LS-50荧光分光光度计操作手册
分光光度计的使用方法说明书
分光光度计的使用方法说明书一、引言分光光度计是一种常用的光谱分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本说明书旨在详细介绍分光光度计的使用方法，帮助用户正确操作仪器，获得准确可靠的测试结果。
二、仪器概述1. 仪器外观与部件分光光度计由仪器主体、光路系统、检测系统、数据处理系统等部分组成。
仪器外观美观大方，便于携带和操作。
各部件的名称和简要功能如下：（以下为分条列举，具体内容可自行补充）2. 技术参数分光光度计的技术参数包括波长范围、测量范围、分辨率等，用户在选择和操作仪器时应了解这些参数，以确保符合实验要求。
三、使用前的准备工作1. 仪器检查与校准使用分光光度计之前，需要进行仪器检查和校准。
保证仪器处于正常工作状态，确保测量结果的准确性和可靠性。
2. 试剂与样品的准备根据实验需求，准备好所需的试剂和样品。
确保试剂的新鲜度和纯度，样品的稳定性和一致性，以获得可靠的测试结果。
四、使用方法1. 开机与预热按下开机按钮，观察仪器显示屏，确认仪器已开启并进入预热状态。
等待预热时间，确保仪器温度稳定。
2. 设置光谱参数通过仪器的操作界面，设置光谱参数，包括波长范围、积分时间等。
根据实验要求和样品特性进行设定，以获得最佳的测试效果。
3. 样品处理将待测样品放置于适当的位置，并按照操作要求使其与仪器的光路系统相连。
确保样品处于恒温状态，以消除温度变化对测试结果的影响。
4. 测量操作点击测量按钮，观察仪器显示屏上的测试结果。
根据所需的数据精度，可进行多次测量取平均值，提高测试的准确性。
5. 数据处理仪器可提供各种数据处理方式，如光谱图绘制、峰值分析、浓度计算等。
根据实验目的，选择适合的数据处理方法，提取有用的信息。
6. 清洁与保养使用完毕后，及时清洁仪器的各部件，确保无试剂或样品残留。
定期进行仪器的维护与保养，延长仪器寿命并保持其正常运行。
五、安全注意事项1. 使用时应注意个人防护，避免与试剂直接接触。
2. 遵守实验室的安全操作规程，确保实验室环境的安全与洁净。
分光光度计的详细使用说明书
分光光度计的详细使用说明书一、引言分光光度计是一种常见的实验仪器，用于测定溶液的吸光度和透过率，广泛应用于化学、生物、环境等领域的实验和研究中。
本使用说明书旨在帮助用户正确操作和维护分光光度计，以充分发挥其功能并确保实验结果的准确性。
二、仪器概述分光光度计采用光学分光技术，通过光源、光栅、样品室、光电检测器等部分组成。
具有波长调节范围广、高精度的特点。
本型号分光光度计支持单光束和双光束测量模式，可满足不同实验需求。
三、仪器准备1. 将分光光度计放置在平稳的台面上，确保周围环境无振动和干扰。
2. 连接电源线并插入电源插座，确保电源稳定工作。
3. 打开仪器上电源开关，待仪器验光完成后即可进行下一步操作。
四、实验步骤1. 调节光源a. 将待测溶液放入样品室中，确保室内无气泡和杂质。
b. 使用仪器提供的选择按钮或旋钮，调节光源亮度，直到显示屏亮度达到合适水平。
2. 设置测量模式a. 根据实验需求，选择单光束或双光束测量模式。
单光束模式适用于快速测量，双光束模式适用于比较测量和长时间稳定性要求较高的实验。
b. 根据需要选择合适的滤光片，以过滤掉不需要的波长。
3. 操作液晶屏a. 通过液晶屏上的功能按键选择菜单中的参数。
菜单项可能包括波长选择、时间设置等。
b. 根据实验要求输入相应的数值，如波长值或测量时间。
4. 测量样品a. 将样品溶液倒入配有光学比色皿的样品室中。
b. 关闭样品室，按下“测量”按钮，仪器将自动开始测量。
5. 数据处理a. 仪器测量完成后，将显示屏上的数据记录下来，包括吸光度和透过率。
b. 如需保存数据，将数据传输到计算机或使用仪器自带的存储功能。
六、仪器维护1. 清洁a. 使用柔软的干净布擦拭仪器表面，保持仪器的清洁和光滑。
b. 定期使用专业的光学清洁液清洗样品室和光学元件，防止灰尘和杂质对实验结果的影响。
2. 保养a. 定期检查仪器电源线是否损坏，如有问题及时更换。
b. 注意保持仪器的通风良好，避免积灰或过热。
荧光分光光度计的使用流程
荧光分光光度计的使用流程1. 准备工作在使用荧光分光光度计之前，需要进行一些准备工作。
以下是一些必要的准备事项： - 确保荧光分光光度计已经连接到电源，并且通电正常。
- 检查荧光分光光度计的灯泡是否正常工作，灯泡是否需要更换。
- 确保荧光分光光度计的样品室是干净的，没有任何杂质或污垢。
2. 打开荧光分光光度计软件打开荧光分光光度计的软件，通常会有一个图形界面供用户使用。
以下是打开软件的步骤： 1. 双击荧光分光光度计软件的图标，启动软件。
2. 在软件界面上找到并点击“打开”按钮，选择要分析的样品文件。
3. 样品的输入在荧光分光光度计软件中，需要输入样品的相关信息。
以下是样品输入的步骤：1. 在软件界面上找到并点击“新建样品”按钮，创建一个新的样品文档。
2. 在样品文档中填写样品的名称、浓度、体积等信息。
4. 调整荧光分光光度计的参数荧光分光光度计的参数调整非常重要，直接影响到后续的实验结果。
以下是参数调整的步骤： 1. 在软件界面上找到并点击“参数设置”按钮，进入参数设置界面。
2. 根据实验要求，调整荧光分光光度计的激发波长、发射波长、积分时间等参数。
5. 测量样品的荧光信号完成参数调整后，可以开始测量样品的荧光信号了。
以下是测量样品荧光信号的步骤： 1. 将准备好的样品放入荧光分光光度计的样品室中。
2. 在软件界面上点击“开始测量”按钮，荧光分光光度计开始记录样品的荧光信号。
3. 等待一段时间后，荧光分光光度计会自动停止测量。
6. 分析和保存实验结果测量完成后，需要对实验结果进行分析和保存。
以下是实验结果分析和保存的步骤： 1. 在软件界面上找到并点击“数据分析”按钮，进入数据分析界面。
2. 根据需要，选择相应的数据分析方法，进行实验结果的分析。
3. 点击“保存”按钮，将实验结果保存到指定文件夹中。
7. 清洁和关闭荧光分光光度计实验结束后，需要进行荧光分光光度计的清洁和关闭。
以下是清洁和关闭荧光分光光度计的步骤： 1. 关闭荧光分光光度计软件，确保所有操作已保存。
分光光度计 使用说明书
分光光度计使用说明书仪器使用一、开机预热使用前仪器预热30分钟。
二、波长设置1按“ ”键，并观察显示屏上波长值，至需要的测试波长。
2按动数字键，显示SET WL=XXX,再按“确认“键，至需要的测试波长。
﹡注意事项：波长设置请不要忘记调整100.0%T/0A后，以稳定5min后进行测试为好. 三、设置测试模式按动“测试模式”键，便可切换测试模式。
相应的测试模式循环如下：A→T→C→A..﹡开机默认的测试方式为吸光度方式四、设置浓度测试功能在浓度模式测试功能时，按动“功能”键，才能进入STD/CONC=1000标准浓度测试方式或STD/FACT=1000斜率测试方式。
五、调T零仪器调0%T必须在样品室盖关闭的状态下。
按动“调0%T”键显示屏上显示“ZERO..”,仪器便进入自动“调0%T”，当显示“XXX.X%T或-0.XXXA”时便完成调T零。
六、100%T/OA将参比样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“100%T/OA”,此时屏幕显示“BLANK”延迟数秒便显示“100.0%T”或“-0.000A”“0.000A”,即自动完成调100%T/OA。
﹡注意事项：100%T/OA时不要打开样品室盖、推样品架。
七、结果打印在得到的测试结果后按动“打印”键，便可通过RS232输送给外接打印机打印结果。
八、比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的（误差不大于0.5%T）,石英比色皿一套两只，供可见光谱区使用。
两只石英比色皿上标记Q或者箭头、4只玻璃比色皿上标记G方向要一致。
石英比色皿于玻璃的不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。
手拿比色皿要拿磨砂面，透光面不应有手印或试剂痕迹，待测液中不能有气泡、悬浮物，否则也影响样品的测试精度。
最后洗净比色皿。
九、基本操作（一）吸光度测试1按动“测试模式”键，切换到吸光度测试模式。
2调整测试波长3置入参比样品，按动“调100%T/OA”键，此时仪器显示“BLANK..”延迟数秒便显示“-0.000A”或“0.000A”4按动“调0%T”键，屏幕显示“ZERO..”,仪器进入自动调“0%T”状态当显示屏幕显示“-0.000A”或“0.000A”时，便可完成调T零5确认0.000A是否正确。
荧光分光光度计的操作流程
荧光分光光度计操作流程荧光分光光度计是一种用于测量物质荧光发射和吸收的仪器。
它通过激发样品中的分子发生电子跃迁，然后测量这些分子返回基态时所发射的荧光强度，从而确定样品中特定物质的含量。
以下是荧光分光光度计的操作流程步骤：步骤一：准备工作1.打开荧光分光光度计电源，并确保仪器正常启动。
2.检查仪器是否连接到电脑或其他数据采集设备，以便记录和保存实验数据。
3.清洁测量室并检查样品池是否干净，如果有杂质应先清洗。
步骤二：校准仪器1.进行荧光分光光度计的校准，以确保仪器测量结果的准确性和可靠性。
2.根据仪器使用说明书选择适当的参考物质（例如标准溶液）进行校准。
3.将参考物质放入样品池中，并在仪器上设置相应参数（例如激发波长、发射波长和积分时间）。
4.进行校准测量，并记录校准曲线。
步骤三：设置实验参数1.根据实验需要，确定激发波长和发射波长，并在仪器上进行设置。
2.设置积分时间，以确保荧光信号能够充分积累并获得准确的测量结果。
步骤四：样品处理1.准备样品溶液，并将其转移到荧光透明的样品池中。
2.确保样品池中无气泡或杂质，以避免对测量结果产生干扰。
3.根据实验需要，可以对样品进行稀释或前处理，以提高测量灵敏度和准确性。
步骤五：测量荧光信号1.将样品池放入仪器的样品室中，并关闭仪器的盖子以避免外界干扰。
2.启动荧光分光光度计并开始测量。
3.仪器会自动激发样品并记录返回的荧光信号。
4.测量完成后，仪器会显示荧光强度值或荧光曲线图。
步骤六：数据分析和处理1.将测量得到的荧光强度值或荧光曲线导出到电脑或其他数据处理软件中。
2.进行数据分析，例如计算样品中目标物质的浓度或比较不同样品之间的荧光强度差异。
3.根据实验需要，绘制荧光谱图、浓度曲线等图表以可视化展示结果。
步骤七：清洁仪器1.测量完成后，及时清洁样品池和仪器表面，避免样品残留对下次实验产生干扰。
2.关闭荧光分光光度计电源，并进行必要的维护和保养。
以上就是荧光分光光度计的操作流程步骤。
分光光度计操作步骤说明书
分光光度计操作步骤说明书操作步骤说明书一、引言分光光度计是一种常用的实验仪器，在化学、生物学、医学等领域广泛应用。
本操作步骤说明书旨在详细介绍分光光度计的使用方法，以帮助用户正确操作该仪器，确保实验结果的准确性。
二、仪器准备1. 确保分光光度计的电源插座已连接，并处于待机状态。
2. 检查仪器是否清洁，如有污垢则使用柔软的布轻轻擦拭仪器表面。
3. 确保仪器各部件完好且无损坏，若发现问题应及时联系维修人员修复。
三、样品准备1. 根据实验需要，选取适当的样品并准备好。
2. 确保样品准备过程无明显误差，如称量不准、溶液浓度错误等都会影响实验结果。
四、仪器校准1. 打开分光光度计软件，并选取所需的测量模式。
2. 在仪器中央放置一只空白试管（不含任何样品），点击“校准”按钮进行零点校准。
3. 将待测样品放置于试管中，并确保样品均匀分布于试管中。
4. 点击“校准”按钮进行样品校准，校准过程中应确保试管不发生异常移动或晃动。
5. 校准完成后，仪器将显示校准曲线和样品吸光度值。
五、测量操作1. 将样品试管插入分光光度计样品槽中，确保试管稳定且与光路平行。
2. 打开仪器软件，在设定好的测量模式下点击“开始测量”按钮。
3. 仪器将自动记录样品吸光度值，并将数据显示在软件界面上。
4. 在每次测量前，应先清洁样品槽，并确保试管内无残留物影响测量结果。
5. 如需要多次测量同一样品，应先用清水清洗试管，再放入新的样品，重复步骤2-4。
六、数据处理1. 根据实验需求，将测得的吸光度数据导出或记录下来。
2. 在数据处理前，应检查数据的准确性和有效性，如发现异常应及时排查错误原因。
3. 根据实验目的，使用合适的统计方法对数据进行分析，并得出结论。
七、仪器关机1. 在实验完成后，点击软件界面上的“停止测量”按钮。
2. 关闭分光光度计软件，并将仪器恢复到待机状态。
3. 断开电源插头，彻底关闭仪器。
八、安全注意事项1. 分光光度计属于精密仪器，请小心操作，避免碰撞或撞击。
仪器操作流程荧光分光光度计的操作指南
仪器操作流程荧光分光光度计的操作指南操作指南荧光分光光度计是一种用于测量样品的荧光光谱和荧光强度的仪器。
准确的操作流程能够确保测量结果的准确性和重现性。
本操作指南将介绍荧光分光光度计的基本操作流程，以帮助您正确地操作该仪器。
一、准备工作1. 检查仪器：确保仪器运行正常，灯泡、滤光片和样品池等部件是否齐全、完好，无破损或损坏。
2. 清理仪器：使用干净的软布轻轻擦拭仪器表面，以去除灰尘和污垢。
二、打开仪器1. 打开电源开关，待仪器运行稳定。
2. 检查仪器显示屏是否正常显示。
三、选择测试模式1. 根据实验需求，选择适当的测试模式：荧光光谱或荧光强度测量。
2. 使用仪器面板上的选择钮或相关命令设置仪器工作模式。
四、设置仪器参数1. 设置激发波长：根据需要，在仪器面板上或相关命令中设置激发波长。
2. 设置发射波长：根据需要，在仪器面板上或相关命令中设置发射波长。
3. 设置积分时间：根据样品的荧光强度，确定适当的积分时间。
4. 设置滤光片：根据实验需求，选择适当的滤光片。
5. 设置温度：如需要稳定的温度环境，设置合适的温度参数。
五、样品处理1. 准备样品：根据实验要求，制备需要测量的样品。
2. 使用无尘纸轻轻擦拭样品池，确保样品池表面干净无污垢。
3. 将样品注入样品池中，保持样品池盖密封。
六、开始测量1. 点击仪器面板上的开始测量按钮，或输入相关命令以开始测量。
2. 仪器将自动进行激发和发射光源的控制，同时记录测量数据。
七、数据处理1. 根据实验要求选择适当的数据处理方法。
2. 对荧光光谱测量结果进行波长校正、基线校正等处理操作。
3. 对荧光强度测量结果进行数据分析、结果计算等操作。
八、保存数据1. 将测得的数据保存至计算机或其他存储设备中。
2. 如需要，可以在仪器面板上导出数据以备将来使用。
九、关闭仪器1. 停止测量操作。
2. 关闭仪器电源开关。
操作荧光分光光度计需要仔细的步骤和耐心，确保操作准确无误，以获取可靠的测量结果。
荧光分光光度计操作规程
荧光分光光度计操作规程
一、开机
1、确保分光光度计与个人电脑是通过随机配带的USB数据线连接
2、将电脑打开，打开荧光分光光度计的电源开关。
3、检查表示氙灯是否被点着及仪器处于工作状态的批示灯是亮的。
4、双击桌面上荧光分析软件快捷图标。
5、等待程序初始化，系统将自检，如果出现错误提示，立即关闭荧光分光光度计，过15
分钟再重新启动。
二、关机
1、选择文件菜单里的“关闭”命令，点击“是”终止联机。
2、出现是否关机的图示，点击“是”关灯并退出荧光分析软件。
3、等氙灯充分冷却后再关荧光分光光度计。
三、操作
1、创建一个分析方法
从工具菜单中，选择配置命令来设置分析条件。
扫描类型选择波长扫描，根据标准再设定扫描模式、数据模式、发射波长、激发波长等参数。
2、测量样品
选择好测量方法后，进入波长测量界面，将样品入入指定的样品槽，点击菜单工具－扫描进行测量或点击扫描按钮进行测量，如果中途暂停测量，点击工具条上的停止按钮。
扫描完毕后，图谱处理窗口或打印窗口将会自动弹出。
峰值表将显示峰数、峰的起始位置、峰的终止位置、峰高值、谷位置、谷值、半峰宽等信息。
3、谱图处理
对样品和标准按照同样的方法进行处理，并对数据结果进行打印。
分光光度计操作说明
分光光度计操作说明分光光度计是一种测定样品溶液浓度和反应性质的仪器，广泛应用于医药、生化、环境和工业等领域。
本文将介绍分光光度计的操作方法，包括准备工作、测量步骤和数据解析等。
一、准备工作1、打开电源，接通仪器，进行前置滤器预热，选择所需的光源和检测器，调整波长选择器至想要的波长。
2、选择样品，在仪器背面的样品仓（0.5ml或1.5ml）中加入样品溶液，盖紧盖子。
3、选择参比溶液，在仪器另一个样品仓中加入参比溶液，并盖紧盖子。
4、根据总体路径长度选择测量池品质，将测量池放于样品仓中，排走空气泡。
5、打开机门使光波进入，调整光程长度，使其透光，保证测量精度和精确度。
二、测量步骤1、调零：按下ZERO键，仪器进行调零，在没有样品和参比溶液的情况下，按操作键零点校准，确保每次测量的精准性。
2、预扫描：本步骤主要是用于确定样品光谱特性。
选择扫描范围(一般是200-800 nm)，以及所设的波长间隔，点击预扫描按钮得出纯品溶液的吸光度光谱图以及信号波形，对分析样品光谱的信噪比/背景的测量基线进行预处理.3、样品光谱测量：在预扫描结果的基础上，调整波长选择器至想要的波长，测量样品的吸光度，保存数据。
4、参比溶液光谱测量：同时测量参比溶液的吸光度，保存数据。
5、空白校正：计算每个样品的净吸光度差，通过参比溶液的吸光度减去背景吸光度的方式，使最小的净吸光度在空白校正后为零。
6、浓度计算，由已知浓度的标准样品得出标准曲线，然后由电脑根据吸光度值自动计算尚未知道的样品浓度。
三、数据解析测量得到的数据可用于确定样品的溶液浓度，计算方法是根据表格或图形中给出的标准曲线来计算。
在此过程中，需要根据不同实验的要求进行不同的数据处理，例如，可以进行半定量分析、多元素分析和标记物分析等。
其他需要注意的事项：1、用干净、无静电的棉布或纸巾擦拭测量池，防止表面的污垢或污染物对测量结果产生影响。
2、在测量之前，确保测量池中没有气泡或杂质，以避免误差的出现。
分光光度计使用说明
分光光度计使用说明一、仪器准备1.将分光光度计放在平稳的台面上，确保光路垂直。
2.将电源线插入电源插座，并连接到仪器的电源接口。
3.打开仪器的电源开关，待仪器预热完成后，仪表上的显示屏会显示相关信息。
二、调整光路1.调节仪器上的调节螺丝，使光束垂直。
2.确保样品室、检测器、光源等部件都没有灰尘或污渍，以免影响测量结果。
三、选择测量波长1.在仪器的面板上选择所需的波长，通常可以通过按下“波长选择”按钮，并使用面板上的增加或减少按钮选择波长。
2.对于多个波长的测量，可以先选择一个波峰，然后进行相应的测量。
四、校准仪器1.使用标准溶液进行仪器的校准。
校准可以通过按下仪器面板上的“校准”按钮来进行。
2.将标准溶液注入样品室，然后按下“校准”按钮。
仪器会自动将该浓度的溶液设置为标准值，并根据该标准值进行后续测量。
五、测量样品1.将待测样品注入样品室，并确保样品室盖子严密关闭，以防止外部光干扰。
2.增加或减少样品室内的溶液浓度，直到仪器读数在可测范围内。
3.等待一段时间，直到仪器的读数稳定在一些数值上，此时可以读取示数作为该样品的吸光度或透光度。
六、数据处理1.将测得的吸光度或透光度值记录下来，并根据需要进行转换或计算。
2.如果需要绘制吸光度-浓度曲线，可以测定一系列不同浓度的标准溶液，将吸光度与浓度值进行配对，然后绘制曲线。
3.使用所绘制的吸光度-浓度曲线，可以根据测得的吸光度值来计算样品的浓度。
七、仪器的维护1.在使用完毕后，关闭仪器的电源开关，并拔掉电源线。
2.清洁仪器的各个部分，特别是样品室和光路部分，可以使用棉签或清洁纸轻轻擦拭。
3.定期对仪器进行漂白操作，可选择性地使用漂白剂对光路进行清洁处理，以去除污渍和杂质。
以上就是分光光度计的使用方法，正确操作仪器可以保证测量的准确性和可靠性。
在进行实际操作前，还需要详细阅读仪器的使用说明书，确保熟悉仪器的各项功能和操作步骤，以免误操作或造成损坏。
操作指南荧光分光光度计使用方法说明书
操作指南荧光分光光度计使用方法说明书一、简介荧光分光光度计是一种用于测量荧光物质的仪器，可用于快速、准确地分析和检测样品中的荧光强度。
本说明书将详细介绍荧光分光光度计的使用方法，以及操作步骤和注意事项。
二、仪器准备1. 根据实验需要，选择适当的荧光分光光度计，并确保其完好无损。
2. 将荧光分光光度计放置在平稳的台面上，并接通电源。
3. 检查仪器的各个部件是否干净，如有污物或尘埃应及时清理。
三、样品制备1. 根据实验要求，选择合适的样品进行测量。
2. 准备样品溶液，确保其浓度适中，以免超出荧光分光光度计的检测范围。
3. 将样品置于透明的石英或玻璃样品池中，并确保其表面光滑，无气泡和杂质。
四、仪器设置1. 打开荧光分光光度计，并启动相关软件。
2. 选择适当的检测波长范围，并设置荧光激发波长和荧光发射波长。
3. 对于荧光强度的测量，可以选择适当的增益和积分时间。
4. 确保荧光分光光度计的设置与所需测量结果一致。
五、测量操作1. 将样品池放置在仪器的样品舱中，并确保其固定。
2. 启动测量程序，等待荧光分光光度计自动调零，并进行基线校准。
3. 点击“开始测量”按钮，荧光分光光度计将开始对样品进行荧光强度的测量。
4. 在测量过程中，避免移动或震动荧光分光光度计，以免影响测量结果的准确性。
5. 测量完成后，保存并导出测量结果，同时进行数据分析和处理。
六、注意事项1. 使用荧光分光光度计时，应注意仪器的安全操作规范，避免误操作和事故发生。
2. 在进行测量前，确保仪器已经预热至稳定状态，并检查仪器的各项参数是否正常。
3. 使用前应按照仪器说明书正确安装和更换相关部件，确保仪器正常运行。
4. 在放置样品池时，要注意不要碰撞到仪器或其他物体，以免破坏样品池和仪器。
5. 维护仪器的干净卫生，避免污物或尘埃对测量结果的影响，定期清洁仪器的各个部件。
6. 使用后进行仪器的关机和断电操作，并妥善保管仪器和相关配件，以免损坏或丢失。
荧光分光光度计操作步骤
荧光分光光度计操作步骤荧光分光光度计是一种用于分析化学荧光光谱的仪器。
它能够测量物质在特定激发波长下的荧光发射光谱，并可对荧光强度进行定量测量。
其操作步骤如下：一、仪器检查步骤1. 仪器打开：先将仪器上的电源打开。
打开久了需要30秒的时间，在此期间，显示界面上应该看到一行高亮的文字，“Warming up”，说明仪器正在升温，不要操作仪器，待升温结束后进行操作。
步骤2. 清洁：待升温结束后，检查仪器是否有灰尘，如有，应用精细纤维布将荧光分光光度计的探头进行清理。
步骤3. 稳固水平：检查仪器是否水平，如不水平，请调整仪器位置，确保仪器稳固水平。
二、準备工作步骤1. 真空：将样品、荧光探针、所用电极等全部准备妥当，在开始操作前，应首先开启荧光分光光度计上的真空泵，让仪器完全真空，否则将导致读数不太正。
步骤2. 取得标准曲线：按照实验的要求取得标准曲线。
标准曲线可以测定出样品浓度与荧光强度之间的关系，用于后续分析测量。
三、参数设置步骤1. 激发波长与发射波长：根据荧光产生物的性质，分别设置荧光激发波长和测量荧光发射波长。
这两个参数是荧光分光光度计测量荧光的关键参数之一。
步骤2. 光强度：设置荧光激发光强度与荧光发射光强度。
荧光分光光度计使用激发光束与测量光束。
光强度参数设置直接影响荧光测量的灵敏度。
若荧光发射信号偏低，需增加激发光束和测量光束的光强度，并重新调节参数。
四、样品检测步骤1. 加样：准备好测量的样品，按照实验操作要求将样品加入荧光探针中。
同时将电极接入到样品，以确保仪器能够顺利读取信号。
步骤2. 调节波长：根据实验要求测量荧光信号，依照实验操作步骤逐渐调节荧光分光光度计上的荧光探头的激发波长和发射波长。
逐渐改变荧光激发波长和荧光发射波长，寻找到荧光信号最大的点，并记录下相应的值。
步骤3. 进行测量：找到荧光信号最大的波长后，可以将荧光光度计上的样品罩盖，开始正式测量，记录下样品的荧光信号强度。
分光光度计的操作方法
分光光度计的操作方法
1.准备工作：
-打开光源开关，预热分光光度计，一般需要预热10-15分钟。
-将分光光度计的光程调节控制旋钮调至最小位置。
-准备样品溶液。
2.调零：
-提前调零是为了保证准确测量样品的吸光度值。
将纯溶剂（作为空白）倒入比色皿中，将比色皿放置于分光光度计的样品槽中。
-打开分光光度计，调节光程旋钮，直到显示屏的数值稳定在0附近。
-可选择"调零"按钮进行自动调零。
3.设置波长：
-根据需要的波长，选择合适的滤光片或进入光纤。
-打开分光光度计，使用波长调节旋钮设置所需的波长。
波长调节旋
钮上通常有独立的目录盘，可直接选择波长。
-调节波长时，观察光束的响应，当显示屏上的数值稳定后即可。
4.测量样品吸光度：
-将样品溶液倒入比色皿，并将其放入样品槽中。
-关闭样品槽盖，并调节光程旋钮，直到显示屏上的数值稳定。
-将样品槽中的溶液吸光度读数记录下来，这个数值即为样品的吸光度。
-执行上述操作之前，最好将比色皿和样品槽进行清洁和干燥，以避
免外界因素对读数的干扰。
5.计算结果：
-根据测得的吸光度值，结合吸光度对应的摩尔吸光度，使用贝尔-朗
伯定律计算物质的浓度。
6.注意事项：
-在操作前注意检查仪器的光源是否正常，是否需要更换滤光片。
-避免直接用手触摸比色皿，以免污染样品。
-在进行波长选择时，应避免过多的频繁操作，以维持仪器的稳定性。
-操作完成后，及时关闭分光光度计，将光程旋钮调至最小位置。
荧光分光光度计测试步骤 光度计如何操作
荧光分光光度计测试步骤光度计如何操作如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢？以下为您详述：荧光分光光度计测试步骤（一）样品准备 1.液体样品依据用户供应的技术指标，检查浓度范围是否合适，假如如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢？以下为您详述：荧光分光光度计测试步骤（一）样品准备1.液体样品依据用户供应的技术指标，检查浓度范围是否合适，假如需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。
2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。
（二）操作步骤1.开机：接通电源，打开主机开关，点燃（打开）光源后，依据说明书要求启动计算机。
2.检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。
3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃；相对湿度不大于70%；电源稳定，无磁场、电场干扰。
依据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件（如狭缝、PM增益、响应时间等）。
4.基本测定（1）荧光激发光谱测定设置仪器参数，扫描发射波长，找到maxλem，以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。
（2）荧光发射光谱测定设置仪器参数，扫描激发波长，找到maxλex，以此为激发波长，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。
（3）差谱测定设置仪器参数，选择合适的工作方式，测定背景溶液的发射光谱并储存起来，在确定的工作方式下，扫描样品溶液的发射波长，得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值，即差谱。
（4）峰面积积分选择适当的工作方式，对样品溶液进行积分操作，即得到峰面积积分。
（5）荧光强度选择合适的测量参数，设置λex、λem，接受定点读数或扫描方式，即可测得所选波优点的荧光强度。
（6）定量测定配制一系列已知浓度的标准溶液，在确定的测定条件下，设置λex、λem，依照由稀至浓的次序，测定标准溶液的荧光强度，绘制荧光强度—浓度的工作曲线，不更改仪器参数测定未知溶液的荧光强度，由工作曲线即可求出未知溶液的浓度。
分光光度计的使用操作
分光光度计的使用操作
使用分光光度计进行测量的基本操作包括以下几个步骤：
1. 准备工作：确保分光光度计处于正常工作状态，检查光源、接收器、滤光片等部件是否正常，若有需要则进行调整或更换。
2. 校零操作：将分光光度计调零，使得光度计读数为零。
一般情况下，先关闭光源，然后将空白试样放入仪器并调整至零点读数。
3. 设置波长：根据需要进行波长调整，选择合适的波长。
通常，可根据样品的特性确定适当的波长。
4. 放入样品：将待测样品放入分光光度计的样品室中，确保样品与测量器件充分接触，防止遮光等干扰。
5. 读取光度：打开光源，并开始测量。
根据设备的使用说明，可在显示屏上读取相应的光强度或透过率数值。
6. 记录和分析结果：根据测量结果，记录光强度或透过率数值，并根据需要进行数据分析和处理。
7. 清洁和保养：使用完毕后，注意清洁分光光度计的各个部件，尤其是样品室，以免污染下一次测量。
需要注意的是，不同型号的分光光度计可能有一些差异，因此
在使用前最好先参考设备的相关操作说明书或咨询专业人士了解具体的操作步骤。
分光光度计使用说明书
分光光度计使用说明书使用说明书一、产品概述分光光度计是一种用于测量溶液的吸光度的仪器。
利用该仪器可以快速准确地确定溶液的浓度或者反应速率。
本使用说明书将介绍如何正确操作和维护分光光度计，以确保获得准确可靠的测量结果。
二、操作步骤1. 准备工作：a. 将分光光度计放置在水平台面上，并接通电源。
b. 打开仪器盖，确保样品池干净无杂质。
c. 检查光源和检测器是否正常工作，如有异常请联系售后服务。
2. 设置测量参数：a. 根据待测样品的特性选择适当的波长。
可参考相关文献或专业建议。
b. 在仪器控制面板上输入所选波长，并设置所需测量模式（如吸光度、浓度等）。
c. 确定所需测量次数，若需要测量同一样品的多个数据点，请设置合适的扫描速度和时间间隔。
3. 校准仪器：a. 使用标准品进行仪器校准。
可选择合适的标准品（如纯净水或已知浓度的溶液）进行校准，确保测量精确度。
b. 将标准品放入样品池中，按下校准按钮，仪器将自动校准至零位。
4. 放置样品：a. 将待测样品倒入样品池中，确保样品池完全填满，且无气泡或杂质。
b. 关闭仪器盖，避免外界光干扰。
5. 进行测量：a. 按下测量按钮，仪器将自动开始测量。
b. 等待测量结果稳定后，记录测量数值。
c. 如果需要连续测量多个样品，请按照上述步骤将新样品放置在样品池中。
6. 数据处理：a. 根据测量结果计算所需的浓度或者反应速率。
b. 如有需要，可将数据导出至外部设备或者打印机。
c. 清除样品池中的残留物，确保仪器和样品池保持干净。
三、维护和注意事项1. 定期清洁：a. 关闭仪器电源，并拔除电源插头。
b. 用温和的清洁剂和柔软布将仪器外部表面擦拭干净。
c. 定期检查光源和检测器的工作状态，如有异常应及时联系售后服务。
2. 防尘措施：a. 保持仪器处于干燥无尘的环境中，避免粉尘进入仪器内部。
b. 不使用时，及时盖好仪器盖，防止灰尘积累。
3. 注意事项：a. 在操作分光光度计时，请确保手部无水分、油脂或溶液残留，以免影响测量结果。
分光光度计操作规程
分光光度计操作规程分光光度计是一种测定样品溶液透过率的仪器，广泛应用于化学、生化、环境、医学等领域。
本文将介绍分光光度计的操作规程，帮助操作人员正确、有效地使用仪器。
一、安装1.将分光光度计放置在平稳的台面上，仪器应稳定、水平。
2.将仪器电源插头插入插座，并按仪器说明书进行电源连接。
3.连接光纤，并确保连接牢固。
二、启动1.按下仪器开关，将仪器启动。
2.根据需要选择所需光源类型和波长，确保正确设置。
3.检查光源强度是否符合要求，如果不符合要求，应重新进行设置以免误差。
三、调零1.按下“零位”或“T”键，调整仪器为零度值状态。
2.将样品室打开。
3.使用纯水或光缆代替任何样品，并将光路调整至最小读数。
4.记录调零值并保存，每次使用前应检查并重新校对。
四、取样1.按照所需实验的程序，准备样品。
2.使用样品架将样品移至样品室，并关闭样品室盖子。
3.进行样品读数。
五、计算根据实验数据以及仪器说明书的指导进行数据计算。
六、清洁1.在完成测试后，及时清洁仪器，但在关闭电源之前不要清洗任何部件。
2.将仪器移至干燥通风的地方并断开电源。
3.清洁过程中不要使用水或任何化学物质。
七、维护保持仪器干燥、无灰尘，并按照说明书的要求进行定期维护。
八、注意事项1.使用前应仔细检查仪器，在使用过程中要时刻注意安全。
2.严格遵守仪器操作规程，不得擅自更改或拆卸。
3.当仪器遇到故障时，应立即停止使用并及时通知维修人员进行维修。
以上是分光光度计操作规程，希望可以帮助操作人员更好地使用分光光度计，确保实验结果的准确性和可靠性。
荧光分光计的使用步骤流程
荧光分光计的使用步骤流程1. 准备工作- 清洁仪器：使用干净的纸巾和乙醇清洁样品槽，确保样品槽干净无污染。
- 打开仪器：按下电源开关，等待仪器启动并进行预热。
- 准备样品：根据实验需求准备好荧光样品，并将其放置在样品槽中。
2. 设置仪器参数- 波长选择：根据实验需求选择适当的激发波长和发射波长。
- 时间积分：设置合适的时间积分，以确保信号的稳定和准确性。
- 温度控制：如果实验需要进行温度控制，设置合适的温度。
3. 执行测量- 零点校正：将空样品（只包含溶剂）放入样品槽中，进行零点校正。
- 添加样品：将待测样品加入样品槽中，确保样品数量适量，以避免混杂和误差。
- 开始测量：点击仪器上的“开始”按钮，启动荧光分光计进行测量。
- 记录数据：记录测得的荧光强度数值，并记录下实验条件和样品信息。
4. 分析数据- 数据处理：根据实验需求，对测得的荧光强度数据进行处理（如计算平均值、标准差等）。
- 绘制图表：根据处理后的数据，使用数据分析软件或绘图工具，绘制荧光图谱和曲线。
- 解释结果：根据实验目的和已有知识，对结果进行解释和分析，并得出结论。
5. 清洁仪器- 关闭仪器：实验操作结束后，按下电源开关，关闭仪器。
- 清洁样品槽：使用纸巾和乙醇清洁样品槽，确保无残留污染。
- 整理仪器：将仪器周围的杂物清理干净，确保仪器周围整洁。
6. 结束步骤- 保存数据：将实验数据保存在合适的位置，以备后续分析或报告使用。
- 撤除样品：将样品从样品槽中取出，并妥善存放或处理。
- 关闭实验室设备：关闭相关实验室设备，确保安全。
- 整理工作台：清理工作台，归置实验用品，确保整洁。
以上就是荧光分光计的使用步骤流程，希望能对您有所帮助，祝实验顺利！。
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ＬＳ－４５／５５荧光／磷光／发光分光光度计使用说明书美国Perkin Elmer公司王国强黄建权编译２００２年４月一、理论基础荧光、磷光、化学发光及生物发光均属于分子发光。
现将其原理简介如下：室温下，大多数分子处于基态的最低振动能层。
处于基态的分子吸收能量后被激发为激发态。
激发态不稳定，将很快衰变到基态。
若返回到基态时伴随着光子的辐射，这种现象被称为“发光”。
每个分子具有一系列严格分立的能级，称为电子能级，而每个电子能级中又包含了一系列的振动能层和转动能层。
图中基态用Ｓ０表示，第一电子激发单重态和第二电子激发单重态分别用Ｓ１、Ｓ２表示，０、１、２、３…表示基态和激发态的振动能层（见图１），第一、二电子的激发三重态分别用Ｔ１和Ｔ２表示（见图２）。
图１荧光的能级图１、荧光的产生当分子处于单重激发态的最低振动能级时，去活化过程的一种形式是以１０－９～１０－６秒左右的短时间内发射一个光子返回基态，这一过程称为荧光发射（见图１）。
２、磷光的产生从单重态回到三重态的分子系间跨越越迁发生后，接着发生快速的振动驰豫而到达三重态的最低振动能层上，当没有其他过程同它竞争时，在１０－４～１０２秒左右的时间内跃迁回基态而发生磷光（见图２）。
由此可见，荧光与磷光的的根本区别是：荧光是由激发单重态最低振动能层至基态各振动能层的跃迁产生的，而磷光是由激发三重态的最低振动能层至基态各振动能层间跃迁产生的。
图２磷光的能级图３、化学发光及生物发光的产生某些物质在进行化学反应时，由于吸收了反应时产生的化学能，而使反应产物分子激发至激发态，受激分子由激发态回到基态时，便发出了一定波长的光，这种吸收化学能使分子发光的过程称为化学发光。
化学发光也发生于生命体系，这种发光被称为生物发光。
二、仪器简介１、仪器原理图３ＬＳ４５／５５荧光／磷光／发光分光光度计的原理图用于测量荧光／磷光／发光的ＬＳ４５／５５是由图３所示的五个主要部件组成的：光源、激发光单色器、样品池、发光单色器及检测器。
，通过样品由光源发出的光经激发光单色器得到所需要的激发光波长。
如其强度为Ｉ０池后，由于一部分光能被荧光物质吸收，其透射光强度减为Ｉ。
荧光物质被激发后，将发ｔ射荧光。
为了消除入射光和散射光的影响，荧光的测量通常在与激发光成直角的方向进行。
为了消除可能共存的其他光纤的干扰，如由激发光所产生的反射光、瑞利散射光和拉曼光，以及为将溶液中的杂质所发生的荧光滤去，以获得所需要的荧光，在样品池和检测器之间设置了发光单色器，荧光作用于检测器上，得到了相应的电信号，经放大后再记录下来。
（１）激发光源：在紫外－可见区范围内，氙灯最为常用，而又分连续和脉冲氙灯。
ＬＳ４５／５５采用的是脉冲氙灯。
二者比较如下：所以采用脉冲氙灯的ＬＳ４５／５５不需附件，可直接测定荧光、磷光及发光。
（２）样品池：荧光用的样品池需用低荧光的材料制成，通常用石英，形状以方形和长方形为宜。
（３）激发单色器：用于选择激发波长。
（４）发射单色器：用于分离出荧光／磷光／发光的发射波长。
（５）检测器：荧光的强度通常比较弱，因此应采用具有较高灵敏度的光电倍增管，并与激发光成直角。
ＬＳ４５／ＬＳ５５的标准检测器检测下限为６５０ｎｍ，若要测到９００ｎｍ则应选择红敏倍增管。
三、软件应用（一）、仪器状态菜单的应用图４仪器状态（Ｓｔａｔｕｓ）菜单在仪器状态（Ｓｔａｔｕｓ）菜单（见图４）中的应用（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）项下的下拉菜单中的ＬＳ－５５Ｓｔａｔｕｓ中点击，则出现图５的菜单。
图５仪器状态菜单此菜单中的各部分，均为动态对话框。
点击其中任何部分均可进入下一级菜单，通过参数上的设置，直接用软件控制仪器。
如点击左上角的光源部分（Ｓｏｕｒｃｅ），随即出现图６的菜单：可实现光源的开关、及荧光、磷光和发光测定模式的选择。
１、荧光测定模式的设置图６荧光测定模式的设定在红色的“Luminescence Mode”中“fluor（荧光）”，即可选定荧光测定模式。
通过点击右上角的红色数字“１（氙灯开）”或“０（氙灯关）”，即可控制光源的开关。
２、磷光测定的设置在红色的“Luminescence Mode”中“phos（磷光）”，即可选定荧光测定模式（图7）图７磷光测定模式的设定图７在磷光测定模式下样品受脉冲氙灯光源激发后的测定条件。
氙灯每闪亮一次所产生的能带峰其带宽不超过１０ｕｓ。
在此期间，受激样品所产生的磷光达到最大强度值Ｉ０，然后按指数曲线衰减直至消失。
样品光电倍管要等延迟一段时间（ｔｄ）后才开启，所以不会与光源的闪亮时间重合，门限时间（ｔｇ）──测量时间与延迟时间（ｔｄ）均可调节，最小调整步距为0.01ms如选择的延迟时间大于0.1ms，就不会测量到荧光信号。
每个测定周期可以大于一次闪亮。
例如：设闪亮次数为３，则在每一个测定周期中有３次闪亮及其后的延迟时间和门开时间。
所设的周期时间(Cycle Time)应≥（闪亮数×电源频率周期）＋ｔｇ+ｔｄ-12.99ms。
如ｔｇ+ｔｄ值大于12.99ms，周期时间应设至大于一个电源周期。
闪亮频率及电源的周波（在中国为50Hz），所以每次闪亮即电源的一个周期（在中国为20ms）。
在磷光的测定模式中，暗电流是在开始测定后自动在２０个数据收集周期中进行测定的，暗电流信号被储存并在该设定波长下测定的样品信号中被减去。
每当改变门限时间时，自动重新测定暗电流。
注：周期时间(Cycle Time)应≥（闪亮数×电源频率周期）＋ｔｇ+ｔｄ-12.99ms。
如ｔｇ+ｔｄ值大于12.99ms，则周期时间应设至大于一个电源周期。
３、发光（化学、生物）发光测定的设置在红色的“Luminescence Mode”中“biolum（发光）”，即可选定发光测定模式（图８）。
图８发光测定模式的设定当测定化学或生物发光时，应将光源灯关闭，只有样品光电倍增管接受数据信号，积分时间与磷光测定时一致。
暗电流则自动测定２０次（每隔２０ｍｓ测一次），数据储存并自动从样品测定数据中减去。
每当门限时间改变后，都会自动重测暗电流。
（二）扫描（Ｓｃａｎ）菜单的应用１、扫描的三种方式１．１预扫描：以便找出未知样品的最适宜激发波长；１．２单个单色器扫描：可单独进行激发光或发射光的光谱扫描；１．３同步扫描：两个单色器以一定的波长间距同步转动进行扫描；２、预扫描２．１激发光单色器预扫描（发射光单色器固定在某波长）２．２发射光单色器预扫描（激发光单色器固定在某波长）２．３激发／发射预扫描（自动顺序进行上述两种预扫描）图９激发／发射预扫描菜单在相应的对话小框中分别键入激发光和发射光的起止波长。
在狭缝小框中分别键入激发光和发射光的宽度。
３、激发或发射光谱的扫描３．１激发光谱的扫描图１０激发光谱的扫描３．２发射谱的扫描图１１发射光谱的扫描菜单点击图中Ex.Momo或Em.Mono的单色器图标，则可得到下图：图１３激发或发射单色器的设置菜单点击图１３中的“Emission Filter”中下拉箭头，即可出现一下拉菜单，可选择在光路中加入一定波长下的截止滤光片以消除倍频峰，还可选择“1% Attenuator”即１％的透过衰减片，以降低过强的荧光强度。
４、同步扫描同步扫描有助于一些有机化合物的判别，特别是复杂的混合物物，如粗油。
同步扫描又分为“固定波长差”或“固定能量差”这两种形式。
图１２固定波长差的同步扫描模式即激发光与发射光保持２５ｎｍ的间距同步扫描图１３固定能量差的同步扫描模式即两单色器的频率差（能量差）为３０００４、时间驱动模式图１４时间驱动模式的菜单时间驱动模式可供在固定波长上记录一定时间内的样品荧光强度变化。
图１４的菜单中“Durations(s)”为所要测定的总时间（秒），“Data Interval(s)”为每两个测量点间的时间（秒）。
５、强度／浓度模式（Ｒｅａｄ）图１５强度／浓度模式（Ｒｅａｄ）菜单自动测浓度的步骤：５．１将所含已知浓度的样品标准溶液放入样品室；５．２确认所需的波长及狭缝均已设好；５．３选定Ａｕｔｏｃｏｃｎ行，并在下面的小框中键入该标准溶液的浓度值；５．４键入所需的信号积分时间；５．５单击Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ，标准溶液的荧光强度值会显示在其右边的小框中，此值自动被刚输入的浓度值所除，得到其商Ｋ并暂存，只要一直选定Ａｕｔｏｃｏｃｎ行，以后的样品测定所得的荧光强度会自动乘上Ｋ值而成为浓度值显示。
６、波长编程扫描模式（ＷａｖｅｌｅｎｇｔｈＰｒｏｇｒａｍ）图１６波长编程扫描模式（ＷａｖｅｌｅｎｇｔｈＰｒｏｇｒａｍ）菜单波长编程扫描可在一系列不同的激发和发射波长下来测定样品的荧光强度。
７、用标准曲线法测定浓度的模式图１７仪器应用选项菜单在图１７中选择“Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（浓度）”项，即可出现下图：图１８浓度测定模式仪器条件设置菜单设定激发波长、最大发射波长及激发与发射狭缝等条件后，点击“Refrence”项，即可出现下图：图１９浓度测定模式标准样品条件设置菜单在图１９的对话框中输入一系列标准样品所对应的浓度及并测量相应的荧光强度值，即可回归出相应的一元或多元的回归方程。
点击“Ｓａｍｐｌｅ”项，即可得到下图：图２０浓度测定模式待测样品条件设置菜单在图２０中输入相应的数据后，点击“ＶｉｅｗＲｅｓｕｌｔｓ＂项，即可得到下图：图２１浓度测定模式待测样品结果图２１显示了待测样品的浓度。