高分子化学复习题13-14秋(药11)
高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)
得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念（共 15 分,每小题 3 分）⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空 1 分，总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共 20 分，每小题 5 分）⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题（共 35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15； D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；k p＝3.67×102 L/ mol.s；k d＝2.0×10-6 s-1；k t＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；C M＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3；。
复习重点、试题-药用高分子材料高分子材料学练习题及答案
一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。
17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。
20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
高分子化学题库
一、名词解释1高分子：高分子是由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的，通常相对分子量多为104~106的化合物。
2单体：合成聚合物的起始原料。
3结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
4共聚物：由两种以上单体共聚而成的聚合物称作共聚物。
5加聚反应：烯类单体π键断裂而后加成聚合起来的反应称作加聚反应，产物称作加聚物。
6缩聚反应：缩聚是缩合聚合的简称，是官能团单体多次缩合成聚合物的反应，形成缩聚物和低分子副产物。
7官能度：一个单体分子中能参与反应的官能团的数目。
8平均官能度：每一分子平均带有的基团数。
9诱导期：引发剂开始分解，初级自由基为阻聚杂质所阻止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期。
10反应程度：表征高分子聚合反应的反应深度的量，为参加反应的官能团数占起始官能团数的比例。
11转化率：参加反应的单体的量占单体量的百分比。
13凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡难上升的现象。
14凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。
15引发剂：即可提供活性物种的化合物在高分子化学中称为引发剂（分子结构上具有弱键、易分解产生自由基、能引发单体聚合的化合物）。
16引发剂半衰期：引发剂分解至其实浓度一半时所需的时间。
17、20阻聚剂、缓聚剂：一类非自由基，低活性，对聚合反应有抑制作用的化合物，抑制程度大的为阻聚剂，程度小的为缓聚剂。
18自动加速现象（又称凝胶效应）：随粘度增加，自由基终止速率由于受活性链扩散控制而下降、自由基寿命变长，因而聚合速率迅速增长的现象。
19笼蔽效应：浓度较低的引发剂分子处于溶剂的“笼子”中，分解成的初级自由基如果不能及时扩散出去，可能在笼内发生副反应，形成稳定分子，从而导致引发剂效率降低。
21竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比。
22本体聚合：只有单体加少量引发剂（甚至不加）或在光、热、辐射的作用下进行聚合的一种方法。
《高分子化学》习题与答案
《高分子化学》习题与答案沈阳化工学院材料科学与工程学院第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)构造单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反响，缩聚反响(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比拟，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系探讨连锁聚合与逐步聚合间的互相关系与差异。
4. 举例说明链式聚合与加聚反响、逐步聚合与缩聚反响间的关系与区分。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)自然无机高分子，自然有机高分子，生物高分子。
(2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反响式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反响式，并指明这些聚合反响属于加聚反响还是缩聚反响，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反响式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶(5) 顺丁橡胶(6) 聚丙烯腈(7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反响式。
指出形成聚合物的重复单元、构造单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反响。
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高分子化学》课程试题一、基本概念（共15 分, 每小题 3 分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）（每空 1 分，总计20 分）⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共20 分，每小题 5 分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入（）中。
⒈自由基共聚合可得到（ 1 4 ）共聚物。
无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ，丙烯可采用（ 4）聚合。
自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。
熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是（PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈（15 分）用过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知： C （偶合终止系数）＝0.15 D （歧化终止系数）＝0.85 ； f ＝0.8；k p＝ 3.67 ×102 L/ mol.s ；k d ＝ 2.0 ×10 -6 s-1；k t＝9.30 ×106 L/ mol.s ；c(I)＝0.01 mol / L ；C M＝1.85 ×10 -5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的平均聚合度X n 。
高分子化学复习试题及答案解析
高分子化学复习试题及答案解析高分子化学练习及解答一、名词解释1.凝胶化现象:多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升的现象。
2.多分散性：合成聚合物总是存在一定的分子量分布，常称作多分散性。
3.玻璃化温度：非晶态热塑性聚合物在玻璃态下受热转变成高弹态时的转变温度。
4.自由基聚合：自由基成为活性种，打开烯类的π键，引发聚合，成为自由基聚合。
5.胶束成核：难溶于水的单体其短链自由基只增长少数单元（<4），就被沉析出来，与初级自由基一起被增溶胶束捕捉，引发其中的单体聚合而成核，即所谓胶束成核。
6.加聚：稀类单体π键断裂而后加成聚合起来的反应。
7.缩聚反应：是官能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物产生。
8.接枝共聚物：主链由某一种单元组成，支链则由另一种单元组成。
9.竞聚率：是指单体均聚和共聚链增长反应速率之比。
10.均相成核：溶于水中的单体引发聚合形成短链自由基，多条这样亲水性较大、链较长的短链自由基相互聚集在一起，絮凝成核的现象。
11.定向聚合：定向聚合指单体经过定向配位、络合活化、插入增长等形成立构规整（或定向）聚合物的过程12.开环聚合：环状单体σ -键断裂而后开环、形成线性聚合物的反应，称作开环聚合。
13.共聚合：由两种或两种以上单体共同聚合，生成同一分子中含有两种或两种以上单体单元的聚合物的反应。
14.化学计量聚合：阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量计算确定，因此也称为化学计量聚合。
15.嵌段共聚物：是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物，每一锻炼可长达至几千结构单元。
16.种子乳液聚合：将少量单体在有限的乳化剂条件下先乳液聚合成种子胶乳（50-100nm），然后将少量种子胶乳（1%-3%）加入正式乳液聚合的配方中，种子胶粒被单体所溶胀，继续聚合，使粒径增大的过程二、填空题（共20分,每空1分）1.按单体-聚合物结构，聚合反应可分为缩聚、加聚、开环聚合三大类；而按聚合机理，则另分成为逐步聚合和连锁聚合两大类。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（×）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（×）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf（粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（×）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（×）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（×）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（×）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（×）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（×）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（×）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（×）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（×）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（×）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案### 高分子化学试题及答案#### 一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 10000002. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 苯酚D. 丙酮3. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度4. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 聚合度B. 分子量C. 分子量分布D. 聚合度分布5. 以下哪种催化剂不适用于Ziegler-Natta催化剂？A. 钛系催化剂B. 锆系催化剂C. 镍系催化剂D. 钼系催化剂6. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 溶剂的极性9. 下列哪种材料是天然高分子材料？A. 聚酯B. 聚酰胺C. 纤维素D. 聚碳酸酯10. 高分子的结晶性通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素#### 二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子的______是指分子链之间通过物理或化学作用力相互连接形成的网络结构。
2. 高分子的______是指在一定条件下，高分子材料能够从一种形态转变为另一种形态，并在外界条件改变后能够恢复原形态的性质。
3. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后能够恢复原状的性质。
4. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后不能恢复原状的性质。
复习重点、试题-药用高分子材料高分子材料学练习题及答案
一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。
17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。
20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
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一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用 数均分子量 、 重均分子量 、 粘均分子量 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 分子量分布指数 表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为 碳链聚合物 、 杂链聚合物 和 元素有机聚合物 三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变 和 聚合度减少的转变 三类。
4. 连锁聚合反应包括 自由基聚合 、 阴离子聚合 、 阳离子聚合 和 配位聚合 等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为 线型逐步聚合 和 非线型逐步聚合 反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指： 合成塑料、合成纤维和 合成橡胶 。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为： 重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和 缩聚反应 根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和 逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、 本体聚合 、悬浮聚合和 乳液聚合 。
而逐步聚合实施方法主要有 熔融聚合 、溶液聚合、界面缩聚。
10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、 快增长 、有终止。
阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、 易转移 、难终止。
阴离子聚合机理的特点是快引发、 慢增长 、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用 数均 、 重均 、 粘均 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 重均分子量/数均分子量 表示。
12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度 分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
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高分子化学试题库一、基本概念题⒈聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级聚合物, 若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从而形成新的聚合物（为二级聚合物）,由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应，谓之。
⒉缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物, 在官能团之间发生反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。
⒊乳化作用某些物质能降低水的表面张力，能形成胶束，胶束中能增溶单体，对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层的乳液，这种作用谓之。
⒋动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目，谓之。
⒌引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。
6、离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。
7、界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。
8、阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。
9、平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。
10、阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。
具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。
11. 平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常数（称为平稳常数）,用K 表示。
该种缩聚反应谓之。
12. 无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团，无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。
13. 反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为m ol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。
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一、名词解释1、热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。
热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。
2、热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。
这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
3、官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
4、自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
5、动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。
6、胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大，更有利捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。
7、笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。
8、引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。
9、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。
10、竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。
11、阻聚剂：能够使每一自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低、不足以再引发的自由基的试剂，它能使聚合完全停止。
12、凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了所谓凝胶，这时的反应程度称做凝胶点。
13、反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
14、半衰期：物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。
高分子化学试题及答案
高分子化学期末考试试题一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式（10）1. 有机玻璃2．OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183．CH CH 2~ [CH 233_C _]n ~19 4． OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5．HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空（50）（1－10题每空0.5分，11－13每题2分，14－19每题3分）1、－［－OC －Φ－COO （CH 2）2O －］n －的名称叫（1），方括号内的部分称为（2）或称为（3）。
n 称为（4），它和聚合物的分子量的关系是（5），其两个结构单元分别是（6）、（7）。
2、尼龙－6.6是由（8）和（9）缩聚而成，第一个6代表（10），第二个6代表（11）。
3、BPO 的中文名称是（12），其热分解反应式是（13），它在聚合反应中用作（14）。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是（15）、（16）、（17）。
5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a ）CH 2＝CH －CH ＝CH 2 （18）、（19）、（20） （b ）CH 2＝CHCI （21）（c ）CH 2＝CHCN （22）、（23）（d ）CH 2＝C （CH 3）－COOCH 3 （24）、（25）6、若k 11＝145，k 22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性：M 1（26）M 2 自由基活性：M 1（27）M 2竞聚率：r 1（28）r 2 Q 值：Q 1（29）Q 共聚速率常数：k 12（30）k 21 7、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34），其颗粒大小由（35）和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。
《高分子化学》复习题及答案
一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。
. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。
缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。
这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。
6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。
8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元.9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16．聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17．本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18．溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。
高分子化学复习题
高分子化学复习题一、绪论高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学性质以及应用的一门学科。
它在材料科学、化学工程、生物医学等领域都有着广泛的应用。
高分子化合物是指相对分子质量很高的化合物，其分子量通常在10^4 到 10^7 之间。
高分子化合物的结构特点包括大分子链的长度、分子量分布、链的形态和构象等。
高分子化合物的分类方法有多种，按照来源可分为天然高分子和合成高分子；按照性能和用途可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等；按照主链结构可分为碳链高分子、杂链高分子和元素有机高分子。
高分子化学的发展历程经历了多个阶段，从早期对天然高分子的研究和利用，到后来合成高分子的兴起和快速发展，不断推动着相关领域的进步。
二、聚合反应聚合反应是高分子化学的核心内容之一。
聚合反应分为加聚反应和缩聚反应两大类。
加聚反应是指由不饱和单体通过加成反应形成高分子化合物的过程。
常见的加聚反应有自由基聚合、离子聚合和配位聚合。
自由基聚合是应用最广泛的一种加聚反应，其反应条件相对简单，但其产物分子量分布较宽。
离子聚合具有反应速率快、产物分子量分布窄等优点，但反应条件较为苛刻。
配位聚合则可以制备具有特定立体规整性的高分子化合物。
缩聚反应是指由具有两个或两个以上官能团的单体通过缩合反应形成高分子化合物，并伴随有小分子副产物生成的过程。
缩聚反应的特点是反应逐步进行，分子量随反应时间逐渐增大。
常见的缩聚反应有聚酯反应、聚酰胺反应等。
三、高分子的分子量和分子量分布高分子的分子量是其重要的物理参数之一。
分子量的表示方法有多种，如数均分子量、重均分子量、粘均分子量等。
数均分子量是通过测定聚合物中分子的数量来计算的；重均分子量则更侧重于大分子的贡献；粘均分子量则是通过粘度法测定得到的。
分子量分布对高分子材料的性能有着重要影响。
分子量分布较窄的高分子材料性能较为均匀，而分子量分布较宽的高分子材料则可能具有更好的加工性能。
四、高分子的结构高分子的结构包括链结构和聚集态结构。
高分子化学复习题
高分子化学复习题名词解释 20％每题4分1. 引发剂效率引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。
2. 预聚物体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
3. 动力学链长每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。
4. 自动加速效应又称凝胶化效应。
在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。
5. Ziegler-Natta引发剂Zigler-Natta引发剂是一大类引发体系的统称，通常有两个组份构成：主引发剂是Ⅳ～Ⅷ族过渡金属化合物。
共引发剂是Ⅰ～Ⅲ族的金属有机化合物。
6. 重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为7. 笼蔽效应（Cage Effect）：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。
8. Q-e概念(Concept of Q-e)：Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、极性效应相联系起来，可用于估算竞聚率，其式中，P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性，而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。
9. 老化(Aging)：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化。
橡胶的发粘、变硬、或龟裂，塑料制品的变脆、破裂等都是典型的聚合物老化现象。
导致老化的物理因素是热、光、电、机械应力等。
化学因素是氧、酸、碱、水以及生物霉菌的侵袭，实际上，老化是上述各因素的综合作用的结果。
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高分子化学复习题
一．填空题
1. 连锁聚合的全过程一般有 、 、 和 等几个基元反应
2. 聚合反应按聚合机理可分为_____和______两类；如按单体和聚合物组成差别分为
______和_____。
3. 按照聚合物的主链结构，聚合物可以分为 ， ， ， 。
4. 聚丙烯酰胺的结构式是 ，括号内的部分又称 、 、 ，n 表示 。
5. 缩聚反应通常有 析出，所以结构单元分子量与单体分子量 。
6. 线型缩聚的关键问题是 ；体型缩聚的关键问题是 。
7. 影响缩聚物聚合度的因素有 ， ， ；逐步聚合的实施方法
有 ， ， ， 。
8. 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98，缩聚体系的平均官能度为 。
9. 在缩聚反应中，用 来表示聚合反应进行的深度。
10. 自由基聚合的特征是 、 、 。
11. 除热分解型自由基引发剂，另一类主要的自由基引发剂为 类型，其主要特点 。
12. 自由基聚合中，两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应称做 ，用引发剂
引发并无链转移时，大分子两端均为
13. 自由基聚合双基终止的主要形式为 、 ，苯乙烯60℃聚合的主要终止方式为 ，
甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要链终止的主要方式是 。
14. 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是
15. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分____、____、____、____四类。
16. 二元共聚组成微分方程为______。
17. 本体聚合最大优点是 和 ，最大缺点是 ，与此对应，悬浮聚合最大的特
点是 ，但产物 。
前者典型的工业化品种为 ，后者为 。
18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合时成核的主要方式是 ，醋酸乙烯酯乳液聚合时的成核机
理是 。
19. 只能进行阳离子聚合的单体有 和 等。
20. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以 、 和 等三种形态存在。
21. Lewis 酸通常作为 型聚合的引发剂，而Lewis 碱常用做 型聚合的引发剂。
22. 异丁烯和少量的异戊二烯选用SnCl 4-H 2O 为引发剂，在二氯甲烷中反应，该反应属
______聚合，其产物称为
23. 1953年德国科学家K.Ziegler 以____为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结
晶度的聚乙烯。
24. 1954年意大利科学家G. Natta 以____为引发剂合成了等规聚丙烯。
25. 聚乙烯的主要类型有____、____、____三种。
26. 从聚合机理看，HDPE 属于____聚合，LDPE 属于____聚合。
LDPE 密度低的原因是聚
合过程中____。
二．选择题
1.表征聚合物相对分子质量的参数是（ ）
A. 1r
B.t 1/2
C.ν
D.n X
2. 合成具有-NH-COO-特征基团的单体类型是（ ）
A. 二元酸+二元醇
B. 二元酸+二元胺
C. 二异氰酸酯+二元醇
D. 二元酸+ 一元醇
3、在线型缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高（）和（）。
A 、转化率
B 、官能度
C 、反应程度
D 、交联度
E 、分子量
4. 对缩聚反应的特征说法错误的是( )
A 、无特定活性种
B 、不存在链引发、连增长、链终止等基元反应
C 、转化率随时间明显提高
D 、在反应过程中，聚合度稳步上升
5.下面哪种组合有可能制备高分子体型缩聚物？ （ ）
A 1-2官能度体系
B 2-2官能度体系
C 2-3官能度体系
D 1-3官能度体系
6．甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合机理特征是（ ）
A ．慢引发，快增长，单基偶合终止 B.快引发，快增长，易转移，难终止
C. 慢引发，快增长，双基歧化终止
D.慢引发，快增长，双基偶合终止
7．可以进行自由基聚合的单体有（ ）
A ．CH 2=CH -C 6H 5
B ．CH 2=C(CH 3)2
C ．CH 2=CH -CH 3
D ．CH 2=CH -OR
8. 三种引发剂在50℃半衰期如下，其中活性最差的引发剂是：（ ）
A ．2/1t =74hr
B ．2/1t =4.8hr
C ．2/1t =20hr
9．在自由基聚合中，提高温度将导致的结果是（ ）
A ．R p ↑X n ↓ B. R p ↓X n ↑ C. R p ↑X n ↑ D.R p ↓X n ↓
10．自由基聚合得到得聚乙烯属于（ ）
A. 低压聚乙烯
B. 低密度聚乙烯
C. 高密度聚乙烯
D.中密度聚乙烯
11． 在自由基聚合中，竞聚率为多少时，可以得到交替共聚物：（ ）
A 、r 1=r 2=1，
B 、r 1=r 2=0
C 、r 1＞1，r 2＞1
D 、r 1＜1，r 2＜1
12．一对单体共聚时，r 1=1，r 2=1，其共聚行为是（ ）
A 、理想共聚；
B 、交替共聚；
C 、嵌段共聚；
D 、非理想共聚
14.乳液聚合的第一个阶段结束的标志是（ ）。
A 胶束的消失
B 单体液滴的消失
C 聚合速度的增加
D 乳胶粒的形成
15.若无链转移反应，乳液聚合的平均聚合度等于（ ）。
A 动力学链长
B 乳胶粒数目
C 自由基的浓度
D 单体的浓度
16.只能采用阳离子聚合的单体是（ ）
A 氯乙烯
B MMA
C 异丁烯
D 丙烯腈。
17.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（ ）
A 配位聚合
B 阴离子活性聚合
C 自由基共聚合
D 阳离子聚合
18.对阴离子聚合机理的特点说法错误的是（ ）：
A 快引发
B 慢增长
C 快终止
D 无终止
19．丁二烯在聚合过程中由于双键而产生异构体，叫做( )
A.手性异构
B.光学异构
C.几何异构
D.构象异构
三．判断题
1. 按照聚合物主链结构，PET 属于杂链高分子。
（ ）
2. 聚对苯二甲酸乙二酯中不存在单体单元。
（ ）
3. 体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（ ）
4. 在缩聚反应中，通常利用单体转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（ ）
5. 聚对苯二甲酸乙二酯属于共聚物。
（ ）
6. AIBN+CF 2=CF 2能进行自由基聚合。
（ ）
7. 苯乙烯、丁二烯，异戊二烯等共轭体系，π电子的活动性强，易诱导极化，因此即能阳
离子聚合，又能阴离子聚合。
（ ）
8. 引发剂的分解半衰期越长，引发剂的活性越高。
（ ）
9. 在自由基聚合中，聚合体系是完全纯净无阻聚缓聚杂质的话，就没有诱导期存在。
（ ）
10. 悬浮聚合宜采用水溶性自由基引发体系。
（ ）
11. 氢卤酸不能引发烯类单体聚合是因为不能离解出足够的H +。
（ ）
12.质子酸，如硫酸，是阴离子引发剂。
（）
13.离子聚合能进行双分子终止，即双基终止。
（）
14.甲醛既能阳离子聚合，也能阴离子聚合。
（）
15.配位聚合属于连锁聚合机理。
( )
16.由于配位聚合能生成立构规整聚合物，所以配位聚合等于定向聚合。
( )
四．问答题
1.自由基聚合常用的引发方式有几种？举例说明其特点。
2.在自由基聚合反应中，何种条件下会出现自动加速现象。
试讨论其产生的原因以及
促使其产生和抑制的方法。
3.试讨论自由基聚合反应中温度对聚合反应速率的影响。
4.自由基聚合与线形缩聚的特征比较。
5.在乳液聚合中，为何提高聚合速率的同时可以提高聚合物的分子量。
6.写出二元共聚物组成微分方程，及推导该方程时所做的基本假设。
7.在离子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？
8.试从单体，引发剂，聚合方法及反应的特点等方面对自由基，阴离子和阳离子聚合
反应进行比较。
9.说明竞聚率r1与r2的意义，并说明如何用r1、r2来计算单体的相对活性和自由基的
相对活性
五．计算题（包括作业题及课堂测验题）
1．.有下列所示三成分组成的混合体系。
成分1：质量分数＝0.5，分子量＝1×104
成分2：质量分数＝0.4，分子量＝1×105
成分3：质量分数＝0.1，分子量＝1×106
求这个混合体系的数均分子量
n 和重均分子量
w
M及分子量分布指数。
2由己二胺和己二酸合成数均分子量约为15000的聚酰胺，反应程度为0.995，计算两单体原料比？如需合成数均分子量为19000的聚合物，请作同样的计算。
3．醋酸乙烯酯在60 ℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下：k d＝1.16×10-5s-1，k p= 3700 L/ (mol·s)，k t= 7.4×107L / (mol·s) , [M]＝10.86mol /L，[I] ＝0.206×10-3mol / L , C M = 1. 91×10-4，偶合终止占动力学终止的90 %，试求所得聚醋酸乙烯酯的聚合度。