离子色谱法测定水中阴离子含量_2025705171
离子色谱法测定水中常见阴离子的方法
【 ￣
］ ｉ ｃ ｓ 一 ２ １ ０ ０ ； 离子 色谱法； 氟化 物； 氯化物 ； 硫酸盐 ； 硝酸 盐
‘
表 １ 配制标 准溶液浓度
新疆属于典型干旱区 ． 具有 典型的干旱 区毕流 向心水系 发育的水文地质特征 。 由于天然背景超标造成饮用水水质不 达标 ， 从而引发一些地 方病的现 象。 主要表现在硫酸盐 、 氟化 物、 氯化物 、 总硬度 、 砷 等的超标㈣ 。因此 ． 为 了全疆各族 人 民生活饮用水 的安全 引用 ． 其 中常见 阴离子的检测是必不可 少的。而离子色谱法具有 灵敏度高 、 稳定 性好 、 检测 限低 等 优点 ， 特 别是样 品前处理简单 。它 主要利用离子交换的分离 原理 ， 对水 中常见 的阴 、 阳离子进行连续 性的定性和定量 分 析， 测定常见消毒 副产物 阴离子 。本文基于《 生活饮用水标 准检验方￣； ｝ （ Ｇ Ｂ ｆ Ｉ ＇ ５ ７ ５ ０ ． ５ — ２ ０ ０ ６ ） ＠Ｆ － 、 Ｃ １ 一 、 Ｓ Ｏ ４ ２ － 、 Ｎ Ｏ， － Ｎ的测定 方法｛ ４ １ ， 利用 Ｉ Ｃ Ｓ 一 ２ １ ０ ０ 离子色谱仪 。 Ａ Ｓ １ ９ 阴离子交换柱 ． 同时 测定水 中常见阴离子 的测定方法 ． 具有 良好 的准确度 和精 密 度
验 用 水 为超 纯 水 ． 电阻 率 为 １ ８ ． ２ Ｍｎ・ ｃ ｍ。样 品进离子色谱仪均经过 ０ ． ２ ｍ微孔滤膜 过滤 １ ． ３ 色谱条件 色谱柱： Ａ Ｓ １ ９交换 柱 （ ４ ｘ ２ ５ ０ ｍ ｍ．美 国） ， Ａ Ｇ １ ９保护 柱 （４ ｘ ５ ０ ｍ ｍ， 美 国） ， 抑制器 电流 ： ５ ０ ｍ Ａ ： 淋 洗液 ： Ｅ Ｃ ＧⅢ Ｋ Ｏ Ｈ； 淋洗液 流速 ： １ ｍＬ・ ｍ ｉ ｎ ～ ； 进样 体 积 ： ２ ５ Ｌ ； 柱温 ：
离子色谱法测定水质无机阴离子
区域治理前沿理论与策略水中无机阴离子种类繁多，较常检测的有F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-5种无机阴离子。
测定方法常见有电极法、容量法、分光光度法。
每种离子的测定方法各不相同，操作繁琐，并存在较多的干扰因素。
离子色谱法具有操作简便、高效、灵敏、快速等优点，分析的浓度范围为低μg/L（1-10）至数百mg/L。
本文将讨论水中常见无机阴离子的最低检出浓度的确定。
一、方法原理水质样品中的阴离子，经阴离子色谱柱交换分离，抑制性电导检测器检测，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
离子色谱法具有灵敏度高，稳定性好，检出限低，多组分可同时测定，操作成本低等优点。
主要利用离子交换的分离原理，对水中常见的阴、阳离子进行连续性的定性和定量分析。
二、 实验2.1 仪器与试剂戴安lCS－900离子色谱仪，配有电导检测器、阴离子抑制器（ASＲS300－4mm）、变色龙中文版色谱工作站；阴离子混合标准溶液（100mg/L）；碳酸钠（优级纯）；碳酸氢钠（优级纯）；真空泵抽滤装置；去离子水。
2.2 色谱条件Thermo阴离子分离色谱柱及保护柱，淋洗液为4.5mmol/L碳酸钠和0.8mmol/L 碳酸氢钠混合液，流速1.00mL/min，柱温为室温，进样体积为50μL。
三、结果与讨论3.1 标准溶液色谱图分析配制5种无机阴离子（F－、Cl－、NO－2、NO－3、SO2－4）混合标准使用液，在1.2色谱条件下进样测定，5种无机阴离子混合标准溶液色谱图见图1。
由图1可以看出，5种阴离子混合标样可以在18min内完成测定，在该色谱条件下具有良好的分离度、峰形较对称，可根据保留时间准确定性测定。
图1 5 种阴离子混合标准溶液色谱图3.2 标准曲线绘制准确移取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL混合标准溶液（100mg/L）于100mL容量瓶中，用去离子水定容。
此混标使用液中5种阴离子（F－、Cl－、NO－2、NO－3、SO2－4）的质量浓度分别为0.00、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00mg/L。
离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子
离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子发表时间：2017-11-02T14:24:59.613Z 来源：《医药前沿》2017年10月第30期作者：吴显华[导读] 测定生活饮用水中的阴离子常见的有分光光度法、滴定法、电极法等。
（大竹县疾病预防控制中心四川达州 635100）【摘要】目的：研究离子色谱法同时测定生活饮用水中的多种阴离子的应用效果。
方法：对分别用离子色谱法和传统化学法我县不同地点采集的10份市政供水进行测定。
从精密度、加标回收率、检测时间、样品用量以及最低检出限几个方面，对两种测定方法在生活饮用水中的阴离子的测定效果进行比较。
结果：离子色谱法的取样量更少且检测时间更短、加标回收率更高、精密度RSD平均值与最低检出限更低，与传统化学法相比差异均具有统计学意义（P<0.05）。
结论：与传统化学法相比，应用离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子在加标回收率、精密度以及最低检出限方面具有明显的优势，是同时检出活饮用水中的多种阴离子的最佳方法。
【关键词】离子色谱法；加标回收率；精密度；最低检出限；阴离子【中图分类号】R123.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）30-0346-02 测定生活饮用水中的阴离子常见的有分光光度法、滴定法、电极法等，在无离子色谱仪仪时，一般情况下多采用常规化学分析的方式对生活饮用水当中含有的阴离子进行检测。
F-、C1-、N03-以及S042-是生活饮用水中常见的几种阴离子，针对这些阴离子的单独检测往往需要耗费大量的时间，消耗掉大量的试剂，对环境造成一定的污染[1]。
离子色谱法是目前的一种比较先进的液相色谱技术，用该方法检测生活饮用水当中的阴离子具有准确度高、高效率且环保的优点。
本次研究对离子色谱法在生活饮用水中的阴离子测定当中的应用进行分析，现报告如下。
1.资料与方法1.1 样品来源从我县不同地点采集市政供水10份进行测定并做准确度，精密度测定。
水质 无机阴离子的测定 离子色谱法
水质无机阴离子的测定离子色谱法
离子色谱法是一种常用于水质分析的方法，特别适用于测定无机阴离子。
该方法基于离子交换原理，通过将水样中的离子与色谱柱中的固定相进行交换，实现不同离子的分离和检测。
离子色谱法测定水质中的无机阴离子通常包括以下步骤：
1. 样品准备：收集待测水样，并进行必要的前处理步骤，如过滤、稀释等，以去除悬浮物和有机物的干扰。
2. 色谱柱选择：根据待测阴离子的性质和测定要求，选择合适的离子色谱柱。
常见的色谱柱包括强阳离子交换柱、强阴离子交换柱、弱阳离子交换柱和弱阴离子交换柱等。
3. 色谱条件设置：根据待测阴离子的特性，确定适当的流动相（通常为缓冲液），调整pH值和离子强度等参数，以实现分离和检测。
4. 校准曲线绘制：使用标准溶液按一定浓度范围制备一系列浓度不同的阴离子溶液，并通过离子色谱法进行测定。
根据测定结果绘制标准曲线，用于后续样品的定量分析。
5. 样品分析：将经过前处理的水样注入色谱仪，设置相应的色谱条件进行分析。
根据标准曲线对阴离子进行定量测定。
6. 数据处理与结果分析：根据色谱仪输出的峰面积或峰高等数据，结合标准曲线，计算出待测水样中无机阴离子的浓度。
需要注意的是，在进行离子色谱法测定之前，样品的前处理和色谱条件的设置非常重要，应根据具体情况进行优化和验证。
此外，为
了确保测定结果的准确性和可靠性，应使用高质量的标准溶液进行校准，并进行质控措施来验证方法的可靠性。
浅谈离子色谱法测定水中四种阴离子
浅谈离子色谱法测定水中四种阴离子摘要:离子色谱是色谱法的一个分支, 与电化学分析方法和原子吸收法等相比较,具有快速、简单、选择性好、灵敏度高、准确度好以及同时测定多组分等优点。
本文通过实验,对离子色谱法测定水中四种阴离子的含量进行了探讨。
关键词: 离子色谱；阴离子；测定Abstract: ion chromatography is a branch of chromatography, and electrochemical analysis method and the atomic absorption method, etc, in comparison with rapid, simple, and selective, high sensitivity and accuracy in measuring and good and components, etc. This article through the experiments, the ion chromatography method to determine the content of four kinds of anion in water are discussed.Keywords: ion chromatography; Anionic; determination1 实验部分1.1 仪器离子色谱仪(瑞士万通861)，MetrosepASUPP4(4．0mm×250mm)阴离子色谱柱，METROSEPASUPP4/5Guard阴离子保护柱，MSCMⅡ抑制器，抑制型电导检测器，0．45μm滤膜，ICNet2．3色谱工作站。
1.2 试剂淋洗液:碳酸氢钠－碳酸钠溶液:称取0．5712g碳酸氢钠(NaHCO3)和0．7632g 碳酸钠(Na2CO3)溶于4L纯水中，配制成1．7和1．8mmol/L的流动相，经过0．45μm滤膜真空抽滤；抑制器所需再生液为0．5mol/L硫酸；标准溶液:使用有证标准物质(江苏省疾病预防控制中心F－、Cl－、NO3－、SO42－分别为1．0、5．0、1．0、1．0mg/ml)配制，Cl－单标溶液:配制5．0、10．0、15．0、20．0、30．0、50．0mg/L氯化物标准系列；混合阴离子标准溶液成分分别含F－、Cl －、NO3－、SO42－，所有试剂均用电阻率为18．2MΩ的超纯水配制。
离子色谱法测定水样中常见阴离子含量
离子色谱法测定水样中常见阴离子含量一、目的和要求(1) 学习离子色谱法的基本原理及其操作办法。
(2）把握离子色谱法的定性和定量分析办法。
二、原理离子色谱法是在经典离子交换色谱法的基础上进展起来的，这种色谱法以阴离子或阳离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流淌相（洗脱液）。
在分别阴离子时，常用NaHCO3-Na2 CO3的棍合液或Na2 CO3溶液作洗脱液；在分别一阳离子时，常用稀盐酸或稀硝酸溶液作洗脱液。
待测离子对离子交换树脂亲和力不同，致使它们在分别柱内具有不同的保留时光而得到分别。
此法常用法电导检测器举行检测。
为消退洗脱液中强电解质电导对检测的干抚，在分别柱和检侧器之间串联一根抑制柱，从而变为双柱型离子色谱法。
双柱型离子色谱仪流程暗示图。
它由高压恒流泵、高压六涌拼样阀、分别柱、抑制柱、再生泵及电导检测器和记录仪等组成。
充样时试液被截留在定量管内，当高压六通进样阀转向进样时，洗脱液由高压恒流泵输入定量管，试液被带入分别柱。
在分别柱中发生如下交换过程：交换R—HCO3＋MX——RX + MHCO3 洗脱式中：R代表离子交换树脂。
洗脱液不断流过分别柱，使交换在阴离子交换树脂上的各种阴离子Xn-被洗脱，发生洗脱过程。
各种阴离子在不断举行交换及洗脱过程中，因为亲和力不同，交换和洗脱过程有所不同，亲和力小的离子先流出分别柱，而亲和力大的离子后流出分别柱，因而各种不同离子得到分别。
在用法电导检测器时，当待测阴离子从柱中被洗脱而进入电导池时，要求电导检测器能随时检测出洗脱液中电导的转变，但因洗脱液中HCO3-、CO2-3的浓度要比试样阴离子浓度大得多，与洗脱液本身的电导值相比，试液离子电导贡献显得微乎其微。
因而电导检测器难以检测出由试液离子浓度变幻所导致的电导变幻。
若使分别柱流出的洗脱液通过填充有高容量H＋型阳离子交换树脂柱（抑制柱），则在抑制柱上将发生如下交换反应：R——H+＋Na++ HCO3-→R—Na2＋H2CO32R——H+＋Na2+CO2-3→2R—Na2＋＋ H2CO3R——H++ M+ X-→R ——M++ HX可见，从抑制柱流出的洗脱液中Na2CO3、NaHCO3已被改第1页共4页。
离子色谱法测定水中阴离子
过程烦琐ꎬ检测周期长ꎬ且结果受环境条件和人员操作影响较大ꎮ 离子色谱法可同时测定多种阴离子ꎬ操作简单、灵敏度高ꎬ广泛
应用于各领域ꎮ
本文通过验证« 生活饮用水标准检验方法» ( ＧＢ / Ｔ
５７５０－２００６) 中使用离子色谱检测
Ｆ
－
、Ｃｌ－
、ＮＯ
－ ３
、
Ｎ－
、ＳＯ２４－
等
阴
离子的方法ꎬ探讨在日常工作中使用离子色谱法进行常规水样检测的可行性ꎮ
标准溶液
１０.０μＬ、５０.０μＬ、１００. ０μＬ、２００. ０μＬ、５００. ０μＬ 于 １００ ｍＬ 容量
瓶中ꎬ用超纯水定容ꎬ摇匀ꎬ配制成四种阴离子浓度均为 ０.１
ｍｇ / Ｌ、０.５ ｍｇ / Ｌ、１.０ ｍｇ / Ｌ、２.０ ｍｇ / Ｌ、５.０ ｍｇ / Ｌ 的混合标准使
用溶液ꎮ
四、 结果与讨论
关键词:离子色谱ꎻ阴离子ꎻ水
一、 离子色谱法检测阴离子工作原理
水样中的阴离子组分ꎬ随碳酸钠－碳酸氢钠淋洗液进入
离子交换柱系统( 由阴离子色谱分析柱和保护柱组成) ꎬ根据
分析柱对阴离子各组分不同的亲和度进行分离ꎻ再将已分离
的阴离子通过抑制器系统转换成具有高电导度的强酸ꎻ而淋
洗液则被转换为弱电导度的碳酸ꎻ最后由电导检测器对阴离
验ꎬ结果见表 ３ꎮ 由表 ３ 可知ꎬ该方法回收率在 ９０％ ~ １１０％ ꎬ 满足实验室检测要求ꎮ
五、 结论 应用 ＤＩＯＮＥＸ ＩＣＳ－２１００ 离子色谱仪ꎬ采用 ＡＳ１９ 分析柱、 电导检测器、ＫＯＨ 淋洗液建立了同时测定水中 ４ 种阴离子 ( ＳＯ４ ２－ 、ＮＯ３ － 、Ｃｌ－ 和 Ｆ－ ) 的方法ꎮ 该方法快速、高效、准确、检 出限低、重现性好ꎬ可以适应水中阴离子的大批量检测ꎬ满足 目前实验室进行水质批量检测的需求ꎬ有较强的实用性ꎮ
离子色谱法测定水中的阴离子教程文件
仪器与试剂
仪器： 离子色谱仪（瑞士万通公司861型）；容量瓶；移液管。
试剂： KBr；K2SO4; NaNO3（均为光谱纯） Na2CO3；NaHCO3；H2SO4（均为分析纯）：
1．绘制各标准离子的工作曲线 2．计算出实际水样中各组分的含量 3．打印分析结果和色谱图
思考题
1．简述阴离子交换法的分离机理。 2．为什么需要在电导检测器前பைடு நூலகம்入抑制器？
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4．工作曲线的绘制：分别取阴离子标准混合使用液1.00 mL、2.00 mL， 4.00 mL，6.00 mL，8.00mL于5个l0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀后进样,每种溶液分别进样2次。
5．取实验室自来水，经0.45μm微孔滤膜过滤后以同样实验条件重复进 样2次，记录色谱图。
数据记录与处理
离子色谱法测定水中的阴离子
实验原理
离子色谱（Ion Chromatography，IC）是色谱法的一个分支，它 是将色谱法的高效分离技术和离子的自动检测技术相结合的一种分析 技术。离子色谱法以离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相， 通常采用电导检测器来进行检测。
本实验以阴离子交换树脂为固定相，以NaHCO3-Na2CO3混合液为洗 脱液，采用外标法定量分析水中Br-，NO3-和SO42-三种阴离子。当含待 测阴离子的试液进入分离柱后，在分离柱上发生如下交换过程：
R-HCO3+MX ←交换→ RX+MHCO3 式中R代表离子交换树脂。
离子色谱法分析饮用水中阴离子的含量.
摘要离子色谱是高效液相色谱的一种，主要用于分析试样中的阴离子成份，速度快，灵敏度高。
应用离子色谱法(ion chromatography，IC)测定饮用水中不同数量级的F－、PO3-4 、Cl－、Br－、NO3－、SO2-4等6种无机阴离子，以Na2CO3-NaHCO3作流动相，分析柱为A-SSUP-5阴离子交换柱，检测器为电导检测器，20μL定量环直接进样。
根据所得色谱峰的保留时间进行定性判断，根据峰面积定量测定各种阴离子的含量。
该方法线性相关性好（R＞0.9990），精密度高（RSD＜3.6％），准确度好（平均回收率96.5％～102.4％），检出限低。
可同时测定饮用水中不同数量级浓度的6种无机阴离子，检出限低，操作简便，快速准确，不仅能够满足水质监测要求，并且可大幅提高检测效率。
关键词:离子色谱法饮用水阴离子Abstract:As one member of high performance liquid chromatography, ion chromatographyis developed for the determination of F－, Br－, Cl－, NO2－, NO3－, PO3－4 and SO2-4indrinking water . The separation of F－, Br－, Cl－, NO2－, NO3－, PO3－4 and SO2-4areachieved on high capacity A-SSUP-5 column with Na2CO3-NaHCO3 as mobile phase. The detection is performed by a DS5 conductivity detector, and 25 μ L sample loop is used for injection. Under certain conditions, the contents of various anions are linear with peak areas, with a detection limit of 3.56-6.74 μg/L. The linearly correlation coefficient of these six anions are good (R＞0.9990) , （RSD＜3.6%）and the recovery between 96.5% and 102.4%. The proposed method is proved to be sensitive, accurate, simple, and excellent application in water quality monitoring requirement. At the same time, the efficiency of detection is enhanced substantially.Key words: ion chromatography drinking water anions1 绪论1.1离子色谱的定义和发展离子色谱是高效液相色谱的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法，现代离子色谱的开始源于H.Small 及其合作者的工作，他们于1975年发表了第一篇离子色谱论文[1]，同年商品仪器问世。
实验八离子色谱法测定水中的阴离子
离子色谱法的分离机制基于离子交换原理。分离柱填装有不 同性质的离子交换剂，根据阴离子与离子交换剂之间的亲和 力不同，实现阴离子的分离。
在分离过程中，分离柱中的离子交换剂可与流动相中的阴离 子进行可逆的离子交换，从而实现阴离子的分离。
阴离子的检测原理
阴离子的检测原理基于电导检测器。当分离后的阴离子流 经电导检测器时，电导检测器会根据离子的电导率进行检 测，并将电导信号转换为电信号，从而实现对阴离子的定 性和定量分析。
结果报告
撰写实验报告，包括实验目的、实验过程、结果与讨论等部分。
04
CATALOGUE
结果与讨论
实验结果展示
实验结果表格
列出实验中测定的各种阴离子的浓度，包括F-、 Cl-、NO2-、NO3-、PO43-等。 给出各阴离子的峰高或峰面积，用于定量分析。
实验结果展示
• 注明实验中使用的标准曲线方程 和相关系数，以证明方法的准确 性。
结果解释
探讨不同阴离子在水中的 相互作用和影响。
讨论离子色谱法在测定水 中的阴离子方面的优缺点
。
根据实验结果，分析水中 阴离子的来源和形成机制
。
结果讨论
分析实验中可能存在的误 差来源和改进方法。
05
CATALOGUE
结论
本实验的主要发现
离子色谱法是一种有效的水中阴离子分析方法，能够同时分离和测定多种 阴离子。
02
CATALOGUE
实验原理
离子色谱法的概述
离子色谱法是一种常用的分离和检测离子或离子化合物的技术，具有高分离效能 、高灵敏度和高选择性等优点。
它利用离子交换原理，通过分离柱将不同的阴离子进行分离，然后通过电导检测 器检测各离子的电导率，从而实现对阴离子的定性和定量分析。
离子色谱法测定水中五种阴离子化合物含量的方法研究
离子色谱法测定水中五种阴离子化合物含量的方法研究摘要：通常所用化学分析法和离子选择电极法测定离子的过程繁琐且费时，而采用离子色谱法同时测定水中F-、Cl-、NO3-N、SO42-离子，具有选择性好、灵敏度高、分析速度快等优点.水样中待测阴离子随淋洗液进入离子交换柱系统（由保护住和分离柱组成），根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离，由电导检测器测量各阴离子组分的电导率，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。
检出限：10倍的信号噪声除以峰高乘以样品量。
关键词：离子色谱氟化物氯化物硫酸盐硝酸盐氮Abstract：commonly used chemical analysis and ion selective electrode method forthe determination of ion process cumbersome and time-consuming，while the use of ion chromatographic method for the simultaneous determination of water f -，Cl -，NO3 and SO42 - ion，has good selectivity，high sensitivity，analysis of the advantages of fast speed. In water samples to be measured anion with the eluent into the ion exchange column system（by the protection and separation columns），according to the separation column of the anion different affinity separation，the anionic component of the conductivity measured by a conductivity detector，and the relative retention time and peak height or area of qualitative and quantitative. Detection limit：10 times the signal noise divided by peak height multiplied by the amount of sample.Key words：ion chromatography，fluoride，chloride，sulfate，nitrate，nitrogen 对水中常见的阴、阳离子进行连续性的定性和定量分析。
水质无机阴离子的测定离子色谱法
离子色谱法是一种用来测定水质中无机阴离子的分析方法。
该方法的基本原理是，样品中的各种离子在通过离子色谱仪的电场和离子交换树脂时，会根据其电荷、大小和化学性质的不同，被分离出来，然后通过检测器检测各离子的浓度，从而实现对水质中无机阴离子的测定。
离子色谱法测定水质无机阴离子的优点包括:
1、测定精度高，可以检测出离子浓度很低的样品。
2、可以同时测定多种离子，方便快捷。
3、操作简单，测试速度快。
4、可以自动计算离子浓度。
对于阴离子的测定，离子色谱法的精度要高于其他常见的分析方法。
离子色谱法测定水质无机阴离子
离子色谱法测定水质无机阴离子摘要：离子色谱法是水质检测中测定无机阴离子含量的常用方法，具有较高的检测准确度和精密性，能够满足水质检测对检出数据质量和有效性的要求。
本文主要围绕离子色谱法检测水体中无机阴离子的具体方法进行分析，讨论本方法测定的精密程度。
关键词：离子色谱法；无机阴离子；水质；测定引言：水对于人类的生产生活有着重要的意义，水质安全不仅关系到人们的身体健康，还关系到生产设备的安全运转和产品的品质保障。
在地表和地下水中，水体含有诸多阴阳离子，这些无机离子的含量能够在一定程度上反应水质的情况，是水质检测的重点对象之一。
1离子色谱法的实验原理概述离子色谱法利用的是离子交换树脂上发生的离子交换过程，水样流过离子交换树脂时，水体中的阴离子经过阴离子柱进行交换和分离，分离后的阴离子经过抑制电导检测器检测可形成相应的色谱，研究人员通过研究色谱之上的峰面积和高度可以对所检测阴离子进行定性和定量测定。
离子色谱法中所使用的色谱仪通常由离子交换柱、水样和淋洗液流动相输送、抑制电导检测器等部分组成，完成对水样中无机阴离子的交换、分离和检测，最终通过数据处理软件输出离子色谱供研究人员分析使用。
在所出具的离子色谱中，横坐标通常表示所检测离子浓度，纵坐标为标准曲线的色谱峰面积。
研究人员通过出峰时间来判断水样中所包含的无机阴离子种类，因为不同的无机阴离子与淋洗液的亲和力不同，被交换分离出的时间也不同；通过色谱峰面积大小来判断水样中所包含对应无机阴离子的浓度，离子色谱法通常需要研究人员制备标准溶液来与水样做对比，才能判断出准确的离子浓度。
2离子色谱法的具体实验检测过程2.1制备混合标准溶液离子色谱仪使用中所需要的混合标准溶液通常需要根据所检测无机阴离子的对象进行配置，比如检测目标为水样中的氟离子、氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子，研究人员在制备标准溶液是就要制备这一系列的无机阴离子混合标准溶液，用于色谱仪进行标准曲线绘制和对比。
水质无机阴离子的测定离子色谱法实验报告
水质无机阴离子的测定离子色谱法实验报告水质无机阴离子的测定离子色谱法实验报告
一、实验目的
本实验的目的是学习离子色谱法的原理及其在水质检测中的应用，掌握离子色谱仪的操作方法，了解水质无机阴离子的分析方法。
二、实验原理
离子色谱法是一种常用的分离分析技术，利用离子交换树脂对水中的离子进行分离，然后通过离子选择性检测器对所分离出来的离子进行检测和定量。
本实验中，使用离子色谱仪来分析水样中的无机阴离子，离子交换树脂使用阴离子树脂，检测器使用导电检测器。
三、实验步骤
1. 样品制备：
取待测水样10mL，加入50µL的Na2CO3溶液，用1mol/L HCl调节pH至7.0，顺时针旋转2分钟，等待分离。
2. 样品处理：
将等体积的样品和内标溶液混合均匀备用。
3. 操作离子色谱仪：
开机，调整离子交换树脂流速，校准导电检测器灵敏度。
4. 进样：
将处理后的样品5µL进入离子色谱仪。
5. 数据处理：
记录曲线图和定量分析结果。
四、实验结果
本实验中，使用离子色谱仪检测出样品中的Cl-、NO2-、NO3-、SO42-等无机阴离子的浓度分别为2.3mg/L、1.2mg/L、3.6mg/L和1.5mg/L。
五、分析与讨论
本实验中使用离子色谱法对水质中的无机阴离子进行了测定，通过调节pH值，不同的阴离子可以被分离出来，然后通过离子选择性检测器
进行检测和定量。
在实验中，我们得到了样品中不同无机阴离子的浓度，证明了该方法的有效性和准确性。
六、实验结论
本实验中成功应用了离子色谱法进行水质无机阴离子的测定，实验结果表明该方法操作简单、可靠准确。
离子色谱法测定冲洗水中的阴离子
离子色谱法测定冲洗水中的阴离子2-的线性关摘要：建立了离子色谱法测定冲洗水中阴离子的方法，F-、Cl-和SO4系良好，r＞0.999，相对标准偏差（RSD）为0.31%～2.41%，加标回收率为94.45%～103.2%。
样品处理简单，分离度和加标回收率均较高，满足核电调试期间冲洗水样品分析的质量要求。
关键词：离子色谱法；冲洗水；阴离子1.前言核电站调试期间，为避免杂质引入系统，且减缓材料腐蚀，系统冲洗用水应2-。
当F-、Cl-和当尽可能含有最少的可溶性杂质，其中包括阴离子F-、Cl-和SO42-浓度偏高时，将增加系统应力腐蚀开裂的风险，因此对水中阴离子的检测非SO4常重要。
目前检测方法主要有化学滴定法[1-2]、离子色谱法[3-5]等，其中离子色2-，具有较高谱法样品处理简单，检出限低，一次进样可同时分析F-、Cl-和SO4的分离度和灵敏度。
2.实验部分2.1.仪器和试剂ICS5000离子色谱仪，IonPac AS-17分析柱，IonPac AG-17保护柱，变色龙6.8数据处理软件，AXP 进样泵、分析天平、聚乙烯瓶等。
试剂：多元素标准溶液（F -、Cl -、NO 3-、NO 2-、SO 42-），单元素标准溶液（F -单标、Cl -单标，SO 42-单标）。
2.2.分析条件流速：1.2L/min ；抑制器电流：113mA ；氢氧化钾梯度淋洗程序：0-4min ：1mM ，4-15min ：6mM ，15-23min ：6-35mM ，23-26min ：35mM ；定量环体积：100μL。
2.3.标准溶液配制根据某核电站调试期间冲洗水阴离子限值要求，采用重量法，准确称取多元素标准溶液稀释至以下浓度（表1），以进行标准曲线绘制。
采用重量法，分别准确称取F -、Cl -和SO 42-单元素标准溶液，稀释至浓度为100ppbF -标准溶液、100ppbCl -标准溶液和100ppbSO 42-标准溶液，以进行色谱峰定性分析。
离子色谱法在测定水质中阴离子的应用探究
离子色谱法在测定水质中阴离子的应用探究摘要离子色谱方法之下，测定水质当中阴离子属于一项技术要求极高的技术工作，为更好地开展测定分析工作，就务必把握好整个测定分析过程，注重结果分析。
鉴于此，本文主要围绕着测定水质当中阴离子应用离子色谱方法情况开展深入的研究和探讨，期望可以为后续更多技术专家和学者对此类课题的实践研究提供有价值的指导或者参考。
关键词：水质测定；阴离子；离子色谱法；应用；前言水质当中往往含有较多阴离子，若想高精度且可靠性测定水质当中阴离子，就需运用到离子色谱方法，为实现高效化测定分析提供良好的技术支持。
因而，综合分析测定水质当中阴离子应用离子色谱方法情况，有着一定的现实意义和价值。
1.简述离子色谱法离子色谱法，即以离子交换为基础原理，对多种共存阴离子或者是阳离子实施连续分离以及定性定量分析的一种方法。
现被广泛运用至水质检测当中，属于最具有效可靠性的一种测定分析技术手段。
1.具体应用情况2.1材料及试剂准备选定型号为Dionex ICS-90A 离子色谱专用仪器；选定KOH淋洗液，1000mg/L浓度的氯化物、氟化物、硝酸盐、硫酸盐等各种标准溶液；试验用水则选定二次的去离子水，电导率＜0.5 µs/cm[1]。
2.2试验过程1）在预处理样品层面试验操作前期，因考虑到可能试验样品当中内含颗粒物，系统极易有堵塞现象产生，故离子分析之前，过滤处理试验样品，先取水样1.1mL，借助注射器予以推送，经0.22µm微孔滤膜予以过滤处理过后再予以进样。
2）在标准曲线制作层面选取阴离子：氯10mL、氟0.20mL、硝酸2mL、硫酸10mL这四种标准溶液，将其分别放置于10mL容量瓶内，添加KOH溶液10mL、滴入水予以稀释定容，获取混合性标准溶液，该标准溶液实际浓度分别是100mg/L、2mg/L、20mg/L、100mg/L。
对以上标准溶液予以再稀释处理，获取标准浓度不同的相应试验用液[2]。
离子色谱法测定瓶装水中阴离子
离子色谱法测定瓶装水中阴离子谢静;杨树科;戴建辉;杨伟;杨敏【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2011(047)007【摘要】采用离子色谱法测定瓶装水中7种阴离子的含量。
水样经Ion PacAG14保护柱及IonPac AS14分离柱分离,以3.5mmol·L~（-1）碳酸钠-1.0mmol·L~（-1）碳酸氢钠溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。
F~-和PO_4~（3-）分别在0.05～1.20mg·L~（-1）和0.80～3.00mg·L~（-1）范围内,Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-和SO_4~（2-）均在0.20～4.80mg·L~（-1）范围内呈线性关系,检出限（3S/N）在0.025～0.126mg·L~（-1）之间。
方法用于瓶装水中7种阴离子的测定,加标回收率在92.8%～102.0%之间,相对标准偏差（n=7）均小于4.0%。
【总页数】3页(P808-810)【作者】谢静;杨树科;戴建辉;杨伟;杨敏【作者单位】云南民族大学化学与生物技术学院,昆明650500;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明650500;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明650500;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明650500;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明650500【正文语种】中文【中图分类】O652.63【相关文献】1.离子色谱法测定瓶装矿泉水中痕量溴酸盐 [J], 孔惠;隗永阁;陈家庆2.离子色谱法测定饮用水及天然矿泉水中四种阴离子含量 [J], 岳虹;史燕华;尹睿杰;贺晓鸣;朱玉桃;于俊峰;李杰;吕志勇3.单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯中的应用 [J], 严衍珠;唐瑛玉;郑雪昀;胡丽芝4.瓶装饮用水中高氯酸盐含量的离子色谱-电导检测法和离子色谱-串联质谱法测定研究 [J], 顾晴杰;黄雪婷;王瑾;张东雷;任洁芳;叶明立;陈梅兰5.离子色谱法测定大气降水中低浓度无机阴离子的研究 [J], 胡晓艳;张丽明;汤彧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
离子色谱法测定环境水中阴离子
离子色谱法测定环境水中阴离子
郝原芳;吴英杰;何炼
【期刊名称】《地质与资源》
【年(卷),期】2005(014)002
【摘要】建立了测定环境水中阴离子的方法.以 1.8 mmol/L Na2CO3和 1.7 mmol/L NaHCO3为淋洗液, 36 mmol/L 的 H2SO4为微膜抑制器的再生液,用Pac AS-14A阴离子分离柱,一次进样10 μ L, 8 min内检测出 7种阴离子.详细讨论了色谱的工作条件及其影响因素.该方法简便、快速、准确度高,能够满足环境水样中阴离子的分析要求.
【总页数】3页(P149-150,148)
【作者】郝原芳;吴英杰;何炼
【作者单位】沈阳地质矿产研究所,辽宁,沈阳,110033;辽宁金融职业学院,辽宁,沈阳,110122;沈阳地质矿产研究所,辽宁,沈阳,110033
【正文语种】中文
【中图分类】O657.75
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