新版gsp零售药店考试试卷及答案2
零售药店培训试题及答案
振德堂药业连锁经营有限公司绿色佳园分店2014年零售药店营业员培训试题日期:部门:姓名:分数:一、选择题(20分)1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()A、肝功能不全禁用B、肾功能不全禁用2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?(A、止咳、化痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻(A、细菌C、肠道菌群失调4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于(A、1岁以下婴儿C、1个月以内婴儿5、头抱氨苄胶囊为(A、第一代头抱,宜空腹服用。
C、宜饭后服用。
6、强力枇杷露禁忌不包括()A、儿童C、咼血压7、六味地黄丸的成份是(A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、B、止咳、祛痰、平喘D、镇咳、祛痰、平喘、消炎)B、病毒D、感受风寒)B、6个月以下婴儿D、2岁以下婴儿B、第二代头抱D、每日2次每次2-4粒B、孕妇、哺乳期妇女D、糖尿病茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻&蛇胆川贝液的功能主治是()C、肝肾功能不全禁用D、孕妇禁用A、止咳化痰、除痰散结C、祛风止咳、化痰9、不属于胃动力药的是(A、多潘立酮片C、枸橼酸莫沙必利片10、A、解表化湿,理气和中C、解表化湿、理气止痛11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括(A、肠梗阻及前列腺肥大者C、幽门梗阻12、不适用于风热咳嗽的是(A、半夏止咳糖浆B、祛风止咳、除痰散结D、清热解毒、润肺止咳)B、枸橼酸铋钾D、西沙必利片B、解表化湿、温中和胃D、温中解表、祛暑)B、脑出血急性期D、肠道感染)B、银黄颗粒C 、复方鲜竹沥 13、逍遥丸的功能主治是( A 、疏肝健脾、养血调经C 、补血活血、调经止痛14、川贝清肺糖浆主治功能是(A 、清肺润燥、止咳化痰C 、清热润肺、化痰止咳15、脾胃虚寒症可选用( )A 、温胃舒胶囊 C 、香砂养胃丸 16、 复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是( A 、阴凉库0-20摄氏度 C 、 0-8 摄氏度17、 以下哪项不需要印有标志(A 、处方药C 、麻醉药18、 药品必须符合( )A 、国家药品标准 C 、省药品标准 19、 。
连锁药房GSP培训试题+答案共9套题
培训考核试题仪表礼仪姓名:部门:职务:一、填空题1.服饰要__________、____________且穿戴整洁;2.修饰要注意__________、大方、淡雅3.药店店长的仪容仪表不应该只顾“自我感觉良好”还应该考虑_________会如何看待,个人喜好必须受到_______________才合理。
4.举止要______________、_______________。
5.情绪要______________、_______________。
二、选择题A型(单选)1、仪表礼仪要求营业员接待顾客时视线应()A向上B、向下C、水平D、斜视2、下列哪项不是语言礼仪的要求()A文明B合体C优雅D快速E准确3、在顾客选购商品过程中,除哪项外都应要做到()A轻取轻放B 百拿不厌C不能让顾客等的太久D随便摔4、不属于“接一、顾二、三招呼选项是()A、手头上接待第一位顾客B、口头上顾及第二位顾客C、神情上欢迎第三位顾客D、不能嫌弃顾客反复挑选三、选择题X型(多选)1、仪表礼仪应做到()A营业员统一着装、佩带服务胸卡;B店服要整洁、大方、得体C搞好个人卫生、(尤其我们这个行业)要勤洗澡、理发、剪指甲等,要让人看起来干净利索。
D面部略施淡装,饰物以不戴或少戴为好2、做好营业准备应做到()A、柜台的环境卫生(干净整洁)B、药品的陈列摆放(主次分明、整齐美观)C、检查药品价格标签、明码标价(作到一清二楚)D、及时补充售缺药品、工具(笔、开单条)要端庄站于柜台内,微笑着用目光欢迎顾客的到来,这是服务的第一步。
E、当有顾客走近柜台时,营业员应主动迎客、微笑问候、拉进与顾客的心理距离3、做好告别服务应做到()A、当结束购买后,要点头目送,礼貌告别!B、当顾客购物结束,营业员要点头目送,礼貌道别:“欢迎您再来”C、要作好临近下班时间的告别服务D、良好的服务必须有始有终四、主观题1、为什么需要服务礼仪?2、药店服务礼仪的四美是指?连锁药房营业员礼仪培训答案1、和谐、大方2美观、3。
零售药店上岗培训试题带答案
零售药店上岗培训试题带答案零售药店上岗培训试题带答案篇1 一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2019年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年,但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2019年12月1日B、2019年9月15日C、2019年1月1日D、2019年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的.通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。
药店gsp培训试题及答案【最新版】
药店gsp培训试题及答案一、填空题(每题2分,共20分)1.2013版GSP共分为4章、187条,自2013年6月1日起施行。
该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
2. 药品经营企业应当全员参与质量管理,应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。
3. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核;应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审,以此制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。
4. 记录及凭证应当至少保存5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和管理制度的要求;发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理。
5. 储存药品相对湿度为35%~75%;《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定:“阴凉处”系指不超过20℃,“冷处”系指2~10℃,“常温”系指10~30℃。
6. 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
7. 销售药品应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致;药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志;对实施电子监管的药品,在出入库时应当进行扫码和数据上传。
8.发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形,企业可采用直调方式购销药品,并建立专门的采购记录,保证有效的'质量跟踪和追溯。
9. 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。
10.2013年10月30日发布的GSP首批5个附录为《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》、《药品经营企业计算机系统》、《温湿度自动监测》、《药品收货与验收》、《验证管理》。
新版GSP培训试题及答案
新版《药品经营质量管理规范》培训测试姓名____________ 岗位____________ 分数____________一、填空题1、新版《药品经营质量管理规范》于_______年_____月____日开始实施。
2、为加强药品______________,规范药品____________,保障___________________,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。
3、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品_______、_______、______、______等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
4、药品经营企业应当坚持___________、_____________。
禁止任何虚假、欺骗行为。
5、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、________和_________等活动。
6、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及___________等。
7、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的________进行评估、控制、沟通和审核。
8、企业应当_____参与质量管理。
各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担____________。
9、企业质量管理部门负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行___________。
10、企业质量管理部负责质量信息的收集和管理,并_______。
11、企业__________部门负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
12、从事质量管理工作的,应当具有_____中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有____以上专业技术职称。
新版GSP门店考核试卷和答案
新版GSP门店考核试卷和答案新版GSP知识考核试卷(门店)门店:姓名:岗位:分数:一、填空题:(每空1 分)1、新版《药品经营质量管理规范》自年月日起施行。
2、门店应当在营业场所的显著位置悬挂、、等。
3、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的,并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按销售外,一次销售不得超过个最小包装。
4、销售近效期药品应当向顾客告知;销售中药饮片做到,并告知及;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。
5、企业法定代表人或者企业负责人应当具备药师资格6、国食药监局颁布的《》、《》和《》等三类标准为国家药品标准。
二、判断题:(每题3分)(×)(√)1、企业应当对直接接触药品岗位的人员进行年度健康检查,岗前则无需健康检查。
()2、药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂。
()3、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;拆零销售时提供药品说明书原件或者复印件;拆零销售期间,保留原包装和说明书。
()4、各种记录及相关凭证应当至少保存3年。
()5、除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
()6、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
( )7、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
( )三、选择题(每2 分)1、是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营药品。
A、企业负责人B、质量负责人C、验收员D、养护员2、《药品经营质量管理规范》的英文简称是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAP3、对有效期不足的近效期药品,应按月填报《近效期药品催销表》。
A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月4、标明有效期至2013年8月的药品可使用到A、2013年7月31日B、2013年8月1日C、2013年7月30日D、2013年8月31日5、企业营业场所的温度符合常温要求。
2020年零售药店培训试题两套合编附全答案
2020年零售药店培训试题两套合编附全答案零售药店培训试题一及答案填空题:(每空2.5分,共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。
2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。
3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理,_________登记,不得开架销售。
4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时,必须凭_________,含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过_________个最小包装。
5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时,必须查验购买者的_________,并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。
6、药店验收冷藏药品时,应当查验到货时保温箱的_________状况,并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。
不符合温度要求的,应及时退回_________,并报公司质量管理科。
7、药店拆零工作台,应当配备基本的拆零工具和包装用品,如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等,并保持清洁、卫生,防止交叉污染。
8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区,在销售期间应当保留药品_________和_________。
9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。
(完整版)零售药店法规试题答案
零售药店法规培训试题姓名:分数:一、填空题(共60分,每空3分)1、药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明(用法)、用量和(注意事项);调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自(更改)或者(代用)。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝(调配);必要时,经处方医师更正或者重新(签字),方可调配。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的视为(假)药3、GSP是(《药品经营质量管理规范》)实施时间是(2013 )年6月1日。
4、国家对(麻醉药品)、精神药品、医疗用毒性药品、(放射性药品),实行特殊管理。
5、非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于(甲类非处方药)药品,绿色专有标识用于(乙类非处方药)药品和用作指南性标志。
6、储存中药饮片应当设立专用库房。
不同批号的饮片装斗前应当(清斗)并(记录);7、药品到货时,收货人员应当对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到(票 )、(账)、货相符。
8、药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免(阳光直射);9、处方药、非处方药不得采用有奖销售、(附赠药品)或礼品销售等销售方式,暂不允许采用网上销售方式。
10、(处方)药不得采用开架自选销售方式。
二、判断题(共20分,每题2分)1、处方药可以不凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
(错)2、未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处。
(对)3、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(错)4、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,应使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
(对)5、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。
(对)6、《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
(对)7、零售药店对处方必须留存1年以上备查.(错)8、处方药、非处方药可以不分柜摆放。
(错)9.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项(对)10、在营业场所内,企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。
GSP零售药店考试题库及答案全套
质量管理部题库(997道)(友情提示前面二十道题是根据公司规章制度出的。
后面的其他题目是其他法规问题。
)1.验收如发现有质量问题,作()处理。
A.正常收货B.退货C.换货D.以上都是错的答案 B2.验收时按购进()与实物对照.核对,做到()相符。
A.小票.票货B.票据.票货C.单.票据D.单.票货答案B3.以下说法正确的是( )A.处方药与非处方药不用分开摆放。
B.处方药可开架陈列。
C.药品与非药品.内服药与外用药.易串味药品等可根据需要随意摆放。
D.含麻黄碱复方制剂不得开架销售。
答案D4.门店应积极销售()近效期商品,并做好商品()。
A.十个月内.预警催销表B.八个月内.预警催销表C.十个月内.报损明细表D.八个月内.报损明细表答案B5.以下说法错误的是()A.准效期商品下架不能销售B.各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部C.门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总D.门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部.质管部.财务部,无须随货同行。
答案D6.以下说法正确的是()A.常温库温度为20℃以下B.冷库温度为0-10℃C.阴凉库温度为5-25℃D.相对湿度应为35%-70%答案 B7.报损重点商品应在OA上提出“()”。
A.康美之恋大药房退货申请流程B.物流管理--退货申请流程C.退货流程D.物流管理-康美之恋大药房退货申请流程答案 A8.报损重点商品提交流程后,以下做法错误的是()A.将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店重点报损”B.附手工清单交给配送中心送货员C.将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店报损”D.可以询问质量部的意见答案C9.关于“报损商品因退货不及时.超时.未提交单据等原因,耽误公司统一报损的”的处理方式,以下说法正确的是A.每次予以纪律违约金10元/项的处罚B.每次予以纪律违约金20元/项的处罚C.每次予以纪律违约金100元/项的处罚D.以上说法都是错的答案A10.按下列批准文号识别,属于药品的是()A.湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx B.国食健字GxxxxxxxC.国药准字SxxxxxxxxD.QSxxxxxxxxxx答案C11.非处方药的英文缩写是()A.OTC.B.WHOC.FDA.D.GSP答案 A12.零售药店的质量负责人应是()A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师答案B13.药品包装上按国家规定应有专有标识的()A.生化药品B.抗生素C.中成药D.非处方药答案 D14.要求对温湿度进行记录应是()A.每日记录2次B.每日随时记录2次C.定时记录D.每日上下午各一次定时记录答案 D15.药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是()A.SB.JC.HD.T答案 C16.不合格药品应存放在()A.黄色色标的区域B.退货区C.不合格区并有明显标志D.待验药品区答案C17.对已过期的药品()A.重新包装.更换生产批号B.应取样化验,合格后才能销售C.退货或换货D.一律不得销售答案D18.药品入库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量.项目的核对。
GSP相关培训试题及答案
门店GSP相关知识培训试题答案门店:岗位:姓名:成绩:填空题,每空5分1、凡从事药品零售工作的营业员,上岗前必须经过业务培训,考核合格后取得(上岗证),同时取得(健康证)后方能上岗工作。
2、陈列药品,必须做到:(处方药与非处方药)、药品与非药品、(口服与外用)、(易串味药品与一般药品)分开陈列。
3、处方药必须凭(医师开具的处方)销售。
经处方审核人员审核后方可调配和销售,审核和调配人员均应在处方上签字和盖章。
4、处方药不得采用(有奖销售)、附赠(药品或礼品)销售。
5、销售药品必须以药品的(使用说明书)为依据,正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等,指导顾客合理用药,不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围,误导顾客。
6、拆零的药品销售时必须放入(拆零药袋中),加贴拆零标签,标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好(拆零药品销售)记录。
7、销售中药饮片必须严格按配方、发药操作规程操作。
坚持(一审方)、二核价、三开票、(四配方)、五核对、(六发药)的程序。
8、严把中药饮片销售质量关,过筛后(装斗),装斗前应(复核),防止混装、错装。
及时清理格斗。
9、保持营业场所清洁卫生,严禁把(生活用品)和其它物品带入营业场所,个人生活用品应存放于专门位置,不得放在药品货架或柜台中。
10、工作人员上班时,应(统一着装),穿戴整洁、大方,工作服应勤洗勤换,员工应保持个人卫生,着装整齐,头发、指甲注意修剪整齐。
11、中药饮片柜组每天配方前必须(校对衡器),配方完毕整理营业场所,保持柜厨内外清洁。
12、OTC给药途径一般为(口服和外用)。
(完整版)新版GSP门店考核试卷与答案
新版GSP知识考核试卷(门店)门店:姓名:岗位:分数:一、填空题:(每空1 分)1、新版《药品经营质量管理规范》自年月日起施行。
2、门店应当在营业场所的显著位置悬挂、、等。
3、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的,并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按销售外,一次销售不得超过个最小包装。
4、销售近效期药品应当向顾客告知;销售中药饮片做到,并告知及;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。
5、企业法定代表人或者企业负责人应当具备药师资格6、国食药监局颁布的《》、《》和《》等三类标准为国家药品标准。
二、判断题:(每题3分)(×)(√)1、企业应当对直接接触药品岗位的人员进行年度健康检查,岗前则无需健康检查。
()2、药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂。
()3、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;拆零销售时提供药品说明书原件或者复印件;拆零销售期间,保留原包装和说明书。
()4、各种记录及相关凭证应当至少保存3年。
()5、除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
()6、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
( )7、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
( )三、选择题(每2 分)1、是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营药品。
A、企业负责人B、质量负责人C、验收员D、养护员2、《药品经营质量管理规范》的英文简称是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAP3、对有效期不足的近效期药品,应按月填报《近效期药品催销表》。
A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月4、标明有效期至2013年8月的药品可使用到A、2013年7月31日B、2013年8月1日C、2013年7月30日D、2013年8月31日5、企业营业场所的温度符合常温要求。
常温按《中华人民共和国药典》要求为A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、2~10℃D、10~30℃6、中药饮片装斗前应当复核,防止错斗、串斗;不同批号的饮片装斗前应当并记录;A、清洁B、称量C、清斗D、鉴别7、门店对陈列药品养护周期为A、半个月B、一个月C、两个月D、三个月8、企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收。
GSP培训考核试题(零售)附答案
GSP培训试题(答案)共100分一、填空:(20分)1、药品零售企业购进药品应以(质量)为前提,从合法的企业进货,对(首营企业)应确认具合法资格,并且做好(记录).2、验收药品质量时,应按照规定同进检查(包装)、(标签)、(说明书)等项内容。
3、销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定,凭盖有(医疗单位公章的执业医师处方)限量供应。
销售及复核人员均应在处方上(签字)或(盖章)。
处方保存(二)年。
4、药品拆零销售使用的(药袋)、(用具)应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明(药品名称)、(规格)、(批号)、(效期)、(用法用量)等内容.5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂(营业执照)、(生产许可证)以及与执业人员要求相符的(执业证明)。
6、药品经营企业每年应组织质量管理(验收)、(养护)、(保管)、(销售)等直接接触药品的人员进行健康检查,并建立(健康档案),发现有(传染)(精神病)和其它可能污染药品疾病的人员,应及时调离其工作岗位。
7、企业从事质量管理工作的人员应(专职),不得在其它单位(兼职)。
8、销售药品时,和方要经过执业药师或具有药师以上(含中药师)职称的人员审核后方可(调配)和(销售)。
对处方所列药品不得擅自(更改)或(代用).对有配伍禁忌或超量的处方,应当拒绝(调配)和(销售)。
必要时,需经地原处方医生更正或(签字后)方可调配和销售。
9、药品企业从事(质管)、(验收)、(采购)、(保管)、养护、(销售)等工作人员在经地专业培训,考核合格后持证上岗。
10、企业已经出售的药品如发现质量问题,应向有关管理部门报告,并及时追回(药品)和做好(记录)。
二、不定向选择题目:5分1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于(B)。
A100平方米 B40平方米 C60平方米 D50平方米2、有下列情形(ABD)之一的药品按假药论处。
A变质的 B被污染的 C所标明的适应症或主治超出规定范围的 D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为(B)。
药品知识试题(答案)
零售药房药品知识培训考核试题(答案)部门:姓名:分数:一、填空:(共计: 30 分,每题 5 分)1 、GSP 全称是药品经营质量管理规范。
2 、销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售。
3、企业根据储存要求,设置不同温湿度条件的仓库,其中冷库温度为 2-10℃,阴凉库温度不高于20℃,常温库温度为 0-30℃,相对湿度应保持在 45%-75%之间。
4 、库房内温湿度记录应每日上、下午定时各记录一次。
5 、对所陈列药品应每一个月进行检查并记录,药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。
6 、库房温湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。
二、选择题:(70 分,每题 7 分)(一)单选题1、列入国家药品标准的药品名称为:( D)A、商品名B、别名C、英文名D、通用名2、购买处方药凭:(C)A、销售人员介绍B、社区医护人员处方C、执业医师或助理执业医师处方D、执业药师处方3、行使企业内部经营质量管理最高权力的是:( D)A、企业主要负责人B、企业主管质量工作的负责人C、企业质量管理机构D、企业质量领导组织4、自何时起生产和上市销售的药品必须标明有效期:( C)A 、2001 年 1 月 1 日B 、2001 年 7 月 1 日C 、2001 年 12 月 1 日D 、2002 年 1 月 1 日5、按国家规定,不允许药品零售企业销售的药品是:( C)A、医疗用毒性药品B、处方药C、试生产期的新药D、非处方药6、药品零售企业应当分柜摆放的药品是:( A)A 处方药、非处方药B 甲类非处方药、乙类非处方药C 处方药、甲类非处方药D 处方药、乙类非处方药7、《药品管理法》规定,药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明:( C)A、用法、用量B、用法、用量和不良反应C、用法、用量和注意事项D、注意事项和使用方法8、依据《药品管理法》规定,劣药是指:( C)A 未取得批准文号而生产的药品B 变质不能药用的药品C 超过有效期的药品D 被污染不能药用的药品(二)多选题9、依据《药品管理法》规定,药品包括:( ABCD)A、中药饮片B、血清C、化学原料D、疫苗10、零售药店陈列和储存药品的养护工作是:( ABCD)A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对养护设备进行检查D、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构。
零售药店培训试题及答案【最新版】
零售药店培训试题及答案日期:部门:姓名:分数:一、选择题(20分)1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()B、肾功能不全禁用A、肝功能不全禁用D、孕妇禁用C 、肝肾功能不全禁用2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?()A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎D、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻()A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调D、感受风寒4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于()A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿5、头孢氨苄胶囊为()A、第一代头孢,宜空腹服用。
B、第二代头孢C、宜饭后服用。
D、每日2次每次2-4粒6、强力枇杷露禁忌不包括()A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女C、高血压D、糖尿病7、六味地黄丸的成份是()A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻8、蛇胆川贝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳9、不属于胃动力药的是()A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片10、藿香正气水的功能是()A、解表化湿,理气和中B、解表化湿、温中和胃。
C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括()A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻D、肠道感染12、不适用于风热咳嗽的是()、银黄颗粒B 、半夏止咳糖浆AC、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆)13、逍遥丸的功能主治是(B、滋补气血、调经舒郁A、疏肝健脾、养血调经D、补气养血、调经止痛C、补血活血、调经止痛)14、川贝清肺糖浆主治功能是(B、清肺热、润燥止咳A、清肺润燥、止咳化痰DC、清热润肺、化痰止咳、清热宣肺、化痰止咳)、脾胃虚寒症可选用(15B 、胃康灵胶囊A、温胃舒胶囊D、香砂养胃丸、藿香正气胶囊C )16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是(B0-20 A、阴凉库摄氏度、0-30摄氏度D、不超过20摄氏度、C0-8 摄氏度)17、以下哪项不需要印有标志(BA、处方药、非处方药D、毒性药品、麻醉药C)18、药品必须符合(A、国家药品标准B 、县药品标准D、市药品标准C、省药品标准19、。
GSP培训试题(卷)与答案解析
GSP培训试题姓名:分数:1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于〔 DA:药品生产企业B:药品批发企业C:药品使用单位D:中华人民XX国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是〔 AA:企业主要负责人B:企业领导班子C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有〔BA:大专以上学历的专业技术人员B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给〔BA:药品批发经营企业B:具有合法资格的单位C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应〔 DA:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立〔 B 为首的质量领导组织A:主要负责人B:质量管理机构负责人C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于〔 AA:1500m2B:1000 m2 C:500m2D:150 m28.药品进货质量验收时,应附有该批品种质量检验报告书的是〔 DA:西药品种B:针剂品种C:化学药品D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是〔 BA:企业员工总人数B:企业经营场地及仓库用房总面C:年利税总额D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是〔 BA:业务进货部门B:质量管理部门C:财务部门D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同〔 C 共同完成A:业务部门B:质量领导组C:质量管理部门D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为< C >A. RxB.APCC.OTCD.EXP13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为〔DA.白色 B.红色C.黑色 D.绿色14.某药品于2004年4月23日生产,下列选项中有效期表示方法正确的为〔 DA 有效期至2006年4月B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,415."乙醇"为药品名称的〔BA.俗名 B.化学名C.商品名D.曾用名16.药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的为〔BA 生产日期B 批号C 有效期D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为〔BA 0~30℃B 2~10℃C 0~20℃D 2~8℃18.依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确〔DA 运输要求B 验收方式C储存要求D质量条款19.药品经营企业药品仓库中,阴凉库的相对湿度为〔DA 45~60%B 45~50%C 40~60%D 45~75%20.非处方药分为〔CA 第二、第二类B I、II、III三类C 甲、乙两类D A、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理,退货区颜色为〔CA 红色B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业门店面积至少为〔 CA 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品,药监部门可采取的措施为〔 DA没收B销毁 C 停止销售D 查封24.对于上市五年以上的药品,报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的〔BA 一般不良反应B罕见的不良反应 C 所有不良反应D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为〔BA 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括〔 CA 新产品B新规格C 新批号 D 新包装27. 根据GSP规定,销售特殊管理药品的处方保存期不得少于〔BA 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清,标识无法辩认的,该药品为〔AA 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有〔 DA 药品生产许可证B药品批准证明文件C卫生许可证D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为〔 AA 走私的药品B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品E 以非药品冒充的药品判断题:〔20分在题后〔内打√或打X表示答题1、根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类〔×。
药店2020新版GSP知识考试试题!附答案
药店2020新版GSP知识考试试题!附答案或者法定代表人2.岗前培训和继续培训,传染病3.相关专业学历或者职称,执业药师4.不符合规定的药品5.质量管理人员的职责6.真实、完整、准确、有效和可追溯的相关记录7.至少保存5年,特殊管理药品的记录及凭证保存10年8.药品销售相关活动9.符合要求的温度10.规定的程序和要求,检查至少3个最小包装,签署验收记录11.票、账、货相符,核对药品12.记录不符合温度要求的药品13.按规定实施电子监管,及时上传数据,进行追溯管理14.易变质、近效期、以及不符合规定的药品15.立即停售,由质量管理人员确认和处理,保留相关记录16.近效期药品售出后可能发生的质量问题17.立即停售,向药品监督管理部门报告18.除质量问题外,不得退换药品19.,药品名称、生产厂商、数量、价格、规格20.通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货日期等内容,签署姓名、单位、数量、价格等内容22.工作牌,药学技术人员的身份标识,药学专业技术职称二、简答1.符合药品管理法规的规定,包括药品质量、药品信息、药品价格等方面的要求。
2.应当有明确的拆零标志,标注药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息,并且在销售时应当有专人进行拆零操作。
3.应当按照药品的性质、剂型、规格、生产日期等要求进行陈列,避免混淆和交叉污染,保证药品质量和安全。
二)药品陈列应当整齐、清洁、明亮、通风,避免阳光直射和高温潮湿环境;三)药品陈列应当按照保质期先进先出原则,保证药品的有效期;四)药品陈列区域应当设有监控和报警装置,保证药品的安全;五)药品陈列区域应当设有专人负责,定期检查药品的质量和有效期,并做好相应记录;六)药品陈列区域不得放置与药品无关的物品,保持整洁干净。
二、药品应该放在货架或柜子里,摆放整齐有序,避免阳光直射。
三、处方药和非处方药应该分开陈列,并且有专门的标识来区分。
四、处方药不应该采用开架自选的方式陈列和销售。
题库.试卷—--gsp零售药店考试题库全集及答案全套
质量管理部题库(997道)(友情提示前面二十道题是根据公司规章制度出的。
后面的其他题目是其他法规问题。
)1.验收如发现有质量问题,作()处理。
A.正常收货B.退货C.换货D.以上都是错的答案 B2.验收时按购进()与实物对照.核对,做到()相符。
A.小票.票货B.票据.票货C.单.票据D.单.票货答案B3.以下说法正确的是( )A.处方药与非处方药不用分开摆放。
B.处方药可开架陈列。
C.药品与非药品.内服药与外用药.易串味药品等可根据需要随意摆放。
D.含麻黄碱复方制剂不得开架销售。
答案D4.门店应积极销售()近效期商品,并做好商品()。
A.十个月内.预警催销表B.八个月内.预警催销表C.十个月内.报损明细表D.八个月内.报损明细表答案B5.以下说法错误的是()A.准效期商品下架不能销售B.各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部C.门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总D.门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部.质管部.财务部,无须随货同行。
答案D6.以下说法正确的是()A.常温库温度为20℃以下B.冷库温度为0-10℃C.阴凉库温度为5-25℃D.相对湿度应为35%-70%答案 B7.报损重点商品应在OA上提出“()”。
A.康美之恋大药房退货申请流程B.物流管理--退货申请流程C.退货流程D.物流管理-康美之恋大药房退货申请流程答案 A8.报损重点商品提交流程后,以下做法错误的是()A.将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店重点报损”B.附手工清单交给配送中心送货员C.将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店报损”D.可以询问质量部的意见答案C9.关于“报损商品因退货不及时.超时.未提交单据等原因,耽误公司统一报损的”的处理方式,以下说法正确的是A.每次予以纪律违约金10元/项的处罚B.每次予以纪律违约金20元/项的处罚C.每次予以纪律违约金100元/项的处罚D.以上说法都是错的答案A10.按下列批准文号识别,属于药品的是()A.湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx B.国食健字GxxxxxxxC.国药准字SxxxxxxxxD.QSxxxxxxxxxx答案C11.非处方药的英文缩写是()A.OTC.B.WHOC.FDA.D.GSP答案 A12.零售药店的质量负责人应是()A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师答案B13.药品包装上按国家规定应有专有标识的()A.生化药品B.抗生素C.中成药D.非处方药答案 D14.要求对温湿度进行记录应是()A.每日记录2次B.每日随时记录2次C.定时记录D.每日上下午各一次定时记录答案 D15.药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是()A.SB.JC.HD.T答案 C16.不合格药品应存放在()A.黄色色标的区域B.退货区C.不合格区并有明显标志D.待验药品区答案C17.对已过期的药品()A.重新包装.更换生产批号B.应取样化验,合格后才能销售C.退货或换货D.一律不得销售答案D18.药品入库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量.项目的核对。
(完整版)零售药店法规试题答案
零售药店法规培训试题姓名:分数:一、填空题(共60分,每空3分)1、药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明(用法)、用量和(注意事项);调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自(更改)或者(代用)。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝(调配);必要时,经处方医师更正或者重新(签字),方可调配。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的视为(假)药3、GSP是(《药品经营质量管理规范》)实施时间是(2013 )年6月1日。
4、国家对(麻醉药品)、精神药品、医疗用毒性药品、(放射性药品),实行特殊管理。
5、非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于(甲类非处方药)药品,绿色专有标识用于(乙类非处方药)药品和用作指南性标志。
6、储存中药饮片应当设立专用库房。
不同批号的饮片装斗前应当(清斗)并(记录);7、药品到货时,收货人员应当对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到(票 )、(账)、货相符。
8、药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免(阳光直射);9、处方药、非处方药不得采用有奖销售、(附赠药品)或礼品销售等销售方式,暂不允许采用网上销售方式。
10、(处方)药不得采用开架自选销售方式。
二、判断题(共20分,每题2分)1、处方药可以不凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
(错)2、未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处。
(对)3、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(错)4、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,应使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
(对)5、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。
(对)6、《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
(对)7、零售药店对处方必须留存1年以上备查.(错)8、处方药、非处方药可以不分柜摆放。
(错)9.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项(对)10、在营业场所内,企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。
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新版gsp零售药店考试试卷及答案2 零售人员GSP知识考试试题姓名: 考试日期: 一、填空题1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备。
是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件。
2、企业各岗位人员应当接受及的岗前培训和继续培训。
患有的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
3、质量管理、验收、采购人员应当具有相关专业学历或者具有职称。
负责处方审核的应当具有资格。
4、在药品储存、陈列等区域不得存放及。
5、、的职责不得由其他岗位人员代为履行。
6、企业应当建立相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
7、记录及相关凭证应当至少保存年。
特殊管理的药品的记录及凭证保存。
、不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
89、营业场所的温度应符合要求。
10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品进行验收。
验收同一批号的药品应当至少检查个最小包装。
验收完毕,验收人员应当在验收记录上签署。
11、药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照随货同行单(票)和核对药品,做到票、账、货相符。
12、冷藏、冷冻药品到货时,应当对等质量控制状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当。
13、对实施电子监管的药品,企业应当按规定,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台,在售出时,应当进行和14、企业对陈列、存放的药品进行检查时,重点检查和易变质、近效期、以及。
15、发现有质量疑问的药品应当,,由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。
16、企业应当对药品的进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的。
17、企业发现已售出药品有严重质量问题,应当,同时向药品监督管理部门报告。
18、除原因外,药品一经售出,不得退换。
19、企业销售药品应当开具,内容包括、生产厂商、数量、价格、、规格等,并做好。
20、验收记录包括药品的通用名称、、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、、到货日期、、等内容。
验收人员应当在验收记录上签署和。
21、采购记录应当有药品的、剂型、、生产厂商、单位、数量、价格、等内容。
22、营业人员应当佩戴有、姓名、等内容的工作牌,是和药学技术人员的,工作牌还应当标明或者药学专业技术职称。
二、简答题1、销售药品应当符合哪些要求,2、药品拆零销售应当符合哪些要求,3、药品的陈列应当符合哪些要求,答案:一、填空1. 执业药师资格,企业负责人2. 相关法律法规,药品专业知识与技能,传染病或者其他可能污染药品3. 药学或者医学、生物、化学等,药学专业技术;执业药师4. 与经营活动无关的物品;私人用品5. 质量管理岗位、处方审核岗位6. 药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等7. 5 按相关规定保存。
8. 非本企业在职人员9. 常温10. 逐批 1 姓名和验收日期11. 运输方式采购记录12. 其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间,拒收13. 进行药品电子监管码扫码扫码和数据上传。
14. 拆零药品,摆放时间较长的药品,中药饮片 15.及时撤柜,停止销售16有效期过期使用17及时采取措施追回药品并做好记录18药品质量19销售凭证,药品名称,批号,销售记录20.剂型,批准文号,到货数量,验收合格数量,验收结果,姓名和验收日期。
21通用名称,规格,供货,供货日期22照片岗位执业药师执业资格简答题:1(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售;(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;(四)销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。
2. (一)负责拆零销售的人员经过专门培训;(二)拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;(三)做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;(四)拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;(五)提供药品说明书原件或者复印件;(六)拆零销售期间,保留原包装和说明书。
3. (一)按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确;(二)药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射;(三)处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;(四)处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;(五)外用药与其他药品分开摆放;(六)拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;(七)第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列;(八)冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求;(九)中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核,防止错斗、串斗;应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录;(十)经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。
答案:下面是赠送的几篇网络励志文章需要的便宜可以好好阅读下,不需要的朋友可以下载后编辑删除~~谢谢~~出路出路,走出去才有路“出路出路,走出去才有路。
”这是我妈常说的一句话,每当我面临困难及有畏难情绪的时候,我妈就用这句话来鼓励我。
很多人有一样的困惑和吐槽,比如在自己的小家乡多么压抑,感觉自己的一生不甘心这样度过,自己的工作多么不满意,不知道该离开还是拔地而起去反击。
你问我,我也不知道你应该怎么选择,人生都是自己的,谁也无法代替你做怎样的选择。
有一个和我熟识的快递员,我之前与他合作了三年。
最开始合作的时候,他负责收件和送件,我搬家的时候,他帮我安排过两次公司的面包车,有时候他送件会顺路把我塞在他的三蹦子里当货物送回我家。
他时常跟我提起在老家农村种地的生活,以及进城之前父母的担忧及村里人为他描绘的可怕的城里人的世界。
那时候的他,工资不高、工作辛苦、老婆怀孕、孩子马上就要出生了,住在北京很郊区的地方。
一定有很多人想说:“这还在北京混个什么劲儿啊~”但他每天都乐呵呵的,就算把快递送错了也乐呵呵的。
某天,他突然递给我一堆其他公司的快递单跟我说:“我开了家快递公司,你看得上我就用我家的吧。
”我有点惊愕,有一种“哎呦喂,张老板好,今天还能三蹦子顺我吗”的感慨。
之后我却很少见他来,我以为是他孩子出生了休假去了。
再然后,我就只能见到单子见不到他了。
某天,我问起他们公司的快递员,小伙子说老板去上海了,在上海开了家新公司。
我很杞人忧天地问他:“那上海的市场不激烈吗,新快递怎么驻足啊~”小伙子嘿嘿一笑说:“我们老板肯定有办法呗~他都过去好几个月了,据说干得很不错呢~”“那老婆孩子呢,孩子不是刚生还很小吗,”“过去了,一起去上海了~”那个瞬间,我回头看了一眼办公室里坐着的各种愁眉苦脸的同事,并且举起手机黑屏幕照了一下我自己的脸,一股“人生已经如此的艰难,有些事情就不要拆穿”的气息冉冉升起。
并不是说都跳槽出去开公司才厉害,在公司瞪着眼睛看屏幕就是没发展,我是想说,只有勇气才能让自己作出改变。
我们每个人都觉得自己越活越内向,越来越自闭,越长大越孤单,以至于滋生了“换个新环境,我这种性格估计也不会跟其他人相处融洽,所以还是待着忍忍凑合过算了”的思想感情。
与其说自己自闭,其实就是懒,不想突破自己好不容易建立起来的安全区域。
于是大家都活在了对别人的羡慕嫉妒恨与吐槽抱怨生活不得志中,搞得刚毕业的学生都活得跟30岁一样。
《拒绝平庸》里有一句话:很多时候我们为什么嫉妒别人的成功,正是因为知道做成一件事不容易又不愿意去做,然后又对自己的懒惰和无能产生愤怒,只能靠嫉妒和诋毁来平衡。
其实走出去不一定非要走到什么地方去,而是更强调改变自己不满意的现状。
有人问我那你常说要坚持,天天跑出去怎么坚持,其实要坚持的是一种信仰,而不是一个地方,如果你觉得一个地方让你活得特别难受,工作得特别憋屈,除了吐槽和压抑没别的想法,那就要考虑走出去。
就像歌词里说的:“梦想失败了,那就换一个梦想。
”不能说外面都是大好前程,但肯定你会认识新的人,有新的机会,甚至改头换面重新做人。
很多人觉得在一个公司做不下去了,需要思考下是不是自己能力有问题。
职场上的合适不合适,有很多可能性和干扰因素,不仅仅是能力的事,谁说他在这里干不好,去别的地方也不行呢,想想,真的是这样,职场上总能见到在一个地方呆不下去而在另一个地方就如鱼得水的人。
有时候走出去不仅仅是找到新机会,更重要的是找到合适自己的位置,树立起人生新的自信与欢乐。
别在同一个地方折磨自己太久,别跟自己长时间过不去。
出路出路,走出去了都是路。
说给昨天的今天的明天的我们自己如果有来生,要做一棵树,站成永恒,没有悲欢的姿势。
一半在尘土里安详,一半的风力飞扬,一半洒落阴凉,一半沐浴阳光。
如果有来生,要做一只飞鸟,飞越永恒,没有迷途的苦恼。
东方有火红的希望,南方有温暖的巢床,向西逐退残阳,向北唤醒芬芳。
__三毛?《说给自己听》我们都已走过了昨天。
如果,我们都希望有这样一个如果,能够让一切重新来过,回到最初,抛弃悲伤,丢掉包袱,去完成在心中蕴藏已久的梦想,带上年少时不羁的血性,独自一人乘坐火车去遥远陌生的地方遇见另一个自己。
如果还有如果,一切是否还会走到现在的地步,37度的体温,身上的每一个的疤痕都是昨天的一个的一个故事。
看着电影、电视或小说里某些情节和片段,我也幻想着抛弃现在的工作,义无返顾的背起行囊去远方。
昨天,我真的这样想过,直到现在,这样的幻想不止一次的出现在脑海里,可是最终还是只在心中去了远方。
谁年轻的时候没有迷茫过,最终我们也没有缺胳膊少腿,就算带来了满身的伤痕,那又能怎样,就算是无理取闹,也要跟自己说句你是对的。
这就是我们大致相似却又不相同的昨天。
昨天,那场没有看完的电影,没有听完的歌曲,没有写完的日志,没有来一场说走就走的旅行…这些,都已风尘仆仆的定格在了我们的昨天。
今天,还在依旧鲜活的闪亮登场。
人生没有如果,也无法重来,人生就是每天都在上映着没有彩排的现场直播。
努力投入到今天的角色中,全情搏一个无悔的我们的明天。
哪怕明天,我知道会有悲伤,我也要积极面对。
有时候坚强,是我们根本别无选择的选择。
明天,明天近在咫尺,也远在天涯。
因为人生充满了变数,所以,于世人而言,明天永远是谜,是未知。
时光从来都不会为任何人停留,不管今天你是春风得意,还是怀才不遇;不管今天你是一帆风顺,还是举步维艰;不管今天你是逍遥自在,还是身受束缚;不关今天你是富甲一方,还是一无所有,明天,已在路上,正向我们走来。