检验科日常室内质控失控分析及处理记录表精编WORD版
医学实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
医学实验室日常室内质控失控分析及处理
记录表格
质控失控原因
解决过程和效果
失控编号1
- 质控项目：项目1
- 失控原因：器械故障
- 处理方法：更换故障器械
- 时间：2021年1月1日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号2
- 质控项目：项目2
- 失控原因：批号不符
- 处理方法：联系供应商获取正确批号- 时间：2021年1月10日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号3
- 质控项目：项目3
- 失控原因：操作失误
- 处理方法：重新操作并验证结果
- 时间：2021年1月15日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号4
- 质控项目：项目4
- 失控原因：环境因素
- 处理方法：调整环境参数，重新测量
- 时间：2021年2月1日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号5
- 质控项目：项目5
- 失控原因：校准不准确
- 处理方法：进行二次校准或更换校准品
- 时间：2021年2月10日
- 效果：质控结果恢复正常
总结
在实验室日常室内质控操作中，由于多种原因可能导致质控失控。
针对不同的失控原因，我们采取了相应的处理方法，并在记录表格中详细记录了解决过程和效果。
通过及时分析和处理质控失控，我们能够保证实验室质控结果的准确性和可靠性。
同时，这份记录表格也能帮助我们总结经验教训，提高实验室的质控水平。
检验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
检验室日常室内质控失控分析及处理记录表格---1. 引言本文档记录了检验室日常室内质控失控的情况分析及处理记录表格。
每次室内质控失控事件发生时，都需要填写此表格，以便进行详细的分析和处理。
该表格将有助于提高检验室质量控制的水平和准确性。
2. 室内质控失控事件信息日期： [填写失控事件发生的日期] [填写失控事件发生的日期] 时段： [填写失控事件发生的时段，如早班、中班、晚班] [填写失控事件发生的时段，如早班、中班、晚班]检验项目： [填写失控事件涉及的具体检验项目] [填写失控事件涉及的具体检验项目]3. 失控情况分析- 分析失控原因在此列出失控事件的可能原因。
可能的原因包括但不限于：- 检验仪器故障- 检验操作员错误- 样本质量问题- 环境因素（如温度、湿度等）- 收集证据以事实为依据，收集失控事件的证据。
可能的证据包括但不限于：- 检验仪器故障报告- 检验操作员操作记录- 样本准备过程记录- 分析失控程度和范围根据收集到的证据，评估失控事件的严重程度和影响范围。
可能的评估指标包括但不限于：- 检验结果误差范围- 受影响的检验项目数量- 受影响样本数量- 确定失控事件的具体表现具体描述失控事件的表现，包括但不限于：- 检验结果异常- 连续多次重复失控- 质控样本未通过4. 失控事件处理- 即时处理措施列出针对失控事件的即时处理措施。
可能的处理措施包括但不限于：- 停用失控仪器，更换其他可靠的检验仪器- 检查操作人员的操作流程和规范- 检查样本准备过程是否存在问题- 根本原因分析及改进措施根据失控事件的分析结果，找出造成失控的根本原因，并提出相应的改进措施。
可能的改进措施包括但不限于：- 修复检验仪器，并进行完整的维护和校准- 培训操作人员，加强操作规范的执行- 审查样本来源和处理过程，减少样本污染和变质的可能性- 处理结果确认确认处理措施的有效性，记录处理的效果和结果。
可能的确认方式包括但不限于：- 再次进行质控测试，确保结果符合要求- 观察质控样本的通过情况5. 结束语本文档记录了检验室日常室内质控失控事件分析和处理的详细过程，在每次失控事件发生后都需要按照此表格填写相关信息，进行准确的分析和处理。
检验科室内质控失控情况分析报告记录单
检验科室内质控失控情况分析报告记录单
概述
本报告记录单用于分析检验科室内质控失控情况的详细情况。
通过记录与分析，旨在提供参考和解决措施，以确保检验结果的准确性和可靠性。
1. 质控失控概况
2. 失控分析
2.1 失控原因分析
根据失控次数对各项目进行分析，发现以下主要失控原因：
- 失控原因1：描述失控原因1。
- 失控原因2：描述失控原因2。
- 失控原因3：描述失控原因3。
2.2 解决措施分析
为了解决质控失控问题，我们采取了以下解决措施：
- 解决措施1：描述解决措施1。
- 解决措施2：描述解决措施2。
- 解决措施3：描述解决措施3。
3. 结论
经过分析，本次质控失控情况主要由于上述提到的失控原因所
导致。
通过采取相应的解决措施，预计可以有效减少质控失控次数，确保检验结果的准确性和可靠性。
4. 建议
为了减少质控失控情况的发生，我们建议：
- 建议1：描述建议1。
- 建议2：描述建议2。
- 建议3：描述建议3。
5. 参考文献
提供相关质控方面的参考文献，以供进一步研究和参考。
临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格概述该文档记录了临床实验室日常室内质控失控的分析和处理过程。
室内质控是临床实验室中保证检测结果准确性和可靠性的重要措施。
当检测结果超出设定的质控限时，我们需要迅速分析失控的原因，并采取相应的处理措施，以确保实验室的持续质量管理。
登记信息- 日期: [日期]- 质控项目: [项目名称]- 质控品批号: [批号]- 设定质控限: [质控限范围]失控分析失控检测结果失控原因分析1. 样本准备错误：经过仔细检查，发现在样本处理过程中出现了错误，导致样本结果异常。
为避免类似错误在未来发生，我们将加强样本处理操作的培训，并强调操作规范的重要性。
2. 试剂失效：对失控检测结果进行重复检测，结果仍然异常。
我们怀疑质控品批次可能存在问题，导致试剂的有效性不如预期。
为确保质控品的稳定性，我们将加强与供应商沟通，并要求提供更稳定的试剂。
3. 仪器校准不准确：仪器在上次校准后已经一段时间，并且在失控检测之前未进行再次校准。
为确保仪器的准确性，我们将严格按照校准规定进行仪器校准，并建立例行校准计划。
处理措施根据失控分析的结果，我们将采取以下处理措施：1. 样本准备错误：重新培训实验人员，加强样本处理操作的规范，并建立日常检查制度，确保样本处理的准确性。
2. 试剂失效：联系供应商，要求提供稳定的质控品，并重新验证试剂的有效性。
3. 仪器校准不准确：制定仪器校准计划，确保仪器定期进行校准，并在校准后进行验证，确保校准的准确性。
结论通过对临床实验室日常室内质控失控的分析和处理，我们找出了失控的原因，并采取相应的处理措施。
这将有助于提高实验室检测结果的准确性和可靠性，确保临床实验室的持续质量管理。
请在相关部分填写具体数据和细节，并随时更新记录表格以便追踪和监督失控分析和处理过程。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试 剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
Hale Waihona Puke 重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
失控原因分析
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平(批号：），年月日测定值: 靶值：,1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值： 靶值：，1SD:
质控水平（批号：)，年月日□R—4s/□2—2s
6。质控品:□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动)
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
1.项目是否走点异常：□是□否□2。环境温/湿度失控□3.水质不达标
4。标准液:□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5。试 剂：□换批号□性能下降（未达到变质）□变质（出现沉淀/颜色改变）□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂(□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
警告情况描述
符合□1—2s：质控水平（批号：），测定值： 靶值:,1SD:
符合□4—1s/□10-X：
质控水平（批号：)在年月日至年月日测定结果在(+/-)SD一侧;
质控水平(批号:)在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平(批号:）在年月日至年月日测定结果在（+/—）SD一侧；
失控原因分析
处理措施
采取
措施,排除上述失控原因。
处理后结果
检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格
检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格异常情况分析- 第一次记录的异常为血常规检测中发现低血红蛋白情况。
经过分析原因，发现是由于系统的误差所致。
我们采用了重复测量样本的方式进行检测，并将结果修正为正常值。
- 第二次记录的异常为尿常规检测中发现细菌计数异常。
经过分析原因，发现是由于仪器污染所致。
我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施解决了问题，确保了结果的准确性和可靠性。
- 第三次记录的异常为生化指标异常结果。
经过分析原因，发现是试剂过期导致的。
我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。
- 第四次记录的异常为血液凝固功能检测中发现纤维蛋白原异常。
经过分析原因，发现是由于操作失误所致。
我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。
- 第五次记录的异常为血生化指标检测中发现低尿酸结果。
经过分析原因，发现是样本标本质量差所致。
我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。
处理措施和处理结果- 对于第一次的异常情况，我们采用了重复测量样本的方式，以确保结果的准确性和可靠性。
经过处理后，结果被修正为正常值。
- 对于第二次的异常情况，我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施，解决了仪器污染问题，确保了结果的准确性和可靠性。
- 对于第三次的异常情况，我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。
- 对于第四次的异常情况，我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。
- 对于第五次的异常情况，我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。
结论通过对检验科日常室内质控异常情况的分析和处理，我们及时发现问题、采取措施并处理，确保了检验结果的准确性和可靠性。
同时，我们也总结了不同异常情况的处理方法，为今后的工作提供了经验和参考。
希望能够继续保持良好的室内质控，提高检验工作的质量和效率。
检测科日常室内质控失控分析及处理记录表格
检测科日常室内质控失控分析及处理记录
表格
该记录表格用于记录检测科日常室内质控失控情况分析和处理过程。
每行记录包括日期、检测项目、质控样本批号、质控结果、分析原因和处理措施。
当质控结果显示为失控时，需要分析失控的原因，并采取相应的处理措施。
分析原因可以包括实验操作失误、仪器故障等。
处理
措施可以根据失控原因制定，例如重新操作、更换质控样本批号、
检修仪器等。
当质控结果显示为合格时，无需进行分析和处理，记录为"无"。
该记录表格的目的是为了帮助检测科对质控失控情况进行跟踪
和分析，并采取相应的处理措施，以确保每项检测结果的准确性和
可靠性。
通过对失控情况的记录和分析，可以及时发现和解决问题，提高质控水平并提升检测科的整体效能。
请按照表格格式记录每次质控失控情况的相关信息，并在分析
原因和处理措施栏中进行详细描述。
这将有助于保持记录的清晰和
准确，并为后续处理提供参考和依据。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试 剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
处理措施
பைடு நூலகம்采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD: 符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。
处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。
实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格质控失控情况分析1. 血液常规检验-血细胞计数: 质控失控原因定位为仪器校准不准确。
通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。
血液常规检验-血细胞计数:质控失控原因定位为仪器校准不准确。
通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。
2. 生化检验-血糖: 发现质控失控是由于试剂过期引起的。
实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。
生化检验-血糖:发现质控失控是由于试剂过期引起的。
实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。
3. 微生物检验-细菌培养: 质控失控的原因为染色液浓度不标准。
通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。
微生物检验-细菌培养:质控失控的原因为染色液浓度不标准。
通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。
4. 免疫检验-HIV抗体: 发现质控失控是由于样本保存不当引起的。
实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。
免疫检验-HIV抗体:发现质控失控是由于样本保存不当引起的。
实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。
5. 分子检验-PCR: 质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。
实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。
分子检验-PCR:质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。
实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。
结果评估通过以上的处理措施，实验室成功解决了日常室内质控失控的问题，所有项目均恢复到正常质控范围。
实验室将继续加强对仪器、试剂和样本的存储、使用及操作的监管，以确保日常室内质控的稳定和准确。
以上是实验室日常室内质控失控分析及处理的记录表格和结果评估。
实验室将根据实际情况进行及时的分析和处理，以确保质控的有效性和可靠性。
检验科室内质控失控处理记录表格模板
检验科室内质控失控处理记录表格模板
精心整理室内质控失控（警告）处理记录
日期：年月日
仪器名称：
质控批号：
警告规则描述：
失控规则描述：
报告室内质控负责人：
项目名称：
校准品批号：
可能原因：试剂、质控品、仪器设备、环境温度湿度、水质、其他
处理措施：
检查试剂、质控品是否误用；回顾操作是否有人为差错。
重新测定同一质控品。
重新测定换新开瓶的质控品。
测定新开其他批号的质控品。
重新测定换新开瓶的试剂。
用校准品校正后重新测定质控品。
检查仪器状态，进行维护后重新测定质控品。
纠正环境条件后重新测定质控品。
纠正水质后重新测定质控品。
上报组长进一步处理。
寻求仪器厂家和试剂厂家技术支持。
其他处理：
最终原因：
试剂：变质、气泡、误用、其他
环境温度：高、低
其他原因：
结果：失控校正后，是否可以进行常规检测：可、不可
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：已执行、不适用
审核者：日期年月日
备注：
1.根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”与“纠正情况”中相应的“□”中打“√”即可。
2.对未执行项目只需在“处理者”栏用“/”表示即可。
3.节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。
4.失控一次填一张。
处理后结果：
在控、仍失控
处理者：
质控品：变质、气泡、误用或位置错误、其他
环境湿度：高、低
仪器设备：系统准确度飘移、管路原因、其他。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
... 定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。
处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。
临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格日期：[填写日期]1. 实验室信息- 实验室名称：- 质控实验项目：- 质控物品/材料批号：- 实验室质控标准范围：- 质控失控定义：2. 本次质控失控情况2.1 参与人员- 名称：- 职务：- 签字：2.2 失控时间和位置- 日期：- 位置：3. 质控数据统计3.1 样本3.2 统计汇总- 总样本数：- 失控样本数：- 失控率：4. 失控分析4.1 失控原因分析根据失控样本的偏差情况，通过以下分析：- 仪器校准是否正常：- 操作步骤是否正确：- 样本储存和处理是否符合要求：- 其他可能的原因：4.2 失控影响评估失控情况对实验室结果的影响评估：- 结果误差：- 诊断结果影响：- 导致随后操作的错误：- 其他潜在影响：5. 处理措施与改进计划5.1 失控处理措施针对失控情况采取的处理措施：- 重新校准仪器：- 重新检查操作步骤：- 重新处理样本：- 其他措施：5.2 改进计划为防止类似失控情况再次发生，提出以下改进计划：- 优化操作流程：- 增加标准操作规程：- 提高操作人员培训：- 定期检查仪器状态：- 其他改进措施：6. 结论与总结- 对本次失控情况做一总结：7. 审核- 审核人：- 日期：以上记录仅供内部参考，请妥善保管。
---以上是临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格。
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检验科日常室内质控失控分析及处理记录表.docx
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目□ □仪器名称 质控品生产商质控品是否在效期是否失控质控水平（批号：）， 年 月 日测定值： 靶值： ，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:情况，1SD:描述 质控水平（批号：□□），年月日测定值：靶值：符合失控规则： □1-3s/R-4s/2-2s符合 □：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:警告1-2s符合□□4-1s/ 10-X ：情况质控水平 （批号： ）在 年 月 日至 年 月 日测定结果在（ + / - ） SD 一侧； 描述质控水平（批号：）在 年 月日至年月 日测定结果在（+ / - ） SD 一侧；质控水平 （批号：）在年月日至 年月日测定结果在（+ / - ）SD 一侧；1.项目是否走点异常： □ □□□是否□2.环境温 / 湿度失控3. 水质不达标4.标准液： □□□失效浓缩 不匹配 其他因素□□□5.试剂： □ □换批号 性能下降 (未达到变质 ) □变质 ( 出现沉淀 / 颜色改变 )失效量不准气泡□□位置交换□□失控试剂位置异常（R1/R2 该项目试剂位放上其他试剂与其他试剂位置交换）□□□□原因加错试剂（R1/R2 加混其他试剂加混）其他6. 质控品： □□□□□□□失效瓶间差 不匹配 气泡 变质 误加或位置错误 其他 □□□7.仪 器： □ □□ □ □电压不稳 吸量不足 空白过高系统准确度漂移 清洗管路堵塞光量值下降样本盘 /试剂盘走位异常□□□□□□螺丝松动）比色杯清洗不干净计数池故障加样针 /试剂针故障（ □传感器故障使位置异常堵塞□□仪器不明原因故障 其他8.其他因素：处理 采取措施处理后 测定值 □在控 □仍失控（重新查找原因：结果 重处理 采取措施重处理后结果测定值 □□在控仍失控（重新查找原因：质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的 评价失控纠正后，（ □可/ □不可 ）进行常规检测。
检验科室内质控失控分析报告记录单
检验科室内质控失控分析报告记录单报告日期：XXXX年XX月XX日报告对象：质控科科长报告人：XXX一、失控事件描述在进行科室内质控过程中，我们发现了一起失控事件。
具体描述如下：失控项目：XXXX失控时间：XXXX年XX月XX日失控原因：XXXX失控影响：XXXX二、失控分析1. 失控原因分析通过对失控事件进行分析，我们得出以下失控原因：（1）XXXX原因：经过仔细排查和分析，我们发现XXXX原因是导致失控的主要原因之一。
XXXX原因起到了关键的作用。
（2）XXXX原因：在分析过程中，我们发现XXXX原因在该失控事件中也起到了一定的贡献。
XXXX原因对失控的发生和扩大起到了一定的推动作用。
2. 失控影响分析失控事件对质控工作和临床实验室运行产生了以下影响：（1）XXXX方面的影响：失控事件导致XXXX方面的问题，进一步影响了XXXX。
（2）XXXX方面的影响：失控事件引起了XXXX方面的问题，对XXXX造成了一定的影响。
三、纠正措施为了解决失控事件带来的问题，我们制定了以下纠正措施：1. XXXX措施：针对XXXX原因，我们将采取XXXX措施，以防止类似事件再次发生。
2. XXXX措施：考虑到XXXX原因，我们计划实施XXXX措施，以减少失控事件对XXXX的影响。
3. XXXX措施：针对XXXX的问题，我们将采取XXXX措施，以确保质控工作的正常运行。
四、改进措施为了进一步提高质控工作的质量和效率，我们提出以下改进措施：1. XXXX改进：在XXXX方面，我们计划进行XXXX改进，以提高质控的准确性和稳定性。
2. XXXX改进：为了更好地应对XXXX问题，我们将进行XXXX改进，以提高质控工作的效率和流程。
3. XXXX改进：针对XXXX，我们计划进行XXXX改进，以提高质控数据的可靠性和及时性。
五、结论综上所述，通过对失控事件的分析和处理，我们找到了失控的原因，并制定了相应的纠正和改进措施。
我们相信，在贯彻执行这些措施的过程中，质控工作将得到改善，科室内的质量管理将得到进一步提升。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表Instrument Name:n Date:Quality Control Product Manufacturer:Registered Person:Is the quality control product ___? □ Yes □ NoOut of ControlQuality Control Level (Batch No.): ___: Target Value: 1SD:nQuality Control Level (Batch No.): ___: Target Value: 1SD: n Compliance with out-of-control rules: □ 1-3s/□ R-4s/□ 2-2sCompliance□1-2s: Quality Control Level (Batch No.): Determined Value: Target Value: 1SD:Quality Control Level (Batch No.): ___: Target Value: 1SD: Warning Compliance □ 4-1s/□ 10-X:___ Quality Control Level (Batch No.) determined on YYYY/MM/DD to YYYY/MM/DD with results on one side of (+/-) SD;nQuality Control Level (Batch No.) ___/MM/DD toYYYY/MM/DD with results on one side of (+/-) SD;Quality Control Level (Batch No.) ___/MM/DD toYYYY/MM/DD with results on one side of (+/-) SD;1. Is the project an outlier?□Yes□No□2. ___ control□3. Water quality does not meet standards4. ___:□Expired□Concentrated□Not matching□Other factors5. Reagent:□Change batch number□Performance decline (not rated) □ rated (n/color change)□Expired□Inaccurate volume□Bubbles□___ (□Exchange of R1/R2 ns□___□Exchange with other reagents) Out of Control □Wrong n of reagent (□Mixing of R1/R2□Mixing of other reagents)□Other reasonsAnalysis of reasons6. Quality Control Product:□Expired□een-___□Not matching□Bubbles□rated□___□Other7. Instrument:□___□Insufficient absorbance □High blank□System accuracy drift□Clogged cleaning pipeline □Decreased light value□Sample plate/□___□Unclean cuvette□Counter pool failure□Sample needle/□Reagent needle failure (□ ___□Clogging□Loose screw)□Other instrument failure□Other factors:Treatment MeasuresMeasures to exclude the above out-of-control reasons.After treatmentResultsRetest □ In control □ Still out of control (find the reason again: )___ to exclude the out-of-control reasons again.After reprocessing, the results are □ in control □ still out of control (find th e reason again: □ report to the quality manager for processing □ seek technical support from the manufacturer's engineer)Measures taken by the quality manager or manufacturer's engineer___ treatmentAfter the out-of-control is corrected, (□ can/cannot) p erform routine testing.If specimen testing has been performed on the same day, the pre-out-of-control specimen n should be performed: □ already performed □ not applicable。
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其他原因
结果：失控校正后，可否进行常规检测。□可□不可
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
审核者：日期年月日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”与“纠正情况”中相应的“□”中打“√”即可。2、对未执行项目只需在“处理者”栏用“/”表示即可。3、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。4、失控一次填一张。
室内质控失控（警告）处理记录Leabharlann 日期年月日项目名称
仪器名称
校准品批号
质控批号
警告规则描述
□12S
失控规则描述
□13S□22S□R4S
报告室内质控负责人
□岗位人员□组长□课室质控负责人□科主任
可能原因
□试剂□质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质□其他
处理措施
处理后结果
处理者
□检查试剂，质控品有无误用；回顾操作，有无人为差错。
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定质控品。
□在控□仍失控
□上报组长进一步处理。
□在控□仍失控
□寻求仪器厂家和试剂厂家技术支持。
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂：
□变质□气泡□误用□其他
质控品：
□变质□气泡
□误用或位置错误□其他
仪器设备：
□系统准确度飘移
□管路原因□其他
环境温度：□高□低
环境湿度：□高□低
□在控□仍失控
□同一质控品重新测定质控品。
□在控□仍失控
□换新开瓶质控品重新测定质控品。
□在控□仍失控
□新开其他批号质控品测定质控品。
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专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表精编WORD版
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试 剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他