伴性遗传题型总结B5

李林中学高三年级生物一轮复习小卷子班级姓名学生使用时间第周

题型二:遗传系谱图的分析与判断

1、分析遗传系谱图的思路:先判断就是否为伴Y染色体遗传或就是细胞质遗传;若不就是,再判断遗传性状的显隐性;最后定位致病基因的位置就是在常染色体上,还就是在性染色体上。

第一步:两种特殊的遗传系谱图

(1)伴Y染色体遗传为限雄,特点就是:患病性状只在男性中表现,女性一定不患此病;

(2)细胞质遗传,特点就是:子代总就是表现出与母本相同的患病症状;口诀:只病母子,质遗传; 第二步:确定显隐性

(1)无中生有为隐性,记住:一定就是双亲都正常,才能判断;

(2)有中生无为显性,记住:一定就是双亲都患病,才能判断;

第三步:当确定为隐性遗传时,女性患者为突破口(生女患病为常隐):母亲患病儿子正常;父亲正常女儿患病,一定不就是隐性遗传,必定就是。伴X染色体隐性遗传的特点:女患者的父亲、儿子一定;

第四步:当确定为显性遗传时,男性患者为突破口(生女正常为常显):儿子患病母亲正常或父亲患病女儿正常,一定不就是显性遗传,必定为。伴X染色体显性遗传的特点:男患者的母亲、女儿一定;

2、若遗传系谱图中没有上述特征,则进行不确定性判断(一般题目中“最可能”等字眼):①不确定性判断只能从可能性大小方向来推断。通常的原则:若世代连续遗传,很可能为遗传;世代不连续遗传,很可能为遗传(连续的含义:指直系血亲之间具有连续性)。②患者无性别差异,男女患病的概率大约各占1/2,则该致病基因很可能位于染色体上。③若男女患者比例相差较大,该病很可能就是性染色体基因控制的遗传病,它又分为以下两种情况:a、若患者男性多于患者女性,则该病很可能就是;b、若患者女性多于患者男性,则该病很可能就是。

按以上步骤分析下列遗传病类型

结论:该病就是位于。该病为。

该病为。

1、右上图为某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请分析回答下列问题:

(1)该病的致病基因在染色体上,就是性遗传病。

(2)Ⅰ—2与Ⅱ—3的基因型相同的概率就是。

(3)Ⅱ—2的基因型可能就是。

(4)Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率就是。

2、下图为甲种遗传病(基因为A、a)与乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。

(1)甲种遗传病的遗

传方式为________ 。

(2)乙种遗传病的遗

传方式为_________。

(3)Ⅲ-2的基因型及

其概率为。

(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复就是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000与1/100;H如果就是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别就是____________,如果就是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别就是___________;因此建议____________

【习题】1.一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚,第一个丈夫的血型就是B型,且患有红绿色盲;第二个丈夫血型为A型,色觉正常。此女人共生了4个小孩,在这4个小孩中,可能属于第

5 6 1 2 3 4 7 8 二个丈夫的孩子就是( )

A.男孩、O 型血、色盲

B.女孩、A 型血、色盲

C.女孩、O 型血、色盲

D.女孩、B 型血、色觉正常 2.I A 、I B 与i 三个等位基因控制ABO 血型且位于常染色体上,色盲基因 b 位于X 染色体上。请分析右边的家谱图,图中有的家长与孩子就是色盲,同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后,这对夫妇因某种原因对换了一个孩子,请指出对换的孩子就是( )

A.1与3

B.2与6

C.2与5

D.2与4

3.一个正常的女子与一个患病的男子结婚,生了一个正常的女孩与一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于( ) A.位于常染色体上的显性遗传 B.位于性染色体上的显性遗传 C.位于常染色体上的隐性遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传

4.右图为某遗传病的家谱图(□○表示正常男女,■●表示患病男女)。则5与7婚配及6与8婚配后代子女患病的概率分别就是( ) A.0、8/9 B.1/4、1 C.1/9、1 D.0、1/9

5.偏头病就是一种遗传病。若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病;若父母有一方患病

,则子女有50%可能患病。由此,可判断偏头痛就是( )

A.常染色体隐性遗传病

B.伴X 隐性遗传病

C.常染色体显性遗传

D.伴X 显性遗传病 6.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于( ) A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 C.伴X 染色体显性遗传D.伴X 染色体隐性遗传

7.右图就是某家族神经系统疾病的遗传图谱,请据图回答下列

问题:(基因用B 、b 表示)

⑴ 该致病基因最可能位于______染色体上,_______性遗传。

⑵ 图中Ⅰ2与Ⅱ5的基因型分别就是_____________与_____________。

⑶ Ⅲ14与致病基因就是由________遗传给________后再传给她的。

⑷ Ⅳ16的致病基因就是由________遗传给________后再传给她的。

⑸ Ⅲ8与Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率就是________,生患病男孩的概率就是________,所生男孩中患病的概率就是________。

题型三:基因在常染色体还就是X 染色体上的实验设计:

8.(2009·山东潍坊模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X 染色体还就是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好就是( ) A.突变型(♀)×突变型(♂) B.突变型(♀)×野生型(♂) C.野生型(♀)×野生型(♂) D.野生型(♀)×突变型(♂)

9.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下:

Ⅰ Ⅱ

Ⅲ Ⅳ