5 植物细胞工程制药
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生物制药 第五章 植物细胞工程制药
2. 生理活性物质 1) 酶类(enzyme) 催化剂,高度专一性; 某些酶的作用具有可逆性,即促进物质的分解,也 能促进物质的分解; 反应一般均在常温、常压、中性水溶液中进行,高 温、强酸、强碱和某些重金属离子,会使其失活; 催化效率极高,而酶本身并不被消耗。 2) 维生素(vitamin) 参与酶的形成,对植物的生长、呼吸和物质代谢有 调节作用。
二、植物细胞的结构特征
植物细胞的3个特点植物细胞与动物细胞、微生物细胞的比较 内容 大小/ μ m 生长形式 营养要求 倍增时间/h 细胞分化 环境影响 细胞壁 产物存在部位 产物浓度 含水量/ % 供氧需求/ KLa 产物种类 哺乳动物细胞 10 ~ 100 悬浮、贴壁 很复杂 15 ~ 100 有 有 无 胞内或胞外 低 1 ~ 25 植物细胞 10 ~ 100 悬浮 简单 20 ~ 120 有限分化 敏感 有 胞内或胞外 低 ~ 90 20 ~ 30 微生物细胞 1 ~ 10 悬浮 简单 0.5 ~ 5 无 一般 有 胞内或胞外 高 ~ 75 100 ~1 ,000
3) 植物激素 是植物细胞原生质体产生的一类复杂的调节代谢 的有机物质,对生理过程产生作用,其量虽微, 但作用甚大。 4) 抗生素和植物杀菌素 抗生素 – 由微生物产生的能杀死或抑制某些微生 物生长的物质,如青霉素、链霉素等 植物杀菌素 – 高等植物中产生的能杀菌的物质。
四、植物培养细胞的生理特性 1. 植物培养细胞重量的增加主要是取决于对数期, 而次级代谢产物的累积则主要在稳定期完成; 2. 很少以单一细胞悬浮生长,而多以非均相集合体 的细胞团形式存在,细胞团的细胞数目在2~200 之间,直径为2 mm左右; 3. 植物细胞的纤维素细胞壁使得其外骨架相当脆弱, 抗张力强度大,抗剪切力小;
《植物细胞工程制药》课件
植物细胞大规模培养的工艺流程
细胞株筛选与保存
从植物中筛选具有药 用价值的细胞株,并 进行低温保存。
细胞培养基制备
根据细胞株生长需求 ,制备适宜的培养基 。
细胞接种与培养
将细胞接种到培养基 中,在适宜条件下进 行培养。
产物提取与纯化
收集培养过程中产生 的药物成分,并进行 提取和纯化。
质量控制与检测
对提取的药物成分进 行质量检测和控制, 确保符合标准。
03
植物细胞大规模培养技术
植物细胞大规模培养的必要性
01
02
03
药物生产
植物细胞大规模培养是生 产药物的重要手段,能够 实现药物的批量生产,降 低生产成本。
保护生态环境
通过植物细胞大规模培养 ,可以减少对野生植物资 源的依赖,保护生态环境 。
生物多样性保护
植物细胞大规模培养有助 于保存和繁殖珍稀、濒危 植物,维护生物多样性。
植物细胞培养的优缺点
植物细胞培养的优点包括
可以快速繁殖优良品种,提高育种效率;可以保存濒危植物资源,保护生态平衡 ;可以通过基因工程手段改良作物品种,提高农作物的产量和品质等。
植物细胞培养的缺点包括
技术难度较大,需要专业的技术人员操作;培养过程中需要消耗大量的营养物质 和能源;培养条件难以完全模拟自然环境,可能导致植株生长不良或变异等。
机遇
随着科技的不断进步,植 物细胞培养技术有望得到 优化,降低生产成本,提 高生物安全性。
研究方向
针对植物细胞培养技术进 行深入研究,探索降低成 本、提高生物安全性的方 法。
植物细胞工程制药的研究方向
研究方向一
研究植物细胞培养的最佳条件, 提高细胞生长和代谢水平。
研究方向二
教学课件第五章植物细胞工程制药
愈伤组织(callus):
由外植体组织增生的细 胞产生的一团无定型的 疏松排列的薄壁细胞。
Each “callus” is a cluster of cells that start differentiating as they grow in a special medium.
继代培养(subculture):愈伤组织在
具有群体效应,无贴壁依赖性及接触抑制性 培养细胞产物滞留于细胞内,且产量较低 培养过程具有结构与功能全能性
第三节 植物细胞培养的基本技术
植物材料的准备
培养基的组成
植物激素 是指植物代谢过程中自身形成的植物
生长调节剂,在极低浓度时即能调节植物的生长 和发育过程,并能从合成部位转运到作用部位而 发挥作用。迄今为止,已发现植物组织中可形成 五种植物激素,即生长素、分裂素、赤霉素、脱 落酸和乙烯。
培养基上生长一段时间后,营养物枯竭, 水分散失,并已经积累了一些代谢物,此 时需要将这些组织转移到新的培养基上。
次级代谢产物特征:
有明显的分类学区域界限 其合成需在一定的条件下才能发生 缺乏明确的生理功能 是生命的多余成分
次级代谢:特殊蛋白质内源化合物的合
成、代谢及分解作用的综合体现。
保证良好的混合状态,从而获得良好的气体传递 பைடு நூலகம்果
第四节 影响植物次级代谢产物 积累的因素
生物条件 外植体、季节、休眠、分化等
物理条件 温度、光(光照时间、光强、光
质)、通气(O2)、pH和渗透压等
化学条件 无机盐(N、P、K等)、碳源、植物
生长调节剂、维生素、氨基酸、核 酸、抗生素、天然物质、前体等
培养方法
固体培养
琼脂培养 固定化培养
第五章 植物细胞工程制药
固定化培养常采用固体培养,优点是操作简便易行、培养所占空间 小。
缺点是:
(1)培养基中营养物质的浓度差导致愈伤组织生长不平衡; (2)气体交换不畅,阻碍了组织呼吸作用的正常进行,堆积有害物 质; (3)静止状态下,由于重力作用和向光性导致细胞群体不均匀; (4)培养时需测定一些生理生化指标,此时需转入液体中,会改变 组织的形态和生理状态。
第五节 影响植物次级代谢产物积累的因素
在植物组织培养过程中,影响植物次级代谢产物产生和 累计的因素有:
(1)生物条件:如外植体、季节、休眠等 (2)物理条件:如温度、光、通气等 (3)化学条件:如无机盐、碳源、维生素等 (4)工业培养条件:如培养罐类型、通气等
一、外植体选择
不同外植体的悬 浮细胞培养物,它们的 最大次级代谢产物的积 累时间各异,同一化合 物可以在不同的外植体 的不同生长阶段中积累 ,无论是延迟期、加速 期、对数期还是稳定期 都能够大量积累次级代 谢产物。
1.生理活性物质
生理活性物质是一类对细胞内的生化反应和生理活动起调节作用的物质 的总称。
(1)酶
有机催化剂,生物体内所有的反应都是在酶的催化作用下 进行的。
酶的特性:
①酶具有高效率的催化能力,其效率是一般无机催化剂的107~1013倍 。
②酶具有专一性,每一种酶只能催化一种或一类化学反应。 ③酶在生物体内参与每一次反应后,它本身的性质和数量都不会发生 改变。 ④酶的作用条件较温和,酶所催化的化学反应一般是在比较温和的条 件下进行的。
9.分生组织培养:即生长锥培养,是指在人工培养基上培养茎端 分生组织细胞。(分生组织是在植物体的一定部位,具有持续或 周期性分裂能力的细胞群。)
10.外植体:用于植物组织(细胞)培养的器官或组织,即从活 体植物上切下来用于培养的组织或器官。植物根、茎、叶、花 、果、胚珠、胚乳、花药、花粉等都可以作为外植体。
5 植物细胞工程制药
快速繁殖实现工厂化育苗(特点:繁殖快,性状稳定,整 齐一致,无病虫害,周期短,周年生产。)
(三)植物细胞工程育种 1.利用培养变异,筛选优良突变体 植物离体培养,能够明显提高突变率,并且 会有各种各样的生理和形态突变,如株高、花色、 植株形态、生育期、耐性等。可以从中选择优良 突变体,培育新品种。
1962年Marshing和Skoog在烟草培养中筛选 出至今仍被广泛使用的MS培养基。 1964年,印度科学家Guha 和Maheswari 在曼 陀罗花药培养中首次由花粉诱导得到了单倍体 植株。
3、应用研究阶段(20世纪70年代以后)
1971年,Takebe 等从烟草原生质体得到再生 植株,首次获得原生质体植株再生成功。 1972年,Carlson 等通过两个烟草物种之间原 生质体的融合,获得了第一个体细胞杂种植株。
植 所采用技术 物 的理论基础 细 胞 工 程 通常采用的
植物细胞的全能性
植物组织培养 植物体细胞杂交
技 术 手 段
二、植物细胞工程的主要应用
(一)种苗脱毒 茎尖培养可以得到无病毒苗木已成为解决病
毒病危害和品种退化问题的一个重要途径。
(二)快速繁殖
许多植物名贵是因为繁殖系数太低,种子结 实率低或者不结种子,而营养繁殖又很慢。利用 组织培养再生植株,进行大量繁殖,可以大大提 高繁殖系数。目前组织培养快速繁殖已在许多植 物上应用, 最早是兰花(60年代)。
(四)离体种质保存 随着地球不断开发、生态环境破坏,种植资 源日趋枯竭,大量有用基因损失。利用组织培养 法,低温保存(-196℃)或试管保存,为保存和 抢救濒临灭绝的生物带来希望。 (五)细胞培养生产有用物质(生物 制品) 利用细胞培养生产次生物质,如药物、色素、 食品添加剂、酶、农药等。有些极其昂贵的生物 制品,如抗癌首选药物--紫杉醇等,可以用大规模 培养植物细胞来直接生产。
(三)植物细胞工程育种 1.利用培养变异,筛选优良突变体 植物离体培养,能够明显提高突变率,并且 会有各种各样的生理和形态突变,如株高、花色、 植株形态、生育期、耐性等。可以从中选择优良 突变体,培育新品种。
1962年Marshing和Skoog在烟草培养中筛选 出至今仍被广泛使用的MS培养基。 1964年,印度科学家Guha 和Maheswari 在曼 陀罗花药培养中首次由花粉诱导得到了单倍体 植株。
3、应用研究阶段(20世纪70年代以后)
1971年,Takebe 等从烟草原生质体得到再生 植株,首次获得原生质体植株再生成功。 1972年,Carlson 等通过两个烟草物种之间原 生质体的融合,获得了第一个体细胞杂种植株。
植 所采用技术 物 的理论基础 细 胞 工 程 通常采用的
植物细胞的全能性
植物组织培养 植物体细胞杂交
技 术 手 段
二、植物细胞工程的主要应用
(一)种苗脱毒 茎尖培养可以得到无病毒苗木已成为解决病
毒病危害和品种退化问题的一个重要途径。
(二)快速繁殖
许多植物名贵是因为繁殖系数太低,种子结 实率低或者不结种子,而营养繁殖又很慢。利用 组织培养再生植株,进行大量繁殖,可以大大提 高繁殖系数。目前组织培养快速繁殖已在许多植 物上应用, 最早是兰花(60年代)。
(四)离体种质保存 随着地球不断开发、生态环境破坏,种植资 源日趋枯竭,大量有用基因损失。利用组织培养 法,低温保存(-196℃)或试管保存,为保存和 抢救濒临灭绝的生物带来希望。 (五)细胞培养生产有用物质(生物 制品) 利用细胞培养生产次生物质,如药物、色素、 食品添加剂、酶、农药等。有些极其昂贵的生物 制品,如抗癌首选药物--紫杉醇等,可以用大规模 培养植物细胞来直接生产。
植物细胞工程制药
细 工
药
092408157
Company
LOGO
Contents
1. 细 工 与细 工
药
2.
细 工
药
3 .发展前景
COMPANY LOGO
1.细
工
与细
工
药
– 所谓细胞工程,就是以细胞为单位,按人们的意 所谓细胞工程,就是以细胞为单位, 应用细胞生物学、分子生物学等理论和技术, 志,应用细胞生物学、分子生物学等理论和技术, 有目的地进行精心设计,精心操作, 有目的地进行精心设计,精心操作,使细胞的某 些遗传特性发生改变, 些遗传特性发生改变,达到改良或产生新品种的 目的, 目的,以及使细胞增加或重新获得产生某种特定 产物的能力,从而在离体条件下进行大量培养、 产物的能力,从而在离体条件下进行大量培养、 增殖, 增殖,并提取出对人类有用的产品的一门应用科 学和技术。 学和技术。
COMPANY LOGO
它主要由上游工程 包括细胞培养、 (包括细胞培养、细胞遗 传操作和细胞保藏) 传操作和细胞保藏)和下 游工程( 游工程(即将已转化的细 胞应用到生产实践中用以 生产生物产品的过程) 生产生物产品的过程)两 部分构成。 部分构成。当前细胞工程 所涉及的主要技术领域包 括细胞融合技术、 括细胞融合技术、细胞器 特别是细胞核移植技术、 特别是细胞核移植技术、 染色体改造技术、 染色体改造技术、转基因 动植物技术和细胞大量培 养技术等方面。 养技术等方面。
COMPANY LOGO
• •¦ˆ/ 单 , 种 。 • 药 功 获 养
药 药
种 , ,可进 单 参
据 药
细 养 种。 种, , 罗 养单 药 单
组织 养 工控 组织 养过 现 变 传 , 养 产 现 。 鸡骨 组织 黄 养 产 种甾 ; 莲内酯A、B、C。
药
092408157
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Contents
1. 细 工 与细 工
药
2.
细 工
药
3 .发展前景
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1.细
工
与细
工
药
– 所谓细胞工程,就是以细胞为单位,按人们的意 所谓细胞工程,就是以细胞为单位, 应用细胞生物学、分子生物学等理论和技术, 志,应用细胞生物学、分子生物学等理论和技术, 有目的地进行精心设计,精心操作, 有目的地进行精心设计,精心操作,使细胞的某 些遗传特性发生改变, 些遗传特性发生改变,达到改良或产生新品种的 目的, 目的,以及使细胞增加或重新获得产生某种特定 产物的能力,从而在离体条件下进行大量培养、 产物的能力,从而在离体条件下进行大量培养、 增殖, 增殖,并提取出对人类有用的产品的一门应用科 学和技术。 学和技术。
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它主要由上游工程 包括细胞培养、 (包括细胞培养、细胞遗 传操作和细胞保藏) 传操作和细胞保藏)和下 游工程( 游工程(即将已转化的细 胞应用到生产实践中用以 生产生物产品的过程) 生产生物产品的过程)两 部分构成。 部分构成。当前细胞工程 所涉及的主要技术领域包 括细胞融合技术、 括细胞融合技术、细胞器 特别是细胞核移植技术、 特别是细胞核移植技术、 染色体改造技术、 染色体改造技术、转基因 动植物技术和细胞大量培 养技术等方面。 养技术等方面。
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• •¦ˆ/ 单 , 种 。 • 药 功 获 养
药 药
种 , ,可进 单 参
据 药
细 养 种。 种, , 罗 养单 药 单
组织 养 工控 组织 养过 现 变 传 , 养 产 现 。 鸡骨 组织 黄 养 产 种甾 ; 莲内酯A、B、C。
《植物细胞工程制药》课件
02 03
生物制品的安全性和有效性
植物细胞工程制药技术可以确保生物制品的安全性和有效性,通过检测 和鉴定生物制品的成分、纯度、稳定性等方面,确保生物制品的质量和 可靠性。
生物制品的生产效率
植物细胞工程制药技术可以提高生物制品的产量和生产效率,降低生产 成本,为生物制品的生产提供更加经济和可持续的解决方案。
大规模培养技术还有助于解决 植物资源短缺和生态环境保护 等问题,促进可持续发展。
植物细胞大规模培养的方法和技术
01
02
03
悬浮培养
将植物细胞接种在液体培 养基中,通过搅拌或充气 等方式使细胞悬浮在培养 基中生长。
固定化培养
将植物细胞固定在载体上 ,然后将其放入培养基中 进行培养。这种方法有利 于细胞生长和产物积累。
通过酶解将植物组织或细胞分散为单个细胞 ,再进行培养。
组织培养
将植物组织或器官进行培养,可再生为完整 植株。
悬浮细胞培养
将单个细胞悬浮在液体培养基中进行培养, 可实现大规模培养。
微繁殖
利用植物细胞培养技术快速繁殖珍稀、濒危 植物。
植物细胞培养的工艺流程和关键技术参数
工艺流程
细胞选择、酶解分散、细胞悬浮、细胞增殖、诱导分化、植株再生。
植物细胞工程制药在其他领域的应用
食品工业
植物细胞工程制药技术可以用于生产具有特定功能的食品添加剂 、功能性食品等,提高食品的营养价值和保健功能。
环境保护
植物细胞工程制药技术可以用于治理环境污染,通过植物细胞对有 毒有害物质的吸收和降解,实现环境净化。
农业领域
植物细胞工程制药技术可以用于改良农作物品种,提高农作物的抗 逆性和产量,促进农业可持续发展。
04
植物细胞工程制药讲义
大规模培养可能会产生一定的环境负担,需要进一步研究和评估。
04
植物细胞工程制药的挑战与解决方案
技术挑战
细胞培养技术
如何建立高效、稳定的细胞培养 体系,提高细胞生长和产物表达
水平。
基因工程技术
如何利用基因工程技术改良植物细 胞,提高目标产物的产量和纯度。
分离纯化技术
如何优化分离纯化工艺,降低副产 物和杂质的含量,提高目标产物的 纯度。
生产效率高
大规模培养可以快速获得大量细胞和 产物。
植物细胞大规模培养的优缺点
• 安全性高:在封闭的生物反应器中进行培养,可以减少污 染和交叉感染的风险。
植物细胞大规模培养的优缺点
技术难度大
植物细胞大规模培养需要较高的技术水平和经验。
成本较高
需要投入大量的资金和人力进行技术研发和设备购置。
对环境的影响尚不明确
植物细胞工程制药讲义
• 植物细胞工程制药概述 • 植物细胞培养技术 • 植物细胞大规模培养技术 • 植物细胞工程制药的挑战与解决方案 • 植物细胞工程制药的未来展望
01
植物细胞工程制药概述
植物细胞工程制药的定义
植物细胞工程制药是指利用植物细胞 工程技术,通过工业化生产流程,提 取或合成具有药理活性的化合物,并 经过加工制成药物的过程。
01
植物细胞大规模培养是生产药物的重要手段,可以满足市场需
求,降低生产成本。
生物多样性保护
02
通过植物细胞大规模培养,可以保护濒危植物物种,维护生物
多样性。
农业可持续发展
03
植物细胞大规模培养有助于提高农业生产效率,促进农业可持
续发展。
植物细胞大规模培养的工艺流程
01
第5章 植物细胞工程制药
植物细胞培养技术
第一节 概述
一、基本概念 二、植物细胞培养的发展简史 三、植物细胞培养的应用
植物细胞培养技术
一、基本概念
植物细胞工程 以植物细胞为基本单位,应用细胞生物学 、分子生物学等理论和技术,在离体条件 下进行培养、繁殖或人为的精细操作,使 细胞的某些生物学特性按人们的意愿发生 改变,从而改良品种、制造新品种、加速 繁育植物个体或获得有用物质的一门科学 或技术。
二、植物细胞的营养成分及其培养基 常用的培养基 MS、LS、B5、NT、KM-8P、N6
三、植物细胞培养的类型
培养对象:原生质体和单细胞培养 培养基类型:固体和液体培养 培养方式:悬浮细胞培养和固定化细胞培养
1.植物细胞悬浮培养技术 成批培养法
将培养基一次性加入反应器中,接种、培养一定时 间后收获细胞的操作方式。 最适于植物细胞培养的是气升式反应器。 两步培养法
植物细胞培养技术 三、细胞后含物和生理活性物质 • 生物活性物质
酶类 维生素 植物激素 植物杀菌素
植物细胞培养技术 四、植物细胞培养的特性
植物细胞较大,有纤维素细胞壁,细胞耐拉不 耐扭,抗剪切力差 生长速度缓慢,易被污染,需用抗生素 细胞生长的中期及对数期,多以非均相集合体 的细胞团形式存在,悬浮培养较难 培养时需供氧,培养液粘度大,不能耐受强力 通风和搅拌
三、两相法培养
定义:加入固相或疏水液相,形成两相培养系 统,从而达到收集分泌物的目的
出发点:在细胞外创造一个次级代谢产物的储 存单元。
优点:
v 减轻产物本身对细胞代谢的抑制作用; v 保护产物免受培养基中催化酶或酸对产物的影 响; v 简化了下游处理过程,降低生产成本
两相培养系统满足的条件:
固相或液相对细胞无毒害,不影响细胞生长 和产物合成 产物易被固相吸附或有机相溶解 两相易分离 固相不能吸附培养基中的添加成分
植物细胞工程制药
内部搅拌循环式反应器
内部搅拌循环式反应器
外部泵循环式反应器
压缩空气循环式反应器
植物细胞生物反应器设计
二、各种生物反应器
• 1.机械搅拌式生物反应器 • 2.鼓泡塔生物反应器 • 3.气升式生物反应器 • 4.转鼓式生物反应器 • 5.固定化细胞生物反应器
• 2.半连续培养法 • 3.连续培养法:二阶段连续培养法 • 4.固定化培养法:优点
第五节 影响植物次级代谢产物积累 的因素
• 生物条件 • 物理条件 • 化学条件 • 工业培养条件
• 一、外植体选择:同一化合物在不同外植 体的不同生长阶段积累
• 二、培养条件的影响 • 1.培养环境的内在因素 • (1)接种和诱导:外植体大小;细胞密度;
细胞生长率;营养成分;外植体前处理
• (2)基本培养基组成
磷:低磷有利于次级代谢产物积累,缺乏磷 导致生物量大幅降低。 氮:主要的氮源NO3-和NH4+ ;含氮化合物的 数量和种类对次级代谢产物的合成有很大影 响。细胞的生产能力取决于NH4+ 和NO3-之比。 铜:次级代谢产物积累的必要元素;可作为 非生物诱导子。
• 植物细胞易聚集化,比较脆弱,代谢途径 和代谢产物累积与细胞生长关系的复杂性, 选择合适的培养方法和反应器影响产物产 量。
• 细胞培养周期长,次生代谢产物含量相对 较低,提取困难,生物反应器技术还有待 深入。
Байду номын сангаас
• 一、分类:①摇瓶; ②搅拌型生物反应器;
③环流生物反应器和鼓泡塔生物 反应器。
摇瓶
四、植物培养细胞的生理特性
第四节 植物细胞的培养方法
• 原生质体培养与单倍体培养 • 固体培养与液体培养 • 悬浮培养与固定化细胞培养 • 固体培养的优缺点:优点是简便易行、培
植物细胞工程制药基本概念
植物细胞工程
结构
植物细胞工程主要由上游工程(包括细胞 培养、细胞遗传操作和细胞保藏)和下游 工程(即将已转化的细胞应用到生产实 践中用以生产生物产品的过程) 两部分构成。
h
2
植物细胞工程制药
• 应用实例(Practical)
h
3
植物细胞工程制药
• 应用实例(Practical)
hபைடு நூலகம்
4
植物细胞工程制药
h
16
植物细胞工程制药
• 常见技术术语(Common technical terms)
◎ 次级代谢作用和次级代谢产物
(Secondary metabolism and secondary metabolites)
次级代谢产物种类很多,主要是生物碱, 黄酮体,萜类,有机酸,木质素等。需要 强调的是,随着科学技术的不断发展,很 多过去认为“无用”的次级代谢成分(如萜 类,多元酚类,皂苷类等)也显示出明显 (甚至独特的)生理活性。越来越 多生命活性物质的发现,进一步 扩大了医药学家研制开发 新药的筛选范围。
脱分化又称去分化。是指分化细胞失去特有 的结构和功能变为具有未分化细胞特性的过程。 在动物中, 去分化细胞具有胚胎间质细胞的功能。 在植物中, 去分化细胞成为薄壁细胞, 称为愈伤 组织(callus)。
h
8
植物细胞工程制药
• 常见技术术语(Common technical terms)
◎ 再分化 (Dedifferentiation)
h
20
h
7
植物细胞工程制药
• 常见技术术语(Common
technical terms)
◎ 脱分化 (Differentiation)
相关主题
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二、植物细胞的结构特征
细胞壁 细胞质 内质网 高尔基体 线粒体 叶绿体 等。 细胞核 液泡
三、植物细胞主要生理活性物质及其他化学组分
1.生理活性物质 一类对细胞内的生化反应和生理活动起调节 作用的物质的总称,包括酶、维生素、植物激素 、抗生素和植物杀菌素等。 2.后含物 植物细胞储藏的物质或者废弃物质,包括生 物碱、苷类、有机酸、挥发油等。
3.培养基的制备 (1)母液的配制和保存: 培养基母液是指按培养基配方配制浓度高10~100倍 的高浓度溶液。 (2)配制培养基: 100ml大量元素 + 10ml微量元素 + 10ml铁盐+ 10ml 有机物 + 生长物质 + 30g蔗糖 + 7g琼脂,定容1L,煮沸 溶解后灭菌备用。 灭菌后的培养基一般隔天再用,因pH变动(偏酸 0.1~0.3 pH )。 培养基在低温暗中可保存一段时间(<1个月)。
5.基因工程 基因工程主要研究DNA的转导,而基因转导后 必须通过组织培养途径才能实现植株再生。
Regeneration of Plants from Cells or Tissue Is an Important Research Tool
This is the most common way of producing transgenic Arabidopsis.
快速繁殖实现工厂化育苗(特点:繁殖快,性状稳定,整 齐一致,无病虫害,周期短,周年生产。)
(三)植物细胞工程育种 1.利用培养变异,筛选优良突变体 植物离体培养,能够明显提高突变率,并且 会有各种各样的生理和形态突变,如株高、花色、 植株形态、生育期、耐性等。可以从中选择优良 突变体,培育新品种。
2 .利用远缘杂交幼胚培养,获得杂种植株, 克服其杂交不亲和性 有些植物远缘杂交,能正常受精,但受精胚往 往败育。这种情况下,可以将幼胚在败育前进行 离体培养可以使难度很大的远缘杂交取得成功, 获得缘远杂种植株,从而育成一些罕见的新物种 。
3.利用细胞融合技术,克服远缘杂交不亲和性 野生种往往有许多优良性状,但大部分与栽培种 杂交不亲和,严重影响了野生种优良遗传基因的应 用。利用细胞融合,可以克服这种杂交不亲和性, 获得体细胞杂种,使野生种的利用成为可能。 4.倍性育种,缩短育种年限
(3)植物生长物质: A 生长素:主要用于诱导细胞的分裂(愈伤组织的形成) 和根的分化,如IAA,NAA,IBA,2,4-D。 B 细胞分裂素:主要用于促进细胞分裂和由愈伤或器官上 分化不定芽,也用于茎芽增殖,常用6-BA、KT、ZT。 (4)琼脂与pH值: 琼脂是由海藻得来的多糖类物质,一般用0.7~1.0%。 pH一般为5~7间,常用 5.8。pH> 6.0,培养基变硬; pH< 5.0,琼脂不凝固。 (5)维生素: 植物细胞通常是维生素自养型,但合成量太少,需要 额外加入少量的维生素。
1962年Marshing和Skoog在烟草培养中筛选 出至今仍被广泛使用的MS培养基。 1964年,印度科学家Guha 和Maheswari 在曼 陀罗花药培养中首次由花粉诱导得到了单倍体 植株。
3、应用研究阶段(20世纪70年代以后)
1971年,Takebe 等从烟草原生质体得到再生 植株,首次获得原生质体植株再生成功。 1972年,Carlson 等通过两个烟草物种之间原 生质体的融合,获得了第一个体细胞杂种植株。
6.植物无菌培养 愈伤组织:愈伤组织是指从植物受伤部位或组织培养物 产生的由分化和未分化细胞组成的一类薄壁组织。 7.细胞培养 8.分生组织培养 9.外植体:在植物组织培养过程中,接种在培养基上的 无菌细胞、组织、器官等均称为外植体。 10.无性繁殖系 11.突变体 12.继代培养 13.次级代谢作用和次级代谢产物 生物碱、黄酮体、萜类等有明显的生理活性。
植 所采用技术 物 的理论基础 细 胞 工 程 通常采用的
植物细胞的全能性
植物组织培养 植物体细胞杂交
技 术 手 段
二、植物细胞工程的主要应用
(一)种苗脱毒 茎尖培养可以得到无病毒苗木已成为解决病
毒病危害和品种退化问题的一个重要途径。
(二)快速繁殖
许多植物名贵是因为繁殖系数太低,种子结 实率低或者不结种子,而营养繁殖又很慢。利用 组织培养再生植株,进行大量繁殖,可以大大提 高繁殖系数。目前组织培养快速繁殖已在许多植 物上应用, 最早是兰花(60年代)。
三、培养方法 按培养对象分:原生质体培养和单倍体细胞培养; 按培养基类型分:固体培养和液体培养; 按培养方式分:悬浮细胞培养和固定化细胞培养。
植物组织固体培养举例
切取
接种
愈伤组织的形成
移栽
试管苗的形成
分化形成小芽或根
1、过程
脱分化 离体植 愈伤组织
再分化 胚状体 根芽 植物体
物细胞
(外植体)
优势?
1960年,Cocking 等用 真菌纤维素酶分离植物原生 质体获得成功。这是植物组 织培养的第二次突破 。
Edward C. Cocking
1960年G.Morel采用兰花的茎 尖培养,实现了去病毒和快速繁 殖两个目的。这是经过茎尖—原 球茎—小植株的方式而再生的。 G.Morel Morel提出的这种离体无性繁殖方法,其繁殖 系数极高,很快被兰花生产者所采用,迅速建立 起兰花工业。植物离体微繁技术及脱毒技术得到 了迅速发展,实现了产业化。
2.培养基的组分 (1)无机营养成分: 植物生长发育必需的元素为14种: 大量元素 N、P、 K、Ca、S、Mg(大于30mg/L) 微量元素 Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、Cl、Ni(小于 30mg/L) (2)有机营养成分: A 碳源:为生长发育提供碳骨架和能源,维持培养基的渗 透平衡。主要为糖类,常用蔗糖。一般用量为2~5%。 B 有机N源:构成蛋白质和核酸等生物大分子的组成分, 并提供激素。如蛋白质水解产物、氨基酸和有机复合物 。
(1)基本培养基:包括大量元素和微量元素、维生素和 氨基酸,还有碳源和水。常见的有MS、White、 Nitsch、B5和N6等。 完全培养基:根据各种不同试验要求,在基本培养 基中附加一些物质,如各种植物生长物质以及其它有机 附加物(如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵母提取物、麦芽 等)。 (2)根据培养基的物理状态分: 液体培养基和固体培养基 (3)根据培养基的无机盐分: 高盐(MS)、中盐(Miller)、低盐(White)培养基 (4)根据培养物分: 愈伤组织培养基、芽增殖培养基、生根培养基、细胞培养 基和原生质体培养基等
(1)原生质体培养取得重大突破 (2)花药培养取得显著成绩
(3)微繁技术广泛应用
第三节 植物细胞的形态及生理特性
一、植物细胞的形态
多细胞植物其细胞形态多种多样,球形、 类圆形、椭圆形、角形;具;具有输导作 用的细胞管形。
细胞大小不一,基本组织细胞体积较大直径在 20~100微米之间,储藏组织细胞的直径可达1毫 米,最长的细胞是无节乳管长达数米至数十米。
1948 年,Skoog和崔徵通
过对烟草茎切段和髓培养组
织的研究,确定了腺嘌呤/
生长素的比例是控制芽和根
F.Skoog
形成的主要条件之一。
1956年Miller等发现了激动素。控制器官分 化的激素模式变为激动素/生长素的比例关系。
促进组培发展。
1958年,英国科学家Steward 等用胡萝卜根的愈伤组 织细胞进行悬浮培养,成功诱导出胚状体并分化为完整 的小植株,首次获得植株再生成功。使细胞全能性理论 得到证实,这是植物组培的第一次突破。
第一节 基本概念
1.植物细胞的全能性:植物体中任何一个具有完整 细胞核(完整染色体组)的细胞,在一定条件下 都可以重新再分化形成原来的个体。
2.植物组织和器官培养:在无菌和人工控 制条件下(培养基、光照、温度等),研 究植物的细胞、组织和器官以及控制其生 长发育的技术。 3.植物的分化:高等植物的分化分为胚胎 发生和器官发生两个阶段。 4.脱分化:已经分化的细胞、组织和器官在 人工培养的条件下又变成未分化的细胞和 组织的过程。 5.再分化:通过脱分化诱导形成的愈伤组 织在适宜的培养条件下可再分化成为胚状 体或直接分化成器官。
作为一门技术,必须具有一定的程序性(技术模式)。 在这一阶段植物组织培养建立了2个与培养技术有关的重 要模式:培养基模式、激素调控模式。
1934年美国的White,利用番茄根 建立了第一个活跃生长的无性繁殖系, 发现B族维生素对培养的离体根生长具 有重要作用。
创立了White培养基。 1943年White发表了《植物组织培养 手册》的专著,使植物组织培养开始成 为一门新兴的学科。 P.R.White
•二 植物培养细胞的生理特性
(1)细胞个体较大(较微生物细胞大得多),有 纤维细胞壁,细胞抗剪切力差。 (2)细胞生长速度较慢,容易被微生物污染,培 养时需添加抗生素 (3)细胞培养过程中易聚集成团,较难进行悬浮 培养。 (4)培养时需供养,但培养液粘度较大,不能耐 受强力通风搅拌。 (5)细胞培养产物滞留于细胞内,产量低。 (6)植物细胞具有结构和功能全能性,即培养的 细胞可以分化成完整的植株。
3.诱导培养 (1)外植体的切割: 叶片0.5~0.8 cm2;茎段和顶芽以1cm长为宜。 (2)接种: 形态学下端插入培养基(如茎切段),叶平铺。 不可将切块深埋于培养基中,以防无氧呼吸。 (3)最佳培养基的筛选: 主要因素: 基本培养基,植物生长物质的种类、浓 度和配比。
二、培养基及其组成 1.培养基的种类
(四)离体种质保存 随着地球不断开发、生态环境破坏,种植资 源日趋枯竭,大量有用基因损失。利用组织培养 法,低温保存(-196℃)或试管保存,为保存和 抢救濒临灭绝的生物带来希望。 (五)细胞培养生产有用物质(生物 制品) 利用细胞培养生产次生物质,如药物、色素、 食品添加剂、酶、农药等。有些极其昂贵的生物 制品,如抗癌首选药物--紫杉醇等,可以用大规模 培养植物细胞来直接生产。