病患者,将其划分为A、B、C组,其中A组23例,男13例,女10例,年龄6~81岁,平均(53.4±2.6)岁;急性淋巴细胞白血病14例,急性非淋巴细胞白血病9例。B组30例,男16例,女14例,年龄7~80岁,平均(55.4±2.3)岁;急性淋巴细胞白血病17例,急性非淋巴细胞白血病13例。C组30例,男15例,女15例,年龄7~79岁,平均(52.4±1.6)岁;急性淋巴细胞白血病18例,急性非淋巴细胞白血病12例。3组在性别、年龄及疾病类型等资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

A组仅用抗生素治疗,给予患者头孢他定(齐鲁制药有限公司,国药准字H20013075,4 g/次,1次/d,静脉滴注)+万古霉素(浙江医药股份有限公司新昌制药厂,国药准字H20033366,1.5 g/次,1次/d,静滴),7 d为1个疗程;B 组采用抗生素与G-CSF(重组人粒细胞刺激因子,日本麒麟公司)联合治疗,采用HAD方案,即柔红霉素(深圳万乐药业有限公司,国药准字H44024361,50 mg/d,静脉滴注后12 h肌内注射)+阿糖胞苷(浙江海正药业股份有限公司,国药准字H20054695,150 mg/d,静脉滴注),化疗后24 h内应用G-CSF,4 μg/(kg·d),

皮下注射,治疗7 d,ANC数量>0.5×109/L时停用;C组采用抗生素与G-CSF 联合治疗,采用HEA方案,即三尖杉酯碱(重庆药友制药有限责任公司,国药准字H50021998,3 mg/d,静脉滴注)+阿糖胞苷(150 mg/d,静脉滴注),化疗后ANC数量<0.5×109/L后给予G-CSF 4 μg/(kg·d),皮下注射,治疗7 d。

1.3 统计学处理

数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 感染比例及致死情况

83例患者中,出现医院感染44例,感染率为53.01%;由于发生感染导致死亡4例,致死率为4.82%。

2.2 3组感染部位及感染发生率的比较

A组感染21例,主要发生在中上呼吸道、肺部、口腔及消化道;B组感染18例,主要发生在中上呼吸道、肺部及口腔;C组感染5例,主要发生在中上呼吸道。C组的感染发生率明显低于A、B组(P<0.05)(表1)。

表1 3组感染部位及感染发生率的比较(n)

与其余两组比较,*P<0.05

2.3 3组病原菌分布情况的比较

44例感染患者中,28例检出致病菌,检出率为63.64%。病原菌主要为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌以及肺炎克雷伯菌(表2)。

2.4 3组治疗效果的比较

A组患者的发热时间及ANC恢复时间分别为(9.7±2.3)、(14.6±2.6)d,B 组分别为(7.0±1.8)、(9.8±2.0)d,C组分别为(6.3±2.2)d、(5.6±1.3)d。C组的发热时间及ANC恢复时间较A、B组均明显缩短(P<0.05)。

3 讨论

急性白血病患者由于自身白细胞的质量和数量存在异常,实施程度较强的化疗后,自身免疫功能受到损伤,对造血功能产生影响,医院感染发生率增高[3-4]。本研究医院感染的发生部位以中上呼吸道部位、肺部、口腔及消化道等部位最多见,与杨小娟[5]的报道一致。由于急性白血病患者的肺功能下降,肺组织弹性

减弱,气管、支气管内的分泌物排出困难,易将致病菌吸入呼吸道,引发呼吸道及肺部感染[6],而口腔感染主要由于口腔黏膜由非角质上皮细胞构成,更新速度极快,对化疗的毒性作用较为敏感,白血病细胞浸润对口腔黏膜造成损伤,再加上抗生素的应用,增加了致病菌的侵入,引发感染[7]。

急性白血病患者的免疫功能下降,实施化疗后身体恢复较慢,很大程度上增高了医院感染的发生率。据相关研究显示[8],医院感染的主要致病菌多为革兰氏阴性菌,本组资料中,44例感染患者,检测出致病菌28例(63.64%),病原菌主要为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌以及肺炎克雷伯菌,与相关研究结果一致[9],因此,可以应用抗生素对革兰氏阴性菌进行控制。近几年,G-CSF被广泛应用在白血病与实体瘤化疗之后导致的白细胞减少,有效加速骨髓受抑制之后的粒细胞恢复,促进粒细胞的增殖分化,增强中性粒细胞的生存、趋化及吞噬功能,从而减少感染的发生[10]。[参考文献]

[1] Fisch MJ,Titzer ML,Kristeller JL,et al.Assessment of quality of life in outpatients with advanced cancer:the accuracy of clinician estimations and the relevance of spiritual well-being—a Hoosier Oncology Group Study[J].J Clin Oncol,2003,21(14):2754-2759.

[2] 李娟,彭爱华,罗绍凯,等.急性白血病化疗后并发感染34例疗效分析[J].广州医药,2008,29(5):12-13.

[3] Davoren A,McParland P,Crowley J,et al.Aneonatal screening for human platelet antigen-la:results of a prospective study at a large maturity hospital in Ireland[J].BJOG,2003,110(5):492-496.

[4] 郑绍秀,姚蓉.急性白血病化疗后环境因素与感染的关系[J].中华医院感染学杂志,2009,12(8):596-597.

[5] 杨小娟.白血病化疗患者预防感染的健康教育[J].当代护士,2003,10:70-71.

[6] 庞丽萍,杨保青,孟庆祥,等.急性白血病患者并发感染的临床特征[J].临床血液学杂志,2009,18(2):111-112.

[7] 方希敏,潘夏蓁,钱江潮,等.儿童急性白血病化疗后感染的临床分析[J].中华医院感染学杂志,2013,5(9):1087-1089.

[8] 王巧玲,闫颖,程晓红,等.急性白血病化疗期间医院感染的预防[J].中国伤残医学,2009,6(13):147-148.

[9] 李玉巧,李丽萍,罗国桢.老年急性白血病化疗后合并医院感染79例临床分析[J].中国医疗前沿,2013,12(21):68-69.

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