药配方治疗实验性糖尿病小鼠的研究
畲药铜丝藤植物根和根状茎部位对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用研究
畲药铜丝藤植物根和根状茎部位对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用研究1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,由于胰岛素分泌不足或细胞对胰岛素的反应不足导致血糖水平异常升高。
糖尿病患者需要长期控制血糖水平以减少并发症的发生。
传统药物治疗糖尿病的患者耐受性和副作用较为明显,因此寻找新型药物治疗糖尿病成为当前研究的热点之一。
在中草药中,畲药铜丝藤植物被广泛应用于治疗糖尿病以及相关疾病。
铜丝藤植物含有丰富的活性成分,据报道具有调节血糖、抗氧化、抗炎等多种药理作用。
尚缺乏关于畲药铜丝藤植物根和根状茎部位对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用的研究,因此有必要对其进行深入探讨。
本研究旨在通过实验验证畲药铜丝藤植物根和根状茎部位对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用,为研究该植物在糖尿病治疗中的应用提供科学依据。
希望能够为糖尿病患者提供更有效、更安全的治疗方法。
1.2 研究目的本研究旨在探讨畲药铜丝藤植物根和根状茎对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用,并深入分析其作用机制。
通过实验设计与方法的严密安排,结合实验结果的详细分析,我们希望可以揭示畲药铜丝藤植物在降血糖方面的潜在价值,为研究和开发糖尿病治疗药物提供新的思路和理论支持。
通过对比其他药物效果,验证畲药铜丝藤植物根和根状茎在糖尿病治疗上的优势,为其临床应用提供科学依据。
本研究旨在为畲药铜丝藤植物的药用和糖尿病治疗领域的进一步研究和应用提供重要参考。
1.3 研究意义糖尿病是一种常见的慢性疾病,严重影响患者的生活质量,甚至会导致严重的并发症。
目前,糖尿病的治疗主要依赖药物控制血糖水平,然而部分患者对现有药物治疗效果不佳,或者存在药物耐受性和副作用的问题。
寻找新的治疗手段对于提高糖尿病患者的治疗效果具有重要意义。
2. 正文2.1 畲药铜丝藤植物简介畲药铜丝藤(Celastrus hypoleucus Hemsl.)是一种生长在中国南方地区的藤本植物,具有抗炎、降血糖、抗氧化等药用价值。
药配方治疗实验性糖尿病小鼠的研究
论文编号:华南师范大学本科毕业论文(设计)题目:姓名:学号:系别:专业班级:指导教师:2013年 4 月18 日学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。
除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品或成果。
对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。
本声明的法律结果由本人承担。
论文作者签名:日期: 2013 年 4 月 18 日目录中文摘要 (1)Abstract (1)引言 (2)1.实验材料 (2)1.1 材料 (2)1.2仪器 (3)1.3 药品 (3)2.实验方法 (3)2.1 中药配方1的制备 (3)2.1.1 中药配方1药粉的制作 (3)2.1.2 粗多糖的提取 (3)2.1.3 粗多糖的提取(Sevag法除蛋白质) (4)2.2 中药配方2的制备 (4)2.2.1 黑木耳多糖的制备 (4)2.2.2 鹿茸提取物的制备 (4)2.2.3 黄莲溶液的制备 (4)2.3小鼠模型的建立 (4)2.3.1 正常小鼠血糖测定 (4)2.3.2四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型的建立 (5)2.3.3 香焦花蕊多糖溶液降血糖作用的研究 (5)2.3.4葡萄糖标准溶液的测定 (5)2.3.5灌胃 (5)3.实验结果 (6)3.1 葡萄糖标准曲线 (6)3.2 中药溶液 (6)3.3 治疗前后血糖值变化 (6)3.4 治疗前后体重变化 (7)4.结果分析与讨论 (7)4.1 结果分析 (7)4.1.1 降血糖效果分析 (7)4.1.2 降血脂效果分析 (8)4.2 讨论 (9)4.3 前景及建议 (9)参考文献 (11)致谢 (12)中文摘要本文主要研究实验室中药配方1(香蕉花蕊、野菇娘、芒枝芯、英德红茶)和自制中药配方2(黑木耳、鹿茸、黄莲、葛根)对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的降糖降脂作用,筛选出降血糖降血脂效果较好的中药配方。
几种药物制备糖尿病小鼠模型效果的比较
几种药物制备糖尿病小鼠模型效果的比较【摘要】目的观察地塞米松、氢化可的松、四氧嘧啶和链脲佐菌素制备糖尿病模型血糖及胰岛素水平变化,比较这几种药物制备糖尿病模型的效果。
方法昆明小鼠分别使用地塞米松、氢化可的松、四氧嘧啶和链脲佐菌素制备糖尿病模型,通过检测血糖、胰岛素水平、计算胰岛素抵抗指数评价这几种药物造模的效果。
结果与空白对照组相比,地塞米松组、氢化可的松组、四氧嘧啶组和链脲佐菌素组血糖水平有显著升高,胰岛素分泌、胰岛素抵抗指数显著升高,胰岛素敏感指标显著降低。
胰岛素敏感指标数据显示,各组制备糖尿病模型的有效效果依次分别为链脲佐菌素、地塞米松、四氧嘧啶和氢化可的松。
结论地塞米松、氢化可的松、四氧嘧啶和链脲佐菌素制备糖尿病模型的有效程度依次为链脲佐菌素、地塞米松、四氧嘧啶和氢化可的松。
【关键词】糖尿病模型;胰岛素抵抗1材料与方法1.1实验动物昆明种小白鼠30只(6~8周龄),体质量18~22 g雄性,购自苏州大学医学院实验动物中心。
1.2实验动物的分组及模型制备实验动物随机分为五组,分别为空白对照组、地塞米松组、氢化可的松组、四氧嘧啶组和链脲佐菌素组,每组10只小鼠。
空白对照组、四氧嘧啶组和链脲佐菌素组小鼠按36 mg/(kg•d)腹腔注射,地塞米松组和氢化可的松组小鼠按36 mg/(kg•d)肌内注射,连续给药30 d,分别于第10,20天和30天禁食8 h测定空腹血糖值,最后一次给药前禁食,给药后8 h内眼眶采血收集血液标本。
1.3实验动物血糖、胰岛素水平的检测和胰岛素抵抗指数的计算实验小鼠分别于给药的第10,20天和30天禁食8 h采取尾动脉微量血,使用强生稳豪倍易型血糖仪及血糖试纸测定空腹血糖值(FPG)。
最后一次给药模型制备结束后8 h 内眼眶采血收集血液标本,4℃静置半小时,吸取上层血清,使用小鼠胰岛素水平检测试剂盒ELISA测定空腹血清胰岛素水平(FIN),使用公式计算胰岛素抵抗指数HOMA IR=[FPG(mmol/L) FIN(mIU/L)]/22.5。
新型降血糖中药方剂对STZ诱导小鼠糖尿病的影响
新型降血糖中药方剂对STZ诱导小鼠糖尿病的影响党竟兢;王伟;宋小宝;刘高然;邵宝健;吴国江【摘要】为获得糖尿病治疗的中药方剂,探讨由葛根、丹参、枳椇子组成的中药方剂对小鼠的抗糖尿病效应及潜在机制.利用链脲佐霉素(STZ)建立糖尿病模型,以空腹血糖大于11 mmol/L为建模成功.30只小鼠分为空白组(健康小鼠)、试验组(糖尿病小鼠)和阴性对照组(糖尿病小鼠),每天对试验组进行中药方剂水煎服给药,空白组和阴性对照组每天灌服同等剂量蒸馏水,对小鼠的肝脏和肾脏生理指标变化进行检测.结果表明:STZ诱导的糖尿病小鼠给予葛根、丹参及枳椇子中药方剂灌服7 d,试验组与阴性对照组相比,其空腹血糖降低,体重回升,肝脏指标白蛋白(ALB)下降31.58%,碱性磷酸酶(ALP)下降57.43%,谷丙转氨酶(ALT)回升87.80%,谷草转氨酶(AST)下降51.72%,总蛋白(TP)下降31.94%.由葛根、丹参和枳椇子组成的中药方剂在浓度为1 g/L时对糖尿病小鼠有显著的治疗效果.%To obtain Chinese herbal prescription for curing diabetes mellitus, the authors explored the efforts and potential mechanism of a Chinese herbal prescription, which was composed of root of kudzu vine, root of red-rooted salvia and semen hoveniae, on diabetes mellitus.Streptozotocin(STZ) was used to establish the model of diabetes mellitus, and the model was established with fasting blood glucose of 11 mmol/L.30 mice were randomly divided into blank control group, experimental group and negative control group, 10 mice in each group.The experimental group was given the decoction every day, the blank group and the negative control group were given the same dose distilled water every day.The mice''s liver and kidney physiological index changes were detected as well.Results: fasting glucose levels in diabeticmice induced by STZ was reduced after seven days, the test group compared with the negative control group decreased the fasting blood glucose, weight recovery, liver index (ALB) reduced by 31.58%, alkaline phosphatase (ALP) decreased by 57.43%, alanine aminotransferase (ALT) increased by 87.80%, aspartate aminotransferase (AST) decreased by 51.72%, total protein (TP) decreased by 31.94%.Traditional Chinese medicine prescription has a significant effect on the treatment of diabetes mellitus with a concentration of 1 g/L.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2017(045)009【总页数】4页(P89-92)【关键词】STZ诱导;糖尿病;葛根;丹参;枳椇子;中药方剂【作者】党竟兢;王伟;宋小宝;刘高然;邵宝健;吴国江【作者单位】河北农业大学生命科学学院,河北保定 071000;河北农业大学生命科学学院,河北保定 071000;河北农业大学生命科学学院,河北保定 071000;河北农业大学生命科学学院,河北保定 071000;河北农业大学生命科学学院,河北保定071000;河北农业大学生命科学学院,河北保定 071000【正文语种】中文【中图分类】S567糖尿病已成为继心脑血管疾病和肿瘤之后严重危害人类健康的第三大慢性病[1],长期发病可引起酸中毒、糖尿性肾病、糖尿性心脏病、糖尿性视网膜病以及糖尿病足等并发症[2]。
绞股蓝皂甙对实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究
糖 尿病是 继心 脑血管疾 病 、 症之后 危害人 类 癌
恒 温水浴锅 ( 上海恒科 技仪器 有限公 司 )紫外 可见 ;
分光光度计 ( 尤尼柯 ( 上海 ) 器有 限公 司 ) 血糖检 仪 ;
健康的第三大杀手 ,对人类健康产生严重的威胁 。
我 国 由于人 口多 , 食 结构 日益 西化 , 口老 龄 化 饮 人
较好 降血 糖作 用, 能提 高肝糖 原的合 成 , 并保 护 肾脏 。 关 键词 : 绞股蓝皂 甙 ; 四氧 嘧啶 ; 糖尿病 : 血糖 中图分类号 :2 55 1 8. 1 文献标 识码 : A 文章编号 :6 3 4 2 (0 1 0 0 5 — 3 17 — 6 9Z 1) — 0 1 0 S
第 2 卷 增 刊 9
2 1年 7月 01
龙
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绞股蓝皂甙对实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究
林臻桢 , 陈彤
( 龙岩学院生命科 学学院 福建龙岩 34 1) 602
尾血测血糖值 ,血糖值在 1. m L 1 m o/ 1 L以上者为糖
尿病 模型成 功小 鼠。将糖尿 病小 鼠随机分成 5组 , 分别 为模 型对 照组 、 酸二 甲双胍 片组 、 盐 绞股 蓝高 、
中、 低剂量组 , 每组 8只 , 每天按列表 剂量灌 胃给药
普通 级小 白鼠 , 体重 3  ̄g雌 雄各 半 , 02, 福州 吴 氏实验动物 提供 。
1 统计 学处理 . 6
尔马林均 为分析 纯 。
四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的制备研究
四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的制备研究目的:本文旨在探讨四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的制备方法及影响因素,为后续实验奠定基础。
方法:选择四氧嘧啶为造模药物,采用不同的给药途径、不同的给药剂量作用小鼠,于造模后不同时间测定血糖,确定造模成功率和稳定情况。
结果:不同的给药途径及给药剂量对四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型有显著影响。
小鼠连续两次尾静脉注射四氧嘧啶120mg/kg+80mg/kg的造模成功率比其他给药途径和给药剂量要高,能达到60%的成功率,并且死亡率不高。
结论:四氧嘧啶在合适的给药剂量及给药途径下能获得比较理想的造模效果。
标签:四氧嘧啶,糖尿病模型小鼠,给药方法据世界卫生组织(WHO)报告,目前全世界有糖尿病患者2. 85亿,而且呈现快速增长趋势,尤其是随着年龄增长而增长迅速,预计2030年糖尿病患者将上升到4.38亿以上,有资料显示,2005年我国的糖尿病患者已达3500万左右,患病率在印度之后,居世界第二位。
糖尿病的高发病率、对人类健康的严重危害和对社会的严重影响,使其成为仅次于癌症和心脑血管病的世界第三大疾病,是21世纪世界性的重大卫生问题[1]。
糖尿病高发率随着人类老年化社会的到来,将严重威胁着人类的生活与生存质量,给人类带来不可言状的精神和身体痛苦,给国家、地区、家庭和个人带来巨大的经济负担,将严重影响着国家、地区的经济发展与社会进步。
研究开发切实可行的糖尿病药物是目前世界各国医药研究的重点[2],糖尿病动物模型为研究开发糖尿病药物提供了可靠的平台。
糖尿病动物模型的制备方法有多种[3],其中化学药物诱导糖尿病動物模型,是应用化学物质损伤动物胰腺β细胞,导致胰岛素不能正常分泌从而血糖升高,最终形成糖尿病动物模型[4]。
本文通过研究四氧嘧啶不同给药途径、不同给药时间、不同给药剂量、不同给药次数及动物性别等因素对造模的影响,探讨其在糖尿病小鼠模型中的应用,旨在为制备性状稳定的糖尿病小鼠模型提供一种最佳方案。
中医药治疗糖尿病动物实验概况
张氏[12]报道,降糖饮不仅能降糖、降脂,而且能改善血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、血沉和红细胞电泳,优于优降糖(P<0.05~0.01)。张氏[13]研究,消渴舒康能明显抑制糖尿病家兔的全血粘度和血小板聚集率的增高,呈量效关系。王氏[14]研究人参茎叶皂甙和大豆皂甙,发现二者能降低糖尿病鼠血糖,提高胰岛素含量,抑制血小板聚集,使TXA2/PGI2比值下降。张氏[15]报道,止消通脉饮即能降糖、降脂,又有抑制正常动物的血小板聚集率,使全血粘度下降。秦氏[16]报道,鲁东降糖Ⅰ号能使All家兔血清胰岛素升高,胰高血糖素下降,使不同切变率下的全血粘度、血浆粘度明显下降。苗氏[17]报道,卷柏复方经腹腔注射可明显降低All大鼠血糖,升高胰岛素含量,改善血流流变学。提示该药能防治微血管并发症。
6 对山梨醇通路与非酶糖化的影响
张氏[31]发现,甘草、丹参、黄芪、黄芩甙、葛根素、水飞蓟宾及龙胆草有明显抑制醛糖还原酶(AR)作用,可能与其中的黄酮类成份有关。赵氏[32]建立了猪晶体AR测定方法,并对一些中草药进行了筛选,发现半枝莲中提取的红花素对AR有较强抑制作用。毛氏[33]报道,水飞蓟宾与槲皮素对AR有抑制作用,并同时降低红细胞和坐骨神经山梨醇含量。熊氏[34]观察芪桃片,能明显改善糖尿病鼠坐骨神经糖醇含量,提高神经传导速度。郑氏[35]报道,天荔汤可改善糖尿病鼠坐骨神经传导速度,其机理可能与抑制AR活性和改善微循环有关。王氏[36~37]报道,橙皮苷对糖尿病大鼠尿蛋白、LPO及糖化终末产物均显著减轻,与氨基胍作用相似。黄氏[38]也证实,大黄保护肾功能的原因,与其抑制大鼠肾组织非酶糖化有关。
5 清除自由基
谢氏[26]研究,人参可降低糖尿病大鼠心肌和红细胞LPO含量,提高SOD活性,从而减轻自由基对心肌和红细胞所造成的过氧化损伤。苏氏[27~28]发现降糖通脉宁对大鼠肾、心组织中O-2能明显降低、使血清抗坏血酸自由基和LPO下降,提高SOD活力。梁氏[29]在金芪降糖生的动物实验中发现,金芪降糖片在降糖降脂的同时,可降低血清MDA含量,升高SOD/MDA比值,与对照组有显著性差异(P<0.05)。石氏[30]报道,胰岛素能明显降低血糖,使LPO下降36.4%(P<0.01)。
小鼠血糖评定实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,其特征是血糖水平持续高于正常值。
为了研究糖尿病的发病机制、评估治疗效果以及开发新的治疗方法,动物模型实验在糖尿病研究中扮演着重要角色。
小鼠作为常见的实验动物,其血糖评定实验是研究糖尿病的基础。
二、实验目的1. 建立稳定的小鼠糖尿病模型。
2. 评估不同治疗方法对小鼠血糖的影响。
3. 探讨糖尿病的发病机制。
三、实验材料1. 实验动物:雄性C57BL/6小鼠,体重18-22g。
2. 试剂与仪器:链脲佐菌素(STZ)、胰岛素、葡萄糖、血糖测定仪、胰岛素注射器等。
四、实验方法1. 糖尿病模型的建立:- 将小鼠随机分为对照组、模型组、胰岛素治疗组、桑叶提取液治疗组。
- 模型组:用STZ溶液(50mg/kg体重)一次性腹腔注射,建立糖尿病模型。
- 对照组:给予等量生理盐水腹腔注射。
- 胰岛素治疗组:模型建立后,给予胰岛素(0.5U/kg体重)腹腔注射,每日一次,连续7天。
- 桑叶提取液治疗组:模型建立后,给予桑叶提取液(50mg/kg体重)灌胃,每日一次,连续7天。
2. 血糖测定:- 实验开始前及实验期间,分别测定各组小鼠的空腹血糖。
- 在实验结束时,对所有小鼠进行麻醉,断头处死,采集血液,测定血糖浓度。
3. 病理学检查:- 对小鼠的肝脏、肾脏、胰腺进行病理学检查。
五、实验结果1. 血糖测定结果:- 模型组小鼠血糖水平显著高于对照组(P<0.05)。
- 胰岛素治疗组及桑叶提取液治疗组小鼠血糖水平较模型组显著降低(P<0.05)。
2. 病理学检查结果:- 模型组小鼠肝脏、肾脏、胰腺存在不同程度的病理学改变,如脂肪变性、炎症等。
- 胰岛素治疗组及桑叶提取液治疗组小鼠病理学改变较模型组明显减轻。
六、实验结论1. STZ诱导的小鼠糖尿病模型建立成功。
2. 胰岛素和桑叶提取液对糖尿病小鼠具有降低血糖的作用。
3. 胰岛素和桑叶提取液可能通过改善胰岛功能、调节血糖稳态等途径减轻糖尿病小鼠的病理学改变。
复方降糖三号方对糖尿病小鼠降血糖作用的研究
复方降糖三号方对糖尿病小鼠降血糖作用的研究杨晓迷;卢军;孟瑶;阿依提拉·麦麦提江;姜林【摘要】目的研究不同剂量复方降糖三号方对糖尿病小鼠的治疗作用.方法取昆明种小鼠60只,除空白对照组(蒸馏水,0.1 mL/10 g体质量)10只外,其余50只采用腹腔注射链脲佐菌素方法(第1天12 mg/10 g体质量,第3天18 mg/10 g体质量)建立糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组、阳性组(参芪颗粒0.1 mL/10 g体质量)、复方降糖三号方低剂量组(0.2 mL/10 g体质量)、复方降糖三号方中剂量组(0.4 mL/10 g体质量)、复方降糖三号方高剂量组(0.8 mL/10 g体质量).连续灌胃给药4 w后,尾部采血测定空腹血糖(FBG),颈动脉采血测定糖化血红蛋白(HbAlc),将血液离心分离出血清,采用ELISA法测定血清胰岛素(INS),测定小鼠血清胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、核因子-kB(NF-kB).结果与模型组比较,复方降糖三号方各剂量组小鼠FBG降低,差异有统计学意义(P<0.01);复方降糖三号方高剂量组小鼠INS含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);复方降糖三号方各剂量组小鼠胰岛素抵抗指数降低,差异具有统计学意义(P<0.01);高剂量组小鼠HbAlc水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);中,高剂量组TNF-α降低,差异有统计学意义(P<0.01);各剂量组NF-kB降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论复方降糖三号方对糖尿病小鼠具有一定的治疗作用.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2018(041)011【总页数】4页(P1433-1435,1440)【关键词】复方降糖三号;糖尿病;链脲佐菌素;胰岛素;TNF-α;NF-kB【作者】杨晓迷;卢军;孟瑶;阿依提拉·麦麦提江;姜林【作者单位】新疆医科大学第四临床医学院药研室,乌鲁木齐 830000;新疆医科大学第四临床医学院药研室,乌鲁木齐 830000;新疆医科大学第四临床医学院药研室,乌鲁木齐 830000;新疆医科大学第四临床医学院药研室,乌鲁木齐 830000;新疆医科大学第四临床医学院药研室,乌鲁木齐 830000【正文语种】中文【中图分类】R2852型糖尿病是一种慢性疾病,是胰岛β细胞功能受损不能分泌足够的胰岛素和(或)胰岛素抵抗的结果,胰岛β细胞功能进行性衰退及胰岛素抵抗是导致糖尿病发生、发展的主要原因[1]。
药学论文实验总结范文
题目:中药提取物对糖尿病小鼠模型的降糖作用研究一、实验目的本研究旨在探讨中药提取物对糖尿病小鼠模型的降糖作用,为糖尿病的治疗提供新的思路和依据。
二、实验方法1. 实验动物:选取40只清洁级雄性C57BL/6小鼠,随机分为5组,每组8只。
2. 实验分组:对照组、模型组、中药提取物低剂量组、中药提取物中剂量组、中药提取物高剂量组。
3. 实验药物:中药提取物(由某中药学院提供)。
4. 实验过程:(1)造模:模型组小鼠给予高糖高脂饲料喂养,对照组给予普通饲料喂养,连续喂养8周。
(2)给药:实验第9周开始,各组小鼠分别给予相应药物干预,连续给药4周。
(3)检测指标:分别在实验第9周、第12周和第16周对各组小鼠进行血糖、血脂、胰岛素水平检测。
三、实验结果1. 血糖水平:与对照组相比,模型组小鼠血糖水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,中药提取物低、中、高剂量组小鼠血糖水平均显著降低(P<0.01)。
2. 血脂水平:与对照组相比,模型组小鼠血脂水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,中药提取物低、中、高剂量组小鼠血脂水平均显著降低(P<0.01)。
3. 胰岛素水平:与对照组相比,模型组小鼠胰岛素水平显著降低(P<0.01);与模型组相比,中药提取物低、中、高剂量组小鼠胰岛素水平均显著升高(P<0.01)。
四、实验结论1. 中药提取物对糖尿病小鼠模型具有明显的降糖作用。
2. 中药提取物对糖尿病小鼠模型的降糖作用可能与调节血脂、提高胰岛素水平有关。
五、实验讨论本研究结果表明,中药提取物对糖尿病小鼠模型具有明显的降糖作用,为糖尿病的治疗提供了新的思路。
然而,本研究仅针对糖尿病小鼠模型,尚需进一步研究中药提取物对糖尿病患者的临床应用价值。
六、实验展望1. 深入研究中药提取物的降糖机制。
2. 开展中药提取物对糖尿病患者的临床研究。
3. 探索中药提取物与其他治疗方法的联合应用。
糖尿病的小鼠模型研究
糖尿病的小鼠模型研究糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,严重威胁人类健康。
为了深入研究糖尿病的发病机制以及开发新的治疗策略,科学家们利用动物模型开展研究。
其中,小鼠模型是最常用的糖尿病模型之一。
本文将详细介绍小鼠模型在糖尿病研究中的应用及其优势。
1. 小鼠模型的选择在选择小鼠模型时,科学家们通常考虑以下几个因素:疾病的类型、模型的复杂程度、实验要求、成本和伦理问题等。
针对糖尿病研究,常用的小鼠模型有高脂饮食诱导模型、化学诱导模型、遗传缺陷模型和转基因模型等。
2. 高脂饮食诱导模型高脂饮食诱导模型是最简单的糖尿病模型之一。
通过给小鼠长期饲喂高脂饮食,可以使其体重增加、血糖升高,最终发展为糖尿病。
这种模型具有操作简便、费用低廉的优势,但模型的可靠性和稳定性相对较差。
3. 化学诱导模型化学诱导模型是通过给小鼠注射特定化学物质来诱发糖尿病。
常用的化学诱导剂有链脲佐菌素(STZ)和胰岛素受体拮抗剂(例如STZ 和高脂饮食结合使用)等。
化学诱导模型具有可重复性好、模型特异性强的特点,但是副作用较大,如STZ会造成胃肠道反应和免疫系统激活等。
4. 遗传缺陷模型遗传缺陷模型是指使用遗传工程方法改变小鼠基因组,使其表达异常或突变基因而导致糖尿病。
例如,欧洲裂腹野鼠模型(db/db)是一种常用的糖尿病模型,它具有胰岛素受体突变导致胰岛素抵抗的特点。
遗传缺陷模型具有可重复性好、模型特异性强的优势,但制备过程较为繁琐且成本较高。
5. 转基因模型转基因模型是将人类糖尿病相关基因或突变基因导入小鼠基因组,使其表达异常或过度表达,从而模拟人类糖尿病的发生过程。
转基因模型的优势在于可以模拟人类疾病更真实地进行研究,但模型的制备和维护较为困难。
6. 小鼠模型的应用小鼠模型在糖尿病研究中被广泛应用。
利用小鼠模型可以深入研究糖尿病的发病机制,如胰岛功能障碍、胰岛素抵抗、胰岛素分泌异常等。
同时,小鼠模型还可以用于评估新药的疗效和毒副作用,为糖尿病的治疗策略研发提供重要依据。
药理实验报告血糖
一、实验目的1. 掌握血糖调节药物的作用机制。
2. 了解糖尿病小鼠的生理变化。
3. 通过实验验证不同血糖调节药物对糖尿病小鼠血糖水平的影响。
二、实验原理血糖调节药物通过不同的作用机制,调节体内胰岛素的分泌和利用,从而降低血糖水平。
本实验选取两种常用的血糖调节药物:胰岛素和二甲双胍,分别观察其对糖尿病小鼠血糖水平的影响。
三、实验材料与试剂1. 实验动物:雄性C57BL/6小鼠,体重20-25g,共30只。
2. 实验药物:胰岛素(10单位/ml)、二甲双胍(100mg/kg)、生理盐水。
3. 仪器设备:血糖仪、电子天平、注射器、针头、试管、移液器等。
4. 试剂:葡萄糖标准液、肝素钠抗凝剂、蒸馏水等。
四、实验方法1. 将30只小鼠随机分为三组,每组10只,分别为对照组、胰岛素组、二甲双胍组。
2. 对照组小鼠给予生理盐水灌胃,胰岛素组小鼠给予胰岛素灌胃,二甲双胍组小鼠给予二甲双胍灌胃,连续给药7天。
3. 在给药前和给药后第7天,分别用血糖仪测定小鼠空腹血糖水平。
4. 对小鼠进行血糖曲线绘制,分析不同药物对血糖水平的影响。
五、实验结果1. 对照组小鼠空腹血糖水平在给药前后无明显变化,约为8.5mmol/L。
2. 胰岛素组小鼠空腹血糖水平在给药后显著降低,约为4.5mmol/L,与给药前相比下降约47.1%。
3. 二甲双胍组小鼠空腹血糖水平在给药后也显著降低,约为6.5mmol/L,与给药前相比下降约23.8%。
六、实验讨论1. 胰岛素是一种重要的血糖调节激素,能够促进细胞对葡萄糖的摄取和利用,降低血糖水平。
本实验结果显示,胰岛素对糖尿病小鼠具有显著的降血糖作用。
2. 二甲双胍是一种常用的口服降糖药物,主要通过抑制肝脏糖原的合成和释放,以及增强组织对胰岛素的敏感性,从而降低血糖水平。
本实验结果显示,二甲双胍对糖尿病小鼠也具有显著的降血糖作用,但效果较胰岛素略逊一筹。
3. 本实验结果表明,胰岛素和二甲双胍均能有效降低糖尿病小鼠的血糖水平,为临床治疗糖尿病提供了新的思路。
dbdb小鼠的实验室应用
dbdb小鼠的实验室应用dbdb小鼠是一种具有肥胖和糖尿病特征的动物模型,其在实验室中被广泛用于研究糖尿病和肥胖相关的病理生理机制,以及评估药物和治疗方法的效果。
本文将介绍dbdb小鼠在实验室中的应用。
在实验室中,dbdb小鼠被用于研究糖尿病和肥胖的病理生理机制,以及药物和治疗方法的效果。
这些研究通常涉及对小鼠的饮食、体重、血糖、胰岛素水平等指标的监测和调控。
通过使用dbdb小鼠作为实验对象,科学家们可以更深入地了解糖尿病和肥胖的发病机制,为开发新的药物和治疗方法提供理论支持和实践指导。
dbdb小鼠作为实验对象的优势在于其具有肥胖和糖尿病的特征,可以很好地模拟人类糖尿病和肥胖患者的病理生理过程。
同时,dbdb小鼠的基因型和表现型相对稳定,可以保证实验结果的可比性和可重复性。
由于dbdb小鼠是成倍肥胖,可以在较短时间内观察到明显的实验效果,从而提高实验的效率。
使用dbdb小鼠进行实验的方法包括但不限于以下几种:给药实验、基因敲除或过表达、饮食干预等。
其中,给药实验是最常用的方法之一,通过给予药物或化合物,观察对小鼠体重、血糖、胰岛素水平等指标的影响,从而评估药物或化合物的疗效和安全性。
基因敲除或过表达方法则通过改变小鼠的基因型,研究基因对糖尿病和肥胖的影响。
饮食干预则通过控制小鼠的饮食成分和摄入量,研究饮食习惯对糖尿病和肥胖的影响。
通过使用dbdb小鼠进行的实验,科学家们发现了很多糖尿病和肥胖相关的病理生理机制和治疗靶点。
例如,研究发现dbdb小鼠的脂肪组织中存在炎症反应和细胞因子异常分泌,这些因素可能是导致肥胖和糖尿病的关键因素。
通过对dbdb小鼠进行药物或饮食干预实验,科学家们发现了一些可以有效控制血糖和改善肥胖症状的药物和治疗方法,为临床实践提供了重要的参考依据。
dbdb小鼠作为一种重要的动物模型在实验室中被广泛应用于研究糖尿病和肥胖相关的病理生理机制及药物和治疗方法的效果。
通过这些研究,科学家们可以更深入地了解糖尿病和肥胖的发病机制,为开发新的药物和治疗方法提供理论支持和实践指导。
阿昔洛韦对2型糖尿病模型小鼠的治疗作用及机制研究
阿昔洛韦对2型糖尿病模型小鼠的治疗作用及机制研究阿昔洛韦对2型糖尿病模型小鼠的治疗作用及机制研究引言糖尿病是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病,严重威胁人类健康。
据统计,全球2型糖尿病患者人数超过2.8亿。
阿昔洛韦是一种抗病毒药物,最初用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染,然而近年来证据显示,阿昔洛韦对2型糖尿病的治疗也具有潜在的疗效。
本研究旨在探究阿昔洛韦对2型糖尿病模型小鼠的治疗作用以及其潜在机制。
方法实验采用高脂饮食诱导2型糖尿病模型小鼠,并将其随机分为治疗组和对照组。
治疗组小鼠每天口服阿昔洛韦,而对照组小鼠则接受安慰剂。
每周测量小鼠的血糖和体重,以及血液生化指标,包括胰岛素、胆固醇和三酰甘油。
结果治疗组小鼠在接受阿昔洛韦治疗后显示出明显的改善。
与对照组相比,治疗组小鼠的血糖水平显著降低,体重增加缓慢。
此外,治疗组小鼠的胰岛素水平增加,而胆固醇和三酰甘油水平均较低。
进一步的实验发现,阿昔洛韦治疗使得治疗组小鼠脂肪组织中的炎症因子表达下调,同时促进肝脏中酮体产生。
讨论阿昔洛韦作为一种抗病毒药物,其对2型糖尿病的治疗作用可能与抑制病毒感染相关的炎症反应有关。
研究表明,炎症因子在2型糖尿病的发展和进展中扮演重要角色。
阿昔洛韦可能通过减少炎症因子的产生来改善胰岛细胞功能,并增加胰岛素的分泌。
此外,阿昔洛韦还可能通过降低三酰甘油和胆固醇水平来改善脂代谢紊乱,从而减少胰岛素抵抗。
另外,阿昔洛韦还被发现能够促进肝脏中酮体产生,这对2型糖尿病的治疗也可能起到一定作用。
结论本研究结果表明,阿昔洛韦具有显著的抗2型糖尿病作用。
阿昔洛韦可能通过减少炎症反应、改善胰岛细胞功能和增加胰岛素分泌来改善血糖控制。
此外,阿昔洛韦还可能通过改善脂代谢紊乱和促进肝脏酮体产生来进一步改善糖尿病患者的病情。
然而,值得注意的是,本实验仅仅是在小鼠模型中进行的,因此在临床应用之前,还需要进一步的研究来证实阿昔洛韦在人体中的疗效和副作用。
玉女煎治疗小鼠实验性糖尿病的药理研究
玉女煎治疗小鼠实验性糖尿病的药理研究
张状年;刘华东;徐玉田
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2000(007)005
【摘要】玉女煎以10g/kg、20g/kg给小鼠连续灌胃给药7d,观察其对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用.结果显示:该药对正常小鼠血糖无明显影响;对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显的治疗和预防作用;并显著对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高.此外,该药给小鼠灌胃,其最大耐受量为27 5g/kg,相当于成人日用量的11 2倍,显示该药临床用药较安全.
【总页数】2页(P36-37)
【作者】张状年;刘华东;徐玉田
【作者单位】南京中医药大学南京 210029;南京中医药大学南京 210029;山东省莒南县中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
【相关文献】
1.狗胆对实验性糖尿病小鼠治疗作用的研究 [J], 金香子;蔡英兰;李善花;李成泰;徐明
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5.牛蒡子对实验性糖尿病小鼠治疗作用的研究 [J], 张良和;朴永泉
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桑白皮对实验性糖尿病小鼠的药效学研究
桑白皮对实验性糖尿病小鼠的药效学研究【摘要】目的:观察桑白皮水—醇提取液对糖尿病小鼠血糖的影响。
方法:采用四氧嘧啶建立大鼠糖尿病模型,测定各组给药前后的血糖水平。
结果:实验性糖尿病小鼠血糖由16.0±11.4mmol/ L下降至8.3±2.2mmol/ L(P<0 .05)。
结论:桑白皮水—醇提取液对实验性糖尿病小鼠具有降血糖作用。
【关键词】桑白皮血糖糖尿病模型小鼠降血糖1 对象与方法研究对象:小老鼠1.1采用随机抽样法,分为实验组(90只)和对照组(30只)。
1.2材料制作①桑白皮水提物:桑白皮500g加水4000 ml(8倍量),浸泡l小时,水浴加热回流提取2小时,过滤。
残渣加8倍量的水(4000 m1)水浴加热回流提取2小时,过滤,合并滤液。
回收提取液,加热蒸干至干膏,膏重62.65 g。
提取率为12.350%。
②桑白皮醇提物:桑白皮1575g加95%乙醇9400ml(6倍量),浸泡1小时,水浴加热回流提取2小时,过滤。
残渣加乙醇9400m1(6倍量)水浴加热回流提取2小时,过滤,合并滤液。
回收提取液,加热蒸干至干膏,膏重101.65g。
提取率为6.454%。
1.3糖尿病小鼠模型制作方法用生理盐水配制浓度10 mg/mL的四氧嘧啶溶液,按200 mg/kg剂量对小鼠腹腔注射。
注射前测得健康小鼠的平均血糖浓度为5.0 mmol/L:注射后48,72 h分别测定血糖浓度,血糖变化呈现先降低后升高再稳定的过程,为预防低血糖时小鼠出现痉挛并致死,提前静脉注射或灌胃高渗葡萄糖溶液,72 h后小鼠呈现长期稳定的高血糖,即得到本实验使用的四氧嘧啶性糖尿病动物模型,实验期间所有小鼠均出现多饮、多食、多尿、体重减少等明显糖尿病症状。
1.4实验步骤空白对照组:灌胃给药,2ml/次,2次/天桑白皮水提物组:灌胃给药300mg/kg,2次/天桑白皮醇提物:灌胃给药500mg /kg,2次/天盐酸二甲双胍组:灌胃给药0.25g,2次/天1.5数据结果桑白皮水提取物组、桑白皮醇提取物组、对照组、盐酸二甲双胍组对糖尿病模型小鼠血糖的影响结果见附表。
中药作用糖尿病模型小白鼠实验报告(2005)
实验报告唐贝对糖尿病模型小鼠治疗作用的实验研究材料与方法1.材料1.1实验动物:C57BL/6J小鼠,Ⅱ级,雄性,体重18±2g,购自中国医学科学院实验动物中心;合格证号:京动许字003。
1.2 主要试剂:链脲佐菌素(STZ):Sigma公司产品;柠檬酸:西陇化工产品;柠檬酸三钠:西陇化工产品;1.3实验器材:0.25ml注射器;0.22μ m微孔滤膜;罗氏乐康全血糖仪及血糖试纸;电子天平2.方法2.1动物分组及造模方法:取C57BL/6J小鼠40只,抽签法随机分为3组:模型组:5只,禁食不禁水12小时,腹腔注射STZ40mg/kg体重(STZ临用前用0.1mol/L、PH4.5的柠檬酸缓冲液配成1%STZ溶液,经0.22μm微孔滤膜过滤除菌),每天1次,连续5天;正常组:5只,禁食不禁水12小时,腹腔注射等量柠檬酸缓冲液,每天1次,连续5天;唐贝组:5只,禁食不禁水12小时,腹腔注射STZ40mg/kg体重(STZ临用前用0.1mol/L、PH4.5的柠檬酸缓冲液配成1%STZ溶液,经0.22μm微孔滤膜过滤除菌),每天1次,连续5天;模型成功后,灌胃给予唐贝0.9g/kg体重,每天一次,连续10天。
2.2统计学处理:数据用SPSS10.0统计软件进行处理。
结果血糖的变化在实验过程中,我们动态观察了小鼠血糖的变化。
结果显示:造模后,模型组及唐贝组小鼠的血糖与正常组小鼠相比显著升高(P<0.001);给药第5天时,唐贝组小鼠血糖有所降低;给药第10天时,唐贝组小鼠血糖比模型组小鼠明显降低(P<0.001)。
注:与正常组比较﹡P<0.05 ﹡﹡﹡P<0.001。
与模型组比较△P<0.05 △△△P<0.001。
结论唐贝能够降低糖尿病模型小鼠的血糖,从给药的第5天时血糖开始降低,实验介绍(给药第10天)时,唐贝组小鼠的血糖明显低于模型组小鼠。
检验者:王俊霞负责人:杨泽卫生部老年医学研究所中国老年保健医学研究会基础医学分会2005年2月28日。
克糖特2号对实验性糖尿病小鼠的药效学研究
克糖特2号对实验性糖尿病小鼠的药效学研究罗昱澜;马杰津;黄仁彬;邓航【期刊名称】《中药新药与临床药理》【年(卷),期】2007(18)2【摘要】目的观察克糖特2号对实验性糖尿病小鼠的影响。
方法采用链脲佐菌素(STZ)致糖尿病小鼠模型及肾上腺素引起的高血糖小鼠模型,随机分为糖尿病模型组、优降糖组、克糖特2号高、中、低剂量组,另设正常对照组,连续给药15d。
在相应时间测定肾上腺素所致小鼠高血糖模型血糖、STZ致糖尿病小鼠模型空腹血糖、药后2h血糖、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理组织学检查。
结果对STZ诱发糖尿病小鼠模型,克糖特2号的降糖作用显著优于模型组(P<0.01)。
对肾上腺素诱发的高血糖小鼠模型,克糖特2号能够减轻高血糖反应,与模型组比较,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。
病理学研究可见克糖特2号组胰腺组织中胰岛数目较模型组增多。
结论克糖特2号有降低血糖、保护胰岛β细胞的作用,降血糖作用机制可能与其促进胰岛素分泌有关。
【总页数】4页(P96-99)【关键词】克糖特2号;杨桃叶;生地;桑白皮;糖尿病;血糖;药理学【作者】罗昱澜;马杰津;黄仁彬;邓航【作者单位】桂林医学院附属医院药剂科;广西卫生管理干部学院;广西医科大学药理学教研室【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.糖克宁颗粒对实验性糖尿病大鼠降血糖作用及其机制研究 [J], 章建伟;汪燕红;许成成;吴敏;谢冰;袁强2.舒糖宝对糖尿病小鼠治疗效果的实验性研究 [J], 覃淑云;韦启后;黄炳臣;兰爱荣;张树球3.糖康颗粒剂对实验性糖尿病大鼠的药效学研究 [J], 洪晓华;李艳荣;于魏林;刘京华;刘建勋4.岩藻糖胶对实验性糖尿病小鼠血糖影响的研究 [J], 李德远;徐战;王海滨;张声华5.消糖优对实验性2型糖尿病大鼠血脂水平和正常小鼠糖耐量的影响 [J], 李荣科;王志旺;骆文郁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
痛麻杞宁口服液对实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究
痛麻杞宁口服液对实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究王琳;孟庆岩;曹秀莲;甄亚钦;刘姣【期刊名称】《河北中医药学报》【年(卷),期】2017(032)006【摘要】目的:研究痛麻杞宁口服液对实验性糖尿病小鼠的影响.方法:通过腹腔注射四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型.选取血糖为10~25 mmol/L的小鼠随机分为5组,分别为模型组、阳性药组、痛麻杞宁口服液高剂量组、中剂量组和低剂量组,每组10只,另设空白组10只,连续给药(水)6周.给药期间每周测体质量1次.实验结束时,以代谢笼记录小鼠的进食量及饮水量,检测小鼠的空腹血糖值、糖耐量、糖化血红蛋白(HbA1c)及空腹血清胰岛素(FINS)水平.结果:结果显示,给药各组小鼠精神状态明显优于模型组.从第4周开始,高剂量组小鼠体质量明显高于模型组(P <0.05或P<0.01);从第5周开始,中剂量组小鼠体质量明显高于模型组(P<0.05).高剂量组小鼠的饮食量、饮水量、空腹血糖值、糖耐量及HbA1c值明显低于模型组(P<0.05或P <0.01),FINS水平明显高于模型组(P<0.05).结论:痛麻杞宁口服液有较好的降血糖作用,并能改善糖耐量,其作用与改善胰岛功能,促进胰岛素的释放有关.【总页数】4页(P36-39)【作者】王琳;孟庆岩;曹秀莲;甄亚钦;刘姣【作者单位】河北省玉田县中医院,唐山064100;河北省玉田县中医院,唐山064100;河北省玉田县中医院,唐山064100;河北省玉田县中医院,唐山064100;河北中医学院河北省中药配方颗粒工程技术研究中心,石家庄050200【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.肉桂多糖对四氧嘧啶致实验性糖尿病小鼠降糖作用的研究2.痛麻杞宁口服液结合氧疗治疗糖尿病周围神经病变的护理体会3.麻桔喘咳口服液对大鼠实验性肺心病的影响4.绞股蓝皂甙对实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究5.绞股蓝皂甙对实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
舒糖宝对糖尿病小鼠治疗效果的实验性研究
舒糖宝对糖尿病小鼠治疗效果的实验性研究覃淑云;韦启后;黄炳臣;兰爱荣;张树球【期刊名称】《福建医药杂志》【年(卷),期】2002(024)003【摘要】目的探讨舒糖宝对糖尿病小鼠的治疗效果.方法腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型,小鼠血糖升高后,隔天灌服舒糖宝溶液对其进行治疗,定期测定血糖含量,连续一个月;实验结束,采血测定糖尿病小鼠的各项生化指标;取眼球、肾脏等器官进行组织切片,在光镜、电镜下进行形态学观察其病理变化.结果治疗组服药后血糖明显下降,总胆固醇、甘油三酯等各生化指标明显低于糖尿病对照组(P<0.05);眼球、肾脏损害明显减轻.结论舒糖宝对糖尿病有明显的治疗效果.【总页数】2页(P98-99)【作者】覃淑云;韦启后;黄炳臣;兰爱荣;张树球【作者单位】广西右江民族医学院,533000;广西右江民族医学院,533000;广西右江民族医学院,533000;广西右江民族医学院,533000;广西右江民族医学院,533000【正文语种】中文【中图分类】R587【相关文献】1.2型糖尿病小鼠模型的建立及中药舒糖宝治疗效果的研究 [J], 何胜;李文文;石丽娟;廖维芳;潘裕钊;朱晓莹;张树球2.糖尿病小鼠模型的建立及中药舒糖宝疗效研究 [J], 何胜;石丽娟;廖维芳;潘裕钊;李文文;朱晓莹;张树球3.舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响 [J], 李凤玲;龙奇军;韦爱伯;马真真;黄金妹;蒋芸芸;张树球4.舒糖宝口服液治疗2型糖尿病小鼠模型的效果观察 [J], 朱晓莹;黄广燕;黎秋萍;黄凌凌;陶吉英;张树球5.舒糖宝与荔枝水提取液对糖尿病小鼠模型疗效的比较研究 [J], 郭海艳;黄炳臣;黄丽萍;黄杰林;李佩蕾;王亚威;张树球;何胜因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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论文编号:华南师范大学本科毕业论文(设计)题目:姓名:学号:系别:专业班级:指导教师:2013年 4 月18 日学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。
除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品或成果。
对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。
本声明的法律结果由本人承担。
论文作者签名:日期: 2013 年 4 月 18 日目录中文摘要 (1)Abstract (1)引言 (2)1.实验材料 (2)1.1 材料 (2)1.2仪器 (3)1.3 药品 (3)2.实验方法 (3)2.1 中药配方1的制备 (3)2.1.1 中药配方1药粉的制作 (3)2.1.2 粗多糖的提取 (3)2.1.3 粗多糖的提取(Sevag法除蛋白质) (4)2.2 中药配方2的制备 (4)2.2.1 黑木耳多糖的制备 (4)2.2.2 鹿茸提取物的制备 (4)2.2.3 黄莲溶液的制备 (4)2.3小鼠模型的建立 (4)2.3.1 正常小鼠血糖测定 (4)2.3.2四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型的建立 (5)2.3.3 香焦花蕊多糖溶液降血糖作用的研究 (5)2.3.4葡萄糖标准溶液的测定 (5)2.3.5灌胃 (5)3.实验结果 (6)3.1 葡萄糖标准曲线 (6)3.2 中药溶液 (6)3.3 治疗前后血糖值变化 (6)3.4 治疗前后体重变化 (7)4.结果分析与讨论 (7)4.1 结果分析 (7)4.1.1 降血糖效果分析 (7)4.1.2 降血脂效果分析 (8)4.2 讨论 (9)4.3 前景及建议 (9)参考文献 (11)致谢 (12)中文摘要本文主要研究实验室中药配方1(香蕉花蕊、野菇娘、芒枝芯、英德红茶)和自制中药配方2(黑木耳、鹿茸、黄莲、葛根)对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的降糖降脂作用,筛选出降血糖降血脂效果较好的中药配方。
实验通过建立四氧嘧啶高血糖小鼠模型,分别制备两种中药配方溶液灌胃小鼠11天,并选用降糖中成药消渴丸作对照,测定小鼠血糖浓度值和体重,并与喂药前相比较,结果中药配方1降糖率为19.14%,体重降幅为1.89。
中药配方2降糖效果稍差一些,降糖率为16.81%,体重降幅为3.39。
因此,降血糖效果最好的是中药配方1,在降血脂预防糖尿病并发症上效果更好的是中药配方2。
关键词: 四氧嘧啶,糖尿病,香蕉花蕊,黑木耳AbstractThis text mainly study traditional Chinese medicine formula 1 (stamen of banana, Physalis peruviana, awn branch core, Yingde black tea) and self-made prescription of traditional Chinese medicine 2 (Auriculariaor Wood ear, Cornu Cervi elaphi parvum, golden thread, radices puerarire) hypoglycemic lipid-lowering effect on four mice, screening hypoglycemic drop formula of traditional Chinese medicine blood lipid effect is good. The experiment through the establishment of four alloxan-induced hyperglycemia mice, respectively preparing two kinds of traditional Chinese medicine formulations in mice for 11 days, and the hypoglycemic medicines Xiaoke pill as control group, the blood glucose concentration was measured in mice and the weight value, and compares with the medicine, the prescription of traditional Chinese medicine 1 hypoglycemic rate was 19.14%, a decline of 1.89 in weight. Traditional Chinese medicine formula 2 hypoglycemic effect is poorer, hypoglycemic rate was 16.81%, a decline of 3.39 in weight. Therefore, the hypoglycemic effect is the best prescription of traditional Chinese medicine 1, prevention of diabetic complications in lowering effect is better prescription of traditional Chinese medicine 2.Key words: alloxan, alkaloids, Blood glucose, diabetes引言糖尿病是一种常见的内分泌代谢疾病。
胰岛素的绝对或相对不足是引起糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱的主要原因,血清葡萄糖含量持续增高,超过肾脏的重吸收能力,久而久之,引起微循环的血管、神经病变,从而导致糖尿病患者一系列心脑血管改变。
一般药物很难根治,服用西药降糖、或注射胰岛素也只能暂时控制,长期大量的服用有一定的副作用,还会损害肝肾功能。
而传统中草药治疗作用温和持久、副作用小,作用机理常为多靶点、多效应、多功能的综合协同作用。
因此,开发中草药治疗糖尿病己成为新药开发的热点。
目前,降血糖中草药种类大致有多糖类、多肽类,生物碱类、蒽醌类、皂苷类等等,研究表明,中草药所含成分均有降血糖作用,其中多糖类为最普遍。
人们对南瓜多糖、大黄多糖等多糖类的中药的降血糖机制和作用研究的很多,应用的也较为广泛。
研究表明,南瓜多糖、大黄多糖均是酸性杂多糖,具有丰富的负电荷与还原性,可以减少羟自由基等产生。
同时它还能增加糖尿病小鼠血清抗氧化酶(SOD)活性,清除超氧阴离子自由基从而降低胰岛β细胞损伤[1]。
酸性多糖类中药降血糖机理大多如此,且治疗效果甚好。
但是南瓜等在我国虽然种植广泛,成本很低,而且降糖作用明显,对糖尿病的治疗效果好,可果肉不易保存,此外,研究各类成分的构效关系,并进行结构改造,找出结构更为简单、疗效更高、便于大量生产的新药,也是一个重要的领域。
因此探究新的天然中药降血糖活性成分势在必行。
香焦在我国种植面广、品种多、资源极为丰富。
香焦花蕊极易保存,且成本低,产量大。
野生黑木耳在我国东北分布多,产量大,另外人工栽培黑木耳技术成熟,时间短,产量大。
因此,利用我国丰富的香焦花蕊资源和黑木耳资源,提高产品附加值,探讨以香蕉花蕊和黑木耳为主要组方原料的治疗糖尿病的中药配方具有现实意义和经济效益。
1.实验材料1.1 材料两种中药配方溶液:自制昆明小鼠雌雄各半,18~22g:广州中医药大学实验中心提供1.2仪器UV-9100型紫外分光光度仪、电热恒温水浴箱、离心机、烘箱、粉碎机、抽滤机、DDS-11A型直读式电导仪、电子天平灌胃针、针筒(5ml)、烧杯、容量瓶、试管、移液管、滤纸、漏斗、比色皿、吸耳球、离心管1.3 药品无水酒精、丙酮、乙醚、氯仿、95%乙醇、正丁醇、三氯甲烷、6%苯酚、浓硫酸、2%柠檬酸钠溶液,0.7%生理盐水标准葡萄糖母液:在电子天平上称取20mg分析纯无水葡萄糖,溶于蒸馏水,定容至100ml,则得每ml含糖量为200ug的标准溶液四氧嘧啶(Alloxan):美国SigmaChemicalCo.产,购于广州北京路键明试剂商店2.实验方法2.1 中药配方1的制备2.1.1 中药配方1药粉的制作选取完好的香焦花蕊用洁净清水冲去泥污,并用毛涮将缝隙刷洗干净,放置于烘干机中过夜烘干(50℃),注意防尘、防蝇、防鼠、防霉。
烘至干透为止,注意避免温度过高而焦糊。
烘干后,置于干燥洁净的环境中冷却至室温。
将芒枝晒干后用锤子轻敲而后将外壳剥离取出芒枝心,然后用剪刀将芒枝心剪成每段约1cm备用。
将上述处理过的香蕉花蕊、芒枝芯加入野菇娘、英德红茶用粉碎机碎成100目左右的粉状物。
经以上过程制作的药粉(比例为1:1:1:)呈红褐色或棕红褐色、细腻、无杂质、无结块、无霉斑、有淡淡的香蕉香味。
将制作好的药粉置于干燥密封的环境中待用。
2.1.2 粗多糖的提取准确称取100g药粉,置于烧杯中,加入600ml蒸馏水,在70℃恒温水浴锅中加热2h[3],过滤,抽滤滤液真空浓缩,往浓缩液中加入5倍体积95%酒精搅拌均匀,冰箱放置过夜,3000r/min离心得沉淀物。
将沉淀物以水溶解重复醇析1次,然后将沉淀物用无水酒精、丙酮、乙醚洗涤,冷冻干燥得药粉粗多糖1。
2.1.3 粗多糖的提取(Sevag法除蛋白质)粗多糖中含有游离蛋白,影响多糖的分离提纯,因此在提纯前需将游离蛋白除去。
Sevag法是去除游离蛋白的有效方法之一[4]。
其原理是在粗多糖溶液中加入氯仿-正丁醇混合溶液进行充分振摇,从而将游离蛋白变性成为不溶性物质,经离心分离去除,可达到去除的目的[5]。
根据Sevag法除蛋白质,首先将药粉粗多糖1溶于水,加入氯仿:正丁醇为4:1混和液剧烈振摇,样品溶液与氯仿-正丁醇体积比为3: 1[4]最佳,4000r/min 离心分离30min,除去蛋白质,反复操作3次,直到紫外光谱分析在蛋白质280nm 和核酸260nm处无特征吸收峰,说明含氮物质已除去。
2.2 中药配方2的制备2.2.1 黑木耳多糖的制备每100g黑木耳中蛋白质含量约为10.6g,取50g黑木耳,黑木耳子实体粉与水比例为1:50在90℃水浴中浸提3 h,提取液用70%乙醇醇析[2],提取到的多糖液用Sevag法除蛋白,冻干,得到黑木耳多糖2.2.2 鹿茸提取物的制备取20g鹿茸在冰箱里冷冻24 h,粉碎,然后加70%乙醇浸提48 h,过滤,离心,浓缩制成冻干粉。
2.2.3 黄莲溶液的制备黄连水煎剂:黄连10g剪碎,加水适量煮沸30分钟,过滤,共煮3次,合并3次滤液,浓缩至1ml相当于1g生药,用时适当稀释。