革兰氏阴性菌
革兰氏阴性杆菌
革兰氏染色反应呈红色的细菌
01 简介
03 存在
目录02 类型源自革兰氏阴性菌（Gram negative bacillus），革兰氏阴性菌泛指革兰氏染色反应呈红色的细菌。主要包括 高原大肠埃希菌和铜绿假单胞菌。革兰氏阴性菌的病原能力通常与其细胞壁组成相关，具体说来有脂多糖 （lipopolysaccharide，又称为LPS或者内毒素（endotoxin））层。在人体中，LPS可以激发一种固有免疫反 应（innate immune response）这种反应是通过细胞素制造和免疫系统活化等来描述其特征的。比如，红肿就 是细胞素产生并释放导致的。因为脂多糖在革兰氏阴性菌的细胞壁表皮，所以大多数或旧型抗生素都不能有效抑 制此类细菌。
革兰氏阴性菌以大肠杆菌为代表。
类型
大肠埃希菌
铜绿假单胞菌
高原大肠埃希菌（escherichia coli，通常称为大肠杆菌）主要存在于土壤、水源、人和动物肠道，因抵抗 力较弱，在干燥的空气、物表和人的皮肤检出较少。从对肠道的作用来看可分为致病性和非致病性两大类，依据 致病机制、临床症状、流行病学特征和血清型，致病性大肠埃希菌分为肠致病性大肠埃希菌、产肠毒素大肠埃希 菌、肠侵袭性大肠埃希菌、肠出血性大肠埃希菌和肠聚集黏附性大肠埃希菌，它们共同特点都是引起腹泻。高原 外科感染菌中大肠埃希菌感染占第3位 。
简介
在革兰氏染色实验中，首先添加了结晶紫（crystal violet），再添入另一种复染染料（通常使用番红 （safranin）），从而将所有的革兰氏阴性菌染成红色或粉色。通过这种测试我们可以区分两种细胞壁结构不同 的细菌。革兰氏阳性菌在反应后的除色溶液中将呈现龙胆紫的颜色。
革兰氏阴性菌细胞壁中肽聚糖含量低，而脂类含量高。当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁通透性增强， 使结晶紫极易被乙醇抽出而脱色；再度染上复染液番红的时候，便呈现红色了。
简述菌株革兰氏染色后的观察结果
简述菌株革兰氏染色后的观察结果
革兰氏染色是一种常用的细菌染色技术，用于区分细菌的死活和细胞壁结构。
革兰氏染色后的观察结果通常包括以下方面:
1. 阴性菌：革兰氏阴性菌的细胞壁结构较为复杂，其中包含多层肽聚糖和脂肪，因此染色后它们会被结晶紫 - 碘复合物染色，呈现出深蓝色或紫色。
在显微镜下观察，革兰氏阴性菌通常呈圆形或卵形，排列紧密，彼此之间不容易区分。
2. 阳性菌：革兰氏阳性菌的细胞壁较为坚韧，含有更多的肽聚糖和少量的脂类，因此染色后它们不会被结晶紫 - 碘复合物染色，而是呈现出无色或浅蓝色。
在显微镜下观察，革兰氏阳性菌通常呈长链或分支状，容易与其他细菌区分。
3. 活菌与死菌：染色后活菌的细胞壁结构完整，不会被染色，而死菌则会被染色。
因此，通过观察菌株的染色结果，可以判断菌株是否为活菌。
4. 不同菌株的染色结果：不同种类的革兰氏菌的染色结果可能会有所不同。
例如，某些革兰氏阴性菌可能会呈现出不同的染色反应，而有些革兰氏阳性菌可能会呈现出不同的无色状态。
综上所述，革兰氏染色后的观察结果可以反映菌株的死活、细胞壁结构、类别以及不同菌株之间的染色反应差异。
革兰氏阳性菌和阴性菌的区别
革兰氏阳性菌和阴性菌的区别革兰氏阳性菌和阴性菌是细菌分类中的两个重要概念。
革兰氏染色法是一种常用的细菌分类方法，根据细菌细胞壁结构的差异，将细菌分为革兰氏阳性菌和阴性菌。
下面将详细介绍革兰氏阳性菌和阴性菌的区别。
1.细胞壁结构–革兰氏阳性菌：革兰氏阳性菌的细胞壁主要由厚重的层状葡聚糖和肽聚糖组成。
这种细胞壁结构使得革兰氏阳性菌在革兰氏染色中呈现紫色或蓝色。
–革兰氏阴性菌：革兰氏阴性菌的细胞壁相对较薄，主要由肽聚糖和脂多糖组成。
这种细胞壁结构使得革兰氏阴性菌在革兰氏染色中呈现红色或粉红色。
2.染色效果–革兰氏阳性菌：革兰氏阳性菌在革兰氏染色中呈现紫色或蓝色。
这是因为其细胞壁结构中的葡聚糖和肽聚糖与染料结合，使细菌细胞呈现出紫色或蓝色。
–革兰氏阴性菌：革兰氏阴性菌在革兰氏染色中呈现红色或粉红色。
这是因为其细胞壁结构中的脂多糖会阻碍染料结合，使细菌细胞无法呈现出紫色或蓝色。
3.病原性–革兰氏阳性菌：许多革兰氏阳性菌是人类和动物的病原菌，如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等。
这些阳性菌在感染机体时，通过产生毒素、侵袭组织等方式引发疾病。
–革兰氏阴性菌：一些革兰氏阴性菌也是常见的病原菌，如大肠杆菌、沙门氏菌等。
这些阴性菌可以引发食物中毒、尿路感染等疾病。
此外，阴性菌的脂多糖结构还能激活宿主免疫系统，诱导炎症反应。
4.耐药性–革兰氏阳性菌：一些革兰氏阳性菌对抗生素具有较高的耐药性。
这可能是由于革兰氏阳性菌的细胞壁结构较厚，能够阻碍抗生素进入菌体内部的原因。
–革兰氏阴性菌：与革兰氏阳性菌相比，许多革兰氏阴性菌对抗生素的耐药性更为普遍。
这是由于阴性菌的细胞壁结构相对较薄，抗生素易于通过细胞壁进入菌体内部的原因。
5.革兰氏染色方法诊断–革兰氏阳性菌和阴性菌的区别常常通过革兰氏染色方法进行快速诊断。
这一染色方法可通过显微镜下观察细菌细胞颜色的变化，从而判断细菌属于哪一类别。
革兰氏氏阳性菌和阴性菌是细菌分类中的重要概念，两者在细胞壁结构、染色效果、病原性、耐药性等方面存在差异。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的分类和特性
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的分类和特性细菌是一类单细胞微生物，在自然界中广泛存在。
它们可以分为许多不同的类别，其中一种分类方式是依据它们的细胞壁结构来分组。
细胞壁是细菌细胞上的一层外壁，这层壁可以帮助寻常物质进入或离开细胞，同时也可以保护细菌的内部结构免受外部环境的影响。
这种细胞壁的组成不仅决定了细胞的外形和大小，也决定了细菌的病原性和抗生物质耐药性等特性。
革兰氏染色法是用于检测细菌细胞壁组成的一种方法，它是由丹麦微生物学家克里斯汀·格拉姆于1884年发明的。
这种染色法使用的染料可以将细胞壁分为两类：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
下面我们将详细介绍这两类菌的分类和特征。
1. 革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的命名是以发现者的名字为基础的。
革兰氏阳性菌的细胞壁主要由肽聚糖和肽聚糖交联形成的厚壁组成，壁内还包含一些磷酸化的醇类和脂质等成分。
这些成分可以使得革兰氏阳性菌的细胞壁呈现紫色或蓝色的染色反应。
革兰氏阳性菌的细菌壁还包括多种结构特殊的糖脂，如三磷酸甘油酸，糖胆酸和磷酸酰肌醇等。
革兰氏阳性菌的代表种是链球菌属的Streptococcus pyogenes。
它通常定居在人体的口腔，鼻咽部，肛门和会阴等位置，是引起许多常见感染性疾病的病原菌之一，如扁桃体炎，葡萄球菌丹毒，乳腺炎等。
革兰氏阳性菌还包括链球菌属，葡萄球菌属，肺炎链球菌属和芽胞杆菌属等。
2. 革兰氏阴性菌革兰氏阴性菌的细胞壁比革兰氏阳性菌的细胞壁要薄，壁内的含量也更复杂。
此类菌的细胞壁通常由少量肽聚糖和蛋白质构成，但其中最主要的成分是一种称为“脂多糖”的大分子化合物。
脂多糖属于一种复杂的孪晶体质，包括脂肪酸、糖、酸、磷酸盐和其他附属成分。
这种细胞壁的组成使得革兰氏阴性菌的染色反应呈现红色或粉红色。
革兰氏阴性菌中最常见的代表种是大肠杆菌（Escherichia coli）。
它是一种可以生长在哺乳动物肠道中的细菌，也是人类和动物肠道内的共生菌之一。
常见的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌
常见的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌常见的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌
菌、结核杆菌（分支杆菌属）、芽孢杆菌属、产气荚莫杆菌（粗大芽胞杆菌)又名魏氏杆菌、
麻风杆菌、丹毒丝菌属
代表疾病:
1.皮肤软组织感染如疖、痈、毛囊炎、脓痤疮、甲沟炎、麦粒肿、蜂窝组织炎等。
2.内脏器官感染如金葡菌肺炎、脓胸、中耳炎、脑膜炎、心包炎、心内膜炎等。
3。
全身感染如败血症、脓毒血症等。
4.食物中毒。
5。
烫伤样皮肤综合征、伪膜性肠炎等。
结炎、蜂窝织炎、痈、脓疱疮，扁桃腺炎、咽峡炎、鼻窦炎、产褥感染、中耳炎及乳突炎等。
2）中毒性疾病：猩红热、链球菌毒素休克综合征等.3）超敏反应性疾病：风湿热、急性肾小球肾炎等。
革兰氏阴性菌：
G-球菌：淋球菌、脑膜炎双球菌（奈瑟菌属）、卡他(摩拉)菌、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌
G-杆菌：大肠杆菌（埃希菌属）、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、肠炎杆菌（沙门菌属）志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、宋内痢疾杆菌(志贺菌属）、绿脓杆菌（假单胞菌属）多杀性巴氏杆菌（有荚膜）、变形杆菌、布氏杆菌、肺炎杆菌流感（嗜血）杆菌副流感（嗜血）杆菌副猪（嗜血）杆菌不动杆菌属副百日咳杆菌、百日咳杆菌（包特菌属）.
代表疾病：淋病、脑膜炎、细菌性痢疾、皮肤烧伤感染、流感、尿路感染、食物中毒、传染性疾病等。
简述菌株革兰氏染色后的观察结果
简述菌株革兰氏染色后的观察结果
在微生物学领域中，革兰氏染色是一种常用的染色技术，通过染色可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
革兰氏染色的原理是利用细菌细胞壁的不同结构特点来区分不同类型的细菌。
在进行革兰氏染色后，观察结果通常可以分为以下几个方面：
1. 革兰氏阳性菌的观察结果：
革兰氏阳性菌在染色后呈紫色或紫蓝色，这是因为它们细胞壁含有较多的革兰氏染色阳性物质，如壁多糖和蛋白多糖。
在显微镜下观察，可以看到这些菌细胞呈现出紫色或紫蓝色的颜色，通常形态较为规则，细胞壁较厚，且在细胞壁内外均有革兰氏阳性物质分布。
2. 革兰氏阴性菌的观察结果：
革兰氏阴性菌在染色后呈粉红色或粉红红色，这是因为它们细胞壁中的革兰氏染色阴性物质较多，如脂多糖。
在显微镜下观察，可以看到这些菌细胞呈现出粉红色或粉红红色的颜色，通常形态较为不规则，细胞壁较薄，且在细胞壁内外只有少量的革兰氏阴性物质分布。
3. 其他观察结果：
除了革兰氏阳性和阴性菌外，有时在染色后还会观察到一些特殊的细菌。
比如，有些细菌在革兰氏染色中呈现出不规则的颜色，可能是由于其细胞壁结构与传统的革兰氏阳性或阴性菌有所不同。
此时
需要进一步进行细菌鉴定，以确定其真实的细菌类型。
总的来说，革兰氏染色是一种简单而有效的细菌分类方法，通过观察染色后的细菌颜色和形态特征，可以初步判断细菌的类型。
然而，在实际操作中，还需要结合其他鉴定方法和技术，如生化试验、分子生物学方法等，来对细菌进行更准确的鉴定和分类。
革兰氏染色的观察结果只是鉴定细菌的第一步，只有综合多种方法才能准确判断细菌的种类和特性。
革兰氏阴性杆菌治疗
营养支持
提供足够的营养物质，增强患 者免疫力，促进康复。
免疫调节
根据病情需要，使用免疫调节 剂或生物制剂，提高机体抵抗 力。
其他对症治疗
如发热、疼痛等不适症状的处 理，以提高患者生活质量。
04
革兰氏阴性杆菌的预防措施
提高免疫力
保持充足的睡眠
良好的睡眠有助于免疫 系统的正常运作，提高
身体抵抗力。
。
手术治疗
01
02
03
手术指征
对于某些特定类型的感染 ，如脓肿形成或器官穿孔 ，手术治疗可能是必要的 。
手术方式
根据感染部位和严重程度 ，选择适当的手术方式， 如引流、切除感染病灶等 。
术后护理
手术后需加强护理，预防 感染复发，促进伤口愈合 。
支持性治疗
纠正水电解质紊乱
对于严重感染引起的水电解质 紊乱，需及时纠正以维持内环
均衡饮食
摄入充足的蛋白质、维 生素和矿物质，增强身
体免疫力。
适量运动
适当的运动有助于增强 体质，提高免疫力。
避免过度压力
学会调节情绪，减轻压 力，有助于保持免疫力
的稳定。
注意个人卫生
勤洗手
经常用肥皂和流动水洗手 ，特别是在接触公共场所 物品后。
保持环境清洁
定期清洁居住和工作场所 的卫生，减少细菌滋生。
革兰氏阴性杆菌可通过空气中的飞沫 、尘埃等传播，导致呼吸道、肺部感 染。
在封闭、通风不良的环境中，如医院 、公共交通工具等，空气中的细菌浓 度较高，增加了感染的风险。
接触传播
直接接触患者或接触被细菌污染的物品，如手触摸口鼻或眼 睛等黏膜部位，易导致感染。
与患者共用个人物品，如毛巾、牙刷等，也可能导致细菌传 播。
革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的区别(总5页)
革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的区别(总5页) 革兰阳性菌与革兰阴性菌的区别有染色、结构、抗生素敏感性等。
1.染色：两种细菌通过染色之后会表现出不同的情况，革兰阳性菌通过碱性染料结晶染色之后可以通过酒精完成脱色，临床一般为了方便观察和研究会再次使用红色染料再次进行染色，通过二次染色之后的革兰阳性菌呈现为紫色。
而革兰阴性菌在通过染色之后通常无法完成脱色，因此一般呈现出红色。
2.结构：革兰阳性菌不具备外膜，并且内部的肽聚糖厚度较高，有磷壁酸。
但是革兰阴性菌没有磷壁酸，肽聚糖也比较薄，不过革兰阴性菌有外膜。
3.抗生素敏感性：革兰阳性菌对青霉素类抗生素敏感，而革兰阴性菌对青霉素类抗生素不敏感，感染革兰阴性菌使用青霉素类抗生素治疗效果不佳。
革兰阳性菌和革兰阴性菌属于不同种类的细菌，虽然患者在感染两种细菌之后表现的病情严重性会存在不同之处，但是都会对人体产生危害。
革兰氏阴性菌感染机制的研究进展
革兰氏阴性菌感染机制的研究进展革兰氏阴性菌是一类常见的细菌，包括大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯菌等。
这些细菌可以引起许多疾病，比如泌尿系统感染、肺炎、胃肠道感染等。
而且由于它们对多种抗生素产生了抗药性，致病性更加严重。
因此，研究革兰氏阴性菌的感染机制，对于预防和治疗疾病具有重要的意义。
一、革兰氏阴性菌的特点和致病性革兰氏阴性菌的细胞壁比较薄，不如革兰氏阳性菌的“肥厚”，这意味着它们可以更容易地穿过细胞膜进入人体组织。
同时，它们身上还有各种毒素和酶，可以破坏人体细胞，引发感染。
除此之外，革兰氏阴性菌对多种抗生素产生抗药性，使得传统的治疗手段难以奏效。
因此，了解革兰氏阴性菌的致病性和感染机制，以及如何防治这类疾病，对于今后的医疗工作至关重要。
二、革兰氏阴性菌感染机制的主要部分1. 结构域和受体结合感染开始之前，细菌会通过一些蛋白质结构域与人体组织上的特定受体结合。
例如，大肠杆菌的FimH结构域可以与人体细胞表面的葡萄糖氨基糖受体结合，促进细菌黏附和入侵。
还有一些细菌表面的LPS（脂多糖）可以与人体组织的CD14受体结合，导致炎症反应和细胞死亡。
2. 感染逃避和抵御免疫攻击革兰氏阴性菌还具有避免和抵御人体免疫系统攻击的能力。
例如，它们会尝试激活免疫细胞，使其释放过多的细胞因子和炎性介质，从而引起炎症反应。
同时，它们也会利用各种毒素和酶破坏免疫细胞，避免被免疫系统发现和攻击。
3. 细胞内逃逸和复制革兰氏阴性菌的一些类型可以穿过人体细胞，进入其内部，避免免疫系统的攻击。
这种细胞内逃逸可能会导致慢性感染和持续感染。
而且一旦细菌穿过细胞膜进入了人体细胞，它们就会利用人体细胞的营养和生物合成机器，复制自己，侵蚀整个组织。
三、革兰氏阴性菌感染机制的研究进展近年来，许多研究者致力于探索革兰氏阴性菌感染的途径和机制。
感染的过程十分复杂，需要涉及到许多因素的相互影响。
因此，这方面的研究也涉及到许多领域，比如细胞和分子生物学、微生物学、流行病学、免疫学、生物化学等。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生物学特性
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生物学特性细菌是一种单细胞生物，它们可以通过不同的形态、代谢方式和生长环境被分类。
革兰氏染色是一种用来区分两类细菌的常规方法，其中革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌之间具有重要的生物学特性差异。
本文将阐述革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生物学特性，包括它们的细胞壁结构、代谢途径、病原性和抗生素敏感性等方面。
1. 细胞壁结构在所有细菌中，细胞壁起着保护细胞和维持细胞形态的重要作用。
革兰氏阳性菌的细胞壁具有较为厚实的层状结构，主要由多糖和多肽构成。
其中，多糖主要是包括多聚醣和聚糖类物质，在不同的菌株中具有差异。
多肽则是由大量的氨基酸组成，与多糖交叉连接成多层结构。
这种多层结构使得革兰氏阳性菌具有较高的强度和抗压性，同时在抑制其生长和繁殖时也具有一定的阻力性。
相比之下，革兰氏阴性菌的细胞壁具有较为简单的结构，主要由内膜、外膜和中间的细胞壁组成。
其中内膜与细胞膜密切相连，由磷脂构成，起着维持细胞结构和物质代谢的作用。
而外膜则由多糖和蛋白质组成，具有一定的孔隙和渗透性，使得革兰氏阴性菌具有较高的毒性和病原性，同时也具有一定的抗生素耐药性。
2. 代谢途径不同种类的细菌在代谢途径上也存在较为明显的差异。
革兰氏阳性菌多数为好氧或兼性厌氧菌，它们在代谢途径上主要依赖于糖类、脂肪和氨基酸等有机物，常通过半乳糖酵解、Krebs循环等途径将其转换为ATP。
革兰氏阳性菌没有产生细胞外毒素的能力，其特定代谢物质通常会在细胞内代谢并产生能源。
革兰氏阴性菌则有明显的异质功能代谢特点，它们可以利用多种有机、无机物为代谢底物，包括糖类、氨基酸、盐、和铁等，因此常适应于复杂的生态环境。
此外，革兰氏阴性菌常通过产生细胞外毒素、鞭毛运动等方式来侵害宿主细胞，具有较强的病原性。
革兰氏阴性菌在代谢途径上的异质功能也使得其在抗生素进行耐受性跨越方面常常表现出一定的优势。
3. 病原性革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌对于宿主的感染和侵害机制存在一定的差异。
革兰氏阴性菌_实用模板
4
耐药性
随着抗生素的广泛使用，革兰氏阴性菌逐渐发展出了对多种抗生素的耐药 性。这些耐药性细菌的产生主要是由于基因突变和细菌种群之间的基因交 流。其中，碳青霉烯类抗生素是治疗革兰氏阴性菌感染最有效的药物之一， 但近年来已经出现了对这类抗生素耐药的细菌株
为了应对这一问题，科学家们正在研究新的抗生素药物和治疗方法，以解 决现有的抗生素无法治疗耐药性细菌的问题。同时，对于抗生素的使用也 需要更加谨慎和合理，以减少耐药性细菌的产生和传播
进出细胞
此外，革兰氏阴性菌的细胞 质膜富含脂质，占总质量的 60%-80%。这些脂质可以形成 脂质双层结构，具有防止水 和离子进出细胞的作用。同 时，这些脂质也参与了细菌 的信号转导和物质转运过程
由于革兰氏阴性菌的细胞壁 和细胞质膜的结构和组成与 革兰氏阳性菌有所不同，因 此在抗生素治疗时，一些药 物对革兰氏阴性菌和革兰氏 阳性菌的效果可能会有所不
同
3
常见种类
这些细菌在医学上具有重要 的意义，因为它们是许多感
染性疾病的主要病原体
痢疾杆菌和肺炎杆菌则分别 引起细菌性痢疾和肺炎
革兰氏阴性菌的种类很多， 包括大肠杆菌、痢疾杆菌、 肺炎杆菌、霍乱弧菌、脑膜
炎双球菌等
例如，大肠杆菌是肠道中的 正常菌群之一，但在某些情 况下，它可能会引起严重的 肠道感染，如食物中毒、婴
1 概述 3 常见种类 5 防治措施
-
2 生物学特性 4 耐药性
1
革兰氏阴性菌是指一类 不能被革兰氏染色法染 成红色，而只能被染成
蓝色的细菌
概述
这些细菌具有特殊的细 胞结构和代谢途径，与 革兰氏阳性菌相比，它 们在某些方面具有不同 的特性
2
生物学特性
革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的区别
革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的区别
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌是细菌的分类方法之一，其区别如下：
1. 革兰氏阳性菌：革兰氏阳性菌在革兰染色时会保留革兰染色的紫色染色质，其细胞壁较厚，含有多层的胞壁组分（如某些蛋白质和肽聚糖），且不含有外膜。
常见的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌、链球菌等。
2. 革兰氏阴性菌：革兰氏阴性菌在革兰染色时会失去革兰染色的紫色染色质，而变为红色。
其细胞壁较薄，仅含有一层较薄的胞壁，且含有外膜。
外膜含有脂多糖，能够阻挡某些抗生素的进入。
常见的革兰氏阴性菌有大肠杆菌、沙门氏菌等。
3. 细胞膜透性：革兰氏阳性菌的细胞膜透性较高，能够较容易地被抗生素穿透。
而革兰氏阴性菌的外膜和脂多糖能够限制一些抗生素的进入。
4. 荧光抗体染色：革兰氏阳性菌通常会与荧光染色的抗体结合产生荧光，而革兰氏阴性菌则不会。
需要注意的是，革兰氏染色只是一种细菌分类的方法之一，该方法只能提供初步的分类信息，不能完全确定细菌的种类。
细菌的确切分类通常还需要通过其他方法，如生理生化试验和基因测序等。
《革兰氏阴性菌》课件
铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)
多耐药菌株，常见于医院环境和病人的呼吸系统感 染中。
沙门氏菌 (Salmonella)
引起食物中毒的常见菌株，可导致胃肠道疾病。
脑膜炎奈瑟菌 (Neisseria meningitidis)
一种引起脑膜炎和其他感染的严重病原体。
革兰氏阴性菌的病原性
环境清洁
2
正确处理食物和饮用水。
保持环境清洁，定期消毒和清洁公共场
所、医疗设施等。
3
合理使用抗生素
遵循医生的建议，合理使用抗生素，避 免滥用和过度依赖抗生素治疗。
总结和要点
重要性
革兰氏阴性菌在医学、流行 病学和公共卫生领域中起着 重要的作用。
影响范围
革兰氏阴性菌可以引发多种 感染，对人类健康产生广泛 影响。
2 医疗负担
治疗革兰氏阴性菌感染通常需要长期抗生素 和其他药物治疗，增加了医疗负担。
3 疫苗研发
研发针对革兰氏阴性菌感染的疫苗对预防传 染病具有重要意义。
4 健康教育
了解革兰氏阴性菌的传播途径与预防措施， 可以帮助人们保持健康。
革兰氏阴性菌的预防和控制措施
1
个人途径
革兰氏阴性菌可以通过接触、 食物、水源、空气等途径进入 人体引发感染。
疾病范围
它们可以引起多种感染，包括 尿路感染、肺炎、脑膜炎和许 多其他疾病。
耐药性问题
由于部分革兰氏阴性菌对抗生 素具有耐药性，感染治疗变得 更具挑战性。
革兰氏阴性菌对人类的影响
1 公共卫生问题
革兰氏阴性菌感染在全球范围内造成了许多 公共卫生问题。
《革兰氏阴性菌》PPT课件
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革兰阴性菌
整理版
革兰染色
2
整理版
1884年由丹麦医师Gram 创立的。
革兰氏染色法不仅能观察 到细菌的形态而且还可将 所有细菌区分为两大类
革兰染色
• 紫色—阳性 G+
3 • 红色—阴性 G-
整理版
细菌对于革兰氏染色的不同反应，主要是由于 它们细胞壁的成分和结构不同而造成的
G+菌与G-菌细胞壁结构差异 4
致病机制：侵袭肠黏膜上皮细胞，细菌死 亡后释放出内毒素，破坏细胞形成炎症和 溃疡，引起腹泻。
所致疾病—肠道感染
26
整理版
肠致病性大肠埃希菌（EPEC）：婴儿腹泻 （水样腹泻）
肠出血性大肠埃希菌（EHEC）：出血性结 肠炎，溶血性尿毒综合征
肠集聚性大肠埃希菌（EAEC）：婴儿腹泻 （持续性）
美国病理学家 时间： 1885年
描述—性状
30
整理版
革兰染色阴性的中 等大小杆菌
宽0.7-1.5 µm 长23µm
无芽胞，有鞭毛， 无荚膜，有菌毛
描述—抵抗力
31
整理版
在水中能活2-3周，粪便中存活2-3个月 在冰冻土壤中可过冬，当然，不适合高温
生存
对常用消毒剂敏感 对胆盐、煌绿等的耐受性较其他肠道菌强
新生儿脑膜炎：大肠埃希菌是小于1岁婴儿 中枢神经系统感染的主要致病因子
所致疾病—肠道内感染
24
整理版
肠产毒性大肠埃希菌（ETEC）：婴幼儿、 旅游者腹泻，与霍乱相似
致病机制：定居于小肠表面，不损坏也不 侵入肠黏膜上皮细胞，通过产生肠毒素引 起分泌性腹泻。
所致疾病—肠内道感染
25
整理版
肠侵袭性大肠埃希菌（EIEC）：成人腹泻， 与菌痢相似，易误诊为志贺菌
描述—性状
18
整理版
革兰染色阴性的杆菌
宽0.4-0.7 µm 长13µm
无芽胞，多数由鞭毛 和菌毛，少数有荚膜
抵抗力
19
整理版
对热的抵抗力较其他肠道杆菌强，55℃经 60分钟或60℃加热15分钟仍有部分细菌存 活
在自然界的水中可存活数周至数月，在温 度较低的粪便中存活更久
对化学消毒剂敏感
防治原则
27
整理版
加强饮食卫生检查、实施严格的消毒措施、 避免与患者密切接触、改善公共卫生条件、 控制传染等
卫生学上每毫升饮水中细菌总数不得超过 100个
治疗用磺胺、链霉素、卡那霉素、诺氟沙星 等，但易产生耐药性
28
沙门氏菌属
整理版
发现
29
整理版
发现者：艾贝特 德国病理学家
时间： 1880年 命名者：沙门
对磺胺类、链霉素、氯霉素等敏感
抗原结构
20
整理版
O抗原，即菌体抗原，为细胞壁脂多糖 H抗原，即鞭毛抗原，为鞭毛蛋白 K抗原，即荚膜抗原，位于O抗原外层
一个菌株的抗原类型可由O、K和H抗原的代 码表示，其血清型别按O:K:H排列，以此来 区分不同菌株，如O8:K23:H19
非致病性大肠杆菌
目前泛指所有细胞壁具有外膜结构的细菌
革兰染色所形成的区别，不仅仅是染色性状 的区别，更主要地反映了这两类细菌在基因 结构、细胞结构以及相应的抗原性、致病性 和对药物的敏感性等方面的重要区别。
G-菌的抗原结构
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表面抗原
细胞壁外的抗原物质。 如： K抗原—荚膜抗 原（大肠杆菌）、Vi 抗原（沙门菌）
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结构及化学组成
G+菌
G-菌
坚韧度
较坚韧
较疏松
肽聚糖
较厚，有四肽链和 较薄，四肽链成分 五肽桥，三维结构 与G+菌不同，无
五肽桥，二维结构
磷壁酸
特有，占细胞壁干 无
重50%
外膜（脂蛋白、脂
很厚，特有脂多糖
质双层、脂多糖） 极少
革兰阴性菌的定义
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过去一直指革兰染色后菌体呈伊红色的一大 类细菌
G-菌的抗原结构
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菌体抗原—O抗原
细胞壁中的抗原物质， 细菌细胞壁的成分， 不同G-菌的脂多糖中 特异多糖的种类及排 列顺序各不相同，从 而决定了细菌抗原的 特异性。
G-菌的抗原结构
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鞭毛抗原—H抗原 鞭毛中的抗原物质。
菌毛抗原 菌毛中的抗原物质。
G-菌的致病物质
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结构性（非分泌性）致病物质 菌毛、荚膜、脂多糖（LPS）、内毒素
抗原结构
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主要由菌体抗原（O）和鞭毛抗原（H）
部分菌株有类似大肠埃希菌表面抗原（K）， 其与毒力有关，称Vi抗原
埃希菌属共六种，其中，临床上最常见、最重 要的是大肠埃希菌
大肠埃希菌
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大肠埃希菌是肠道中重要的正常菌群，能为 宿主提供一些具有营养作用的合成代谢物。
在被发现后相当长时间内，大肠埃希菌被认 为是非致病菌，直到20世纪中叶，才认识到 一些特殊血清型大肠埃希菌对人和动物有致 病性。
大肠埃希菌在环境、食品卫生学中常被用作 粪便污染的卫生学指标。
肠道内感染：多为外源性感染，主要表现为 腹泻，可由5种致病性大肠埃希菌引起
所致疾病—肠道外感染
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肠道内感染主要有正常菌群条件致病，多为 内源性感染，与其表面菌毛（黏附素）有关
泌尿道感染：由大肠埃希菌所引起的感染占 泌尿道感染首位、女性多见（尿道炎、膀胱 炎、肾盂肾炎等）
败血症：大肠埃希菌是从败血症病人中分离 到的最常见的G-菌
肠杆菌科细菌种类繁多，根据生化反应、 抗原结构、基因组DNA序列分析，目前已 有44个属，170多个种。尽管种属复杂，但 该科经常引起人类感染的菌种却不到20个
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埃希菌属
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发现
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时间： 1885年 发现者：希奥多·埃希 德国细菌学家
细菌分类学中的位置
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变形菌门、γ-变形菌纲、肠杆菌目、肠杆菌科、 埃希菌属
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保护肠道的微生态平衡，利于厌氧菌的生长。 能合成维生素K和B。 对外袭菌有拮抗作用。
致病性大肠杆菌
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至20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型大 肠埃希菌对人和动物有致病性。
肠道外感染：正常菌群在宿主免疫力下降或 侵入肠道外组织器官后，即可成为机会致病 菌。多为内源性感染，以泌尿系统感染常见。
分泌性致病物质 分泌系统、外毒素
G-菌的致病机制
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侵袭能力—菌毛、分泌系统、荚膜 毒性作用—内毒素、外毒素 免疫损伤作用—脂多糖（LPS）
常见致病革兰阴性菌
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肠杆菌科
埃希菌属、沙门氏菌属、志贺菌属
肠杆菌科
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肠杆菌科细菌是一大群生物学性状相似的 革兰阴性杆菌，常常寄居在人及动物的肠 道内，亦存在于土壤、水和腐物中。