17-扩散与离子注入
解释扩散和离子注入的概念
解释扩散和离子注入的概念扩散是指物质在一定温度下沿着浓度梯度在固体、液体或气体中自发地传播的现象。
在材料科学领域中,扩散是指固体中的原子、离子或分子通过固体间的空间,沿着浓度梯度从高浓度区域流向低浓度区域的过程。
扩散是材料学重要的调控技术,这是因为在材料的加工过程中,比如说晶体的制备和材料的改性等,为了使材料的性能得到良好的控制和优化,需要对材料进行扩散处理以实现目标性能。
扩散是由于物质的热运动所带来的,因为在物质的热运动过程中,原子之间的能量会相互交换并不断漂移,因而导致原子扩散。
在材料改性中扩散主要分为固相扩散和液相扩散两大类。
固相扩散是指在固体基体上扩散,通过往基体上面引入一层新的物质,然后利用其浓度梯度来进行扩散加工。
例如,热处理过程中会吸收大量活性原子,导致材料的扩散过程加速发生;液相扩散则是指材料在液态状态下发生扩散过程,可以通过一些热化学反应的方法来促进化学反应的进行,从而实现材料的相变和改性。
另一方面,离子注入是一种重要的材料制备方法,它利用高能粒子的撞击和散射来实现离子引入材料中的加工方法。
离子注入一般使用离子加速器来加速离子并将其引入到加工样品中,主要是发挥离子的高能量和高精度传输的优势,使得加工过程更为高效和精准。
离子注入主要应用于半导体材料的加工和开发,因为半导体材料的性能和结构非常复杂,需要使用优质的加工方法才能对其进行精准加工。
离子注入可以实现对半导体材料的杂质、原子浓度、电性能等进行控制,从而达到控制半导体材料性能的目的。
整体来看,扩散和离子注入都是材料工程领域中非常重要的加工技术,有助于材料工程师实现对材料的突破性改良和升级,使得材料的性能和应用范围更为广泛和稳定。
虽然两种加工方法的原理和应用不尽相同,但都极大地推动了材料加工工程的进步和发展,为产业化应用提供了有力的保障。
扩散&离子注入
横向扩散(扩散问题):
Xj横=(0.75~0.85)Xj纵
3.3 扩散工艺
1. 扩散方法 根据杂质源的不同进行分类: 1)、固态源扩散
2)、液态源扩散
3)、气态源扩散
3.3 扩散工艺
扩散常用杂质源 杂质 砷(As) 磷(P) 磷(P) 硼(B) 硼(B) 硼(B) 锑(Sb) 杂质源 AsH3 PH3 POCl3 B2H6 BF3 BBr3 SbCl5 化学名称 砷烷(气体) 磷烷(气体) 三氯氧磷(液体) 乙硼烷(气体) 三氟化硼(气体) 三溴化硼(液体) 五氯化锑(固体)
P2O5 + Si → P + SiO2
3.3 扩散工艺
液态源扩散系统
3.3 扩散工艺
3)、气态源扩散
气态杂质源一般先在硅片表面进行化学反应生成 掺杂氧化层,杂质再由氧化层向硅中预扩散。
以B掺杂为例: B2H6+2O2 →B2O3+3H2O 2H2O+Si →SiO2+2H2 2B2O3+3Si →4B+3SiO2
(b)替位式扩散
3.2 扩散原理
杂 质 在 硅 中 的 扩 散
3.2 扩散原理
3. 杂质扩散方程
非克(Fick)第一定律:
J为扩散粒子流密度,定义为单位时间通过单位面 积的粒子数, D为扩散系数,是表征杂质扩散快慢 的系数,N是扩散粒子的浓度。非克第一定律表达 了扩散的本质即温度越高,浓度差越大,扩散就越 快。
3.6 离子注入工艺原理
1. 离子注入参数
1) 注入剂量φ 注入剂量φ是样品表面单位面积注入的离子总数。单位: 离子/cm2 。
I为束流,单位是库仑每秒(安培) t为注入时间,单位是秒 q为电子电荷,等于1.6×10-19库仑 n为每个离子的电荷数 A为注入面积,单位为cm2
单晶硅片上的离子注入和扩散技术研究
单晶硅片上的离子注入和扩散技术研究引言在现代电子设备的制造过程中,单晶硅片是不可或缺的基础材料。
然而,单晶硅片本身的电性能并不足以满足高性能电子器件的要求。
为了进一步改善单晶硅片的电性能,离子注入和扩散技术被广泛应用于整个半导体工业。
离子注入技术离子注入技术是将离子注入到单晶硅片中,以改变其化学和电子结构的方法。
这一技术可以通过控制注入离子的种类、能量、剂量和注入的深度来实现。
离子注入技术主要用于改变单晶硅片中的电阻率、折射率、能带结构和衬底制造。
在离子注入过程中,单晶硅片被置于离子加速器中,通过电场加速离子并注入到表面。
离子的种类可以通过选择不同的元素来实现,例如硼、氮、磷等。
离子注入的能量由加速器的电压决定,而剂量则由注入时间和电流密度决定。
注入的深度则由离子的能量以及单晶硅片的物理性质决定。
离子注入技术的应用非常广泛。
例如,通过在单晶硅片中注入磷或硼离子,可以形成P型或N型掺杂层,用于制造PN结构的二极管和晶体管。
此外,离子注入技术还可以用于制造电阻、电容和电感元件,以及激光二极管和太阳能电池等复杂的半导体器件。
离子扩散技术离子扩散技术是将掺杂离子从表面扩散到单晶硅片内部的过程。
与离子注入技术不同,离子扩散技术不需要外部设备进行注入,而是通过高温处理来实现。
这一过程可以改变单晶硅片内部的掺杂浓度和分布,从而调整其电性能。
离子扩散技术主要分为固态扩散和气相扩散两种。
固态扩散是将单晶硅片放置在掺杂材料的固体源上,并在高温下让掺杂材料扩散到单晶硅片中。
而气相扩散则是在高温下将掺杂材料的气体形式引入单晶硅片中,通过化学反应使掺杂材料扩散到单晶硅片中。
离子扩散技术的应用也非常广泛。
例如,在晶体管制造过程中,通过对单晶硅片进行掺杂扩散,可以形成源、漏和栅等结构,实现晶体管的放大和开关功能。
此外,离子扩散技术还可以用于制造光电器件、传感器和微电子器件等。
离子注入和扩散技术的研究进展随着半导体工业的发展,离子注入和扩散技术也在不断进步。
扩散工艺和离子注入
扩散工艺和离子注入
扩散工艺和离子注入分别是半导体工业中重要的加工技术。
这些
技术在半导体器件的制作中扮演着至关重要的角色。
在本文中,我们
将介绍这两种技术,了解它们的原理,应用和一些注意事项。
首先,我们来谈论一下扩散工艺。
扩散工艺是一种在半导体加工
中广泛使用的技术,可用于将杂质掺入到晶体中,从而改变晶体材料
的性质。
由于其具有可重复性,高效率和稳定性,因此扩散技术成为
当今半导体行业广泛使用的技术之一。
需要注意的是,扩散工艺在运用时需要严谨的控制条件,例如温度、离子浓度、扩散时间等,以控制金属杂质的扩散深度和引入量。
扩散工艺是一个复杂的过程,涉及到多个步骤,包括表面处理、扩散
和后处理等。
接下来,让我们来介绍离子注入技术。
离子注入是通过将离子轰
击到晶体表面的过程来改变其电学性能的一种技术。
离子源可以是氩、磷、硼和氮等离子,而这些离子又可以控制其注入能量和浓度,从而
定向改变晶体表层性质。
与扩散工艺相比,离子注入采用直接轰击晶体表面的方法,因此
没有扩散时间限制,更加高效。
但需要注意的是,离子注入技术对于
材料的损害较大,因此在使用时应该进行精细的控制。
而且,注入能
量和浓度等参数需要进行仔细的选择,以保证合适的材料性质改变而
不损害器件的整体性能和寿命。
总之,扩散工艺和离子注入技术是现代半导体器件制造中必不可少的工艺,对于半导体行业的发展和进步有着重要的作用。
因此,在使用这些技术时,一定要掌握其原理,选择合适的条件并特别注意细节,从而确保制造出高质量、可靠的半导体器件。
离子注入技术(Implant)
离子注入技术摘要离子注入技术是当今半导体行业对半导体进行掺杂的最主要方法。
本文从对该技术的基本原理、基本仪器结构以及一些具体工艺等角度做了较为详细的介绍,同时介绍了该技术的一些新的应用领域。
关键字 离子注入技术 半导体 掺杂1 绪论离子注入技术提出于上世纪五十年代,刚提出时是应用在原子物理和核物理究领域。
后来,随着工艺的成熟,在1970年左右,这种技术被引进半导体制造行业。
离子注入技术有很多传统工艺所不具备的优点,比如:是加工温度低,易做浅结,大面积注入杂质仍能保证均匀,掺杂种类广泛,并且易于自动化。
离子注入技术的应用,大大地推动了半导体器件和集成电路工业的发展,从而使集成电路的生产进入了大规模及超大规模时代(ULSI )。
由此看来,这种技术的重要性不言而喻。
因此,了解这种技术进行在半导体制造行业以及其他新兴领域的应用是十分必要的。
2 基本原理和基本结构2.1 基本原理离子注入是对半导体进行掺杂的一种方法。
它是将杂质电离成离子并聚焦成离子束,在电场中加速而获得极高的动能后,注入到硅中而实现掺杂。
离子具体的注入过程是:入射离子与半导体(靶)的原子核和电子不断发生碰撞,其方向改变,能量减少,经过一段曲折路径的运动后,因动能耗尽而停止在某处。
在这一过程中,涉及到“离子射程”、“”等几个问题,下面来具体分析。
2.1.1离子射程xpy pz图2.1.1(a ) 离子射程模型图图2.1.1(a )是离子射入硅中路线的模型图。
其中,把离子从入射点到静止点所通过的总路程称为射程;射程的平均值,记为R ,简称平均射程 ;射程在入射方向上的投影长度,记为p x ,简称投影射程;投影射程的平均值,记为p R ,简称平均投影射程。
入射离子能量损失是由于离子受到核阻挡与电子阻挡。
定义在位移x 处这两种能量损失率分别为n S 和e S :nn xdE S d =(1)ee e dE S k E dx==(2)则在dx 内总的能量损失为:()n e n e dE dE dE S S dx =+=+(3)P0000P 0n ed d d d d R E E E ER x E x S S ===+⎰⎰⎰(4)n S 的计算比较复杂,而且无法得到解析形式的结果。
半导体制造工艺之离子注入原理课件
Z12
3
Z
2 2
3
m1 m2
摘自J.F. Gibbons, Proc. IEEE, Vol. 56 (3), March, 1968, p. 295
例如:磷离子Z1 = 15, m1 = 31 注入硅 Z2 = 14, m2 = 28, 计算可得:
Sn ~ 550 keV-mm2
电子阻止本领
局部电子阻止 非局部电子阻止
减少沟道效应的措施
❖ 对大的离子,沿沟道轴向(110)偏离7-10o
❖用Si,Ge,F,Ar等离子注入使表面预非晶 化,形成非晶层(Pre-amorphization)
❖增加注入剂量(晶格损失增加,非晶层形成, 沟道离子减少)
❖表面用SiO2层掩膜
典型离子注入参数
离子:P,As,Sb,B,In,O 剂量:1011~1018 cm-2 能量:1– 400 keV 可重复性和均匀性: ±1% 温度:室温 流量:1012-1014 cm-2s-1
1) 试估算注入离子的投影射程,投影射程标准偏差、 峰 值浓度、结深
2) 如注入时间为1分钟,估算所需束流。
【解】1) 从查图或查表 得
Rp=4289 Å=0.43 mm Rp855 Å0.086 mm 峰值浓度
Cp=0.4Q/Rp=0.4×5×1014/(0.086×10-4)=2.34×1019 cm-3
110
111
100
倾斜旋转硅片后的无序方向
沿<100>的沟道效应
产生非晶化的剂量
浓度分布 由于沟道效应的存在,在晶体中注入将偏
离LSS理论在非晶体中的高斯分布,浓度分布中出现 一个相当长的“尾巴”
表面非晶层对于沟道效应的作用
半导体工艺离子注入
主要内容:
1、离子注入 2、离子束的性质 3、离子束加工方式 4、离子注入系统 5、离子注入的特点 6、沟道效应及避免方法 7、离子与衬底原子的相互作用 8、注入损伤 9、退火 10、离子注入的 优缺点
1、离子注入:
离子注入出现:随着集成电路集成度的提高,对器 件源漏结深的要求,且传统的扩散已无法精确控制杂 质的分布形式及浓度了。
缺点:
1、离子注入将在靶中产生大量晶格缺陷; 2、离子注入难以获得很深的结深; 3、离子注入的生产效率比扩散工艺低; 4、离子注入系统复杂昂贵。
END
THANK YOU!
离子束把固体材料的原子或分子撞出固体材料表面, 这个现象叫做溅射;
当离子束射到固体材料时,从固体材料表面弹回来, 或者穿出固体材料而去,这些现象叫做散射;
离子束射到固体材料以后,离子束与材料中的原子 或分子将发生一系列物理的和化学的相互作用,入射 离子逐渐损失能量,最后停留在材料中,并引起材料 表面成分、结构和性能发生变化,这一现象就叫做离 子注入。
4、离子注入系统:
离子源:用于离化杂质的容器。常用的杂质源气 体有 BF3、 AsH3 和 PH3 等。
质量分析器:不同离子具有不同的电荷质量比, 因而在分析器磁场中偏转的角度不同,由此可分离出 所需的杂质离子,且离子束很纯。
加速器:为高压静电场,用来对离子束加速。该 加速能量是决定离子注入深度的一个重要参量。
2、离子束的性质:
离子束是一种带电原子或带电分子的束状流, 能被电场或磁场偏转,能在高压下加速而获得很高 的动能。
离子束的用途: 掺杂、曝光、刻蚀、镀膜、退火、净化、改性、 打孔、切割等。不同的用途需要不同的离子能量 E :
E < 10 KeV ,刻蚀、镀膜 E = 10 ~ 50 KeV,曝光 E > 50 KeV,注入掺杂
第八章:离子注入
离子注入浓度分布
LSS理论描述了注入离子在无定形靶中的浓度分布 为高斯分布其方程为
其中φ为注入剂量
χ为离样品表面的深度
Rp为平均投影射程
△Rp为投影射程的平均标准偏差
离子注入的浓度分布曲线
离子注入浓度分布的最大浓度Nmax
从上式可知,注入离子的剂量φ越大,浓度峰值越高 从浓度分布图看出,最大浓度位置在样品内的平均投 影射程处
第八章:离子注入
掺杂技术之二
8.1 引 言
离子注入的概念:
离子注入是在高真空的复杂系统中,产生电离杂质 并形成高能量的离子束,入射到硅片靶中进行掺杂 的过程。
束流、束斑
高能离子轰击(氩离子为例)
1. 离子反射(能量很小) 2. 离子吸附(<10eV) 3. 溅射(0.5keV~5keV) 4. 离子注入(>10keV)
622 252 199 84 127 43
1283 418 388 152 217 72
1921 540 586 216 303 99
2528 634 792 276 388 125
3140 710 1002 333 473 151
3653 774 1215 387 559 176
4179 827 1429 437 646 201
得能量完全相同的同种离子在靶中的投影射程也不
等,存在一个Biblioteka 计分布。离子的平均投影射程RP为
其中N为入射离子总数,RPi为第i个离子的投影射
程
离子投影射程的平均标准偏差△RP为
RP
R
P
RP,i N
2
其中N为入射离子总数 Rp 为平均投影射程 Rpi为第i个离子的投影射程
第八章:离子注入
1. 已知某台离子注入机的束斑为2.0cm2、束流为 2.0mA、注入时间为16ms,试计算硼离子(B+)注 入剂量。(注:电子电荷q = 1.6×10-19库仑)
0.4 RP
0.4 51014 cm2 556 A
3.61019 cm3
x j RP RP 2 ln NMAX NB
1903A 556A 2 ln 3.61019 cm3 1015 cm3
4450A
8.3 离子注入效应
1. 沟道效应 2. 注入损伤 3. 离子注入退火
沟道效应
当注入离子未与硅原子碰撞减速,而是穿透了晶 格间隙时(见下图)就发生了沟道效应。
沿<110>晶向的硅晶格视图
控制沟道效应的方法 1. 倾斜硅片:保证很短距离发生碰撞
常用方法,一般MOS工艺倾斜7o 阴影效应、横向掺杂、超浅结注入不起作用 2. 缓冲氧化层:离子通过氧化层后,方向随机。 可同时减小离子注入损伤 产生不需要的氧注入 有效性与厚度、注入能量、方向、杂质种类相关
入射能量 (KEV) 注入的离子
B
RP
RP
P
RP
RP
As
RP
RP
20
2267 475 866 198 673 126
40
60
80 100 120 140 160 180
4587 6736 8721 10569 12305 13947 15511 17007 763 955 1095 1202 1288 1359 1420 1472 1654 2474 3320 4182 5053 5927 6803 7675 353 499 636 765 886 999 1104 1203 1129 1553 1966 2375 2783 3192 3602 4015 207 286 349 415 480 543 606 667
第四章离子注入介绍
离子束从<111>轴偏斜7°入射
入射离子进入沟道并不意味着一定发生沟 道效应, 只有当入射离子的入射角小于某 一角度时才会发生, 这个角称为临界角
沟道效应与离子注入方向的关系
沟道效应与单晶靶取向的关系
硅的<110 >方向沟道开口约
1.8 Å, <100 >方向沟道开口
约11.22 Å, <111>方向沟道开口介
3. 射程估算
a. 离子注入能量可分为三个区域:
低能区— 核阻滞能力占主导地位,电子阻滞可被忽略;
中能区— 在这个比较宽的区域,核阻滞和电子阻滞能力同等重要, 必须同时考虑; 主导地位, 核阻滞可被忽略。 超出高实能际区应—用电范子围阻;滞能力占
b.Sn(E) 和 Se(E) 的能量变 化曲线都有最大值。分别在低 能区和高能区;
能量为E的注入离子在单位密度靶内运动单位长度时,损失
给靶原子核的能量S n。E
dE dx
n
能量为E的一个注入离子与靶原子核碰撞,离子能量转移到 原子核上,结果将使离子改变运动方向,而靶原子核可 能离开原位,成为间隙原子核,或只是能量增加。
❖低能量时核阻止本领随能量的增加呈线性增加, 而在某个中等能量达到最大值, 在高 能量时, 因快速运动的离子没有足够的时间与靶原子进行有效的能量交换, 所以核阻止 变小。
❖ 5、离子注入是非平衡过程,因此产生的载流子 浓度不是受热力学限制,而是受掺杂剂在基质晶 格中的活化能力的限制。故加入半导体中的杂质 浓度可以不受固溶度的限制。
❖ 6.离子注入时衬底温度较低,避免高温扩散所引 起的热缺陷。
❖ 7、由于注入是直进性,注入杂质是按照掩模的 图形垂直入射,横向效应比热扩散小,有利于器 件特征尺寸缩小。
离子注入技术(Implant)
能源等领域。
新能源
离子注入技术在太阳能电池、燃 料电池等新能源领域中也有广泛 应用,通过优化材料表面的性能, 提高新能源器件的效率和稳定性。
离子注入技术的发展历程
起源
离子注入技术最早起源于20世纪 50年代的美国贝尔实验室,最初 是为了解决半导体材料的掺杂问 题而发明的。
注入机的结构
注入机通常由离子束控制 装置、注入室、注入了材 料夹具等组成,以实现精 确控制和高效注入。
检测与控制系统
检测与控制系统的作用
检测与控制系统用于实时监测离子注入的过程和结果,同时对设备进行精确控制,确保 工艺参数的一致性和稳定性。
检测与控制系统的组成
检测与控制系统通常包括传感器、信号处理电路、控制电路和显示面板等组成,以实现 实时监测和控制。
离子注入技术(Implant)
• 离子注入技术概述 • 离子注入技术的基本原理 • 离子注入技术的主要设备 • 离子注入技术在半导体制造中的应
用 • 离子注入技术的挑战与未来发展
01
离子注入技术概述
定义与特点
定义
离子注入技术是一种将离子化的物质注入到固体材料表面的工艺,通过改变材 料表面的成分和结构,实现材料改性或制造出新材料的表面工程技术。
真空系统的组成
真空系统通常包括真空 室、机械泵、扩散泵、 分子泵等组成,以实现 高真空的获得和维持。
注入机
01
02
03
注入机的作用
注入机是离子注入技术的 关键设备之一,它能够将 离子束按照预设的参数注 入到材料表面。
注入方式
注入机通常采用定点注入、 扫描注入和均匀注入等方 式,以满足不同材料和工 艺的需求。
扩散与离子注入优秀课件
A
B
通道效应的结果使离子注入深度难控制
离子注入通道效应
抑制通道效应的方法:
a
b
c
a. 把晶片对离子注入的方向倾斜一个角度(0-15°) b. 在结晶硅的表面铺一层非结晶系材质SiO2,使注入离
子在进入硅晶片之前先与无固定排列方向的SiO2碰撞。 c. 先在硅内进行一次轻微的离子注入,使硅的规则排列
破坏然后再进行离子进入。
C退火
离子注入后要退火处理
目的:由于离子注入所造成的损伤,使得半导 体的迁移率和寿命等参数受到严重;此 外,大部分注入离子并不处于置换位 置,未被激活。通过退火可以解决或改 善以上问题。
2. 离子注入机
注入的离子是在离子源中产生 的 (原料气BF3, AsH3, PH3 进入离化 室产生正离子所产生的正离子,被强电场引入质量分析器,选出所需 要的离子,这些离子通过加速器被加速, 通常还聚焦成束,经偏束板 将中性粒子除去,光栅扫描后,离子打在圆片衬底上。
二次电子
离子
靶原子
➢通过控制电学条件(电流、电压),离子注入可精确控制浓度和深度; ➢不受材料固溶度限制; ➢横向扩散小; ➢选用一种离子注入,不免混入杂质。
离子注入可进行MOS 源、漏区掺杂
b 通道效应
注入离子→有周期性排列固定晶体结构的Si中, 如果注入路径在不受Si原子阻挡的方向→碰撞不会发生, 注入离子长驱直入到硅晶圆很深的地方→通道效应
化合物)
AlAsO4
SbCl3
Sb2O3
3. 准确控制浓度和深度
扩散浓度一方面决定于源的情况,当源足量时则决定于 温度,因为杂质的固溶度决定杂质在半导体表面的浓度。
扩散深度取决于扩散系数D和扩散时间t Dt
17-扩散与离子注入
17.1
引言
硅片制造前端
亚微米CMOS IC 制造厂典型的硅片流程模型
硅片起始 无图形的硅片 完成的硅片 薄膜 抛光
扩散
光刻
刻蚀
测试/拣选t
注入
9
17.2 扩散ຫໍສະໝຸດ 1017.2 扩 散 扩散原理 固溶度 扩散机构
扩散方式
扩散工艺
扩散效应
11
17.2.1 扩散原理
扩散:粒子从浓度较高的地方向着浓度较低的地方移动,从 而使得粒子的分布逐渐趋于均匀; 浓度的差别越大,扩散越快; 温度越高,扩散也越快。 N(x, t) J D x 目的:在硅中加入一定数量和种类的杂质,改变其电学性质。
引言
在硅中加入一定数量和种类的杂质,改变其电学性 质,并使掺入的杂质数量和分布情况都满足要求。
3
17.1
受主杂质 IIIA 族 (P-Type) 元素 Boron (B) Aluminum Gallium Indium 原子序数 5 13 31 49
元素
引言
半导体 IVA 族 原子序数 6 14 32 50
扩散系数:
2
Ei / kT
D a Pi
16
17.2.3 杂质扩散机构
替位式扩散:
只有当替位杂质的近邻晶格上出现空 位(势垒高度 Ev),同时还需大于势 垒高度Es 的能量,替位杂质才能运动 到近邻空位上。 越过势垒的几率:
Pi 0 e
扩散系数:
( Ev Es )/ kT
掺 杂 方 式
离子注入:杂质总量及浓度分布受注入剂 量、能量和推结时间及温度决定。适于小 特征尺寸的芯片。注入温度较低,常用光 刻胶作为掩膜。
离子注入扩散掺杂技术原理及应用
离子注入扩散掺杂技术原理及应用20世纪70年代,半导体离子注入获得突破,离子注入、离子刻蚀和电子束曝光技术的结合,形成集成电路微细加工新技术,推动激光技术和红外技术飞速发展促成了今天全新的电子工业、计算机工业喝光通讯技术全面发展的新局面。
由于非半导体离子注入的材料表面处理量大,体积庞大,形状复杂,所需束流强度高,故非半导体离子注入材料改性起初发展缓慢。
随着强流氮离子注入机,特别是金属蒸发真空弧离子源( MEVV A)的问世,非半导体离子技术在20世纪80年代末期得到迅速发展。
用离子注入方法可获得高度过饱和的固溶体、亚稳定相、非晶态和平衡合金等不同组织结构形成,大大改善了工件的使用性能。
目前离子注入又与各种沉积技术、扩渗技术结合形成复合表面处理新工艺,如离子辅助沉积(IAC)、离子束增强沉积(IBED)、等离子体浸没离子注入(PSII)以及PSII—离子束混简单地说,离子注入的过程,就是在真空系统中,用经过加速的,要掺杂的原子的离子照射(注入)固体材料,从而在所选择的(即被注入的)区域形成一个具有特殊性质的表面层(注入层)。
合等,为离子注入技术开拓了更广阔的前景。
掺杂就是使杂质进入wafer内部,并在wafer中的某区域以一定浓度分布,从而改变器件的电学性能,掺入的杂质可以是IIIA族和V A族的元素。
利用掺杂技术,可以制作PN结、欧姆接触区、以及电阻等各种器件。
什么是离子注入呢?离子注入是将被注入元素利用离子注入机电离成带正电荷的离子,经过高压电场加速后高速轰击工件表面,使之注入工件表面一定浓度的真空处理工艺。
简单地说,离子注入的过程,就是在真空系统中,用经过加速的,要掺杂的原子的离子照射(注入)固体材料,从而在所选择的(即被注入的)区域形成一个具有特殊性质的表面层(注入层)。
离子注入技术的原理如图所示:离子注入是将离子源产生的离子经加速后高速射向材料表面,当离子进入表面,将与固体中的原子碰撞,将其挤进内部,并在其射程前后和侧面激发出一个尾迹。
外延,扩散,离子注入,衬底制备
7.7 分子束外延(MBE)
MBE:Molecular Beam Epitaxy 原理:在超高真空下,利用薄膜组分元素受热蒸发所 形成的原子或分子束,直接射到衬底表面,形 成外延层。 应用:元素半导体—Si、Ge 化合物半导体-GaAs、GaN、SiGe MBE的特点: ①温度低; ②生长速度低; ③化学组成及掺杂浓度精确可控; ④厚度可精确控制到原子级;
SOI技术的特点与优势
1.速度高 :在相同的特征尺寸下,工作速度可提高 30-40%; 2.功耗低: 在相同的工作速度下,功耗可降低 50 % - 60%; 3.特别适合于小尺寸器件; 4.特别适合于低压、低功耗电路; 5.集成密度高 : 封装密度提高约40%; 6.低成本: 最少少用三块掩模版,减少13%-20% (30%)的工序; 7.耐高温环境: 工作温度300℃-500℃; 8.抗辐照特性好: 是体硅器件的50-100倍。
绪论
外延的分类 ①按工艺分类: 气相外延(VPE):硅的主要外延工艺; 液相外延(LPE):Ⅲ-Ⅴ化合物的外延; 固相外延(SPE):离子注入退火过程; 分子束外延(MBE,Molecular Beam Epitaxy) ②按材料分类 同质外延:外延层与衬底的材料相同,如 Si上外延Si,GaAs上外延GaAs; 异质外延:外延层与衬底的材料不相同,如 Si上外延SiGe 或 SiGe上外延Si; 蓝宝石上外延Si-- SOS(Silicon on Sapphire); 蓝宝石上外延GaN、SiC。 ③按压力分类 常压外延:100kPa ; 低压(减压)外延:5-20kPa。
7.9 外延层电阻率的测量
方法:四探针法、三探针法、电容-电压(CV)法、扩展 电阻法等 扩展电阻法 特点:可以测量微区的电阻率或电阻率分布。 原理:当金属探针与半导体材料呈欧姆接触时,电阻主 要集中在接触点附近的半导体中,而且呈辐射状 向半导体内扩展。 采用探针形式:单探针、两探针、三探针。 下面以右图所示单探 针为例进行原理说明。
半导体工艺-离子注入(精)
半导体工艺--离子注入离子注入法掺杂相比扩散法掺杂来说,它的加工温度低、容易制作浅结、均匀的大面积注入杂质、易于自动化等优点。
目前,离子注入法已成为超大规模集成电路制造中不可缺少的掺杂工艺。
1.离子注入原理离子是原子或分子经过离子化后形成的,即等离子体,它带有一定量的电荷。
可通过电场对离子进行加速,利用磁场使其运动方向改变,这样就可以控制离子以一定的能量进入wafer内部达到掺杂的目的。
离子注入到wafer中后,会与硅原子碰撞而损失能量,能量耗尽离子就会停在wafer中某位置。
离子通过与硅原子的碰撞将能量传递给硅原子,使得硅原子成为新的入射粒子,新入射离子又会与其它硅原子碰撞,形成连锁反应。
杂质在wafer中移动会产生一条晶格受损路径,损伤情况取决于杂质离子的轻重,这使硅原子离开格点位置,形成点缺陷,甚至导致衬底由晶体结构变为非晶体结构。
2.离子射程离子射程就是注入时,离子进入wafer内部后,从表面到停止所经过的路程。
入射离子能量越高,射程就会越长。
投影射程是离子注入wafer内部的深度,它取决于离子的质量、能量,wafer的质量以及离子入射方向与晶向之间的关系。
有的离子射程远,有的射程近,而有的离子还会发生横向移动,综合所有的离子运动,就产生了投影偏差。
3.离子注入剂量注入剂量是单位面积wafer表面注入的离子数,可通过下面的公式计算得出,式中,Q是剂量;I是束流,单位是安培;t是注入时间,单位是秒;e是电子电荷,1.6×10-19C;n是电荷数量;A是注入面积,单位是。
4.离子注入设备离子注入机体积庞大,结构非常复杂。
根据它所能提供的离子束流大小和能量可分为高电流和中电流离子注入机以及高能量、中能量和低能量离子注入机。
离子注入机的主要部件有:离子源、质量分析器、加速器、聚焦器、扫描系统以及工艺室等。
(1)离子源离子源的任务是提供所需的杂质离子。
在合适的气压下,使含有杂质的气体受到电子碰撞而电离,最常用的杂质源有和等,(2)离子束吸取电极吸取电极将离子源产生的离子收集起来形成离子束。
版图中注入区和扩散区有啥区别
版图中注入区和扩散区有啥区别?(转)注:有源区:一般用AA或者OD表示,定义为:Definition of diffusion area注入区:有N+注入区和P+注入区,一般分别用NP和PP表示,定义为:N+(or P+) implantation definition版图中的diffusion区域对应于mask中的active层。
在标准cmos工艺中,是先形成active区域,然后gate oxide,gate poly,n/p implant(n和p的先后顺序不记得了)。
implant是在active 之后。
由于有poly的自对准,再加上 implant区域比对应的active要稍大一点。
diff区就是离子注入时掩模板开的口这个口可以看到四周有场氧,中间有栅氧,还有S/D有源区ion implant| ↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓ ||场氧 Gate 场氧 |------- 有源 ---- 有源 -------|________________|在画版图时基本上有两种风格:1 n 和 p 的diff 层,implant 层都要画,smic,tsmc好像就是这样子,2 只画 active 层和n or p implant层,umc,csmc好像就是这样子,缺的implant 层在制作mask时可以通过运算得到。
总结,diffusion对应于工艺时的 active 区域。
版图时layout rule要求怎么画就怎么画。
问:n井工艺中,画pmos管时要画有源区和p注入区,但是器件原理上来讲,只有有源区就行了,而有源区其实就是p注入形成的,版图中为什么两者都有呢?不是同义重复吗?这样做的目的是什么?谢谢!答:工艺中,首先是形成有源区,与有源区相对应的概念是场区。
场区覆盖场氧以保证寄生mos 管的始终关断。
而有源区需要生长栅氧,形成相应的栅极。
再后面才是区别出p注入区和n注入区。
至于画版图时有两种方法标示p注入区和n注入区。
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22
17.2.4 杂质扩散方式
有限源扩散,杂质分布为高斯分布
N ( x, t )
Q
Dt
e
x2 4 Dt
23
17.2.4 杂质扩散方式
有限源扩散的主要特点: 扩散时间越长,杂质扩散越深,表面浓度越低;扩散温度 越高,杂质扩散得也越深,表面浓度下降得越多; 在整个扩散过程中,杂质总量Q保持不变。 表面杂质浓度可控,任何t 时刻的表面浓度为:
25
17.2.4 杂质扩散方式
为了同时满足对表面浓度、杂质总量以及结深等的要求, 实际生产中常采用两步扩散工艺: 第一步称为预扩散或预淀积,在较低的温度下,采 用恒定表面源扩散方式,其分布为余误差函数,目的 在于控制扩散杂质总量;
第二步称为主扩散或再分布,将表面已沉积杂质的硅 片在较高温度下扩散,以控制扩散深度和表面浓度。 激活:杂质原子与衬底原子形成共价键,成为替位 式杂质。
8
F. p-Channel Threshold Voltage (VT) Adjust G. p-Channel Punchthrough H. p-Channel VT Adjust I. n-Channel Lightly Doped Drain (LDD) J. n-Channel Source/Drain (S/D) K. p-Channel LDD L. p-Channel S/D M. Silicon N. Doped Polysilicon O. Doped SiO2
在硼、磷杂质的再扩散中,总是要生长一定厚度的 SiO2 ,杂 质在 SiO2 - Si 界面发生分凝效应,使杂质在 SiO2 和 Si 中重新 分布,其结果造成在硅中的硼杂质总量比磷损失的多,其现象 俗称SiO2吸硼排磷。
-
引言
杂质
B B P B P P B B As As BF2 BF2 Si P or B P or B
方法
Diffusion Diffusion Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant Ion Implant or Diffusion Ion Implant or Diffusion
I V
S
1 2
S
3
S 4
30
t
17.2.7 横向扩散
原子扩散进入硅片,向各个方向运动:硅的内部、横向和 重新离开硅片。 杂质原子沿硅片表面方向迁移,发生横向扩散。热扩散中 的横向扩散通常是纵向结深的75%一85%。 横向扩散导致沟道长度的减小,影响器件的集成度和性能。
31
17.2.7 扩散效应
• 硼、磷杂质在SiO2-Si界面的分凝效应
恒定表面源扩散的主要特点: 在一定扩散温度下,表面杂质浓度Ns为由扩散温度下的固 溶度决定。
扩散时间越长,扩散温度越高,扩散进硅片内的杂质数量 就越多。对单位面积的半导体而言,在t 时间内扩散到体 内的杂质总量可求出:
Q(t ) N ( x, t )dx
0 0
x N s erfc 2 Dt
扩散系数:
2
Ei / kT
D a Pi
16
17.2.3 杂质扩散机构
替位式扩散:
只有当替位杂质的近邻晶格上出现空 位(势垒高度 Ev),同时还需大于势 垒高度Es 的能量,替位杂质才能运动 到近邻空位上。 越过势垒的几率:
Pi 0 e
扩散系数:
( Ev Es )/ kT
17.1
引言
硅片制造前端
亚微米CMOS IC 制造厂典型的硅片流程模型
硅片起始 无图形的硅片 完成的硅片 薄膜 抛光
扩散
光刻
刻蚀
测试/拣选t
注入
9
17.2 扩散
10
17.2 扩 散
扩散原理 固溶度 扩散机构
扩散方式
扩散工艺
扩散效应
11
17.2.1 扩散原理
扩散:粒子从浓度较高的地方向着浓度较低的地方移动,从 而使得粒子的分布逐渐趋于均匀; 浓度的差别越大,扩散越快; 温度越高,扩散也越快。 N(x, t) J D x 目的:在硅中加入一定数量和种类的杂质,改变其电学性质。
Si Si 在间隙位置被 转移的硅原子
Si Si Si
Si
Si
c) 机械的间隙转移
d) 间隙扩散
14
17.2.3 杂质扩散机构
杂质原子在半导体中扩散的方式有两种: 间隙式扩散:间隙式杂质原子在晶格的间隙位置间运动。 替位式扩散:替位式杂质原子依靠周围空的格点(即空 位)来进行扩散。 如对硅而言,
N S (t ) Q
Dt
x2 4 Dt
因此有限源扩散的杂质分布也可表示为:
N ( x, t ) N S t e
24
17.2.4 杂质扩散方式
结深为:
NS x j 2 Dt ln A Dt NB
表面浓度Ns 与扩散深度成反比,扩散越深,则表面 浓度越低;NB 越大,结深将越浅。
引言
在硅中加入一定数量和种类的杂质,改变其电学性 质,并使掺入的杂质数量和分布情况都满足要求。
3
17.1
受主杂质 IIIA 族 (P-Type) 元素 Boron (B) Aluminum Gallium Indium 原子序数 5 13 31 49
元素
引言
半导体 IVA 族 原子序数 6 14 32 50
第十七章 扩散和离子注入
1
17.1
本章主要内容:
引言
扩散工艺和离子注入工艺 扩散和离子注入工艺的应用
扩散和离子注入设备
本章知识要点:
掌握掺杂的目的和应用;
掌握扩散和离子注入的原理及其应用; 掌握退火效应和沟道效应 了解离子注入设备。
2
17.1
掺杂原因:
• • 本征硅导电能力很差。
19
17.2.4 杂质扩散方式
恒定表面源扩散,杂质为余误差分布
2 N ( x, t ) N s 1
x
2 Dt 0
e
2
x d N s erfc 2 Dt
x是由表面算起的垂直距离(cm),t 代表扩散时间(s)
20
17.2.4 杂质扩散方式
扩散过程中,杂质不断进入硅中,而表面杂质浓度保持不变 表面杂质浓度由该杂质在此温度下的固溶度决定: 边界条件1: N(0, t)= Ns 假定杂质在硅片内扩散的深度远小于硅片的厚度: 边界条件2: N(∞, t)= 0 在扩散开始时,硅片内没有杂质扩进,初始条件为: N(x, 0)= 0 x > 0
施主杂质 VA 族(N-Type) 元素 Nitrogen Phosphorus (P) Arsenic (As) 锑 原子序数 7 15 33 51
Carbon Silicon (Si) Germanium Tin(锡)
半导体常用杂质
4
17.1
引言
扩散: 是将一定数量和一定种类的杂质通过高温扩散掺入到硅 或其它晶体中,以改变晶体的电学性质,并使掺入的杂质数量 和分布情况都满足要求的过程。 离子注入: 是在高真空的复杂系统中,产生电离杂质并形成高 能量的离子束,入射到硅片靶中进行掺杂的过程。
扩散方式:气态;液态;固态
12
17.2.2 固溶度
固溶度:在一定温度下,衬底能够吸收杂质浓度的上限。
杂质
Arsenic (As) Phosphorus (P) Boron (B) Antimony (Sb) Aluminum (Al)
固溶度极限 (atoms/cm3)
1.7 x 1021 1.1 x 1021 2.2 x 1020 5.0 x 1019 1.8 x 1019
D a2 Pi
由于(Ev+Es)比Ei大(其差值远大于kT),因而替位杂质扩 散远比间隙杂质的扩散慢
17
17.2.3
杂质扩散机构
扩散系数与温度有关
D D0 exp( E
D0:扩散率
k0T
)
△E:扩散工艺激活能 k0:玻耳兹曼常数 T:绝对温度。
18
17.2.4 杂质扩散方式
一、恒定表面浓度的扩散
在引入扩散源后作推进扩散时,常常会在硅片上表面有一氧化层或其它覆 盖层保护硅片,使硅片中的杂质不会挥发到大气中去。
26
17.2.6 扩散工艺
气态源扩散系统
磷烷 (PH4) 、砷烷 (AsH3) 、 氢 化 锑 (SbH3) 、 乙 硼 烷 (H2B6)等(剧毒气体)
液态源扩散系统
三氯氧磷 (POCl3) 、 硼酸三甲脂 B[(CH3)O]3
Ti deposition
C
D
G
H
p p++ p
+
P+
P- well
B p- Epitaxial layer A
p+ Silicon substrate
7
17.1
掺杂工艺步骤
A. p+ Silicon Substrate B. p Epitaxial Layer C.倒掺杂 n-Well D. 倒掺杂 p-well E. p-Channel Punchthrough
17.2.6 扩散工艺
方块电阻(Rs:单位为 / )和结深是扩散的重要工艺参数,两个参数已知则 扩散分布曲线也可确定下来。 结深测量:磨角染色法, HF与01%HNO3的混合液,使p区的显示的颜色 比n区深