伴性遗传题型总结B5

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伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。

正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。

正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。

正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。

正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。

正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。

答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。

通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。

如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。

而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。

2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。

答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。

血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。

该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。

如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。

高中生物人教版必修二《伴性遗传》知识点总结归纳

专题五伴性遗传
(1)概念:
伴性遗传是指位于性染色体上的某些基因,其在遗传上总是与性别相关联。

2.类型及其特点
（1）伴X染色体隐性遗传病的特点：
致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
男性患者多于女性患者；
具有交叉遗传现象。

例如：人类红绿色盲症
（2）伴X染色体显性遗传病的特点：
致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻；
男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。

例如：抗维生素D佝偻病
（3）伴Y染色体遗传病的特点：
患者全部为男性；
致病基因父传子，子传孙(限雄遗传) 。

1
例如：外耳道多毛症
3.生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。

从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性。

知识拓展：
1.伴性遗传的特点分析(以X、Y染色体为例)
(1)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传
①X、Y染色体
②X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有
差别。

(2)X、Y染色体非同源区段上的基因的遗传
2
遗传病类型的鉴别：
（一）先判断显性、隐性遗传：
（二）再判断常、性染色体遗传：
口诀:
无中生有为隐性，有中生无为显性
隐性遗传看女病，父子无病非伴性
显性遗传看男病，母女无病非伴性
3。

伴性遗传常考类型题

伴性遗传常考类型题班级：姓名：一、知识准备1、遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴X；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴X。

2、系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。

二、巩固练习1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此不可以确定的是A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/164. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A.3/8B.3/16C.3/32D.3/645. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状6. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

伴性遗传总结归纳

伴性遗传总结归纳伴性遗传是指染色体上的基因与性别染色体连锁在一起遗传的现象。

它与常染色体遗传略有不同，常染色体遗传是指遗传物质的传输与配对无关，而伴性遗传则与性别染色体的传输密切相关。

本文将对伴性遗传作一个综述，总结并归纳其中的重要内容。

一、伴性遗传的特点伴性遗传主要有以下几个特点：1. 伴性遗传常见于X染色体上的基因，因为Y染色体上较少存在基因，故较少参与伴性遗传。

2. 伴性遗传一般表现为在一代中雄性突变的现象，而雌性则通常是正常表达基因。

3. 由于男性只有一个X染色体，一旦携带了有问题的伴性基因，就会表现出相应的遗传疾病。

4. 雌性因为拥有两个X染色体，所以即使一个染色体携带了不正常的基因，另一个染色体上正常的基因可以起到补偿作用。

二、常见的伴性遗传疾病1. 血友病：血友病是一种常见的伴性遗传疾病，主要表现为凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏，导致患者出血时间延长及出血量增加。

2. 肌萎缩侧索硬化症：肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元退行性疾病，主要表现为进行性肌肉萎缩和肌力减退。

3. 艾尔综合征：艾尔综合征又称间质性精索结节性纤维化，主要表现为内脏器官异常、生长发育异常以及智力低下等症状。

4. 艾迪森病：艾迪森病是一种自身免疫性疾病，主要表现为肾上腺皮质功能不全，全身各种代谢功能受到影响。

5. 艾文氏综合征：艾文氏综合征是一种神经发育异常疾病，最常见的症状为眼球震颤、共济失调和智力低下。

三、伴性遗传的诊断和治疗伴性遗传疾病的诊断通常通过患者的家族史以及对相关基因的检测来确定。

对于携带伴性遗传基因的人群，可以通过遗传咨询和基因咨询进行相关的预防和治疗。

预防措施主要包括：1. 遗传咨询：对于容易遗传伴性基因的夫妻，应该在结婚前进行遗传咨询，了解相关的风险和预后，做出明智的决策。

2. 孕前筛查：对怀孕计划的夫妻，可以通过孕前筛查来了解是否携带有伴性遗传疾病的基因，避免遗传给下一代。

3. 人工辅助生殖：对于携带伴性遗传基因的夫妻，可以选择通过人工受精、胚胎筛查等方法来降低下一代患病的风险。

伴性遗传题型总结

李林中学高三年级生物一轮复习小卷子班级姓名学生使用时间第周题型二：遗传系谱图的分析与判断1、分析遗传系谱图的思路：先判断是否为伴Y染色体遗传或是细胞质遗传；若不是，再判断遗传性状的显隐性；最后定位致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。

第一步：两种特殊的遗传系谱图（1）伴Y染色体遗传为限雄，特点是：患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病；（2）细胞质遗传，特点是：子代总是表现出与母本相同的患病症状；口诀：只病母子，质遗传；第二步：确定显隐性（1）无中生有为隐性，记住：一定是双亲都正常，才能判断；（2）有中生无为显性，记住：一定是双亲都患病，才能判断；第三步：当确定为隐性遗传时，女性患者为突破口（生女患病为常隐）：母亲患病儿子正常；父亲正常女儿患病，一定不是隐性遗传，必定是。

伴X染色体隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定；第四步：当确定为显性遗传时，男性患者为突破口（生女正常为常显）：儿子患病母亲正常或父亲患病女儿正常，一定不是显性遗传，必定为。

伴X染色体显性遗传的特点：男患者的母亲、女儿一定；2、若遗传系谱图中没有上述特征，则进行不确定性判断（一般题目中“最可能”等字眼）：①不确定性判断只能从可能性大小方向来推断。

通常的原则：若世代连续遗传，很可能为遗传；世代不连续遗传，很可能为遗传（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性）。

②患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该致病基因很可能位于染色体上。

③若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下两种情况：a.若患者男性多于患者女性，则该病很可能是；b.若患者女性多于患者男性，则该病很可能是。

按以上步骤分析下列遗传病类型结论：该病是位于。

该病为。

1.右上图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。

（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是。

伴性遗传考点与题型归纳

2019年高考生物二轮复习伴性遗传考点与题型归纳【考点梳理】要点一、伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状跟性别有关，这种由性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式就称为伴性遗传要点诠释：（１）染色体是基因的载体，不论是性染色体还是常染色体都携带着相应的基因，因为性染色体及其上的基因可决定生物的性别，性染色体上的基因所控制的性状的遗传往往和性别相关联，表现出和常染色体上基因不同的传递特点。

（２）性别决定方式有ＸＹ型和ＺＷ型两种。

ＸＹ型较常见，雄性个体性染色体为异型的ＸＹ，雌性个体的则为同型的ＸＸ，ＺＷ型恰恰相反，雄性个体性染色体为同型的ＺＺ，而雌性个体的为异型的ＺＷ。

（３）写基因型时需注意基因在常染色体与性染色体时的书写规范。

如果基因型中同时有性染色体基因和常染色体基因，要将常染色体上的有关基因写在性染色体上有关基因的前面，写性染色体上基因时还需把性染色体也表示出来。

例：ＢｂXＡXａ、ＡａＸＢＹ、ＡａＸＢＸＢ。

要点二、伴性遗传的类型和特点１.伴性遗传的类型高中阶段所接触的伴性遗传类型一般有三种：伴Ｘ染色体显性遗传、伴Ｘ染色体隐性遗传、伴Ｙ染色体遗传。

要点诠释：（1）人类遗传病中有些即为伴性遗传，需记住几种常见的人类伴性遗传病：伴Ｘ染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病伴Ｘ染色体显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病伴Ｙ染色体遗传病：外耳道多毛症（2）性染色体Ｘ、Ｙ为一对同源染色体，但它们形态大小有区别，这一点与常染色体不同。

Ｘ与Ｙ染色体上存在同源区和非同源区（如下图），以上所述三种类型，其控制基因均位于ＸＹ染色体的非同源区，还有一种类型，其控制基因位于ＸＹ染色体的同源区。

对于这种伴性遗传，雄性个体基因型的书写形式与伴Ｘ染色体遗传不同，例：ＸＡＹａ。

（Ⅱ为同源区，Ⅰ、Ⅲ为非同源区）２.伴性遗传的特点（１）伴X染色体隐性遗传①男性患者多于女性患者②一般表现为隔代交叉遗传：男性患者的致病基因只能来自于他的母亲且只能传递给他的女儿。

伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用

伴性遗传与遗系谱图一. 遗传系谱图解法:1. 确定是否伴Y遗传: 基因只在Y染色体上, 没有显隐性之分, 患者全为男性, 具有世代连续性, 女性都正常。

若患者男女都有, 则不是伴Y遗传。

再进行以下判定。

2. 确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。

双亲正常, 其子代中有患者, 一定是隐性遗传病。

双亲患病, 其子代中有正常者, 一定是显性遗传病。

3. 确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中:若有父亲正常, 女儿患病；或者母亲患病, 儿子正常, 一定是常染色体遗传。

在已确定显性遗传中:若有父亲患病, 女儿正常；或者母亲正常, 儿子患病, 一定是常染色体遗传。

人类遗传病判定口诀: 无中生有为隐性, 有中生无为显性。

隐性遗传看女病, 父子无病非伴性。

显性遗传看男病, 母女无病非伴性。

4. 若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传: 显性可能性大。

若患者男女各半, 性状表现无明显的性别差异, 常染色体的可能性大；若患者女多男少, 性状表现有性别差异, X染色体可能性大。

在系谱中若该病隔代相传, 隐性可能性大:若患者男女各半, 性状的表现无明显的性别差异, 常染色体的可能性大；若患者男多女少, 性状表现有性别差异, X染色体的可能性大。

二、判一判结论: 该病是位于常染色体上的隐性遗病。

结论: 初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病结论: 初步认定该病为伴X染色体显性遗传病三、专题练习题型一: 遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系, 系谱如下图所示, 请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。

(2)乙病的遗传方式不可能是▲。

(3)如果II-4.II-6不携带致病基因. 按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式. 请计算:①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲. 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。

伴性遗传题型归纳总结

图1
图2
图3
图4
1、一个正常女孩的父母都是正常的，她的哥哥是白化病患者。问：这个女孩是白化病基因携带者的可能性是 2/3 ；如果这个女孩的父母再生一个孩子患白化病的概率是 1/4 ，再生一个患白化病的男孩的概率是 1/8 ，再生一个男孩是白化病的概率是 1/4 。 2、一对外观正常的夫妇生了一个外观正常的女孩和一个患红绿色盲的男孩。所生女孩是红绿色盲基因携带者的概率是 1/2 ，如果这对夫妇再生一个孩子患红绿色盲的概率是 1/4 ，再生一个患红绿色盲的男孩的概率是 1/4 ，再生一个男孩患红绿色盲的概率是 1/2 。
实例：白化病、苯丙酮尿症基因型书写： AA：正常 Aa：正常（携带者） aa：患病遗传特点：男女患病概率相同；一般为隔代遗传；
伴X染色体显性遗传病
实例：抗维生素D佝偻病基因型书写： XDXD XDXd XdXd 女性：患者（纯合子）患者（杂合子）正常 XDY XdY 男性：患者正常遗传特点：女患者多于男患者；连续遗传；交叉遗传（子病母必病，父病女必病）；
人类单基因遗传病遗传病伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y遗传病细胞质基因遗传病
常染色体显性遗传病
实例：多指症基因型书写： AA：患病（纯合子） Aa：患病（杂合子） aa：正常遗传特点：男女患病概率相同；连续遗传；
常染色体隐性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
实例：红绿色盲、血友病基因型书写： XBXB 女性：正常男性： XBXb XbXb 正常（携带者）患者 XBY XbY 正常患者
遗传特点：男患者多于女患者；一般为隔代遗传；交叉遗传（母病子必病，女病父必病）；
伴Y遗传病

伴性遗传知识点归纳及试题

第三节伴性遗传一、XY型的性别决定1、♂XY、♀XX2、过程：（以人为例）亲代♀22对常染色体+XX×22对常染色体+XY♂配子22个+X22个+Y22个+X卵细胞精子精子合子22对常染色体+XY22对常染色体+XX(男)(女)1:13、举例：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。

二、ZW型的性别决定1、♂ZZ、♀ZW2、举例：鸟类，某些两栖类，某些雌雄异株的种子植物。

三、伴性遗传（一）概念：性染色体上的基因决定的性状，与性别相联系，这种遗传方式叫_____4_____。

（二）实例——色盲（血友病）1、遗传原理（B红绿色盲属于隐性遗传病，受隐性致病基因b控制，而b与正常的等位基因B都位于X染色体的非同源区段；Y上则没有这对基因（B、b）的座位，因此，色盲病是伴随X染色体进行传递。

2、相关基因型3、致病基因（b）在亲代与子代之间的传递几率自然人群中与等位基因（B、b）相关的婚配方式共有六种。

由上表得知，子女中男性发病率为300/600=1/2，女性发病率为150/600=1/4，之间呈几何等级关系:(1/2)2=1/4。

色盲男性患者比女性多，是因为色盲基因（b）随X传递，男性只要有X b基因就表现为色盲，而女性要有两个X b才表现为色盲。

4、遗传特点。

a、女患，父必患。

b、母患，子必患。

c、夫妻正常，女儿不可能患病。

5、人类遗传病的种类（1）常染色体显性遗传病，如人类的多指病（2）常染色体隐性遗传病，如人类的白化病（3）伴X隐性遗传病，如人类的色盲（4）伴X显性遗传病如人类的遗传性肾炎（5）伴Y遗传病，如人类的外耳道多毛症伴性遗传练习题一、选择题1.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中2.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体D.植物的性染色体类型都是XY型3.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（）A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞4.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）A.3+XYB.3+X或3+YC.3或3+XYD.3或3+XX5.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/27.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%8.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）A.X B Y，X B X BB.X B Y，X B X bC.X b Y，X B X BD.X b Y，X B X b9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。

生物伴性遗传试题及答案

生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。

下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。

A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。

2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。

多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。

3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。

二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。

答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。

答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。

答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。

（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。

（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。

9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。

（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。

答案：性2. 男性的性染色体组合是______。

答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。

答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。

答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。

答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。

伴性遗传题型解析

1
3
1
雌性果蝇 3
1
0
0
控制果蝇眼色B、b的基因位于染色体上，控制果蝇翅型的基因D、d位于染色体上。 ⑵上述两亲本果蝇杂交，子代中杂合长翅红眼雌蝇所占的比例为。
题型2.伴性遗传的遗传图解：
（宁夏高考）已知猫的性别决定为XY型。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色， B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。
（遗传图解略）
步骤：选择截刚毛的雌性果蝇与刚毛的雄性果蝇杂交，观察F1雄性的表现型。
结果预期及结论：
（1）若F1雄果蝇全为截刚毛，则控制该性状的基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上（2）若F1雄果蝇全为刚毛，则控制该性状的基因位于X、Y染色体上的同源区段。
题型5.常染色体兼伴性遗传的判断及发病率
请回答(只要写出遗传图解即可)：
（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
（1）由于毛色基因只存在于X染色体上，所以黄底黑斑猫是雌性，黄色猫是雄性
P 黄底黑斑黄色猫
XBXb X XbY
↓
↓
配子 XB Xb Xb Y
↓
F1 XBXb
I．雄果蝇的X染色体来自亲本中的
蝇，并将
其传给下一代色体上，
染色体上没有该基因的等
位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。
雌雌 XY
II．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、 XbXb和XbYb的四种果蝇。
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）

伴性遗传知识点总结

伴性遗传知识点总结1. 什么是伴性遗传？伴性遗传是指一种特定的遗传方式，其中基因突变发生在X染色体上。

由于X 染色体在男性中只有一条，在女性中有两条，这导致伴性遗传通常在男性中表现出来，并且女性成为携带者。

2. 伴性遗传的主要特点伴性遗传具有以下主要特点：•受影响的基因位于X染色体上，通常不受Y染色体控制。

•男性更容易显露出遗传病的症状，因为他们只有一条X染色体。

•女性成为携带者，因为她们有两条X染色体，但只有一条突变的X 染色体是不足以导致症状的。

•女性成为携带者后，她们的子女有50%的概率携带遗传病。

3. 伴性遗传的常见疾病伴性遗传引起的疾病有很多，以下是一些常见的例子：色盲色盲是一种视觉缺陷，主要表现为无法区分红色和绿色。

该疾病由X染色体上突变的基因引起，通常只在男性中显露。

血友病血友病是一种由凝血因子缺乏引起的遗传性出血性疾病。

这种疾病主要发生在男性中，女性通常成为携带者。

肌营养不良症肌营养不良症是一组肌肉退化疾病，导致肌肉无法正常发育和运作。

这种疾病主要影响男性，而女性成为携带者。

4. 伴性遗传的诊断和治疗诊断伴性遗传的疾病通常需要进行基因测序和分析。

这可以通过检测特定基因的突变来确定是否存在遗传病。

治疗伴性遗传的疾病目前仍然是一个挑战，因为无法根治这些疾病。

然而，一些疾病可以通过症状管理和康复治疗来改善患者的生活质量。

5. 伴性遗传的咨询和预防对于携带伴性遗传疾病的女性来说，咨询和预防措施非常重要。

他们可以通过咨询遗传专家来了解他们携带疾病的风险以及可能的遗传后果。

此外，他们可以通过避免与有患病家庭成员进行婚姻或进行辅助生殖技术来减少遗传疾病的概率。

6. 伴性遗传的研究进展随着基因测序和生物技术的进步，我们对伴性遗传的理解和研究也在不断深入。

新的筛查方法和治疗方案正在研究和开发中，以帮助患者和他们的家庭更好地应对这些疾病。

结论伴性遗传涉及到一系列基因突变引起的疾病，这些疾病通常在X染色体上。

《伴性遗传》相关归纳

（2）设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段。
例生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：
(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，
则该自然种群中控制该性状的基因型有_____5_____种。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染
4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗
传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。
⑵典型图解
上述图解最可能是伴X显性遗传。
典例下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）
患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
3.再次确定是常染色体遗传还是伴X （1 ①“无中生有” ②“有中生无” （2 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染
（3 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X
典例分析：如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（
【答案】 B
A.Ⅰ-1 C.Ⅰ-3
B.Ⅰ-2 D.Ⅰ-4
纠错:aaXbY×AaXBXb(两病均为隐性) 后代生患两种病的男孩概率为__1_/8__ 后代生的男孩为两种病的概率为1_/_4___
3.人类中男、女性别比例1∶1
【知识拓展】在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数（n=16）。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数（2n=32）。性别

伴性遗传知识点小结

伴性遗传知识点小结伴性遗传知识点总结1、伴X隐性遗传病的特点包括：男性多于女性患病，女性需要同时携带两个致病基因才会患病，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者，而男性正常，其母亲和女儿也都正常。

常见的伴X隐性遗传病包括色盲、血友病以及果蝇的红眼与白眼等。

2、伴X显性遗传病的特点包括：女性患者多于男性患者，具有代代相传和世代连续性的表现，男性患者的母亲和女儿一定患病，而女性正常，其父亲和儿子也都正常。

常见的伴X显性遗传病包括抗维生素D佝偻病等。

3、伴Y遗传病的特点是致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即父传子、子传孙，只传递给男性而不传递给女性。

常见的伴Y遗传病包括外耳道多毛症等。

4、常染色体遗传病包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病。

常染色体隐性遗传病的特点是女性患病，而其父亲和儿子中有正常者，常见的疾病包括白化病等；常染色体显性遗传病的特点是男性患病，而其母亲和女儿中有正常者，常见的疾病包括多指症等。

5、细胞质遗传（母系遗传）病的特点是，如果母亲患病，则子女均患病，如果母亲正常，则子女均正常。

常见的细胞质遗传病包括人线粒体肌病等。

遗传系谱图判定口诀包括：子女同母为母系，父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴X隐；男（父子）有正为常隐；有中生无为显性，显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴X显；女（母女）有正为常显。

当伴性和常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男性患者多于女性，最可能为伴X隐性；女性患者多于男性，最可能为伴X显性。

如果患者全部是男性，则最有可能是伴Y遗传。

练一练】1、根据甲病和乙病的遗传系谱图，可以得出以下结论：甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

2、根据遗传系谱图可以得出：Ⅱ5为纯合子的概率是1/4，Ⅱ6的基因型为Bb，Ⅲ13的致病基因来自于母亲。

3、如果Ⅲ10和Ⅲ13结婚，他们生育的孩子患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是1/2，不患病的概率是0.。

高中生物伴性遗传知识点总结的内容

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伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。

判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。

以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。

1、常见遗传病的遗传方式：（1）单基因遗传：常染色体显性遗传：并指、多指；常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲；X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病；Y连锁遗传：外耳道多毛症；（2）多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；（3）染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；染色体结构畸变：猫叫综合症。

单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。

根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。

致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。

此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。

此种患者的.异常性状表达程度可不尽相同。

在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。

由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。

还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。

伴性遗传的抄写Microsoft Word 文档 (2)

抄在35页：一、（一）：伴X隐性遗传病（如红绿色盲、血友病）的特点：1、男多女少。

2、交叉遗传(男患者的致病基因来自母亲，传给女儿)和隔代遗传（致病基因由外祖父通过女儿传给外孙）。

3男显性（正常）的女全显性（正常），女隐型（有病）的儿全隐性（有病）（二）伴X显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）的特点：1、女多男少。

2、逐代遗传。

3男显性（有病）的女全显性（有病），女隐型（正常）的儿全隐性（正常）二、（一）常染色体遗传：1子代发生性状分离的杂交组合只有：杂合体自交（Aa x Aa）和测交（Aa x aa）。

2所有杂交组合子代的表现型及比例男女都相同，即子代的性状与性别无关。

（二）伴X遗传：1、子代发生性状分离的杂交组合有3个：X b X b x X B Y X B X b x X B Y X B X b x X B Y2、子代的表现型及比例男女有别，即子代的性状与性别有关的杂交组合只有2个：X b X b x X B Y X B X b x X B Y3、子代一种性状是一种性别，一种性别是一种性状的杂交组合是：X b X b x X B Y三、（一）正交：♀显x ♂隐反交：♀隐x ♂显常染色体遗传：正反交结果相同，伴X遗传：正反交结果不同，（二）♀杂x ♂显子代性别性状的比例，常染色体遗传和伴X 遗传结果不同。

（三）♀显x ♂隐子代性别性状的比例，常染色体遗传和伴X遗传结果不同。

（四）判断基因在常染色体还是伴X遗传的实验设计方案有三种（原理：利用常染色体遗传和伴X遗传结果不同的杂交组合）：1、正反交；2、♀杂x ♂显；3、（最好）♀显x ♂隐抄在29页一、生物的性别问题总结：1、只有♀♂异体的生物才有性别，♀♂同体的生物无性别、无性染色体。

如玉米2、有性别的生物决定性别的方式：3、（1）有些种生物的性别由环境决定（此生物无性染色体）（2）有些种生物的性别由染色体数目决定（此生物无性染色体）如蜜蜂（3）有些种生物的性别由性染色体决定：XY型性别决定的生物，包括多数♀♂异体的生物（杨、柳、大麻等）；ZW型XY型性别决定的生物，如蛾类、蝶类、鸟类等（如家蚕、鸡）二、XY性染色体分三部分：X和Y都有的同源区段（同源区段上是相同基因或等位基因）；Y的独有区段（其上有Y的独有基因，称伴Y遗传）；X的独有区段（其上有X的独有基因，称伴X遗传,如红绿色盲基因、抗维生素D佝偻病基因、血友病基因、果蝇眼色基因。

伴性遗传题型总结B5

李林中学高三年级生物一轮复习小卷子班级姓名学生使用时间第周课题主备审核使用教师编号编写时间伴性遗传题型总结张婧芳靳国华高三全体生物教师2014.11.2题型一：伴性遗传、常染色体遗传比较伴性遗传常染色体遗传基因位置及属性基因遗传特点只写X染色体上的基因，分别写出男性和女性的遗传特点正反交结果性状表现与性别的关系类型伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传基因位于常染色体实例遗传特点联系题型二：遗传系谱图的分析与判断1、分析遗传系谱图的思路：先判断是否为伴Y染色体遗传或是细胞质遗传；若不是，再判断遗传性状的显隐性；最后定位致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。

通常的原则：若世代连续遗传，很可能为遗传；世代不连续遗传，很可能为遗传（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性）。

②患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该致病基因很可能位于染色体上。