药品分类编码及管理
药品分类与分类编码
例如：0101001IJ0 注射用青霉素纳（80wu ）,剂型为针剂 其中第一、二位01代表抗生素类抗感染药物（来自药品类别字典，见附表1） 其中前四位0101（药品类别+药品亚类）代表青霉素类抗生素（来自药品类别字典，见附表 1）其中第五到第七位001 是药品序号为递增其中第八、九位IJ 为药品剂型（来自药品剂型字典，见附表2） 最后一位为商品名称表 1 药品类别字典01 抗生素类抗感染药物0101 青霉素类抗生素0102 头孢菌素类抗生素0103 氨基糖苷类抗生素0104 酰胺醇类抗生素0105 四环素类抗生素0106 大环内酯类抗生素0107 多肽类抗生素0108 卩-内酰胺酶抑制剂0109 林可胺类抗生素0110 利福霉素类抗生素0111 多烯类抗生素0120 其它抗生素类抗感染药02 非抗生素类抗感染药物201 磺胺类药及增效剂0202 喹诺酮类抗感染药0203 抗结核麻风分枝杆菌类药0204 抗真菌类药0205 抗病毒类药0206 抗螺旋体类药0207 天然来源抗感染药0208 硝基呋喃类抗感染药0209 消毒防腐药0299 其它非抗生素类抗感染药03 抗寄生虫病药物0301 抗吸虫病药0302 抗疟药0303 驱肠虫药0304 抗丝虫病及抗黑热病药药品类别2位位药品亚类 药品序号 2位药品剂型 商品名称 3位 1位抗阿米巴及抗滴虫病药 其它抗寄生虫病药 解热镇痛药物 解热镇痛药 非成瘾性镇痛药 抗炎镇痛药 抗痛风药 抗偏头痛药 其它解热镇痛药 麻醉用药物 全身麻醉药 局部麻醉药 麻醉辅助药 其它麻醉用药 维生素类与矿物质类药物 维生素 AD 属 维生素 B 属 维生素 C 属及其它属 复合维生素类 微量元素与矿物质 滋补营养药 其它营养类药 酶类及其它生化药物 酶及辅酶类药 氨基酸及蛋白质类药 复方氨基酸类药 多糖及脂类药 核酸类药 其它生化药 激素及调节内分泌功能类药物 肾上腺皮质激素类药 促肾上腺皮质激素类药 雄激素及同化激素类药 雌激素及孕激素类药 促性激素类药 避孕药 子宫收缩药及抗生育药 胰腺激素及其它调节血糖药 甲状腺激素及抗甲状腺药 前列腺素类药 其它激素及调节内分泌功能类药 调节免疫功能药物 免疫抑制剂 生物反应调节剂0305 0399 04 0401 0402 0403 0404 0405 0499 05 0501 0502 0503 0599 06 0601 0602 0603 0604 0605 0606 0699 07 0701 0702 0703 0704 0705 0799 08 0801 0802 0803 0804 0805 0806 0807 0808 0809 0810 0899 09 0901 0902其它调节免疫功能药 抗肿瘤药物 烷化剂类抗肿瘤药 抗代谢类抗肿瘤药 抗生素类抗肿瘤药 天然来源类抗肿瘤药 激素类抗肿瘤药 其它抗肿瘤药 抗变态反应药物 抗组织胺药 过敏反应介质阻滞剂 其它抗变态反应药 神经系统用药物 中枢兴奋药 镇静催眠药 抗精神病药 抗抑郁躁狂药 抗焦虑药 抗癫痫及抗惊厥药 抗震颤麻痹药 作用于植物神经系统药 脑代谢调节药 其它神经系统用药 呼吸系统用药物 祛痰药 镇咳药 平喘药 其它呼吸系统用药 消化系统用药物 抗酸及治溃疡病药 健胃助消化药 胃肠解痉药 止吐催吐药 泻药止泻药 食欲抑制药及其它减肥药 肝病辅助药 利胆药 治痔药 其它消化系统用药 循环系统用药物 强心药 抗心律失常药 防治心绞痛药 抗高血压病药0999 10 1001 1002 1003 1004 1005 1099 11 1101 1102 1199 12 1201 1202 1203 1204 1205 1206 1207 1208 1209 1299 13 1301 1302 1303 1399 14 1401 1402 1403 1404 1405 1406 1407 1408 1409 1499 15 1501 1502 1503 1504抗休克血管活性药 周围血管扩张药 调节血脂药 其它循环系统用药 泌尿系统用药物 利尿药 脱水药 尿崩症用药 其它泌尿系统用药 血液系统用药物 止血药 抗凝血药 血浆及血容量扩充剂 抗贫血药 促白细胞增生药 促血小板增生药 其它血液系统用药 水、电解质及酸碱平衡调节药物 葡萄糖类药 电解质平衡调节药 酸硷平衡调节药 其它水、电解质及酸碱平衡调节药 专科用药物 外科用药 皮肤科用药 眼科用药 耳鼻喉科用药 口腔科用药 妇产科用药 解毒药 放射性同位素药 其它专科用药 诊断用药物 X 线造影剂 器官功能检查剂 其它诊断用药 生物制品 菌苗 疫苗 毒素 类毒素 斗亠 抗毒素抗血清血液制品1505 1506 1507 1599 16 1601 1602 1603 1699 17 1701 1702 1703 1704 1705 1706 1799 18 1801 1802 1803 1899 19 1901 1902 1903 1904 1905 1906 1907 1908 1999 20 2001 2002 2099 21 2101 2102 2103 2104 2105 2106 2107细胞因子 体内诊断用生物制品 细菌类体外诊断用生物制品 病毒类体外诊断用生物制品 立克次体类体外诊断用生物制品 血液、免疫类体外诊断用生物制品 其它类体外诊断用生物制品 其它生物制品 制剂辅料 制剂稳定性辅料 固体制剂辅料 半固体制剂辅料 液体制剂辅料 其它制剂辅料 特殊管理药物 麻醉药品 精神药品第一类 精神药品第二类 其它特殊管理药品 西药库中成药 解表剂辛温辛凉扶正 泻下剂寒下温下润下 和解剂表里双解和解调和 温里剂温中祛寒温经散寒 清热剂泻火凉血生津清虚热 祛暑剂清热利湿解表祛暑 补益剂补气益气补血补阴滋阴 固涩剂固表止汗涩精止遗 安神剂重镇清热补养安神 开窍剂凉开温开 理气剂行滞宽胸舒肝调中 理血剂活血祛瘀活血养血 止血剂凉血补益活血收敛 治风剂疏散外风平熄内风（平肝潜阳） 祛湿剂清热祛湿排石通淋化湿 祛风湿剂除湿 祛痰剂止咳清热化痰温化寒燥湿化痰润燥散结 止咳平喘剂祛痰止咳清热补益降［纳］气 消食剂清热消食导滞解表健脾理气消痞［疳］化 治泻［痢］剂清热利湿［凉血］止泻［痢］温肿补益 小儿镇惊剂解表、清热祛风除痰镇惊 调经止带剂清利湿热温经暖宫补益行气理血 治产后病剂 安胎剂清热安胎补益安胎理气安胎2108 2109 2110 2111 2112 2113 2114 2199 22 2201 2202 2203 2204 2299 23 2301 2302 2303 2399 30 3001 3002 3003 3004 3005 3006 3007 3008 3009 3010 3011 3012 3013 3014 3015 3016 3017 3018 3019 3020 3021 3022 3023 3024利咽剂清热解毒利咽疏风散热养阴清热 治口疮、牙痛剂 清目剂 通鼻清热散寒剂 治耳剂清热消肿祛湿利耳 驱［杀］虫、止痒剂 治痔剂 治疮疡剂清热解毒燥湿凉血止血活血化瘀治疡 止痛剂制酸止痛解痉止痛 抗恶性肿瘤剂 其它功用 化学试剂 危险品 爆炸品 氧化剂 压缩气体和液化气 自燃物品 遇水燃烧物品 易燃液体 易燃固体 毒害品 腐蚀性物品 一般无机试剂 一般有机试剂 酸类 有机试剂 其它生化试剂 氨基酸及衍生物 糖类 核苷和核苷酸 生物碱 激素和淄类 酶和蛋白质 维生素 分离工具类 生物染剂 染料和指示剂 试纸 生化专用试剂 药库卫生材料 药库卫生材料 中药库成药 中药库成药-解表剂 中药库成药-泻下剂3025 3026 3027 3028 3029 3030 3031 3032 3033 3034 3035 40 4010 4011 4012 4013 4014 4015 4016 4017 4018 4019 4020 4030 4032 4033 4040 4041 4042 4043 4044 4045 4046 4047 4048 50 5001 5002 5003 55 5500 61 6101 6102中药库成药-和解剂 中药库成药-清热剂 中药库成药-祛暑剂 中药库成药-温里剂 中药库成药-补益剂 中药库成药-安神剂 中药库成药-开窍剂 中药库成药-固涩剂 中药库成药-理气剂 中药库成药-理血剂 中药库成药-治风剂 中药库成药-治燥剂 中药库成药-祛湿剂 中药库成药-祛痰剂 中药库成药-止咳平喘剂 中药库成药-消导化积 中药库成药-治肠剂 中药库成药-小儿震惊剂 中药库成药-调经（止带）剂 中药库成药-治产后病剂 中药库成药-安胎剂 中药库成药-利咽剂 中药库成药-治口疮、牙痛剂 中药库成药-清目剂 中药库成药-通鼻剂 中药库成药-治耳剂 中药库成药-治痔剂 中药库成药-治疮疡剂 中药库成药-止痛剂 中药库成药-抗恶性肿瘤剂 中药库成药-驱［杀］虫、止痒剂 中药库-草药免煎 免煎-动物药 免煎-根茎 免煎-果实 免煎-花类 免煎-茎木类 免煎-菌藻类 免煎-矿物药 免煎-其它类 免煎-全草类 免煎-树脂类 免煎-五皮类 免煎-叶类6103 6104 6105 6106 6107 6108 6109 6110 6111 6112 6113 6114 6115 6116 6117 6118 6119 6120 6122 6123 6124 6125 6126 6127 6128 6129 6131 6132 6133 6134 6135 62 6201 6202 6203 6204 6205 6206 6207 6208 6209 6210 6211 62126213免煎-籽仁63草药饮片6301饮片-动物药6302饮片-根茎6303饮片-果实6304饮片-花类6305饮片-茎木类6306饮片-菌藻类6307饮片-矿物药6308饮片-其它6309饮片-全草类6310饮片-树脂类6311饮片-五皮类6312饮片-叶类6313饮片-籽仁99其它化学药物9901三防特殊用药9902卫生防疫用药9999其它化学药表 2 药品剂型字典1CP胶囊2PL丸剂3SR喷雾剂4WE贴剂5EX浸膏6SL溶液7LY敷料8PD粉剂9SP栓剂10GL凝胶11RE试剂12GR冲剂13LQ液体14CL胶丸15IP试纸16SY糖浆剂17CR膏剂18LN擦剂19DE滴眼剂20DH滴耳剂21DN滴鼻剂22TA片剂23IJ针剂24DJ滴剂25FZ粉针26SZ水针27TW糖丸28SW水丸30SJ水济。
基本医疗保险药品的药物分类与编码
基本医疗保险药品的药物分类与编码随着医疗技术的进步和人们对健康的日益重视，基本医疗保险的发展进入了一个新的时代。
而药品作为医疗保障的重要组成部分，其分类和编码也成为了医疗保险管理的重要内容之一。
本文将介绍基本医疗保险药品的药物分类与编码体系，以帮助读者更好地了解医保药品管理。
一、药品分类体系1. 药品分类的目的药品分类的目的在于规范药品的使用和管理。
通过对药品的分类，可以更好地对药品进行监管，并实现对药品的合理使用、药品价格的控制以及药品管理的科学化。
2. 药品分类的原则药品分类的原则主要包括药理学分类、药物化学分类、临床用途分类和管理分类等。
其中，药理学分类主要根据药物的生物学和药理学特性来进行分类，而药物化学分类则是根据药物分子的结构和化学特性来进行分类。
3. 药品分类的体系根据国家相关政策和规定，基本医疗保险药品的分类体系主要分为两个层次：一级分类和二级分类。
一级分类包括西药、中药、中成药和生物制品等，而二级分类则对一级分类进一步细化。
二、药品编码体系药品编码是对药品进行统一的标识，以实现药品信息管理的便利性和准确性。
药品编码体系分为国际通用编码和国内药品编码两种。
1. 国际通用编码国际通用编码主要指国家药品编码，即国际通用的统一标识。
国际通用编码采用国际药品编码系统（ATC系统）来进行分类和编码。
该系统将药品分为五个层次，即解剖学、治疗学、化学、药理学和药品和化学名等。
2. 国内药品编码国内药品编码是指我国国家药品监督管理局制定的药品编码体系，用于对国内药品进行标识和管理。
国内药品编码主要由国家药品编码、剂型代码、生产企业代码和批准文号等组成。
其中，国家药品编码是对国内药品进行分类和编码的关键。
三、基本医疗保险药品管理基本医疗保险药品管理是指国家对医疗保险药品的使用和管理进行的规范。
其目的是确保医疗保险资金的有效使用和药品安全性的保障。
基本医疗保险药品管理主要包括以下几个方面：药品目录管理、药品价格管理、药品使用管理和药品质量管理。
药品分类与代码规范
药品分类与代码规范药品分类与代码规范药品可以被划分为不同的分类，以便于管理，这个分类系统不仅包括药品品种、规格、剂型等信息，还包括药品代码规范。
药品分类与代码规范的建立和实施对于保障药品质量，促进药品安全使用、加强药品监管和管理具有重要意义。
一、药品分类1.按药品作用分类（1）西药：常指化学合成药物，由人工合成或半合成工艺制成的化学成分，从而对疾病产生特定效果。
按照药品作用不同，西药可以分为抗生素、抗病毒、止痛镇痛、抗肿瘤、降压、降脂等类型。
（2）中药：常见的中药有丹参、黄连、黄芪、人参、枸杞、银杏叶等。
中药按照药材的使用部位及功效不同，可分为草药、矿物药、动物药、植物药等类别。
2.按剂型分类（1）注射剂：指在静脉、肌肉、皮下等部位注射的药品。
其中有固定的剂量，可以快速有效地治疗疾病，被广泛应用于临床。
（2）口服剂：主要分为片剂、胶囊、颗粒剂等，通常需要通过口腔进入消化系统，由此实现治疗目的。
（3）外用剂：常见的外用剂包括洗剂、贴剂、药膏、乳膏等，通过局部的涂抹或者贴敷，对疾病进行治疗。
3.按用途分类（1）医疗用药：主要用于治疗、预防疾病、缓解症状等。
常见的如青霉素、阿司匹林、感冒药等。
（2）保健品：用于提高机体免疫力、改善身体各系统功能等。
这些药品如氨糖软骨素、维生素C等，主要是保健及辅助作用，不能替代医药作用。
二、药品代码规范1.药品编码药品编码是药品管理及使用的重要手段，也是药品管理的重要基础。
药品编码主要是以数字和字母组成的编号，其编号的特点是唯一性、编制的复杂性、可自定义、可扩展等。
高效的药品编码可以提高药品管理效率，统一管理标准，方便对库存进行精细化管理。
2.药品信息药品信息包括药品识别信息、药品属性信息、药品生产信息等，这些信息共同构成了一个药品编码体系。
药品识别信息主要是药品的名称、剂型、规格、厂家等基础信息，药品属性信息主要包括药物作用类别、适应症、禁忌症等。
药品生产信息包括药品批号、生产日期、有效期等基本信息，能够方便管理及追溯药品。
最新医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。
一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构5.1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。
每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。
5.2、西药、中成药的编码×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层（第1位）：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。
第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。
第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。
第五层（第9、第10位）：是药品的剂型码，用数字01~99表示。
第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。
第二层至第六层，一般均从01开始，按升序排列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。
药品编码分类规则
1
气雾剂
2
喷雾剂
1
鼻用
2
耳用
3
口腔
1
皮肤
2
其它
1 活血止痛 2 抗风湿止痛 3 抗骨增生 4 其它
1 活血止痛 2 抗风湿止痛 3 抗骨增生 4 其它
1 激素类 2 抗感染类 3 抗真菌类 4 止痛、风湿 5 皮肤、痤疮 6 其它
4内服处 方药
同2内服非处方药
5外用处 方药
1
小针剂
6注射剂 及管制药
品
同3外用非处方药
1 感冒
2 咳喘
1
呼吸系统
3 解热镇痛
4 清热解毒
5 咽喉
1胃
2 肝胆
2
消化系统
3 健脾消食
4 肠道
5 止泻通便
6 化痔
1 心率冠心
2 血压
3
循环系统
3 降脂
4 活血降稠化瘀中风
5 止血
6 安神失眠
0 青霉素及头孢类
1 氨基糖苷类
2 诺酮类
3 大环内脂
4
抗生素及抗微生物类 4 磺胺类
1参 2茸 3 虫草 4 三七
5 天麻 6 其它 1 滋补 2 香料 1泡 2煮 1 根及根茎类 2 果实种子类 3 花叶 4 全草 5 茎木、树脂 6 树皮
7 动物 8 矿物 9 加工、其它
2
肝胆
2
消化系统
3
健脾消食
4
肠道
5
止泻通便
6
化痔
1
心率冠心
2
血压
3
循环系统
3
降脂
4
活血降稠化瘀中风
5
止血
6
非处方药 处方药 医疗器械 非药品类
药品编码管理制度汇编
药品编码管理制度汇编一、药品编码管理制度的基本原则1、统一性原则：药品编码应该统一规划、统一设计、统一管理，便于监管部门对药品进行监管。
2、唯一性原则：每一种药品应该有一个唯一的编码，确保每一种药品都有其独特的标识符号。
3、标准化原则：药品编码应该符合国家标准和规范，便于信息的交流和沟通。
4、可追溯性原则：药品编码应该具有可追溯性，便于监管部门对药品的来源、流向等信息进行溯源。
5、保密性原则：药品编码应该保密，不得泄露给外部人员，以确保信息的安全性。
二、药品编码管理制度的编制和执行1、编制药品编码管理制度，明确药品编码的编制原则、编码规范、编码审核和管理等内容，规范药品编码的使用和管理。
2、制定药品编码管理办法，明确药品编码的颁发机构、使用对象、使用范围等内容，明确相关责任人员的职责和权限。
3、建立药品编码管理系统，对药品编码进行统一的管理和监督，保障药品编码的有效使用和维护。
4、对药品编码的申请、审核、颁发等程序进行规范化管理，确保药品编码的准确性和唯一性。
5、加强对药品编码的监管和监督，发现问题及时解决，确保药品编码的正常运行和使用。
三、药品编码管理制度的具体内容1、药品编码的规范化管理：明确药品编码的结构和格式，包括药品编码的长度、字母和数字的组合方式等内容，规范药品编码的使用。
2、药品编码的申请和颁发：明确药品编码的申请程序和流程，规定药品编码的颁发方式和时间，确保药品编码的及时颁发和更新。
3、药品编码的使用和管理：规定药品编码的使用范围和对象，明确药品编码的查询和验证方法，确保药品编码的有效使用和管理。
4、药品编码的监督和检查：建立药品编码的监督和检查机制，对药品编码的使用情况进行定期检查和评估，确保药品编码的规范使用。
5、药品编码的信息化管理：建立药品编码的信息化管理系统，对药品编码的申请、颁发、使用等过程进行电子化管理，提高药品编码管理的效率和水平。
四、药品编码管理制度的实施效果1、提高药品管理的效率和水平：通过药品编码管理制度的实施，提高了药品管理的效率和水平，加强了对药品的监管和控制。
医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。
一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品,本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构5。
1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成.每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码,以备扩充和调整类目用。
5。
2、西药、中成药的编码×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层(第1位)：是中西区别码,用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。
第三层（第4、第5位）：是药品小分类码,用数字01～99表示。
第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码,用数字001～999表示。
第五层（第9、第10位）:是药品的剂型码，用数字01~99表示。
第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。
第二层至第六层，一般均从01开始,按升序排列，最多编到999，其中“99"的代码均表示“其他"。
国家食品药品监督管理局关于实施国家药品编码管理的通知
国家食品药品监督管理局关于实施国家药品编码管理的通知
【法规类别】卫生综合规定
【发文字号】国食药监办[2009]315号
【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)（已撤销）
【发布日期】2009.06.11
【实施日期】2009.06.11
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
国家食品药品监督管理局关于实施国家药品编码管理的通知
（国食药监办[2009]315号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，对批准上市的药品实行编码管理，现将有关事项通知如下：
一、国家药品编码的适用范围
国家药品编码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。
国家药品编码以数字或数字与字母组合形式表现。
国家药品编码适用于药品研究、生产、经营、使用和监督管理等各个领域以及电子政务、电子商务的信息化建设、信息处理和信息交换。
二、国家药品编码的管理
国家局成立国家药品编码编制工作领导小组，领导小组下设办公室，办公室设在国家局信息中心。
办公室负责国家药品编码以下日常管理工作：
（一）落实国家药品编码工作原则和有关规定。
（二）拟定国家药品编码编制规则、技术标准与方案、使用制度。
（三）组织实施国家药品编码的编制、使用、修订、维护等工作。
（四）承担药品。
新药品编码规则
新药品编码规则一、西药部分（编码前两位从01—69为西药部分）1、根据《新编药物学》重新对“药理分类”、“剂型：码进行了调整。
保持原扩展编码的位数不变，编码类型调整为：前7位为：XXXX（药理大分类：4位），X（药理小分类：1位）XX（药品序列号：2位）后7位为：XX（剂型码：2位），XX（剂量码：2位），XX（产地码：2位），X（预留）2、药理分类码、剂型码编排原则：参考《新编药物学》与《商品异构名手册》药理分类码详见：“药理分类码”表剂型码详见：“剂型码”表（同时附有“品种药理分类总目录”）1）前7位编码为编排方法：XX XX X XX 药品药理种类分类编码药理大分类编码药理小分类编码药品序号码如下表：微生物抗生素类，编为01（前两位）抗生素类：编为01 （后两位）青霉素类：编为1磺胺类：编为02 无小分类：编为0以下如此类推。
注：药用放射性核素类，无“药理小分类编码”，药品序号码为3位。
2）药理序号码编排原则：对于相同药理大、小分类的药品,“药品序号码”相同，按流水性编码。
如：[容大]克林霉素磷酸酯薄膜衣片、[德宝生]克林霉素磷酸酯针，前7位编码都为：0101901。
3）剂型号编排方法，参照“剂型分类码”表。
4）剂量码编排原则：对于相同药理大、小分类和同种剂型的药品，按其规格不同，编为不同剂量码，按流水性编排。
如：[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.6g）、[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.3g）、[天方力泰]克林霉素酯酸针（4ml:0.6g）,剂量码可分别为：***********、***********、***********。
注：把0.25g*1000# 编为不同规格剂量码。
5）产地码编排原则：对于相同的药理大、小分类和同种剂型、同种剂量的药品，按其产地不同，编为不同产地码，按流水性编排。
对于能从前11位区分的药品，则先把其产地码编为：01，若出现11位均相同，则把产地码流水性往下编。
药品本位码以及药品电子监管码编制规则
国家药品编码本位码编制规则
一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：
二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。
药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。
三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。
四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性，计算方法按照“GB 18937”执行。
中国药品电子监管码编制规则。
药品编码汇编管理制度
药品编码汇编管理制度第一章总则第一条为加强药品编码管理，规范药品编码的使用，提高药品信息化管理水平，根据《药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于本企业内部所有药品的编码管理。
第三条药品编码应遵循唯一性、稳定性、兼容性和可扩展性的原则。
第二章药品编码体系第四条药品编码体系包括药品通用名编码、药品商品名编码、药品批准文号编码等。
第五条药品通用名编码采用国家药典委员会发布的药品通用名编码体系。
第六条药品商品名编码采用企业内部统一制定的编码规则。
第七条药品批准文号编码采用国家药品监督管理局发布的药品批准文号编码体系。
第三章药品编码的编制与使用第八条药品编码的编制应当符合以下要求：1. 编码长度合理，便于记忆和操作；2. 编码结构清晰，易于识别和解析；3. 编码规则统一，确保编码的唯一性。
第九条药品编码的使用应当遵循以下规定：1. 不得随意修改已编制的药品编码；2. 药品编码一经使用，不得随意更换；3. 药品编码的使用应与药品管理信息系统同步。
第四章药品编码的维护与管理第十条药品编码的维护工作由企业信息管理部门负责。
第十一条信息管理部门应定期对药品编码进行审核，确保编码的准确性。
第十二条药品编码的变更应当经过企业信息管理部门的审核批准。
第十三条药品编码的删除应当经过企业信息管理部门的审核批准，并做好记录。
第五章监督与责任第十四条企业内部审计部门负责对药品编码管理制度执行情况进行监督。
第十五条对违反本制度的行为，应按照企业相关规定进行处理。
第六章附则第十六条本制度由企业信息管理部门负责解释。
第十七条本制度自发布之日起施行。
通过上述制度，可以确保药品编码在编制、使用和维护过程中的规范性和统一性，从而提高药品管理的信息化水平。
制药公司编码管理制度
制药公司编码管理制度一、总则为规范制药公司产品编码的管理，有效防范假冒伪劣产品的流入市场，保护消费者的权益，保障企业的合法权益，制定本管理制度。
二、编码管理机构制药公司设立专门的编码管理部门，负责产品编码的申请、分配、监管和维护工作。
编码管理部门由专门的管理人员组成，具有相关的知识和经验。
三、编码申请与分配1. 产品编码申请：制药公司生产新产品或更改产品规格时，需向编码管理部门提交产品编码申请。
申请材料应包括产品名称、规格、生产批号等信息。
2. 编码分配标准：编码管理部门按照统一的编码规则为产品分配编码，确保每个产品都拥有唯一的编码。
编码分配应遵循先进先出的原则。
3. 产品编码标识：产品编码应在产品包装上明显标识，确保产品的真实性和唯一性。
编码应包括国际通用的条形码和QR码。
四、编码监管与维护1. 定期检查：编码管理部门定期对产品编码进行检查，确保编码的准确性和完整性。
对异常情况及时进行整改。
2. 编码维护：制药公司应建立完善的产品编码档案，对产品编码进行记录和管理。
一旦发现编码错误或问题，应及时通知编码管理部门进行处理。
3. 编码保护：制药公司应妥善保管产品编码信息，防止泄露或被篡改。
对编码信息进行加密处理，确保编码的安全性和保密性。
五、编码管理制度的执行1. 制药公司所有员工都应遵守本编码管理制度，严格执行编码管理规定。
任何违反制度的行为都将受到相应的处罚。
2. 制药公司应加强员工的培训和教育，提高员工对编码管理的重要性和必要性的认识。
确保员工能够熟练掌握相关的编码管理知识和技能。
3. 制药公司应建立健全的内部监督机制，对编码管理工作进行监督和检查。
及时发现问题，及时整改，避免出现严重的后果。
六、附则本编码管理制度自颁布之日起正式执行，对以往产品的编码无影响。
如对本管理制度有任何疑问或建议，可向编码管理部门提出。
以上就是本制药公司编码管理制度的全部内容，希望所有员工能够认真遵守，确保产品编码的安全和有效管理，共同维护公司的声誉和利益。
医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则医院药品分类编码规则是为了方便医院内部对药品进行分类管理和统计分析而制定的一套规则。
这些编码规则能够使不同种类的药品归类到相应的类别中，并提供相应的标识码，以便医院内部人员能够快速准确地找到和区分不同类型的药品。
1.第一位数字：药品大类该位数字用于标识药品所属的大类，通常分为以下几类：-1：西药-2：中药-3：药品辅材-4：保健品-5：材料设备等2.第二位数字：药品分类该位数字用于标识药品所属的具体分类，如：-11：抗生素类-21：中药饮片-32：注射器材-43：维生素类-54：手术器械等3.后续位数字：药品细分根据具体需要，可继续对药品进行细分。
例如，对于抗生素类（11），可以进一步细分为不同种类的抗生素，如：-1101：β-内酰胺类-1102：大环内酯类-1103：氨基糖苷类4.字母：药品品牌在一些情况下，为了进一步区分具有相同分类和细分的药品，可以使用字母来表示品牌。
例如，对于抗生素类（11）的β-内酰胺类（1101）下的不同品牌药品，可以使用字母进行区分，如：-1101A：头孢呋辛-1101B：头孢克洛这些编码规则能够确保医院内部对药品进行有效的管理和分类。
医院工作人员可以根据药品编码迅速找到所需药品，避免混淆和错误使用。
此外，对药品进行编码还可以方便医院内部对药品的统计和分析工作，帮助医院更好地掌握和管理药品使用情况，提高医疗质量和效率。
然而，需要注意的是，不同医院可能会有不同的药品分类编码规则，根据各自的实际情况进行调整和优化。
因此，医院药品分类编码规则并非完全统一，而是根据具体医院的管理需要进行制定。
药品分类编码及管理
药品分类编码及管理文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。
药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。
药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。
标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。
发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC）的UPC代码（12位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN）：EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991年加入GS1）分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。
例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。
一个分类目录下也可以包含多个药品。
分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码国内：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT。
北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性（特征）进行描述，在科学研究中使用较多。
解剖学学及化学分类系统，简称ATC(AnatomicalTherapeuticChemical)系统，是世界卫生组织对药品的官方分类系统。
ATC系统由世界卫生组织药物统计方法整合中心(TheWHOCollaboratingCentreforDrugStatisticsMethodology)所制定，第一版在1976年发布。
1996年，ATC系统成为国际标准。
现在ATC系统已经发布2006版。
ATC代码共有7位，其中第1、4、5位为字母，第2、3、6、7位为数字。
ATC系统将药物分为5个级别第一级ATC代码第一级为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。
药品对码管理制度
药品对码管理制度一、药品对码管理制度的基本内容1. 药品编码。
药品编码是指为了便于管理和使用，对药品进行编号和分类的工作。
药品编码一般包括国际通用编码、国家统一编码和企业内部编码等。
国际通用编码一般采用ATC 码、JAN码、CAS号等国际通用编码体系，国家统一编码一般采用国家药监局统一规定的药品编码体系，企业内部编码一般由药品生产企业或销售企业根据需要自行制定的编码体系。
2. 药品信息管理。
药品信息管理是指对药品信息进行搜集、整理、录入和更新的一系列管理工作。
药品信息一般包括药品名称、规格、剂型、成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息。
药品信息管理主要是为了提供准确、全面和实时的药品信息，方便患者和医护人员查询和使用。
3. 药品溯源管理。
药品溯源管理是指对药品流通环节进行追踪和监管的工作。
药品溯源主要包括药品的生产、流通、销售、使用等环节，要求对药品进出库、流向等情况进行记录和监控，确保药品的来源和去向可追溯。
4. 药品管理标准。
药品管理标准是指对药品管理工作进行规范和标准化的要求。
药品管理标准主要包括药品质量管理标准、药品生产管理标准、药品库存管理标准、药品销售管理标准等，要求各个环节严格按照标准操作，确保药品的质量和安全。
5. 药品对码系统建设。
药品对码系统建设是指建立一套完善的药品对码管理系统，包括对码软件、硬件设备、数据库、网络等的建设和维护。
药品对码系统应具备良好的稳定性、安全性和易用性，能够满足药品对码管理的各项需求。
二、药品对码管理制度的重要性1. 提高药品管理效率。
药品对码管理制度可以实现对药品信息的全面、准确和及时管理，为医疗机构和药品企业提供科学、规范和便捷的药品管理工具，提高药品管理效率。
2. 保障患者用药安全。
药品对码管理制度可以确保患者获得准确的药品信息，避免因药品信息错误导致的用药事故，提高患者用药安全性。
3. 促进药品市场规范发展。
药品对码管理制度可以规范药品市场秩序，防止假冒伪劣药品的流入，保护患者合法权益，促进药品市场的健康发展。
药品物料编码管理制度
药品物料编码管理制度一、总则为了规范药品物料编码管理工作，保障医药产品质量和安全，提高医药生产企业的管理水平和生产效率，特制定本制度。
二、编码管理机构公司设立专门的编码管理部门，负责医药产品物料编码管理的具体实施工作。
该部门应配备专业技术人员和管理人员，负责编码的规划、设计、分配和维护等工作。
三、编码要求1.医药产品的物料编码应符合国家相关规定和标准，能够快速、准确地识别产品的名称、规格、生产日期、批号等信息。
2.为了便于管理，公司应对不同种类的药品物料进行分类编码，建立统一的编码体系。
3.编码管理部门应定期审查和修订编码体系，确保其与公司产品生产、销售和库存管理过程的紧密结合。
4.编码应具有唯一性和稳定性，不同种类的产品应有不同的编码，同一种类的产品应有唯一的编码。
5.在新产品开发时，应及时为其分配新的编码，并录入公司的产品编码库中。
四、编码分配1.公司内部不同部门申请物料编码时，应按照规定的流程和标准填写申请表，经编码管理部门审核后方可分配编码。
2.公司根据产品的种类、规格、用途等因素进行编码分类，确定各类编码的范围和规则。
3.公司向外部供应商和合作伙伴提供的物料和产品，应根据需求给予编码，并确保其准确有效。
4.公司应建立完善的物料编码档案，对各类编码进行统一管理和维护。
五、编码维护1.编码管理部门应定期审查和维护产品编码库，对已停用或废弃的编码进行清理处理。
2.公司应加强内部沟通和协作，确保编码的准确性和一致性。
3.在产品生产、销售和库存管理中，应严格按照已有的编码体系进行操作，禁止私自更改编码或随意新增编码。
4.对编码发生错误或变更的情况，应及时通知编码管理部门进行修正和更新。
六、编码使用1.公司内部不同部门在使用物料编码时，应严格按照编码规定和标准进行操作。
2.在产品加工、包装和配送等环节，应正确使用产品编码，避免因编码错误而引发的问题。
3.公司的销售和库存管理系统应与产品编码体系相关联，确保产品的追溯和管理的有效性。
药品分类管理
药品分类管理药品分类管理是指对药品进行分类、编码、标识和管理的一种制度。
药品分类管理的目的是为了保障人民健康，规范药品市场秩序，提高药品管理水平，促进药品产业的健康发展。
药品分类管理的分类方法主要有以下几种：1.按照药品的化学成分分类。
这种分类方法是根据药品的化学成分进行分类，将药品分为抗生素、激素、抗肿瘤药、抗病毒药等不同的类别。
这种分类方法适用于药品研发和生产过程中的管理。
2.按照药品的作用分类。
这种分类方法是根据药品的作用进行分类，将药品分为镇痛药、抗过敏药、降压药、降血糖药等不同的类别。
这种分类方法适用于药品的临床应用和管理。
3.按照药品的剂型分类。
这种分类方法是根据药品的剂型进行分类，将药品分为片剂、胶囊、注射剂、口服液等不同的类别。
这种分类方法适用于药品的生产、销售和使用过程中的管理。
药品分类管理的重要性在于：1.规范药品市场秩序。
药品分类管理可以对药品进行分类、编码、标识和管理，从而规范药品市场秩序，防止假冒伪劣药品的流通。
2.提高药品管理水平。
药品分类管理可以对药品进行分类、编码、标识和管理，从而提高药品管理水平，保障人民健康。
3.促进药品产业的健康发展。
药品分类管理可以对药品进行分类、编码、标识和管理，从而促进药品产业的健康发展，推动药品产业的升级和转型。
药品分类管理的实施需要政府、企业和社会各方的共同努力。
政府应加强对药品分类管理的监管和指导，企业应按照药品分类管理的要求进行生产和销售，社会各方应加强对药品分类管理的宣传和监督。
总之，药品分类管理是保障人民健康、规范药品市场秩序、提高药品管理水平、促进药品产业健康发展的重要制度。
我们应该加强对药品分类管理的认识和实施，共同推动药品产业的健康发展。
药品文件编码管理制度
药品文件编码管理制度一、总则为规范药品文件编码管理工作，确保药品文件的有效管理和使用，提高文件管理效率和安全性，做到信息准确，保密性强，现制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有相关部门和人员对药品文件进行编码管理的工作。
三、编码原则1. 统一性原则：所有药品文件都需按照本制度规定的编码体系进行编码。
2. 时效性原则：药品文件的编码应当及时进行，确保信息的及时性和有效性。
3. 完整性原则：编码应当完整、不重复，避免出现漏编或重复编码的情况。
4. 保密性原则：对于涉密文件，应当采取相应的保密措施，确保信息安全。
5. 便捷性原则：编码系统应当简单易懂，方便操作和查询。
四、编码体系1. 主体编码：主体编码由英文字母和数字组成，代表制定或发行文件的单位或部门。
2. 分类编码：分类编码由数字组成，代表文件的分类类别，如政策文件、技术文件、管理文件等。
3. 文件编号：文件编号由数字组成，代表文件的流水号。
4. 版本编码：版本编码由数字和字母组成，代表文件的版本号。
5. 附加编码：附加编码可根据需要自行设定，用于补充说明文件的特定信息。
五、编码管理流程1. 文件登记：对新制定或发行的文件进行登记，确定文件的主体编码、分类编码等信息。
2. 文件编码：按照编码规则对文件进行编码，生成唯一的文件编码。
3. 文件存储：将已编码的文件按照规定存放在指定的位置，确保信息的安全性和完整性。
4. 文件查询：需要查阅文件时，可根据文件编码快速找到所需文件，提高工作效率。
5. 文件更新：对文件进行修改或更新时，需修改文件的版本编码，确保版本的准确性和唯一性。
六、编码管理要求1. 文件编码需清晰、准确，避免出现混淆或错误。
2. 对于重要文件和涉密文件，应当加强保密措施，避免泄露。
3. 对文件的存储位置和备份方式应当做好管理，确保文件的安全性和可靠性。
4. 对于无用或过时的文件，应当及时进行清理和处理，避免占用资源。
5. 对于文件的更新和替换，需进行相应的修改和记录，确保版本的统一和一致。
药品分类编码及管理
药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律,用一组代码来表示的过程和形式,用于计算机系统识别和处理,实现药品信息的交换和资源共享.药品编码是药品治理与信息化的生命之码,它必须具有科学的分类方法.药品编码分为三类：标识型代码,分类型代码,描述型代码.标识型代码：药品的唯一代号,要求保证编码的唯一性.开展过程：1973年,北美统一代码委员会〔UCC〕的UPC代码〔12 位〕；1977年,欧洲物品编码协会〔EAN〕：EAN13位条形码,药品编码9位；1981年,国际物品编码协会GS1 〔中国物品编码协会1991 年参加GS1〕分类型代码：主要用于对物品统计、分析,对分类目录要求保持唯一性,但对物品分类并不要求唯一性.例如一个药品有多种功能, 可以在不同的分类目录下重复出现.一个分类目录下也可以包含多个药品.分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码,世界卫生组织的ACT代码国：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT.协和医院的药品编码；军区总医院的药品编码,?中华人民国国家军用标准?YY0252描述性代码,又称特征型代码,主要是对物品的某些属性〔特征〕进行描述,在科学研究中使用较多.解剖学治疗学及化学分类系统,简称ATC(Anatomical Therapeutic Chemical)系统,是世界卫生组织对药品的官方分类系统.ATC系统由世界卫生组织药物统计方法整合中央(The WHOCollaborating Centre for Drug Statistics Methodology)所制定, 第一版在1976年发布.1996年,ATC系统成为国际标准.现在ATC 系统已经发布2006版.ATC代码共有7位,其中第1、4、5位为字母,第2、3、6、7 位为数字.ATC系统将药物分为5个级别第一级ATC代码第一级为一位字母,表示解剖学上的分类,共有14个组别.A：消化系统B：血液系统C：心血管系统D：皮肤科用药G：泌尿生殖系统及性激素H：体激素J：抗感染药L：抗肿瘤药及免疫用药M：肌骨骼系统N：神经系统P：抗寄生虫药R：呼吸系统S：感觉器V：其它第二级ATC代码第二级为两位数字,表示治疗学上的分类.第三级ATC代码第三级为一位字母,表示药理学上的分类.第四级ATC代码第四级为一位字母,表示化学上的分类.第五级ATC代码第五级为两位数字,表示化合物上的分类.所有分类系统都有缺点,没有一个编码系统能满足所有用户的需求.ATC的优点如下：(1)它确定了一个药物产品,包括有效物质、用药途径和相关的剂量.(2)既面向治疗,又面向化学药品,这个特征是大多数其他系统所缺乏的.(3)其分级结构允许逻辑分组.(4)已作为WHO药物应用研究的国际标准.ATC的缺点是：它没有包含复合产品、皮肤病制剂和局部用的复方制剂.有些国家的国家药物数据库中的每个药物产品都有ATC代码,可让药物信息系统在多种药物中进行选择,也为决策支持系统提供检查药物配伍反响、重复用药和剂量限制的信息.中国是世界卫生组织的重要成员国,已经采用了WHO的疾病分类代码ICD,但没有明确采用WHO的药品分类代码ATC.目前,国超过80%的医院都建立了自己的计算机局域网,建设了自己的医院信息系统(HIS)o许多医院根据自己的实际情况,各自建立了适合医院药品治理的药品编码方案.目前,在药品的流通和使用单位还没有一套完全统一的药品分类方法.药品编码的未来：国家药品监督治理局信息中央于2003年进行了?国家药品编码系统根底研究?的课题工程研究工作,包括以下几个容I.坚持药品代码与药品条码、药品防伪码的一致关联性,实现与药品监管部门的标准化建设和医药企业ERP系统建设相结合II.国家药品编码坚持与国际国相关标准接轨,保证兼容性.III.药品代码是唯一标识药品根本信息,实现信息资源共享的工具.IV.建议药品编码包括药品根本代码和药品扩展码,药品根本代码用于解决共性问题,扩展码用于解决部门个性问题,并通过根本代码实现关联.V.药品代码必须保持长期稳定性.ATC布局合理、层次清楚、别详细、便于扩充,因此可借鉴ATC 分类,采用“药物+剂型+产地+厂家+规格〞的分段编码结构,不仅能满足编码唯一性的要求,而且便于使用者根据实际需要裁断码位,进行不同的信息处理.参与制定国际标准、为国际贸易与交流实现双向接轨,建立了桥梁.便于产品的出口根据GSP的规定,药品要求分类治理.一、药品在列时：1.首先药品与非药品要分开存列.〔挂非药品区绿牌〕2.处方药与非处方药要分开列.〔挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌〕3.〔在处方药与非处方药这两大块中再分〕口服药与外用药要分开, 注射剂要分开.以上药品分类列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放.〔各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等〕4.易串味药要有专用柜台.〔用绿色及时贴标明：易窜味柜〕5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉.〔用绿色及时贴标明拆零专柜〕并保存原包装的标签.6.危险品不能列,必须列时应该用空包装.7.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、预防混药、饮片斗钱应写正名正字.〔挂绿色牌：中药饮片区〕8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要放在2-10度的冰柜里.9.还要在一个比拟隐蔽的角落设不合格药品柜.〔贴红色不合格药品柜及时贴〕.10.大型零售企业,验收一时半会验不完,应该设一处待验区,挂黄色牌.小型零售企业一般进货就验收完毕,一般不设待验区.二、在销售药品时：L处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用. 处方必须由驻店执业药师审方前方可调配发药.2.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可自行判断、购置和使用.3、处方药不可开架销售.非处方药可以开架,消费者可以自行选购.。
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药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。
药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。
药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。
标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。
发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC的UPC弋码（12 位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN : EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991 年加入GS1）
分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。
例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。
一个分类目录下也可以包含多个药品。
分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码
国内：没有明确采用WH（的药品分类代码ACT北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252
描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性(特征) 进行描述，在科学研究中使用较多。
解剖学治疗学及化学分类系统，简称ATC(A natomical
Therapeutic Chemical)系统，是世界卫生组织对药品的官方分类系统。
ATC系统由世界卫生组织药物统计方法整合中心(The WHO
Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology)所制定，
第一版在1976年发布。
1996年，ATC系统成为国际标准。
现在ATC 系统已经发布2006版。
ATC代码共有7位，其中第1、4、5位为字母，第2、3、6、7
位为数字。
ATC系统将药物分为5个级别
第一级
ATC代码第一级为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。
A:消化系统B:血液系统C:心血管系统D:皮肤科用药G:泌尿生殖系统及性激素
H:体激素J:抗感染药L:抗肿瘤药及免疫用药M肌骨骼系统
N:神经系统
P:抗寄生虫药R:呼吸系统S:感觉器V:其它
第二级
ATC代码第二级为两位数字，表示治疗学上的分类。
第三级
ATC代码第三级为一位字母，表示药理学上的分类。
第四级
ATC代码第四级为一位字母，表示化学上的分类。
第五级
ATC代码第五级为两位数字，表示化合物上的分类。
所有分类系统都有缺点，没有一个编码系统能满足所有用户的需求。
ATC的优点如下：
（1）它确定了一个药物产品，包括有效物质、用药途径和相关的剂量。
（2）既面向治疗，又面向化学药品，这个特征是大多数其他系统所缺乏的。
（3）其分级结构允许逻辑分组。
（4）已作为WHO?物应用研究的国际标准。
ATC的缺点是：它没有包含复合产品、皮肤病制剂和局部用
的复方制剂。
有些国家的国家药物数据库中的每个药物产品都有ATC代码，可让药物信息系统在多种药物中进行选择，也为决策支持系统提供检查药物配伍反应、重复用药和剂量控制的信息。
中国是世界卫生组织的重要成员国，已经采用了WH啲疾病分类代码ICD,但没有明确采用WH（的药品分类代码ATC
目前，国内超过80%的医院都建立了自己的计算机局域网，建设
了自己的医院信息系统（HIS）。
许多医院根据自己的实际情况，各自建立了适
合医院药品管理的药品编码方案。
目前，在药品的流通和使用单位还没有一套完全统一的药品分类方法。
药品编码的未来：国家药品监督管理局信息中心于2003年进行了《国家药品编码系统基础研究》的课题项目研究工作，包括以下几个内容
I.坚持药品代码与药品条码、药品防伪码的一致关联性，实现与药品监管部门的标准化建设和医药企业ERP系统建设相结合
II.国家药品编码坚持与国际国内相关标准接轨，保证兼容性。
III.药品代码是唯一标识药品基本信息，实现信息资源共享的工具。
IV.建议药品编码包括药品基本代码和药品扩展码，药品基本代码用于解决共性问题，扩展码用于解决部门个性问题，并通过基本代
码实现关联。
V.药品代码必须保持长期稳定性。
ATC布局合理、层次清晰、内别详细、便于扩充，因此可借鉴ATC 分类，采用“药物+剂型+产地+厂家+规格”的分段编码结构，不仅能满足编码唯一性的要求，而且便于使用者根据实际需要裁断码位，进行不同的信息处理。
参与制定国际标准、为国际贸易与交流实现双向接轨，建立了桥梁。
便于产品的出口
按照GSP勺规定，药品要求分类管理。
一、药品在陈列时：
1.首先药品与非药品要分开存列。
（挂非药品区绿牌）
2.处方药与非处方药要分开陈列。
（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）
3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。
以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。
（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）
4.易串味药要有专用柜台。
（用绿色及时贴标明：易窜味柜）
5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。
（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。
6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。
7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。
（挂绿色牌：中药饮片区）
8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10 度的冰柜里。
9.还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。
（贴红色不合格药品柜及时贴）。
10.大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄色牌。
小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。
二、在销售药品时：
1.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
处方必须由驻店执业药师审方后方可调配发药。
2.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用。
3、处方药不可开架销售。
非处方药可以开架，消费者可以自行选购。