光合作用测量系统的基本原理是什么
光合测定基本原理说明书
光合测定基本原理说明书⼀、光合测定基本原理地球上的植物均是以光合作⽤为基本物质⽣产过程，⼈类和⼤多数的动物都是以植物这种基本⽣产过程所产⽣的⼀定形式物质，如果实、种⼦为⽣存条件的。
特别是⼈类赖以⽣存的粮⾷⽣产过程95%以上的物质均是通过作物将空⽓中CO2和根部吸收的⽔分，在太阳光所提供的能量和叶⽚的叶绿体中合成的有机物质，这种植物将CO2和⽔合成有机物质并放出氧⽓的过程称为光合作⽤。
如何测出光合作⽤的速率，对⼴⼤农业科技者和从事植物类研究⼈员是⼗分重要的。
测定光合速率的⽅法很多，如根据有机物的积累有半叶法，群体净同化率测定，根据O2的释放有⽓相O2释放法，吉尔森呼吸仪法，液相O2释放的化学滴定，氧电极法，但应⽤最多是根据CO2的吸收测定光合速率。
根据CO2的吸收测定光合速率有化学滴定法、PH法、同位素法，最常⽤的⽽且快速准确的⽅法是红外线CO2⽓体分析仪法。
ECA光合测定仪采⽤单⽚机的智能管理技术，除了监测光合作⽤过程中的CO2变化外，还同时监测蒸腾作⽤过程中的⽔分变化(RH)以及测定相应的光合有效辐射（PAR），温度（包括叶室温度（TC）和叶⽚温度（TL），并根据这些测定参数⾃动计算出相应的光合速率（Pn），蒸腾速率（Tr）⽔分利⽤效率（WE）、⽓孔导度(Cleaf)、胞间CO2浓度（CO2in）。
１、CO2测定红外线⽓体分析根据由异原⼦组成的具有偶极矩的⽓体分⼦如CO2，CO，H2O，SO2，CH3，NH4，NO等在2.5~25um 的红外光区都有特异的吸收带，CO2在中段红外区的吸收带有４处，其中４.26um的吸收带最强，⽽且不与H2O相互⼲扰。
红外线CO2分析就是通过检测CO2对４.26um光谱的吸收来测定光合作⽤过程中CO2的变化量。
因为CO2吸收的４.26um红外光能与其吸收系数（Ｋ）、⽓体的浓度（Ｃ）和测定的⽓室长度（Ｌ）有关，并服从⽐尔⼀兰伯特定律：Ｅ＝E o e-KCL因为测定仪在设计过程中将确定了E o（初级始发能量）和Ｌ（⽓室长度），-Ｋ，e为常数，⽽Ｅ（测定未端的能量）就有了与C（被测⽓体浓度）的对应关系，通过测定E就可测定出CO2浓度。
光合作用测量系统的基本原理介绍
光合作用测量系统的基本原理介绍光合作用是绿色植物和一些蓝藻等光合细菌所特有的一种生命活动。
该过程的发生需要太阳光的参与，使得绿色植物和光合细菌产生的能量可以被利用。
这种过程的测量对于了解植物的生长和发育有着非常重要的作用。
光合作用测量系统（Photosynthesis Measurement System，PMS）是被广泛用于研究光合作用的一种设备，它可以测量植物在不同环境下的气体交换、光合作用速率等一系列指标。
那么，光合作用测量系统的基本原理是什么呢？光能与化学能的转换光合作用的基本原理是将太阳的能量转化为化学能，即光能被光合色素吸收后，通过电子传递链将光能转化为ATP和NADPH，再利用这些物质合成葡萄糖等有机分子。
因此，测量光合作用需要测量这一过程中的各种化学物质和能量的变化。
CO2气体的浓度变化而测量光合作用的关键是测量二氧化碳气体的浓度变化。
当光照在绿色植物的叶片上时，植物会吸收二氧化碳进行光合作用，释放出氧气。
由于二氧化碳是参与光合作用的重要物质，其浓度的变化可以反映植物光合作用的速率。
因此，光合作用测量系统需要测量植物的二氧化碳的摄取。
O2气体的产生量在测量系统中，还需要对植物在光下产生的氧气进行测量。
由于氧气是光合作用的产物之一，所以测量氧气的产生量可以反映光合作用的速率。
光的强度变化光合作用的过程中，光照的强度也是影响光合作用速率的重要因素。
测量系统通常会在测量过程中改变光照的强度，以确定光照强度对光合作用速率的影响。
测量系统的工作原理光合作用测量系统利用光合作用本身的原理和植物对二氧化碳和氧气的反应来测量光合作用速率。
在测量过程中，植物通过一个管子进行空气吸入和呼出，通过气体分析仪来检测二氧化碳和氧气的浓度变化，并将这些数据输入计算机，由计算机计算光合作用的速率。
在测量光合作用的时候，光源照射到叶片上，植物进行光合作用，同时也呼出二氧化碳和吸入氧气。
由于二氧化碳和氧气的摩尔体积和浓度有一定的关系，所以通过测量二氧化碳和氧气的浓度变化可以确定光合作用的速率。
LI-6400基本测量原理介绍
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
土壤呼吸
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
群落光合测量
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
g total
1
kf
g boundary
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
挑战: 快速、精确测量H2O
问题: 气路管壁会缓慢吸收和释放水蒸气 水吸收 = 误差 ♫ 蒸腾误差 (E) ♫ 气孔导度误差 (g s) ♫ 胞间 CO2 误差(Ci)
● 净光合速率(Pnet) ● 暗呼吸速率
Gene Company Limited
Agricultural & Environmental Division
LI-6400的应用1
●光响应曲线： 光饱和点 光补偿点
● CO2响应曲线： CO2饱和点 CO2补偿点
6400基本使用方法
查看、保存调零结果
CO2注入系统调零 CO2注入系统调零曲线 人工光源调零
Zero ParIn signal
内置光量子传感器调零
所有测量及光合环境参数都在此菜单控制，总计有 7 层菜单，按 labels 键可以
翻入下层菜单，或者按 1~7 也可以进入相应层菜单。F1~f5 功能键在不同层次
菜单，对应不同命令，功能键上方有具体提示。下面有该菜单详细介绍。
（2）测量原理
6400 通过分析样品室和参比室CO2和H2O和浓度变化，来计算最终的Pn。请注意，理想的状 态只要通过CO2变化就可以算出Pn。但是，叶片的蒸腾作用增加叶室H2O浓度，而H2O浓度增加会 稀释CO2浓度，为了消除这种影响，所以引入了蒸腾速率E进行校正。计算公式如下：
说明：计算Pn的 6 个最终参数，CO2浓度（参比/样品室），H2O浓度（参比/样品室），流速和 叶面积。其中，流速与叶面积为确定数值，其大小对Pn影响微弱，即不是Pn的决定因子。
Computelist menu 计算菜单，利用测得的参数组合计算新的指标。 Reset menu 重新选择配置菜单，当更改了一个设置后，不用重新开机在此选
择。
Flow meter zero 流量计调零
IRGA zero IRGA span
H2O、CO2调零 IRGA 跨度调零
View, sotre zeros & spans CO2 Mixer calibrate CO2 Mixer plot curve Light source calibrate
Access the filer 文件管理 所有文件的浏览、查找、删除
Build a new autoprogram 新建自动测量程序 主要是测量时条件
光合作用测定仪原理
光合作用测定仪原理光合作用是植物通过光能转化为化学能。
为了测定和研究光合作用的过程，科学家发明了光合作用测定仪。
光合作用测定仪是一种实验仪器，用于测量植物光合作用的速率和效率。
下面将详细介绍光合作用测定仪的原理。
首先，光合作用测定仪利用光源提供光能，一般使用白炽灯或特定频率的LED光源，这些光源能够提供植物所需的不同波长的光线。
光线进入光合作用测定仪之后，通过反射板扩散光线，以确保光线均匀且能够照射到植物的整个叶片表面。
其次，光合作用测定仪的气体容器用于控制测定环境中的气体成分。
一般情况下，气体容器内充满了二氧化碳，以模拟自然环境中的条件。
通过调节气体容器内的二氧化碳浓度可以研究光合作用的速率随二氧化碳浓度的变化规律。
再次，吸收器是光合作用测定仪中的关键部件之一、吸收器通常由水槽和吸收器夹组成。
植物的叶片通过夹子固定在吸收器夹上，水槽中注入适量的水，以保持植物的水分供应和温度适宜。
吸收器的作用是收集由植物产生的气体，如氧气和二氧化碳。
氧气是光合作用的产物，而二氧化碳是光合作用的原料。
吸收器会将收集到的气体传输到后续的测定装置中。
最后，光合作用测定仪还配备了电流表，用于测量由植物所产生的电流。
当植物进行光合作用时，会产生电流，电流的大小与光合作用的速率成正比。
因此，电流表可以用来测量光合作用的速率和效率。
在实验中，首先将待测植物的叶片夹在吸收器夹上，并通过水槽中的水来保持叶片的水分供应和温度适宜。
然后，将二氧化碳浓度较高的气体输入气体容器，然后打开光源，光源的光线照射到植物的叶片上。
随着光合作用的进行，植物的叶片会产生氧气，而二氧化碳的浓度会逐渐降低。
收集到的气体会通过吸收器传输到后续的测定装置中。
通过测量后续的测定装置中的气体的变化，可以计算出植物的光合作用速率和效率，并利用电流表来测量光合作用所产生的电流。
总之，光合作用测定仪的原理是利用适当的光源照射植物的叶片，收集植物产生的气体，并通过测量所收集气体的变化和电流的大小来计算光合作用的速率和效率。
实验 植物光合作用相关指标和呼吸强度的测定
TPS -1光合作用测定仪的操作步骤
开机前的准备
检查吸收管
将TPS垂直摆放
与大气连接
启动TPS
打开TPS开关,TPS开始启动。这时候可听到气 泵启动的声音,显示屏显示一排黑色的方块信号,约7 秒后,显示屏显示PP SYSTEMS和仪器号。否则关掉 电源再重新打开;如果仪器仍然没有启动,可能是电 池电压过低,应关掉TPS开关然后接上充电器。在充 电器给电池充电的同时可以打开TPS,用充电器供给 的电进行测定。蓄电池充电需要8小时以上。 TPS开机后约稳定10分钟，将带测植株的叶片 固定于叶室内，加上外接光源，建立测定参数，待 数据稳定后进行测定和记录。一般情况下按“Y”键， 菜单向前走，按“N”键菜单向后走；若要改变菜单 的选项，按提示键。
按键1(菜单显示 REC)
按键Ｎ （返回主界面）
稳定时按Ｒ键， 记录数据
按键２
关机
按键Ｘ(进行两个 界面切换)
输出数据 按Ｙ 按键Ｙ
进入数据记录区 按键1(切换SUN 和LAMP) 按键2(输入待测叶 片的面积)
按键Ｙ
注意事项
该系统不能有水进入,水泡流量计和水压计不能与该系统连用。 在测定过程中, TPS系统要始终有一块电池作为电源。如果不 放电池而直接使用外部电源,会由于过高的电压而导致TPS系 统被破坏。 不要将气体钢瓶直接连接到TPS上,要用一个三通管与大气接 通。 使用时TPS主机应始终保持直立的状态。 叶柄的最大直径不宜超过3㎜，否则叶室的密封垫不能恢复到 原状。 尽量准确计算在叶室中的叶面积。 测定完毕，一定要把塑料挂圈再挂到扳机上，保持叶室成张 开状态，以消除叶室密封垫的压力。 返回
叶室的工作电源是12Ｖ直流电，约50mA。
光合作用的作用和原理
光合作用的作用和原理
光合作用是植物、藻类和某些细菌等生物体利用光能将二氧化碳和水转化为有机物质的过程。
它是地球上能量流动和生命活动的基础，对维持生态平衡和人类生存至关重要。
光合作用的原理可以简单概括为光能转化为化学能的过程，它包括两个阶段：光反应和暗反应。
光反应发生在叶绿体的类囊体膜上，它是光合作用中光能转化为化学能的第一步。
当光线照射到叶绿体的类囊体膜上时，叶绿体内的色素分子会吸收光能并将其转化为电子和化学能。
这些电子和化学能被用来合成ATP和还原NADP+为NADPH，这些物质将在暗反应中被用来合成有机物质。
暗反应发生在叶绿体的基质中，它是光合作用中光能转化为化学能的第二步。
在暗反应中，ATP和NADPH将被用来还原二氧化碳，合成有机物质（例如葡萄糖）。
这个过程需要酶的催化和多种必需元素（例如碳、氮、磷等）的参与。
光合作用是一种能量转换过程，它将太阳能转化为化学能，并为生命体提供了能量和物质基础。
光合作用的测定方法及影响因素
光合作用的测定及影响因素一、什么是光合作用光合速率是指单位时间、单位叶面积吸收CO2的量或放出O2的量或有机物的消耗量。
一般测定光合速率的方法都没有把叶片的呼吸作用考虑在内，所以测定的结果实际是光合作用减去呼吸作用的差数，称为表观光合速率或净光合速率。
如果把表观光合速率加上呼吸速率，则得到总(真正)光合速率。
光合作用的强弱通常可由光合速率和光和生产率表示。
光合生产率，又称净同化率，是指植物在较长时间（一昼夜或一周）内，单位叶面积生产的干物质量。
光合生产率比光合速率低，因为已去掉呼吸等消耗。
二、光合作用的测量由光合作用强度的表示我们可以确定两个方案：气体测定法 ，测定干物质积累量的方法 。
1、气体测量法：通过测量单位CO2量的变化，或O2 量的变化来确定光合作用速率。
CO2量的变化：pH 比色法、红外线气体分析仪测定 。
O2 量的变化：氧电极法。
我们应该设计遮阴和不遮阴两种情况下CO2或O2 的变化量。
如气体交换法测定光合作用原理CID 光合仪采用气体交换法来测量植物光合作用，通过测量流经叶室的空气中的CO2浓度的变化来计算叶室内植物叶片光合速率，其测量CO2浓度的变化的方法也是采用红外CO2气体法。
其原理是利用CO2对于红外线在4.26μm 处的吸收特性来直接测得气体CO2浓度开路系统的净光合速率P （μmol·m -2·s-1）)(C i C o w P n-⨯-=闭路系统的净光合速率Pn （μmol·m -2·s-1）)(C i C o w P n-⨯-=W ：空气的质量流量(mol·m-2·s-1) Ci ：初始时CO2浓度(μL/L,待测)Co ：终止时CO2浓度(μL/L,待测) V ：体积流速(0.6 L/min)Ta ：空气温度(K,待测) A ：叶面积（叶室面积）(6.5 cm2)P ：大气压力 (bar,一般认为1标压即1.013 bar) (1 bar=105 Pa)2、测定干物质积累量的方法： 改良半叶法。
真光合速率测定的方法总汇
2．黑白瓶法——测溶氧量的变化
原理：黑白瓶法常用于水中生物光合速率的测定。白瓶就是透光瓶，里面可进行光合作用和呼吸作用。黑瓶就是不透光瓶，只能进行呼吸作用。
测定植物的净光合作用强度：装置的烧杯中放入NaHCO3缓冲溶液可维持装置中的CO2浓度；将装置放在光照充足、温度适宜的环境中，又处在植物的生长期，其光合作用强度超过呼吸作用强度，表现为表观光合作用释放O2，致装置内气体量增加，红色液滴向右移动，向右移动距离Y，就代表表观光合作用释放O2量，也就是表观光合作用吸收的CO2量。
光合速率常见的测定方法有哪些呢？请看以下几种光合速率的测定方法。
光合作用测定系统
方法汇总
1．“半叶法”——测光合作用有机物的生产量，即单位时间、单位叶面积干物质的积累量
原理：将对称叶片的一部分（A）遮光，另一部分（B）不做处理，并采用适当的方法（可先在叶柄基部用热水、或热石蜡液烫伤或用呼吸抑制剂处理）阻止两部分的物质和能量转移。
真光合速率测定的方法总汇
光合速率指单位时间、单位叶面积的CO2的吸收量或者是O2的释放量；也可以用单位时间、单位叶面积干物质积累量表示。
一般测定光合速率的方法都没有考虑叶子的呼吸作用，所以测定的结果实际是光合作用速率减去呼吸作用速率的差数，叫做表观光合速率或净光合速率。若能测出其呼吸速率，把它加到表观光合速率上去，则可测得真正光合速率，真正光合速率=表观光合速率+呼吸速率。
5．红外线CO2传感器——测量装置中CO2浓度的变化
原理：由于CO2对红外线有较强的吸收能力，CO2的多少与红外线的降低量之间有一线性关系，因此CO2含量的变化即可灵敏地反映在检测仪上，常用红外线CO2传感器来测量CO2浓度的变化。
光合作用测定原理及方法
光合作用测定原理及方法光合作用是植物和一些微生物中非常重要的生理过程，它是通过光能将二氧化碳和水转化为有机物和氧气的过程。
光合作用的测定是研究植物和微生物生理过程的重要手段之一，本文将介绍光合作用测定的原理及常用方法。
1. 原理光合作用的测定原理基于植物和微生物在光合作用过程中产生的氧气的生成量。
光合作用是将光能转化为植物和微生物所需的化学能的过程，其中最为明显的产物是氧气。
因此，通过测定产生的氧气量可以间接地判断光合作用的强度和效率。
2. 方法2.1 制备实验样品首先需要选择合适的实验样品，可以选择植物叶片或者一些微生物，如藻类。
植物叶片可以从大型植物中采集，注意选择健康的叶片，并确保其表面干燥。
藻类可以从水体中采集，也可以在实验室中培养。
2.2 测定光合速率测定光合速率的方法有多种，以下介绍较为常用的两种方法。
方法一：氧气电极法氧气电极法是通过测量溶液中氧气浓度的变化来间接测定光合速率。
首先，将实验样品放置在不含氧气的溶液中，如酸性的吸盘溶液中。
然后，在样品中加入某个刺激物，如光线或碳酸氢盐。
随着刺激物的加入，样品开始进行光合作用，产生氧气。
氧气电极会测量溶液中氧气浓度的变化，并将结果以电信号的形式输出。
通过记录氧气浓度的变化可以计算出光合速率。
方法二：放射性同位素法放射性同位素法是通过测量放射性同位素的放射性衰变来间接测定光合速率。
首先，将实验样品暴露在含有放射性同位素的标记试剂中。
放射性同位素标记的试剂会被植物或微生物吸收进入其体内。
随着光合作用的进行，放射性同位素会以某种形式参与到代谢过程中。
通过测量放射性同位素的放射性衰变速率，可以计算出光合速率。
3. 结果分析测定得到的光合速率可以用来评估植物或微生物的光合作用强度和效率。
光合速率的提高通常意味着光合作用的增强和效率的提高，反之亦然。
通过测定不同条件下的光合速率，可以得出光合作用对环境条件的响应和适应能力。
此外，光合速率的测定还可用于评估植物或微生物对某些因子的敏感性。
6400基本使用方法
测量菜单介绍
进入测量菜单后，界面如下图，5 个功能键分别对应其上的菜单。共有 7 层菜单，这是第 1 层菜单，左侧有数字 1 显示。按 labels 键可以逐级进入下层菜单，或者直接按数字 1~7 也可以直 接进入相应层次菜单。
下面是 7 层菜单具体介绍，第 7 层菜单为空，预留给用户自己定义，所以，实际只有 6 层菜 单。
2、菜单介绍
欢 Welcome 迎 Menu 菜
单 Config 配 Menu 置
菜 单
Calib
调
Menu 零菜Biblioteka 单New测
Msmnts 量 菜
单
Utility 应 Menu 用
菜
单
About this unit 系统信息，如版本、编号等；
Diagnostics & test 测试和机器诊断
Quit open –IRGA on 退出 open 操作系统，让 IRGA 开 Quit open- IRGA off 退出 open 操作系统，让 IRGA 关，关机的意思
Computelist menu 计算菜单，利用测得的参数组合计算新的指标。 Reset menu 重新选择配置菜单，当更改了一个设置后，不用重新开机在此选
择。
Flow meter zero 流量计调零
IRGA zero IRGA span
H2O、CO2调零 IRGA 跨度调零
View, sotre zeros & spans CO2 Mixer calibrate CO2 Mixer plot curve Light source calibrate
Access the filer 文件管理 所有文件的浏览、查找、删除
Build a new autoprogram 新建自动测量程序 主要是测量时条件
光合作用测量系统的基本原理介绍
光合作用测量系统的基本原理介绍
在控制环境因子的条件下，光合作用测量系统通过红外线气体分析仪检测二氧化碳的消耗速率来测定植物光合速率的一种仪器，简称光合仪。
红外线气体分析仪法已成为目前有发展前途的光合测定手段，应用越来越普及，成为在气相环境中测定光合速率的重要方法。
光合作用测量系统分为单气室和双气室。
光合作用测量系统主要采用开放式气路系统，进行CO2和H2O的差分测量，使用的红外线气体分析仪为双气室、四气室或多气室，的分析仪具有4个气室。
下面我们来看看光合作用测量系统的基本原理是什么。
许多由异原子组成的具有偶极距的气体分子，如CO2、CO、H2O、SO2、N2O、NH3等，在波长2.5~25微米的中段红外光区都有特异的吸收带，红外光经过上述气体分子时，与气体分子振动频率相等能够形成共振的红外光，便被气体分子吸收，使透过的红外光能量减少，被吸收的红外光能量的多少与该气体的吸收系数(K)、气体浓度(C)和气层的厚度(L)有关，并服从朗伯-比尔定律:
E=Eoe
式中:Eo-入射光能量;E-透射光能量。
CO2在中段红外光区的吸收带有4处，吸收峰分别在波长2.69、2.77、4.26和14.99μm处，其吸收率分别为0.54%、0.31%、23.2%和3.1%。
其中峰值为4.26μm的吸收波长，且不与H2O的吸收带重叠，而2.69和2.77μm的吸收带则与H2O的吸收相重叠。
H2O吸收红外线的吸收峰值为2.59μm，同样的原理应用红外线技术可以准确地测量气体中水分的含量。
植物光合作用测定仪原理及功能
光合作用是植物生长的重要条件，是植物进行营养交换的重要机制，是植物将无机物质转换成有机物质、转化并储存太阳能、使大气中的氧和二氧化碳的含量相对稳定的过程，可以说光合作用与植物生长有着不可分割的关系。
因此在现代农业科学研究中，便利用植物光合作用测定仪来测定植物的光合作用，帮助研究植物的生理特性，从而为农作物高产高质提供重要的基础条件。
那么植物光合作用测定仪是怎么测定植物生理的呢？地球上的植物均是以光合作用为基础进行物质生产的，以粮食为例，光合作用通过粮食将空气中的二氧化碳和根部吸收的水分，在太阳光提供的能量和叶片的叶绿体中合成有机物质，这种植物将二氧化碳和水合成有机物质放出氧气的过程称为光合作用。
如何测定出光合作用的速率，对广大农业科技研究人员是非常重要的，测定光合速率的方法很多，但应用最多的是根据CO2的吸收测定光合速率。
植物光合作用测定仪工作原理：在对植物光合速率的研究中,CO2吸收法因其理论可靠，灵敏度高，可实时非破坏对样品进行测量，得到了广泛应用，3051D植物光合测定仪集笔记本计算机和气体分析仪于一体，利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标进行测量和计算。
植物光合作用测定仪功能特点：1、外形小巧轻便，便于随身携带，随时随地测量，单人即可操作；2、点阵液晶显示屏320*240，中文菜单显示多个信息，光标指导操作；3、开路测量、闭路测量均可，电子流量计；4、按键开关机，数据线以及气管接口移到前面板，使用更方便；5、可设定修改日期，时间，叶面积、容积、测量间隔时间、用户名等；6、测量过程和最终结果及时显示，并储存。
也可在仪器上查看历史数据；7、可将主机内储存的数据导入电脑进行二次分析，并可打印；8、自动显示空气二氧化碳浓度、空气湿度、相对湿度、光和有效辐射强度、温度和叶片温度；9、各种类型的叶室（反应器），适用于各种植物叶片、种子、昆虫等不同测量对象；10、室内外两用，活体、离体皆可测量；11、可作为环境监测仪器单独使用，能即时显示测量数据。
光合作用测定系统如何检测植物的光合特性和光合作用指标
光合作用测定系统如何检测植物的光合特性和光合作用指标在对植物光合速率的研究中,CO2吸收法因其理论可靠，灵敏度高，可实时非破坏对样品进行测量。
托普云农生产的便携式光合测定系统/光合作用测定仪以有多年历史，曾为各大院校和研究院所提供了大量的高精度的植物光合作用测定仪，其中一部分用于光合和呼吸研究，但由于只是单一的气体分析仪，使用时不方便，为了方便用户，经过几年的努力，我们研究出了集笔记本计算机和气体分析于一体的植物光合作用测定仪，利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标测量和计算。
3051D便携式光合测定系统又叫植物光合作用测定仪，是笔记本计算和气体分析于一体的光合呼吸测量仪器，植物光合作用测定仪可对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标进行测量和计算。
单叶光合特性：需光特性（光饱和点、光补偿点）需光特性因种类、品种、叶位等而异，还受温度、光照、水分等环境因子的影响。
CO2需求特性（CO2饱和点、CO2补偿点）CO2浓度倍增后气孔密度、Gs、Tr降低，叶片失水减少，可提高水分利用效率达60～160％；CO2浓度倍增后可增加光的利用率，植物Pn提高（C3植物提高20～30％，C4植物提高10％或不提高）。
群体光合特性：植物群体光合特性测试需制作大小适宜的群体光合测试箱。
植物群体Pn一般比单叶Pn低，日变化曲线多为单峰型，无“午休”现象。
饱和点与单叶相似，但一般不易测出饱和光强。
群体光合作用CO2植物的Pn日变化规律：Pn的日变化规律一般有3种类型：单峰型：随光照强度的增大而上升，中午前后Pn达到最大；双峰型：上午Pn随光强增加而增大，多在11时前后达到最大，12:30～13:00出现“午休”，午后又逐渐升高，日变化呈双峰曲线，上午峰高于下午；降不起型：多发生在环境胁迫下（如水分），在上午10～11时达到最大后不断下降，下午光、温条件适宜时，Pn也不再上升。
光合作用测定仪的使用
Carbon cycle 光合作用测定仪的使用
异养生物器官组织
照射到叶片表面日光辐射在光合过程中的能量损耗
能量损失
损耗占总能量(%) 留下光能(%)
1.到达叶片表面日光m，＞700nm)
47
53
3.反射、透射 及非叶绿体组织吸收损失约30% 16
37
4.吸收光能传递到反应中心色素过程中损失约24% 9
光合作用研究技术 及
TPS光合作用测定仪的使用
光合作用测定仪的使用
一、光合作用的意义
1、一切生命活动的物质基础 2、人类活动能量的主要来源
光合作用测定仪的使用
光合作用
细胞呼吸
主要是植物、海藻 燃 烧 、 腐
烂
细胞的呼吸作用
真菌和细菌腐烂
自养生物 器官组织
石灰石 煤和石油
异养生物的消耗 （主要是动物）
环境因素对光合作用的影响
光合作用测定仪的使用
1、单叶光合速率的测定 2、光合日变化的测定 3、各种响应曲线的测定
光-光合响应曲线 CO2-光合响应曲线 温度-光合响应曲线 湿度-光合响应曲线
光合作用测定仪的使用
1、单叶光合速率的测定：
单叶光合速率的测定一般是进行不同品种或不 同处理之间进行比较，分析品种间或处理之间的差 异。
光合作用测定仪的使用
1、2
操作方便的叶室
叶片温度控制： 在低于大气温度10℃和50℃ 范围内随意控制；
可以更换的窗口
光合作用测定仪的使用
各 种 同 化 室
窄叶叶室
松针型叶叶室
地衣/苔藓同化室
根据用户要求
光合作用测定仪的使用
特制的叶室
球形叶室
全
自
光合作用原理
光合作用原理
光合作用原理是指植物通过吸收光能，将二氧化碳和水转化为氧气和葡萄糖的过程。
光合作用是植物生命活动的关键过程之一，也是地球上能量来源的重要途径之一。
在光合作用中，植物利用叶绿素这种色素吸收光能，将光能转化为化学能。
光合作用分为光反应和暗反应两个阶段。
光反应发生在叶绿体的葯袋体中。
当光能被吸收后，光能会激发叶绿素中的电子，形成高能电子。
这些高能电子通过一系列酶的媒介，在葯袋体内进行电子传递。
在传递的过程中，高能电子失去能量，最终被用来合成NADPH和ATP，这些是进行暗反应所需的能量和还原剂。
暗反应发生在叶绿体的基质中。
暗反应主要是指卡尔文循环，也被称为Calvin循环。
在该循环中，植物将二氧化碳和水利用NADPH和ATP合成葡萄糖。
这个过程不需要光能的直接参与，所以被称为暗反应。
总体来说，光合作用的原理就是利用光能将二氧化碳和水转化为氧气和葡萄糖。
这个过程不仅提供了植物生长所需的能量和有机物，还释放了很多氧气，为地球上其他生物提供了生存所需的氧气。
总体来说，光合作用是维持地球生态平衡不可或缺的过程之一。
光合作用的原理和应用
光合作用的原理和应用
光合作用是植物生长中至关重要的过程，它是植物利用光能将二氧化碳和水转
化为有机物质的过程。
光合作用的原理涉及到许多生物化学反应和生理过程，同时也有着广泛的应用价值。
首先，光合作用的原理是植物利用叶绿体中的叶绿素吸收光能，通过光合电子
传递链和光合磷酸化反应，将光能转化为化学能，进而用于合成葡萄糖等有机物质。
在光合作用过程中，植物释放出氧气，这是维持地球大气中氧气含量的重要途径。
同时，光合作用也是维持生态系统中能量流动和物质循环的重要环节。
其次，光合作用的应用价值十分广泛。
首先，光合作用是植物生长的基础，通
过光合作用，植物能够合成有机物质，为自身生长提供能量和物质基础。
此外，光合作用也为人类提供了丰富的食物资源，包括谷物、蔬菜、水果等。
同时，光合作用也为人类提供了重要的能源资源，如木材、生物柴油等。
另外，光合作用还能够帮助净化环境，通过吸收二氧化碳和释放氧气，有助于改善大气环境。
总的来说，光合作用作为植物生长中的重要过程，不仅在原理上具有重要的生
物学意义，同时也有着广泛的应用价值。
通过对光合作用的深入研究和利用，可以更好地理解和促进植物生长，同时也有助于人类利用植物资源，改善环境质量。
光合作用的原理和应用，将在未来的生物科学研究和生产实践中发挥着重要的作用。
光合作用的原理简介与发现过程及相关实验
光合作用氧来源的探究
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色 素 分 离 实 验 及 作 用
色素有那些功能呢？吸收、传递、转换光能
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个人观点供参考，欢迎讨论
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（4） 分离绿叶中的色素
原理：色素随层析液在滤纸上扩散速 度不同，从而分离色素。
培养皿
★层析液不能没及滤液线
层析液
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胡萝卜素（橙黄色）
绿 叶
类胡萝卜素
中
（含量约1/4）
叶黄素（黄色）
的
色 素
叶绿素
叶绿素a（蓝绿色）
（含量约3/4）
叶绿素b（黄绿色）
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光合作用的过程
CO2+H2O
结论：植物的物质积累不是来自 于土壤，而是完全来源于水。
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光合作用的发现 1771年，英，普里斯特利的实验 1779年，荷，英根豪斯的实验 1864年，德，萨克斯的实验 1880年，美，恩吉尔曼的实验 20世纪30年代，美，鲁宾和卡门的实验
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普利斯特利实验
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普 利 斯 特 利 实 验
结论：植物可以更新空气29 。
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Pi ＋ADP
ATP [H]
酶
三碳化合物 2C3
CO2 五碳化合物 C5
基质 C3的
CO2
固定
多种酶
还原
糖类
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2.暗反应阶段 场所： 叶绿体的基质中 条件： 多种酶、 [H] 、ATP、CO2
物质变化： CO2的固定：
CO2＋C5 酶
2C3
C3的还原： 2C3
酶 [H]
(CH2O)+C5
能量变化：
1
D
生物高考知识点光实验
生物高考知识点光实验生物高考知识点：光实验光实验是生物学中的重要实验之一，通过光实验可以研究光对生物的影响以及光在生物体内的作用机制。
在生物高考中，对于光实验的理解和掌握是考生取得好成绩的关键之一。
一、光合作用实验光合作用是植物利用光能将二氧化碳和水转化为有机物质的过程。
光合作用实验是探究光合作用速率与光照强度、CO2浓度以及光合色素浓度之间关系的重要手段之一。
在光合作用实验中，研究者通常使用酶释光法、测定氧气释放法、测定二氧化碳吸收法等方法来测定光合速率。
通过改变光照强度、CO2浓度和光合色素浓度等条件，观察和记录光合速率的变化，从而揭示光合作用的机制。
二、光周期实验光周期是指生物响应光照周期性变化的现象。
光周期实验常用于研究植物的花期、开花时间、休眠期等生理和生态过程。
在光周期实验中，研究者通常通过改变光照时间和光照强度的方式，观察和记录植物对不同光周期的响应情况。
通过对比不同条件下植物的生长状态和表型特征，分析光周期对植物发育和生猪的影响。
三、光感受器实验生物体对光有感知的能力称为光感受性。
光感受器实验主要用于研究生物体对于不同光强、光质和光方向的感受。
在光感受器实验中，研究者通常使用光强计、光谱仪和光源调控器等设备，测量和调控光照条件。
通过记录生物体的行为反应、激素分泌和基因表达等指标，分析不同光环境对生物体的影响，探究光感受器的种类和作用机制。
四、光照对生物钟的影响实验生物钟是生物体体内节律的一种表现形式，使生物体能够在环境发生周期性变化时，预测和适应环境的节律变化。
光照对生物钟的影响实验主要用于研究光照对生物钟节律的调控机制。
通过改变光照时间、光强和光质等条件，观察和记录生物体的行为和生理节律变化。
通过实验数据的分析和统计，研究者可以揭示光照对生物钟的影响方式和作用机制。
五、光照对发育过程的影响实验光照对生物的发育过程有重要影响，包括植物的发芽、生长、开花和果实成熟等过程。
光照对发育过程的影响实验主要用于研究不同光环境对生物发育过程的调控作用。
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光合作用测量系统的基本原理是什么
在控制环境因子的条件下，光合作用测量系统通过红外线气体分析仪检测二氧化碳的消耗速率来测定植物光合速率的一种仪器，简称光合仪。
红外线气体分析仪法已成为目前有发展前途的光合测定手段，应用越来越普及，成为在气相环境中测定光合速率的重要方法。
光合作用测量系统分为单气室和双气室。
光合作用测量系统主要采用开放式气路系统，进行CO2和H2O的差分测量，使用的红外线气体分析仪为双气室、四气室或多气室，的分析仪具有4个气室。
下面我们来看看光合作用测量系统的基本原理是什么。
许多由异原子组成的具有偶极距的气体分子，如CO2、CO、H2O、SO2、N2O、NH3等，在波长2.5~25微米的中段红外光区都有特异的吸收带；
红外光经过上述气体分子时，与气体分子振动频率相等能够形成共振的红外光；
便被气体分子吸收，使透过的红外光能量减少，被吸收的红外光能量的多少与该气体的吸收系数(K)、气体浓度(C)和气层的厚度(L)有关，并服从朗伯-比尔定律:
E=Eoe
式中:Eo-入射光能量;E-透射光能量。
CO2在中段红外光区的吸收带有4处，吸收峰分别在波长2.69、2.77、4.26和14.99μm处，其吸收率分别为0.54%、0.31%、23.2%和3.1%。
其中峰值为4.26μm的吸收波长，且不与H2O的吸收带重叠，而2.69和2.77μm 的吸收带则与H2O的吸收相重叠。
H2O吸收红外线的大吸收峰值为2.59μm，同样的原理应用红外线技术可以准确地测量气体中水分的含量。