水中沉积物检验(一)
水中沉积物检验(二)
水中沉积物检验（二）(一)采样点的设置沉积物在水平和垂直方向上污染物含量差别显著，影响因素复杂，因而更有须要采集到具有代表性的样品。
制定采样计划时，必需取得有关底部沉积物的深度和不同深度上沉积物组成的数据，以便正确地说明沉积物检验的结果。
沉积物采样点的设置需依据采样目的、底泥和污染物以及现场周围环境等的特性而定。
沉积物采样断面的设置原则与水层采样断面相同，其位置应尽可能与水层采样断面重合，采样点应尽可能与水层采样点位于同一垂线上，以便将沉积物的组成、性质及污染情况与水层的对应项作对照。
典型的沉积过程普通会浮现分层或者组分的很大差别。
此外，河床凹凸不平以及河流的局部运动都会引起各沉积层厚度的很大变幻。
对沉积物分布情况比较清晰时，除在主要污染源附近、河口部位外布设采样点外，应挑选因为地形、潮汐缘由造成积累以及底泥恶化的地点，另外也可挑选在沉积层较薄的地点。
在底泥积累分布情况未知的状况下，应适当增设采样点，且采泥点要均衡设置。
在河口部分，因为沉积物积累分布简单变幻，应适当增设采样点，原则上在同一地方略微变更位置举行采集。
因为沉积物比较稳定，受外界条件影响较小，故采样频率远较水层低。
普通每年枯水期采样一次，须要时可丰水期增采一次。
与水层相比，沉积物通常是不匀称的，为了提供有代表性的数据，应保证采集足够数量的样品。
样品采集量普通1～2kg即可。
(二)沉积物采样器按照底泥的厚度，可将底泥分为两类：自底泥表面起，0～15cm内的称为表层底泥(sur-face sediment)，厚度大于15cm的底泥称为深层底泥(deep sediment)。
按照底泥厚度的不同，可挑选不同的采样器，常用的工具有抓斗式采样器、抓斗式挖斗和钻取式采样器，8-1所示。
图8-1 沉积物采样器暗示图抓斗式采样器和抓斗式挖斗适用于采样量较大的表层沉积物样品。
抓斗式采样器上装有一个斗，上面带有一个或几个张口，内装弹簧，用一根绳将采样器降到水底，采样时爪合上，将样品抓取到斗内。
高等学校教材：沉积岩实验指导书
高等学校教材：沉积岩实验指导书实验一：沉积物的分选实验目的：了解沉积物的分选机制，掌握实验方法。
实验原理：沉积物在水流下流时，根据质量大小不同被分选出来。
而沉积物的质量大小取决于颗粒的密度和大小。
实验步骤：1. 将500ml自来水倒入长形容器中，容器底部放置一张滤纸以防沉积物被冲走；2. 将砂子、泥土、沙子三种不同大小和密度的沉积物混合均匀后倒入容器中；3. 拿起容器，摇晃5-10秒，使沉积物分散在水中；4. 立即放置容器，停止摇晃；5. 观察不同大小的颗粒在容器中的分配情况。
实验注意事项：1. 沉积物的混合比例要均匀，否则会影响实验结果；2. 容器底部要放置滤纸以防沉积物被冲走；3. 摇晃时间不能过长，否则沉积物会变得不稳定；4. 实验后必须清洗容器和工具，不得遗留残留物。
实验结果：不同大小的颗粒会在容器中分布不均，质量大的沉积物更容易沉淀在底部，而质量小的沉积物则更容易悬浮在水中。
实验二：沉积物的分类和识别实验目的：了解不同类型的沉积物及其特征，掌握分类和识别的方法。
实验原理：不同类型的沉积物有各自的特征，如粒度、形态、颜色等。
通过观察这些特征，可以进行分类和识别。
实验步骤：1. 将不同类型的沉积物（如砂岩、泥岩、煤等）分别放在玻璃板上；2. 使用显微镜观察沉积物样品，注意观察粒度、形态、颜色等特征；3. 根据观察结果，将沉积物分类并进行识别。
实验注意事项：1. 实验时必须佩戴手套和眼镜，避免对身体造成伤害；2. 使用显微镜要小心轻拿轻放，避免损坏设备；3. 实验后，必须把沉积物清理干净，避免对实验室环境造成影响。
实验结果：通过观察沉积物的特征，可以将它们分为不同类型。
例如，砂岩是由砂粒构成，颜色多为黄色或灰色，而泥岩是由细小的颗粒构成，颜色多为灰色或绿色。
水系沉积物地球化学异常
3．分散流的富集系数
在推导分散流强度基本公式时，没有考虑金 属元素富集和淋失等化学迁移因素，所以索 洛夫认为需要引入一个系数q,中亚一带若干 矿区为0.8-1。q称为分散流的富集系数。
q Ci SiDhi
Cx
i
Si Dhi
i
4．矿体形态与位置的影响
可以把水系沉积物看成是该水系所流经的盆 地内受到剥蚀的地质体的代表性样品。因为 总的夷平作用主要靠河流的搬运，每一条水 系，可以看作是一个“漏斗”，在水系沉积 物中汇集了该水系流域内的所有地质体的风 化产物。那么水系沉积物的化学成分可以代 表该水系范围的平均成分。与上地壳成分有 线性关系
形成分散流的动力当然主要是水的机械冲刷 搬运力和化学溶解力。分成碎屑分散流（机 械分散流）和化学分散流（盐分散流）。但 在下列两个意义上说，碎屑分散占主导地位：
– 1）含量比例上，大多数金属元素主要呈碎屑分散；
– 2）化学迁移部分最终沉淀出来或附着碎屑表面， 一起参与机械分散。而且，这种比例随地点而变。
在分水岭地区，碎屑迁移比例更大， 在平缓地区，化学溶解作用的比例增大
1．水系分级
1 1
采用斯特勒
1
1 Stratler
2 1
1
22
1 2
1957命名方 1 法。在1∶5
沟谷水系中的沉积物主要是地表水冲刷 作用将地面斜坡上的疏松物带入沟谷， 并沿沟谷继续搬运迁移，其中形成异常 的物质沿着搬运方向呈拉长形式展布。 因此，化探人员俗称为分散流。
Dispersion halos
Dispersion fan Dispersion train
此类异常的物源追索，要逆着沉积物的 搬运方向进行，异常源可能位于异常样 点上游几百甚至几千米(?)，矿与异常的 空间关系疏远。但是由于这类异常物质 搬运距离远，形成的异常易于发现，可 以用稀疏的样品发现它，因此特别适用 于概略普查阶段使用。
垢样分析文档
循环水系统沉积物（污垢和腐蚀产物）的分析沉积物（污垢和腐蚀产物）现场调查、试样采取和制备本方法适用于工厂检修时冷却水系统中沉积物（污垢和腐蚀产物）的现场调查、取样和试样制备。
一、现场调查污垢和腐蚀的产生与冷却水系统的水质，水处理药剂性能、操作参数的变化、重金属离子混入、异种金属的接触以及微生物繁殖等因素有关，所以必须做周密地调查才能得到准确的结论。
为了调查污垢和腐蚀产物的产生原因，必须进行如下工作。
1、调查产生污垢和腐蚀的场所时，注意事项（1）漏电的管道和不同种类的材质的接触处。
（2）水流容量滞留的配管和换热器。
（3）有无烟道气和腐蚀性气体进入冷却塔内，使水质变化。
（4）冷却水流量的变化。
（5）温度和水质成分的变化（6）混入水中的油类和泥沙。
（7）对产生粘质带腥臭污垢的现象，要及时调查微生物的繁殖情况。
（8）运行中冷却水的浓缩倍数，PH和控制分析数据。
2、现场物理性能试验（1）记录试样的颜色、气味、硬度和附着地方的外观。
并照相；（2）用磁铁检查是否有磁性氧化铁（Fe2O4）或铁粉；（3）用千分表测定污垢和腐蚀产物下面的坑蚀和点蚀和深度，同时用精密PH 试纸（PH5.5-9.0）测定腐蚀产物下面附着液的PH值，若为酸性，并用磁铁检查又有磁性，说明是一般腐蚀。
3、现场试样的定性分析（1）试剂和材料①精密PH试纸：PH 5.5-9.0②1%硝酸银溶液：将1g硝酸银溶于90mL水中，加5-10mL硝酸，贮存于棕色瓶中。
③盐酸溶液（1+1）。
④5%氯化钡溶液。
⑤氨水（1+1）。
⑥10%氢氧化钠溶液。
⑦醋酸铅溶液：9.5g醋酸铅[Pb(CH3COO)2·3H2O]加入1mL6mol/L醋酸，溶解后用水稀释至100mL。
（2）分析步骤①取约0.1g现场采集的试样，加10mL水；搅拌成悬浊液，取一部分用中速过滤，滤液和悬浊液按下列步骤进行试验。
a.滤液先用精密PH试纸检验溶液PH值，然后加1%硝酸银溶液，若溶液产生白色浑浊表明有氯离子存在。
沉积物水质样品分析方式
样品分析方式沉积物理化性质分析方式（1）沉积物容重：利用环刀法测量沉积物容重，称100ml 体积环刀的质量m 1（g ）,装入呈自然状态下搜集回来的沉积物，盖上环刀顶盖，称其质量m 2（g ）。
那么沉积物的湿容重计算式为：ρw1（g/cm 3）=（m 2-m 1）/100打开环刀盖，将装有样品的盒子及盖子放入烘箱，于105－110℃烘干6－8h ，随后在干燥器中冷却至室温（约20－30min ），称重，再烘2h ，冷却再称，如此反复至恒重（m 3）（前后两次称量之差不大于）。
那么沉积物的干容重计算式为：ρw2（g/cm 3）=（m 2-m 3）/100（2）沉积物含水率ω（%）=（ρw2-ρw1）/ρw1×100（3）沉积物比重沉积物比重的测定采纳比重瓶法（FHZDZTR0003）。
称取通过2mm 筛孔的风干土样10g 倾入50ml 比重瓶中，加入蒸馏水至一半体积，混合后置于电热板砂盘上加热，维持沸腾1h ，常常摇动以逐出空气，温度不可太高，避免土液溅出。
从砂盘上取下比重瓶，冷却后加入无二氧化碳水，塞好瓶塞，滤纸擦干外壁后称重（精准至），同时用温度计测水温t 1（精准至℃），求得质量m bws1。
将比重瓶中土液倾出，注满无二氧化碳水，塞上瓶塞，称取比重瓶＋水质量m bw1。
称取风干土样10g （精准至）于恒重的称量瓶中，于105℃烘箱内烘干4－8h ，在干燥器内冷却后称至恒重，由此计算烘干土样的质量m s 。
沉积物比重Gs 的计算式为：Gs= m s /（m s + m bws1 - m bw1 ）*ρw 1式中：Gs--沉积物比重，g/cm 3；ρw 1--t 1℃时无二氧化碳水密度，g/cm 3；(见最后表格查询)m s --烘干土样质量，g ；m bws1--t 1℃时比重瓶＋水质量，g ；m bw1--t 1℃时比重瓶＋水＋土样质量，g 。
（4）饱和密度饱和密度是指土间隙中充满水时的单位体积质量，计算公式：()1Sw sat G e e ρρ+=+（5）孔隙比孔隙比是指土中间隙体积与土粒体积之比，它是一个重要的物理指标，能够用来评判天然土层的密实程度。
水和废水标准检验法-第15版
水和废水标准检验法-第15版本主题中有130个水和废水检测方法标准。
在国际标准分类中，水和废水检验方法涉及水质和微生物学。
根据我国标准分类，水和废水的检验方法涉及固体废物、土壤等环境要素的采样方法，水环境中有毒物质的分析方法，工业废水和污染物的分析方法，环境卫生，液体介质和植物、动物、人体器官的采样方法，大气环境中有毒物质的分析方法，室外给排水工程，空气、水、土壤的环境质量标准，环境污染物的监测方法，移动污染源的分析方法，放射性物质和污染物的分析方法。
德国标准化学会，关于水和废水检验方法的标准•DIN 38405-52-2020 水、废水和污泥检验的德国标准方法. 阴离子(D组). 第52部分: 水中溶解铬(VI)的光度测定(D 52)•DIN 38407-37-2013 德国检验水、废水和污泥的标准方法.联合可测物质(F组).第37部分:水中有机氯杀虫剂、多氯联苯和氯苯的测定.利用液液萃取后气相色谱和质谱检测的分析方法(GC-MS)(F 37)•DIN 38409-46-2012 检验水,废水和污泥的德国标准方法.参数表征效果和物质(H组).第46部分:可吹扫有机碳(POC)(H 46)的测定•DIN 38404-10-2012 检验水、废水和污泥的德国标准方法.物理及理化参数(C组).第10部分:水的碳酸钙饱和度计算(C 10)•DIN 38407-39-2011 德国检验水,废水和污泥的标准方法.可联合测定的材料(F 组).第39部分:选定的多环芳烃(PAH)的测定.使用气相色谱质谱法的方法•DIN 38405-9-2011 德国检验水,废水和污泥的标准方法.阴离子(D组)-第9部分:硝酸盐的光谱测定(D9)•DIN 38414-14-2011 德国检验水,废水和污泥的标准方法.污泥和沉淀物(第5组)-第14部分:污泥,堆肥和土壤中选定全氟化合物(PFC)的测定.使用高性能液相色谱法的方法•DIN 38409-46-2011 德国检验水,废水和污泥的标准方法.参数特性效果和物质(H组)- 第46部分:可吹扫有机碳(POC) (H 46)的测定•DIN 38407-41-2011 德国检验水,废水和污泥的标准方法.可联合测定的材料(F 组)-第41部分:选定的水中易挥发性有机化合物的测定.气相色谱法(GC-MS)•DIN 38408-3-2011 德国对水,废水和淤泥检验的标准方法.气体含量(G组).第3部分:臭氧测定(G 3)•DIN 38405-13-2011 德国检验水,废水和污泥的标准方法.阴离子(D组)- 第13部分:氰化物的测定(D 13)•DIN 38407-42-2011 德国检验水,废水和淤泥的标准方法.共同可测量物质(F组).第42部分:测定水中选定的多氟化合物(PFC).采用高效液相色谱检测法•DIN 38409-23-2010 德国检验水,废水和污泥的标准方法.参数特性效果和物质(H组)- 第23部分:铋活性物质的测定(H 23)•DIN 38412-3-2010 德国检验水,废水和污泥的标准方法.水有机物试验方法.生物测定(L组).第3部分:活性污泥微生物的脱氢酶活性抑制评估毒性试验(TTC-Test)(L 3)•DIN 38407-35-2010 德国检验水,废水和污泥的标准方法.可联合测定的材料(F 组).第35部分:筛选出的苯氧烷基碳酸和酸洗设备的进一步处理剂的测定.利用高效液相色谱法和质谱法探测(HPLC-MS/MS)(F 35)•DIN 38402-15-2010 水、废水和淤泥的检验用德国标准方法.一般信息(Ａ组).第15部分:流水取样(A15)•DIN 38406-17-2009 水,废水和污泥检验的德国标准方法.阳离子(E组).第17部分:铀的测定.利用地表水,原水和饮用水中吸附溶出伏安法(E17)•DIN 38409-56-2009 水、废水和污泥的检验用德国标准方法.参数特性效果和物质(H组).第56部分:溶解萃取后重量法测定低挥发亲脂性物质(H56)•DIN 38402-11-2009 水、废水和淤泥的检验用德国标准方法.总说明(A组).第11部分:废水取样(A11)•DIN 38407-30-2007 水、废水和淤泥的检验用德国标准方法.连带的可测定物质(F组).第30部分:用液面上气相色谱法测定浴池水和水池水中的三卤素甲烷(F 30)•DIN 38402-24-2007 检验水、废水和淤泥用德国标准方法.一般信息(A组).第24部分:悬浮沉积物的抽样指南(A 24)•DIN 38413-6-2007 德国检验水、废水和污泥的标准方法.专用组分(P 组).第6部分:用带质谱测定探测功能的高性能液相色谱仪的使用方法•DIN 38407-34-2006 水、废水和淤泥检验用德国标准方法.共同可测量物质(组F).第34部分:所选植物处理剂、杀生物剂和分解产品的测定.固相微萃取后的气相色谱法•DIN 38409-7-2005 水、废水和淤泥检验的德国标准方法.效应和物质的参数特性(H组).第7部分:酸碱度的测定(H7)•DIN 38404-3-2005 水、废水和淤泥的检验用德国标准方法.物理和物理化学参数(C组).第3部分:紫外线范围内光谱吸收的测定、光谱吸收系数(C 3)法.亚有机体试验方法(T组).第6部分:对鱼的毒害.废水对鱼卵非急性毒害效应测定•DIN 38402-71-2002 德国检验水、废水和污泥的标准方法.一般信息(A组).第71部分:基于结果比较的及其统计评价的两种分析方法的等效性.具有连续数值的定量特性程序(A 71)•DIN 38412-48-2002 德国检验水、废水和污泥的标准方法.生物测定(L 组).第48部分:采用土壤细菌类(Arthrobacter globiformis)对受污染结块的毒性试验(L 48)•DIN 38405-7-2002 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.阴离子(D组).第7部分:用离子或电位滴定液体色谱法测定轻度污染水中的氰化物(D7)•DIN 38406-3-2002 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.阳离子(E组).第3部分:配位滴定法测定钙和镁(E3)•DIN 38414-23-2002 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.淤泥和沉积物(S组).第23部分:高效液相色谱法和荧光检测法测定15多环芳香烃(S23)•DIN 38407-22-2001 德国检验水、废水和污泥的标准方法.共同可测定物质(F组).第22部分:使用高效液相色谱法、柱后衍生和荧光检测法对草甘膦和氨甲基磷酸(F22)的测定•DIN 38411-9-2001 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.微生物法（Ｋ组）.第9部分:检测发酵乳糖肠杆菌科用的肠杆菌普通抗原的测定（Ｋ9）•DIN 38414-24-2000 德国检验水、废水和污泥的标准方法.淤泥和沉积物(S组).第24部分:PCDD和PCFF的测定(S 24)法.公共可测物质(F组).第7部分:用高效薄层色谱法(HPTLC)测定饮用水和矿物水中的六环芳香烃(PAH)(F7)•DIN 38413-8-2000 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.单一组份(P组).第3部分:用气相色谱法测定次氯基三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)和DTPA(P8)•DIN 38414-22-2000 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.淤泥和沉积物(S组).第22部分:冻结法测定干渣及淤泥冻干物的制备(S22)•DIN 38405-32-2000 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.阴离子(D组).第32部分:原子吸收分光光谱法测定锑(D32)•DIN 38406-32-2000 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.阴离子(E组).第32部分:原子吸收分光光谱法测定锑(E32)•DIN 38407-16-1999 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.可联合测定的物质(F组).第16部分:用气体色谱法测定苯胺衍生物•DIN 38412-37-1999 德国对水,废水和淤泥的统一检验方法.水有机物试验方法(L组).第37部分:细菌生长水抑制作用测定(发光菌属含磷细菌增长抑制试验)(L37)•DIN 38407-17-1999 德国对水,废水和淤泥的统一检验方法.可联合测定的材料组(F组).第17部分:用气－液相色谱分析仪测定选出的硝芳香族化合物•DIN 38406-6-1998 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.阳离子(E组).第6部分.用原子吸收光谱测量法进行铅的测定(AAS)(E6)•DIN 38402-30-1998 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则(A组).第30部分:非均质水试样预处理、调匀和等分法.阳离子(E组).第26部分:石墨管式炉原子吸收光谱法(AAS)测定铊•DIN 38415-3-1996 德国对水,废水和淤泥的统一检验方法.亚有机体试验方法(T组).第3部分:用umu试验测定水和废水化合物中遗传基因能力•DIN 38414-21-1996 德国对水、废水和淤泥的标准检验方法.淤泥和沉积物(S组).通过高压液相色谱法(HPLC)和荧光测定法测定6多环芳香烃(PAK).•DIN 38414-20-1996 德国检验水、废水和污泥的标准方法.淤泥和沉积物(S组).第20部分:六多氯化二次苯基(PCB)的测定 (PCB) (S 20)•DIN 38402-11-1995 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则(A组).第11部分:废水取样(A11)•DIN 38407-8-1995 德国检验水、废水和污泥的标准方法.可联合测定的材料(F 组).第8部分:用带荧光探测的高效液体色谱法(HPLC)测定水中的6多核芳烃(PAK)•DIN 38404-10-1995 德国检验水、废水和污泥的标准方法.物理的及物理化学的特性参数(C组).第10部分:水的碳酸钙饱和度 (C 10)•DIN 38405-29-1994 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子(D组).第29部分:对带磺基水扬酸的硝酸盐进行光谱测定 (D 29); ISO 7890-3:1988、修订版•DIN 38407-14-1994 德国检验水、废水和污泥的标准方法.可联合测定的材料(F 组).第14部分:在固液萃取和衍生后用气相色谱分析仪和质谱分析探测法对苯氧基烷碳酸物的测定•DIN 38405-23-1994 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子(D组).第23部分:用原子吸收光谱法测定硒含量(D23)•DIN 38412-26-1994 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第26部分:生物试验法(L 组).都市废水处理厂模拟用表面活性剂生物降解和消除试验(L 26)•DIN 38404-18-1994 德国检验水、废水和污泥的标准方法.物理的及物理化学的参数(C组).测定饮用水,地下水,地面水,和废水中镭226放射性浓度(C18)•DIN 38408-3-1993 德国检验水、废水和污泥的标准方法.气态组份(G组),臭氧的测定(G 3)•DIN 38406-24-1993 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子(E组).用原子吸收光谱法(AAS)测定钴含量•DIN 38407-2-1993 德国检验水、废水和污泥的标准方法.可联合检测的材料(F组).用气相色谱法测定(F2)低挥发性卤代烃•DIN 38412-27-1992 德国检验水、废水和污泥的标准方法.微生物学测定法(L组).测定废水对假单胞氧还蛋白(假单胞氧还有机体)耗氧的抑制作用•DIN 38409-27-1992 德国检验水、废水和淤泥的标准方法.说明作用和物质特性的参数(H组).总的束缚氮TNb的测定(H27)•DIN 38406-14-1992 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子(E组).用气体乙炔火焰原子吸收分光光谱法测定钠•DIN 38405-27-1992 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子(D组).即将释放的硫化物的测定(D27)•DIN 38406-13-1992 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子(E组).用气体乙炔火焰原子吸收分光光谱法测定钾•DIN 38409-44-1992 德国检验水、废水和污泥的标准方法.说明作用和物质特性的参数(H组).在5至50Mg/L范围(H44)内测定化学需氧量(CSB)•DIN 38409-28-1992 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.作用参数和物质参数(H组).经达瓦德(Devarda)合金还原和催化分解后测定结合氮•DIN 38414-13-1992 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物(S组).已消毒的污水过滤后的污泥中沙门氏菌属的检测(S13)•DIN 38406-11-1991 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子(E组).原子吸收光谱法(AAS)测定镍•DIN 38406-7-1991 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子(E组).原子吸收光谱法(AAS)测定铜•DIN 38402-6-1991 德国检验水、废水和污泥的标准方法.一般信息(A组).对排放物中水成份控制评定的最低频次(排放策略)•DIN 38411-6-1991 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第6部分:微生物法(K 组).大肠杆菌和大肠菌有机体的测定(K 6)•DIN 38402-22-1991 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则(A组).工业用冷却水取样(A22)•DIN 38407-9-1991 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第9部分:物质分组分析(F 组).用气相色谱分析方法对苯和某些衍生物的测定(F 9)•DIN 38402-18-1991 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则(A组).天然矿泉水和医用矿泉水取样(A18)•DIN 38412-33-1991 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第33部分:生物试验法(L 组).通过滴定度测定废水毒性对绿藻的影响程度(栅藻属-叶绿素-荧光试验)(L33)•DIN 38413-5-1990 德国检验水、废水和污泥的标准方法.专用组分(P 组).第5部分:采用极谱分析法(P 5)对乙二胺四乙酸(EDTA)和氮川三醋酸(NTA)的测定法.阴离子(D组).第21部分:采用光谱测定法对溶解硅酸盐的测定(D 21)•DIN 38408-5-1990 德国检验水、废水和污泥的标准方法.气态组份(G组).二氧化氯的测定(G5)•DIN 38406-18-1990 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子(E组).用电热雾化的原子吸收光谱法测定溶解银•DIN 38414-17-1989 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物(S组).对可解吸、可萃取的有机化合的卤素的测定•DIN 38414-18-1989 德国检验水、废水和污泥的标准方法.淤泥和沉积物(S组).被吸收的有机化合卤素的测定•DIN 38409-20-1989 德国检验水、废水和污泥的标准方法.参数特性作用和物质(H 组).第20部分:物质与二硫化物兰起反应的测定(H 20)•DIN 38405-26-1989 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子(D组).第26部分:采用光谱测定法对溶解硫化物的测定(D 26)•DIN 38404-16-1989 德国检验水、废水和污泥的标准方法.物理的及物理化学的特性参数(C组).第16部分:采用γ射线光谱测定法对饮用水、地下水、地面水及废水放射性核素的测定•DIN 38412-30-1989 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第30部分:生物试验法(L 组).通过稀释分级测定废水毒性对水蚤的影响程度(L 30)•DIN 38412-31-1989 德国检验水、废水和污泥的标准方法.水有机物试验方法.生物测定(L组):采用(L 31)稀释法测定鱼类对污水毒性的耐受度法.阴离子(D 组).第14部分:用低度污染标准(D 14)对饮用水、地下水和地面水含氰化物的测定•DIN 38404-13-1988 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物(S 组).第9部分:物理和物理化学参数(C组).氚的测定(C13)•DIN 38413-2-1988 德国检验水、废水和污泥的标准方法.专用组分(P 组).第2部分:采用气相色谱法对氯乙烯的测定(P)•DIN 38402-19-1988 德国检验水、废水和污泥的标准方法.一般信息(A组).游泳池水和浴池水取样(A 19)•DIN 38408-23-1987 德国检验水、废水和污泥的标准方法.气态成份(G组).氧饱和指数的测定(G23)•DIN 38402-16-1987 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则.(A组).海水取样(A16)•DIN 38414-11-1987 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.污泥和沉积物(S组).沉积物取样.(S11)•DIN 38402-20-1987 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则(A组).潮汐水取样(A20)•DIN 38409-15-1987 德国检验水、废水和污泥的标准方法.对效果和物质的一般测算(H组).过氧化氢及加合物的测定(H 15)•DIN 38405-24-1987 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子(D组).用1.5－二苯基碳腙(D 24)光学测定铬(VI)法•DIN 38402-1-1987 德国检验水、废水和污泥的标准方法.一般信息.(A组).分析结果的记录(A1)•DIN 38409-2-1987 德国检验水、废水和污泥的标准方法.说明作用和物质特性的参数(H组).可滤出物和灼热后残渣的测定（Ｈ２）气态组分(G组).说明作用和物质特性的参数(1H组).总干燥残渣、滤出干燥残渣和灼热后残渣的测定(H1)•DIN 38414-12-1986 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物（Ｓ组）.污泥和沉积物中磷的测定(S 12)•DIN 38414-9-1986 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物(S 组).第9部分:化学氧需要量的测定(COD)(S 9)•DIN 38413-4-1986 德国检验水、废水和污泥的标准方法.专用组分(P 组).第4部分:二硫化碳的测定(P 4)•DIN 38402-15-1986 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则（Ａ组）.流动水取样•DIN 38402-51-1986 德国检验水、废水和污泥的标准方法:一般信息(A组):第51部分:使用分析法的校准、分析结果评价和线性校准功能测定分析方法的性能特性(A 51)•DIN 38414-6-1986 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物(S 组).第6部分:氧气消耗率的测定(S 6)•DIN 38402-14-1986 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.总则.(Ａ组).生水和饮用水取样•DIN 38409-6-1986 德国检验水、废水和污泥的标准方法.作用和物质的累计指数（Ｈ组）.水的硬度（Ｈ６）•DIN 38402-13-1985 德国检验水、废水和污泥的标准方法.通用信息（Ａ组）.含水层的取样(A 13)•DIN 38405-1-1985 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子（Ｄ组）.氯化物离子的测定(D 1)•DIN 38412-16-1985 德国检验水、废水和污泥的标准方法.用水有机物检验法（Ｌ组）.地表水中的叶绿素ａ的测定(L 16)•DIN 38405-4-1985 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子(D组).第4部分:氟的测定 (D 4)污泥和沉积物（S组）.厌氧消化可检测性的测定(S 8)•DIN 38402-12-1985 德国对水.废水和淤泥的统一检验方法.一般说明（Ａ组）.死水取样（Ａ１２）•DIN 38405-5-1985 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子（D组）.硫化物离子的测定(D 5)•DIN 38414-4-1984 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物（S组）.水的可浸出性的测定（Ｓ４）•DIN 38409-8-1984 德国检验水、废水和污泥的标准方法.作用和物质的累计指数（Ｈ组）.可萃取的有机化合卤素的测定（ＥＯＸ）（Ｈ８）•DIN 38409-16-1984 德国检验水、废水和污泥的标准方法.作用和物质的通用测量方法（Ｈ组）.酚指数的测定（Ｈ１６）•DIN 38402-41-1984 德国检验水.废水和污泥的标准方法.通用信息（Ａ组）.实验室间的试验.规划设计和组织(A 41)•DIN 38404-5-1984 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第5部分:物理和物理化学特性(C 组).pH 值测定 (C 5)•DIN 38406-5-1983 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子（E组）.铵和氮的测定(E 5)•DIN 38406-2-1983 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子（E组）.锰的测定(E 2)•DIN 38406-1-1983 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子（Ｅ组）.铁的测定（Ｅ１）•DIN 38411-1-1983 德国检验水、废水和污泥的标准方法.微生物法（Ｋ组）.微生物检验用水样本的制备（Ｋ１）•DIN 38412-11-1982 德国检验水、废水和污泥的标准方法.使用水生物试验法(L组):水含物质对微甲壳纲影响的测定(水蚤的短时测定)(L 11)•DIN 38405-13-1981 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阴离子(D组).氰化物的测定(D13)•DIN 38406-21-1980 德国检验水、废水和污泥的标准方法.阳离子（Ｅ组）.九种重金属（Ａg 、Ｂi、Ｃd、Ｃo、Ｃu、Ｎi、Ｐb、Ｔi 及Ｚn ）的测定（Ｅ２１）•DIN 38409-9-1980 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第9部分:效果和物质的一般测量(H 组)、采用水和废水容量法对可沉淀物质的测定(H 9)•DIN 38409-10-1980 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第10部分:效果和物质的一般测量(H 组)、采用水和废水质量浓度法对可沉淀物质的测定(H 10)•DIN 38405-9-1979 德国检验水、废水和污泥的标准方法.第9部分:阴离子(D 组).硝酸盐离子测定(D 9)•DIN 38404-4-1976 德国检验水、废水和污泥的标准方法.物理和物理化学特性参数（Ｃ组）.温度的测定（Ｃ４）。
关于水中有机污染物的化学检测技术分析
关于水中有机污染物的化学检测技术分析摘要：以水质净化为目的，对水质进行检测和分析。
检测和处理水体中的污染物是一个重要的过程，在检测之前，必须先掌握污染物的来源，以及可能出现的问题。
其次，要对综合测试法和直接鉴定法了如指掌，将其用于水质污染的检测，并指出了具体使用过程中的一些关键问题。
在此基础上，本文还就如何利用化学检测技术，提高检测的效率、精确度，掌握水质成分、结构等关键信息，为我国水资源净化、生态环境保护工作积累经验。
关键词：有机物；化学测定；光谱测定；色谱法引言：进入工业化4.0后，水资源和有机物的污染问题已成为世界性的亟待解决的问题。
水中有机物污染以硝基苯酚为主，若硝基米酚浓度低，说明水质良好，反之，有机污染物多，水质不好。
目前水质中有机物质的污染程度以硝基苯酚为主要指标，这种方法既能取得较好的结果，又不会耗费巨资。
本文通过对各种检验方法应用的重点，探讨了检验技术在实际应用中的应用。
一、水体有机污染物的来源及其对环境的影响有机污染物的产生来源较多，如工业生产、交地运输、农业化肥等，都会产生醚类、多氯联苯、单环芳香族等有机污染物。
虽然水体自身具有自我净化能力，但长时间处于过量排放的情况下，会对水体中的污泥及生物群落产生有害的影响。
农药、化肥等进入人体后，水体中的污染物浓度会不断升高，从而导致水体中的有机物在正常的温度下难以降解。
同时，随着生态系统的转移，人体的饮水也会受到影响，对人体的健康造成一定的危害。
通过对目前水体中的有机污染物的调查和分析，可以看出，我国河湖库的污染程度相当高，其中70.6%的河流被污染。
其中，长江和辽河的沉积物中，多环芳烃的含量高达17个。
这表明，水体中的有机污染物给人类的健康和生态环境带来了很大的危害。
二、水中有机污染物的化学测定（一）全面的检验方法一般采用化学需氧量、化学需氧量、高锰酸钾等方法来检测水体中的污染物。
第一个是分光探查。
不同的感光强度，会影响到水中的有机物成分和含量。
沉积物中总氮总磷测定
四）沉积物总磷测定方法---SMT方法概述：SMT （The Standards,Measurements and Testing Programme）是欧洲标准测试委员会框架下发展的淡水沉积物磷形态分离方法，是一种标准的测试程序。
对于在湖泊修复中水质的监测和水资源领域的管理，尤其是实验室分析过程的质量保证和数据可比性中是一种很有价值的测试方法。
磷是湖泊生态系统中一种重要的生源要素，同时也是引起水体富营养化的重要因素，磷在海-陆相互作用中的迁移、循环会直接影响到水体的初级生产力，并因此影响到全球的碳循环。
此外，沉积物中总磷（TP ）含量增加主要来自铁、铝磷（Fe/AI-P ），其次是有机磷（OP）并且TP和无机磷（IP）之间呈现显著正相关关系，同时，沉积物中TP分布主要受IP控制。
因此，研究沉积物中磷是揭示湖泊富营养化的其中一个限制性因子。
相关研究主要利用此方法测定了总磷含量、与各形态磷、有机质以及与沉积物的理化性质之间的相关关系等，有助于研究水体中磷的形态、动态循环以及磷在水-沉积物界面的迁移转化过程，以期为湖泊富营养化中磷循环机制提供科学的理论依据。
1、方法原理经高温灰化，沉积物样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在880 nm 波长出测定吸光度。
在一定浓度范围内，样品中的总磷含量与吸光度值符合朗伯比尔定律。
2、需要的设备与实验条件所需要设备主要均为实验室常用设备，主要包括紫外分光光度计、高压灭菌锅以及常规实验器皿等，一般实验室均有条件完成该项工作。
3、所需试剂及操作步骤3.1 所需试剂（1）5 mol L-1 H2SO4：70 mL浓硫酸溶于500 mL水中存储在玻璃瓶中，常温下保存；（2）酒石酸锑钾溶液：准确称取1.3715 g酒石酸锑钾（C8H4K2O12Sb2）于500 mL容量瓶中定容，充分摇匀后将该溶液贮存在棕色或其他试剂瓶（玻璃瓶）中，将其置于4 C下保存。
含水合物沉积物渗透率测定方法
含水合物沉积物渗透率测定方法含水合物沉积物渗透率的测定方法含水合物沉积物是一种在地下水中常见的沉积物，它建立在蛋白质、胶原蛋白、糖类等物质之间的相互作用。
了解含水合物沉积物的渗透率是研究地下水系统中水和溶质的流动特性的重要指标。
本文将介绍几种常见的含水合物沉积物渗透率测定方法。
1. 渗透性试验渗透性试验是测定含水合物沉积物渗透率最常用的方法之一。
该试验通过将含水合物沉积物样品置于渗透装置中，应用一定压力差使水从样品中通过，然后测量渗透液通过样品的速率。
常用的渗透装置包括渗透计和渗透箱。
渗透计适用于小样品的渗透性试验，而渗透箱适用于大样品的渗透性试验。
通过对不同压力下的渗透实验数据进行分析，可以得到含水合物沉积物的渗透率。
2. 饱和试验饱和试验是另一种常用的测定含水合物沉积物渗透率的方法。
该试验通过将固定质量的含水合物沉积物样品与一定量的溶剂（通常为水）一起置于密闭容器中，在一定时间内使样品充分吸湿并达到饱和状态。
然后，通过测量溶剂的入口和出口浓度的差异，计算出含水合物沉积物的渗透率。
饱和试验可以模拟实际地下水系统中水和溶质在含水合物沉积物中的流动情况。
3. 水力传导试验水力传导试验是一种常用的间接测定含水合物沉积物渗透率的方法。
该试验通过测量水在含水合物沉积物样品中的流速和渗流量，来推断样品的渗透率。
通常，水力传导试验需要在一定的压力差下进行，以保持水在样品中的持续流动。
根据斯多基方程和达西定律，可以将水力传导试验的实验数据与样品的渗透率进行关联。
总结起来，含水合物沉积物渗透率的测定方法主要包括渗透性试验、饱和试验和水力传导试验。
这些方法依靠实验设备和实验数据的测量，通过不同的途径来推断含水合物沉积物的渗透率。
在实际应用中，我们可以选择合适的方法根据样品的大小和实验的条件，以获得准确的渗透率数据。
沉积物中总氮总磷测定
（四）沉积物总磷测定方法---SMT方法概述：SMT（The Standards,Measurements and Testing Programme）是欧洲标准测试委员会框架下发展的淡水沉积物磷形态分离方法，是一种标准的测试程序。
对于在湖泊修复中水质的监测和水资源领域的管理，尤其是实验室分析过程的质量保证和数据可比性中是一种很有价值的测试方法。
磷是湖泊生态系统中一种重要的生源要素，同时也是引起水体富营养化的重要因素，磷在海-陆相互作用中的迁移、循环会直接影响到水体的初级生产力，并因此影响到全球的碳循环。
此外，沉积物中总磷（TP）含量增加主要来自铁、铝磷（Fe/Al-P），其次是有机磷（OP）并且TP和无机磷（IP）之间呈现显著正相关关系，同时，沉积物中TP分布主要受IP控制。
因此，研究沉积物中磷是揭示湖泊富营养化的其中一个限制性因子。
相关研究主要利用此方法测定了总磷含量、与各形态磷、有机质以及与沉积物的理化性质之间的相关关系等，有助于研究水体中磷的形态、动态循环以及磷在水-沉积物界面的迁移转化过程，以期为湖泊富营养化中磷循环机制提供科学的理论依据。
1、方法原理经高温灰化，沉积物样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在880 nm波长出测定吸光度。
在一定浓度范围内，样品中的总磷含量与吸光度值符合朗伯比尔定律。
2、需要的设备与实验条件所需要设备主要均为实验室常用设备，主要包括紫外分光光度计、高压灭菌锅以及常规实验器皿等，一般实验室均有条件完成该项工作。
3、所需试剂及操作步骤3.1 所需试剂（1）5 mol·L-1 H2SO4：70 mL浓硫酸溶于500 mL水中存储在玻璃瓶中，常温下保存；（2）酒石酸锑钾溶液：准确称取1.3715 g酒石酸锑钾（C8H4K2O12Sb2）于500 mL容量瓶中定容，充分摇匀后将该溶液贮存在棕色或其他试剂瓶（玻璃瓶）中，将其置于4 ℃下保存。
近岸海域环境监测技术规范 第四部分 近岸海域沉积物监测
近岸海域环境监测技术规范第四部分近岸海域沉积物监测1适用范围本标准规定了近岸海域沉积物样品采集、保存、运输、实验室分析和质量控制的基本方法和程序。
本标准适用于近海、河口及咸淡混合水域沉积物样品采集、前处理、实验室分析、质量控制工作。
2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。
凡未注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB17378.3海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输GB18668海洋沉积物质量HJ168环境监测分析方法标准制修订技术导则HJ442.1近岸海域环境监测技术规范第一部分总则HJ442.2近岸海域环境监测技术规范第二部分数据处理与信息管理HJ442.10近岸海域环境监测技术规范第十部分评价及报告HJ730近岸海域环境监测点位布设技术规范3近岸海域沉积物质量监测一般要求近岸海域沉积物例行监测实施方案制定按HJ442.1相关要求执行，监测点位布设按HJ 730相关要求执行，数据处理与数据上报按HJ442.2要求执行，评价与报告按HJ442.10要求执行。
国家确定的重要河口海湾和重点区域例行监测的沉积物监测频次为每年1次，其他区域可根据监测条件和评价要求按照每年1次或每2年1次，采样时间一般安排在7～8月，与水质监测相结合。
近岸海域沉积物例行监测的必测项目为GB18668中规定限值的项目及总磷、总氮；选测项目包括废弃物及色（嗅、结构）、大肠菌群、粪大肠菌群、病原体、氧化还原电位、沉积物类型等。
其他监测中沉积物监测项目、时间、频次等依据监测目的确定。
4沉积物样品采集、保存和运输4.1样品采集4.1.1采样器和辅助器材a）沉积物采样器一般要求用强度高、耐磨性能较好的钢材制成，使用前应除去油脂并清洗干净。
根据不同需要，可采用掘式（抓式）采泥器、锥式（钻式）采泥器、管式采泥器和箱式采泥器。
其中，掘式（抓式）采泥器适用于采集较大面积的表层样品；锥式（钻式）采泥器适用于采集较少的沉积物样品；管式采泥器适用于采集柱状样品；箱式采泥器适用于大面积、一定深度沉积物样品的采集。
(完整word版)沉积物、水质样品分析方法.docx
3.3.2 样品分析方法3.3.2.1 沉积物理化性质分析方法（ 1）沉积物容重：利用环刀法测量沉积物容重，称 100ml 体积环刀的质量m1（ g）,装入呈自然状态下采集回来的沉积物，盖上环刀顶盖，称其质量 m2（ g）。
则沉积物的湿容重计算式为：ρw1（g/cm3）=（m2-m1）/100打开环刀盖，将装有样品的盒子及盖子放入烘箱，于 105－110℃烘干 6－8h，随后在干燥器中冷却至室温（约 20－30min），称重，再烘 2h，冷却再称，如此反复至恒重（m3）（前后两次称量之差不大于0.02g）。
则沉积物的干容重计算式为：3ρw2（g/cm）=（m2-m3）/100ω（ %）=（ρw2-ρw1）/ρw1×100（ 3）沉积物比重沉积物比重的测定采用比重瓶法（ FHZDZTR0003 ）。
称取通过 2mm 筛孔的风干土样 10g 倾入 50ml 比重瓶中，加入蒸馏水至一半体积，混合后置于电热板砂盘上加热，保持沸腾 1h，经常摇动以逐出空气，温度不可过高，防止土液溅出。
从砂盘上取下比重瓶，冷却后加入无二氧化碳水，塞好瓶塞，滤纸擦干外壁后称重（精确至0.001g），同时用温度计测水温t（1精确至0.1℃），求得质量m bws1。
将比重瓶中土液倾出，注满无二氧化碳水，塞上瓶塞，称取比重瓶＋水质量m bw1。
称取风干土样 10g（精确至 0.001g）于恒重的称量瓶中，于 105℃烘箱内烘干 4－ 8h，在干燥器内冷却后称至恒重，由此计算烘干土样的质量m s。
沉积物比重Gs 的计算式为：Gs= m s /（m s + m bws1 - m bw1）* ρw1式中： Gs--沉积物比重， g/cm3；ρw1--t1℃时无二氧化碳水密度，g/cm3；(见最后表格查询 )m bws1--t1℃时比重瓶＋水质量， g；m bw1--t 1℃时比重瓶＋水＋土样质量，g。
（ 4）饱和密度饱和密度是指土空隙中充满水时的单位体积质量，计算公式：(G S e)wsat1e（5）孔隙比孔隙比是指土中空隙体积与土粒体积之比，它是一个重要的物理指标，可以用来评价天然土层的密实程度。
水的感官性状和物理指标测定—水中肉眼可见物的测定(理化检验技术)
（四）注意事项 检测天然水的肉眼可见物及受水的漂浮物，宜在现场进行，肉眼可见物的检
查带有一定的主观性。
（一）概述 水源水中常见的肉眼可见物有：悬浮固体、水面飘浮物、沉积物、微生物和
未成熟的幼体等。
（二）水中肉眼可见物的测定意义 肉眼可见物与水质危害没有必然联系，但它是对水中带有物的一种警告。必
须查明肉眼可见物的来源，确保饮水安全。
（三）水中肉眼可见物的测定方法 水中肉眼可见物是一项感官指标，采用感官检查法-直接观察法
沉积物的现场监测
沉积物的现场监测冷却水系统中沉积物的现场监测主要是测定由水垢、淤泥、腐蚀产物和微生物粘泥等沉积物引起的污垢热阻或压力降，以及由冷却水在热交换器中产生的沉积物量、沉积物层厚度及具组成等。
日前，常用的沉积物现场监测的方法有：（1）监测换热器法（2）电热式污垢监测仪法（3）压力降法（4）钙离子浓度法需要说明的是．不论哪一种方法在实际工作中均有一定的局限性。
1 监测换热器用监测换热器监测冷却水系统中沉积物情况的工作可从以下两个方面进行：a 将运行—定时间后的监洲换热器拆开，将其换热管(试验管)剖开，观察其中沉积物的沉积情况，测定巳析出的沉积物层厚度；b利用监测换热器测定其在冷却水系统小运行时的污垢热阻值，从面顶测或判断换热器内沉积物沉积的程度，因为污垢热阻与传热系数成倒数关系，而与沉积物的多少(或垢层厚薄)成正比关系。
为了便于现场或实验室测定污垢热阻，通常对监测换热器做了如下的处理和拟定了如下的控制条件：(1)水走管内，监测换热器内试验管的外壁镀铬，使试验管的外壁表面不产生腐蚀；(2)被冷却的介质为由脱盐水产生的蒸汽，蒸汽走管外，在运行中使蒸汽温度保持恒定；(3)冷却水的流量不变，水的流速恒定，水的平均温度变化很小；(4)试验管壁不遭受腐蚀，管壁厚度变化微小。
三个主要部件：电压控制部分、流速控制部分和测试部分。
电压控制部分实质上是一个可控硅调压变压器，它带有电压指示装置，可用手动调节。
冷却水的流速控制部分包括一个手动阀门及一个带控制器的流量指示器。
流量指示靠金属浮子，控制器为一触点继电器。
如果冷却水的流量下降到一定值或零(断水)，继电器就断开了。
因为电源先经断电器再与电压控制部分相连接，所以继电器一断开，加热电源就被切断，测试管内的加热电阻就停让加热，从而保护了测试管。
测试部分由透明的玻璃套管和内部加热的金属测试管组成，冷却水则在玻璃套管和测试管之间的空间内流过。
测试管为一个40cm长的金属管，中间有10cm长的加热段，管壁嵌有一热电偶。
沉积物氮测定方法
实验所用玻璃器皿需用10%盐酸浸洗，再用去离子水冲洗TN总氮（TN）的测定：准确称取0.1000 g沉积物于50 m比色管中，加入25 mLKSQ和NaO混合氧化剂溶液（含K2S2O8和NaO各0.15 mol），在0. 15〜0. 16 MPa压力下保持120〜124 °C 1 h，自然冷却后分取上清液，测定氮。
1ml原液加到25ml比色管中定容10ml c=1mg/L 稀释25倍一、方法的适用范围方法检测下限为0.05mg/L;测定上限为4mg/L。
二、试剂1）碱性过硫峻钾溶液：称取40g过硫酸钾&SO，15g氢氧化钠，过硫酸钾在不超过60°的水浴中加热溶解。
碱性过硫酸钾溶液的配制中，应该将过硫酸钾试剂和氢氧化钠试剂分别溶解后再混合配制。
溶于无氨水中，稀释下1000ml。
溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。
2）（1+9）盐酸。
三、测量步骤（1ml原液加到25ml比色管中定容，）1 mg/L3）硝酸钾标准溶液：①标准贮备液：称取0.7218g经105 一110C烘干4h的优级纯硝酸钾（KNO 溶于无氨水中，，移至1000ml容量瓶，定容。
此溶液每毫升含100ug硝酸盐氮。
加入2m1三氯甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。
②硝酸钾标准使用液：将贮备液用无氨水稀释10倍而得。
此溶液每毫升含10ug硝酸盐氮。
即10mg/L4）校准曲线的绘制①分别吸取0,0,0.5,1,2,3,5,7,8ml 硝酸钾标准使用溶液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml 标线。
0.2 0.4 0.8 1.2 2 2.8 3.2mg/L②加入5m1碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布及纱绳裹紧管塞，以防迸溅出；③将比色管置于压力蒸汽消毒器，，加热O.5h，放气使压力指针回零。
然后升温至120-- 124 C开始计时（或将比色管置于民用压力锅中，加热至顶压阀吹气开始计时），使比色管在过热水蒸气中加热0.5h。
沉积物样品的采集方法
沉积物样品的采集方法一、沉积物样品的采集水中沉积物采集的方法主要有两种：一种是挺直挖掘的方法，这种办法适用于大量样品的采集，但是采集的样品极易互相混淆，当挖掘机打开时，一些不黏的泥土组分简单流走；另一种是用一种类似于岩心提取器一样的采集装置。
采样量较大而样品不互相混淆，这种装置采集的样品，同时也可以反映沉积物不同深度层面的状况。
用法金属装置，需要内衬塑料内套以防止金属沾污。
当沉积物不是十分坚硬而难以挖掘时，有机玻璃材料可用来制作提取装置。
这种装置形状是圆筒状的，高约50cm，直径约5cm，底部稍微倾斜，以便在水底易于用手插进泥土或用法锤子敲于泥土内。
取样时底部采纳盖子封住。
对于深水采样，需要能在船上操作的机动提取装置。
倒出来的沉积物，可以分层装入瓶中储藏。
在某些元素的形态分析中，样品的分装最好在充有惰性气体的胶布套箱里完成，以避开一些组分的氧化或引起形态分布的变幻。
悬浮的沉积物的采集最好用法沉积物采集阱，这种采集阱的设计对其采集效率有很大影响。
沉积物间隙中的水样在讨论微量元素从水相到沉积物或从沉积物到水相的转换具有重要意义。
但这种水样的采集是很困难的，特殊是要避开裸露于氧中或不同温度、压力带来的变幻。
传统的技术很难用于这种样品的采集，首先是因为较难转移沉积物中的水样，特殊是沙性沉积物，第二很难防止微量金属的沾污。
离心分别被广泛用于采集沉积物间隙中的水样，它具有样品操作容易的优点。
沉积物可以挺直放入聚乙烯离心管中，对于一些很细的泥土样品，通常水被分别而处于沉积物的上面。
而对于一些粗的样品，如粗沙等，水则处于样品的下面，需要收集底部的水样，这些较困难，有时需要将收集的水样过滤，因而可能引入新的沾污问题。
二、沉积物的预处理和储藏形态分析用的沉积物要求放置于惰性气体庇护的胶皮套箱(glove box)中以避开氧化。
岩心提取器采集的沉积物样品可以用气体压力倒出，分层放于聚乙烯容器中。
因为沉积物的颗粒通常大小不一，因而普通先举行初步的物理分别，以分出岩石的碎片等大块第1页共2页。
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水中沉积物检验（一）
一、沉积物的形成沉积物(sediment)又称底泥、底质，通常是由泥沙、
黏土、有机质以及各种矿物等经过长时光的物理、化学及生物作用，随水体迁移过程中在水体底部形成的一类特有的物质，主要包括矿物、岩石、土壤等的自然侵蚀产物、生物的代谢产物、有机质的降解物、污水排出物以及河床母质等随水流迁移而沉降的物质。
沉积物的主要来源是母岩的风化产物。
裸露于地球表面的岩石，在风化作用下可发生机械破裂和化学分解，形成碎屑物质。
此外，人类的矿山开采活动，也会使本来浩大的固体物质改变成细小的碎屑。
有的碎屑随雨水一同被带到江河湖海，有的则被风送入大气。
送入大气中的细小颗粒可能会挺直落入水中，更多的则随雨水一起落到地球表面上，经过地面径流，最后又进入到江河湖海之中。
因为碎屑在粒径和组成上相差很大，进入水体后发生的变幻也极不相同，例如风化产物中的盐酸盐主要以真溶液形式存在于水中，而、及多数金属化合物则主要以悬浮颗粒或胶体形式存在于水中。
这些物质进入水环境后，与水一起参加全球迁移。
在迁移过程中，因为条件的转变，有的物质逐渐从水中沉降出，成为沉积物的一部分。
此外，由生物的生命活动所产生的沉积物(生物残骸和有机质)以及来自地壳深部物质的沉积物(火山喷发碎屑、深层卤水等)也占有一定的比例，而宇宙来源的沉积物(陨石)则比例甚低。
因水体不同或同一水体水深的不同，受人类活动产生的污染物的影响不同，沉积物的成分也有很大的差异。
河流沉积物和湖泊沉积物中普通含有较多的碎石、砂土和黏土，污染物含量较高；深海沉积物通常以浮游生物遗体为主，陆源污染物含量较低，而浅海沉积物中含有大量的沙质碎屑沉积物、生物遗体、各种金属氧化物和氢氧化物的化学沉积物等。
沉积物中积蓄了各式各样的污染物，显著地表现出水环境的物理、化学和生物学的污染现象，因此水质与沉积物是休戚相关的。
沉积物是环境科学、特殊是水污染化学的重要讨论对象之一。
二、沉积物检验的目的及意义沉积物检验是指通过各种分析办法，获得沉积物中污染物种类、含
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