脾脏的正常CT表现

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脾脓肿
• 脾脓肿（spleen abscess）是一种比较少见 的感染性病变。发病率在0.14%~0.7%之间， 死亡率较高。脾脓肿是败血症脓栓的结果， 致病原因分为：①全身感染或脾周感染。 ②脾外伤后继发感染或脾囊肿继发感染。 ③免疫机制低下的患者，如HIV阳性。④经 导管脾动脉栓塞术后继发脾脓肿等。
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• 【CT表现】 1.CT平扫脾门部小结节，多数直径不超过 2.5cm，边缘光滑。偶见位于脾门以外者。 2.增强扫描副脾与主脾强化一致，CT值相 同。 3.动态增强扫描：两者的增强与消退之动态 变化也完全一致。 4.鉴别诊断：需与腹部肿瘤鉴别，勿把副脾 误认为淋巴结肿大或其他肿物。脾摘除后 副脾可增大。副脾也可发生脾脏的病变， 如淋巴瘤。
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• 【CT表现】 1.CT平扫：脾脏增大，脾实质内见单发或 多发的低密度病灶，边界清晰，病灶内见 粗大分隔。 2.增强扫描：病灶边缘及分隔有轻度强化， 中央无明显强化，囊壁显示清晰。 3.鉴别诊断：脾淋巴管瘤的CT表现类似囊 肿，其CT值比囊肿要高，且有粗间隔，增 强扫描见边缘和间隔强化，并见囊壁显示， 而脾囊肿密度均匀，增强无囊壁显示。
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• 6.MRI检查：早期可有脾脏肿大，信号轻微 异常。当有脓肿壁形成时，T1WI呈低于周 围组织的信号区，T2WI呈明显的高信号， 且信号均匀。增强后脓肿壁呈环形强化， 中央区无强化
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• 【CT表现】 1.CT平扫： 1)脾脓肿早期表现为脾弥漫性肿大，密度稍 低且均匀。 2)发生液化坏死后，见圆形或椭圆形低密度 区，CT值大多在20HU左右，边界不清。 3)少数脓肿内可见小气泡或气液平面为特征 性表现。 2.增强扫描：见脓肿壁明显强化，中心坏死 区无强化。当脓肿为多发而又较小时，则 常表现为增强后脾内斑点状或粟粒状低密 度灶。
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脾血管瘤
• 脾血管瘤（splenic hemangioma）为脾脏 最常见的良性肿瘤。尸检发现率为 0.3%~14%，好发年龄为20~60岁，成人以 海绵状血管瘤多见，儿童多为毛细血管瘤。 男女发病无明显差别，肿瘤生长缓慢，病 史长达数年以上。
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• 【诊断要点】 1.瘤体较小者，一般无临床症状，多为体检 时偶尔发现，瘤体较大者可有腹胀表现。 2.B型超声：超声表现多样，可为花斑状低、 等、高回声。 3.MRI检查：对血管瘤的显示较CT敏感， T1WI为低信号，T2WI为高信号，重T2WI 可显示“灯泡征”，为特征性表现。 4.X线平片：可见脾区内斑点状、星芒状钙 化。
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副脾
• 副脾（accessory spleen）又称额外脾。为 先天性异位脾组织，与主脾结构相似，具 有一定功能的脾组织。约占尸检10%~30%， 多为单发，常位于脾门或沿脾血管分布， 也可沿脾脏的悬韧带分布。约有20%的副 脾发生在腹部或后腹膜的任何地方。
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• 【诊断要点】 1.症状与体征：通常无临床症状，较大者可 于上腹部触及肿块。 2.消化道钡餐造影：位于胃壁或胃周围者， 可显示类似胃粘膜下肿瘤征象。 3.MRI检查：形态上呈圆形或椭圆形，信号 特征与主脾相同，增强扫描，副脾与主脾 的强化一致。 4.DSA检查：可见脾动脉的小分支进入副脾， 与主脾染色一致。
脾脏的正常CT表现
脾肿大
• 脾脏弥漫性疾病多表现为脾肿大（enlarged spleen）。脾脏大小个体差异较大，解剖学 测量脾脏的平均长10.5cm，宽6.5cm，厚 2.5cm，最大径超过15cm者肯定增大。引 起脾肿大的病因很多，主要有炎症性、淤 血性、增殖性、寄生虫感染、胶原病和浸 润性病变等。
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脾淋巴瘤
• 脾淋巴瘤（lymphoma of the spleen）是脾 脏较常见的恶性肿瘤，可分为原发性脾淋 巴瘤及全身性淋巴瘤脾浸润两种，后者多 见。病理学上分为霍奇金病（HD）和非霍 奇金淋巴瘤（NHL）两大类，这两种淋巴 瘤均可累及脾脏。CT检查难以区分组织结 构。
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• 【诊断要点】 1.脾脏增大，不规则发热，贫血，胃肠道症 状等。 2.全身淋巴瘤：腹股沟、腋下或锁骨上区可 触及肿大淋巴结。 3.实验室检查：白细胞和血小板减少。 4.B型超声： 1)弥漫性脾肿大，脾实质呈弥漫均匀中等或 低水平回声。 2)局限性病变：可分为囊肿型、低回声型、 回声增强型和钙化型。 5.MRI检查：T1WI呈等信号或等低混合信 号，T2WI信号略高于脾。
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4.B型超声：脾实质内楔形低回声区，尖 端指向脾门。
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• 【CT表现】 1.急性期： 1)CT平扫：见脾实质内三角形低密度灶， 基底位于脾的外缘，尖端常指向脾门，边 界清楚或模糊。 2)增强扫描：病灶无强化，边界较平扫时更 加清楚。 2.慢性期： 1)CT平扫：梗死区密度逐渐增高，脾脏因 纤维组织增生和瘢痕收缩而致边缘局部内 陷。 2)增强扫描：瘢痕组织呈轻微强化的低密度 区。
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• 【CT表现】 1.多为两个或两个以上的脾脏，呈结节状或 球状，其密度和增强扫描强化特征与正常 脾脏相同。 2.脾脏异位，可位于右侧腹部。 3.复杂的心血管畸形及心脏位置异常等。 4.肝左右叶反位或对称等大，胆囊缺如等畸 形表现。
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脾外伤
• 脾外伤（trauma of the spleen）占腹部外 伤的1/4。因受力机制不同，可为单纯性脾 外伤，也可同时合并肝及其他器官和组织 损伤。脾外伤的分型：①脾挫伤。②脾包 膜下血肿。③脾实质内出血而无脾脏破裂。 ④脾破裂。
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• 【CT表现】 1.CT平扫： 1)脾内见圆形、类圆形低密度病灶，边界较 清楚。 2)较大血管瘤时，脾脏体积可增大，瘤体中 央可有瘢痕形成，表现为更低密度，当内 部有新鲜出血时，可见高密度区。 3)病灶大小不等，多为单发，也可多发，可 见有斑点状、星芒状钙化灶。
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• 2.增强扫描： 1)肿瘤边缘多呈斑片状强化，静脉期和平衡 期强化扩大并逐渐向中心充填，延迟后与 正常脾脏密度一致。与肝血管瘤呈类似改 变. 2)当肿瘤中心有血栓形成或瘢痕存在时，中 心可有始终不强化区域。
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• 诊断要点： 1.症状和体征： 1）部分患者无明显自觉症状。 2）脾肿大病因不同而致临床症状各异。 3）深吸气时，脾脏触诊在肋缘下超过2～3cm。 叩诊时，脾浊音区相应扩大。 2.X线平片：脾脏X线测量长径超过15cm，宽径超 过8cm可诊断脾肿大。明显增大时可引起左膈升 高，胃泡右移，左肾轮廓影向内下方移位。 3.消化道钡餐造影：可显示脾大对胃肠道的压迫、 推移征象，结肠脾曲下移，相应的横结肠上缘出 现压迫。 4.MRI检查：单纯性脾肿大MRI信号强度均匀
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多脾综合症
• 多脾综合征（polysplenia syndrome）为先 天性脾脏发育异常伴有多个内脏畸形和心 血管畸形的综合征。本病较为罕见。
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• 【诊断要点】 1.多脾：多在2个以上，大小相近，位于双 侧腹部或右腹部，脾总重量等于正常脾重 量。 2.心血管畸形：如肝段下腔静脉缺如，奇静 脉或半奇静脉异常连接并扩张，肝静脉直 接汇入右心房，双上腔静脉，双主动脉弓， 房间隔缺损，室间隔缺损，单心房及心脏 位置异常等。 3.两侧肺分叶异常。 4.内脏异位：可为部分性或完全性内脏转位。 5.其他表现：如胆囊缺如，胆管闭锁等。
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• 【诊断要点】 1.明确的左上腹创伤史。 2.脾脏外伤后，可出现左腹部痛，脾脏增大， 压痛以及腹膜刺激征象。 3.当伴有脾破裂时，血压下降，血红蛋白急 速下降，并有休克等严重症状。 4.X线平片：脾脏形态变化，破裂出血时轮 廓不清或消失，反射性肠郁张，合并肋骨 骨折，胸腹腔积液等征象。 5.腹腔动脉造影：可见对比剂外溢，动脉闭 塞，动静脉瘘，假性动脉瘤形成，无血管 区和包膜下血肿及脾周围腹腔内血肿可导 致脾脏受压、移位征象等。
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脾梗死
• 脾梗死（infarct of spleen）是脾内的动脉 分支梗塞，形成脾脏局部组织的缺血坏死。 脾梗死后，其坏死组织被纤维组织取代， 因瘢痕收缩，脾边缘出现局限性凹陷，较 大梗死病灶中央产生液化形成囊腔。 1.大多数脾梗死无症状，部分患者可出现左 上腹疼痛、发热等。 2.X线平片：可见左侧膈顶抬高和胸腔积液。 3.MRI检查：对脾梗死较敏感，T1WI表现 为低信号，T2WI表现为高信号，增强后病 灶无强化。
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• 【诊断要点】 1.大多数病例有原发恶性肿瘤病史，常伴有 消瘦、乏力、发热等。 2.左上腹疼痛，体检可发现脾增大。 3.晚期可有腹水，恶病质等。 4.MRI检查：T1WI呈低信号，境界不清， T2WI为不均匀高信号，增强显示不同程度 的强化。
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脾淋巴管瘤
• 脾淋巴管瘤（splenic lymphangioma）是一 种少见良性淋巴管畸形。多为中青年患者。 病理学分为三种类型：①毛细血管性淋巴 管瘤；②海绵性淋巴管瘤；③囊性淋巴管 瘤。以囊性淋巴管瘤多见，病变累及多个 脏器时称淋巴管瘤病。
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• 【诊断要点】 1.左上腹轻微胀痛，也可无任何症状，常因 脾脏增大而进行检查发现。 2.腹部平片：可见脾脏阴影增大，其内无钙 化。 3.MRI检查：T1WI呈不均匀低信号，T2WI 呈不均匀高信号，其内可见有分隔。 4.B型超声：脾增大，瘤体边界清晰，呈多 房性或蜂窝状结构，囊壁菲薄，内无回声， 后壁回声显著增强。
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• 6.B型超声：脾实质内片状或团块状回声增 强或强弱不均。当包膜下血肿时，呈梭形 或不规则形无回声区或低回声区，脾包膜 中断，脾周围积液和腹腔游离积液征象。
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• 1.脾挫伤：CT可无异常表现。 2.脾包膜下血肿：在脾外周见半月状密度异 常区。 1)CT平扫：血肿密度与受伤时间有关，新 鲜血肿或等同于脾密度，或稍高于脾密度， 随时间推移，血肿密度也逐渐降低。 2)增强扫描：血肿不增强，脾实质增强形成 密度差异，清晰显示血肿形态和边缘。当 血肿较大时，脾可受压、变形。
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• 【CT表现】 1.原发性脾淋巴瘤： 1)CT平扫：脾肿大，脾实质内单发或多发 性低密度灶，边界不清。 2)增强扫描：低密度病灶呈不规则轻微强化， 边界清晰。 2.全身性淋巴瘤脾浸润： 1)脾肿大，弥漫性脾浸润，呈小结节状低密 度灶，密度不均匀，结节大小在1cm以下。 2)增强扫描脾实质低密度轻度强化结节。 肝脏多同时受累。
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• 【诊断要点】 1.症状： 1)发热：发热前常有寒战，多为弛张热。 2)腹痛：脾区持续性钝痛、胀痛。 3)其他：腹胀、恶心、呕吐、乏力和消瘦。 2.体征：脾大，脾区有压痛和叩击痛。 3.实验室检查：血白细胞计数增高， >10×109/L，中性>0.7。 4.X线检查：腹部立位平片左横膈升高，盘 状肺不张和胸膜炎等，若在脾内出现气液 平面为特征性表现。 5.B型超声：脾内局限性低回声区，边界不 规则。
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• 【CT表现】 1.CT平扫：显示弥漫性脾肿大的程度、形 态、实质密度变化及周围组织和器官的压 迫推移征象。 1)长径超过10cm，短径超过6cm，上下方 向长度超过15cm即为脾肿大。 2)横断面图像上以5个肋单元作为标准，超 过者为脾肿大。若肝下缘消失的层面上， 脾下缘仍能见到则可认为脾向下增大。 3)当脾脏密度高于肝脏密度时，提示有肝脏 弥漫性病变。 2．增强扫描：动脉期脾脏呈斑片状不均匀 强化，静脉期及平衡期强化密度逐渐均匀。
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• 3.脾实质内出血而无脾破裂： 1)CT平扫：显示脾内不规则高密度区。 2)增强扫描：血肿呈相对低密度区， 与增强的脾脏实质形成对比。
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脾包膜下血肿
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• 4.脾破裂： 1)局部破裂：脾实质内局限性低密度带状影 和/或稍高密度区，增强扫描更为清楚，早 期血肿境界可不清晰，随着时间延长血肿 呈境界清晰的椭圆形低密度区。 2)完全破裂：脾周、脾曲、腹腔内均可见不 规则的血肿存在，此时脾脏轮廓不规则， 体积增大，实质内可见有撕裂裂隙贯穿脾 脏，呈不规则状低密度带
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脾转移瘤
• 脾转移瘤（metastatic tumor of the spleen） 占全身转移瘤的2%~4%，多见于中老年， 主要由全身各部位恶性肿瘤（如肺癌、乳 腺癌等）经血行转移至脾；周围脏器恶性 肿瘤（如胃癌、胰腺癌等）直接侵入脾； 淋巴管转移较少见。人体免疫机制与脾脏 关系密切，发现脾转移的病例则说明免疫 机制受损 。