(整理)医疗机构临床检验室达标验收考评标准
医院检验科及实验室检查评分细则
项 目 及 要 求
分值
考 评 要 点
扣分
(一)基本要求
1.有医院感染管理小组和职责,制度,医务人员知晓。负责消毒的人员必须接受正规培训。
10
3.布局合理,分区明确,符合功能流程,标志清楚。
10
4.严格执行医院感染管理制度、消毒隔离制度,医务人员知晓。负责消毒的人员必须接受正规培训。
10.注意工作区域的清洁卫生。
10
说明:
1、检查只记扣分,评分以各科总分100分记,实得分=100分-扣分。根据实得分情况评价各科室医院感染管理质量。
2、检查中发现的较严重的单项问题,将参照医院考评办法进行考评。
3、新生儿科病房评分参照普通病房扣分条目,按新生儿科特殊要求对应扣分。
10
5.菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
10
6.遵守标准预防的原则,严格做好个人防护。医务人员职业暴露知晓并处置规范。
10
7.严格执行手卫生标准,洗手方式正确。
10
8.各种废弃标本及容器等分类进行无害化处理,不得随意丢弃。
10
9.医疗废物的管理:按要求分类收集、存放,交接记录及时并有双签名。
10
医疗机构临床实验室达标验收考评标准 (4)
医疗机构临床实验室达标验收考评标准概述医疗机构的临床实验室是医疗机构中至关重要的部门之一,它负责各种医学检测工作,包括疾病诊断、治疗效果评估、疫情监测等。
为保证临床实验室的工作质量和安全性,需要进行达标验收考评。
本文将介绍医疗机构临床实验室达标验收考评的相关标准和指导。
一、设施和环境要求1.实验室的建筑设计应符合相关规范,并有合理的布局和空间分配,以保证各项工作能够顺利进行。
2.实验室的通风系统应设有有效的空气过滤装置,并能保持适宜的温度和湿度。
3.实验室的工作面积应能满足实验室所需的仪器设备、操作空间以及样本存储的需要。
4.实验室的噪音和震动应控制在合理范围内,以确保实验室工作的准确性和稳定性。
二、设备和仪器要求1.实验室应配备先进、全面的仪器设备,能够满足各项检测需求,并具备完善的维护和校准机制。
2.实验室的仪器设备应有明确的标识和编号,并有相应的操作手册和维护记录。
3.仪器设备的使用应符合操作规范,操作人员应受过专业培训,具备相应的技能和知识。
三、人员要求1.实验室应配备合格的技术人员,包括医学检验师、技术员等。
2.技术人员应具备相关的专业背景和资质证书,并持续接受相关培训和教育。
3.实验室的工作人员应遵守操作规程和安全操作流程,确保工作的准确性和稳定性。
4.实验室应有完善的人员管理机制,包括岗位职责、轮岗制度等。
四、质量管理要求1.实验室应建立并执行严格的质量管理体系,包括质量手册、质量控制计划、不合格品管理等。
2.实验室应配备质量管理人员,负责相关工作的组织、协调和监督。
3.实验室的检测数据应具备可靠性和准确性,并需要建立相关的质量控制指标和评估机制。
五、安全管理要求1.实验室应制定并执行完善的实验室安全管理制度,包括安全操作规程、事故应急预案等。
2.实验室应配备相应的安全设施,如安全柜、废物处理设备等,并进行定期维护和检查。
3.实验室的操作人员应接受相应的安全培训,知晓和遵守安全规程和操作要求。
(完整版)临床检验质控标准.doc
临床检验评审标准一、核心条款为保持医院的医疗质量与患者安全,对那些最基本、最常用、最易做到、必须做好的标准条款,且若未达到合格以上要求,势必影响医疗安全与患者权益的标准。
二、评审表述式评审实行百分制二、检验科1)持证上岗:卫生技术人员持证上岗,执行准入制度,试用期间人员不在评价范围内。
卫生技术人员占总人数的比重不低于90%。
2)核查卫生部《临床检验操作规程》及实验室管理制度与标准、常规检查项目、临床检验质控项目合质控物。
检验科已开展业务50 项。
3)开展检验业务:1. 血常规,嗜酸性粒细胞计数、红细胞沉降率检查、ABO 血型鉴定;血小板计数,出凝血时间测定,血糖测定,抗O试验。
2.尿液一般性状检查,尿常规十项检验,尿早孕试验,尿液显微镜检查。
3.粪便常规检验,隐血检验。
4.血清常规酶学检查,血清胆红素代谢功能检查5.乙肝五项检验6.血清钾、钠、氯测定。
4)遵守医务人员医德规范,开展医德教育和上岗前教育;工作人员衣帽整齐,上岗着工作衣帽,佩上岗牌,个人卫生良好,举止文明。
评审标准评价要点3.1 1. 检验项目符合卫生行政部门准入范围。
检验项目、设备、试剂管理符合现行法律法2. 检验仪器、试剂三证齐全,符合国家有关规及卫生行政部门标准的要求。
部门标准和准入范围。
3. 检验收费经过物价部门核准。
4. 职能部门定期对开展项目和仪器、试剂管理进行监督检查,对存在问题及时改进。
3.2 有实验室安全程序、制度及相应的标准操作程序,遵照实施并记录。
3.2.1 1. 检验科主任为实验室安全责任人。
有实验室安全管理制度和流程。
2. 有实验室安全管理制度和流程。
3. 保存完整的安全记录。
4. 开展安全制度与流程管理培训,相关人员知晓本岗位的履职要求。
3.2.2 有消防安全保障。
1.建立易燃、易爆物品的储存使用制度。
2. 设置专门的储藏柜,指定专门人员负责实验室的消防安全。
定期检查灭火器的有效期。
3. 保持安全通道畅通。
(整理)医疗机构临床检验室达标验收考评标准
(整理)医疗机构临床检验室达标验收考评标准医疗机构临床实验室达标验收考评标准一类指标(单项否决指标)-------------编号基本要求标准分否决标准检查结果是否达标1 医疗机构应当依法行医。
(一)55分累计得分≤44分是()否()2 加强分析前、分析后质量管理,并能有效的保证检验结果的可靠性。
(六、七、八、九、十)130分累计得分≤104分是()否()3 医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准应按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》(GB/20032302-T-361)执行,并有具体措施落实到位。
(6个专业科目室内质控要求)110分累计得分≤88分是()否()4 医疗机构临床实验室室间质量评价标准按照《临床实验室室间质量评价要求》(GB/20032301-T-361)执行,并有具体措施落实到位。
(6个专业科目室间质评要求)90分累计得分≤72分是()否()5 医疗机构临床实验室应当建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程,严防院内感染的发生。
(十二、十六)45分累计得分≤36分是()否()-------------二类指标一、临床实验室管理一般规定150分项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注(一)依法执业(55分)1.临床实验室所开展的检测项目均需备案1.查阅备案登记表:2.县级以上医疗机构、体检中心、独立检验所开展的检测项目均须报江西省临床检验中心备案;县级以下医疗机构开展的检测项目须报设区市临床检验中心或设区市卫生行政部门指定的有关机构备案。
1)无备案登记表扣3分;2)无备案登记扣5分。
5分2.国家要求技术准入的检测项目均需验收和备案1.PCR、HIV、放免等检测技术需准入的有无验收合格证;2.相关工作人员有无上岗证。
1.缺一项验收合格证扣10分;2.工作人员无上岗证扣5分/人。
2分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注3.医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正,不受任何部门、经济利益等影响,防止实验室因受到来源于任何部门或经济利益的影响而丧失公正性行为的产生,避免非故意性的错误报告,严禁出具故意性错误报告实地考察及暗访相结合。
医疗机构考核评分标准
附件1
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
矿区医疗机构考核评分标准
20。
临床检验中心评分细则
临床检验中心评分细则一、基础条件设施与环境:检查实验室的设施是否齐全、现代化,环境是否整洁、符合卫生标准。
设备配备:评估实验室设备的先进性和完整性,是否满足临床检验的需要。
信息化程度:考察实验室信息系统的建设和使用情况,包括数据管理、报告生成等方面。
二、医疗技术队伍人员配置:评估实验室人员配备的合理性,包括人员数量、职称结构、专业背景等。
技术培训:检查实验室人员的技术培训情况,包括定期技术培训、进修学习等。
团队协作:评估实验室人员之间的协作能力和团队精神。
三、医疗服务能力检验项目覆盖:评估实验室能够提供的检验项目种类和覆盖范围。
检验速度与准确性:考察实验室的检验工作效率和结果准确性。
应急响应能力:评估实验室在应对突发事件(如疫情、自然灾害等)时的快速响应能力。
四、医疗质量状况质量管理体系:检查实验室是否建立了完善的质量管理体系,并有效运行。
质量控制:评估实验室日常质量控制工作的开展情况,包括室内质控、室间质评等。
不良事件处理:考察实验室在处理检验不良事件时的态度和措施。
五、科研与教学科研能力:评估实验室在科研方面的成绩和贡献,包括发表论文、承担课题等。
教学能力:考察实验室在医学教育(如实习、进修等)方面的表现和贡献。
六、生物安全生物安全管理体系:评估实验室是否建立了完善的生物安全管理体系,并有效执行。
实验室安全操作:检查实验室工作人员的安全操作规范遵守情况。
应急处理能力:考察实验室在应对生物安全事件时的快速响应和处理能力。
根据以上六个方面的评分细则,可以对临床检验中心进行全面、客观的评估,为提高实验室管理水平和服务质量提供依据。
临床检验质量考核标准国家目标参考值
临床检验是医学诊断的重要工具,而临床检验质量的好坏直接关系到患者的诊断和治疗效果。
为了确保临床检验的准确性和可靠性,国家对临床检验质量进行了严格的考核,并设立了相应的目标参考值。
本文将从临床检验质量考核标准的制定和意义、国家目标参考值的设立和应用等方面进行深入探讨,以期加深大家对临床检验质量的理解和认识。
一、临床检验质量考核标准的制定和意义临床检验质量考核标准是根据国家相关法律法规和行业标准,由卫生主管部门或者医疗机构制定的对临床检验质量进行评价的指标和方法。
其制定的目的是为了保障临床检验的准确性、可靠性和规范性,确保医疗机构提供的临床检验结果符合国家相关标准和患者诊疗的需要。
临床检验质量考核标准通常包括以下几个方面的内容:1.技术标准:对临床检验仪器设备、试剂药品、操作流程等进行规范和要求,确保临床检验过程中的所有环节都符合相关的技术标准。
2.人员素质:对从事临床检验工作的医务人员进行培训和考核,确保其具备必要的专业知识和技能,能够熟练操作临床检验仪器设备和准确解读检验结果。
3.质量管理:建立健全的质量管理体系,包括对试剂药品的质量控制、设备维护保养、环境卫生等方面的管理,确保临床检验过程中的各项质量控制措施得以有效实施。
临床检验质量考核标准的制定和实施,可以有效提高临床检验的质量水平,减少误诊率和漏诊率,保障患者的诊疗安全,是医疗机构质量管理工作中的重要一环。
二、国家目标参考值的设立和应用国家目标参考值是指根据国家卫生和计划生育委员会及其所属的国家标准化技术委员会等部门制定的针对临床检验项目的参考值,是临床检验结果判定的依据。
目标参考值的设立和应用,可以帮助临床医务人员准确判断患者的健康状况,并作出科学合理的诊疗决策。
国家目标参考值通常是根据国际上权威的临床检验指南和国内外大规模流行病学调查结果,结合我国国情和人裙特点,经过专家学术委员会多次讨论和修订后确定的。
目标参考值通常包括一般人裙的生理参考值和疾病诊断参考值,不同的指标有不同的参考范围。
临床实验室医疗质量考核标准
临床实验室医疗质量考核标准概述:本文档旨在制定临床实验室医疗质量考核的标准,以保障实验室工作的准确性、可靠性和安全性。
本标准适用于所有临床实验室,包括但不限于医院、诊所和研究机构。
1. 质量管理系统要求:1.1 实验室应建立完善的质量管理体系,包括质量政策、质量目标和质量手册等文件,并定期进行评估和更新。
1.2 实验室应制定和实施质量控制计划,包括内部质量控制和外部质量评估,并记录相应的结果和措施。
2. 设备与仪器要求:2.1 实验室应配备适用的设备和仪器,并保持其良好状态。
2.2 实验室应对设备和仪器进行校准和维护,建立相应的记录和控制程序。
3. 检验流程要求:3.1 实验室应建立标准化的检验流程和操作规程,并确保所有工作人员熟悉并执行。
3.2 实验室应对样本的标识、采集、运输和处理等过程进行严格管理,以确保检验结果的可靠性。
3.3 实验室应及时处理异常情况,并采取相应的修正和改进措施。
4. 人员要求:4.1 实验室应拥有合格的医学实验室技术人员,并为其提供必要的培训和教育。
4.2 实验室应定期评估和更新人员的专业知识和技能,并建立相应的记录和证明。
5. 数据管理要求:5.1 实验室应建立安全可靠的数据管理系统,包括对样本信息和检测结果的记录、存储和传输控制。
5.2 实验室应保护患者隐私和数据安全,并遵守相关的法律法规。
6. 不合格事件和改进要求:6.1 实验室应建立不合格事件的管理程序,包括对不合格样本和检测结果的处理和追溯。
6.2 实验室应不断改进质量管理体系,通过内部审核和管理评审等方式持续提高医疗质量水平。
结论:通过制定临床实验室医疗质量考核的标准,可以有效地保障实验室工作的准确性和可靠性,提高临床实验室的医疗质量水平,为患者提供安全和可靠的医疗服务。
以上为临床实验室医疗质量考核标准的概要内容,具体实施细则和要求请参阅相关文件及法律法规。
附注:本文档所提供的内容仅供参考,具体应根据实际情况和相关要求进行调整和补充。
医疗机构检验质量控制标准及评价方法——检验科质量管理
现场查看使用的试剂是否在有效期内,如有过期试剂扣2分。
4
检验报告及时、规范,严格审核
制度
4.1检验报告内容是否完整
4
现场查看检验报告单。临床检验报告内容应当包括:(一)实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。(二)检验项目、检验结果和单位、参考区间、异常结果提示。(三)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。(四)其他需要报告的内容(免责声明)。报告内容缺项的1项扣1分。
5
现场查看生化仪、血液细胞分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪的校准报告,缺一个扣2分。
8.2强制性年检的仪器设备有无年检报告
5
现场查看国家规定强制性检定的仪器(如天平、分光光度计、血气分析仪、血细胞分析仪、温度计)检定合格证书,缺1份扣1分,扣完为止。
9
生物安全
9.1病原微生物标本及培养物的消毒处理
2
现场查看一年度病原微生物标本及培养物的消毒处理记录,无记录扣2分。
5ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
有完整的标本采集运输指南、交接规范、检验回报时间控制等相关制度
5.1标本采集、标本储存及运送有相关规定
3
没有标本的采集、抗凝剂的选择、标本的送检时间相关规定扣3分。
5.2不合格标本的拒收有明确的规定
3
现场查看一年度不合格标本的拒收登记,如无登记扣3分。
6
常规开展室内质量控制
6.1开展室内质控的情况
10
现场查看室间质评回报表。开展的检验项目未参加省临床检验中心室间质评,缺1项扣1分,扣完为止。
7.2室间质评检测结果的检查,不合格项目能否及时寻找原因并采取改进措施
5
现场查看室间质评成绩不满意项目是否及时寻找原因并采取改进措施的,如无相关记录每项扣5分。
检验科医疗质量评价考核标准[1]
检验科医疗质量评价考核标准( 月份)填报日期: 年 月 日 评价指标 评价要点 评价方法 分值 评分 一、科室管理1、严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。
1、无非卫生技术人员从事检测活动。
使用非卫生技术人员从事检测活动的,当月质控考评为零分。
一票否定或倒扣分(做到打√,做不到打×)2、所有在科室执业的医师、技师均已注册。
有一名执业的医师未注册的,当月质控考评为零分。
3、执业医师、技师无超范围执业。
发现一起执业医师超范围执业的,当月质控考评为零分。
4、无虚假、违法医疗广告。
发布虚假、违法医疗广告的,当月质控考评为零分。
5、实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响。
发现此类情况,当月质控考评为零。
2、建立健全各项规章制度和岗位职责。
1、科室制定有健全的规章制度和各级各类员工的岗位职责。
重点包括传染病疫情报告,急诊检验,标本接收与处理管理,防止院内感染制度,检验质量管理,仪器使用、校准及维护保养制度,试剂管理,危险品及废弃物管理,差错事故等级管理,教育培训制度,信息反馈制度,实验室安全管理,生物安全防护管理制度,检验报告审核与发放,检验结果登记等。
科室规章制度岗位职责不完善,酌情扣分。
核心制度缺失的不得分,少一条扣1分。
2、本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。
重点是《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条件》、《医疗工作制度》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗废物管理条例》,以及《医疗机构临床试验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医院感染管理办法》。
每月随机抽查医护人员一至两名,不熟悉相关制度者,酌情扣分。
3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章、诊疗护理规范和常规。
1、医务人员在临床的检验活动中能遵循与其执业活动相关的主要法律、法规、规章、规范和常规。
发现医护人员未能遵循医疗卫生管理法律、法规、规章、诊疗护理规范和常规的,酌情扣分。
(完整版)临床检验质控标准
临床检验评审标准
一、核心条款
为保持医院的医疗质量与患者安全,对那些最基本、最常用、最易做到、必须做好的标准条款,且若未达到合格以上要求,势必影响医疗安全与患者权益的标准。
二、评审表述式
评审实行百分制
二、检验科
1)持证上岗:卫生技术人员持证上岗,执行准入制度,试用期间人员不在评价范围内。
卫生技术人员占总人数的比重不低于90%。
2)核查卫生部《临床检验操作规程》及实验室管理制度与标准、常规检查项目、临床检验质控项目合质控物。
检验科已开展业务50项。
3)开展检验业务:
1.血常规,嗜酸性粒细胞计数、红细胞沉降率检查、ABO血型鉴定;血小板计数,出凝血时间测定,血糖测定,抗O试验。
2.尿液一般性状检查,尿常规十项检验,尿早孕试验,尿液显微镜检查。
3.粪便常规检验,隐血检验。
4.血清常规酶学检查,血清胆红素代谢功能检查
5.乙肝五项检验
6.血清钾、钠、氯测定。
4)遵守医务人员医德规范,开展医德教育和上岗前教育;工作人员衣帽整齐,上岗着工作衣帽,佩上岗牌,个人卫生良好,举止文明。
临床科室医疗质量考核标准
临床科室医疗质量考核标准
首先,临床科室医疗质量考核标准应当包括以下几个方面,医疗服务流程的规范性、医疗设施设备的完好性、医务人员的专业素质、医疗质量管理体系的健全性等。
其中,医疗服务流程的规范性是医疗质量考核的重点之一,它直接关系到患者就诊的便捷性和医疗质量的稳定性。
另外,医疗设施设备的完好性也是医疗质量考核的重要内容,它直接关系到医疗工作的效率和安全性。
此外,医务人员的专业素质和医疗质量管理体系的健全性也是不可忽视的方面,它们直接关系到医疗质量的可持续性和提升空间。
其次,临床科室医疗质量考核标准的制定应当充分考虑到实际情况,避免“一刀切”和“盲目追求指标”。
在制定医疗质量考核标准时,应当结合临床科室的特点和实际情况,量化指标,细化标准,确保考核的客观性和科学性。
同时,应当注重过程管理和结果导向,不仅要关注医疗过程的规范性和安全性,还要关注医疗结果的有效性和满意度。
此外,还应当注重激励机制和改进机制,激励医务人员积极参与医疗质量管理,鼓励他们不断改进和提升医疗质量。
最后,临床科室医疗质量考核标准的执行应当注重实效性和公正性。
在执行医疗质量考核标准时,应当注重实效性,及时发现和纠正医疗质量问题,确保医疗质量的稳定性和持续性。
同时,应当注重公正性,避免主观随意性和片面性,确保医疗质量考核的公平公正。
综上所述,临床科室医疗质量考核标准的制定和执行是医院管理的重要内容,它直接关系到患者的生命安全和健康,也是医疗行业的发展和进步的重要保障。
因此,我们应当高度重视临床科室医疗质量考核标准的制定和执行,不断完善和提升医疗质量管理水平,为患者提供更加安全、高效、满意的医疗服务。
医疗机构临床实验室达标验收考评标准 (3)
医疗机构临床实验室达标验收考评标准1. 引言医疗机构临床实验室是医学诊断与治疗的重要组成部分,具有重要意义和作用。
为了提高临床实验室的质量、规范化管理和诊断水平,制定本标准,用于对医疗机构临床实验室达标验收考评。
2. 术语和定义•临床实验室:指医疗机构内负责医学检验与临床诊断的实验室。
•达标验收:指医疗机构临床实验室根据一定的标准和要求,经过评估和考核后,合格参与临床工作。
•考评标准:指对医疗机构临床实验室进行评估和考核的依据和指标。
3. 达标验收程序1.提交申请:医疗机构临床实验室向相关的管理机构递交申请,表明参与达标验收的意愿。
2.预审:由管理机构对申请进行初步审查,确定是否满足基本要求,并提供进一步准备工作的指导。
3.准备工作:医疗机构临床实验室按照要求准备相关的文件和材料,包括实验室管理规范、设备及试剂的购进与验收记录、质控体系建设记录等。
4.验收评估:由验收评估组对医疗机构临床实验室进行现场考察和评估,包括对实验室设施、设备、人员、质控体系等方面进行全面的检查和评估。
5.验收报告:验收评估组根据考核结果,编制出详细的验收报告,对医疗机构临床实验室的达标情况进行描述和评价。
6.达标认证:符合达标要求的医疗机构临床实验室将得到正式的达标认证和证书。
4. 考评标准内容考评标准主要包括以下几个方面:4.1 实验室设施•实验室场所:包括面积、通风条件、消毒措施等;•实验台、工作台等:满足实验需要,易于清洗、消毒;•设备摆放:符合安全要求,便于操作和维护。
4.2 设备和试剂•设备:包括设备的使用指南、维护记录、有效期管理等;•试剂:购进的试剂应来自合法供应商,配套使用说明书、保质期管理等。
4.3 人员配备和培训•人员配备:医疗机构临床实验室需要有足够的人员,包括实验师、技术人员等;•培训和证书:医疗机构应有针对实验室人员的培训计划和记录,人员需持有相关的技术资格证书。
4.4 质控体系•内质控:包括质量控制标本的制备、质量控制的频率和范围、质量控制的记录等;•外部质量评价:医疗机构需要参与相关的外部质量评价活动,并记录评价结果。
医疗机构临床实验室达标验收考评标准 (2)
医疗机构临床实验室达标验收考评标准1. 引言医疗机构临床实验室的质量和实验室的管理水平对患者的诊断和治疗具有重要影响。
为了确保医疗机构临床实验室的安全和质量,达标验收考评标准起到了关键的作用。
本文将针对医疗机构临床实验室的达标验收考评标准进行详细介绍。
2. 质量管理体系医疗机构临床实验室达标验收考评标准的第一个要点是质量管理体系。
临床实验室应建立和执行符合国家和地方法规的质量管理体系。
这包括实验室的组织结构、人员职责和资质要求、设备和仪器的校准和维护、样本的收集和保存、实验室操作流程、实验室信息管理系统等。
实验室应有明确的质量政策和质量目标,并进行周期性的内部质量审核和外部质量评估。
3. 人员要求和培训医疗机构临床实验室的人员要求和培训是确保实验室质量的关键。
实验室应有足够的合格人员,并确保每个岗位的人员具备相关的学历和专业背景。
各类人员应接受必要的培训,了解实验室的质量管理要求、操作规程和安全注意事项等。
针对不同岗位的人员,可以制定不同等级的培训课程,并进行考核。
实验室还应建立人员资格认证体系,确保人员的专业能力和素质。
4. 设备和仪器医疗机构临床实验室的设备和仪器是实验室正常运行和保证结果准确性的基础。
实验室应选用符合国家标准的设备和仪器,并确保其安全、准确和可靠。
所有设备和仪器都应有明确的使用操作规程、日常维护计划和校准计划,并进行定期的校准和维护。
此外,实验室还应建立设备管理和维修记录,及时修复和更换老化和故障设备。
5. 样本管理医疗机构临床实验室的样本管理是确保结果准确性和防止交叉污染的重要环节。
实验室应建立样本标识、接收、处理、保存和销毁的操作规程,并确保操作人员按照规程进行样本管理。
实验室还应定期进行样本质量控制,包括样本的准确标识、适当保存和避免交叉污染等。
6. 实验室操作流程医疗机构临床实验室的操作流程是确保结果准确性和避免操作失误的关键步骤。
实验室应建立操作规程,包括样本接收、标本处理、实验操作、结果解释和报告等环节。
临床检验质控检查评价标准
临床检验质控检查评价标准
临床检验质控检查评价标准的内容应包括以下方面:
1. 检测准确性评价:评估检验结果与真实值之间的一致性和准确性。
可以通过比对样本结果与已知真实值进行对比来评估准确性。
2. 检测精密度评价:评估同一样本进行重复检测时的结果离散度。
可以通过测定同一样本多次,计算出结果的平均值和标准差来评估精密度。
3. 检测灵敏度评价:评估检验方法对低浓度分析物的检测能力。
可以通过稀释一定浓度的样本进行检测,确定最低可检测浓度来评估灵敏度。
4. 检测特异性评价:评估检验方法对干扰物质的选择性。
可以通过添加不同干扰物质进行检测,观察是否对干扰物质有反应来评估特异性。
5. 质量控制评价:评估实验室的质量控制体系是否完善。
可以通过检测控制品,观察控制结果是否在规定的范围内来评估质量控制。
6. 检测报告的准确性评价:评估临床检验结果是否与患者真实情况相符。
可以通过与临床诊断结果进行比对来评估报告准确性。
以上是对临床检验质控检查评价标准的概括介绍,旨在保证临床检验的结果准确、可靠,提高检验的质量。
医疗机构校验现场审查基本内容和评分标准
医疗机构现场检查基本内容和评分标准
(门诊部、诊所、卫生室、社区卫生服务站等未设置床位的医疗机构)
注:1、各项分扣完为止,不计负分;2、标化分≥80分的医疗机构为合格单位;3、标化分<80分的医疗机构为限期整改单位。
被查医疗机构负责人(签字):现场检查人员(签字):
年月日现场检查时间:年月日
1. 开展静脉用药的医疗机构至少应备有以下急救药品:
急救药品:盐酸肾上腺素5支()、异丙肾上腺素5支()、可拉明5支()、洛贝林5支()、西地兰5支()、安定注射液5支()、非那根5支()、复方氨基比林()、氨茶碱5支()、阿托品5支()、止血敏5支()、地塞米松5支()、10%葡萄糖酸钙()、10%葡萄糖注射液()、50%葡萄糖注射液()、安定片()、2%碘酊和70%乙醇等。
2.口腔诊所至少应配备以下急救药品
肾上腺素针5支()、地塞米松针5支()。
3. 设备
(1)基本设备:
诊桌()、诊椅()、方盘()、纱布罐()、诊察凳()、听诊器()、血压计()、体温表()、压舌板()、药品柜()、紫外线消毒灯()、污物桶()、高压灭菌设备()、处置台()。
口腔诊所:光固化灯()、超声洁治器()、空气净化设备()、高压灭菌设备(三次预真空)()、
(2)急救设备:
氧气瓶(袋)()、开口器()、牙垫()、口腔通气道()、人工呼吸器()。
临床检验中心室间质量评价标准
靶值±6.2%
白细胞计数
靶值±21.9%
血小板计数
靶值±20.2%
尿液干化学
PH
靶值±0.5
蛋白
阳性时,靶值±1个等级
葡萄糖
阳性时,靶值±1个等级
潜血
阳性时,靶值±1个等级
酮体
阳性或阴性
胆红素
阳性或阴性
尿胆原
阳性或阴性
亚硝酸盐
阳性或阴性
临床微生物
鉴定
每株鉴定完全正确得3分,部分正确得1分
药敏
肌酸激酶-MB(μg/L)
靶值±30%
肌酸激酶-MB(U/L)
靶值±25%
肌红蛋白
靶值±30%
肌钙蛋白-I
靶值±30%
肌钙蛋白-T
靶值±30%
超敏CRP
靶值±30%
同型半胱氨酸
靶值±2.5μmol/L±20%(取大值)
尿酸
靶值±17%
肌酐
靶值±26.5μmol/L(0.3mg/dL)或±15%(取大者)
总蛋白
靶值±10%
白蛋白
靶值±10%
胆固醇
靶值±10%
甘油三酯
靶值±25%
胆红素
靶值±6.84μmol/L(0.4mg/dL)或±20%(取大者)
谷丙转氨酶
靶值±20%
血细胞计数
红细胞计数
靶值±6.5%
血细胞容积
靶值±9.2%
所考察的项目
阳性或阴性
凝血试验
PT
靶值±15%
INR
靶值±20%
APTT
靶值±15%FbgFra bibliotek靶值±20%
内分泌
游离T3
靶值±25%
临床医疗质量评价考核标准
2
4、如危急值报告由临床医师取走,应在相应的登记本上签字
抽查相应登记本,登记不完善视其情况扣分。
2
三、实验室质量控制与持续改进
25
1、室内质控。
1、各专业组定量和定性检测都应开展室内质
未按规定实施室内质控酌情扣分。
5
2、确定室内质控的周期和水平,定量检测应有2个水平,定性检测应有阴性、阳性和弱阳性。
未按规定进行检测不得分。
5
3、严格遵照室内质控的标准操作规程,有失控处理及原因分析记录。
未按规定执行不得分,无失控处理及分析结果视其情况扣分。
5
2、室间质控。
1严格按照本专业EQA样本检测的操作规程执行未按规定执Fra bibliotek不得分。5
2、临床化学室间质评全年平均及格;血液学室间质评全年平均及格;免疫学室间质评全年平均及格;
未按规定执行不得分。
5
3、实验室应按生物防护级别配备必要的安全设备及个人防护用品。
未按规定执行不得分。
3
4、医疗废弃物的处理应严格按照废弃物分类管理办法执行。
未按规定执行不得分。
3
5、做好生物安全防护记录(包括废弃物交接,工作人员生物安全培训,菌、毒株保管,工作人员体检,持续改进,应急事故处理记录)。
未按相关要求执行酌情扣分。
2
4、建立差错及事故登记制度。对不符合项应采取纠正措施,并加以验证。
未建立差错及事故登记制度不得分。
2
5、实验记录应根据实验记录特性按相关规定短期或长期保存。
未按规定执行不得分。
2
6、执行传染病报告制度。
违反传染病报告制度不得分。
2
2、认真做好设备、仪器的保养及校准和试剂的管理、加强危险品、毒株、菌株的控制。
医疗机构校验现场审查基本内容和评分标准
医疗机构校验现场审查基本内容和评分标准
医疗机构现场检查基本内容和评分标准(门诊部、诊所、卫生室、社区卫生服务站等未设置床位的医疗机构)
总分:
注:1、各项分扣完为止,不计负分;2、得分≥110分的医疗机构为合格单位;3、<110分的医疗机构为限期整改单位。
1、开展静脉用药的医疗机构至少应备有以下急救药品:
急救药品:盐酸肾上腺素()、可拉明()、洛贝林()、西地兰()、非那根()、氨茶碱()、阿托品()、止血敏()、地塞米松()、 10%葡萄糖酸钙()、10%葡萄糖注射液()、 50%葡萄糖注射液()、2%碘酊和70%乙醇等。
2、设备(1)基本设备:诊桌()、诊椅()、方盘()、纱布罐()、诊察凳()、听诊器()、血压计()、体温表()、压舌板()、药品柜()、紫外线消毒灯()、污物桶()、高压灭菌设备()、处置台()。
口腔诊所:光固化灯()、超声洁治器()、空气净化设备()、高压灭菌设备(三次预真空)()、
(2)急救设备:氧气瓶(袋)()、开口器()、牙垫()、口腔通气道()、人工呼吸器()。
被查医疗机构负责人(签字):现场检查人员(签字):年月日现场检查时间:年月日。
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医疗机构临床实验室达标验收考评标准一类指标(单项否决指标)-------------编号基本要求标准分否决标准检查结果是否达标1 医疗机构应当依法行医。
(一)55分累计得分≤44分是()否()2 加强分析前、分析后质量管理,并能有效的保证检验结果的可靠性。
(六、七、八、九、十)130分累计得分≤104分是()否()3 医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准应按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》(GB/20032302-T-361)执行,并有具体措施落实到位。
(6个专业科目室内质控要求)110分累计得分≤88分是()否()4 医疗机构临床实验室室间质量评价标准按照《临床实验室室间质量评价要求》(GB/20032301-T-361)执行,并有具体措施落实到位。
(6个专业科目室间质评要求)90分累计得分≤72分是()否()5 医疗机构临床实验室应当建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程,严防院内感染的发生。
(十二、十六)45分累计得分≤36分是()否()-------------二类指标一、临床实验室管理一般规定150分项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注(一)依法执业(55分)1.临床实验室所开展的检测项目均需备案1.查阅备案登记表:2.县级以上医疗机构、体检中心、独立检验所开展的检测项目均须报江西省临床检验中心备案;县级以下医疗机构开展的检测项目须报设区市临床检验中心或设区市卫生行政部门指定的有关机构备案。
1)无备案登记表扣3分;2)无备案登记扣5分。
5分2.国家要求技术准入的检测项目均需验收和备案1.PCR、HIV、放免等检测技术需准入的有无验收合格证;2.相关工作人员有无上岗证。
1.缺一项验收合格证扣10分;2.工作人员无上岗证扣5分/人。
2分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注3.医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正,不受任何部门、经济利益等影响,防止实验室因受到来源于任何部门或经济利益的影响而丧失公正性行为的产生,避免非故意性的错误报告,严禁出具故意性错误报告实地考察及暗访相结合。
发现一例扣5分。
5分4.医疗机构不得超出卫生部公布或淘汰的临床检验项目和检验方法开展临床检验工作现场检查。
有一项扣5分。
5分5.医疗机构临床实验室专业技术人员应当具有相应的专业学历,并取得相应专业技术职务任职资格1.检查所有技术人员学历证书和任职资格证书(2006年以前参加工作的专业技术人员应取得与其所从事检验医学中各专业相应学历或初级专业任职资格,2006年以后参加工作的应取得与其所从事检验医学中各专业相应学历和任职资格);2.建立所有技术人员个人档案;3.有培训计划并落实到位.1.不符合要求扣1分/人;2.未建立个人档案扣2分;2.无培训计划及记录扣2分。
5分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注6.血液病检查等诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
乡、民族乡、镇的医疗机构临床实验室诊断性临床检验报告可以由执业助理医师出具检查签发诊断性临床检验报告者的行医执照资格证书。
每缺一人行医执照资格证书扣1分。
4分7.科研实验室等非临床科室或其他没有质量保证的实验室不得向临床出具临床检验报告,不得收取相应检验费用1.检查现场记录,随机抽查20份病历中的检验单;2.科研实验室名称及负责人名单。
发现一项扣2分。
4分8.法定传染病源必须按照传染病防治法处理报告检查有无上报记录本。
1.无记录本扣3分;2.有记录本但未上报扣2分4分9.国家规定强制性检定的仪器(如天平、分光光度计等)必须有当年检定的合格证书检查强制性检定仪器的合格证。
每项不符合要求扣1分。
3分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注(二)提供检验服务应满足临床工作需要(30分)10.11.医疗机构临床实验室提供的临床检验项目应当满足临床工作的需要参照医院等级检查开展的项目是否符合基本要求一级医院能开展三大常规、肝肾功能、电解质、血型鉴、乙肝标志物、结核杆菌等常见传染病检测项目;乡镇卫生院参照一级医院执行。
二级医院能开展临床血液学检验、临床细胞学检验、临床化学检验、临床免疫学检验、临床微生物学检验、出凝血疾病检验、体液学检验等;二甲综合性医院开展的检验项目应达到300项,二乙综合性医院应达到250项,县级专科医院不少于200项。
三级医院在二级医院基础上能开展特种蛋白检测、药物浓度检测、分子生物学等检测。
三甲综合性医院开展的检验项目不少于500项,三乙综合性医院、省级各类专科医院不少于400项,市级各类专科医院不少于350项。
1.缺一大项扣1分;2.检验总项目数未达到标准扣1分。
8分12.各级医疗机构应根据临床工作的需要,在规定范围内可适当增加检测项目,以满足临床工作的需要1.对于受条件限制加上样品数量不足,而暂时无法开展的项目,应该积极分包到其他临床检验实验室进行检验2.查阅有关委托实验室的资格证和分包协议书缺一项扣1分2分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注13.二级以上(含二级)医院有专门的急诊室,保证24小时提供急诊检测服务暗访并现场检查。
1.无专门的急诊检验室扣4分;2.有专门的急诊检验室但未保证24小时提供急诊检测服务扣1分。
4分14.急诊检测项目三大常规应在半小时、其它项目应在2小时内报告检查急诊检测结果登记本未达要求扣3分。
3分15.医疗机构临床实验室应当向临床医生提供临床检验结果的解释和咨询服务暗访:咨询服务包括检验项目的合理选择、检验结果的解释、为进一步检验提供建议等。
暗访不满意扣2分2分16.检验科经济效益不直接与奖金挂钩1.奖金分配制度2.检查奖金分配清单并询问工作人员3人。
检验科经济效益直接与奖金挂钩扣2分2分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注17.临床实验室应具备与检验工作相适应的专业技术人员参照医院等级检查专业技术人员结构是否符合最低要求:一级:应有主管技师1-2名;二级:应有副主任技(医)师1名或主管技(医)师4名以上;三级乙:应有副主任技(医)师2名以上,主管技(医)师6名以上;三级甲:应有主任技(医)师1名,副主任技(医)师2名,主管技(医)师8名以上。
二级以上医院检验科人员编制不低于全院总编制数的4.6%。
1.人员编制不合要求扣4分;2.相应级别技术人员少1人扣1分,扣完5分为止。
9分(三)基础设施应满足临床需要(30分)18.临床实验室应具备与检验工作相适应的场所参照医院等级现场检查临床实验室面积是否符合最低要求。
医疗机构临床实验室面积应:一级医院独立用房应达50-200 m2二级乙>300m2二级甲>500m2三级乙>1000m2三级甲>1500m21)临床实验室面积未达要求扣5分;1分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注19.基础设施、环境条件应符合要求现场检查临床实验室基础设施、环境条件是否符合要求,是否达到BSL-1或BSL-2实验室标准。
实验室的布局、通风、温度、湿度、电源、生物安全、电磁干扰、辐射、灰尘、噪声和震动等应满足仪器设备运行和实验工作的要求。
对有相互影响的检验项目要进行有效的隔离,并采取有效措施以防止交叉污染。
对影响检测质量、对有可能造成生物危害区域的进入和使用应加以有效控制,明确控制的对象和范围。
基础设施、环境条件有一项不符合要求扣1分。
1分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注20.临床实验室应具备与检验工作相适应的仪器设备参照医院等级现场检查临床实验室仪器设备是否符合最低要求一级医院:离心机、显微镜、冰箱、水浴箱、天平、分光光度计、恒温箱等。
二级医院增加:自动血细胞分析仪、全自动生化分析仪、酶标仪、细菌培养箱、血凝仪、实验室信息管理系统。
三级医院增加:自动尿液分析仪、自动酶标仪、二氧化碳培养箱、自动血培养仪、流式细胞仪、微量蛋白分析仪、细菌鉴定仪、分子生物学检测仪、完善的实验室信息管理系统。
缺一项扣1分。
1分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注(四)建立健全规章制度(20分)21.临床实验室应建立健全各项规章制度查阅各项制度是否齐全1.人员管理方面的规章制度。
包括各级各类人员的岗位职责、专业技术人员的继续教育以及定期考核制度;2.实验室的环境、设施、安全及卫生管理方面的制度;3.样品的采集、运输、接收及保管方面的制度;4.仪器、设备的采购、验收、使用、维修、校准的制度;5.检验方法的选择、修改和验证制度;6.检验试剂、检验用品的采购、验收、保管、领用及消耗的制度;7.检验结果质量保证方面的制度;8.对实验室的记录规定,其中应包括什么样的活动需要记录,由谁记录,记录的修改、保存及期限;9.检验报告发放的规定。
包括结果的发放方式,报告的格式和内容;临床实验室对所有开展的检验项目回报时限的规定;制定判断该批检验报告单能否发出的标准;应有复查或与临床联系的规定;建立严格的检验报告单的签发审核制度;急诊制度;建立危急值报告制度;临床实验室应有保护患者隐私权的规定及处理程序;10.对违反规章制度行为的预防及纠正措施,以及有关奖惩的规定;11.对服务对象投诉的处理规定。
1.缺一大类扣2分;2.每一类不完整扣1分。
2分-------------项目分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注(五)临床实验室应集中设置,统一管理(15分)22.临床实验室设置应有整体规划和长远发展目标1.检查整体规划和计划书:2.计划书应包括现有的问题和发展方向以及对策。
1.无计划书扣3分;2.有计划书但不合要求扣1分。
3分23.检验科分组设置适合检测工作的需要现场检查科室设置:科室设置应包括科主任办公室、值班室、会议室、卫生间;并设有临床血液分析室、临床细胞室、临床化学室、临床免疫室、(分子生物室)、临床微生物室、临床体液室、洗涤消毒室、急诊室、冷藏库等。
科室设置不合理扣2分2分24.同一医疗机构内的检测实验室应集中设置,统一管理,严禁临床科室设立临床实验室检查医疗机构中的所有实验室框架图。
1.无框架图扣3分,2.有框架图但临床科室设立临床实验室扣5分。
5分25.相同的检测项目必须集中在同一个实验室检测随机抽查20份病案。
发现一项不合格扣2分。
5分-------------二、临床实验室质量管理130分分值基本要求考评内容与方法评分标准分值扣分得分扣分原因及备注(六)质量管理组织结构(10分)26.医疗机构临床实验室应建立质量控制体系,成立临床检验质量管理小组,科室负责人应为质量管理第一负责人1.检查质量管理小组名单及质量管理小组的分析总结记录:2.质量负责人应对检测系统完整性、稳定性的检查,室内质控、室间质评的执行情况,“失控”及“不合格”项目原因分析及处理,定期分析和总结、科内质量情况等提出持续改进措施。