药物合成反应的期末试卷
药化期末试题及答案
药化期末试题及答案一、选择题1. 下面哪个不是药物的命名法则？A. 基础命名法则B. 自由命名法则C. 标准命名法则D. 系统命名法则答案：C2. 哪项内容属于药物合成的第一步?A. 探索新的化合物B. 确定药物效果C. 合成候选化合物D. 临床试验答案：A3. 药物吸收的主要途径是？A. 肠道吸收B. 皮肤吸收C. 肺部吸收D. 静脉注射吸收答案：A4. 调节肝脏代谢的药物属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 代谢酶抑制剂答案：D5. 下列哪个是符合药物安全性要求的概念？A. 反应速度快B. 用药剂量越大越好C. 无毒性副作用D. 利益超过风险答案：D二、判断题1. 化学反应速度和药物效果成正比。
答案：错误2. 微量药物的代谢途径主要在肝脏。
答案：错误3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
答案：正确4. 药物治疗的原理是通过抑制人体免疫系统，杀死病原体。
答案：错误5. 药物贮藏的基本原则是防潮、防光、防火。
答案：正确三、问答题1. 请简要介绍药物的三个基本属性。
答案：药物的三个基本属性分别是药效、毒性和安全性。
药效是指药物对人体产生的预期治疗效果，毒性是药物对人体产生的有害效应，安全性是指药物在适当使用条件下与毒性之间的平衡关系。
2. 请简述药物代谢的作用及主要途径。
答案：药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
它的作用是使药物变得更容易清除，减少对机体的不良作用。
药物代谢的主要途径有肝脏代谢、肠道代谢和肾脏排泄。
3. 举例说明药物相互作用的情况。
答案：药物相互作用是指同时或连续用药时，两种或更多药物之间的相互作用。
例如，当抗生素与降压药同时使用时，抗生素可能影响降压药的代谢和排泄，导致降压药的效果减弱或增强。
四、综合题请简要说明药物开发的流程及其中所涉及的主要步骤。
药物开发的流程包括药物探索、临床试验和上市监测等阶段。
1. 药物探索阶段包括以下主要步骤：- 选择适宜的靶点和疾病。
化学药物化学练习题药物的合成和药效
化学药物化学练习题药物的合成和药效化学药物一直以来都是医学和药学领域的重要组成部分，药物的合成和药效是药学研究的核心内容之一。
本文将以化学药物的合成和药效为主题，介绍一些相关的练习题，帮助读者深入理解和掌握这一领域的知识。
一、练习题一某种药物A的分子式为C10H15N3O，其合成路线如下图所示。
请根据合成路线，依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
[图表]合成路线中，首先将某种底物B与试剂C发生反应，生成中间体D。
然后，中间体D经过若干步骤反应，最终得到目标产物A。
二、练习题二某种疾病可以通过药物B治疗，其分子式为C15H18ClN3O2。
该药物B可通过以下合成路线得到。
[图表]请根据合成路线，依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
合成路线中，首先将底物C与试剂D发生反应，生成中间体E。
然后，中间体E经过若干步骤反应，最终得到目标产物B。
三、练习题三某药物F的结构式如下图所示，其合成路线如下。
[图表]请根据合成路线，依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
合成路线中，首先以试剂G对底物H进行反应，生成中间体I。
然后，中间体I经过若干步骤反应，最终得到目标产物F。
四、药物的药效药物的药效是指其对生物机体产生的治疗效果和副作用。
药物的药效与其化学结构密切相关，在药物研究中，了解药物的药效对于合理使用和开发新药具有重要意义。
例如，抗生素是一类重要的化学药物，它们能够抑制或杀死细菌，用于治疗细菌感染疾病。
抗生素的药效与其分子结构中的特定官能团有关，这些官能团能够与细菌中的生物分子相互作用，破坏其正常生理功能。
另一个例子是抗癌药物。
许多抗癌药物的药效与其对肿瘤细胞DNA的结合能力有关。
这些药物能够与DNA形成稳定的化合物，抑制肿瘤细胞的分裂和增殖，达到治疗肿瘤的效果。
总结起来，药物的合成和药效是化学药物研究的重要内容。
通过研究药物的化学合成路线和药效机制，可以合理使用现有药物，并为开发新药提供指导。
希望读者通过上述练习题和讨论，加深对化学药物合成和药效的理解和掌握。
药物合成题库
07/08第二学期药物合成反应试题班级姓名学号一、填空题（0.5分×40＝20分）1、轨道的节越多，它的能量越高。
2、1S轨道呈球对称，对应于氢原子的电子的最低可能的轨道。
3、写出以下原子的基态电子结构：Be: 1S22S2 C: 1S22S22Px12Py1F: 1S22S2SPx22Py22Pz1 Mg: 1S22S22Px22Py22Pz23S24、据分子轨道理论，两个原子轨道重叠形成两个分子轨道，其中一个叫成键轨道，具有比原来的原子轨道更低的能量；一个叫反键轨道，具有较高的能量。
5、场效应和分子的几何构型有关，而诱导效应只依赖于键。
6、碳－碳键长随S成分的增大而变短，键的强度随S成分的增大而增大。
7、判断诱导效应（－Is）强弱：－F,－I,－Br,－Cl。
－F>－Cl>－Br>－I8、判断诱导效应（＋Is）强弱：－C(CH3)3>－CH(CH3)2>－CH2CH3>－CH3。
9、一般情况下重键的不饱和程度愈大，吸电性愈强，即－Is诱导效应愈大。
10、在共轭体系中，形成共轭体系的原子以及和这些原子直接结合的原子都在同一平面里；各个键上的电子云密度在一定程度上都趋于平均化。
11、布朗斯特酸的定义是给出质子的物质，路易斯酸的定义是有空轨道的任何一种物质。
12、卤素对双键亲电加成的活性顺序是：Cl2>Br2>I2。
13、卤素对双键亲电加成是按分步机理进行的，X +先对双键做亲电进攻，而后X _再加上去。
14、判断共轭类型，并用箭头标明电子云偏移方向：π－π共轭p－π共轭p－π共轭15、溴素或氯对烯烃的加成一般属于亲电加成机理。
16、在卤素对烯烃的加成反应中，当双键上有苯基取代时，同向加成的机会增加。
17、CH C CH 33CH3Br BBr 2CCCH CH C3HC C CH 3C3BrBBr 2BrCl CH 3CH 3CH 3HBr Br18、应用次卤酸酯（ROX ）作为卤化剂对烯烃加成，其机理相同于次卤酸的反应，但可在非水溶液中进行反应，根据溶剂的亲核基团 的不同，可生成相应的β－卤醇衍生物。
药物合成反应考试试卷分析
［收稿时间］2015-02-22［基金项目］国家自然科学基金项目（２１４０２０１０），滨州医学院教学改革项目（ＪＹＫＴ２０１２４２）。
［作者简介］孙居锋（１９６９－），女，山东青岛人，硕士，副教授，研究方向：药物及其中间体的合成与筛选。
201５年８月Ａｕｇｕｓｔ，201５University Education ［摘要］评估我校２０１２级药学专业药物合成反应期末考试试卷的质量，反馈教学信息，为提高教学质量提供依据。
选择２０１２级四年制药学本科全部学生的期末考试试卷进行统计分析。
考试成绩符合正态分布，平均分（７５．４±１４．６），难度０．７３，区分度０．３１。
本试卷题型分布还算合理，区分度也好，比较客观地评价了学生对此课程的掌握程度，以后应加强学生合成反应及机理的掌握。
［关键词］药物合成反应分析难度区分度［中图分类号］Ｇ６４２．４７４［文献标识码］Ａ［文章编号］2095-3437（201５）0８-015０-0２药物合成反应考试试卷分析孙居锋王春华侯桂革（滨州医学院药学院，山东烟台２６４００３）教学过程中的一个不可或缺的环节是考试，其主要目的是评价学生对知识学习、理解和掌握的程度及水平，也是检验教师的教学质量和存在问题的重要方法，可以用来改进教学手段，提高教学质量，促进学生素质的发展。
药物合成反应是我院药学专业２０１２年新开设的一门专业基础课，我们通过评价该试卷和考试成绩，能获得一些反馈信息，以此来评估教学方法与手段的优劣，就可以知道教学过程中的问题以及薄弱环节，以便促进教学，提高我们的教学质量。
因此我们对我校２０１２年级的药学本科药物合成反应期末考试的试卷做了评价与分析，以期为以后改进药物合成反应专业教学手段提供可以参考的数据。
一、材料与方法本次试卷总计１００分，共包括了５大类题型，内含４０道题目（其中，有３５道属于客观题，分值为５５分），包括：1.选择题（１５题，15分）；2.写出下列反应的主要产物（１０题，２０分）；3.写出下列反应的条件（１０题，２０分）；4.简答题（３题，２５分）；5.写出下列反应机理（２题，２０分）。
药物合成期末考试题及答案
药物合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是药物合成中常用的起始物质？A. 苯B. 丙酮C. 乙醚D. 乙醇答案：C2. 在药物合成中，以下哪个反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 还原酮答案：C3. 药物合成中，哪个官能团不能通过亲核取代反应引入？A. 羟基B. 羰基C. 胺基D. 酯基答案：B4. 以下哪个化合物不是药物合成中的常用催化剂？A. 硫酸B. 盐酸C. 碳酸钠D. 氢氧化钠答案：C5. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过改变电子云密度来实现的？A. 加成反应B. 消除反应C. 取代反应D. 重排反应答案：D6. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的保护基？A. 乙酰基B. 苯甲酰基C. 甲基D. 苄基答案：C7. 在药物合成中，哪个反应不是通过形成新的化学键来实现的？A. 偶联反应B. 环化反应C. 脱水反应D. 酯化反应答案：C8. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醚C. 水D. 石油醚答案：D9. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过分子内的转化来实现的？A. 重排反应B. 消除反应C. 取代反应D. 环化反应答案：C10. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的还原剂？A. 氢气B. 钠硼氢C. 硫酸亚铁D. 硝酸答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物合成中，常用的保护羟基的方法是引入_________基团。
答案：乙酰基12. 药物合成中，常用的亲核取代反应是_________反应。
答案：SN213. 在药物合成中，常用的氧化剂有_________和_________。
答案：过氧化氢，铬酸14. 药物合成中，常用的还原剂有_________和_________。
答案：氢气，钠硼氢15. 药物合成中，常用的保护氨基的方法是引入_________基团。
答案：苄基16. 药物合成中，常用的亲电取代反应是_________反应。
药物合成反应模拟试卷
药物合成反应期末模拟卷一选择题（每题2分，共22分）1. Ph CH OCH 2与CH3OH在CH3ONa ref5h条件下的主要生产物（）A PhCHCH2OCH3OH BPhCHCH 2OHOCH3 CPhCH2CHOCH3OH DPhCH2CH OHOCH32.下列化合物最易发生卤取代反应的是()A苯 B.硝基苯 C.甲苯 D.苯乙酮3下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是( )A.硝基苯B.甲苯C.苯乙酮D.苯4下列：不同的卤化磷对羧羟基卤置换反应活性顺序正确的为（）A PCl5>PCl3 >POCl3＞SOCl2B PCl5>PCl3＞SOCl2>POCl3C PCl3 >PCl5> POCl3＞SOCl2D PCl3＞PCl5> SOCl2>POCl35下列化合物最易发生卤代反应的是（ C ）A，苯B，硝基苯C，甲苯D，苯乙酮6、下列重排中不是碳原子的重排的是（）ＡWangner- Meerwein重排Ｂ频纳醇重排（Pinacol）Ｃ二苯乙醇酸型重排ＤBeckmann重排7、与hcl发生卤置换反应活性最大的是（）A，伯醇B，仲醇C，叔醇D，苯酚8、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（）A百分吸收系数B比旋度C折光率D熔点9、高效液相色谱法的定量方法有（)和外标法。
A焰色法B蛋白沉淀法C内标法D酸碱滴定法10、ArH+HCN HClHC NHH2O属哪种反应（）A .Gattermann B.Hundriecker C.Mannich D.Pinacol11、+OHH +HClZnCl2Cl+H2O属于下列哪种反应（）Aα羟烷基化反应Bβ羟烷基化反应Cα卤烷基化反应Dβ卤烷基化反应二、判断题（每题1分，共10分）1、HX对烯烃的加成中，马氏法则是：H加成到含H较多的双键一端————————————（）2、当芳环上连有邻，对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻，对位；当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts酰化反应————————————————（）3、氧化反应是一类使底物增加氧或失去氢的反应，从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低，即碳原子市区电子或氧化态升高———————————————————————————（）4、Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉羧酸〉酸酐〉酯———————————（）5、醇（ROH ）的活性一般较弱，不易与卤代烃反应。
药物合成反应学习通课后章节答案期末考试题库2023年
药物合成反应学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.Wittig反应：参考答案:醛和酮与含磷试剂发生反应使羰基养被亚甲基取代成烯烃的反应2.醇的酰化常采用的酰化剂有哪些？参考答案:羧酸，羧酸酯，酸酐，酰氯，酰胺3.Diels-Alder反应：参考答案:1，3-丁烯和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应4.付-克烃基化反应属于什么类型的反应？为什么会出现烃基的多取代？参考答案:亲电取代，因为烃基是供电子基，发生取代后使苯环上的电子云密度增大，有利于反应进行5.醇羟基烃化反应主要有哪几种烃化剂？参考答案:卤代烃，芳基磺酸酯，环氧乙烷，烯烃6.Michael反应：参考答案:活性亚甲基化合物和a,B-不饱和羰基化合物在碱性催化下加成缩合，生成B-羰基化合物的反应7.Gabriel反应：参考答案:邻苯二甲酰二铵和卤代烃在碱性条件下得到伯铵的反应8.醇醛缩合属于什么类型的反应？为什么易脱水成α，β不饱和的羰基化合物？参考答案:亲核加成，由于生成的双键和羰基共轭稳定易脱水成a,B不饱和羰基化合物9.写出各个缩写的含义-Me、-Ph、-Et、-Ar、-Pr、-Bu、-X、-R参考答案:甲基，苯基，乙基，芳基，丙基，丁基，卤基，烃基10.Claisen重排属于什么类型的反应？反应物是什么？参考答案:{3.3}-@迁移重排反应，烯丙基芳基醚11.卤化反应的机理主要包括哪几种？参考答案:亲电加成，亲电取代，亲核取代，自由基反应12.什么是重排反应？按反应机理可分为哪几类？参考答案:在同一分子内，某一原子或集团迁移至另一个原子而形成新分子的反应亲核重排，亲电重排，自由基重排13.什么是Hofmann重排，反应中间体是什么？参考答案:氢原子无其他取代基的酰胺在次卤酸作用下脱羧生成伯胺的反应，异氰酸酯14.Leuckart-Wallach反应（鲁卡特-瓦拉赫反应）：参考答案:酮和铵在过量甲酸作为还原剂的条件下进行还原胺化的反应15.Reformatsky反应：参考答案:醛和酮和a-卤代酸酯在锌的作用下生成B-羟基酯16.一般重排反应的推动力是什么？参考答案:基于基团的迁移能形成更稳定的中间体降低反应中的活化能17.Williamson反应：参考答案:卤代烃和醇在碱条件下生成醚的反应18.烃基化反应：参考答案:有机分子中氢原子被烷基取代的反应19.写出化合物名称：DMAP参考答案:4-二甲氨基吡啶20.什么是Beckmann重排，反应中间体是什么？参考答案:醛肟与酮肟在酸性催化剂作用下重排成取代酰胺的反应，亚胺21.Delepine反应（德勒频反应）：参考答案:卤代烃在乌洛托品的作用下发生烷基化反应得到仲铵的反应22.醇的卤置换反应常见的卤化剂有哪些参考答案:氢卤酸，lucas试剂，卤化亚砜，卤化磷，有机卤化磷23.Fridel-Crafts酰基化反应：参考答案:酰氯，酸酐等酰化剂在Lewis酸或质子酸催化下对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
滨医成人教育《药物合成反应》期末考试复习题
滨州医学院继续教育学院课程考试《药物合成反应》试题（A 卷）（考试时间：100 分钟，满分：100分）一、写出下列反应的主要产物（每题3分 共45分） 1、HOClH 3CHC CH 22、C 3H 7CH 2CH CH 2NBS / CCl 43、2ArCH=CH-COOH ArCH=CH-COCl4、5、CH 2(COOEt)2Br(CH 2)3Cl/NaOEt/EtOHCOOEtCOOEt6、HOOHBrPhCH Cl/Me CO/KI/K CO7、CF 3NH 2+COOHClK CO /Cu8、NHCOCH 3CH 3Br 2,CH 3COCl9、H 3CC CCH 3CH 3OH CH 3OHH+H 3CC C CH 3OCH 3CH 310、OCHOO COOH OHOCNOOOOH 3ONaOAc11、12、13、14、15、二、名词解释（每题2分共20分）1、卤化反应2、Williamson反应3、活性亚甲基4、Wagner-Meerwein重排5、Favorski重排6、Beckmann重排7、拜耳-魏立格氧化重排8、Stevens重排9、Wittig重排10、Claisen重排三、简答题（共35分）1、卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？（8分）2、什么是Dalton反应？根据下式写出其反应机理？（10分）2C CR1OHBrC CR1BrOR23、何为Hofmann重排？按照下式写出其反应机理？（10分）R C NHORNH2or X2/NaOH4、常用的卤化试剂有哪些？并各举两例。
（7分）。
药物合成考试题及答案
第一章卤化反应试题一．填空题。
(每空2分共20分)1.2Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其过渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子 )②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（ HCl ）气体。
而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。
4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI、HBr、HCl活性顺序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性顺序为( RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）5写出此反应的反应条件-----------------( NBS/CCl hv,4h )Ph3CCH2CH CH2Ph3CCH CHCH2Br5 二．选择题。
（10分）1.下列反应正确的是（B）A.B.C.(CH3)3HCH2CHCl(CH3)3C CHCH3ClD.Ph3C CH CH22CCl4/r,t.48h3CHCBrCH2Br2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程（A）A．(CH3)2CHBr+H2O(CH3)2CHOH+HBrB．CH2I+CH2CNNaCN+NaIC. NH3+CH3CH2I CH3CH3NH4+ID. CH3CH(OH)CHCICH3+CH3CHOCHCH3CH3ONa3.下列说法正确的是（A）A、次卤酸新鲜制备后立即使用.B、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C、次卤酸(酯)为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 (CH3)3COCl是具有刺激性的浅黄色固体.4.下列方程式书写不正确的是（D）D.5、N-溴代乙酰胺的简称是（C）Br NO2BrHNO3 / H2SO4BrBrA、NSBB、NBAC、NBSD、NCS 三．补充下列反应方程式（40分）1O EtO t-BuOCl / EtOH-55~0℃OEtOClOEt.2.CH3(CH2)2CH2CH=CHCH3NBS / (PhCO)2O24CH3(CH2)2CHCH=CHCH3Br3.4.5.6.7.8.9.10.四．简答题(20分)1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。
药物合成反应期末试题 (2)
药物合成反应期末试题题目一根据下列反应方程式，完成以下问题： 1. 给出反应之间的步骤数。
2. 标记发生取代反应的反应步骤。
3. 确定是否存在立体异构体的反应步骤。
反应方程式：CH₃CH₂OH + HBr → CH₃CH₂Br + H₂O解答1.给出反应之间的步骤数：1步。
2.标记发生取代反应的反应步骤：第一个反应步骤。
3.确定是否存在立体异构体的反应步骤：不存在立体异构体的反应步骤。
题目二根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应机理中的中间体，并对其进行标记。
2. 标记发生氧化还原反应的反应步骤。
3. 写出反应中产生的氧化物。
反应方程式：2 Fe +3 Cl₂ → 2 FeCl₃解答1.写出反应机理中的中间体，并对其进行标记：无中间体。
2.标记发生氧化还原反应的反应步骤：整个反应是一个氧化还原反应。
3.写出反应中产生的氧化物：Cl₂是氧化剂，所以氧化物是Cl₂。
题目三根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中类似于胺的物质的结构。
2. 标记发生亲核取代反应的反应步骤。
3. 写出反应中生成的副产物。
反应方程式：CH₃NH₂ + HBr → CH₃NH₃⁺ + Br⁻解答1.写出反应中类似于胺的物质的结构：CH₃NH₂。
2.标记发生亲核取代反应的反应步骤：整个反应是一个亲核取代反应。
3.写出反应中生成的副产物：副产物是Br⁻。
题目四根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中生成的有机产物的结构。
2. 标记发生消失反应的反应步骤。
反应方程式：CH₃CH₂OH → CH₃CHO + H₂解答1.写出反应中生成的有机产物的结构：有机产物是CH₃CHO。
2.标记发生消失反应的反应步骤：整个反应是一个消失反应。
题目五根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中生成的无机产物的结构。
2. 标记发生加成反应的反应步骤。
3. 写出反应中生成的副产物。
反应方程式：CH₃CH=CH₂ + HBr → CH₃CHBrCH₃解答1.写出反应中生成的无机产物的结构：无机产物是HBr。
药物合成试卷及答案
一、写出下列人名反应的通式.（每个4分，共40分）1）. Gattermann反应2）.Hundriecker反应3）.Mannich反应4）.Wittig反应5）.Darzens(达秦斯)反应6）.Pinacol重排7) .Oppenaner(奥芬脑尔)氧化8) .Williamson 醚合成反应9) .Clemmensen还原10) . Hoesch反应二、写出下列反应的主要产物或试剂.（每空 1分，共30分）1）.2）. Ph-CH=CH2Ph-CH - CH2OHBr3）.3(CH3-CH2-CH2)3BBr/CH ONa CH3-CH=CH24）. 5）.CHCH 2CH 2CH 2CO 2CH 3F2C 6H5CHCH 2CH 2CH 2CO 2CH 3F6).7).CH 3CH 2CH 2OHPCl 38)O9).CH 3OH+H 2CCHCN90℃10).C R 1R2O X C HHCOOR+(1) Zn 3+H O11).OCH 2OHOH12).+CH HC COOHAlCl 313).ClClNO 2KIDMF14).COCl+OHR.T15).2CH 3CH 2CH 2CHO25℃16). PhCl CPhH LiAlH 417).CON(CH 3)2CH 2N(CH 3)218).19).300Kg/cm 140℃H /Ni 100Kg/cm 200℃20).O /V O21).CNO 2O CF CO H22).活性MnO 2CH 2Cl 2 R.TCH 2OHCH 2OH23).ClCOCl +CH 3COCH 2COOC 2H NH 4Cl/NH 4OH/H 2O脱乙酰基ClCO CH 2COOC 2H 524224).CH 3CH 2CH 2CH 3KMnO 425).CH 3CH 340% HNO三、写出下列反应的机理.（每个10分，共20分）1.R C C RR OH R OHH +R C C RO RR2.RHNRR H 2CNRR 'R'H+HCHO +or 苯EtOH3.O HH+R 2NH +COHR'H 2C+R 2NCH 2CH 2C R'O四、灵活运用药物合成中各重要的类型反应，对以下药物及中间体进行合成，以展示自己的合成艺术（每题5分,共15分）1.由不超过3个碳原子的原料来合成H 3C3CH 32. 由指定原料合成维生素B6NHO CH 3CH 2OHCH 2OHNO EtO H 3CVit B63.NN CH 3O6H 5由CH 3OCH 2OC 2H 5O合成答案一、写出下列人名反应的通式.（每题4分，共40分）1．Gattermann 反应: 通式ArH+HCNC NHHCHOHCl222．Hundriecker 反应:RCOOAg+X 2RX +CO 2 +AgX3．Mannich 反应RRRH 2CNRR 'R'H+HCHO +or 苯4. Wittig 反应: R 1R 2O R 3CR 4PPh R 1R 2CR 4R 3+5. Darzens 达秦斯反应:6. Pinacol 重排C C R RRROHHOCCRRRROH +7. Oppenaner(奥芬脑尔)氧化CH RR'+CH 3CCH 3OOHCR'R O+CH 3CHCH 3OH8. Williamson 醚合成反应:ROH+R' XR-O-R'+HX B9. Clemmensen 还原:COCH 2Zn-Hg/Zn HCl10.Hoesch反应ORRO +R'CNHClZnCl2水解ORROCOR二、写出下列反应的主要产物或试剂.（每空 1分，共30分）1.2. NBS3.CH3CH2CH2Br4.5. C6H5CH2Cl , Na/甲醇钠6.7. CH3CH2CH2Cl8. BrCH2CH2CH2CH2OH9. CH3OCH2CH2CN 11.C C O O NCH2CH2NCCOOH2NCH2CH2NH212.CHCH2COOH13. 1)CH2=CHCH2Br2)H2O 10.OHR R 1CH 2COORR 2R 1CHCOOR11.2O12.CHCH 2COOH13. ClNO 214.15.CH 3CH 2CH 2CHOHH CCHOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHC CHOCH 2CH 316. PhC HCPhH17.LiAlH 418. O 3; 2. Zn, H 2O 19.20. COOHCOOH23.Jones 试剂24.COOHCOOH25.CH3COOH 26.HO2-CH=CH2 27.C2H5CC2H5O28.CH2COOH 29.HO COOH 30.2O 31.CH3CH2CH2CHOH HC CHOCH2CH3CH3CH2CH2CH C CHOCH2CH332.ClCOCHCOOC 2H 5COCH 3ClCO CH 333.CHO10.OHR R 1CH 2COORR 2R 1CHCOOR11.2O12.CHCH 2COOH13. ClNO 214.15.CH 3CH 2CH 2CHOHH CCHOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHC CHOCH 2CH 316.PhC HCPhH17. LiAlH418. O3; 2. Zn, H2O19.20. COOH COOH23.Jones试剂24.COOHCOOH25.CH3COOH 26.CH2-CH=CH2 27.C2H5CC2H5O28.CH2COOH 29.HOCOOH30.2O31.CH 3CH 2CH 2CHOHH CCHOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHC CHOCH 2CH 332.ClCOCHCOOC 2H 5COCH 3ClCO CH 333.CHO三、写出下列反应的机理.（每个5分，共15分） 1.RCCRROH R OH+RC CRR OHR RCCROH R R RCCOH RRC C ROR R+2.3.C HHO +R 2NHC NR 2HHOHH -H 2OHHNR 2CH 2CR'OHR 2NCH 2CH 2OH-HR 2NCH 2CH 2O四、灵活运用药物合成中各重要的类型反应，对以下药物及中间体进行合成，以展示自己的合成艺术（每题5分,共15分）1.Cl CHCH 3CH 3MgMgCl CHCH 3CH 3CH CHO OHCH 3CH 3CH3CrO 3吡啶OCH 3CH 3CH 32.N OEtOCH 3+OO RNCH 3EtOOOORH +NEtO CH 3CH 2OHCH 2OH3.OCH2OOC2H5NHNH2NNCH3OC6H5CH3。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。
下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。
答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。
答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。
同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。
2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。
答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。
酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。
药物合成复习题
药物合成复习题一、描述乙醇和乙酸之间的反应过程，以及产物的命名。
乙醇和乙酸之间的反应过程是酸酐合成反应。
乙醇和乙酸在催化剂存在下进行酯化反应，生成乙酸乙酯，并伴随着水的生成。
乙醇的结构式为CH3CH2OH，乙酸的结构式为CH3COOH，催化剂常采用硫酸(H2SO4)或者磷酸(H3PO4)。
乙酸乙酯的命名遵循酯的命名规则，将乙醇的甲基取代羟基部分的“ol”替换为“yl”，将乙酸的羧基部分的“oic acid”替换为“ate”，得到乙酸乙酯的命名为乙酸乙酯(ethyl acetate)。
二、描述水合肼的合成过程及应用。
水合肼合成过程是由氨和水的反应生成，反应物为氨和水，在催化剂存在下进行反应，生成水合肼，并伴随着氢气的生成。
水合肼广泛应用于某些化学工业过程中，比如用作还原剂、氧化剂和稳定剂。
水合肼的还原性较强，可将硝酸酯还原为相应的胺，用作染料还原剂和炸药的中和剂。
水合肼的氧化性较强，可以将某些物质氧化为高氧化态，用于钢铁工业中的除磷剂。
此外，水合肼还可以作为稳定剂运用在橡胶生产和硫化橡胶制品中。
三、描述苯甲酸的合成过程及应用。
苯甲酸合成过程是苯与溴乙酸酯发生酯交换反应，生成苯乙酸酯，随后苯乙酸酯氧化为苯甲酸，反应物为苯、溴乙酸酯和氧。
催化剂一般采用硫酸(H2SO4)或者高锰酸钾(KMnO4)。
苯甲酸是一种重要的有机酸，被广泛应用于医药、化学品和涂料等领域。
在医药领域中，苯甲酸可用于合成一些药物，如苯酚、水楊酸等。
在化学品领域中，苯甲酸可作为试剂和合成其他化学品的原料。
在涂料领域中，苯甲酸可以作为聚合物的助剂，提高涂料的附着性和耐候性。
四、描述巴豆酸的合成过程及毒性。
巴豆酸合成过程是由巴豆酚经过酰化反应生成。
巴豆酸的结构式为C21H1604。
巴豆酚的分子式为C29H3004，在催化剂存在下，巴豆酚与酸反应生成巴豆酸。
药物合成试卷
一：选择题 10分1.易发生水解反应的药物结构是（ D ）A 醚B 醛C 含有巯基的药物D 苷类药物2. 有关影响滤过因素的叙述，错误的是（ C ）A 滤过面积增大，滤速加快B 降低药液粘度，可加快滤速C常压滤过速度大于减压滤过速度D 增加滤器上下压力差，可加快滤速3. 综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是A 填埋或向海中倾倒处理B 热分解或熔融再生处理C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料D 开发研制降解塑料4. 鉴别是（ B ）A 判断药物的纯度B 判断已知药物的真伪C 判断药物的均一性D 判断药物的有效性5. 下列药物中抗菌谱最广的是：(A) A、四环素B、青霉素GC、红霉素D、链霉素二：名词解释 15分1.官能团保护：当分子中有多个官能团，想在某一官能团进行转换反应，为了不使其他官能团影响反应，需对这些官能团进行衍生化，这就是官能团的保护。
达到反应目的后再还原这些官能团。
2.相转移催化剂：一种与水相中负离子结合的两性物质，可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。
3.重排反应；重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。
4.协同反应：在反应过程中，若有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，都必须相互协调地在同一步骤中完成5.卤化反应：分子中形成C-X的反应三：写出反应产物 15分1.H3C C CH CH3 H3C Ca(OCl)2/HOAc/H2O(1)H3C C CH CH3H3COH Cl 2.3. (3)CH 3CCHCH 3H2Br Br4.(4)OHBr5.四：写出反应通式10分1.卤代烃为烃化剂的烃化反应：2.羧酸为酰化剂的酰化反应：五：反应需要的条件和试剂 20分1.答案：2.答案：C2H5ONa，加热3.答案：NaCN/EtOH/H2O,PH7-8,加热4.答案：CrO2CL2/CCL4，H2O六．简述题 30分1.常见的酰化剂有哪些？他们的酰化能力、应用范围、以及使用条件上有何异同点？答：常见的酰化剂有：羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、酰胺等。
药物化学期末试题及答案3套
药物化学期末试题及答案3套第一套试题及答案1. 描述制备头孢菌素的步骤。
答案：合成头孢菌素的步骤如下：- 取6-氨基-3-甲氧基苯乙酸经过腈化形成过渡体1；- 过渡体1经过肟化生成过渡体2；- 过渡体2经过K2CO3/acetone催化形成过渡体3；- 过渡体3与丙烯酰氧乙酸甲酯缩合形成头孢菌素的前体4；- 前体4与一氧化碳、甲醛、NH4Cl、CuCl催化反应生成头孢菌素。
2. 画出麻黄碱和茶碱的结构式，并描述它们的药理活性。
答案：麻黄碱和茶碱的结构式如下：它们的药理活性描述如下：- 麻黄碱：为α/b-adrenoceptor激动剂，可用于支气管扩张，抗过敏、抗炎；同时也为胃肠动力药，可以用于轻度促进胃肠蠕动。
- 茶碱：为一种兴奋剂，可以增强中枢神经兴奋、心脏、肺的功能，有很好的通气作用，因此可用于心悸、哮喘、支气管痉挛等疾病。
第二套试题及答案1. 描述甲基多巴在体内的代谢。
答案：甲基多巴在体内的代谢经过3个主要步骤：- 甲基多巴经过羟化酶依次催化生成对羟基苯乙醇和3,4-二羟基苯乙醛；- 3,4-二羟基苯乙醛再经过羟化酶作用生成3,4-二羟基苯乙酸；- 3,4-二羟基苯乙醇和3,4-二羟基苯乙酸会被酸性水解，分别生成对羟基苯乙酸和3,4-二羟基苯乙酸。
2. 描述喹诺酮类药物的适应症和不良反应。
答案：喹诺酮类药物适应症及不良反应描述如下：- 适应症：常用于治疗泌尿系统感染、呼吸系统感染、肠道感染、胃肠炎、胀气、急性阑尾炎等疾病。
- 不良反应：包括肝功能异常、心电图异常、心律失常、神经系统异常、肌肉疼痛、头痛、精神紊乱等。
第三套试题及答案1. 描述氢化可的松在体内的代谢途径和可能的不良反应。
答案：氢化可的松在体内的代谢途径为肝脏将它代谢成6β-羟甲基-可的松，并在肾脏、肾上腺和靶组织分别进行特异性的输入和新型分子合成工作，以维持血液中的可的松和促肾上腺皮质激素合成等生理过程的平衡。
可能的不良反应包括：肝损伤、内分泌疾病、免疫系统紊乱、消化系统等异常，还可能引发充血性心力衰竭等。
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药物合成反应（第三版）的期末试卷
一．选择题(本大题共10题，每空2分，共20分)
1.下列论述正确的是（ A ）
A吸电子基的有-CHO，-COR，-NH2，-COOH，-NO2，-COOR，-COCl,-CN
B酸催化的α-卤化取代反应中，过量卤素存在下反应停留在α-单取代阶段
C一般情况下，不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸<芳香羧酸
D活性较大的叔醇、苄醇的卤置换反应倾向于S N2机理，而其他的醇反应以S N1机理为主
2.下列催化剂在F-C反应中活性最强的是 ( B )
A.AlCl3
B.SnCl4
C.ZnCl2
D.FeCl3
3.对卤化剂的影响下面正确的是（ A ）
A．PCl5>PCl3 >POCl3>SOCl3 B. PCl5>PCl3 >SOCl3>POCl3
C. PCl5>SOCl3>POCl3>PCl3
D. PCl3 >POCl3>SOCl3>PCl5
4.离去基团活性正确的是( D )
A. I->Br->F->Cl-
B. I->Br->Cl->F-
C. Br->F->I->Cl-
D. Br->Cl->F->I-
7.下列哪项不是DDC的特性？（ C ）
A．脱水剂，吸水剂,应用范围广，用于多肽合成等
B．反应条件温和，在室温下进行
C．反应过程激烈，时间短
D．反应过程缓慢，时间长
8．为了使碘取代反应效果变好，下列哪项不行（ C ）
A.氧化剂 B．碱性缓冲物质
C.还原剂
D.与HI形成难溶于水的碘化物的金属氧化物
9.下列重排中不是碳原子到碳原子的重排的是（ D ）
A. Wangner-Meerwein重排
B. 频纳醇重排（Pinacol）
C. 二苯乙醇酸型重排
D. Beckmann重排
10.下列什么反应可以用于延长碳链（ A ）
A．Blanc氯甲基化反应 B.芳醛的α-羟烷基化
C.芳烃的β-羟烷基化
D.β-羰烷基化反应
二．填空题 (本大题共20空，每空1分，共20分)
1.重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。
其按机理可分为？亲电重排、亲核重排、自由基重排、协同重排。
2.DDC缩合法的三个特征是？吸水剂、脱水剂、应用范围广，尤其用于多肽合成；反应条件温和，温室下进行；反应过程缓慢，时间长。
3.常见的酰化试剂有？羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯。
4.几乎可被称为万能催化剂的是？AlCl3
5.Blanc 反应条件ArH+HCHO_ HCl/ZnCl2______ArCH2Cl
6.有机化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成
7.由于分子经过均裂产生自由基而引发的反应称为_自由基型反应________
8.常用的卤代试剂：卤素、NBS、次卤酸酯、硫酰卤
三．判断题(本大题共10题，每题1分，共10分)
1.分子中存在多个羟基事，M n O2可选择性地氧化烯丙位（或苄位）羟基（对）
2.羧酸酯为酰化剂时，酸催化增强羧酸酯（酰化剂）的活性，碱催化增强醇（酰化剂）的活性（对）
3.相转移催化剂是一种与水相中负离子结合的两性物质，可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。
（对）
4.炔烃是种烃化剂。
（错 ）
5.常见的酰化剂有：羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、酰胺等.( 对 )
6.活性中心是指在催化剂表面晶格上一些具有很高活性的特定部位，可为分子，也可为由若干个原子有规则排列而组成的一个小区域。
(错：原子、离子)
7.在离子型反应中供给一对电子与反应物生成共价键的试剂叫做亲核试剂。
（错） 8.亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应。
（对 ） 9.碳正离子的稳定性大小：叔碳<仲碳<伯碳。
（错 ）
10.卤素对炔烃的加成反应，主要得到反式二卤代烯烃。
（ 对 ） 四．化学方程式（大题共10题，每题2分，共20分)
1.氯苯乙酮（氯喘定的合成中间体）
Cl
CO
CH 3
的制备：
Cl
CO
CH 3
Cl
COCl
Cl
O
C
CHCOOC 2H 5COCH 3
Cl
O C
CH 2COOC 2H 5
CH 3COCH 2COOC 2H 5
H2SO4/H2O
2.
O
CH 3
Br2
O
CH 3
Br
3.
C 2H 5
2CH 2CH 3
HO
4.
CHO
Br
5. NO 2
KMnO 4
NO 2
COOH COOH
6.
CH3
CH3
H3C
CAN
CHO
CH
3
H3
C
7.
8.
9.
CH3(CH2)3CH CH CH3
NBS/(PhCO)2O2
4
CH3(CH2)2CH
Br
CH CH CH3
10.
H3C
O
CH2CH
3
Br
H3C C
O
C
H
Br
CH3五．简答题(本大题共5题，每题6分，共30分)
1.马氏规则的机理？
R
3
3
反向
同向
R
反向
2.简述羰基α位C-酰化反应机理？
3.卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？
答：卤化反应在有机合成中主要有如下应用：
①制备具不同生理活性的含卤素有机药物
②在官能团转化中，卤化物常常是一类重要的中间体。
③为了提高反应选择性，卤素原子可作为保护基、阻断基等。
卤代物常作为反应中间体是因为卤素原子的
引入可以是使有机分子的理化性质、生理活性发生一定变化，同时它也容易转化成其他官能团，或者被还原除去。
4.重排反应的分类有哪些？
答：子型机理（亲核重排,亲电重排）；环机理重排（σ-键迁移重排）；自由基重排。
5.羧酸酯为酰化剂的影响因素有哪些？
答：①羧酸酯结构的影响:吸电子基有利于反应，给电子基不利于反应
②醇结构的影响：给电子基有利于反应，吸电子基不利于反应
③催化剂的影响。