《有机化学》中国农业出版社课后习题答案
有机化学课后习题参考答案
第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。
2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1) (2) (3) (4) (5)NO2CH3CH3H3C CCH3CH3CH2Cl OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6) (7) (8) （9）O CHO NH2OH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376 KJ·mol-1，而C—H 键能为439 KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3C CH CHCHO sp3sp2sp2sp2CH3sp3CH CH2sp2sp2苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化（４）（５）（６）HC CCH2CH CH2sp3sp sp sp2sp2H2C C CHCH3sp2sp sp2sp3H3C COOHsp3sp2第二章烷烃习题参考答案1．解：（1）CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH3（2）CH32CHCH3CH333（3）CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH3（4）CH3CH2CCHCHCH2CH2CH3CH23CH(CH3)2H3CCH2CH2CH32．解：(不匹配)（1） 2，3-二甲基辛烷（2） 2，7-二甲基-4-乙基壬烷 （3） 3，6-二甲基壬烷 3．解：（1）C CH 3CH 3H 3C CH 3(2) CH 32CH 3CH 3（3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．解：（1）CH 3CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2，(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3，H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 3（2）CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3，CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（3）H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 35．解：（不匹配）（1）CH 2CH 2CH 3，CH 2CH 2CH 3（ 正戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（2）C 2H 5H 3C ，C 2H 5CH 3，C 2H 5CH 3，C 2H 5CH 3（正戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（3）CH 3C 2H 5，CH 3C 2H 5（异戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（4）H 3CCH 3CH 3H 3C CH 3CH 3H 3C CH 3H 3CH 3CCH 3CH 3（异戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象） （5）CH(CH 3)2CH(CH 3)2（异戊烷绕C 3-C 4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） （6）H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3H 3C（新戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） 6．解：（3）>（2）>（4）>（1） 7．解： 1°H =12；2°H =0；3°H =0 8.解：FF F9．解：310.解： 链引发：Cl 2hvCl ·+Cl ·链增长：Cl ·+CH 3CH 3CH 3CH 2·+HCl Cl 2+CH 3CH 2Cl ·+CH 3CH 2Cl 链终止：Cl ·+Cl ·2 Cl ·+CH 3CH 2·3CH 2Cl CH 3CH 2·+CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1．（不匹配） （1）5–甲基–1–己烯 （2）3–甲基–1–丁炔 （3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯 （5）3–乙基–4–己烯–1–炔 （6）5–甲基–1,3–环己二烯 （7）( Z )–3–甲基 –3–庚烯 （8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E ）–2,4–庚二烯） 2．CH 3C H CCH(CH 3)2HH 3CH C3)CH 2CH 3CH 3CCl Br C CH 2CH 2CH 3HClHC C C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH CHH 2C C 2H 5C CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）CH 3CH 3CH 2CH 2COOH + CO 2CH 3CCH 2CH 2CH 33BrCH 2ClCH 2CF 3CH 3CH CH 33HCH 3CH CH 3COOC 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCCH 3OCuCCCH 34．答案不唯一，只要方法可行都可以。
有机化学课后习题答案
思考题答案：SK-1-N2测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1)熔点管壁太厚；(2) 熔点管不洁净；(3) 试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5) 第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。
答：(1) 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。
(2) 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。
(3) 试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。
(4) 加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。
(5) 若连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。
(6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀，若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴，这样所测数值会有不同程度的偏差。
SK-2-N1是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？答：不可以。
因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
SK-3-N2测得A、B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。
试分析以上情况各说明什么？答：(1)说明A、B两个样品不是同一种物质，一种物质在此充当了另一种物质的杂质，故混合物的熔点降低，熔程增宽。
(2)除少数情况（如形成固熔体）外，一般可认为这两个样品为同一化合物。
SK-4-N2沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴？如果加热后才发现没加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？答：(1)沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。
有机化学课后习题参考答案
有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案：B
解析：选择题的题目解析。
2. 答案：A
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二、填空题
1. 答案：催化剂
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2. 答案：氧化还原
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三、判断题
1. 答案：正确
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2. 答案：错误
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四、解答题
1. 答案：解答内容的答案。
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五、综合题
答案：综合题的答案。
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六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案，包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。
通过学习这些题目的解析，可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点，并提高解题能力。
希望这些参考答案能够对大家有所帮助。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C + ＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C≡CH+HBr（2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
有机化学课后习题答案
(B)
(C)
H CH3
(D)
CH3 H
(E)
H CH3
(F)
其中最稳定的是(A)。因为(A)为椅式构象，且甲基在 e 键取代，使 所有原子或原子团都处于交叉式构象； 最不稳定的是(C)。除了船底碳之间具有重叠式构象外，两个船头 碳上的甲基与氢也具有较大的非键张力。
(九) 已知烷烃的分子式为 C5H12，根据氯化反应产物的不同，试推测 各烷烃的构造，并写出其构造式。
CH3 Br
这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代。即溴代时，产物主
要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各
种氢原子的个数有关。
根据这一结果预测，异丁烷一氟代的主要产物为：FCH2CH2CH3
(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。
⑴ CH3
⑵ CH3CHCH2CH2
⑶ CH3CCH2CH3
OH
Cl +
CH3
Cl OH
CH3
(6)
CH3 (1) 1/2(BH3)2
CH3 (2) H2O2 , OH-
CH3 OH
CH3
(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)
CH3
Cl2
(7)
CH2
o
500 C
Cl CH3
HBr
CH2 ROOR
Cl CH3 CH2Br
(A)
(B)
HBr
(8) (CH3)2CHC CH 过量
Br (CH3)2CH C CH3
Br
(9) CH3CH2C
CH + H2O
HgSO4 H2SO4
(10)
KMnO4
CH=CHCH3
《有机化学》中国农业出版社 课后习题问题详解
1.（1）sp3变为sp2；（2）sp2变为sp3；（3）无变化；（4）sp 到sp2到sp3、sp2 2.（2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）(13)；结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9）3.（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸（4）脂肪环多卤代烃（5）芳香醛（6）芳香胺4.C6H65.通过氢键缔合：（1）（5）（8）与水形成氢健：（2）（3）（7）不能缔合也不能与水形成氢健：（4）（6）6.（1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高7.（1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大8.根据P11表1-2，反应前4个C-H键，一个C=C双建，能量为；2267 kJ反应后6个C-H键，一个C-C单键建，能量为；2831 kJ反应吸热：ΔH=-564 kJ9.(1) （3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应10.（1）HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3>CH4（2）RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>I->Cl-1.（1）（2）（3）（4）CH3CH2CHCH2CHCH3CHCH3H3C CH32.5-二甲基-5-乙基己烷CH3CH22CH2CHCH2CH3CH2CH3CH3CH2CH33-甲基-3,6二乙基辛烷CHCH2CHH3CH3CH332,4-二甲基戊烷2-甲基-3-乙基己烷（5）（6）（7）（8）2.（1）2,5-二甲基己烷反-1-甲基-4-异丁基环己烷CH 3H CH 3H顺-1,2-二甲基环己烷3正丁烷1-甲基二环[2.2.1]庚烷（2）2,4-二甲基-4-乙基庚烷（3）2,2,4-三甲基戊烷（4）2,2,4,4-四甲基辛烷（5）异丙基环己烷（6）1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷（7）甲基环戊烷（8）二环[4.4.0]癸烷3. （1）（2）（3）（4）（5）CH3CHCH2CH3C2H53-甲基戊烷(CH3)3CCH2CH2CH32,2-二甲基戊烷CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH32,3-二甲基己烷CH3CH2CCH2CH3CH3CH33,3-二甲基戊烷CH32CHCH2CH3CH3CH3CH32,2,4-三甲基己烷(1)(2)(3)(4)(5)Br 2Br++Br99%1%+Cl 2Cl+HBrCH 3CH 2CH 2Br+Cl 2Cl+Br 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br6. (1)(2)(3)(1)(2)（3）(4)8.(1) 液溴 深红棕色 环丙烷使溴水深红色退去（2）液溴 深红棕色 1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去 9.10.CH 3CH CH 3H 3C（2）12.CH3H3CCH3CH3反顺Cl22ClCl+CH4CH3+HClCl CH3+CH3ClCH3H3CCH3H3C1.2,2,4-trimethylhexaneH(Z)-4-methylhept-3-ene(Z)-4-methylpent-2-ene(2E ,5E )-3,7-dimethylocta-2,5-dieneH(E )-2-chloro-4-methylpent-2-ene(2E ,4Z )-hepta-2,4-dieneHHHH2-methylbuta-1,3-dienepent-3-en-1-yne(Z )-4-isopropyl-3-methylhept-3-ene (E )-3,4-dimethylpent-2-ene(E )-4,4-dimethylpent-2-eneClCl(1Z ,3E)-1,4-dichlorobuta-1,3-diene(E)-4-isopropyl-3-methylhept-3-enebut-2-yneHBrBrBr2BrBr4OHOHOHOSO3HOHOZnO OCl2ClH2OHg2+ H2SO4OBr2BrBrO3 Zn H2O O OOHHHHKMnO4H+OOHCOHCH3CH3OHCH2CH CH2KMnO4H+CH2COOH CO24.在25℃，101 kPa时，1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热．单位为kJ/mol。
有机化学答案第二版中国农业大学
有机化学答案第二版中国农业大学1、有机溶剂提取液的浓缩采用的装置是（）[单选题] *A分馏装置B回流装置C蒸馏装置(正确答案)D索氏提取器2、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法3、阿托品的结构类型是（）[单选题] *A喹啉类B异喹啉类C莨菪烷类(正确答案)D苄基异喹啉类4、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] * A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)5、下列应用最广的经典提取方法是（）[单选题] *A水蒸气蒸馏法B溶剂提取法(正确答案)C超临界流体萃取法D超声提取法6、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁7、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应8、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] * A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非9、萃取时易发生乳化现象的是（）[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是10、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] * A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖11、在简单萃取法中，一般萃取几次即可（）[单选题] *A3～4次(正确答案)B1～2次C4～5次D3～7次12、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分，还能沉淀一般酚羟基成分的是（）[单选题] *A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法D以上都不对13、以橙皮苷为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花D陈皮(正确答案)14、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）*A浸渍法(正确答案)B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法(正确答案)15、很少含有挥发油的植物科为（）[单选题] *A菊科B唇形科C茜草科(正确答案)D姜科16、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] *A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素17、用有机溶剂加热提取中药成分时，宜采用（多选）（）* A浸渍法B渗漉法C煎煮法D回流提取法(正确答案)18、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] * A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素19、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] * A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质20、香豆素母核为（）[单选题] *A苯骈-A-吡喃酮(正确答案)B对羟基桂皮酸C反式邻羟基桂皮酸D顺式邻羟基桂皮酸21、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性，可用的提取方法是（）[单选题]*A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法22、淀粉含量多的药材提取时不宜用（）[单选题] *A浸渍法B渗漉法C煎煮法(正确答案)D回流提取法23、当一种溶剂无法结晶时，常常使用混合溶剂，下列不是常用的混合溶剂是（）[单选题] *A甲醇-水B乙酸-水C乙醚-丙酮D石油醚-水(正确答案)24、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
智慧树知道网课《有机化学(中国农业大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(10分)提出杂化轨道理论的科学家是：A.鲍林B.拜尔C.范特霍夫D.凯库勒2【单选题】(10分)有机物中碳的杂化态有几种：A.3种B.1种C.4种D.2种3【单选题】(10分)有机物中的π-键的描述正确的是：A.可自由旋转B.有机物结构中的所有化学键可同时为π-键C.不能自由旋转D.键能高于σ键，易发生化学反应4【单选题】(10分)苯的熔点和沸点比环己烷高，从分子间作用力的角度解释，哪条正确：A.苯是极性分子B.苯的分子量大，色散力大C.苯分子间有氢键作用D.苯分子间色散力大5【单选题】(10分)有机分子的极性取决于：A.键能B.键级C.键长D.分子对称性6【单选题】(10分)在醛酮分子中，碳-氧双键中的电性效应为：A.诱导效应和共轭效应B.超共轭效应C.诱导效应D.共轭效应7【单选题】(10分)甲基自由基的中心原子的杂化态为A.sp4B.spC.sp3D.sp28【单选题】(10分)乙醇生成乙醚的反应属于：A.均裂反应B.消除反应C.缩合反应D.氧化还原9【单选题】(10分)丁烷有两个异构体正丁烷和异丁烷，此处的异构体含义为：A.构像异构B.官能团异构C.构型异构D.构造异构10【单选题】(10分)有机物中C-C键的自由旋转,产生异构为：A.构造异构B.镜像异构C.官能团异构D.构像异构第二章测试1【单选题】(10分)烷烃分子结构中连有氢数目最多的碳是：A.伯碳B.季碳C.仲碳D.叔碳2【单选题】(10分)丁烷的典型构像中，能量最高者为：A.部分交叉构像B.全交叉构像C.全重叠构像D.部分重叠构像3【单选题】(10分)影响烷烃熔点和沸点的根本性的原因是：A.分子间取向力的大小B.分子间紧密堆积的程度C.分子间色散力大小D.分子的对称性4【单选题】(10分)在烷烃的卤代反应中，碘代反应很少的原因是：A.碘单质价格昂贵B.选择性太差C.剧烈放热，难于控制D.反应吸热，难以进行5【单选题】(10分)下列自由基最不稳定的是：A.乙基自由基B.叔叔丁基自由基C.异丙基自由基D.苄基自由基6【单选题】(10分)环丙烷的分子构型特征为：A.C-C键可以自由旋转B.C-C键的杂化轨道重叠程度比开链烷烃小C.碳为sp3杂环态D.C-C键的强度与开链烷烃中接近7【单选题】(10分)下列特征不是环己烷椅式构象特征的是：A.骨架碳构成两个平行的平面B.骨架上的氢分为直立氢和平伏氢两类C.骨架上十二个氢性质相同D.中间四个碳构成一个平面，两端的碳位于平面两侧8【单选题】(10分)下列取代环己烷存在优势构像的是：A.顺1甲基-2-乙基环己烷B.反1,3-二甲基环己烷C.顺1,2-二甲基环己烷D.顺1,4-二甲基环己烷9【单选题】(10分)1,2-二甲基环丙烷与Br2反应，生成的主要产物为：A.AB.CC.DD.B10【单选题】(10分)下列烷烃发生一氯代反应，只能生成一种产物的是：A.CB.DC.D.B第三章测试1【单选题】(10分)乙烯分子的结构特征为：A.为平面分子B.结构中有一条π键，一条σ键C.碳原子显示电正性D.是极性分子2【单选题】(10分)按照次序规则,最大的原子或基团是：A.乙炔基B.C.乙烯基D.Cl3【单选题】(10分)含四个碳的开链单烯烃的所有构造异构体数目是：A.3个B.5个C.7个D.4个4【单选题】(10分)下列碳正离子最为稳定的是：A.B.C.D.5【单选题】(10分)下列分子命名需要使用Z/E命名法的是：A.B.C.D.6【单选题】(10分)下列结构能使溴水褪色的是：A.B.C.D.7【单选题】(10分)烯烃的臭氧化还原反应中，还原剂是：A.锌粉B.铁粉C.铝粉D.氢气8【单选题】(10分)双烯合成反应属于：A.氧化反应B.协同反应C.自由基反应D.亲电加成9【单选题】(10分)能与丁烯二酸酐反应的底物是：A.B.C.D.10【单选题】(10分)烯烃的α-氢卤代反应：A.产物符合马氏规则B.产物是反马氏规则的C.为亲电加成反应D.为自由基反应第四章测试1【多选题】(10分)1.判别下列化合物那些有芳香性（）A.1B.7C.3D.2E.4F.6G.52【单选题】(10分)2.下列化合物中苯环上电子云密度低于苯的是（）A.苯甲醛B.苯胺C.苯酚D.苯甲醚3【单选题】(10分)3.下面碳正离子中存在的共轭效应有(不考虑超共轭)（）A.p- 共轭B.⎛-p共轭C.- 共轭D.- 和p- 共轭4【单选题】(10分)下列分子中能形成分子内氢键的是（）A.间硝基苯酚B.邻羟基苯甲酸C.对硝基苯酚D.对羟基苯甲酸5【单选题】(10分)乙基苯在光照条件下进行氯化，一氯代产物中的主要产物是（）A.DB.BC.CD.A6【单选题】(10分)甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应()A.亲核取代反应B.游离基反应C.亲电取代反应D.亲电加成反应7【单选题】(10分)下列化合物进行硝化反应时最容易的是()A.硝基苯B.甲苯C.氯苯D.苯8【单选题】(10分)下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是（）A.乙苯B.叔丁苯C.环己基苯D.甲苯9【单选题】(10分)下列化合物中能进行付克烷基化的是（）A.CB.DC.AD.B10【单选题】(10分)下列化合物进行亲电取代反应时，新引入的取代基进入原取代基间位的是（）A.BB.AC.DD.C第五章测试1【多选题】(10分)下列Fischer投影式中，哪个是同乳酸分子一样的（）A.BB.CC.AD.D2【单选题】(10分)化合物的构型是()A.2R,4EB.2S,4ZC.2R,4ZD.2S,4E3【单选题】(10分)Fischer投影式是R型还是S型？下列各结构式中哪些同上面这个投影式不是同一化合物？（）A.DB.AC.CD.B4【单选题】(10分)下列化合物无旋光性的是（）A.B.C.D.5【单选题】(10分)与的关系是（）A.相同化合物B.对映异构体C.互变异构体D.非对映异构体6【单选题】(10分)下列化合物具有手性的是（）A.DB.AC.BD.C7【单选题】(10分)下列化合物中无旋光性的是（）A.CB.AC.DD.B8【单选题】(10分)薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为()A.2种B.4种C.16种D.8种9【单选题】(10分)左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列参数中，哪一项是不同的（）A.比旋光度B.溶解度C.熔点D.沸点10【单选题】(10分)判断下述分子中存在的对称因素：（）A.有对称中心B.有对称轴C.有两个对称面D.有一个对称面第六章测试•第1部分•总题数:101【单选题】(10分)化合物的系统命名是A.4—氯戊烷B.2—氯戊烷C.2—甲基—1—氯丁烷D.4—甲基—4—氯丁烷2【单选题】(10分)化合物的系统命名是A.1—甲基—3—氯环己烯B.1—甲基—5—氯环己烯C.1—氯—3—甲基环己烯3【单选题】(10分)判断下列卤代烃与NaCN在DMSO溶剂中反应（S N2）的活性顺序最快的是（）A.AB.CC.B4【单选题】(10分)下列卤代烃进行亲核取代反应活性最强的是A.4—氯—1—戊烯化合物B.2—氯丙烷C.氯乙烯D.苄氯5【单选题】(10分)比较下列化合物与AgNO3反应速率,最快的是A.B.C.D.6【单选题】(10分)下列化合物属于叔卤代烃的是（）A.BB.AC.DD.C7【单选题】(10分)反应的主产物是：A.B.C.D.8【单选题】(10分)可选用下列哪种试剂鉴别3-溴-2-戊烯和4-溴-2-戊烯？A.溴水B.Lucas试剂C.AgNO3/EtOH溶液D.KMnO4溶液9【单选题】(10分)反应的主产物是：A.B.C.D.10【单选题】(10分)反应的主产物是：A.B.C.D.第七章测试1【单选题】(10分)下列化合物酸性最强的是A.H2OB.C.CH3CH2OHD.2【单选题】(10分)下列醇与金属Na反应，活性最大的是A.甲醇B.异丙醇C.乙醇D.叔丁醇3【单选题】(10分)化合物在强酸催化下进行分子内脱水反应，生成的主要产物是A.B.C.D.4【单选题】(10分)化合物的正确命名是A.Z-1-羟基-3-戊烯B.Z-3-戊烯-1-醇C.E-3-戊烯-1-醇D.E-1-羟基-3-戊烯5【单选题】(10分)反应的主产物是A.B.C.D.6【单选题】(10分)下列化合物中沸点最高的是A.正己醇B.氯己烷C.正己烷D.乙醚7【单选题】(10分)可以用来鉴别苄醇，乙醇和异丙醇的试剂是A.Tollen试剂B.Lucas试剂C.硫酸D.硝酸银的乙醇溶液8【单选题】(10分)下列化合物属于伯醇的是A.CB.AC.DD.B9【单选题】(10分)下列化合物中酸性最强的是A.2-甲基苯酚B.2-硝基苯酚C.2,4,6-三硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚10【单选题】(10分)化学反应的主产物是A.化学反应的主产物是B.C.D.第八章测试1【单选题】(10分)下面结构的正确的系统命名是？A.6-异丙基-4-辛酮B.1,1-二甲基-4-庚酮C.异丁基丙基酮D.2-甲基-5-庚酮E.7-甲基-4-辛酮2【单选题】(10分)下面哪个结构式代表了环己酮和它的互变异构体？A.IVB.IC.IIID.IIE.V3【单选题】(10分)简单的烯醇要比酮式异构体不稳定，原因是？A.烯醇中的碳碳双键没有酮中的碳氧双键稳定B.在烯醇式结构中存在较大的张力C.烯醇不是手性的D.在酮式结构中有更少的原子是共平面的E.实际上，简单的烯醇更稳定4【单选题】(10分)下面哪个试剂能完成下面的转化？A.全部都能B.Pt/H2C.LiAlH4,乙醚D.Zn(Hg),HCl,回流5【单选题】(10分)把HCl气体通入戊醛的甲醇溶液将形成下面哪个化合物？A.。
《有机化学》第二课后章习题及答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷3、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷5、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
?2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
）6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
（1） CH 3-CH 32－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2甲基己烷正确：2，4－二甲基己烷3－甲基十二烷正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷正确：4，4－二甲基辛烷1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷?（2） (CH 3)3C-C(CH 3) 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（3）CH 3CH 2 -CH 3 ?7.用Newmann 投影式写出1，2－二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
有机化学课后习题答案第五章
有机化学课后习题答案第五章5章思考题5.1 不饱和卤代烃根据卤原子与不饱和键的相对位置可以分为三类：丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX；烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X；孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X。
5.2 S N 2和S N 1历程的区别是：S N 2反应是一步反应，攻击剂和离去基同时发生，而S N 1反应是两步反应，先发生离去基的离去，然后攻击剂才进攻。
5.3 溶剂化效应是指在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用的现象。
5.4 温度对消除反应的影响是：增加温度可以提高消除反应的比例。
5.5 卤代芳烃在结构上的特点是：卤素连在sp2杂化的碳原子上，卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较明显缩短。
5.6 对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度的原因是：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 芳卤中最能使苯环电子离域的卤原子是氟原子，因为氟原子电负性最高，能够更强烈地吸引苯环上的电子。
题5.1 化合物命名：1）3-溴-1-丙烯（2）苄基氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）2,2-二氟-1-丙醇（5）CF2Cl2（6）三碘甲烷（7）溴代环戊烷（8）2-氯-1-苯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）1,3-二溴苯甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.2 化合物构造式：1）CH2=CHCH2Br（2）C6H5CH2Cl（3）CH3C≡XXX(CH3)2Br（4）CH3CHBrCF2（5）CHCl2F（6）CHI3（7）C5H9Br（8）C6H5CH2CH2Cl（9）Cl2BrC10H18（10）C6H4BrCH2Br（11）CHClFCH2CHClCH3（12）CH3CHBrCH2CH2Cl5.3 反应式补全：1）XXX（水）→ XXX2）CH3CH2Br + KOH（醇）→ CH3CH2OH + KBr3）CH3CH2Br + Mg（乙醚）→ CH3CH2MgBr；CH3CH2MgBr + HC≡CH → CH3CH2CH2C≡CH4）CH3CH2Br + NaI/丙酮→ CH3CH2I + NaBr5）CH3CH2Br + NH3 → CH3CH2NH2 + HBr6）CH3CH2Br + NaCN → XXX NaBr7）CH3CH2Br + CH3C≡CNa → CH3CH2C≡CCH3 + NaBr 8）CH3CH2Br + AgNO3（醇）→ CH3CH2NO2 + AgBr9）CH3CH2Br + Na → CH3CH2Na + Br10）CH3CH2Br + HN(CH3)2 → CH3CH2NH(CH3)2 + HBr5.4 CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物：1）KOH（水）→ CH3CH2OH2）KOH（醇）→ CH3CH2OH3）（A）Mg，乙醚；(B) (A)的产物+HC≡CH →CH3CH2CH2C≡CH4）NaI/丙酮→ CH3CH2I5）NH3 → CH3CH2NH26）NaCN → CH3CH2CN7）CH3C≡CNa → CH3CH2C≡CCH38）AgNO3(醇) → CH3CH2NO29）Na → CH3CH2Na10）HN(CH3)2 → CH3CH2NH(CH3)25.5 化学方法区别各组化合物：1）苯酚和苯甲醛：用FeCl3试剂检验，苯酚会出现紫色沉淀，而苯甲醛不会；2）苯胺和苯甲酰胺：用FeCl3试剂检验，苯胺会出现绿色沉淀，而苯甲酰胺不会；3）苯甲酸和苯甲酐：用NaHCO3试剂检验，苯甲酸会产生CO2气体，而苯甲酐不会产生；4）苯乙酮和苯乙烯：用Baeyer试剂检验，苯乙酮会产生深蓝色沉淀，而苯乙烯不会；5）苯酚和苯醇：用FeCl3试剂检验，苯酚会出现紫色沉淀，而苯醇不会。
《有机化学》中国农业出版社 课后习题答案
第一章之蔡仲巾千创作1.（1）sp3变成sp2；（2）sp2变成sp3；（3）无变更；（4）sp 到sp2到sp3、sp22.（2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）(13)；结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9）3.（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸（4）脂肪环多卤代烃（5）芳香醛（6）芳香胺4.C6H65.通过氢键缔合：（1）（5）（8）与水形成氢健：（2）（3）（7）不克不及缔合也不克不及与水形成氢健：（4）（6）6.（1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高7.（1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大 8.根据P11表1-2，反应前4个C-H 键，一个C=C 双建，能量为；2267 kJ反应后6个C-H 键，一个C-C 单键建，能量为；2831 kJ反应吸热：ΔH=-564 kJ9.(1) （3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应 10.（1）HCl>CH 3COOH>H 2CO 3>C 6H 5OH>H 2O>C 2H 5OH>NH 3>CH 4 （2）RO->OH->RNH 2>NH 3>H 2O>ROH>I ->Cl -第二章1.（1）（2）（3） （4）CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CHCH 3H 3CCH 32.5-二甲基-5-乙基己烷CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 33-甲基-3,6二乙基辛烷2-甲基-3-乙基己烷（6） （7） （8）2.（1）2,5-二甲基己烷 （2）2,4-二甲基-4-乙基庚烷 （3）2,2,4-三甲基戊烷 （4）2,2,4,4-四甲基辛烷 （5）异丙基环己烷（6）1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 （7）甲基环戊烷 （8）二环[4.4.0]癸烷 3. （1）（2） （3）（4）（5）4. (1) (2)(3)(CH 3)3CCH 2CH 2CH 32,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 333,3-二甲基戊烷CH 3CCH 2CHCH2CH3CH 3CH 3CH 32,2,4-三甲基己烷(5)5.6. (1)(2)(3)7.(1)(2)（3）(4)8.(1) 液溴深红棕色环丙烷使溴水深红色退去（2）液溴深红棕色 1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去9.10.11. （1）12.第三章1.2.3.4.在25℃，101 kPa时，1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热．单位为kJ/mol。
中国农业大学《有机化学》(汪小兰第四版)课后答案
中国农业大学《有机化学》（汪小兰第四版）课后答案绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：熔沸点溶解度硬度1.2离子键化合物低溶弱极性溶剂低共价键化合物高溶强或非极性溶剂高nacl与kbr各1mol溶水中税金的溶液与nabr及kcl各1mol溶水中税金溶液与否相同？例如将ch4及ccl4各1mol搭在一起，与chcl3及ch3cl各1mol的混合物与否相同？为什么？答案：nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者－－溶液中均为na+,k+,br,cl离子各1mol。
由于ch4与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各存有几个电子？它们就是怎样原产的？图画出来它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子融合成甲烷（ch4）时，碳原子核外存有几个电子就是用以与氢成键的？图画出来它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：c+624h+11ycyxx2pyzyx2pz1s2s2p2p2pyzxz2s2pxzhch4中c中存有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构hch4sp3杂化chhh1.4写出下列化合物的lewis电子式。
a.c2h4b.ch3clc.nh3d.h2se.hno3f.hchog.h3po4h.c2h6i.c2h2j.h2so4答案：a.hcchhhoo或hchf.chhb.hhcclhohopoh或ohc.hnhhd.hshe.honohchg.ohopohohhhh.hcchhhi.hcchj.ohosoho或ohosoho1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a.i2b.ch2cl2c.hbrd.chcl3e.ch3ohf.ch3och3答案：lclclh3che.ohf.h3coch31.6根据s与o的电负性差别，h2o与h2s相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性o>s,h2o与h2s较之，h2o存有较强的极化促进作用及氢键。
有机化学(下册)课后课后练习题答案
有机化学课后习题参考答案第9章 醇、酚、醚9-1 命名下列化合物。
CH 3CHOHCCHO OO OO OHH 3COCH 3OHCH 2OHPhCHCH 2CH 2CH 3OHPhOCH 2CH=CH 2OOCH 3H 3COOCH 2CH 3CH 3(CH 2)10CH 2SHCH 3SCH 2CH 3O 2S(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)（1）3-丁炔-2-醇； （2）15-冠-5； （3）(1R )-5-甲基-2-异丙基环已醇； （4）3-甲基-5-甲氧基苯酚； （5）3-羟甲基苯酚； （6）1-苯基-1-丁醇； （7）苯基烯丙基醚； （8）4,4’-二甲氧基二苯醚； （9）1,2-环氧丁烷； （10）正十二硫醇； （11）甲乙硫醚； （12）二苯砜。
9-2 完成下列反应(1)25H 3C 6H525H 3C 6H 52H 53（S N i 反应，构型保持）（S N 2反应，构型翻转）OH CH 3H PBr 3H CH 3Br（S N 2反应，构型翻转）(CH 3)3CCH 2OHH 2SO 4CrO 3,(CH 3)2C=CHCH 3（E1反应，碳架发生重排）HOOH CH 3NOOHCH 3（弱氧化剂不能氧化叔醇和双键）O3OH（S N 2反应，进攻位阻较小的碳原子）(2)(3)(4)(5)OH HCO 3H H 2O / H(6)OHH OHOHH +（中间产物为环氧化物，亲核试剂进攻两碳原子的几率相等）CH 3AlCl 3(8)OH+CH 3OOHCO CH 3（Fries 重排，热力学控制产物）(7)OH OHOOO （频哪醇重排）（邻二醇氧化）222(10)O CH 2CH=CHCH 2CH 3OH(1) NaOH (9)OHOHOO （亲核取代反应）H 3CCH 3*OHH 3C3CH 2CH=CHCH 2CH 3*（发生两次Claisen 重排）OH OHC +（Reimer-Tiemann 反应）(11)C 2H 5SH(13)CH 3CH 2CHCH 2CH 3(15)CH 3Br +(12)OCH 3+CH 3CH 2CHCH 2CH 3OH+（S N 2反应）OHOBrHBr（S N 1反应）(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2Br+OH(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2SVH 2CH 3（S N 2反应）OH HClH H OH H OHOHHOHH (1) OH (2) H 2O(14)9-3 将下列各组组化合物按酸性由强至弱排列成序。
(完整版)有机化学课后习题参考答案(全)
2.8下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因
1、庚烷与己烷。庚烷高，碳原子数多沸点高。
2、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。
2.9将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e. 2－甲基己烷
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
i. C2H2j. H2SO4
答案：
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBr d. CHCl3e. CH3OH f. CH3OCH3
答案：
能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章
2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C29H60
2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
答案：
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b.正己烷hexane c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane
有机化学课后习题参考答案(农科)
有机化学（第二版） 赵建庄 张金桐 主编习 题 参 考 答 案第二章 饱和脂肪烃1.用系统命名法命名下列化合物，并指出（1）中碳原子的类型（1）2,4-二甲基-4-乙基己烷 （2）3-甲基戊烷（3）2,4-二甲基-3-乙基戊烷 （4）2,2,3-三甲基丁烷 （5）2,3,4-三甲基己烷 （6）2,2,5-三甲基-6-异丙基-壬烷 2.写出下列化合物的结构式，如有错误请予以更正。
（1）2,3,4-三甲基3-乙基戊烷 （2）2,3,3-三甲基丁烷 （3）2,4-二乙基-4-异丙基己烷 （4）2,4-二甲基-3-丙基戊烷 其结构式如下：CH 3CHCH 2CCH 2CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CH 3H 2CCH 3CH 3CH 3CH CHCHCH 3CH 3CH H 2CCH 2CH 3CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3⑴⑵⑶⑷（1）正确。
（2）错误。
应为：2,2,3-三甲基丁烷。
（3）错误。
应为：2,5-二甲基-3,3-二乙基庚烷。
（4）错误。
应为：2-甲基-3-异丙基己烷。
3.某烃与Cl 2反应只能生成一种一氯代物，该烃的分子式是（ 3 ） （1）C 3H 8 （2）C 4H 10 （3）C 5H 12 （4）C 6H 144.将下列化合物的沸点由高到低排列成序 （2）＞（4）＞（3）＞（5）＞（1）解题思路：分子量不同的化合物，分子量越大，沸点越高，分子相同的化合物，其分子中支链越多，沸点越低。
5.下列哪对结构式表示的化合物是等同的（假定式中所表示的C-C 单键可以自由旋转）（1），（2）均等同。
解题思路：将各个结构式均用纽曼投影式表示，然后旋转某一个碳原子进行比较。
6.用纽曼投影式画出下列结构式中围绕指出键旋转所产生的典型构象，命名并指出优势构构象。
（1）BrCH 2-CH 2BrC H 3CHCH 2C CH 2CH 3CH 3CH 3H 2CCH 31。
《有机化学》中国农业出版社课后习题答案之欧阳理创编
创作：欧阳理1.(I) sp3 变签 sp2/(2) sp2 变岛 sp3； (3)无安化,•⑷ sp 到 sp2 到 sp3、sp22.(2) 实验式： (3) ⑷ ;令务弐:(\)(2)(5) ;构遥式:(10丿(11丿(13)；建构简式,•⑹ ⑺ (12)(14丿；折钱式:⑻ (9)3.(I) 饱和脂肪磅(2)饱和脂肪腿(3)耒饱和脂肪孩酸 (4) 脂肪坏多卤代婭 (5) 芳香琳(6)芳看胺4. C6H65.通过疑植筛合：(\) (5) (S) 鸟水形啟孰健：(2)(3)(7)耒喘挪合鬼杀饨马水形咸氢健，(4丿(6)欧阳阳理创编2021.03.046.(I) (2) (3丿(4)第二个化合物碎支宜，(5)第一个化合扬碎支爲7.(\) (2) (3) (5)第一个化合扬水博槌女/ (4)绪二个祀金扬水曙般女8.根倨P11素12 反溢潇4个C・H械，一个C二C规建，饨蜃岛；2267 kJ页疝后6个C-H <, 一个C-C草繼建，饶蜃尙;2831 kJ反应吸孩：AH=-564 kJ9.(1) (3丿(4) (5)正向进行反应；(2)邊向連行反应10.( 1 ；HC1>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3 >C H4(2) RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>r>CFCH3CH7CHCH0CHCH3 ・⑴'I 'IH3C——CHCH3 CH3欧阳阳理创编2021.03.04 2.5-二甲基-5-乙基己烷⑷(5)⑹H)⑻2. (I) 2,5•二甲屍己娩(2) 2,4■二甲基・4•乙基康忧 (3) 2,2,4-i 甲衷戌娩⑷2,2,4,4・四甲基群烷(5) 昇内疫殊己烷(6) 1,7,7■三甲基二琢［221］康烷 (1) 甲表坏戌烷(8丿二环［4.4.0］餐婉 3.(\)CH 3 CH 2CH 3CH 3CH ?CCH 9CH 9CHCH 9CH3■ ■ ■CH2CH3(2)⑶3-甲基-3,6二乙基辛烷2-甲基-3-乙基己烷2,2-二甲基戊烷(3丿CH 3CH 35CH£CH?CHCH2CH3■| _|丿CH 3 CH 3224・三甲基己烷4.(CH 3)3CCH 2CH 2CH3(2) ⑴⑶ ⑷(5) 5.6.(1)⑵(3) 7.(1)CH ^CH 7CCH ?CH 3CH 33,3 ■二甲基戊烷(2)浚滇像私棕色12二甲屍环由烷使旗水深壮色退9.10.11.(D(2)12.第"1.2.3.4. A 25°0, 101 kPa时，1 mol可地扬完全展烧望啟穗定的化合扬时所敘出的孩蜃，叫做钱物质的地烧皱.单儘伶kJ/molo1-戌烯3376KJ/mol 顺-2■戌烯3368KJ/mol 反・2■戌烯3364KJ/mol5.2HC = CHCH2CH2CH2CH3 345. 银彖馆液6. (\)银範溶滋、液滇CC14(2)液滇CC14、辗蔻愴液⑶液旗CC14、辗氮熔液、酸住爲怨酸钾&9•方诙(2)11.12.13.15.第四*1.2.3.4.(\)喳排a ■疑反盜(2)債祀刑耒对A1C13氣化产扬耒对(3)取代儘置5.15555.96.采稳庭，饨蜃低7.&9.10.11.(1)液滇，褪色的是琢己二烯，液滇+铁构，剧釵広養、反疝后的液俸倒入冷水屮在蔻梆产望福色液俸的足笨。
有机化学课后习题答案
R 4-6
OH
COOH
4-7
:
习题三参考答案
1. (1) 2,3-二甲基环戊烷 (2) 1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (3) 3-甲基-1-环己基-1-丁烯 (4) 4-苯基-1,3-戊二烯 (5) 4-硝基-3-氯甲苯（或：4-甲基-1-硝基-2-氯苯） (6) 5-氯-2-萘磺酸 (7) 2,4-二甲基-4-苯基己烷 2.
Br (8) (CH3)2CCH CH2 + (CH3)2C CHCH2Br CH (9) ( CH2C Cl CHCH2 ) n + ( CH2 C) n Cl CH2 (10) CHO
(2) CH3CH2CH2CH3
(3) CH3CHCH2CH3 OH
O
(5) CH3CH2CHCH3 OSO3H (7)CH3CCH2CH3
1-4 CO2 分 子 中 ， 虽 然 碳-氧 键 为 极 性 键 ， 但 由 于 分 子 几 何 形 状 为 线 型 ， 单 个 键 矩 相 互 抵 消 ：
O
C O ，所以μ=0。 1-5 价线式
H H C H C H C H H C H H H C H H H H C H H H C C C H H H C H C C H C H H H C H H CH3 H CH3 C H H
CH3CH2CHCH3 OH
13. (CH3)2CHCH2CH3 ＞ CH3CH2CH3 ＞ C(CH3)4 ＞ CH4 烷烃的卤代反应机理为自由基取代反应。对反应物来说，每取代一个氢原子包括两个基元反应，即共 价键的断裂和形成分两步完成。其中第一步涉及 C—H 键均裂生成自由基中间体，为反应定速步骤，共价 键的均裂所需活化能越小，整个取代反应速率就越快，相应的烷烃反应活性也就越大。而共价键的均裂所 需活化能越小，生成的自由基中间体相对稳定性就越大，所以可以用中间体稳定性的大小判断相应 C—H 键均裂的活性。 因为自由基相对稳定性次序为：3°＞2°＞1°＞·CH3°，所以有上述反应活性次序，而且在前两个化合 物中，红色标记的 C—H 键首先断裂。 14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC+HCH3 ＞(CH3)3C+ ＞CH3CH2C+HCH3 ＞CH3CH2CH2C+H2＞ (CH3)2CHC+H2 15. (1) 正己烷 3-己烯 (2)
《有机化学》课后习题答案(中国农业大学出版社)
答： x
(60.53% 60.55%) 60.54%
xT
M (Cl ) M ( NaCl )
100%
35.45 58.44
100%
60.66%
绝对误差： Ea x xT 60.54% 60.66% 0.12%
相对误差： Er
Ea xT
100%
0.12% 60.66%
100%
0.20%
解：根据反应方程式 m(KHC 8H4O4 ) c(NaOH)V(NaOH)M(KHC 8 H4O4 )
m1 0.1mol L1 0.02L 204.22g mol 1 0.41g
m2 0.1mol L1 0.03L 204.22g mol 1 0.61g
应称取邻苯二甲酸氢钾的质量范围是 0.41~0.61g; 同理，若改用草酸作基准物质，则
（3）
3 100
1.4182 100
（4）一溶液 pH=12.20，求其 c(H+)
答：
213.64 + 4.4 + 0.3244 = 213.6 + 4.4 + 0.3 = 218.3 126.9＋0.316×40.32－1.2×102= 19.6
10. 甲乙二人同时分析一矿物试样中含硫量，每次称取试样 3.5g，分析结果报告如下，哪 个比较合理？
有效数字三位。 适当增加样品量，使(cV)EDTA-(cV)Zn 差值的有效数字为 3 位。
中国农业大学论坛/天地农大 BBS 整理提供，仅供参考。
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( Al 2O3 ) 2
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1.（1）sp3 变为sp2；（2）sp2 变为sp3；（3）无变化；（4）sp 到sp2 到sp3、sp2 2.（2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）（13）；结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9）3.（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸（4）脂肪环多卤代烃（5）芳香醛（6）芳香胺4.C6H65. 通过氢键缔合：（1）（5）（8）与水形成氢健：（2）（3）（7）不能缔合也不能与水形成氢健：（4）（6）6.（1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高7.（1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大8.根据P11表1-2，反应前4个C-H键，一个C=C双建，能量为；2267 kJ 反应后6 个C-H 键，一个C-C 单键建，能量为；2831 kJ 反应吸热：AH=-564 kJ9.（1）（3）（4）（5）正向进行反应；（2 ）逆向进行反应10.（1）HCl>CH 3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH 3>CH4（2）RO->OH->RNH 2>NH 3>H2O>ROH>I ->Cl-1. (1)(2)(2)(3)(3)CH3CH2CHCH 2CHCH 3I IH3C——CHCH3 CH32.5-二甲基-5-乙基己烷CH3 CH2CH3C /CH3CH2CCH2CH2CHCH 2CH3\CH2CH33-甲基-3,6二乙基辛烷H3C CH3CHCH2CHCH 32,4-二甲基戊烷2-甲基-3-乙基己烷(5)反-1-甲基-4-异丁基环己烷(6)CH3_______ CH3OH H顺-1,2-二甲基环己烷(7)(8)CH3CH3正丁烷2. (1) 2,5-二甲基己烷(2) 2,4-二甲基-4-乙基庚烷(3) 2,2,4-三甲基戊烷(4) 2,2,4,4-四甲基辛烷(5) 异丙基环己烷(6) 1,7,7-三甲基二环［221］庚烷(7) 甲基环戊烷(8) 二环［440］癸烷3. (1)C 2H 5CH 3CHCH 2CH 3 3-甲基戊烷(2)(CH 3)3CCH 2CH 2CH 32,2- 二甲基戊烷(3)CH 3CHCH 2CH 2CH 3ICHCH 3 CH 32,3- 二甲基己烷(4)CH 3 CCH 3CH 2CCH 2CH 3CH 33,3- 二甲基戊烷(5)CH 3CH 3CCH 2CHCH2CH32,2,4-三甲基己烷n3⑴BrBr2Br99% 1%ClCl2HBr ♦ CH3CH2CH2BrClCl2Br2BrCH2CH2CH2CH2Br6.⑴10.(3)8.(1) 液溴深红棕色环丙烷使溴水深红色退去(2) 液溴 深红棕色1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去9.CH3CI2------ 2CI ・Cl ・ + CH 4 ------------ - CH3，+ HCIH 3CCH 3CH 3顺H 3C12.CH + CH 3・CH 3CI(2E,5E)-3,7-dimethylocta-2,5-diene2-methylbuta-1,3-die ne1.(Z)-4-methylpe nt-2-ene(Z)-4-methylhept-3-ene(2E,4Z)-hepta-2,4-diene(E)-2-chloro-4-methylpe nt-2-enepen t-3-e n-1-y ne2.(E)-3,4-dimethylpe nt-2-ene(E)-4,4-dimethylpe nt-2-ene(E)-4-isopropyl-3-methylhept-3-enebut-2-yne3.OSO 3HOHH2OCI2 500oC Cl Hg2+ H2SO44. 在25 C, 101 kPa 时，1 mol 可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的 叫做该物质的燃烧热.单位为kJ/moI 。
1-戊烯 3376KJ/mol 顺-2-戊烯 3368KJ/mol 反-2-戊烯 3364KJ/mol5.2HC CHCH 2CH 2CH 2CH 3 845. 银氨溶液6.(1 )银氨溶液、液溴 CCl4(2)液溴CCl4、银氨溶液(3)液溴CCl4、银氨溶液、酸性高锰酸钾H20 Br2O3^ Zn H2O°、、OH.Oz \HH\OO / KMnO4 II------- \、JH+-■：.H —、OHC 、OHCH 3CH 2KMnO4；H+热量，OH CH 2CHCH 2COOH CO29. 方法(2)10.CH3CH2CH2CH=CH2pen t-1-e ne(CH3)2CHCH=CHCH34-methylpe nt-2-e ne2,3-dimethylbut-2-e neCH3CH2CH 二CHCH 2CH3hex-3-e ne11.OCOOC 2H 53HCH3CCH3CH3CO13.15.第四章1.CH3Cl4-am in obe nzen esulfo nicacid1-chloro-4-methyl-2,3-di nitrobenzeneCH31-chloro-4-nitrobenzeneSO3H4-methyl-2-nitrobe nzen esulfo nicacid1,5-d in itr on aphthalenen aphthale ne-2-sulfo nicacid1-butylbe nzeneCOOHOH3-bromo-4-hydroxybe nzoicacid1-eth yn yl-4-methylbenzeneS03HH H HCH 32-methyl-1,4-diphe nylbuta-1,3-dieneCH sNO2COOHCHO(3)取代位置4. (1)重排a氢反应5. 15555.9(2)催化剂不对AICI3氧化产物不对6•苯稳定，能量低7.ClCOOHClClCl9.ClClNO211.（1）液溴，褪色的是环己二烯；液溴+铁粉，剧烈反应，反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯。
无现象的是环己烷。
（2）酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯，不褪色的是苯。
（3）液溴，褪色的是苯乙烯；银氨溶液12.C16H16COOHBrC13.14.r Q YNO 2NO 2CH 3 COOHXX.33CH 2CHBrBrNO2CH 2CH 3（1 ）无 （2 ）无（3）无 （4）有 （5 ）有 （6）无 （7）有 （8）有COOHCOOHNO 2NO 2NO 2第五章1.,, aa =" c X L2.Cl ClCH3CH—CHCH3含有两个相同手性碳原子（三种）OHCH3CHCOOH （两种）3.OH 含有两个相同手性碳原子（三种）（三种）H3CHCHOCH3H如果丙二烯两端碳原子上各连两个不同基团时，由于所连四个基 团两两各在相互垂直的平面上，分子就没有对称面和对称中心， 因而有手性。
用平面式分析，（1R,2R ）-1,2-二甲基环己烷或（1S,2S ）-1,2二甲基环己烷是一种有旋光的化合物。
用构象式分析，（1R,2R ）-1,2-二甲基环己烷或（1S,2S ）-1,2-二甲基 环己烷是无数种有旋光的构象式组合而成的混 合物。
CHC12HHHHH 3CCH 2CH 3H 3CH 2CCH3C12HCH H4.(1) S (2) S (3) R (4) S (5) S S (6) S S 5.236.HO7.Br PhClI ------------- HH ------------- HCH3SNH2HH -CH3CH3HClCH2OH CH3CH3HHBrF ------------- HClROHCHOR ROH 8.（+和-）（+ 和-）9.(1)相同(2)相同(3)内消旋体(4)对映体(5)对映体A C第八早1.HCH 2CI(E)-1-chloro-2-methylbut-2-e ne C ——C/ \（E ）-2-甲基-1-氯-2- 丁烯3-（氯甲基）-1-氯己烷CI 1-chloro-4-(chloromethyl)be nzene 4-（氯甲基）-1-氯苯7,7-dichloro-1-methylbicyclo[2.2.1]hepta ne1-甲级-7,7-二氯二环［2.2.1］庚烷3-bromo-6-methylcyclohex-1-e ne3冲基-6-溴-1-环己烯 2.3HC —& =丙烯基氯Br(S)-3-bromocycIohex-1-e ne(s)-3-溴-1-环己烯Cl 2HCH 2C ----- C ClHH 3CCH 3CH 2CI1-chIoro-3-(chIoromethyI)hexa neCH 2CI烯丙基氯B23.CH3CH2CNCH3CH2NH2CH3CH2OHCH3CH2ORCH3CH2ICH3CH2NO24.(1) HX; PX 3；两步反应，消除成烯烃再加成CH2OHNH2Br CN⑵ Cl 2 500o C(1) 亲核性3>2>1 ; AgN02： 3>2>1;亲电加成：2>3>1(2) 亲核性2>3>1;AgNO 2： 2>3>1;亲电取代：3>2.>1 7.SN KMnO4OH-OHHO OHOH8.CH2CIOHCH2OHClBrOC2H59.A10.11.COOHDL都得到顺反两种异构体HOOC COOH HOOCCOOH--------- OHCOOH脱水：c>b>a 与钠反应：a>b>c 与卢卡斯试剂：c>b>a第七章1.3.XOHbuta n-1-olOHbuta n-2-ol2-methylpropa n-2-ol1- 丁醇2- 丁醇2-甲基-2-丙醇a b c4-methylhexa n-2-ol四甲基-2-己醇4-methylhepta-1,6-die n-4-ol4--1,6--4-2-methyl-1-phe nylbuta n-2-olOH___2,2-dimethylpropa n-1-olBr(H 3C )2HC 」.\/—OH Br2,6-dibromo-4-isopropylphenol 2. 4-异丙基-2 , 6-二溴苯酚1-溴-4-甲氧基苯OCH 34-methoxype nt-1-en-3-ol OHOHcyclope ntan e-1,2-diolHO2-甲基-1-苯基丁 -2-醇1-bromo-4-ethoxybe nzeneOH5.(1) 1-戊醇，2-戊醇，2-甲基丁醇，3-戊烯-1-醇，4-戊炔-1-醇银氨溶液 4-戊炔-1-醇 液溴3-戊烯-1-醇卢卡斯试剂(ZnCl 2/浓HCl )(2) 正已烷，正丁醇，氯丙烷，乙醚 AgNO 3和乙醇 氯丙烷冷浓硫酸乙醚 金属钠 正丁醇(3) 2-丁醇甘油苯酚 FeCb 苯酚 CuSO 4甘油(1)⑶⑸C 2H 5I+ CH 3OHOH1-戊醇，2-戊醇，2-甲基丁醇,6.( 1)沸点：正辛醇 ＞3-己醇＞2-甲基2-戊醇 ＞正己烷(2)酸性:7.(1)CH 2 OH (2)CH^ClCH 2 OHCH 2OHCH 2NH 2 CH 2OHO浓硫酸咼温10.⑻11.12.OH O H分离苯和苯酚的混合物：NaOH溶液，分层，在向水层通入CO?气体除去环己烷中二乙醚：冷浓HCI，分层9.OH PB「3 CN-R O H CNH 2O^COOH 浓硫酸咼温H2O------- AH2SO4Br2----OH第八章(3) (4)H3CC=NH3CN-(propa n-2-ylide ne)be nzenamine 4-methylpe ntan-2-one3.4.CH2OH CHO OCH3CH2CH3>>9•脂肪醛> 芳香醛> 脂肪甲基酮>环酮> 芳香甲基酮ClClCl O>(1)2-hydroxypropa nal—■— Obut-2-e2.(4) (5)4-methylcyclohexa none 2-phe ny lacetaldehyde4-甲基环己酮2-苯基乙醛2-甲基-1 , 4-环己二酮(1)2-bromopropa nal cyclohexa ne-1,3-di onepentan e-2,4-dione2,4-戊二酮2-羟基丙醛2- 丁烯醛2-methylcyclohexa ne-1,4-dione(1)OHOHCNOH一SQNa（1）乙醛乙醇乙醚银氨溶液乙醛金属钠乙醇（2）丙醛丙酮丙醇异丙醇银氨溶液（托伦试剂）丙醛NaSO3H 丙酮卢卡斯试剂区分丙醇与异丙醇（3）甲醛乙醛丙醛次碘酸钠：乙醛黄色晶体Ben edict试剂（班氏试剂）：丙醛Fehling试剂：由0.1g/ml的NaOH溶液、0.05g/ml的CuSO4溶液以及KNaC4H4O6 （酒石酸钠钾）混合而成，反应的成分是酒石酸合铜（II）离子，碱性条件下加热时与醛基或乙酰基反应生成Cu2O沉淀。